EP1087930A1 - Method for catalytically disubstituting carboxylic acid amides with at least one grignard reagent - Google Patents
Method for catalytically disubstituting carboxylic acid amides with at least one grignard reagentInfo
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Abstract
The invention relates to a method for disubstituting carboxylic acid amides on the geminal carbonyl-C-atom using at least one grignard reagent in the presence of a metal alcoholate compound used as a catalyst and in the presence of another organometallic compound used as a co-catalyst.
Description
Verfahren zur katalytischen Disubstitution von
Carbonsäureamiden mit wenigstens einem
Grignard-Reagenz Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Disubstitution von Carbonsäureamiden mit wenigstens einem Grignard-Reagenz in Gegenwart einer Organometallverbindung als Katalysator und einer weiteren Organometallverbindung als Cokatalysator.
Aus dem Stand der Technik ist bereits bekannt, dass die Reaktionen von Grignardreagenzien mit Carbonylverbindungen unter katalytischer Einwirkung von Tetraisopropylorthotitanat zur Cycloalkylbildung führt. (O.
G. Kulinovich, S. V. Sviridov, D. A. Vasilevskii, A. I. Savchenko, T. S.
Pritytskaya, J. Org. Chem. USSR, 1991,27,250-253 ; O. G. Kulinovich, S.
V. Sviridov, D. A. Vasilevskii, Synthesis, 1991,234).
Dieser Reaktionsveriauf unter ss-Hydrideiiminierung der Alkyl-substituierten Reagenzien wird im nachfolgenden Stand der Technik bestätigt : (V.
Chaplinski, Dissertation, Göttingen, 1996 ; V. Chaplinski, A. de Meijere, Angew. Chem. 1996,108,491 ; V. Chaplinski, H. Winsel, M. Kordes, A. de Meijere, Synlett, 1997,111-114) Es bestand daher die Aufgabe, bei der Reaktion von Carbonsäureamiden in Gegenwart von Organotitanverbindungen die ss-Hydrideliminierung und damit die Cyclopropanbildung zu unterbinden, damit Carbonsäureamide durch eine Disubstitution mit Grignardverbindung, die in ihren Substituenten zwei ss-Wasserstoffe aufweisen, zu den entsprechenden substituierten Aminoverbindungen umgesetzt werden können.
Erfindungsgemäss gelingt dies durch die Verwendung eines Katalysatorsystems aus einer Organometaliverbindung als Katalysator und einer weiteren Organometailverbindung als Cokatalysator.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
EMI2.1
worin RÚ, R2 und R3 unabhängig voneinander
H, A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn (R6)3,-SR7,-OR7,-NR8R9 oder RÚ und
R2 bzw.
R'und R3 oder R8 und R9 miteinander verbunden sein können und gemeinsam einen cyclischen Ring bilden mit 3 bis 8 C-Atomen, der gegebenenfalls neben Stickstoff noch wenigstens ein weiteres Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-enthält, R4 und R5 gleich oder verschieden A, Ar,-Si(R6)3,-Sn(R6)3,-SR7,-OR7, -NR8R9,-C (R1 ) (R8) CH2R9, worin R8, R9 und R' die gegebenen Bedeutungen haben oder R8 und R9 oder R4 und
R5 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden,
welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewähtt aus der Gruppe-S-; -O-und-NR6-enthält; mit der Massgabe, dass die Reste R4 und R5 in der ss-Position jeweils mindestens zwei Wasserstoffatome aufweisen.
R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander A oder Ar, R10 A Ar-Si (R5) 3,-Sn (R6) 3,-SR7,-oR7,-NR8R9, worin R8 und
R9 die gegebenen Bedeutungen haben oder R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden, welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe-S-, -O-und-NR6-enthalt, A ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 10 C
Atomen, geradkettiger oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis
10 C-Atomen, oder geradkettiger oder verzweigter
Alkinylrest mit 2-10 C-Atomen oder substituierter oder unsubstituierter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen,
ein-oder mehrfach ungesättigter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen und Ar ein substituierter oder unsubstituierter Arylrest mit 6-20 C
Atomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel (II)
EMI3.1
worin R', R2 und R3 die für Formel (I) gegebenen Bedeutungen haben, durch Umsetzung mit je einem nukleophilen Reagenz der allgemeinen Form (Illa) und einem nukleophilen Reagenz der aligemeinen Formel (Illb) Z-R4 (Illa) Z-R5 (Illb) worin R4 und R5 die für Formel (I) gegebene Bedeutung hat, und Z Li oder MgX mit X Hal und
Hal Cl, Br, oder I bedeuten.
Erfindungsgemäss wird das Verfahren in Gegenwart von katalytischen Mengen eines Metallalkoholats der allgemeinen Formel (IV) durchgeführt : MX4-n(OR)n(IV) worin M Titan, Zirconium und Hafnium, X Cl, Br, I und R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen n ein ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten.
Vorzugsweise werden solche Metallalkoholate eingesetzt, in denen R Isopropyl bedeutet. Besonders bevorzugt wird als Metallalkoholat Ti (OiPr) 4 verwendet, wobei iPr einem Isopropylrest entspricht.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein entsprechendes Verfahren, das in
Gegenwart eines Cokatalysators durchgeführt wird. Die vorliegende
Erfindung schliesst daher auch ein Verfahren ein, zu dessen Durchführung Metallisopropylate und Alkylsilylhalogenide als Cokatalysatoren verwendet werden ;
und zwar Metallisopropylate der allgemeinen Formel (V) und Alkylsilylhalogenide der allgemeinen Formel (VI)
M' (0-iPropyt) s (V)
R3SiX (VI) oder der aligemeinen Formel (VII) Ro- (X) m-Si-y- (Si) p- (X) q-Ro (Vi 1) worin M'Al, Ca, Na, K, Si oder Mg, vorzugsweise Mg oder Na s eine ganze Zahl von 1 bis 4 und die Oxidationsstufe des Metalls R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen X F, Cl, Br, CN m 0,1, n 1 bis 10, o p 0,1 und q 0,
1 bedeuten, mit der Massgabe, dass 0=3 und Yw (CH2) n, wenn m=O.
Gegenstand der Erfindung ist somit auch ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man a) ein Carbosäureamid der aligemeinen Formel (II), 1-15 mol% eines Metallalkoholats, ausgewahlt aus der Gruppe Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat und Hafniumalkoholat, bezogen auf das
Carbonsäureamid, und gegebenenfalls ein Cokatalysator bei
Raumtemperatur unter Inertgasatmosphäre in einem Lösungsmittel, ausgewähit aus der Gruppe Toluol, THF, n-Hexan, Benzol und
Diethylether, vorlegt, b) eine Lösung, enthaltend ein nukleophiles Reagenz der allgemeinen Formel (Illa) und (Illb) zutropft und c)
unter Rühren nachreagieren Itiflt und nach Beendigung der Reaktion in üblicher Weise aufarbeitet
Versuche haben gezeigt, dass mit einem nukleophilen Reagenz der allgemeinen Formel (Illa) und (Illb), welche Grignard-Reagenzien sein können und als solche zum Reaktionsgemisch hinzugegeben wird, Carbonsäureamide der aligemeinen Formel (II) in Gegenwart von katalytischen Mengen Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat oder Hafniumalkoholat in einfacher Weise zu symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten Verbindungen der aligemeinen Formel (I) umgesetzt werden können.
Erfindungsgemäss können nach dem hier beschriebenen Verfahren Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (II) mit guten Ausbeuten umgesetzt werden in denen R', R und R3 unabhängig voneinander die folgenden Bedeutungen annehmen können :
H oder A d. h. verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen, wie
Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, sec-oder t-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl sowie deren geeigneten Isomere, oder
Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl bzw.
entsprechende
Methyl-oder Ethyl-substituierte Cycloalkylgruppen oder ein-oder mehrfach ungesättigte Cycloalkylgruppen, wie Cyclopentenyl oder
Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl, Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Ethinyl, Propinyl oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen wahlweise unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert, wie Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthryl, ein oder mehrfach substituiert durch Substituenten, ausgewählt aus der
Gruppe N02, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH und OA, wobei A die oben angegebenen Bedeutungen haben kann, einfach,
mehrfach oder vollständig halogeniert, vorzugsweise fluoriert, sein kann, oder Aralkenyl bzw. Aralkinyl, wobei jeweils die Aryl-, Alkenyl-und Alkinylgruppe die gegebenen Bedeutungen annehmen könne, wie z. B. in
Phenylethinyl.
Gute Ausbeuten werden insbesondere auch mit Carbonsäureamiden erzielt, in denen R'und R2 oder R1 und R3 gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3-8 C-Atomen bilden, der neben Stickstoff weitere Heteroatome, wie-S-,-O-oder-NR6-enthalt. Besonders bevorzugt sind hier Verbindungen, in denen durch R1 und R2 oder R1 und R3 ein einfacher cyclischer Ring gebildet wird, der den Stickstoff des Carbonsäureamids einschliesst oder in denen R1 und R2 oder R'und R3 einen cyclischen Ring bilden, der ein Sauerstoffatom als weiteres Heteroatom enthält.
In dieser Weise werden also hohe Ausbeuten erzielt, wenn Verbindungen wie z. B.
EMI7.1
als Edukte eingesetzt werden.
Ais nukleophiles Reagenz können Grignard-oder Lithium-organische Verbindung der allgemeinen Formeln (Illa) und (Illb) verwendet werden, in denen die Reste, R4 und R5 vorzugsweise für einen Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen stehen, wie Ethyl, n-oder i-Propyl, n-oder sec-Butyl, Pentyl, Hexyl,
Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl sowie deren geeigneten Isomere, oder
Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl bzw.
entsprechende Methyl-oder
Ethyl-substituierte Cycloalkylgruppen oder ein-oder mehrfach ungesättigte Cycloalkylgruppen, wie Cyclopentenyl oder
Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl, Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Aikinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie
Propinyl R8, R9 und R vorzugsweise für einen Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen stehen, wie Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, sec-oder t-Butyl, Pentyl,
Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl sowie deren geeigneten Isomere, oder Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen,
wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl bzw. entsprechende
Methyl-oder Ethyl-substituierte Cycloalkylgruppen oder ein-oder mehrfach ungesättigte Cycloalkylgruppen, wie Cyclopentenyl oder
Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl, Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie
Ethinyl, Propinyl oder für Arylreste mit 6 bis 20 C-Atomen wahlweise unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert, wie Phenyl, Naphthyl, Anthryl,
Phenanthryl,
ein-oder mehrfach substituiert durch Substituenten, ausgewähtt aus der Gruppe N02, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH und
OA, wobei A die oben angegebenen Bedeutungen haben kann, einfach, mehrfach oder vollstandig halogeniert, vorzugsweise fluoriert, sein kann, oder oder für Aralkylreste mit 7 bis 20 C-Atomen, wie Benzyl, gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituiert durch Substituenten, ausgewähtt aus der Gruppe N02, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH und
OA, wobei A die oben angegebenen Bedeutungen haben kann, einfach, mehrfach oder vollständig halogeniert, vorzugsweise fluoriert,
sein kann oder für Aralkenyl-bzw. Aralkinylreste, wobei jeweils die Aryl-, Alkenyl und Alkinylgruppe die gegebenen Bedeutungen annehmen können, wie z. B. in Phenylethinyl.
Weiterhin können die Reste R4 und R5 in der aligemeinen Formel (Illa) und (Illb) für,-Si (R6) 3,-Sn (R6) 3,-SR7,-oR7,-NR8R9,-C (R1 ) R8CH2R9 worin R6, R', R8, R9 und R10 unabhängig voneinander die oben gegebenen Bedeutungen annehmen oder R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C
Atomen bilden, welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewähit aus der Gruppe-S-,-O und-NR6-enthalten kann ;
Der Rest Z in den allgemeinen Formeln (Illa) und (Illb) steht vorzugsweise für einen Rest MgX mit X für Cl oder Br oder der Rest Z für Lithium.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäss Grignardverbindungen wie : Ethylmagnesiumbromid, n-oder i-Propyl-magnesiumbromid, i-oder sec Butylmagnesiumbromid, n-Hexyimagnesiumbromid, Cyclohexylmagnesiumchlorid, Vinylmagnesiumbromid, Cyclopentylmagnesiumbromid, Cyclopentylmagnesiumchlorid, oder Mischungen daraus für die Umsetzung eingesetzt.
Gegenstand der Erfindung sind somit auch die Verbindungen der aligemeinen Formel (I), worin die Reste R1 bis R5 die beschriebenen Bedeutungen annehmen können.
Es wurde weiterhin festgestellt, dass die erfindungsmässen geminalen symmetrischen oder unsymmetrischen Dialkylierungsreaktionen nur durch Zugabe eines Cokatalysators bereits bei Raumtemperatur einsetzen und in relativ kurzer Reaktionszeit zur vollständigen Umsetzung der Edukte führen.
Als Cokatalysatoren sind in dieser Reaktion Metallisopropylate und Alkylsilylhalogenide geeignet. Insbesondere sind dieses Metallisopropylate der allgemeinen Formel (V) und Alkylsilylhalogenide der allgemeinen Formel (VI) M'S+) (O-iPropyl) s (V)
R3SiX (VI) oder der allgemeinen Formel (Vil) Ro- (X) m-Si-Y- (Si) p- (X) q-Ro (VII) worin M'Al, Ca, Na, K, Si oder Mg,
vorzugsweise Mg oder Na s eine ganze Zahl von 1 bis 4 und die Oxidationsstufe des Metalls R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen X F, Cl, Br, CN m 0,1, n 1 bis 10, o 0,2,3, p 0,1 und q 0,1 bedeuten, mit der Massgabe, dass 0=3 und Yw (CH2) n, wenn m=0.
Vorzugsweise werden Metallisopropylate verwendet, in denen s eine ganze Zahl von 1 bis 4 und die Oxidationsstufe des Metalls bedeutet und M'Al, Ca, Na, K, Si oder Mg bedeutet. Insbesondere bevorzugt werden Mg oder
Na Vorzugsweise werden Alkylsilylhalogenide verwendet, in denen R Alkyl mit
1 bis 6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt werden solche, in denen R Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen und X Chlor bedeuten.
Insbesondere sind u. a. die folgenden Siliziumverbindungen als Cokatalysatoren geeignet : (CH3) 3SiCI (CH3) 2CISi (CH2) 2SiCl (CH3) 2 (CH3) 2CISi (CH2) 3CN [ (CH3) 3Si] 20 [ (CH3) 3Si] 2NH und [ (CH3) 3S)] 2 Es wurde gefunden, dass die Zugabe von 0,7 bis 1,2 Mol, insbesondere 0,9 bis 1,1 Mol eines Cokatalysators bezogen auf ein Mol Edukt zu verbesserten Ergebnissen wie z. B. höheren Ausbeuten, niedrigere Reaktionstemperatur oder kürzeren Reaktionszeiten führt.
Wie anhand von Beispielen gezeigt werden kann, ist unter günstigen Bedingungen eine vollstandige Umsetzung des Carbonsäureamids gemäss der aligemeinen Reaktionsgleichung (GI. 1) bereits nach einer Stunde erfolgt :
EMI11.1
<tb> R'R3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> cat. <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4 <SEP> R'R3 <SEP> 4
<tb> <SEP> -+. <SEP> XMg. <SEP> R. <SEP> f- <SEP> XMg <SEP> R- <SEP> N--R <SEP> (GI. <SEP> 1)
<tb> R2 <SEP> O <SEP> X <SEP> X <SEP> Cokataiysator <SEP> R2 <SEP> Rs
<tb> Zur Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens kann handelsübliches Metallalkoholat, ausgewählt aus der Gruppe Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat und Hafniumalkoholat als Katalysator verwendet werden.
Vorzugsweise wird Titantetraisopropylat verwendet.
Das Metallalkoholat, vorzugsweise Titantetraisopropylat wird als Lösung in einem geeigneten, vorgetrockneten Lösungsmittel eingesetzt. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe oder Ether. Vorzugsweise werden Lösungsmittel ausgewahlt aus der Gruppe Toluol, THF, n-Hexan, Benzol und Diethylether verwendet, die nach dem Fachmann bekannten Methoden vor der Reaktion getrocknet werden. Das Trocknen kann mit Hilfe von Magnesiumsulfat, Calciumchlorid, Natrium, Kaliumhydroxid oder durch andere Methoden erfolgen.
Eine bevorzugte Durchführungsform der erfindungsgemallen Verfahrens besteht darin, dass das als Katalysator verwendete Titantetraisopropylat in einer Menge von 1 bis 15, vorzugsweise 1,5 bis 14, insbesondere 2 bis 10, und ganz besonders bevorzugt 3 bis 6 mol-% bezogen auf ein Mol des als Edukt verwendeten Amids in Form einer Lösung vorgelegt wird, welche auf eine Temperatur von 10 bis 30 C, vorzugsweise auf 15-25 C, besonders bevorzugt auf eine Temperatur von etwa 20 C, eingestellt wird.
Unter Inertgasatmosphäre (Stickstoff oder Argon) wird das Edukt entweder als solches in flüssiger Form oder gelöst in einem Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe Toluol, THF, n-Hexan, Benzol und Diethylether unter Rühren langsam zugetropft. Anschliessend wird eine der umzusetzende Menge Cokatalysator, falls notwendig ebenfalls in einem Lösungsmittel, zugetropft. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird für kurze Zeit, d. h. für wenige Minuten bei konstant gehaltener Temperatur gerührt.
Zu dem so erhaltenen Reaktionsgemisch wird anschliessend so viel nukleophiles Reagenz der allgemeinen Formel (Illa) und (Illb), insbesondere Grignard-Reagenz, langsam zugegeben, dass ein
Substitution des geminalen Carbonyl-C-Atoms durch zwei gleiche oder unterschiedliche Substituenten, d. h. also eine symmetrische oder unsymmetrische Substitution des geminalen Carbonyl-C-Atoms erfolgen kann.
Die Zugabe der erfindungsgemässen, nach dem Fachmann aligemein bekannten Methoden hergestellten, nukleophilen Reagenzien, sollte so langsam erfolgen, dass die Temperatur des Reaktionsgemisches 50 C nicht übersteigt. Es ist vorteilhaft, wenn die Zugabe der nukleophilen
Reagenzien, d. h. der Grignard-Reagenzien oder der Lithiumverbindungen unter guter Durchmischung, bevorzugt unter intensivem Rühren erfolgt.
Um das Reaktionsgleichgewicht auf die Seite des gewünschten symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten Produkts zu verschieben, wird die verwendeten nukleophilen Reagenzien, vorzugsweise Grignard Reagenzien, jeweils in Mengen von 0,7 bis 1,2 Mol pro Mol reagierendem Edukt hinzugefügt. Vorzugsweise werden die Grignard-Reagenzien jeweils in Mengen von 0,9 bis 1,1 Mol bezogen auf 1 Mol Edukt hinzugefügt.
Nach Beendigung der Zugabe der Grignard-Reagenzien wird das Reaktionsgemisch bis zur vollständigen Umsetzung noch einige Zeit bei konstanter Temperatur nachgerührt.
Gemäss der effindungsgemarlen Synthese gelingt es so symmetrisch und unsymmetrisch substituierte Aminoverbindungen der aligemeinen Formel (I) mit guten, bzw. zufriedenstellenden Ausbeuten innerhalb angemessenen Reaktionszeiten herzustellen. Vorteilhafter Weise können durch Zugabe eines der Katalysatoren in Verbindung mit einem der beschriebenen Cokatalysatorverbindungen der allgemeinen Formein (V), (VI) oder (VII) die Reaktionszeiten erheblich verkürzt werden, im günstigsten Fall auf eine Stunde, ohne damit eine Verringerung der erzielten Ausbeuten hinnehmen zu müssen.
Somit ist die Verwendung eines Katalysatorsystems bestehend aus einem Metallalkoholats, ausgewähtt aus der Gruppe Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat und Hafniumalkoholat, als Katalysator und einer Verbindung der aligemeinen Formeln (V), (VI) oder (Vil) mit den oben gegebenen Bedeutungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden
Erfindung. Ebenso wie die Verwendung dieses Katalysatorsystems bei der
Herstellung der unsymmetrisch substituierten Verbindungen der allgemeinen Formel (I).
Beispielsweise werden 5 mmol Edukt bei 20 C unter Inertgasatmosphäre zu einer Lösung von 3 mol-% Titantetraisopropylat in 40 mi getrocknetem
Tetrahydrofuran unter Rühren zugetropft. Zu diesem Gemisch werden 5 mmol Cokatalysator, ebenfalls aufgenommen in getrocknetem Tetrahydrofuran, langsam unter Rühren zugegeben. Es wird für 5 Minuten bei 20 C nachgerührt und anschliessend eine Lösung von jeweils 6 mmol zweier unterschiedlicher Grignardreagenzes so langsam zugegeben, dass die Temperatur des Reaktionsgemisches nicht über 50 C ansteigt.
Bis zur vollständigen Umsetzung wird noch für eine Stunde nachgerührt.
Nach der erfindungsgemässen Umsetzung kann die Aufarbeitung des Reaktionsgemisches in einer dem Fachmann bekannten Weise erfolgen.
Dabei können die Produkte als Salze mit Hilfe von Salzsäurelösungen z. B. einer 1 molaren, etherischen Salzsäurelösung, ausgefälit und abfiltriert, und, wenn nötig, durch Umkristallisation gereinigt werden.
Zur Entfernung der Lewissäure kann beispielsweise eine geeignete Menge gesättigte Ammoniumchlorid-Lösung und Wasser zugegeben und für mehrere Stunden (1-3 Stunden) intensiv weiter gerührt werden. Der entstehende Niederschlag wird abgetrennt und mit wenig Ether, vorzugsweise Diethylether, nachgewaschen. Das Filtrat wird durch Zugabe einer geeigneten Lauge, wie einer NaOH-, KOH-, Natrium-oder
Kaliumcarbonatlösung, vorzugsweise Natriumhydroxidlösung basisch (pH > 10) eingestellt. Die sich bildenden Phasen werden anschliessend getrennt und die wässrige Phase mehrere Male (z.
B. im oben gegebenen
Spezialfall dreimal mit je 30 ml) mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit (z. B. 15 ml) gesättigter
Natriumchloridlösung gewaschen und können über Kaliumcarbonat, Magnesiumsulfat oder Natriumsulfat getrocknet und filtriert werden.
Die Produkte können auf verschiedenen Wegen nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgereinigt werden, wie z. B. in folgender Weise :
1. Sie werden als Hydrochloride mit 1 M etherischer Salzsäurelösung ausgefällt und abfiltriert (das erhaltene Produkt wird, wenn nötig, durch
Umkristallisation gereinigt).
2. Die organische Phase wird mehrere Male mit einer 0,5 M
Säurelösungen, vorzugsweise einer wässrigen Salzsäurelösung, extrahiert. Das gewonnene Extrakt wird mit Hilfe von Laugen, vorzugsweise 2 M Natronlauge, auf pH > 10 eingestellt und mindestens einmal, vorzugsweise mehrmals, mit Diethylether extrahieren. Die dabei gewonnenen organischen Phasen, die das Reaktionsprodukt enthalten, können ggf. über Kaliumcarbonat, Magnesiumsulfat oder Natriumsulfat getrocknet und von dem organischen Lösungsmittel unter Vakuum befreit werden.
3. Weiterhin ist es möglich, das Reaktionsprodukt zu isolieren, indem man das organische Lösungsmittel im Vakuum entfernt und den verbleibenden Rückstand zur Isolierung des Reaktionsproduktes säulenchromatographisch auftrennt.
Anstatt der in der oben gegebenen allgemeinen Beschreibung der Verfahrensdurchführung können die Grignard-Reagenzien ebenfalls durch die entsprechenden Lithiumverbindungen ersetzt werden. Die entsprechenden Lithiumverbindungen können, wie auch die Grignardverbindungen, nachdem Fachmann allgemein bekannten Methoden hergestellt werden und können in gleicher Weise wie oben beschrieben, erfindungsgemäss, umgesetzt werden.
Die erfindungsgemäss hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können z. B. als Zwischenprodukte zur Herstellung von Schwefel-oder Selenenthaltenden Aminen für die chirale Katalyse von Diethylzink Synthesen (Literatur : Werth, Thomas ; Tetrahedron Lett. 36 ; 1995,78497852, Werth, Thomas et all. Helv. Chim. Acta 79,1996,1957-1966) verwendet werden.
Zur Veranschaulichung und zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung werden im folgenden Beispiele gegeben. Diese sind jedoch aufgrund der allgemeinen Gültigkeit des beschriebenen Erfindungsprinzips nicht geeignet, den Schutzbereich der vorliegenden Anmeldung nur auf diese Beispiele zu reduzieren.
Beispiele Titantetraisopropylat induzierte symmetrische und unsymmetrische Dialkylierung von Carbonsäureamiden mit wenigstens einem Grignard Reagenz Nach der Gleichung 1 wiedergegebenen Reaktion wurden folgende Reaktionen unter Einsatz von einem Äquivalent (CH3) 3SiCl als Cokatalysator durchgeführt :
EMI16.1
<tb> R'R3, <SEP> R4, <SEP> R5 <SEP> cat. <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4 <SEP> R'R3,
<tb> <SEP> N <SEP> +Mg <SEP> +Mg <SEP> N--R <SEP> (G1.1)
<tb> R2 <SEP> 0 <SEP> X <SEP> X <SEP> Cokatalysator <SEP> R2 <SEP> Rs
<tb> Beispiele 1 bis 6 :
Zu einer Lösung von 3 mol% Ti (OiPr) 4, bezogen auf das in der Tabelle 1 angegebene Amid, in 40 ml trockenem Tetrahydrofuran wird bei 20 C unter einer Stickstoffatmosphäre 5 mmol des in der Tabelle 1 angegebenen Amids und 5 mmol (CH3) 3SiCl als Cokatalysator zugetropft. Es wird 5 min bei 20 C gerührt. Zu dem Reaktionsgemisch werden dann 12 mmol bzw. jeweils 6 mmol der in der Tabelle 1 angegebenen Grignardreagenzien so langsam zugegeben, dass das Reaktionsgemisch nicht über 50 C erwärmt wird.
Anschliessend wird bei der in Tabelle 1 angegebenen Reaktionstemperatur während der in der Tabelle 1 angegebenen Reaktionszeit gerührt, bis die Umsetzung abgeschlossen ist.
Aufarbeitung der Reaktionsprodukte : Zur Entfernung der Lewis-Säure wird unter heftigem Rühren (1 Stunde) 15moi gesättigte Ammoniumchlorid Lösung und 15ml Wasser zugegeben.
Möglicher entstehender Niederschlag wird über Nutsche/Saugflasche abgesaugt und der Filterrückstand mit 2 mal 20 ml getrocknetem Diethylether gewaschen. Das Filtrat wird durch Zugabe von Natriumhydroxid Lösung basisch (ph210) eingestellt.
Anschliessend werden die Phasen im Scheidetrichter getrennt. Die wässrige
Phase wird dreimal mit je 30 ml Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit gesättigter Natriumchlorid Lösung gewaschen und die abgetrennte organische Phase über Kaliumcarbonat getrocknet und filtriert. Das Lösungsmittel wird am Rotationsverdampfer abrotiert. Der Rückstand wird an 20 g Kieselgel mit einem Laufmittelgemisch Heptan/tert-Butylmethylether 50/1 chomatographiert.
EMI17.1
<tb>
Amid <SEP> Produkt <SEP> Aus-R4CH2CH2 <SEP> Reaktions
<tb> <SEP> beute-MgX <SEP> bedingunge
<tb> <SEP> n
<tb> <SEP> 7"
<tb> <SEP> CN <SEP> Ih/RT/3mol%
<tb> <SEP> CN-48% <SEP> n-Hexyl-Ti <SEP> (oipr),/I
<tb> <SEP> Aquiv. <SEP> Cokat
<tb> <SEP> EtMgBr
<tb> <SEP> D <SEP> NX <SEP> Ih/RT/3mol%
<tb> <SEP> 50% <SEP> VinylMgB <SEP> Ti <SEP> (oiPr) <SEP> 4 <SEP> 1
<tb> <SEP> Aquiv. <SEP> Cokat
<tb> <SEP> 1 <SEP> lh/RT/3mol%
<tb> <SEP> CN-89% <SEP> EtMgBr <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/I
<tb> <SEP> Aquiv. <SEP> Cokat
<tb> <SEP> lh/RT/3mo1%
<tb> <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/1
<tb> <SEP> CyClO-Aquiv. <SEP> Cokat
<tb> <SEP> 0 <SEP> pentyl
<tb> <SEP> tu
<tb> <SEP> MgBr
<tb> <SEP> Ih/RT/3mol%
<tb> <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/1
<tb> <SEP> 60% <SEP> CyCloheXy <SEP> Aquiv. <SEP> Cokat
<tb> <SEP> 1-MgCI
<tb> Tabelle 1 :
Ti (OiPr) 4-induzierte Umsetzung von Carbonsäureamiden mit R4MgX und R5MgX
The present invention relates to processes for the disubstitution of carboxamides with at least one Grignard reagent in the presence of an organometallic compound as catalyst and a further organometallic compound as cocatalyst. It is already known from the prior art that the reactions of Grignard reagents with carbonyl compounds under the catalytic action of tetraisopropyl orthotitanate lead to cycloalkyl formation. (O.
G. Kulinovich, S.V. Sviridov, DA Vasilevskii, A.I. Savchenko, TS. Pritytskaya, J. Org. Chem. USSR, 1991,27,250-253 ; O.G. Kulinovich, S.
V. Sviridov, DA Vasilevskii, Synthesis, 1991, 234). This course of the reaction with ss-hydride elimination of the alkyl-substituted reagents is confirmed in the following prior art: (V. Chaplinski, Dissertation, Göttingen, 1996; V. Chaplinski, A. de Meijere, Angew. Chem. 1996, 108, 491; V. Chaplinski , H. Winsel, M. Kordes, A. de Meijere, Synlett, 1997,111-114) There was therefore the task of preventing the ss-hydride elimination and thus the cyclopropane formation in the reaction of carboxamides in the presence of organo-titanium compounds, thus carboxamides can be converted to the corresponding substituted amino compounds by disubstitution with Grignard compounds which have two ss-hydrogens in their substituents. According to the invention, this is achieved by using a catalyst system composed of an organometallic compound as a catalyst and a further organometallic compound as a cocatalyst. The subject matter of the present invention is therefore a process for preparing compounds of the general formula (I) ##STR1## in which RÚ, R2 and R3 are independently H, A, Ar,-Si(R6)3,-Sn(R6)3,- SR7, -OR7, -NR8R9 or RÚ and R2 or R'and R3 or R8 and R9 can be connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms, which optionally has at least one further heteroatom selected in addition to nitrogen the group -S-, -O- and -NR6-contains, R4 and R5 identical or different A, Ar, -Si(R6)3, -Sn(R6)3, -SR7, -OR7, -NR8R9, -C (R1) (R8) CH2R9, in which R8, R9 and R' have the meanings given, or R8 and R9 or R4 and R5 are connected to one another and together form a cyclic ring having 3 to 8 carbon atoms, which optionally has a nitrogen atom as well at least one heteroatom selected from the group -S-; -O-and-NR6-contains; with the proviso that the radicals R4 and R5 each have at least two hydrogen atoms in the ss-position. R6, R7, R8 and R9 are independently A or Ar, R10 A Ar-Si(R5)3,-Sn(R6)3,-SR7,-oR7,-NR8R9, where R8 and R9 have the meanings given or R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms which optionally contains at least one heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6- in addition to a nitrogen atom, A is a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 10 carbon atoms, straight-chain or branched alkenyl radical with 2 to 10 carbon atoms, or straight-chain or branched alkynyl radical with 2-10 carbon atoms, or substituted or unsubstituted cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms, mono- or polyunsaturated cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms and Ar is a substituted or unsubstituted aryl radical with 6-20 carbon atoms, characterized in that a compound of the general formula (II) EMI3.1 wherein R', R2 and R3 are the formula (I) have the meanings given, by reaction with one nucleophilic reagent of the general formula (IIIa) and one nucleophilic reagent of the general formula (IIIb) Z-R4 (IIIa) Z-R5 (IIIb) in which R4 and R5 are those given for formula (I). is important, and Z is Li or MgX with X being Hal and Hal being Cl, Br or I. According to the invention, the process is carried out in the presence of catalytic amounts of a metal alkoxide of the general formula (IV): MX4-n(OR)n(IV) in which M is titanium, zirconium and hafnium, X is Cl, Br, I and R is alkyl having 1 to 10 C atoms or aryl having 6 to 20 C atoms n is an integer from 1 to 4. Metal alkoxides in which R is isopropyl are preferably used. Particular preference is given to using Ti(OiPr) 4 as the metal alkoxide, where iPr corresponds to an isopropyl radical. The invention also relates to a corresponding process which is carried out in the presence of a cocatalyst. The present invention therefore also includes a process which is carried out using metal isopropylates and alkylsilyl halides as cocatalysts; namely metal isopropylates of the general formula (V) and alkylsilyl halides of the general formula (VI) M' (O-iPropyt) s (V) R3SiX (VI) or of the general formula (VII) Ro-(X) m-Si-y- (Si) p-(X) q-Ro (Vi 1) where M'Al, Ca, Na, K, Si or Mg, preferably Mg or Na s is an integer from 1 to 4 and the oxidation state of the metal R is alkyl with 1 to 10 carbon atoms or aryl having 6 to 20 carbon atoms X is F, Cl, Br, CN m 0.1, n is 1 to 10, o p is 0.1 and q is 0.1, with the proviso that 0= 3 and Yw (CH2) n when m=O. The subject matter of the invention is therefore also a process which is characterized in that a) a carboxylic acid amide of the general formula (II), 1-15 mol % of a metal alkoxide selected from the group consisting of titanium alkoxide, zirconium alkoxide and hafnium alkoxide, based on the carboxylic acid amide, and optionally a cocatalyst at room temperature under an inert gas atmosphere in a solvent selected from the group consisting of toluene, THF, n-hexane, benzene and diethyl ether, b) a solution containing a nucleophilic reagent of the general formula (IIIa) and (IIIb) is added dropwise and c) after-reacting with stirring and working up in the usual manner after the reaction has ended. Experiments have shown that with a nucleophilic reagent of the general formulas (IIIa) and (IIIb), which can be Grignard reagents and are added as such to the reaction mixture Carboxamides of the general formula (II) can be reacted in a simple manner in the presence of catalytic amounts of titanium alcoholate, zirconium alcoholate or hafnium alcoholate to give symmetrically or asymmetrically substituted compounds of the general formula (I). According to the invention, carboxylic acid amides of the general formula (II) in which R′, R and R 3 , independently of one another, can have the following meanings can be reacted with good yields by the process described here: H or A d. H. branched or unbranched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, sec- or t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and suitable isomers thereof, or cycloalkyl with 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl or corresponding methyl- or ethyl-substituted cycloalkyl groups or mono- or polyunsaturated cycloalkyl groups, such as cyclopentenyl or cyclopentadienyl or branched or unbranched alkenyl 2 to 10 carbon atoms, such as allyl, vinyl, isopropenyl, propenyl or branched or unbranched alkynyl having 2 to 10 carbon atoms, such as ethynyl, propynyl or aryl having 6 to 20 carbon atoms, optionally unsubstituted or mono- or polysubstituted, such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, substituted one or more times by substituents selected from the group consisting of NO 2 , F, Cl, Br, NH 2 , NHA, NA 2 , OH and OA, where A can have the meanings given above, single, multiple or fully halogenated, preferably fluorinated, or aralkenyl or aralkinyl, in which case the aryl, alkenyl and alkynyl group can assume the meanings given, such as e.g. B. in phenylethynyl. Good yields are also achieved in particular with carboxylic acid amides in which R' and R2 or R1 and R3 together form a cyclic ring with 3-8 carbon atoms which, in addition to nitrogen, contains further heteroatoms such as -S-, -O- or -NR6- contains. Particular preference is given here to compounds in which R1 and R2 or R1 and R3 form a simple cyclic ring which includes the nitrogen of the carboxamide or in which R1 and R2 or R' and R3 form a cyclic ring which also contains an oxygen atom Contains heteroatom. In this way, so high yields are achieved when compounds such. B. EMI7.1 can be used as starting materials. As a nucleophilic reagent, Grignard or lithium-organic compounds of the general formulas (IIIa) and (IIIb) can be used, in which the radicals R4 and R5 are preferably an alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms, such as ethyl, n- or i-propyl, n- or sec-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and their suitable isomers, or cycloalkyl having 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl or corresponding methyl- or ethyl-substituted cycloalkyl groups or mono- or polyunsaturated cycloalkyl groups, such as cyclopentenyl or cyclopentadienyl, or branched or unbranched alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, such as allyl, vinyl, isopropenyl, propenyl, or branched or unbranched alkylnyl having 2 to 10 carbon atoms, such as propynyl R8, R9 and R preferably represent an alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, sec- or t-butyl, pentyl, Hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and their suitable isomers, or cycloalkyl with 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl or corresponding methyl- or ethyl-substituted cycloalkyl groups or one or polyunsaturated cycloalkyl groups, such as cyclopentenyl or cyclopentadienyl, or branched or unbranched alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, such as allyl, vinyl, isopropenyl, propenyl, or branched or unbranched alkynyl having 2 to 10 carbon atoms, such as ethynyl, propynyl, or for aryl radicals 6 to 20 carbon atoms optionally unsubstituted or mono- or polysubstituted, such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, mono- or polysubstituted by substituents selected from the group NO2, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH and OA, where A can have the meanings given above, can be mono-, poly- or fully halogenated, preferably fluorinated, or for aralkyl radicals having 7 to 20 carbon atoms, such as benzyl, optionally mono- or polysubstituted by substituents, selected from the group N02, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH and OA, where A can have the meanings given above, can be mono-, poly- or fully halogenated, preferably fluorinated, or can be aralkenyl or Aralkynyl radicals, in each case the aryl, alkenyl and alkynyl group can assume the meanings given, such as. B. in phenylethynyl. Furthermore, the radicals R4 and R5 in the general formula (IIIa) and (IIIb) for, -Si (R6) 3, -Sn (R6) 3, -SR7, -oR7, -NR8R9, -C (R1) R8CH2R9 where R6, R', R8, R9 and R10 independently assume the meanings given above or R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms which, in addition to a nitrogen atom, optionally has at least one heteroatom selected from the group -S-, -O and -NR6-; The radical Z in the general formulas (IIIa) and (IIIb) preferably represents a radical MgX where X is Cl or Br, or the radical Z is lithium. According to the invention, particular preference is given to using Grignard compounds such as: ethylmagnesium bromide, n- or i-propylmagnesium bromide, i- or sec-butylmagnesium bromide, n-hexyimagnesium bromide, cyclohexylmagnesium chloride, vinylmagnesium bromide, cyclopentylmagnesium bromide, cyclopentylmagnesium chloride, or mixtures thereof for the reaction. The invention therefore also relates to the compounds of the general formula (I) in which the radicals R1 to R5 can assume the meanings described. It was also found that the geminal symmetrical or asymmetrical dialkylation reactions according to the invention only start at room temperature when a cocatalyst is added and lead to complete conversion of the starting materials in a relatively short reaction time. Metal isopropylates and alkylsilyl halides are suitable as cocatalysts in this reaction. In particular, these are metal isopropylates of general formula (V) and alkylsilyl halides of general formula (VI) M'S+) (O-iPropyl) s (V) R3 SiX (VI) or of general formula (VII) Ro-(X) m -Si-Y - (Si) p-(X) q-Ro (VII) wherein M'Al, Ca, Na, K, Si or Mg, preferably Mg or Na s is an integer from 1 to 4 and the oxidation state of the metal R is alkyl with 1 to 10 carbon atoms or aryl with 6 to 20 carbon atoms X is F, Cl, Br, CN m 0.1, n 1 to 10, o 0.2.3, p 0.1 and q 0.1, with the proviso that 0=3 and Yw (CH2) n when m=0. Preference is given to using metal isopropoxides in which s is an integer from 1 to 4 and the oxidation state of the metal and M' is Al, Ca, Na, K, Si or Mg. Particular preference is given to Mg or Na. Alkylsilyl halides in which R is alkyl having 1 to 6 carbon atoms are preferably used. Particular preference is given to those in which R is alkyl having 1 to 3 carbon atoms and X is chlorine. In particular, i.a. the following silicon compounds are suitable as co-catalysts: (CH3) 3SiCl (CH3) 2CISi (CH2) 2SiCl (CH3) 2 (CH3) 2CISi (CH2) 3CN [ (CH3) 3Si] 20 [ (CH3) 3Si] 2NH and [ (CH3) 3S)] 2 It was found that the addition of 0.7 to 1.2 moles, in particular 0.9 to 1.1 moles, of a cocatalyst, based on one mole of starting material, leads to improved results such as e.g. B. higher yields, lower reaction temperature or shorter reaction times. As can be shown with the aid of examples, complete conversion of the carboxylic acid amide according to the general reaction equation (Eq. 1) has already taken place after one hour under favorable conditions: SEP> cat. <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4 <SEP> R'R3 <SEP> 4 <tb> <SEP> -+. <SEP> XMg. <SEP> R. <SEP> f- <SEP> XMg <SEP> R- <SEP> N--R <SEP> (GI. <SEP> 1) <tb> R2 <SEP> O <SEP> X < SEP> X <SEP> Cocatalyst <SEP> R2 <SEP> Rs <tb> Commercially available metal alkoxide selected from the group consisting of titanium alkoxide, zirconium alkoxide and hafnium alkoxide can be used as catalyst to carry out the process according to the invention. Titanium tetraisopropylate is preferably used. The metal alkoxide, preferably titanium tetraisopropylate, is used as a solution in a suitable, pre-dried solvent. Suitable solvents are e.g. B. aliphatic or aromatic hydrocarbons or ethers. Preference is given to using solvents selected from the group consisting of toluene, THF, n-hexane, benzene and diethyl ether, which are dried before the reaction by methods known to those skilled in the art. Drying can be accomplished using magnesium sulfate, calcium chloride, sodium, potassium hydroxide, or other methods. A preferred embodiment of the process according to the invention is that the titanium tetraisopropoxide used as catalyst is used in an amount of 1 to 15, preferably 1.5 to 14, in particular 2 to 10, and very particularly preferably 3 to 6 mol% based on one mole of amide used as starting material is initially introduced in the form of a solution which is adjusted to a temperature of 10 to 30 C, preferably to 15-25 C, particularly preferably to a temperature of about 20 C. Under an inert gas atmosphere (nitrogen or argon), the starting material is slowly added dropwise, either as such in liquid form or dissolved in a solvent selected from the group consisting of toluene, THF, n-hexane, benzene and diethyl ether, with stirring. The amount of cocatalyst to be reacted is then added dropwise, if necessary also in a solvent. The resulting reaction mixture is for a short time, i. H. stirred for a few minutes at a constant temperature. So much nucleophilic reagent of the general formula (IIIa) and (IIIb), in particular Grignard reagent, is then slowly added to the resulting reaction mixture that substitution of the geminal carbonyl C atom by two identical or different substituents, d. H. ie a symmetric or asymmetric substitution of the geminal carbonyl carbon atom can take place. The addition of the nucleophilic reagents according to the invention, prepared by methods generally known to those skilled in the art, should take place so slowly that the temperature of the reaction mixture does not exceed 50.degree. It is advantageous if the addition of the nucleophilic reagents, i. H. the Grignard reagents or the lithium compounds with thorough mixing, preferably with intensive stirring. In order to shift the reaction equilibrium towards the desired symmetrically or asymmetrically substituted product, the nucleophilic reagents used, preferably Grignard reagents, are each added in amounts of 0.7 to 1.2 mol per mol of reacting starting material. The Grignard reagents are preferably added in amounts of 0.9 to 1.1 mol, based on 1 mol of starting material. After the addition of the Grignard reagents is complete, the reaction mixture is stirred at a constant temperature for some time until the reaction is complete. According to the synthesis according to the invention, it is thus possible to prepare symmetrically and asymmetrically substituted amino compounds of the general formula (I) with good or satisfactory yields within reasonable reaction times. Advantageously, by adding one of the catalysts in conjunction with one of the described cocatalyst compounds of general formula (V), (VI) or (VII), the reaction times can be reduced considerably, in the best case to one hour, without accepting a reduction in the yields achieved to have to. The use of a catalyst system consisting of a metal alkoxide selected from the group of titanium alkoxide, zirconium alkoxide and hafnium alkoxide as a catalyst and a compound of the general formulas (V), (VI) or (VII) with the meanings given above is also the subject of the present invention . As is the use of this catalyst system in the preparation of the asymmetrically substituted compounds of the general formula (I). For example, 5 mmol of starting material are added dropwise at 20° C. under an inert gas atmosphere to a solution of 3 mol % of titanium tetraisopropylate in 40 ml of dried tetrahydrofuran, with stirring. 5 mmol of cocatalyst, also taken up in dried tetrahydrofuran, are slowly added to this mixture with stirring. The mixture is stirred at 20° C. for 5 minutes and then a solution of 6 mmol each of two different Grignard reagents is slowly added so that the temperature of the reaction mixture does not rise above 50° C. Stirring is continued for a further hour until the reaction is complete. After the reaction according to the invention, the reaction mixture can be worked up in a manner known to those skilled in the art. Here, the products as salts with the help of hydrochloric acid solutions z. B. a 1 molar, ethereal hydrochloric acid solution, precipitated and filtered off, and, if necessary, purified by recrystallization. To remove the Lewis acid, a suitable amount of saturated ammonium chloride solution and water can be added, for example, and stirring can be continued intensively for several hours (1-3 hours). The resulting precipitate is separated off and washed with a little ether, preferably diethyl ether. The filtrate is made basic (pH>10) by adding a suitable base, such as a NaOH, KOH, sodium or potassium carbonate solution, preferably sodium hydroxide solution. The phases that form are then separated and the aqueous phase extracted several times (e.g. three times with 30 ml each time in the special case given above) with diethyl ether. The combined organic phases are washed with (e.g. 15 ml) saturated sodium chloride solution and can be dried over potassium carbonate, magnesium sulfate or sodium sulfate and filtered. The products can be purified in various ways by methods known to those skilled in the art, such as B. in the following manner: 1. They are precipitated as hydrochlorides with 1M ethereal hydrochloric acid solution and filtered off (the product obtained is purified by recrystallization, if necessary). 2. The organic phase is extracted several times with a 0.5 M acid solution, preferably an aqueous hydrochloric acid solution. The extract obtained is adjusted to pH>10 with the aid of bases, preferably 2M sodium hydroxide solution, and extracted at least once, preferably several times, with diethyl ether. The organic phases obtained in this way, which contain the reaction product, can optionally be dried over potassium carbonate, magnesium sulfate or sodium sulfate and freed from the organic solvent under reduced pressure. 3. It is also possible to isolate the reaction product by removing the organic solvent in vacuo and separating the residue that remains by column chromatography to isolate the reaction product. Instead of the general description of how to carry out the process given above, the Grignard reagents can also be replaced by the corresponding lithium compounds. Like the Grignard compounds, the corresponding lithium compounds can be prepared by methods generally known to those skilled in the art and can be reacted according to the invention in the same way as described above. The compounds of the general formula (I) prepared according to the invention can, for. B. as intermediates for the preparation of sulfur- or selenium-containing amines for the chiral catalysis of diethylzinc syntheses (literature: Werth, Thomas; Tetrahedron Lett. 36; 1995, 78497852, Werth, Thomas et all. Helv. Chim. Acta 79, 1996, 1957-1966) are used. In order to illustrate and to provide a better understanding of the present invention, the following examples are given. However, due to the general validity of the inventive principle described, these are not suitable for reducing the scope of protection of the present application to just these examples. EXAMPLES Titanium tetraisopropylate-induced symmetric and asymmetric dialkylation of carboxamides using at least one Grignard reagent The following reactions were carried out according to equation 1 using one equivalent of (CH3) 3SiCl as cocatalyst: ##STR1## R'R3, R4 , <SEP> R5 <SEP> cat. <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4 <SEP> R'R3, <tb> <SEP> N <SEP> +Mg <SEP> +Mg <SEP> N--R <SEP> (G1 .1) <tb> R2 <SEP> 0 <SEP> X <SEP> X <SEP> Cocatalyst <SEP> R2 <SEP> Rs <tb> Examples 1 to 6 : To a solution of 3 mol% Ti (OiPr) 4, based on the amide given in Table 1, in 40 ml of dry tetrahydrofuran are added dropwise at 20° C. under a nitrogen atmosphere, 5 mmol of the amide given in Table 1 and 5 mmol of (CH3) 3SiCl as cocatalyst. The mixture is stirred at 20° C. for 5 minutes. 12 mmol or 6 mmol each of the Grignard reagents given in Table 1 are then added to the reaction mixture so slowly that the reaction mixture is not heated above 50.degree. The mixture is then stirred at the reaction temperature given in Table 1 for the reaction time given in Table 1 until the reaction is complete. Working up the reaction products: To remove the Lewis acid, 15 mol saturated ammonium chloride solution and 15 ml water are added with vigorous stirring (1 hour). Any precipitate formed is sucked off using a suction filter/suction flask and the filter residue is washed twice with 20 ml of dried diethyl ether. The filtrate is made basic (pH210) by adding sodium hydroxide solution. The phases are then separated in the separating funnel. The aqueous phase is extracted three times with 30 ml of diethyl ether each time. The combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution and the separated organic phase is dried over potassium carbonate and filtered. The solvent is spun off on a rotary evaporator. The residue is chromatographed on 20 g of silica gel using a mobile phase mixture heptane/tert-butyl methyl ether 50/1. EMI17.1 <tb> amide <SEP> product <SEP> out-R4CH2CH2 <SEP> reaction <tb> <SEP> prey-MgX <SEP> conditions <tb> <SEP> n <tb> <SEP> 7" < tb> <SEP> CN <SEP> Ih/RT/3mol% <tb> <SEP> CN-48% <SEP> n-hexyl-Ti <SEP> (oipr),/I <tb> <SEP> equiv. <SEP> Cokat <tb> <SEP> EtMgBr <tb> <SEP> D <SEP> NX <SEP> Ih/RT/3mol% <tb> <SEP> 50% <SEP> VinylMgB <SEP> Ti <SEP> (oiPr) <SEP> 4 <SEP> 1 <tb> <SEP> equiv <SEP> Cokat <tb> <SEP> 1 <SEP> lh/RT/3mol% <tb> <SEP> CN-89% < SEP> EtMgBr <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/I <tb> <SEP> Equiv <SEP> Cokat <tb> <SEP> lh/RT/3mo1% <tb> <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/1 <tb> <SEP> CyClO equiv <SEP> Cokat <tb> <SEP> 0 <SEP> pentyl <tb> <SEP> tu <tb> <SEP> MgBr <tb> <SEP> Ih/RT/3mol% <tb> <SEP> Ti <SEP> (OiPr) <SEP> 4/1 <tb> <SEP> 60% <SEP> CyCloheXy <SEP> Equiv.< SEP> Cokat <tb> <SEP> 1-MgCl <tb> Table 1 :Ti(OiPr)4-induced conversion of carboxylic acid amides with R4MgX and R5MgX
Claims
PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der aligemeinen Formel (I)
EMI18.1
worin R', R2 und R3 unabhängig voneinander
H, A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn (R6)3,-SR7,-OR7,-NR8R9 oder RÚ und
Rê bzw.
CLAIMS 1. Process for preparing compounds of general formula (I)
EMI18.1
wherein R', R2 and R3 are independent of each other
H, A, Ar, -Si(R6)3, -Sn(R6)3, -SR7, -OR7, -NR8R9 or RÚ and
Rê or
R1 und R3 oder R8 und R9 miteinander verbunden sein können und gemeinsam einen cyclischen Ring bilden mit 3 bis 8 C-Atomen, der gegebenenfalls neben Stickstoff noch wenigstens ein weiteres Heteroatom ausgewähtt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-enthält, R4 und Rs gleich oder verschiednen, für A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn(R6)3,-SR7, -OR7,-NR8R9,-C(R10)(R8)CH2R9, worin R8, R9 und R10 die gegebenen Bedeutungen haben oder R 8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden,
R1 and R3 or R8 and R9 can be connected to one another and together form a cyclic ring having 3 to 8 carbon atoms which, in addition to nitrogen, optionally contains at least one further heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6- , R4 and Rs are the same or different, for A, Ar,-Si(R6)3,-Sn(R6)3,-SR7, -OR7,-NR8R9,-C(R10)(R8)CH2R9, wherein R8, R9 and R10 have the given meanings or R 8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms,
welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewähtt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-enthält ; mit der Massgabe, dass die Reste R4 und R5 in der ss-Position jeweils mindestens zwei Wasserstoffatome aufweisen.
which, in addition to a nitrogen atom, optionally also contains at least one heteroatom selected from the group —S—, —O—and —NR6—; with the proviso that the radicals R4 and R5 each have at least two hydrogen atoms in the ss-position.
R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander A oder Ar,
R10 A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn (R6)3,-SR7,-OR7,-NR8R9, worin R8 und
R9 die gegebenen Bedeutungen haben oder R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden, welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewähit aus der Gruppe-S-, -O-und-NR6-enthält, A ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 10 C
Atomen, geradkettiger oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis
10 C-Atomen,
R6, R7, R8 and R9 independently A or Ar,
R10 A, Ar, -Si(R6)3, -Sn(R6)3, -SR7, -OR7, -NR8R9, where R8 and
R9 have the meanings given or R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms which, in addition to a nitrogen atom, may contain at least one heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6- contains, A is a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 10 C
Atoms, straight-chain or branched alkenyl radical with 2 to
10 carbon atoms,
oder geradkettiger oder verzweigter Alkinylrest mit 2-10 C-Atomen oder substituierter oder unsubstituierter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen, ein-oder mehrfach ungesättigter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen und Ar ein substituierter oder unsubstituierter Arylrest mit 6-20 C
Atomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der aligemeinen Formel (II)
EMI19.1
worin R', R2 und R3 die für Formel (I) oben gegebenen Bedeutungen haben, durch Umsetzung mit jeweils einem nukleophilen Reagenz der allgemeinen Formel (Illa) und einem nukleophilen Reagenz der allgemeinen Formel (Illb)
Z-R4 (Illa) Z-R5 (Illb)
or straight-chain or branched alkynyl radical with 2-10 carbon atoms or substituted or unsubstituted cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms, mono- or polyunsaturated cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms and Ar is a substituted or unsubstituted aryl radical with 6-20 carbon atoms
Atoms mean, characterized in that a compound of general formula (II)
EMI19.1
wherein R', R2 and R3 have the meanings given above for formula (I), by reaction with in each case a nucleophilic reagent of the general formula (IIIa) and a nucleophilic reagent of the general formula (IIIb)
Z-R4 (IIIa) Z-R5 (IIIb)
worin R4 und R5 die für Formel (I) gegebene Bedeutung hat, und Z Li oder MgX mit X Hal und
Hal Cl, Br, oder I bedeuten 2. Verfahren gemäss. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es in
Gegenwart katalytischer Mengen eines Metallalkoholats, ausgewähit aus der Gruppe Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat und
Hafniumalkoholat, durchgeführt wird.
in which R4 and R5 have the meaning given for formula (I), and Z is Li or MgX with X being Hal and
Hal Cl, Br, or I means 2. Process according to. Claim 1, characterized in that in
Presence of catalytic amounts of a metal alkoxide selected from the group consisting of titanium alkoxide, zirconium alkoxide and
hafnium alcoholate, is carried out.
3. Verfahren gemäss den Ansprüchen 1 bis 2 dadurch gekennzeichnet, dass es in Gegenwart eines Cokatalysators durchgeführt wird.
3. Process according to claims 1 to 2, characterized in that it is carried out in the presence of a cocatalyst.
4. Verfahren gemäss den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es in Gegenwart eines Metallisopropylats oder eines Alkylsilylhalogenids als Cokatalysators durchgeführt wird.
4. Process according to Claims 1 to 3, characterized in that it is carried out in the presence of a metal isopropylate or an alkylsilyl halide as cocatalyst.
5. Verfahren gemäss den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Cokatalysator ein Metallisopropylat der aligemeinen Formel (V) oder ein Alkylsilylhalogenid der allgemeinen Formel (VI)
M' (0-iPropy !) s (V)
R3SiX (VI) oder der aligemeinen Formel (Vil) Ro- (X) m-Si-Y- (Si) p-(X)q-Ro (VII) worin
M'Al, Ca, Na, K, Si oder Mg, vorzugsweise Mg oder Na s eine ganze Zahl von 1 bis 4 und die Oxidationsstufe des
Metalls
R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen X F, Cl, Br, CN m 0,1, n 1 bis 10, o 0,2,3, p 0,1 und q 0,1 bedeuten, mit der Massgabe,
5. Process according to Claims 1 to 4, characterized in that a metal isopropylate of the general formula (V) or an alkylsilyl halide of the general formula (VI) is used as the cocatalyst
M' (0-iPropy !) s (V)
R3SiX (VI) or the general formula (VII) Ro-(X)m-Si-Y-(Si)p-(X)q-Ro (VII) wherein
M'Al, Ca, Na, K, Si or Mg, preferably Mg or Na s is an integer from 1 to 4 and the oxidation state of the
metal
R alkyl with 1 to 10 carbon atoms or aryl with 6 to 20 carbon atoms X F, Cl, Br, CN m 0.1, n 1 to 10, o 0.2.3, p 0.1 and q 0, 1 mean, with the proviso that
dass 0=3 und Y (CH2) n, wenn m=0, verwendet wird.
that 0=3 and Y (CH2) n when m=0 is used.
6. Verfahren gemäss einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass ein Metallalkoholat der allgemeinen Formel (IV) MX4-n (OR) n (IV) worin M Titan, Zirconium und Hafnium, X Cl, Br, I und
R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen n ein ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten, als Katalysator verwendet wird.
6. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that a metal alkoxide of the general formula (IV) MX4-n (OR) n (IV) wherein M is titanium, zirconium and hafnium, X is Cl, Br, I and
R is alkyl having 1 to 10 carbon atoms or aryl having 6 to 20 carbon atoms n is an integer from 1 to 4, is used as the catalyst.
7. Verfahren gemäss der vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass man a) ein Carbonsäureamid der allgemeinen Formel (II), 1-15 mol-% eines Metallalkoholats, ausgewählt aus der Gruppe Titanalkoholat, Zirconiumalkoholat und Hafniumalkoholat, bezogen auf das
Carbonsäureamid, und gegebenenfalls der Cokatalysator bei 10 30 C unter Inertgasatmosphäre in einem Lösungsmittel, ausgewähit aus der Gruppe Toluol, THF, n-Hexan, Benzol und Diethylether, vorlegt, b) eine Lösung, enthaltend zwei gleiche oder unterschiedliche nukleophile Reagenzien der aligemeinen Formeln (Illa) und (Illb),
7. Process according to the preceding claims, characterized in that a) a carboxylic acid amide of the general formula (II), 1-15 mol % of a metal alkoxide selected from the group consisting of titanium alkoxide, zirconium alkoxide and hafnium alkoxide, based on the
Carboxamide and optionally the cocatalyst at 10 30 C under an inert gas atmosphere in a solvent selected from the group consisting of toluene, THF, n-hexane, benzene and diethyl ether, b) a solution containing two identical or different nucleophilic reagents of the general formulas ( IIIa) and (IIIb),
worin
R4 und R5 die in Anspruch 1 gegebenen Bedeutungen haben und
Xdie in den vorhergehenden Ansprüchen gegebenen Bedeutungen hat, zutropft und c) unter Rühren nachreagieren Itiflt und nach Beendigung der
Reaktion in üblicher Weise aufarbeitet 8. Verfahren gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der
Verfahrensschritt a) bei einer Temperatur von 15 bis 25 C durchgeführt wird.
wherein
R4 and R5 have the meanings given in claim 1 and
Xhas the meanings given in the preceding claims, added dropwise and c) after-reacting with stirring Itiflt and after the end of
Reaction worked up in the usual way 8. The method according to claim 7, characterized in that the
Process step a) is carried out at a temperature of 15 to 25°C.
9. Verfahren gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Verfahrensschritt a) bei Raumtemperatur durchgeführt wird.
9. Process according to Claim 7, characterized in that process step a) is carried out at room temperature.
10. Verfahren gemäss einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass als nukleophile Reagenzien
Lithiumverbindungen der allgemeinen Formeln (Illa) und (Illb) verwendet werden, worin R4 und R5 die in Anspruch 1 oder Anspruch 7 gegebenen Bedeutungen haben können.
10. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that as nucleophilic reagents
Lithium compounds of the general formulas (IIIa) and (IIIb) are used, in which R4 and R5 can have the meanings given in claim 1 or claim 7.
11. Verfahren gemäss einem oder mehreren der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als nukleophile Reagenzien der allgemeinen Formeln (Illa) und (Illb) verwendet werden, in denen R4 und R5 Ethyl, n-oder i-Propyl, i-oder sec-Butyl, n-Hexyl,
Cyclopentyl, Cyclohexyl, Vinyl bedeuten.
11. Process according to one or more of the preceding
Claims, characterized in that the nucleophilic reagents used are of the general formulas (IIIa) and (IIIb) in which R4 and R5 are ethyl, n-or i-propyl, i-or sec-butyl, n-hexyl,
mean cyclopentyl, cyclohexyl, vinyl.
12. Verfahren gemäss einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung gemäss der aligemeinen Formel (II) umgesetzt wird, worin R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, i-, sec-, oder tert-Butyl, n-Hexyl, Phenyl, oder Benzyl bedeuten.
12. Process according to one or more of the preceding claims, characterized in that a compound according to the general formula (II) is reacted, in which R', R2 and R3 independently of one another are H, methyl, ethyl, n- or i-propyl, i -, sec-, or tert-butyl, n-hexyl, phenyl, or benzyl.
13. Katalysatorsystem bestehend aus einem Metallalkoholat der allgemeinen Formel (IV) MX4-n (OR)n(OR)n (IV) worin M Titan, Zirconium und Hafnium, X Cl, Br, I und
R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen bedeuten und einem Cokatalysator der aligemeinen Formel (V), (VI)
M' (0-iPropy !) s (V)
R3SiX (VI) oder der allgemeinen Formel (VII) Ro- (X) m-Si-Y-(Si)p-(X)q-Ro (VII) worin M'Al, Ca, Na, K, Si oder Mg, vorzugsweise Mg oder Na s eine ganze Zahl von 1 bis 4 und die Oxidationsstufe des
Metalls
R Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen X F, Cl, Br, CN m 0,1, n 1 bis 10, o 0,2,3,
13. Catalyst system consisting of a metal alcoholate of the general formula (IV) MX4-n (OR)n (OR)n (IV) where M titanium, zirconium and hafnium, X Cl, Br, I and
R is alkyl having 1 to 10 carbon atoms or aryl having 6 to 20 carbon atoms and a cocatalyst of the general formula (V), (VI)
M' (0-iPropy !) s (V)
R3SiX (VI) or of general formula (VII) Ro-(X)m-Si-Y-(Si)p-(X)q-Ro (VII) wherein M'Al, Ca, Na, K, Si or Mg , preferably Mg or Na s is an integer from 1 to 4 and the oxidation state of the
metal
R alkyl with 1 to 10 carbon atoms or aryl with 6 to 20 carbon atoms X F, Cl, Br, CN m 0.1, n 1 to 10, o 0.2,3,
p 0,1 und q 0,1 bedeuten, mit der Massgabe, dass 0=3 und Y$ (CH2) n, wenn m=0, verwendet wird.
p is 0.1 and q is 0.1, with the proviso that 0=3 and Y$ (CH2) n when m=0 is used.
14. Katalysatorsystem gemäss Anspruch 13, enthaltend eine Verbindung ausgewähit aus der Gruppe
Na (OiPr)
Mg (OiPr) 2
AI (OiPr) 3 (CH3) 3SiC) (CH3) 2CISi (CH2) 2SiCl (CH3) 2 (CH3) 2CISi (CH2) 3CN [ (CH3) 3Si] 20 [ (CH3) 3Si] 2NH und [ (CH3) 3Si] 2 als Cokatalysator.
14. Catalyst system according to claim 13, containing a compound selected from the group
Na (OiPr)
Mg (OiPr) 2
Al(OiPr)3(CH3)3SiC)(CH3)2CISi(CH2)2SiCl(CH3)2(CH3)2CISi(CH2)3CN[(CH3)3Si]20[(CH3)3Si]2NH and [(CH3)3Si ] 2 as a cocatalyst.
15. Katalysatorsystem gemäss Anspruch 13 enthaltend Titantetraisopropylat als Metallalkoholat.
15. Catalyst system according to claim 13 containing titanium tetraisopropylate as the metal alkoxide.
16. Verwendung eines Katalysatorsystems gemäss der Ansprüche 13 bis
15 in einem Verfahren gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12.
16. Use of a catalyst system according to claims 13 to
15 in a method according to one or more of claims 1 to 12.
17. Verbindungen der aligemeinen Formel (I)
EMI25.1
worin R', R2 und R3 unabhängig voneinander
H, A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn (R') 3,-SR',-OR',-NR8R9 oder R'und R2 bzw.
17. Compounds of general formula (I)
EMI25.1
wherein R', R2 and R3 are independent of each other
H, A, Ar, -Si (R6) 3, -Sn (R') 3, -SR', -OR', -NR8R9 or R' and R2 respectively
R und R3 oder R8 und R9 miteinander verbunden sein können und gemeinsam einen cyclischen Ring bilden mit 3 bis 8 C-Atomen, der gegebenenfalls neben Stickstoff noch wenigstens ein weiteres Heteroatom ausgewähtt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-enthält, Ruz und R5 gleich oder verschiednen, für A, Ar,-Si(R6)3,-Sn (R) 3,-sur, -oR7,-NR8R9,-C (R ) (R8) CH2R9, worin R8, R9 und R die gegebenen Bedeutungen haben oder R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden,
R and R3 or R8 and R9 can be connected to one another and together form a cyclic ring having 3 to 8 carbon atoms which, in addition to nitrogen, optionally contains at least one further heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6- , Ruz and R5 identical or different, for A, Ar, -Si(R6)3, -Sn (R) 3, -sur, -oR7, -NR8R9, -C (R ) (R8) CH2R9, wherein R8, R9 and R have the given meanings or R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms,
welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-enthält ; mit der Massgabe, dass die Reste R4 und R5 in der ss-Position jeweils mindestens zwei Wasserstoffatome aufweisen.
which optionally contains, in addition to a nitrogen atom, at least one heteroatom selected from the group —S—,—O—and—NR6—; with the proviso that the radicals R4 and R5 each have at least two hydrogen atoms in the ss-position.
R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander A oder Ar, R A, Ar,-Si (R6) 3,-Sn (R6) 3,-SR7,-oR7,-NR8R9, worin R8 und R9 die gegebenen Bedeutungen haben oder R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden, welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewähit aus der Gruppe-S-, -O-und-NR6-enthalt,
A ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 10 C
Atomen, geradkettiger oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis
10 C-Atomen, oder geradkettiger oder verzweigter
Alkinylrest mit 2-10 C-Atomen oder substituierter oder unsubstituierter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen,
R6, R7, R8 and R9 are independently A or Ar, RA, Ar1-Si(R6)3,-Sn(R6)3,-SR7,-oR7,-NR8R9, where R8 and R9 have the meanings given or R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring with 3 to 8 carbon atoms which, in addition to a nitrogen atom, may also contain at least one heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6-,
A is a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 10 C
Atoms, straight-chain or branched alkenyl radical with 2 to
10 carbon atoms, or straight-chain or branched
alkynyl radical with 2-10 carbon atoms or substituted or unsubstituted cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms,
ein-oder mehrfach ungesättigter Cycloalkylrest mit 3-8 C-Atomen und
Ar ein substituierter oder unsubstituierter Arylrest mit 6-20 C
Atomen bedeuten.
mono- or polyunsaturated cycloalkyl radical with 3-8 carbon atoms and
Ar is a substituted or unsubstituted aryl radical of 6-20 C
atoms mean.
18. Verbindungen gemäss Anspruch 17, worin
R', R2 und R3 unabhängig voneinander die folgenden Bedeutungen annehmen können :
H oder
A verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen, wie Methyl, Ethyl, n-oder i-Propyl, n-, sec-oder t-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl sowie deren geeigneten Isomere, oder Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl bzw.
18. Compounds according to claim 17, wherein
R ', R2 and R3 can independently assume the following meanings:
H or
A is branched or unbranched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, sec- or t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, and suitable isomers thereof , or cycloalkyl with 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl or
entsprechende Methyl-oder Ethyl-substituierte
Cycloalkylgruppen oder ein-oder mehrfach ungesättigte
Cycloalkylgruppen, wie Cyclopentenyl oder Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C
Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl, Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Ethinyl,
Propinyl oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen wahlweise unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert, wie Phenyl, Naphthyl, Anthryl,
Phenanthryl, ein-oder mehrfach substituiert durch
Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe N02, F, Cl, Br, NH2,
NHA, NA2, OH und OA, wobei A die oben angegebenen
Bedeutungen haben kann, einfach,
corresponding methyl or ethyl substituted ones
Cycloalkyl groups or mono- or polyunsaturated
Cycloalkyl groups such as cyclopentenyl or cyclopentadienyl or branched or unbranched alkenyl with 2 to 10 C
Atoms such as allyl, vinyl, isopropenyl, propenyl or branched or unbranched alkynyl having 2 to 10 carbon atoms such as ethynyl,
Propynyl or aryl with 6 to 20 carbon atoms, optionally unsubstituted or mono- or polysubstituted, such as phenyl, naphthyl, anthryl,
Phenanthryl substituted one or more times by
Substituents selected from the group N02, F, Cl, Br, NH2,
NHA, NA2, OH and OA, where A is as defined above
can have meanings, simple,
mehrfach oder vollständig halogeniert, vorzugsweise fluoriert, sein kann, oder
Aralkenyl bzw. Aralkinyl, wobei jeweils die Aryl-, Alkenyl-und
Alkinylgruppe die gegebenen Bedeutungen annehmen könne, wie z. B. in Phenylethinyl.
polyhalogenated or fully halogenated, preferably fluorinated, or
Aralkenyl or aralkinyl, in each case the aryl, alkenyl and
Alkynyl group can take the given meanings, such as. B. in phenylethynyl.
19. Verbindungen gemäss Anspruch 17, in denen R'und R2 oder R'und R3 gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3-8 C-Atomen bilden, der neben Stickstoff weitere Heteroatome, wie-S-,-O-oder-NR6-enthält oder in denen durch R'und R2 oder R'und R3 ein einfacher cyclischer Ring gebildet wird, der den Stickstoff des Carbonsäureamids einschliesst oder in denen R'und R2 oder R'und R3 einen cyclischen Ring bilden, der ein Sauerstoffatom als weiteres Heteroatom enthält.
19. A compound according to claim 17, in which R' and R2 or R' and R3 together form a cyclic ring having 3-8 carbon atoms which, in addition to nitrogen, contains further heteroatoms such as -S-, -O- or -NR6- or in which R' and R2 or R' and R3 form a simple cyclic ring which includes the nitrogen of the carboxamide or in which R' and R2 or R' and R3 form a cyclic ring which contains an oxygen atom as a further heteroatom .
20. Verbindungen gemäss der Ansprüche 17 bis 18, worin
R4 und R5 unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen stehen, wie Ethyl, n-oder i-Propyl, n-oder sec-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl sowie deren Isomere, oder Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, sowie Methyl-oder
Ethyl-substituiertes Cycloalkyl oder ein-oder mehrfach ungesättigtes Cycloalkyl,
20. Compounds according to claims 17 to 18, wherein
R4 and R5 are independently alkyl with 1 to 10 carbon atoms, such as ethyl, n- or i-propyl, n- or sec-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and their isomers, or cycloalkyl 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, and methyl or
Ethyl-substituted cycloalkyl or mono- or polyunsaturated cycloalkyl,
wie Cyclopentenyl oder Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl, Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie
Propinyl bedeuten.
such as cyclopentenyl or cyclopentadienyl or branched or unbranched alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, such as allyl, vinyl, isopropenyl, propenyl or branched or unbranched alkynyl having 2 to 10 carbon atoms, such as
mean propynyl.
21. Verbindungen gemäss Anspruch 17, worin R8, R9 und R' Alkyl mit 1 bis 10 C-Atomen, wie Methyl, Ethyl, n oder i-Propyl, n-, sec-oder t-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl,
Decyl sowie deren Isomere, oder Cycloalkyl mit 3-8 C-Atomen, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl oder Methyl-oder Ethyl-substituiertes Cycloalkyl oder ein oder mehrfach ungesättigtes Cycloalkyl, wie Cyclopentenyl oder
Cyclopentadienyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie Allyl, Vinyl, Isopropenyl,
21. A compound according to claim 17, in which R8, R9 and R' are alkyl having 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n or i-propyl, n-, sec- or t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl,
Decyl and isomers thereof, or cycloalkyl having 3-8 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, or methyl- or ethyl-substituted cycloalkyl, or mono- or polyunsaturated cycloalkyl, such as cyclopentenyl or
Cyclopentadienyl or branched or unbranched alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, such as allyl, vinyl, isopropenyl,
Propenyl oder verzweigtes oder unverzweigtes Alkinyl mit 2 bis 10 C-Atomen, wie
Ethinyl, Propinyl oder Aryl mit 6 bis 20 C-Atomen, unsubstituiert oder ein-oder mehrfach substituiert, wie Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthryl, ein-oder mehrfach substituiert durch Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe N02, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH und OA, wobei A die oben angegebenen Bedeutungen haben kann, einfach, mehrfach oder vollständig halogeniert, vorzugsweise fluoriert, sein kann, oder oder Aralkylreste mit 7 bis 20 C-Atomen, wie Benzyl, oder ein-oder mehrfach substituiert durch Substituenten, ausgewähit aus der Gruppe N02, F, Cl, Br, NHz, NHA, NA2, OH und OA,
Propenyl or branched or unbranched alkynyl having 2 to 10 carbon atoms, such as
Ethinyl, propynyl or aryl with 6 to 20 carbon atoms, unsubstituted or mono- or polysubstituted, such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, mono- or polysubstituted by substituents selected from the group NO2, F, Cl, Br, NH2, NHA, NA2, OH and OA, where A can have the meanings given above, can be mono-, poly- or fully halogenated, preferably fluorinated, or or aralkyl radicals having 7 to 20 carbon atoms, such as benzyl, or one-or multiply substituted by substituents selected from the group N02, F, Cl, Br, NHz, NHA, NA2, OH and OA,
wobei A die oben angegebenen Bedeutungen haben kann, einfach, mehrfach oder vollständig halogeniert, vorzugsweise fluoriert, sein kann oder Aralkenyl-oder Aralkinyl, wobei jeweils die Aryl-, Alkenyl-und
Alkinylgruppe die gegebenen Bedeutungen annehmen können, bedeuten.
where A can have the meanings given above, can be mono-, poly- or fully halogenated, preferably fluorinated, or aralkenyl or aralkinyl, the aryl, alkenyl and
Alkynyl group can assume the meanings given mean.
22. Verbindungen gemäss Anspruch 17, worin R4 und R5 unabhängig voneinander -Si(R6)3,-Sn(R6)3,-SR7,-OR7,-NR8R9,-C(R10)R8CH2R9, mit R6, R7, R8, R9 und R10, welche unabhängig voneinander Bedeutungen gemäss. Anspruch 21 annehmen oder worin R8 und R9 miteinander verbunden sind und gemeinsam einen cyclischen Ring mit 3 bis 8 C-Atomen bilden, welcher gegebenenfalls neben einem Stickstoffatom noch wenigstens ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe-S-,-O-und-NR6-aufweist, bedeuten.
22. A compound according to claim 17, in which R4 and R5 are independently -Si(R6)3, -Sn(R6)3, -SR7, -OR7, -NR8R9, -C(R10)R8CH2R9, with R6, R7, R8, R9 and R10, which are independently defined according to. Claim 21 or in which R8 and R9 are connected to one another and together form a cyclic ring having 3 to 8 carbon atoms which, in addition to a nitrogen atom, optionally has at least one heteroatom selected from the group -S-, -O- and -NR6- , mean.
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