EP1072948B1

EP1072948B1 - Wärmeentwickelbares Bildaufzeichnungsmaterial

Info

Publication number: EP1072948B1
Application number: EP00114958.2A
Authority: EP
Inventors: Katsuyuki FUJIFILM Corporation Watanabe; Masaru FUJIFILM Corporation Takasaki; Kouta FUJIFILM Corporation Fukui; Hisashi FUJIFILM Corporation Okamura
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 1999-07-19
Filing date: 2000-07-19
Publication date: 2017-07-05
Anticipated expiration: 2020-07-19
Also published as: JP2001033911A; EP1072948A1

Claims

Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial, das auf einem Träger zumindest (a) ein reduzierbares Silbersalz, (b) ein Reduktionsmittel, (c) ein Bindemittel und (d) zumindest eine Art einer Verbindung mit einem Schmelzpunkt von 115 bis 180°C umfasst, die aus der Gruppe bestehend aus polyhalogenierten Verbindungen der nachstehenden Formel (1) und Dimerverbindungen davon ausgewählt ist:
worin Z¹ und Z² unabhängig ein Halogenatom darstellen, X¹ ein Wasserstoffatom oder eine elektronenziehende Gruppe darstellt, Y¹ eine -CO-Gruppe oder -SO₂-darstellt, Q eine Arylengruppe, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, oder eine divalente heterocyclische Gruppe, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, darstellt, L¹ -CONH-*, -SO₂NH-* oder -COO-* darstellt, worin * eine Bindungsstelle für W darstellt, L² -O-, eine Alkylengruppe, eine Arylengruppe oder eine Kombination davon darstellt, W ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, wobei die in der Definition für W genannten Gruppen einen oder mehrere Substituenten aufweisen können, und n 0 oder 1 darstellt;
vorausgesetzt, dass das thermisch verarbeitete Bildaufzeichnungsmaterial nicht eine der nachstehenden Verbindungen enthält:
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1, das auf einem Träger zumindest (a) ein reduzierbares Silbersalz, (b) ein Reduktionsmittel, (c) ein Bindemittel und (d) zumindest eine Art einer Verbindung mit einem log P-Wert von 3,0 bis 7,0 umfasst, die aus der Gruppe bestehend aus polyhalogenierten Verbindungen der nachstehenden Formel (1) und Dimerverbindungen davon ausgewählt ist:
worin Z¹ und Z² unabhängig ein Halogenatom darstellen, X¹ ein Wasserstoffatom oder eine elektronenziehende Gruppe darstellt, Y¹ eine -CO-Gruppe oder -SO₂- darstellt, Q eine Arylengruppe, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, oder eine divalente heterocyclische Gruppe, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, darstellt, L¹ -CONH-*, -SO₂NH-* oder -COO-* darstellt, worin * eine Bindungsstelle für W darstellt, L² -O-, eine Alkylengruppe, eine Arylengruppe oder eine Kombination davon darstellt, W ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, wobei die in der Definition für W genannten Gruppen einen oder mehrere Substituenten aufweisen können, und n 0 oder 1 darstellt;
wobei der log P-Wert einer Verbindung den Logarithmus des Verteilungskoeffizienten P darstellt, der durch Lösen der Verbindung in einer zweiphasigen Flüssigkeit aus Octanol und Wasser bestimmt wird, und P das Konzentration in Octanol/Konzentration in Wasser-Verhältnis ist, und das experimentelle Verfahren zur Bestimmung des log P-Wertes im experimentellen Abschnitt des Journal of Organic Chemistry, 32, 2584-2585 (1967) beschrieben ist,
vorausgesetzt, dass das thermisch verarbeitete Bildaufzeichnungsmaterial nicht eine der nachstehenden Verbindungen enthält:
(P-1), (P-4), (P-6), (P-8), (P-10) bis (P-14), (P-17) bis (P-19), (P-22) bis (P-31), (P-33) bis (P-36), (P-41), (P-42), (P-47), (P-49), (P-51), (P-53), (P-54), (P-56), (P-57), (P-59) bis (P-65), (P-68), (P-70) und (P-73), wie in Anspruch 1 dargestellt.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1, worin W eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, wobei die in der Definition für W genannten Gruppen einen oder mehrere Substituenten aufweisen können;
und wenn W eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe oder eine Alkinylgruppe darstellt, der Substituent, den W aufweisen kann, aus einem Halogenatom, einer Alkoxygruppe, einer Nitrogruppe, einer Aminogruppe, einer Alkoxycarbonylgruppe, einer Acylthiogruppe, einer Silylgruppe, einer Alkylthiogruppe oder einer heterocyclischen Gruppe ausgewählt ist;
und wenn W eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, der Substituent, den W aufweisen kann, aus einem Halogenatom, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, Aralkyl, einer Alkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe, einer heterocyclischen Gruppe, einer Alkoxycarbonylgruppe, einer Aryloxycarbonylgruppe, einer Carbamoylgruppe, einer Iminogruppe, einer am N-Atom substituierten Iminogruppe, einer Thiocarbonylgruppe, einer Carbazoylgruppe, einer Cyanogruppe, einer Thiocarbamoylgruppe, einer Alkoxygruppe, einer Aryloxygruppe, einer Heterocyclyloxygruppe, einer Acyloxygruppe, einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonyloxygruppe, einer Sulfonyloxygruppe, einer Acylaminogruppe, einer Sulfonamidogruppe, einer Ureidogruppe, einer Thioureidogruppe, einer Imidogruppe, einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonylaminogruppe, einer Sulfamoylaminogruppe, einer Semicarbazidgruppe, einer Thiosemicarbazidgruppe, einer (Alkyl- oder Aryl) sulfonylureidogruppe, einer Nitrogruppe, einer (Alkyl- oder Aryl)sulfonylgruppe, einer Sulfamoylgruppe, einer Gruppe mit einer Phosphorsäureamid- oder Phosphorsäureesterstruktur oder einer Silylgruppe ausgewählt ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 2, worin W ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, wobei die in der Definition für W genannten Gruppen einen oder mehrere Substituenten aufweisen können;
und wenn W eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe oder eine Alkinylgruppe darstellt, der Substituent, den W aufweisen kann, aus einem Halogenatom, einer Alkoxygruppe, einer Nitrogruppe, einer Aminogruppe, einer Alkoxycarbonylgruppe, einer Acylthiogruppe, einer Silylgruppe, einer Alkylthiogruppe oder einer heterocyclischen Gruppe ausgewählt ist;
und wenn W eine Arylgruppe oder eine heterocyclische Gruppe darstellt, der Substituent, den W aufweisen kann, aus einem Halogenatom, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, Aralkyl, einer Alkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe, einer heterocyclischen Gruppe, einer Alkoxycarbonylgruppe, einer Aryloxycarbonylgruppe, einer Carbamoylgruppe, einer Iminogruppe, einer am N-Atom substituierten Iminogruppe, einer Thiocarbonylgruppe, einer Carbazoylgruppe, einer Cyanogruppe, einer Thiocarbamoylgruppe, einer Alkoxygruppe, einer Aryloxygruppe, einer Heterocyclyloxygruppe, einer Acyloxygruppe, einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonyloxygruppe, einer Sulfonyloxygruppe, einer Acylaminogruppe, einer Sulfonamidogruppe, einer Ureidogruppe, einer Thioureidogruppe, einer Imidogruppe, einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonylaminogruppe, einer Sulfamoylaminogruppe, einer Semicarbazidgruppe, einer Thiosemicarbazidgruppe, einer (Alkyl- oder Aryl) sulfonylureidogruppe, einer Nitrogruppe, einer (Alkyl- oder Aryl)sulfonylgruppe, einer Sulfamoylgruppe, einer Gruppe mit einer Phosphorsäureamid- oder Phosphorsäureesterstruktur oder einer Silylgruppe ausgewählt ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1 oder 2, worin in Formel (1) Z¹, Z² und X¹ ein Bromatom darstellen, Y¹ -SO₂- darstellt, Q eine Arylengruppe, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, darstellt, W ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe in Anspruch 2 oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe in Anspruch 1, die einen oder mehrere Substituenten aufweisen kann, darstellt und n 0 ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 5, das ferner ein lichtempfindliches Silberhalogenid umfasst.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die durch Formel (1) dargestellte Verbindung einen Schmelzpunkt von 115 bis 180°C und einen log P-Wert von 3,0 bis 7,0 aufweist, wobei der log P-Wert wie in Anspruch 2 definiert gemessen wird.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die durch Formel (1) dargestellte Verbindung einen log P-Wert von 3,5 bis 6,0 aufweist, wobei der log P-Wert wie in Anspruch 2 definiert gemessen wird.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die durch X¹ in der Formel (1) dargestellte elektronenziehende Gruppe eine Cyanogruppe, eine C_2-30-Alkoxycarbonylgruppe, eine C_7-30-Aryloxycarbonylgruppe, eine C_1-30-Carbamoylgruppe, eine Sulfamoylgruppe, die mit einer C_0-30-Alkylgruppe substituiert sein kann, eine C_1-30-Alkylsulfonylgruppe, eine C_6-30-Arylsulfonylgruppe, ein Halogenatom oder eine Acylgruppe ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der durch Q in der Formel (1) dargestellte Substituent an der Arylengruppe aus der Gruppe bestehend aus einem Halogenatom, wie einem Fluoratom, Chloratom, Bromatom oder Iodatom; einer Alkylgruppe, einschliesslich einer Cycloalkylgruppe, einer aktiven Methingruppe usw.; einer Aralkylgruppe; einer Alkenylgruppe; einer Alkinylgruppe; einer Arylgruppe; einer heterocyclischen Gruppe, einschliesslich einer N-substitutierten stickstoffhaltigen heterocyclischen Gruppe, wie einer Morpholinogruppe; einer Alkoxycarbonylgruppe; einer Aryloxyxcarbonylgruppe, einer Carbamoylgruppe; einer Iminogruppe, einer am N-Atom substituierten Iminogruppe, einer Thiocarbonylgruppe, einer Carbazoylgruppe; einer Cyanogruppe; einer Thiocarbamoylgruppe; einer Alkoxygruppe; einer Aryloxygruppe; einer Heterocyclyloxygruppe; einer Acyloxygruppe; einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonyloxygruppe, einer Sulfonyloxygruppe; einer Acylaminogruppe, einer Sulfonamidogruppe; einer Ureidogruppe; einer Thioureidogruppe; einer Imidogruppe, einer (Alkoxy- oder Aryloxy) carbonylaminogruppe; einer Sulfamoylaminogruppe; einer Semicarbazidgruppe; einer Thiosemicarbazidgruppe; einer (Alkyl- oder Aryl) sulfonylureidogruppe; einer Nitrogruppe; einer (Alkyl- oder Aryl) sulfonylgruppe, einer Sulfamoylgruppe; einer Gruppe mit einer Phosphorsäureamid- oder Phosphorsäureesterstruktur und einer Silylgruppe, ausgewählt ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 10, wobei der durch Q in der Formel (1) dargestellte Heterocyclus in der heterocyclischen Gruppe ein Pyridin-, Pyrazin-, Pyrimidin-, Benzothiazol-, Benzimidazol-, Thiadizol-, Chinolin-, Isochinolin- oder Triazolring ist.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 11, wobei L¹ in der Formel (1) -CONH-* darstellt.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die durch die Formel (1) dargestellte Verbindung zu der bilderzeugenden Schicht oder einer hierzu benachbarten Schicht zugegeben wird.
Thermisch verarbeitetes Bildaufzeichnungsmaterial gemäss irgendeinem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die durch die Formel (1) dargestellte Verbindung in einer Menge von 1 × 10^-4 bis 1 mol pro Mol des lichtunempfindlichen Silbersalzes der bilderzeugenden Schicht zugegeben wird.