EP2958632A1 - Kosmetisches sonnenschutzmittel mit reduziertem weisseleffekt - Google Patents

Kosmetisches sonnenschutzmittel mit reduziertem weisseleffekt

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Publication number
EP2958632A1
EP2958632A1 EP14700481.6A EP14700481A EP2958632A1 EP 2958632 A1 EP2958632 A1 EP 2958632A1 EP 14700481 A EP14700481 A EP 14700481A EP 2958632 A1 EP2958632 A1 EP 2958632A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ethylhexyl
acid
cosmetic preparation
preparation according
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP14700481.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yvonne NEUMANN
David SCHLENKER
Andreas B. Kummer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP2958632A1 publication Critical patent/EP2958632A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing one or more UV filters and a silicone spacer containing Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation.
  • sunscreens especially if they contain titanium dioxide or zinc oxide as a UV filter
  • sunscreen is used in the summer in conjunction with water sports, for example, on the beach or in the pool before, during and after bathing, surfing, sailing or the like.
  • sunscreen is used in the summer in conjunction with water sports, for example, on the beach or in the pool before, during and after bathing, surfing, sailing or the like.
  • water sports for example, on the beach or in the pool before, during and after bathing, surfing, sailing or the like.
  • UV-resistant sunscreens rinse off a part of the UV filter applied before contact with water during bathing, etc., so that the skin has to be treated again with sunscreen after contact with water in order to be sufficiently protected from UV radiation
  • Application to the then still wet skin usually leads to precipitations and inhomogeneities of the sunscreen, which is expressed by the phenomenon called "white", the formation of white remnants on the skin.
  • This effect is not only unaesthetic.
  • the protective effect (SPF) also suffers.
  • a cosmetic preparation comprising a) one or more UV filters b) a polyglycerol ester c) a silicone spacer containing Octyldecylcitratpolyester and derivatives thereof
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that, in particular, octyldecyl citrate polyester is used with a silicone spacer of the type dialkylsiloxysilicate or dimethicone.
  • such compounds of octyldecyl citrate polyester can be obtained from SurfaTech Corporation in the Cosmosurf series.
  • the polyglycerol ester is also described by SurfaTech Corporation as Cosmosurf PG 1 IS.
  • the preparation contains one or more UV filters selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidene-methyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1
  • ethylhexyl salicylate Terephthalidendicamphersulfonklare; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; Di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamic acid isoyl ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; homomenthy
  • the preparation according to the invention may advantageously contain further ingredients.
  • the composition according to the invention advantageously contains one or more humectants (moisturizers).
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which, when applied or spread on the surface of the skin, confer the property on cosmetic preparations
  • Moisturizing the horny layer also called transepidermal water loss (TEWL) called
  • TEWL transepidermal water loss
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate,
  • Preparation one or more humectants in a total concentration of 0, 1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 15% by weight, each based on the total weight of the preparation contains.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch,
  • Distarch phosphate polysilsesquioxanes, siloxane elastomers, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments which have neither primarily a UV filter effect nor a coloring effect (such as. For example, boron nitride etc.), polyethylene, nylon, aerosils ® (CAS No. 7631-86-9) and / or talc.
  • the preparation contains fillers, in particular
  • the oil phase of the formulations according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as.
  • Coco glyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, argan oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of from 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isoctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl
  • the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z.
  • the oil components are selected from the group isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, cocoglycerides (eg Myritol® 331 from Henkel), C 1 2-13- alkyl lactate, di-C 12- 13 alkyl tartrate, triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat / Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations of the invention has a content of C 1 2-15 alkyl benzoate or consists entirely of this.
  • Olkomponenten are also z.
  • Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ from CP Hall or Corapan®TQ from Haarmann & Reimer).
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin.
  • fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch,
  • Distarch phosphate aluminum or sodium starch, octenyl succinate, and the like
  • pigments which have neither primary UV filtering nor coloring action such as e.g.
  • the preparation contains fillers, in particular
  • the oil phase may also advantageously contain nonpolar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • nonpolar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in chain and / or net fashion via oxygen atoms and the remaining valencies of silicon are linked by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
  • Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxanes INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone
  • cyclic silicones octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane
  • amino-modified silicones INCI: amodimethicones
  • silicone waxes eg.
  • polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which as different Abil-Wax types available from Th. Goldschmidt.
  • other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • compositions according to the invention may advantageously contain cosmetic active ingredients.
  • Active ingredients selected from the group of compounds glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine , Taurine, ⁇ -alanine and / or licochalcone A.
  • methylparaben ethylparaben, propylparaben, 2-methylisothiazol-3 (2H) -one and / or phenoxyethanol is preferred according to the invention
  • Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises ethanol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1, 2 Decanediol, ethylhexylglycerol, glyceryl caprylates, hydroxamic acids, chelating agents.
  • the preparation according to the invention can advantageously be used for day care or as sunscreen, without being limited to these fields of application.
  • the diminished whitening effect was evaluated by means of a contrast measurement "BNdanaltytic method for object segmentation based on gray scale gradients for determination of the degree of coverage of product to skin"
  • the areas to be examined were segmented with manual adjustment of the threshold and then the degree of coverage was calculated absolutely.
  • Polysilicone-15 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter b) ein Polyglycerolester c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate

Description

Beschreibung
Kosmetisches Sonnenschutzmittel mit reduziertem Weißeleffekt
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein oder mehrere UV-Filter sowie einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Ein besonderes Problem stellt der Auftrag von Sonnenschutzmitteln (insbesondere wenn diese Titandioxid- oder Zinkoxid als UV-Filter enthalten) auf die nasse Haut dar. Üblicherweise werden Sonnenschutzmittel im Sommer in Verbindung mit Wassersport eingesetzt, beispielsweise am Strand oder im Freibad vor, während und nach dem Baden, beim Surfen, Segeln oder Ähnlichem. Üblicherweise wird auch bei sogenannten
„wasserfesten" Sonnenschutzmitteln ein Teil der vor dem Kontakt mit Wasser behandelten Haut aufgetragenen UV-Filter beim Baden etc. abgespült, so dass die Haut nach dem Wasserkontakt wieder mit Sonnenschutzmitteln behandelt werden muss, um ausreichend vor der UV-Strahlung geschützt zu sein. Der Auftrag auf die dann noch nasse Haut führt in der Regel dazu, dass es zu Ausfällungen und Inhomogenitäten des Sonnenschutzmittels kommt, was sich durch das„Weißein" genannte Phänomen, der Bildung weißer Reste auf der Haut, äußert. Dieser Effekt ist nicht nur unästhetisch. Darüber hinaus leidet auch die Schutzwirkung (SPF).
Andererseits fällt es insbesondere Eltern von Kleinkindern in der Regel schwer, diese nach dem Spielen im Wasser ordentlich abzutrocknen und mit Sonnenschutzmittel einzucremen, da sich die Kleinen gerne der elterlichen Fürsorge entziehen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und Sonnenschutzmittel zu entwickeln, die sich problemlos bzw. mit reduziertem Weißel-Effekt auf die nasse Haut auftragen lassen.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter b) ein Polyglycerolester c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate
Zwar kennt der Stand der Technik die US 2012/0014882, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, nicht zuletzt deshalb, weil die erfindungsgemäßen mit Silikonspacer versehenen Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate in Kombination mit Polyglycerolester ohne carboxyliertes Acrylcopolymer deutlich weniger weißein.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass insbesondere Octyldecylcitratpolyester mit einem Silikonspacer der Art Dialkylsiloxysilikat oder Dimethicon eingesetzt wird.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch
gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:
Beispielsweise können derartige Verbindungen des Octyldecylcitratpolyester bei der Firma SurfaTech Corporation in der Cosmosurfserie erhalten werden. Der Polyglycerolester wird ebenfalls durch die Firma SurfaTech Corporation als Cosmosurf PG 1 IS beschrieben.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-ben- zotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon- säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureiso- amylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"- (1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl- 1 ,3,5-triazin; Merocyanine.
Diese können in einer Gesamtmenge von 0,1 -40 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft weitere Inhaltsstoffe enthalten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein oder mehrere Feuchthaltemittel (Moisturizer). Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die
Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat,
Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Hydroxyethylharnstoff, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Glycerylglucose Quaternäre Verbindungen, Alkandiole und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße
Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0, 1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Polysilsesquioxane, Siloxanelastomere, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.), Polyethylen, Nylon, Aerosile® (CAS-Nr. 7631- 86-9) und /oder Talkum.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere
Polyethylen, Nylon, natürliche oder modifizierte Stärken wie Tapiokastärke und/oder Silikate wie beispielsweise Talkum enthält.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretri- glyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Coco- glycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Arganöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Olkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodecanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooc- tylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyl- oleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es sind ferner bevorzugt, die Olkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol® 331 von Henkel), C1 2-13- Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C1 2-15- Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Olkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ von CP Hall oder Corapan®TQvon Haarmann & Reimer).
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B.
Bornitrid etc.), Polyethylen, Nylon, Aerosile® (CAS-Nr. 7631 -86-9) und /oder Talkum.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere
Polyethylen, Nylon, natürliche oder modifizierte Stärken wie Tapiokastärke und/oder Silikate wie beispielsweise Talkum enthält. Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkompo- nenten zu verwenden.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisi- loxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafter Weise kosmetische Wirkstoffe enthalten.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere
Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Methyl paraben, Ethylparaben, Propylparaben, Piroctone Olamine, Dehydracetsäure, organische Säuren wie zum Beispiel, Sorbinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure und deren Salze, Formaldehydabspalter, organische Halogenide, wie zum Beispiel IPBC, Ethyllauroylarginate, quaternäre
Verbindungen, wie zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid bzw. bromid oder Benzethonimchlorid, Silber und Silberverbindungen, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol, Ethylhexylglycerin, Glycerylcaprylate, Hydroxamsäuren, Chelatbildner, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Propylenglycol, Butylenglycol, 2- Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann zur Tagespflege oder als Sonnenschutzmittel vorteilhaft eingesetzt werden, ohne auf diese Anwendungsgebiete beschränkt zu sein.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form eines Sprays appliziert wird. Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt die Verwendung eines erfindungsgemäßen
Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate in Kombination mit Polyglycerolester ohne carboxyliertes Acrylcopolymer zur Reduzierung des Weißelns beim Auftragen von Sonnenschutzmitteln auf die nasse Haut.
Verqleichsversuche
Der verminderte Weißeleffekt wurde mittels einer Kontrastmessung„BNdanaltytische Methode zur Objektsegmentierung basierend auf Grauwertgradienten zur Bestimmung des Bedeckungsgrads von Produkt zu Haut" evaluiert. Die absoluten Werte des
Weißelvermögens der Verbindung wurden mittels Pixelmessung durch das Programm ImageJ bestimmt.
Die zu untersuchenden Bereiche wurden mit manueller Anpassung des Threshold segmentiert und daraufhin der Bedeckungsgrad absolut berechnet.
Die absolute Berechnung ergibt, dass durch die hier beschriebene Erfindung ein Weißel- Effekt stark reduziert wurde. Der absolute Pixel-Kontrast ergibt bei der Referenzprobe einen deutlich höheren Wert als die neue Formulierung (BSP1 ).
Beispiele:
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
BSP 1 BSP 2 BSP 3 BSP 4 BSP 5 BSP 6 BSP 7 BSP 8
INCI m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%]
Dibutyl Adipate 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
Paraffinum Liquidum 2,4
Isohexadecane 2,4 1,5 2,4
C12-15 Alkyl Benzoate 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5
Squalane 2,4
Butylene Glycol 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Dicaprylate/Dicaprate
C13-16 Isoparaffin 2,4 1,5 2,4
Butyl Methoxydibenzoyl- 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 methane
Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5
Octocrylene 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0
Homosalate 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0
Polysilicone-15 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Bis-Ethylhexyloxyphenol 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Methoxyphenyl Triazine
Glycerin (99%ig) 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5
Octyldodecyl Citrate 9,5 6,0 9,5 6,0 9,5 9,5 9,5 9,5 Crosspolymer
Cosmosurf PG-IS 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 1,0
Alcohol Denat. absolut 37,4 41,8 37,4 41,8 37,4 37,4 40,4 40,4 (100%ig)
Parfüm 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7
Summen: 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein oder mehrere UV-Filter
b) ein Polyglycerolester
c) einen Silikonspacer enthaltenden Octyldecylcitratpolyester und deren Derivate
2. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, dass als Silikonspacer die folgende Struktur eingesetzt wird:
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornyli- denmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfon- säuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)- phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyli- dencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert- Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy- 4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer;
Dioctylbutylamidotnazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris- (2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine enthält.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Ethylparaben,Propylparaben, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol enthält.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Propylenglycol, Butylenglycol, 2- Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2- Decandiol enthält.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Silikonspacer enthaltendes Oligomer in einer Gesamtkonzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein Polyglycerolester in einer Gesamtkonzentration von 0, 1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Sprays appliziert wird.
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US8236287B2 (en) * 2010-09-03 2012-08-07 Neutrogena Corporation Sunscreen compositions

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