EP1357793A1 - Herbizide wirkstoffkombinationen - Google Patents

Herbizide wirkstoffkombinationen

Info

Publication number
EP1357793A1
EP1357793A1 EP02718021A EP02718021A EP1357793A1 EP 1357793 A1 EP1357793 A1 EP 1357793A1 EP 02718021 A EP02718021 A EP 02718021A EP 02718021 A EP02718021 A EP 02718021A EP 1357793 A1 EP1357793 A1 EP 1357793A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
active
active ingredient
iii
weeds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP02718021A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Kilian
Robert Brinkmann
Rolf Pontzen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of EP1357793A1 publication Critical patent/EP1357793A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Definitions

  • the present invention relates to new combinations of active ingredients which consist of the known herbicidal active ingredients flufenacet, metosulam and at least one herbicidally active fatty acid and are very suitable for weed control.
  • Control of weeds can be used (see. DE-A 195 46 751). Both the effectiveness of the individual components and the known mixture of two active ingredients are good. At very low application rates, the herbicidal potency leaves something to be desired in some cases.
  • n stands for integers from 6 to 10
  • Formula (DI) includes the following fatty acids:
  • the active substance combinations according to the invention contain individual fatty acids or mixtures of two or more fatty acids.
  • the weight ratios of the active ingredients in the active ingredient combinations can be varied within a relatively wide range.
  • 1 to 1 part by weight of active compound of the formula (I) accounts for 0.01 to 0.1 part by weight, preferably 0.02 to 0.08 part by weight of the active compound of formula (II) and 0.5 to 70 parts by weight, preferably 1 to 50 Parts by weight of active ingredient of the formula (III).
  • the active compound combinations according to the invention have very good herbicidal properties and can be used to control weeds. Weeds are all plants that grow in places where they are undesirable.
  • the active substance combinations according to the invention can e.g. can be used in the following plants:
  • the active compound combinations according to the invention can preferably be used as total herbicides for combating weeds, e.g. on paths, squares, track systems, etc.
  • the active substance combinations according to the invention are notable for a particularly rapid onset and long-lasting effect.
  • the active substance combinations can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension emulsion concentrates, active substance-impregnated natural and synthetic substances and very fine encapsulations in polymeric substances.
  • formulations are made in a known manner, e.g. by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-producing agents
  • water is used as an extender, e.g. also organic
  • Solvents are used as auxiliary solvents.
  • the following are essentially suitable as liquid solvents: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalamine, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chloro- benzenes, chloroethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • aromatics such as xylene, toluene, or alkylnaphthalamine
  • chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chloro- benz
  • Possible solid carriers are: e.g. Ammonium salts and natural rock powders, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powders, such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates, are suitable as solid carriers for granules: e.g. broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and organic flours as well as granules from organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stems; as emulsifying and / or foam-generating agents are possible: e.g.
  • natural rock powders such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powders, such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates
  • non-ionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates;
  • Possible dispersants are: e.g. Lignin sulfate leachate and methyl cellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-shaped polymers, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids can be used in the formulations.
  • Other additives can be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, for example iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active ingredient combination, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention are generally used in the form of ready-to-use formulations.
  • the active ingredients contained in the active ingredient combinations can also be mixed as individual formulations during use, i.e. be used in the form of tank mixes.
  • the new combinations of active ingredients can also be used in a mixture with other known herbicides, ready-to-use formulations or tank mixes being possible.
  • the new active substance combinations can be used as such, in the form of their formulations or in the use forms prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules. They are used in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, dusting or scattering.
  • the active ingredient combinations according to the invention can be used especially after
  • Emergence of the plants are applied, that is, in the post-emergence process.
  • the application rates of the active ingredient combinations according to the invention can be varied within a certain range; they hang among other things depending on the weather and soil factors. In general, the application rates are between 10 g and
  • 70 kg per ha preferably between 50 g and 50 kg per ha, particularly preferably between 100 g and 30 kg per ha.
  • X % damage by herbicide A (active ingredient of formula I) at m kg / ha application rate
  • Y % damage by herbicide B (active ingredient of formula II) at n kg / ha application rate
  • Z % damage by herbicide C (active ingredient the formula (HI) at r kg / ha application rate
  • Ei the expected damage from herbicides A and B at
  • Test plants which have a height of 5 to 15 cm are sprayed with the active compound preparation in such a way that the desired amounts of active compound are applied per unit area.
  • the concentration of the spray liquor is chosen so that the desired amounts of active compound are applied in 1000 l of water / ha.
  • the degree of damage to the plants is rated in% damage compared to the development of the untreated control.
  • metosulam a mixture of fatty acids of formula (III) with 8 to 12 carbon atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Die neuen Wirkstoffkombinationen aus A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid der Formel (I)undB) N-(2,6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]-triazolo[1,5a]pyrimidin-2-sulfonamid der Formel (II)und C) mindestens einer Fettsäure der Formel H3C-(CH2)n-COOH (III)in welcher n für ganze Zahlen von 6 bis 10 steht, sind sehr gut zur Bekämpfung von Unkraut geeignet.

Description

Herbizide Wirkstoffkombinationen
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus den bekannten herbiziden Wirkstoffen Flufenacet, Metosulam und mindestens einer herbizid wirksamen Fettsäure bestehen und sehr gut zur Unkrautbekämpfung geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass N-(4-Fluorphenyl)-N-(isopropyl)-2-(5-trifluormethyl- l,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid (= Flufenacet), N-(2,6-Dichlor-3-methylphenyl)- 5,7-dimethoxy-[l,2,4]-triazolo[l,5a]-pyrimidin-2-sulfonamid (= Metosulam) und gesättigte, aliphatische Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen herbizide Eigenschaften besitzen (vgl. EP-A 0 348 737; "The Pesticide Manual" 11*. Edition, British Crop Protection Council 1997, Seiten 836-838; WO 91-05 471 und WO 91-05 472).
Weiterhin ist schon bekannt, dass Mischungen aus Flufenacet und Metosulam zur
Bekämpfung von Unkraut eingesetzt werden können (vgl. DE-A 195 46 751). Sowohl die Wirksamkeit der einzelnen Komponenten, als auch der bekannten Mischung aus zwei Wirkstoffen ist gut. Bei sehr niedrigen Aufwandmengen lässt die herbizide Potenz allerdings in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Es wurde nun gefunden, dass die neuen Wirkstoffkombinationen aus
A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl- oxy)-acetamid der Formel
(Flufenacet) und B) N-(2,6-Dichlor-3 -methyl-phenyl)-5 ,7-dimethoxy- [ 1 ,2,4] -triazolo [ 1 ,5a]pyri- midin-2-sulfonamid der Formel
und
C) mindestens einer Fettsäure der Formel
H3C-(CH2)n-COOH (III) in welcher
n für ganze Zahlen von 6 bis 10 steht,
sehr gut zur Bekämpfung von Unkraut geeignet sind.
Überraschenderweise ist die Wirksamkeit der erfϊndungsgemäßen Kombinationen aus drei Wirkstoffen beim Einsatz gegen Unkräuter wesentlich höher als die Wirkungen der einzelnen Komponenten bzw. die Wirkungen der vorbekannten Mischung aus zwei Wirkstoffen. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Wie bereits oben erwähnt, sind die Wirkstoffe der Formeln (I), (II) und (TTT) und deren Einsatz als Herbizide bekannt. Die Formel (DI) umfasst die folgenden Fettsäuren:
Caprylsäure H3C-(CH2)6-COOH (III-l)
Pelargonsäure H3C-(CH2)7-COOH (III-2) Caprinsäure H3C-(CH2)8-COOH (III-3)
Undecansäure H3C-(CH2)9-COOH (III-4) und
Laurinsäure H3C-(CH2)10-COOH (III-5).
In den erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind einzelne dieser Fettsäuren oder Gemische aus zwei oder mehr dieser Fettsäuren enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil an Wirkstoff der Formel (I) 0,01 bis 0,1 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,02 bis 0,08 Gewichtsteile an Wirkstoff der Formel (II) und 0,5 bis 70 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 50 Gewichtsteile an Wirkstoff der Formel (III).
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute herbizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von Unkräutern verwenden. Unter Unkräutern sind hierbei alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten wachsen, wo sie unerwünscht sind.
Die erfindungsgemäßen Wirkstofϊkombinationen können z.B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Cassia, Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus,
Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Sphenoclea, Taraxacum, Plantago, Epilobium, Rubus.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Eriochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera, Aegilops, Phalaris.
Bevorzugt lassen sich die erf ndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen als Totalherbizide zur Bekämpfung von Unkräutern einsetzen, z.B. auf Wegen, Plätzen, Gleisanlagen usw. Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeichnen sich durch eine besonders schnell einsetzende und lange anhaltende Wirkung aus.
Die Wirkstofϊkombinationen können in die üblichen Formulierungen überfuhrt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden
Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische
Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphtha- line, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlor- benzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungs- mittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Mont- morillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaum- erzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulga- toren, wie Poiyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweiß- hydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfϊtablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho- lipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent an Wirkstoff-Kombination, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden im allgemeinen in Form von Fertigformulierungen zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombinationen enthaltenen Wirkstoffe können aber auch als Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d.h. in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in ihren Formulierungen weiterhin auch in Mischung mit anderen bekannten Herbiziden Verwendung finden, wobei wiederum Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Stäuben oder Streuen.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstofϊkombinationen können vor allem nach dem
Auflaufen der Pflanzen appliziert werden, also im Nachauflauf- Verfahren.
Die Aufwandmengen der erfϊndungsgemäßen Wirkstofrkombinationen können in einem gewissen Bereich variiert werden; sie hängen u.a. vom Wetter und von den Bodenfaktoren ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 10 g und
70 kg pro ha, vorzugsweise zwischen 50 g und 50 kg pro ha, besonders bevorzugt zwischen 100 g und 30 kg pro ha.
Die gute herbizide Wirkung der neuen Wirkstofϊkombinationen geht aus den nach- folgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen durchweg eine sehr gute Unkrautwirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten
Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination von zwei oder drei Herbiziden kann wie folgt berechnet werden (vgl. COLBY, S.R.: „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten
20 - 22, 1967):
Wenn X = % Schädigung durch Herbizid A (Wirkstoff der Formel I) bei m kg/ha Aufwandmenge, Y = % Schädigung durch Herbizid B (Wirkstoff der Formel II) bei n kg/ha Aufwandmenge, Z = % Schädigung durch Herbizid C (Wirkstoff der Formel (HI) bei r kg/ha Aufwandmenge, Ei = die erwartete Schädigung durch die Herbizide A und B bei
Aufwandmengen von m und n kg/ha und, E2 = die erwartete Schädigung durch die Herbizide A und B und C bei Aufwandmengen von m und n und r kg/ha bedeutet,
dann ist für eine Kombination
Et = X + Y - X x Y
100
und für eine Kombination aus 3 Wirkstoffen:
E =_χ + γ + z (X x N - X x Z - Y x Z) X x Y x Z
2 " 100 10000 Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h., sie zeigt einen synergistischen Effekt. In diesem Fall muss die tatsächlich beobachtete Schädigung größer sein als die aus den oben angeführten Formeln errechneten Werte für erwarteten Schädigungen Ej bzw. E2.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
Anwendungsbeispiele:
Es wurden handelsübliche Formulierungen der involvierten Wirkstoffe benutzt. Die für die Versuche benötigten Wirkstofϊkonzentrationen wurden durch Verdünnen mit Wasser hergestellt.
Beispiel A
Post-emergence-Test
Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 bis 15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, daß in 1000 1 Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden.
Nach 1-3 Monaten wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.
Es bedeuten: 0 % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100 % = totale Vernichtung
In diesem Test zeigt eine Wirkstoffkombination aus
- Flufenacet, Metosulam und einem Gemisch von Fettsäuren der Formel (III) mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
sowohl eine stärkere herbizide Wirkung als
- Flufenacet,
Metosulam, ein Gemisch von Fettsäuren der Formel (III) mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
als auch
ein Gemisch aus Flufenacet und Metosulam.

Claims

Patentansprtiche
1. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, bestehend aus
A) N-(4-Fluor-phenyl)-N-(iso-propyl)-2-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadi- azol-2-yl-oxy)-acetamid der Formel
(Flufenacet) 0 und
B) N-(2,6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-5,7-dimethoxy-[l ,2,4]- triazolo[l,5a]pyrimidin-2-sulfonamid der Formel
c (Metosulam) und
C) mindestens einer Fettsäure der Formel
0 H3C-(CH2)n-COOH (III) in welcher n für ganze Zahlen von 6 bis 10 steht,
sowie durch einen Gehalt an Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in den Wirkstoffkombinationen das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff der Formel (I) zu Wirkstoff der Formel (II) zwischen 1:0,01 bis 1:0,1 und zu Wirkstoff der Formel (III) zwischen 0,5 und 1 :70 liegt.
3. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstofϊkombinationen gemäß Anspruch 1 auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum ausbringt.
4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Unkräutern.
5. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
EP02718021A 2001-01-26 2002-01-14 Herbizide wirkstoffkombinationen Withdrawn EP1357793A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001103417 DE10103417A1 (de) 2001-01-26 2001-01-26 Herbizide Wirkstoffkombinationen
DE10103417 2001-01-26
PCT/EP2002/000258 WO2002071846A1 (de) 2001-01-26 2002-01-14 Herbizide wirkstoffkombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1357793A1 true EP1357793A1 (de) 2003-11-05

Family

ID=7671779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP02718021A Withdrawn EP1357793A1 (de) 2001-01-26 2002-01-14 Herbizide wirkstoffkombinationen

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1357793A1 (de)
DE (1) DE10103417A1 (de)
WO (1) WO2002071846A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA78326C2 (uk) * 2002-06-12 2007-03-15 Сінгента Партісіпейшнс Аг Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності
EP1974609A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-01 Bayer CropScience GmbH Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten (WG)
PT3019010T (pt) * 2013-07-12 2018-10-08 Bayer Cropscience Ag Combinação herbicida com ácido pelargónico e determinados inibidores de als
GB2532217B (en) * 2014-11-11 2019-05-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method for controlling plant growth

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5196044A (en) * 1991-01-08 1993-03-23 Mycogen Corporation Process and composition for controlling weeds
DE19546751B4 (de) * 1994-12-23 2005-02-17 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO02071846A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002071846A1 (de) 2002-09-19
DE10103417A1 (de) 2002-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0649276B1 (de) Herbizide mittel auf basis eines heteroaryloxyacetamids
DE19546751B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
EP1357795B1 (de) Herbizide wirkstoffkombinationen
DE19845407B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons
EP1357793A1 (de) Herbizide wirkstoffkombinationen
DE3633363A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis
DE19638886B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen
EP0052825B1 (de) Selektiv-herbizide Mittel auf Triazindion-Basis
DE3205400C2 (de)
EP0115622A2 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazin-Derivat in Kombination mit Lecithin oder Linolsäure
EP0103732A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE4005930A1 (de) Selektiv-herbizide mittel, enthaltend ethofumesate, phenmedipham, chloridazon oder quinmerac in kombination mit bestimmten triazolinonen
EP0108237A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid
EP0923288A1 (de) Herbizide mittel auf basis von 4-brom-1-methyl-5-trifluormethyl-3-(2-fluor-4-chlor-5-isopropoxycarbonylphenyl)pyrazol
DE19801637A1 (de) Selektive Herbizide auf Basis von 1-(2-Chlor-phenyl)-4-(N-cyclohexyl-N-ethyl-aminocarbonyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-on und Propanil
EP0086402A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazindion in Kombination mit einem Sulfonamid
EP0362633B1 (de) Selektiv-herbizide Mittel, enthaltend Metamitron in Kombination mit bestimmten Triazolinonen
EP0087054A1 (de) Selektives Rübenherbizid enthaltend Metamitron in Kombination mit bestimmten Naphthochinonderivaten
WO2001013730A1 (de) Herbizide mittel auf basis von metamitron und glufosinat
WO2000069266A1 (de) Herbizide mittel auf basis von metamitron und glyphosat oder dessen derivaten und salzen
EP0087043A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0128460A2 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0087042A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE3334421A1 (de) Herbizide mittel enthaltend metribuzin in kombination mit cyclohexancarbonsaeure-morpholid
DE3444860A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20030826

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

17Q First examination report despatched

Effective date: 20040504

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20041215