EP2475331A1 - Implant intraoculaire - Google Patents

Implant intraoculaire

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Publication number
EP2475331A1
EP2475331A1 EP10750142A EP10750142A EP2475331A1 EP 2475331 A1 EP2475331 A1 EP 2475331A1 EP 10750142 A EP10750142 A EP 10750142A EP 10750142 A EP10750142 A EP 10750142A EP 2475331 A1 EP2475331 A1 EP 2475331A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
width
haptic
loops
loop
lens
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP10750142A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
László KONTUR
Nándor TURKEVI-NAGY
Gilles Bos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medicontur Orvostechnikai Korlatolt Felelossegue Tarsasag
Original Assignee
Medicontur Orvostechnikai Korlatolt Felelossegue Tarsasag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medicontur Orvostechnikai Korlatolt Felelossegue Tarsasag filed Critical Medicontur Orvostechnikai Korlatolt Felelossegue Tarsasag
Publication of EP2475331A1 publication Critical patent/EP2475331A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics

Definitions

  • the present invention relates to an intraocular implant, for example an intraocular lens.
  • An intraocular implant includes an optical portion, forming the correct optical correction system itself, and a haptic portion, which serves to place and secure the optic portion within the eye in the proper position.
  • Such an implant is generally made of a flexible material for folding or rolling, to be inserted into the eye by a small incision, the implant resuming its shape and its normal dimensions when placed. in place in the eye.
  • the objective is to obtain optimal positioning of the implant in the eye, and in particular in the capsular bag, in order to limit the formation of capsular folds.
  • the fact of limiting the formation of capsular folds has the effect of limiting the migration of cells, hence the opacification of the posterior capsule (PCO).
  • the long axis of the oval coincides with the axis of tensioning of the capsular bag by the loops of the haptic part of the implant.
  • One way of simulating the final deformation of a capsular bag subjected to the tensile stress of the loops is to use a flexible ring of initial internal diameter close to 9 mm and to insert an intraocular implant therein.
  • the intraocular implant described in the patent application EP 0 897 294, comprises a haptic part comprising a main loop and a secondary loop, notably finer than the main loop, which connects the distal end of the main loop to the optical part.
  • the width of each loop is substantially constant throughout its length.
  • the intraocular implant described in patent application FR 2 868 286 comprises a haptic part forming a loop of substantially constant width, which is attached to the optical part by means of a peduncle.
  • the intraocular implants described in these two documents allow a good positioning of the implant in a circular capsular bag, but have positioning problems when the capsular acular has an ovoid shape.
  • the present invention aims to provide an intraocular implant which avoids the aforementioned drawbacks and which allows optimal positioning of the implant in an ovoid capsular bag.
  • the subject of the invention is an intraocular implant comprising an optical part and a haptic part, the haptic part comprising two diametrically opposed haptic assemblies, characterized in that each of said haptic sets comprises two substantially identical loops interconnected by their respective distal ends, the respective proximal ends of said two loops being connected to said optical portion through a peduncle, the width of each of said loops being reduced continuously throughout the handle to said distal end.
  • the reduction in the width of each of said loops is substantially proportional to the distance from the proximal end of said loop.
  • said reduction is between -30% and -60%, preferably between -40% and -50%, the width of said loops being between 0.70 mm and 0.30 mm. in their proximal part, preferably between 0.50 mm and 0.35 mm, the width of said loops (4, 5) being between 0.3 mm and 0.15 mm in their distal part, preferably of the order of 0.18 mm. .
  • each of said two loops comprises, near its proximal end, a weakening arranged in its width.
  • said attenuation constitutes a localized reduction in the width of the loop of the order of -15% to -40%, and preferably of -20% to -35%, the smallest width of the loop. at the location of this reduction being between 0.20mm and 0.50mm, preferably between 0.25mm and 0.40mm.
  • said attenuation is achieved by a notch.
  • FIG. 1 is a simplified schematic view from above of an intraocular lens according to a first embodiment of the invention
  • FIG. 2 is a view similar to Figure 1 showing an intraocular lens according to a second embodiment of the invention
  • FIG. 3 is a view similar to FIG. 2 showing several positions of the haptic assemblies of the intraocular lens according to the second embodiment of the invention
  • FIGS. 4a to 4c show respectively two lenses of the prior art and a lens according to the first embodiment of the invention, each being placed in a circular capsular bag; and FIGS. 5a to 5d respectively show two lenses of the prior art, a lens according to the first embodiment of the invention, and a lens according to the second embodiment of the invention, each being put in place in a ring.
  • FIG. 1 shows a single-piece flexible intraocular lens 1 according to a first embodiment of the invention.
  • the lens 1 is intended for be implanted in the capsular bag of an eye, in a manner known per se.
  • the intraocular lens 1 comprises an optical part 2 and a haptic part 3.
  • the optical part 2 is substantially circular and its diameter D is for example approximately equal to 6 mm.
  • the haptic portion 3 comprises two haptic sets 3a and 3b diametrically opposed. Since the two haptic assemblies 3a, 3b are identical, only the haptic assembly 3a is described in detail below.
  • the haptic assembly 3a comprises two loops 4 and 5 substantially identical interconnected by their distal ends 4a and 5a.
  • the respective proximal ends 4b and 5b of the handles 4, 5 are connected to the optical part 2 by means of a peduncle 6.
  • each handle 4, 5 is reduced continuously throughout the handle 4, 5, the reduction being substantially proportional to the distance from the proximal end 4b, 5b of the handle 4, 5.
  • the reduction proportional to the distance means that the reduction of the width 1 of each loop 4, 5 is regular and homogeneous over the entire length of the loop 4, 5.
  • the reduction is for example between -30% and -60% preferably between -40% and -50%.
  • the width of the handles 4, 5 is between 0.70mm and 0.30mm in their proximal part, preferably between 0.50mm and 0.35mm.
  • the width of the handles 4, 5 is between 0.3mm and 0, 15mm in their distal portion, the width is preferably of the order of 0.18mm.
  • FIG. 4a shows a lens 10 as described in document EP 0 897 294, which is placed in a circular capsular bag 20a with a diameter of 9 mm.
  • FIG. 4b shows a lens 1 1 as described in document FR 2 868 286, which is placed in a circular bag 20b identical to the bag 20a.
  • Figure 4c shows the lens 1 according to the invention, which is placed in a circular bag 20c circular bag identical to the bag 20a. Measurements, made in accordance with the standard, give a contact angle of 63.56 ° for the lens 10, a contact angle of 74.53 ° for the lens 11 and a contact angle of 82.43 ° for the lens 1. The The positioning quality of these three lenses 10, 1 1, 1 in circular capsular bags 20a, 20b, 20c is therefore substantially similar.
  • Figure 5a shows the lens 10, which is placed in a flexible ring 21a may deform ovoidally under the effect of the tension of the loops.
  • Figure 5b shows the lens 1 1, which is placed in a ring 21b identical to the ring 21a.
  • Figure 5c shows the lens 1, which is placed in a ring 21c identical to the ring 21a. It is observed in Figure 5a that there is a large gap between the haptic portion and the ring at the rear of the main loop. It is also noted that the lens 10 is not perfectly centered in the ring 21a, despite repeated manipulation of the operator who tries to put it in place in the center of this ring deformed unsymmetrically. It is observed in Figure 5b that there is an interruption of the support at the center of the loop.
  • each loop 104, 105 comprises, near its proximal end 104b, 105b, a weakening 131, 132 disposed in its width.
  • the weakening 131, 132 is produced by a notch, cut locally in the width of the loop 104, 105.
  • the weakening 131, 132 constitutes a localized reduction in the width of the loop 104, 105 of the order of -15% to -40%, and preferably -20%> to -35%>, the smallest width of the loop 104, 105 at the location of this reduction being between 0.20mm and 0.50mm, preferably between 0.25mm and 0.40mm.
  • the weakening 13 1, 132 makes it possible to achieve a preferred point of flexion of the loop 104, 105. Consequently, the deformation of the loop 104, 105 is composed of an overall deformation of its curvature, accompanied by a rotation of the loop 104, 105 around a point C1, C2 close to the weakening 1 3 1, 1 32. In other words, the weakening 131, 132 forms an instantaneous center of rotation C1, C2 of the loop 104, 105.
  • the attenuations 131, 132 of the two loops 104, 105 of the haptic assembly 103a cooperate form a double instantaneous center of rotation of the haptic assembly 103a, which results in a global deformation of the haptic assembly 103a comparable to that of a pantograph.
  • FIG. 3 schematizes this deformation by showing three positions of the haptic sets 103a, 103b.
  • the weakens 131, 132 make it possible to increase the rigidity transverse to the plane of deformation of the haptic assembly 103a, that is to say that the weakenings 13 1, 132 make it possible to avoid parasitic deformations in a plane perpendicular to the optical axis, which limits the risk of dislocation.
  • Such dislocations would indeed be likely to create a tilting of the optical portion 102 and induce not only optical aberration, but also a risk of rupture of the contact between the posterior periphery of the optical portion 102, which is the square edge intended to fight against the centripetal cellular proliferation, and the posterior capsule.
  • Figure 5d shows the lens 101 placed in a ring 21 d identical to the ring 21a. It is observed that the contact zone is substantially identical to the contact zone of the lens 1.
  • the lenses 1, 101 make it possible to avoid the presence of a point contact of a loop 4, 5, 104, 105 with the capsular bag, in particular at the distal end 4a, 5a, 104a, 105a of the handle 4, 5, 104, 105.
  • a point contact has the effect of causing a folding of the posterior capsule, detrimental to the contact between the capsule and the optical portion 2, 102, and may cause the appearance of folds allowing colonization of the posterior central capsule by equatorial epithelial cells.
  • the lens 101 also makes it possible to avoid the creation of a significant reduction in the external curvature of the bag, of the type of that visible at 22c in FIG. 5c.
  • the lenses 1, 101 are more effective at tilting and dislocating the capsular bag, thereby maintaining intimate contact of the optical part 2, 102 with the posterior capsule, over the entire periphery thereof.

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Abstract

Implant intraoculaire (1) comportant une partie optique (2) et une partie haptique (3), la partie haptique comprenant deux ensembles haptiques (3a, 3b) diamétralement opposés, caractérisé en ce que chacun desdits ensembles haptiques (3a, 3b) comprend deux anses (4, 5) sensiblement identiques reliées entre elles par leurs extrémités distales (4a, 5a) respectives, les extrémités proximales (4b, 5b) respectives desdites deux anses (4, 5) étant reliées à ladite partie optique (2) par le biais d'un pédoncule (6), la largeur de chacune desdites anses (4, 5) se réduisant de façon continue tout au long de l'anse vers ladite extrémité distale (4a, 5a).

Description

IMPLANT INTRAOCULAIRE
La présente invention a pour objet un implant intraoculaire, par exemple une lentille intraoculaire.
Un implant intraoculaire comporte une partie optique, formant le système optique correcteur proprement dit, et une partie haptique, qui sert à la mise en place et à la fixation de la partie optique à l'intérieur de l'œil dans la position convenable.
Un tel implant est généralement réalisé dans un matériau souple permettant de le plier ou de le rouler, pour pouvoir l'insérer dans l'œil par une incision de taille réduite, l'implant reprenant sa forme et ses dimensions normales lorsqu'il est mis en place dans l'œil.
De nombreux implants intraoculaires ont été proposés au cours des deux dernières décennies pour améliorer leur implantation après extraction du cristallin, notamment dans le cas de cataracte.
L'objectif est d'obtenir un positionnement optimal de l' implant dans l'œil, et notamment dans le sac capsulaire, afin de limiter la formation de plis capsulaires. Le fait de limiter la formation de plis capsulaires a pour effet de limiter la migration de cellules, donc l'opacification de la capsule postérieure (PCO).
Une méthode de référence pour mesurer le contact entre un implant (et notamment les anses de la partie haptique de l' implant) et un sac capsulaire est décrite dans la norme EN ISO 11979-3 chapitre 4.8 Angle de contact (p.3). Cette norme prévoit un contrôle de différents paramètres caractéristiques de l'implant, à 11 mm et à 10 mm. Ces deux diamètres théoriques ont été choisis pour correspondre statistiquement à celui du sulcus ciliaire et du sac capsulaire. Cependant, ces diamètres sont actuellement remis en cause. En effet, la recherche clinique a montré depuis, que le sac capsulaire se contractait dans les mois qui suivent l ' implantation, jusqu ' à un diamètre sensiblement inférieur à 10mm, probablement plus proche de 9 mm, et que la forme finale du sac capsulaire était plus ovoïdale que circulaire. Le grand axe de l'ovale coïncide avec l'axe de mise en tension du sac capsulaire par les anses de la partie haptique de l'implant. Une façon de simuler la déformation finale d'un sac capsulaire soumis à la contrainte de traction des anses est d'utiliser un anneau souple de diamètre interne initial proche de 9 mm et d'y insérer un implant intraoculaire.
L'implant intraoculaire décrit dans la demande de brevet EP 0 897 294, comporte une partie haptique comprenant une anse principale et une anse secondaire, notablement plus fine que l'anse principale, qui relie l'extrémité distale de l'anse principale à la partie optique. La largeur de chaque anse est sensiblement constante sur toute sa longueur.
L'implant intraoculaire décrit dans la demande de brevet FR 2 868 286, comporte une partie haptique formant une boucle de largeur sensiblement constante, qui est rattachée à la partie optique par l'intermédiaire d'un pédoncule.
Les implants intraoculaires décrits dans ces deux documents permettent un bon positionnement de l'implant dans un sac capsulaire circulaire, mais présentent des problèmes de positionnement lorsque l e s ac capsulaire a une forme ovoïde.
La présente invention a pour but de proposer un implant intraoculaire qui évite les inconvénients précités et qui permette un positionnement optimal de l'implant dans un sac capsulaire ovoïde. A cet effet, l'invention a pour objet un implant intraoculaire comportant une partie optique et une partie haptique, la partie haptique comprenant deux ensembles haptiques diamétralement opposés, caractérisé en ce que chacun desdits ensembles haptiques comprend deux anses sensiblement identiques reliées entre elles par leurs extrémités distales respectives, les extrémités proximales respectives desdites deux anses étant reliées à ladite partie optique par le biais d'un pédoncule, la largeur de chacune desdites anses se réduisant de façon continue tout au long de l'anse vers ladite extrémité distale.
De préférence, la réduction de la largeur de chacune desdites anses est sensiblement proportionnelle à la distance depuis l'extrémité proximale de ladite anse.
Selon un mode de réalisation de l'invention, ladite réduction est comprise entre -30% et -60%>, de préférence entre -40%> et -50%, la largeur desdites anses étant comprise entre 0,70mm et 0,30mm dans leur partie proximale, de préférence entre 0,50mm et 0,35mm, la largeur desdites anses (4, 5) étant comprise entre 0,3mm et 0, 15mm dans leur partie distale, de préférence de l'ordre de 0,18mm.
Avantageusement, chacune desdites deux anses comporte, à proximité de son extrémité proximale, un affaiblissement disposé dans sa largeur.
Avantageusement, ledit affaiblissement constitue une réduction localisée de la largeur de l'anse de l'ordre de -15% à -40%>, et de préférence de - 20% à -35%o, la plus petite largeur de l'anse à l'endroit de cette réduction étant comprise entre 0,20mm et 0,50mm, de préférence entre 0,25mm et 0,40mm.
Selon un mode de réalisation de l'invention, ledit affaiblissement est réalisé par une encoche. L ' invention sera mieux co mprise , et d ' autre s buts , détails , caractéristiques et avantages de celle-ci apparaîtront plus clairement au cours de la description explicative détaillée qui va suivre, de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, en référence aux dessins schématiques annexés.
Sur ces dessins : la figure 1 est une vue schématique simplifiée de dessus d'une lentille intraoculaire selon un premier mode de réalisation de l'invention ;
la figure 2 est une vue similaire à la figure 1 montrant une lentille intraoculaire selon un deuxième mode de réalisation de l'invention ; la figure 3 est une vue similaire à la figure 2 montrant plusieurs positions des ensembles haptiques de la lentille intraoculaire selon le deuxième mode de réalisation de l'invention ;
les figures 4a à 4c montrent respectivement deux lentilles de l'art antérieur et une lentille selon le premier mode de réalisation de l' invention, chacune étant mise en place dans un sac capsulaire circulaire ; et - les figures 5a à 5d montrent respectivement deux lentilles de l'art antérieur, une lentille selon le premier mode de réalisation l'invention, et une lentille selon le deuxième mode de réalisation de l'invention, chacune étant mise en place dans un anneau.
La figure 1 montre une lentille intraoculaire souple monobloc 1 selon un premier mode de réalisation de l'invention. La lentille 1 est destinée à être implantée dans le sac capsulaire d'un œil, d'une manière connue en soi.
La lentille intraoculaire 1 comporte une partie optique 2 et une partie haptique 3. La partie optique 2 est sensiblement circulaire et son diamètre D est par exemple environ égal à 6 mm.
La partie haptique 3 comprend deux ensembles haptiques 3a et 3b diamétralement opposés. Les deux ensembles haptiques 3a, 3b étant identiques, seul l'ensemble haptique 3a est décrit en détails ci-dessous.
L' ensemble haptique 3a comprend deux anses 4 et 5 sensiblement identiques reliées entre elles par leurs extrémités distales 4a et 5a. Les extrémités proximales 4b et 5b respectives des anses 4, 5 sont reliées à la partie optique 2 par le biais d'un pédoncule 6.
La largeur 1 de chaque anse 4, 5 se réduit de façon continue tout au long de l'anse 4, 5, la réduction étant sensiblement proportionnelle à la distance depuis l'extrémité proximale 4b, 5b de l'anse 4, 5. On entend par largeur de l'anse 4, 5 la dimension transversale de l'anse 4, 5 dans le plan des figures. La réduction proportionnelle à la distance signifie que la réduction de la largeur 1 de chaque anse 4, 5 est régulière et homogène sur toute la longueur de l' anse 4, 5. La réduction est par exemple comprise entre -30% et -60%, de préférence entre -40% et -50%. La largeur des anses 4, 5 est comprise entre 0,70mm et 0,30mm dans leur partie proximale, de préférence entre 0,50mm et 0,35mm. La largeur des anses 4, 5 est comprise entre 0,3mm et 0, 15mm dans leur partie distale, la largeur étant de préférence de l'ordre de 0,18mm.
Les deux anses 4, 5 coopèrent, ce qui permet d'obtenir une force de résistance à la flexion supérieure avec des anses 4, 5 de largeur et d'épaisseur réduites par rapport à une lentille intraoculaire à anse unique. La lentille 1 présente également des avantages pour l'implantation, car la présence de deux anses 4, 5 similaires permet de conserver une grande capacité de déformation, ce qui facilite une injection à l' aide d'un injecteur et d'une cartouche par rapport à une lentille à anse unique. La figure 4a montre une lentille 10 telle que décrite dans le document EP 0 897 294, qui est mise en place dans un sac capsulaire 20a circulaire de diamètre 9mm. La figure 4b montre une lentille 1 1 telle que décrite dans le document FR 2 868 286, qui est mise en place dans un sac capsulaire 20b circulaire identique au sac 20a. La figure 4c montre la lentille 1 conforme à l'invention, qui est mise en place dans un sac capsulaire 20c circulaire identique au sac 20a. Des mesures, réalisées conformément à la norme, donnent un angle de contact de 63.56° pour la lentille 10, un angle de contact de 74.53° pour la lentille 1 1 et un angle de contact de 82,43 ° pour la lentille 1. La qualité du positionnement de ces trois lentilles 10, 1 1 , 1 dans des sacs capsulaires circulaires 20a, 20b, 20c est donc sensiblement similaire.
La figure 5a montre la lentille 10, qui est mise en place dans un anneau 21a souple susceptible de se déformer de façon ovoïdale sous l'effet de la tension des anses. La figure 5b montre la lentille 1 1 , qui est mise en place dans un anneau 21b identique à l'anneau 21a. La figure 5c montre la lentille 1 , qui est mise en place dans un anneau 21 c identique à l'anneau 21 a. On observe sur la figure 5a qu' il existe un espace important entre la partie haptique et l'anneau au niveau de l'arrière de l'anse principale. On constate également que la lentille 10 n'est pas parfaitement centrée dans l' anneau 2 1 a, malgré les manipulations répétées de l'opérateur qui tente de la mettre en place, au centre de cet anneau déformé de façon non symétrique. On observe sur la figure 5b qu'il existe une interruption de l'appui au niveau du centre de la boucle. Une telle interruption transforme l'appui long constaté sur la figure 4b, mesuré à 74° environ, par deux appuis ponctuels aux extrémités de chacune des deux boucles. Au contraire, la figure 5c montre que l'anse 4 est en contact avec l'anneau 21 c sur toute sa longueur. La zone de contact est donc beaucoup plus grande pour la lentille 1. La lentille 1 est parfaitement centrée, dans un anneau déformé de façon relativement symétrique par rapport à l'axe optique. En conséquence, la lentille 1 permet d'obtenir un meilleur positionnement.
Les figures 2 et 3 montrent une lentille 101 selon un deuxième mode de réalisation de l' invention. Ici, chaque anse 104, 105 comporte, à proximité de son extrémité proximale 104b, 105b, un affaiblissement 131 , 132 disposé dans sa largeur. Sur les figures, l'affaiblissement 131 , 132 est réalisé par une encoche, découpée localement dans la largeur de l'anse 104, 105. L'affaiblissement 131 , 132 constitue une réduction localisée de la largeur de l'anse 104, 105 de l'ordre de -15% à -40%, et de préférence de -20%> à -35%>, la plus petite largeur de l'anse 104, 105 à l'endroit de cette réduction étant comprise entre 0,20mm et 0,50mm, de préférence entre 0,25mm et 0,40mm.
L'affaiblissement 13 1 , 132 permet de réaliser un point de flexion privilégié de l'anse 104, 105. En conséquence, la déformation de l'anse 104, 105 est composée d'une déformation globale de sa courbure, accompagnée d'une rotation de l'anse 104, 105 autour d'un point Cl, C2 pro che de l ' affaib l i s sement 1 3 1 , 1 32. En d ' autre s terme s , l'affaiblissement 131, 132 forme un centre instantané de rotation Cl, C2 de l'anse 104, 105. Les affaiblissements 131 , 132 des deux anses 104, 105 de l'ensemble haptique 103a forment en coopération un double centre instantané de rotation de l' ensemble haptique 103 a, ce qui entraîne une déformation globale de l'ensemble haptique 103a comparable à celle d'un pantographe. La figure 3 schématise cette déformation en montrant trois positions des ensembles hap tiques 103a, 103b. Les affaiblissements 131 , 132 permettent d'augmenter la rigidité transversale au plan de déformation de l'ensemble haptique 103a, c'est- à-dire que les affaiblissements 13 1 , 132 permettent d' éviter les déformations parasites dans un plan perpendiculaire à l'axe optique, ce qui permet de limiter les risques de luxation. De telles luxations seraient en effet de nature à créer un basculement de la partie optique 102 et induiraient non seulement une aberration optique, mais également un risque de rupture du contact entre la périphérie postérieure de la partie optique 102, où se trouve le bord carré destiné à lutter contre la prolifération cellulaire centripète, et la capsule postérieure.
La figure 5d montre la lentille 101 mise en place dans un anneau 21 d identique à l' anneau 2 1 a. On observe que la zone de contact est sensiblement identique à la zone de contact de la lentille 1.
Les lentilles 1, 101 permettent d'éviter la présence d'un contact ponctuel d'une anse 4, 5, 104, 105 avec le sac capsulaire, notamment au niveau de l'extrémité distale 4a, 5a, 104a, 105a de l'anse 4, 5, 104, 105. Un tel contact ponctuel a pour effet de provoquer un plissement de la capsule postérieure, préjudiciable au contact entre la capsule et la partie optique 2, 102, et peut entraîner l'apparition de plis permettant la colonisation de la capsule postérieur centrale par des cellules épithéliales équatoriales. La lentille 101 permet en plus d'éviter la création d'une réduction importante de la courbure extérieure du sac, du type de celle visible en 22c sur la figure 5c.
Les lentilles 1 , 101 résistent de façon plus efficace au basculement et à la luxation du sac capsulaire, permettant ainsi de garder un contact intime de la partie optique 2, 102 avec la capsule postérieure, sur la totalité de la périphérie de celle-ci.
Bien que l'invention ait été décrite en relation avec plusieurs modes de réalisation particuliers, il est bien évident qu'elle n'y est nullement limitée et qu'elle comprend tous les équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons si celles-ci entrent dans le cadre de l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
Implant intraoculaire (1, 101) comportant une partie optique (2, 102) et une partie haptique (3, 103), la partie haptique comprenant deux ensembles haptiques (3a, 3b, 103a, 103b) diamétralement opposés, caractérisé en ce que chacun desdits ensembles haptiques (3a, 3b, 103a, 103b) comprend deux anses (4, 5, 104, 105) sensiblement identiques reliées entre elles par leurs extrémités distales (4a, 5a, 104a, 105a) respectives, les extrémités proximales (4b, 5b, 104b, 105b) respectives desdites deux anses (4, 5, 104, 105) étant reliées à ladite partie optique (2, 102) par le biais d'un pédoncule (6, 106), la largeur de chacune desdites anses (4, 5, 104, 105) se réduisant de façon continue tout au long de l'anse vers ladite extrémité distale (4a, 5a, 104a, 105a).
Implant mtraoculaire selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la réduction de la largeur de chacune desdites anses (4, 5, 104, 105) est sensiblement proportionnelle à la distance depuis l'extrémité proximale (4b, 5b, 104b, 105b) de ladite anse,
Implant intraoculaire selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite réduction est comprise entre -30% et -60%, de préférence entre -40% et -50%, la largeur desdites anses (4, 5) étant comprise entre 0,70mm et 0,30mm dans leur partie proximale, de préférence entre 0,50mm et 0,35mm, la largeur desdites anses (4, 5) étant comprise entre 0,3mm et 0, 15mm dans leur partie distale, de préférence de l'ordre de 0, 18mm.
Implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que chacune desdites deux anses (4, 5, 104, 105) comporte, à proximité de son extrémité proximale (4b, 5b, 104b, 105b), un affaiblissement (131 , 132) disposé dans sa largeur.
Implant intraoculaire selon la revendication 4, caractérisé en ce que ledit affaiblissement constitue une réduction localisée de la largeur de l'anse de l'ordre de -15% à -40%>, et de préférence de -20% à -35%, la plus petite largeur de l'anse à l'endroit de cette réduction étant comprise entre 0,20mm et 0,50mm, de préférence entre 0,25mm et 0,40mm.
Implant intraoculaire selon la revendication 4 ou 5 , caractérisé en ce que ledit affaiblissement (131, 132) est réalisé par une encoche.
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