EP2794015A2 - Mittel zur temporären verformung keratinischer fasern auf grundlage einer kombination spezifischer filmbildender polymere - Google Patents

Mittel zur temporären verformung keratinischer fasern auf grundlage einer kombination spezifischer filmbildender polymere

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Publication number
EP2794015A2
EP2794015A2 EP12783968.6A EP12783968A EP2794015A2 EP 2794015 A2 EP2794015 A2 EP 2794015A2 EP 12783968 A EP12783968 A EP 12783968A EP 2794015 A2 EP2794015 A2 EP 2794015A2
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EP
European Patent Office
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formula
group
copolymer
monomer
composition according
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP12783968.6A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Diane Metten
Bernd Richters
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Definitions

  • the present application describes cosmetic compositions based on a specific polymer combination, the use of these cosmetic agents for the temporary deformation of keratinic fibers and cosmetic methods using these agents.
  • polymers in various cosmetic products is widespread. They are found in skin treatment agents as well as in hair treatment agents, in agents that are washed off or washed off immediately after use, so-called rinse-off products, as well as in skin or skin care products Hair remains, so-called leave-on remedies.
  • the polymers are used for various reasons and in each case exploited certain properties of the polymers.
  • agents for skin treatment in shampoos, hair conditioners and hair treatments, the thickening or care properties of the polymers are often in the foreground.
  • styling agents in addition to these properties, above all film-forming and / or strengthening effects are required.
  • polymers also serve as an aid to improve the deposition and fixation of other active ingredients and ingredients on the skin or hair or make it possible.
  • rubbing fastness and the stability of the dyeing can be increased.
  • cosmetic products contain individual polymers that are specially tailored to achieve a very specific effect. If different effects are to be achieved, the addition of several polymers is required.
  • using too many different polymers can bring a number of disadvantages.
  • formulation problems may arise, for example because the polymers react with each other or with other ingredients of the composition and precipitates or decomposes.
  • Certain polymers also tend to deposit so consistently on the skin, and more particularly on the hair, that they are no longer completely removed in an ordinary wash and there is an undesirable accumulation of the polymer and thus ultimately stress on the skin or hair. There is therefore a constant need for polymers or suitable combinations of fewer polymers which have as many of the desired properties simultaneously.
  • styling agents it is necessary for the polymers used to give the treated hair the strongest possible hold.
  • styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broad in properties on the hair, properties of the particular formulation, e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect.
  • a styling agent should be universally applicable as possible for all hair types. If the styling agent is a gel or a paste, the polymers should also have thickening properties.
  • the object of the present invention was therefore to provide further suitable polymer combinations, which are characterized by good film-forming and / or setting properties, have a very high degree of retention without sacrificing flexibility and good moisture resistance - in particular sweat and water resistance and would also be suitable for the production of stable viscous and stable transparent cosmetic compositions.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier a) at least one copolymer A formed from
  • the agents according to the invention contain the active ingredients in a cosmetic carrier.
  • this cosmetic carrier is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compounds. Settling, containing 3 to 70 wt .-% of a C r C 4 alcohol, based on the total weight of the application mixture, in particular ethanol or isopropanol to understand.
  • an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the application mixture.
  • Preferred cosmetic agents contain, based on their total weight, 40 to 99 wt .-%, preferably 50 to 98 wt .-%, particularly preferably 60 to 95 wt .-% and in particular 70 to 90 wt .-% water.
  • the pH (10% solution, 20 ° C) of preferred cosmetic agents is 2 to 9, preferably 3 to 7 and in particular from 4 to 6.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one copolymer A formed from
  • At least one monomer (A3) from the group of unsaturated amphiphilic monomers is selected from the group of unsaturated amphiphilic monomers.
  • Preferred Copooymere A is based on at least one monomer (A1) from the group of acrylic acid, methacrylic acid, CC 6 -Alkylacrylklareester, CC 6 -Alkylmethacrylklareester.
  • the acrylic acid esters and methacrylic acid esters are preferably esters of the respective acids with non-tertiary alkyl alcohols having alkyl radicals of 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms.
  • Suitable monomers are ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, isononyl acrylate and isodecyl acrylate.
  • Monomers (A2) are preferably monomers from the group of acrylamide, methacrylamide, mono- (CC 4 ) -alkylamino (CC 4 ) -alkyl acrylate, di- (CC 4 ) -alkylamino (CC 4 ) -alkyl acrylate, mono- (CC 4 ) - alkylamino (CC 4 ) -alkyl methacrylate, di- (CC 4 ) -alkylamino (CC 4 ) -alkyl methacrylate used.
  • Exemplary and preferred monomers (A2) are 2- (N, N-dimethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl methacrylate, 2- (N, N-diethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N Diethylamino) ethyl methacrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl acrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl methacrylate, 2- (N, N-dimethylamino) neopentyl acrylate, N '- (3 N, N-dimethylamino) propyl acrylamide, N '- (3-N, N-dimethylamino) propyl methacrylamide.
  • the group of amphiphilic monomers (A3) refers to monomers that have hydrophilic and hydrophobic substructures. Preferred monomers (A3) can in turn
  • an unsaturated acid preferably acrylic acid, methacrylic acid or itaconic acid
  • a polyoxyalkylene group preferably a polyethylene glycol group, a
  • a C 8 . 40 alkyl chain preferably a Ci 0 -3oAlkyl chain.
  • Ci 0 -C 30 alkyl-PEG 20-25-methacrylates are used. Most preferably, however, the use of the particular Ci C is 0 -3oAlkyl-PEG-ltaconate, 10- 30 alkyl PEG-20 ltaconat used as a monomer (A3).
  • copolymers A are preferred which consist of
  • copolymers A formed from
  • the copolymer A is at least 70% by weight, preferably at least 80% by weight, preferably at least 90% by weight and in particular at least 95% Wt .-% of the structural units (A1), (A2) and (A3) consists.
  • Corresponding copolymers are referred to, according to INCI nomenclature as Acrylates / Aminoacrylates / C10-C30 alkyl PEG-20 itaconate and are, for example, from National Starch under the trade name Structure ® Plus available.
  • the proportion by weight of the copolymer A in the total weight of cosmetic agents according to the invention is preferably from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7.0% by weight and in particular from 0.2 to 5.0% by weight.
  • compositions according to the invention containing, as a second essential constituent, at least one copolymer B formed from
  • R is a C to C 30 alkyl group, a C to C 4 aralkyl group, a C 2 to C 6 alkenyl group or a C 2 to C 6 hydroxyalkyl group, and
  • n 1, 2 or 3 as the number of methylene units.
  • Film-forming and / or consolidating copolymers B are known. These copolymers have at least one structural unit of the formula (B-1) and at least one structural unit of the formula (B-II) and may moreover comprise further structural units which are copolymerized by the addition of corresponding monomers during the polymerization.
  • R is a C to C 30 alkyl group, a C to C 4 aralkyl group, a C 2 to C 6 alkenyl group or a C 2 to C 6 hydroxyalkyl group.
  • Preferred groups R are for example -CH 3 ; -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH 2 -CH (CH 3 ) 2 , CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3,
  • X " is a physiologically acceptable anion, and preferred anions are chloride, bromide, iodide, sulfate, methosulfate, ethylsulfate, tosylate and tetrafluoroborate.”
  • Particularly preferred agents are characterized in that the monomer (B1) is a salt of 3- Alkyl-1 - vinylimidazolium with physiologically acceptable anions, preferably 3-methyl-1 - vinylimidazoliummethylsulfat.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, as copolymer B, a copolymer B1 which
  • - contains at least one further structural unit according to formula (B-II), wherein n is 1 methylene units.
  • Very particularly preferred copolymers B1 contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (B1) and 70 to 90 mol%, preferably 75 to 85 mol. % and in particular 80 mol .-% of structural units of the formula (B-II).
  • the copolymers B1 in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (Bl) and (B-II) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, Polymer units included on the installation other monomers go back.
  • the copolymers B1 are composed exclusively of structural units of the formula (B1) and (B-II) and can be represented by the general formula
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-44 and are for example available under the trade names Luviquat ® Ultra Care from BASF.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain a copolymer B1 which has molecular weights within a certain range.
  • hair shaping agents are preferred in which the copolymer B1 has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably 150 to 250 kDa and in particular 190 to 210 kDa.
  • the agents I according to the invention may also contain copolymers B2 which have as additional structural units of the formula (B-II) in which n is the number 3.
  • compositions are characterized in that they contain, as copolymer B, a copolymer B2 which
  • - contains at least one further structural unit according to formula (B-II), wherein n represents 3 methylene units.
  • the copolymers B2 in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (B1) and (B-II) into the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-% , Contain polymer units due to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers B2 are composed exclusively of structural units of the formula (B-1) and (B-II) and can be represented by the general formula
  • the copolymer B is at least 70% by weight, preferably at least 80% by weight, preferably at least 90% by weight and in particular at least 95% Wt .-% of the structural units (B1), (B2) and (B3) consists.
  • Such N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam copolymers are referred to as Polyquaternium-46, according to INCI nomenclature and are obtainable for example under the trade name Luviquat Hold ® from BASF.
  • Particularly preferred agents include a copolymer B2 having molecular weights within a certain range.
  • hair shaping agents are preferred in which the copolymer B2 has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.
  • the agents may also contain copolymers B 3, which contain structural units of the formula (B-II) as additional structural units in which n is the number 3 and further structural units from the group of vinylimidazole units and further structural units from the group of acrylamide and / or methacrylamide units.
  • Very particularly preferred agents are characterized in that they contain, as copolymer B, a copolymer B3 which
  • the copolymers B3 in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (B1), (B-II), (B-III) and (B-IV) in the copolymer, a maximum of 5 Wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers B3 are composed exclusively of structural units of the formula (B1), (B-II), (B-III) and (B-IV) and can be represented by the general formula
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers as Polyquaternium-68, according to INCI nomenclature and are obtainable for example under the trade name Luviquat ® Supreme by BASF.
  • Particularly preferred agents include a copolymer B3 having molecular weights within a certain range.
  • hair shaping agents are preferred in which the copolymer B3 has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.
  • the proportion by weight of the copolymer B in the total weight of cosmetic agents according to the invention is preferably from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7.0% by weight and in particular from 0.2 to 5.0% by weight.
  • the compositions of the invention are distinguished from cosmetic agents with alternative vinylpyrrolidone copolymers in addition to the abovementioned advantages, in particular by an improved degree of hold.
  • a weight ratio of the polymers A and B in the cosmetic composition between 8: 1 and 1: 8, preferably between 6: 1 and 1: 6 and in particular between 4: 1 and 1: 4 proved. It has additionally proved to be advantageous to use one of the two copolymers in an excess.
  • the copolymer A is preferably used in the cosmetic compositions in partially neutralized or neutralized form.
  • at least one organic acid is preferably used.
  • Particularly preferred organic acids are the carboxylic acids, in particular the short-chain alkanoic acids and the hydroxycarboxylic acids. Be particularly advantageous, the use of amic acid, acetic acid and lactic acid, in particular of lactic acid have been found.
  • the acid (s) is / are preferably used in the compositions according to the invention in an amount which does not exceed the amount needed to neutralize the copolymer A.
  • the amounts of carboxylic acid, in particular lactic acid, used in the agents according to the invention are preferably from 80 to 100%, particularly preferably from 90 to 100% and in particular from 95 to 100% of the amount required for complete neutralization of the copolymer A.
  • the proportion by weight of the carboxylic acid, in particular of the lactic acid, in the total weight of the cosmetic agent is from 0.1 to 4.0% by weight, preferably from 0.2 to 3.0% by weight and in particular from 0.5 to 2.0 wt .-%.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain further ingredients.
  • the group of these other ingredients include in particular the cosmetically active auxiliaries and additives.
  • the cosmetic compositions of the invention contain at least one quaternary ammonium compound.
  • a quaternary ammonium compound monomeric or polymeric agents can be used. Of the large number of possible monomeric quaternary ammonium compounds, the compounds from the groups:
  • the group of trimethylalkylammonium halides includes, in particular, the compounds of the formula (Tkat1-1).
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms optionally with one or more hydroxy groups may be substituted.
  • A is a physiologically acceptable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfates.
  • Examples of compounds of the formula (Tkat1) are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium methosulfate.
  • Preferred cosmetic agents contain a monomeric quaternary ammonium compound from the group of trimethylalkylammonium halides.
  • quaternary ammonium compounds are the cationic betaine esters of the formula (Tkatl -2.1).
  • esterquats with tradenames Armocare® ® VGH-70 are, as well as
  • Dehyquart® ® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 and Akypoquat® 131st Another group are quaternary imidazoline compounds.
  • the formula (Tkat2) shown below shows the structure of these compounds.
  • the radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of the formula (Tkat2) contain for R the same hydrocarbon radical.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms.
  • A is an anion as previously described. Examples according to the invention are available, for example, under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83, Quaternium-87 and Quaternium-91. Quaternium-91 is most preferred according to the invention.
  • cosmetic agents have proved to be advantageous in which the proportion by weight of the monomeric quaternary ammonium compound in the total weight of the composition is 0.05 to 3.0% by weight, preferably 0.1 to 2.0% by weight. and in particular 0.2 to 1, 0 wt .-% is.
  • auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • Vitamins, provitamins and vitamin precursors which are usually assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • oil bodies are suitable as a care substance.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example, vegetable oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of between 12 and 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention contain at least one oil body, preferably at least one oil body from the group of silicone oils.
  • the group of silicone oils includes in particular the dimethicones, to which the cyclomethicones are also to be expected, the amino-functional silicones and the dimethiconols.
  • the dimethicones may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched.
  • Suitable silicone oils or silicone gums are, in particular, dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes.
  • Esteröle that is, esters of C 6 - C 30 - fatty acids with C 2 - C 30 - fatty alcohols, preferably Monoester of fatty acids with alcohols having from 2 to 24 carbon atoms such as isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18- alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, cocofatty alcohol caprate / - caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ® IPP), oleyl Oleate (Ceti
  • dicarboxylic acid esters symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols
  • triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol or fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and technical mixtures thereof.
  • cosmetic agents have proven to be advantageous in which the weight fraction of the oil body in the total weight of the composition 0.01 to 5.0 wt .-%, preferably 0.02 to 4.0 wt .-% and in particular 0.05 to 2.0 wt .-% is.
  • composition of some preferred cosmetic agents can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic agent, unless stated otherwise).
  • Copolymer A v 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.4 1, 2 Copolymer B 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.8 0.8
  • Carboxylic acid J 80 to 100 90 to 100 95 to 100 98 98
  • Copolymer A 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.4 1, 2
  • Copolymer B l 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.8 0.8
  • Oil body 0.01 to 5.0 0.02 to 4.0 0.05 to 2.0 0.1 0.1
  • Copolymer A v 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.4 1, 2
  • Copolymer B 0.05 to 10 0.1 to 7.0 0.2 to 5.0 0.8 0.8
  • Copolymer B is formed from
  • copolymer B consists of at least 95 wt .-% of the structural units (B1), (B2) and (B3).
  • compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for cosmetic compositions, for example in the form of solutions which can be applied to the hair, for example as hair tonic, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming solutions or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • these agents may also be in gel or cream form, with transparent gels being particularly preferred.
  • compositions of the invention are particularly well suited to stabilize gas bubbles on average. In this way, air or other gases or gas mixtures can be incorporated well and with long-term stability in the compositions of the invention. This can optionally be done in the preparation of the means by the means before filling with gas, preferably air, is applied and a product is filled, which contains visible gas bubbles.
  • the agents according to the invention are preferably in the form of a foam. Foam is a preparation which has gas-filled bubbles which are surrounded by liquid (liquid foam) or solid (solid foam) walls.
  • the compositions listed in the table below are preferably solid foams.
  • the density of preferred compositions is 0.3 to 1.0 g / cm 3 , preferably 0.4 to 0.9 g / cm 3 and especially 0.5 to 0.8 g / cm 3 .
  • the preparation of such foams can be carried out, for example, by whipping the preparation in a suitable mixer or by applying a suitable gas, preferably air.
  • composition of some preferred cosmetic foams can be seen from the following tables.
  • the left column (“Formula x") refers to each one of the exemplary cosmetic compositions set forth in the tables disclosed above further columns two to seven (“density”) indicate in each case the density of the corresponding cosmetic composition.
  • a cosmetic preparation according to row 12, column 5 of the table below comprises a cosmetic agent according to formula 11 with a density of 0.44 g / cm 3 .
  • Formula 28 0.3 to 1.09 0.93 0.4 to 0.9 0.44 0.5 to 0.8 0.61
  • Formula 29 0.3 to 1.09 0.93 0.4 to 0.9 0.44 0.5 to 0.8 0.61
  • Formula 63 0.3 to 1.09 0.93 0.4 to 0.9 0.44 0.5 to 0.8 0.61
  • Formula 64 0.3 to 1.09 0.9 0.4 to 0.9 0.44 0.5 to 0.8 0.61
  • the cosmetic compositions according to the invention can be formulated as pump or aerosol spray.
  • Preferred aerosol sprays contain a blowing agent in addition to other active ingredients and auxiliaries.
  • Propellants propellant gases
  • Preferred aerosol sprays contain a blowing agent in addition to other active ingredients and auxiliaries.
  • Propellants propellant gases
  • hydrophilic propellants such. As carbon dioxide, can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
  • compositions containing the propellant based on their total weight in an amount of 2.0 to 20% by weight, preferably 4.0 to 15% by weight and particularly preferably 5.0 to 10% by weight, are preferred according to the invention.
  • composition of some preferred propellant-containing cosmetic agents can be seen from the following tables.
  • the left-hand column (“Formula x") refers to each one of the exemplary cosmetic compositions set forth in the tables disclosed above
  • the remaining columns two to seven (“Propellants”) each add the amount of propellant added to the corresponding cosmetic composition at.
  • This information in "% by weight” refers to the total weight of the cosmetic composition of the respective "formula x" without propellant.
  • a cosmetic preparation according to line 12 column 5 of the table below comprises a 20: 1 mixture of the propellant-free cosmetic agent according to formula I 1 with a propane / butane mixture. Blowing agent [% by weight]
  • Formula 12 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 33 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 34 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 36 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 68 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 69 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • Formula 70 2.0 to 10 5.0 2.0 to 10 P / B * 5.0 P / B 2.0 to 10 iB * 5.0 iB
  • P / B corresponds to a propane / butane mixture
  • compositions according to the invention have advantageous hair-fixing properties.
  • a method for the temporary deformation of keratinous fibers, in which a composition according to the invention is applied to the keratinic fiber, is therefore a further subject of the present application.
  • the use of a cosmetic agent according to the invention for the temporary deformation of keratinous fibers is a further subject matter of the present application.
  • the agents according to the invention are characterized in particular by an improved hold during the temporary deformation of keratinous fibers.
  • An additional subject of the present application is therefore the use of a cosmetic agent according to the invention for improving the hold during the temporary deformation of keratinic fibers.
  • copolymer B to copolymer A-containing cosmetic agents whose adhesive properties are improved, in particular their tackiness and sticking time (drying phase) is reduced.
  • a further subject of this application is therefore the use of a copolymer B formed from
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one copolymer A formed from
  • A3 from the group of unsaturated amphiphilic monomers.
  • a last subject of this application is therefore the use of a copolymer B formed from at least one monomer (B1) selected from quaternized N-vinylimidazoles,
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one copolymer A formed from
  • At least one monomer (A3) from the group of unsaturated amphiphilic monomers is selected from the group of unsaturated amphiphilic monomers.

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Abstract

Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Copolymer A gebildet aus - mindestens einem Monomer (A1) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, - mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere, - mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere, b) mindestens ein Copolymer B gebildet aus - mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen, - mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen eignen sich in besonderer weise zur temporären Verformung keratinischer Fasern.

Description

„Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern auf Grundlage einer Kombination spezifischer filmbildender Polymere"
Die vorliegende Anmeldung beschreibt kosmetische Mittel auf Grundlage einer spezifischen Polymerkombination, die Verwendung dieser kosmetischen Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern sowie kosmetische Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.
Der Einsatz von Polymeren in verschiedensten kosmetischen Mitteln ist weit verbreitet. Sie finden sich in Mitteln zur Behandlung der Haut ebenso wie in Mitteln zur Behandlung der Haare, in Mitteln, die unmittelbar nach der Anwendung wieder ab- bzw. ausgewaschen werden, so genannten Rinse-off Produkten, genauso wie in Mitteln, die auf Haut oder Haar verbleiben, so genannten Leave-on Mitteln. Dabei werden die Polymere aus unterschiedlichsten Gründen eingesetzt und jeweils bestimmte Eigenschaften der Polymere ausgenutzt. In Mitteln zur Hautbehandlung, in Shampoos, Haarspülungen und Haarkuren stehen oftmals die verdickenden oder pflegenden Eigenschaften der Polymere im Vordergrund. In Mitteln zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, sind neben diesen Eigenschaften vor allem filmbildende und/oder festigende Wirkungen gefragt. Oftmals dienen Polymere auch als Hilfsmittel um die Abscheidung und Fixierung anderer Wirk- und Inhaltsstoffe auf der Haut oder dem Haar zu verbessern oder erst möglich zu machen. So lassen sich beispielsweise durch Zusatz geeigneter Polymere zu Haarfärbemitteln die Reibechtheiten und die Beständigkeit der Färbung erhöhen.
In der Regel enthalten kosmetische Mittel einzelne Polymere, die speziell darauf zugeschnitten sind, einen ganz bestimmten Effekt zu erzielen. Sollen verschiedene Effekte erzielt werden, ist die Zugabe mehrerer Polymere erforderlich. Werden allerdings zu viele verschiedene Polymere eingesetzt, kann das eine Reihe von Nachteilen mit sich bringen. So können Probleme bei der Formulierung entstehen, etwa weil die Polymere untereinander oder mit anderen Bestandteilen des Mittels reagieren und es zu Ausfällungen oder Zersetzungen kommt. Bestimmte Polymere neigen auch dazu, sich auf der Haut und insbesondere auf dem Haar so beständig abzuscheiden, dass sie bei einer gewöhnlichen Wäsche nicht mehr vollständig entfernt werden und es zu einer unerwünschten Anreicherung des Polymers und damit letztlich einer Belastung von Haut oder Haar kommt. Es besteht daher ständig Bedarf an Polymeren oder geeigneten Kombinationen weniger Polymere, die möglichst viele der gewünschten Eigenschaften gleichzeitig aufweisen.
Beispielsweise ist es im Falle der Stylingmittel notwendig, dass die eingesetzten Polymeren dem behandelten Haar einen möglichst starken Halt geben. Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel jedoch eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar sein. Handelt es sich bei dem Stylingmittel um ein Gel oder eine Paste, sollen die Polymere zudem verdickende Eigenschaften besitzen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, weitere geeignete Polymerkombinationen zur Verfügung zu stellen, welche sich durch gute filmbildende und/oder festigende Eigenschaften auszeichnen, einen sehr hohen Haltegrad besitzen ohne dass dabei auf Flexibilität und gute Feuchtebeständigkeit - insbesondere Schweiß- und Wasserbeständigkeit - verzichtet werden müsste und sich zudem für die Herstellung stabil viskoser sowie stabil transparenter kosmetischer Zusammensetzungen eignen.
Diese Aufgaben wurden durch eine spezielle Polymerkombination gelöst. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Copolymer A gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere b) mindestens ein Copolymer B gebildet aus
mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen,
mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Dieser kosmetische Träger ist im Sinne der Erfindung ist wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammen- Setzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines CrC4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf sein Gesamtgewicht, 40 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und insbesondere 70 bis 90 Gew.-% Wasser. Der pH-Wert (10%-ige Lösung, 20°C) bevorzugter kosmetischer Mittel beträgt 2 bis 9, vorzugsweise 3 bis 7 und insbesondere von 4 bis 6.
Als ersten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Copolymer A gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere.
Bevorzugte Copooymere A basieren auf mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C6-Alkylacrylsäureester, C C6-Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nichttertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2- Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt.
Als Monomer (A2) werden vorzugsweise Monomere aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono- (C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat eingesetzt.
Beispielhafte und bevorzugte Monomer (A2) sind 2-(N,N-Dimethylamino)ethyl Acrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)ethyl Methacrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Acrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Methacrylate, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylat, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Methacrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)neopentyl Acrylat, N'-(3-N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylamid, N'-(3-N,N- Dimethylamino)propyl-Methacrylamid. Die Gruppe der amphiphilen Monomere (A3) bezeichnet Monomere, die über hydrophile und hydrophobe Teilstrukturen verfügen. Bevorzugte Monomere (A3) lassen sich ihrerseits auf drei Struktureinheiten:
eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure;
eine Polyoxyalkylen Gruppe, vorzugsweise eine Polyethylenglycol Gruppe, eine
Polypropylenglycol Gruppe oder eine Polyethylenglycol/Polypropylenglycol Gruppe;
eine C8.40Alkylkette, vorzugsweise eine Ci0-3oAlkyl kette.
Als Monomer (A3) werden beispielsweise Ci0-C30 Alkyl-PEG 20-25-Methacrylate eingesetzt. Besonders bevorzugt ist jedoch der Einsatz von Ci0-3oAlkyl-PEG-ltaconate, insbesondere das C10- 30Alkyl-PEG 20-ltaconat eingesetzt als Monomer (A3).
Zusammenfassend werden Copolymere A bevorzugt, die aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, C C6-Alkylacrylsäureester, C1-C6- Alkylmethacrylsäureester,
mindestens eine Monomer (A2) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(CrC4)- alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der Ci0-3oAlkyl-PEG 20-ltaconate
gebildet werden.
Ganz besonders bevorzugt sind Copolymere A, gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C6- Alkylacrylsäureester, C1-C6-Alkylmethacrylsäureester,
mindestens eine Monomer (A2) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der Ci0-3oAlkyl-PEG 20-ltaconate
In Bezug auf die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn das Copolymer A zu mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 80 Gew.- %, bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 95 Gew.-% aus den Struktureinheiten (A1 ), (A2) und (A3) besteht. Entsprechende Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Acrylates/Aminoacrylates/C10-C30 Alkyl PEG-20 Itaconate bezeichnet und sind beispielsweise von National Starch unter dem Handelsnamen Structure® Plus erhältlich.
Der Gewichtsanteil des Copolymers A am Gesamtgewicht erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel beträgt bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 5,0 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthaltend als zweiten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Copolymer B gebildet aus
mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen,
- mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Copolymer B enthalten, das
mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-l) enthält, worin
R eine C bis C30-Alkylgruppe, eine C bis C4-Aralkylgruppe, eine C2- bis C6- Alkenylgruppe oder eine C2 bis C6-Hydroxyalkylgruppe bedeutet und
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht
und mindestens eine weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-II) enthält, worin n für 1 , 2 oder 3 als Anzahl der Methyleneinheiten steht.
Filmbildende und/oder festigende Copolymere B sind bekannt. Diese Copolymere besitzen mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-II) und können darüber hinaus weitere Struktureinheiten aufweisen, die durch das Hinzufügen entsprechender Monomere bei der Polymerisation einpolymerisiert werden.
In Formel (B-l) steht R für eine C bis C30-Alkylgruppe, eine C bis C4-Aralkylgruppe, eine C2- bis C6- Alkenylgruppe oder eine C2 bis C6-Hydroxyalkylgruppe. Bevorzugte Gruppen R sind beispielsweise -CH3; -CH2CH3, -CH2CH2CH3, CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, -CH2-CH(CH3)2, CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3,
-CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH(OH)CH2CH3, -CH2CH(OH)CH3.
X" steht für ein physiologisch verträgliches Anion, bevorzugte Anionen sind Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Methosulfat, Ethylsulfat, Tosylat und Tetrafluoroborat. Besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Monomer (B1 ) um ein Salz von 3-Alkyl-1 - vinylimidazolium mit physiologisch verträglichen Anionen, vorzugsweise um 3-Methyl-1 - vinylimidazoliummethylsulfat handelt.
In Formel (B-II) steht n für die Anzahl der Methylengruppen. Mit n = 1 steht Formel (B-II) für eine Vinylpyrrolidon-Einheit, mit n = 2 für eine Vinylpiperidinon-Einheit und mit n = 3 für eine Vinylcaprolactam-Einheit. Besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass Monomer (B2) ausgewählt ist aus N-Vinylcaprolactam und N-Vinylpyrrolidon.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Copolymer B ein Copolymer B1 enthalten, das
- mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-l) enthält, worin R für eine Methylgruppe und X für Methosulfat steht,
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-II) enthält, worin n für 1 Methyleneinheiten steht.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere B1 enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.- % und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-l) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-II).
Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere B1 neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (B-l) und (B-II) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere B1 ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (B-l) und (B-II) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel
beschreiben, wobei die Indices m und n je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, dass es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (B-l) und der Formel (B-II) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als POLYQUATERNIUM-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer B1 , das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind Haarverformungsmittel bevorzugt, bei denen das Copolymer B1 eine Molmasse von 50 bis 400 kDa, vorzugsweise von 100 bis 300 kDa, weiter bevorzugt von 150 bis 250 kDa und insbesondere von 190 bis 210 kDa aufweist.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) B1 oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel I auch Copolymere B2 enthalten, die als zusätzliche Struktureinheiten der Formel (B-II) aufweisen, in der n für die Zahl 3 steht.
Weitere besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Copolymer B ein Copolymer B2 enthalten, das
- mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-l) enthält, worin R für eine Methylgruppe und X für Methosulfat steht,
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-II) enthält, worin n für 1 Methyleneinheiten steht
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-II) enthält, worin n für 3 Methyleneinheiten steht.
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere B2 neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (B-l) und (B-II) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere B2 ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (B-l) und (B-II) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel
beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, dass es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (B-l) und der Formel (B-II) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
In Kombination mit den Copolymeren A haben sich solche Copoylmere B als besonders wirksam erwiesen, bei denen das Copolymer B gebildet ist aus
3-Methyl-1 -vinylimidazoliummethylsulfat (B1 ),
N-Vinylpyrrolidon (B2a),
N-Vinylcaprolactam (B2b).
In Bezug auf die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn das Copolymer B zu mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 80 Gew.- %, bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 95 Gew.-% aus den Struktureinheiten (B1 ), (B2) und (B3) besteht. Solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als POLYQUATERNIUM-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere B2 enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-l) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-II) mit n = 1 und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-II) mit n = 3.
Besonders bevorzugte Mittel enthalten ein Copolymer B2, das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind Haarverformungsmittel bevorzugt, bei denen das Copolymer B2 eine Molmasse von 100 bis 1000 kDa, vorzugsweise von 250 bis 900 kDa, weiter bevorzugt von 500 bis 850 kDa und insbesondere von 650 bis 710 kDa aufweist.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) B1 und/oder B2 oder an dessen bzw. deren Stelle können die Mittel auch Copolymere B3 enthalten, die als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (B-II) aufweisen, in der n für die Zahl 3 steht sowie weitere Distruktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten.
Ganz besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Copolymer B ein Copolymer B3 enthalten, das
- mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (B-l) enthält, worin R für eine Methylgruppe und X für Methosulfat steht,
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-II) enthält, worin n für 1 Methyleneinheiten steht
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-III) enthält
- mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (B-IV) enthält
(B-IV). Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere B3 neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (B-l), (B-II), (B-III) und (B-IV) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere B3 ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (B-l), (B-II), (B-III) und (B-IV) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, dass es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (B-l), (B-II), (B-III) und (B-IV) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.
Solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als POLYQUATERNIUM-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere B3 enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.-% und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-l) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-II) mit n = 1 und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-III) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (B-IV).
Besonders bevorzugte Mittel enthalten ein Copolymer B3, das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind Haarverformungsmittel bevorzugt, bei denen das Copolymer B3 eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 250 bis 350 kDa und insbesondere von 290 bis 310 kDa aufweist.
Der Gewichtsanteil des Copolymers B am Gesamtgewicht erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel beträgt bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 5,0 Gew.-%. Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich von kosmetischen Mitteln mit alternativen Vinylpyrrolidon Copolymeren neben den oben genannten Vorteilen insbesondere auch durch einen verbesserten Haltegrad aus. Als für die kosmetischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel besonders vorteilhaft hat sich ein Gewichtsverhältnis der Polymere A und B in dem kosmetischen Mittel zwischen 8:1 und 1 :8, vorzugsweise zwischen 6:1 und 1 :6 und insbesondere zwischen 4:1 und 1 :4 erwiesen. Dabei hat es sich zusätzlich als vorteilhaft erwiesen, eines der beiden Copolymeren in einem Überschuss einzusetzen. Bevorzugt werden daher insbesondere solche kosmetischen Mittel, bei denen das Gewichtsverhältnis von Copolymer A zu Copolymer B mehr als 1 :2, vorzugsweise mehr als 2:5, bevorzugt mehr als 1 :3 und insbesondere mehr als 1 :4 beträgt. Besonders bevorzugt werden kosmetische Mittel, bei denen das Gewichtsverhältnis von Copolymer A zu Copolymer B 1 :2 bis 1 :20, vorzugsweise 2:5 bis 1 :15, bevorzugt 1 :3 bis 1 :12 und insbesondere 1 :4 bis 1 :10 beträgt.
Das Copolymer A wird in dem kosmetischen Mitteln vorzugsweise in teilneutralisierter oder neutralisierter Form eingesetzt. Zur Neutralisation wird bevorzugt mindestens eine organische Säure eingesetzt. Besonders bevorzugte organische Säuren sind die Carbonsäuren, insbesondere die kurzkettigen Alkansäuren sowie die Hydroxycarbonsäuren. Als besonders vorteilhaft haben sich der Einsatz von Ameinsäure, Essigsäure und Milchsäure, insbesondere von Milchsäure erwiesen.
Die Säure(n) wird/werden in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in einer Menge eingesetzt, welche die zur Neutralisation des Copolymers A benötigte Menge nicht überschreitet. Vorzugsweise beträgt die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzte Mengen an Carbonsäure, insbesondere Milchsäure 80 bis 100%, besonders bevorzugt 90 bis 100% und insbesondere 95 bis 100% der zur vollständigen Neutralisation des Copolymers A benötigten Menge. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteil der Carbonsäure, insbesondere der Milchsäure am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 3,0 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 2,0 Gew.-%.
Neben den zuvor beschriebenen Copolymeren und Trägersubstanzen können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere die kosmetisch wirksamen Hilfs- und Zusatzstoffe.
Als bevorzugten Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens eine quartäre Ammoniumverbindung. Als quartäre Ammoniumverbindung können monomere oder polymere Wirkstoffe eingesetzt werden. Aus der Vielzahl an möglichen monomeren quartären Ammoniumverbindungen haben sich die Verbindungen aus den Gruppen:
Trimethylalkylammoniumhalogenide;
der Esterquats
der quartären Imidazoline
als besonders wirkungsvoll erwiesen.
Zur Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide zählen insbesondere die Verbindungen der Formel (Tkat1 -1 ).
R1
l +
M— R2
I
R3
(Tkatl )
In der Formel (Tkatl ) stehen R1 , R2, R3 und R4 für jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe, für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann. A steht für ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenide wie Chlorid oder Bromid sowie Methosulfate.
Beispiele für Verbindungen der Formel (Tkatl ) sind Lauryltrimehtylammoniumchlorid , Cetyltrimethylammoniumchlorid , Cetyltrimethylammoniumbromid , Cetyltrimethylammonium- methosulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid , Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid , Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid , Behenyltrimethylammoniumbromid , Behenyltrimethyl- ammoniummethosulfat. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten eine monomere quartäre Ammoniumverbindung aus der Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte quartären Ammoniumverbindungen sind die kationischen Betainestern der Formel (Tkatl -2.1 ).
Besonders bevorzugt sind die Esterquats mit den Handelsbezeichnungen Armocare® VGH-70, sowie
Dehyquart® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131 . Eine weitere Gruppe sind quartäre Imidazolinverbindungen. Die im Folgenden dargestellte Formel (Tkat2) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.
Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (Tkat2) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. A steht für ein Anion wie zuvor beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind beispielsweise unter den INCI - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 erhältlich. Höchst bevorzugt ist erfindungsgemäß Quaternium-91 .
In Bezug auf die kosmetische Wirkung haben sich kosmetische Mittel als vorteilhaft erwiesen, bei denen der Gewichtsanteil der monomeren quartären Ammoniumverbindung am Gesamtgewicht des Mittels 0,05 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% beträgt.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.
Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten mindestens einen Ölkörper, vorzugsweise mindestens einen Ölkörper aus der Gruppe der Silikonöle. Zur Gruppe der Silikonöle zählen insbesondere die Dimethicone, zu welchen auch die Cyclomethicone zu rechnen sind, die aminofunktionellen Silikone sowie die Dimethiconole. Die Dimethicone können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.
Esteröle, das heißt Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/- caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V) sind weitere bevorzugte pflegende Ölkörper.
Als Pflegestoffe eignen sich weiterhin Dicarbonsäureester, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin oder Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. In Bezug auf die kosmetische Wirkung haben sich kosmetische Mittel als vorteilhaft erwiesen, bei denen der Gewichtsanteil des Ölkörpers am Gesamtgewicht des Mittels 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,0 Gew.-% beträgt.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
Formel 26 Formel 27 Formel 28 Formel 29 Formel 30
Copolymer A v 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,4 1 ,2 Copolymer B 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,8 0,8
Carbonsäure J) 80 bis 100 90 bis 100 95 bis 100 98 98
Wasser, Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55
Copolymer A 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,4 1 ,2
Copolymer B l) 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,8 0,8
Ölkörper 0,01 bis 5,0 0,02 bis 4,0 0,05 bis 2,0 0,1 0,1
Wasser, Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60
Copolymer A v 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,4 1 ,2
Copolymer B ) 0,05 bis 10 0,1 bis 7,0 0,2 bis 5,0 0,8 0,8
Wasser 40 bis 99 50 bis 98 60 bis 95 97 92
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
1 ) Copolymere A, gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C6- Alkylacrylsäureester, C1 -C6-Alkylmethacrylsäureester,
mindestens eine Monomer (A2) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(CrC4)- alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der Ci0-3oAlkyl-PEG 20-ltaconate, wobei das Copolymer A zu mindestens 95 Gew.-% aus den Struktureinheiten (A1 ), (A2) und (A3) besteht.
2) Copolymer B gebildet ist aus
3-Methyl-1 -vinylimidazoliummethylsulfat (B1 ),
N-Vinylpyrrolidon (B2a),
N-Vinylcaprolactam (B2b),
wobei das Copolymer B zu mindestens 95 Gew.-% aus den Struktureinheiten (B1 ), (B2) und (B3) besteht.
3) % der zur vollständigen Neutralisation des Copolymers A benötigten Menge
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für kosmetische Mittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die beispielsweise als Haarwasser auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. In einer alternativen Ausführungsform können diese Mittel jedoch auch in Gel- oder in Cremeform vorliegen, wobei transparente Gele besonders bevorzugt sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich insbesondere sehr gut dazu, Gasblasen im Mittel zu stabilisieren. Auf diese Weise können Luft oder andere Gase bzw. Gasgemische gut und langzeitstabil in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden. Dies kann wahlweise bei der Herstellung der Mittel geschehen, indem das Mittel vor der Abfüllung mit Gas, vorzugsweise Luft, beaufschlagt wird und ein Produkt abgefüllt wird, das sichtbare Gasblasen enthält. Bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen Mittel in Form eines Schaums vor. Als Schaum wird dabei eine Zubereitung bezeichnet, die Gas gefüllte Bläschen aufweist, welche von flüssigen (flüssiger Schaum) oder festen (fester Schaum) Wänden umgeben sind. Bei den in der nachfolgenden Tabelle angeführten Zusammensetzungen handelt es sich vorzugsweise um feste Schäume. Die Dichte bevorzugter Zusammensetzungen beträgt 0,3 bis 1 ,0 g/cm3, vorzugsweise 0,4 bis 0,9 g/cm3 und insbesondere 0,5 bis 0,8 g/cm3. Die Herstellung solcher Schäume kann beispielsweise durch Aufschlagen der Zubereitung in einem geeigneten Mischer oder durch Beaufschlagung mit einem geeigneten Gas, vorzugsweise Luft, erfolgen.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Schäume kann der folgenden Tabellen entnommen werden. In dieser Tabelle verweist die linke Spalte („Formel x") auf jeweils eine der in den weiter oben offenbarten Tabellen angeführten beispielhaften kosmetischen Zusammensetzungen. Die weiteren Spalten zwei bis sieben („Dichte") geben jeweils die Dichte der entsprechenden kosmetischen Zusammensetzung an.
Eine kosmetische Zubereitung gemäß Zeile 12, Spalte 5 der nachfolgenden Tabelle, umfasst mit anderen Worten ein kosmetisches Mittel gemäß Formel 11 mit einer Dichte von 0,44 g/cm3.
Dichte [g/cmJ]
Formel 1 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 2 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 3 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 4 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 5 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 6 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 7 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 8 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 9 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 10 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 11 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 12 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 13 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 14 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 15 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 16 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 17 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 18 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 19 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 20 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 21 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 22 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 23 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 24 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 25 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 26 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 27 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 28 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61 Formel 29 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 30 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 31 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 32 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 33 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 34 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 35 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 36 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 37 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 38 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 39 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 40 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 41 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 42 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 43 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 44 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 45 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 46 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 47 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 48 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 49 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 50 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 51 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 52 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 53 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 54 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 55 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 56 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 57 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 58 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 59 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 60 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 61 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 62 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 63 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61 Formel 64 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 65 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 66 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 67 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 68 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 69 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 70 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 71 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 72 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 73 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 74 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
Formel 75 0,3 bis 1 ,0 0,93 0,4 bis 0,9 0,44 0,5 bis 0,8 0,61
In einer alternativen Ausführungsform können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als Pumpoder Aerosolspray konfektioniert werden. Bevorzugte Aerosolsprays enthalten dabei neben weiteren Aktiv- und Hilfsstoffen ein Treibmittel. Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel (Treibgase) sind Propan, n-Butan, iso-Butan, Dimethylether (DME), Stickstoff, Luft, Lachgas, 1 ,1 -Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Propan/Butan Gemischen oder Isobutan. Kosmetische Mittel, die das Treibmittel bezogen auf ihr Gesamtgewicht in einer Menge von 2,0 - 20 Gew.%, bevorzugt 4,0 - 15 Gew.% und besonders bevorzugt 5,0 - 10 Gew.-% enthalten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter Treibmittel-haltiger kosmetischer Mittel kann der folgenden Tabellen entnommen werden. In dieser Tabelle verweist die linke Spalte („Formel x") auf jeweils eine der in den weiter oben offenbarten Tabellen angeführten beispielhaften kosmetischen Zusammensetzungen. Die weiteren Spalten zwei bis sieben („Treibmittel") geben jeweils die der entsprechenden kosmetischen Zusammensetzung zugesetzte Menge an Treibmittel an. Diese Angaben in„Gew.-%" beziehen sich auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung der jeweiligen„Formel x" ohne Treibmittel.
Eine kosmetische Zubereitung gemäß Zeile 12, Spalte 5 der nachfolgenden Tabelle, umfasst mit anderen Worten eine 20:1 Mischung des Treibmittel-freien kosmetischen Mittels gemäß Formel 1 1 mit einem Propan/Butan Gemisch. Treibmittel [Gew.-%]
Formel 1 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 2 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 3 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 4 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 5 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 6 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 7 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 8 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 9 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 10 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 11 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 12 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 13 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 14 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 15 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 16 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 17 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 18 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 19 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 20 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 21 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 22 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 23 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 24 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 25 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 26 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 27 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 28 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 29 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 30 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 31 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 32 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 33 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB Formel 34 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 35 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 36 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 37 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 38 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 39 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 40 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 41 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 42 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 43 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 44 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 45 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 46 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 47 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 48 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 49 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 50 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 51 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 52 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 53 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 54 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 55 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 56 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 57 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 58 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 59 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 60 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 61 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 62 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 63 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 64 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 65 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 66 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 67 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 68 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB Formel 69 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 70 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 71 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 72 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 73 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 74 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
Formel 75 2,0 bis 10 5,0 2,0 bis 10 P/B* 5,0 P/B 2,0 bis 10 iB* 5,0 iB
„P/B" entspricht einem Propan/Butan Gemisch
„iB" entspricht Isobutan
Wie eingangs ausgeführt, weisen die erfindungsgemäßen Mittel vorteilhafte haarfixierende Eigenschaften auf. Ein Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern, bei welchem eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auf die keratinische Faser aufgebracht wird, ist daher ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Wie eingangs ausgeführt, zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere durch einen verbesserten Halt bei der temporären Verformung keratinischer Fasern aus. Ein zusätzlicher Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Verbesserung des Halts bei der temporären Verformung keratinischer Fasern.
Es hat sich weiterhin gezeigt, dass durch den Zusatz des Copolymers B zu Copolymer A haltigen kosmetischen Mitteln, deren Klebeeigenschaften verbessert werden, insbesondere deren Klebrigkeit und Klebedauer (Antrocknungsphase) verringert wird.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist daher die Verwendung eines Copolymers B gebildet aus
mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen,
mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen.
zur Verringerung der Klebrigkeit eines kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens ein Copolymer A gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere. Ein letzter Gegenstand dieser Anmeldung ist daher die Verwendung eines Copolymers B gebildet aus mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen,
mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen.
zur Verringerung der Klebedauer eines kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens ein Copolymer A gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
b) mindestens ein Copolymer A gebildet aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester,
mindestens einem Monomer (A2) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen- haltigen Monomere,
mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der ungesättigten amphiphilen Monomere
b) mindestens ein Copolymer B gebildet aus
mindestens einem Monomer (B1 ) ausgewählt aus quaternisierten N-Vinylimidazolen, mindestens einem Monomer (B2) ausgewählt aus N-Vinyllactamen.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer A gebildet ist aus
mindestens einem Monomer (A1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C C6- Alkylacrylsäureester, C1 -C6-Alkylmethacrylsäureester,
mindestens eine Monomer (A2) aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(CrC4)- alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylacrylat, Mono-(C C4)- alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, Di-(C C4)-alkylamino(C C4)-alkylmethacrylat, mindestens einem Monomer (A3) aus der Gruppe der Ci0-3oAlkyl-PEG 20-ltaconate.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolymers A am Gesamtgewicht des Mittels 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 5,0 Gew.-% beträgt.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer B gebildet ist aus
3-Methyl-1 -vinylimidazoliummethylsulfat (B1 ),
N-Vinylpyrrolidon (B2a),
N-Vinylcaprolactam (B2b).
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Copolymers B am Gesamtgewicht des Mittels 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 5,0 Gew.-% beträgt.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Copolymer A zu Copolymer B mehr als 1 :2, vorzugsweise mehr als 2:5, bevorzugt mehr als 1 :3 und insbesondere mehr als 1 :4 beträgt.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine monomere quartäre Ammoniumverbindung, vorzugsweise eine monomere quartäre Ammoniumverbindung ausgewählt aus der Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide enthalten ist.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin mindestens einen Ölkörper, vorzugsweise mindestens einen Ölkörper aus der Gruppe der Silikonöle, enthält.
9. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der vorherigen Ansprüche, zur temporären Verformung keratinischer Fasern.
10. Verfahren zur temporären Verformung keratinischer Fasern, bei welchem eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinische Faser aufgebracht wird.
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