EP1047400A1 - Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations - Google Patents

Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations

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EP1047400A1
EP1047400A1 EP99947528A EP99947528A EP1047400A1 EP 1047400 A1 EP1047400 A1 EP 1047400A1 EP 99947528 A EP99947528 A EP 99947528A EP 99947528 A EP99947528 A EP 99947528A EP 1047400 A1 EP1047400 A1 EP 1047400A1
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EP
European Patent Office
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composition according
radical
composition
weight
denotes
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EP99947528A
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EP1047400B1 (fr
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Danièle Cauwet-Martin
Serge Restle
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LOreal SA
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LOreal SA
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone

Definitions

  • the present invention relates to new cosmetic compositions comprising in a cosmetically acceptable medium at least one anionic surfactant of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type and at least one silicone.
  • conditioning agents intended mainly to repair or limit the harmful or undesirable effects induced by the various treatments or aggressions which undergo , more or less repeatedly, the hair fibers.
  • conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.
  • the conditioning agents most commonly used to date in shampoos are cationic polymers, silicones and / or silicone derivatives, which in effect give washed, dry or wet hair, ease of disentangling, increased softness and smoothness. compared to what can be obtained with the corresponding cleaning compositions which are free thereof.
  • the invention therefore aims to provide cosmetic compositions having improved cosmetic properties, in particular the disentangling of the hair.
  • Anionic surfactants of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type have already been recommended in detergent cosmetic compositions. They have been described for example in patent applications EP510565 and EP510564.
  • the subject of the invention is therefore a cosmetic composition, characterized in that it comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one non-water-soluble silicone with a viscosity greater than 5.10 "5 m 2 / s (500 centistokes) and at least an anionic surfactant of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type or its salts.
  • keratin materials such as the hair
  • keratin materials includes the hair, the eyelashes, the eyebrows, the skin, the nails, the mucous membranes or the scalp and more particularly the hair.
  • Anionic surfactants of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type can have the following structure: R r (0-R 2 ) t O- (G) v X (I) in which R. represents a saturated linear or branched hydrocarbon radical or unsaturated in C 6 -C 30 , preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, comprising approximately from 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl radical in which the linear or branched alkyl radical comprises approximately 8 to 24 carbon atoms , R 2 represents an alkylene radical comprising from 2 to 4 carbon atoms, G represents a reduced sugar comprising from 5 to 6 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 10 and v denotes a value ranging from 1 to 15.
  • X denotes a radical comprising at least one carboxylic acid function or its salts. X forms an ester bond with a hydroxyl of the sugar, preferably
  • Z and Z ' denote a hydrogen atom, an inorganic or organic cation such as: an alkali metal (for example Na + , K + ), NH4 + , ammoniums derived from basic amino acids such as lysine , arginine, sarcosine, omithine, citrulline or alternatively amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1, 2.
  • an alkali metal for example Na + , K +
  • NH4 + ammoniums derived from basic amino acids
  • arginine arginine
  • sarcosine sarcosine
  • omithine citrulline
  • amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1, 2.
  • Preferred alkylpolyglycoside esters according to the present invention are compounds of formula (I) in which R., more particularly denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 3 and more particularly still equal to 0, G can denote glucose, fructose or galactose, preferably glucose.
  • the degree of polymerization of the saccharide, ie the value of v in formula (I), can range from 1 to 15. According to the invention, reduced sugars containing 80% or more of sugars are preferred whose degree of polymerization (S) takes a value ranging from 1 to 4. The average degree of polymerization is more particularly between 1 and 2.
  • the glycosidic bonds are of the 1-6 or 1-4 type and preferably 1-4.
  • the anionic surfactant of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type can represent from 0.5% to 30% by weight, preferably from 1% to 25% by weight, and even more preferably from 2.5% to 15%. % by weight relative to the total weight of the final composition.
  • the silicone with a viscosity greater than or equal to 500 cSt. (0.5 Pa.s) which can be used in accordance with the invention can in particular be polyorganosiloxanes which are insoluble in the composition. These silicones can be in the form of oils, waxes, resins or gums.
  • Water-insoluble silicones are insoluble in water at a concentration greater than or equal to 0.1% by weight in water at 25 ° C, i.e. they do not form a transparent isotropic solution .
  • Organopolysiloxanes are defined in more detail in Walter NOLL's book “Chemistry and Technology of Siliconés” (1968) Académie Press.
  • non-volatile silicone is used and more particularly (i) polyalkylsiloxanes; (ii) polyaryisiloxanes;
  • polyalkylsiloxanes there may be mentioned mainly:
  • SILBIONE® oils of the 70047 series marketed by RHODIA CHIMIE SILBIONE® oil 47 V 500 000 from RHODIA CHIMIE or certain VISCASIL from GENERAL ELECTRIC
  • - linear polydimethylsiloxanes with hydroxydimethylsilyl end groups such as oils of the 48 V series from RHODIA CHIMIE.
  • polyalkylsiloxanes sold by the company GOLDSCHMIDT under the trade names ABILWAX® 9800 and ABILWAX® 9801 which are polyalkyl (C r C 20 ) siloxanes.
  • polyalkylarylsiloxanes mention may be made of polydimethylmethylphenylsiloxanes or polydimethyldiphenylsiloxanes, linear or branched, such as the product DC 556 COSMETIC GRAD FLUID from DOW CORNING.
  • the silicone gums are polyorganosiloxanes of number average molecular mass of between 200,000 and 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent.
  • This solvent can be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecanes or their mixtures.
  • the product SF 1236 is the mixture of an SE 30 oil defined above with a viscosity of 20 m / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5.10 "5 m 2 / s (15% of gum SE 30 and 85% d oil SF 96)
  • the product CF 1241 is the mixture of an SE 30 gum (33%) and a PDMS (67%) with a viscosity of 10 "3 m 2 / s.
  • silicone resins in accordance with the invention are preferably crosslinked siloxane systems containing the units:
  • R denotes a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a lower alkyl or phenyl radical.
  • these resins mention may be made of the product sold under the name DOW CORNING 593 by DOW CORNING or those sold under the name SILICONE FLUID SS 4267 by GENERAL ELECTRIC and which are dimethyl / trimethypolylsiloxanes.
  • silicones can also be used in the form of emulsions or microemulsions.
  • the particularly preferred silicones in accordance with the invention are:
  • the silicones chosen from the family of polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups such as oils having a viscosity of between 0.2 and 2.5 n Vs at 25 ° C such as the oils of the DC200 series from DOW CORNING in particular that of viscosity 60,000 cSt, from the SILBIONE® 70047 and 47 series and more particularly the SILBIONE® 70,047 V 500,000 oil sold by the company RHODIA CHIMIE, or the silicone oil AK 300,000 from the company WACKER, the polydimethylsiloxanes with end groups dimethylsilanol such as dimethiconol;
  • the silicone (s) may represent from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 5% by weight, and even more preferably from 0.01% to 3% by weight, of the total weight of the final composition.
  • compositions of the invention also advantageously contain at least one other surfactant which is generally present in an amount of between 0.1% and 60% by weight approximately, preferably between 3% and 40% and even more preferably between 5 % and 30%, relative to the total weight of the composition.
  • This surfactant can be chosen from anionic, amphoteric, nonionic, cationic surfactants or mixtures thereof.
  • the additional surfactants which are suitable for carrying out the present invention are in particular the following:
  • Anionic surfactant (s): Their nature is not, in the context of the present invention, of a truly critical nature. Thus, by way of example of anionic surfactants which can be used, alone or as mixtures, in the context of the present invention, there may be mentioned in particular (non-limiting list) seis (in particular alkali salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts, amino alcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethersulfates, alkylaryl polyethersulfates, monoglycerides sulfates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, ⁇ -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, al
  • anionic surfactants which can still be used, it is possible to also cite the salts of fatty acids such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil acids or hydrogenated coconut oil; acyl-lactylates whose acyl radical contains 8 to 20 carbon atoms.
  • Weakly anionic surfactants can also be used, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts as well as polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl ether acids, (C 6 -C 24 ) aryl ether carboxylic acids. polyoxyalkylenated, (C 6 -C 24 ) alkyl amido ether polyoxyalkylenated carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups, and mixtures thereof.
  • anionic surfactants it is preferred to use, according to the invention, the salts of alkyl sulfates and of alkyl ether sulfates and their mixtures.
  • Nonionic surfactant (s): The nonionic surfactants are also compounds well known per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions ( Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature is not, in the context of the present invention, of a critical nature.
  • alcohols can in particular be chosen from (nonlimiting list) alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxy or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups which can range in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups which can range in particular from 2 to 30.
  • copolymers of ethylene oxide and of propylene, condensates of ethylene and propylene oxide on fatty alcohols polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1, 5 to 4; polyethoxylated fatty amines preferably having 2 to 30 moles of ethylene oxide; esters of oxyethylenated sorbitan fatty acids having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, N- derivatives alkyl glucamine, amine oxides such as amino (C-
  • Amphoteric surfactant (s) may in particular be (non-limiting list) derivatives of secondary amines or aliphatic tertiary groups, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate); mention may also be made of (C 8 -C 20 ) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20 ) alkyl amidoalkyl (CC 6 ) betaines or (C 8 -C 20 ) alkyl amidoalkyl (CC 6 ) sulfobetaines.
  • R 2 denotes an alkyl radical derived from an acid R 2 -COOH present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R 3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R 4 denotes a carboxymethyl group
  • B represents -CH 2 CH 2 OX '
  • Y' denotes -COOH or the radical -CH 2 - CHOH - S03H
  • R 5 denotes an alkyl radical of an acid R 9 -COOH present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl radical, in particular C 7 , C 9 , C or C 13 , an alkyl radical in C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 radical.
  • Disodium Cocoamphodiacetate Disodium Lauroampho- diacetate
  • Disodium Caprylamphodiacetate Disodium Capryloamphodiacetate
  • Disodium Cocoamphodipropionate Disodium Lauroamphodipropionatepropodopropodampropodopropionampropodampropodampropylamphodipropionate .
  • cocoamphodiacetate sold under the trade name MIRANOL® C2M concentrated by the company RHODIA CHIMIE.
  • compositions in accordance with the invention mixtures of surfactants and in particular mixtures of anionic surfactants and mixtures of anionic surfactants and amphoteric or nonionic surfactants are preferably used.
  • a particularly preferred mixture is a mixture consisting of at least one anionic surfactant and at least one amphoteric surfactant.
  • cationic surfactants among which there may be mentioned in particular (non-limiting list): the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, possibly polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or amine oxides of a cationic nature.
  • quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium
  • imidazoline derivatives or amine oxides of a cationic nature.
  • composition of the invention may also contain at least one additive chosen from thickeners, surfactants, perfumes, pearlescent agents, preservatives, sunscreens, cationic surfactants, anionic or nonionic or cationic polymers or amphoteric, proteins, protein hydrolysates, ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched C 16 -C 40 chains such as 18-methyl eicosanoic acid, hydroxy acids, vitamins, panthenol, vegetable, animal, mineral or synthetic oils and any other additive conventionally used in the cosmetic field which does not affect the properties of the compositions according to the invention.
  • additives chosen from thickeners, surfactants, perfumes, pearlescent agents, preservatives, sunscreens, cationic surfactants, anionic or nonionic or cationic polymers or amphoteric, proteins, protein hydrolysates, ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched C 16 -C 40 chains such as 18-methyl eicosanoi
  • additives are present in the composition according to the invention in proportions which can range from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the precise quantity of each additive is easily determined by the skilled person according to its nature and its function.
  • the cosmetically acceptable medium can consist solely of water or of a mixture of water and a cosmetically acceptable solvent such as a lower CC 4 alcohol, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • a cosmetically acceptable solvent such as a lower CC 4 alcohol, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • the composition comprises from 50 to 95% by weight of water relative to the total weight of the composition.
  • the detergent compositions according to the invention have a final pH generally between 3 and 10. Preferably, this pH is between 4 and 8.
  • the adjustment of the pH to the desired value can be carried out conventionally by adding a base ( organic or mineral) in the composition, for example ammonia or a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or propanediamine-1, 3, or by addition of a mineral or organic acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.
  • a base organic or mineral
  • a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or propanediamine-1, 3, or by addition of a mineral or organic acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.
  • compositions in accordance with the invention may contain, in addition to the combination defined above, viscosity regulating agents such as electrolytes, or thickening agents.
  • viscosity regulating agents such as electrolytes, or thickening agents.
  • Mention may in particular be made of sodium chloride, sodium xylene sulfonate, scleroglucans, xanthan gums, fatty acid alkanolamides, alkyl ether carboxylic acid alkanolamides optionally oxyethylenated with up to 5 moles of oxide ethylene such as the product sold under the name "AMINOL A15" by the company CHEM Y, crosslinked polyacrylic acids and acrylic acid / crosslinked C 10 -C 30 alkyl acrylate copolymers.
  • These viscosity regulating agents are used in the compositions according to the invention in proportions which can range up to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions in accordance with the invention can also contain up to 5% of pearlescent or opacifying agents well known in the state of the art such as for example sodium or magnesium palmitates, sodium stearates and hydroxystearates or magnesium, acyl derivatives with a fatty chain such as monostearates or distearates of ethylene giycol or polyethylene glycol, ethers with fatty chains such as for example distearyl ether or 1- (hexadecyloxy) -2-octadecanol.
  • pearlescent or opacifying agents well known in the state of the art such as for example sodium or magnesium palmitates, sodium stearates and hydroxystearates or magnesium, acyl derivatives with a fatty chain such as monostearates or distearates of ethylene giycol or polyethylene glycol, ethers with fatty chains such as for example distearyl ether or 1- (hexadecyloxy) -2-oct
  • compositions according to the invention preferably comprise one or more cationic polymers.
  • the cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of hair treated with detergent compositions, namely in particular those described in patent application EP-A-0 337 354 and in French patent applications FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863.
  • cationic polymer designates any polymer containing cationic groups and / or groups which can be ionized into cationic groups.
  • quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400" by the company UNION CARBIDE CORPORATION, cyclopolymers, in particular homopolymers of diallyldimethylammonium salt and copolymers of diallyldimethylammonium salt and of acrylamide in particular chlorides, sold under the names "MERQUAT 100", “MERQUAT 550" and “MERQUAT S” by the company MERCK, cationic polysaccharides and more particularly guar gums modified with 2,3-epoxypropyl trimethylammonium chloride sold, for example, under the name "JAGUAR C13S" by the company MEYHALL.
  • quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400" by the company UNION CARBIDE CORPORATION
  • cyclopolymers in particular homopolymers of diallyldimethylammonium salt and copolymers of diallyldimethylammonium salt and of
  • the cationic polymer (s) can represent from 0.001% to 10% by weight, preferably from 0.005% to 5% by weight, and again more preferably from 0.01% to 3% by weight, of the total weight of the final composition.
  • compositions according to the invention may also contain foam synergists such as C 10 -C 18 1,2-aediediols or fatty alkanolamides derived from mono or diethanolamine.
  • foam synergists such as C 10 -C 18 1,2-aediediols or fatty alkanolamides derived from mono or diethanolamine.
  • compositions in accordance with the invention can be used for washing or treating keratin materials such as the hair, the skin, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the lips, the scalp and more particularly the hair.
  • the compositions comprise a washing base, generally aqueous.
  • the washing base can comprise only the anionic surfactant of the alkylpolyglycoside carboxylic ester type or comprise other additional surfactants.
  • the additional surfactant (s) may be chosen, alone or as a mixture, from anionic, amphoteric, nonionic and cationic surfactants as defined above.
  • the quantity and quality of the washing base are those sufficient to give the final composition a satisfactory foaming and / or detergent power.
  • detergent compositions are preferably foaming and the foaming power of the compositions according to the invention, characterized by a height of foam, is generally greater than 75 mm; preferably greater than 100 mm measured according to the ROSS-MILES method (NF T 73-404 / IS0696) modified.
  • the modifications of the method are as follows: The measurement is made at a temperature of 22 ° C. with osmosis water. The concentration of the solution is 2g / l. The height of the fall is 1 m. The amount of composition that drops is 200 ml. These 200 ml of composition falls into a test tube having a diameter of 50 mm and containing 50 ml of the composition to be tested. The measurement is made 5 minutes after the flow of the composition has stopped.
  • the washing base can represent from 4% to 50% by weight, preferably from 6% to 35% by weight, and even more preferably from 8% to 25% by weight, of the total weight of the final composition.
  • the subject of the invention is also a process for treating keratin materials such as the skin or the hair, characterized in that it consists in applying to the keratin materials a cosmetic composition as defined above, then in optionally rinsing with the water.
  • this method according to the invention allows the hairstyle to be maintained, the treatment, the care, the washing or the make-up removal of the skin, the hair or any other keratin material.
  • compositions of the invention can also be in the form of conditioner to rinse off or not, of compositions for perm, straightening, coloring or discoloration, or also in the form of compositions to rinse, to be applied before or after coloring, discoloration, perm or straightening or between the two stages of a perm or straightening.
  • compositions of the invention may also be in the form of washing compositions for the skin, and in particular in the form of solutions or gels for the bath or shower or of make-up removing products.
  • compositions according to the invention may also be in the form of aqueous or hydroalcoholic lotion, gel, milk, cream, an emulsion, a thickened lotion or a foam and be used for the skin, nails, eyelashes , lips and more particularly hair.
  • percentages expressed are by weight.
  • MA means active material
  • composition A Two shampoo compositions were produced, one in accordance with the invention (composition A) and the other comparative (composition B):
  • One of the radicals X denotes hydrogen and the other:
  • R is a radical derived from copra alcohol
  • Shampooing is carried out by applying approximately 12 g of composition A to natural hair previously wet. The shampoo is lathered and then rinsed thoroughly with water.
  • a panel of experts assesses the suppleness of wet hair and the shine of dry hair.
  • the flexibility of wet hair and the shine of dried hair treated with composition A is greater than that of hair treated with comparative composition B.

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUES CONTENANT UN TENSIOACTIF ESTER D'ALKYLPOLYGLYCOSIDE ANIONIQUE ET UNE SILICONE ET LEURS
UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique et au moins une silicone.
II est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur.
Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abîmés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, les siliconés et/ou les dérivés siliconés, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité de démêlage, une douceur et un lissage accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont exemptes.
Cependant, dans ie cas de cheveux très sensibilisés, les cheveux lavés avec un shampooing contenant des siliconés sont raides c'est à dire manquent de souplesse ou de malléabilité.
L'invention a donc pour but de proposer des compositions cosmétiques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en particulier le démêlage des cheveux.
Les tensioactifs anioniques du type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique ont déjà été préconisés dans des compositions cosmétiques détergentes. Ils ont été décrits par exemple dans les demandes de brevet EP510565 et EP510564.
Cependant, les compositions de lavage des cheveux utilisant ces tensioactifs seuls ne conduisent pas à de bonnes propriétés cosmétiques.
Or, la demanderesse a maintenant trouvé qu'une association particulière de ce tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique permettait d'atteindre les buts définis ci-dessus.
L'invention a ainsi pour objet une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone non-hydrosoluble de viscosité supérieure à 5.10"5 m2/s (500 centistokes) et au moins un tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique ou ses sels.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières des compositions cosmétiques selon l'invention. Selon la présente invention, par matières kératiniques, on comprend les cheveux, les cils, les sourcils, la peau, les ongles, les muqueuses ou le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés. L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données ci-dessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
Les tensioactifs anioniques de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique peuvent avoir la structure suivante : Rr(0-R2)tO-(G)vX (I) dans laquelle R., représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6-C30 , de préférence un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant environ de 8 à 24 atomes de carbone, un radical alkylphenyle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte environ de 8 à 24 atomes de carbone, R2 représente un radical alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 10 et v désigne une valeur allant de 1 à 15. X désigne un radical comprenant au moins une fonction acide carboxylique ou ses sels. X forme une liaison ester avec un hydroxyle du sucre de préférence en position 4 ou 6. X peut être choisi parmi les radicaux suivants :
O — C-CI-L-CH-COOZ
S03Z
O
-C-CH-ChL-COOZ
I 2 O OH
I I
— C-ChL-C — COOZ 2 I
CH2-COOZ'
—
Z et Z', identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un cation minéral ou organique tel que : un métal alcalin (par exemple Na+, K+), NH4+, les ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'omithine, la citrulline ou bien encore des amino-alcools tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la glucamine, la N-méthyl glucamine, l'amino- 3 propanediol-1 ,2.
Des esters d'alkylpolyglycosides préférés selon la présente invention sont des composés de formule (I) dans laquelle R., désigne plus particulièrement un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à 0, G peut désigner le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose. Le degré de polymérisation du saccharide, i.e. la valeur de v dans la formule (I), peut aller de 1 à 15. Selon l'invention, on préfère les sucres réduits contenant 80%, ou plus, de sucres dont le degré de polymérisation (S) prend une valeur allant de 1 à 4. Le degré moyen de polymérisation est plus particulièrement compris entre 1 et 2. Les liaisons glycosidiques sont de type 1-6 ou 1-4 et de préférence 1-4.
Encore plus particulièrement, R1 désigne un radical oléyle ou un mélange de radicaux en C8-C18 dérivés du suif ou de coprah, t=0 . Ces tensioactifs sont notamment décrits dans les demandes de brevet EP510564 et EP510565.
Parmi les tensioactifs de formule (I), on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination EUCAROL® AEG-SS, EUCAROL® AEG-EC et EUCAROL® AEG-ET par la société CESALPINA.
Selon l'invention, le tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique peut représenter de 0,5 % à 30 % en poids, de préférence de 1 % à 25 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2,5 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Les siliconés de viscosité supérieure ou égale à 500 cSt.(0,5 Pa.s) utilisables conformément à l'invention peuvent être en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition. Ces siliconés peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
La viscosité de ces siliconés est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Les siliconés insolubles dans l'eau sont insolubles dans l'eau à une concentration supérieure ou égale à 0,1% en poids dans l'eau à 25°C, c'est à dire qu'elles ne forment pas une solution isotrope transparente.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Siliconés" (1968) Académie Press.
On utilise de préférence des siliconés non volatiles et plus particulièrement (i) les polyalkylsiloxanes ; (ii) les polyaryisiloxanes ;
(iii) les polyalkylarylsiloxanes ; (iv) les gommes de silicone ; (v) les résines de silicone ; (vi) ou leurs mélanges.
Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement :
- les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles SILBIONE® de la série 70047 commercialisées par RHODIA CHIMIE, l'huile SILBIONE® 47 V 500 000 de RHODIA CHIMIE ou certaines VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC ; - les polydiméthylsiloxanes linéaires à groupements terminaux hydroxydiméthylsilyle telles que les huiles de la série 48 V de RHODIA CHIMIE.
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations commerciales ABILWAX® 9800 et ABILWAX® 9801 qui sont des polyalkyl(Cr C20)siloxanes.
Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylméthylphénylsiloxanes ou les polydiméthyldiphénylsiloxanes, linéaires ou ramifiés tels que le produit DC 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
Les gommes de silicone, conformes à l'invention, sont des polyorganosiloxanes de masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200.000 et 1.000.000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les siliconés volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly- phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On cite, par exemple, les composés suivants :
- polydiméthylsiloxane,
- poly[(diméthylsiloxane)/(méthyivinylsiloxane)], - poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)],
- poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)],
- poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)],
On peut citer, par exemple, les mélanges suivants :
1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiioxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA) et d'un polydiméthylsiioxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA) tels que le produit Q2 1401 vendu par la société DOW CORNING ;
2) les mélanges formés à partir d'une gomme de polydiméthylsiioxane avec une silicone cyclique tels que le produit SF 1214 SILICONE FLUID de GENERAL ELECTRIC qui est une gomme SE 30 de poids moléculaire 500.000 solubilisée dans la SF 1202 SILICONE FLUID (décaméthylcyclopentasiloxane) ;
3) les mélanges de deux polydiméthylsiloxanes (PDMS) de viscosité différente, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS tels que les produits SF 1236 et CF 1241 de la GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une huile SE 30 définie ci-dessus de viscosité 20 m /s et d'une huile SF 96 de viscosité 5.10"5m2/s (15% de gomme SE 30 et 85% d'huile SF 96). Le produit CF 1241 est le mélange d'une gomme SE 30 (33%) et d'une PDMS (67%) de viscosité 10"3 m2/s.
Les résines de silicone conformes à l'invention sont de préférence des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités :
R^iO^, RSi03/2, Si04/2, dans lesquelles R désigne un groupe hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préfères sont ceux où R désigne un radical alkyle inférieur ou phényle. Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous le nom DOW CORNING 593 par DOW CORNING ou ceux vendus sous le nom SILICONE FLUID SS 4267 par la GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthypolylsiloxanes.
Selon l'invention, toutes les siliconés peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Les siliconés particulièrement préférées conformément à l'invention sont :
- les siliconés choisies dans la famille des polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 n Vs à 25° C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 cSt, des séries SILBIONE® 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile SILBIONE® 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHODIA CHIMIE, ou l'huile de silicone AK 300.000 de la société WACKER, les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol;
- les mélanges d'organopolysiloxanes et de siliconés cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société GENERAL
ELECTRIC ;
- la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW CORNING 593 ;
Selon l'invention, la ou les siliconés peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un autre agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges.
Les tensioactifs additionnels convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants :
(i) Tensioactif(s) anionique(s) : Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique. Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les seis (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α- oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinat.es; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) : Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxyles ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les aminés grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N- alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (C-| Q - C-14) aminés ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactif(s) amphotère(s): Les agents tensioactifs amphotères additionnels, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C C6) bétaïnes ou les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C C6) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures : R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle
et
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)2 -Y', avec z = 1 ou 2,
X' désigne le groupement -CH2CH2 :COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - S03H R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, C ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho- diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho- dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHODIA CHIMIE.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C12- C14) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C12- C14)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le cocoyl isethionate de sodium et l'alphaoléfine(C14-C16) sulfonate de sodium et leurs mélange avec : - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'aminé dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHODIA CHIMIE sous la dénomination commerciale "MIRANOL® C2M CONC" en solution aqueuse à 38 % de matière active ou sous la dénomination MIRANOL® C32; - soit un agent tensioactif amphotère tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobétaïne commercialisée sous la dénomination "DEHYTON® AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL ou tel que les alkyl (C8- C20) amidoalkyl (C C6) bétaïnes en particulier la TEGOBETAINE® F 50 commercialisée par la société GOLDSCHMIDT.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les tensioactifs, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les agents tensio-actifs cationiques, les polymères anioniques ou non ioniques ou cationiques ou amphotères, les protéines, les hydrolysats de protéines, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40 tels que l'acide méthyi-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas les propriétés des compositions selon l'invention.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un alcool inférieur en C C4, comme l'éthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol, le n- butanol ; les alkylèneglycols comme le propylèneglycol, les éthers de glycols. De préférence , la composition comprend de 50 à 95 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
Les compositions détergentes selon l'invention présentent un pH final généralement compris entre 3 et 10. De préférence, ce pH est compris entre 4 et 8. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple de l'ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1 ,3, ou encore par ajout d'un acide minéral ou organique, de préférence un acide carboxylique tel que par exemple l'acide citrique.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir en plus de l'association définie ci-dessus des agents régulateurs de viscosité tels que des électrolytes, ou des agents épaississants. On peut citer en particulier le chlorure de sodium, le xylène sulfonate de sodium, les scléroglucanes, les gommes de xanthane, les alcanolamides d'acide gras, les alcanolamides d'acide alkyl éther carboxylique éventuellement oxyéthylénés avec jusqu'à 5 moles d'oxyde d'éthylène tel que le produit commercialisé sous la dénomination "AMINOL A15" par la société CHEM Y, les acides polyacryliques réticulés et les copolymères acide acrylique / acrylates d'alkyle en C10-C30 réticulés. Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans les compositions selon l'invention dans des proportions pouvant aller jusqu'à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir jusqu'à 5 % d'agents nacrants ou opacifiants bien connus dans l'état de la technique tels que par exemple les palmitates de sodium ou de magnésium, les stéarates et hydroxystéarates de sodium ou de magnésium, les dérivés acylés à chaîne grasse tels que les monostéarates ou distéarates d'éthylène giycol ou de poiyéthylèneglycol, les éthers à chaînes grasses tels que par exemple le distéaryléther ou le 1-(hexadécyloxy)-2-octadécanol.
Les compositions selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs polymères cationiques.
Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits commercialisés sous la dénomination « JR 400 » par la société UNION CARBIDE CORPORATION, les cyclopolymères, en particulier les homopolymères de sel de diallyldiméthylammonium et les copolymères de sel de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide en particulier les chlorures, commercialisés sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société MERCK, les polysaccharides cationiques et plus particulièrement les gommes de guar modifiées par du chlorure de 2,3-époxypropyl triméthylammonium commercialisées par exemple sous la dénomination « JAGUAR C13S » par la société MEYHALL.
Selon l'invention, le ou les polymères cationiques peuvent représenter de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des synergistes de mousses tels que des 1 ,2-aicanediols en C10-C18 ou des alcanolamides gras dérivés de mono ou de diéthanoiamine.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse. La base lavante peut comprendre uniquement le tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique ou comprendre d'autres tensioactifs additionnels.
Le ou les tensioactifs additionnels peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant.
Ces compositions détergentes sont de préférence moussante et le pouvoir moussant des compositions selon l'invention, caractérisé par une hauteur de mousse, est généralement supérieur à 75 mm ; de préférence, supérieure à 100 mm mesurée selon la méthode ROSS-MILES (NF T 73-404 /IS0696) modifiée. Les modifications de la méthode sont les suivantes : La mesure se fait à la température de 22°C avec de l'eau osmosée. La concentration de la solution est de 2g/l. La hauteur de la chute est de 1 m. La quantité de composition qui chute est de 200 ml. Ces 200 ml de composition tombe dans une éprouvette ayant un diamètre de 50 mm et contenant 50 ml de la composition à tester. La mesure est faite 5 minutes après l'arrêt de l'écoulement de la composition.
Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 4 % à 50 % en poids, de préférence de 6 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin, le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention' peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques, de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement les cheveux. Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits. Dans les exemples, MA signifie matière active.
EXEMPLE 1
On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (composition B) :
(*)EUCAROL AEG/EC de CESALPINA :
Un des radicaux X désigne hydrogène et l'autre :
R est un radical dérivé d'alcool de coprah
(**) Silicone : Polydiméthylsiioxane de viscosité 60 000 cSt commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination FLUID DC 200 - 60 000 cSt.
On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux naturels préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.
On procède selon le même mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B.
Un panel d'experts évalue la souplesse des cheveux mouillés, la brillance des cheveux séchés.
La souplesse des cheveux mouillés et la brillance des cheveux séchés traités avec la composition A sont supérieures à celles des cheveux traités avec la composition B comparative.

Claims

REVENDICATIONS
1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone insoluble dans l'eau de viscosité supérieure à 5.10"5 m2/s et au moins un tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique ou ses sels.
2- Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que ledit tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique présente la formule (I) :
R1-(0-R2)tO-(G)vX (I) dans laquelle R., représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C6-C30 , R2 représente un radical alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 10 et v désigne une valeur allant de 1 à 15, X désigne un radical comprenant au moins une fonction acide carboxylique ou ses sels.
3- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le radical X est choisi parmi les radicaux suivants :
O
— C-CH„-CH-COOZ
2 I so3z
o
-C-CH-CH2-COOZ S03Z'
O OH
I I
— C-CH9-C — COOZ
CH2-COOZ' O OH
— C-CH-CH-COOZ I OH
Z et Z', identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un cation minéral ou organique.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, caractérisée par le fait que le radical R1 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant environ de 8 à 24 atomes de carbone, un radical alkylphenyle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte environ de 8 à 24 atomes de carbone.
5- Composition seion l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée par le fait que le radical R1 est un radical oléyle ou un radical dérivé du coprah.
6- Composition seion l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisée par le fait que t désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à 0.
7- Composition seion l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée par le fait que G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose.
8- Composition seion l'une quelconque des revendications 2 à 7, caractérisée par le fait que la valeur de v va de 1 à 15 et de préférence de 1 à 4.
9- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que lesdites siliconés sont choisies dans le groupe constitué par :
(i) les polyalkylsiloxanes ;
(ii) les polyarylsiloxanes ;
(iii) les polyalkyiarylsiloxanes ; (iv) les gommes de silicone ; (v) les résines de silicone ;
(vi) ou leurs mélanges.
10- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que lesdites siliconés sont choisies parmi : les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol
11- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le tensioactif anionique de type ester d'alkylpolyglycoside carboxylique est présent dans les compositions à une concentration comprise entre 0,5 et 30 % en poids, de préférence entre 1 et 25% en poids et plus particulièrement entre 2,5 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone est présente à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,005 % et 5 % en poids et en particulier entre 0,01 % et 3 % en poids.
13- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres et leurs mélanges.
14- Compositions selon la revendication 13, caractérisées par le fait que le ou les agents tensioactifs additionnels sont présents à une concentration comprise entre 0,1 % et 60% en poids, de préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. 15- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les épaississants, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les agents tensioactifs cationiques, les polymères anioniques ou non ioniques ou cationiques ou amphoteres, les protéines, les hydrolysats de protéines, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol, les céramides, les pseudocéramides et les esters gras.
16- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisées par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après-shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour la peau.
17- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour le lavage des matières kératiniques telles que les cheveux.
18- Procédé de traitement des matières kératiniques, telies que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 16, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
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IT1247516B (it) * 1991-04-24 1994-12-17 Auschem Spa Tensioattivi derivati da esteri solfosuccinici
IT1247517B (it) * 1991-04-24 1994-12-17 Auschem Spa Procedimento per la preparazione di tensioattivi derivati da acidi di- o tri-carbossilici
FR2682679B1 (fr) * 1991-10-17 1995-06-16 Seppic Sa Nouveaux derives d'alkylpolyosides, leurs procedes de preparation et applications comme agents de surface.
FR2702145B1 (fr) * 1993-06-01 1995-05-12 Oreal Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un organopolysiloxane et leurs utilisations pour les traitements des matières kératiniques.
DE19619645A1 (de) * 1996-05-15 1997-11-20 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel

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