EP3068772A1 - 2-hetaryl-pyridazinonderivate und ihre verwendung als herbizide - Google Patents

2-hetaryl-pyridazinonderivate und ihre verwendung als herbizide

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Publication number
EP3068772A1
EP3068772A1 EP14796087.6A EP14796087A EP3068772A1 EP 3068772 A1 EP3068772 A1 EP 3068772A1 EP 14796087 A EP14796087 A EP 14796087A EP 3068772 A1 EP3068772 A1 EP 3068772A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
halo
heterocyclyl
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP14796087.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralf Braun
Christian Waldraff
Ines Heinemann
Arnim Köhn
Hartmut Ahrens
Alfred Angermann
Stephen David Lindell
Dirk Schmutzler
Hansjörg Dietrich
Christopher Hugh Rosinger
Elmar Gatzweiler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP14796087.6A priority Critical patent/EP3068772A1/de
Publication of EP3068772A1 publication Critical patent/EP3068772A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Definitions

  • the invention relates to the technical field of herbicides, in particular that of herbicides for the selective control of weeds and weeds in
  • WO2013 / 083774 A1 describes pyridazinones as herbicides. However, these drugs do not always show a sufficient effect against harmful plants and / or they are sometimes not sufficiently compatible with some important
  • Crops such as cereals, corn and rice.
  • Object of the present invention is to provide alternative herbicidal active ingredients. This task is described by the following
  • An object of the present invention are thus 2-hetaryl-pyridazinone derivatives of the formula (I) or salts thereof
  • Q is Q 1 or Q 2 ,
  • R 1 denotes hydrogen, halogen, cyano, amino, (C 1 -C 6 ) -alkyl, halogeno (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -cycloalkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkyl, C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- C 1 -C 3 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -
  • R 3 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkylcarbonyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxycarbonyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-S (O) n , (C 1 -C 6 ) -alkyl-S-carbonyl, Arylcarbonyl or aryl-S (O) n , where the latter two radicals are each substituted by s radicals R 4 , R 4 is halogen, (Ci-C) alkyl, halogeno (Ci-C) alkyl or (Ci -C) -alkoxy,
  • X 1 is N or CZ 1 ,
  • X 2 is N or CW
  • X 3 is N or CR 5 ,
  • X 4 is N or CY 2
  • Y 1 represents (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, halo (C 2 -C 6) - alkenyl, (C2-C 6) alkynyl, halo (C3-C6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 6) - alkyl, halo (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, OCOOR 6 , OC (O) N (R 6 ) 2 , OR 6 , OCOR 6 , OSO 2 R 7 , (C 1 -C 6 ) -Alkyl-S (O) n R 7 , (
  • Y 2 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, (Ci-C6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, halo (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl, halo (C 2 - C6) -alkynyl, (C3-C6) -cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkenyl, halo (C3-C6) cycloalkyl , (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, halogeno (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, COR 1 , COOR 1 , OCOOR 1 , NR 1 COOR 1 , C (O) N (R
  • radicals in each case by s radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, (C 1 -C 6 ) -alkyl, halogeno (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, S (O) n - (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, halogeno (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl and
  • Z 1 is hydrogen, halogen, cyano, thiocyanato, nitro, (Ci-C6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, halo (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl, halo (C 2 - C 6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C3 -C 6) cycloalkyl, (Ci-C6) -alkyl- (C3-C6) - cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 6) alkyl, halo (C3-C6) cycloalkyl - (C 1 -C 6 ) -alkyl, COR 6 , COOR 6
  • Z 2 represents (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, halo (C 2 -C 6) - alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl, halo (C 2 -C 6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (Ci-C6) -alkyl- (C3-C 6) cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 6) alkyl, halo (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (Ci-C 6) alkyl, COR 6, COOR 6, OR 6 , OCOOR 6 , NR 6 COOR 6 ,
  • W is hydrogen, halogen, cyano, nitro, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -haloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -haloalkenyl, ( C 2 -C 6) -alkynyl, (C 2 -C 6) -haloalkynyl, (C 3 - C 6) cycloalkyl, (C3-C 6) halocycloalkyl, (Ci-C6) alkyl-O- (C -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (Ci-C6) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy or (Ci-C 4) haloalkoxy, or Z 1 or Z 2, and W together with the two carbon atoms to which they are attached form a five- or six-membered
  • R 5 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 4) -alkyl, halogeno (C 1 -C 4) -alkyl or (C 1 -C 4) -alkoxy,
  • R 6 represents hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (Ci-C 6) -haloalkyl, (C2-C6) alkenyl, (C 2 - C 6) haloalkenyl, (C2-C6) alkynyl , (C2-C6) -haloalkynyl, (C3-C6) -cycloalkyl, (C 3 - C 6) cycloalkenyl, (C3-C 6) halocycloalkyl, (Ci-C6) alkyl-O- (C -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (Ci-C 6) alkyl, phenyl, phenyl (Ci-C 6) alkyl, heteroaryl, (Ci-Ce) alkyl
  • R 7 is (Ci-C6) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, (C 2 -C 6) -alkyl kinyl, (C 3 -C 6) -Cycloal alkyl, (C 3 - C 6 ) -cycloalkenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl,
  • R 8 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) Cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl,
  • R 9 is (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, (C 2 -C 6) -alkyl kinyl or phenyl,
  • R 10 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, n is 0, 1 or 2, p is 0, 1, 2 or 3, q is 0, 1, 2, 3 or 4, s is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, t is e 1, 2 , 3, 4, 5 or 6.
  • alkyl radicals having more than two carbon atoms may be straight-chain or branched.
  • Alkyl radicals mean e.g. Methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl, pentyls, hexyls, such as n-hexyl, i-hexyl and 1, 3-dimethylbutyl.
  • alkenyl means e.g. Allyl, 1-methylprop-2-en-1-yl,
  • Alkynyl means e.g. Propargyl, but-2-yn-1-yl, but-3-yn-1-yl, 1-methyl-but-3-yn-1-yl.
  • the multiple bond can each be in any position of the unsaturated radical.
  • Cycloalkyl means a carbocyclic saturated ring system having three to six C atoms, e.g. Cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • cycloalkenyl is a monocyclic alkenyl group having three to six carbon ring members, e.g. Cyclopropenyl, cyclobutenyl,
  • Cyclopentenyl and cyclohexenyl, wherein the double bond may be in any position.
  • Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Heterocyclyl means a saturated, partially saturated or fully unsaturated cyclic radical containing from 3 to 6 ring atoms of which from 1 to 4 are selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, and which may additionally be fused by a benzo ring.
  • heterocyclyl is piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl and oxetanyl
  • Heteroaryl means an aromatic cyclic radical containing from 3 to 6 ring atoms of which from 1 to 4 are selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, and which may additionally be fused by a benzo ring.
  • heteroaryl is benzimidazol-2-yl, furanyl, imidazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyridinyl, benzisoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, thiophenyl, 1, 2,3-oxadiazolyl, 1, 2 4-oxadiazolyl, 1, 2,5-oxadiazolyl, 1, 3,4-oxadiazolyl, 1, 2,4-triazolyl, 1, 2,3-triazolyl, 1, 2,5-triazolyl, 1, 3,4- Triazolyl, 1, 2,4-triazolyl, 1, 2,4-thiadiazolyl, 1, 3,4-thiadiazolyl, 1, 2,3-thiadiazolyl, 1, 2,5-thiadiazolyl, 2H-1,2,3, 4-tetrazolyl,
  • the compounds of the general formula (I) can exist as stereoisomers. For example, if one or more asymmetric carbon atoms are present, then enantiomers and
  • stereoisomers can be prepared by using stereoselective reactions using optically active starting materials and / or
  • the invention also relates to all stereoisomers and mixtures thereof which are of the general formula (I), but not specifically defined.
  • the compounds of formula (I) can form salts. Salt formation can through
  • Suitable bases are organic amines, such as trialkylamines, morpholine, piperidine and pyridine, and ammonium, alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, carbonates
  • Suitable cation for example metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, especially sodium and potassium salts, or ammonium salts, salts with organic amines or quaternary ammonium salts, for example with cations of the formula [NR a R b R c R d ] + , wherein R a to R d each independently represent an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • metal salts in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, especially sodium and potassium salts, or ammonium salts, salts with organic amines or quaternary ammonium salts, for example with cations of the formula [NR a R b R c R d ] + , wherein R a to R d each independently represent an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • alkylsulfonium and alkylsulfoxonium salts such as (C 1 -C 4 ) -trialkylsulfonium and (C 1 -C 4 ) -trialkylsulfoxonium salts.
  • Q is Q 1 or Q 2 ,
  • R 1 represents hydrogen, (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, (C 2 - C 6) alkynyl, (C3-C 6) Cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) -alkyl,
  • R 2 is hydrogen, halogen, cyano, (Ci-C6) alkyl, halo (Ci-C6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl or (Ci-C 6 ) -alkyl-S (O) n ,
  • R 3 is hydrogen
  • R 4 is halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, halogeno (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4) -alkoxy, X 1 is N or CZ 1 , X 2 is N or CW, X 3 is N or CH, X 4 is N or CY 2 ,
  • Y 1 represents (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, halo (C 2 -C 6) - alkenyl, (C2-C 6) alkynyl, halo (C3-C6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 6) - alkyl, halo (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, OCOOR 6 , OC (O) N (R 6 ) 2 , OR 6 , OCOR 6 , OSO 2 R 7 , (Ci-C 6 ) -alkyl-S (O) n R 7 , (C 1 -C 6 ) -alkyl
  • Y 2 is hydrogen, halogen, (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) - alkenyl, halo (C 2 -C 6) alkenyl, ( C 2 -C 6 ) alkynyl, halo (C 3 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, halo (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl (Ci -C 6 ) -alkyl, halo (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, OCOOR 6 , OC (O) N (R 6 ) 2 , OR 6 , OCOR 6 , OSO 2 R 7 , (Ci-C 6) - alkyl-S (O)
  • Z 1 represents hydrogen, halogen, cyano, thiocyanato, nitro, (Ci-C6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, halo (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl, halo (C 2 - C 6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C3-C6) cycloalkyl, (Cs-CeJ -CycloalkyKCi-Ce) - alkyl, halo (C3-C6) cycloalkyl- (Ci-C 6) alkyl, COR 6, COOR 6, -OCOOR 6, NR 6 COOR 6, C (O) N (R 6 ) 2 , NR 6 C (O) N (R 6 ) 2 , OC (O) N (R 6 ) 2 , C
  • Heterocyclyl carries n oxo groups
  • Z 2 represents (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C2-C6) alkenyl, halo (C 2 -C 6) - alkenyl, (C2-C 6) alkynyl, halo (C2-C6) -alkynyl, (C3-C6) cycloalkyl, halo (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 6) - alkyl, halo (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, COR 6 , COOR 6 , OCOOR 6 , NR 6 COOR 6 , C (O) N (R 6 ) 2 , NR 6 C ( O) N (R 6 ) 2 , OC (O) N (
  • R 6 represents hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (Ci-C 6) -haloalkyl, (C2-C6) alkenyl, (C 2 - C 6) haloalkenyl, (C2-C6) alkynyl , (C2-C6) -haloalkynyl, (C3-C6) -cycloalkyl, (C 3 - C 6) cycloalkenyl, (C3-C 6) halocycloalkyl, (Ci-C6) alkyl-O- (C -C 6) alkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (Ci-C 6) alkyl, phenyl, phenyl (Ci-C 6) alkyl, heteroaryl, (Ci-Ce) alkyl- heteroaryl , Heterocycl, (Ci-C 6) alkyl-heterocyclyl, (Ci-C 6) al
  • R 7 is (Ci-C6) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, (C 2 -C 6) -alkyl kinyl, (C 3 -C 6) -Cycloal alkyl, (C 3 - C 6 ) -cycloalkenyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-O- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, phenyl, phenyl (C 1 -C 6 ) -alkyl, heteroaryl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heteroaryl, heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heterocycly
  • R 8 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) - cycloalkyl- (Ci-C 6) alkyl or phenyl, R 9 represents (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl or phenyl,
  • R 10 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, n is 0, 1 or 2, p is 0, 1, 2 or 3, q is 0, 1, 2, 3 or 4, s is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, t is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6.
  • R 1 is hydrogen, (C 1 -C 4) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, propargyl, cyclopropyl or S (O) n CH 3 ,
  • R 2 is hydrogen
  • R 3 is hydrogen, X 1 is N or CZ 1 ,
  • X 2 is N or CW
  • X 3 is N or CH
  • Y 1 represents (Ci-C 6) alkyl, halo (Ci-C 6) alkyl, (C 3 -C 6) cycloalkyl, OR 6, S (O) n R 7, (Ci-C 6) -Alkyl-S (O) n R 7 , (C 1 -C 6 ) -alkyl-OR 6 , (C 1 -C 6 ) -alkyl-CON (R 6 ) 2 , (C 1 -C 6 ) -alkyl-SO 2 N (R 6 ) 2 , (C 1 -C 6 ) -alkyl-NR 6 COR 6 , (C 1 -C 6 ) -alkyl-NR 6 SO 2 R 7 , (C 1 -C 6 ) -alkyl heteroaryl or (Ci C6) -alkyl heterocyclyl, where the latter two radicals are each represented by s radicals from the group consisting of halogen, (Ci-C
  • Heterocyclyl carries n oxo groups
  • W is hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl
  • R 6 represents hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl, (Ci-C 6) -haloalkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 - C 6) haloalkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (C 2 -C 6) -haloalkynyl, (C3-C6) -cycloalkyl, (C 3 - C 6) cycloalkenyl, (C3-C 6) halocycloalkyl, (Ci-C6) alkyl-O - (Ci-C 6) alkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (Ci-C 6) alkyl, phenyl, phenyl (Ci-C 6) alkyl, heteroaryl, (Ci-Ce) - alkyl Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C 6) alkyl-heter
  • R 7 is (Ci-C6) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, (C 2 -C 6) -alkyl kinyl, (Cs-CeJ-cycloalkylene alkyl, (C 3 - C 6) Cycloalkenyl, (C 1 -C 6) -alkyl-O- (C 1 -C 6) -alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 6) -alkyl,
  • Phenyl phenyl (C 1 -C 6 ) -alkyl, heteroaryl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heteroaryl, heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-O-heteroaryl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-O-heterocyclyl, (C 1 -C 6 ) -alkyl-NR 3 -heteroaryl or (C 1 -C 6 ) -alkyl-NR 3 -heterocyclyl, where these 17 radicals are each represented by s radicals from the group consisting of cyano, halogen, nitro,
  • Rhodano OR 8 , S (O) n R 9 , N (R 8 ) 2 , NR 8 OR 8 , COR 8 , OCOR 8 , SCOR 9 , NR 8 COR 8 ,
  • R 8 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) Cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl or phenyl,
  • R 9 is (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) -alkenyl, (C 2 -C 6) -alkyl kinyl or phenyl,
  • R 10 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, n is 0, 1 or 2, p is 0, 1, 2 or 3, q is 0, 1, 2, 3 or 4, s is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, t is e 1, 2, 3, 4, 5 or 6.
  • substituents and symbols unless otherwise defined, have the same meaning as described for formula (I).
  • Synthesis methods allow a number of protocols known from the literature, which in turn can be carried out manually or automatically.
  • the reactions can be carried out, for example, by means of IRORI technology in microreactors (microreactors) from Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064, USA. Both solid and liquid phases can be supported by the implementation of single or multiple synthetic steps through the use of microwave technology.
  • IRORI technology in microreactors (microreactors) from Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064, USA. Both solid and liquid phases can be supported by the implementation of single or multiple synthetic steps through the use of microwave technology.
  • a number of experimental protocols are described in the specialist literature, for example in Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (publishers C. O. Kappe and A. Stadler), Verlag Wiley, 2005.
  • the preparation according to the methods described herein provides compounds of formula (I) and their salts in the form of substance collections called libraries.
  • the present invention also provides libraries containing at least two compounds of formula (I) and their salts.
  • the compounds of the invention have an excellent herbicidal
  • Harmful plants that drive off rhizomes, rhizomes or other permanent organs are well detected by the active ingredients.
  • the present invention therefore also provides a method for controlling unwanted plants or for regulating the growth of plants, preferably in plant crops, wherein one or more of the present invention
  • Compound (s) on the plants e.g., weeds such as mono- or dicotyledons
  • the seeds eg grains, seeds or vegetative propagules such as tubers or sprout parts with buds
  • the area on which the plants grow eg the acreage
  • the compounds of the invention for example in Vorsaat- (possibly also by Incorporation into the soil), pre-emergence or post-emergence procedures.
  • some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be named, which can be controlled by the compounds according to the invention, without the intention of limiting them to certain species.
  • the compounds according to the invention are applied to the surface of the earth prior to germination, either the emergence of the weed seedlings is completely prevented or the weeds grow up to the cotyledon stage, but then stop their growth and finally die after three to four weeks
  • Crops such as agricultural crops or ornamental plantings.
  • the active compounds can also be used to control harmful plants in crops of genetically engineered or conventional mutagenized plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special special traits for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Properties relate eg to the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients. So are transgenic plants with increased starch content or altered quality of starch or those with others Fatty acid composition of the crop known.
  • transgenic cultures Preferred with respect to transgenic cultures is the use of the compounds of the invention in economically important transgenic crops of useful and
  • Ornamental plants e.g. of cereals such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice and maize or also crops of sugar beet, cotton, soybeans, rapeseed, potato, cassava, tomato, pea and other vegetables.
  • the compounds of the invention as herbicides in
  • Crop plants are used, which are resistant to the phytotoxic effects of herbicides or have been made genetically resistant.
  • Glufosinate see, for example, EP-A-0242236, EP-A-242246) or glyphosate
  • transgenic crops for example cotton, with the ability
  • Bacillus thuringiensis toxins Bacillus thuringiensis toxins (Bt toxins) to produce, which the
  • transgenic crops characterized by a combination z. B. the o. G.
  • Numerous molecular biological techniques with which new transgenic plants with altered properties can be produced are known in principle, see, for example, BI Potrykus and G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, or Christou, "Trends in Plant Science” 1 (1996) 423-431).
  • nucleic acid molecules can be used in any genetic manipulations.
  • nucleic acid molecules can be used in any genetic manipulations.
  • Plasmids are introduced which allow mutagenesis or a sequence change by recombination of DNA sequences. With the help of standard methods z. For example, base substitutions are made, partial sequences are removed, or natural or synthetic sequences are added.
  • adapters or linkers can be attached to the fragments, see, for example, US Pat. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, or Winnacker "Gene and Clones", VCH Weinheim 2nd edition, 1996
  • the production of plant cells having a reduced activity of a gene product can be achieved, for example, by the expression of at least one
  • DNA molecules may be used which comprise the entire coding sequence of a gene product, including any flanking sequences that may be present, as well as DNA molecules which comprise only parts of the coding sequence, which parts must be long enough to be present in to cause the cells an antisense effect. It is also possible to use DNA sequences which have a high degree of homology to the coding sequences of a gene product, but are not completely identical.
  • the synthesized protein may be located in any compartment of the plant cell. But to achieve the localization in a particular compartment, z.
  • the coding region can be linked to DNA sequences that ensure localization in a particular compartment.
  • DNA sequences are known in the art (see, for example, Braun et al., EMBO J. 1 1 (1992), 3219-3227, Wolter et al., Proc. Natl. Acad., U.S.A. 85 (1988), 846-850, Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).
  • Expression of the nucleic acid molecules can also be found in the
  • transgenic plant cells can be regenerated to whole plants by known techniques.
  • the transgenic plants may, in principle, be plants of any plant species, that is, both monocotyledonous and dicotyledonous plants. Thus, transgenic plants are available, the altered properties by
  • the compounds of the invention can be used in transgenic cultures which are resistant to growth factors, such as. B. Dicamba or against
  • Herbicides containing essential plant enzymes e.g. As acetolactate synthases (ALS), EPSP synthases, glutamine synthases (GS) or Hydroxyphenylpyruvat dioxygenases (HPPD) inhibit or herbicides from the group of sulfonylureas, the glyphosate, glufosinate or benzoylisoxazole and analogues, resistant.
  • ALS acetolactate synthases
  • EPSP synthases glutamine synthases
  • HPPD Hydroxyphenylpyruvat dioxygenases
  • Harmful plants In the application of the active compounds according to the invention in transgenic cultures, in addition to the effects to be observed in other cultures Harmful plants often have effects that are specific for application in the particular transgenic culture, such as altered or specially extended weed spectrum that can be controlled
  • the invention therefore also relates to the use of the compounds according to the invention as herbicides for controlling harmful plants in transgenic
  • the compounds of the invention may be in the form of wettable powders
  • the invention therefore also relates to herbicidal and plant growth-regulating agents which contain the compounds according to the invention.
  • the compounds according to the invention can be formulated in various ways, depending on which biological and / or chemical-physical parameters are predetermined. Possible formulation options are, for example: wettable powder (WP), water-soluble powders (SP), water-soluble concentrates,
  • EC emulsifiable concentrates
  • EW emulsions
  • Water-in-oil emulsions sprayable solutions, suspension concentrates (SC), oil- or water-based dispersions, oil-miscible solutions, capsule suspensions (CS), dusts (DP), mordants, granules for spreading and soil application, granules (GR) in the form of micro, spray, elevator and adsorption granules, water-dispersible granules (WG), water-soluble granules (SG),
  • the necessary formulation aids such as inert materials, surfactants, solvents and other additives are also known and are, for example
  • Injectable powders are preparations which are uniformly dispersible in water and contain surfactants of the ionic and / or nonionic type (wetting agents, dispersants) in addition to the active ingredient except a diluent or inert substance.
  • surfactants of the ionic and / or nonionic type (wetting agents, dispersants) in addition to the active ingredient except a diluent or inert substance.
  • the herbicidal active compounds are finely ground, for example, in customary apparatus such as hammer mills, blower mills and air-jet mills and mixed simultaneously or subsequently with the formulation auxiliaries.
  • Emulsifiable concentrates are made by dissolving the active ingredient in one
  • organic solvents such as butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or even higher-boiling aromatics or hydrocarbons or mixtures of organic solvents with the addition of one or more surfactants of ionic and / or nonionic type (emulsifiers).
  • emulsifiers which may be used are: alkylarylsulfonic acid calcium salts, such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or nonionic emulsifiers such as
  • Fatty acid polyglycol esters alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers,
  • Propylene oxide-ethylene oxide condensation products alkyl polyethers, sorbitan esters, e.g. Sorbitan fatty acid esters or polyoxethylenesorbitan esters such as e.g.
  • Dusts are obtained by milling the active ingredient with finely divided solids, e.g. Talc, natural clays such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • finely divided solids e.g. Talc, natural clays such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • Suspension concentrates may be water or oil based. They can be prepared, for example, by wet grinding using commercially available bead mills and, if appropriate, addition of surfactants, as described, for example, in US Pat. upstairs with the others
  • Emulsions e.g. Oil-in-water emulsions (EW) can be prepared, for example, by means of stirrers, colloid mills and / or static mixers using aqueous organic solvents and optionally surfactants, as described e.g. listed above for the other formulation types.
  • EW Oil-in-water emulsions
  • Granules can be prepared either by spraying the active ingredient on adsorptive, granulated inert material or by applying
  • Active substance concentrates by means of adhesives, e.g. Polyvinyl alcohol, polyacrylic acid sodium or mineral oils, on the surface of carriers such as sand, kaolinites or granulated inert material. It is also possible to granulate suitable active ingredients in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in admixture with fertilizers.
  • adhesives e.g. Polyvinyl alcohol, polyacrylic acid sodium or mineral oils
  • carriers such as sand, kaolinites or granulated inert material. It is also possible to granulate suitable active ingredients in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in admixture with fertilizers.
  • Water-dispersible granules are generally prepared by the usual methods such as spray drying, fluidized bed granulation, plate granulation, mixing with high-speed mixers and extrusion without solid inert material.
  • the agrochemical preparations generally contain from 0.1 to 99% by weight, in particular from 0.1 to 95% by weight, of compounds according to the invention.
  • the drug concentration is e.g. about 10 to 90 wt .-%, the balance to 100 wt .-% consists of conventional formulation ingredients.
  • the active ingredient concentration may be about 1 to 90, preferably 5 to 80 wt .-%.
  • Dust-like formulations contain 1 to 30 wt .-% of active ingredient, preferably usually 5 to 20 wt .-% of active ingredient, sprayable solutions contain about 0.05 to 80, preferably 2 to 50 wt .-% of active ingredient.
  • the active ingredient content depends, in part, on whether the active compound is liquid or solid and which
  • Granulation aids, fillers, etc. are used. In the water
  • the content of active ingredient is for example between 1 and 95 wt .-%, preferably between 10 and 80 wt .-%.
  • the active substance formulations mentioned optionally contain the customary adhesive, wetting, dispersing, emulsifying, penetrating, preserving,
  • the formulations present in commercially available form are optionally diluted in customary manner, for example in the case of wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and water-dispersible granules by means of water. Dusty preparations, ground or spreading granules and sprayable
  • Solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • the type of herbicide used u.a. varies the required application rate of the compounds of formula (I). It can vary within wide limits, e.g. between 0.001 and 1.0 kg / ha or more of active substance, but is preferably between 0.005 and 750 g / ha.
  • the following examples illustrate the invention.
  • 5-Bromo-4-methoxy-2- (5- (trifluoromethyl) pyridine-1-oxide-2-yl) pyridazin-3-one (5 mmol, crude) in 15 ml of DMF are treated with 7 ml (50 mmol) of trifluoroacetic anhydride added and stirred at 90 ° C for 3h. The mixture is then poured onto ice-water and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed several times with water and sat. Washed brine, dried and the solvent removed in vacuo. The residue 5-bromo-4-methoxy-2- (3- (trifluoromethyl) pyrid-2-on-6-yl) pyridazin-3-one is used without further purification in the next step.
  • Q 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, and X 1 is CZ 1 , X 2 is CH and X 3 is CH.
  • a dust is obtained by mixing 10 parts by weight of a compound of formula (I) and / or salts thereof and 90 parts by weight of talc as an inert material and comminuting in a hammer mill.
  • a wettable powder readily dispersible in water is obtained by adding 25 parts by weight of a compound of formula (I) and / or its salts, 64 parts by weight of kaolin-containing quartz as inert material, 10 parts by weight
  • a dispersion concentrate readily dispersible in water is obtained by reacting 20 parts by weight of a compound of the formula (I) and / or salts thereof with 6 parts by weight of alkylphenol polyglycol ether ( ⁇ Triton X 207), 3 parts by weight
  • Mineral oil (boiling range, for example, about 255 to about 277 C) mixed and ground in a ball mill to a fineness of less than 5 microns.
  • An emulsifiable concentrate is obtained from 15 parts by weight of a
  • a water-dispersible granules are obtained by
  • a water-dispersible granule is also obtained by
  • the compounds according to the invention formulated in the form of wettable powders (WP) or as emulsion concentrates (EC) are then used as aqueous suspension or
  • the compounds according to the invention formulated in the form of wettable powders (WP) or as emulsion concentrates (EC) are then used as aqueous suspension or
  • the compound no. 1 -3 at an application rate of 80 g / ha at least 80% effect against Echinochloa crus galli, Seta a viridis, Matricaria inodora, Ipomoea purpurea, Stellaria media, Viola tricolor, Amaranthus retroflexus and Veronica persica.

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Abstract

Es werden 2-Hetaryl-Pyridazinonderivate der allgemeinen Formel (I) als Herbizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen R1, R2 und R3 für Reste wie Wasserstoff, organische Reste wie Alkyl, und andere Reste wie Halogen. Q steht für einen substituierten Heterocyclus.

Description

2-Hetaryl-Pyridazinonderivate und ihre Verwendung als Herbizide
Beschreibung
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Herbizide, insbesondere das der Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in
Nutzpflanzenkulturen.
Aus WO2013/083774 A1 sind Pyridazinone als Herbizide beschrieben. Allerdings zeigen diese Wirkstoffe nicht immer eine ausreichende Wirkung gegen Schadpflanzen und/oder sie sind zum Teil nicht ausreichend verträglich mit einigen wichtigen
Kulturpflanzen, wie Getreidearten, Mais und Reis.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, alternative herbizid wirksame Wirkstoffe bereitzustellen. Diese Aufgabe wird durch die nachfolgend beschriebenen
erfindungsgemäßen Pyridazinon-derivate gelöst.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit 2-Hetaryl-Pyridazinonderivate der Formel (I) oder deren Salze
worin
Q bedeutet Q1 oder Q2,
R1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Amino, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)- alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Cycloalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C3)-alkyl, (Ci-C6)-
Al koxy-(C2-C6)-al koxy, (Ci -C6)-Al koxy-(C2-C6)-al koxy-(Ci -C3)-al kyl , (Ci -C6)-Al kyl-S(O)n, Halogen-(Ci-C6)-alkyl-S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl- S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylamino oder (Ci-CeJ-Dialkylamino, R2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Nitro, Amino, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n, Halogen-(Ci-C6)-alkyl- S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, (Ci- C6)-Alkylamino oder (Ci-C6)-Dialkylamino,
R3 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S-carbonyl, Arylcarbonyl oder Aryl-S(O)n bedeutet, wobei die zwei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste R4 substituiert sind, R4 bedeutet Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci-C )-Alkoxy,
X1 bedeutet N oder CZ1,
X2 bedeutet N oder CW,
X3 bedeutet N oder CR5,
X4 bedeutet N oder CY2, Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl- OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl- SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-CN, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)- Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (Ci-C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)- Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (C1-C6)- Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, Halogen-(Ci-Ce)- alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Y2 bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (Ci-C6)-Alkyl- S(O)nR2, (Ci-C6)-Alkyl-OR1, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R2, (Ci-C6)- Alkyl-CO2R1, (Ci-C6)-Alkyl-CN, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR1, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1- C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR1COR1, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (Ci-C6)-Alkyl-Phenyl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die sechs
letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, Halogen-(Ci-C6)-alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C )-alkyl und
Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Ci-C6)-alkyl-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)- Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
Z2 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (Ci-C6)-alkyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen- (C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OR6, OCOOR6, NR6COOR6,
C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt, W bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C )-Alkyl, (Ci-C )-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy oder (Ci-C4)-Haloalkoxy, oder Z1 oder Z2 und W bilden gemeinsam mit den beiden Kohlenstoffatomen, an denen sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bestehend aus t
Kohlenstoffatomen und p Heteroatomen aus der Gruppe bestehend aus N, O und S, wobei dieser Ring durch q Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, Halogen-(Ci-C6)-alkoxy und (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl substituiert ist,
R5 bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci- C )-Alkoxy,
R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkyl-
Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8- Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (C3-C6)-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl,
Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C )-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl,
R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Al kinyl oder Phenyl,
R10 bedeutet (Ci-C4)-Al kyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, p bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet e 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
In der Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln können Alkylreste mit mehr als zwei Kohlenstoffatomen geradkettig oder verzweigt sein. Alkylreste bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl. Analog bedeutet Alkenyl z.B. Allyl, 1 -Methylprop-2-en-1 -yl,
2-Methyl-prop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-en-1 -yl und 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl. Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1 -yl, But-3-in-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-in-1 -yl. Die Mehrfachbindung kann sich jeweils in beliebiger Position des ungesättigten Rests befinden. Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit drei bis sechs C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Analog bedeutet Cycloalkenyl eine monocyclische Alkenylgruppe mit drei bis sechs Kohlenstoffringgliedern, z.B. Cyclopropenyl, Cyclobutenyl,
Cyclopentenyl und Cyclohexenyl, wobei sich die Doppelbindung an beliebiger Position befinden kann.
Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder lod.
Heterocyclyl bedeutet einen gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten cyclischen Rest, der 3 bis 6 Ringatome enthält, von denen 1 bis 4 aus der Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel stammen, und der zusätzlich durch einen Benzoring annelliert sein kann. Beispielsweise steht Heterocyclyl für Piperidinyl, Pyrrolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Dihydrofuranyl und Oxetanyl, Heteroaryl bedeutet einen aromatischen cyclischen Rest, der 3 bis 6 Ringatome enthält, von denen 1 bis 4 aus der Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel stammen, und der zusätzlich durch einen Benzoring annelliert sein kann. Beispielsweise steht Heteroaryl für Benzimidazol-2-yl, Furanyl, Imidazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Pyrazinyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyridinyl, Benzisoxazolyl, Thiazolyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl, Thiophenyl, 1 ,2,3-Oxadiazolyl, 1 ,2,4-Oxadiazolyl, 1 ,2,5- Oxadiazolyl, 1 ,3,4-Oxadiazolyl, 1 ,2,4-Triazolyl, 1 ,2,3-Triazolyl, 1 ,2,5-Triazolyl, 1 ,3,4- Triazolyl, 1 ,2,4-Triazolyl, 1 ,2,4-Thiadiazolyl, 1 ,3,4-Thiadiazolyl, 1 ,2,3-Thiadiazolyl, 1 ,2,5-Thiadiazolyl, 2H-1 ,2,3,4-Tetrazolyl, 1 H-1 ,2,3,4-Tetrazolyl, 1 ,2,3,4-Oxatriazolyl, 1 ,2,3,5-Oxatriazolyl, 1 ,2,3,4-Thiatriazolyl und 1 ,2,3,5-Thiatriazolyl.
Ist eine Gruppe mehrfach durch Reste substituiert, so ist darunter zu verstehen, daß diese Gruppe durch ein oder mehrere gleiche oder verschiedene der genannten Reste substituiert ist.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und
Diastereomere auftreten. Ebenso treten Stereoisomere auf, wenn n für 1 steht
(Sulfoxide). Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden
Gemischen nach üblichen Trennmethoden, beispielsweise durch chromatographische Trennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder
Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Stereoisomeren und deren Gemische, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht spezifisch definiert sind.
Die Verbindungen der Formel (I) können Salze bilden. Salzbildung kann durch
Einwirkung einer Base auf Verbindungen der Formel (I) erfolgen. Geeignete Basen sind beispielsweise organische Amine, wie Trialkylamine, Morpholin, Piperidin und Pyridin sowie Ammonium-, Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxide, -carbonate
und -hydrogencarbonate, insbesondere Natrium- und Kaliumhydroxid, Natrium- und Kaliumcarbonat und Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat. Diese Salze sind
Verbindungen, in denen der acide Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre Ammoniumsalze, zum Beispiel mit Kationen der Formel [NRaRbRcRd]+, worin Ra bis Rd jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommen auch Alkylsulfonium- und Alkylsulfoxoniumsalze, wie (Ci- C4)-Trialkylsulfonium- und (Ci-C4)-Trialkylsulfoxoniumsalze.
Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
Q bedeutet Q1 oder Q2,
R1 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder (Ci-Ce)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl,
R2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl oder(Ci-C6)-Alkyl-S(O)n,
R3 bedeutet Wasserstoff,
R4 bedeutet Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci-C )-Alkoxy, X1 bedeutet N oder CZ1, X2 bedeutet N oder CW, X3 bedeutet N oder CH, X4 bedeutet N oder CY2,
Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl- OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl- SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (Ci-C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)- alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Y2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3- C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (C1- C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl- SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (C1- C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Cs-CeJ-CycloalkyKCi-Ce)- alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (C1- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die letzten drei Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei
Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, Z2 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci- C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl- SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R7, N(R6)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die letzten drei Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, W bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C )-Alkyl, (Ci-C )-Haloalkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C )-Alkoxy oder (Ci-C )-Haloalkoxy,
R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkyl- Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8- Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (C3-C6)-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C )-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl, R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl oder Phenyl,
R10 bedeutet (Ci-C4)-Alkyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, p bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
Q bedeutet Q1,
R1 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C )-Alkyl, (C2-C )-Alkenyl, Propargyl, Cyclopropyl oder S(O)nCH3,
R2 bedeutet Wasserstoff,
R3 bedeutet Wasserstoff, X1 bedeutet N oder CZ1,
X2 bedeutet N oder CW, X3 bedeutet N oder CH,
Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, OR6, S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl- SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Cs-CeJ-CycloalkyKCi-Ce)- alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die 3 letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei
Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
W bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl,
R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkyl- Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8- Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (Cs-CeJ-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl,
Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro,
Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8,
NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl,
R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Al kinyl oder Phenyl,
R10 bedeutet (Ci-C4)-Alkyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, p bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet e 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6. In allen nachfolgend genannten Formeln haben die Substituenten und Symbole, sofern nicht anders definiert, dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) beschrieben.
Erfindungsgemäße Verbindungen, in denen R1 für Halogen steht, können
beispielsweise gemäß Schema 1 analog den in WO2013/083774 A1 genannten Methoden hergestellt werden. Hai bedeutet in Schema 1 Halogen. Aus diesen
Verbindungen können durch Halogenaustausch weitere dem erfindungsgemäße Verbindungen hergestellt werden, in denen R1 andere Bedeutungen als Halogen hat. Solche Methoden des Halogenaustauschs sind dem Fachmann bekannt.
Schema 1
(Ii) (Iii)
(i) Kollektionen aus Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salzen, die nach den oben genannten Reaktionen synthetisiert werden können, können auch in
parallelisierter Weise hergestellt werden, wobei dies in manueller, teilweise
automatisierter oder vollständig automatisierter Weise geschehen kann. Dabei ist es beispielsweise möglich, die Reaktionsdurchführung, die Aufarbeitung oder die
Reinigung der Produkte bzw. Zwischenstufen zu automatisieren. Insgesamt wird hierunter eine Vorgehensweise verstanden, wie sie beispielsweise durch D. Tiebes in Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley 1999, auf den Seiten 1 bis 34 beschrieben ist.
Zur parallelisierten Reaktionsdurchführung und Aufarbeitung können eine Reihe von im Handel erhältlichen Geräten verwendet werden, beispielsweise Calpyso- Reaktionsblöcke (Caylpso reaction blocks) der Firma Barnstead International,
Dubuque, Iowa 52004-0797, USA oder Reaktionsstationen (reaction stations) der Firma Radleys, Shirehill, Saffron Waiden, Essex, CB 1 1 3AZ, England oder
MultiPROBE Automated Workstations der Firma Perkin Elmar, Waltham,
Massachusetts 02451 , USA. Für die parallelisierte Aufreinigung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen beziehungsweise von bei der Herstellung anfallenden Zwischenprodukten stehen unter anderem Chromatographieapparaturen zur Verfügung, beispielsweise der Firma ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, USA. Die aufgeführten Apparaturen führen zu einer modularen Vorgehensweise, bei der die einzelnen Arbeitsschritte automatisiert sind, zwischen den Arbeitsschritten jedoch manuelle Operationen durchgeführt werden müssen. Dies kann durch den Einsatz von teilweise oder vollständig integrierten Automationssystemen umgangen werden, bei denen die jeweiligen Automationsmodule beispielsweise durch Roboter bedient werden. Derartige Automationssysteme können zum Beispiel von der Firma Caliper, Hopkinton, MA 01748, USA bezogen werden.
Die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte kann durch den Einsatz von Polymer-supported reagents/Scavanger-Harze unterstützt werden. In der
Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in ChemFiles, Vol. 4, No. 1 , Polymer-Supported Scavengers and Reagents for Solution- Phase Synthesis (Sigma-Aldrich).
Neben den hier beschriebenen Methoden kann die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen vollständig oder partiell durch Festphasen unterstützte Methoden erfolgen. Zu diesem Zweck werden einzelne Zwischenstufen oder alle Zwischenstufen der Synthese oder einer für die entsprechende
Vorgehensweise angepassten Synthese an ein Syntheseharz gebunden. Festphasen- unterstützte Synthesemethoden sind in der Fachliteratur hinreichend beschrieben, z.B. Barry A. Bunin in "The Combinatorial Index", Verlag Academic Press, 1998 und Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Günther Jung), Verlag Wiley, 1999. Die Verwendung von Festphasen- unterstützten
Synthesemethoden erlaubt eine Reihe von literaturbekannten Protokollen, die wiederum manuell oder automatisiert ausgeführt werden können. Die Reaktionen können beispielsweise mittels IRORI-Technologie in Mikroreaktoren (microreactors) der Firma Nexus Biosystems, 12140 Community Road, Poway, CA92064, USA durchgeführt werden. Sowohl an fester als auch in flüssiger Phase kann die Durchführung einzelner oder mehrerer Syntheseschritte durch den Einsatz der Mikrowellen-Technologie unterstützt werden. In der Fachliteratur sind eine Reihe von Versuchsprotokollen beschrieben, beispielsweise in Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (Herausgeber C. O. Kappe und a. Stadler), Verlag Wiley, 2005.
Die Herstellung gemäß der hier beschriebenen Verfahren liefert Verbindungen der Formel (I) und deren Salze in Form von Substanzkollektionen, die Bibliotheken genannt werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Bibliotheken, die mindestens zwei Verbindungen der Formel (I) und deren Salzen enthalten.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen eine ausgezeichnete herbizide
Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende
Schadpflanzen, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfasst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin eine oder mehrere erfindungsgemäße
Verbindung(en) auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle
Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die erfindungsgemäßen Verbindungen z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im Einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria und Sorghum.
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum,
Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola und Xanthium. Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen
vollkommen ab. Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide
Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. dikotyler Kulturen der Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium,
Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Miscanthus, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyler Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Seeale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, insbesondere Zea und Triticum, abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindungsgemäßen Verbindung und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in
Pflanzenkulturen wie landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder Zierpflanzungen.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen, abhängig von ihrer jeweiligen chemischen Struktur und der ausgebrachten Aufwandmenge,
hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Des
Weiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von
unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da beispielsweise die Lagerbildung hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von gentechnisch oder durch konventionelle Mutagenese veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere
Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Bevorzugt bezüglich transgener Kulturen ist die Anwendung der erfindungsgemaßen Verbindungen in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und
Zierpflanzen, z.B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Maniok, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide in
Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen
beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe
gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen
gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/1 1376, WO 92/14827,
WO 91/19806),
- transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ
Glufosinate (vgl. z. B. EP-A-0242236, EP-A-242246) oder Glyphosate
(WO 92/00377) oder der Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659) resistent sind,
transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit
Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die
Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924, EP-A-0193259).
transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/13972).
- gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder
Sekundärstoffen z. B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte
Krankheitsresistenz verursachen (EPA 309862, EPA0464461 ) gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EPA 0305398).
Transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming")
- transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere Qualität auszeichnen
transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z. B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking") Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt, siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431 ).
Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in
Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA- Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996
Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer
entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines
Cosuppressionseffekt.es oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 1 1 (1992), 3219-3227, Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850, Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991 ), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den
Organellen der Pflanzenzellen stattfinden. Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch
Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z. B. Dicamba oder gegen
Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydroxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte
Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen
Kulturpflanzen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Form von Spritzpulvern,
emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate,
emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und
Wasser-in-ÖI-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG),
ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden
beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie",
Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973, K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise
beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid
Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963, McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J., Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964, Schönfeldt, "Grenzflächenaktive
Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Geeignete Safener sind
beispielsweise Mefenpyr-diethyl, Cyprosulfamid, Isoxadifen-ethyl, Cloquintocet-mexyl und Dichlormid.
Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykol- ethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium,
2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem
organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie
Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether,
Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B.
Polyoxyethylensorbitanfettsäureester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen
Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.
Emulsionen, z.B. ÖI-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.
Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von
Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.
Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B.
Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London, J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff, "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.
Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961 , Seiten 81 -96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101 -103.
Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0.1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0.1 bis 95 Gew.-%, erfindungsgemäße Verbindungen.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche
Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser
dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-,
Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer,
Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, sowie mit Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare
Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der Verbindungen der Formel (I). Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,001 und 1 ,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,005 und 750 g/ha. Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.
A. Chemische Beispiele
1 . Synthese von 4-Hydroxy-5-methyl-2-(1 -methyl-3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6- yl)pyridazin-3-on (Tabellenbeispiel Nr. 1 -3)
Eine Mischung aus 5 g (19 mmol) 3,4-Dibrom-2-hydroxy-2H-furan-5-on und 3.4 g (19 mmol) 2-Hydrazino-5-(trifluormethyl)pyridin werden 4h in 75 nl 4N HBr erhitzt. Nach Abkühlen wird mit Wasser verdünnt und die Kristalle abgesaugt. Es werden 5.5 g (73% Ausbeute) 4,5-Dibrom-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl)pyridazin-3-on erhalten, die ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt werden.
1H-NMR (DMSO-De): 9.08 (s,1 H), 8.53 (dq,1 H), 8.35 (s,1 H), 7.94 (d,1 H).
5.5 g (13.8 mmol) 4,5-Dibrom-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl)pyridazin-3-on in 80 ml Dioxan werden mit 2.8 ml (15.1 mmol) Natriummethanolatlösung (5.4M/Methanol) versetzt. Nach 2h bei Raumtemperatur wird mit Wasser Undwenig 2N Salzsäure versetzt und die erhaltenen Kristalle abgesaugt. Es werden 4.3 g (89% Ausbeute) 5- Brom-4-methoxy-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl)pyridazin-3-on erhalten, die ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt werden.
1H-NMR (DMSO-De): 9.06 (s,1 H), 8.50 (dq,1 H), 8.28 (s,1 H), 7.92 (d,1 H), 4.18 (s,3H).
Eine Mischung von 1 .75 g (5 mmol) 5-Brom-4-methoxy-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-2- yl)pyridazin-3-on und 1 .65 g (17.5 mmol) H2O2-Harnstoff in 20 ml Dichlorethan werden bei >5°C mit 1 .93 ml (13.8 mmol) Trifluoressigsäureanhydrid versetzt und dann 2h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird mit Wasser und 1 M Natriumbisulfitlösung gewaschen, die organische Phase getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand 5-Brom-4-methoxy-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-1 -oxid-2- yl)pyridazin-3-on wird ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
1H-NMR (DMSO-De): 9.06 (s,1 H), 8.06 (d,1 H), 8.34 (s,1 H), 7.91 (dq,1 H), 4.17 (s,3H).
5-Brom-4-methoxy-2-(5-(trifluormethyl)pyridin-1 -oxid-2-yl)pyridazin-3-on (5 mmol, roh) in 15 ml DMF werden mit 7 ml (50 mmol) Trifluoressigsäureanhydrid versetzt und 3h bei 90°C gerührt. Die Mischung wird dann auf Eiswasser gegeben und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird mehrmals mit Wasser und ges. Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand 5- Brom-4-methoxy-2-(3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on wird ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
1H-NMR (DMSO-De): 8.26 (s,1 H), 8.22 (d,1 H), 7.78 (brs,1 H), 7.12 (d,1 H), 4.16 (s,3H).
5-Brom-4-methoxy-2-(3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on (5 mmol, roh) und
1 ,38 g (10 mmol) Kaliumcarbonat in 20 ml DMF werden bei <5°C mit 1 .26 g (10 mmol) Dimethylsulfat versetzt. Man lässt auf Raumtemperatur kommen und versetzt nach 6 h die Mischung mit Wasser und Essigester. Die organische Phase wird mehrmals mit 2N
Salzsäure, dann mit ges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung und mit Kochsalzlösung gewaschen. Nach Trocknen und Einengen wird der Rückstand
säulenchromatographisch mit Heptan/Essigester gereinigt.
Fraktion A 0.40 g (21 % Ausbeute) 5-Brom-4-methoxy-2-(2-methoxy-3-
(trifluormethyl)pyridin-6-yl)pyridazin-3-on
1 H-NMR (DMSO-De): 8.36 (d,1 H), 8.27 (s,1 H), 7.43 (d,1 H), 4.17 (s,3H), 3.98 (s,3H). Fraktion B 1 .1 g (58% Ausbeute) 5-Brom-4-methoxy-2-(1 -methyl-3- (trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on
1H-NMR (DMSO-De): 8.35 (s,1 H), 8.15 (d,1 H), 6.66 (d,1 H), 4.20 (s,3H), 3.28 (s,3H).
Zu 9 ml (6.3 mmol) ZnCI2-Lösung (0.7M/THF) werden unter Argon bei <5°C 1 .8 ml (5.4 mmol) Methylmagnesiumchlorid-Lösung (3M/THF) zugegeben. Anschließend wird 15 min. bei Raumtemperatur gerührt, wieder abgekühlt und 100 mg PdC dppf
zugegeben. Zu dieser Mischung gibt man eine Suspension von 1 .03 g (2.7 mmol) 5- Brom-4-methoxy-2-(1 -methyl-3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on in THF und erhitzt 2 h unter Rückfluss. Nach Abkühlen versetzt man mit 2N Salzsäure, verdünnt mit Essigester, trennt die Phasen und wäscht die organische Phase mit 2N Salzsäure, dann mit ges. Natriumhydrogencarbonat- und Kochsalzlösung. Nach Trocknen und Einengen wird der Rückstand säulenchromatographisch mit Heptan/Essigester gereinigt. Ausbeute 520 mg (61 %) an 4-Methoxy-5-methyl-2-(1 - methyl-3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on.
1 H-NMR (DMSO-De): 8.13 (d,1 H), 8.07 (s,1 H), 6.62 (d,1 H), 4.06 (s,3H), 3.23 (s,3H), 2.14 (s,3H).
490 mg (1 .55 mmol) 4-Methoxy-5-methyl-2-(1 -methyl-3-(trifluormethyl)pyrid-2-on-6- yl)pyridazin-3-on in 3 ml Morpholin werden 1 h bei 100°C erhitzt. Anschließend wird eingeengt, der Rückstand mit Essigester aufgenommen und die Mischung mehrmals mit 2N Salzsäure und ges. Kochsalzlösung gewaschen. Nach Trocknen und Einengen erhält man die gewünschte Verbindung 4-Hydroxy-5-methyl-2-(1 -methyl-3- (trifluormethyl)pyrid-2-on-6-yl)pyridazin-3-on. Ausbeute 460 mg (98 %).
Die in nachfolgender Tabelle aufgeführten Beispiele sind ganz besonders bevorzugt.
Die verwendeten Abkürzungen bedeuten:
Me = Methyl Et = Ethyl Ph = Phenyl cPr = cyclo-Propyl
Tabelle 1 : Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin Q für
Q1 steht, R2 und R3 jeweils für Wassserstoff stehen, und X1 CZ1, X2 CH und X3 CH bedeuten.
Nr. R1 Y Z1 Physikalische Daten
( H-NMR, DMSO-d6, 400 MHz)
1-1 Me Me H
1-2 Me Me Me
1-3 Me Me CF3 11.33 (brs,1 H), 8.13 (d,1 H), 7.98 (s,1 H), 6.63
(d,1 H), 3.22 (s,3H), 2.09 (s,3H)
1-4 Me Me Ph
1-5 Me Me 4-FPh
1-6 Me Me 4-CIPh
Formulierungsbeispiele
Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile
ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze mit 6 Gew.-Teilen Alkylphenolpolyglykolether (©Triton X 207), 3 Gew.-Teilen
Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem
Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277 C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer
Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator.
Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man
75 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze,
10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium,
5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat,
3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und
7 Gew.-Teile Kaolin
mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert.
Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man
25 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze,
5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium
2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium,
1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol,
17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und
50 Gew.-Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.
C. Biologische Beispiele
1 . Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Vorauflauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in
Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige Suspension bzw.
Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten
Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Die visuelle Bonitur der Schäden an den Versuchspflanzen erfolgt nach einer Versuchszeit von 3 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen). Dabei zeigt beispielsweise die Verbindung Nr. 1 -3 bei einer Aufwandmenge von 320 g/ha eine mindestens 80%-ige Wirkung gegen Echinochloa crus galli, Abutilon theophrasti, Setaria viridis, Matricaria inodora, Stellaria media, Viola tricolor, Amaranthus
retroflexus und Veronica persica. 2. Herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen im Nachauflauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in
Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 bis 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen werden dann als wäßrige Suspension bzw.
Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (herbizide Wirkung in Prozent (%): 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0 % Wirkung = wie Kontroll pflanzen). Dabei zeigt beispielsweise die Verbindung Nr. 1 -3 bei einer Aufwandmenge von 80 g/ha eine mindestens 80%-ige Wirkung gegen Echinochloa crus galli, Seta a viridis, Matricaria inodora, Ipomoea purpurea, Stellaria media, Viola tricolor, Amaranthus retroflexus und Veronica persica.

Claims

Patentansprüche BCS13-1020
1 . 2-Hetaryl-Pyridazinonderivate der Formel (I) oder deren Salze
worin
Q bedeutet Q1 oder Q2,
Q1 Q2
R1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Amino, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)- alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Cycloalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C3)-alkyl, (Ci-C6)- Al koxy-(C2-C6)-al koxy, (Ci -C6)-Al koxy-(C2-C6)-al koxy-(Ci -C3)-al kyl , (Ci -C6)-Al kyl-S(O)n, Halogen-(Ci-C6)-alkyl-S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl- S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylamino oder (Ci-CeJ-Dialkylamino,
R2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Nitro, Amino, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n, Halogen-(Ci-C6)-alkyl- S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl-S(O)n-(Ci-C3)-alkyl, (Ci- C6)-Alkylamino oder (Ci-C6)-Dialkylamino, R3 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)n, (Ci-C6)-Alkyl-S-carbonyl, Arylcarbonyl oder Aryl-S(O)n bedeutet, wobei die zwei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste R4 substituiert sind, R4 bedeutet Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci-C )-Alkoxy,
X1 bedeutet N oder CZ1,
X2 bedeutet N oder CW,
X3 bedeutet N oder CR5,
X4 bedeutet N oder CY2, Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl- OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl- SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-CN, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)- Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (Ci-C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)- Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (C1-C6)- Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, Halogen-(Ci-Ce)- alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Y2 bedeutet Wasserstoff, Nitro, Halogen, Cyano, Rhodano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2 (Ci-C6)-Alkyl- S(O)nR2, (Ci-C6)-Alkyl-OR1, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R2, (Ci-C6)- Alkyl-CO2R1, (Ci-C6)-Alkyl-CN, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR1, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R1)2, (C1- C6)-Alkyl-SO2N(R1)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR1COR1, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, (Ci-C6)-Alkyl-Phenyl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-Heterocyclyl, Phenyl, Heteroaryl oder Heterocyclyl, wobei die sechs
letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, Halogen-(Ci-C6)-alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C )-alkyl und
Cyanomethyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Ci-C6)-alkyl-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2,
OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)- Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
Z2 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (Ci-C6)-alkyl-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen- (C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OR6, OCOOR6, NR6COOR6,
C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
W bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C )-Alkyl, (Ci-C )-Haloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy oder (Ci-C4)-Haloalkoxy, oder
Z1 oder Z2 und W bilden gemeinsam mit den beiden Kohlenstoffatomen, an denen sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bestehend aus t
Kohlenstoffatomen und p Heteroatomen aus der Gruppe bestehend aus N, O und S, wobei dieser Ring durch q Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (Cs-CeJ-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, Halogen-(Ci-C6)-alkoxy und (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl substituiert ist,
R5 bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci- C )-Alkoxy, R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (Cs-CeJ-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Cs-CeJ-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (Cs-Ce)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl- Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8-
Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (C3-C6)-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C )-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl,
R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl oder Phenyl, R10 bedeutet (Ci-C4)-Alkyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, p bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet e 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
2. 2-Hetaryl-Pyridazinonderivate nach Anspruch 1 , worin
Q bedeutet Q1 oder Q2,
R1 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder (Ci-Ce)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl,
R2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl oder(Ci-C6)-Alkyl-S(O)n, bedeutet Wasserstoff,
R4 bedeutet Halogen, (Ci-C )-Alkyl, Halogen-(Ci-C )-alkyl oder (Ci-C )-Alkoxy, X1 bedeutet N oder CZ1, X2 bedeutet N oder CW, X3 bedeutet N oder CH,
X4 bedeutet N oder CY2,
Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl- OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl- SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (Ci-C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-Ce)- alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, Y2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3- C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, OCOOR6, OC(O)N(R6)2, OR6, OCOR6, OSO2R7, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR6, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci- C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-
SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, CH2P(O)(OR10)2, (Ci- C6)-Alkyl-Aryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die drei letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Cs-CeJ-CycloalkyKCi-Ce)- alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (C1- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die letzten drei Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei
Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Z2 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)- alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2-C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)- cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)- Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (C1- C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl- SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR1SO2R7, N(R6)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die letzten drei Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
W bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C )-Alkyl, (Ci-C )-Haloalkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C )-Alkoxy oder (Ci-C )-Haloalkoxy, R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkyl- Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8- Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt,
R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (C3-C6)-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C )-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl,
R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Al kenyl, (C2-C6)-Al kinyl oder Phenyl, R10 bedeutet (Ci-C4)-Alkyl, n bedeutet 0, 1 oder 2,
P bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet e 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
3. 2-Hetaryl-Pyridazinonderivate nach Anspruch 1 oder 2, worin
Q bedeutet Q1, R1 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C )-Alkyl, (C2-C )-Alkenyl, Propargyl, Cyclopropyl oder S(O)nCH3,
R2 bedeutet Wasserstoff, R3 bedeutet Wasserstoff,
X1 bedeutet N oder CZ1,
X2 bedeutet N oder CW,
X3 bedeutet N oder CH,
Y1 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, OR6, S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl- SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-NR6SO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, wobei die beiden letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, S(O)n-(Ci-C6)-Alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
Z1 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Cyano, Rhodano, Nitro, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, Halogen-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Halogen-(C2- C6)-alkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl, (Cs-CeJ-CycloalkyKCi-Ce)- alkyl, Halogen-(C3-C6)-cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, COR6, COOR6, OCOOR6, NR6COOR6, C(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, OC(O)N(R6)2, C(O)NR6OR6, OSO2R7, S(O)nR7, SO2OR6, SO2N(R6)2, NR6SO2R7, NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl-S(O)nR7, (Ci-C6)-Alkyl-OR6, (Ci-C6)- Alkyl-OCOR1, (Ci-C6)-Alkyl-OSO2R7, (Ci-C6)-Alkyl-CO2R6, (Ci-C6)-Alkyl-SO2OR6, (Ci- C6)-Alkyl-CON(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-SO2N(R6)2, (Ci-C6)-Alkyl-NR6COR6, (Ci-C6)-Alkyl- NR1SO2R7, N(R6)2, P(O)(OR10)2, Heteroaryl, Heterocyclyl oder Phenyl, wobei die 3 letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Halogen-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, S(O)n-(Ci-C6)- Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy und Halogen-(Ci-C6)-alkoxy substituiert sind, und wobei
Heterocyclyl n Oxogruppen trägt,
W bedeutet Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl,
R6 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Halogenalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2- C6)-Halogenalkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Halogenalkinyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Halogencycloalkyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl- Heteroaryl, Heterocycl, (Ci-C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-NR8-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR8- Heterocyclyl, wobei die 21 letztgenannten Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro, Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8, NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci- C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n
Oxogruppen trägt, R7 bedeutet (Ci -C6)-Al kyl , (C2-C6)-Al kenyl , (C2-C6)-Al kinyl , (C3-C6)-Cycloal kyl , (C3- C6)-Cycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-Heteroaryl, Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkyl-O-Heterocyclyl, (Ci- C6)-Alkyl-NR3-Heteroaryl oder (Ci-C6)-Alkyl-NR3-Heterocyclyl, wobei diese 17 Reste jeweils durch s Reste aus der Gruppe bestehend aus Cyano, Halogen, Nitro,
Rhodano, OR8, S(O)nR9, N(R8)2, NR8OR8, COR8, OCOR8, SCOR9, NR8COR8,
NR8SO2R9, CO2R8, COSR9, CON(R8)2 und (Ci-C4)-Alkoxy-(C2-C6)-alkoxycarbonyl substituiert sind, und wobei Heterocyclyl n Oxogruppen trägt, R8 bedeutet Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl oder Phenyl,
R9 bedeutet (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl oder Phenyl,
R10 bedeutet (Ci-C4)-Alkyl, n bedeutet 0, 1 oder 2, p bedeutet 0, 1 , 2 oder 3, q bedeutet 0, 1 , 2, 3 oder 4, s bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, t bedeutet e 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
4. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen herbizid wirksamen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.
5. Herbizide Mittel nach Anspruch 4 in Mischung mit Formulierungshilfsmitteln.
6. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 4 oder 5 enthaltend mindestens einen weiteren pestizid wirksamen Stoff aus der Gruppe Insektizide, Akarizide, Herbizide, Fungizide, Safener und Wachstumsregulatoren.
7. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 6 enthaltend einen Safener.
8. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 7 enthaltend cyprosulfamid, cloquintocet- mexyl, mefenpyr-diethyl oder isoxadifen-ethyl.
9. Herbizide Mittel gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 enthaltend ein weiteres Herbizid.
10. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder eines herbiziden Mittels gemäß einem der
Ansprüche 4 bis 9 auf die Pflanzen oder auf den Ort des unerwünschten
Pflanzenwachstums appliziert.
1 1 . Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 oder von herbiziden Mitteln gemäß einem der Ansprüche 4 bis 9 zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.
12. Verwendung gemäß Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die
Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen in Kulturen von Nutzpflanzen eingesetzt werden.
13. Verwendung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die
Nutzpflanzen transgene Nutzpflanzen sind.
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