EP2958633A1 - Sonnenschutzmittel mit ethylmethicon - Google Patents
Sonnenschutzmittel mit ethylmethiconInfo
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- EP2958633A1 EP2958633A1 EP14700610.0A EP14700610A EP2958633A1 EP 2958633 A1 EP2958633 A1 EP 2958633A1 EP 14700610 A EP14700610 A EP 14700610A EP 2958633 A1 EP2958633 A1 EP 2958633A1
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- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic preparation containing Octyldodecyl- citrate polyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer with the CAS number 1 182066-69-8) and ethyl methicone.
- ICI Octyldodecyl- citrate polyester
- ethyl methicone ethyl methicone
- UV radiation causes a pigmentation in the sense of melanin formation.
- the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin.
- long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm).
- the excessive action of the UVB and UVA radiation also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.
- UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
- Sunscreens are often used in conjunction with water sports activities (swimming, swimming, surfing, diving, etc.).
- the so-called "whitening effect” occurs, in which parts of the preparation precipitate when applied or rubbed on the skin and no longer on the skin, forming an even protective film is no longer possible
- This kind of destroyed cosmetic system also leads to a reduced UV protection, since the UV filters can no longer distribute themselves evenly on the skin and can move into it. This phenomenon occurs especially in sunscreen oils and alcoholic solutions, because of the Applying to the wet skin first requires a homogeneous combination with the water on the skin, then this homogeneous mixture must spread evenly over the skin.
- a cosmetic preparation containing a) octyldodecyl citrate polyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer having the CAS number 1 182066-69-8) and
- Octyldodecyl citrate polyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer with CAS number 1 182066-69-8) is available, for example, under the trade name Cosmosurf CE-100 from Surfa Tech Corporation.
- preparation always means the preparation according to the invention, unless otherwise stated.
- the preparation according to the invention contains one or more UV filters.
- the preparation according to the invention is preferably a cosmetic sunscreen.
- the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidene-methyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1
- ethylhexyl salicylate Terephthalidendicamphersulfonklare; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; Di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamic acid isoyl ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthy
- Embodiments of the present invention which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the preparation is free of 3- (4-methylbenzylidene) -camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).
- the preparation contains UV filters in the total amount of from 10 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, it is preferable if the preparation contains UV filters in the total amount of 12 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation octyldodecyl citrate polyester (INCI: octyldodecyl citrate crosspolymer having the CAS number 1 182066-69-8) in the total amount of 4 to 12% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.
- ICI octyldodecyl citrate crosspolymer having the CAS number 1 182066-69-8
- Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation octyldodecyl citrate polyester (INCI: octyldodecyl citrate crosspolymer having the CAS number 1 182066-69-8) in the total amount of 8 to 12% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.
- ICI octyldodecyl citrate crosspolymer having the CAS number 1 182066-69-8
- Concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
- Concentration of 2 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
- the preparation contains ethylhexylglycerol and / or caprylylglycol, the combination of ethylhexylglycerol and caprylylglycol being very particularly preferred.
- 1 -2 wt .-% water can be incorporated relatively easily without the preparation is cloudy. This does not mean that many formulas work with anhydrous ethanol, but can be resorted to the azeotrope.
- Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains ethylhexylglycene in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains ethylhexylglycene in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation contains caprylyl glycol in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation contains caprylyl glycol in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the preparation is an alcoholic solution.
- the preparation is an ethanolic solution.
- the preparation contains one or more gel formers. It can according to the composition of the
- Hydroxymethylcellulose or hydroxypropylcellulose Hydroxymethylcellulose or hydroxypropylcellulose.
- the preparations according to the invention advantageously contain one or more film formers.
- Film formers in the context of the present invention are substances
- a film former dissolved in water or other suitable solvents and then applies the solution to the skin, it forms after the evaporation of the solvent, a film which has a protective function substantially. It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
- PVP polyvinylpyrrolidone
- copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.
- polystyrene sulfonate sold under the tradename Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. and / or polyisobutene, available from Rewo under the tradename Rewopal PIB1000.
- suitable polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols.
- hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be obtained under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.
- acrylates / octylacrylamide copolymer (BDF film 79, trade name Dermacryl 79 from Akzo Nobel).
- Preparation is less than 4.5 wt .-% is.
- the oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms.
- the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as.
- Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
- natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
- further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of from 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
- ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate,
- the oil phase can be advantageously chosen from the group of dialkyl carbonates and dialkyl ethers (in particular dicaprylyl ether).
- dialkyl carbonates and dialkyl ethers in particular dicaprylyl ether.
- dicaprylyicarbonate available under the trade name Cetiol CC from Cognis.
- oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.
- Olkomponenten are also z.
- Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
- tridecyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
- the preparation according to the invention comprises one or more active compounds selected from the group consisting of glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, ⁇ -alanine and / or licochalcone A.
- active compounds selected from the group consisting of glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose
- the preparation according to the invention may advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those of low C number, such as isopropanol, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably
- Propylene glycol 2-methylpropane-1,3-diol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, octane-1,2-diol, decane-1,2-diol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.
- the preparation according to the invention advantageously contains one or more perfume substances.
- the preparation according to the invention preferably contains one or more perfume substances selected from the group consisting of 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amylsalicylate, amylcinnamyl alcohol, anisalcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenylmethylpropioal, cardamom oil , Cedrol, Cinnamal,
- the preparation is in the form of a pump spray.
- all common pump spray applicators known for cosmetics in particular for sprayable sunscreens can be used.
- the second of these advantageous embodiments is characterized in that the preparation is in the form of an aerosol spray.
- the preparation contains as propellant propane, n-butane and / or isobutane. According to the invention are preferred
- the preparation according to the invention is preferably presented in such a propellant gas can containing the cosmetic preparation.
- the can is an aluminum can, which is coated on the inside with a protective lacquer.
- Epoxyphenollack a polyamide-imide varnish or a powder coating is.
- valve of the propellant gas can in the spray head contains a ball valve which allows a 360 ° application.
- Ariane ball valves from Aptar.
- the conical bore may advantageously be 1x 0.32 mm or 1x 0.44 mm or 1x 0.5 mm.
- propellant cans according to the invention advantageously characterized in that is used as a spray head eg Cindy Lindal.
- the third of these advantageous embodiments is characterized in that the preparation is in the form of a so-called bag-on-valve spray.
- bag-on-valve applicators can be used.
- the batch consists of 65% bulk and 35% propellant gas (60% butane + 20% isobutane + 20% propane, pressure rating 2.7 bar)
- the ratio Bulk: Propellant may also be 60:40 or 70:30 or 75:25 or 80:20 or 85:15 or 90:10 or 95: 5.
Landscapes
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Abstract
Kosmetische Zubereitung enthaltend: a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 182066-69-8) und b) Ethylmethicon.
Description
Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit Ethylmethicon
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Octyldodecyl- citratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) und Ethylmethicon.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Sonnenschutzmittel werden häufig in Zusammenhang mit Wassersportaktivitäten (Baden, Schwimmen, Surfen, Tauchen etc.) verwendet. Dabei tritt das Problem auf, dass sich das Sonnenschutzmittel, wenn die Haut noch feucht oder nass ist, nur schwer auf derselben
applizieren lässt. In der Regel kommt es zum so genannten„Weißel-Effekt" bei dem Teile der Zubereitung beim Auftragen oder Verreiben auf der Haut ausfallen und nicht mehr auf die Haut aufziehen. Die Ausbildung eines gleichmäßigen Schutzfilms ist nicht mehr möglich. Das Ganze sieht dann nicht nur wenig ästhetisch aus. Derartig zerstörte kosmetische Systeme führen auch zu einem verminderten UV-Schutz, da die UV-Filter sich nicht mehr gleichmäßig auf der Haut verteilen und in diese einziehen können. Dieses Phänomen tritt vor allem bei Sonnenschutzölen und alkoholischen Lösungen auf, denn beim Auftrag auf die nasse Haut muss ja zuerst eine homogene Verbindung mit dem Wasser auf der Haut erfolgen. Anschließend muss sich diese homogene Mischung gleichmäßig auf der Haut verteilen lassen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung, insbesondere ein Sonnenschutzmittel, zu entwickeln, dass sich einfach und stabil auf feuchte oder nasse Haut applizieren lässt und diese wirksam vor den Schäden des UV-Lichtes schützt ohne zu„weißein".
Eine neuere Entwicklung der letzten Jahre stellen transparente Sonnenschutzmittel (meist Pump-Sprays) dar, bei denen die UV-Filter in wasserfreiem Ethanol gelöst vorliegen.
Nachteilig an solchen wasserfreien Zubereitungen ist der Umstand, dass sich keine wasserlöslichen Wirkstoffe und Filmbildner in die Zubereitungen einarbeiten lassen und dass der Herstellungsprozess aufwendig und kostspielig ist, da nicht nur der Wasserzutritt während der Produktion wirkungsvoll ausgeschlossen werden muss sondern darüber hinaus nach der Reinigung der Anlagen mit Wasser, diese vollständig getrocknet werden müssen. Denn der Zusatz bereits geringer Mengen an Wasser führt regelmäßig dazu, dass die transparenten Zubereitungen trübe werden. Derartige Produkte benötigen dann auch ein entsprechend vor Feuchtigkeit schützendes (teures) Packmittel.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein transparentes Sonnenschutzmittel auf Ethanol-Basis zu entwickeln, das eine geringere Empfindlichkeit gegenüber Wasser aufweist und Restwassermengen toleriert ohne einzutrüben.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) und
b) Ethylmethicon.
Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) ist dabei beispielsweise unter dem Handelsnamen Cosmosurf CE-100 bei der Firma Surfa Tech Corporation erhältlich.
Zwar kennt der Stand der Technik die WO 2012/009405 sowie die US 2012/0014882, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung ist mit Zubereitung immer die erfindungsgemäße Zubereitung gemeint, wenn nichts anderes erwähnt ist.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei der erfindungsgemäßen Zubereitung um ein kosmetisches Sonnenschutzmittel.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-ben- zotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon- säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureiso- amylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]- 6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin- 2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-
2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5- triazin; Merocyanine; Piperazinderivate (insbesondere Verbindung 1 aus der DE 10 2007 005334.9); Titandioxid; Zinkoxid.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)- campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
Hinsichtlich der Einsatzkonzentrationen der UV-Filter ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 10 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 12 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) in der Gesamtmenge von 4 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) in der Gesamtmenge von 8 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Ethylmethicon in einer
Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Ethylmethicon in einer
Konzentration von 2 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erhält man, wenn die Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder Caprylylglycol enthält, wobei die Kombination aus Ethylhexylglycerin und Caprylylglycol ganz besonders bevorzugt ist. In derartige Zubereitungen können relativ problemlos 1 -2 Gew.-% Wasser eingearbeitet werden, ohne das die Zubereitung trübe wird. Dies führt dazu, dass bei vielen Formeln nicht
mehr mit wasserfreiem Ethanol gearbeitet werden muss, sondern auf das Azeotrop zurückgegriffen werden kann.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycenn in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycenn in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Caprylylglycol in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Caprylylglycol in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung eine alkoholische Lösung darstellt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung eine ethanolische Lösung darstellt.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Gelbildner enthält. Dabei können entsprechend der Zusammensetzung der
Zubereitung alle bekannten Gelbildner eingesetzt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei Zellulosederivate, beispielsweise Hydroxyethylzellulose,
Hydroxymethylzellulose oder Hydroxypropylzellulose.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen oder mehrere Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe
unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen eine Schutzfunktion hat.
Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpoly- stryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole. Ebenfall vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
Besonders vorteilhaft ist Acrylates/Octylacrylamide Copolymer (BDF Film 79, Handelsname Dermacryl 79 von Akzo Nobel).
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorn Vorteil, wenn der Wassergehalt der
Zubereitung weniger als 4,5 Gew.-% beträgt.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C- Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Olkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat,
Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearyl- isononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butyl- stearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearyl- heptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltri- mellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylcarbonate und Dialkylether (insbesondere Dicaprylyiether). Vorteilhaft sind z.B. Dicaprylyicarbonat, das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältlich ist.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Olkomponenten aus der Gruppe Isoparaffine,
Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Capry- lic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-13-Alkyllactat, D1-C12-13- Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmo- noisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Olkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat
(welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-
C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise
Propylenglykol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Pentan-1 ,2-diol, Hexan-1 ,2-diol, Octan-1 ,2-diol, Decan-1 ,2-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Parfüm stoffe.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert- Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 ,1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal,
Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d- Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol,
Tonkabohnenol, Triethylcitrat und/oder Vanillin, Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-
6], alpha-lsomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1 ], Citronellol [106-22-9], [24851 -98- 7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04- 4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [1 15-95-7], [101-86-0], [140-1 1-4], [6259-76-3] und [127-51 -5].
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft in drei
Ausführungsformen dargereicht werden:
So ist es in der ersten dieser Ausführungsformen erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form eines Pumpsprays vorliegt. In einem solchen Fall können alle gängigen für die Kosmetik (insbesondere für sprühbare Sonnenschutzmittel) bekannten Pumpspray- Applikatoren eingesetzt werden.
Die zweite dieser vorteilhaften Ausführungsformen ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Aerosolsprays vorliegt.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als Treibgas Propan, n-Butan und/oder Isobutan enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei
Mischungen dieser Gase.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird die erfindungsgemäße Zubereitung in einer solchen Treibgasdose enthaltend die kosmetische Zubereitung, dargereicht.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Dose eine Aluminiumdose ist, die auf der Innenseite mit einem Schutzlack beschichtet ist.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Schutzlack ein
Epoxyphenollack, ein Polyamid-Imid-Lack oder ein Pulverlack ist.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Ventil der Treibgasdose im Sprühkopf ein Kugelventil enthält, das eine 360° Anwendung ermöglicht.. Ein Beispiel hierfür sind Ariane Kugelventile der Firma Aptar.
Die Kegelbohrung kann erfindungsgemäß vorteilhaft 1x 0,32 mm oder 1x 0,44mm oder 1x 0,5mm betragen.
Darüber hinaus sind solche Treibbgasdosen erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass als Sprühkopf z.B. Cindy von Lindal eingesetzt wird.
Die dritte dieser vorteilhaften Ausführungsformen ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines so genannten Bag-on-Valve- Sprays vorliegt. In einem solchen Fall können alle gängigen für die Kosmetik (insbesondere für sprühbare Sonnenschutzmittel) bekannten Bag-on-valve-Applikatoren eingesetzt werden.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Der Ansatz setzt sich zusammen aus 65% Bulk und 35 % Treibgas (60% Butane + 20% Isobutane + 20% Propane, Druckstufe 2,7 bar)
Das Verhältnis Bulk: Treibgas kann auch sein 60:40 oder 70:30 oder 75:25 oder 80: 20 oder 85: 15 oder 90:10 oder 95:5.
Claims
1 . Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS- Nummer 1 182066-69-8) und
b) Ethylmethicon.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyli- denmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfon- säuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)- phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyli- dencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert- Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy- 4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris- (2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate;Titandioxid; Zinkoxid.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 10 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder Caprylyiglycol enthält.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI:
Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1 182066-69-8) in der Gesamtmenge von 4 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylmethicon in einer Konzentration von 1 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin in einer Konzentration von 0,5- bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Caprylyiglycol in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
1 1. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine alkoholische Lösung darstellt.
12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine ethanolische Lösung darstellt.
13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Gelbildner enthält.
14. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Zellulosederivate als Gelbildner enthält.
15. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Filmbildner enthält.
16. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Parfümstoffe enthält.
17. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt der Zubereitung weniger als 4,5 Gew.-% beträgt.
18. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Pumpsprays vorliegt.
19. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Aerosolsprays vorliegt.
20. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Treibgas Propan, n-Butan und/oder Isobutan enthält.
21. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Bag-on- Valve-Sprays vorliegt.
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