EP1135024B1 - Förderung der biologischen effektivität exogener chemischer substanzen in pflanzen - Google Patents

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EP1135024B1
EP1135024B1 EP99965931A EP99965931A EP1135024B1 EP 1135024 B1 EP1135024 B1 EP 1135024B1 EP 99965931 A EP99965931 A EP 99965931A EP 99965931 A EP99965931 A EP 99965931A EP 1135024 B1 EP1135024 B1 EP 1135024B1
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EP
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composition
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hydrocarbyl
phosphonomethylglycine
amine compound
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EP99965931A
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Nathan J. Bryson
Olivier Soula
Alain J. L. Lemercier
Remi Meyrueix
Gérard Soula
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Flamel Technologies SA
Original Assignee
Flamel Technologies SA
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Definitions

  • the field of the present invention is that of exogenous chemical substances applied to foliage of plants, and relates particularly to a process and to compositions applied by that process for promoting biological effectiveness of such exogenous chemical substances.
  • a problem is that it is seldom possible to identify in advance those situations where good biological effectiveness will be obtained, partly because so many factors influence efficiency of delivery. These factors include weather (temperature, relative humidity, daylength, cloudiness, precipitation, wind, etc .) preceding, during and following application, soil conditions (fertility, aeration, etc .), plant growth stage, health and physiological status, equipment-related inaccuracies in application, and other factors. Therefore, to help ensure reliable or consistent biological effectiveness of a foliar-applied exogenous chemical substance, the user typically applies the substance at a higher rate than truly necessary in the majority of situations.
  • Benefits of a process providing greater reliability of biological effectiveness include an ability to reduce rates of application of exogenous chemical substances without sacrificing consistency of biological effectiveness. Pressures felt by the agricultural industry to reduce pesticide, particularly herbicide, usage are well evidenced by symposia on the subject, such as that held in 1993 by the Weed Science Society of America and documented in Weed Technology 8 , 331-386 (1994). Reduced use rates bring rewards not only environmentally but also economically, as the cost per unit area treated decreases.
  • Foliar-applied exogenous chemical substances have frequently been applied together with amphiphilic materials, particularly amphiphilic surface-active agents, otherwise known as surfactants.
  • Surfactants can influence biological effectiveness of a foliar-applied exogenous chemical substance in numerous ways.
  • French Patent Application FR-A-2 489 332 discloses phosphoric acid monoester salts showing a fungicidal activity and composition containing the same as active ingredients.
  • Said compositions can contain carriers and surface active agents.
  • glyphosate has been used as a plant growth regulator.
  • Glyphosate N-phosphonomethylglycine in its strict sense is an acid compound, but the word "glyphosate” is herein used in a less restrictive sense, except where the context dictates otherwise, to encompass not only glyphosate acid but also salts, adducts and esters thereof, and compounds which are converted to glyphosate in plant tissues or which otherwise provide glyphosate ions.
  • the glyphosate is present as a water-soluble salt.
  • glyphosate is typical of most exogenous chemical substances that are acids or that form anions.
  • Herbicidal salts of glyphosate are disclosed, for example, in U.S. Patent No. 3,799,758 to Franz, U.S. Patent No. 3,853,530 to Franz, U.S. Patent No. 4,140,513 to Prill, U.S. Patent No. 4,315,765 to Large, U.S. Patent No. 4,405,531 to Franz, U.S. Patent No. 4,481,026 to Prisbylla and U.S. Patent No. 4,507,250 to Bakel.
  • the counterion to glyphosate anion is a relatively low molecular weight, non-amphipbilic cation.
  • Glyphosate as a herbicide has many advantages, particularly environmental advantages including biodegradability and low ecotoxicity.
  • studies have shown that even the most biologically effective formulations of glyphosate presently in use do not deliver glyphosate efficiently to sites in the plant where the glyphosate exerts its phytotoxic effect.
  • only a small fraction of the applied herbicide arrives at such sites.
  • Another objective of the invention is to provide a composition or formulation of an exogenous chemical substance, particularly an anionic exogenous chemical substance, that can be applied in a dilute aqueous medium and does not lose its beneficial properties at high rates of dilution.
  • the product of this alternative process can be tested by techniques disclosed herein for the presence of supramolecular aggregates colloidally dispersed in an aqueous medium, and by techniques known in the art for the presence of N-phosphonomethylglycine in such supramolecular aggregates and/or in the aqueous medium.
  • the result of such tests will determine whether the product is a composition of the first or of the second embodiment as defined above. Regardless of the result of such tests, the product is a composition of the third embodiment as defined above.
  • a “concentrated" aqueous solution or dispersion as used in a process of the invention is defined herein as one having a concentration of at least 5% by weight of N-phosphonomethylglycine, expressed as acid equivalent, or of the amine compound of formula (I), but not exceeding a maximum concentration above which the resulting composition would be unstable, nonhomogeneous or nonfhud (as, for example, a gel or paste).
  • a concentrated aqueous solution of a salt contains about 20% by weight to a maximum percentage by weight corresponding to the limit of solubility of the salt at 20°C.
  • the first concentrated aqueous solution or dispersion can be a product of commerce, such as for example MON 0139 of Monsanto Company, which is a 62% by weight aqueous solution of glyphosate isopropylammonium salt.
  • the first concentrated aqueous solution or dispersion can be prepared by dissolving or dispersing a solid salt of N-phosphonomethylglycine in water, or by reacting N-phosphonomethylglycine in its acid form with a suitable low molecular weight base in an aqueous medium.
  • compositions of the invention possess all such benefits and advantages. However, at the least a composition of the invention provides a practical and effective alternative to previously known compositions.
  • anionic exogenous chemical substances that can be used in compositions of the present invention include, but are not limited to, chemical pesticides (such as herbicides, algicides, fungicides, bactericides, viricides, insecticides, aphicides, miticides, nematicides and molluscicides), plant growth regulators, fertilizers and nutrients; gametocides, defoliants, desiccants, mixtures thereof and the like.
  • chemical pesticides such as herbicides, algicides, fungicides, bactericides, viricides, insecticides, aphicides, miticides, nematicides and molluscicides
  • plant growth regulators such as herbicides, algicides, fungicides, bactericides, viricides, insecticides, aphicides, miticides, nematicides and molluscicides
  • plant growth regulators such as herbicides, algicides, fungicide
  • R 1 and R 2 are each a 2-hydroxyalkyl or 2-hydroxyalkenyl group, or an alkyloxypropyl or alkenyloxypropyl group, wherein the terminal alkyl or alkenyl segments are linear chains having 12, 14, 16 or 18 carbon atoms, or are isodecyl or isotridecyl segments.
  • Alkyl or alkenyl segments are typically derived from lauric, myristic, palmitic, stearic, oleic, linolenic, linoleic or other natural fatty acids, with saturated chains such as lauryl, myristyl, palmityl or stearyl groups being preferred.
  • C 12-15 branched or linear alkyl segments are another especially preferred type of terminal segment in an alkyloxypropyl group.
  • amine compound of formula (I) Normally, by design, only one amine compound of formula (I) is used in a composition of the invention.
  • the C 6-22 hydrocarbyl or acyl chain(s) or the terminal segment(s) of such chain(s) of the amine compound are often derived from natural sources such as coconut oil, palm oil, beef tallow, etc .
  • commercial preparations of such amine compounds can contain a range of hydrocarbyl chain lengths, sometimes with varying degrees of unsaturation.
  • amounts of an amine compound of formula (I) are specified herein, it is to be understood that such amounts are inclusive of other amine compounds of formula (I) present in the amine compound preparation used.
  • the mole ratio of (VIII) to (IX) be about 80:20 to 100:0. This corresponds to a mole ratio of of [A n + ] to exogenous chemical substance of about 1:1 to about 1.2:1.
  • a glyphosate composition of the invention can optionally contain, in addition to glyphosate, an anionic herbicidal compound such as acifluorfen, asulam, benazolin, bentazon, bialaphos, carfentrazone, clopyralid, 2,4-D, 2,4-DB, dalapon, dicamba, dichlorprop, diclofop, fenoxaprop, flamprop, fluazifop, fluoroglycofen, fluroxypyr, fomesafen, fosamine, glufosinate, haloxyfop, imazameth, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, MCPA, MCPB, mecoprop, methylarsonic acid, nonanoic acid, picloram, sulfamic acid, 2,3,6-TBA, TCA and triclopyr.
  • an anionic herbicidal compound
  • the alkylene oxide units form one or more chain(s) of either ethylene oxide or copolymerized ethylene oxide and propylene oxide, each chain of alkylene oxide units having a terminal hydrogen or a C 1-4 alkyl or C 2-4 acyl end-cap.
  • nonionic surfactants especially preferred classes include polyoxyethylene alkyl, alkenyl or alkylaryl ethers, such as polyoxyethylene primary or secondary alcohols, alkylphenols or acetylenic diols; polyoxyethylene alkyl or alkenyl esters, such as ethoxylated fatty acids; sorbitan alkylesters, whether ethoxylated or not; glyceryl alkylesters; sucrose esters; and alkyl polyglycosides.
  • polyoxyethylene alkyl, alkenyl or alkylaryl ethers such as polyoxyethylene primary or secondary alcohols, alkylphenols or acetylenic diols
  • polyoxyethylene alkyl or alkenyl esters such as ethoxylated fatty acids
  • sorbitan alkylesters whether ethoxylated or not
  • glyceryl alkylesters sucrose esters
  • alkyl polyglycosides especially preferred classes include polyoxy
  • one or more oil(s) are included, each having a chemical structure corresponding to formula (XIV): R 14 -CO-Y-R 15 (XIV) wherein R 14 is a hydrocarbyl group having about 5 to about 21 carbon atoms; R 15 is a hydrocarbyl group having 1 to about 14 carbon atoms, the total number of carbon atoms in R 14 and R 15 is about 11 to about 27, and Y is O or NH.
  • R 14 and R 15 are preferably linear hydrocarbyl chains.
  • R 14 preferably has about 11 to about 21 carbon atoms and is preferably derived from a natural saturated or unsaturated fatty acid.
  • R 15 is preferably an alkyl group with 1 to about 6 carbon atoms.
  • Especially preferred oils of formula (XIV) are therefore C 1-6 alkylesters or C 1-6 alkylamides of fatty acids. It is further preferred that R 14 is saturated in about 40% to 100% by weight of all compounds of formula (XIV) present in the composition.
  • a first concentrated aqueous solution is prepared comprising a low molecular weight salt of glyphosate.
  • the first concentrated aqueous solution can be prepared by neutralizing glyphosate acid in an aqueous medium with a suitable base such as sodium hydroxide, ammonia or isopropylamine.
  • a second concentrated aqueous solution or dispersion is prepared comprising an acid salt of an amine compound of formula (I).
  • Pots are assigned to different treatments in a fully randomized experimental design with 3 replications.
  • a set of pots is left untreated as a reference against which effects of the treatments can later be evaluated.
  • Two sets of 3 replications are provided for treatments with Roundup® Ultra, to ensure a sound basis is available for comparison of herbicidal effectiveness of compositions of the invention.

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Claims (22)

  1. Zusammensetzung zur Pflanzenbehandlung zur Anwendung an Blättern einer Pflanze, um eine biologische Antwort auszulösen, umfassend einen agronomisch geeigneten flüssigen Träger, in dem sich N-Phosphonomethylglycin gelöst oder dispergiert und eine oder mehrere Aminverbindung(en) mit jeweils einer Anzahl n an protonierbaren Aminogruppen befinden, wobei n mindestens 1 ist, und das die Formel (I)

            R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R     (I)

    aufweist, wobei q eine ganze Zahl von 0 bis 9 ist, jedes p unabhängig eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, jede R4-Gruppe unabhängig Wasserstoff oder eine C1-5-Alkylgruppe ist, und R-Gruppen unabhängig ausgewählt sind aus Wasserstoff, C1-5-Kohlenwasserstoffgruppen und linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten, die (a) unsubstituiert oder an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Gruppe, die unabhängig ausgewählt ist aus Hydroxyl-, Carboxy-, Carbamyl-, Mercapto- und Cyanogruppen substituiert sind und (b) ununterbrochen oder durch eine oder mehrere funktionelle Bindungen unterbrochen sind, die unabhängig ausgewählt sind aus Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Ester-, Thioester- und Amidbindungen, und durch einen ununterbrochenen Kohlenwasserstoffabschnitt mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen beendet sind; mit der Maßgabe, dass eine bis drei R-Gruppen solche C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten sind, von denen mindestens eine so substituiert und/oder unterbrochen ist; wobei N-Phosphonomethylglycin in der Zusammensetzung in einer ausreichenden Menge vorliegt, um die biologische Antwort auszulösen, wenn die Zusammensetzung an den Blättern der Pflanze mit einer Rate von 10 bis 1000 Litern pro Hektar (l/ha) angewendet wird; und wobei die Aminverbindung(en) in der Zusammensetzung in einer solchen Menge vorliegen, dass das Molverhältnis von protonierbaren Aminogruppen in solchen Verbindung(en) zu N-Phosphonomethylglycin 0,05 : 1 bis 2 : 1 beträgt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Träger Wasser ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Molverhältnis von protonierbaren Aminogruppen in den Aminverbindung(en) zu N-Phosphonomethylglycin 0,1 : 1 bis 1 : 1 beträgt.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ein wässriges Auftragemedium umfasst, in dem sich colloidal dispergierte supramolekulare Aggregate befinden, umfassend ein oder mehrere amphiphile Salz(e) mit Anionen von N-Phosphonomethylglycin und Kationen, die durch Protonierung der Aminverbindung(en) erzeugt werden; die amphiphilen Salz(e) einschließlich irgendeine Fraktion davon, die außerhalb der supramolekularen Aggregate existieren, umfassend 5 bis 100 Molprozent des in der Zusammensetzung vorliegenden N-Phosphonomethylglycin; wobei der Rest auf 100 Molprozent N-Phosphonomethylglycin in Form eines oder mehrerer Salz(e) mit Kationen vorliegt, die von anderen Base(n) als der Aminverbindung der Formel (I) eingebracht wurden und/oder in Säureform vorliegt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die amphiphilen Salz(e) 10 bis 100 Molprozent des in der Zusammensetzung vorliegenden N-Phosphonomethylglycin umfassen.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei weniger als 10 Molprozent N-Phosphonomethylglycin in der Zusammensetzung in Säureform vorliegt.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei Kationen, die von anderen Base(n) als der Aminverbindung der Formel (I) eingebracht wurden, ausgewählt sind aus Alkalimetallkationen, Ammoniumkationen, organischen Ammonium- oder Sulfoniumkationen mit insgesamt 1 - 6 Kohlenstoffatomen und Trialkylammoniumkationen, wobei die Alkylgruppen jeweils 4 - 6 Kohlenstoffatome aufweisen.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ein wässriges Auftragemedium umfasst, in dem N-Phosphonomethylglycin und die Aminverbindung(en) gelöst oder dispergiert sind; wobei die Zusammensetzung im Wesentlichen kein amphiphiles Salz von N-Phosphonomethylglycin in supramolekularen Aggregaten aufweist.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei N-Phosphonomethylglycin als wasserlösliches Salz mit kationischen Gegenionen von einem Molekulargewicht, das niedriger ist als 100, vorliegt, und wobei jede der Aminverbindung(en) als Salz vorliegt, das mit einer Säure gebildet wird, die keine exogene chemische Substanz ist.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei die kationischen Gegenionen des wasserlöslichen Salzes ausgewählt sind aus Alkalimetallkationen, Ammoniumkationen und organischen Ammonium- und Sulfoniumkationen mit insgesamt 1 - 3 Kohlenstoffatomen.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei in der Formel für die Aminverbindung(en) q 0 ist, eine R-Gruppe Wasserstoff oder eine C1-5-Alkylgruppe ist und zwei R-Gruppen unabhängig C6-22-Kohlenwasserstoffketten sind, von denen mindestens eine an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Gruppe substituiert ist, die unabhängig ausgewählt ist aus Hydroxyl-, Carboxy-, Carbamyl-, Mercapto- und Cyanogruppen und/oder durch eine oder mehrere funktionelle Bindungen unterbrochen ist, die unabhängig ausgewählt sind aus Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Ester-, Thioester- und Amidbindungen und durch einen ununterbrochenen Kohlenwasserstoffabschnitt mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen beendet ist.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei jede der zwei R-Gruppen, die C6-22-Kohlenwasserstoffketten sind, mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist oder durch eine Etherbindung unterbrochen ist.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei in der Formel für die Aminverbindung(en) q 0 ist, zwei R-Gruppen unabhängig Wasserstoff oder C1-5-Alkylgruppen sind, und eine R-Gruppe eine C6-22-Kohlenwasserstoffkette ist, die an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Gruppe substituiert ist, die unabhängig ausgewählt ist aus Hydroxyl-, Carboxy-, Carbamyl-, Mercapto- und Cyanogruppen und/oder durch eine oder mehrere funktionelle Bindungen unterbrochen ist, die unabhängig ausgewählt sind aus Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Ester-, Thioester- und Amidbindungen und durch einen ununterbrochenen Kohlenwasserstoffabschnitt mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen beendet ist.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die C6-22-Kohlenwasserstoffkette mit einem Hydroxylrest substituiert ist oder durch eine Etherbindung unterbrochen ist.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei q 1 bis 9 ist.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, wobei jede R-Gruppe, die eine C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylkette ist, mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist oder durch eine Etherbindung unterbrochen ist.
  17. Eine flüssige, konzentrierte, zur Verdünnung in Wasser geeignete Zusammensetzung, um die Zusammensetzung zur Pflanzenbehandlung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zu bilden, umfassend 5 Gewichts-% bis 40 Gewichts-% N-Phosphonomethylglycin, ausgedrückt als Säureäquivalent.
  18. Verfahren zur Herstellung einer flüssigen, konzentrierten, zur Verdünnung in Wasser geeigneten Zusammensetzung, um die Zusammensetzung zur Pflanzenbehandlung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zu bilden, umfassend (1) einen Neutralisierungsschritt, wobei, unter Umrühren in einem flüssigen Medium, eine erste molare Menge X1 an N-Phosphonomethylglycin mit einer molaren Menge A einer oder mehrerer Aminverbindung(en) neutralisiert wird, die jeweils eine Anzahl n an protonierbaren Aminogruppen aufweist, wobei n mindestens 1 ist, und die Formel (I)

            R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R     (I)

    aufweist, wobei q eine ganze Zahl von 0 bis 9 ist, jedes p unabhängig eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, jede R4-Gruppe unabhängig Wasserstoff oder eine C1-5-Alkylgruppe ist, und R-Gruppen unabhängig ausgewählt sind aus Wasserstoff, C1-5-Kohlenwasserstoffresten und linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten, die (a) unsubstituiert oder an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Gruppe, die unabhängig ausgewählt ist aus Hydroxyl-, Carboxy-, Carbamyl-, Mercapto- und Cyanogruppen substituiert sind und (b) ununterbrochen oder durch eine oder mehrere funktionelle Bindungen unterbrochen sind, die unabhängig ausgewählt sind aus Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Ester-, Thioester- und Amidbindungen, und durch einen ununterbrochenen Kohlenwasserstoffabschnitt mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen beendet sind; mit der Maßgabe, dass eine bis drei R-Gruppen solche C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten sind, von denen mindestens eine so substituiert und/oder unterbrochen ist; um eine neutralisierte Zusammensetzung zu bilden, die amphiphile Salz(e) von N-Phosphonomethylglycin mit den Aminverbindung(en) enthält; und (2) ein Konditionierschritt, wobei das Umrühren der neutralisierten Zusammensetzung fortgeführt wird, bis supramolekulare Aggregate, umfassend die amphiphilen Salz(e), colloidal in dem flüssigen Medium dispergiert sind.
  19. Verfahren nach Anspruch 18, wobei der Neutralisierungsschritt weiterhin das Einführen einer zweiten molaren Menge X2 an N-Phosphonomethylglycin in das flüssige Medium unter Umrühren umfasst, in Form eines oder mehrerer Salze(s), die sich von einem amphiphilen Salz, welches durch Neutralisation von N-Phosphonomethylglycin mit einer Aminverbindung der Formel (I) gebildet wird, unterscheiden, und wobei keine oder eine dritte molare Menge X3 an N-Phosphonomethylglycin in einer Säureform vorliegt und nicht neutralisiert ist; wobei X1 als Fraktion von (X1 + X2 + X3) 0,05 bis 1 ist.
  20. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, wobei das flüssige Medium Wasser ist.
  21. Verfahren zur Herstellung einer flüssigen, konzentrierten, zur Verdünnung in Wasser geeigneten Zusammensetzung, um eine Zusammensetzung zur Pflanzenbehandlung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zu bilden, umfassend (1) die Herstellung einer ersten konzentrierten wässrigen Lösung oder Dispersion eines wasserlöslichen Salzes von N-Phosphonomethylglycin, wobei das wasserlösliche Salz kationische Gegenionen mit einem Molekulargewicht niedriger als etwa 100 aufweist; (2) die Herstellung einer zweiten konzentrierten wässrigen Lösung oder Dispersion eines Salzes einer Aminverbindung mit einer Säure, die sich von der exogenen chemischen Substanz unterscheidet, wobei die Aminverbindung eine Anzahl n an protonierbaren Aminogruppen aufweist, wobei n mindestens 1 ist, und die Formel (I)

            R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R     (I)

    aufweist, wobei q eine ganze Zahl von 0 bis 9 ist, jedes p unabhängig eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, jede R4-Gruppe unabhängig Wasserstoff oder eine C1-5-Alkylgruppe ist, und R-Gruppen unabhängig ausgewählt sind aus Wasserstoff, C1-5-Kohlenwasserstoffgruppen und linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten, die (a) unsubstituiert oder an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen mit einer funktionellen Gruppe, die unabhängig ausgewählt ist aus Hydroxyl-, Carboxy-, Carbamyl-, Mercapto- und Cyanogruppen, substituiert sind und (b) ununterbrochen oder durch eine oder mehrere funktionelle Bindungen unterbrochen sind, die unabhängig ausgewählt sind aus Ether-, Thioether-, Sulfoxid-, Ester-, Thioester- und Amidbindungen, und durch einen ununterbrochenen Kohlenwasserstoffabschnitt mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen beendet sind; mit der Maßgabe, dass eine bis drei R-Gruppen solche C6-22-Kohlenwasserstoff- oder Acylketten sind, von denen mindestens eine so substituiert und/oder unterbrochen ist; und (3) das Mischen der ersten und zweiten konzentrierten Lösung oder Dispersion in solchen relativen Mengen, um ein Molverhältnis von protonierbaren Aminogruppen in der Aminverbindung zu N-Phosphonomethylglycin von 0,05 : 1 bis 2 : 1 bereitzustellen.
  22. Verfahren zur Auslösung einer biologischen Aktivität in einer Pflanze, umfassend einen Schritt des Auftragens einer biologisch effektiven Menge einer Zusammensetzung zur Pflanzenbehandlung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 auf die Blätter der Pflanze.
EP99965931A 1998-11-30 1999-11-29 Förderung der biologischen effektivität exogener chemischer substanzen in pflanzen Expired - Lifetime EP1135024B1 (de)

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