EP1265533A1 - Verfahren und vorrichtung zur diagnostischen bestimmung der rezeptivität des uterusepithels - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur diagnostischen bestimmung der rezeptivität des uterusepithels

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EP1265533A1
EP1265533A1 EP01921220A EP01921220A EP1265533A1 EP 1265533 A1 EP1265533 A1 EP 1265533A1 EP 01921220 A EP01921220 A EP 01921220A EP 01921220 A EP01921220 A EP 01921220A EP 1265533 A1 EP1265533 A1 EP 1265533A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
ion
diagnostic device
measuring head
ion concentration
uterine
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP01921220A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hans-Werner Universitätsklinikum Essen DENKER
Michael Universitätsklinikum Essen THIE
Hanna Max-Planck-Inst. für molekulare Phys TINEL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Universitaet Duisburg Essen
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Publication of EP1265533A1 publication Critical patent/EP1265533A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
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    • A61B5/43—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems
    • A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
    • A61B5/4318—Evaluation of the lower reproductive system
    • A61B5/4325—Evaluation of the lower reproductive system of the uterine cavities, e.g. uterus, fallopian tubes, ovaries
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D17/00—Devices for indicating trouble during labour of animals ; Methods or instruments for detecting pregnancy-related states of animals
    • A61D17/002—Devices for indicating trouble during labour of animals ; Methods or instruments for detecting pregnancy-related states of animals for detecting period of heat of animals, i.e. for detecting oestrus

Definitions

  • the present invention relates to a method for the diagnostic determination of the receptivity of the uterine epithelium, in particular the time of the implantation window within the menstrual cycle, and a device for carrying out the method.
  • embryo implantation means that trophoblast cells can only be attached to uterine epithelial cells in the introductory phase if all components of the endometrium - including the uterine epithelium - have previously reached a certain physiological state.
  • the receptivity determines from the utennen side the implantation window within the menstrual cycle and is determined by the estrogen and
  • Progesterone secretion of the ovary regulated The human receptive phase begins about 4 to 5 days after fertilization and persists for about 4 days to 8 days.
  • IVF / ET therapy in vitro fertilization and embryo transfer therapy
  • the implantation of the embryo is of central importance for the occurrence of pregnancy and is initiated by a direct interaction of the trophoblast with the lumenal epithelium of the uterus. Due to the relative inaccessibility of the process, there is little reliable information available on the basic cell biological processes of human embryo implantation. Findings on these basic cell biological processes were not only desirable for understanding the cell-cell adhesion between the blastocyst and the endometrial mucosa, which is so critical for embryo implantation, but also for a more efficient hormone treatment of fertility disorders of endometrial causes of great interest.
  • the inventors made considerations and developed conceptual concepts which make it possible to specifically analyze the suspected cell biological foundations.
  • the inventors found that the formation of a structurally and functionally specialized cell-cell contact between epithelial cells of the trophoblast of the implantable blastocyst and epithelial cells of the surface of the receptive endometrium is of particular importance for embryo implantation.
  • the inventors found that a change in the intracellular calcium ion concentration in the contact area and in the vicinity thereof can be determined in the case of cell contact between the trophoblast and the uterine epithelium.
  • the cells of the uterine epithelium were stimulated, there was a temporary increase in the intracellular free calcium in the uterine epithelium.
  • This increase in calcium has characteristics of kinetics and spatial spread that can be used to assess the state of the receptivity.
  • the inventors have developed a method for determining an increased receptivity of the uterine epithelium, which is based on the detection of a change in the intracellular ion concentration and / or ion distribution, in particular the calcium ions and, according to a partial aspect of the present invention, based on the associated change in transepithelial electrical resistance.
  • the present invention is therefore directed to a
  • Method for the diagnostic determination of the receptivity of the uterine epithelium comprising the following steps: a) determining the initial value of the ion concentration of the uterine epithelium or its transepithelial resistance and storing the results obtained; b) stimulating the uterine epithelium by physical and / or chemical means; and c) determining the value of the ion concentration of the uterine epithelium or its transepithelial resistance changed as a result of the stimulation and
  • the stimulation of the epithelium by means of an electrical voltage is the mechanical stimulation by exerting pressure or to understand by applying a chemical substance.
  • the method preferably determines changes in the ion Concentration by fluorescence-optical measurement, by measurement using an ion-sensitive bio- and / or ion sensor, or by changes in the transepithelial electrical resistance, the determination of these parameters particularly preferably taking into account the kinetic course of the change in the measured parameter in step c).
  • the determination of the ion concentration preferably also includes the kinetic profile of the measured parameters within and / or outside the range of the directly stimulated cells.
  • a change in the intracellular calcium ion concentration, the ion currents across the cell membrane or the transepithelial resistance result as a result of stimulation of the uterine mucosa.
  • a change in the transepithelial electrical resistance serves as an indicator for an expired change in the intracellular ion concentration, in particular the calcium ion concentration, without this e.g. knowledge of the absolute ion or calcium ion concentrations before and after the stimulation would be necessary.
  • the transepithelial electrical resistance is measured, the determination of the basic value of the transepithelial resistance, stimulation and determination of the changed value taking place in succession.
  • the increase in the intracellular ion concentration caused by the stimulation of the uterine epithelium causes a change in the membrane conductivity via coupled subsequent reactions and thus results in a change in the transepithelial resistance. Since the ion shifts caused by the stimulation also correlate with the changes in the measured electrical resistance, the determination of the electrical resistance on the uterine mucosa can be used as a measure of the responsiveness.
  • Embodiment of the method of the present invention which is based on a method for diagnostic determination the receptivity of the uterine epithelium is directed, which comprises the following steps: a) determining the initial value of the calcium ion concentration of the uterine epithelium and storing the value obtained; b) stimulating the uterine epithelium by physical and / or chemical means; and c) redetermining the calcium ion concentration of the uterine epithelium after stimulation and evaluation of the result obtained taking into account the value obtained in step a).
  • this comprises the steps a) to f): a) applying a calcium indicator, which can be a fluorescent / luminescent indicator, on the uterine epithelium; b) irradiating the uterine epithelium with light of a suitable wavelength if fluorescent indicators are used and measuring the radiation emitted by the calcium indicator (fluorescence / luminescence radiation); c) evaluating the measured values obtained in an evaluation unit; d) stimulating the uterine epithelium, possibly by physical and / or chemical means; e) re-irradiating the uterine epithelium with light of a suitable wavelength if fluorescent indicators are used and measuring the radiation emitted by the calcium indicator (fluorescence / luminescence radiation); and f) evaluating the measured values obtained in an evaluation unit.
  • a calcium indicator which can be a fluorescent / luminescent indicator
  • the inventors propose to carry out the method according to the invention in analogy to hysteroscopy and to insert a probe or an endoscope in a corresponding manner into the uterine cavity.
  • the uterine cavity can be unfolded with a physiological saline solution that contains calcium ions in order to preliminarily rinse or inspect the surface.
  • the inventors proposed a diagnostic device which, as essential components, comprises a specially designed probe and an evaluation unit connected to it.
  • the diagnostic device for performing the inventive method of a variant comprises a probe, which in the simplest version can consist of a probe rod or tube or a flexible tube, optionally equipped with an optical system for observing the uterine mucosa, and one with Evaluation unit functionally connected to the probe for evaluating the measured values obtained, the probe further comprising: a) means for stimulating the uterine epithelium by physical and / or chemical means b) a measuring head preferably located at the uterine end of the probe with means for determining the epithelial Ion concentration or the transepithelial resistance.
  • the diagnostic device for carrying out the method has an optical system which is integrated into the probe rod or tube for observation of the uterine mucosa for insertion into the uterus.
  • the measuring head has at least one electrode for measuring the transepithelial electrical resistance.
  • means are preferably provided for sealing the at least one electrode from the environment.
  • Diagnostic device on another electrode which is attached as an indifferent electrode outside or inside the uterus.
  • Preferred diagnostic devices have a measuring head for determining the ion concentration, which comprises means for fluorescence-optical measurement and / or an ion-sensitive bio and / or ion sensor.
  • a calcium indicator and, if appropriate, further test substances can be applied to the uterine epithelium via the preferably multi-channel probe for insertion into the uterus, this being made possible, for example, via a channel in the probe tube.
  • a reservoir for the solution containing the calcium indicator can also be connected to or provided on the probe, from which this solution can be conveyed via a delivery line by means of a conveying device, e.g. a pump for which an application opening near the measuring head is required.
  • a metering device is preferably provided, which is designed in the manner of a syringe.
  • a preferred diagnostic device for determining the epithelial calcium ion concentration has a measuring head which is designed to emit light of a suitable wavelength and to measure emitted light
  • the probe is provided with a measuring head, through which light of suitable wavelength for fluorescence excitation is emitted and emitted light is recorded via a photo element integrated in the measuring head.
  • means can be provided in the probe for introducing additional devices which also allow and control manipulations with the measuring head in the uterine lumen.
  • Such devices can include, for example, components that enable the measuring head itself to be mechanically advanced or that are a micromanipulator-controlled mechanical stimulator.
  • the probe rod or tube can also contain an optical channel, such as a light-conducting fiber, and the measuring head can contain appropriate optics for inspecting the mucosal surface.
  • an optical channel such as a light-conducting fiber
  • a light source that emits light of a suitable wavelength to excite the fluorescence indicator and that is optically and conductively connected to the probe via a light guide, so that the emitted radiation is directed onto the uterine epithelium can be provided and em photo element for detecting the fluorescence at the end of the probe tube present when examined outside the body or connected to it.
  • the measured values can be evaluated in the connected evaluation unit.
  • the evaluation unit for example with a computer system a software loaded on it, (a) the recording and storage of the detected signals is made possible, and (b) the evaluation of these signals can be carried out.
  • the ⁇ er measured values are evaluated via the
  • Signal evaluation based on the parameters "large” and “spread” of the calcium signal or the change in the transepithelial resistance.
  • the size of the signal results from the difference between the base value before stimulation and the value after stimulation.
  • the calcium indicator can preferably be applied in the form of an ester compound which penetrates the cell membrane spontaneously, is cleaved intracellularly by esterases and then can no longer leave the cell in the cleaved form. If other indicators are used, the cells can also be transported via electroporation, coupling to liposomes or to ligands for receptors at the cell surface with subsequent endocytosis or by spontaneous uptake by the cells.
  • the intracellular indicator When the fluorescence principle is used, the intracellular indicator is excited with light of the appropriate wavelength to record the basic value, which is not necessary for the alternative use of luminescence measurement.
  • the measurement by means of integral measurement of the emitted radiation, eg Fluorescent light, in a flat dimensionally defined window.
  • the measurement of the emitted radiation is repeated, the difference between the signals from the measurement before and after stimulation and the time-dependent kinetics is registered and evaluated by the evaluation unit.
  • the probe which can be used in the method according to the invention should comprise two independent measurement windows or electrodes of this type, which are located at a defined distance from one another, so that the propagation of the signal m of the surface can also be detected.
  • the probe tube When using the method in vivo, the probe tube is inserted into the uterine cavity and the measuring head is placed on the surface of the mucous membrane. If necessary, a rinse is carried out with a calcium-containing physiological solution for rinsing. Then, using the fluorescence-optical method, the calcium indicator solution is introduced, if necessary, by the Coil channel, the absorption of the calcium indicator solution by the epithelial cells taking place analogously to that described above.
  • the measurement processes for determining the initial value and for determining after stimulation take place as described above.
  • the uterine epithelium can be stimulated between the two measurement processes by touching the entire tube head or by means of a device which is guided through a separate channel in the probe tube.
  • a measuring head which has at least one ion-sensitive, preferably a calcium-ion-sensitive bio- and / or or ion sensor.
  • All proposed diagnostic devices also preferably have means for introducing additional devices which allow and control manipulations in the uterine lumen.

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Abstract

Das Verfahren betrifft die diagnostische Bestimmung der Rezeptivität des Uterusepithels, insbesondere des Zeitpunktes des Implantationsfensters innerhalb des Menstruationszyklus, und eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur diagnostischen Bestimmung der Rezeptivitat des Uterusepithels
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur diagnostischen Bestimmung der Rezeptivitat des Uterusepithels, insbesondere des Zeitpunktes des Implantationsfensters innerhalb des Menstruationszyklus, und eine Vorrichtung zur Durchfuhrung des Verfahrens.
Bei der Behandlung der Kinderlosigkeit beim Menschen gewinnt in den letzten Jahren die künstlichen Befruchtung, insbesondere die sogenannte In-vitro-Fertilisation und die mtracytoplasmatische Spermieninjektion eine zunehmende Bedeutung. Bei diesen Behandlungsmethoden werden Eizellen außerhalb des Uterus befruchtet und dann m einem Embryostadium in die Gebarmutter transferiert.
Wie schon lange bekannt, gilt für die Embryo-Implantation, dass die Anheftung von Trophoblastenzellen an Uterusepithelzellen m der Einleitungsphase nur dann möglich ist, wenn alle Bestandteile des Endometriums - also auch das Uterusepithel - zuvor einen bestimmten physiologischen Zustand erreicht haben. Die Rezeptivitat bestimmt von der utennen Seite her das Implantationsfenster innerhalb des Menstruationszyklus und wird durch die Ostrogen- und
Progesteronsekretion des Ovars reguliert. Die rezeptive Phase des Menschen beginnt etwa 4 bis 5 Tage nach der Fertilisierung und bleibt etwa 4 Tage bis 8 Tage bestehen.
Die genauen Ablaufe bei den ersten Anheftungsvorgangen zu
Beginn der Implantation beim Menschen sind noch nicht geklart worden. Diese Phase bereitet bei allen Bemühungen zur Behandlung einer Sterilität immer noch die größten Schwierigkeiten, da die Ablaufe und die Regulation dieser Vorgange weitgehend unbekannt sind.
Die Schwangerschaftserfolgsraten der In-vitro-Fertilisations- und Embryotransfer-Therapie (IVF/ET-Therapie) liegen weltweit nur zwischen 10% und 20%, bezogen auf die durchgeführten Embryotransfers. Eine gezielte medizinische Therapie der Implantationsstorung ist bis heute nicht möglich. Lediglich eine endokrinologische Beeinflussung z.B. mittels einer Steroidsubstitution (auch indirekt unter Verwendung von beispielsweise hCG) steht zur Unterstützung der Peπi plantationsphase zur Verfugung.
Die Implantation des Embryos ist von zentraler Bedeutung für das Zustandekommen einer Schwangerschaft und wird durch eine direkte Interaktion des Trophoblasten mit dem Lumenepithel des Uterus eingeleitet. Über die zellbiologischen Grundprozesse der menschlichen Embryo-Implantation liegen wegen der relativen Unzuganglichkeit des Vorgangs nur wenige gesicherte Informationen vor. Erkenntnisse zu diesen zellbiologischen Grundprozessen waren jedoch nicht nur für das Verständnis der für die Embryoimplantation so kritischen Zell-Zell-Adhasion zwischen der Blastozyste und der endometrialen Mucosa wünschenswert, sondern auch für eine effizientere Hormonbehandlung von Fertilitätsstorungen endometrialer Ursachen von hohem Interesse.
Seitens der Erfinder wurden aufgrund von experimentellen Untersuchungen, die sie durchgeführt haben, Überlegungen angestellt und gedankliche Konzepte entwickelt, die es gestatten, die zu vermutenden zellbiologischen Grundlagen gezielt zu analysieren. Die Erfinder fanden heraus, dass die Ausbildung eines strukturell und funktioneil spezialisierten Zell-Zell- Kontaktes zwischen Epithelzellen des Trophoblasten der implantationsbereiten Blastozyste und Epithelzellen der Oberflache des rezeptiven Endometriums von besonderer Bedeutung für die Embryo-Implantation ist.
Dabei erkannten die Erfinder, dass die physikochemischen und biochemischen Prozesse um Erkennung, Annäherung und Bindung zwischen der apikalen (freien) Plasmamembrando ane der Zellen von Trophoblast und Uterusepithel nicht als isoliertes Membranphanomen gesehen werden dürfen, sondern als ein Komplex aus vielen Reaktionsschritten, die im Inneren dieser Zellen gesteuert werden.
Im Rahmen der Untersuchungen fanden die Erfinder heraus, dass bei Zellkontakt zwischen Trophoblast und Uterusepithel eine Veränderung der intrazellularen Calcium-Ionen-Konzentration im Kontaktbereich und in dessen Umgebung festzustellen ist. Bei Stimulation der Zellen des Uterusepithels war eine vorübergehende Erhöhung des intrazellularen freien Calciums im Uterusepithel festzustellen.
Dabei wurde festgestellt, dass eine Stimulation der Epithel- Zellen jedoch nur bei den Zellen zu einer intrazellularen
Calcium-Erhohung führte, die gegenüber dem Trophoblasten eine erhöhte Adhasivitat aufweisen, sich somit in einem Zustand einer erhöhten Rezeptivitat befinden.
Diese Calcium-Erhohung hat m ihrer Kinetik und raumlichen Ausbreitung Charakteπstika, die bei der Beurteilung des Rezeptivitatszustandes mit herangezogen werden können. Auf diesen Erkenntnissen basierend haben die Erfinder ein Verfahren zur Bestimmung einer erhöhten Rezeptivitat des Uterusepithels entwickelt, das auf dem Nachweis einer Veränderung der intrazellularen Ionen-Konzentration und/oder Ionen-Verteilung, insbesondere der Calcium-Ionen und, gemäß eines Teilaspektes der vorliegenden Erfindung, auf der damit einhergehenden Veränderung des transepithelialen elektrischen Widerstandes beruht.
Die vorliegende Erfindung ist daher gerichtet auf ein
Verfahren zur diagnostischen Bestimmung der Rezeptivitat des Uterusepithels, das die folgenden Schritte umfasst: a) Bestimmen des Ausgangswertes der Ionen-Konzentration des Uterus-Epithels bzw. dessen transepithelialen Widerstandes und Speichern der erhaltenen Ergebnisse; b) Stimulieren der Uterus-Epithels auf physikalischem und/oder chemischem Wege; und c) Bestimmen des infolge der Stimulation geänderten Wertes der Ionen -Konzentration des Uterus-Epithels bzw. dessen transepithelialen Widerstandes und
Auswerten des erhaltenen Ergebnisses unter Berücksichtigung des in Schritt a) erhaltenen Wertes.
Unter Stimulation auf physikalischem oder chemischen Wege ist die Reizung des Epithels mittels einer elektrischen Spannung, vorzugsweise über eine an der Sonde wie weiter unten beispielhaft erläutert befindliche Elektrode, mittels der auch die Widerstandsmessung durchgeführt v/erden kann, die mechanische Reizung durch Ausübung eines Druckes oder durch Aufbringung einer chemischen Substanz zu verstehen.
Bevorzugt erfolgt in dem Verfahren das Bestimmen von durch die Stimulation verursachten Änderungen der Ionen- Konzentration durch fluoreszenzoptische Messung, durch Messung mittels eines Ionen-sensitiven Bio- und/oder Ionensensors, oder von Änderungen des transepithelialen elektrischen Widerstands, wobei in Schritt c) besonders bevorzugt das Bestimmen dieser Parameter den kinetischen Verlauf der Änderung des gemessenen Parameters berücksichtigt .
Dabei umfasst das Bestimmen der Ionen-Konzentration weiterhin bevorzugt den kinetischen Verlauf der gemessenen Parameter innerhalb und/oder außerhalb des Bereichs der direkt stimulierten Zellen.
Dem Fachmann ist klar, dass in der Regel nicht die Kenntnis der Absolutwerte der Ionen-Konzentration für die Beurteilung des Rezeptivitatszustandes der Uterus-Schleimhaut bzw. zur Feinabstimmung einer Hormonbehandlung erforderlich sein werden. Vielmehr ist regelmäßig für die obigen Zwecke bereits ausreichend, daß infolge einer Stimulation der Uterus- Schleimhaut eine Änderung der intrazellularen Calcium-Ionen- Konzentration, der Ionenstrome über die Zellmembran bzw. des transepithelialen Widerstandes resultieren. Eine Veränderung des transepithelialen elektrischen Widerstandes dient bei einer Ausfuhrungsform des erfmdungsgemaßen Verfahren als Indikator für eine abgelaufene Änderung der intrazellularen Ionen-Konzentration, insbesondere der Calcium-Ionen- Konzentration, ohne daß hierzu z.B. die Kenntnis der absoluten Ionen- bzw. Calcium-Ionen-Konzentrationen vor und nach der Stimulation notwendig wäre.
Calcium-Ionen bewirken als sekundäre Boten eine Vielzahl von intrazellularen Folgereaktionen, die über größtenteils bislang unbekannte Mechanismen auch eine Veränderung der über verschiedene Ionenkanale regulierten transmembranosen Ionenstrome und damit der zu messenden Leitfähigkeit bzw. des transepithelialen Widerstandes hervorrufen. Folglich erlaubt die Kenntnis über eine Veränderung der transepithelialen Leitfähigkeit einen Ruckschluss auf den Rezeptivitatszustand der Uterus-Schleimhaut. Die infolge der Stimulation des Uterus-Epithels zu verzeichnende Erhöhung der intrazellularen Calcium-Ionen-Konzentration ist eine der Ursachen für die Veränderung des transepithelialen Widerstandes . Es kann somit auch über das Monitoring dieses Parameters - vor und nach der Stimulation - eine Aussage zur momentanen Rezeptivitat des Uterus-Epithels getroffen werden.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform des erfmdungsgemaßen Verfahrens erfolgt eine Messung des transepithelialen elektrischen Widerstandes, wobei die Ermittlung des Grundwertes des transepithelialen Widerstandes, Stimulierung, Ermittlung des geänderten Wertes nacheinander erfolgen. Die durch die Stimulation des Uterusepithels hervorgerufene Erhöhung der intrazellularen Ionen-Konzentration bewirkt über gekoppelte Folgereaktionen eine Änderung der Membranleitfahigkeit und hat somit eine Änderung des transepithelialen Widerstandes zur Folge. Da die durch die Stimulation bewirkten Ionenverschiebungen auch mit den Änderungen des gemessenen elektrischen Widerstandes korrelieren, kann die Bestimmung des elektrischen Widerstandes an der Uterus-Schleimhaut als Maß für die Reaktionsfähigkeit verwendet werden.
Desweiteren schlagen die Erfinder eine weitere
Ausfuhrungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung vor, welche auf ein Verfahren zur diagnostischen Bestimmung der Rezeptivitat des Uterusepithels gerichtet ist, das die folgenden Schritte umfasst: a) Bestimmen des Ausgangswertes der Calcium-Ionen- Konzentration des Uterus-Epithels und Speicherung des erhaltenen Wertes; b) Stimulieren der Uterus-Epithels auf physikalischem und/oder chemischem Wege; und c) erneutes Bestimmen der Calcium-Ionen-Konzentration des Uterus-Epithels nach der Stimulation und Auswerten des erhaltenen Ergebnisses unter Berücksichtigung des in Schritt a) erhaltenen Wertes.
In einem anderen, auf der letztgenannten, bevorzugt fluoreszenzoptischen Messung der Calcium-Ionen-Konzentration beruhenden Verfahren umfasst dieses die Schritte a) bis f) : a) Applizieren eines Calcium-Indikators, bei dem es sich um einen fluoreszierenden/lumineszierenden Indikator handeln kann, auf das Uterusepithel; b) Bestrahlen des Uterusepithels mit Licht geeigneter Wellenlange, wenn fluoreszierende Indikatoren verwendet werden, und Messen der von dem Calcium-Indikator emittierten Strahlung (Fluoreszenz-/Lumineszenzstrahlung) ; c) Auswerten der erhaltenen Messwerte in einer Auswertungs-einheit; d) Stimulieren des Uterusepithels, ggf. auf physikalischem und/ oder chemischem Wege; e) erneutes Bestrahlen des Uterusepithels mit Licht geeigneter Wellenlange, wenn fluoreszierende Indikatoren verwendet werden, und Messen der von dem Calcium-Indikator emittierten Strahlung (Fluoreszenz-/Lumineszenzstrahlung) ; und f) Auswerten der erhaltenen Messwerte in einer Auswertungs-einheit . In einem weiteren Verfahren wird im Unterschied zur fluoreszenzoptischen Bestimmung der Calcium-Ionen- Konzentration diese mittels eines auf Calcium-Ionen- sensitiven Bio- oder Ionensensors bestimmt. Die technischen Grundlagen dieser Nachweisverfahren sind im Stand der Technik wohlbekannt, so αass es dem Fachmann möglich ist, geeignete Bioaffmitats-, biomimetrische oder Calcium-Ionen-Sensoren für das erfmdungsgemaße Verfahren auszuwählen.
Mittels des erfmdungsgemaßen Verfahrens ist es möglich, den Zeitpunkt einer erhöhten Rezeptivitat zu bestimmen und somit die Chancen für die erfolgreiche Kopplung zwischen Trophoblast und Uterusepithel zu erhohen und letztendlich für die erfolgreiche Implantation des Embryos zu erhohen. Des weiteren kann dieses Verfahren vorteilhaft zur Feinabstimmung der Hormonbehandlung von Fertilitatsstorungen endometπaler Ursachen eingesetzt werden.
Als vorteilhafte Ausfuhrung des erfmdungsgemaßen Verfahrens schlagen die Erfinder vor, das erfmdungsgemaße Verfahren in Analogie zur Hysteroskopie durchzufuhren und eine Sonde oder ein Endoskop m entsprechender Weise m die Uterushohle einzuführen. Wahlweise kann die Uterushohle mit einer physiologischen Kochsalzlosung, die Calcium-Ionen enthalt, entfaltet werden, um die Oberflache vorbereitend zu spulen oder zu inspizieren.
Zur Durchfuhrung einer Ausfuhrungsform des erf dungsgemaßen Verfahrens haben die Erfinder eine Diagnosevorrichtung vorgeschlagen, die als wesentliche Komponenten eine besonders ausgestaltete Sonde und eine daran angeschlossene Auswertungseinheit umfasst. In einer Ausfuhrungsform umfasst die Diagnose-Vorrichtung zur Durchfuhrung des erfmdungsgemaßen Verfahrens einer Variante eine Sonde, die in einer einfachsten Version aus einem Sondenstab oder -röhr oder einem flexiblen Schlauch bestehen kann, gegebenenfalls mit einem optischen System zur Beobachtung der Uterusschleimhaut ausgerüstet, und eine mit der Sonde funktionell verbundene Auswertungseinheit zur Auswertung der erhaltenen Messwerte, wobei die Sonde weiterhin umfasst: a) Mittel zum Stimulieren der Uterus-Epithels auf physikalischem und/oder chemischem Wege b) einen vorzugsweise am uterusseitigen Ende des Sonde befindlichen Messkopf mit Mitteln zur Bestimmung der epithelialen Ionen-Konzentration bzw des transepithelialen Widerstandes.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform weist die Diagnose- Vorrichtung zur Durchfuhrung des Verfahrens ein optisches System auf, das zur Beobachtung der Uterusschleimhaut in den Sondenstab oder -schlauch zur Einführung in den Uterus integriert ist.
In einer weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist der Messkopf mindestens eine Elektrode zum Messen des transepithelialen elektrischen Widerstandes auf. Zusatzlich sind bevorzugt Mittel zum Abdichten der mindestens einen Elektrode gegenüber der Umgebung vorhanden.
In einer weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist die
Diagnose-Vorrichtung eine weitere Elektrode auf, die als indifferente Elektrode außerhalb oder innerhalb des Uterus angebracht wird. Bevorzugte Diagnose-Vorrichtungen weisen einen Messkopf zur Bestimmung der Ionen-Konzentration auf, der Mittel zur fluoreszenzoptischen Messung und/oder einen Ionen-sensitiven Bio- und/oder Ionensensor umfasst.
Über die bevorzugt mehrkanalige Sonde zur Einführung in den Uterus können für das fluoreszenzoptische Verfahren ein Calcium-Indikator und gegebenenfalls weitere Test-Substanzen auf das Uterus-Epithel appliziert werden, wobei dieses beispielsweise über einen Kanal im Sondenschlauch ermöglicht wird. Dazu kann mit der Sonde auch ein Vorratsbehalter für die den Calcium-Indikator enthaltende Losung verbunden oder daran vorgesehen sein, aus dem über eine Forderleitung diese Losung mittels einer Fördereinrichtung, z.B. einer Pumpe, zu der Applikationsoffnung in der Nahe des Messkopfes gefordert wird. Dazu ist zur Begrenzung der applizierten Menge an Losung bevorzugt eine Dosiervorrichtung vorgesehen, die nach Art einer Spritze ausgebildet ist.
Eine bevorzugte Diagnose-Vorrichtung zur Bestimmung der epithelialen Calcium-Ionen-Konzentration weist einen Messkopf auf, welcher zur Ausstrahlung von Licht geeigneter Wellenlange und zur Messung von emittiertem Licht ausgebildet
Für den Fall, dass die Einbringung eines exogenen Fluoreszenz-Indikators nicht erforderlich ist, da eventuell auch endogen vorhandene fluoreszierende Verbindungen die Änderung der Calcium-Konzentration anzeigen können, sind die Applikation eines "exogen" Calcium-Indikators und somit die vorgenannten Mittel zur Applikation desselben nicht erforderlich . Die Sonde ist zur fluoreszenzoptischen Messung mit einem Messkopf, durch den Licht geeigneter Wellenlange zur Fluoreszenz-Anregung ausgestrahlt und emittiertes Licht über em in den Messkopf integriertes Photoelement aufgenommen wird, versehen.
Weiterhin können m der Sonde Mittel zum Einbringen zusatzlicher Vorrichtungen, die Manipulationen auch mit dem Messkopf im Uteruslumen erlauben und kontrollieren, vorgesehen sein. Solche Vorrichtungen können beispielsweise Bauteile, die einen mechanischen Vorschub des Messkopfes selbst ermöglichen oder aber e Mikromanipulator-gesteuerter mechanischer Stimulator sind, umfassen.
Darüber hinaus kann der Sondenstab oder -schlauch auch einen optischen Kanal, wie eine lichtleitende Faser, und der Meßkopf eine entsprechende Optik zur Inspektion der Schleimhautoberflache enthalten.
Anstelle eines Messkopfes mit darin integrierter Lichtquelle und Photoelement können eine Lichtquelle, die em Licht geeigneter Wellenlange zur Anregung des Fluoreszenz- Indikators ausstrahlt und die mit der Sonde über einen Lichtleiter optisch-leitend verbunden ist, so dass die emittierte Strahlung auf das Uterus-Epithel geleitet werden kann, und em Photoelement zur Detektion der Fluoreszenz am bei Untersuchung außerhalb des Korpers vorhandenen Ende des Sondenschlauches vorgesehen oder damit mit verbunden sein.
Die gemessenen Werte können in der angeschlossenen Auswertungseinheit ausgewertet werden. In der Auswertungseinheit, beispielsweise einem Computersystem mit einer darauf eingespielten Software, wird (a) die Aufnahme und Speicherung der detektierten Signale ermöglicht, und kann (b) die Auswertung dieser Signale durchgeführt werden.
Die Auswertung αer Messwerte erfolgt über die
Signalbewertung, die auf den Parametern "Große" und "Ausbreitung" des Calcium-Signals bzw. der Änderung des transepithelialen Widerstandes basiert. Die Große des Signals ergibt sich aus der Differenz zwischen dem Basiswert vor Stimulation und dem Wert nach Stimulation. Zur Erhöhung der Messgenauigkeit ist es vorteilhaft, mittels mindestens einer weiteren Lιchtemtrιtts-/Austrittsoffnung am Messkopf bzw. mittels zusatzlicher Elektroden die raumliche Ausbreitung des Signals zu detektieren und bei der Auswertung zu berücksichtigen.
Sofern erforderlich, kann der Calcium-Indikator vorzugsweise in membrangangiger Form als Esterverbindung, die die Zellmembran spontan penetriert, intrazellular von Esterasen gespalten wird und dann in der gespaltenen Form die Zelle nicht mehr verlassen kann, appliziert werden. Bei Verwendung anderer Indikatoren kann der Transport m die Zellen auch über Elektroporation, Kopplung an Liposomen oder an Liganden für Zelloberflachen-standige Rezeptoren mit nachfolgender Endozytose oder durch spontane Aufnahme durch die Zellen erfolgen.
Zur Aufnahme des Basiswertes erfolgt bei Anwendung des Fluoreszenzprinzips die Anregung des intrazellulären Indikators mit Licht entsprechender Wellenlange, was bei der alternativ verwendbaren Lumineszenz-Messung nicht erforderlich ist. In-vivo kann die Messung mittels Integralmessung der emittierten Strahlung, z.B. Fluoreszenzlicht , in einem flachenmaßig definierten Fenster erfolgen .
Nach der chemischen oder physikalischen Stimulation der Uterus-Epithelzellen wird die Messung der emittierten Strahlung wiederholt, die Differenz der Signale aus der Messung vor und nach Stimulation und der zeitabhängigen Kinetik registriert und der Auswertungseinheit ausgewertet .
Entsprechendes gilt für die Durchfuhrung des Verfahrens zur Messung des transepithelialen Widerstandes, mit dem Unterschied, daß diesem Fall über Elektroden anstelle des optischen Systems elektrische Parameter wie Leitfähigkeit oder elektrischer Widerstand ermittelt werden.
Die im erfmdungsgemaßen Verfahren verwendbare Sonde sollte zwei unabhängige solcher Messfenster bzw. Elektroden umfassen, die sich einem definierten Abstand voneinander befinden, um auch die Ausbreitung des Signals m der Flache miterfassen zu können. Ferner umfasst der Kopf des Sondenschlauches die Offnungen (Zu- und Abfluss) von Kanälen für die Spulflussigkeit und eventuell ein normales optisches System eines Endoskops (= Hysteroskops) zur Betrachtung der Schleimhautoberflache.
Bei der m-vivo-Anwendung des Verfahrens wird der Sondenschlauch in die Uterushohle eingeführt und der Messkopf an die Schleimhautoberflache angelegt. Falls erforderlich, wird eine Spulung mit einer Calcium-haltigen physiologischen Losung zum Freispulen durchgeführt. Danach erfolgt bei Anwendung des fluoreszenzoptischen Verfahrens das Einbringen der Calcium-Indikatorlosung, falls erforderlich, durch den Spulkanal, wobei die Aufnahme der Calcium-Indikatorlosung durch die Epithelzellen analog wie oben beschrieben erfolgt.
Die Messvorgange zur Ermittlung des Ausgangswertes und zur Bestimmung nach Stimulation erfolgen wie oben beschrieben. Die Stimulation des Uterusepithels zwischen den beiden Messvorgangen kann durch Beruhren mit dem gesamten Schlauchkopf oder mittels einer Vorrichtung, die durch einen gesonderten Kanal im Sondenschlauch gefuhrt wird, erfolgen.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform einer Diagnose- Vorrichtung, bei der die epitheliale Ionen-Konzentration mittels bio- und/oder lonensensorischer Messung erfolgt, ist em Messkopf enthalten, der mindestens einen Ionen- sensitiven, bevorzugt einen Calcium-Ionen-sensitiven Bio- und/oder -Ionensensor umfasst.
Alle vorgeschlagenen Diagnose-Vorrichtungen weisen zudem bevorzugt Mittel zum Einbringen zusätzlicher Vorrichtungen, die Manipulationen im Uteruslumen erlauben und kontrollieren, auf.

Claims

Patentansprüche :
1. Verfahren zur diagnostischen Bestimmung der Rezeptivitat des Uterusepithels, das die folgenden Schritte umfasst: a) Bestimmen des Ausgangswertes der Ionen-Konzentration des Uterus-Epithels bzw. dessen transepithelialen Widerstandes und Speichern der erhaltenen Ergebnisse; b) Stimulieren der Uterus-Epithels auf physikalischem und/oder chemischem Wege; und c) Bestimmen des infolge der Stimulation geänderten
Wertes der Ionen-Konzentration des Uterus-Epithels bzw. dessen transepithelialen Widerstandes und Auswerten des erhaltenen Ergebnisses unter Berücksichtigung des in Schritt a) erhaltenen Wertes.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das Bestimmen der Ionen-Konzentration durch fluoreszenzoptische Messung oder durch Messung mittels eines Ionen-sensitiven Bio- und/oder Ionensensors erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem der transepitheliale elektrische Widerstand vor und nach der Stimulation gemessen wird, die bevorzugt durch einen elektrischen Reiz des Epithels hervorgerufen wird, und die erhaltenen Messwerte miteinander verglichen werden.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem in Schritt c) das Bestimmen der Parameter den kinetischen Verlauf der Konzentrationsanderung bzw. des transepithelialen Widerstandes berücksichtigt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, bei dem in Schritt c) das Bestimmen der Parameter den kinetischen Verlauf der Konzentrationsanderung bzw. des transepithelialen Widerstandes innerhalb und/oder außerhalb der direkt stimulierten Zellen umfasst.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Bestimmung der Ionen-Konzentration zur Bestimmung der Calcium-Ionen-Konzentration durch fluoreszenzoptische Messung, durch Messen des transepithelialen elektrischen Widerstands oder durch Messung mittels eines Ionen- sensitiven Bio- und/oder Ionensensors erfolgt.
7. Diagnose-Vorrichtung zur Durchfuhrung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 6, die eine Sonde, gegebenenfalls mit einem optischen System zur Beobachtung der Uterusschleimhaut ausgerüstet, und eine mit der Sonde funktioneil verbundene Auswertungseinheit zur Auswertung der erhaltenen Messwerte umfasst, wobei die Sonde weiterhin umfasst: a) Mittel zum Stimulieren der Uterus-Epithels auf physikalischem und/oder chemischem Wege b) einen vorzugsweise am uterussseitigen Ende des Sonde befindlichen Messkopf mit Mitteln zur Bestimmung der epithelialen Ionen-Konzentration bzw des transepithelialen Widerstandes.
Diagnose-Vorrichtung zur Durchfuhrung des Verfahrens nach Anspruch 7, wobei em optisches System zur Beobachtung der Uterusschleimhaut m die Sonde zur Einfuhrung m den Uterus integriert ist.
Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, bei der der Messkopf zur Bestimmung der epithelialen Ionen- Konzentration mindestens eine Elektrode zum Messen des transepithelialen elektrischen Widerstandes aufweist.
10. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 9, die zusätzlich Mittel zum Abdichten der mindestens einen Elektrode gegenüber der Umgebung aufweist.
11. Diagnose-Vorrichtung nach den Ansprüchen 9 oder 10, die eine weitere Elektrode aufweist, die als indifferente Elektrode außerhalb oder innerhalb des Uterus angebracht wird.
12. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, bei der der Messkopf zur Bestimmung der Ionen-Konzentration mit Mitteln zur fluoreszenzoptischen Messung oder mit mindestens einem Ionen-sensitiven Bio- und/oder Ionensensor ausgebildet ist.
13. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 12, die bei der der Messkopf zur Bestimmung der Calcium-Ionen-Konzentration durch fluoreszenzoptische Messung ausgebildet ist und gegebenenfalls zusatzlich Mittel zur Applikation eines Calcium-Indikators und/oder gegebenenfalls weiterer Substanzen über den Sondenschlauch auf das Uterusepithel umfasst .
14. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 13, bei der der Messkopf zur Bestimmung der epithelialen Calcium-Ionen- Konzentration mittels fluoreszenzoptischer Messung als Messkopf zur Ausstrahlung von Licht geeigneter Wellenlange und zur Messung von emittiertem Licht ausgebildet ist.
15. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 13, bei der der Messkopf zur Bestimmung der epithelialen Calcium-Ionen- Konzentration mittels fluoreszenzoptischer Messung als Messkopf zur Ausstrahlung von Licht geeigneter Wellenlange und zur Messung von emittiertem Licht ausgebildet ist.
16. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 12, bei der zur Bestimmung der epithelialen Ionen-Konzentration mittels bio- und/oder lonensensorischer Messung der Messkopf mindestens einen Ionen-sensitiven Bio- und/oder - Ionensensor aufweist.
17. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 15, bei der der Messkopf mindestens einen Calcium-Ionen-sensitiven Bio- und/oder -Ionensensor aufweist.
18. Diagnose-Vorrichtung nach Anspruch 15, bei der der Messkopf mindestens einen Calcium-Ionen-sensitiven Bio- und/oder -Ionensensor aufweist.
19. Diagnose-Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7-16, die zusatzlich Mittel zum Einbringen zusatzlicher Vorrichtungen, d e Manipulationen im Uteruslumen erlauben und kontrollieren, umfasst.
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