EP2007577A1 - Structure multicouche a base de polymere fluore fonctionnalise par irradiation et de pvc - Google Patents

Structure multicouche a base de polymere fluore fonctionnalise par irradiation et de pvc

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Publication number
EP2007577A1
EP2007577A1 EP07731779A EP07731779A EP2007577A1 EP 2007577 A1 EP2007577 A1 EP 2007577A1 EP 07731779 A EP07731779 A EP 07731779A EP 07731779 A EP07731779 A EP 07731779A EP 2007577 A1 EP2007577 A1 EP 2007577A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
fluoropolymer
grafted
pvc
multilayer structure
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07731779A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Anthony Bonnet
François Beaume
Aude Lapprand
Frank Vandekerckhove
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Arkema France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France SA filed Critical Arkema France SA
Publication of EP2007577A1 publication Critical patent/EP2007577A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L11/00—Hoses, i.e. flexible pipes
    • F16L11/04—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
    • B32B1/08—Tubular products
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    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
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    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
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    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
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    • B32B2250/00—Layers arrangement
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    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers

Definitions

  • the present invention relates to a multilayer structure comprising at least one layer based on a fluoropolymer modified by radiation grafting and at least one layer based on a PVC.
  • This structure can be in the form of films, bottles, tanks, containers, pipes and containers of any kind.
  • the invention also relates to the uses of these structures.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • Chlorinated polymers such as PVC or chlorinated PVC are two commonly used polymers, cheaper than fluoropolymers, which are often used in the manufacture of pipes or tubes, fittings and joints. Chlorinated polymers offer excellent mechanical rigidity, excellent abrasion resistance and good fire resistance. However, they exhibit chemical resistance (especially in the presence of aggressive chemicals) and less resistance to aging than fluoropolymers.
  • a multilayer structure combining a fluoropolymer and a chlorinated polymer would improve the chemical resistance and aging resistance of the chlorinated polymer (by the fluoropolymer) while retaining the good mechanical properties of the chlorinated polymer. This would also reduce the cost of a structure comprising only the fluoropolymer and also for certain applications, to improve the barrier properties of the structure.
  • a problem to be solved by the invention is therefore to propose a multilayer structure combining (against each other) a layer of a chlorinated polymer and a layer of a fluorinated polymer which does not exhibit delamination between these two. layers.
  • the application EP 1484346 published on December 08, 2004 describes multilayer structures comprising a fluoropolymer grafted by irradiation.
  • the structures can be in the form of bottles, tanks, containers or pipes.
  • Application EP 1101994 published May 23, 2001 discloses a tube for gasoline based on a fluoropolymer and a thermoplastic resin which may be a polyamide or a polyolefin.
  • the fluoropolymer is preferably a ethylene / TFE copolymer or a terpolymer TFE / HFP / VDF, optionally modified by grafting.
  • None of these applications refers to a multilayer structure comprising a fluoropolymer layer modified by radiation grafting and a PVC layer.
  • EP 1329309 published July 23, 2003 describes a multilayer structure comprising a layer of a fluorinated polymer and a layer of chlorinated PVC. This application does not describe a fluoropolymer modified by radiation grafting. In addition, the adhesion between the two layers is obtained using an intermediate layer of polyamide.
  • the application EP 1338612 published August 27, 2003 describes a multilayer structure comprising a layer of a functionalized fluoropolymer and a layer of another polymer which may be for example a polyvinylidene chloride. This application does not describe PVC.
  • the functionalized fluoropolymer may be obtained by direct copolymerization in the presence of a functional monomer or by grafting this monomer in the molten state in the presence of a radical initiator.
  • the functionalized fluoropolymer is not a polymer modified by radiation grafting.
  • FIG. 1 has described a multilayer structure 1 according to the invention comprising a PVC layer 3 and a radiation-modified fluoropolymer layer 2.
  • FIG. 1b describes a multilayer structure 4 according to the invention comprising a PVC layer 3, a radiation-modified fluoropolymer layer 2 and an additional fluoropolymer layer 5.
  • FIG. 1 c describes a tube 6 according to the invention comprising an inner layer of PVC 8 and an outer layer of the irradiation-modified fluoropolymer 7.
  • FIG "I d discloses a tube 9 9elon the invention comprising a fluoropolymer inner layer modified by irradiation 8 and PVC outer layer 7.
  • FIG. 2a describes a multilayer structure 10 according to the invention comprising a PVC layer 3 placed between two layers of the radiation-modified fluoropolymer 2 and 2 '.
  • FIG. 2b describes a tube 1 1 according to the invention comprising a PVC intermediate layer 8 disposed between two layers of the radiation-modified fluoropolymer 7 and T.
  • the layer 7 is the outer layer and the layer T is the inner layer.
  • FIG. 3a describes a multilayer structure 12 according to the invention comprising a radiation-modified fluoropolymer layer 2 disposed between two PVC layers 3 and 3 '.
  • FIG. 3b describes a tube 13 according to the invention comprising an intermediate layer of radiation-modified fluoropolymer 7 disposed between two PVC layers 8 and 8 '.
  • the layer 8 is the outer layer and the layer 8 'is the inner layer.
  • the invention relates to a multilayer structure comprising, arranged one against the other, at least one fluoropolymer layer onto which at least one unsaturated monomer and at least one PVC layer have been grafted by irradiation.
  • the multilayer structure may comprise in the order arranged one against the other:
  • a fluoropolymer layer a radiation-grafted fluoropolymer layer
  • the multilayer structure comprises, in order arranged one against the other: • optionally a fluoropolymer layer
  • the multilayer structure comprises, in order arranged one against the other:
  • the radiation-grafted fluoropolymer layer is replaced by a layer of a radiation-grafted fluoropolymer mixture and a fluoropolymer.
  • the PVC is mixed with at least one compound capable of reacting with the grafted unsaturated polar monomer.
  • This structure can be in the form of films, bottles, tanks, containers, pipes and containers of any kind. [Detailed description of the invention]
  • this denotes any polymer having in its chain at least one monomer chosen from compounds containing a vinyl group capable of opening to polymerize and which contains, directly attached to this vinyl group, at least one fluorine atom, a fluoroalkyl group or a fluoroalkoxy group.
  • the fluoropolymer may be a homopolymer or a copolymer, it may also include non-fluorinated monomers such as ethylene or propylene.
  • the fluorinated polymer is chosen from:
  • VDF vinylidene fluoride
  • the homo- and copolymers of vinylidene fluoride preferably containing at least 50% by weight of VDF, still more preferably at least 75% by weight of VDF.
  • the comonomer is chosen from chlorotrifluoroethylene (CTFE), hexafluoropropylene (HFP), trifluoroethylene (VF 3 ) and tetrafluoroethylene (TFE);
  • VF 3 trifluoroethylene
  • CTFE chlorotrifluoroethylene
  • TFE tetrafluoroethylene
  • HFP hexafluoropropylene
  • EFE ethylene and tetrafluoroethylene
  • the fluoropolymer is polyvinylidene fluoride (PVDF) homopolymer or copolymer.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • the PVDF contains, by weight, at least 50% of VDF, more preferably at least 75% and more preferably at least 85%.
  • the comonomer is advantageously 1 HFP.
  • the PVDF has a viscosity ranging from 100 Pa.s to 3000 Pa.s, the viscosity being measured at 230 ° C., at a shear rate of 100 s 1 using a capillary rheometer.
  • these PVDF are well suited to extrusion and injection.
  • the PVDF has a viscosity ranging from 300 Pa.s to 1200 Pa.s, the viscosity being measured at 230 ° C. at a shear rate of 100 s -1 using a capillary rheometer.
  • PVDF marketed under the trademark KYNAR ® 710 or 720 are perfectly suited for this formulation.
  • the fluorinated polymer is blended beforehand with the polar unsaturated monomer by any melt-blending technique known in the prior art, such as an extruder or a kneader used in the thermoplastics industry.
  • an extruder will be used to form the mixture into granules.
  • the proportion of fluoropolymer is, by weight, between 80 to 99.9% for respectively 0.1 to 20% of unsaturated monomer.
  • the proportion of fluoropolymer is from 90 to 99% for 1 to 10% of unsaturated monomer, respectively.
  • the mixture of the 1 st step is irradiated (irradiation beta ⁇ or ⁇ gamma) in solid state using an electron or photon source with an irradiation dose between 10 and 200 kGray, preferably between 10 and 150 kGray.
  • the mixture may for example be packaged in polythene bags, the air is removed and the bags are closed.
  • the dose is between 2 and 6 Mrad and preferably between 3 and 5 Mrad. Irradiation with a cobalt-60 bomb is particularly preferred.
  • the unsaturated monomer content which is grafted is 0.1 to 5% by weight (i.e., the unsaturated grafted monomer corresponds to 0.1 to 5 parts for 99.9 to 95 parts by weight).
  • fluoropolymer preferably from 0.5 to 5%, preferably from 0.9 to 5%.
  • the grafted unsaturated monomer content is dependent on the initial content of the unsaturated monomer in the fluoropolymer / unsaturated monomer mixture to be irradiated. It also depends on the effectiveness of the grafting, and therefore the duration and energy of the irradiation.
  • the unsaturated monomer that has not been grafted and the residues released by the grafting, especially HF, may then be optionally removed.
  • This last step may be necessary if the ungrafted unsaturated monomer is likely to hinder adhesion or for toxicology problems.
  • This operation can be performed according to techniques known to those skilled in the art. Vacuum degassing may be applied, possibly by applying heating at the same time.
  • modified fluoropolymer in a suitable solvent such as, for example, N-methylpyrrolidone, and then precipitate the polymer in a non-solvent, for example in water or in an alcohol, or to wash the fluoropolymer modified with a solvent inert with respect to the fluoropolymer and graft functions.
  • a suitable solvent such as, for example, N-methylpyrrolidone
  • a non-solvent for example in water or in an alcohol
  • a solvent inert for example, when grafting maleic anhydride, it can be washed with chlorobenzene.
  • One of the advantages of this irradiation grafting process is that it is possible to obtain higher grafted unsaturated monomer contents than with conventional grafting methods using a radical initiator and in which the fluoropolymer is in the molten state.
  • the process is also simpler to implement than an extruder grafting process because for the latter method, it is necessary to adapt the radical initiator to the fluoropolymer. Since certain fluorinated polymers have high melting temperatures above 200 ° C., it is sometimes not possible to find a radical initiator which has an adequate decomposition rate (that is to say which has an adequate decomposition temperature). ).
  • the grafting by irradiation takes place at "cold", typically at temperatures below 100 ° C, or even 50 ° C, so that the mixture of the fluorinated polymer and the unsaturated polar monomer is not in the molten state as for a conventional grafting process in an extruder.
  • An essential difference is therefore that, in the case of a semi-crystalline fluorinated polymer (as is the case with PVDF for example), the grafting takes place in the amorphous phase and not in the crystalline phase, whereas Homogeneous grafting occurs in the case of grafting in a melt extruder.
  • the unsaturated polar monomer therefore does not distribute identically on the chains of the fluoropolymer in the case of radiation grafting and in the case of grafting in an extruder.
  • the product thus, the modified fluorine has a different distribution of the unsaturated polar monomer on the fluoropolymer chains than a product which would be obtained by grafting into an extruder. It follows that a good compromise between adhesion and mechanical properties is obtained.
  • Unsaturated carboxylic acids having 4 to 10 carbon atoms and their functional derivatives, particularly their anhydrides, are particularly preferred unsaturated monomers.
  • unsaturated monomers are methacrylic acid, acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, undecylenic acid, allylsuccinic acid, and the like.
  • cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid 4-methyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid, bicyclo (2,2,1) hept-5-ene 2,3-dicarboxylic acid, x-methylbicyclo (2,2,1-hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid, zinc, calcium or sodium undecylenate, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, dichloromaleic anhydride, difluoromaleic anhydride, itaconic anhydride, crotonic anhydride, acrylate or glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether, vinyl silanes such as vinyl trimethoxysilane, vinyl triethoxysilane, vinyl triacetoxysilane, ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane.
  • vinyl silanes such as vinyl trimethoxysilane
  • unsaturated monomers include C 1 -C 8 alkyl esters or glycidyl ester derivatives of unsaturated carboxylic acids such as methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, methacrylate and the like.
  • amide derivatives of unsaturated carboxylic acids such as acrylamide, methacrylamide, maleic monoamide, maleic diamide, N-monoethylamide maleic, N, N-diethylamide maleic, N-monobutylamide maleic, N, N-dibutylamide maleic, furamic monoamide, furamic diamide, fumaric N-monoethylamide, N, N-diethylamide fumaric, fumaric N-monobutylamide and N, N-dibutylamide furamic; imide derivatives of unsaturated carboxylic acids such as maleimide, N-butylmaleimi
  • maleic anhydride as well as zinc, calcium and sodium undecylenates are good graftable compounds because they have little tendency to homopolymerize or even to give rise to crosslinking.
  • maleic anhydride is used. This monomer indeed offers the following advantages:
  • the comonomer can be for example an olefin such as ethylene or propylene, a vinyl ester such as, for example, vinyl acetate, vinyl propionate or vinyl stearate, esters of (meth) acrylic acids such as methyl or ethyl acrylate or fumaric, maleic and / or itaconic acids as well as acrylonitrile, styrene or trifluorochloroethylene.
  • the comonomer may also be vinylidene chloride but in this case, in order to maintain a good thermal resistance, the content by weight of VCM must be greater than 70%.
  • PVC can be prepared by mass polymerization, suspension, emulsion, microsuspension or suspended emulsion. The difference between the products lies essentially in the particle size of the polymer grains obtained.
  • PVC may comprise up to 20% by weight of various additives such as pigments or fillers, plasticizers, lubricants, UV stabilizers, thermal stabilizers, processing additives, anti-oxidants, etc.
  • the additive may also be a polymer or copolymer whose function is to provide flexibility or to improve the resistance to impact. For example, it may be polyvinyl acetate, polyvinyl butyral or a polyvinyl alcohol.
  • phthalates may be in the family of plasticizers, phthalates, more particularly branched or unbranched alkyl phthalates, such as diethylhexylphthalate (DEHP), diisononylphthalate, phthalates of C 7 -C 18 linear alcohols or mixtures thereof, diisodecyl phthalate.
  • DEHP diethylhexylphthalate
  • diisononylphthalate phthalates of C 7 -C 18 linear alcohols or mixtures thereof, diisodecyl phthalate.
  • thermal stabilizers of organometallic soaps of barium and zinc, tin, calcium and zinc possibly associated with costabilizers such as epoxidized soybean oil.
  • a particularly preferred thermal stabilizer is a mixture of mono- and di-octyl thioglycolate tin.
  • PVC also encompasses foamed PVC and chlorinated PVC (CPVC) in the sense of the present invention, but does not include polyvinylidene chloride (PVDC).
  • PVDC polyvinylidene chloride
  • CPVC is a PVC that has been chlorinated in the presence of chlorine and a source of free radicals (irradiation or UV).
  • PVDC has poorer mechanical properties than PVC or CPVC (see Table I below). below):
  • the PVC may also comprise at least one compound capable of reacting with the grafted unsaturated polar monomer.
  • the compound may be a molecule or a polymer or an oligomer.
  • the fluoropolymer is grafted with an unsaturated carboxylic acid (eg, undecylenic acid) or an unsaturated carboxylic acid anhydride (eg, maleic anhydride)
  • the compound will carry one or more function (s) amine, hydroxy, isocyanate or epoxide.
  • the unsaturated epoxide eg, glycidyl methacrylate
  • the compound will carry one or more acid or acid anhydride function (s).
  • the compound may be for example an alkyl isocyanate R-NCO or an alcohol R-OH, R denoting an alkyl or aryl group.
  • the compound can be monofunctional (a single function per molecule) or polyfunctional (more than one function per molecule).
  • the mixture comprises, by weight, from 70 to 99.9 parts, advantageously from 80 to 99 parts, preferably from 90 to 99 parts, of a PVC for respectively from 0.1 to 30 parts, advantageously from 1 to 20 parts, of preferably from 1 to 10 parts of the compound capable of reacting with the unsaturated polar monomer which is grafted.
  • the mixing is carried out for example in the molten state using an extruder or any other tool suitable for thermoplastics.
  • the compound has a molar mass greater than 70 g / mol, preferably greater than 100 g / mol, even more preferably greater than 200 g / mol. This prevents it from volatilizing during the preparation of the mixture or that it does not PVC.
  • the multilayer structure according to the invention comprises arranged arranged arranged arranged against each other, at least one layer of the fluoropolymer grafted by irradiation and at least one layer of PVC.
  • This structure can be in the form of films, bottles, tanks, containers, pipes and containers of any kind.
  • the radiation-grafted fluoropolymer layer is replaced by a layer of a radiation-grafted fluoropolymer mixture and a fluoropolymer.
  • the grafted fluoropolymer is obtained from a PVDF.
  • the fluoropolymer is a PVDF.
  • the mixture comprises, by weight, from 1 to 99 parts, advantageously from 10 to 90 parts, preferably from 10 to 75 parts, even more preferably from 10 to 50 parts, of a fluoropolymer grafted by irradiation for 99 to 1 parts respectively. preferably from 90 to 10 parts, preferably from 90 to 25 parts, even more preferably from 90 to 50 parts of a fluorinated polymer.
  • An example of structure includes in the arranged order against each other:
  • the radiation-grafted fluoropolymer layer (optionally mixed with a fluoropolymer) is covered with a layer of fluoropolymer, preferably PVDF.
  • the radiation-grafted fluoropolymer layer is a binder layer between the PVDF layer and the PVC layer.
  • PVC is a flexible PVC which is used in the coating of a textile support.
  • the intended textile support may be of variable nature: woven or non-woven, of natural or synthetic origin, that is to say comprising fibers of natural origin, synthetic or semisynthetic, optionally mixed.
  • the flexible PVC is coated (for example by a technique of coating with the doctor blade or "knive" coating ") on at least one of the faces of a structural support which may be a textile fabric or a nonwoven fabric.
  • the structural support may be of a synthetic material, such as polyester, nylon, aramid, etc., or of a natural material such as viscose, cotton, etc., or fiberglass, etc.
  • FR 305 301 a material consisting of a polyester nonwoven ("BIDIM"), PVC end on one side using a transfer method is described.
  • the nonwoven may optionally be reinforced with a polyester grid.
  • the structure thus comprises a textile support coated on at least one of its faces with a flexible PVC and disposed on at least one of the flexible PVC layers, a fluoropolymer grafted by irradiation layer.
  • This structure can be used as a protective cover, for example in the building industry, road and rail transport, textile architecture (various shelters, industrial premises such as halls, greenhouses, camping, etc.). It can also be used as camping tent canvas, sports mat, container tarpaulin, etc.
  • Flexible PVC can be applied as a "wet” paste without the need for it to penetrate. It is possible to use the coating technique (“knive coating”), in “direct coating”, “transfer coating” or by calendering.
  • This structure is also applicable to the case of a tube or container comprising in the order of the inside out arranged one against the other a layer of PVC (inner layer), a layer fluoropolymer grafted by irradiation and optionally a fluoropolymer layer.
  • the outermost layer i.e., either the irradiated grafted fluoropolymer layer or the fluoropolymer layer) protects the PVC.
  • a tube or a container comprising, in the order of the inside outwards arranged one against the other optionally a fluoropolymer layer, a fluoropolymer graft layer grafted by irradiation (intermediate layer) and a PVC layer (outer layer).
  • the inner layer that is to say either the radiation-grafted fluoropolymer layer or the fluoropolymer layer
  • makes it possible to protect the PVC for example when the fluid in contact with the tube or the container is a corrosive liquid capable of to degrade PVC.
  • Another example of structure includes in the arranged order against each other:
  • At least one of the radiation-grafted fluoropolymer layers is covered with a fluoropolymer layer, preferably PVDF.
  • the radiation-grafted fluoropolymer layer is a binder layer between the PVDF layer and the PVC layer.
  • This structure also applies to the case of a tube or a container comprising, in order from the inside to the outside, disposed against each other optionally a fluorinated polymer layer, a grafted fluoropolymer layer by irradiation, a PVC layer, a radiation-grafted fluoropolymer layer and optionally a fluoropolymer layer.
  • the PVC layer is protected by the two layers of fluoropolymer grafted by irradiation.
  • Another example of structure includes in the arranged order against each other:
  • a rigid tube eg a tube used for the transfer of liquids or gases
  • a rigid PVC is then used (traction module> 1000 MPa according to ISO standard R 527-230).
  • the structure according to the invention can be obtained using conventional thermoplastic transformation techniques.
  • the coextrusion technique can be used to prepare tubes or containers described above.
  • the multilayer structure in the form of a tube or container it may be used to transfer or store a liquid or a gas.
  • the liquid or the gas may be for example a liquid or a gas corrosive to the PVC; in this case, the layer in contact with the liquid or the gas is a fluoropolymer layer or a radiation-grafted polymer layer.
  • the Applicant has found that good adhesion is obtained when the fluoropolymer is said to be flexible, that is to say having a tensile modulus of between 50 and 50.degree. 1000 MPa (measured according to the ISO R 527 standard at 23 ° C.), advantageously between 100 and 750 MPa and preferably between 200 and 600 MPa.
  • the viscosity of the flexible fluorinated polymer is between 100 and 1500 Pa.s, advantageously between 200 and 1000 Pa.s, preferably between 500 and 1000.
  • the crystallization temperature of the flexible fluorinated polymer is between 50 and 120 ° C, preferably between 85 and 110 ° C.
  • the flexible fluorinated polymer is a copolymer PVDF, more particularly a copolymer of VDF and HFP.
  • the viscosity of the irradiation grafted fluoride is between 100 and 1500 Pa.s, advantageously between 200 and 1000 Pa.s and preferably between 500 and 1000. Not.
  • the radiation-grafted PVDF is obtained from a PVDF comprising by weight at least 80%, advantageously at least 90%, preferably at least 95%, even more preferably at least 98% of VDF. Most preferably it is a PVDF homopolymer (i.e. with 100% VDF).
  • An example of a mixture is composed by weight of 50% of a KYNAR 720 on which maleic anhydride (PVDF homopolymer from the company ARKEMA, with a melt flow index of 20 g / 10 min (230 ° C.) was grafted. C., 5 kg and melting point of the order of 170 ° C.) and 50% of a VDF-HFP copolymer having 16% HFP and having a viscosity at 230 ° C. of 900 Pa.s at 100 sec. 1.
  • PVDF homopolymer from the company ARKEMA
  • the grafting was carried out by mixing KYNAR ® 720 in a twin-screw extruder with 2% by weight of maleic anhydride, the mixture is granulated and then bagged in sealed aluminum bags, and the bags and their mixture are irradiated with water. Mrad with a cobalt-60 bomb for 17 hours The product is recovered and degassed under vacuum to remove residual non-grafted maleic anhydride The content by weight of grafted maleic anhydride is 1% (infrared spectroscopy) ).

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Abstract

L'invention est relative à structure multicouche comprenant disposées l'une contre l'autre, au moins une couche de polymère fluoré sur lequel on a greffé par irradiation au moins un monomère insaturé et au moins une couche de PVC. Selon une 1ère forme, la structure multicouche peut comprendre dans l'ordre disposées l'une contre l'autre : • éventuellement une couche de polymère fluoré • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC. Selon une 2ème forme, la structure multicouche comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre : • éventuellement une couche de polymère fluoré • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • éventuellement une couche de polymère fluoré. Selon une 3ème forme, la structure multicouche comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre : • une couche de PVC • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC Cette structure peut se mettre sous forme de films, bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte.

Description

STRUCTURE MULTICOUCHE A BASE DE POLYMERE FLUORE FONCTIONNALISE PAR IRRADIATION ET DE PVC
[Domaine de l'invention] La présente invention concerne une structure multicouche comprenant au moins une couche à base d'un polymère fluoré modifié par greffage par irradiation et au moins une couche à base d'un PVC. Cette structure peut se mettre sous forme de films, bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte. L'invention concerne aussi les utilisations de ces structures.
[Le problème technique]
Les polymères fluorés, par exemple ceux à base de fluorure de vinylidène (VDF de formule CF2=CH2) tels que le PVDF (polyfluorure de vinylidène) sont connus pour offrir d'excellentes propriétés de stabilité mécanique et une bonne résistance au vieillissement. Ces qualités sont exploitées pour des domaines d'application variés. On citera par exemple, la fabrication de pièces extrudées ou injectées pour l'industrie du génie chimique ou la microélectronique, l'utilisation sous forme de gaine d'étanchéité pour le transport des gaz ou des hydrocarbures, l'obtention de films ou de revêtements permettant la protection dans le domaine architectural, et la réalisation d'éléments protecteurs pour des usages électrotechniques. Ils sont surtout connus et appréciés pour leur stabilité chimique remarquable qui est due à la stabilité de la liaison C-F ainsi que pour de leurs propriétés barrière (par ex. aux essences).
Les polymères chlorés tels que le PVC ou le PVC chloré sont deux polymères d'usage courant, moins chers que les polymères fluorés, qui sont souvent employés dans la fabrication de tuyaux ou tubes, de raccords et de joints. Les polymères chlorés offrent une excellente rigidité mécanique, une excellente résistance à l'abrasion ainsi qu'une bonne tenue au feu. Cependant, ils présentent une résistance chimique (en particulier en présence de produits chimiques agressifs) et une résistance au vieillissement moindres que les polymères fluorés.
Une structure multicouche associant un polymère fluoré et un polymère chloré permettrait d'améliorer la résistance chimique et la résistance au vieillissement du polymère chloré (par le polymère fluoré) tout en conservant les bonnes propriétés mécaniques du polymère chloré. Ceci permettrait aussi de réduire le coût d'une structure ne comprenant que le polymère fluoré et également pour certaines applications, d'améliorer les propriétés barrière de la structure.
Cependant, de par leur nature chimique, les polymères fluorés adhèrent difficilement à d'autres polymères. Un problème qu'entend résoudre l'invention est donc de proposer une structure multicouche associant (l'une contre l'autre) une couche d'un polymère chloré et une couche d'un polymère fluoré qui ne présente pas de délamination entre ces deux couches.
[L'art antérieur]
La demande EP 1484346 publiée le 08 décembre 2004 décrit des structures multicouches comprenant un polymère fluoré greffé par irradiation. Les structures peuvent se présenter sous la forme de bouteilles, réservoirs, conteneurs ou tuyaux.
La demande EP 1541343 publiée le 08 juin 2005 décrit une structure multicouche à base d'un polymère fluoré modifié par greffage par irradiation pour stocker ou transporter des produits chimiques. On entend dans cette demande par produit chimique des produits qui sont corrosifs ou dangereux, ou bien des produits dont on veut maintenir la pureté.
La demande EP 1101994 publiée le 23 mai 2001 décrit un tube pour l'essence à base d'un polymère fluoré et d'une résine thermoplastique qui peut être un polyamide ou une polyoléfine. Le polymère fluoré est de préférence un copolymère éthylène/TFE ou un terpolymère TFE/HFP/VDF, éventuellement modifié par greffage.
Aucune de ces demandes ne fait référence à une structure multicouche comprenant une couche de polymère fluoré modifié par un greffage par irradiation et une couche de PVC.
La demande EP 1329309 publiée le 23 juillet 2003 décrit une structure multicouche comprenant une couche d'un polymère fluoré et une couche de PVC chloré. Cette demande ne décrit pas de polymère fluoré modifié par greffage par irradiation. De plus, l'adhésion entre les deux couches est obtenue à l'aide d'une couche intermédiaire en polyamide.
La demande EP 1338612 publiée le 27 août 2003 décrit une structure multicouche comprenant une couche d'un polymère fluoré fonctionnalisé et une couche d'un autre polymère qui peut être par exemple un polychlorure de vinylidène. Cette demande ne décrit pas de PVC. Le polymère fluoré fonctionnalisé peut être obtenu par une copolymérisation directe en présence d'un monomère fonctionnel ou bien en greffant ce monomère à l'état fondu en présence d'un amorceur radicalaire. Le polymère fluoré fonctionnalisé n'est pas un polymère modifié par greffage par irradiation.
[Figures]
La figure 1 a décrit une structure multicouche 1 selon l'invention comprenant une couche de PVC 3 et une couche du polymère fluoré modifié par irradiation 2.
La figure 1 b décrit une structure multicouche 4 selon l'invention comprenant une couche de PVC 3, une couche du polymère fluoré modifié par irradiation 2 et une couche supplémentaire 5 de polymère fluoré.
La figure 1 c décrit un tube 6 selon l'invention comprenant une couche interne de PVC 8 et une couche externe du polymère fluoré modifié par irradiation 7. La figure "I d décrit un tube 9 9elon l'invention comprenant une couche interne de polymère fluoré modifié par irradiation 8 et une couche externe de PVC 7.
La figure 2a décrit une structure multicouche 10 selon l'invention comprenant une couche de PVC 3 disposée entre deux couches du polymère fluoré modifié par irradiation 2 et 2'.
La figure 2b décrit un tube 1 1 selon l'invention comprenant une couche intermédiaire de PVC 8 disposée entre deux couches du polymère fluoré modifié par irradiation 7 et T. La couche 7 est la couche externe et la couche T est la couche interne.
La figure 3a décrit une structure multicouche 12 selon l'invention comprenant une couche de polymère fluoré modifié par irradiation 2 disposée entre deux couches de PVC 3 et 3'.
La figure 3b décrit un tube 13 selon l'invention comprenant une couche intermédiaire de polymère fluoré modifié par irradiation 7 disposée entre deux couches de PVC 8 et 8'. La couche 8 est la couche externe et la couche 8' est la couche interne.
[Brève description de l'invention]
L'invention est relative à structure multicouche comprenant disposées l'une contre l'autre, au moins une couche de polymère fluoré sur lequel on a greffé par irradiation au moins un monomère insaturé et au moins une couche de PVC. Selon une 1ere forme, la structure multicouche peut comprendre dans l'ordre disposées l'une contre l'autre :
• éventuellement une couche de polymère fluoré • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC.
Selon une 2eme forme, la structure multicouche comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre : • éventuellement une couche de polymère fluoré
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• éventuellement une couche de polymère fluoré.
Selon une 3eme forme, la structure multicouche comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre :
• une couche de PVC
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC
Dans ces structures, selon une variante, la couche de polymère fluoré greffé par irradiation est remplacée par une couche d'un mélange de polymère fluoré greffé par irradiation et d'un polymère fluoré.
De préférence, afin d'améliorer l'adhésion entre la couche de PVC et la couche de polymère fluoré greffé par irradiation, on mélange le PVC avec au moins un composé capable de réagir avec le monomère polaire insaturé greffé.
Cette structure peut se mettre sous forme de films, bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte. [Description détaillée de l'invention]
S'agissant du polymère fluoré, on désigne ainsi tout polymère ayant dans sa chaîne au moins un monomère choisi parmi les composés contenant un groupe vinyle capable de s'ouvrir pour se polymériser et qui contient, directement attaché à ce groupe vinyle, au moins un atome de fluor, un groupe fluoroalkyle ou un groupe fluoroalkoxy.
A titre d'exemple de monomère, on peut citer le fluorure de vinyle, le fluorure de vinylidène (VDF), le trifluoroéthylène (VF3), le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), le 1 ,2-difluoroéthylène, le tétrafluoroéthylène (TFE), l'hexafluoropropylène (HFP), les perfluoro(alkyl vinyl) éthers tels que le perfluoro(méthyl vinyl)éther (PMVE), le perfluoro(éthyl vinyl) éther (PEVE) et le perfluoro(propyl vinyl) éther (PPVE), le perfluoro(1 ,3-dioxole), le perfluoro(2,2-diméthyl-1 ,3-dioxole) (PDD), le produit de formule CF2=CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2X dans laquelle X est SO2F, CO2H, CH2OH, CH2OCN ou CH2OPO3H; le produit de formule CF2=CFOCF2CF2SO2F; le produit de formule F(CF2)nCH2OCF=CF2 dans laquelle n est 1 , 2, 3, 4 or 5; le produit de formule RiCH2OCF=CF2 dans laquelle Ri est l'hydrogène ou F(CF2)Z et z vaut 1 , 2, 3 ou 4; le produit de formule R3OCF=CH2 dans laquelle R3 est F(CF2)z- et z est 1 , 2, 3 or 4; le perfluorobutyl éthylène (PFBE); le 3,3,3- trifluoropropène et le 2-trifluorométhyl-3 ,3 ,3 -trifluoro-1 -propène.
Le polymère fluoré peut être un homopolymère ou un copolymère, il peut aussi comprendre des monomères non fluorés tels que l'éthylène ou le propylène.
A titre d'exemple le polymère fluoré est choisi parmi :
- les homo- et copolymères du fluorure de vinylidène (VDF) contenant de préférence au moins 50% en poids de VDF, encore plus préférentiellement au moins 75% en poids de VDF. De préférence, le comonomère est choisi parmi le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), l'hexafluoropropylène (HFP), le trifluoroéthylène (VF3) et le tétrafluoroéthylène (TFE) ;
- les homo- et copolymères du trifluoroéthylène (VF3), - les copolymères, et notamment terpolymères, associant les restes des motifs chlorotrifluoroéthylène (CTFE), tétrafluoroéthylène (TFE), hexafluoropropylène (HFP) et/ou éthylène et éventuellement des motifs VDF et/ou VF3 ; - on peut encore citer les copolymères de l'éthylène et du tétrafluoroéthylène (ETFE).
Avantageusement, le polymère fluoré est le poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) homopolymère ou copolymère. De préférence, le PVDF contient, en poids, au moins 50% de VDF, plus préférentiellement au moins 75% et mieux encore au moins 85%. Le comonomère est avantageusement I1HFP.
Avantageusement, le PVDF a une viscosité allant de 100 Pa.s à 3000 Pa.s, la viscosité étant mesurée à 230°C, à un gradient de cisaillement de 100 s1 à l'aide d'un rhéomètre capillaire. En effet, ces PVDF sont bien adaptés à l'extrusion et a l'injection. De préférence, le PVDF a une viscosité allant de 300 Pa.s à 1200 Pa.s, la viscosité étant mesurée à 230°C, à un gradient de cisaillement de 100 s"1 à l'aide d'un rhéomètre capillaire.
Les PVDF commercialisés sous la marque KYNAR® 710 ou 720 sont parfaitement adaptés pour cette formulation.
S'agissant du polymère fluoré greffé par irradiation, celui-ci est obtenu à l'aide du procédé suivant :
Dans une 1 ere étape, le polymère fluoré est au préalable mélangé au monomère polaire insaturé par toutes les techniques de mélange en milieu fondu connues de l'art antérieur, telles qu'une extrudeuse ou un malaxeur utilisé dans l'industrie des thermoplastiques. De préférence, on utilisera une extrudeuse pour mettre le mélange sous forme de granulés. Le greffage a leu sur un mélange (dans la masse) et non à la surface d'une poudre comme cela est par exemple décrit dans le document US 5576106. Dans le mélange devant être irradié, la proportion de polymère fluoré est comprise, en poids, entre 80 à 99,9% pour respectivement 0,1 à 20% de monomère insaturé. De préférence, la proportion de polymère fluoré est de 90 à 99% pour respectivement 1 à 10% de monomère insaturé.
Dans une 2^6 étape, le mélange de la 1ere étape est irradié (sous irradiation béta β ou gamma γ) à l'état solide à l'aide d'une source électronique ou photonique sous une dose d'irradiation comprise entre 10 et 200 kGray, de préférence entre 10 et 150 kGray. Le mélange peut par exemple être conditionné en sacs de polyéthylène, l'air est chassé puis les sacs sont fermés. Avantageusement la dose est comprise entre 2 et 6 Mrad et de préférence entre 3 et 5 Mrad. L'irradiation grâce à une bombe au cobalt 60 est particulièrement préférée.
La teneur en monomère insaturé qui est greffé est comprise, en poids, entre 0,1 à 5% (c'est-à-dire que le monomère insaturé greffé correspond à 0,1 à 5 parts pour 99,9 à 95 parts de polymère fluoré), avantageusement de 0,5 à 5%, de préférence de 0,9 à 5%. La teneur en monomère insaturé greffé dépend de la teneur initiale du monomère insaturé dans le mélange polymère fluoré / monomère insaturé à irradier. Elle dépend aussi de l'efficacité du greffage, donc de la durée et de l'énergie de l'irradiation.
Dans une 3eme étape, le monomère insaturé qui n'a pas été greffé ainsi que les résidus libérés par le greffage notamment le HF peuvent ensuite être éventuellement éliminés. Cette dernière étape peut être rendue nécessaire si le monomère insaturé non-greffé est susceptible de nuire à l'adhésion ou bien pour des problèmes de toxicologie. Cette opération peut être réalisée selon les techniques connues de l'homme de l'art. Un dégazage sous vide peut être appliqué, éventuellement en appliquant en même temps un chauffage. Il est également possible de dissoudre le polymère fluoré modifié dans un solvant adéquat tel que par exemple la N-méthyl pyrrolidone, puis de précipiter le polymère dans un non-solvant, par exemple dans l'eau ou bien dans un alcool, ou bien de laver le polymère fluoré modifié à l'aide d'un solvant inerte vis-à-vis du polymère fluoré et des fonctions greffées. Par exemple, quand on greffe de l'anhydride maléique, on peut laver avec du chlorobenzène.
Un des avantages de ce procédé de greffage par irradiation est de pouvoir obtenir des teneurs en monomère insaturé greffé plus élevées qu'avec les procédés de greffage classiques utilisant un amorceur radicalaire et dans lesquels le polymère fluoré est à l'état fondu. Ainsi, typiquement, avec le procédé de greffage par irradiation, il est possible d'obtenir des teneurs supérieures à 1 % (1 part de monomère insaturé pour 99 parts du polymère fluoré), voire même supérieure à 1 ,5%, ce qui n'est pas possible avec un procédé de greffage classique en extrudeuse.
Le procédé est aussi plus simple à mettre en œuvre qu'un procédé de greffage en extrudeuse car pour ce dernier procédé, il est nécessaire d'adapter l'amorceur radicalaire au polymère fluoré. Certains polymères fluorés présentant des températures de fusion élevées supérieures à 200°C, il n'est parfois pas possible de trouver d'amorceur radicalaire qui présente une vitesse de décomposition adéquate (c'est-à-dire qui ait une température de décomposition adéquate).
Le greffage par irradiation a lieu à « froid », typiquement à des températures inférieures à 100°C, voire 50°C, de sorte que le mélange du polymère fluoré et du monomère polaire insaturé n'est pas à l'état fondu comme pour un procédé de greffage classique en extrudeuse. Une différence essentielle est donc que, dans le cas d'un polymère fluoré semi-cristallin (comme c'est le cas avec le PVDF par exemple), le greffage a lieu dans la phase amorphe et non dans la phase cristalline alors qu'il se produit un greffage homogène dans le cas d'un greffage en extrudeuse à l'état fondu. Le monomère polaire insaturé ne se répartit donc pas identiquement sur les chaînes du polymère fluoré dans le cas du greffage par irradiation et dans le cas du greffage en extrudeuse. Le produit fluoré modifié présente donc une répartition différente du monomère polaire insaturé sur les chaînes de polymère fluoré par rapport à un produit qui serait obtenu par un greffage en extrudeuse. Il s'ensuit que l'on obtient un bon compromis adhésion/propriétés mécaniques.
Durant cette étape de greffage, il est préférable d'éviter la présence d'oxygène. Un balayage à l'azote ou à l'argon du mélange polymère fluoré / monomère polaire insaturé est donc possible pour éliminer l'oxygène.
S'agissant du monomère polaire insaturé, celui-ci possède une double liaison C=C ainsi qu'au moins une fonction polaire qui peut être une fonction :
- acide carboxylique,
- sel d'acide carboxylique,
- anhydride d'acide carboxylique, - époxyde,
- ester d'acide carboxylique,
- silyle,
- alcoxysilane,
- amide d'acide carboxylique, - hydroxy,
- isocyanate.
Des mélanges de plusieurs monomères insaturés sont également envisageables.
Des acides carboxyliques insaturés ayant 4 à 10 atomes de carbone et leurs dérivés fonctionnels, particulièrement leurs anhydrides, sont des monomères insaturés particulièrement préférés. Citons à titre d'exemples de monomères insaturés l'acide méthacrylique, l'acide acrylique, l'acide maléïque, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide undécylénique, l'acide allylsuccinique, l'acide cyclohex-4-ène-1 ,2-dicarboxylique, l'acide 4 — méthyl- cyclohex-4-ène-1 ,2-dicarboxylique, l'acide bicyclo(2,2,1 )hept-5-ène-2,3- dicarboxylique, l'acide x — méthylbicyclo(2,2,1 -hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, l'undécylénate de zinc, de calcium ou de sodium, l'anhydride maléïque, l'anhydride itaconique, l'anhydride citraconique, l'anhydride dichloromaléïque, l'anhydride difluoromaléïque, l'anhydride itaconique, l'anhydride crotonique, l'acrylate ou le méthacrylate de glycidile, l'allyl glycidyl éther, les vinyles silanes tel que le vinyl triméthoxysilane, le vinyl triéthoxysilane, le vinyl triacétoxysilane, le γ-méthacryloxypropyltriméthoxysilane.
D'autres exemples de monomères insaturés comprennent des esters alkyliques en C1-C8 ou des dérivés esters glycidyliques des acides carboxyliques insaturés tels que l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, le méthacrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de butyle, l'acrylate de glycidyle, le méthacrylate de glycidyle, le maléate de mono-éthyle, le maléate de diéthyle, le fumarate de monométhyle, le fumarate de diméthyle, l'itaconate de monométhyle, et l'itaconate de diéthyle ; des dérivés amides des acides carboxyliques insaturés tels que l'acrylamide, le méthacrylamide, le monoamide maléïque, le diamide maléique, le N— monoéthylamide maléïque, le N,N-diéthylamide maléïque, le N — monobutylamide maléïque, le N, N- dibutylamide maléïque, le monoamide furamique, le diamide furamique, le N- monoéthylamide fumarique, le N,N-diéthylamide fumarique, le N- monobutylamide fumarique et le N,N-dibutylamide furamique ; des dérivés imides des acides carboxyliques insaturés tels que le maléimide, le N- butylmaléimide et le N-phénylmaléimide ; et des sels métalliques d'acides carboxyliques insaturés tels que l'acrylate de sodium, le méthacrylate de sodium, l'acrylate de potassium, le méthacrylate de potassium et les undécylénate de zinc, calcium ou sodium.
On exclut des monomères insaturés ceux qui présentent deux doubles liaisons C=C qui pourraient conduire à une réticulation du PVDF, comme par exemple les di- ou triacrylates. De ce point de vue, l'anhydride maléique tout comme les undécylénates de zinc, calcium et sodium constituent de bons composés greffables car ils ont peu tendance à homopolymériser ni même à donner lieu à une réticulation. Avantageusement, on utilise l'anhydride maléique. Ce monomère offre en effet les avantages suivants :
- il est solide et peut être facilement introduit avec les granulés de polymère fluoré avant le mélange à l'état fondu,
- il permet d'obtenir de bonnes propriétés d'adhésion,
- il est particulièrement réactif vis-à-vis des fonctions d'une polyoléfine fonctionnalisée, notamment lorsque ces fonctions sont des fonctions époxydes, - à la différence d'autres monomères insaturés comme l'acide
(méth)acrylique ou les esters acryliques, il n'homopolymérise pas et n'a pas à être stabilisé.
S'agissant du PVC, il s'agit d'un polymère comprenant en poids au moins 50% de chlorure de vinyle (VCM de formule CH2=CHCI). Il peut s'agir d'un homopolymère du VCM ou un copolymère du VCM et d'au moins un comonomère copolymérisable avec le VCM. Le comonomère peut être par exemple une oléfine telle que l'éthylène ou le propylène, un ester vinylique tel que par exemple l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle ou le stéarate de vinyle, les esters des acides (méth)acrylique tels que l'acrylate de méthyle ou d'éthyle ou des acides fumarique, maléique et/ou itaconique ainsi que l'acrylonitrile, le styrène ou le trifluorochloroéthylène. Le comonomère peut être aussi le chlorure de vinylidène mais dans ce cas, afin de conserver une bonne résistance thermique, la teneur en poids en VCM doit être supérieur à 70%.
Le PVC peut être préparé par polymérisation en masse, en suspension, en émulsion, en microsuspension ou en émulsion suspendue. La différence entre les produits réside essentiellement dans la granulométrie des grains de polymère obtenus.
Le PVC peut comprendre jusqu'à 20% en poids divers additifs tels que des pigments ou charges, des plastifiants, des lubrifiants, des stabilisants UV, des stabilisants thermiques, des additifs de mise en œuvre, des anti -oxydants,... L'additif peut être aussi un polymère ou copolymère dont la fonction est d'apporter de la souplesse ou bien d'améliorer la résistance à l'impact. Par exemple, il peut s'agir de polyacétate de vinyle, de polybutyral de vinyle ou d'un polyalcool de vinyle. Il peut s'agir dans la famille des plastifiants, de phtalates, plus particulièrement des phtalates d'alkyle ramifiés ou non, comme le diéthylhexylphtalate (DEHP), le diisononylphtalate, les phtalates d'alcools linéaires en C7-Cn ou leurs mélanges, le diisodécylphtalate. Il peut s'agir dans la famille des stabilisants thermiques de savons organométalliques de baryum et de zinc, d'étain, de calcium et de zinc éventuellement associés à des costabi lisants comme l'huile de soja époxydée. Un stabilisant thermique particulièrement préféré est un mélange de mono- et de di-octyl thioglycolate d'étain.
Le terme PVC englobe aussi au sens de la présente invention le PVC expansé (foamed) ainsi que le PVC chloré (CPVC), mais il n'englobe pas le polychlorure de vinylidène (PVDC). Le CPVC est un PVC qui a subi une chloration en présence de chlore et d'une source de radicaux libres (irradiation ou UV). Pour plus de détails sur le CPVC, on pourra se reporter à Ullmann's Encyclopaedia of Industrial Chemistry, Vol.A21 , 5^6 édition, page 737. Le PVDC présentent de moins bonnes propriétés mécaniques que le PVC ou le CPVC (voir tableau I ci-dessous) :
Tableau I
valeurs tirées de Précis de matières plastiques, Nathan, 4ème édition, p.49, isbn : 2-12-355352-2 De plus, il présente une faible résistance thermique et se décompose dès 125°C (voir Encyclopaedia of Chemical Technology, Vol.23, 3^6 édition, Wiley&Sons, p.780, isbn : 0-471 -02076-1 ).
De préférence, afin d'améliorer l'adhésion entre la couche de PVC et la couche de polymère fluoré greffé par irradiation, le PVC peut aussi comprendre au moins un composé capable de réagir avec le monomère polaire insaturé greffé. Le composé peut être une molécule ou bien un polymère ou encore un oligomère. Ainsi, par exemple, si l'on a greffé sur le polymère fluoré un acide carboxylique insaturé (par ex. l'acide undécylénique) ou un anhydride d'acide carboxylique insaturé (par ex. l'anhydride maléique), le composé sera porteur d'une ou plusieurs fonction(s) aminé, hydroxy, isocyanate ou époxyde. Ainsi, par exemple, si l'on a greffé sur le polymère fluoré un époxyde insaturé (par ex. le méthacrylate de glycidyle), le composé sera porteur d'une ou plusieurs fonction(s) acide ou anhydride d'acide.
Le composé peut être par exemple un isocyanate d'alkyle R-NCO ou un alcool R-OH, R désignant un groupe alkyle ou aryle. Le composé peut être monofonctionnel (une seule fonction par molécule) ou polyfonctionnel (plus d'une même fonction par molécule).
Le mélange comprend en poids de 70 à 99,9 parts, avantageusement de 80 à 99 parts, de préférence de 90 à 99 parts, d'un PVC pour respectivement de 0,1 à 30 parts, avantageusement de 1 à 20 parts, de préférence de 1 à 10 parts du composé capable de réagir avec le monomère polaire insaturé qui est greffé.
Le mélange est réalisé par exemple à l'état fondu en utilisant une extrudeuse ou tout autre outil adapté aux thermoplastiques. De préférence, le composé présente une masse molaire supérieure à 70 g/mol, de préférence supérieure à 100 g/mol, encore plus préférentiellement supérieure à 200 g/mol. Ceci permet d'éviter qu'il ne se volatilise lors de la préparation du mélange ou qu'il n'exsude du PVC. S'agissant de la structure multicouche selon l'invention, celle-ci comprend disposées l'une contre l'autre, au moins une couche du polymère fluoré greffé par irradiation et au moins une couche de PVC. Cette structure peut se mettre sous forme de films, bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte.
Selon une variante, la couche de polymère fluoré greffé par irradiation est remplacée par une couche d'un mélange de polymère fluoré greffé par irradiation et d'un polymère fluoré. De préférence, le polymère fluoré greffé est obtenu à partir d'un PVDF. De préférence, le polymère fluoré est un PVDF. Le mélange comprend en poids de 1 à 99 parts, avantageusement de 10 à 90 parts, de préférence de 10 à 75 parts, encore plus préférentiellement de 10 à 50 parts, d'un polymère fluoré greffé par irradiation pour respectivement de 99 à 1 parts, avantageusement de 90 à 10 parts, de préférence de 90 à 25 parts, encore plus préférentiellement de 90 à 50 parts d'un polymère fluoré.
Un exemple de structure comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre:
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC
Selon une variante, la couche de polymère fluoré greffé par irradiation (éventuellement en mélange avec un polymère fluoré) est recouverte d'une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF. La couche de polymère fluoré greffé par irradiation est une couche de liant entre la couche de PVDF et la couche de PVC.
Cette structure s'applique par exemple au cas où le PVC est un PVC souple qui est utilisé dans l'enduction d'un support textile. Le support textile visé peut être de nature variable : tissé ou non-tissé, d'origine naturelle ou synthétique, c'est- à-dire comprenant des fibres d'origine naturelle, synthétique ou semi- synthétique, éventuellement en mélange. Généralement, le PVC souple est enduit (par exemple par une technique d'enduction à la racle ou « knive coating ») sur au moins l'une des faces d'un support de structure qui peut être une toile textile ou une étoffe de non-tissé. Le support de structure peut être en une matière synthétique, telle que le polyester, le nylon, l'aramide, etc., ou en une matière naturelle telle que le viscose, le coton, etc., ou en fibres de verre, etc. Il peut s'agir aussi d'une toile de polyester de grande ténacité (high tenacity polyester). Dans la demande FR 305 301 , on décrit un matériau constitué d'un non-tissé de polyester ("BIDIM"), end uit de PVC sur une face à l'aide d'un procédé de transfert. Le non-tissé peut éventuellement être renforcé d'une grille de polyester.
La structure comprend donc un support textile enduit sur au moins l'une de ses faces par un PVC souple et disposée sur au moins l'une des couches de PVC souple, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation. Cette structure peut servir de bâche de protection, par exemple dans l'industrie du bâtiment, les transports routier et ferroviaire, l'architecture textile (abris divers, locaux industriels tels que des halles, serres, camping, etc.). Elle peut servir aussi de toile de tente de camping, de tapis sportif, de bâche de containers, etc.
Le PVC souple peut être appliqué sous forme de pâte "mouillée" sans qu'il soit nécessaire de la faire pénétrer. On peut utiliser la technique d'enduction ("knive coating"), en "direct coating", en "transfer coating" ou par calandrage.
Cette structure s'applique aussi au cas d'un tube ou d'un récipient comprenant dans l'ordre de l'inté rieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre une couche de PVC (couche interne), une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et éventuellement une couche de polymère fluoré. La couche la plus externe (c'est-à-dire soit la couche de polymère fluoré greffé par irradiation soit la couche de polymère fluoré) permet de protéger le PVC.
Elle s'applique aussi au cas d'un tube ou d'un récipient comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre éventuellement une couche polymère fluoré, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation (couche intermédiaire) et une couche de PVC (couche externe). La couche interne (c'est-à-dire soit la couche de polymère fluoré greffé par irradiation soit la couche de polymère fluoré) permet de protéger le PVC par exemple lorsque le fluide en contact avec le tube ou le récipient est un liquide corrosif susceptible de dégrader le PVC.
Un autre exemple de structure comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre :
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
Selon une variante, au moins l'une des couches de polymère fluoré greffé par irradiation (éventuellement en mélange avec un polymère fluoré) est recouverte d'une couche de polymère fluoré, de préférence du PVDF. La couche de polymère fluoré greffé par irradiation est une couche de liant entre la couche de PVDF et la couche de PVC.
Cette structure s'applique aussi au cas d'un tube ou d'un récipient comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre éventuellement une couche polymère fluoré, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation, une couche de PVC, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et éventuellement une couche de polymère fluoré. La couche de PVC est protégée par les deux couches de polymère fluoré greffé par irradiation.
Un autre exemple de structure comprend dans l'ordre disposées l'une contre l'autre :
• une couche de PVC • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC Cette structure s'applique aussi au cas d'un tube ou d'un récipient comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre une couche de PVC, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et une couche de PVC.
Dans le cas des structures sous forme de tube, lorsque celui-ci est un tube rigide (par ex. un tube servant au transfert de liquides ou de gaz), on utilise alors un PVC rigide (module de traction > 1000 MPa selon norme ISO R 527 à 23O).
La structure selon l'invention peut être obtenue à l'aide des techniques conventionnelles de transformation des thermoplastiques. Par exemple, la technique de coextrusion peut servir à préparer des tubes ou récipients décrits plus haut.
S'agissant de la structure multicouche sous forme de tube ou de récipient, celle-ci peut être utilisé pour transférer ou stocker un liquide ou un gaz. Le liquide ou le gaz peut être par exemple un liquide ou un gaz corrosif pour le PVC ; dans ce cas, la couche en contact avec le liquide ou le gaz est une couche de polymère fluoré ou une couche de polymère greffé par irradiation.
S'agissant du mélange du polymère fluoré greffé par irradiation et du polymère fluoré, la Demanderesse a constaté qu'une bonne adhésion est obtenue lorsque le polymère fluoré est dit flexible c'est-à-dire présentant un module de traction compris entre 50 et 1000 MPa (mesuré selon la norme ISO R 527 à 23°C), avantageusement entre 100 et 750 MPa et de préférence entre 200 et 600 MPa.
De préférence, la viscosité du polymère fluoré flexible (mesurée au rhéomètre capillaire à 230°C à 100 s"1) est comprise entre 100 et 1500 Pa.s, avantageusement entre 200 et 1000 Pa.s, de préférence entre 500 et 1000 Pa.s. De préférence, la température de cristallisation du polymère fluoré flexible (mesurée par DSC selon la norme ISO 11357-3) est comprise entre 50 et 120°C, de préférence entre 85 et 1 10°C. De préférence, le polymère fluoré flexible est un PVDF copolymère, plus particulièrement un copolymère de VDF et d'HFP.
De préférence, la viscosité du fluoré greffé par irradiation (mesuré avec un rhéomètre capillaire à 230°C à 100 s1) est comprise entre 100 et 1500 Pa.s, avantageusement entre 200 et 1000 Pa.s et de préférence entre 500 et 1000 Pa.s.
De préférence, il s'agit d'un PVDF greffé par irradiation. Avantageusement, le PVDF greffé par irradiation est obtenu à partir d'un PVDF comprenant en poids au moins 80%, avantageusement au moins 90%, de préférence au moins 95%, encore plus préférentiellement au moins 98% de VDF. De façon toute préférée, il s'agit d'un PVDF homopolymère (c'est-à-dire avec 100% de VDF).
Un exemple de mélange est composé en poids de 50% d'un KYNAR 720 sur lequel on a greffé de l'anhydride maléique (PVDF homopolymère de la société ARKEMA, d'indice de fluidité à chaud de 20 g/10 min (230°C, 5 kg et de température de fusion de l'ordre de 170°C) et 50% d'un copolymère VDF-HFP ayant 16% d'HFP et présentant une viscosité à 230°C de 900 Pa.s à 100 s1. Le greffage a été réalisé en mélangeant dans une extrudeuse bivis du KYNAR® 720 avec 2% en poids d'anhydride maléïque. Le mélange est granulé puis ensaché dans des sacs étanches en aluminium, puis les sacs et leur mélange sont irradiés sous 3 Mrad à l'aide d'une bombe au cobalt 60 pendant 17 heures. Le produit est récupéré et dégazé sous vide pour éliminer l'anhydride maléique résiduel non-greffé. La teneur en poids en anhydride maléique greffé est de 1 % (spectroscopie infrarouge).

Claims

REVENDICATIONS
1. Structure multicouche comprenant disposées l'une contre l'autre, au moins une couche de polymère fluoré sur lequel on a greffé par irradiation au moins un monomère insaturé et au moins une couche de PVC.
2. Structure multicouche selon la revendication 1 comprenant dans l'ordre disposées l'une contre l'autre:
• éventuellement une couche de polymère fluoré • une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC.
3. Structure multicouche selon la revendication 1 comprenant dans l'ordre disposées l'une contre l'autre : • éventuellement une couche de polymère fluoré
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• une couche de PVC
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation
• éventuellement une couche de polymère fluoré.
4. Structure multicouche selon la revendication 1 comprenant dans l'ordre disposées l'une contre l'autre :
• une couche de PVC
• une couche de polymère fluoré greffé par irradiation • une couche de PVC
5. Structure multicouche selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que la couche de polymère fluoré greffé par irradiation est remplacée par une couche d'un mélange de polymère fluoré greffé par irradiation et d'un polymère fluoré.
6. Structure multicouche selon la revendication 5 caractérisée en ce que le mélange comprend en poids de 1 à 99 parts, avantageusement de 10 à 90 parts, de préférence de 10 à 75 parts, encore plus préférentiellement de 10 à 50 parts, d'un polymère fluoré greffé par irradiation pour respectivement de 99 à 1 parts, avantageusement de 90 à 10 parts, de préférence de 90 à 25 parts, encore plus préférentiellement de 90 à 50 parts d'un polymère fluoré.
7. Structure multicouche selon la revendication 5 ou 6 caractérisée en ce que le polymère fluoré présente un module de traction compris entre 50 et 1000 MPa (mesuré selon la norme ISO R 527 à 23°C), avantageusement entre 100 et 750 MPa et de préférence entre 200 et 600 MPa.
8. Structure multicouche selon l'une des revendications 5 à 7 caractérisée en ce que la viscosité du polymère fluoré (mesurée au rhéomètre capillaire à 230°C à 100 s"1) est comprise entre 100 et 1500 Pa.s, avantageusement entre 200 et 1000 Pa.s, de préférence entre 500 et 1000 Pa.s.
9. Structure multicouche selon l'une des revendications 5 à 8 caractérisée en ce que la température de cristallisation du polymère fluoré (mesurée par DSC selon la norme ISO 11357-3) est comprise entre 50 et 120°C, de préférence entre 85 et 1 10°C.
10. Structure multicouche selon l'une des revendications 5 à 9 caractérisée en ce que la viscosité du fluoré greffé par irradiation (mesuré avec un rhéomètre capillaire à 230°C à 100 s"1) est comprise entre 100 et 1500 Pa.s, avantageusement entre 200 et 1000 Pa.s et de préférence entre 500 et 1000 Pa.s.
11. Structure multicouche selon l'une des revendications 5 à 10 caractérisée en ce que le polymère fluoré est un PVDF copolymère, de préférence un copolymère de VDF et d'HFP.
12. Structure multicouche selon l'une des revendications 5 à 12 caractérisée en ce que PVDF greffé par irradiation est obtenu à partir d'un PVDF comprenant en poids au moins 80%, avantageusement au moins 90%, de préférence au moins 95%, encore plus préférentiellement au moins 98% de VDF, de préférence d'un PVDF homopolymère (100% VDF).
13. Structure multicouche selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisée en ce que le PVC comprend au moins un composé capable de réagir avec le monomère polaire insaturé qui est greffé sur le polymère fluoré.
14. Structure multicouche selon la revendication 13 caractérisée en ce que le mélange comprend en poids de 70 à 99,9 parts, avantageusement de 80 à 99 parts, de préférence de 90 à 99 parts, d'un PVC pour respectivement de 0,1 à 30 parts, avantageusement de 1 à 20 parts, de préférence de 1 à 10 parts du composé capable de réagir avec le monomère polaire insaturé qui est greffé.
15. Structure multicouche selon l'une des revendications 13 ou 14 caractérisée en ce que le composé présente une masse molaire supérieure à 70 g/mol, de préférence supérieure à 100 g/mol, encore 200 g/mol.
16. Structure multicouche selon l'une quelconque des revendications précédentes se présentant sous forme de films, bouteilles, réservoirs, conteneurs, tuyaux et récipients de toute sorte.
17. Tube comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre une couche de PVC, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et éventuellement une couche de polymère fluoré.
18. Tube comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre éventuellement une couche polymère fluoré, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et une couche de PVC.
19. Tube comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre éventuellement une couche polymère fluoré, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation, une couche de PVC, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et éventuellement une couche de polymère fluoré.
20. Tube comprenant dans l'ordre de l'intérieur vers l'extérieur disposées l'une contre l'autre une couche de PVC, une couche de polymère fluoré greffé par irradiation et une couche de PVC.
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