EP2654702A1

EP2654702A1 - Verfahren und zusammensetzungen zur glättung keratinhaltiger fasern

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Publication number: EP2654702A1
Application number: EP11801662.5A
Authority: EP
Inventors: Yvonne Lissner; Birgit Rautenberg-Groth
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2010-12-20
Filing date: 2011-12-08
Publication date: 2013-10-30
Also published as: WO2012084528A1; DE102010063518A1

Abstract

Kosmetische Zusammensetzungen mit einer Viskosität von 5000 - 150000 mPas (20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5,5 U/min), enthaltend in einem kosmetischen Träger, mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I), worin M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R¹ steht für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Carboxymethylgruppe, und mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II), worin R²steht für ein Wasserstoffatom, eine Carboxylgruppe, eine Carboxylatgruppe -COOM', in der M' steht für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations oder für eine (C₂ bis C₄)-Alkylgruppe, wobei in 100 g der Zusammensetzung die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 10,85 mmol bis 119,40 mmol und die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 6,30 mmol bis 63,00 mmol, entspricht, eignen sich zur schonenden Glättung keratinhaltiger Fasern. Die Anwendung dieser Zusammensetzungen ist einfach. Ein übermässiger Gebrauch mechanischer Verformungshilfsmittel während der Haarglättung entfällt.

Description

„Verfahren und Zusammensetzungen zur Glättung keratinhaltiger Fasern"

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern sowie Zusammensetzungen zur Durchführung dieses Verfahrens.

Die dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern wird üblicherweise so durchgeführt, daß man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit der wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Verbindung und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung. In einem zweiten Schritt behandelt man dann die Faser mit der wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses ausgespült.

Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.

Die wäßrige Zubereitung der keratinreduzierenden Verbindung ist üblicherweise alkalisch eingestellt, damit zum einen ein genügender Anteil der Thiolfunktionen deprotoniert vorliegt und zum anderen die Faser quillt und auf diese Weise ein tiefes Eindringen der keratinreduzierenden Substanz in die Faser ermöglicht wird. Die keratinreduzierende Verbindung spaltet einen Teil der Disulfid-Bindungen des Keratins zu -SH-Gruppen, so daß es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung und infolge der Spannung der Faser durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratingefüges kommt. Unter dem Einfluß des Oxidationsmittels werden erneut Disulfid-Bindungen geknüpft, und auf diese Weise wird das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert. Ein bekanntes derartiges Verfahren stellt die Dauerwell- Behandlung menschlicher Haare dar. Dieses kann sowohl zur Erzeugung von Locken und Wellen in glattem Haar als auch zur Glättung von gekräuselten Haaren angewendet werden.

Insbesondere bei der Glättung stark gekrauster keratinhaltiger Fasern ist von Nachteil, dass nach der Applikation der keratinreduzierenden Verbindung die Fasern entweder durch ständiges begradigen, wie beispielsweise kämmen, oder durch fixierende Hilfsmittel, wie beispielsweise Wckler mit großem Durchmesser, in eine glatte Form gebracht werden müssen. Es besteht ein Bedarf, Anwendungsformen für die Glättung ohne diesen Nachteil bereitzustellen. Denkbar wäre es, den Glättungsvorgang durch Anwendung einer viskosen Zubereitung mit keratinreduzierenden Verbindungen zu vereinfachen. Eine viskose Zubereitung beschwert die begradigten Fasern und lässt sie aushängen. Zudem hält die viskose, nahezu pastös bzw. cremeförmige bzw. gelförmige Konsistenz die Fasern durch die Umhüllung während der Einwirkzeit in ihrer Position. Ein Nachteil dieser Ausführungsform ist, dass die in vivo angewendete reduktiv wirkende, viskose Zubereitung permanent die Kopfhaut und die Haarwurzelkanäle benetzt. Die für die Glättung geeignete keratinreduzierende Zusammensetzung darf, wenn sie auf dem Haar in vivo als kosmetisches Mittel angewendet wird, nicht durch langen und intensiven Kontakt mit der Kopfhaut zur Kopfhautreizungen oder Beeinträchtigungen der Haarwurzelfunktion führen. Eine schonende Glättung ist insbesondere dann von Vorteil, wenn im Anschluss daran eine Haarfärbung, insbesondere eine oxidative Haarfärbung, erfolgen soll.

Es bestand daher die Aufgabe, den Glättungsprozess für keratinhaltige Fasern zu vereinfachen. Für eine Anwendung am Kopfhaar sollte sich der Glättungsprozess als Selbstanwendung durchführen lassen, das heißt der Anwender soll den Glättungsprozess mühelos an seinem eigenen Kopfhaar ausführen können. Zudem soll der Glättungsprozess zu einem effektiven Glättungsergebnis führen, sowie schonend zur Haut und zur Haarwurzel sein.

Es wurde nun gefunden, daß es von Vorteil ist, auf herkömmliche mechanische Hilfsmittel (wie Wickler oder wiederholtes Kämmen) im Glättungsprozess nahezu zu verzichten und stattdessen zur Glättung keratinhaltiger Fasern eine spezielle viskose, reduktive Zusammensetzung einzusetzen. Besagte Zusammensetzung umfasst eine spezielle Kombination zweier keratinreduzierender Verbindungen. Die Glättung erfolgt damit faserschonend und im Falle einer Anwendung am Haar eines Probanden auch schonend für die Kopfhaut. Eine Färbung, insbesondere eine oxidative Färbung, der Keratinfasern kann problemlos im Anschluss an die Anwendung der besagten Zusammensetzung vorgenommen werden, ohne dass die Faserstruktur überstrapaziert wird.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung mit einer Viskosität von 5000 - 150000 mPas (20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min), enthaltend in einem kosmetischen Träger

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R steht für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder Carboxy methy Ig ru ppe ,

und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II)

R² steht für ein Wasserstoffatom, eine Carboxylgruppe, eine Carboxylatgruppe -COOM', in der M' steht für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations oder für eine (C₂ bis C₄)- Alkylgruppe,

wobei in 100 g der Zusammensetzung die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 10,85 mmol bis 1 19,40 mmol und die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 6,00 mmol bis 63,00 mmol, entspricht.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Inhalts- bzw. Wrkstoffe in einem kosmetischen Träger. Bevorzugte kosmetischen Träger sind wasserhaltige kosmetische Träger. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.-% Wasser, ganz besonders bevorzugt mindestens 60 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.

Eine Verbindung gilt im Sinne der Erfindung als keratinreduzierend, wenn eine Lösung von 50 mmol dieser Verbindung in 100 g Wasser bei 20°C und einem pH-Wert von pH 8 (eingestellt mit 2- Aminoethanol) Disulfid-Bindungen des Keratins zu -SH-Gruppen spaltet.

Für eine im Sinne der Erfindung optimale und schonende Glättung der Haarfaser stellte es sich erfindungsgemäß als bevorzugt heraus, entsprechende erfindungsgemäße Zusammensetzungen einzusetzen, die eine Viskosität von 7500 bis 100000 mPas, vorzugsweise von 9000 bis 80000 mPas, besonders bevorzugt von 10000 bis 60000 mPas, ganz besonders bevorzugt von 20000 bis 50000 mPas, aufweisen (jeweils bei 20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min).

Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung enthält in einer bevorzugten Ausführungsform als keratinreduzierende Verbindungen ausschließlich keratinreduzierende Verbindungen gemäß Formeln (I) und (II).

Wenn die Verbindungen der Formel (I) als Salz vorliegen, steht M für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations. Das ein oder mehrwertige Kation M^z+ mit einer Ladungszahl z von eins oder höher dient lediglich aus Gründen der Elektroneutralität zur Kompensation der einfach negativen Ladung des bei Salzbildung vorliegenden Carboxylatfragments -COO^" in Formel (I). Das dafür zu verwendende Äquivalent des entsprechenden Kations beträgt 1 /z. Das Fragment -COOM der Formel (I) steht im Fall der Salzbildung für die Gruppe: -COO^" 1/z (M^z+).

Als ein- oder mehrwertiges Kation M^z+ kommen prinzipiell alle physiologisch verträglichen Kationen in Frage. Insbesondere sind dies Metallkationen der physiologisch verträglichen Metalle aus den Gruppen la, Ib, IIa, IIb, lllb, Via oder VIII des Periodensystems der Elemente, sowie kationische organische Verbindungen mit quaterniertem Stickstoffatom. Letztere werden beispielsweise durch Protonierung primärer, sekundärer oder tertiärer organischer Amine mit einer Säure, wie z.B. mit Verbindungen der Formel (I) in ihrer sauren Form, oder durch permanente Quaternisierung besagter organischer Amine gebildet. Darunter sind (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lonen bevorzugt. Beispiele dieser kationischen organischen (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lonen sind 2- Ammonioethanol und 2-Trimethylammonioethanol.

Das zuvor für die Gruppe -COOM Gesagte gilt mutatis mutandis für die Gruppe -COOM' der Formel (II). Die Verbindungen der Formel (II) liegen in einer Salzform vor, wenn R² die besagte Carboxylatgruppe -COOM' bedeutet und/oder die Aminofunktionalität der Formel (II) unter Bildung einer Ammoniogruppe in Lösung protoniert wird.

M steht in Formel (I) bevorzugt für ein Wasserstoffatom, ein NH₄ ⁺-lon, ein (C₂ bis C₆)- Alkanolammonium-Ion, ein Alkalimetallion, für ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetallions oder ein halbes Äquivalent eines Zinkions, besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom oder ein (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon.

Unter dem Begriff (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lon sind erfindungsgemäß organische Ammoniumverbindungen zu verstehen, die zwei bis sechs Kohlenstoffatome besitzen, welche ein Kohlenstoffgerüst bilden, an das mindestens eine Ammoniogruppe (bevorzugt genau eine Ammoniogruppe) und mindestens eine Hydroxygruppe (wiederum bevorzugt genau eine Hydroxygruppe) bindet.

Bevorzugt geeignete (C₂ bis C₆)-Alkanolammonium-lonen sind 2-Ammonioethan-1 -ol, 3- Ammoniopropan-1 -ol, 4-Ammoniobutan-1 -ol, 5-Ammoniopentan-1 -ol, 1 -Ammoniopropan-2-ol, 1 - Ammoniobutan-2-ol, 1 -Ammoniopentan-2-ol, 1 -Ammoniopentan-3-ol, 1 -Ammoniopentan-4-ol, 3- Ammonio-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Ammonio-2-methylpropan-2-ol, 3-Ammoniopropan-1 ,2-diol oder 2-Ammonio-2-methylpropan-1 ,3-diol. Ganz besonders bevorzugt steht M in Formel (I) für ein Wasserstoffatom, 2-Ammonioethan-1 -ol oder 2-Ammonio-2-methylpropan-1 -ol.

Vorzugsweise sind in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 21 ,70 mmol bis 65,14 mmol enthalten.

Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (I), in der R ein Wasserstoffatom bedeutet.

Ferner enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als weitere zwingende Komponente mindestens eine keratinreduzierende Verbindung gemäß Formel (II). Tragen die keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) ein Chiralitätszentum, sind jegliche Stereoisomere der besagten chiralen Derivate umfasst. Bevorzugt handelt es sich um die L-Form. Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II), in der R² für eine Carboxylgruppe oder eine Carboxylatgruppe -COOM', in der M' ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, steht.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten wiederum erfindungsgemäß bevorzugt mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II), ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus Cystein, Acetylcystein, Cysteamin, den Salzen dieser Verbindungen.

Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Verbindung der Formel (II) aus Cystein oder eines Salzes davon (insbesondere L-Cystein oder eines Salzes davon (insbesondere L-Cysteinhydrochlorid)) ausgewählt.

Vorzugsweise sind in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 8,88 mmol bis 38,07 mmol enthalten.

Besonders geeignete kosmetische Zusammensetzungen enthalten die Verbindungen der Formel (I) und der Formel (II) (bzw. deren jeweiligen bevorzugte Vertreter) in einem Molverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) in einem Bereich von 7 zu 1 bis 1 zu 6, insbesondere von 6 zu 1 bis 1 zu 5, ganz besonders bevorzugt von 5 zu 1 bis 1 zu 4, liegt.

Besonders effektive erfindungsgemäße Zusammensetzungen wurden erhalten, wenn die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Menge von 130 mmol nicht übersteigt. Besonders bevorzugt war es, wenn die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Menge von 75 mmol nicht übersteigt.

Besonders effektive erfindungsgemäße Zusammensetzungen wurden erhalten, wenn die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mindestens eine Menge von 10 mmol beträgt. Besonders bevorzugt war es, wenn die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Menge von mindestens 30 mmol beträgt.

Es stellte sich als ganz besonders bevorzugt heraus, wenn in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in einem Mengenbereich von 10 mmol bis 130 mmol, insbesondere von 30 mmol bis 75 mmol liegt.

Es zeigte sich, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders gut die Aufgabe lösen, wenn der pH-Wert größer pH 7, insbesondere pH 7,5 bis pH 10,0, besonders bevorzugt pH 8,0 bis pH 9,5, beträgt.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind folgende Ausführungsformen (A) bis (H) ganz besonders bevorzugt: (A):

Kosmetische Zusammensetzung mit einer Viskosität von 5000 - 150000 mPas (20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min), enthaltend in einem kosmetischen Träger

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R steht für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder Carboxy methy Ig ru ppe , mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

M' steht für ein Wasserstoffatom, ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations oder für eine (C₂ bis C₄)-Alkylgruppe,

(B):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (la)

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

(C):

Kosmetische Zusammensetzung mit einer Viskosität von 7500 bis 100000 mPas, vorzugsweise von 9000 bis 80000 mPas, besonders bevorzugt von 10000 bis 60000 mPas, ganz besonders bevorzugt von 20000 bis 50000 mPas (jeweils bei 20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min), enthaltend in einem kosmetischen Träger

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R steht für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Carboxy methy Ig ru ppe ,

und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

(D):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (la)

worin

M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

(E):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations, R sstteehhtt ffüürr eeiinn V Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Carboxy methy Ig ru ppe ,

und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

wobei in 100 g der Zusammensetzung die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 10,85 mmol bis 1 19,40 mmol und die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 6,00 mmol bis 63,00 mmol, entspricht und das Molverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) in einem Bereich von 7 zu 1 bis 1 zu 6, insbesondere von 6 zu 1 bis 1 zu 5, ganz besonders bevorzugt von 2 zu 1 bis 1 zu 4, liegt.

(F):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (la)

worin

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

M' steht für ein Wasserstoffatom, ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations oder für eine (C₂ bis C₄)-Alkylgruppe, wobei in 100 g der Zusammensetzung die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 10,85 mmol bis 1 19,40 mmol und die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 6,00 mmol bis 63,00 mmol, entspricht und das Molverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) in einem Bereich von 7 zu 1 bis 1 zu 6, insbesondere von 6 zu 1 bis 1 zu 5, ganz besonders bevorzugt von 2 zu 1 bis 1 zu 4, liegt.

(G):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin

und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

(H):

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (la)

worin

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (IIa)

worin

Im Rahmen der Ausführungsformen (A) bis (H) ist es wiederum erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in einem Mengenbereich von 10 mmol bis 130 mmol, insbesondere von 30 mmol bis 75 mmol liegt.

Im Rahmen der Ausführungsformen (A) bis (H) ist es wiederum erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zusammensetzungen der jeweiligen Ausführungsform keine weiteren keratinreduzierenden Verbindungen ausser den in der Ausführungsform explizit genannten keratinreduzierenden Verbindungen enthält.

Im Rahmen der Ausführungsformen (A) bis (H) ist es wiederum erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn der pH-Wert größer pH 7, insbesondere pH 7,5 bis pH 10,0, besonders bevorzugt pH 8,0 bis pH 9,5 beträgt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt mindestens ein Alkalisierungsmittel. Das Alkalisierungsmittel wird wiederum bevorzugt ausgewählt aus einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus

• (C₂ bis C₆)-Alkanolaminen,

• Ammoniak,

• Verbindungen, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfassen.

Unter dem Begriff (C₂ bis C₆)-Alkanolamin sind erfindungsgemäß organische Aminverbindungen zu verstehen, die ein Kohlenstoffgerüst aus zwei bis sechs Kohlenstoffatomen besitzen, an das mindestens eine Aminogruppe (bevorzugt genau eine Aminogruppe) und mindestens eine Hydroxygruppe (wiederum bevorzugt genau eine Hydroxygruppe) bindet.

Bei den erfindungsgemäßen (C₂ bis C₆)-Alkanolaminen handelt es sich bevorzugt um primäre Amine.

Im Rahmen der Erfindung ist es bevorzugt, mindestens ein (C₂ bis C₆)-Alkanolamin mit genau einer Aminogruppe einzusetzen. Hierbei handelt es sich wiederum bevorzugt um ein primäres Amin.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält bevorzugt mindestens ein (C₂ bis C₆)- Alkanolamin ausgewählt unter 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4- Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2- ol, 1 -Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2- methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol (insbesondere unter 2-Aminoethan-1 -ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol).

Monoethanolamin hat sich als ganz besonders geeignetes (C₂ bis C₆)-Alkanolamin als Alkalisierungsmittel erwiesen.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die (C₂ bis C₆)-Alkanolamine bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,7 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.

Die Verbindung, die mindestens ein HC0₃ ^~-lon und/oder mindestens ein C0₃ ^2~-lon umfasst, wird bevorzugt ausgewählt unter Na₂C0₃, NaHC0₃, K₂C0₃, KHC0₃ , CaC0₃ oder Mischungen daraus (insbesondere unter Na₂C0₃, NaHC0₃ oder Mischungen daraus).

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wellkraftverstärkende Komponenten enthalten, wie beispielsweise

• heterocyclische Verbindungen wie Imidazol.

• Aminosäuren wie insbesondere Arginin, Citrullin, Histidin, Ornithin und Lysin. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Arginin sowie dessen Salze und argininreiche Oligopeptide.

• Diole wie beispielsweise 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol und 1 ,3-Butandiol.

• Harnstoff und seine am Stickstoffatom modifizierten Derivate.

Die wellkraftverstärkenden Verbindungen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein. Mengen von 1 bis 4 Gew.-%, im Falle der Diole von 0,5 bis 3 Gew.-%, haben sich als ausreichend erwiesen, weshalb diese Mengen besonders bevorzugt sind.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens eine Ölkomponente enthalten.

Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten sind prinzipiell alle Öle und Fettstoffe sowie deren Mischungen mit festen Paraffinen und Wachsen. Bevorzugt sind solche Ölkomponenten, deren Löslichkeit in Wasser bei 20 °C kleiner 1 Gew.-%, insbesondere kleiner als 0,1 Gew.-% beträgt. Der Schmelzpunkt der einzelnen Öl- oder Fettkomponenten liegt bevorzugt unterhalb von etwa 40 °C. Ölkomponenten, die bei Raumtemperatur, d. h. unterhalb von 25 °C flüssig sind, können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Bei Verwendung mehrerer Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. festen Paraffinen und Wachsen ist es in der Regel jedoch auch ausreichend, wenn die Mischung der Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. Paraffine und Wachse diesen Bedingungen genügt.

Eine bevorzugte Gruppe von Ölkomponenten sind pflanzliche Öle. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.

Eine weitere, besonders bevorzugte Gruppe erfindungsgemäß einsetzbarer Ölkomponenten sind flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen.

Ebenfalls erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind Fettsäure- und Fettalkoholester. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 3 bis 24 C-Atomen. Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C- Atomen.

Weiterhin stellen auch Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2- ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat und Neopentylglykoldi-capylat erfindungsgemäß verwendbare Ölkomponenten dar, ebenso komplexe Ester wie z. B. das Diacetyl-glycerinmonostearat.

Erfindungsgemäß bevorzugt verwendbare Ölkomponenten sind schließlich auch Silikonöle, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga sowie cyclische Siloxane. In einer besonderen Ausführungsform werden als Ölkomponente insbesondere cyclische Siloxane. Erfindungsgemäß einsetzbare Olkomponenten sind schließlich auch Dialkylcarbonate Dioctylcarbonate, insbesondere das Di-2-ethylhexylcarbonat, sind bevorzugte Olkomponenten in Rahmen der vorliegenden Erfindung.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich nur begrenzt mit Wasser mischbare Alkohole enthalten.

Unter„mit Wasser begrenzt mischbar" werden solche Alkohole verstanden, die in Wasser bei 20 °C zu nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf die Wassermasse, löslich sind. In vielen Fällen haben sich Triole und insbesondere Diole als erfindungsgemäß besonders geeignet erwiesen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind Alkohole mit 4 bis 20, insbesondere 4 bis 10, Kohlenstoffatomen. Erfindungsgemäß bevorzugt als Alkohole sind 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, Butanol-1 , Cyclohexanol, Pentanol-1 und 1 ,2-Butandiol. Insbesondere 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, aber auch Butanol-1 und Cyclohexanol sind besonders bevorzugt.

In einer weiteren Ausführungsform können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Emulgatoren verwendet werden. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,

C ₂-C₂2-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,

Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester,

Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,

C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,

Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov^®68,

Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C- Atomen,

Sterine.

Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.

Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,

Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH), Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige gesamte Zusammensetzung.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.

Die erfindungsgemäße wasserhaltige Zusammensetzung kann in verschiedenen Formen, beispielsweise als Lotion, ÖI-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-ÖI-Emulsion, vorliegen.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen pflegenden Wrkstoff, ausgewählt aus Proteinhydrolysaten und deren Derivaten, enthalten. Die Protein-Derivate sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind bevorzugt.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiterhin mindestens einen konditionierenden Wrkstoff. Als konditionierende Wrkstoffe kommen bevorzugt kationische Polymere in Betracht. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten.

Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

quaternisierte Cellulose-Derivate.

Polysiloxane mit quaternären Gruppen,

Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure..

Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und - methacrylats.

Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliniummethochlorid-Copolymere,

quaternierter Polyvinylalkohol

sowie die unter den Bezeichnungen

Polyquaternium 2,

Polyquaternium 17,

Polyquaternium 18 und

Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Geeignet als konditionierende Wirkstoffe sind auch Ampho-Polymere. Unter dem Oberbegriff Ampho-Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder S03H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und - COO-- oder -S03-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder S03H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.

Die kationischen oder amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.

Als konditionierende Wirkstoffe eignen sich weiterhin Silikon-Gums.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als konditionierende Wrkstoffe verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethyl- ammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylam- moniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, sogenannte „Esterquats", wie beispielsweise die unter den Warenzeichen Dehyquart^® und Stepantex^® vertriebenen Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl- ammoniummethosulfate, eingesetzt werden.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid^®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wrkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, die einzelnen Phasen mit Farbstoffen anzufärben, um ein besonders gutes optisches Erscheinungsbild der Zusammensetzung zu erzielen.

Weitere übliche Bestandteile für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind:

anionische Tenside wie beispielsweise Seifen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate,

Salze von Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist.

zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3- hydroxyethyl-imidazoline.

ampholytische Tenside, wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylg- lycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren.

nichtionische Tenside wie beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 15 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.

nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere,

anionische Polymere, wie Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Co- polymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Derivate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden,

Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyaldehydocarbonsäuren und deren Salze, sowie Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropio- nat-Crotonsäure-Copolymere,

zur Einstellung der erfindungsgemäßen Viskosität organische Verdickungsmittel wie Agar- Agar, Guar-Gum, Alginate, Celluloseether (wie Hydroxyethylcellulose, Methylpropylcellulose oder Methylhydroxypropylcellulose), Gelatine, Pektine und/oder Xanthan-Gum. Ethoxilierte Fettalkohole, insbesondere solche mit eingeschränkter Homologenverteilung, wie sie beispielsweise als Handelsprodukt unter der Bezeichnung Arlypon^®F (Henkel) auf dem Markt sind, alkoxylierte Methylglucosidester, wie das Handelsprodukt Glucamate^® DOE 120 (Amerchol), und ethoxylierte Propylenglykolester, wie das Handelsprodukt Antil^® 141 (Goldschmidt), können bevorzugte organische Verdickungsmittel sein.

Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,

haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin,

Ei-Lecithin und Kephaline,

Parfümöle,

Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin,

Diethylenglykol und ethoxylierte Triglyceride sowie Fettalkoholethoxylate und deren Derivate,

Antischuppenwirkstoffe wie Climbazol, Piroctone Olamine und Zink Omadine,

Wirkstoffe wie Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Niacinmid, Tocopherol und Pflanzenextrakte,

Lichtschutzmittel,

Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,

Fettsäurealkanolamide,

Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Quell- und Penetrationsstoffe wie PCA, Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,

Trübungsmittel wie Latex oder Styrol/Acrylamid-Copolymere,

Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat oder PEG-3-distearat,

direktziehende Farbstoffe.

Ein zweiter Erfindungsgegenstand ist ein Kit-of-parts, umfassend

(i) mindestens einen Behälter, enthaltend eine kosmetische Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes,

(ii) mindestens einen Behälter, enthaltend eine oxidative Zubereitung, umfassend mindestens ein Oxidationsmittel und Wasser.

Zwingender Bestandteil der im erfindungsgemäßen Kit-of-parts enthaltenen oxidativen Zusammensetzung sind Oxidationsmittel. Oxidationsmittel im Sinne der Erfindung sind in der Lage aus zwei Thiolguppen oxidativ eine Disulfidbindung zu bilden. Bevorzugt geeignet sind Na- triumbromat oder Kaliumbromat oder Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid ist ein besonders bevorzugtes Oxidationsmittel.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Behälter jeweils eine Applikationshilfe besitzen, die eine direkte Applikation der entsprechenden Zusammensetzung aus dem Behälter auf das Haar ermöglicht. Bevorzugt weist diese Applikationshilfe Zinken oder Borsten oder Noppen auf, mit deren Hilfe das Haar mechanisch geglättet werden kann. Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen, keratinhaltigen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.

Die oxidative Zubereitung enthält bevorzugt mindestens 50 Gew.-% Wasser. Der pH-Wert der oxidativen Zubereitung liegt bevorzugt bei 2 bis 6, insbesondere 2 bis 4.

Die oxidative Zubereitung enthält bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 2,0 bis 9 Gew.-%, Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des Kit-of-parts umfasst das Kit zusätzlich

(iii) eine färbende Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine farbverändernde Verbindung.

Die färbende Zusammensetzung ist erfindungsgemäß in der Lage, durch die Gegenwart der farbverändernden Verbindung die Farbe ke ratin haltiger Fasern für das gesunde menschliche Auge sichtbar zu verändern. Die farbverändernden Verbindungen im Sinne der vorliegenden Erfindung werden bevorzugt ausgewählt

(1 ) aus mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Typ der Entwicklerkomponenten und gegebenenfalls zusätzlich mindestens einer Kupplerkomponente

und/oder

(2) aus mindestens einem direktziehenden Farbstoff.

Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muß aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet.

Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Entwicklerkomponente zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente zum Einsatz kommt.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.

Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p- Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N- Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder

Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträglichen Salze.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.

Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, und 4- Amino-3-methyl-phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salze. Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen

Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazol-Pyrimidin- Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen.

Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salze.

Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträglichen Salze.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1 -Naphthol, 1 ,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 -Acetoxy-2- methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträglichen Salze.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind

(A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3- Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,

(B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,

(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol,

(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,

(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,

(F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin,

(G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1 -Naphthol und 2-Methyl-1 -naphthol,

(H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,

(I) Chinoxalinderivate,

(J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1 -Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,

(K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,

(L) Pyrimidinderivate oder

(M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1 -(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4- methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1 -Naphthol, 1 ,5- und 2,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresor- cin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträglichen Salze.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen.

Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin und das 2,3- Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze.

Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist das 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze.

Als direktziehende Farbstoffe können in der färbenden Zusammensetzung erfindungsgemäß anionische, direktziehende Farbstoffe, kationische, direktziehende Farbstoffe, nichtionische direktziehende Farbstoffe, sowie Mischungen davon enthalten sein.

Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4- (ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C.l. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4- (phenylamino)naphthyl] carbenium-chlorid (C.l. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5- hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1 (4H)-naphthalinon-chlorid (C.l. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C.l. 42,520; Basic Violet 2), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3- methylphenyl)carbeniumchlorid (C.l. 42,510 Basic Violet 14), 1 -[(4- Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)- 2-naphthol-chlorid (C.l. 12,250; Basic Brown 16), 1 -[(4- Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C.l. 12,251 ; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5- dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C.l. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-imidazoliumchlorid (Basic Red 51 ), 2-Hydroxy-1 -[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C.l. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-lmidazolium-chlorid (Basic Orange 31), 3-Methyl- 1 -phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (C.l. 12,719; Basic Yellow 57), 1 -Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)-pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1 -(2- Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1 - methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist. Die Verbindungen mit den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2- Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)- aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1 - methylbenzol, 1 -Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1 - (2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro- 1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2- Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4- nitrophenol.

Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die färbende Zusammensetzung einen pH-Wert von größer pH 8 besitzt.

Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Glättung und gegebenenfalls gleichzeitiger Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem

(i) ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die Fasern aufgetragen wird,

(ii) die Fasern unter Zuhilfenahme eines Hilfsmittels zur mechanischen Glättung nach und/oder während des Schritts (i) verformt werden,

(iii) die Fasern nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden,

(iv) anschließend eine oxidative Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.

Hilfsmittel zur mechanischen Glättung sind insbesondere ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glättungseisen. Während des Schritts (iii) findet bevorzugt keine Anwendung von Hilfsmitteln zur mechanischen Glättung statt.

Es ist erfindungsgemäß optional, die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) anzufeuchten. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück. Das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands kann jedoch auch auf nicht angefeuchteten keratinhaltigen Fasern angewendet werden.

Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.

Die Einwirkzeit Z1 beträgt bevorzugt 5-60 Minuten, besonders bevorzugt 10-30 Minuten.

Die Einwirkzeit Z2 beträgt bevorzugt 1 -30 Minuten, besonders bevorzugt 5-20 Minuten.

Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren oxidativen Zusammensetzungen sind die im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Kit-of-parts des zweiten Erfindungsgegenstandes beschriebenen oxidativen Zubereitungen oder eine Mischung aus den dort beschriebenen oxidativen Zubereitungen und den färbenden Zusammensetzungen des zweiten Erfindungsgegenstandes.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform eignet sich das erfindungsgemäße Verfahren zur Glättung und gleichzeitigen Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Zu diesem Zweck wird gemäß Schritt (iv) unmittelbar vor der Applikation eine oxidative Zubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel und eine färbende Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine farbgebende Verbindung, gemischt, die Anwendungsmischung auf die Fasern aufgetragen und nach der Einwirkzeit Z2 wieder abgespült. Die erhaltene Anwendungsmischung aus oxidativer Zubereitung und färbender Zusammensetzung gilt als oxidative Zusammensetzung des Schritts (iv) dieser Ausführungsform und enthält mindestens ein Oxidationsmittel und zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung.

Die im Schritt (iv) auf den Fasern zur Anwendung kommende oxidative Zusammensetzung weist bevorzugt eine Viskosität von 5000 bis 100000 mPas, erneut vorzugsweise von 9000 bis 80000 mPas, besonders bevorzugt von 10000 bis 60000 mPas, ganz besonders bevorzugt von 20000 bis 50000 mPas, aufweist (jeweils bei 20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min) auf.

Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens kann im Anschluss an Schritt (iv) ein Konditioniermittel auf die keratinhaltigen Fasern appliziert werden und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült werden. Dieses Konditioniermittel weist bevorzugt einen pH-Wert von pH kleiner als 7, insbesondere in einem pH-Wertebereich zwischen pH 5,5 und pH 7, auf. B e i s p i e l e

Folgende Zusammensetzungen wurden jeweils durch Vermischen der Komponenten bereitgestellt. Die Zusammensetzungen der Tabelle 1 wurden in einen Behälter mit Applikationshilfe mit Zinken konfektioniert.

Tabelle 1 : erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung

RTV, Spindel 5, 5 U/min) 45000 mPas 26000 mPas

Tabelle 2: oxidative Zusammensetzung

Wasserstoffperoxid 6,00 9,00

Tabelle 3: Färbende Zusammensetzung

Cetearylalkohol 12,00 12,00

Titanium Dioxide - 0,50

Ammoniak 2,25 2,00

p-Tolulendiaminsulfat 0,70 0,05

Resorcin - 0,04

2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisolsulfat - - m-Aminophenol 0,10 -

2-Amino-3-hydroxypyridin 0,10 0,05

2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol 0,31

p-Amino-o-Kresol 1 ,50 0,17

2,4-Diaminophenoxyethanol 2HCI - -

2-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin H₂S0₄ - -

1 -Naphthol - 0,12

4-Amino-3-methylphenol 1 ,20 0,40

1 -(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol 0,12 - H₂S0₄

Wasser ad 100 ad 100

mit Polyalkenylpolyether vernetzte Polyacrylsäure (INCI-Bezeichnung: Carbomer) (Noveon)

Je ein Proband mit naturkrausem Haar erhielt ein Kit-of-Parts umfassend folgende Zusammensetzungen gemäß Tabellen 1 bis 3: Kit 1 : (B1) und (Ol) und (F1 )

Kit 2: (B2) und (02) und (F2)

Jeder Proband applizierte die entsprechende erfindungsgemäße Zusammensetzung der Tabelle 1 durch Kämmbewegungen mit Hilfe der Applikationshilfe des Behälters direkt auf das Haar. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wurde 20 Minuten einwirken gelassen und gründlich unter fließendem Wasser ausgespült. Anschließend wurden die jeweilige oxidative Zubereitung und die färbende Zusammensetzung gemischt und die resultierende Mischung mit einem Pinsel auf die Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten wurden die Haare unter fließendem Wasser gründlich gespült, gekämmt und getrocknet.

Das naturkrause Haar der Probanden war geglättet und erhielt eine intensive Färbung.

Die Probanden empfanden während und nach der Anwendung keine Kopfhautreizung.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e

1 . Kosmetische Zusammensetzung mit einer Viskosität von 5000 - 150000 mPas (20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min), enthaltend in einem kosmetischen Träger • mindestens eine keratinreduzierende Verbindungen der Formel (I)

worin

und

• mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II)

worin

R² steht für ein Wasserstoffatom, eine Carboxylgruppe, eine Carboxylatgruppe -COOM', in der M' steht für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations oder für eine (C₂ bis C₄)-Alkylgruppe,

wobei in 100 g der Zusammensetzung die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 10,85 mmol bis 1 19,40 mmol und die Gesamtmenge der keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 6,30 mmol bis 63,00 mmol, entspricht.

2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Viskosität von 7500 bis 100000 mPas, vorzugsweise von 9000 bis 80000 mPas, besonders bevorzugt von 10000 bis 60000 mPas, ganz besonders bevorzugt von 20000 bis 50000 mPas, aufweist (jeweils bei 20°C, 1013 mbar, Brookfield RTV, Spindel 5, 5 U/min).

3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (I) enthält, in der R ein Wasserstoffatom bedeutet.

4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine keratinreduzierende Verbindung der Formel (II) enthält, in der R² für eine Carboxylgruppe oder eine Carboxylatgruppe -COOM', in der M' ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, steht.

5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (I) einer Menge von 21 ,70 mmol bis 65,14 mmol enthalten sind.

6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die keratinreduzierenden Verbindungen der Formel (II) einer Menge von 8,88 mmol bis 38,07 mmol enthalten sind.

7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) in einem Bereich von 7 zu 1 bis 1 zu 6, insbesondere von 6 zu 1 bis 1 zu 5, ganz besonders bevorzugt von 5 zu 1 bis 1 zu 4, liegt.

8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass in 100 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die Gesamtmenge aller keratinreduzierenden Verbindungen in einem Mengenbereich von 10 mmol bis 130 mmol, insbesondere von 30 mmol bis 75 mmol, liegt.

9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie als keratinreduzierende Verbindungen ausschließlich Verbindungen gemäß Formeln (I) und (II) enthält.

10. Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare,

1 1 . Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Schritt (iv) unmittelbar vor der Applikation eine oxidative Zubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, und eine färbende Zusammensetzung, enthalten mindestens eine farbverändernde Verbindung, gemischt, die resultierende Anwendungsmischung auf die Fasern aufgetragen und nach der Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.