EP2454326A1 - Cross-linkable organosilicon-based compositions - Google Patents

Cross-linkable organosilicon-based compositions

Info

Publication number
EP2454326A1
EP2454326A1 EP10728696A EP10728696A EP2454326A1 EP 2454326 A1 EP2454326 A1 EP 2454326A1 EP 10728696 A EP10728696 A EP 10728696A EP 10728696 A EP10728696 A EP 10728696A EP 2454326 A1 EP2454326 A1 EP 2454326A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
compositions according
och
succinic anhydride
polymers
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP10728696A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Ziche
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Publication of EP2454326A1 publication Critical patent/EP2454326A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08L101/10—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing hydrolysable silane groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides

Definitions

  • the invention relates to crosslinkable compositions containing silyl-terminated polymers, to processes for their preparation, to moldings produced from these compositions and to the use of the compositions for bonding
  • silane-terminated polymer systems both the properties of the uncrosslinked polymers or the polymer-containing mixtures (viscosity, melting point, solubilities, etc.) and the properties of the finished crosslinked materials (hardness, elasticity, tensile strength, elongation at break) can be determined , Heat resistance, etc.) set almost arbitrarily. Accordingly, the possible uses of such silane-terminated polymer systems are correspondingly diverse. Thus, they can be used, for example, for the production of elastomers, sealants, adhesives, elastic adhesive systems, hard and soft foams, a wide variety of coating systems or for impression compounds.
  • the adhesion profile is often improved or optimized by adding organofunctional silanes as adhesion promoters.
  • silanes with primary amino groups such as 3-aminopropyltrimethoxysilane
  • the use of such silanes is state of the art and described in various monographs or publications.
  • adhesion promoter silanes as described in EP-A 997 469 or EP-A 1 216 263, but also a combination of silanes, as shown in EP-A 1 179 571, is often expedient.
  • the elastic behavior is often determined by the formulation, but also by the nature of the silane-crosslinking base polymers.
  • Organic silane-crosslinking polymers especially those with difunctional end groups on the polymer, often show insufficient provisions.
  • the wording is decisive for the properties.
  • US Pat. No. 6,576,733 describes an a possibility to improve the recovery by a special catalyst system, which, however, is tin-containing.
  • the use of branched polymers causes an increase in the network density and thus an improvement in the elasticity.
  • the disadvantage here is the branching associated reduction in the chain lengths between two network points, which usually leads to a significant deterioration of the mechanical properties, in particular the elongation at break but also the tensile strength.
  • DE-A 102006022834 describes the use of aminoalkylalkoxysilanes in combination with epoxy-functional silanes for improving the recovery. Disadvantages here are the increase of the modulus and the deterioration of the adhesion.
  • a particularly interesting type among the silane-terminated polymers is characterized in that the reactive alkoxysilyl groups are only separated by a methylene spacer from an adjacent heteroatom. These so-called ⁇ -alkoylsilylmethyl end groups have a particularly high reactivity to atmospheric moisture.
  • Corresponding polymers are described, for example, in WO 03/014226. For sufficiently fast curing, these polymers require no or only very small amounts of toxicologically critical tin catalysts and, if desired, can achieve substantially higher curing rates. In this respect, the use of such ⁇ -alkoylsilylterminierter prepolymers is usually particularly desirable.
  • the invention relates to crosslinkable compositions based on organosilicon compounds containing
  • L is a bivalent radical selected from -O ⁇ , -S-, - (R 3 ) N-, -O-CO-N (R 3 ) -, -N (R 3 ) -CO-O-, -N (R 3 ) -CO-NH- and -N (R 3 ) -CO-N (R 3 ) - means
  • R may be the same or different and is hydrogen or alkyl
  • R 1 may be identical or different and optionally substituted hydrocarbon radicals which may be interrupted by oxygen atoms means
  • R ⁇ may be the same or different and has a meaning given for radical R 1 ,
  • R ⁇ may be identical or different and is hydrogen or an optionally halogen-substituted hydrocarbon radical
  • x 2 or 3
  • the radical L is -O-CO-N (R 3 ) -,
  • R 3 has the meaning given above, especially preferred -O-CO-N (R ⁇ ) ⁇ , especially around -O-CO-NH-.
  • x is equal to 3.
  • hydrocarbon radicals R ⁇ are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert. Butyl, n-pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, tert.
  • -Pentyl radical hexyl radicals such as the n-hexyl radical, heptyl radicals such as the n-heptyl radical, octyl radicals such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals such as the 2, 2, 4-trimethylpentyl radical, nonyl radicals such as the n-nonyl radical, decyl radicals such as the n-decyl radical, dodecyl radicals such as the n-dodecyl radical; Alkenyl radicals, such as the vinyl and the allyl radical; Cycloalkyl radicals, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl radicals and methylcyclohexyl radicals; Aryl radicals, such as the phenyl and the naphthyl radical; Alkaryl radicals, such as o-, m-, p-tolyl radical
  • substituted radicals R 3 are 3-chloropropyl radical and 3,3,3-trifluoropropyl radical.
  • the radical R 1 is preferably a hydrogen atom, a cyclic, linear or branched C 1 -C -alkyl radical
  • Alkenyl radical or a C 1 -C 4 -aryl radical particularly preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon radical having 1 to 6 carbon atoms, very particularly preferably a hydrogen atom and an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular a hydrogen atom.
  • radicals R are hydrogen atom and the alkyl radicals indicated for R 3 .
  • Radical R is preferably hydrogen and methyl, more preferably hydrogen.
  • radicals R 1 and R 2 are the examples given for radical R 3 .
  • the radicals R 1 are preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms and alkyloxyalkyl radicals having a total of 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms, very particularly preferably an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular methyl and ethyl radicals.
  • the radicals R 1 are preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular a methyl radical.
  • the polymers on which the component (A) used according to the invention is based can be any organic and organosilicon polymers known hitherto. These may have branched or unbranched backbones of any mean chain length. They can be composed of different building blocks, such as, for example, polysiloxanes, polysiloxane-urea / urethane copolymers, polyurethanes, polyureas, polyethers, polyesters, polyacrylates and methacrylates, polycarbonates, polystyrenes, polyamides, polyvinyl esters or polyolefins, such as for example, polyethylene, polybutadiene, ethylene-olefin copolymers or styrene-butadiene copolymers. Of course, any mixtures or combinations of polymers with different main chains can be used.
  • polymers which underlie component (A) are polyethers, e.g. those commercially available under the name “Acclaim 12200", “Acclaim 18000” (both Bayer AG, Germany), “Alcupol 12041LM” from Repsol, Spain and “Poly L 220-10” from Arch Chemicals, USA), polyesters, polycarbonates, Polyester-carbonates, eg those commercially available under the name “Desmophen 1700" and “Desmophen C-200” from Bayer AG, Germany, polybutylene and polybutadienylene, e.g. those commercially available under the name "Poly bd® R-45 HTLO” from Sartomer Co., Inc., USA or "Kraton TM Liquid L-2203" from Kraton Polymers US L.L.C.
  • polyethers e.g. those commercially available under the name "Acclaim 12200", “Acclaim 18000” (both Bayer AG, Germany), “Alcupol 12041LM” from Rep
  • the polymers which are the basis of component (A) are preferably polyesters, polyethers and polyurethanes.
  • the polymers (A) used according to the invention are commercially available products or can be prepared by methods customary in chemistry.
  • the polymers (A) can be prepared by
  • thermoplastics such as polyethylene.
  • unsaturated monomers having groups of the general formula (1) are (meth) - acryloyloxymethyltrimethoxysilane, (meth) acryloyloxy-methyl-dimethoxysilane and the corresponding ethoxysilyl compounds; or
  • Examples of polymers used in this invention are (CH 3) (OCH 3) 2 Si-CH 2 - (O ⁇ CH (CH 3) -CH 2) 200 -0-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 3 oo-O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 200 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2l
  • the proportion of polymers (A) is preferably from 10 to 70% by weight, more preferably from 15 to 50% by weight, in particular from 20 to 40% by weight.
  • the curing catalysts (B) used according to the invention may be the same as those used to date in condensation reactions.
  • curing catalysts (B) used according to the invention are titanate esters, such as tetrabutyl titanate, tetrapropyl titanate, tetraisopropyl titanate and tetraacetylacetonate titanate, or also acidic catalysts, such as phosphoric acid or phosphoric acid esters, toluenesulfonic acids and mineral acids.
  • titanate esters such as tetrabutyl titanate, tetrapropyl titanate, tetraisopropyl titanate and tetraacetylacetonate titanate
  • acidic catalysts such as phosphoric acid or phosphoric acid esters, toluenesulfonic acids and mineral acids.
  • the various catalysts can be used both in pure form and as mixtures with one another.
  • tin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, dibutyltin diacectate, dibutyltin dioctanoate, dibutyltin acetylacetonate, dibutyltin can also be used as component (B).
  • tin oxide or corresponding compounds of Dioctylzinns are used, which is not preferred.
  • compositions of the invention contain curing catalysts (B) in amounts of preferably 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.05 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of component (A).
  • composition according to the invention preferably comprises less than 0.1 part by weight, more preferably less than 0.05 part by weight, in particular less than 0.02 part by weight, of one or more tin catalysts, in each case based on the total weight of component (A), very particularly preferably Composition according to the invention free of any tin-containing catalysts.
  • aminoalkylalkoxysilanes (C) used according to the invention which are preferably used as adhesion promoters, are 3-aminopropyltrimethoxysilane,
  • Component (C) is preferably aminopropyltrimethoxysilane, 2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, methylcarbamatomethyltrimethoxysilane, methylcarbamatomethyltriethoxysilane, methylcarbamatomethyl (methyldimethoxy) silane, methylcarbamatomethyl (methyldiethoxy) silane and / or their partial hydrolysates , particularly preferably aminopropyltrimethoxysilane and / or their partial hydrolysates.
  • the partial hydrolysates (C) may be partial hydrolyzates, i. Partial hydrolysates of one kind of aminoalkylalkoxysilane, as well as partial cohydrolysates, i.
  • Partial hydrolysates of at least two different types of aminoalkylalkoxysilanes are preferred. If the compound (C) used in the compositions according to the invention are partial hydrolyzates of aminoalkylalkoxysilanes, those having up to 6 silicon atoms are preferred.
  • the proportion of component (C) is preferably 0.1 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-%, in particular 0.2 to 3 wt .-%.
  • Examples of the component (D) used according to the invention are maleic anhydride-grafted polyisobutenes obtainable, for example, from polyisobutene (eg Glissopal® from BASF AG, Ludwigshafen, Germany) and maleic anhydride, commercially available as ADEX TM from Lubrizol, Brussels, Belgium) and maleic anhydride adducts from a low molecular weight 1,4 cis-polybutadiene with randomly distributed succinic anhydride groups along the polymer chains, eg, commercially available as Polyvest® from Evonik (Essen Germany) or Ricobond® from Sartomer (Paris, France).
  • the component (D) used according to the invention are polyolefins which have been grafted in one or more times with maleic anhydride.
  • the inventively used succinic anhydride halti- gen polyolefins (D) have a viscosity of preferably 100 to 100,000 mPas, particularly preferably 500 to 80,000 mPas, in each case at 2O 0 C.
  • the succinic anhydride-containing polyolefins (D) used according to the invention have an acid number of preferably from 5 to 300, particularly preferably from 30 to 250, in particular from 40 to 230.
  • the acid number is determined in the context of the present invention according to DIN ISO 2114 (as dicarboxylic acid) and indicates the mass of potassium hydroxide in mg, which is required for the neutralization of 1 g of the sample to be examined.
  • the succinic anhydride-containing polyolefins (D) according to the invention are commercial products or can be prepared by processes customary in chemistry.
  • the component (D) used according to the invention is preferably succinic anhydride-containing polyisobutenes and succinic anhydride-containing polybutadienes, particularly preferably succinic anhydride-containing polybutadienes.
  • the maleinated polyisobutenes (D) used according to the invention preferably contain 1 to 2 succinic anhydride groups, more preferably a succinic anhydride group, and have molecular weights Mn of preferably 500 to 5000 g / mol. especially preferably from 1 000 to 3 500 g / mol, in particular from
  • the maleinized polyisobutenes used in the invention (D) have viscosities of preferably 100 to 20,000 MMCs, particularly preferably from 500 to 8000 mm 2 / s, all at 100 0 C.
  • the succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention have viscosities of preferably from
  • the succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention have the acid number of preferably 30 to 200 mg KOH / g, more preferably from 30 to 150 mg KOH / g.
  • succinic anhydride-containing polybutadienes D
  • it may be butadienes with a proportion of 1, 4-cis double bonds of preferably 50 to 100%, more preferably from 60 to 80%, and a viscosity at 20 0 C of preferably 100 to 10,000 mPas, more preferably from 500 to 5000 mPas.
  • the polymers on which the succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention are based can also be polybutadienes having a proportion of 1,2-vinyl double bonds of preferably 50 to 100%, particularly preferably 60 to 80%, and a molecular weight Mn of preferably 500 to 10,000 g / mol, particularly preferably from 1000 to 5000 g / mol, in particular from 500 to 6000 g / mol.
  • component (D) is used in amounts of preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight, in particular 1 to 3 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention may contain all other components which have heretofore been used in crosslinkable compositions, e.g. Fillers (E), non-amino functional organosilanes (F), plasticizers (G) and additives (H).
  • Fillers (E) non-amino functional organosilanes
  • F non-amino functional organosilanes
  • G plasticizers
  • H additives
  • fillers (E) optionally used according to the invention are calcium carbonates in the form of natural ground chalks, ground and coated chalks, precipitated chalks, precipitated and coated chalks, clay minerals, bentonites, kaolins, talc, titanium dioxides, aluminum oxides, aluminum trihydrate, magnesium oxide, magnesium hydroxide , Carbon blacks, precipitated or pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicas.
  • the fillers (E) are preferably calcium carbonates and precipitated or pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicas, particularly preferably pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicic acids, in particular pyrogenic, hydrophilic silicic acids.
  • Filler (E) is used in the compositions according to the invention in amounts of preferably 0 to 1000 parts by weight, more preferably 5 to 200 parts by weight, in particular 10 to 100 parts by weight, based in each case on component (A).
  • the compositions according to the invention preferably contain filler (E).
  • the optionally used further silanes (F) are preferably non-amino-functional organosilanes which can be used as water scavengers and / or silane crosslinkers.
  • silanes (F) are organyloxysilanes, such as methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, vinylsilanes, such as vinyltrimethoxy, vinyltriethoxy and vinylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatomethylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatomethyltrimethoxysilane, O-ethylcarbamatomethyl methyldiethoxysilane, O-ethylcarbamatomethyltriethoxysilane, O-methylcarbamotetopropylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatopropyltrimethoxysilane, O-ethylcarbamatopropylmethyldiethoxysilane, O-ethylcarbamatopropyltriethoxysilane, methacrylatomethylmethyldimethoxys
  • the partial hydrolysates (F) may be partial hydrolyzates, ie partial hydrolyzates of one type of organyloxysilane, as well as partial cohydrolysates, ie partial hydrolysates of at least two different types of organyloxysilanes. If the compound (F) used in the compositions according to the invention are partial hydrolyzates of organyloxy silanes, those having up to 6 silicon atoms are preferred.
  • component (F) is used in amounts of preferably 0 to 50 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight, in particular 1 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.
  • the compositions of the invention preferably contain component (F).
  • plasticizers (G) are phthalate esters, such as dioctyl phthalate, diisooctyl phthalate and di-undecyl phthalate, adipic acid esters, such as dioctyl adipate, benzoic acid esters, glycol esters, phosphoric esters, sulfonic esters, polyesters, polyethers, polystyrenes, polybutadienes, polyisobutene, paraffinic hydrocarbons, higher, branched hydrocarbons, which are different from components (A) and (D).
  • phthalate esters such as dioctyl phthalate, diisooctyl phthalate and di-undecyl phthalate
  • adipic acid esters such as dioctyl adipate
  • benzoic acid esters glycol esters, phosphoric esters, sulfonic esters
  • polyesters polyethers, polystyrenes, poly
  • plasticizer (G) is used in amounts of preferably 0 to 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, in particular 30 to 90 parts by weight, based in each case on component (A).
  • the compositions of the invention preferably contain plasticizer (G).
  • compositions according to the invention may furthermore contain as additives (H) all additives which have hitherto been known for use in conventional alkoxy-crosslinking one-component compositions, for example further adhesion promoters, pigments, dyes, fragrances, oxidation inhibitors, agents for influencing the electrical properties, such as more conductive Carbon black, flame retardants, sunscreens, and skincare time extension agents, such as SiC-bonded mercaptoalkyl silanes, cell-forming agents, eg Azodicarbonamide, heat stabilizers and thixotropic agents such as phosphoric acid esters, polyamide waxes, hydrogenated castor oils, stearate salts, and organic solvents such as alkylaromatics.
  • H additives
  • additives (H) are used in amounts of preferably 0 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, in particular 1 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.
  • the compositions according to the invention preferably contain no additives (H).
  • crosslinkable compositions according to the invention are those comprising
  • the crosslinkable compositions according to the invention furthermore contain no further constituents.
  • all components can be mixed together in any order. This mixing can be carried out at room temperature and the pressure of the surrounding atmosphere, that is about 900 to 1100 hPa.
  • this mixing can also take place at relatively high temperatures, for example at temperatures in the range from 35 to 135 ° C.
  • the mixing preferably takes place with exclusion of moisture.
  • compositions according to the invention may each be one type of such constituent as well as a mixture of at least two different types of such constituents.
  • the usual water content of the air is sufficient.
  • the crosslinking of the compositions according to the invention is preferably carried out at room temperature. It may, if desired, even at higher or lower temperatures than room temperature, for example at -5 ° to 15 ° C or at 30 ° to 50 0 C, and / or by means of the normal water content of the air exceeding concentrations of water are performed.
  • the crosslinking is carried out at a pressure of 100 to 1100 hPa, in particular at the pressure of the surrounding atmosphere.
  • Another object of the present invention are molded articles prepared by crosslinking the compositions of the invention.
  • the moldings of the invention are characterized by a high recovery after stretching.
  • a a recovery according to DIN 53504 of preferably more than 60%, particularly preferably more than 65% and in particular more than 70% is achieved by means of a 30% elongation for 24 hours.
  • compositions according to the invention can be used for all uses for which hitherto crosslinkable compositions containing silyl-terminated polymers can also be used.
  • compositions according to the invention are thus excellently suitable, for example, as adhesives, sealants and joint sealants, surface coatings and also in the production of impression compounds and moldings.
  • the polymer blends according to the invention for countless different substrates such. mineral substrates, metals, plastics, glass, ceramics, painted surfaces, etc. suitable.
  • compositions of the invention have the advantage that they are simple to prepare and easy to process.
  • compositions according to the invention have the advantage that molded articles can be produced therefrom which have a significantly improved recovery on elongation without impairing other properties, such as the adhesion or the modulus. On many substrates, the moldings of the invention show excellent adhesion.
  • all viscosity data refer to a temperature of 25 ° C. Unless otherwise indicated, the examples below are given by Pressure of the surrounding atmosphere, ie at about 1000 hPa, and at room temperature, ie at about 23 ° C, or at a temperature that occurs when combining the reactants at room temperature without additional heating or cooling, and at a relative humidity of about 50% done. Furthermore, all parts and percentages are by weight unless otherwise specified.
  • the mechanical characteristics are determined according to DIN 53504 and DIN 53505.
  • the resilience is with S2 specimens after 1 week of vulcanization or after 4 weeks vulcanization at 23 0 C and 50% rel. Humidity determined.
  • the S2 specimens are stretched by 100% for 24 h, then relaxed for 1 h without stretching, then the measurement is carried out.
  • silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000” from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the
  • the formulation is filled into 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C. for 24 hours.
  • the crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
  • silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000” from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 mVg (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until it is homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and the filler is placed under Stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name
  • the formulation thus obtained is filled into 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C. for 24 hours.
  • the crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
  • silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000” from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the
  • the crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
  • silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000” from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 mVg (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until it is homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and the filler is placed under Stirring is followed for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the
  • the crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
  • silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer Fa. Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 0 C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000” from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under
  • the formulation thus obtained is filled in 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C for 24 hours.
  • the crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined.
  • the results are shown in Table 1.
  • crosslinkable compositions obtained in Examples 3 and 4 and Comparative Example 1 are now being investigated with regard to their adhesion behavior on various substrates, such as metals, silicate substrates and wood.
  • the metals were cleaned with methyl ethyl ketone, glass with aqueous surfactant solution, then with deionized water and then methyl ethyl ketone.
  • the respective crosslinkable mass was applied in beads of about 5-7 mm thickness.
  • ⁇ partial adhesion (edge or zone adhesion)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

The invention relates to cross-linkable compositions on the basis of organosilicon compounds which contain silyl-terminated polymers, to methods for producing the same, to shaped articles produced from said compositions and to the use of the compositions for bonding workpieces. The compositions according to the invention contain (A) polymers with at least one end group of the general formula -L-CR2-SiR2 3-x(OR1)x (1), (B) curing catalysts, (C) aminoalkylalkoxysilanes and/or the partial hydrolysates thereof and (D) succinic anhydride-containing polyolefins.

Description

Vernetzbare Zusammensetzungen auf der Basis von Organosilicium- verbindungen Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds
Die Erfindung betrifft vernetzbare Zusammensetzungen, die si- lylterminierte Polymere enthalten, Verfahren zu deren Herstellung, aus diesen Zusammensetzungen hergestellte Formkörper sowie den Einsatz der Zusammensetzungen zur Verklebung von The invention relates to crosslinkable compositions containing silyl-terminated polymers, to processes for their preparation, to moldings produced from these compositions and to the use of the compositions for bonding
Werkstücken. Workpieces.
Polymersysteme, die über reaktive Alkoxysilylgruppen verfügen, sind seit langem bekannt. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit sind diese alkoxysilanterminierten Polymere bereits bei Raumtemperatur in der Lage, unter Abspaltung der Alkoxygruppen miteinander zu kondensieren. Je nach Gehalt an Alkoxysilangruppen und deren Aufbau bilden sich dabei hauptsächlich langkettige Polymere (Thermoplaste) , relativ weitmaschige dreidimensionale Netzwerke (Elastomere) oder aber hochvernetzte Systeme (Duroplaste) . Polymer systems that have reactive alkoxysilyl groups have long been known. In the presence of atmospheric moisture, these alkoxysilane-terminated polymers are capable, even at room temperature, of condensing one another with elimination of the alkoxy groups. Depending on the content of alkoxysilane groups and their structure, mainly long-chain polymers (thermoplastics), relatively wide-meshed three-dimensional networks (elastomers) or highly crosslinked systems (thermosets) are formed.
Entsprechend der zahllosen Möglichkeiten zur Gestaltung von derartigen silanterminierten Polymersystemen lassen sich sowohl die Eigenschaften der unvernetzten Polymere bzw. der polymer- haltigen Mischungen (Viskosität, Schmelzpunkt, Löslichkeiten etc.) als auch die Eigenschaften der fertig vernetzten Massen (Härte, Elastizität, Zugfestigkeit, Reißdehnung, Hitzebeständigkeit etc.) nahezu beliebig einstellen. Entsprechend vielfältig sind daher auch die Einsatzmöglichkeiten von derartigen silanterminierten Polymersystemen. So lassen sie sich beispielsweise zur Herstellung von Elastomeren, Dichtstoffen, Klebstoffen, elastischen Klebesystemen, harten und weichen Schäumen, den unterschiedlichsten Beschichtungssystemen oder für Abformmassen verwenden. Diese Produkte lassen sich in jeder Form applizieren, wie z.B. streichen, sprühen, gießen, pressen, spachteln etc., je nach Zusammensetzung der Formulierungen. Neben der Härtung der Massen und den mechanischen Eigenschaften des Vulkanisats sind vor allem bei Anwendungen im Kleb- und Dichtstoffbereich eine gute Haftung auf unterschiedlichsten Substraten und gute elastische Eigenschaften gefordert. Formulierungen silanvernetzender Polymere zeigen hier in aller Regel sehr gute Eigenschaften. According to the countless possibilities for designing such silane-terminated polymer systems, both the properties of the uncrosslinked polymers or the polymer-containing mixtures (viscosity, melting point, solubilities, etc.) and the properties of the finished crosslinked materials (hardness, elasticity, tensile strength, elongation at break) can be determined , Heat resistance, etc.) set almost arbitrarily. Accordingly, the possible uses of such silane-terminated polymer systems are correspondingly diverse. Thus, they can be used, for example, for the production of elastomers, sealants, adhesives, elastic adhesive systems, hard and soft foams, a wide variety of coating systems or for impression compounds. These products can be applied in any form, such as painting, spraying, pouring, pressing, filling, etc., depending on the composition of the formulations. In addition to the curing of the compositions and the mechanical properties of the vulcanizate, good adhesion to a wide variety of substrates and good elastic properties are required above all in applications in the area of adhesives and sealants. As a rule, formulations of silane-crosslinking polymers show very good properties.
Das Haftungsprofil wird vielfach durch Zusatz von organofunkti- onellen Silanen als Haftvermittlern verbessert bzw. optimiert. Insbesondere Silane mit primären Aminogruppen, wie 3-Aminopro- pyltrimethoxysilan, führen hier zu einer deutlichen Verbesserung der Haftungseigenschaften, weshalb dieser Silantyp beinahe in sämtlichen Kleb- und Dichtstoffen auf Basis von silantermi- nierten Polymeren enthalten ist. Die Anwendung derartiger Silane ist Stand der Technik und in diversen Monographien oder Veröffentlichungen beschrieben. Daneben gibt es auch noch spezielle neu entwickelte Haftvermittlersilane, wie in EP-A 997 469 oder EP-A 1 216 263 beschrieben, aber auch eine Kombination von Silanen, wie in EP-A 1 179 571 gezeigt, ist oft zielführend. The adhesion profile is often improved or optimized by adding organofunctional silanes as adhesion promoters. In particular, silanes with primary amino groups, such as 3-aminopropyltrimethoxysilane, lead here to a marked improvement in the adhesion properties, which is why this silane type is contained almost in all adhesives and sealants based on silane-terminated polymers. The use of such silanes is state of the art and described in various monographs or publications. In addition, there are also special newly developed adhesion promoter silanes, as described in EP-A 997 469 or EP-A 1 216 263, but also a combination of silanes, as shown in EP-A 1 179 571, is often expedient.
Neben einer guten Haftung müssen Klebstoffe, aber vor allem Dichtstoffe, auch eine sehr gute Elastizität aufweisen. Dabei spielt nicht nur die Dehnung eine Rolle, sondern auch die Relaxation nach Dehnung oder Stauchung. Diese wird üblicherweise als Druckverformungsrest, Kriechverhalten oder als Rückstellverhalten gemessen. Beispielsweise wird in der Norm ISO 11600 eine Rückstellung über 60 % oder sogar 70 % für elastische Dichtstoffe gefordert. In addition to good adhesion, adhesives, but above all sealants, must also have a very good elasticity. Not only the stretching plays a role, but also the relaxation after stretching or compression. This is usually measured as compression set, creep behavior or as restoring behavior. For example, the standard ISO 11600 requires a provision of more than 60% or even 70% for elastic sealants.
Das elastische Verhalten wird vielfach durch die Formulierung, aber auch durch die Art der silanvernetzenden Basispolymere bestimmt. Organische silanvernetzende Polymere, speziell solche mit difunktionellen Endgruppen am Polymer, zeigen oft unzureichende Rückstellungen. Hier ist die Formulierung maßgeblich für die Eigenschaften. Beispielsweise beschreibt US-A 6,576,733 ei- ne Möglichkeit zur Verbesserung der Rückstellung durch ein spezielles Katalysatorsystem, das jedoch zinnhaltig ist. Ferner ist bekannt, dass die Verwendung von verzweigten Polymeren eine Erhöhung der Netzwerkdichte und damit eine Verbesserung der Elastizität bewirkt. Nachteilig ist hier allerdings die mit der Verzweigung einhergehende Verringerung der Kettenlängen zwischen zwei Netzpunkten, was meist zu einer deutlichen Verschlechterung der mechanischen Eigenschaften, insbesondere der Reißdehnung aber auch der Reißfestigkeit führt. The elastic behavior is often determined by the formulation, but also by the nature of the silane-crosslinking base polymers. Organic silane-crosslinking polymers, especially those with difunctional end groups on the polymer, often show insufficient provisions. Here the wording is decisive for the properties. For example, US Pat. No. 6,576,733 describes an a possibility to improve the recovery by a special catalyst system, which, however, is tin-containing. Furthermore, it is known that the use of branched polymers causes an increase in the network density and thus an improvement in the elasticity. The disadvantage here, however, is the branching associated reduction in the chain lengths between two network points, which usually leads to a significant deterioration of the mechanical properties, in particular the elongation at break but also the tensile strength.
DE-A 102006022834 beschreibt die Verwendung von Aminoalkylalko- xysilanen in Kombination mit epoxyfunktionellen Silanen zur Verbesserung der Rückstellung. Nachteilig sind hierbei die Erhöhung des Moduls und die Verschlechterung der Adhäsion. DE-A 102006022834 describes the use of aminoalkylalkoxysilanes in combination with epoxy-functional silanes for improving the recovery. Disadvantages here are the increase of the modulus and the deterioration of the adhesion.
Ein besonders interessanter Typ unter den silanterminierten Polymeren zeichnet sich dadurch aus, dass die reaktiven Alkoxysi- lylgruppen nur durch einen Methylenspacer von einem benachbarten Heteroatom getrennt sind. Diese sogenannten α-alkoylsilyl- methyl-Endgruppen besitzen eine besonders hohe Reaktivität gegenüber Luftfeuchtigkeit. Entsprechende Polymere sind beispielsweise in WO 03/014226 beschrieben. Diese Polymere benötigen für eine hinreichend schnelle Aushärtung keine oder nur noch sehr geringe Mengen an toxikologisch kritischen Zinnkatalysatoren und können auf Wunsch wesentlich höhere Härtungsgeschwindigkeiten erreichen. Insofern ist der Einsatz derartiger α-alkoylsilylterminierter Prepolymere meist besonders erstrebenswert . A particularly interesting type among the silane-terminated polymers is characterized in that the reactive alkoxysilyl groups are only separated by a methylene spacer from an adjacent heteroatom. These so-called α-alkoylsilylmethyl end groups have a particularly high reactivity to atmospheric moisture. Corresponding polymers are described, for example, in WO 03/014226. For sufficiently fast curing, these polymers require no or only very small amounts of toxicologically critical tin catalysts and, if desired, can achieve substantially higher curing rates. In this respect, the use of such α-alkoylsilylterminierter prepolymers is usually particularly desirable.
Allerdings besitzen Elastomere, die aus diesem hochreaktiven α- silanvernetzenden Polymertyp herstellbar sind, im Vergleich zu Elastomeren aus herkömmlichen silanvernetzenden Polymeren, die über γ-Alkoxysilylpropylendgruppen vernetzen, den Nachteil einer deutlich geringeren, für viele Anwendungen unzureichenden Rückstellung, vor allem wenn die für die Haftung besonders be- vorzugten Aminoalkylsilane mit primären Amingruppen eingesetzt werden. However, elastomers which can be prepared from this highly reactive α-silane-crosslinking polymer type, compared to elastomers of conventional silane-crosslinking polymers which crosslink via γ-Alkoxysilylpropylendgruppen, the disadvantage of a much lower, in many applications insufficient provision, especially if the liability for especially preferred aminoalkylsilanes be used with primary amine groups.
Gegenstand der Erfindung sind vernetzbare Zusammensetzungen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen enthaltend The invention relates to crosslinkable compositions based on organosilicon compounds containing
(A) Polymere mit mindestens einer Endgruppe der allgemeinen  (A) Polymers having at least one end group of the general
Formel  formula
-L-CR2-SiR23__χ (OR1) x (1), wobei -L-CR 2 -SiR 2 3 __ χ (OR 1 ) x (1), where
L einen zweiwertigen Rest ausgewählt aus -O~, -S-, -(R3)N-, -0-CO-N(R3)-, -N (R3) -CO-O-, -N (R3) -CO-NH- und -N (R3) -CO- N(R3)- bedeutet, L is a bivalent radical selected from -O ~, -S-, - (R 3 ) N-, -O-CO-N (R 3 ) -, -N (R 3 ) -CO-O-, -N (R 3 ) -CO-NH- and -N (R 3 ) -CO-N (R 3 ) - means
R gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder Alkylrest bedeutet,  R may be the same or different and is hydrogen or alkyl,
R1 gleich oder verschieden sein kann und gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste, die durch Sauerstoffatome unterbrochen sein können, bedeutet, R 1 may be identical or different and optionally substituted hydrocarbon radicals which may be interrupted by oxygen atoms means
R^ gleich oder verschieden sein kann und eine für Rest R1 angegebene Bedeutung hat, R ^ may be the same or different and has a meaning given for radical R 1 ,
R^ gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls halogensubstuierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet und  R ^ may be identical or different and is hydrogen or an optionally halogen-substituted hydrocarbon radical and
x 2 oder 3 ist, x is 2 or 3,
(B) Härtungskatalysatoren, (B) curing catalysts,
(C) Aminoalkylalkoxysilane und/oder deren Teilhydrolysate und (C) aminoalkylalkoxysilanes and / or their partial hydrolysates and
(D) bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyolefine.  (D) succinic anhydride-containing polyolefins.
Bevorzugt handelt es sich bei Rest L um -0-CO-N(R3)-, Preferably, the radical L is -O-CO-N (R 3 ) -,
-N (R3) -CO-NH-, -NH-CO-N(R3)- und -N (R3) -CO-N (R3) -, wobei R3 die oben dafür angegebene Bedeutung hat, besonders bevorzugt um -0-CO-N(R^) ~, insbesondere um -O-CO-NH-. Bevorzugt ist x gleich 3. -N (R 3 ) -CO-NH-, -NH-CO-N (R 3 ) - and -N (R 3 ) -CO-N (R 3 ) -, wherein R 3 has the meaning given above, especially preferred -O-CO-N (R ^) ~, especially around -O-CO-NH-. Preferably, x is equal to 3.
Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R^ sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso- Butyl-, tert . -Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, tert . -Pentylrest , Hexylreste, wie der n-Hexylrest, Heptylreste, wie der n-Heptylrest, Octylreste, wie der n-Octylrest und iso- Octylreste, wie der 2, 2, 4-Trimethylpentylrest, Nonylreste, wie der n-Nonylrest, Decylreste, wie der n-Decylrest, Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest; Alkenylreste, wie der Vinyl- und der Al- lylrest; Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Cyclo- heptylreste und Methylcyclohexylreste; Arylreste, wie der Phe- nyl- und der Naphthylrest; Alkarylreste, wie o-, m-, p- Tolylreste, Xylylreste und Ethylphenylreste; Aralkylreste, wie der Benzylrest, der α- und der ß-Phenylethylrest . Examples of hydrocarbon radicals R ^ are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert. Butyl, n-pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, tert. -Pentyl radical, hexyl radicals such as the n-hexyl radical, heptyl radicals such as the n-heptyl radical, octyl radicals such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals such as the 2, 2, 4-trimethylpentyl radical, nonyl radicals such as the n-nonyl radical, decyl radicals such as the n-decyl radical, dodecyl radicals such as the n-dodecyl radical; Alkenyl radicals, such as the vinyl and the allyl radical; Cycloalkyl radicals, such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl radicals and methylcyclohexyl radicals; Aryl radicals, such as the phenyl and the naphthyl radical; Alkaryl radicals, such as o-, m-, p-tolyl radicals, xylyl radicals and ethylphenyl radicals; Aralkyl radicals, such as the benzyl radical, the α- and the ß-phenylethyl radical.
Beispiele für substituierte Reste R3 sind 3-Chlorpropylrest und 3,3, 3-Trifluorpropylrest . Examples of substituted radicals R 3 are 3-chloropropyl radical and 3,3,3-trifluoropropyl radical.
Bei Rest R^ handelt es sich bevorzugt um Wasserstoffatom, einen cyclischen, linearen oder verzweigten C]_ bis Cχs~Alkyl- oderThe radical R 1 is preferably a hydrogen atom, a cyclic, linear or branched C 1 -C -alkyl radical
Alkenylrest oder einen Cg- bis C^-Arylrest, besonders bevorzugt um Wasserstoffatom oder einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ganz besonders bevorzugt um Wasserstoffatom und einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere um Wasserstoffatom. Alkenyl radical or a C 1 -C 4 -aryl radical, particularly preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon radical having 1 to 6 carbon atoms, very particularly preferably a hydrogen atom and an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular a hydrogen atom.
Beispiele für Reste R sind Wasserstoffatom und die für R3 angegebenen Alkylreste. Examples of radicals R are hydrogen atom and the alkyl radicals indicated for R 3 .
Bevorzugt handelt es sich bei Rest R um Wasserstoffatom und Methylrest, besonders bevorzugt um Wasserstoffatom. Beispiele für Reste R1 und R2 sind die für Rest R3 angegebenen Beispiele. Radical R is preferably hydrogen and methyl, more preferably hydrogen. Examples of radicals R 1 and R 2 are the examples given for radical R 3 .
Bei den Resten R^ handelt es sich bevorzugt um Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und Alkyloxyalkylreste mit insgesamt 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt um Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ganz besonders bevorzugt um einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere um Methyl- und Ethylreste. The radicals R 1 are preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms and alkyloxyalkyl radicals having a total of 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms, very particularly preferably an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular methyl and ethyl radicals.
Bei den Resten R^ handelt es sich bevorzugt um Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt um einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere um einen Methylrest. The radicals R 1 are preferably hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms, more preferably an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, in particular a methyl radical.
Beispiele für Endgruppen der Formel (1) sind Examples of end groups of the formula (1) are
0-CH2-Si(CH3) (OCH3) 2, 0-CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, 0-CH2-Si (OCH3) 3,0-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , 0-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , 0-CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 ,
0-CH2-Si (OCH2CH3) 3, 0-CH(CH3) -Si (CH3) (OCH3) 2, 0-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 , 0-CH (CH 3 ) -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
O-CH (CH3) -Si (CH3) (OCH2CH3) 2, 0-CH (CH3) -Si (OCH3) 3, OCH (CH 3) Si (CH 3) (OCH 2 CH 3) 2, 0-CH (CH 3) Si (OCH 3) 3,
O-CH (CH3) -Si (OCH2CH3) 3, 0-CO-N (CH3) -CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, O-CH (CH 3 ) -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 , O-CO-N (CH 3 ) -CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
O-CO-N (CH3) -CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, O-CO-N (CH3) -CH2-Si (OCH3) 3,O-CO-N (CH 3 ) -CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , O-CO-N (CH 3 ) -CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 ,
O-CO-N (CH3) -CH2-Si (OCH2CH3) 3, O-CO-N (CH3) -CH (CH3) -Si (CH3) (OCH3) 2,O-CO-N (CH 3 ) -CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 , O-CO-N (CH 3 ) -CH (CH 3 ) -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
O-CO-N (CH3) -CH (CH3) -Si (CH3) (OCH2CH3) 2, O-CO-N (CH 3 ) -CH (CH 3 ) -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 ,
O-CO-N (CH3) -CH (CH3) -Si (OCH3) 3, O-CO-N (CH3) -CH (CH3) -Si (OCH2CH3) 3,O-CO-N (CH 3 ) -CH (CH 3 ) -Si (OCH 3 ) 3 , O-CO-N (CH 3 ) -CH (CH 3 ) -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 ,
0-CO-NH-CH2-Si(CH3) (OCH3) 2, 0-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, 0-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , 0-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 ,
0-CO-NH-CH2-Si (OCH3) 3, 0-CO-NH-CH2-Si (OCH2CH3) 3, 0-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 , O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 ,
0-CO-NH-CH(CH3) -Si (CH3) (OCH3) 2, 0-CO-NH-CH (CH 3 ) -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
0-CO-NH-CH(CH3) -Si (CH3) (OCH2CH3) 2, 0-CO-NH-CH (CH3) -Si (OCH3) 3 und0-CO-NH-CH (CH 3 ) -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , O-CO-NH-CH (CH 3 ) -Si (OCH 3 ) 3 and
0-CO-NH-CH (CH3) -Si (OCH2CH3) 3. 0-CO-NH-CH (CH 3 ) -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 .
Bei den Polymeren, die der erfindungsgemäß eingesetzten Komponente (A) zugrunde liegen, kann es sich um beliebige, bisher bekannte organische und siliciumorganische Polymere handeln. Diese können verzweigte oder unverzweigte Hauptketten mit beliebigen mittleren Kettenlängen haben. Sie können dabei aus unterschiedlichen Bausteinen aufgebaut sein, wie z.B. aus Polysi- loxanen, Polysiloxan-Urea/Urethan-Copolymeren, Polyurethanen, Polyharnstoffen, Polyethern, Polyestern, Polyacrylaten und -methacrylaten, Polycarbonaten, Polystyrolen, Polyamiden, PoIy- vinylestern oder Polyolefinen, wie z.B. Polyethylen, Polybuta- dien, Ethylen-Olefincopolymere oder Styrol-Butadiencopolymere. Selbstverständlich können auch beliebige Mischungen oder Kombinationen aus Polymeren mit verschiedenen Hauptketten eingesetzt werden. The polymers on which the component (A) used according to the invention is based can be any organic and organosilicon polymers known hitherto. These may have branched or unbranched backbones of any mean chain length. They can be composed of different building blocks, such as, for example, polysiloxanes, polysiloxane-urea / urethane copolymers, polyurethanes, polyureas, polyethers, polyesters, polyacrylates and methacrylates, polycarbonates, polystyrenes, polyamides, polyvinyl esters or polyolefins, such as for example, polyethylene, polybutadiene, ethylene-olefin copolymers or styrene-butadiene copolymers. Of course, any mixtures or combinations of polymers with different main chains can be used.
Beispiele für Polymere, welche Komponente (A) zugrunde liegen, sind Polyether, z.B. solche käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „Acclaim 12200", „Acclaim 18000" (beide Bayer AG, Deutschland) , „Alcupol 12041LM" von Repsol, Spanien und „Poly L 220-10" von Arch Chemicals, USA), Polyester, Polycarbonate, Po- lyestercarbonate, z.B. solche käuflich erhältlich unter der Bezeichnung "Desmophen 1700" und "Desmophen C-200" von Bayer AG, Deutschland, Polybutenylen und Polybutadienylen, z.B. solche käuflich erhältlich unter der Bezeichnung "Poly bd® R-45 HTLO" von der Fa. Sartomer Co., Inc., USA oder "Kraton™ Liquid L- 2203" von der Fa. Kraton Polymers US L. L. C. Examples of polymers which underlie component (A) are polyethers, e.g. those commercially available under the name "Acclaim 12200", "Acclaim 18000" (both Bayer AG, Germany), "Alcupol 12041LM" from Repsol, Spain and "Poly L 220-10" from Arch Chemicals, USA), polyesters, polycarbonates, Polyester-carbonates, eg those commercially available under the name "Desmophen 1700" and "Desmophen C-200" from Bayer AG, Germany, polybutylene and polybutadienylene, e.g. those commercially available under the name "Poly bd® R-45 HTLO" from Sartomer Co., Inc., USA or "Kraton ™ Liquid L-2203" from Kraton Polymers US L.L.C.
Bevorzugt handelt es sich bei den Polymeren, welche Komponente (A) zugrunde liegen, um Polyester, Polyether und Polyurethane. The polymers which are the basis of component (A) are preferably polyesters, polyethers and polyurethanes.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Polymere (A) sind handelsübliche Produkte bzw. können nach in der Chemie gängigen Methoden hergstellt werden. Bevorzugt können die Polymere (A) hergestellt werden durch The polymers (A) used according to the invention are commercially available products or can be prepared by methods customary in chemistry. Preferably, the polymers (A) can be prepared by
a) Copolymerisation unter Beteiligung von ungesättigten Monomeren, die über Gruppen der allgemeinen Formel (1) verfügen. Beispiele für derartige Monomere sind (Meth-) Acryloyl- oxymethyl-trimethoxysilan, (Meth-) Acryloyloxymethyl-methyl- dimethoxysilan sowie die entsprechenden Ethoxysilylverbin- dungen; a) copolymerization involving unsaturated monomers having groups of the general formula (1). Examples of such monomers are (meth) acryloyl oxymethyltrimethoxysilane, (meth) acryloyloxymethylmethyldimethoxysilane and the corresponding ethoxysilyl compounds;
b) Aufpfropfung von ungesättigten Monomeren, die über Gruppen der allgemeinen Formel (1) verfügen, auf Thermoplasten wie Polyethylen. Beispiele für derartige Monomere sind (Meth-)- Acryloyloxymethyl-trimethoxysilan, (Meth-) Acryloyloxyme- thyl-methyldimethoxysilan sowie die entsprechenden Ethoxy- silylverbindungen; oder b) grafting of unsaturated monomers having groups of the general formula (1) on thermoplastics such as polyethylene. Examples of such monomers are (meth) - acryloyloxymethyltrimethoxysilane, (meth) acryloyloxy-methyl-dimethoxysilane and the corresponding ethoxysilyl compounds; or
c) Umsetzung von Prepolymeren (Al) , welche über geeignete c) reaction of prepolymers (Al), which via suitable
funktionelle Gruppen verfügen, mit einem oder mehreren Or- ganosilanen (A2) der allgemeinen Formel  functional groups having one or more organosilanes (A2) of the general formula
B- (CH2) -SiR2 3_x (OR1Jx (2) in der x, R1 und R^ eine der oben genannten Bedeutungen aufweisen, und B eine funktionelle Gruppe darstellt, die reaktionsfähig ist gegenüber den funktionellen Gruppen der verwendeten Prepolymere (Al) . B- (CH 2 ) -SiR 2 3 _ x (OR 1 J x (2) in which x, R 1 and R ^ have one of the abovementioned meanings, and B represents a functional group which is reactive with the functional groups the prepolymers used (Al).
Beispiele für erfindungsgemäß eingesetzte Polymere (A) sind (CH3) (OCH3) 2Si-CH2- (O~CH (CH3) -CH2) 200-0-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (CH3) (OCH3) 2Si-CH2- (O-CH (CH3) -CH2) 3oo-0-CO~NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (CH3) (OCH2CH3) 2Si-CH2- (O-CH (CH3) -CH2) 200-O-CO-NH-CH2- Si(CH3) (OCH2CH3) 2l Examples of polymers used in this invention (A) are (CH 3) (OCH 3) 2 Si-CH 2 - (O ~ CH (CH 3) -CH 2) 200 -0-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 3 oo-O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 200 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2l
(CH3) (OCH2CH3) 2Si-CH2- (O-CH (CH3) -CH2) 300-O-CO-NH-CH2- Si(CH3) (OCH2CHs)2, (CH 3) (OCH 2 CH 3) 2 Si-CH 2 - (OCH (CH 3) -CH 2) 300 -O-CO-NH-CH 2 - Si (CH 3) (OCH 2 CHs) 2 .
(OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 2O0-O-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 300-O~CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 200-O-CO-NH-CH2- Si(CH3) (OCH2CHs)2, (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 2 OO- O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , ( OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 300 -O ~ CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 , (OCH 2 CH 3) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (OCH (CH 3) -CH 2) 200 -O-CO-NH-CH 2 - Si (CH 3) (OCH 2 CHs) 2,
(OCH2CH3) 3Si~CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 30o-0-CO-NH-CH2- Si(CH3) (OCH2CH3)2, (OCH 2 CH 3 ) 3 Si - CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 30 o-O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 2 ,
(OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 2O0-O-CO-NH-CH2-Si (OCH3) 3, (OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 300-0-CO-NH-CH2-Si (OCH3) 3, (OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 2oo-0-CO-NH-CH2-Si (OCH2CH3) 3, (OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (O-CH (CH3) -CH2) 30o-0-CO-NH~CH2-Si (OCH2CH3) 3, (CH3) (OCHs) 2Si-CH2- (O-C4H6) SO-O-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 2OO- O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 , (OCH 3 ) 3 Si -CH 2 -NH-CO- (OCH (CH 3) -CH 2) 3 00 -0-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 3) 3, (OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 2 oo-O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 , ( OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-CH (CH 3 ) -CH 2 ) 30 o-O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 , (CH 3 ) (OCHs) 2 Si-CH 2 - (OC 4 H 6 ) SO -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
(CH3) (OCHa) 2Si-CH2- (O-C4He) 70-O-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (CH 3 ) (OCHa) 2 Si-CH 2 - (OC 4 He) 70 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
(CH3) (OCH2CH3 ) 2Si-CH2- (0-C4H6) 5o-0-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, (CH3) (OCH2CH3 ) 2Si-CH2- (0-C4H6) 70-O-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, (OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 50-O-CO~NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2, (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-C 4 H 6 ) 5 o-O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , ( CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 Si-CH 2 - (O-C 4 H 6 ) 70 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 50 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
(OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 70-O-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH3) 2 , (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 70 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
(OCH2CH3 ) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 50-O-CO-NH-CH2-Si (CH3 ) (OCH2CH3 ) 2, (OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 7o-0-CO-NH-CH2-Si (CH3) (OCH2CH3) 2, (OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 50-0-CO-NH-CH2-Si (OCH3) 3, (OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 50 -O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , (OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 7 o-O-CO-NH-CH 2 -Si (CH 3 ) (OCH 2 CH 3 ) 2 , (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 50-O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 3 ) 3,
(OCH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 7o-0-CO~NH-CH2-Si (OCH3) 3, (OCH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 7 o-O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 ,
(OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 50-0-CO-NH-CH2-Si (OCH2CH3 ) 3 und (OCH2CH3) 3Si-CH2-NH-CO- (0-C4H6) 70-O-CO-NH-CH2-Si (OCH2CH3) 3. (OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 50 -O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 and (OCH 2 CH 3 ) 3 Si-CH 2 -NH-CO- (O-C 4 H 6 ) 70 -O-CO-NH-CH 2 -Si (OCH 2 CH 3 ) 3 .
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt der Anteil an Polymeren (A) vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 50 Gew.-%, insbesondere 20 bis 40 Gew.-%. In the compositions according to the invention, the proportion of polymers (A) is preferably from 10 to 70% by weight, more preferably from 15 to 50% by weight, in particular from 20 to 40% by weight.
Bei den erfindungsgemäß eingesetzten Härtungskatalysatoren (B) kann es sich um die gleichen handeln, die auch bisher bei Kondensationsreaktionen eingesetzt wurden. The curing catalysts (B) used according to the invention may be the same as those used to date in condensation reactions.
Beispiele für die erfindungsgemäß eingesetzten Härtungskatalysatoren (B) sind Titanatester, wie Tetrabutyltitanat, Tetrapro- pyltitanat, Tetraisopropyltitanat und Tetraacetylacetonat- titanat, oder auch saure Katalysatoren, wie Phosphorsäure- bzw. Phosphorsäureester, Toluolsulfonsäuren und Mineralsäuren. Die verschiedenen Katalysatoren können sowohl in reiner Form als auch als Mischungen miteinander verwendet werden. Examples of the curing catalysts (B) used according to the invention are titanate esters, such as tetrabutyl titanate, tetrapropyl titanate, tetraisopropyl titanate and tetraacetylacetonate titanate, or also acidic catalysts, such as phosphoric acid or phosphoric acid esters, toluenesulfonic acids and mineral acids. The various catalysts can be used both in pure form and as mixtures with one another.
Daneben können als Komponente (B) auch noch Zinnverbindungen, wie Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinnmaleat, Dibutylzinndiace- tat, Dibutylzinndioctanoat, Dibutylzinnacetylacetonat, Dibutyt- zinnoxid oder entsprechende Verbindungen des Dioctylzinns eingesetzt werden, was jedoch nicht bevorzugt ist. In addition, tin compounds such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, dibutyltin diacectate, dibutyltin dioctanoate, dibutyltin acetylacetonate, dibutyltin can also be used as component (B). tin oxide or corresponding compounds of Dioctylzinns are used, which is not preferred.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten Härtungskatalysatoren (B) in Mengen von bevorzugt 0,01 bis 10 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an Komponente (A) . The compositions of the invention contain curing catalysts (B) in amounts of preferably 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.05 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of component (A).
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung weniger als 0,1 Gewichtsteile, besonders bevorzugt weniger als 0,05 Gewichtsteile, insbesondere weniger als 0,02 Gewichtsteile, eines oder mehrerer Zinnkatalysatoren, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an Komponente (A) , ganz besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung frei von jeglichen zinnhaltigen Katalysatoren. The composition according to the invention preferably comprises less than 0.1 part by weight, more preferably less than 0.05 part by weight, in particular less than 0.02 part by weight, of one or more tin catalysts, in each case based on the total weight of component (A), very particularly preferably Composition according to the invention free of any tin-containing catalysts.
Beispiele für die erfindungsgemäß eingesetzten Aminoalkylalko- xysilane (C) , die vorzugsweise als Haftvermittler eingesetzt werden, sind 3-Aminopropyltrimethoxysilan, Examples of the aminoalkylalkoxysilanes (C) used according to the invention, which are preferably used as adhesion promoters, are 3-aminopropyltrimethoxysilane,
3-Aminopropyltriethoxysilan,  3-aminopropyltriethoxysilane,
N-Cyclohexyl-Aminopropyltrimethoxysilan,  N-cyclohexyl-aminopropyltrimethoxysilane,
N-Cyclohexyl-Aminopropyltriethoxysilan,  N-cyclohexyl-aminopropyltriethoxysilane,
2-Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan,  2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane,
2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilan, .. N-Morpholino-3- 2-aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane, .. N-morpholino-3-ol
Aminopropyltrimethoxysilan, aminopropyltrimethoxysilane,
N-Morpholino-3-Aminopropyltriethoxysilan,  N-morpholino-3-aminopropyltriethoxysilane,
N-Piperazino-3-Aminopropyltrimethoxysilan,  N-piperazino-3-aminopropyltrimethoxysilane,
N-Piperazino-3-Aminopropyltriethoxysilan,  N-piperazino-3-aminopropyltriethoxysilane,
Methylcarbamatopropyltrimethoxysilan,  methylcarbamatopropyltrimethoxysilane,
Methylcarbamatopropyltriethoxysilan,  Methylcarbamatopropyltriethoxysilan,
Methylcarbamatopropyl (methyldimethoxy) silan,  Methylcarbamatopropyl (methyldimethoxy) silane,
Methylcarbamatopropyl (methyldiethoxy) silan,  Methylcarbamatopropyl (methyldiethoxy) silane,
N-Cyclohexyl-Aminomethyltrimethoxysilan,  N-cyclohexyl-aminomethyltrimethoxysilane,
N-Cyclohexyl-Aminomethyltriethoxysilan, 2-Aminoethyl-aminomethyltrimethoxysilan, N-cyclohexyl-aminomethyltriethoxysilane, 2-aminoethyl-aminomethyltrimethoxysilane,
2-Aminoethyl-aminomethyltriethoxysilan, 2-aminoethyl-aminomethyltriethoxysilane,
N-Morpholino-Aminornethyltrirnethoxysilan, N-morpholino Aminornethyltrirnethoxysilan,
N-Morpholino-Äminomethyltriethoxysilan, N-morpholino Äminomethyltriethoxysilan,
N-Piperazino-Aminomethyltrimethoxysilan, N-piperazino aminomethyltrimethoxysilane,
N-Piperazino-Aminomethyltriethoxysilan, N-piperazino aminomethyltriethoxysilane,
N-Phenylaminomethyltrimethoxysilan, N-phenylaminomethyltrimethoxysilane,
N-Phenyl-Aminomethyltriethoxysilan, N-phenyl-aminomethyltriethoxysilane,
3-Äminopropyl (methyldimethoxy) silan, 3-aminopropyl (methyldimethoxy) silane,
3-Aminopropyl (methyldiethoxy) silan, 3-aminopropyl (methyldiethoxy) silane,
N-Cyclohexyl-Aminopropyl (methyldimethoxy) silan, N-cyclohexylaminopropyl (methyldimethoxy) silane,
N-Cyclohexyl-Aminopropyl (methyldiethoxy) silan, N-cyclohexylaminopropyl (methyldiethoxy) silane,
2-Aminoethyl-3-aminopropyl (methyldimethoxy) silan, 2-aminoethyl-3-aminopropyl (methyldimethoxy) silane,
2-Aminoethyl-3-aminopropyl (methyldiethoxy) silan, 2-aminoethyl-3-aminopropyl (methyldiethoxy) silane,
N-Morpholino-3-Aminopropyl (methyldimethoxy) silan, N-morpholino-3-aminopropyl (methyldimethoxy) silane,
N-Morpholino-3-Aminopropyl (methyldiethoxy) silan, N-morpholino-3-aminopropyl (methyldiethoxy) silane,
N-Piperazino-3-Aminopropyl (methyldimethoxy) silan, N-piperazino-3-aminopropyl (methyldimethoxy) silane,
N-Piperazino-3-Äminopropyl (methyldiethoxy) silan, N-piperazino-3-aminopropyl (methyldiethoxy) silane,
N-Cyclohexyl-Äminomethyl (methyldimethoxy) silan, N-cyclohexyl-aminomethyl (methyldimethoxy) silane,
N-Cyclohexyl-Aminomethyl (methyldiethoxy) silan, N-cyclohexylaminomethyl (methyldiethoxy) silane,
2-Aminoethyl-aminomethyl (methyldimethoxy) silan, 2-aminoethylaminomethyl (methyldimethoxy) silane,
2-Aminoethyl-aminomethyl (methyldiethoxy) silan, 2-aminoethylaminomethyl (methyldiethoxy) silane,
N-Morpholino-Aminomethyl (methyldimethoxy) silan, N-morpholino-aminomethyl (methyldimethoxy) silane,
N-Morpholino-Aminomethyl (methyldiethoxy) silan, N-morpholino-aminomethyl (methyldiethoxy) silane,
N-Piperazino-Aminomethyl (methyldimethoxy) silan, N-piperazino-aminomethyl (methyldimethoxy) silane,
N-Piperazino-Aminomethyl (methyldiethoxy) silan, N-piperazino-aminomethyl (methyldiethoxy) silane,
N-Phenylaminomethyl (methyldimethoxy) silan, N-phenylaminomethyl (methyldimethoxy) silane,
N-Phenyl-Aminomethyl (methyldiethoxy) silan, N-phenyl-aminomethyl (methyldiethoxy) silane,
Methylcarbamatomethyltrimethoxysilan, Methylcarbamatomethyltrimethoxysilan,
Methylcarbamatomethyltriethoxysilan, Methylcarbamatomethyltriethoxysilan,
Methylcarbamatomethyl (methyldimethoxy) silan sowie Methylcarbamatomethyl (methyldimethoxy) silane as well
Methylcarbamatomethyl (methyldiethoxy) silan und/oder deren Teil- hydrolysate. Bevorzugt handelt es sich bei Komponente (C) um Aminopropyltri- methoxysilan, 2~Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, Me- thylcarbamatomethyltrimethoxysilan, Methylcarbamatomethyltri- ethoxysilan, Methylcarbamatomethyl (methyldimethoxy) silan, Me- thylcarbamatomethyl (methyldiethoxy) silan und/oder deren Teil- hydrolysate, besonders bevorzugt um Aminopropyltrimethoxysilan und/oder deren Teilhydrolysate. Methylcarbamatomethyl (methyldiethoxy) silane and / or their partial hydrolysates. Component (C) is preferably aminopropyltrimethoxysilane, 2-aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, methylcarbamatomethyltrimethoxysilane, methylcarbamatomethyltriethoxysilane, methylcarbamatomethyl (methyldimethoxy) silane, methylcarbamatomethyl (methyldiethoxy) silane and / or their partial hydrolysates , particularly preferably aminopropyltrimethoxysilane and / or their partial hydrolysates.
Bei den Teilhydrolysaten (C) kann es sich dabei um Teilhomo- hydrolysate handeln, d.h. Teilhydrolysate von einer Art von Aminoalkylalkoxysilan, wie auch um Teilcohydrolysate, d.h. The partial hydrolysates (C) may be partial hydrolyzates, i. Partial hydrolysates of one kind of aminoalkylalkoxysilane, as well as partial cohydrolysates, i.
Teilhydrolysate von mindestens zwei verschiedenen Arten von Aminoalkylalkoxysilanen. Handelt es sich bei der in den erfindungsgemäßen Massen eingesetzten Verbindung (C) um Teilhydrolysate von Aminoalkylalkoxysilanen, so sind solche mit bis zu 6 Siliciumatomen bevorzugt. Partial hydrolysates of at least two different types of aminoalkylalkoxysilanes. If the compound (C) used in the compositions according to the invention are partial hydrolyzates of aminoalkylalkoxysilanes, those having up to 6 silicon atoms are preferred.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt der Anteil an Komponente (C) vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 3 Gew.-%. In the compositions of the invention, the proportion of component (C) is preferably 0.1 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-%, in particular 0.2 to 3 wt .-%.
Beispiele für die erfindungsgemäß eingesetzte Komponente (D) sind maleinsäureanhydridgepropfte Polyisobutene, z.B. erhältlich aus Polyisobuten (z.B. Glissopal® der BASF AG, Ludwigshafen, Deutschland) und Maleinsäureanhydrid, kommerziell erhältlich als ADEX™ von Lubrizol, Brüssel, Belgien) und Maleinsäu- reanhydridaddukte eines niedermolekularen 1,4 cis-Polybutadiens mit entlang der Polymerketten statistisch verteilten Bernsteinsäureanhydridgruppen, z.B. kommerziell erhältlich als Polyvest® von Evonik (Essen Deutschland) oder Ricobond® von Sartomer (Paris, Frankreich) . Bei der erfindungsgemäß eingesetzten Komponente (D) handelt es sich um Polyolefine, die ein- oder mehrfach mit Maleinsäureanhydrid gepropft sind. Examples of the component (D) used according to the invention are maleic anhydride-grafted polyisobutenes obtainable, for example, from polyisobutene (eg Glissopal® from BASF AG, Ludwigshafen, Germany) and maleic anhydride, commercially available as ADEX ™ from Lubrizol, Brussels, Belgium) and maleic anhydride adducts from a low molecular weight 1,4 cis-polybutadiene with randomly distributed succinic anhydride groups along the polymer chains, eg, commercially available as Polyvest® from Evonik (Essen Germany) or Ricobond® from Sartomer (Paris, France). The component (D) used according to the invention are polyolefins which have been grafted in one or more times with maleic anhydride.
Die erfindungsgemäß eingesetzten bernsteinsäureanhydrid-halti- gen Polyolefine (D) haben eine Viskosität von bevorzugt 100 bis 100 000 mPas, besonders bevorzugt von 500 bis 80 000 mPas, jeweils bei 2O0C. The inventively used succinic anhydride halti- gen polyolefins (D) have a viscosity of preferably 100 to 100,000 mPas, particularly preferably 500 to 80,000 mPas, in each case at 2O 0 C.
Die erfindungsgemäß eingesetzten bernsteinsäureanhydrid-halti- gen Polyolefine (D) haben eine Säurezahl von bevorzugt 5 bis 300, besonders bevorzugt 30 bis 250, insbesondere von 40 bis 230. The succinic anhydride-containing polyolefins (D) used according to the invention have an acid number of preferably from 5 to 300, particularly preferably from 30 to 250, in particular from 40 to 230.
Die Säurezahl wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung gemäß DIN ISO 2114 (als Dicarbonsäure) bestimmt und gibt die Masse Kaliumhydroxid in mg an, die zur Neutralisation von 1 g der zu untersuchenden Probe erforderlich ist. The acid number is determined in the context of the present invention according to DIN ISO 2114 (as dicarboxylic acid) and indicates the mass of potassium hydroxide in mg, which is required for the neutralization of 1 g of the sample to be examined.
Die erfindungsgemäß eigesetzten bernsteinsäureanhydrid-haltigen Polyolefine (D) sind Handelsprodukte bzw. können nach in der Chemie gängigen Verfahren hergestellt werden. The succinic anhydride-containing polyolefins (D) according to the invention are commercial products or can be prepared by processes customary in chemistry.
Bei der erfindungsgemäß eingesetzten Komponente (D) handelt es sich bevorzugt um bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyisobutene und bernsteinsäureanhydrid-haltige Polybutadiene, besonders bevorzugt um bernsteinsäureanhydrid-haltige Polybutadiene. The component (D) used according to the invention is preferably succinic anhydride-containing polyisobutenes and succinic anhydride-containing polybutadienes, particularly preferably succinic anhydride-containing polybutadienes.
Die erfindungsgemäß eingesetzten maleinisierten Polyisobutene (D) enthalten bevorzugt 1 bis 2 Bernsteinsäureanhydridgruppen, besonders bevorzugt eine Bernsteinsäureanhydridgruppe, und haben Molekulargewichte Mn von bevorzugt 500 bis 5 000 g/mol, be- sonders bevorzugt von 1 000 bis 3 500 g/mol, insbesondere vonThe maleinated polyisobutenes (D) used according to the invention preferably contain 1 to 2 succinic anhydride groups, more preferably a succinic anhydride group, and have molecular weights Mn of preferably 500 to 5000 g / mol. especially preferably from 1 000 to 3 500 g / mol, in particular from
1 000 bis 3 000 g/mol. 1 000 to 3 000 g / mol.
Die erfindungsgemäß eingesetzten maleinisierten Polyisobutene (D) haben Viskositäten von bevorzugt 100 bis 20 000 mmVs, besonders bevorzugt 500 bis 8 000 mm2/s, jeweils bei 1000C. The maleinized polyisobutenes used in the invention (D) have viscosities of preferably 100 to 20,000 MMCs, particularly preferably from 500 to 8000 mm 2 / s, all at 100 0 C.
Die erfindungsgemäß eingesetzten bernsteinsäureanhydrid-halti- gen Polybutadiene (D) besitzen Viskositäten von bevorzugt vonThe succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention have viscosities of preferably from
2 000 bis 100 000 mPas, besonders bevorzugt von 5 000 bis 2,000 to 100,000 mPas, more preferably from 5,000 to
80 000 mPas, jeweils bei 2O0C. 80,000 mPas, each at 2O 0 C.
Die erfindungsgemäß eingesetzten bernsteinsäureanhydrid-halti- gen Polybutadiene (D) besitzen die Säurezahl von bevorzugt 30 bis 200 mg KOH/g, besonders bevorzugt von 30 bis 150 mg KOH/g. The succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention have the acid number of preferably 30 to 200 mg KOH / g, more preferably from 30 to 150 mg KOH / g.
Bei den Polymeren, die den erfindungsgemäß eingesetzten In the polymers used in the invention
bernsteinsäureanhydrid-haltigen Polybutadienen (D) zugrunde liegen, kann es sich um Butadiene handeln mit einem Anteil an 1, 4-cis-Doppelbindungen von bevorzugt 50 bis 100%, besonders bevorzugt von 60 bis 80 %, und einer Viskosität bei 200C von bevorzugt 100 bis 10000 mPas, besonders bevorzugt von 500 bis 5000 mPas. Based on succinic anhydride-containing polybutadienes (D), it may be butadienes with a proportion of 1, 4-cis double bonds of preferably 50 to 100%, more preferably from 60 to 80%, and a viscosity at 20 0 C of preferably 100 to 10,000 mPas, more preferably from 500 to 5000 mPas.
Bei den Polymeren, die den erfindungsgemäß eingesetzten bern- steinsäureanhydrid-haltigen Polybutadienen (D) zugrunde liegen, kann es sich aber auch um Polybutadiene mit einem Anteil an 1, 2-Vinyl-Doppelbindungen von bevorzugt 50 bis 100%, besonders bevorzugt von 60 bis 80 %, und einem Molekulargewicht Mn von bevorzugt 500 bis 10000 g/mol, besonders bevorzugt von 1000 bis 5000 g/mol, insbesondere von 500 bis 6000 g/mol handeln. In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird Komponente (D) in Mengen von vorzugsweise 0,1 bis 10 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gewichtsteilen, insbesondere 1 bis 3 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt. The polymers on which the succinic anhydride-containing polybutadienes (D) used according to the invention are based can also be polybutadienes having a proportion of 1,2-vinyl double bonds of preferably 50 to 100%, particularly preferably 60 to 80%, and a molecular weight Mn of preferably 500 to 10,000 g / mol, particularly preferably from 1000 to 5000 g / mol, in particular from 500 to 6000 g / mol. In the compositions according to the invention, component (D) is used in amounts of preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight, in particular 1 to 3 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.
Zusätzlich zu den Komponenten (A) bis (D) können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle weiteren Komponenten enthalten, die auch bisher in vernetzbaren Zusammensetzungen eingesetzt wurden, wie z.B. Füllstoffe (E), nicht aminofunktionel- Ie Organosilane (F) , Weichmacher (G) und Additive (H) . In addition to the components (A) to (D), the compositions according to the invention may contain all other components which have heretofore been used in crosslinkable compositions, e.g. Fillers (E), non-amino functional organosilanes (F), plasticizers (G) and additives (H).
Beispiele für erfindungsgemäß gegebenenfalls eingesetzte Füllstoffe (E) sind Kalciumcarbonate in Form von natürlichen gemahlenen Kreiden, gemahlenen und beschichteten Kreiden, gefällten Kreiden, gefällten und beschichteten Kreiden, Tonmineralien, Bentonite, Kaoline, Talkum, Titandioxide, Aluminiumoxide, Alu- miniumtrihydrat, Magnesiumoxid, Magnesiumhydroxid, Ruße, gefällte oder pyrogene, hydrophile oder hydrophobe Kieselsäuren. Examples of fillers (E) optionally used according to the invention are calcium carbonates in the form of natural ground chalks, ground and coated chalks, precipitated chalks, precipitated and coated chalks, clay minerals, bentonites, kaolins, talc, titanium dioxides, aluminum oxides, aluminum trihydrate, magnesium oxide, magnesium hydroxide , Carbon blacks, precipitated or pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicas.
Bevorzugt handelt es sich bei den Füllstoffen (E) um Kalciumcarbonate und gefällte oder pyrogene, hydrophile oder hydrophobe Kieselsäuren, besonders bevorzugt um pyrogene, hydrophile oder hydrophobe Kieselsäuren, insbesonders um pyrogene, hydrophile Kieselsäuren. The fillers (E) are preferably calcium carbonates and precipitated or pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicas, particularly preferably pyrogenic, hydrophilic or hydrophobic silicic acids, in particular pyrogenic, hydrophilic silicic acids.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird Füllstoff (E) in Mengen von vorzugsweise 0 bis 1000 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 5 bis 200 Gewichtsteilen, insbesondere 10 bis 100 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf die Komponente (A) , eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt Füllstoff (E) . Bei den gegebenenfalls eingesetzten weiteren Silanen (F) handelt es sich bevorzugt um nicht aminofunktionelle Organosilane, die als Wasserfänger und/oder Silanvernetzer eingesetzt werden können. Filler (E) is used in the compositions according to the invention in amounts of preferably 0 to 1000 parts by weight, more preferably 5 to 200 parts by weight, in particular 10 to 100 parts by weight, based in each case on component (A). The compositions according to the invention preferably contain filler (E). The optionally used further silanes (F) are preferably non-amino-functional organosilanes which can be used as water scavengers and / or silane crosslinkers.
Beispiele für Silane (F) sind Organyloxysilane, wie Methyltri- methoxysilan, Methyltriethoxysilan, Propyltrimethoxysilan, Pro- pyltriethoxysilan, Vinylsilane wie Vinyltrimethoxy-, Vinyltri- ethoxy- und Vinylmethyldimethoxysilan, O-Methylcarbamatomethyl- methyldimethoxysilan, O-Methylcarbamatomethyl-trimethoxysilan, O-Ethylcarbamatomethyl-methyldiethoxysilan, O-Ethylcarbamatome- thyl-triethoxysilan, O-Methylcarbaπtatopropyl-methyldimethoxysi- lan, O-Methylcarbamatopropyl-trimethoxysilan, O-Ethylcarbamato- propyl-methyldiethoxysilan, O-Ethylcarbamatopropyl-triethoxysi- lan, Methacrylatomethyl-methyldimethoxysilan, Methacrylatome- thyl-trimethoxysilan, Methacrylatomethyl-methyldiethoxysilan, Methacrylatomethyl-triethoxysilan, Acrylatomethyl-methyldimeth- oxysilan, Acrylatomethyl-trimethoxysilan, Acrylatomethyl-me- thyldiethoxysilan, Acrylatomethyl-triethoxysilan, Methacryla- topropyl-methyldimethoxysilan, Methacrylatopropyl-trimethoxy- silan, Methacrylatopropyl-methyldiethoxysilan, Methacrylato- propyl-triethoxysilan, Acrylatopropyl-methyldimethoxysilan, Ac- rylatopropyl-trimethoxysilan, Acrylatopropyl-methyldiethoxysi- lan, Acrylatopropyl-triethoxysilan, Glycidoxypropyltrimethoxy- silan, Tetraethoxysilan und/oder deren Teilhydrolysate . Examples of silanes (F) are organyloxysilanes, such as methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, vinylsilanes, such as vinyltrimethoxy, vinyltriethoxy and vinylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatomethylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatomethyltrimethoxysilane, O-ethylcarbamatomethyl methyldiethoxysilane, O-ethylcarbamatomethyltriethoxysilane, O-methylcarbamotetopropylmethyldimethoxysilane, O-methylcarbamatopropyltrimethoxysilane, O-ethylcarbamatopropylmethyldiethoxysilane, O-ethylcarbamatopropyltriethoxysilane, methacrylatomethylmethyldimethoxysilane, methacrylatomethyltrimethoxysilane, Methacrylatomethyl-methyldiethoxysilane, methacrylatomethyltriethoxysilane, acrylatomethyl-methyldimethoxysilane, acrylatomethyltrimethoxysilane, acrylatomethyl-methyldiethoxysilane, acrylatomethyltriethoxysilane, methacrylopropylpropyl-methyldimethoxysilane, methacrylatopropyltrimethoxysilane, methacrylatopropyl-methyldiethoxysilane, meth acrylatopropyl-triethoxysilane, acrylatopropyl-methyldimethoxysilane, acrylopropyltrimethoxysilane, acrylatopropylmethyldiethoxysilane, acrylatopropyltriethoxysilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, tetraethoxysilane and / or their partial hydrolysates.
Bei den Teilhydrolysaten (F) kann es sich dabei um Teilhomo- hydrolysate handeln, d.h. Teilhydrolysate von einer Art von Or- ganyloxysilan, wie auch um Teilcohydrolysate, d.h. Teilhydrolysate von mindestens zwei verschiedenen Arten von Organyloxysi- lanen. Handelt es sich bei der in den erfindungsgemäßen Massen eingesetzten Verbindung (F) um Teilhydrolysate von Organyloxy- silanen, so sind solche mit bis zu 6 Siliciumatomen bevorzugt. In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird Komponente (F) in Mengen von vorzugsweise 0 bis 50 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gewichtsteilen, insbesondere 1 bis 5 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt Komponente (F) . The partial hydrolysates (F) may be partial hydrolyzates, ie partial hydrolyzates of one type of organyloxysilane, as well as partial cohydrolysates, ie partial hydrolysates of at least two different types of organyloxysilanes. If the compound (F) used in the compositions according to the invention are partial hydrolyzates of organyloxy silanes, those having up to 6 silicon atoms are preferred. In the compositions according to the invention, component (F) is used in amounts of preferably 0 to 50 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight, in particular 1 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention. The compositions of the invention preferably contain component (F).
Beispiele für gegebenenfalls eingesetzte Weichmacher (G) sind Phthalatester, wie Dioctylphthalat, Diisooctylphthalat und Di- undecylphthalat, Adipinsäureester, wie Dioctyladipat, Benzoe- säureester, Glycolester, Phosphorsäureester, Sulfonsäureester, Polyester, Polyether, Polystyrole, Polybutadiene, Polyisobute- ne, paraffinische Kohlenwasserstoffe, höhere, verzweigte Kohlenwasserstoffe, die unterschiedlich sind zu den Komponenten (A) und (D) . Examples of optionally used plasticizers (G) are phthalate esters, such as dioctyl phthalate, diisooctyl phthalate and di-undecyl phthalate, adipic acid esters, such as dioctyl adipate, benzoic acid esters, glycol esters, phosphoric esters, sulfonic esters, polyesters, polyethers, polystyrenes, polybutadienes, polyisobutene, paraffinic hydrocarbons, higher, branched hydrocarbons, which are different from components (A) and (D).
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird Weichmacher (G) in Mengen von vorzugsweise 0 bis 200 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 10 bis 100 Gewichtsteilen, insbesondere 30 bis 90 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf Komponente (A), eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt Weichmacher (G) . In the compositions according to the invention, plasticizer (G) is used in amounts of preferably 0 to 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, in particular 30 to 90 parts by weight, based in each case on component (A). The compositions of the invention preferably contain plasticizer (G).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als Additive (H) alle Zusatzstoffe enthalten, die auch bisher für den Einsatz in herkömmlichen alkoxyvernetzenden einkomponentigen Massen bekannt sind, wie z.B. weitere Haftvermittler, Pigmente, Farbstoffe, Riechstoffe, Oxidationsinhibitoren, Mittel zur Beeinflussung der elektrischen Eigenschaften, wie leitfähiger Ruß, flammabweisend machende Mittel, Lichtschutzmittel und Mittel zur Verlängerung der Hautbildungszeit, wie Silane mit einem SiC-gebundenen Mercaptoalkylrest, zellenerzeugende Mittel, z.B. Azodicarbonamid, Hitzestabilisatoren und Thixotropiermittel, wie beispielsweise Phosphorsäureester, Polyamidwachse, hydrierte Ricinusöle, Stearatsalze, und organischen Lösungsmittel, wie Alkylaromaten. The compositions according to the invention may furthermore contain as additives (H) all additives which have hitherto been known for use in conventional alkoxy-crosslinking one-component compositions, for example further adhesion promoters, pigments, dyes, fragrances, oxidation inhibitors, agents for influencing the electrical properties, such as more conductive Carbon black, flame retardants, sunscreens, and skincare time extension agents, such as SiC-bonded mercaptoalkyl silanes, cell-forming agents, eg Azodicarbonamide, heat stabilizers and thixotropic agents such as phosphoric acid esters, polyamide waxes, hydrogenated castor oils, stearate salts, and organic solvents such as alkylaromatics.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden Additive (H) in Mengen von vorzugsweise 0 bis 20 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gewichtsteilen, insbesondere 1 bis 5 Gewichtsteilen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt keine Additive (H) . In the compositions according to the invention, additives (H) are used in amounts of preferably 0 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, in particular 1 to 5 parts by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention. The compositions according to the invention preferably contain no additives (H).
Bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäßen vernetzbaren Zusammensetzungen um solche enthaltend Preferably, the crosslinkable compositions according to the invention are those comprising
(A) Polymere mit mindestens einer Endgruppe der allgemeinen  (A) Polymers having at least one end group of the general
Formel (1) ,  Formula 1) ,
(B) Härtungskatalysatoren,  (B) curing catalysts,
(C) Aminoalkylalkoxysilane und/oder deren Teilhydrolysate, (C) aminoalkylalkoxysilanes and / or their partial hydrolysates,
(D) bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyolefine, (D) succinic anhydride-containing polyolefins,
gegebenenfalls possibly
(E) Füllstoffe,  (E) fillers,
gegebenenfalls possibly
(F) nicht aminofunktionelle Organosilane und/oder deren Teilhydrolysate,  (F) non-amino-functional organosilanes and / or their partial hydrolysates,
gegebenenfalls possibly
(G) Weichmacher und  (G) plasticizer and
gegebenenfalls possibly
(H) Additive.  (H) additives.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen vernetzbaren Zusammensetzungen darüber hinausgehend keine weiteren Bestandteile. Zur Bereitung der erfindungsgemäßen Massen können alle Bestandteile in beliebiger Reihenfolge miteinander vermischt werden. Dieses Vermischen kann bei Raumtemperatur und dem Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa 900 bis 1100 hPa, erfolgen. With particular preference, the crosslinkable compositions according to the invention furthermore contain no further constituents. To prepare the compositions of the invention, all components can be mixed together in any order. This mixing can be carried out at room temperature and the pressure of the surrounding atmosphere, that is about 900 to 1100 hPa.
Falls erwünscht, kann dieses Vermischen aber auch bei höheren Temperaturen erfolgen, z.B. bei Temperaturen im Bereich von 35 bis 1350C. Die Vermischung erfolgt bevorzugt unter Ausschluss von Feuchtigkeit. If desired, however, this mixing can also take place at relatively high temperatures, for example at temperatures in the range from 35 to 135 ° C. The mixing preferably takes place with exclusion of moisture.
Bei den einzelnen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Massen kann es sich jeweils um eine Art eines solchen Bestandteils wie auch um ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Arten derartiger Bestandteile handeln. The individual constituents of the compositions according to the invention may each be one type of such constituent as well as a mixture of at least two different types of such constituents.
Für die Vernetzung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen reicht der übliche Wassergehalt der Luft aus. Die Vernetzung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgt vorzugsweise bei Raumtemperatur. Sie kann, falls erwünscht, auch bei höheren oder niedrigeren Temperaturen als Raumtemperatur, z.B. bei -5° bis 15°C oder bei 30° bis 500C, und/oder mittels des normalen Wassergehalts der Luft übersteigenden Konzentrationen von Wasser durchgeführt werden. For the crosslinking of the compositions according to the invention, the usual water content of the air is sufficient. The crosslinking of the compositions according to the invention is preferably carried out at room temperature. It may, if desired, even at higher or lower temperatures than room temperature, for example at -5 ° to 15 ° C or at 30 ° to 50 0 C, and / or by means of the normal water content of the air exceeding concentrations of water are performed.
Vorzugsweise wird die Vernetzung bei einem Druck von 100 bis 1100 hPa, insbesondere beim Druck der umgebenden Atmosphäre, durchgeführt . Preferably, the crosslinking is carried out at a pressure of 100 to 1100 hPa, in particular at the pressure of the surrounding atmosphere.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Formkörper, hergestellt durch Vernetzung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen . Another object of the present invention are molded articles prepared by crosslinking the compositions of the invention.
Die erfindungsgemäßen Formkörper zeichnen sich durch eine hohe Rückstellung nach Dehnung aus. So wird beispielsweise nach ei- ner 24~stündigen Dehnung um 30% eine Rückstellung nach DIN 53504 von bevorzugt mehr als 60%, besonders bevorzugt von mehr als 65% und insbesondere von mehr als 70%, erzielt. The moldings of the invention are characterized by a high recovery after stretching. For example, after a a recovery according to DIN 53504 of preferably more than 60%, particularly preferably more than 65% and in particular more than 70%, is achieved by means of a 30% elongation for 24 hours.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können für alle Verwendungszwecke eingesetzt werden, für die auch bisher vernetzbare Zusammensetzungen, die silylterminierte Polymere enthalten, eingesetzt werden können. The compositions according to the invention can be used for all uses for which hitherto crosslinkable compositions containing silyl-terminated polymers can also be used.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich somit ausgezeichnet beispielsweise als Kleb-, Dicht- und Fugendichtstof- fe, Oberflächenbeschichtungen sowie auch bei der Herstellung von Abformmassen und Formteilen. The compositions according to the invention are thus excellently suitable, for example, as adhesives, sealants and joint sealants, surface coatings and also in the production of impression compounds and moldings.
Dabei sind die erfindungsgemäßen Polymerabmischungen für zahllose unterschiedliche Untergründe wie z.B. mineralische Untergründe, Metalle, Kunststoffe, Glas, Keramik, lackierte Oberflächen etc. geeignet. The polymer blends according to the invention for countless different substrates such. mineral substrates, metals, plastics, glass, ceramics, painted surfaces, etc. suitable.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben den Vorteil, dass sie einfach in der Herstellung sind und leicht verarbeitet werden können. The compositions of the invention have the advantage that they are simple to prepare and easy to process.
Des Weiteren haben die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den Vorteil, dass daraus Formkörper hergestellt werden können, die eine signifikant verbesserte Rückstellung bei Dehnung haben, ohne dass sonstige Eigenschaften, wie die Adhäsion oder der Modul, beeinträchtigt sind. Auf vielen Substraten zeigen die erfindungsgemäßen Formkörper eine ausgezeichnete Adhäsion. Furthermore, the compositions according to the invention have the advantage that molded articles can be produced therefrom which have a significantly improved recovery on elongation without impairing other properties, such as the adhesion or the modulus. On many substrates, the moldings of the invention show excellent adhesion.
In den nachstehend beschriebenen Beispielen beziehen sich alle Viskositätsangaben auf eine Temperatur von 25 °C. Sofern nicht anders angegeben, werden die nachstehenden Beispiele bei einem Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1000 hPa, und bei Raumtemperatur, also bei etwa 23°C, bzw. bei einer Temperatur, die sich beim Zusammengeben der Reaktanden bei Raumtemperatur ohne zusätzliche Heizung oder Kühlung einstellt, sowie bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von etwa 50 % durchgeführt. Des weiteren beziehen sich alle Angaben von Teilen und Prozentsätzen, soweit nichts anderes angegeben ist, auf das Gewicht . In the examples described below, all viscosity data refer to a temperature of 25 ° C. Unless otherwise indicated, the examples below are given by Pressure of the surrounding atmosphere, ie at about 1000 hPa, and at room temperature, ie at about 23 ° C, or at a temperature that occurs when combining the reactants at room temperature without additional heating or cooling, and at a relative humidity of about 50% done. Furthermore, all parts and percentages are by weight unless otherwise specified.
Die mechanischen Kennwerte werden nach DIN 53504 und DIN 53505 bestimmt. Das Rückstellvermögen wird mit S2-Prüfkörpern nach 1 Woche Vulkanisation bzw. nach 4 Wochen Vulkanisation bei 230C und 50% rel. Luftfeuchtigkeit bestimmt. Die S2-Prüfkörper werden 24 h um 100% gedehnt, anschließend ohne Dehnung 1 h relaxiert, dann erfolgt die Messung. The mechanical characteristics are determined according to DIN 53504 and DIN 53505. The resilience is with S2 specimens after 1 week of vulcanization or after 4 weeks vulcanization at 23 0 C and 50% rel. Humidity determined. The S2 specimens are stretched by 100% for 24 h, then relaxed for 1 h without stretching, then the measurement is carried out.
Vergleichsbeispiel 1 (Vl) Comparative Example 1 (VI)
75 g silanterminierter Polyether A (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® STP-ElO bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) werden in einem Speedmixer der Fa. Hauschild (D- 59065 Hamm) bei ca. 25°C mit 40 g Polypropylenglykol (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „PPG 2000" bei der Fa. Dow Chemical, Midland, USA) und 6 g Vinyltrimethoxysilan 2 Minuten bei 200 U/min vermischt. Danach werden 9 g einer hydrophilen, pyrogenen Kieselsäure mit einer BET-Oberflache von 170 bis 230 m2/g (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung HDK® N20 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) eingerührt, bis sie homogen verteilt ist. Anschließend werden 165 g beschichtete, gemahlene Kreide mit einer Oberfläche von 30 bis 80 m2/g eingebracht und der Füllstoff unter Rühren eine Minute bei 600 U/min aufgeschlossen. Nach Einarbeitung der Kreide werden 3 g Aminopropyl- trimethoxysilan (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® GF96 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) 1 Minute bei 200 U/min verteilt. Die so erhaltene Mischung wird 2 Minuten bei 600 U/min und 1 Minute bei 200 U/min im Teilvakuum bei ca. 100 mbar homogenisiert und blasenfrei gerührt. 75 g of silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000" from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name GENIOSIL® GF96 from Wacker Chemie AG, Germany and) 1 minute distributed at 200 rpm. The resulting mixture is homogenized for 2 minutes at 600 rpm and 1 minute at 200 rpm in a partial vacuum at about 100 mbar and stirred bubble-free.
Die Formulierung wird in 310 ml PE-Kartuschen abgefüllt und 24 Stunden bei 250C gelagert. The formulation is filled into 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C. for 24 hours.
Die vernetzbaren Massen werden vernetzen gelassen und die mechanischen Kennwerte bestimmt. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
Beispiel 1 (Bl) Example 1 (B1)
75 g silanterminierter Polyether A (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® STP-ElO bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) werden in einem Speedmixer der Fa. Hauschild (D- 59065 Hamm) bei ca. 25°C mit 40 g Polypropylenglykol (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „PPG 2000" bei der Fa. Dow Chemical, Midland, USA) und 6 g Vinyltrimethoxysilan 2 Minuten bei 200 U/min vermischt. Danach werden 9 g einer hydrophilen, pyrogenen Kieselsäure mit einer BET-Oberflache von 170 bis 230 mVg (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung HDK® N20 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) eingerührt, bis sie homogen verteilt ist. Anschließend werden 165 g beschichtete, gemahlene Kreide mit einer Oberfläche von 30 bis 80 m2/g eingebracht und der Füllstoff unter Rühren eine Minute bei 600 U/min aufgeschlossen. Nach Einarbeitung der Kreide werden 3 g Aminopropyl- trimethoxysilan (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® GF96 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) 1 Minute bei 200 U/min verteilt. 3 g eines maleinsäuregepropften Polybu- tadiens mit einer Säurezahl von 130 mg KOH/g nach DIN ISO 2114 (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „Polyvest EP OC 1200 S" bei der Evonik, Deutschland) werden zugegeben und dann 2 Mi- nuten bei 600 ü/min und 1 Minute bei 200 U/min im Teilvakuum bei ca. 100 mbar homogenisiert und blasenfrei gerührt. 75 g of silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000" from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 mVg (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until it is homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and the filler is placed under Stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name GENIOSIL® GF96 from Wacker Chemie AG, Germany ) For 1 minute at 200 rpm. 3 g of a maleic acid-grafted polybutadiene having an acid number of 130 mg KOH / g according to DIN ISO 2114 (commercially available under the name "Polyvest EP OC 1200 S" from Evonik, Germany) are added and then 2 ml. Homogenized at 600 ü / min and 1 minute at 200 U / min in a partial vacuum at about 100 mbar and stirred bubble-free.
Die so erhaltene Formulierung wird in 310 ml PE-Kartuschen abgefüllt und 24 Stunden bei 250C gelagert. The formulation thus obtained is filled into 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C. for 24 hours.
Die vernetzbaren Massen werden vernetzen gelassen und die mechanischen Kennwerte bestimmt. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
Beispiel 2 (B2) Example 2 (B2)
75 g silanterminierter Polyether A (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® STP-ElO bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) werden in einem Speedmixer der Fa. Hauschild (D- 59065 Hamm) bei ca. 25°C mit 40 g Polypropylenglykol (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „PPG 2000" bei der Fa. Dow Chemical, Midland, USA) und 6 g Vinyltrimethoxysilan 2 Minuten bei 200 U/min vermischt. Danach werden 9 g einer hydrophilen, pyrogenen Kieselsäure mit einer BET-Oberflache von 170 bis 230 m2/g (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung HDK® N20 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) eingerührt, bis sie homogen verteilt ist. Anschließend werden 165 g beschichtete, gemahlene Kreide mit einer Oberfläche von 30 bis 80 m2/g eingebracht und der Füllstoff unter Rühren eine Minute bei 600 U/min aufgeschlossen. Nach Einarbeitung der Kreide werden 3 g Aminopro- pyltrimethoxysilan (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® GF96 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) 1 Minute bei 200 U/min verteilt. 6 g eines maleinsäuregepropften Polybu- tadiens mit einer Säurezahl von 130 mg KOH/g nach DIN ISO 2114 (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „Polyvest EP OC 1200 S" bei der Evonik, Deutschland) werden zugegeben und dann 2 Minuten bei 600 U/min und 1 Minute bei 200 U/min im Teilvakuum bei ca. 100 mbar homogenisiert und blasenfrei gerührt. Die so erhaltene Formulierung wird in 310 ml PE-Kartuschen abgefüllt und 24 Stunden bei 25 °C gelagert. 75 g of silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000" from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name GENIOSIL® GF96 from Wacker Chemie AG, Germany and) for 1 minute at 200 rpm. 6 g of a maleic acid-grafted polybutadiene having an acid number of 130 mg KOH / g according to DIN ISO 2114 (commercially available under the name "Polyvest EP OC 1200 S" from Evonik, Germany) are added and then at 600 rpm for 2 minutes and homogenized for 1 minute at 200 U / min in a partial vacuum at about 100 mbar and stirred bubble-free. The formulation thus obtained is filled in 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C for 24 hours.
Die vernetzbaren Massen werden vernetzen gelassen und die mechanischen Kennwerte bestimmt. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
Beispiel 3 (B3) Example 3 (B3)
75 g silanterminierter Polyether A (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® STP-ElO bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) werden in einem Speedmixer der Fa. Hauschild (D- 59065 Hamm) bei ca. 25°C mit 40 g Polypropylenglykol (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „PPG 2000" bei der Fa. Dow Chemical, Midland, USA) und 6 g Vinyltrimethoxysilan 2 Minuten bei 200 U/min vermischt. Danach werden 9 g einer hydrophilen, pyrogenen Kieselsäure mit einer BET-Oberflache von 170 bis 230 mVg (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung HDK® N20 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) eingerührt, bis sie homogen verteilt ist. Anschließend werden 165 g beschichtete, gemahlene Kreide mit einer Oberfläche von 30 bis 80 m2/g eingebracht und der Füllstoff unter Rühren eine Minute bei 600 U/min aufgeschlossen. Nach Einarbeitung der Kreide werden 3 g Aminopro- pyltrimethoxysilan (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® GF96 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) 1 Minute bei 200 U/min verteilt. 9 g eines maleinsäuregepropften Polybu- tadiens mit einer Säurezahl von 130 mg KOH/g nach DIN ISO 2114 (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „Polyvest EP OC 1200 S" bei der Evonik, Deutschland) werden zugegeben und dann 2 Minuten bei 600 U/min und 1 Minute bei 200 U/min im Teilvakuum bei ca. 100 mbar homogenisiert und blasenfrei gerührt. Die so erhaltene Formulierung wird in 310 ml PE-Kartuschen abgefüllt und 24 Stunden bei 25°C gelagert. 75 g of silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer from Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 ° C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000" from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 mVg (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until it is homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and the filler is placed under Stirring is followed for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name GENIOSIL® GF96 from Wacker Chemie AG, Germany ) For 1 minute at 200 rpm. 9 g of a maleic acid-grafted polybutadiene having an acid number of 130 mg KOH / g according to DIN ISO 2114 (commercially available under the name "Polyvest EP OC 1200 S" from Evonik, Germany) are added and then at 600 rpm for 2 minutes and homogenized for 1 minute at 200 U / min in a partial vacuum at about 100 mbar and stirred bubble-free. The formulation thus obtained is filled in 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C for 24 hours.
Die vernetzbaren Massen werden vernetzen gelassen und die mechanischen Kennwerte bestimmt. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
Beispiel 4 (B4) Example 4 (B4)
75 g silanterminierter Polyether A (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® STP-ElO bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) werden in einem Speedmixer der Fa. Hauschild (D- 59065 Hamm) bei ca. 250C mit 40 g Polypropylenglykol (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „PPG 2000" bei der Fa. Dow Chemical, Midland, USA) und 6 g Vinyltrimethoxysilan 2 Minuten bei 200 U/min vermischt. Danach werden 9 g einer hydrophilen, pyrogenen Kieselsäure mit einer BET-Oberflache von 170 bis 230 m2/g (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung HDK® N20 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) eingerührt, bis sie homogen verteilt ist. Anschließend werden 165 g beschichtete, gemahlene Kreide mit einer Oberfläche von 30 bis 80 m2/g eingebracht und der Füllstoff unter Rühren eine Minute bei 600 U/min aufgeschlossen. Nach Einarbeitung der Kreide werden 3 g Aminopropyl- trimethoxysilan (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung GENIOSIL® GF96 bei der Wacker Chemie AG, Deutschland) 1 Minute bei 200 U/min verteilt. 9 g eines maleinsäuregepropften Polybu- tadiens mit einer Säurezahl von 70-90 mg KOH/g nach DIN ISO 2114 (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung „Polyvest EP OC 800 S" bei der Evonik, Deutschland) werden zugegeben und dann 2 Minuten bei 600 U/min und 1 Minute bei 200 ü/min im Teilvakuum bei ca. 100 mbar homogenisiert und blasenfrei gerührt. 75 g of silane-terminated polyether A (commercially available under the name GENIOSIL® STP-ElO from Wacker Chemie AG, Germany) in a Speedmixer Fa. Hauschild (D-59065 Hamm) at about 25 0 C with 40 g of polypropylene glycol (commercially available available under the name "PPG 2000" from Dow Chemical, Midland, USA) and 6 g of vinyltrimethoxysilane are mixed for 2 minutes at 200 rpm, followed by 9 g of a hydrophilic fumed silica having a BET surface area of 170 to 230 m 2 / g (commercially available under the name HDK® N20 from Wacker Chemie AG, Germany) until homogeneously distributed, then 165 g of coated, ground chalk with a surface area of 30 to 80 m 2 / g are introduced and The filler is digested with stirring for one minute at 600 rpm After incorporation of the chalk, 3 g of aminopropyltrimethoxysilane (commercially available under the name GENIOSIL® GF96 from Wacker Chemie AG, Deutsch country) for 1 minute at 200 rpm. 9 g of a maleic acid-grafted polybutadiene having an acid number of 70-90 mg KOH / g according to DIN ISO 2114 (commercially available under the name "Polyvest EP OC 800 S" from Evonik, Germany) are added and then at 600 U for 2 minutes / min and 1 minute at 200 ü / min in a partial vacuum at about 100 mbar homogenized and stirred bubble-free.
Die so erhaltene Formulierung wird in 310 ml PE-Kartuschen abgefüllt und 24 Stunden bei 25°C gelagert. Die vernetzbaren Massen werden vernetzen gelassen und die mechanischen Kennwerte bestimmt. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The formulation thus obtained is filled in 310 ml PE cartridges and stored at 25 ° C for 24 hours. The crosslinkable materials are allowed to crosslink and the mechanical properties are determined. The results are shown in Table 1.
Tabelle 1 Table 1
Beispiel 5 Example 5
Die in den Beispielen 3 und 4 sowie dem Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen vernetzbaren Massen werden nun hinsichtlich ihres Haftungsverhaltens auf verschiedenen Substraten, wie Metallen, silikatischen Untergründen und Holz, untersucht.  The crosslinkable compositions obtained in Examples 3 and 4 and Comparative Example 1 are now being investigated with regard to their adhesion behavior on various substrates, such as metals, silicate substrates and wood.
Die Metalle wurden mit Methylethylketon gereinigt, Glas mit wässriger Tensidlösung, dann mit VE-Wasser und nachfolgend Methylethylketon. The metals were cleaned with methyl ethyl ketone, glass with aqueous surfactant solution, then with deionized water and then methyl ethyl ketone.
Anschließend wurde die jeweilige vernetzbare Masse in Raupen von ca. 5-7 mm Dicke aufgetragen. Subsequently, the respective crosslinkable mass was applied in beads of about 5-7 mm thickness.
Metalle und silikatische Untergründe: Metals and silicate substrates:
Nach einwöchiger Lagerung an Luft bei Raumtemperatur erfolgte eine vierwöchige Lagerung in Wasser bei einer Wassertemperatur von 23°C (A = 7 Tage an Luft; B = 7 Tage an Luft + 2 Wochen Wasserlagerung; C = 7 Tage an Luft + 4 Wochen Wasserlagerung) . Holz: Holzprüfkörper wurden nicht unter Wasser, sondern 4 Wochen im Klimaschrank bei 50°C/100 % rel. Luftfeuchtigkeit gelagert. After one week of storage in air at room temperature, it was stored in water for four weeks at a water temperature of 23 ° C (A = 7 days in air, B = 7 days in air + 2 weeks in water storage, C = 7 days in air + 4 weeks in water storage) , Wood: Wood test specimens were not under water, but 4 weeks in a climatic chamber at 50 ° C / 100% rel. Humidity stored.
Beurteilung: Evaluation:
+ = gute Haftung (Kohäsionsriss) ,  + = good adhesion (cohesion crack),
φ = Teilhaftung (Rand- bzw. Zonenhaftung) , φ = partial adhesion (edge or zone adhesion),
- = schlechte Haftung (Adhäsionsriss) .  - = poor adhesion (adhesion crack).
Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 2. The results are shown in Table 2.
Tabelle 2 Table 2

Claims

Patentansprüche claims
1. Vernetzbare Zusammensetzungen auf der Basis von Organosili- ciumverbindungen enthaltend 1. containing crosslinkable compositions based on organosilicon compounds
(A) Polymere mit mindestens einer Endgruppe der allgemeinen  (A) Polymers having at least one end group of the general
Formel  formula
-L-CR2-SiR2 3_x(OR1)x (1), wobei -L-CR 2 -SiR 2 3 _ x (OR 1 ) x (1), where
L einen zweiwertigen Rest ausgewählt aus -0-, -S-, -(R3) N-, -O-CO-N (R3)-, -N(R3) -CO-O-, -N(R3) -CO-NH- und -N(R3) -CO- N(R3) - bedeutet, L is a bivalent radical selected from -O-, -S-, - (R 3 ) N-, -O-CO-N (R 3 ) -, -N (R 3 ) -CO-O-, -N (R 3 ) -CO-NH- and -N (R 3 ) -CO-N (R 3 ) - means
R gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder Alkylrest bedeutet,  R may be the same or different and is hydrogen or alkyl,
RΛ gleich oder verschieden sein kann und gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste, die durch Sauerstoffatome unterbrochen sein können, bedeutet,  RΛ may be identical or different and optionally substituted hydrocarbon radicals which may be interrupted by oxygen atoms, means
R^ gleich oder verschieden sein kann und eine für Rest R1 angegebene Bedeutung hat, R ^ may be the same or different and has a meaning given for radical R 1 ,
R^ gleich oder verschieden sein kann und Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls halogensubstituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet und  R 1 may be identical or different and is hydrogen or an optionally halogen-substituted hydrocarbon radical and
x 2 oder 3 ist, x is 2 or 3,
(B) Härtungskatalysatoren, (B) curing catalysts,
(C) Aminoalkylalkoxysilane und/oder deren Teilhydrolysate und (C) aminoalkylalkoxysilanes and / or their partial hydrolysates and
(D) bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyolefine.  (D) succinic anhydride-containing polyolefins.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Polymeren (A) 10 bis 70 Gew.-% beträgt. 2. Compositions according to claim 1, characterized in that the proportion of polymers (A) is 10 to 70 wt .-%.
3. Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 0,1 Gewichtsteile, bezogen auf das Gesamtgewicht an Komponente (A) , Zinnkatalysator enthalten. 3. Compositions according to claim 1 or 2, characterized in that they contain less than 0.1 part by weight, based on the total weight of component (A), tin catalyst.
4. Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Komponente4. Compositions according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the proportion of component
(C) 0,1 bis 10 Gew.-% beträgt. (C) 0.1 to 10 wt .-% is.
5. Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die bernsteinsäureanhydrid- haltigen Polyolefine (D) eine Viskosität bei 200C von 100 bis 100 000 mPas haben. 5. Compositions according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the succinic anhydride-containing polyolefins (D) have a viscosity at 20 0 C of 100 to 100 000 mPas.
6. Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die bernsteinsäureanhydrid- haltigen Polyolefine (D) eine Säurezahl von 5 bis 300 haben. 6. Compositions according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the succinic anhydride-containing polyolefins (D) have an acid number of 5 to 300.
7. Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei Komponente (D) um bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyisobutene und bernstein- säureanhydrid-haltige Polybutadiene handelt. 7. Compositions according to one or more of claims 1 to 6, characterized in that component (D) is succinic anhydride-containing polyisobutenes and succinic anhydride-containing polybutadienes.
8. Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, die 8. Compositions according to one or more of claims 1 to 7, which
(A) Polymere mit mindestens einer Endgruppe der allgemeinen  (A) Polymers having at least one end group of the general
Formel (1) ,  Formula 1) ,
(B) Härtungskatalysatoren,  (B) curing catalysts,
(C) Aminoalkylalkoxysilane und/oder deren Teilhydrolysate, (C) aminoalkylalkoxysilanes and / or their partial hydrolysates,
(D) bernsteinsäureanhydrid-haltige Polyolefine, (D) succinic anhydride-containing polyolefins,
gegebenenfalls possibly
(E) Füllstoffe,  (E) fillers,
gegebenenfalls possibly
(F) nicht aminofunktionelle Organosilane und/oder deren Teilhydrolysate,  (F) non-amino-functional organosilanes and / or their partial hydrolysates,
gegebenenfalls (G) Weichmacher und possibly (G) plasticizer and
gegebenenfalls possibly
(H) Additive (H) additives
enthalten. contain.
9. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass alle Bestandteile in beliebiger Reihenfolge miteinander vermischt werden. 9. A process for the preparation of the compositions according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that all components are mixed together in any order.
10. Formkörper hergestellt durch Vernetzung der Zusammensetzungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8. 10. Shaped body produced by crosslinking of the compositions according to one or more of claims 1 to 8.
EP10728696A 2009-07-17 2010-07-07 Cross-linkable organosilicon-based compositions Withdrawn EP2454326A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009027817A DE102009027817A1 (en) 2009-07-17 2009-07-17 Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds
PCT/EP2010/059687 WO2011006808A1 (en) 2009-07-17 2010-07-07 Cross-linkable organosilicon-based compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2454326A1 true EP2454326A1 (en) 2012-05-23

Family

ID=43127817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10728696A Withdrawn EP2454326A1 (en) 2009-07-17 2010-07-07 Cross-linkable organosilicon-based compositions

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8357755B2 (en)
EP (1) EP2454326A1 (en)
JP (1) JP2012533639A (en)
KR (1) KR20120024982A (en)
CN (1) CN102471595A (en)
DE (1) DE102009027817A1 (en)
WO (1) WO2011006808A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011006128A1 (en) * 2011-03-25 2012-09-27 Wacker Chemie Ag Crosslinkable compositions based on organyloxysilane-terminated polymers
DE102013216852A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Wacker Chemie Ag Crosslinkable compositions based on organyloxysilane-terminated polymers
CA2981607A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 The Sherwin-Williams Company Kit and method for sealing roof penetrations
EP3931237A4 (en) * 2019-02-28 2023-01-11 Kaneka Americas Holding, Inc. Moisture curable adhesive compositions

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576733B1 (en) 1990-03-09 2003-06-10 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Curable oxypropylene polymer composition
JP2835256B2 (en) * 1992-12-18 1998-12-14 富士写真フイルム株式会社 Photographic paper support
US5401787A (en) * 1994-05-04 1995-03-28 Quantum Chemical Corporation Flame retardant insulation compositions
DE19849308A1 (en) 1998-10-27 2000-05-04 Degussa Aminopropyl functional siloxane oligomers
DE60043697D1 (en) 1999-03-23 2010-03-04 Kaneka Corp HARDENABLE RESIN COMPOSITIONS
US6310170B1 (en) 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
BR0207577A (en) * 2001-02-23 2004-07-27 Phat Cushion Llc Foam Cushion, Method for Making a Foam Cushion, and Using a Cushion
DE10139132A1 (en) 2001-08-09 2003-02-27 Consortium Elektrochem Ind Alkoxy crosslinking one-component moisture-curing compositions
JP4578166B2 (en) * 2003-07-18 2010-11-10 コニシ株式会社 Curable resin composition and moisture curable adhesive composition containing the same
JP2006052168A (en) * 2004-08-12 2006-02-23 Konishi Co Ltd New mercaptosilane compound, curable resin using the same and curable resin composition using the same
DE102004055450A1 (en) * 2004-11-17 2006-05-18 Degussa Ag Moisture-curing binder
JP4862272B2 (en) * 2005-03-31 2012-01-25 横浜ゴム株式会社 Curable resin composition
JP4788175B2 (en) * 2005-03-31 2011-10-05 横浜ゴム株式会社 Curable resin composition
DE102006022834A1 (en) 2006-05-16 2007-11-22 Wacker Chemie Ag Improvement of elastic recovery in alkoxysilane crosslinked polymers
DE102007041856A1 (en) * 2007-09-03 2009-03-05 Wacker Chemie Ag Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2011006808A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012533639A (en) 2012-12-27
US8357755B2 (en) 2013-01-22
KR20120024982A (en) 2012-03-14
CN102471595A (en) 2012-05-23
US20120123048A1 (en) 2012-05-17
WO2011006808A1 (en) 2011-01-20
DE102009027817A1 (en) 2011-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2018410B1 (en) Alkoxysilane cross-linked polymers having improved elastic recovery properties
EP1529813B1 (en) Method for increasing elasticity of moisture curing elastomers
WO2010066826A1 (en) Polymer blends comprising alkoxysilane-terminated polymers
EP2531559B1 (en) Curable compositions having improved fire properties
DE102005063353B4 (en) Elastomeric blend, process for its preparation and its use
EP1976910B1 (en) Polymer mixtures containing alkoxysilane terminated polymers
EP3371270B1 (en) Crosslinkable materials based on organyl oxysilane-terminated polymers
DE102006022095A1 (en) Alkoxysilane-terminated polymers containing transparent polymer blends
EP2561024A1 (en) Coating composition for sealing surfaces
DE102008021221A1 (en) Curable composition based on silylated polyurethanes
EP3149095B1 (en) Cross-linkable masses based on organyloxysilane-terminated polymers
DE102011003425B4 (en) Use of a curable composition with combined stabilizers
DE102009027333A1 (en) Hardenable composition with silane-modified reactive diluent
EP3131997B1 (en) Cross-linkable materials based on organyl-oxysilane-terminated polymers
WO2015024773A1 (en) Cross-linkable masses based on organyl-oxysilane-terminated polymers
EP2454326A1 (en) Cross-linkable organosilicon-based compositions
EP1976924B1 (en) Polymer mixtures containing alkoxysilane terminated polymers
DE102008038399A1 (en) Preparing crosslinkable preparations, useful as e.g. adhesive, comprises reacting bifunctional organic polymers and silane compound with catalyst and mixing obtained silylterminated polymers, silane condensation catalyst and acid catalyst
DE102008021222A1 (en) Preparing crosslinkable preparations, useful as e.g. adhesive, comprises reacting bifunctional organic polymers and silane compound with catalyst and mixing obtained silylterminated polymers, silane condensation catalyst and acid catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20120112

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20130319

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20131220

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20140501