EP2057142A2 - Method for the preparation of n-piperidinyl-benzodiazepines having cgrp-antagonistic activity - Google Patents

Method for the preparation of n-piperidinyl-benzodiazepines having cgrp-antagonistic activity

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Publication number
EP2057142A2
EP2057142A2 EP07802657A EP07802657A EP2057142A2 EP 2057142 A2 EP2057142 A2 EP 2057142A2 EP 07802657 A EP07802657 A EP 07802657A EP 07802657 A EP07802657 A EP 07802657A EP 2057142 A2 EP2057142 A2 EP 2057142A2
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EP
European Patent Office
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general formula
compound
group
benzyl
compounds
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07802657A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Günther HUCHLER
Werner Rall
Uwe Ries
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Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International GmbH, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG filed Critical Boehringer Ingelheim International GmbH
Publication of EP2057142A2 publication Critical patent/EP2057142A2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
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    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention is a process for the preparation of compounds of general formula I.
  • R 1 and R 2 are as defined in claim 1, their pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, starting from compounds of the general formula II
  • R 1 is as defined in claim 1 can be prepared.
  • the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula I, which is based on the stepwise construction starting from compounds of general formulas III and IV. Furthermore, the invention relates to the compounds of general formulas III and IV per se, since these are particularly suitable for the preparation of the compounds of general formula I, which possess CGRP antagonistic properties. STATE OF THE ART
  • the compounds of the general formulas III and IV are valuable starting materials for the synthesis of the compounds of the general formula I which have CGRP-antagonistic properties.
  • the isolated intermediates are obtained as crystalline solids, which is for the purification and the separation of any resulting enantiomeric mixtures of great advantage.
  • the compounds of the general formula II are valuable intermediates for the synthesis of the compounds of the general formula I which possess CGRP-antagonistic properties.
  • a first subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula II
  • R 1 is a group means
  • R 1 - 1 H C 1-3 -alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t-butyl or benzyl, preferably
  • R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, or a hydrate thereof with a compound of general formula IV
  • R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom;
  • step (B) isolating a compound of general formula II obtained in step (a), preferably by means of crystallization, from a solvent and
  • step (c) optionally recrystallizing a solid obtained in step (b) from a suitable solvent.
  • step (a) preferably 1.0 equivalents of a compound of general formula III with 1.1 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 equivalents - A -
  • a compound of general formula IV in a polar solvent in the presence of a strong base a compound of general formula IV in a polar solvent in the presence of a strong base.
  • Tert-butanol or tetrahydrofuran or mixtures of these solvents can be used as the polar solvent, with mixtures in the ratio 1: 1 being preferred.
  • the solvent is preferably added in an amount of 1 to 3 ml / mmol of the compound used, preferably in an amount of 1 to 2 ml / mmol of the compound used.
  • the base is preferably added in an amount of 1.1 to 1.5 equivalents, preferably in an amount of 1.2 equivalents, based on the amount of compound of the general formula III used. It is possible to use potassium tert-butylate, sodium tert-butylate, lithium tert-butylate or sodium tert-amylate, potassium tert-butylate preferably being used according to the invention.
  • the crystallization in step (b) and the recrystallization in step (c) are preferably carried out independently in a polar solvent.
  • a polar solvent for example, water, ethanol, isopropanol or n-butyl acetate and mixtures of these solvents can be used.
  • the crystallization in step (b) preferably takes place from a mixture of n-butyl acetate and water in the ratio 18: 1 and the recrystallization in step (c) from a mixture of isopropanol and water in the ratio 20: 1.
  • a second subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula I.
  • R 1 is a group
  • R 1 - 1 is H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t-butyl or benzyl, preferably H or benzyl, and
  • R 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
  • R 2-1 and R 22 can independently be selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or
  • the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (C 1-3 -alkylcarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (tert-butyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 yl,
  • R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, or a hydrate thereof with a compound of general formula IV
  • R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom; (b) reaction of a product of general formula II formed in step (a)
  • R 2 is defined as mentioned above;
  • R 1 1 is one of the groups C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / f.Butyl or benzyl, cleaved becomes.
  • step (a) preferably 1.0 equivalents of a compound of general formula II and 1.0 to 1.5 equivalents of a compound of general formula III are suspended in a polar solvent and reacted at elevated temperature in the presence of a strong base.
  • tert-butanol or THF may preferably be used.
  • the base used can be selected from the group consisting of potassium tert-butylate, sodium tert-butylate, lithium tert-butylate and sodium tert-amylate.
  • the reaction is preferably carried out at a temperature between 40 and 80 0 C.
  • step (b) is preferably carried out at low temperature in the presence of an amine and a condensing agent in a polar, aprotic solvent.
  • the amine used may be selected from the group consisting of triethylamine, diisopropylethylamine, ethyldiisopropylamine and tributylamine.
  • the condensing agent may be selected from the group consisting of propanephosphonic anhydride, dicyclohexylcarbodiimide, carbonyldiimidazole, carbonylditriazole, 2- (1 / - / - benzotriazol-1-yl) - 1, 1, 3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate, 1-ethyl-3 - (3'-dimethylamino-propyl) -carbodi- imide and chlordimethoxy-triazine, optionally in the presence of hydroxysuccinimide, hydroxybenzotriazole, p-nitrophenol or pentafluorophenol.
  • the reaction is preferably carried out at a temperature between 0 and 25 ° C.
  • a third object of the present invention relates to the compounds of general formula III
  • R 1 is a group
  • R 1 - 1 represents H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t -butyl or benzyl, preferably benzyl, and
  • X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium,
  • a preferred third article comprises the following compounds of the formulas IHa to IMd:
  • a further preferred third object relates to the compound ( ⁇ / ⁇ ) - ⁇ -hydroxy-3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) -phenylpropionic acid monosodium salt of the formula IIIa
  • the listed value was determined by means of differential scanning calorimetry (DSC: evaluation via onset, heating rate: 10 ° C./min) (DSC 821 from Mettler Toledo).
  • a further preferred third aspect of the present invention relates to the crystalline compound of the formula IIIa, characterized by a water content of between 0.5 and 3%.
  • a fourth subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula Hl
  • R 1 - 1 is H, C 1-3 -alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-tert-butyl or benzyl, preferably benzyl, and their hydrates, and
  • X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium,
  • R 1-1 is defined as mentioned above, optionally recrystallized from a polar solvent
  • (E) a compound of general formula III in which X represents a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, is isolated by the addition of lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide, preferably sodium hydroxide solution.
  • step (a) preferably 1.0 equivalents (diethoxyphosphinyl) hydroxyacetic acid are reacted with 2.0 to 2.5 equivalents of cyclohexane-dimethylketal.
  • the non-polar, aprotic solvent may be selected from the group consisting of toluene, o-xylene, m-xylene and p-xylene and corresponding mixtures of these solvents.
  • 1.0 to 3.0 ml of solvent / mmol (diethoxyphosphinyl) -hydroxyacetic acid is used.
  • the acid used in step (a) may preferably be selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, sulfuric acid and benzenesulfonic acid.
  • the reaction in step (b) is preferably carried out in a solvent selected from the group consisting of tetrahydrofuran, tert-butylmethyl ether, dioxane, mono-, di-, tri- and polyethylene glycol ethers.
  • the strong base used in the reaction may be selected from the group consisting of 1, 4-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO), potassium tert-butylate, tetramethylguanidine and 1,8-diazabicyclo [ 5, 4, 1] undec-7-ene (DBU).
  • the compounds of the general formula VII are crystalline, they can subsequently be recrystallized from a polar solvent which is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol and n-propanol.
  • step (c) The reaction described above in step (c) is preferably carried out in methanol, ethanol, propanol, isopropanol or tetrahydrofuran or in a mixture of these solvents.
  • the strong inorganic base may be selected from the group consisting of lithium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide and cesium hydroxide.
  • the base mentioned above under step (d) may be selected from the group consisting of triethylamine, diisopropylethylamine and pyridine.
  • the reducing agent also described in step (d) may be selected from the group consisting of ⁇ -chlorodiisopinocampheylborane, Alpine-borane and methyl-CBS-oxazaborolidine.
  • a fifth subject of the present invention relates to the compounds of general formula IV
  • R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom.
  • a preferred fifth item comprises the following compound of the general
  • the listed value was determined by means of differential scanning calorimetry (DSC: evaluation via onset, heating rate: 10 ° C./min) (DSC 821 from Mettler Toledo).
  • a sixth aspect of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula IV
  • R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical which is bonded via a nitrogen atom, characterized in that
  • step (B) a crude product formed in step (a) is crystallized by addition of another polar aprotic solvent when R 3 represents an imidazole group.
  • the solvent mentioned above under step (a) may be selected from the group consisting of acetone, acetonitrile, tert-butyl methyl ether, ⁇ /, ⁇ / -dimethylacetamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, pyridine and ⁇ / -methylpyrrolidone.
  • the polar, aprotic solvent mentioned above under step (b) may be selected from the group consisting of tert-butyl methyl ether and dimethylformamide.
  • a seventh object of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula V
  • R 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
  • R 2-1 and R 22 can independently be selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or
  • the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (Ci -3 alkyl-carbonyl) piperazin-4-yl, 1 - (tert-butyloxycarbonyl) - piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 -yl, preferably morpholin-4-yl,
  • R 2 is defined as mentioned above and
  • step (a) preferably 1.0 equivalents of 1-benzylpiperidone are reacted with 1.0 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 to 1.2 equivalents, of an amine of the general formula X.
  • the solvent used may be selected from the group consisting of 2-methyltetrahydrofuran, toluene, tetrahydrofuran, tert.Butylmethylether, dioxane, mono-, di-, tri- and polyethylene glycol ethers, with tetrahydrofuran is preferably used.
  • 2-methyltetrahydrofuran, toluene, tetrahydrofuran, tert.Butylmethylether, dioxane, mono-, di-, tri- and polyethylene glycol ethers, with tetrahydrofuran is preferably used.
  • 2.0 to 5.0 mL of solvent / mmol of 1-benzylpiperidone more preferably 2.0 to 3.0 mL of solvent / mmol of 1-benzylpiperidone are used.
  • the acid used may preferably be selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, sulfuric acid and benzenesulfonic acid; p-toluenesulfonic acid is preferably used.
  • the reduction in step (b) is carried out in the presence of a reducing agent which may be selected from the group consisting of sodium triacetoxyborohydride and sodium borohydride; Preferably, sodium triacetoxyborohydride is used.
  • the reducing agent may be added in an amount of 1.0 to 3.0 equivalents, preferably 1.0 to 2.0 equivalents, more preferably 1.5 equivalents, each based on the amount of 1-benzylpiperidone used.
  • the removal of a benzyl protective group from a compound of the general formula XI described under step (c) can be carried out in a polar solvent, for example methanol, ethanol, water, acetone, tetrahydrofuran, dimethylformamide or propanol.
  • the solvent is used in an amount of 1.5 to 5.0 mL / mmol of the compound of general formula XI, preferably 2.0 to 4.0 mL / mmol of the compound of general formula XI, more preferably 2.5 mL / mmol of compound of general formula XI, added.
  • the reduction takes place in a pressure reactor.
  • the hydrogenating agent for example, Pd / C or Pd (OH) 2 can be used.
  • Advantageous conditions for the hydrogenation are temperatures of 40 to 80 0 C and a hydrogen pressure of at most 3 bar.
  • the isolation of a compound of the general formula V can be carried out, for example, by means of crystallization.
  • the compounds of the invention including their salts, in which one or more hydrogen atoms, for example one, two, three, four or five hydrogen atoms, are replaced by deuterium.
  • second amine is understood to mean an amino group of the general formula -NR 2 1 R 2 2 , where the radicals R 2-1 and R 22 are selected independently of one another may be selected from the group consisting of Ci -3 alkyl, and benzyl, or the group -NR 2 1 R 2 2 together form a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazine 4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1-Cis- ⁇ -alkylcarbonyl-piperazine-1-yl, 1-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-4-yl, 1-benzyloxycarbonyl-piperazine-4 yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1-yl-. Examples are:
  • C 1-3 -alkyl (including those which are part of other groups) is taken to mean branched and unbranched alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. Examples include: methyl, ethyl, n-propyl or / so-propyl. If appropriate, the abbreviations Me, Et, n-Pr, / -P, etc. are also used for the abovementioned groups.
  • the compounds of general formula I may contain basic groups such as e.g. Possess amino functions. They can therefore be used as internal salts, as salts with pharmaceutically usable inorganic acids such as, for example, hydrobromic acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid or organic acids such as, for example, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, Maleic acid, mandelic acid, lactic acid, tartaric acid or citric acid.
  • pharmaceutically usable inorganic acids such as, for example, hydrobromic acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid or
  • the invention relates to the respective compounds optionally in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers or racemates, in the form of tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example Chloric or hydrobromic acid - or organic acids - such as tartaric acid, fumaric acid, diglycolic acid or methanesulfonic acid.
  • pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example Chloric or hydrobromic acid - or organic acids - such as tartaric acid, fumaric acid, diglycolic acid or methanesulfonic acid.
  • reaction mixture In a reaction vessel equipped with a condenser, 50 g (0.236 mol) of (diethoxy phosphinyl) hydroxyacetic acid (A) and 240 ml of toluene are mixed at room temperature and then heated at 1 10 0 C. When the boiling point of toluene is reached, a mixture of 71.7 ml (0.471 mol) of cyclohexanedimethyl ketal (B) and 10 ml of toluene is slowly added dropwise, whereby the azeotrope of toluene and methanol is distilled off. After completion of the addition, the reaction mixture is heated under reflux for 90 minutes.
  • Distilled solvent is replaced by the addition of 50 ml of toluene.
  • To complete To achieve a further 10 ml_ (0.066 mol) of cyclohexane-dimethylketal (B) are added dropwise. The mixture is heated for a further hour at 110 0 C and distilled off solvent replaced by the addition of another 100 ml of toluene. After addition of a further 120 ml of toluene, the solvent is distilled off in vacuo.
  • the organic phase is washed with 20 ml of saturated brine and evaporated.
  • the residue is taken up in 180 ml of n-butyl acetate and 10 ml of water and heated under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, the suspension is stirred for 12 hours and filtered. The residue is washed with 20 ml of n-butyl acetate and dried.
  • Example 8 (1 /?) - 4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -1 - [[3,5-dimethyl-4 - (phenylmethoxy) phenyl] methyl] -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] -1-piperidinecarboxylic acid 2-oxoethyl ester (P)
  • Example 9 (1 /?) - 4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -1 - [[3,5-dimethyl-methyl 4-hydroxy) phenyl] methyl] -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] -1-piperidinecarboxylic acid 2-oxoethyl ester (Q)

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Abstract

The present invention relates to a method for preparing compounds of the general formula (I) in which R<SUP>1 </SUP>and R<SUP>2</SUP>are as defined in claim 1, their pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which can be prepared starting from compounds of the general formula (II) in which R<SUP>1</SUP> is as defined in claim 1.

Description

NEUES HERSTELLVERFAHREN NEW MANUFACTURING PROCESS
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel IThe present invention is a process for the preparation of compounds of general formula I.
in der R1 und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren pharmazeutisch verträglichen Salze und den Solvaten davon, die ausgehend von Verbindungen der allgemeinen Formel Ilin which R 1 and R 2 are as defined in claim 1, their pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, starting from compounds of the general formula II
in der R1 wie in Anspruch 1 definiert ist, hergestellt werden können.in which R 1 is as defined in claim 1 can be prepared.
HINTERGRUND DER ERFINDUNGBACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNISCHES GEBIETTECHNICAL AREA
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, welches auf dem schrittweisen Aufbau ausgehend von Verbindungen der allgemeinen Formeln III und IV beruht. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verbindungen der allgemeinen Formeln III und IV per se, da diese in besonderer Weise zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I geeignet sind, welche CGRP-antagonistische Eigenschaften besitzen. STAND DER TECHNIKThe present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula I, which is based on the stepwise construction starting from compounds of general formulas III and IV. Furthermore, the invention relates to the compounds of general formulas III and IV per se, since these are particularly suitable for the preparation of the compounds of general formula I, which possess CGRP antagonistic properties. STATE OF THE ART
In den internationalen Patentanmeldungen PCT/EP03/11762 und PCT/EP2005/003094 werden bereits Verbindungen mit CGRP-antagonistischen Eigenschaften beschrieben sowie einige Laborsynthesen zur Herstellung geringer Mengen. Weiterhin wird in der europäischen Patentanmeldung Nr. 04017424.5 ein Verfahren zur Herstellung von 3-(4-Piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-2(1 H)-on beschrieben.In the international patent applications PCT / EP03 / 11762 and PCT / EP2005 / 003094 already compounds with CGRP antagonistic properties are described as well as some laboratory syntheses for the production of small amounts. Furthermore, European Patent Application No. 04017424.5 describes a process for the preparation of 3- (4-piperidinyl) -2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepine-2 (1H) -one.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNGDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Die Verbindungen der allgemeinen Formeln III und IV stellen wertvolle Ausgangsstoffe zur Synthese der Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, welche CGRP-antagonistische Eigenschaften besitzen.The compounds of the general formulas III and IV are valuable starting materials for the synthesis of the compounds of the general formula I which have CGRP-antagonistic properties.
Die isolierten Zwischenstufen fallen als kristalline Feststoffe an, was für die Aufreinigung sowie die Trennung eventuell anfallender Enantiomerengemische von großem Vorteil ist.The isolated intermediates are obtained as crystalline solids, which is for the purification and the separation of any resulting enantiomeric mixtures of great advantage.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel Il stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese der Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, welche CGRP-antagonistische Eigenschaften besitzen.The compounds of the general formula II are valuable intermediates for the synthesis of the compounds of the general formula I which possess CGRP-antagonistic properties.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel IlA first subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula II
in derin the
R1 eine Gruppe bedeutetR 1 is a group means
worinwherein
R1-1 H, d-3-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl, vorzugsweiseR 1 - 1 H, C 1-3 -alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t-butyl or benzyl, preferably
Benzyl, darstellt,Benzyl, represents
umfassend die Schritte:comprising the steps:
(a) Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel IM(a) Coupling of a compound of the general formula III
/\ ,OX o , (Ml) in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist und X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Natrium, bedeutet, oder einem Hydrat davon mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IV / \, OX o, (Ml) in which R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, or a hydrate thereof with a compound of general formula IV
in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest, vorzugsweise einen Imidazol-Rest, darstellt, der über ein Stickstoffatom gebunden ist; in which R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom;
(b) Isolieren einer in Schritt (a) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel II, vorzugsweise mittels Kristallisation, aus einem Lösungsmittel und(B) isolating a compound of general formula II obtained in step (a), preferably by means of crystallization, from a solvent and
(c) gegebenenfalls Umkristallisation eines in Schritt (b) erhaltenen Feststoffs aus einem geeigneten Lösungsmittel.(c) optionally recrystallizing a solid obtained in step (b) from a suitable solvent.
Bei der Kupplung in Schritt (a) werden vorzugsweise 1.0 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel III mit 1.1 bis 1.5 Äquivalenten, vorzugsweise mit 1.1 Äquiva- - A -In the coupling in step (a) preferably 1.0 equivalents of a compound of general formula III with 1.1 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 equivalents - A -
lenten, einer Verbindung der allgemeinen Formel IV in einem polaren Lösungsmittel in Gegenwart einer starken Base umgesetzt. Als polares Lösungsmittel können tert.-Butanol oder Tetrahydrofuran oder Mischungen dieser Lösungsmittel verwendet werden, wobei Mischungen im Verhältnis 1 :1 bevorzugt sind. Das Lösungsmittel wird vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 3 mL/mmol eingesetzter Verbindung, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 2 mL/mmol eingesetzter Verbindung, zugegeben.lenten, a compound of general formula IV in a polar solvent in the presence of a strong base. Tert-butanol or tetrahydrofuran or mixtures of these solvents can be used as the polar solvent, with mixtures in the ratio 1: 1 being preferred. The solvent is preferably added in an amount of 1 to 3 ml / mmol of the compound used, preferably in an amount of 1 to 2 ml / mmol of the compound used.
Die Base wird vorzugsweise in einer Menge von 1.1 bis 1.5 Äquivalenten, bevorzugt in einer Menge von 1.2 Äquivalenten, zugegeben, bezogen auf die Menge an eingesetzter Verbindung der allgemeinen Formel III. Verwendet werden können Kalium-tert.butylat, Natrium-tert.butylat, Lithium-tert.butylat oder Natrium-tert.amylat, wobei Kalium-tert.butylat erfindungsgemäß bevorzugt verwendet wird.The base is preferably added in an amount of 1.1 to 1.5 equivalents, preferably in an amount of 1.2 equivalents, based on the amount of compound of the general formula III used. It is possible to use potassium tert-butylate, sodium tert-butylate, lithium tert-butylate or sodium tert-amylate, potassium tert-butylate preferably being used according to the invention.
Die Kristallisation in Schritt (b) sowie die Umkristallisation in Schritt (c) werden unabhängig voneinander vorzugsweise in einem polaren Lösungsmittel durchgeführt. Als polares Lösungsmittel können beispielsweise Wasser, Ethanol, Isopropanol oder n-Butylacetat sowie Mischungen dieser Lösungsmittel verwendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt erfolgt die Kristallisation in Schritt (b) aus einer Mischung aus n-Butylacetat und Wasser im Verhältnis 18:1 und die Umkristallisation in Schritt (c) aus einer Mischung aus Isopropanol und Wasser im Verhältnis 20:1.The crystallization in step (b) and the recrystallization in step (c) are preferably carried out independently in a polar solvent. As a polar solvent, for example, water, ethanol, isopropanol or n-butyl acetate and mixtures of these solvents can be used. According to the invention, the crystallization in step (b) preferably takes place from a mixture of n-butyl acetate and water in the ratio 18: 1 and the recrystallization in step (c) from a mixture of isopropanol and water in the ratio 20: 1.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel IA second subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula I.
in der in the
R1 eine GruppeR 1 is a group
woπn embedded image in which
R1-1 H, d-s-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl, vorzugsweise H oder Benzyl, darstellt undR 1 - 1 is H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t-butyl or benzyl, preferably H or benzyl, and
R2 ein sekundäres Amin -NR2 1R22 bedeutet, wobeiR 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
R2-1 und R22 unabhängig voneinander ausgewählt sein können aus der Gruppe bestehend aus d-3-Alkyl und Benzyl, oderR 2-1 and R 22 can independently be selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or
die Gruppe -NR2 1R22 zusammen ein cyclisches Amin bildet, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Morpholin-4-yl-, 1-Methylpiperazin-4-yl-, 1 -Benzylpiperazin-4-yl-, 1 -(Ci_3-Alkylcarbonyl)-piperazin-4-yl, 1 -(tert.Butyloxycarbonyl)- piperazin-4-yl, 1-(Benzyloxycarbonyl)-piperazin-4-yl, Piperidin-1-yl- und Pyrrolidin-1-yl-,the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (C 1-3 -alkylcarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (tert-butyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 yl,
deren Salze und Solvate, umfassend die Schritte:their salts and solvates, comprising the steps:
(a) Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel III(a) Coupling of a compound of general formula III
/\ ,OX O t (IH) / \, OX O t (IH)
in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist und X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Natrium, bedeutet, oder einem Hydrat davon mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IVin which R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, or a hydrate thereof with a compound of general formula IV
in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest, vorzugsweise einen Imidazol-Rest, darstellt, der über ein Stickstoffatom gebunden ist; (b) Umsetzung eines in Schritt (a) entstandenen Produkts der allgemeinen Formel Il in which R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom; (b) reaction of a product of general formula II formed in step (a)
in der R1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel V in which R 1 is defined as mentioned above, with a compound of general formula V
HN ) — R2 HN) - R 2
in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist; undwherein R 2 is defined as mentioned above; and
(c) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R1 1 ein(C) for the preparation of compounds of general formula I, wherein the R 1 1 a
Wasserstoffatom bedeutet, gegebenenfalls anschließend eine vorhandene Schutzgruppe aus einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 1 eine der Gruppen C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/f.Butyl oder Benzyl darstellt, abgespalten wird.Is hydrogen, optionally followed by an existing protecting group of a compound of general formula I, in which R 1 1 is one of the groups C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / f.Butyl or benzyl, cleaved becomes.
Bei der Kupplung in Schritt (a) werden vorzugsweise 1.0 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel Il und 1.0 bis 1.5 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel III in einem polaren Lösungsmittel suspendiert und bei erhöhter Temperatur in Gegenwart einer starken Base umgesetzt.In the coupling in step (a) preferably 1.0 equivalents of a compound of general formula II and 1.0 to 1.5 equivalents of a compound of general formula III are suspended in a polar solvent and reacted at elevated temperature in the presence of a strong base.
Als polare Lösungsmittel können vorzugsweise tert.Butanol oder THF verwendet werden. Die verwendete Base kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Kalium- tert.butylat, Natrium-tert.butylat, Lithium-tert.butylat und Natrium-tert.amylat. Die Reaktion wird vorzugsweise bei einer Temperatur zwischen 40 und 800C durchgeführt.As polar solvents, tert-butanol or THF may preferably be used. The base used can be selected from the group consisting of potassium tert-butylate, sodium tert-butylate, lithium tert-butylate and sodium tert-amylate. The reaction is preferably carried out at a temperature between 40 and 80 0 C.
Die voranstehend unter Schritt (b) beschriebene Reaktion wird vorzugsweise bei niedriger Temperatur in Gegenwart eines Amins und eines Kondensationsmittels in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel durchgeführt. Das verwendete Amin kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Triethylamin, Diisopropylethylamin, Ethyldiisopropylamin und Tributylamin. Das Kondensationsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Propanphosphonsäureanhydrid, Dicyclohexylcarbodiimid, Carbonyldiimidazol, Carbonylditriazol, 2-(1 /-/-Benzotriazol-1-yl)- 1 ,1 ,3,3-tetramethyluronium-tetraflourborat, 1-Ethyl-3-(3'-dimethylamino-propyl)-carbodi- imid und Chlordimethoxy-triazin, gegebenenfalls in Gegenwart von Hydroxysuccinimid, Hydroxybenzotriazol, p-Nitrophenol oder Pentafluorphenol.The reaction described above in step (b) is preferably carried out at low temperature in the presence of an amine and a condensing agent in a polar, aprotic solvent. The amine used may be selected from the group consisting of triethylamine, diisopropylethylamine, ethyldiisopropylamine and tributylamine. The condensing agent may be selected from the group consisting of propanephosphonic anhydride, dicyclohexylcarbodiimide, carbonyldiimidazole, carbonylditriazole, 2- (1 / - / - benzotriazol-1-yl) - 1, 1, 3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate, 1-ethyl-3 - (3'-dimethylamino-propyl) -carbodi- imide and chlordimethoxy-triazine, optionally in the presence of hydroxysuccinimide, hydroxybenzotriazole, p-nitrophenol or pentafluorophenol.
Als polares, aprotisches Lösungsmittel können THF oder Ethylacetat verwendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt wird die Reaktion bei einer Temperatur zwischen 0 und 25°C durchgeführt.As the polar, aprotic solvent, THF or ethyl acetate can be used. According to the invention, the reaction is preferably carried out at a temperature between 0 and 25 ° C.
Zur optionalen Abspaltung einer Benzyl-Schutzgruppe in Schritt (c) wird eine in Schritt (b) erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 1 einen Benzylrest darstellt, in einem polaren Lösungsmittel, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, Wasser, Aceton, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Propanol, gelöst, und in einem Druckreaktor hydriert. Als Hydrierungsmittel können beispielsweise Pd/C oder Pd(OH)2 verwendet werden. Vorteilhafte Bedingungen für die Hydrierung sind Temperaturen von 40 bis 800C und ein Wasserstoffüberdruck von maximal 3 bar. Nach dem Abfiltrieren des Katalysators kann die Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1-1 ein Wasserstoffatom darstellt, durch Aufkonzentrierung des Lösungsmittels unter Zugabe eines weiteren polaren Lösungsmittels, vorzugsweise Ethanol, erhalten werden.Is the optional cleavage of a benzyl-protecting group in step (c) in step (b) resulting compound of the general formula I in which R 1 1 represents a benzyl radical, in a polar solvent such as methanol, ethanol, water, acetone Tetrahydrofuran, dimethylformamide or propanol, dissolved, and hydrogenated in a pressure reactor. As the hydrogenating agent, for example, Pd / C or Pd (OH) 2 can be used. Advantageous conditions for the hydrogenation are temperatures of 40 to 80 0 C and a hydrogen pressure of at most 3 bar. After filtering off the catalyst, the compound of general formula I in which R 1-1 represents a hydrogen atom can be obtained by concentrating the solvent with the addition of another polar solvent, preferably ethanol.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verbindungen der allgemeinen Formel IIIA third object of the present invention relates to the compounds of general formula III
in der in the
R1 eine GruppeR 1 is a group
worinwherein
R1-1 H, d-s-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl, vorzugsweise Benzyl, darstellt, und X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Natrium,R 1 - 1 represents H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t -butyl or benzyl, preferably benzyl, and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium,
bedeutet sowie deren Hydrate.means and their hydrates.
Ein bevorzugter dritter Gegenstand umfasst die folgenden Verbindungen der Formeln IHa bis IMd:A preferred third article comprises the following compounds of the formulas IHa to IMd:
Nr. StrukturNo structure
H Na* O (IMb)H Na * O (IMb)
HO"HO "
Tl Na* Tl Na *
(IMc)(IIIc)
^O^ O
HOHO
NaN / A
(IMd) Nr. Struktur(IIId) No structure
HOHO
Na*N / A*
O (MIe)O (MIe)
sowie deren Hydrate.and their hydrates.
Ein weiter bevorzugter dritter Gegenstand betrifft die Verbindung (α/?)-α-Hydroxy-3,5- dimethyl-4-(phenylmethoxy)-phenylpropionsäure-Mononatriumsalz der Formel IHaA further preferred third object relates to the compound (α / α) -α-hydroxy-3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) -phenylpropionic acid monosodium salt of the formula IIIa
welche kristallin anfällt und durch ein hohes Maß an Stabilität gekennzeichnet ist. which is crystalline and characterized by a high degree of stability.
Die kristalline Verbindung der Formel IHa ist gekennzeichnet durch einen charakteristi- sehen Schmelzpunkt von T = 237 ± 3°C. Der aufgeführte Wert wurde mittels Differential Scanning Calorimetry (DSC: Auswertung über Onset, Heizrate: 10°C/min) bestimmt (DSC 821 der Firma Mettler Toledo).The crystalline compound of the formula IIIa is characterized by a characteristic melting point of T = 237 ± 3 ° C. The listed value was determined by means of differential scanning calorimetry (DSC: evaluation via onset, heating rate: 10 ° C./min) (DSC 821 from Mettler Toledo).
Ein weiter bevorzugter dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die kristalline Verbindung der Formel HIa, gekennzeichnet durch einen Wassergehalt zwischen 0.5 und 3%.A further preferred third aspect of the present invention relates to the crystalline compound of the formula IIIa, characterized by a water content of between 0.5 and 3%.
Ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel HlA fourth subject of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula Hl
^\ ,OX o , (III) in der R1 eine Gruppe^ \, OX o, (III) in the R 1 is a group
worinwherein
R1-1 H, d-3-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl, vorzugsweise Benzyl, darstellt sowie deren Hydrate, undR 1 - 1 is H, C 1-3 -alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-tert-butyl or benzyl, preferably benzyl, and their hydrates, and
X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Natrium,X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium,
bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dassmeans, characterized in that
(a) (Diethoxyphosphinyl)-hydroxyessigsäure mit Cyclohexandimethylketal und gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure in einem unpolaren, aprotischen Lösungsmittel umgesetzt und durch azeotrope Destillation des freiwerdenden Methanols der (3-Oxo-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethylester erhalten wird;(a) (diethoxyphosphinyl) -hydroxyacetic acid with cyclohexanedimethylketal and optionally reacted in the presence of an acid in a nonpolar, aprotic solvent and by azeotropic distillation of the liberated methanol of the (3-oxo-1, 4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) -phosphonic acid diethyl ester is obtained;
(b) der unter (a) erhaltene (3-Oxo-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethyl- ester in Gegenwart von Lithiumchlorid und einer starken Base mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI(b) the (3-oxo-1,4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) -phosphonic acid diethyl ester obtained in (a) in the presence of lithium chloride and a strong base with a compound of the general formula VI
in der R1 1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, umgesetzt wird und eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VII in which R 1 1 is as hereinbefore defined, is reacted and a thus-obtained compound of general formula VII
in der R1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, gegebenenfalls aus einem polaren Lösungsmittel umkristallisiert wird;wherein R 1-1 is defined as mentioned above, optionally recrystallized from a polar solvent;
(c) eine unter (b) erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VII in einem Lösungsmittel gelöst und mit einer starken anorganischen Base versetzt wird;(c) dissolving a compound of general formula VII obtained under (b) in a solvent and adding a strong inorganic base;
(d) eine unter (c) intermediär entstandene Verbindung der allgemeinen Formel VIII(d) a compound of the general formula VIII which has arisen intermediately under (c)
in der R1-1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, in Gegenwart von einer Base und einem Reduktionsmittel zu einer Verbindung der allgemeinen Formel IX wherein R 1-1 is defined as mentioned above, in the presence of a base and a reducing agent to a compound of general formula IX
,,OH,,OH
HOHO
■ (IX) in der R1 1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, reduziert wird; und■ (IX) in which R 1 1 as defined above is reduced; and
(e) eine Verbindung der allgemeinen Formel III, in der X ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Natrium, darstellt, durch Zugabe von Lithiumhydroxid, Natronlauge oder Kaliumhydroxyd, vorzugsweise Natronlauge, isoliert wird.(E) a compound of general formula III in which X represents a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, preferably sodium, is isolated by the addition of lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide, preferably sodium hydroxide solution.
Bei der Umsetzung in Schritt (a) werden vorzugsweise 1.0 Äquivalente (Diethoxy- phosphinyl)-hydroxyessigsäure mit 2.0 bis 2.5 Äquivalenten Cyclohexan-dimethylketal umgesetzt. Das unpolare, aprotische Lösungsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Toluol, o-Xylol, m-Xylol und p-Xylol sowie entsprechenden Gemischen aus diesen Lösungsmitteln. Vorzugsweise werden 1.0 bis 3.0 ml_ Lösungsmittel/mmol (Diethoxyphosphinyl)-hydroxyessigsäure verwendet.In the reaction in step (a), preferably 1.0 equivalents (diethoxyphosphinyl) hydroxyacetic acid are reacted with 2.0 to 2.5 equivalents of cyclohexane-dimethylketal. The non-polar, aprotic solvent may be selected from the group consisting of toluene, o-xylene, m-xylene and p-xylene and corresponding mixtures of these solvents. Preferably, 1.0 to 3.0 ml of solvent / mmol (diethoxyphosphinyl) -hydroxyacetic acid is used.
Die in Schritt (a) verwendete Säure kann vorzugsweise ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure, Schwefelsäure und Benzol- sulfonsäure.The acid used in step (a) may preferably be selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, sulfuric acid and benzenesulfonic acid.
Die Umsetzung in Schritt (b) wird vorzugsweise in einem Lösungsmittel durchgeführt, das das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus, Tetrahydrofuran, tert.Butylmethyl- ether, Dioxan, Mono-, Di-, Tri- und Polyethylenglykolether. Die bei der Umsetzung verwendete starke Base kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus 1 ,4-Diaza- bicyclo[2,2,2]octan (DABCO), Kalium-tert.butylat, Tetramethylguanidin und 1 ,8-Diaza- bicyclo[5,4,1]undec-7-en (DBU).The reaction in step (b) is preferably carried out in a solvent selected from the group consisting of tetrahydrofuran, tert-butylmethyl ether, dioxane, mono-, di-, tri- and polyethylene glycol ethers. The strong base used in the reaction may be selected from the group consisting of 1, 4-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO), potassium tert-butylate, tetramethylguanidine and 1,8-diazabicyclo [ 5, 4, 1] undec-7-ene (DBU).
Sofern die Verbindungen der allgemeinen Formel VII kristallin sind, können sie anschließend aus einem polare Lösungsmittel umkristallisiert werden, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol und n-Propanol.If the compounds of the general formula VII are crystalline, they can subsequently be recrystallized from a polar solvent which is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol and n-propanol.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird Methanol zur Umkristallisation verwendet.According to the invention, preference is given to using methanol for recrystallization.
Die voranstehend unter Schritt (c) beschriebene Umsetzung wird vorzugsweise in Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Tetrahydrofuran oder in einem Gemisch dieser Lösungsmittel durchgeführt.The reaction described above in step (c) is preferably carried out in methanol, ethanol, propanol, isopropanol or tetrahydrofuran or in a mixture of these solvents.
Die starke anorganische Base kann dabei ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Lithiumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid und Caesiumhydroxid.The strong inorganic base may be selected from the group consisting of lithium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydroxide and cesium hydroxide.
Die voranstehend unter Schritt (d) erwähnte Base kann ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Triethylamin, Diisopropylethylamin und Pyridin.The base mentioned above under step (d) may be selected from the group consisting of triethylamine, diisopropylethylamine and pyridine.
Das ebenfalls unter Schritt (d) beschriebene Reduktionsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus ß-Chlordiisopinocampheylboran, Alpine-Boran und Methyl- CBS-oxazaborolidin.The reducing agent also described in step (d) may be selected from the group consisting of β-chlorodiisopinocampheylborane, Alpine-borane and methyl-CBS-oxazaborolidine.
Ein fünfter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verbindungen der allgemeinen Formel IV A fifth subject of the present invention relates to the compounds of general formula IV
in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest, vorzugsweise einen Imidazol-Rest, bedeutet, der über ein Stickstoffatom gebunden ist.in which R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom.
Ein bevorzugter fünfter Gegenstand umfasst die folgende Verbindung der allgemeinenA preferred fifth item comprises the following compound of the general
Formel IVa:Formula IVa:
welche kristallin anfällt und durch ein hohes Maß an Stabilität gekennzeichnet ist. which is crystalline and characterized by a high degree of stability.
Die kristalline Verbindung der Formel IVa ist gekennzeichnet durch einen charakteristischen Schmelzpunkt von T = 218 ± 3°C. Der aufgeführte Wert wurde mittels Differential Scanning Calorimetry (DSC: Auswertung über Onset, Heizrate: 10°C/min) bestimmt (DSC 821 der Firma Mettler Toledo).The crystalline compound of the formula IVa is characterized by a characteristic melting point of T = 218 ± 3 ° C. The listed value was determined by means of differential scanning calorimetry (DSC: evaluation via onset, heating rate: 10 ° C./min) (DSC 821 from Mettler Toledo).
Ein sechster Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel IVA sixth aspect of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula IV
in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest, vorzugsw 'eeiissee eeinen Imidazol-Rest, der über ein Stickstoffatom gebunden ist, bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass in the R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical which is bonded via a nitrogen atom, characterized in that
(a) Carbonyldiimidazol oder Carbonylditriazol, vorzugsweise Carbonyldiimidazol, in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel gelöst und bei erhöhter Temperatur mit 1 ,3,4,5-Tetrahydro-3-(4-piperidinyl)-2/-/-1 ,3-benzodiazepin-2-on umgesetzt wird; und(A) carbonyldiimidazole or carbonylditriazole, preferably carbonyldiimidazole, dissolved in a polar, aprotic solvent and at elevated temperature with 1, 3,4,5-tetrahydro-3- (4-piperidinyl) -2 / - / - 1, 3-benzodiazepin-2-one is reacted; and
(b) ein in Schritt (a) entstandenes Rohprodukt durch Zugabe eines weiteren polaren, aprotischen Lösungsmittels auskristallisiert wird, wenn R3 eine Imidazol-Gruppe darstellt.(B) a crude product formed in step (a) is crystallized by addition of another polar aprotic solvent when R 3 represents an imidazole group.
Das voranstehend unter Schritt (a) erwähnte Lösungsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Aceton, Acetonitril, tert.Butylmethylether, Λ/,Λ/-Dimethylacetamid, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Pyridin und Λ/-Methylpyrrolidon.The solvent mentioned above under step (a) may be selected from the group consisting of acetone, acetonitrile, tert-butyl methyl ether, Λ /, Λ / -dimethylacetamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, pyridine and Λ / -methylpyrrolidone.
Das voranstehend unter Schritt (b) erwähnte polare, aprotische Lösungsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus tert.Butylmethylether und Dimethylformamid.The polar, aprotic solvent mentioned above under step (b) may be selected from the group consisting of tert-butyl methyl ether and dimethylformamide.
Ein siebter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel VA seventh object of the present invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula V
HN ) — R2 HN) - R 2
in derin the
R2 ein sekundäres Amin -NR2 1R22 bedeutet, wobeiR 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
R2-1 und R22 unabhängig voneinander ausgewählt sein können aus der Gruppe bestehend aus d-3-Alkyl und Benzyl, oderR 2-1 and R 22 can independently be selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or
die Gruppe -NR2 1R22 zusammen ein cyclisches Amin bildet, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Morpholin-4-yl-, 1-Methylpiperazin-4-yl-, 1 -Benzylpiperazin-4-yl-, 1 -(Ci-3-Alkylcarbonyl)-piperazin-4-yl, 1 -(tert.Butyloxycarbonyl)- piperazin-4-yl, 1-(Benzyloxycarbonyl)-piperazin-4-yl, Piperidin-1-yl- und Pyrrolidin-1-yl-, bevorzugt Morpholin-4-yl-,the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (Ci -3 alkyl-carbonyl) piperazin-4-yl, 1 - (tert-butyloxycarbonyl) - piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 -yl, preferably morpholin-4-yl,
umfassend die Schritte: (a) Umsetzung von 1-Benzylpiperidon mit einem Amin der allgemeinen Formel Xcomprising the steps: (a) Reaction of 1-benzylpiperidone with an amine of general formula X.
H-R2 , (X)HR 2 , (X)
in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist, in einem Lösungsmittel und in Gegenwart einer Säure;in which R 2 is defined as mentioned above, in a solvent and in the presence of an acid;
(b) Reduktion in Gegenwart eines Reduktionsmittels und Isolieren des erhaltenen Produkts der allgemeinen Formel Xl(b) reduction in the presence of a reducing agent and isolating the obtained product of general formula XI
in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist undin which R 2 is defined as mentioned above and
(c) Entfernen der Benzyl-Schutzgruppe aus einer unter (b) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel Xl in einem polaren Lösungsmittel und in Gegenwart eines(c) removing the benzyl protecting group from a compound of general formula XI obtained under (b) in a polar solvent and in the presence of a
Reduktionsmittels undReducing agent and
(d) Isolieren einer unter (c) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel V.(d) isolating a compound of general formula V obtained under (c)
Bei der Umsetzung in Schritt (a) werden vorzugsweise 1.0 Äquivalente 1-Benzylpiperidon mit 1.0 bis 1.5 Äquivalenten, vorzugsweise 1.1 bis 1.2 Äquivalenten, eines Amins der allgemeinen Formel X umgesetzt.In the reaction in step (a), preferably 1.0 equivalents of 1-benzylpiperidone are reacted with 1.0 to 1.5 equivalents, preferably 1.1 to 1.2 equivalents, of an amine of the general formula X.
Das verwendete Lösungsmittel kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus 2-Methyltetrahydrofuran, Toluol, Tetra hydrofu ran, tert.Butylmethylether, Dioxan, Mono-, Di-, Tri- und Polyethylenglykolether, wobei Tetrahydrofuran bevorzugt verwendet wird. Vorzugsweise werden 2.0 bis 5.0 mL Lösungsmittel/mmol 1-Benzylpiperidon, besonders bevorzugt 2.0 bis 3.0 mL Lösungsmittel/mmol 1-Benzylpiperidon verwendet. Die verwendete Säure kann vorzugsweise ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure, Schwefelsäure und Benzolsulfonsäure; bevorzugt wird p-Toluolsulfonsäure verwendet. Die Reduktion in Schritt (b) wird in Gegenwart eines Reduktionsmittels durchgeführt, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Natriumtriacetoxyborhydrid und Natriumborhydrid; bevorzugt wird Natriumtriacetoxyborhydrid verwendet. Das Reduktionsmittel kann in einer Menge von 1.0 bis 3.0 Äquivalenten, vorzugsweise von 1.0 bis 2.0 Äquivalenten, besonders bevorzugt von 1.5 Äquivalenten zugegeben werden, jeweils bezogen auf die Menge an eingesetztem 1-Benzylpiperidon.The solvent used may be selected from the group consisting of 2-methyltetrahydrofuran, toluene, tetrahydrofuran, tert.Butylmethylether, dioxane, mono-, di-, tri- and polyethylene glycol ethers, with tetrahydrofuran is preferably used. Preferably 2.0 to 5.0 mL of solvent / mmol of 1-benzylpiperidone, more preferably 2.0 to 3.0 mL of solvent / mmol of 1-benzylpiperidone are used. The acid used may preferably be selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, sulfuric acid and benzenesulfonic acid; p-toluenesulfonic acid is preferably used. The reduction in step (b) is carried out in the presence of a reducing agent which may be selected from the group consisting of sodium triacetoxyborohydride and sodium borohydride; Preferably, sodium triacetoxyborohydride is used. The reducing agent may be added in an amount of 1.0 to 3.0 equivalents, preferably 1.0 to 2.0 equivalents, more preferably 1.5 equivalents, each based on the amount of 1-benzylpiperidone used.
Die unter Schritt (c) beschriebene Abspaltung einer Benzyl-Schutzgruppe aus einer Verbindung der allgemeinen Formel Xl, kann in einem polaren Lösungsmittel, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, Wasser, Aceton, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Propanol, erfolgen. Dabei wird das Lösungsmittel in einer Menge von 1.5 bis 5.0 mL/mmol eingesetzter Verbindung der allgemeinen Formel Xl, vorzugsweise von 2.0 bis 4.0 mL/mmol eingesetzter Verbindung der allgemeinen Formel Xl, besonders bevorzugt von 2.5 mL/mmol eingesetzter Verbindung der allgemeinen Formel Xl, zugegeben. Die Reduktion erfolgt in einem Druckreaktor. Als Hydrierungsmittel können beispielsweise Pd/C oder Pd(OH)2 verwendet werden. Vorteilhafte Bedingungen für die Hydrierung sind Temperaturen von 40 bis 800C und ein Wasserstoffüberdruck von maximal 3 bar. Das Isolieren einer Verbindung der allgemeinen Formel V kann beispielsweise mittels Kristallisation erfolgen.The removal of a benzyl protective group from a compound of the general formula XI described under step (c) can be carried out in a polar solvent, for example methanol, ethanol, water, acetone, tetrahydrofuran, dimethylformamide or propanol. In this case, the solvent is used in an amount of 1.5 to 5.0 mL / mmol of the compound of general formula XI, preferably 2.0 to 4.0 mL / mmol of the compound of general formula XI, more preferably 2.5 mL / mmol of compound of general formula XI, added. The reduction takes place in a pressure reactor. As the hydrogenating agent, for example, Pd / C or Pd (OH) 2 can be used. Advantageous conditions for the hydrogenation are temperatures of 40 to 80 0 C and a hydrogen pressure of at most 3 bar. The isolation of a compound of the general formula V can be carried out, for example, by means of crystallization.
VERWENDETE BEGRIFFE UND DEFINITIONENUSED TERMS AND DEFINITIONS
Im Rahmen dieser Anmeldung können bei der Definition von möglichen Substituenten, diese auch in Form einer Strukturformel dargestellt werden. Dabei wird, falls vorhanden, ein Stern (*) in der Strukturformel des Substituenten als der Verknüpfungspunkt zum Rest des Moleküls verstanden.In the context of this application, in the definition of possible substituents, these can also be represented in the form of a structural formula. As used herein, an asterisk (*) in the structural formula of the substituent is understood to be the point of attachment to the remainder of the molecule.
Ebenfalls mit vom Gegenstand dieser Erfindung umfasst sind die erfindungsgemäßen Verbindungen, einschließlich deren Salze, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome, beispielsweise ein, zwei, drei, vier oder fünf Wasserstoffatome, durch Deuterium ausgetauscht sind.Also included in the subject matter of this invention are the compounds of the invention, including their salts, in which one or more hydrogen atoms, for example one, two, three, four or five hydrogen atoms, are replaced by deuterium.
Unter dem Begriff "sekundäres Amin" wird eine Aminogruppe der allgemeinen Formel -NR2 1R2 2 verstanden, wobei die Reste R2-1 und R22 unabhängig voneinander ausgewählt sein können aus der Gruppe bestehend aus Ci-3-Alkyl und Benzyl, oder die Gruppe -NR2 1R2 2 zusammen ein cyclisches Amin bildet, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Morpholin-4-yl-, 1-Methylpiperazin-4-yl-, 1-Benzylpiperazin-4-yl-, 1 -Ci-ß-Alkylcarbonyl-piperazin^-yl, 1 -tert.Butyloxycarbonyl-piperazin-4-yl, 1 -Benzyloxy- carbonyl-piperazin-4-yl, Piperidin-1-yl- und Pyrrolidin-1-yl-. Als Beispiele werden hierfür genannt:The term "secondary amine" is understood to mean an amino group of the general formula -NR 2 1 R 2 2 , where the radicals R 2-1 and R 22 are selected independently of one another may be selected from the group consisting of Ci -3 alkyl, and benzyl, or the group -NR 2 1 R 2 2 together form a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazine 4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1-Cis- β -alkylcarbonyl-piperazine-1-yl, 1-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-4-yl, 1-benzyloxycarbonyl-piperazine-4 yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1-yl-. Examples are:
CH, / — CH, CH,CH, / - CH, CH,
*— N *— N* - N * - N
CH, x — CH, •— NCH, x - CH, • - N
CH,CH,
H,C CH,H, C CH,
^CH, *— N *— N^ CH, * - N * - N
*— N -CH,* - N-CH,
^CH, CH,^ CH, CH,
H,CH, C
*— N ) *— N* - N) * - N
Unter dem Begriff "C1-3-Alkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl oder /so-Propyl. Gegebenenfalls werden für vorstehend genannten Gruppen auch die Abkürzungen Me, Et, n-Pr, /-Pr etc. verwendet.The term "C 1-3 -alkyl" (including those which are part of other groups) is taken to mean branched and unbranched alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. Examples include: methyl, ethyl, n-propyl or / so-propyl. If appropriate, the abbreviations Me, Et, n-Pr, / -P, etc. are also used for the abovementioned groups.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können basische Gruppen wie z.B. Amino- funktionen besitzen. Sie können daher als innere Salze, als Salze mit pharmazeutisch verwendbaren anorganischen Säuren wie beispielsweise Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ethan- sulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure oder organischen Säuren wie beispielsweise Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Mandelsäure, Milchsäure, Weinsäure oder Zitronensäure vorliegen.The compounds of general formula I may contain basic groups such as e.g. Possess amino functions. They can therefore be used as internal salts, as salts with pharmaceutically usable inorganic acids such as, for example, hydrobromic acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid or organic acids such as, for example, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, Maleic acid, mandelic acid, lactic acid, tartaric acid or citric acid.
Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säure- additionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren - wie beispielsweise Säureadditionssalze mit Halogenwasserstoffsäuren - beispielsweise Chlor- oder Bromwasserstoffsäure - oder organische Säuren - wie beispielsweise Weinsäure, Fumarsäure, Diglycolsäure- oder Methansulfonsäure.The invention relates to the respective compounds optionally in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers or racemates, in the form of tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example Chloric or hydrobromic acid - or organic acids - such as tartaric acid, fumaric acid, diglycolic acid or methanesulfonic acid.
EXPERIMENTELLER TEILEXPERIMENTAL PART
Beispiel 1 : (3-Oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethylester (C)Example 1: Diethyl (3-oxo-1,4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) phosphonic acid (C)
(A) (B) (C)(A) (B) (C)
In einem Reaktionsgefäß mit absteigendem Kühler werden 50 g (0.236 Mol) (Diethoxy- phosphinyl)-hydroxyessigsäure (A) und 240 ml_ Toluol bei Raumtemperatur gemischt und anschließend auf 1 100C erhitzt. Wenn die Siedetemperatur von Toluol erreicht ist, wird eine Mischung von 71.7 ml_ (0.471 Mol) Cyclohexan-dimethylketal (B) und 10 ml_ Toluol langsam zugetropft, wobei das Azeotrop von Toluol und Methanol abdestilliert wird. Nach beendeter Zugabe wird die Reaktionsmischung 90 Minuten unter Rückfluss erhitzt. Abdestilliertes Solvens wird durch Zugabe von 50 ml_ Toluol ersetzt. Um vollständigen Umsatz zu erzielen werden weitere 10 ml_ (0.066 Mol) Cyclohexan-dimethylketal (B) zugetropft. Die Mischung wird eine weitere Stunde auf 1100C erhitzt und abdestilliertes Solvens durch Zugabe von weiteren 100 ml_ Toluol ersetzt. Nach Zugabe von weiteren 120 ml_ Toluol wird das Solvens im Vakuum abdestilliert. Der Rückstand wird in 200 mL tert.Butyl-methylether aufgenommen und nacheinander zweimal mit je 200 ml_ 10%iger Kaliumcarbonatlösung, einmal mit 250 ml_ 30%iger Natriumbisulfit-Lösung und einmal mit 150 ml_ 30%iger Natriumbisulfit-Lösung extrahiert. Nach anschließender Extraktion mit 40 ml_ gesättigter Kochsalzlösung wird die organische Phase getrocknet und eingedampft. Ausbeute: 59 g (86% der Theorie)In a reaction vessel equipped with a condenser, 50 g (0.236 mol) of (diethoxy phosphinyl) hydroxyacetic acid (A) and 240 ml of toluene are mixed at room temperature and then heated at 1 10 0 C. When the boiling point of toluene is reached, a mixture of 71.7 ml (0.471 mol) of cyclohexanedimethyl ketal (B) and 10 ml of toluene is slowly added dropwise, whereby the azeotrope of toluene and methanol is distilled off. After completion of the addition, the reaction mixture is heated under reflux for 90 minutes. Distilled solvent is replaced by the addition of 50 ml of toluene. To complete To achieve a further 10 ml_ (0.066 mol) of cyclohexane-dimethylketal (B) are added dropwise. The mixture is heated for a further hour at 110 0 C and distilled off solvent replaced by the addition of another 100 ml of toluene. After addition of a further 120 ml of toluene, the solvent is distilled off in vacuo. The residue is taken up in 200 ml of tert-butyl methyl ether and extracted successively twice with 200 ml of 10% strength potassium carbonate solution, once with 250 ml of 30% sodium bisulfite solution and once with 150 ml of 30% strength sodium bisulfite solution. After subsequent extraction with 40 ml of saturated brine, the organic phase is dried and evaporated. Yield: 59 g (86% of theory)
Beispiel 2: (3E)-3-[[3,5-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylen]-1 ,4- dioxaspiro[4.5]decan-2-on (E)Example 2: (3E) -3 - [[3,5-Dimethyl-4- (phenylmethoxy) phenyl] methylene] -1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-one (E)
(D) (C) (E) 4.2 g Lithiumchlorid (0.1 Mol), 20.0 g (83.2 mMol) 4-Benzyloxy-3,5-dimethylbenzaldehyd (D) und 31.62 g (108.2 mMol) (3-Oxo-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethyl- ester (C) werden in 130 mL Tetrahydrofuran suspendiert und auf -200C abgekühlt. Bei dieser Temperatur werden 12.5 mL (0.1 Mol) Tetramethylguanidin zugetropft. Nach beendeter Zugabe wird die gebildete Suspension auf Raumtemperatur erwärmt und 1 Stunde gerührt. Nach Zugabe von 190 mL tert.Butyl-methylether wird die organische(D) (C) (E) 4.2 g of lithium chloride (0.1 mol), 20.0 g (83.2 mmol) of 4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzaldehyde (D) and 31.62 g (108.2 mmol) of (3-oxo-1, 4 -dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) -phosphonic acid diethyl ester (C) are suspended in 130 ml of tetrahydrofuran and cooled to -20 0 C. At this temperature, 12.5 ml (0.1 mol) of tetramethylguanidine are added dropwise. After completion of the addition, the resulting suspension is warmed to room temperature and stirred for 1 hour. After addition of 190 ml of tert-butyl methyl ether, the organic
Phase mit 150 mL Wasser und 30 mL gesättigter Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingedampft. Das resultierende gelbe Öl wird in 145 mL Methanol aufgenommen und intensiv 1 Stunde bei -10°C gerührt, wobei sich ein weißer Feststoff bildet. Der gebildete Feststoff wird abgesaugt, zweimal mit je 20 mL Methanol/Wasser (1 :1 ) gewaschen und bei 45°C getrocknet.Washed with 150 mL of water and 30 mL of saturated brine, dried and evaporated. The resulting yellow oil is taken up in 145 mL of methanol and stirred vigorously for 1 hour at -10 ° C, forming a white solid. The solid formed is filtered off, washed twice with 20 ml of methanol / water (1: 1) and dried at 45 ° C.
Ausbeute: 26.0 g (86% der Theorie)Yield: 26.0 g (86% of theory)
Beispiel 3: (α/?)-α-Hydroxy-3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)-phenylpropionsäure- Mononatriumsalz (G) Example 3: (α /?) - α-Hydroxy-3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) -phenylpropionic acid monosodium salt (G)
(E) (F) (G)(E) (F) (G)
10.0 g (26.4 mMol) (3£)-3-[[3!5-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methylen]-1 ,4-dioxa- spiro[4.5]decan-2-on werden (E) in 90 ml_ Tetrahydrofuran und 10 ml_ Ethanol gelöst. Bei 100C werden 26.4 ml_ (53 mMol) 2N Natronlauge zugetropft. Die Reaktionsmischung wird über 1 Stunde auf Raumtemperatur erwärmt. Nach Zugabe von 90 ml_ Toluol wird das entstandene 2-Phasen-Gemisch 5 Minuten gerührt. Nach Trennung der Phasen wird die wässrige Phase mit 30 ml_ 2N Salzsäure versetzt, mit 13 g Natriumchlorid versetzt und mit 40 ml_ 2-Methyl-tetrahydrofuran extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet. Das Trocknungsmittel wird abfiltriert und mit 10 ml_ 2-Methyl- tetrahydrofuran gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen werden mit weiteren 50 ml_ 2-Methyl-tetrahydrofuran versetzt.10.0 g (26.4 mmol) (3 lbs) -3 - [[3 ! 5-Dimethyl-4- (phenylmethoxy) phenyl] methylene] -1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-one are dissolved (E) in 90 ml of tetrahydrofuran and 10 ml of ethanol. At 10 0 C 26.4 ml_ (53 mmol) 2N sodium hydroxide solution are added dropwise. The reaction mixture is warmed to room temperature over 1 hour. After addition of 90 ml of toluene, the resulting 2-phase mixture is stirred for 5 minutes. After the phases have been separated, 30 ml of 2N hydrochloric acid are added to the aqueous phase, admixed with 13 g of sodium chloride and extracted with 40 ml of 2-methyl-tetrahydrofuran. The organic phase is dried over sodium sulfate. The drying agent is filtered off and washed with 10 ml of 2-methyl-tetrahydrofuran. The combined organic phases are treated with a further 50 ml 2-methyl-tetrahydrofuran.
Die so gewonnene Lösung von (2£)-3-[3,5-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy- 2-propensäure (F) wird bei 00C mit 4.4 ml_ (32 mMol) Triethylamin versetzt. Nach Abkühlung auf -200C werden 16.9 ml_ ß-Chlordiisopinocampheylboran (65%ige Lösung in Hexan) zugetropft. Nach 2 Stunden bei -20 bis -30°C werden 30 mL 2N Salzsäure und 50 mL Ethylacetat zugegeben. Nach Extraktion und Trennung der Phasen wird die organische Phase getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird in 150 mL tert.Butyl- methylether gelöst und auf 00C abgekühlt. Nach Zugabe von 6.6 mL 4N Natronlauge wird die gebildete Suspension 1 Stunde gerührt und filtriert. Der isolierte Feststoff wird getrocknet.The solution of (2 £) -3- [3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) phenyl] -2-hydroxy-2-propenoic acid (F) thus obtained is at 0 0 C and 4.4 mL (32 mmol) of triethylamine added. After cooling to -20 0 C 16.9 ml of ß-chlorodiisopinocampheylborane (65% solution in hexane) are added dropwise. After 2 hours at -20 to -30 ° C, 30 mL of 2N hydrochloric acid and 50 mL of ethyl acetate are added. After extraction and separation of the phases, the organic phase is dried and concentrated. The residue is dissolved in 150 mL tert-butyl methyl ether and cooled to 0 0 C. After addition of 6.6 ml of 4N sodium hydroxide solution, the suspension formed is stirred for 1 hour and filtered. The isolated solid is dried.
Ausbeute: 6.6 g (77% der Theorie) ee-Wert: 78%Yield: 6.6 g (77% of theory) ee value: 78%
Chemische Reinheit (HPLC): 97.5% Schmelzpunkt: 237°CChemical purity (HPLC): 97.5% Melting point: 237 ° C
Beispiel 4: 1 -(1 H-lmidazol-1 -yl-carbonyl)-4-(1 ,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1 ,3- benzodiazepin-3-yl)-piperidin (J) Example 4: 1- (1 H -imidazole-1-yl-carbonyl) -4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3 H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -piperidine ( J)
10 g (44.8 mMol) Carbonyldiimidazol (I) werden in 40 ml_ Dimethylformamid bei 40 bis 500C gelöst. Anschließend werden 10.0 g (40.8 mMol) 1 ,3,4,5-Tetrahydro-3-(4-piperi- dinyl)-2/-/-1 ,3-benzodiazepin-2-on (H) portionsweise zugegeben. Die gebildete Suspension wird durch Zugabe von 40 ml_ tert.Butyl-methylether verflüssigt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Nach Zugabe von weiteren 40 ml_ tert.Butyl-methylether wird die Suspension filtriert, der isolierte Feststoff wird mit 100 ml_ tert.Butyl-methylether gewaschen und getrocknet.10 g (44.8 mmol) of carbonyldiimidazole (I) in 40 ml of dimethylformamide at 40 to 50 0 C dissolved. Subsequently, 10.0 g (40.8 mmol) of 1, 3,4,5-tetrahydro-3- (4-piperidinyl) -2 / - / - 1, 3-benzodiazepin-2-one (H) are added in portions. The resulting suspension is liquefied by adding 40 ml of tert-butyl methyl ether and cooled to room temperature. After addition of a further 40 ml of tert-butyl methyl ether, the suspension is filtered, and the isolated solid is washed with 100 ml of tert-butyl methyl ether and dried.
Ausbeute: 12.9 g (93% der Theorie)Yield: 12.9 g (93% of theory)
Chemische Reinheit (HPLC): 98.2% Schmelzpunkt: 218°CChemical purity (HPLC): 98.2% Melting point: 218 ° C
Beispiel 5: (1 /?)-4-(1 ,2,4,5-Tetrahydro-2-oxo-3H-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-1 -car- boxy-2-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-1 -piperidincarbon- säureethylester (K)Example 5: (1 /?) - 4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -1-carboxy-2- [3, 5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) phenyl] -1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester (K)
10.527 g (31.8 mMol) (α/?)-α-Hydroxy-3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)-phenylpropion- säure-Mononatriumsalz (G) und 11.88 g (35 mMol) 1-(1 H-lmidazol-1-yl-carbonyl)-4- (1 ,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3/-/-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin (J) werden in je 50 ml_ tert- Butanol und Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur suspendiert. Die Suspension wird auf 70 bis 75°C erhitzt, wobei 20 ml_ Lösungsmittel abdestilliert werden. Anschließend wird bei 65°C eine 24%ige Lösung von Kalium-tert-butylat (16.4 g, 35 mMol) in Tetrahydrofuran zugetropft. Nach 30 Minuten bei 700C werden weitere 1.2 g (3.5 mMol) 1-(1 H- lmidazol-1-ylcarbonyl)-4-(1 ,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin zugegeben. Nach einer weiteren Stunde wird das Reaktionsgemisch auf 45°C abgekühlt und unter Eiskühlung mit 60 ml_ 2 N Salzsäure versetzt. Nach Zugabe von 40 ml_ Ethylacetat und anschließender Extraktion werden die Phasen getrennt. Die organische Phase wird mit 20 ml_ gesättigter Kochsalzlösung gewaschen und eingedampft. Der Rückstand wird in 180 ml_ n-Butylacetat und 10 ml_ Wasser aufgenommen und 1 Stunde unter Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird die Suspension 12 Stunden gerührt und filtriert. Der Rückstand wird mit 20 ml_ n-Butylacetat gewaschen und getrocknet.10.527 g (31.8 mmol) of (α / α) -α-hydroxy-3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) -phenylpropionic acid monosodium salt (G) and 11.88 g (35 mmol) of 1- (1H-imidazole -1-yl-carbonyl) -4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3 / - / - 1, 3-benzodiazepin-3-yl) -piperidine (J) are each in 50 ml_ tert-butanol and tetrahydrofuran are suspended at room temperature. The suspension is heated to 70 to 75 ° C, wherein 20 ml_ of solvent are distilled off. Subsequently, at 65 ° C., a 24% strength solution of potassium tert-butoxide (16.4 g, 35 mmol) in tetrahydrofuran is added dropwise. After 30 minutes at 70 0 C for a further 1.2 g (3.5 mmol) of 1- (1 H- imidazol-1-ylcarbonyl) -4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1, 3 benzodiazepin-3-yl) piperidine. After a further hour, the reaction mixture is cooled to 45 ° C and with ice cooling with 60 ml_ 2 N hydrochloric acid. After addition of 40 ml of ethyl acetate and subsequent extraction, the phases are separated. The organic phase is washed with 20 ml of saturated brine and evaporated. The residue is taken up in 180 ml of n-butyl acetate and 10 ml of water and heated under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, the suspension is stirred for 12 hours and filtered. The residue is washed with 20 ml of n-butyl acetate and dried.
Ausbeute: 15.8 g (87% der Theorie) ee-Wert: 80% Chemische Reinheit (HPLC): 97.3%Yield: 15.8 g (87% of theory) ee value: 80% Chemical purity (HPLC): 97.3%
Durch Umkristallisation aus Isopropanol/Wasser (20:1 ) kann der ee-Wert auf 95% erhöht werden.By recrystallization from isopropanol / water (20: 1), the ee value can be increased to 95%.
Beispiel 6: 4-[1 -(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-morpholin (N)Example 6: 4- [1- (phenylmethyl) -4-piperidinyl] -morpholine (N)
(L) (M) (N)(L M N)
30 ml_ (0.162 Mol) 1-Benzylpiperidon (L) und 16.1 ml_ (0.185 Mol) Morpholin (M) werden in 407 ml_ Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur gelöst. Unter Kühlung werden 1.0 g (5 mMol) p-Toluolsulfonsäure und 14.6 ml_ Eisessig zugegeben, wobei sich ein gallertartiger Niederschlag bildet. Unter Eiskühlung werden 52.19 g (0.246 Mol) Natriumtriacetoxybor- hydrid zugegeben, wobei die Reaktionstemperatur auf 300C ansteigt. Nach 4 Stunden bei 200C werden 90 ml_ Wasser zugetropft. Nach weiteren 30 Minuten werden 280 ml_ 17%ige Kaliumcarbonatlösung zugegeben. Die Mischung wird intensiv gerührt, wobei eine Gasentwicklung zu beobachten ist. Nach Trennung der Phasen wird die organische Phase getrocknet und eingeengt.30 ml (0.162 mol) of 1-benzylpiperidone (L) and 16.1 ml (0.185 mol) of morpholine (M) are dissolved in 407 ml of tetrahydrofuran at room temperature. While cooling, 1.0 g (5 mmol) of p-toluenesulfonic acid and 14.6 ml of glacial acetic acid are added, forming a gelatinous precipitate. Under ice cooling, 52.19 g (0.246 mol) Natriumtriacetoxybor- hydride are added, with the reaction temperature rising to 30 0 C. After 4 hours at 20 0 C 90 ml_ water are added dropwise. After a further 30 minutes, 280 ml of 17% strength potassium carbonate solution are added. The mixture is stirred vigorously, with gas evolution observed. After separation of the phases, the organic phase is dried and concentrated.
Ausbeute: 33.0g (78% der Theorie)Yield: 33.0g (78% of theory)
Beispiel 7: 4-(4-Piperidinyl)-morpholin (O)Example 7: 4- (4-piperidinyl) -morpholine (O)
O O
(N) (O) 41.59 g (0.16 Mol) 4-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidinyl]-morpholin (N) werden in 400 mL Methanol gelöst, mit 5.2 g Palladium auf Aktivkohle (10%) versetzt und 18 Stunden bei Raumtemperatur mit 50 psi Wasserstoff hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat eingedampft. Zurück bleibt ein farbloses Öl, das nach kurzer Zeit kristallisiert. Ausbeute: 25.29 g (93% der Theorie)(N) (O) 41.59 g (0.16 mol) of 4- [1- (phenylmethyl) -4-piperidinyl] -morpholine (N) are dissolved in 400 mL of methanol, 5.2 g of palladium on charcoal (10%) and 18 psi at room temperature for 50 psi Hydrogen hydrogenated. The catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated. What remains is a colorless oil, which crystallizes after a short time. Yield: 25.29 g (93% of theory)
Bespiel 8: (1 /?)-4-(1 ,2,4,5-Tetrahydro-2-oxo-3H-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-1 -[[3,5- dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)- 1 -piperidinyl]-1 -piperidincarbonsäure-2-oxoethylester (P)Example 8: (1 /?) - 4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -1 - [[3,5-dimethyl-4 - (phenylmethoxy) phenyl] methyl] -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] -1-piperidinecarboxylic acid 2-oxoethyl ester (P)
27.5 g (48.1 mMol) (1 R)-4-(1 ,2,4,5-Tetrahydro-2-oxo-3/-/-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-1-car- boxy-2-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-1 -piperidincarbonsäureethylester (K) und 9.75 g (57.3 mMol) 4-(4-Piperidinyl)-morpholin (O) werden bei Raumtemperatur in 200 ml_ Tetrahydrofuran gelöst. Die Lösung wird auf 0 bis 100C gekühlt und mit 16.1 ml_ (115.4 mMol) Triethylamin versetzt. Anschließend werden bei dieser Temperatur 37.2 ml_ (62.5 mMol) Propanphosphonsäureanhydrid (50%ige Lösung in Ethylacetat) zugetropft. Nach einer Stunde wird das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmt. Nach Zugabe von 175 mL Ethylacetat wird die organische Lösung mit 70 mL 10%-iger Kaliumcarbonat- lösung und mit 70 mL gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, getrocknet und eingedampft.27.5 g (48.1 mmol) of (1R) -4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3 / - / -1,3-benzodiazepin-3-yl) -1-carboxy- Ethyl 2- [3,5-dimethyl-4- (phenylmethoxy) phenyl] -1-piperidinecarboxylate (K) and 9.75 g (57.3 mmol) of 4- (4-piperidinyl) morpholine (O) are dissolved in 200 ml of tetrahydrofuran at room temperature , The solution is cooled to 0 to 10 0 C and treated with 16.1 ml_ (115.4 mmol) of triethylamine. Subsequently, 37.2 ml (62.5 mmol) of propanephosphonic anhydride (50% strength solution in ethyl acetate) are added dropwise at this temperature. After one hour, the reaction mixture is warmed to room temperature. After addition of 175 ml of ethyl acetate, the organic solution is washed with 70 ml of 10% potassium carbonate solution and with 70 ml of saturated sodium chloride solution, dried and evaporated.
Ausbeute: 32.9 g (94% der Theorie)Yield: 32.9 g (94% of theory)
Chemische Reinheit (HPLC): 90.9% ee-Wert: 99.7%Chemical purity (HPLC): 90.9% ee value: 99.7%
Beispiel 9: (1/?)-4-(1 ,2,4,5-Tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1 -[[3,5-di- methyl-4-hydroxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1 -piperidinyl]- 1 -piperidincarbonsäure-2-oxoethylester (Q) Example 9: (1 /?) - 4- (1, 2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl) -1 - [[3,5-dimethyl-methyl 4-hydroxy) phenyl] methyl] -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] -1-piperidinecarboxylic acid 2-oxoethyl ester (Q)
31.1 g (43 mMol) (1 /?)-4-(1.2,4,5-Tetrahydro-2-oxo-3H-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-1-[[3,5- dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-1-piperi- dincarbonsäure-2-oxoethylester (P) werden in 250 ml_ Methanol gelöst und mit 1.56 g Palladium auf Aktivkohle (10%) bei 500C hydriert. Nach Beendigung der31.1 g (43 mmol) (1 /)) -4- (1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3 H -1, 3-benzodiazepin-3-yl) -1 - [3,5 3,5-dimethyl- 4- (phenylmethoxy) phenyl] methyl] -2- [4- (4-morpholinyl) -1-piperidinyl] -1-piperidinecarboxylic acid 2-oxoethyl ester (P) are dissolved in 250 ml of methanol and treated with 1.56 g of palladium Activated carbon (10%) hydrogenated at 50 0 C. After completion of the
Wasserstoffaufnahme wird der Katalysator abfiltriert und mit Methanol gewaschen. DasHydrogen uptake, the catalyst is filtered off and washed with methanol. The
Filtrat wird unter Zusatz von Ethanol eingedampft.Filtrate is evaporated with the addition of ethanol.
Ausbeute: 27.4 gYield: 27.4 g
Chemische Reinheit (HPLC): 92.4% ee-Wert: 98.8% Chemical purity (HPLC): 92.4% ee value: 98.8%

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel Il1. Process for the preparation of compounds of the general formula II
in derin the
R1 eine GruppeR 1 is a group
bedeutet, means
worinwherein
R1-1 H, d-s-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/f.Butyl oder Benzyl darstellt,R 1 - 1 represents H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / f -butyl or benzyl,
umfassend die Schritte:comprising the steps:
(a) Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel IM(a) Coupling of a compound of the general formula III
/\ ,OX o , (Ml) in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist und X ein Wasserstoffatom oder ein / \, OX o, (Ml) in which R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a
Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium undMetal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and
Kalium, bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IVPotassium, means with a compound of general formula IV
in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest darstellt, der über ein Stickstoffatom gebunden ist; in which R 3 represents an imidazole or triazole radical which is bonded via a nitrogen atom;
(b) Isolieren einer in Schritt (a) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel II, vorzugsweise mittels Kristallisation, aus einem Lösungsmittel und(B) isolating a compound of general formula II obtained in step (a), preferably by means of crystallization, from a solvent and
(c) gegebenenfalls Umkristallisation eines in Schritt (b) erhaltenen Feststoffs aus einem Lösungsmittel.(c) optionally recrystallization of a solid obtained in step (b) from a solvent.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt (a) 1.0 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel III mit 1.1 bis 1.5 Äquivalenten einer Verbindung der allgemeinen Formel IV umgesetzt werden.2. The method according to claim 1, characterized in that in step (a) 1.0 equivalents of a compound of general formula III are reacted with 1.1 to 1.5 equivalents of a compound of general formula IV.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in Schritt (a) in einem polaren Lösungsmittel in Gegenwart einer starken Base durchgeführt wird.3. The method according to claim 1, characterized in that the coupling in step (a) is carried out in a polar solvent in the presence of a strong base.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass zur Kristallisation in Schritt (b) sowie zur Umkristallisation in Schritt (c) unabhängig voneinander ein polares Lösungsmittel verwendet wird.4. The method according to claim 1, characterized in that for the crystallization in step (b) and for recrystallization in step (c), a polar solvent is used independently.
5. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I5. Process for the preparation of compounds of general formula I.
in derin the
R1 eine Gruppe R 1 is a group
worinwherein
R1-1 H, d-s-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl darstellt undR 1 - 1 represents H, ds-alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t -butyl or benzyl and
R2 ein sekundäres Amin -NR2 1R22 bedeutet, wobeiR 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
R2 1 und R22 unabhängig voneinander ausgewählt sein können aus der Gruppe bestehend aus d-3-Alkyl und Benzyl, oderR 2 1 and R 22 may be independently selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or
die Gruppe -NR2 1R22 zusammen ein cyclisches Amin bildet, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Morpholin-4-yl-, 1-Methylpiperazin-4-yl-, 1 -Benzylpiperazin-4-yl-, 1 -(Ci_3-Alkylcarbonyl)-piperazin-4-yl, 1 -(tert.Butyloxycarbonyl)- piperazin-4-yl, 1-(Benzyloxycarbonyl)-piperazin-4-yl, Piperidin-1-yl- und Pyrrolidin-1-yl-,the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (C 1-3 -alkylcarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (tert-butyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) -piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 yl,
deren Salze und Solvate, umfassend die Schritte:their salts and solvates, comprising the steps:
(a) Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel III(a) Coupling of a compound of general formula III
/\ ,OX O t (IH) / \, OX O t (IH)
in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist und X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium, bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IVin which R 1 is defined as mentioned above and X is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium, with a compound of general formula IV
■ (iv) in der R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest darstellt, der über ein Stickstoffatom gebunden ist; und ■ (iv) in which R 3 represents an imidazole or triazole radical which is bonded via a nitrogen atom; and
(b) Umsetzung eines in Schritt (a) entstandenen Produkts der allgemeinen Formel Il(b) reaction of a product of general formula II formed in step (a)
in der R1 wie voranstehend erwähnt definiert ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel V in which R 1 is defined as mentioned above, with a compound of general formula V
HN ^R2 HN ^ R 2
W , (V) in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist; und 0 W , (V) in which R 2 is defined as mentioned above; and 0
(c) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R1-1 ein Wasserstoffatom bedeutet, gegebenenfalls anschließend eine vorhandene Schutzgruppe aus einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1-1 eine der Gruppen C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/f.Butyl oder Benzyl darstellt, abgespalten wird.5(C) for the preparation of compounds of general formula I, in which R 1-1 represents a hydrogen atom, optionally followed by an existing protecting group of a compound of general formula I, in which R 1-1 is one of the groups C (O) -O Benzyl, C (O) -O-te / f. Butyl or benzyl.5
6. Verfahren gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass zur Durchführung einer in Schritt (a) beschriebenen Reaktion 1.0 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel Il und 1.0 bis 1.5 Äquivalente einer Verbindung der allgemeinen Formel III in einem polaren Lösungsmittel suspendiert und bei erhöhter Temperatur in0 Gegenwart einer starken Base umgesetzt werden.6. The method according to claim 5, characterized in that for carrying out a reaction described in step (a) 1.0 equivalents of a compound of general formula II and 1.0 to 1.5 equivalents of a compound of general formula III suspended in a polar solvent and at elevated temperature in0 Present a strong base to be reacted.
7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer Temperatur zwischen 40 und 800C durchgeführt wird. 57. The method according to claim 6, characterized in that the reaction is carried out at a temperature between 40 and 80 0 C. 5
8. Verfahren gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Schritt (b) bei niedriger Temperatur in Gegenwart eines Amins und eines Kondensationsmittels in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel durchgeführt wird. 8. The method according to claim 5, characterized in that the reaction in step (b) is carried out at low temperature in the presence of an amine and a condensing agent in a polar, aprotic solvent.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung bei einer Temperatur zwischen O und 100C durchgeführt wird.9. The method according to claim 8, characterized in that the reaction is carried out at a temperature between 0 and 10 0 C.
10. Verbindungen der allgemeinen Formel III10. Compounds of the general formula III
/\ ,OX ° , (Ml) in der / \, OX °, (ml) in the
R1 eine GruppeR 1 is a group
worinwherein
R1-1 H, d-3-Alkyl, C(O)-O-Benzyl, C(O)-O-te/tButyl oder Benzyl, vorzugsweise Benzyl, darstellt, undR 1 - 1 is H, C 1-3 -alkyl, C (O) -O-benzyl, C (O) -O-te / t -butyl or benzyl, preferably benzyl, and
X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und KaliumX is a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium
bedeutet sowie deren Hydrate.means and their hydrates.
1 1. Folgende Verbindungen der Formel IHa bis IMd gemäß Anspruch 10:1 1. The following compounds of the formula IIIa to IMd according to claim 10:
Nr. StrukturNo structure
HO Y^ I Na O (lila) HO Y ^ I Na O (purple)
^O~ ^ O ~
HOHO
NaN / A
(IMb)(In the B)
^O^ O
HOHO
NaN / A
(IMd)(IIId)
^O^ O
HOHO
NaN / A
(MIe)(IIIe)
sowie deren Hydrate.and their hydrates.
12. Folgende Verbindung der Formel IHa gemäß Anspruch 10:12. The following compound of formula IHa according to claim 10:
sowie deren Hydrate.and their hydrates.
13. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel ^\ ,OX o , (Ml) in der R1 wie in Anspruch 10 erwähnt definiert ist und X ein Wasserstoffatom oder ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass13. A process for the preparation of compounds of the general formula ^ \, O OX, (ml) is defined as mentioned in claim 10 and X 1 in which R represents a hydrogen atom or a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium means, characterized in that
(a) (Diethoxyphosphinyl)-hydroxyessigsäure mit Cyclohexandimethylketal und gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure in einem unpolaren, aprotischen Lösungsmittel umgesetzt und durch azeotrope Destillation des freiwerdenden Methanols der (3-Oxo-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethylester erhalten wird;(a) (diethoxyphosphinyl) -hydroxyacetic acid with cyclohexanedimethylketal and optionally reacted in the presence of an acid in a nonpolar, aprotic solvent and by azeotropic distillation of the liberated methanol of the (3-oxo-1, 4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) -phosphonic acid diethyl ester is obtained;
(b) der unter (a) erhaltene (3-Oxo-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-phosphonsäurediethyl- ester in Gegenwart von Lithiumchlorid und einer starken Base mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI(b) the (3-oxo-1,4-dioxaspiro [4.5] dec-2-yl) -phosphonic acid diethyl ester obtained in (a) in the presence of lithium chloride and a strong base with a compound of the general formula VI
in der R1 1 wie in Anspruch 10 erwähnt definiert ist, umgesetzt wird und eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VIIin which R 1 1 as defined in claim 10 is mentioned is reacted, and a compound of the general formula VII
in der R1-1 wie in Anspruch 10 erwähnt definiert ist, gegebenenfalls aus einem polaren Lösungsmittel umkristallisiert wird; wherein R 1-1 is as defined in claim 10, optionally recrystallized from a polar solvent;
(c) eine unter (b) erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VII in einem(c) a compound of general formula VII obtained under (b) in a
Lösungsmittel gelöst und mit einer starken anorganischen Base versetzt wird; (d) eine unter (c) intermediär entstehende Verbindung der allgemeinen Formel VIIISolvent is dissolved and treated with a strong inorganic base; (d) a compound of the general formula VIII which forms intermediately under (c)
in der R1 1 wie in Anspruch 10 erwähnt definiert ist, in Gegenwart von einer Base und einem Reduktionsmittel zu einer Verbindung der allgemeinen Formel IX in which R 11 is as defined in claim 10, in the presence of a base and a reducing agent to give a compound of general formula IX
in der R1 1 wie in Anspruch 10 definiert ist, reduziert wird; undin which R 1 1 as defined in claim 10 is reduced; and
(e) eine Verbindung der allgemeinen Formel III, in der X ein Metallatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lithium, Natrium und Kalium darstellt, durch(e) a compound of general formula III in which X represents a metal atom selected from the group consisting of lithium, sodium and potassium
Zugabe von Lithiumhydroxid, Natronlauge oder Kaliumhydroxid isoliert wird.Addition of lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide is isolated.
14. Verfahren gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt (a) 1.0 Äquivalente (Diethoxyphosphinyl)-hydroxyessigsäure mit 2.0 bis 2.5 Äquivalenten Cyclohexandimethylketal umgesetzt werden.14. The method according to claim 13, characterized in that in step (a) 1.0 equivalents (diethoxyphosphinyl) hydroxyacetic acid are reacted with 2.0 to 2.5 equivalents of cyclohexanedimethylketal.
15. Verfahren gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass R1-1 Benzyl darstellt.15. The method according to claim 13, characterized in that R 1-1 represents benzyl.
16. Verbindungen der allgemeinen Formel IV16. Compounds of the general formula IV
worin R3 einen Imidazol- oder Triazol-Rest, vorzugsweise einen Imidazol-Rest, bedeutet, der über ein Stickstoffatom gebunden ist. wherein R 3 is an imidazole or triazole radical, preferably an imidazole radical, which is bonded via a nitrogen atom.
17. Folgende Verbindung der allgemeinen Formel IV gemäß Anspruch 16:17. The following compound of general formula IV according to claim 16:
18. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel IV18. Process for the preparation of compounds of general formula IV
in der R wie in Anspruch 16 erwähnt definiert ist, dadurch gekennzeichnet, dass in which R is defined as mentioned in claim 16, characterized in that
(a) Carbonyldiimidazol oder Carbonylditriazol, vorzugsweise Carbonyldiimidazol, in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel gelöst und bei erhöhter Temperatur mit(A) carbonyldiimidazole or carbonylditriazole, preferably carbonyldiimidazole, dissolved in a polar, aprotic solvent and at elevated temperature with
1 ,3,4,5-Tetrahydro-3-(4-piperidinyl)-2/-/-1 ,3-benzodiazepin-2-on umgesetzt wird; und1, 3,4,5-tetrahydro-3- (4-piperidinyl) -2 / - / - 1, 3-benzodiazepin-2-one is reacted; and
(b) ein in Schritt (a) entstandenes Rohprodukt durch Zugabe eines weiteren polaren, aprotischen Lösungsmittels auskristallisiert wird, wenn R3 eine Imidazol-Gruppe darstellt.(B) a crude product formed in step (a) is crystallized by addition of another polar aprotic solvent when R 3 represents an imidazole group.
19. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel V19. Process for the preparation of compounds of general formula V
HN ) — R2 HN) - R 2
W , (V) W , (V)
in derin the
R2 ein sekundäres Amin -NR2 1R22 bedeutet, wobeiR 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein
R2 1 und R22 unabhängig voneinander ausgewählt sein können aus der Gruppe bestehend aus d-3-Alkyl und Benzyl, oder die Gruppe -NR2 1R22 zusammen ein cyclisches Amin bildet, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe bestehend aus Morpholin-4-yl-, 1-Methylpiperazin-4-yl-, 1 -Benzylpiperazin-4-yl-, 1 -(Ci-3-Alkylcarbonyl)-piperazin-4-yl, 1 -(tert.Butyloxycarbonyl)- piperazin-4-yl, 1-(Benzyloxycarbonyl)-piperazin-4-yl, Piperidin-1-yl- und Pyrrolidin-1-yl-,R 2 1 and R 22 may be independently selected from the group consisting of d- C3 alkyl and benzyl, or the group -NR 2 1 R 22 together forms a cyclic amine which may be selected from the group consisting of morpholin-4-yl, 1-methylpiperazin-4-yl, 1-benzylpiperazin-4-yl, 1 - (Ci- 3 alkyl-carbonyl) piperazin-4-yl, 1 - (tert-butyloxycarbonyl) - piperazin-4-yl, 1- (benzyloxycarbonyl) piperazin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1 -yl,
umfassend die Schritte:comprising the steps:
(a) Umsetzung von 1-Benzylpiperidon mit einem Amin der allgemeinen Formel X H-R2 , (X)(a) Reaction of 1-benzylpiperidone with an amine of the general formula X HR 2 , (X)
in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist, in einem Lösungsmittel und in Gegenwart einer Säure;in which R 2 is defined as mentioned above, in a solvent and in the presence of an acid;
(b) Reduktion in Gegenwart eines Reduktionsmittels und Isolieren des erhaltenen Produkts der allgemeinen Formel Xl(b) reduction in the presence of a reducing agent and isolating the obtained product of general formula XI
in der R2 wie voranstehend erwähnt definiert ist undin which R 2 is defined as mentioned above and
(c) Entfernen der Benzyl-Schutzgruppe aus einer unter (b) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel Xl in einem polaren Lösungsmittel und in Gegenwart eines Reduktionsmittels und(c) removing the benzyl protecting group from a compound of general formula XI obtained under (b) in a polar solvent and in the presence of a reducing agent and
(d) Isolieren einer unter (c) erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel V.(d) isolating a compound of general formula V obtained under (c)
20. Verfahren gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet dass R2 ein sekundäres Amin -NR2 1R22 bedeutet, wobei die Gruppe -NR2 1R22 zusammen Morpholin-4-yl- bildet. 20. The method according to claim 19, characterized in that R 2 is a secondary amine -NR 2 1 R 22 , wherein the group -NR 2 1 R 22 together forms morpholin-4-yl.
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