Lockstoffe für ApfelwicklerweibchenAttractants for female apple winder
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung spezieller Carbonsäureester als Lockstoffe zum Einsatz bei der Überwachung und Bekämpfung von Apfelwicklerweibchen sowie Mittel und Vorrichtungen, die diese Lockstoffe enthalten.The present invention relates to the use of special carboxylic acid esters as attractants for use in the monitoring and control of female apple winder as well as agents and devices which contain these attractants.
Der Apfelwickler ist weltweit verbreitet (Wong et al., Journal of Economic Entomo- logy, 64(2), 553-554, 1971). Zu seinen Wirtspflanzen gehört neben dem Apfel auch Birne, Quitte, Walnuß und die Prunusarten Aprikose, Pflaume, Pfirsich und Nektarine. Der wirtschaftliche Schaden kann in einer Obstanlage über 30 % betragen und entsteht durch die Raupe, die sich durch ihre Fraßtätigkeit an den Früchten bis in das Kerngehäuse vorarbeitet (Schmidt, Pflanzenschutz im Obstbau, 2. Auflage, VEB Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin, 1964). Bei dem Apfelwickler können je nach Verbreitungsgebiet bzw. geographischer Lage zwischen 1-5 Generationen proThe apple wrapper is widespread worldwide (Wong et al., Journal of Economic Entomology, 64 (2), 553-554, 1971). In addition to the apple, its host plants also include pear, quince, walnut and the Prunus species apricot, plum, peach and nectarine. The economic damage in an orchard can amount to more than 30% and is caused by the caterpillar, which prepares itself through its activity on the fruit down to the core (Schmidt, crop protection in fruit growing, 2nd edition, VEB German Agricultural Publishing House Berlin, 1964). Depending on the distribution area or geographical location, the apple wrapper can have between 1-5 generations per
Jahr auftreten. Die Überwachung und Bekämpfung von Apfelwicklerweibchen ist daher von großer Bedeutung. Die Effizienz von mechanischen, biologischen und/oder chemischen Bekämpfungsverfahren kann dadurch erheblich gesteigert werden, daß die zu bekämpfenden Weibchen durch geeignete Lockstoffe zu den Bekämpfungsvorrichtungen bzw. zu den insektiziden Mitteln gelockt werden.Year. Monitoring and combating female apple winder is therefore of great importance. The efficiency of mechanical, biological and / or chemical control methods can be increased considerably by luring the females to be controlled to the control devices or to the insecticidal agents by means of suitable attractants.
Die Lockwirkung aromatischer Substanzen auf Apfelwickler wurde bereits getestet, allerdings war die Fangrate sehr gering und die Anziehung somit fraglich. Eine geschlechtsspezifische Aussage konnte zudem nicht getroffen werden. Aliphatische Substanzen wurden nicht getestet (Eyer et al., Journal of Economic Entomology, 24,The attractiveness of aromatic substances to apple wrappers has already been tested, but the catch rate was very low and the attraction was therefore questionable. A gender-specific statement could also not be made. Aliphatic substances have not been tested (Eyer et al., Journal of Economic Entomology, 24,
702-71 1, 1931).702-71 1, 1931).
Die Wirkung von Apfelduftstoffen auf Apfelwicklerweibchen wurde untersucht. Die Versuche zeigten jedoch nur unzureichende Ergebnisse (Wearing et al., New Zealand Journal of Science, 16, 697-710, 1973).
Ebbinghaus konnte nachweisen, daß die Flugorientierung der Weibchen durch Duftstoffe des Apfels beeinflußt wird, spezifische, diesen Effekt auslösende Substanzen konnten allerdings nicht identifiziert werden (Ebbinghaus, Dissertation, Universität Hohenheim, 1998).Yan und Mitautoren bestätigten diesen Befund, wobei sie grüne Äpfel und Apfelzweige mit Blättern benutzten (Yan et al., Journal of Chemical Ecology, 25(6), 1343-1351, 1999).The effect of apple fragrances on female apple winder was examined. However, the experiments showed insufficient results (Wearing et al., New Zealand Journal of Science, 16, 697-710, 1973). Ebbinghaus was able to demonstrate that the flight orientation of the females is influenced by fragrances of the apple, but specific substances that trigger this effect could not be identified (Ebbinghaus, dissertation, University of Hohenheim, 1998) .Yan and co-authors confirmed this finding, using green apples and Use apple branches with leaves (Yan et al., Journal of Chemical Ecology, 25 (6), 1343-1351, 1999).
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Carbonsäureestern der Formel (I)The present invention relates to the use of carboxylic acid esters of the formula (I)
O Ra-C-OR (I)OR a -C-OR (I)
in welcherin which
Ra für gegebenenfalls verzweigtes Cj-C -Alkyl steht undR a represents optionally branched C j -C alkyl and
Rb für gegebenenfalls verzweigtes Cj-Cg- Alkyl stehtR b represents optionally branched C j -Cg alkyl
als Lockstoffe für Apfelwicklerweibchen.as attractants for female apple winder.
Bevorzugt verwendet werden Verbindungen der Formel (I),Compounds of the formula (I) are preferably used,
in welcherin which
Ra für gegebenenfalls verzweigtes C - -Alkyl steht undR a represents optionally branched C - alkyl and
Rb für gegebenenfalls verzweigtes C3-C7-Alkyl steht.R b is optionally substituted branched C3-C 7 is alkyl.
Besonders bevorzugt verwendet werden Verbindungen der Formel (I),Compounds of the formula (I) are particularly preferably used,
in welcher
Ra für unverzweigtes Cß-Cg-Alkyl (beispielsweise für n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl oder n-Hexyl) steht undin which R a stands for unbranched C ß -Cg alkyl (for example for n-propyl, n-butyl, n-pentyl or n-hexyl) and
Rb für unverzweigtes C3-C7-Alkyl (beispielsweise für n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl oder n-Heptyl) steht.R b is unbranched C3-C 7 alkyl (for example, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl or n-heptyl) stands.
Ganz besonders bevorzugt verwendet wird die Verbindung der Formel (I),The compound of the formula (I) is very particularly preferably used
in welcherin which
Ra für n-Pentyl steht undR a stands for n-pentyl and
Rb für n-Butyl steht,R b represents n-butyl,
sowie die Verbindung der Formel (I),as well as the compound of formula (I),
in welcherin which
Ra für n-Pentyl steht undR a stands for n-pentyl and
Rb für n-Hexyl steht.R b represents n-hexyl.
Die Carbonsäureester der Formel (I) sind bekannte Verbindungen, die käuflich oder durch übliche Syntheseverfahren zugänglich sind.The carboxylic acid esters of the formula (I) are known compounds which are commercially available or can be obtained by customary synthetic processes.
Die Carbonsäureester der Formel (I) können vorteilhaft zum Anlocken von Apfelwicklerweibchen Cydia pomonella, insbesondere in der Landwirtschaft, der Forstwirtschaft und im Gartenbau eingesetzt werden. In Verbindung mit einem Klebstoff erfolgt die gezielte Überwachung der Apfelwicklerweibchen. In Verbindung mit einem insektiziden Wirkstoff erfolgt die gezielte Bekämpfung der Apfelwickler-
weibchen. Wird zusätzlich ein Pheromon, das die Apfelwicklermännchen anlockt, beigemischt, so werden diese ebenfalls bekämpft.The carboxylic acid esters of the formula (I) can advantageously be used to attract female Cwickia pomonella, especially in agriculture, forestry and horticulture. In conjunction with an adhesive, targeted monitoring of the female apple winder takes place. In conjunction with an insecticidal active ingredient, the targeted control of apple female. If a pheromone, which attracts the apple wrap males, is also added, they are also combated.
Die erfindungsgemäßen Mittel können neben einem oder mehreren Carbonsaureestem der Formel (I) UV-Absorber enthalten. Bevorzugt sind UV-Absorber, die mit Wasser nur wenig mischbar sind. Unter UV-Absorbern sind Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, UV-Licht zu absorbieren, vorzugsweise UV-Strahlung aus dem Sonnenlicht im Wellenlängenbereich von 270 bis 400 nm. Vorzugsweise in Betracht kommen UV-Absorber, wieIn addition to one or more carboxylic acid residues of the formula (I), the agents according to the invention can contain UV absorbers. UV absorbers which are only slightly miscible with water are preferred. UV absorbers are to be understood as meaning substances which are able to absorb UV light, preferably UV radiation from sunlight in the wavelength range from 270 to 400 nm. UV absorbers, such as
2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazole der Formel2- (2-hydroxyphenyl) benzotriazoles of the formula
in welcherin which
R für Wasserstoff oder Chlor steht,R represents hydrogen or chlorine,
R2 für Wasserstoff, Alkyl, Phenylalkyl oder Phenyl steht undR 2 represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl or phenyl and
R3 für Alkyl, Phenylalkyl, Phenyl oder -(CH2)2-COO-Alkyl steht,R 3 represents alkyl, phenylalkyl, phenyl or - (CH 2 ) 2 -COO-alkyl,
2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenone der Formel2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenones of the formula
in welcher in which
R für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht undR represents hydrogen, alkyl or alkoxy and
R , 5 für Alkyl, vorzugsweise für Isooctyl oder Dodecyl steht,R 5 represents alkyl, preferably isooctyl or dodecyl,
Oxalanilide der FormelOxalanilides of the formula
in welcherin which
R7 für Alkyl steht,R 7 represents alkyl,
Zimtsäure-Derivate der FormelnCinnamic acid derivatives of the formulas
in welcherin which
R7 für Alkyl, vorzugsweise für n-Butyl steht, oderR 7 represents alkyl, preferably n-butyl, or
in welcher in which
R8 und R9 für Alkyl stehen, oderR 8 and R 9 are alkyl, or
in welcherin which
R 10 für Alkyl, vorzugsweise für Butyl oder den Rest — CH2 — CH - C.H9 R 10 is alkyl, preferably butyl or the radical - CH 2 - CH - CH 9
C2H5 steht,C 2 H 5 stands,
undand
Triazin-Derivate der FormelTriazine derivatives of the formula
in welcher
R1 ' für Wasserstoff oder Hydroxy steht,in which R 1 'represents hydrogen or hydroxy,
R12 für Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,R 12 represents alkyl having 1 to 18 carbon atoms,
R13 für Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Alkoxy mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,R 13 represents alkyl having 1 to 18 carbon atoms or alkoxy having 1 to 18 carbon atoms,
R14 für Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen steht undR 14 represents alkyl having 1 to 18 carbon atoms and
m und n für die Zahlen 0, 1 oder 2 stehen.m and n stand for the numbers 0, 1 or 2.
Als Beispiele für 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazole der Formel (II) seien die in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten Stoffe genannt:
Examples of 2- (2-hydroxyphenyl) benzotriazoles of the formula (II) are the substances listed in Table 1 below:
Tabelle 1Table 1
Die erfindungsgemäßen Mittel können fe er ein Öl, bevorzugt ein ungesättigtes, mit Wasser wenig mischbares Öl enthalten. Hierunter sind alle geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls funktioneile Gruppen enthaltenden öligen Flüssigkeiten synthetischen oder natürlichen Ursprungs zu verstehen, die eine oder mehrere ungesättigte Bindungen zwischen 2 Kohlenstoffatomen aufweisen und die eine Wasser- loslichkeit <1 g/1 haben Bevorzugt sind ungesättigte Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, die sich durch einen hohen Gehalt an ungesättigten Fettsäuren auszeichnen.
Beispiele solcher Öle sind Leinöl, Palmöl, Erdnußöl, Baumwollöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Rüböl, Rizinusöl und Fischöl. Besonders bevorzugt ist Rizinusöl. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel können jedoch auch die in den genannten Ölen enthaltenen Fettsäuren, oder Verbindungen die durch chemische Modifizierung der Fettsäuren gewonnen werden wie z.B. Fettsäureethoxylate, verwendet werden. Beispiele solcher Fettsäuren, die einzeln oder als Gemisch eingesetzt werden können, sind Myristoleinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Gadoleinsäure, Erucasäure, Ricinolsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure und Clupanodonsäure.The agents according to the invention can contain an oil, preferably an unsaturated oil which is not very miscible with water. These include all straight-chain or branched, oily liquids of synthetic or natural origin which may contain functional groups and which have one or more unsaturated bonds between 2 carbon atoms and which have a solubility in water of <1 g / 1. Unsaturated oils of vegetable or animal origin are preferred , which are characterized by a high content of unsaturated fatty acids. Examples of such oils are linseed oil, palm oil, peanut oil, cotton oil, soybean oil, sunflower oil, rape oil, castor oil and fish oil. Castor oil is particularly preferred. However, the fatty acids contained in the oils mentioned, or compounds which are obtained by chemical modification of the fatty acids, such as, for example, fatty acid ethoxylates, can also be used to prepare the agents according to the invention. Examples of such fatty acids, which can be used individually or as a mixture, are myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, gadoleic acid, erucic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid and clupanodonic acid.
Die erfindungsgemäßen Mittel können einen oder mehrere insektizide Wirkstoffe enthalten. Hierunter sind alle üblichen, zur Bekämpfung der schädlichen Insekten geeigneten Substanzen zu verstehen. Vorzugsweise in Betracht kommen Carbamate, organische Phosphor- Verbindungen, Nitrophenole und deren Derivate, Nitromethylene, Nicotinoide, Formamidine, Harnstoffe, Phenylbenzoylharnstoffe, Pyrethroide, chlorierte Kohlenwasserstoffe und Bazillus thuringensis-Präparate. Als Beispiele seien die folgenden Stoffe genannt:The agents according to the invention can contain one or more insecticidal active ingredients. This includes all common substances suitable for controlling harmful insects. Carbamates, organic phosphorus compounds, nitrophenols and their derivatives, nitromethylenes, nicotinoids, formamidines, ureas, phenylbenzoylureas, pyrethroids, chlorinated hydrocarbons and Bacillus thuringensis preparations are preferred. The following substances are mentioned as examples:
Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M, Azo- cyclotin,Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin,
Bacillus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyfluthrin, Bifenthrin, BPMC, Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butocarboxin, Butyl- pyridaben, Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157Bacillus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyfluthrin, Bifenthrin, BPMC, Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butocarboxin, Butylpyridaben, Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan 157
419, CGA 184699, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazin,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon,419, CGA 184699, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon,
Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicliphos, Dicrotophos, Diethion, Diflubenzuron,Dichlofenthion, dichlorvos, dicliphos, dicrotophos, diethion, diflubenzuron,
Dimethoat,dimethoate,
Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton, Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox,Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton, Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox,
Ethoprophos, Etrimphos,Ethoprophos, Etrimphos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb,Fenamiphos, fenazaquin, fenbutatin oxide, fenitrothion, fenobucarb, fenothiocarb,
Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate, Fipronil,Fenoxycarb, fenpropathrin, fenpyrad, fenpyroximate, fenthion, fenvalerate, fipronil,
Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenprox, Fluvalinate, Fonophos, Formothion, Fosthiazat, Fubfenprox, Furathiocarb,Fluazinam, flucycloxuron, flucythrinate, flufenoxuron, flufenprox, fluvalinate, fonophos, formothion, fosthiazate, fubfenprox, furathiocarb,
HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox,HCH, heptenophos, hexaflumuron, hexythiazox,
Imidacloprid, Iprobenfos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin,Imidacloprid, Iprobefos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin,
Lambda-cyhalothrin, Lufenuron,Lambda cyhalothrin, lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyd, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin,Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyde, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin,
Monocrotophos, Moxidectin,Monocrotophos, moxidectin,
Naled, NC 184, NI 25, NitenpyramNaled, NC 184, NI 25, Nitenpyram
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,Omethoate, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,
Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamdon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Pirimiphos A, Profenofos,Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamdon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Pirimiphos A, Profenofos,
Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos,Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos,
Pyradaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen,Pyradaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen,
Quinalphos,quinalphos,
RH 5992, Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,RH 5992, Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,
Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos,Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos,
Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiamethoxan, Thiodicarb,Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiamethoxan, Thiodicarb,
Thiofanox, Thiomethon, Thionazin, Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen,Thiofanox, Thiomethon, Thionazin, Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen,
Triazophos, Triazuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, XMC, Xylylcarb, Zetamethrin.
Als Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Mitteln vorhanden sein können, kommen alle diejenigen Substanzen in Frage, die üblicherweise in Pflanzenbehandlungsmitteln als Additive einsetzbar sind. Hierzu gehören Polymere, oberflächenaktive Substanzen, Farbstoffe, Antoxidantien, Verdicker, Füllstoffe, Kältestabi- lisatoren und Lösungsmittel. Außerdem können die erfindungsgemäßen Mittel auchTriazophos, Triazuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, XMC, Xylylcarb, Zetamethrin. Suitable additives that can be present in the agents according to the invention are all those substances which can usually be used as additives in plant treatment agents. These include polymers, surface-active substances, dyes, antioxidants, thickeners, fillers, cold stabilizers and solvents. In addition, the agents according to the invention can also
Wasser enthalten.Contain water.
Als Polymere, die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, kommen alle üblichen, in Wasser löslichen oder dispergierbaren Polymerisate oder Copoly- merisate in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Polymere, die durch anionische oder nichtionische Polymerisation von geeigneten Monomeren, z.B. durch Emulsionspolymerisation oder Perlpolymerisation mit Hilfe von Radikalbildnern oder anderen Initiatorsystemen synthetisch zugänglich sind. Vorzugsweise einsetzbar sind auch Polymerisate auf Basis von Naturkautschuk-Latices.Suitable polymers which can be present in the agents according to the invention are all customary water-soluble or water-dispersible polymers or copolymers. Preferred polymers are those obtained by anionic or nonionic polymerization of suitable monomers, e.g. are synthetically accessible by emulsion polymerization or bead polymerization with the help of radical formers or other initiator systems. Polymers based on natural rubber latices can also preferably be used.
Als Beispiele für besonders bevorzugte Polymere seien die folgenden Substanzen genannt:The following substances are mentioned as examples of particularly preferred polymers:
Polyvinylacetat (Mowilith®), Polyvinylalkohole mit unterschiedlichem Verseifungs- grad (Mowiol®), Polyvinylpyrrolidone (Lewiskol K®, Agrimer®), PolyacrylatePolyvinyl acetate (Mowilith ® ), polyvinyl alcohols with different degrees of saponification (Mowiol ® ), polyvinyl pyrrolidones (Lewiskol K ® , Agrimer ® ), polyacrylates
(Carbopol®), in Wasser lösliche oder dispergierbare Lacksystem-Bindemittel auf Acrylat-, Polyol- oder Polyester-Basis (Desmophen®, Roskydal®, Bayhydrol®), außerdem Copolymerisate aus zwei oder mehreren Monomeren wie Acrylsäure, Meth- acrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Maleinsäureanhydrid, Vinyl- pyrrolidon, ethylenisch ungesättigten Monomeren, wie Ethylen, Butadien, Isopren,(Carbopol ® ), water-soluble or dispersible coating system binders based on acrylate, polyol or polyester (Desmophen ® , Roskydal ® , Bayhydrol ® ), as well as copolymers of two or more monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, Maleic acid, fumaric acid, maleic anhydride, vinyl pyrrolidone, ethylenically unsaturated monomers, such as ethylene, butadiene, isoprene,
Chloropren. Styrol, Divinylbenzol, α-Methylstyrol oder p-Methylstyrol, femer Vinylhalogeniden, wie Vinylchlorid und Vinylidenchlorid, weiterhin Vinylestern, wie Vinylacetat, Vinylpropionat oder Vinylstearat, außerdem Vinylmethylketon oder Ester der Arylsäure oder Methacrylsäure mit einwertigen Alkoholen oder Polyolen, wie Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylenmethacrylat, Laurylacrylat,Chloroprene. Styrene, divinylbenzene, α-methylstyrene or p-methylstyrene, furthermore vinyl halides, such as vinyl chloride and vinylidene chloride, furthermore vinyl esters, such as vinyl acetate, vinyl propionate or vinyl stearate, and also vinyl methyl ketone or esters of aryl acid or methacrylic acid with monohydric alcohols or polyols, such as methyl acrylate, methyl methacrylate, methyl methacrylate , Ethylene methacrylate, lauryl acrylate,
Laurylmethacrylat, Dccylacrylat, N,N-Dimethylamino-ethylmethacrylat, 2-Hydroxy-
ethylmethacrylat, 2-Hydroxypropylmethacrylat oder Glycidylmethacrylat, femer Diethylestem oder Halbestern ungesättigter Dicarbonsäuren, weiterhin (Meth)acryl- amido-N-methylolmethylether, Amiden oder Nitrilen, wie Acrylamid, Methacrylamid, N-Methylol(meth)acrylamid, Acrylnitril, Methacrylnitril, darüber hinaus N-substi- tuierten Maleinimiden und Ethem, wie Vinylbutylether, Vinyhsobutylether oderLauryl methacrylate, dccylacrylate, N, N-dimethylamino-ethyl methacrylate, 2-hydroxy ethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate or glycidyl methacrylate, furthermore diethyl ester or half-ester of unsaturated dicarboxylic acids, furthermore (meth) acrylamido-N-methylolmethyl ether, amides or nitriles, such as acrylamide, methacrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, in addition N-substituted maleimides and ethers, such as vinyl butyl ether, vinylhysobutyl ether or
Vinylphenylether.Vinyl phenyl ether.
Als oberflächenaktive Substanzen, die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, kommen alle diejenigen Stoffe mit oberflächenaktiven Eigenschaften in Frage, die üblicherweise in Pflanzenbehandlungsmitteln vorhanden sind. Vorzugsweise in Betracht kommen nicht-ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen- Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylaryl-Polyglykol-Ether, Fett- aminethoxylate, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylarylsulfonate, Arylsulfate und Silicontenside. Beispiele für derartige oberflächenaktive Substanzen sind in Mc Cutcheon's "Emulsifiers and Detergents" 1982 North America Edit, MC PublishingSuitable surface-active substances that can be contained in the agents according to the invention are all those substances with surface-active properties that are usually present in plant treatment agents. Nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkylaryl polyglycol ethers, fatty amine ethoxylates, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, alkylarylsulfonates, aryl sulfates and silicone surfactants are preferred. Examples of such surfactants are found in Mc Cutcheon's "Emulsifiers and Detergents" 1982 North America Edit, MC Publishing
Co., 175 Rock Road, Glen Rock, NJ 07 452, USA, aufgeführt.Co., 175 Rock Road, Glen Rock, NJ 07 452, USA.
Als Farbstoffe kommen lösliche oder wenig lösliche Farbpigmente in Betracht, wie beispielsweise Titandioxid, Farbruss oder Zinkoxid.Colorants which are soluble or sparingly soluble are pigments, such as, for example, titanium dioxide, carbon black or zinc oxide.
Als Antoxidantien kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in Pflanzenbehandlungsmitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Bevorzugt sind sterisch gehinderte Phenole und alkylsubstituierte Hydroxyanisole und Hydroxytoluole.All substances that can normally be used for this purpose in plant treatment agents are suitable as anoxidants. Sterically hindered phenols and alkyl-substituted hydroxyanisoles and hydroxytoluenes are preferred.
Als Verdicker kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in Pflanzenbehandlungsmitteln einsetzbaren Stoffe in Betracht. Vorzugsweise in Frage kommen organische Polymere, wie teilweise oder vollständig neutralisierte Polyacrylsäuren (Carbopol®), Polyvinylpyrrolidon Homo- oder Copolymerisate (Luviskol K® oder Luviskol VA®), Polyethylenglykole (Polyox®), Ethylenoxid-Propylenoxid-Copoly- merisate (Pluronic®) Polyvinylalkohole und nicht-ionisch oder ionisch modifizierteAll substances which can normally be used for this purpose in plant treatment agents are suitable as thickeners. Organic polymers such as partially or fully neutralized polyacrylic acids (Carbopol ® ), polyvinylpyrrolidone homopolymers or copolymers (Luviskol K ® or Luviskol VA ® ), polyethylene glycols (Polyox ® ), ethylene oxide / propylene oxide copolymers (Pluronic ® ) are preferred. Polyvinyl alcohols and non-ionically or ionically modified
Zellulosen (Tylose®), thixotrope Verdickungsmittel auf Xanthan-Basis (Kelzan®), und
außerdem anorganisch disperse Verdicker, wie gefällte oder pyrogene Kieselsäuren, Kaoline, Bentonite, Aluminium-/Silizium-Mischoxide und Silikate.Celluloses (Tylose ® ), thixotropic thickeners based on xanthan (Kelzan ® ), and also inorganic disperse thickeners, such as precipitated or pyrogenic silicas, kaolins, bentonites, aluminum / silicon mixed oxides and silicates.
Als Kältestabilisatoren kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in Pfianzen- behandlungsmitteln einsetzbaren Stoffe in Betracht. Vorzugsweise in Frage kommenCold stabilizers are all substances which can normally be used for this purpose in plant treatment products. Preferably come into question
Harnstoff, Glycerin oder Propylenglykol.Urea, glycerin or propylene glycol.
Als Füllstoffe kommen wiederum alle üblicherweise für diesen Zweck in Pflanzenbehandlungsmitteln einsetzbaren inerten Materialien in Betracht. Vorzugsweise in Frage kommen Gesteinsmehle, Calciumcarbonat, Quarzmehl und Aluminium-All inert materials that can normally be used for this purpose in plant treatment agents are also suitable as fillers. Rock flour, calcium carbonate, quartz flour and aluminum are preferred.
/Silizium-Mischoxide oder -hydroxide./ Mixed silicon oxides or hydroxides.
Als Lösungsmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in Pflanzenbehandlungsmitteln einsetzbaren inerten, organischen Solventien in Betracht. Bevorzugt sind Glykole wie Propylenglykol und Polyethylenglykole mit unterschiedlichem Molekulargewicht; Ketone wie Methylisobutyl- und Methylisopropylketon sowie Cyclo- hexanon; Amide wie Dimethyl- oder Diethylformamid; N,N-dialkylierte Carbonsäureami de (z.B. Hallcomid®); Alkyllactame wie substituierte Pyrrolidone (z.B. N- Methylpyrrolidon und Surfadone®) und Caprolactame (z.B. Azone®); Kohlen- Wasserstoffe, n-Paraffine sowie Isoparaffine mit unterschiedlichen Siedebereichen, wie sie beispielsweise unter den Handelsnamen Exxol®, Norpar® und Isopar® erhältlich sind; aromatische Kohlenwassserstoffe wie Xylol sowie aromatische Destillationsschnitte (z.B. Solvesso®); Ester wie Propylenglykol-monomethylether-acetat, Adipinsäure-dibutylester und Phthalsäure-di-n-butylester; Ether wie Propylenglykol- methyl- oder butylether; Alkohole wie Ethanol, n- und i-Propanol, n- und i-Butanol, n- und i-Amylalkohol, Benzylalkohol, Tetrahydrofurfurylalkohol, l-Methoxy-2-Propanol sowie höhere Alkohole, außerdem durch Modifizierung von Pflanzenölen gewonnene Flüssigträger wie z.B. Rapsölmethylester und 2-Ethylhexyllaurat; und femer Dimethyl- sulfoxid, Dioxan und Tetrahydrofuran. Die Lösungsmittel sind als Einzelkomponenten oder als Gemische einsetzbar. Besonders bevorzugt sind solche, die mit dem UV-Suitable solvents are all inert organic solvents which can usually be used for this purpose in plant treatment compositions. Glycols such as propylene glycol and polyethylene glycols with different molecular weights are preferred; Ketones such as methyl isobutyl and methyl isopropyl ketone and cyclohexanone; Amides such as dimethyl or diethylformamide; N, N-dialkylated Carbonsäureami de (eg Hallcomid ®); Alkyl lactams, such as substituted pyrrolidones (such as N-methylpyrrolidone and Surfadone ®) and caprolactams (eg Azone ®); Hydrocarbons, n-paraffins and isoparaffins with different boiling ranges, as are available, for example, under the trade names Exxol ® , Norpar ® and Isopar ® ; aromatic hydrocarbons such as xylene and aromatic distillation cuts (eg Solvesso ® ); Esters such as propylene glycol monomethyl ether acetate, dibutyl adipate and di-n-butyl phthalate; Ethers such as propylene glycol methyl or butyl ether; Alcohols such as ethanol, n- and i-propanol, n- and i-butanol, n- and i-amyl alcohol, benzyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, l-methoxy-2-propanol and higher alcohols, as well as liquid carriers obtained by modification of vegetable oils such as rapeseed oil methyl ester and 2-ethylhexyl laurate; and also dimethyl sulfoxide, dioxane and tetrahydrofuran. The solvents can be used as individual components or as mixtures. Particularly preferred are those that use the UV
Stabilisator oder dem ungesättigten Öl mischbar und nicht übermäßig flüchtig sind.
Als Pheromone können in den erfindungsgemäßen Mitteln alle üblichen Stoffe enthalten sein, die auf die zu bekämpfenden Apfelwicklermännchen anziehend wirken oder deren Verhalten ändern. Als Beispiele für derartige Stoffe seien die folgenden Substanzen genannt:Stabilizer or the unsaturated oil are miscible and not excessively volatile. Pheromones can be contained in the agents according to the invention in all the usual substances which have an attractive effect on the apple wrap males to be controlled or which change their behavior. The following substances are mentioned as examples of such substances:
Z-5-Decenylacetat, Dodecanylacetat, Z-7-Dodecenylacetat, E-7-Dodecenylacetat, Z-8- Dodecenylacetat, E-8-Dodecenylacetat, Z-9-Dodecenylacetat, E-9-Dodecenylacetat, E- 10-Dodecenylacetat, 11-Dodecenylacetat, Z-9, 11-Dodecadienylacetat, E-9, 11- Dodecadienylacetat, Z- 11 -Tridecenylacetat, E- 11 -Tridecenylacetat, Tetradecenylacetat,Z-5-decenyl acetate, dodecanyl acetate, Z-7-dodecenyl acetate, E-7-dodecenyl acetate, Z-8-dodecenyl acetate, E-8-dodecenyl acetate, Z-9-dodecenyl acetate, E-9-dodecenyl acetate, E-10-dodecenyl acetate 11-dodecenyl acetate, Z-9, 11-dodecadienyl acetate, E-9, 11-dodecadienyl acetate, Z-11 tridecenyl acetate, E-11 tridecenyl acetate, tetradecenyl acetate,
E-7-Tetradecenylacetat, Z-8-Tetradecenylacetat, E-8-Tetradecenylacetat, Z-9-Tetra- decenylacetat, E-9-Tetradecenylacetat, Z-10-Tetradecenylacetat, E-10-Tetradecenyl- acetat, Z- 11 -Tetradecenylacetat, E- 11 -Tetradecenylacetat, Z-12-Pentadecenylacetat, E- 12-Pentadecenylacetat, Hexadecanylacetat, Z-7-Hexadecenylacetat, Z-11-Hexa- decenylacetat, E-11-Hexadecenylacetat, Octadecanylacetat, E,Z-7,9-Dodecadienyl- acetat, Z,E-7,9-Dodecadienylacetat, E,E-7,9-Dodecadienylacetat, Z,Z-7,9-Dodeca- dienylacetat, E,E-8,10-Dodecadienylacetat, E,Z-9,12-Dodecadienylacetat, E,Z-4,7- Tridecadienylacetat, 4-Methoxy-cinnamaldehyd, ß-Ionon, Estragol, Eugenol, Indol, 8- Methyl-2-decyl-propanoat, E,E-9,11-Tetradecadienylacetat, Z,Z-9,12-Tetradecadienyl- acetat, Z,Z-7,l l-Hexadecadienylacetat, E,Z-7,l l-Hexadecadienylacetat, Z,E-7,11-E-7-tetradecenyl acetate, Z-8-tetradecenyl acetate, E-8-tetradecenyl acetate, Z-9-tetra-decenyl acetate, E-9-tetradecenyl acetate, Z-10-tetradecenyl acetate, E-10-tetradecenyl acetate, Z-11 - Tetradecenyl acetate, E-11 tetradecenyl acetate, Z-12 pentadecenyl acetate, E-12 pentadecenyl acetate, hexadecanyl acetate, Z-7 hexadecenyl acetate, Z-11 hexadecenyl acetate, E-11 hexadecenyl acetate, octadecanyl acetate, E, 9-dodecadienyl acetate, Z, E-7,9-dodecadienyl acetate, E, E-7,9-dodecadienyl acetate, Z, Z-7,9-dodecadienyl acetate, E, E-8,10-dodecadienyl acetate, E, Z-9,12-dodecadienyl acetate, E, Z-4,7-tridecadienyl acetate, 4-methoxy-cinnamaldehyde, β-ionone, estragol, eugenol, indole, 8-methyl-2-decyl propanoate, E, E-9, 11-tetradecadienyl acetate, Z, Z-9,12-tetradecadienyl acetate, Z, Z-7, 11 l-hexadecadienyl acetate, E, Z-7, 11 l-hexadecadienyl acetate, Z, E-7,11-
Hexadecadienylacetat, E,E-7,11-Hexadecadienylacetat, Z,E-3,13-Octadecadienylacetat, E,Z-3,13-Octadecadienylacetat, E,E-3,13-Octadecadienylacetat, Aethanol, Hexanol, Heptanol, Octanol, Decanol, Z-6-Nonenol, E-6-Nonenol, Dodecanol, 11-Dodecenol, Z- 7-Dodecenol, E-7-Dodecenol, Z-8-Dodecenol, E-8-Dodecenol, E-9-Dodecenol, Z-9- Dodecenol, E-9,l l-Dodecadienol, Z-9,l l-Dodecadienol, Z,E-5,7-Dodecadienol, E,E-Hexadecadienyl acetate, E, E-7,11-hexadecadienyl acetate, Z, E-3,13-octadecadienyl acetate, E, Z-3,13-octadecadienyl acetate, E, E-3,13-octadecadienyl acetate, ethanol, hexanol, heptanol, octanol, Decanol, Z-6-nonenol, E-6-nonenol, dodecanol, 11-dodecenol, Z- 7-dodecenol, E-7-dodecenol, Z-8-dodecenol, E-8-dodecenol, E-9-dodecenol, Z-9- dodecenol, E-9, l l-dodecadienol, Z-9, l l-dodecadienol, Z, E-5,7-dodecadienol, E, E-
5,7-Dodecadienol, E,E-8,10-Dodecadienal, E,E-8,10-Dodecadienol, E,Z-8,10-Dodeca- dienol, Z,Z-8,10-Dodecadienol, Z,E-8,10-Dodecadienol, E,Z-7,9-Dodecadienol, Z,Z- 7,9-Dodecadienol, E-5-Tetradecenol, Z-8-Tetradecenol, Z-9-Tetradecenol, E-9- Tetradecenol, Z-10-Tetradecenol, Z-l 1-Tetradecenol, E-11-Tetradecenol, Z-l 1- Hexadecenol, Z,E-9,1 1 -Tetradecadienol, Z,E-9,12-Tetradecadienol, Z,Z-9,12-5,7-dodecadienol, E, E-8,10-dodecadienal, E, E-8,10-dodecadienol, E, Z-8,10-dodecadienol, Z, Z-8,10-dodecadienol, Z, E-8,10-dodecadienol, E, Z-7,9-dodecadienol, Z, Z- 7,9-dodecadienol, E-5-tetradecenol, Z-8-tetradecenol, Z-9-tetradecenol, E-9- Tetradecenol, Z-10-Tetradecenol, Zl 1-Tetradecenol, E-11-Tetradecenol, Zl 1-Hexadecenol, Z, E-9.1 1-Tetradecadienol, Z, E-9.12-Tetradecadienol, Z, Z-9 , 12-
Tetradecadienol, Z,Z-10,12-Tetradecadienol, Z,Z-7,1 1 -Hexadecadienol, Z,E-7,11-
Hexadecadienol, (E)- 14-Methyl-8-Hexadecen- 1 -ol, (Z)- 14-Methyl-8-Hexadecen- 1 -ol, E,E-10,12-Hexadecadienol, E,Z-10,12-Hexadecadienol, Dodecanal, Z-9-Dodecenal, Tetradecanal, Z-7-Tetradecenal, Z-9-Tetradecenal, Z-11-Tetradecenal, E-l 1- Tetradecenal, E- 11 , 13-Tetradecadienal, E,E-8, 10-Tetradecadienal, Z,E-9, 11- Tetradecadienal, Z,E-9,12-Tetradecadienal, Hexadecanal, Z-8-Hexadecenal, Z-9-Tetradecadienol, Z, Z-10.12-Tetradecadienol, Z, Z-7.1 1 -Hexadecadienol, Z, E-7.11- Hexadecadienol, (E) - 14-methyl-8-hexadecen-1 -ol, (Z) - 14-methyl-8-hexadecen-1 -ol, E, E-10,12-hexadecadienol, E, Z-10, 12-Hexadecadienol, Dodecanal, Z-9-Dodecenal, Tetradecanal, Z-7-Tetradecenal, Z-9-Tetradecenal, Z-11-Tetradecenal, El 1- Tetradecenal, E-11, 13-Tetradecadienal, E, E-8 , 10-tetradecadienal, Z, E-9, 11- tetradecadienal, Z, E-9,12-tetradecadienal, hexadecanal, Z-8-hexadecenal, Z-9-
Hexadecenal, Z-10-Hexadecenal, E-10-Hexadecenal, Z-l 1 -Hexadecenal, E-l 1- Hexadecenal, Z-12-Hexadecenal, Z-13-Hexadecenal, (Z)-14-Methyl-8-Hexadecenal, (E)-14-Methyl-8-Hexadecenal, Z,Z-7,11-Hexadecadienal, Z,E-7,11-Hexadecadienal, Z,E-9,11-Hexadecadienal, E,E-10,12-Hexadecadienal, E,Z-10,12-Hexadecadienal, Z,E- 10,12-Hexadecadienal, Z,Z-10,12-Hexadecadienal, Z,Z-l l,13-Hexadecadienal, Octa- decanal, Z-1 1-Octadecenal, E-13-Octadecenal, Z-13-Octadecenal, Z-5-Decenyl-3- methyl-butanoat, Seudenol: 3-Methyl-2-cyclohexen-l-ol, Sulcatol: 6-Methyl-5-hepten- 2-ol, cis-2-Verbenol: cis-4,6,6-Trimethylbicyclo[3,l,l]hept-3-en-2-ol cucurbitacin, 2- Methyl-3-buten-2-ol, 4-Methyl-3-heptanol, 2-Methyl-3-buten-2-ol, 4-Methyl-3-hepta- nol, α-Caryophyllen: 4,l l,l l-Trimethyl-8-methylenbicyclo[7,2,0]undecan, Z-9-Hexadecenal, Z-10-Hexadecenal, E-10-Hexadecenal, Zl 1 -Hexadecenal, El 1-Hexadecenal, Z-12-Hexadecenal, Z-13-Hexadecenal, (Z) -14-Methyl-8-Hexadecenal, (E ) -14-methyl-8-hexadecenal, Z, Z-7,11-hexadecadienal, Z, E-7,11-hexadecadienal, Z, E-9,11-hexadecadienal, E, E-10,12-hexadecadienal, E, Z-10,12-Hexadecadienal, Z, E-10,12-Hexadecadienal, Z, Z-10,12-Hexadecadienal, Z, Zl l, 13-Hexadecadienal, Octa-decanal, Z-1 1-Octadecenal, E-13-octadecenal, Z-13-octadecenal, Z-5-decenyl-3-methyl-butanoate, Seudenol: 3-methyl-2-cyclohexen-l-ol, Sulcatol: 6-methyl-5-hepten-2- ol, cis-2-verbenol: cis-4,6,6-trimethylbicyclo [3, l, l] hept-3-en-2-ol cucurbitacin, 2-methyl-3-buten-2-ol, 4-methyl -3-heptanol, 2-methyl-3-buten-2-ol, 4-methyl-3-heptanol, α-caryophyllene: 4, 11, 11 l-trimethyl-8-methylene bicyclo [7.2.0] undecan, Z-9-
Tricosen, α-Multistriatin 2(2-endo, 4-endo)-5-Ethyl-2,4-dimethyl-6,8-dioxabi- cyclo[3,2,l]octan, Methyleugenol: l,2-Dimethoxy-4-(2-propenyl)phenol, Lineatin: 3,3,7-Trimethyl-2,9-dioxatricyclo[3,3,l,0]nonan, Chalcogran: 2-Aethyl-l,6-dioxa- spiro[4,4]nonan, Frontalin: l,5-Dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,l]octan, endo- Brevicomin: endo-7-Ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,l]octan, exo-Brevicomin: exo-7-Ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,l]octan, (Z)-5-(l-Decenyl)dihydro-2-(3H)- furanon, Farnesol 3,7-, l l-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-l-ol, Nerolidol 3,7,-11- Trimethyl- 1 ,6, 10-dodecatrien-3-ol, 3-Methyl,6-( 1 -methyläthenyl)-9-decen- 1 -ol-acetat, (Z)-3-Methyl-6-( 1 -methyläthenyl)-3 ,9-decadien- 1 -ol-acetat, (E)-3 ,9-Methyl-6-( 1 - methyläthenyl)-5 ,8-decadien- 1 -ol-acetat, 3-Methylen-7-methyl-octen- 1 -ol-propionat,Tricosen, α-multistriatin 2 (2-endo, 4-endo) -5-ethyl-2,4-dimethyl-6,8-dioxabicyclo [3,2, l] octane, methyleugenol: 1,2-dimethoxy- 4- (2-propenyl) phenol, lineatin: 3,3,7-trimethyl-2,9-dioxatricyclo [3,3, 1,0] nonane, chalcogran: 2-ethyl-1,6, dioxa-spiro [4th , 4] nonane, frontalin: 1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo [3,2,1] octane, endo-brevicomine: endo-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo [3,2 , l] octane, exo-brevicomine: exo-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo [3,2, l] octane, (Z) -5- (l-decenyl) dihydro-2- (3H ) - furanone, farnesol 3,7-, l-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-l-ol, nerolidol 3,7, -11-trimethyl-1, 6, 10-dodecatrien-3-ol, 3 -Methyl, 6- (1 -methylethenyl) -9-decen-1-ol acetate, (Z) -3-methyl-6- (1-methylethenyl) -3, 9-decadiene-1-ol acetate, ( E) -3, 9-methyl-6- (1-methylethenyl) -5, 8-decadiene-1-ol acetate, 3-methylene-7-methyl-octene-1-ol propionate,
(Z)-3,7-Dimethyl-2,7-octadien-l-ol-propionat, (Z)-3,9-Dimethyl-6-(l-methyläthenyl)- 3,9-decadien-l -ol-propionat.(Z) -3,7-dimethyl-2,7-octadien-l-ol-propionate, (Z) -3,9-dimethyl-6- (l-methylethenyl) -3.9-decadien-l -ol- propionate.
Die Konzentrationen an den einzelnen Komponenten können in den erfindungsge- mäßen Mitteln innerhalb eines großen Bereiches variiert werden. So liegen die
Konzentrationen, nach Abzug des gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Wassers,The concentrations of the individual components can be varied within a wide range in the agents according to the invention. That's how they are Concentrations, after subtracting the water possibly contained in the agents according to the invention
an Carbonsäureester der Formel (I) im allgemeinen zwischen 0,01 und 50 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,05 und 10 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%,of carboxylic acid esters of the formula (I) in general between 0.01 and 50% by weight, preferably between 0.01 and 10% by weight, particularly preferably between 0.05 and 10% by weight, particularly preferably between 0, 05 and 3% by weight,
an UV-Absorbern im allgemeinen zwischen 1 und 40 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 20 Gew.-%,UV absorbers generally between 1 and 40% by weight, preferably between 5 and 20% by weight,
an ungesättigten Ölen zwischen 10 und 90 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 und 85 Gew.-%,unsaturated oils between 10 and 90% by weight, preferably between 40 and 85% by weight,
- an pestiziden Wirkstoffen im allgemeinen zwischen 0 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0 und 5 Gew.-%,of pesticidal active substances in general between 0 and 10% by weight, preferably between 0 and 5% by weight,
an Zusatzstoffen zwischen 0 und 70 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0 und 60 Gew.-%,of additives between 0 and 70% by weight, preferably between 0 and 60% by weight,
an Pheromonen im allgemeinen zwischen 0,01 und 1 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 0,3 Gew.-%.of pheromones generally between 0.01 and 1% by weight, preferably between 0.05 and 0.3% by weight.
Im übrigen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Wasser enthalten. Der Wassergehalt ist vor dem Trocknen innerhalb eines großen Bereiches variabel. Er liegt im allgemeinen zwischen 0 und 80 Gew.-%.The agents according to the invention can also contain water. The water content is variable within a wide range before drying. It is generally between 0 and 80% by weight.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel geht man im allgemeinen so vor, daß man zunächst durch Lösen oder Dispergieren eines Carbonsäureesters der Formel (I), gegebenenfalls eines oder mehrerer UV-Absorber, gegebenenfalls eines oder mehrerer insektizider Wirkstoffe und gegebenenfalls eines Pheromons in
gegebenenfalls einem ungesättigten Öl unter Rühren bei Temperaturen zwischen 20°C und 70°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, eine Vormischung herstellt und gegebenenfalls Zusatzstoffe hinzufügt. Bei der Herstellung von erfindungsgemäßen Mitteln kann man jedoch auch in anderer Weise verfahren. So kann man beispielsweise die Vormischung unter Rühren bei Temperaturen zwischen 20°C und 70°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, in einer Lösung mindestens einer oberflächenaktiven Substanz in Wasser dispergieren. Die Dispergierung kann dabei so durchgeführt werden, daß sich eine Öl-in- Wasser-Emulsion bildet, in der die mittlere Teilchengröße im allgemeinen zwischen 0,5 und 50 μm, vorzugsweise jedoch zwischen 1 und 20 μm liegt. Die entstehende Emulsion kann anschließend unter Rühren beiThe preparation of the agents according to the invention is generally carried out by first dissolving or dispersing a carboxylic acid ester of the formula (I), optionally one or more UV absorbers, optionally one or more insecticidal active ingredients and optionally a pheromone in if appropriate, a premix with an unsaturated oil while stirring at temperatures between 20 ° C. and 70 ° C., preferably at room temperature, and optionally adding additives. In the manufacture of agents according to the invention, however, the procedure can also be different. For example, the premix can be dispersed in water with stirring at temperatures between 20 ° C. and 70 ° C., preferably at room temperature, in a solution of at least one surface-active substance. The dispersion can be carried out in such a way that an oil-in-water emulsion is formed in which the average particle size is generally between 0.5 and 50 μm, but preferably between 1 and 20 μm. The resulting emulsion can then be added with stirring
Temperaturen zwischen 20°C und 70°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, mit einer Lösung bzw. Dispersion mindestens eines Polymers in Wasser sowie gegebenenfalls mit Zusatzstoffen versetzt werden.Temperatures between 20 ° C and 70 ° C, but preferably at room temperature, with a solution or dispersion of at least one polymer in water and optionally with additives.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel kann man jedoch auch in andererIn the preparation of the agents according to the invention, however, you can also in other
Art und Weise vorgehen. Prinzipiell ist es möglich, die Bestandteile in beliebiger Reihenfolge zu vermischen. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel kommen alle dafür üblichen Rühr- und Mischaggregate in Betracht.Way. In principle, it is possible to mix the components in any order. All the stirring and mixing units customary for this purpose can be used to produce the agents according to the invention.
Die erfindungsgemäßen Mittel fallen bei der Herstellung in dünnflüssigem oder viskosem Zustand an. Nach der Ausbringung bleiben sie je nach Herstellungsart viskos, oder sie bilden einen nicht fließfähigen Belag.The agents according to the invention are obtained in the production in a thin or viscous state. After application, depending on the type of manufacture, they remain viscous or form a non-flowable covering.
Die erfindungsgemäßen Mittel können unter Verwendung konventioneller Vorrich- tungen, wie sie dem Fachmann bekannt sind, in der Form von Tröpfchen, tropfenähnlichen Bereichen oder dünnen begrenzten Schichten auf die zu behandelnden Pflanzen oder Kulturflächen ausgebracht und dort verteilt werden. Besonders geeignet für die Behandlung von Obstplantagen ist ein Verfahren, bei dem die erfindungsgemäßen Formulierungen mit Hilfe von Dosierspendem, Pipetten oder Spritzen in definierter Menge an den Stamm an die Zweige und/oder Blätter derThe agents according to the invention can be applied to the plants or cultivated areas to be treated and distributed there in the form of droplets, drop-like areas or thin delimited layers using conventional devices, as are known to the person skilled in the art, and distributed there. A method is particularly suitable for the treatment of orchards, in which the formulations according to the invention are dispensed in a defined amount onto the branches and / or leaves of the stem with the aid of metering dispensers, pipettes or syringes
Pflanzen appliziert werden, wobei die Applikationsvorrichtung zur flächigen Ver-
teilung der Mittel über einen größeren Bereich auch mit einer Streichvorrichtung oder mit einer flächigen Düse versehen sein können. Es ist auch möglich, die erfindungsgemäßen Formulierungen auf einer festen Unterlage auszustreichen und dort trocknen zu lassen.Plants are applied, the application device being used for flat division of the means over a larger area can also be provided with a coating device or with a flat nozzle. It is also possible to spread the formulations according to the invention on a solid base and to let them dry there.
Die Mengen, in der die erfindungsgemäßen Mittel ausgebracht werden, können innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie liegen im allgemeinen in der Größenordnung, die üblicherweise für den Einsatz von "Attract-and-kill-Formulie- rungen" gewählt wird.The amounts in which the agents according to the invention are applied can be varied within a substantial range. They are generally of the order of magnitude that is usually chosen for the use of "attract-and-kill formulations".
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch auf eine geeignete, z.B. mit Leim versehene Unterlage, z.B. durch Bestreichen, Aufsprühen, Imprägnieren, Aufdrucken, appliziert werden, gegebenenfalls zusammen mit weiteren wirksamen Mitteln, wie anlockenden Farben und/oder Wärme und/oder Feuchtigkeit.The agents according to the invention can also be applied to a suitable, e.g. glued pad, e.g. by brushing, spraying, impregnation, printing, applied, optionally together with other effective agents, such as attracting colors and / or heat and / or moisture.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in Klebfallen eingearbeitet werden, wobei die Mischungen entweder mit dem Insektenfangleim gemischt, bevorzugt aber auf den Leim und ganz besonders bevorzugt auf eine saugfähige Unterlage (z.B. Filterpapierstreifen) appliziert werden, die anschließend auf den Leim aufgebracht wird. Dieser befindet sich auf einer geeigneten Unterlage, vorzugsweise aus Pappmaterial, das mit einer die Lockwirkung verstärkenden Farbe, besonders bevorzugt dunkle Töne, ganz besonders bevorzugt Schwarz, versehen ist.The agents according to the invention can be incorporated into adhesive traps, the mixtures either being mixed with the insect trapping glue, but preferably being applied to the glue and very particularly preferably to an absorbent pad (e.g. filter paper strips) which is then applied to the glue. This is located on a suitable base, preferably made of cardboard material, which is provided with a color which enhances the attracting effect, particularly preferably dark tones, very particularly preferably black.
Die Form ist entweder flächig (Fangfläche) oder röhrenförmig (Fangröhre), wobei sich im letzteren Fall der Leim außen und/oder innen befindet.The shape is either flat (catch surface) or tubular (catch tube), in which case the glue is on the outside and / or inside.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch in einer Form vorliegen, in der sie über einen längeren Zeitraum freigegeben werden (slow release-Formulierungen). Hierzu können z.B. handelsübliche Pheromondispenser verwendet werden, oder sie werden in Polymermaterial, Paraffinen, Wachsen usw. eingearbeitet oder liegen mikrover- kapselt vor.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch in anderen Fallensystemen eingesetzt werden, z.B. Elektro fallen mit Hochspannungsgitter oder Saugfallen, wobei die erfindungsgemäßen Mischungen entweder auf inertem Trägermaterial (z.B. Pappe, Filterpapier) oder als slow release - Formulierungen in der Falle appliziert werden.The agents according to the invention can also be in a form in which they are released over a longer period of time (slow release formulations). For this purpose, commercially available pheromone dispensers can be used, for example, or they are incorporated into polymer material, paraffins, waxes etc. or are microencapsulated. The agents according to the invention can also be used in other trap systems, for example electrical traps with high-voltage grids or suction traps, the mixtures according to the invention being applied to the trap either on inert carrier material (for example cardboard, filter paper) or as slow release formulations.
Die "slow release-Formulierungen" können neben der Anlockung und Bekämpfung von Apfelwicklern auch zur Überwachung herangezogen werden.The "slow release formulations" can also be used for monitoring in addition to attracting and combating apple wrappers.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
The use of the agents according to the invention is illustrated by the following examples.
Testmethodetest method
Lockwirkung auf Apfelwickler in einem Y-Rohr-OlfaktometerAttracting apples wrappers in a Y-tube olfactometer
Es werden befruchtete Apfelwicklerweibchen und zum Vergleich Apfelwicklermännchen getestet.Fertilized female apple winder and male apple winder for comparison are tested.
Im Y-Rohr-Olfaktometer herrscht Dunkelheit, die Temperatur beträgt 24 °C.The Y-tube olfactometer is dark, the temperature is 24 ° C.
Gereinigte befeuchtete Luft wird in die beiden Arme des Y-Rohr-Olfaktometers eingeleitet.Cleaned, humidified air is introduced into the two arms of the Y-tube olfactometer.
In einem Arm des Y-Rohr-Olfaktometers befindet sich eine Kammer mit 50 μl Testsubstanz (Carbonsäureester gelöst in Hexan), aufgetragen auf ein Silicon/Teflon- Septum, im anderen Arm befindet sich das reine Lösungsmittel.In one arm of the Y-tube olfactometer is a chamber with 50 μl test substance (carboxylic acid ester dissolved in hexane), applied to a silicone / Teflon septum, in the other arm is the pure solvent.
Eine Motte wird am Eingang des Y-Rohr-Olfaktometers plaziert und die Position der Motte wird nach 15 min. festgehalten.A moth is placed at the entrance of the Y-tube olfactometer and the position of the moth is changed after 15 min. recorded.
Bleibt die Motte im Ausgangsrohr, wird dieses Verhalten als Nicht- Wahl klassifiziert. Entscheidet sich die Motte für die Testsubstanz oder die Kontrolle, so wird dieses Verhalten als Wahl klassifiziert.If the moth remains in the outlet pipe, this behavior is classified as a non-choice. If the moth chooses the test substance or the control, this behavior is classified as an option.
Die Berechnung der signifikanten Lockwirkung erfolgt nach dem X2-Quadrat-Test (Zar, Biostatistical Analysis, Prentice Hall Intern. Inc., 4th Edition, 6635, 1998).The significant attractiveness is calculated using the X 2 square test (Zar, Biostatistical Analysis, Prentice Hall Intern. Inc., 4 th Edition, 6635, 1998).
Die in Figuren 1, 2 und 3 aufgeführten Versuche wurden mit der oben beschriebenen Methode durchgeführt.
The experiments listed in FIGS. 1, 2 and 3 were carried out using the method described above.