EP1725304A1 - Kosmetische und dermatologische selbstbräunungsformulierungen mit dihydroxyaceton und glycerin - Google Patents

Kosmetische und dermatologische selbstbräunungsformulierungen mit dihydroxyaceton und glycerin

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Publication number
EP1725304A1
EP1725304A1 EP05707766A EP05707766A EP1725304A1 EP 1725304 A1 EP1725304 A1 EP 1725304A1 EP 05707766 A EP05707766 A EP 05707766A EP 05707766 A EP05707766 A EP 05707766A EP 1725304 A1 EP1725304 A1 EP 1725304A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparations
cosmetic
skin
tanning
dihydroxyacetone
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05707766A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Anja Eitrich
Rixa Dippe
Tobias Mann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
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    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and dermatological self-tanning preparations containing dihydroxyacetone and glycerol.
  • Natural tanning from the sun's rays is the most dangerous, but still the most common and popular way to achieve the desired pigmentation of the skin.
  • the sun can be enjoyed and exploited practically anywhere: on a beach holiday on the sun coast, skiing, mountain hiking, recreational sports or just sunbathing briefly during lunch break.
  • Sunbathing - enjoyed in moderation - is pleasantly relaxing, calming and relaxing. It improves mood and mood. Not to forget the positive effects on the whole organism through the stimulation of various metabolic processes.
  • the sun's rays also have a number of disadvantageous effects:
  • the damaging effect of the ultraviolet part of the sun's rays on the skin is generally known.
  • the rays have different effects on the skin organ.
  • Your attitude to sunbathing has changed: being brown at all costs is out - a healthy tan is in.
  • Artificial tanning means all measures that give the skin a tanned appearance without the action of the sun's rays. In principle, several methods are conceivable for this: • The simplest method is to use make-up. These are dye preparations that only adhere physically to the skin surface, in contrast to the self-tanning preparations, which form a real chemical bond with components of the horny layer.
  • Another method of artificial tanning is taking carotenoids in the form of capsules or coated tablets, which leads to a yellowish-brown skin color.
  • a third method of artificial tanning is to irradiate the skin using technically manufactured light sources that are able to emit ultraviolet rays of different types and strengths.
  • tanning the skin with ultraviolet rays can lead to not inconsiderable skin damage if the effect is too long and a certain dose is exceeded, the application of make-up, self-tanning creams and beta-carotenes containing tanning pills as harmless and harmless. So if you want to avoid light-related skin damage, such as sunburn, chronic light damage or possible carcinoma risk, but do not want to do without the fashionably desired tan, you have to resort to methods of tanning that do not use artificially produced or natural ultraviolet rays. The same applies to people who must not be exposed to the ultraviolet due to pathological skin reactions.
  • ketols or aldols which predominantly belong to the sugar class.
  • the most important and still the most frequently used raw material is the di- hydroxyacetone (DHA), a trivalent sugar found in the human body.
  • DHA di- hydroxyacetone
  • the amino group of the amino acids reacts with the keto group of the DHA in the sense of a Maillard reaction (Schiff base).
  • the color comes about through a polymerization, the individual reaction steps of which have not yet been completely clarified.
  • This type of tanning is a purely chemical reaction of the horny layer and has nothing to do with the formation of new melanin.
  • the colored products formed with DHA on keratin are called melanoids.
  • melanoids The colored products formed with DHA on keratin.
  • B. a high water content the tanning intensity; There are differences in color depending on the pH value; Liposomes as carriers act as tanning boosters.
  • the intensity of the discoloration also depends on the thickness of the horny layer. Heavily horny areas such as the heel of the hand and the soles of the feet are more strongly stained. The face takes on less shade than the extremities, but the individual differences are very large. In 10 to 15 percent of all people, the skin is not stained at all due to a special skin constitution with DHA. With certain endogenous products like tryptophan and alanine, DHA leads to a more yellow dye; the color often has a yellowish tinge, especially for fair-skinned people with poorly perfused skin. Therefore, attempts have been made to mix several substances (e.g. dihydroxyacetone with erythrulose) in order to achieve an attractive brown tone. Cosmetically appealing, deep brown shades were achieved with a combination of dihydroxyacetone and mucondialdehyde. The combination of meso- tartaric acid dialdehyde with hydroquinone is also proposed.
  • DHA dihydroxyacetone with erythrulose
  • the preparations according to the present invention are in all respects extremely satisfactory preparations, which are not limited to a restricted choice of raw materials. They show very good sensory and cosmetic properties, such as the spreadability on the skin or the ability to be absorbed into the skin with excellent skin care data.
  • the preparations according to the present invention are also distinguished in particular by the fact that the color tone of the skin achieved with them is more natural than that which can be achieved with comparable products with a lower glycerol content.
  • the present invention also relates to Use of glycerin in cosmetic or dermatological self-tanning preparations which contain dihydroxyacetone to achieve the naturalness of the skin color tone which is formed by the preparation, and the use of cosmetic or dermatological self-tanning preparations which contain dihydroxyacetone and furthermore more than 5% by weight (based on the Total weight of the preparation) contain glycerin to achieve a natural skin tone.
  • Natural color or “naturalness of the skin color” in the sense of the present invention is understood to mean that the tan obtained with the self-tanning preparations is comparable to the skin tan or skin color that is achieved by a gentle tan. Whether a skin tone can be called natural can be determined, for example, by determining the natural tanning factor (NTF).
  • NTF natural tanning factor
  • NTF natural tanning factor
  • the spectrum of the outer arm is divided by the wavelength of the spectrum of the inner arm, i.e. normalized.
  • the normalized spectrum is then used for further evaluation.
  • a statistical test can be used to determine whether a self-tanning preparation produces a natural tan, in which the individual NTFs of sun-tanned skin are compared with those of the same subject's group tanned with the help of the self-tanning preparation. If there is no statistically relevant difference between the two data sets, the tans can be described as the same, and accordingly the artificial tan can be regarded as natural.
  • test can also be evaluated purely visually - for example by the test subject himself - or with the aid of another measuring method with which color impressions can be determined. In any case, however, it must be taken into account that - as already explained - in 10 to 15 percent of all people, the skin is not stained with DHA at all. In this case, the test shown cannot, of course, be evaluated.
  • Particularly advantageous preparations in the sense of the present invention contain more than 8% by weight (based on the total weight of the preparation) of glycerol.
  • the weight ratio of dihydroxyacetone to glycerol is advantageous to be less than 1, in particular advantageously from 0.05 to 0.9.
  • the preparations according to the invention are O / W emulsions, in particular O / W emulsions, which have a droplet size of the inner phase of more than 500 nm, particularly preferably of more than 1000 nm.
  • O / W emulsions according to the invention preferably contain one or more emulsifiers which are suitable for the production of such preparations.
  • polyethoxylated stearic acid esters and polyethoxylated castor oil (castoroil) are particularly advantageous.
  • the emulsifier (s) from the group of the mixed esters of saturated, unbranched fatty acids with monomethoxylated glucose and (optionally partially esterified) polyglycerols (for example polyglyceryl-3 methyl glucose distearate) are also advantageously selected.
  • Advantageous emulsifiers for the production of O / W emulsions for the purposes of the present invention are also sodium cetearyl sulfate and glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl diisostearate, glyceryl oleate, glyceryl palmitate, glyceryl myristate, glyceryl ethanolate and / or glyceryl laurate.
  • coemulsifiers from the group of the fatty alcohols with a chain length of 10 to 40 carbon atoms in addition to the emulsifier (s) for producing an OW emulsion according to the invention.
  • a particularly preferred co-emulsifier is cetearyl alcohol.
  • Self-foaming, foam-like, post-foaming or foamable cosmetic and dermatological preparations are also particularly advantageous for the purposes of the present invention.
  • “Self-foaming”, “foam-like”, “post-foaming” or “foamable” means preparations from which foams - be it during the manufacturing process, be it in use by the consumer or in another way - by entering one or several gases can be produced in principle.
  • the gas bubbles are (arbitrarily) distributed in one (or more) liquid phase (s), the (foamed) preparations not necessarily having to have the appearance of a foam macroscopically.
  • (Foamed) cosmetic or dermatological preparations according to the invention can, for. B. represent macroscopically visible dispersed systems from gases dispersed in liquids.
  • the foam character can, for example, only become visible under a (light) microscope.
  • foams according to the invention are - in particular when the gas bubbles are too small to be recognized under a light microscope - also recognizable by the strong increase in volume of the system.
  • such preparations advantageously contain an emulsifier system which consists of
  • At least one emulsifier A selected from the group of fully, partially or not neutralized, branched and / or unbranched, saturated and / or unsaturated fatty acids with a chain length of 10 to 40 carbon atoms,
  • At least one emulsifier B selected from the group of polyethoxylated fatty acid esters with a chain length of 10 to 40 carbon atoms and with a degree of ethoxylation of 5 to 100 and
  • At least one co-emulsifier C selected from the group consisting of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched fatty alcohols with a chain length of 10 to 40 carbon atoms.
  • the one or more emulsifiers A are preferably selected from the group of fatty acids which are completely or partially neutralized with customary alkalis (such as sodium and / or potassium hydroxide, sodium and / or potassium carbonate and mono- and / or triethanolamine) ,
  • customary alkalis such as sodium and / or potassium hydroxide, sodium and / or potassium carbonate and mono- and / or triethanolamine
  • stearic acid and stearates, isostearic acid and isostearates, palmitic acid and palmitates, and myristic acid and myristates are particularly advantageous.
  • the emulsifier (s) B are preferably selected from the following group: PEG-9 stearate, PEG-8 distearate, PEG-20 stearate, PEG-8 stearate, PEG-8 oleate, PEG-25 glyceryl trioleate, PEG- 40-sorbitan lanolate, PEG-15 glyceryl ricinoleate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-20 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl oleate, PEG-20 stearate, PEG-20 methylglucose sesquistearate, PEG-30 glyceryl isostearate, PEG Glyceryl laurate, PEG-30 stearate, PEG-30 glyceryl stearate, PEG-40 stearate, PEG-30 glyceryl laurate, PEG-50 stearate, PEG-100 stearate, PEG-150 laurate.
  • the co-emulsifier (s) C are preferably selected from the following group: behenyl alcohol (C ⁇ HtsOH), cetearyl alcohol [a mixture of cetyl alcohol (C 16 H 33 ⁇ H) and stearyl alcohol (C ⁇ 8 H 37 OH)], lanolin alcohols (wool wax alcohols, which represent the unsaponifiable alcohol fraction of the wool wax which is obtained after the saponification of wool wax). Celyl and cetyl stearyl alcohol are particularly preferred.
  • weight ratios of emulsifier A to emulsifier B to coemulsifier C (A: B: C) as a: b: c, where a, b and c independently of one another are rational numbers from 1 to 5, preferably from 1 can represent up to 3.
  • a weight ratio of approximately 1: 1: 1 is particularly preferred.
  • the total amount of emulsifiers A and B and of coemulsifier C is in the range from 2 to 20% by weight, advantageously from 5 to 15% by weight, in particular from 7 to 13% by weight. %, based on the total weight of the formulation. It is also particularly preferred according to the invention if such foam formulations are free of mono- or diglyceryl fatty acid esters.
  • Foam formulations which contain no glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl diisostearate, glyceryl oleate, glyceryl palmitate, glyceryl myristate, glyceryl alcoholate and / or glyceryl laurate are particularly preferred since these compounds negatively influence the foam quality or destroy the foam.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can be composed as usual and can be used to treat and / or care for the skin and as a make-up product in decorative cosmetics.
  • the preparations according to the invention are applied to the skin in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. B. preservatives, preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, substances to prevent or increase foaming, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as Alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries e.g. B. preservatives, preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, substances to prevent or increase foaming, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as Alcohols, polyols,
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropyl butyl carbamate (for example those under the trade names Glycacil-L , Glycacil-S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, Benzoic acid and the like.
  • the preservation system according to the invention also advantageously includes preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • Advantageous complexing agents for the purposes of the present invention are, for example, EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is available, for example, from Octel under the trade name Octaquest, pentasodium-ethylenediaminetetramethylenephosphonate, which, for. B. is available under the trade name Dequest 2046 from Monsanto and / or iminodisuccinic acid, which u. a. is firmly available from Bayer AG under the trade names Iminodisuccinat VP OC 370 (approx. 30% solution) and Bayrein CX 100.
  • EDDS EDTA
  • [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS) which is available, for example, from Octel under the trade name Octaquest
  • pentasodium-ethylenediaminetetramethylenephosphonate which, for. B.
  • Dequest 2046 from Monsanto and / or iminodis
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • water-soluble antioxidants such as vitamins, e.g. B. ascorbic acid and its derivatives.
  • Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to add their respective concentrations in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic or dermatological active ingredients, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin from oxidative stress.
  • active ingredients in the sense of the present invention are natural active ingredients and / or their derivatives, such as.
  • Recipes according to the invention which, for. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like are particularly suitable for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur with skin aging (such as dryness, roughness and formation of dry lines, itching, reduced re-greasing (e.g. after washing), visible vasodilation (telangiectasia, cuperosis), flaccidity and formation of wrinkles and fine lines, local hyper- , Hypo and incorrect pigmentation (e.g. age spots), increased susceptibility to mechanical stress (e.g. cracking) and the like). They are also advantageous against the appearance of the dry chapped or rough skin.
  • the water phase of the preparations according to the present invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickeners, which or which can advantageously be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, eg. B.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickeners, which or which can advantageously be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, eg. B.
  • hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols [from Noveon], for example carbopoles of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Pemulen TR-1 or -2, Ultrez 10, each individually or in combination.
  • carbopols from Noveon
  • the preparations according to the present invention can also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • Z are advantageous.
  • the repellents may be used both individually and in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also known as trans-epidermal water loss (TEWL)) and / or hydrating the skin after application or distribution on the skin surface To influence the horny layer positively.
  • TEWL trans-epidermal water loss
  • glycerin itself is a moisturizer
  • further substances from this group for example lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride Gum-1, glycine soybean, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and Urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides.
  • hyaluronic acid chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide
  • chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide which is included in the chemicals Abstracts filed under registration number 178463-23-5 and z. B.
  • Fucogel®1000 from the company SOLABIA SA.
  • Moisturizers can also advantageously be used as anti-wrinkle agents for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as those described for example in US Pat. B. occur in skin aging, are used.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or intensify a velvety or silky feeling on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring effects (such as e.g. B. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9).
  • the oil phase of the formulations according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can for example be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B.
  • cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • z. B natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • further advantageous polar oil components can also be selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group octyl palmitate, octyl co-coat, octyl isostearate, octyl dodeceyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-decylylonononate, n-decylylonononylononate - Hexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl idodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate, tri
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates.
  • oil component (s) from the group isoeikosan, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate dicaprate, C 2-1 3-alkyl lactate, di-Ci 2 - 1 3- Alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, prapylene glycol monoisostearate, tri-caprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a Ci 2 -i 5 alkyl benzoate content or consists entirely of this.
  • Advantageous oil components are also e.g. B. butyl octyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from CP Hall), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethyl hexyl naphthalate (Hallbräe TQ or Corapan TQ from Symrise).
  • B. butyl octyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from CP Hall
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • diethyl hexyl naphthalate Hallbräe TQ or Corapan TQ from Symrise
  • the oil phase can also advantageously also contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the oil phase can also advantageously contain cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups) are saturated).
  • the silicone oils are systematically referred to as polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes which are the most important compounds of this group in terms of quantity and are characterized by the following structural formula
  • Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes for the purposes of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are available, for example, under the trade names Abil 10 to 10000 from Th. Goldschmidt.
  • Phenylmethylpolysiloxanes INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone
  • cyclic silicones octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane
  • cyclomethicones are also advantageous, amino-modified silicones (INCI: amodimimethicones) and.
  • polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethyl polysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as different Abil-Wax types from Th. Goldschmidt.
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example Cetyldimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • UV filter substances one or more compounds
  • the content of UV filter substances prefferably be less than 5% by weight, in particular less than 2% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • Preparations in the sense of the present invention which are free of UV filter substances are very particularly advantageous.
  • UV filter substances are advantageously selected from one or more of the following groups: UV-A, UV-B and / or broadband filter substances and organic and / or inorganic pigments as UV filter substances ,
  • Dibenzoylmethane derivatives in particular the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyI-methane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol ® 1789 brand and from Merck under the trade name Eusolex® 9020 on sale is.
  • di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name terephthalic dicampher sulfonic acid (CAS No. 90457-82-2) and is, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex available; Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidene-methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenomethyl) sulfonic acid and its salts.
  • Benzoxazole derivatives such as. B. 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyO-iminoj- ⁇ - ⁇ - ethylhexy-imino-IS ⁇ -triazine with CAS No. 288254-16-0 , which is available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb® K2A.
  • Hydroxybenzophenones e.g. the 2- (4 , -diethylamino-2'-hydoxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester (also: aminobenzophenone), which is sold under the trade name Uvi- nul A Plus is available from BASF.
  • Triazine derivatives such as. B. 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxypheny -IjS. ⁇ -triazine (INCI: bis-ethylhexyloxylphenol methoxyphenyl triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemicals GmbH; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; 4 J 4 , l 4 "- (1 ) 3 J 5-triazine-2,4 ] 6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) J also: 2,4 ] 6-tris [anilino- (p-carbo-2 , -eth
  • Benzotriazoles such as. B. 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1.1 J 3,3-tetramethylbutyl) phenol) (INCI: methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol ) which z. B. is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA Chemical GmbH.
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester;
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester; • Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone ] 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2 J 2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and
  • the foam can be filled in a suitable dispenser system, as well as mixed with propane / isobutane or propane / butane (3: 7 each) in a concentrate: propellant 97: 3 to 80: 10 filling ratio in aerosol containers.
  • the lotions can be used as such or for use on towels.

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxy­aceton enthalten und dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ferner mehr als 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten, und deren Verwendung.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
KOSMETISCHE UND DERMATOLOGISCHE SELBSTBRAUNUNGSFORMULIERUNGEN MIT DIHYDROXYACETON UND GLYCERIN
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Selbstbräunungszubereitungen mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton und Glycerin.
Die natürliche Bräunung durch Einwirkung der Sonnenstrahlen ist zwar die gefährlichste, aber nach wie vor die häufigste und beliebteste Methode, um eine gewünschte Pigmentierung der Haut zu erzielen. Die Sonne läßt sich praktisch überall genießen und ausnützen: Beim Badeurlaub an der Sonnenküste, beim Skifahren, beim Bergwandern, beim Freizeitsport oder auch nur beim kurzen Sonnen während der Mittagspause. Ein Sonnenbad wirkt - in Maßen genossen - angenehm entspannend, beruhigend und erholsam. Es verbessert die Stimmungslage und Laune. Nicht zu vergessen sind die positiven Auswirkungen auf den gesamten Organismus über die Anregung verschiedener Stoffwechselvorgänge.
Daneben gehen von den Sonnenstrahlen allerdings auch eine Reihe nachteiliger Wirkungen aus: Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. In Abhängigkeit von ihrer jeweiligen Wellenlänge haben die Strahlen verschiedene Wirkungen auf das Organ Haut. Dementsprechend sind viele Verbraucher im Umgang mit der Sonne vorsichtiger geworden. Ihre Einstellung zum Sonnenbaden hat sich geändert: Braunsein um jeden Preis ist out -gesunde Bräune ist in.
Unter künstlicher Bräunung sind alle Maßnahmen zu verstehen, die der Haut ohne Einwirkung von Sonnenstrahlen ein gebräuntes Aussehen verleihen. Hierfür sind mehrere Methoden prinzipiell denkbar: • Als einfachste Methode ist die Anwendung von Schminken anzuführen. Dabei handelt es sich um Farbstoffpräparationen, die lediglich physikalisch an der Hautoberfläche haften, im Gegensatz zu den selbstbräunenden Präparaten, die eine echte chemische Bindung mit Bestandteilen der Hornschicht eingehen.
• Eine weitere Methode der künstlichen Bräunung ist die Einnahme von Carotinoiden in Form von Kapseln oder Dragees, welche zu einer gelblich -braunen Hautfärbung führt.
• Eine dritte Methode der künstlichen Bräunung ist die Bestrahlung der Haut unter Verwendung technisch hergestellter Lichtquellen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen unterschiedlicher Art und Stärke zu emittieren.
Während die Bräunung der Haut mit ultravioletten Strahlen, wie sie im natürlichen Sonnenspektrum vorkommen oder von künstlichen Lichtquellen erzeugt werden, bei zu langer Einwirkung und Überschreitung einer bestimmter Dosis zu nicht unerheblichen Hautschäden führen kann, ist die Anwendung von Schminken, Selbstbräunungscremes und Beta-Caroten-haltigen Bräunungspillen als harmlos und unbedenklich einzustufen. Wer also lichtbedingte Hautschäden, wie Sonnenbrand, chronische Lichtschäden oder mögliches Karzinomrisiko vermeiden will, auf die modisch erwünschte Bräune jedoch nicht verzichten möchte, der muß auf solche Methoden der Bräunung zurückgreifen, die ohne die Anwendung künstlich erzeugter oder natürlicher ultravioletter Strahlen auskommen. Gleiches gilt für Personen, die sich aufgrund krankhafter Hautreaktionen dem Ultraviolett nicht aussetzen dürfen.
Dass manche Substanzen mit dem Keratin von (Tier-) Haut, Haaren und Wolle eine chemische Farbreaktion eingehen, wußte man schon aus der Textilchemie und der Küppen-Färberei. Letztlich hat sich hier für die kosmetische Anwendung eine Klasse von Wirkstoffen durchgesetzt, die den Anforderungen an moderne kosmetische Mittel gerecht wird. Diese Wirkstoffe sind nicht reizend, leicht zu handhaben, und der resultierende Farbton ist lichtecht und nicht abwaschbar.
Verwendet werden Substanzen mit einer benachbarten Keto-Alkohol- oder Aldehyd-Alkoholgruppierung, also Ketole oder Aldole die überwiegend zur Klasse der Zucker gehören. Der wichtigste und nach wie vor am häufigsten eingesetzt Grundstoff ist das Di- hydroxyaceton (DHA), ein im menschlichen Körper vorkommender dreiwertiger Zucker. DHA reagiert mit den Proteinen und Aminosäuren der Hornschicht, wobei sich die Ami- nogruppe der Aminosäuren mit der Ketogruppe des DHA im Sinne einer Maillard-Reak- tion umsetzt (Schiffeche Base). Der Farbton kommt über eine Polymerisation zustande, deren einzelne Reaktionsschritte noch nicht ganz abgeklärt sind.
Diese Art der Bräunung ist eine rein chemische Reaktion der Hornschicht und hat mit einer Neubildung von Melanin nichts zu tun. Die mit DHA am Keratin entstehenden gefärbten Produkte werden als Melanoide bezeichnet. Versuche haben gezeigt, dass die Bräunungseigenschaften von DHA stark durch die Formulierung beeinflußt werden können: So erhöht z. B. ein hoher Wasseranteil die Bräunungsintensität; Unterschiede im Farbton ergeben sich in Abhängigkeit vom pH-Wert; Liposome als Träger wirken als Bräunungsverstärker.
Die Intensität der Verfärbung ist auch von der Dicke der Hornschicht abhängig. Stark verhornte Stellen wie Handballen und Fußsohlen werden stärker angefärbt. Das Gesicht nimmt weniger Farbton an als die Extremitäten, allerdings sind die individuellen Unterschiede sehr groß. Bei 10 bis 15 Prozent aller Menschen wird die Haut infolge einer besonderen Hautkonstitution mit DHA überhaupt nicht angefärbt. Mit bestimmten körpereigenen Produkten wie Tryptophan und Alanin führt DHA zu einem mehr gelben Farbstoff; besonders bei hellhäutigen Personen mit schlecht durchbluteter Haut wirkt die Farbe oft gelbstichig. Man hat deshalb versucht, mehrere Substanzen zu mischen (z. B. Dihydroxyaceton mit Erythrulose), um einen ansprechenden Braunton zu erreichen. Kosmetisch ansprechende, tiefbraune Farbtöne wurden mit einer Kombination von Dihydroxyaceton und Mucondialdehyd erreicht. Auch die Kombination von meso- Weinsäuredialdehyd mit Hydrochinon wird vorgeschlagen.
Wie an histologischen Schnitten gezeigt werden konnte, nehmen nur die obersten Schichten der Hornschicht den Farbton an. Die Bräunung tritt nach etwa zwei bis vier Stunden ein, wobei eine Anwendungswiederholung nach zwei bis drei Stunden zu optimalen Ergebnissen führt. Die Verfärbung hält - je nach der Geschwindigkeit der Abstoßung der oberen Hornschichten - drei bis sieben Tage, nimmt dann langsam ab, um binnen fünf bis fünfzehn Tagen völlig zu verschwinden. Selbstbräunende Präparate mit Dihydroxyaceton oder chemisch ähnlich reagierenden Substanzen sind absolut unschädlich. Es wird nur die tote Zellschicht der obersten Homlagen der Haut angefärbt, eine Schädigung tieferer Hautschichten ist ausgeschlossen. Da Nebenwirkungen nicht auftreten - die Substanzen sind nicht toxisch und Sensibi- lisierungen äußerst selten - ist gegen eine langdauernde Anwendung selbstbräunender Zubereitungen überhaupt nichts einzuwenden. Entscheidender Nachteil DHA-haltiger Selbstbräunungszubereitungen ist allerdings, dass eine Anwendung mit Selbstbräunern als alleinigen Pigmentierungsträgern nur in Ausnahmefällen befriedigend ist, da der resultierende Farbton kaum der natürlichen gesunden Hautfarbe entspricht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, auf einfache und preiswerte Weise zu Selbstbräunungszubereitungen (insbesondere zu O/W-Formulierungen) zu gelangen, welche sich dadurch auszeichnen, dass der mit ihnen erzielte Farbton möglichst nah am natürlichen Hautfarbton ist.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen war, dass kosmetische oder dermatologische Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton enthalten und dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ferner mehr als 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würden.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung stellen in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate dar, welche nicht auf eine eingeschränkte Rohstoffauswahl begrenzt sind. Sie zeigen sehr gute sensorische und kosmetische Eigenschaften, wie beispielsweise die Verteil barkeit auf der Haut oder das Einzugsvermögen in die Haut bei gleichzeitig hervorragenden Hautpflegedaten. Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zeichen sich ferner insbesondere dadurch aus, dass der mit ihnen erzielte Farbton der Haut natürlicher ist als der mit vergleichbaren Produkten mit einem geringeren Glyceringehalt erreichbare.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner die Verwendung von Glycerin in kosmetischen oder dermatologischen Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton enthalten, zur Erreichung von Natürlichkeit des Hautfärbtons, welcher durch die Zubereitung gebildet wird sowie die Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton und ferner mehr als 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten, zur Erreichung eines natürlichen Hautfarbtons.
Unter „natürlicher Farbton" bzw. „Natürlichkeit des Hautfarbtons" ist im Sinne der vorliegenden Erfin düng zu verstehen, dass die mit Hilfe der Selbstbräunungszubereitungen erhaltene Bräune mit der Hautbräune bzw. dem Hautfarbton vergleichbar ist, die/der durch eine sanfte Sonnenbräunung erreicht wird. Ob ein Hautfarbton als natürlich zu bezeichnen ist, läßt sich beispielsweise durch Ermittlung des Natural Tanning Factors (NTF) bestimmen.
Zur Beschreibung einer natürlichen Bräune und der Bestimmung des Natural Tanning Factors (NTF) werden mit einem handelsüblichen Spektrometer Remissionsspektren der Haut am hellen Innenarm und am sonnengebräunten Außenarm mittels Lichtleiter aufgenommen.
Das Spektrum des Außenarmes wird wellenlängenweise durch das Spektrum des Innenarmes dividiert, also normiert. Für die weitere Auswertung wird dann jeweils das normierte Spektrum herangezogen.
Vergleicht man nun die normierten Spektren für die unbehandelte Haut mit denen, die 24 Stunden nach Anwendung einer Selbstbräunungszubereitung aufgenommen wurden, so kann man die Bräune als umso natürlicher bezeichnen, je mehr sich Form und Verlauf der Kurven gleichen.
Der NTF entspricht dem Verhältnis der Differenzen (als Maß für die Steigung der Spektren in diesen Bereichen) der Intensitätswerte bei 410 nm (Y4ιo) abzüglich dem bei 500 nm (Y500) und der Intensitätswerte bei 620 nm (Ye2o) und 750 nm (Y750): NTF = (Y410 - Y500) / (Y62o - Y750)
Ob eine Selbstbräunungszubereitung eine natürliche Bräune erzeugt, lässt sich also über einen statistischen Test ermitteln, in dem die individuellen NTFs sonnengebräunter Haut mit denen der mit Hilfe der Selbstbräunungszubereitung gebräunten Haut desselben Probandenkollektivs verglichen werden. Gibt es zwischen den beiden Datensätzen keinen statistisch relevanten Unterschied, sind die Bräunungen als gleich zu bezeichnen, und dementsprechend kann die künstliche Bräune als natürlich wirkend angesehen werden.
Es ergibt sich von selbst, dass die Auswertung eines solchen Test auch rein visuell - beispielsweise durch den Probanden selbst - oder mit Hilfe eines anderen Meßverfahrens, mit dem sich Farbeindrücke ermitteln lassen, erfolgen kann. In jedem Fall ist dabei allerdings zu berücksichtigen, dass - wie bereits dargelegt - bei 10 bis 15 Prozent aller Menschen die Haut mit DHA überhaupt nicht angefärbt wird. In diesem Fall läßt sich der dargestellte Test selbstverständlich nicht auswerten.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten mehr als 8 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, das Gewichtsverhältnis von Dihydroxyaceton zu Glycerin kleiner als 1 zu wählen, insbesondere vorteilhaft von 0,05 bis 0,9.
Es ist ferner bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen O/W-Emulsionen darstellen, insbesondere O/W-Emulsionen, welche eine Tröpfchengröße der inneren Phase von mehr als 500 nm, besonders bevorzugt von mehr als 1000 nm aufweisen.
Erfindungsgemäße O/W-Emulsionen enthalten bevorzugt einen oder mehrere Emulgato- ren, welche zur Herstellung derartiger Zubereitungen geeignet sind.
Bevorzugt werden der oder die Emulgatoren aus der Gruppe der polyethoxylierten Fettsäureester mit einer Kettenlänge von 10 bis 30 Kohlenstoffatomen und mit einem Ethoxy- lierungsgrad von 5 bis 100 gewählt. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise polyethoxy- lierte Stearinsäureester sowie polyethoxyliertes Ricinusöl (engl. castoroil).
Ferner vorteilhaft werden der oder die Emulgatoren aus der Gruppe der Mischester gesättigter, unverzweigter Fettsäuren mit monomethoxylierter Glucose und (ggf. partial ver- esterten) Polyglycerinen gewählt (z. B. Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearat). Vorteilhafte Emulgatoren zur Herstellung von O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Natrium Cetearylsulfat sowie Glycerylstearat, Glycerylisostearat, Gly- ceryldiisostearat, Glyceryloleat, Glycerylpalmitat, Glycerylmyristat, Glyceryllanolat und/oder Glyceryllaurat.
Es kann ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, zur Herstellung einer erfindungsgemäßen O W-Emulsion zusätzlich zu dem oder den Emulgator(en) einen oder mehrere Coemulgatoren aus der Gruppe der Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen zu verwenden. Besonders bevorzugter Coemulgator ist Cetearylalkohol.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische und dermatologische Zubereitungen.
Unter „selbstschäumend", „schaumförmig", „nachschäumend" bzw. „schäumbar" sind Zubereitungen zu verstehen, aus welchen Schäume - sei es bereits während des Herstellprozesses, sei es bei der Anwendung durch den Verbraucher oder auf andere Weise - durch Eintrag eines oder mehrerer Gase im Prinzip herstellbar sind. In derartigen Schäumen liegen die Gasbläschen (beliebig) verteilt in einer (oder mehreren) flüssigen Phase(n) vor, wobei die (aufgeschäumten) Zubereitungen makroskopisch nicht notwendigerweise das Aussehen eines Schaumes haben müssen. Erfindungsgemäße (aufgeschäumte) kosmetische oder dermatologische Zubereitungen (im folgenden der Einfachheit halber auch als Schäume bezeichnet) können z. B. makroskopisch sichtbar disper- gierte Systeme aus in Flüssigkeiten dispergierten Gasen darstellen. Der Schaumcharakter kann aber beispielsweise auch erst unter einem (Licht-) Mikroskop sichtbar werden. Darüber hinaus sind erlϊndungsgemäße Schäume - insbesondere dann, wenn die Gas- bläschen zu klein sind, um unter einem Lichtmikroskop erkannt zu werden - auch an der starken Volumenzunahme des Systems erkennbar.
Deratige Zubereitungen enthalten im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ein Emulgatorsystem, welches aus
A. mindestens einem Emulgator A, gewählt aus der Gruppe der ganz-, teil- oder nicht neutralisierten, verzweigten und/oder unverzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen,
B. mindestens einem Emulgator B, gewählt aus der Gruppe der polyethoxylierten Fettsäureester mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen und mit einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 100 und
C. mindestens einem Coemulgator C, gewählt aus der Gruppe der gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 10 bis 40 Kohlenstoffatomen besteht.
Der oder die Emulgatoren A werden vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Fettsäuren, welche ganz oder teilweise mit üblichen Alkalien (wie z. B. Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, Natrium- und/oder Kaliumcarbonat sowie Mono- und/oder Triethanolamin) neutralisiert sind. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise Stearinsäure und Stearate, Isostearinsäure undi Isostearate, Palmitinsäure und Palmitate sowie Myristinsäure und Myristate.
Der oder die Emulgatoren B werden vorzugsweise gewählt aus der folgenden Gruppe: PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8 Stearat, PEG-8-Oleat, PEG-25-Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, PEG-20- Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise polyethoxylierte Stearinsäureester.
Der oder die Coemulgatoren C werden erfindungsgemäß vorzugsweise aus der folgenden Gruppe gewählt: Behenylalkohol (C^HtsOH), Cetearylalkohol [eine Mischung aus Cetylalkohol (C16H33θH) und Stearylalkohol (Cι8H37OH)], Lanolinalkohole (Wollwachs- alkohole, die die unverseifbare Alkoholfraktion des Wollwachses darstellen, die nach der Verseifung von Wollwachs erhalten wird). Besonders bevorzugt sind Celyl- und Cetyl- stearylalkohol.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, die Gewichtsverhältnisse von Emulgator A zu Emulgator B zu Coemulgator C (A : B : C) wie a : b : c zu wählen, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 5, bevorzugt von 1 bis 3 darstellen können. Insbesondere bevorzugt ist ein Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 1 : 1.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Emulgatoren A und B und des Coemulgators C aus dem Bereich von 2 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft von 5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 7 bis 13 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Fe rner ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn derartige Schaumformulierungen frei sind von Mono- oder Diglyceryl- fettsäureestern. Insbesondere bevorzugt sind Schaumformulierungen, welche kein Glyce- rylstearat, Glycerylisostearat, Glyceryldiisostearat Glyceryloleat, Glycerylpalmitat, Glycerylmyristat, Glyceryllanolat und/oder Glyceryllaurat enthalten, da diese Verbindungen die Schaumqualität negativ beeinflussen bzw. den Schaum zerstören.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung und/oder Pflege der Haut und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht.
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuch haltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutyl- carbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxy- benzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxy- ethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß femer vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.
Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Bay- pure CX 100 fest erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind femer Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotiq, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavo- noide, Kreatin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid).
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der tro- ckenen bzw. rauhen Haut.
Die Wasserphase der Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmit- tel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdi- oxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Noveon], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Pemulen TR-1 oder -2, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.
Ferner vorteilhaft können die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch Re- pellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta- delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP) sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden. t
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch trans- epidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Obwohl Glycerin selbst ein Moisturizer ist, kann es im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft sein, weitere Substanzen aus dieser Gruppe einzusetzen, beispielsweise Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
Die ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäure- triglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Ma- cadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat Octylco- coat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat Isopropyloleat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethyl- hexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-OctyIdodecylpalmitat, Stearyl- heptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltri- mellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cθtiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neo- pentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglyceryl- succinat, Butylenglykol Dicaprylat Dicaprat, Cι2-13-Alkyllactat, Di-Ci2-13-Alkyltartrat, Triiso- stearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Prapylenglykolmonoisostearat, Tri- caprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylben- zoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexyl- naphthalat (Hallbräe TQ oder Corapan TQ von Symrise).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweig- ten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexa- decan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha- senkomponenten zu verwenden.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Pro- pyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Tri- methicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopenta- siloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifi- zierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen- Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethyl- polysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Sili- konöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsilo- xan).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den Gehalt an UV-Filtersubstanzen (eine oder mehrere Verbindungen) kleiner als 5 Gew.-%, insbesondere kleiner als 2 Gew.-% zu wählen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Ganz besonders vorteilhaft sind Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, welche frei von UV-Filtersubstanzen sind.
Für den Fall, dass ein Gehalt an UV-Filtersubstanzen gewünscht ist, werden diese vorteilhaft aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen gewählt: UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanzen sowie organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen.
Besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind:
• Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoyI- methan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
• Phenylen-1J4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3J3'-515'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäureJ wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydra bei Symrise erhältlich ist;
• 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyI-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bomyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyIidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4- phenyO-iminoj-β-^-ethylhexy -imino-I.S.δ-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist. Hydroxybenzophenone, z. B. der 2-(4,-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäure- hexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvi- nul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.
Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxypheny -IjS.δ-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4J4, l4"-(1)3J5-Triazin-2,4]6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester)J auch: 2,4]6-Tris-[anilino-(p-carbo-2,-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3J5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVI- NUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6-Bis(2J4-dimethylphenyl)-1,3)5-triazin-2-yi]-5-(oc- tyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6).
Benzotriazole, wie z. B. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1J3,3-tetra- methylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl- hexyl)ester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth- oxyzimtsäureisopentylester; • Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon] 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2J2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
• an Polymere gebundene UV-Filter
• Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Beispiele:
Der Schaum kann sowohl als Pumpfoamer in einem geeigneten Spendersystem, als auch mit Propan/Isobutan oder Propan/Butan (je 3 : 7) in einem Abfüllverhältnis Konzentrat : Treibgas 97 : 3 bis 80 : 10 gemischt in Aerosolbehältern abgefüllt werden. Die Lotions können als solche oder auch zur Verwendung auf Tüchern genutzt werden.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton enthalten und dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ferner mehr als 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form von O/W-Emulsionen vorliegen. .
3. Zubereitungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Tröpfchengröße der inneren Phase von mehr als 500 nm, besonders bevorzugt von mehr als 1000 nm aufweisen.
4. Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mehr als 8 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten.
5. Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Dihydroxyaceton zu Glycerin kleiner als 1 gewählt wird.
6. Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Dihydroxyaceton zu Glycerin aus dem Bereich von 0,05 bis 0,9 gewählt wird.
7. Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) weniger als 5 Gew.-% an UV-Filtersubstanzen enthalten.
8. Kosmetische oder dermatologische Selbstbräunungszubereitungen, dadurch gekennzeichnet, dass sie Dihydroxyaceton und Glycerin in einem Gewichtsverhältnis von 0,05 bis 0,9 enthalten.
9. Verwendung von Glycerin in kosmetischen oder dermatologischen Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton enthalten, zur Erreichung von Natüriichkeit des Hautfarbtons, welcher durch die Zubereitung gebildet wird.
10. Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Selbstbräunungszubereitungen, welche Dihydroxyaceton und ferner mehr als 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) an Glycerin enthalten, zur Erreichung eines natürlichen Hautfarbtons.
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