EP0851847A2 - Bifunctional, sulphide-containing sulphonamide-chelating agents of xsny type for radioactive isotopes - Google Patents

Bifunctional, sulphide-containing sulphonamide-chelating agents of xsny type for radioactive isotopes

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EP0851847A2
EP0851847A2 EP96945341A EP96945341A EP0851847A2 EP 0851847 A2 EP0851847 A2 EP 0851847A2 EP 96945341 A EP96945341 A EP 96945341A EP 96945341 A EP96945341 A EP 96945341A EP 0851847 A2 EP0851847 A2 EP 0851847A2
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EP
European Patent Office
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ile
asp
cys
leu
phe
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP96945341A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Ludger Dinkelborg
Christoph Stephan Hilger
Wolfgang Kramp
Johannes Platzek
Bernd Radüchel
Sebastian Erber
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Bayer Pharma AG
Original Assignee
Institut fuer Diagnostikforschung GmbH
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the invention relates to new chelating agents containing sulfonamide groups, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use in radiodiagnostics and radiotherapy, processes for the preparation of these compounds and compositions, and conjugates of these compounds with selectively enriching substances in diseased tissue, in particular peptides.
  • radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic purposes has long been known in the field of biological and medical research.
  • radiopharmaceuticals are used to represent certain structures such as the skeleton, organs or tissues.
  • the diagnostic application presupposes the use of such radioactive agents, which are specific to those after application
  • suitable detectors such as, for example, imaging cameras or other suitable recording methods.
  • the distribution and relative intensity of the detected radioactive agent characterizes the location of a structure in which the radioactive agent is located and can be the presence of abnormalities in structure and function, pathological
  • radiopharmaceuticals can be used as therapeutic agents to irradiate certain pathological tissues or areas. Such treatment requires the production of radioactive therapeutic agents that accumulate in certain structures, tissues or organs. By enriching these agents, the therapeutic radiation is carried directly to the pathological tissue.
  • radio-labeled compounds the metal can be in free form as an ion or in the form of a metal complex with one or more ligands.
  • metallic radionuclides that can form complexes are technetium-99m and the various rhenium isotopes. The first is used in diagnostics and the second in therapy.
  • the radiopharmaceuticals contain suitable carriers and additives which allow injection, inhalation or ingestion by the patient, as well as physiological buffers, salts etc.
  • radionuclide for nuclear medicine questions is technetium-99m, which due to its favorable physical properties (no corpuscular radiation, 6 h physical half-life, 140 KeV gamma radiation) and the resulting low radiation exposure is particularly good as a radioisotope for in vivo Diagnostics are suitable.
  • Technetium-99m can be easily obtained from nuclide generators as pertechnetate and can be used directly in this form for the production of kits for routine clinical needs.
  • radiopharmaceuticals first requires the synthesis of a suitable ligand. Then the complex with the radionuclide is shown separately (marking).
  • the ligand produced always in the form of a lyophilized kit, is combined with a
  • the solutions containing the radionuclide can be obtained from an available Mo-99 / Tc-99m nuclide generator, as in the case of technetium-99m, or from a manufacturer, as in the case of rhenium-186.
  • the complex formation reaction is carried out at suitable temperatures (e.g. 20 ° -100 ° C) within a few minutes to several hours. In order to ensure complete complex formation, a large excess (more than 100-fold excess to the metal radionuclide) of the ligand produced and a sufficient amount of reducing agent are required for a complete reduction of the radionuclide used.
  • Radiopharmaceuticals are made by combining the radionuclide complex, in an amount sufficient for diagnostic or therapeutic use, with pharmacologically acceptable radiological carriers.
  • This radiological carrier should have favorable properties for the application of the radiopharmaceutical in the form of an injection, inhalation or ingestion. Examples of such
  • Carriers are HSA, aqueous buffer solutions, eg tris (hydroxymethyl) aminoethane (or their salts), phosphate, citrate, bicarbonate etc., sterile water, physiological saline, isotonic chloride or dicarbonate ion solutions or normal plasma ions such as Ca. 2+ , Na + , K + and Mg 2+ . Because technetium can exist in a number of oxidation states (+7 to -1), it is often necessary for radiopharmaceutical agents to contain additional agents known as stabilizers. These keep the radionuclide in a stable form until it has reacted with the ligand.
  • aqueous buffer solutions eg tris (hydroxymethyl) aminoethane (or their salts), phosphate, citrate, bicarbonate etc.
  • sterile water physiological saline
  • isotonic chloride or dicarbonate ion solutions or normal plasma ions such as Ca. 2+ , Na + , K + and Mg 2+
  • These stabilizers can include agents known as transfer or auxiliary ligands that are particularly useful in stabilizing and complexing the metal in a well-defined oxidation state until the target ligand complexes the metal via ligand exchange.
  • auxiliary ligand including its salts
  • gluconheptonic acid, tartaric acid, citric acid or other common ligands are gluconheptonic acid, tartaric acid, citric acid or other common ligands, as will be explained in more detail later.
  • radionuclide-containing radiopharmaceuticals are prepared by first synthesizing the ligand and then reacting it with the metal radionuclide in a suitable manner to form a corresponding complex in which the ligand necessarily remains unchanged after complexation, with the exception of any protective groups or hydrogen ions which may be present, must be present. Removal of these groups facilitates coordination of the ligand to the metal ion and thus leads to rapid complexation.
  • pertechnetate is first obtained from a nuclide generator and converted into a lower oxidation level by using suitable reducing agents (eg SnCl2 / S2O4 2 " etc.), which is then stabilized by a suitable chelator.
  • suitable reducing agents eg SnCl2 / S2O4 2 " etc.
  • the efficiency of radionuclides in in vivo diagnostics as well as therapy depends on the specificity and the selectivity of the labeled chelates to the target cell. These properties can be improved by coupling the chelates to biomolecules according to the "drug targeting" principle. Antibodies, their fragments, hormones, growth factors and substrates of receptors and enzymes are suitable biomolecules.
  • the British patent application GB 2,109,407 describes the use of radioactively labeled monoclonal antibodies against tumor-associated antigens for tumor diagnosis in vivo. Likewise, direct protein labels via donor groups (amino, amide, thiol, etc.) of the protein (Rhodes, BA et al., J. Nukl. Med.
  • Rhenium isotopes are, for example, cyclic amines such as those from Volkert et al. (Appl. Radiol. Isot. 1982, 33; 891) and Troutner et al. (J. Nucl. Med. 1980, 21; 443), but they have the disadvantage that they are often only able to bind technetium-99m in good yields from a pH> 9.
  • N 2 ⁇ 2 systems (Pillai, MRA, Troutner, DE et al.; Inorg. Chem. 1990, 29; 1850) are in clinical use.
  • a major disadvantage of non-cyclic N4 systems such as HMPAO is their low complex stability. Tc-99m-HMPAO, because of its instability (Ballinger, JR et al., Appl.
  • N 2 s 2 " chelators (Bormans , G. et al.; Nucl. Med. Biol. 1990, 17; 499) such as, for example, ethylenedicysteine (EC; Verbruggen, AM et al .; J. Nucl. Med. 1992, 33; 551) meet the requirement for sufficient stability of the corresponding technetium-99m complex, but only form> 9 radiodiagnostics with a purity of greater than 69% from a pH value of the complexing medium.
  • N3S systems (Fritzburg, A.; EP-0173424 and EP-0250013) form stable technetium-99m complexes, but they have to be heated to temperatures of approximately 100 ° C. in order to form a uniform radiopharmaceutical.
  • bifunctional complexing agents which carry both functional groups for binding the desired metal ion and one (other, several) functional group for binding the selectively enriching molecule, or to design complexing agents in such a way that they are only selectively coupled to one enriching substance the desired complexing agent structure is formed and thus a weakening of the complex stability is excluded.
  • Such ligands enable a specific, chemically defined binding of technetium or rhenium isotopes to various biological materials, even if so-called prelabeling is carried out.
  • Some chelators have been linked to monoclonal antibodies (e.g. EP-0247866 and EP-0188256) or
  • the invention is therefore based on the object of providing stable complex compounds which are coupled or capable of coupling to different selectively enriching compounds without their specificity and selectivity being significantly affected.
  • the requirements for the use of these compounds in humans with regard to the absorbed radiation dose, stability and solubility of the compounds must be fulfilled.
  • this object is achieved in that new chelating agents containing bifunctional sulfonamide groups and their coupling products with specifically enriching compounds are made available.
  • the invention relates to compounds of the general formula (I)
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C 1-6 alkyl radical,
  • R represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl- a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ⁇ _3o-alkoxy-, alkenyloxy-, polyalkenyloxy-, alkynyloxy -, polyalkynyloxy, aryloxy, alkylaryloxy or arylalkyloxyy group, which may be combined with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl,
  • Alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se or an N ( R a R b ) group, where R a and R * 3 are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 Q alkyl, alkenyl,
  • R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C] __ g alkyl radical,
  • B represents a radical -SR 11 , -NHR 12 or -OR 13 , wherein
  • R 11 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C 1-6 alkyl radical or one
  • R 12 represents a hydrogen atom, an amino protecting group or branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ⁇ _3Q-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, optionally with hydroxy, oxy, Oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms are substituted and / or optionally interrupted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se and / or is substituted,
  • R 13 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group
  • R 14 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a sulfur protecting group
  • B represents a radical SR 11 , also for a radical -NHR 16 or -OR 17 , in which
  • R 16 is a hydrogen atom, an amino protecting group or a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 0 alkyl, alkenyl,
  • R 17 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group
  • Preferred compounds of the general formula (I) are characterized in that n and m each represent 1 and that R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 and R 9 are hydrogen atoms.
  • Particularly preferred compounds of the general formula (I) are distinguished in that n and m each represent 1 and in that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 ⁇ R 9 and R 10 Are hydrogen atoms and R 7 for a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C] __ 30 alkoxy group or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, C ] __3g-
  • Alkyl radical which is optionally substituted with carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl or amino groups having up to 20 carbon atoms and / or optionally by one or more heteroatoms from the
  • Row O, N, S is interrupted and / or substituted, represents.
  • Particularly preferred compounds according to the invention are those in which R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and R 7 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a radical -CO-R 15 , where R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C ] _.39 alkoxy or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ⁇ _3o -Alkylrest, which is optionally substituted with hydroxy, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally by represents one or more heteroatoms from the series 0, N, S interrupted and / or substituted.
  • the invention further relates to the new bifunctional sulfur-atom-interrupted sulfonamide ligands of the general formula (II)
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 ⁇ R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, m, B and D each have the meaning given above.
  • Preferred compounds of the general formula (II) are characterized in that n and m each represent 1.
  • R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and R 1 ⁇ are hydrogen atoms.
  • Particularly preferred compounds of the general formula (II) are distinguished in that n and m each represent 1 and in that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 -R 9 and R 10 Are hydrogen atoms and R 7 for a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C ⁇ .30 alkoxy group or an N (R a R b ) group, wherein
  • R a and R b are the same or different and / or represent a hydrogen atom, a branched or straight-chain, C ] __3o-alkyl radical which may be substituted with carboxy, aminocarbonyl, Alkoxycarbonyl or amino groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the O, N, S series.
  • the invention furthermore relates to conjugates containing a compound of the general formula (I and / or II) and nucleotides of the DNA and RNA type and substances which accumulate selectively in diseased tissue, a convex bond between them and this in the case of carboxyl - or amino group-containing substances such as naturally occurring or modified oligonucleotides in which the degradation is prevented or made more difficult by naturally occurring nucleases, peptides, proteins, antibodies or their fragments amidically or in the case of substances containing hydroxyl groups such as
  • Fatty alcohols are ester-like or imidic in the case of substances containing aldehyde groups.
  • Substances mean peptides such as endotheline, partial sequences of endothelin, endothelin analogs, endothelin derivatives, endothelin antagonists or angiotensins, partial sequences of angiotensins, angiotensin analogs, angiotensin derivatives and angiotensin antagonists, and chemotactic peptides.
  • the peptides have the following sequences Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr
  • the present invention furthermore further relates to compounds of the general formula (II)
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C 1 -C 6 -alkyl radical,
  • R 8 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g-alkyl radical or a radical -CO-R 15 , where R 15 is a hydroxyl- a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] __30-alkoxy-, alkenyloxy-, polyalkenyloxy -, alkynyloxy, polyalkynyloxy, aryloxy, alkylaryloxy or arylalkyloxyy groups, which may be combined with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl,
  • Alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se interrupted and / or substituted or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 0 alkyl, Represent alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl radicals, optionally with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl,
  • Amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se,
  • R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C ⁇ _g alkyl radical
  • B represents a radical -SR 11 , -NHR 12 or -OR 13 , wherein R 11 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C _g alkyl radical or one
  • R 12 represents a hydrogen atom, an amino protecting group or branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] _.30-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, which are optionally substituted with hydroxy , Oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups having up to 20 carbon atoms and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se,
  • R 13 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group
  • R 14 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a sulfur protecting group
  • B represents a radical SR 11 , also for a radical -NHR 16 or -OR 17 , in which
  • R 16 is a hydrogen atom, an amino protecting group or a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] __3g-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, which are optionally linked with hydroxy, Oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As , Se is interrupted and / or substituted,
  • R 17 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group
  • Substances containing carboxyl or amino groups such as naturally occurring or modified oligonucleotides, in which the degradation by naturally occurring nucleases is prevented or made more difficult, peptides, proteins, antibodies or fragments thereof are amidic or, in the case of substances containing hydroxyl groups, such as fatty alcohols, or in the case of substances containing aldehyde groups, imidic
  • the present invention further provides a process for the preparation of a compound of the general formula (I), characterized in that technetium-99m or Re in the form of pertechnetate or perrhenate in the presence of a reducing agent and, if appropriate, an auxiliary ligand with a compound of the general formula (II)
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, m, B and D have the meaning given above.
  • the compounds of the general formula (II) according to the invention are prepared by reacting 2-chloroethanesulfonic acid chloride which is optionally substituted with R 5 and R 6 in a manner known per se in an aprotic solvent with addition of a suitable base with compounds of the general formula (III)
  • auxiliary bases can be, for example, tertiary amines, alkali and alkaline earth hydroxides, alkali and alkaline earth carbonates.
  • kits which are used to produce radiopharmaceuticals, consisting of a compound of the general formula (II) or a conjugate according to the invention containing compounds of the general formula (I and / or II) and substances which accumulate selectively in tissues, a Reducing agents and optionally an auxiliary ligand, which are in the dry state or in solution, as well as instructions for use with a reaction instruction for reacting the described compounds with technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate solution or perrhenate solution.
  • the invention also relates to a radiopharmaceutical composition for the non-invasive in vivo presentation of organs, receptors and receptor-containing tissue and / or of atherosclerotic plaques, which contain a compound of the general formula (I) or a conjugate according to the invention containing compounds of the general formula (I and / or II) and substances which accumulate selectively in tissues, optionally with the additives customary in galenics, the compound being prepared in a kit with Technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate or perrhenate solution.
  • the radiopharmaceutical composition is administered to a patient in an amount of 0.1 to 30 mCi, preferably 0.5 to 10 mCi per 70 kg of body weight, and the radiation emitted by the patient is recorded.
  • many of the chelates synthesized and labeled with technetium-99m or Re show a higher stability than comparable N2S 2 and N3S systems which are described in the literature.
  • a substance according to the invention (example 2) which was coupled to a fatty alcohol, no decomposition products could be observed after 24 hours.
  • the Tc-99m or re-chelators described in this invention complex better than the comparable N 2 S2, N 3 S and propylene amine oxime system.
  • the chelates and chelating agents described in the present invention are thus clearly more suitable for diagnostic and therapeutic purposes than the previously known systems.
  • the mild marking conditions are a particular advantage.
  • the ligands according to the invention and their coupling products can be labeled on substances which accumulate selectively in diseased tissues at room temperature and at a physiological pH.
  • suitable protective groups which can be split off with different reaction conditions depending on the coupling product, always ensures that undesired side reactions cannot occur during the purification of the coupling products.
  • the coupling partners include different biomolecules used. So e.g. Ligands that bind to specific receptors and thus show changes in receptor density, these include Peptides, steroid hormones, growth factors and neurotransmitters. Coupling products with steroid hormone receptors
  • Substances enable improved diagnosis of breast and prostate carcinomas (S.J. Brandes and J.A. Katzenellenbogen, Nucl .Med.Biol. 15, 53, 1988).
  • Different tumor cells show an altered density of receptors for peptide hormones or
  • EgF epidermal growth factor
  • concentration differences can be used for the selective enrichment of cytostatics in tumor cells (E. Abound-Pirak et al.; Proc.Natl.Acad. Se. USA 86, 3778, 1989).
  • Other biomolecules are metabolites that can be introduced into the metabolism of the cells and indicate a changed metabolism; these include, for example, fatty acids, saccharides, peptides and amino acids. Fatty acids coupled to the less stable N 2 S 2 systems have been described in EP-0200492.
  • Polypeptides such as polylysine and nucleotides of the DNA or RNA type are possible.
  • Coupling products of the chelates according to the invention or their complexes with technetium-99m or Re with fatty alcohols, fatty alcohol derivatives or with fatty alcohol amines or their derivatives have proven to be favorable for the detection of atherosclerotic vascular diseases.
  • These derivatives were applied to WHHL rabbits which, due to a genetic defect in the LDL receptor, have high LDL concentrations in the blood and thus have atherosclerotic lesions. About 1 to 6 h after application of the derivatives in WHHL rabbits, a high accumulation in atherosclerotic plaques could be demonstrated. So far, only very late stages of atherogenesis have been diagnosed with invasive procedures. The compounds according to the invention therefore offer the decisive advantage of diagnosing much earlier stages of atherosclerosis using a non-invasive method.
  • Chelating agent with technetium-99m is carried out before or after coupling to the selectively enriching molecule.
  • Agents are carried out in a manner known per se, in which the complexing agents according to the invention are added in aqueous form with the addition of a reducing agent, preferably tin (II) salts such as chloride, pyrophosphate or tartrate and, if appropriate, with the addition of the additives customary in galenics Medium dissolves and then sterile filtered.
  • a reducing agent preferably tin (II) salts such as chloride, pyrophosphate or tartrate
  • Suitable additives are, for example, physiologically harmless buffers (e.g. tromethamine), small additions of electrolytes (e.g. sodium chloride), stabilizers (e.g. gluconate, phosphates or phosphonates).
  • the pharmaceutical composition according to the invention is in the form of a solution or in lyophilized form and is added shortly before application with a solution of Tc-99m pertechnetate, eluted from commercially available Mo / Tc generators, or a perrhenate solution.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention are dosed in amounts from 1x10 " ⁇ to 5xl0 4 nmol / kg body weight, preferably in amounts between lxlO -3 to 5xl0 2 nmol / kg body weight.
  • the amount of radioactivity for diagnostic applications is between 0.05 to 50 mCi, preferably 5 to 30 mCi per 70 kg application, for therapeutic applications between 5 and 500 mCi, preferably 10 to 350 mCi.
  • the application is normally carried out by intravenous, intraarterial, peritoneal or intertumor injection of 0.1 to 2 ml of a solution of the agents according to the invention, intravenous application is preferred.
  • intravenous application is preferred.
  • N-vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) cysteine ethyl ester (2) An ice-cooled solution of 3.06 g (10 mmol) of the S-protected cysteine derivative __ and 1.79 g of chloroethanesulfonyl chloride (11 mmol) in 10 ml of dichloromethane becomes slow dry pyridine (44 mmol) was added while cooling with ice. The mixture is allowed to warm to RT and, after the reaction has ended, 20 ml of dilute HCl are added and the dichloromethane phase is separated off.
  • 10 mg of compound 5_ are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ul of this ligand solution are mixed with 100 ul ethanol, 150 ul phosphate buffer pH 8.5, 50 ul of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ul of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 ⁇ l of a pertechnetate solution (400-1000 ⁇ Ci) are added.
  • a deoxygenated tin (II) chloride solution 50 mg / ml 0.1 N HCl
  • a pertechnetate solution 400-1000 ⁇ Ci
  • the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 ⁇ , 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM pH 2.0 ( 75/25); 1 ml / min.
  • the radiochemical purity is> 97%.
  • N-vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) cysteine (6) 3.59 g (10 mmol) 2. are stirred in aqueous methanolic potassium hydroxide solution at 50 ° C. for 3 hours. After cooling, it is diluted with 400 ml of water and the undissolved solution is filtered off. The filtrate is acidified with HCl, extracted with dichloromethane, dried and concentrated. Yield: 80% Analysis: calc.
  • 10 mg of the compound j_ are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ul of this ligand solution with 250 ul phosphate buffer pH 8, 5, 50 ul of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ul of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 ⁇ l of a pertechnetate solution (400-1000 ⁇ Ci) were added.
  • the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 ⁇ , 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min.
  • the radiochemical purity is> 97%.
  • reaction mixture After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 ⁇ , 125 ⁇ 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A:
  • 50 ⁇ l of this ligand solution are mixed with 100 ⁇ l ethanol, 150 ⁇ l phosphate buffer pH 8.5, 50 ⁇ l deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ⁇ l deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 ⁇ l of a pertechnetate solution (400-1000 ⁇ Ci) were added.
  • the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 Column, 5 ⁇ , 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B : acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min.
  • the radiochemical purity is> 98%.
  • N- ⁇ 5-mercapto-3-thiapentylsulfonyll-S-t r.tyl-cysteine (25) 6.08 g (10 mmol) 24. are stirred in aqueous methanolic potassium hydroxide solution at 50 ° C. for 3 hours. After cooling, it is diluted with 400 ml of water and the undissolved solution is filtered off. The filtrate is acidified with HCl, extracted with dichloromethane, dried, concentrated and recrystallized. Yield: 52% Analysis:
  • 10 mg of compound 22 are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ⁇ l of this ligand solution are mixed with 100 ⁇ l ethanol, 150 ⁇ l phosphate buffer pH 8.5, 50 ⁇ l deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ⁇ l deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 ⁇ l of a pertechnetate solution (400-1000 ⁇ Ci) were added.
  • a pertechnetate solution 400-1000 ⁇ Ci
  • the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 ⁇ , 125 ⁇ 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min.
  • the radiochemical purity is> 94%.

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Abstract

New compounds have the general formula (I): M - L, in which M stands for a radio-isotope of Tc or Re and L stands for a ligand having the general formula (II): B-CR?1R2-(CR3R4)¿n=1,2-S-CHR?5-CHR6-SO¿2-NH-CR?7R8-(CR9R10)¿m=1,2-D, in which R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10¿ may have various meanings and B and D stand for another group which is suitable for binding metal ions by coordination and for coupling to selectively enriching compounds. Coupling to selectively enriching compounds may alternatively also be mediated by R8. These new compounds are useful for complexing technetium and rhenium and are used for medical diagnosis and therapy.

Description

Bifunktionelle sulfidhaltige Sulfonamid-Chelatbildner vom Typ XSNY für radioaktive Isotope Bifunctional sulfide-containing sulfonamide chelating agents of the type XSNY for radioactive isotopes
Die Erfindung betrifft neue, Sulfonamidgruppen enthaltende Chelatbildner, diese Verbindungen entnaltende pharmazeutische Mittel, ihre Verwendung in der Radiodiagnostik und Radiotherapie, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Mittel, sowie Konjugate dieser Verbindungen mit sich m erKranktem Gewebe selektiv anreichernden Substanzen, insbesondere Peptiden.The invention relates to new chelating agents containing sulfonamide groups, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use in radiodiagnostics and radiotherapy, processes for the preparation of these compounds and compositions, and conjugates of these compounds with selectively enriching substances in diseased tissue, in particular peptides.
Die Anwendung von Radiopharmaka für diagnostische und therapeutische Zwecke ist seit langem im Bereich der biologischen und medizinischen Forschung bekannt. Insbesondere werden Radiopharmaka dazu benutzt, um bestimmte Strukturen wie beispielsweise das Skelett, Organe oder Gewebe, darzustellen. Die diagnostische Anwendung setzt den Gebrauch solcher radioaktiver Mittel voraus, die sich nach Applikation spezifisch in solchenThe use of radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic purposes has long been known in the field of biological and medical research. In particular, radiopharmaceuticals are used to represent certain structures such as the skeleton, organs or tissues. The diagnostic application presupposes the use of such radioactive agents, which are specific to those after application
Strukturen im Patienten anreichern, die untersucht werden sollen. Diese sich lokal anreichernden radioaktiven Mittel können dann mittels geeigneter Detektoren, wie beispielsweise Szmtilations-Kameras oder anderer geeigneter Aufnahmeverfahren, aufgespurt , geplottet oder szmtigraphiert werden Die Verteilung und relative Intensität des detektierten radioaktiven Mittels kennzeichnet den Ort einer Struktur, in dem sich das radioaktive Mittel befindet und kann die Anwesenheit von Anomalien in Struktur und Funktion, pathologischeEnrich structures in the patient to be examined. These locally accumulating radioactive agents can then be tracked, plotted or screen printed using suitable detectors, such as, for example, imaging cameras or other suitable recording methods. The distribution and relative intensity of the detected radioactive agent characterizes the location of a structure in which the radioactive agent is located and can be the presence of abnormalities in structure and function, pathological
Veränderungen etc. darstellen. In ahnlicher Weise können Radiopharmaka als therapeutische Mittel angewendet werden, um bestimmte krankhafte Gewebe oder Bereiche zu bestrahlen. Solche Behandlung erfordert die Herstellung radioaktiver therapeutischer Mittel, die sich in bestimmten Strukturen, Geweben oder Organen anreichern. Durch Anreicherung dieser Mittel wird die therapeutische Strahlung direkt an das pathologische Gewebe herangetragen.Represent changes etc. Similarly, radiopharmaceuticals can be used as therapeutic agents to irradiate certain pathological tissues or areas. Such treatment requires the production of radioactive therapeutic agents that accumulate in certain structures, tissues or organs. By enriching these agents, the therapeutic radiation is carried directly to the pathological tissue.
Die Anwendung von sowohl diagnostischen als auch therapeutischen Radiopharmaka setzt radioaktiv markierbare Verbindungen voraus. Im Falle metallischer Radionuklide kann das Metall in freier Form als ein Ion oder in Form eines Metallkomplexes mit einem oder mehreren Liganden vorliegen. Beispiele für metallische Radionuklide, die Komplexe bilden können, sind Technetium-99m und die verschiedene Rheniumisotope. Das erste wird in der Diagnostik und das zweite in der Therapie verwendet. Die Radiopharmaka enthalten geeignete Träger und Zusatzstoffe, die eine Injektion, Inhalation oder Ingestion durch den Patienten erlauben, ebenso wie physiologische Puffer, Salze etc.The use of both diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals requires radio-labeled compounds. In the case of metallic radionuclides, the metal can be in free form as an ion or in the form of a metal complex with one or more ligands. Examples of metallic radionuclides that can form complexes are technetium-99m and the various rhenium isotopes. The first is used in diagnostics and the second in therapy. The radiopharmaceuticals contain suitable carriers and additives which allow injection, inhalation or ingestion by the patient, as well as physiological buffers, salts etc.
Das für nuklearmedizinische Fragestellungen am häufigsten verwendete Radionuklid ist Technetium-99m, das sich aufgrund seiner günstigen physikalischen Eigenschaften (keine Korpuskularstrahlung, 6 h physikalische Halbwertszeit, 140 KeV gamma-Strahlung) und der daraus resultierenden geringen Strahlenbelastung besonders gut als Radioisotop für die in vivo-Diagnostik eignet.The most frequently used radionuclide for nuclear medicine questions is technetium-99m, which due to its favorable physical properties (no corpuscular radiation, 6 h physical half-life, 140 KeV gamma radiation) and the resulting low radiation exposure is particularly good as a radioisotope for in vivo Diagnostics are suitable.
Technetium-99m läßt sich problemlos aus Nuklidgeneratoren als Pertechnetat gewinnen und ist in dieser Form direkt für die Herstellung von Kits für den klinischen Routinebedarf zu verwenden.Technetium-99m can be easily obtained from nuclide generators as pertechnetate and can be used directly in this form for the production of kits for routine clinical needs.
Die Herstellung von Radiopharmaka erfordert zunächst die Synthese eines geeigneten Liganden. Anschließend wird separat der Komplex mit dem Radionuklid dargestellt (Markierung) . Der hergestellte Ligand, stets in Form eines lyophilisierten Kits wird dazu mit einer dasThe production of radiopharmaceuticals first requires the synthesis of a suitable ligand. Then the complex with the radionuclide is shown separately (marking). The ligand produced, always in the form of a lyophilized kit, is combined with a
Radionuklid enthaltenen Lösung unter Komplexbildungs- bedingungen umgesetzt . Ist beispielsweise die Herstellung eines Technetium-99m Radiopharmakons gewünscht, so wird der hergestellte Ligand unter Zusatz eines geeigneten Reduktionsmittels mit einer Pertechnetat-Lösung versetzt und unter geeigneten Reaktionsbedingungen der entsprechende Technetium-Komplex hergestellt. Diese Komplexe werden dann dem Patienten in geeigneter Weise durch Injektion, Inhalation oder Ingestion verabreicht.Solution containing radionuclide with complex formation conditions implemented. If, for example, the production of a technetium-99m radiopharmaceutical is desired, the ligand produced is mixed with a pertechnetate solution with the addition of a suitable reducing agent and the corresponding technetium complex is produced under suitable reaction conditions. These complexes are then suitably administered to the patient by injection, inhalation or ingestion.
Die das Radionuklid enthaltende Lösungen können, wie im Falle von Technetium-99m, aus einem erhältlichen Mo- 99/Tc-99m Nuklid-Generator gewonnen werden, oder von einem Hersteller, wie im Falle von Rhenium-186, bezogen werden. Die Komplexbildungsreaktion wird unter geeigneten Temperaturen (z.B. 20°-100°C) innerhalb weniger Minuten bis mehreren Stunden durchgeführt . Um eine vollständige Komplexbildung zu gewährleisten, ist ein großer Überschuß (mehr als 100-facher Überschuß zum Metall-Radionuklid) des hergestellten Liganden und eine ausreichende Menge an Reduktionsmittel für eine vollständige Reduktion des eingesetzten Radionuklids erforderlich.The solutions containing the radionuclide can be obtained from an available Mo-99 / Tc-99m nuclide generator, as in the case of technetium-99m, or from a manufacturer, as in the case of rhenium-186. The complex formation reaction is carried out at suitable temperatures (e.g. 20 ° -100 ° C) within a few minutes to several hours. In order to ensure complete complex formation, a large excess (more than 100-fold excess to the metal radionuclide) of the ligand produced and a sufficient amount of reducing agent are required for a complete reduction of the radionuclide used.
Radiopharmazeutische Mittel werden durch Kombination des Radionuklid-Komplexes, in einer für die diagnostische oder therapeutische Anwendung ausreichenden Menge, mit pharmakologisch akzeptablen radiologischen Trägerstoffen hergestellt. Dieser radiologische Trägerstoff sollte günstige Eigenschaften für die Applikation des radiopharmazeutischen Mittels in Form einer Injektion, Inhalation oder Ingestion aufweisen. Beispiele solcherRadiopharmaceuticals are made by combining the radionuclide complex, in an amount sufficient for diagnostic or therapeutic use, with pharmacologically acceptable radiological carriers. This radiological carrier should have favorable properties for the application of the radiopharmaceutical in the form of an injection, inhalation or ingestion. Examples of such
Trägerstoffe sind HSA, wäßrige Pufferlösungen, z.B. Tris- (hydroxymethyl) aminoethane (bzw. deren Salze) , Phosphat, Citrat, Bicarbonat usw., steriles Wasser, physiologische Kochsalzlösung, isotonische Chlorid-, oder Dicarbonat- Ionenlösungen oder normale Plasma-Ionen wie Ca2+, Na+, K+ und Mg2+. Da Technetium in einer Reihe von Oxidationsstufen (+7 bis -1) vorliegen kann, ist es häufig erforderlich, daß radiopharmazeutische Mittel zusätzliche Mittel enthalten, die als Stabilisatoren bekannt sind. Diese halten das Radionuklid in einer stabilen Form, bis es mit dem Liganden reagiert hat. Diese Stabilisatoren können Mittel, die als Transfer- oder Hilfsliganden bekannt sind, beinhalten, die besonders nützlich dazu sind, das Metall in einer wohl definierten Oxidationsstufe zu stabilisieren und zu komplexieren, bis der Zielligand über einen Ligandenaustausch das Metall komplexiert. Beispiele dieser Art von Hilfsliganden sind (einschließlich deren Salze) Gluconheptonsäure, Weinsäure, Zitronensäure oder andere gebräuchliche Liganden, wie später genauer ausgeführt ist.Carriers are HSA, aqueous buffer solutions, eg tris (hydroxymethyl) aminoethane (or their salts), phosphate, citrate, bicarbonate etc., sterile water, physiological saline, isotonic chloride or dicarbonate ion solutions or normal plasma ions such as Ca. 2+ , Na + , K + and Mg 2+ . Because technetium can exist in a number of oxidation states (+7 to -1), it is often necessary for radiopharmaceutical agents to contain additional agents known as stabilizers. These keep the radionuclide in a stable form until it has reacted with the ligand. These stabilizers can include agents known as transfer or auxiliary ligands that are particularly useful in stabilizing and complexing the metal in a well-defined oxidation state until the target ligand complexes the metal via ligand exchange. Examples of this type of auxiliary ligand (including its salts) are gluconheptonic acid, tartaric acid, citric acid or other common ligands, as will be explained in more detail later.
Standardmäßig werden radionuklidhaltige Radiopharmazeutika dargestellt, indem zunächst der Ligand synthetisiert und anschließend mit dem Metall-Radionuklid in geeigneter Weise umgesetzt wird, um einen entsprechenden Komplex zu bilden, in dem notwendigerweise der Ligand nach Komplexierung unverändert, mit Ausnahme der Abspaltung eventuell vorhandener Schutzgruppen oder Wasserstoffionen, vorliegen muß. Die Entfernung dieser Gruppen erleichtert die Koordination des Liganden am Metallion und führt so zu einer raschen Komplexierung.By default, radionuclide-containing radiopharmaceuticals are prepared by first synthesizing the ligand and then reacting it with the metal radionuclide in a suitable manner to form a corresponding complex in which the ligand necessarily remains unchanged after complexation, with the exception of any protective groups or hydrogen ions which may be present, must be present. Removal of these groups facilitates coordination of the ligand to the metal ion and thus leads to rapid complexation.
Zur Bildung von Technetium-99m-Komplexen wird Pertechnetat zunächst aus einem Nuklidgenerator gewonnen und durch Verwendung geeigneter Reduktionsmittel (z.B. SnCl2/ S2O42" etc.) in eine niedrigere Oxidationsstufe überführt, die anschließend durch einen geeigneten Chelator stabilisiert wird. Da Technetium in einer Reihe von Oxidationsstufen (+7 bis -1) vorliegen kann, die die pharmakologischen Eigenschaften durch Veränderungen der Ladung eines Komplexes stark verändern können, ist es notwendig, Chelatoren bzw. Komplexliganden für Technetium-99m bereitzustellen, die Technetium sicher, fest und stabil in einer definierten Oxidationsstufe binden können, um zu verhindern, daß durch in vivo ablaufende Redoxprozesse bzw. Technetiumfreisetzungen aus dem entsprechenden Radiodiagnostika eine unerwünschte Biodistribution stattfindet, die eine sichere Diagnostik entsprechender Erkrankungen erschwert .To form technetium-99m complexes, pertechnetate is first obtained from a nuclide generator and converted into a lower oxidation level by using suitable reducing agents (eg SnCl2 / S2O4 2 " etc.), which is then stabilized by a suitable chelator. Because technetium in a row of oxidation levels (+7 to -1) can be present, the pharmacological properties due to changes in the To change the charge of a complex strongly, it is necessary to provide chelators or complex ligands for technetium-99m, which can bind technetium safely, firmly and stably in a defined oxidation state in order to prevent redox processes or technetium releases from the unwanted biodistribution takes place according to the corresponding radio diagnostics, which makes a reliable diagnosis of corresponding diseases more difficult.
Die Effizienz von Radionukliden in der in vivo Diagnostik, als auch der Therapie hängt von der Spezifität und der Selektivität der markierten Chelate zur Targetzelle ab. Eine Verbesserung dieser Eigenschaften ist durch Kopplung der Chelate an Biomoleküle nach dem "Drug-Targeting"-Prinzip zu erreichen. Als Biomoleküle bieten sich Antikörper, deren Fragmente, Hormone, Wachstumsfaktoren und Substrate von Rezeptoren und Enzymen an. So wird in der britischen Patentanmeldung GB 2,109,407 die Verwendung radioaktiv markierter monoklonaler Antikörper gegen tumorassoziierte Antigene, für die in vivo Tumordiagnsotik beschrieben. Ebenso wurden direkte Proteinmarkierungen über Donor-Gruppen (Amino-, Amid-, Thiol-, etc.) des Proteins (Rhodes, B.A. et al . , J. Nukl . Med. 1986, 27, 685-693) oder durch Einführen von Komplexbildnern (US-Patent 4,479,930 und Fritzberg, A.R. et al. Nucl. Med. 1986, 27, 957) mit Technetium-99m beschrieben.Diese experimentellen Methoden stehen jedoch für die klinische Anwendung nicht zur Verfügung, da zum einen die Selektivität zu niedrig und zum anderen die Backgroundaktivität im Organismus zu hoch ist, um ein in vivo Imaging zu ermöglichen.The efficiency of radionuclides in in vivo diagnostics as well as therapy depends on the specificity and the selectivity of the labeled chelates to the target cell. These properties can be improved by coupling the chelates to biomolecules according to the "drug targeting" principle. Antibodies, their fragments, hormones, growth factors and substrates of receptors and enzymes are suitable biomolecules. The British patent application GB 2,109,407 describes the use of radioactively labeled monoclonal antibodies against tumor-associated antigens for tumor diagnosis in vivo. Likewise, direct protein labels via donor groups (amino, amide, thiol, etc.) of the protein (Rhodes, BA et al., J. Nukl. Med. 1986, 27, 685-693) or by introducing complexing agents (U.S. Patent 4,479,930 and Fritzberg, AR et al. Nucl. Med. 1986, 27, 957) with technetium-99m. However, these experimental methods are not available for clinical use because, on the one hand, the selectivity is too low and, on the other hand others the background activity in the organism is too high to allow in vivo imaging.
Als geeignete Komplexbildner für Technetium undAs a suitable complexing agent for technetium and
Rheniumisotope gelten z.B. zyklische Amine wie sie von Volkert et al . (Appl . Radiol.Isot. 1982, 33; 891) und Troutner et al . (J. Nucl . Med. 1980, 21; 443) beschrieben werden, die aber den Nachteil haben, daß sie häufig erst ab einem pH-Wert > 9 in der Lage sind, Technetium-99m in guten Ausbeuten zu binden. N2θ2-Systeme (Pillai, M.R.A., Troutner, D.E. et al . ; Inorg. Chem. 1990, 29; 1850) befinden sich in der klinischen Anwendung. Nichtzyklische N4-Systeme wie z.B. das HMPAO haben als großen Nachteil ihre geringe Komplexstabilität. Tc-99m-HMPAO muß wegen seiner Instabilität (Ballinger, J.R. et al . , Appl.Rhenium isotopes are, for example, cyclic amines such as those from Volkert et al. (Appl. Radiol. Isot. 1982, 33; 891) and Troutner et al. (J. Nucl. Med. 1980, 21; 443), but they have the disadvantage that they are often only able to bind technetium-99m in good yields from a pH> 9. N 2 θ2 systems (Pillai, MRA, Troutner, DE et al.; Inorg. Chem. 1990, 29; 1850) are in clinical use. A major disadvantage of non-cyclic N4 systems such as HMPAO is their low complex stability. Tc-99m-HMPAO, because of its instability (Ballinger, JR et al., Appl.
Radiat. Isot. 1991, 42; 315) , Billinghurst, M.W. et al., Appl. Radiat. Isot. 1991, 42; 607) innerhalb von 30 Minuten nach seiner Markierung appliziert werden, damit der Anteil an Zerfallsprodukten, die eine andere Pharmakokinetik und Ausscheidung besitzen, klein gehalten werden kann. Solche radiochemischen Verunreinigungen erschweren die Erkennung von zu diagnostizierenden Erkrankungen. Eine Kopplung dieser Chelate bzw. Chelatbildner an andere, sich selektiv in Krankheitsherden anreichernde Substanzen ist nicht mit einfachen Mitteln zu lösen, so daß sich diese im allgemeinen unspezifisch im Organismus verteilen.Radiat. Isot. 1991, 42; 315), Billinghurst, M.W. et al., Appl. Radiat. Isot. 1991, 42; 607) can be applied within 30 minutes after its labeling, so that the proportion of decay products that have a different pharmacokinetics and excretion can be kept low. Such radiochemical contaminants make it difficult to identify diseases to be diagnosed. A coupling of these chelates or chelating agents to other substances that selectively accumulate in foci of disease cannot be solved with simple means, so that they are generally distributed non-specifically in the organism.
N2s2"chelatoren (Bormans, G. et al. ; Nucl. Med. Biol. 1990, 17; 499) wie z.B. Ethylendicystein (EC; Verbruggen, A.M. et al.; J. Nucl. Med. 1992, 33; 551) erfüllen zwar die Forderung nach hinreichender Stabilität des entsprechenden Technetium-99m-Komplexes, bilden aber erst ab einem pH-Wert des Komplexierungsmediums > 9 Radiodiagnostika mit einer Reinheit von größer 69%. N3S- Systme (Fritzburg, A. ; EP-0173424 und EP-0250013) bilden zwar stabile Technetium-99m-Komplexe, müssen aber zur Bildung eines einheitlichen Radiopharmakons auf Temperaturen von ca. 100°C erhitzt werden. In den letzten Jahren ist das Verlangen nach sich spezifisch in erkrankten Geweben anreichernden Radiodiagnostika gestiegen. Dies kann erreicht werden, wenn Komplexbildner leicht an sich selektiv anreichernde Substanzen gekoppelt werden können und dabei ihre günstigen Komplexierungseigenschaften nicht verlieren. Da es aber sehr häufig dazu kommt, daß nach Kopplung eines Komplexbildners unter Nutzung einer seiner funktionellen Gruppen an ein solches Molekül eine Abschwächung der Komplexstabilität beobachtet wird, erscheinen die bisherigen Ansätze zur Kupplung von Cheiatbildnem an sich selektiv anreichernde Substanzen wenig zufriedenstellend, da ein diagnostisch nicht tolerierbarer Anteil des Isotops aus dem Konjugat in vivo freigesetzt wird (Brechbiel, M.W. et al . ; Inorg. Chem. N 2 s 2 " chelators (Bormans , G. et al.; Nucl. Med. Biol. 1990, 17; 499) such as, for example, ethylenedicysteine (EC; Verbruggen, AM et al .; J. Nucl. Med. 1992, 33; 551) meet the requirement for sufficient stability of the corresponding technetium-99m complex, but only form> 9 radiodiagnostics with a purity of greater than 69% from a pH value of the complexing medium. N3S systems (Fritzburg, A.; EP-0173424 and EP-0250013) form stable technetium-99m complexes, but they have to be heated to temperatures of approximately 100 ° C. in order to form a uniform radiopharmaceutical. In recent years, the need for radio-diagnostic agents specifically enriching in diseased tissues has increased. This can be achieved if complexing agents can easily be coupled to selectively enriching substances and do not lose their favorable complexing properties. However, since it often happens that after coupling of a complexing agent using one of its functional groups to such a molecule, a weakening of the complex stability is observed, the previous approaches for coupling Cheiatbildnerem to selectively enriching substances appear unsatisfactory, since a diagnostically not tolerable proportion of the isotope from the conjugate is released in vivo (Brechbiel, MW et al.; Inorg. Chem.
1986, 25, 2772) . Es ist deswegen notwendig bifunktionelle Komplexbildner darzustellen, die sowohl funktionelle Gruppen zur Bindung des gewünschten Metallions als auch eine (andere, mehrere) funktionelle Gruppe zur Bindung des sich selektiv anreichernden Moleküls tragen, oder Komplexbildner derart zu gestalten, daß erst durch Kopplung an eine sich selektiv anreichernde Substanz die gewünschte Komplexbildnerstruktur gebildet wird und somit eine Abschwächung der Komplexstabilität ausgeschlossen wird. Solche Liganden ermöglichen eine spezifische, chemisch definierte Bindung von Technetium- oder Rhenium- Isotopen an verschiedenste biologische Materialien, auch dann, wenn ein sogenanntes Prelabeling durchgeführt wird. Es wurden einige Chelatbildner, gekoppelt an monoklonale Antikörper (z.B. EP-0247866 und EP-0188256) oder1986, 25, 2772). It is therefore necessary to present bifunctional complexing agents which carry both functional groups for binding the desired metal ion and one (other, several) functional group for binding the selectively enriching molecule, or to design complexing agents in such a way that they are only selectively coupled to one enriching substance the desired complexing agent structure is formed and thus a weakening of the complex stability is excluded. Such ligands enable a specific, chemically defined binding of technetium or rhenium isotopes to various biological materials, even if so-called prelabeling is carried out. Some chelators have been linked to monoclonal antibodies (e.g. EP-0247866 and EP-0188256) or
Fettsäuren (EP-0200492) , beschrieben. Als Chelatbildner werden jedoch die bereits erwähnten N2S2-Systeme verwendet, die aufgrund ihrer geringen Stabilität wenig geeignet sind. Da sowohl die sich selektiv anreichernden Substanzen in ihren Eigenschaften, sowie auch dieFatty acids (EP-0200492). However, the previously mentioned N2S2 systems are used as chelating agents, which are not very suitable due to their low stability. Because both the selectively enriching substances in their properties, as well as the
Mechanismen, nach denen sie angereichert werden, sehr unterschiedlich sind, ist es weiterhin notwendig, den kopplungsfähigen Chelatbildner zu variieren und den physiologischen Anforderungen des Kopplungspartners hinsichtlich seiner Lipophilie, Membranpermeabilität etc. anpassen zu können.Mechanisms by which they are enriched, very much are different, it is also necessary to vary the couplable chelating agent and to be able to adapt the physiological requirements of the coupling partner with regard to its lipophilicity, membrane permeability, etc.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, stabile Komplexverbindungen zur Verfügung zu stellen, die gekoppelt oder fähig zur Kopplung an unterschiedliche sich selektiv anreichernde Verbindungen sind, ohne daß deren Spezifität und Selektivität wesentlich beeinflußt wird. Zusätzlich besteht die Aufgabe, solche koppelbaren Chelatoren oder Komplexe bereitzustellen, die über eine größere chemische Variationsbreite der Substituenten verfügen, um diese den oben referierten Erfordernissen anpassen zu können. Dabei müssen gleichzeitig die Voraussetzungen für die Anwendung dieser Verbindungen am Menschen bezüglich aufgenommener Strahlendosis, Stabilität und Löslichkeit der Verbindungen erfüllt sein.The invention is therefore based on the object of providing stable complex compounds which are coupled or capable of coupling to different selectively enriching compounds without their specificity and selectivity being significantly affected. In addition, there is the task of providing couplable chelators or complexes which have a greater chemical range of variation of the substituents in order to be able to adapt them to the requirements referred to above. At the same time, the requirements for the use of these compounds in humans with regard to the absorbed radiation dose, stability and solubility of the compounds must be fulfilled.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß neue, bifunktionelle Sulfonamidgruppen enthaltende Chelatbildner und deren Kopplungsprodukte mit sich spezifisch anreichernden Verbindungen zur Verfügung gestellt werden.According to the invention, this object is achieved in that new chelating agents containing bifunctional sulfonamide groups and their coupling products with specifically enriching compounds are made available.
Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)The invention relates to compounds of the general formula (I)
M - L (I)M - L (I)
worinwherein
M ein Radioisotop von Tc oder Re und L einen Liganden der allgemeinen Formel (II) B - CR1R2 - ( CR3R4 ) n= 1 / 2 - S - CHR5 - CHR6 - S02 -NH- CR7R8 - ( CR9R10 ) m= l f 2 "DM is a radioisotope of Tc or Re and L is a ligand of the general formula (II) B - CR 1 R 2 - (CR 3 R 4 ) n = 1/2 - S - CHR 5 - CHR 6 - S0 2 -NH- CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = lf 2 "D
( I I )(I I)
bedeutet, worinmeans what
R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten C^.g-Alkylrest stehen,R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C 1-6 alkyl radical,
R für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15, worin R15 eine Hydroxyl- eine verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische Cχ_3o-Alkoxy-, Alkenyloxy- , Polyalkenyloxy- , Alkinyloxy-, Polyalkinyloxy- , Aryloxy- , Alkylaryloxy- oder Arylalkyloxyygruppe, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-,R represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl- a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic Cχ_3o-alkoxy-, alkenyloxy-, polyalkenyloxy-, alkynyloxy -, polyalkynyloxy, aryloxy, alkylaryloxy or arylalkyloxyy group, which may be combined with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl,
Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist oder eine N(RaRb) -Gruppe, wobei Ra und R*3 gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzyklischen C1_3Q-Alkyl- , Alkenyl-,Alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se or an N ( R a R b ) group, where R a and R * 3 are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 Q alkyl, alkenyl,
Polyalkenyl, Alkinyl-, Polyalkinyl- , Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, steht,Represent polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl, optionally with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 Is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se,
R9 und R10 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest stehen,R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C] __ g alkyl radical,
B für einen Rest -SR11, -NHR12 oder -OR13 steht, worinB represents a radical -SR 11 , -NHR 12 or -OR 13 , wherein
R11 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C^.g-Alkylrest oder für eineR 11 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C 1-6 alkyl radical or one
Schwefelschutzgruppe steht,Sulfur protection group stands,
R12 für ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutzgruppe oder verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische Cι_3Q-Alkyl- , Alkenyl-, Polyalkenyl, Alkinyl-, Polyalkinyl- , Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, steht,R 12 represents a hydrogen atom, an amino protecting group or branched or straight-chain, cyclic or polycyclic Cι_3Q-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, optionally with hydroxy, oxy, Oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms are substituted and / or optionally interrupted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se and / or is substituted,
R13 für ein Wasserstoffatom oder für eine Alkoholschutzgruppe steht,R 13 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group,
D für einen Rest -SR14, worin R14 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest oder für eine Schwefelschutzgruppe steht,D for a residue -SR 14 , wherein R 14 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a sulfur protecting group,
oder für den Fall, daß B einen Rest SR11 darstellt, auch für einen Rest -NHR16 oder -OR17, worinor in the event that B represents a radical SR 11 , also for a radical -NHR 16 or -OR 17 , in which
R16 ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutzgruppe oder eine verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische C1_30-Alkyl-, Alkenyl-,R 16 is a hydrogen atom, an amino protecting group or a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 0 alkyl, alkenyl,
Polyalkenyl- , Alkinyl-, Polyalkinyl- , Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy- , Oxy- , Oxo- , Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20Polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl groups, optionally with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20
Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt,Is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se,
R17 für ein Wasserstoffatom oder für eine Alkoholschützgruppe steht, stehtR 17 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group
Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich dadurch aus, daß für n und m jeweils 1 steht und daß R1, R2 , R5 , R6 , R8 und R9 Wasserstoffatome sind.Preferred compounds of the general formula (I) are characterized in that n and m each represent 1 and that R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 and R 9 are hydrogen atoms.
Besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich dadurch aus, daß für n und m jeweils 1 steht und daß R1, R2, R3, R4, R5, R6 , R8 < R9 und R10 Wasserstoffatome sind und R7 für einen Rest -CO-R15, worin R15 eine Hydroxyl-, eine verzweigte oder geradkettige C]__30-Alkoxygruppe oder eine N(RaRb) -Gruppe, wobei Ra und Rb gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, C]__3g-Particularly preferred compounds of the general formula (I) are distinguished in that n and m each represent 1 and in that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 <R 9 and R 10 Are hydrogen atoms and R 7 for a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C] __ 30 alkoxy group or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, C ] __3g-
Alkylrest, der gegebenenfalls mit Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl- oder Aminogruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus derAlkyl radical which is optionally substituted with carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl or amino groups having up to 20 carbon atoms and / or optionally by one or more heteroatoms from the
Reihe O, N, S unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellen, steht .Row O, N, S is interrupted and / or substituted, represents.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Verbindungen, bei denen n und m jeweils für 1 steht.Compounds according to the invention in which n and m each represent 1 are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind ferner erfindungsgemäße Verbindungen, bei denen R1, R2, R5, R6, R8, R9 und R10 Wasserstoffatome darstellen.Compounds according to the invention in which R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and R 10 represent hydrogen atoms are also particularly preferred.
Insbesondere bevorzugt sind erfindungsgemäße Verbindungen, bei denen R3 und R4 jeweils für ein Wasserstoffatom und R7 für ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15, worin R15 eine Hydroxyl-, eine verzweigte oder geradkettige C]_.39-Alkoxy- oder eine N(RaRb) -Gruppe, wobei Ra und Rb gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzykli¬ schen Cχ_3o-Alkylrest darstellen, der gegebenen¬ falls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, stehen.Particularly preferred compounds according to the invention are those in which R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and R 7 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a radical -CO-R 15 , where R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C ] _.39 alkoxy or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic Cχ_3o -Alkylrest, which is optionally substituted with hydroxy, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally by represents one or more heteroatoms from the series 0, N, S interrupted and / or substituted.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die neuen bifunktionellen schwefelatom-unterbrochenen Sulfonamid Liganden der allgemeinen Formel (II)The invention further relates to the new bifunctional sulfur-atom-interrupted sulfonamide ligands of the general formula (II)
B-CR^-R2- (CR3R4)n=1# 2-S-CHR5-CHR6-S02-NH-CR7R8- <CR9R1°)m=l,2"D B-CR ^ -R 2 - (CR 3 R 4) n = 1 # 2 -S-CHR 5 -CHR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - <CR9R1 °) m = l, 2 "D
(II)(II)
worin R1, R2, R3 , R4 , R5, R6< R7, R8, R9, R10, n, m, B und D jeweils die voranstehend angegebene Bedeutung haben.wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 <R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, m, B and D each have the meaning given above.
Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (II) zeichnen sich dadurch aus, daß für n und m jeweils 1 steht .Preferred compounds of the general formula (II) are characterized in that n and m each represent 1.
Weitere bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (II) zeichnen sich dadurch aus, daß R1, R2, R5, R6 , R8, R9 und R1^ Wasserstoffatome sind.Further preferred compounds of the general formula (II) are distinguished by the fact that R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and R 1 ^ are hydrogen atoms.
Besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (II) zeichnen sich dadurch aus, daß für n und m jeweils 1 steht und daß R1, R2, R3 , R4, R5, R6, R8- R9 und R10 Wasserstoffatome sind und R7 für einen Rest -CO-R15, worin R15 eine Hydroxyl-, eine verzweigte oder geradkettige Cχ.30-Alkoxygruppe oder eine N(RaRb) -Gruppe, wobeiParticularly preferred compounds of the general formula (II) are distinguished in that n and m each represent 1 and in that R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 -R 9 and R 10 Are hydrogen atoms and R 7 for a radical -CO-R 15 , wherein R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain Cχ.30 alkoxy group or an N (R a R b ) group, wherein
Ra und Rb gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, C]__3o-Alkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl- oder Aminogruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellen, steht.R a and R b are the same or different and / or represent a hydrogen atom, a branched or straight-chain, C ] __3o-alkyl radical which may be substituted with carboxy, aminocarbonyl, Alkoxycarbonyl or amino groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the O, N, S series.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Konjugate enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel (I und/oder II) und Nukleotiden vom DNA und RNA-Typ sowie sich selektiv in erkranktem Gewebe anreichernde Substanzen, wobei zwischen diesen eine konvalente Bindung besteht und diese im Falle von Carboxyl- oder Aminogruppen enthaltenden Substanzen wie natürlich vorkommenden oder modifizierten Oligonucleotiden, bei denen der Abbau durch natürlich vorkommende Nukleasen verhindert oder erschwert ist, Peptiden, Proteinen, Antikörpern oder deren Fragmente amidisch oder im Falle von Hydroxylgruppen enthaltenden Substanzen wieThe invention furthermore relates to conjugates containing a compound of the general formula (I and / or II) and nucleotides of the DNA and RNA type and substances which accumulate selectively in diseased tissue, a convex bond between them and this in the case of carboxyl - or amino group-containing substances such as naturally occurring or modified oligonucleotides in which the degradation is prevented or made more difficult by naturally occurring nucleases, peptides, proteins, antibodies or their fragments amidically or in the case of substances containing hydroxyl groups such as
Fettalkoholen esterartig oder im Falle von Aldehydgruppen enthaltende Substanzen imidisch vorliegt.Fatty alcohols are ester-like or imidic in the case of substances containing aldehyde groups.
Besonders bevorzugte Konjugate zeichnen sich dadurch aus, daß die sich im erkrankten Gewebe anreicherndenParticularly preferred conjugates are characterized in that the accumulating in the diseased tissue
Substanzen Peptide wie Endotheline, Teilsequenzen von Endothelinen, Endothelin-Analoga, Endothelin-Derivate, Endothelin-Antagonisten oder Angiotensine, Teilsequenzen von Angiotensinen, Angiotensin-Analoga, Angiotensin- Derivate und Angiotensin-Antagonisten sowie chemotaktische Peptide bedeuten.Substances mean peptides such as endotheline, partial sequences of endothelin, endothelin analogs, endothelin derivatives, endothelin antagonists or angiotensins, partial sequences of angiotensins, angiotensin analogs, angiotensin derivatives and angiotensin antagonists, and chemotactic peptides.
In weiteren bevorzugten erfindungsgemäßen Konjugaten weisen die Peptide die folgenden Sequenzen Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-TyrIn further preferred conjugates according to the invention, the peptides have the following sequences Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr■Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr ■
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Cys-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-
, 1 , 1st
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
l ll l
Cys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-Cys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-
Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,
I 1I 1
Ala-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Ala-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-
Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Ala-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Ala-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr- Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp, Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr- Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp, Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,
N-Acetyl-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Gln- Asp-Val-Ile-Trp,N-acetyl-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala,Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala,
For-Met-Leu-Phe,For-Met-Leu-Phe,
For-Met-Leu-Phe-Lys,For-Met-Leu-Phe-Lys,
die Teilsequenzenthe partial sequences
His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Phe-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Val-Tyr-Ile-His-Pro, oder die cyclischen AminosäuresequenzenVal-Tyr-Ile-His-Pro, or the cyclic amino acid sequences
Cyclo- (DTrp-DAsp-Pro-DVal-Leu) ,Cyclo- (DTrp-DAsp-Pro-DVal-Leu),
Cyclo- (DGlu-Ala-alloDIle-Leu-DTrp)Cyclo- (DGlu-Ala-alloDIle-Leu-DTrp)
auf.on.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner Verbindungen der allgemeinen Formel (II)The present invention furthermore further relates to compounds of the general formula (II)
B-CRiR2- (CR3R4)n=lf 2-S-CHR5-CHR6-S02-NH-CR7R8- (CR9R10)m=lf 2-DB-CR i R 2 - (CR 3 R 4 ) n = lf 2 -S-CHR 5 -CHR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = lf 2 -D
(II)(II)
worinwherein
R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten Cι_g-Alkylrest stehen,R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C 1 -C 6 -alkyl radical,
R8 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15, worin R15 eine Hydroxyl- eine verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische C]__30-Alkoxy- , Alkenyloxy- , Polyalkenyloxy- , Alkinyloxy- , Polyalkinyloxy- , Aryloxy-, Alkylaryloxy- oder Arylalkyloxyygruppe, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-,R 8 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g-alkyl radical or a radical -CO-R 15 , where R 15 is a hydroxyl- a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] __30-alkoxy-, alkenyloxy-, polyalkenyloxy -, alkynyloxy, polyalkynyloxy, aryloxy, alkylaryloxy or arylalkyloxyy groups, which may be combined with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl,
Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist oder eine N(RaRb) -Gruppe, wobei Ra und Rb gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzyklischen C1_30-Alkyl- , Alkenyl-, Polyalkenyl, Alkinyl-, Polyalkinyl- , Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-,Alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se interrupted and / or substituted or an N (R a R b ) group, where R a and R b are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C 1 _3 0 alkyl, Represent alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl radicals, optionally with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl,
Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, steht,Amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se,
R9 und R10 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten Cχ_g-Alkylrest stehen,R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched Cχ_g alkyl radical,
B für einen Rest -SR11, -NHR12 oder -OR13 steht, worin R11 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C _g-Alkylrest oder für eineB represents a radical -SR 11 , -NHR 12 or -OR 13 , wherein R 11 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C _g alkyl radical or one
Schwefelschutzgruppe steht,Sulfur protection group stands,
R12 für ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutzgruppe oder verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische C]_.30-Alkyl- , Alkenyl-, Polyalkenyl, Alkinyl-, Polyalkinyl-, Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, steht,R 12 represents a hydrogen atom, an amino protecting group or branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] _.30-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, which are optionally substituted with hydroxy , Oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups having up to 20 carbon atoms and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se,
R13 für ein Wasserstoffatom oder für eine Alkoholschutzgruppe steht,R 13 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group,
D für einen Rest -SR14, worinD for a residue -SR 14 , wherein
R14 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest oder für eine Schwefelschutzgruppe steht,R 14 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C ] __g alkyl radical or a sulfur protecting group,
oder für den Fall, daß B einen Rest SR11 darstellt, auch für einen Rest -NHR16 oder -OR17, worinor in the event that B represents a radical SR 11 , also for a radical -NHR 16 or -OR 17 , in which
R16 ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutzgruppe oder eine verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische C]__3g-Alkyl-, Alkenyl-, Polyalkenyl- , Alkinyl- , Polyalkinyl- , Aryl- , Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt,R 16 is a hydrogen atom, an amino protecting group or a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C ] __3g-alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, which are optionally linked with hydroxy, Oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As , Se is interrupted and / or substituted,
R17 für ein Wasserstoffatom oder für eine Alkoholschutzgruppe steht, steht,R 17 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group,
deren Konjugate mit sich selektiv in erkranktem Gewebe anreichernden Substanzen, wobei zwischen diesen eine konvalente Bindung besteht und diese im Falle vontheir conjugates with substances that selectively accumulate in diseased tissue, with a convex bond between them and this in the case of
Carboxyl- oder Aminogruppen enthaltenden Substanzen wie natürlich vorkommenden oder modifizierten Oligonucleotiden, bei denen der Abbau durch natürlich vorkommende Nukleasen verhindert oder erschwert ist, Peptiden, Proteinen, Antikörpern oder deren Fragmente amidisch oder im Falle von Hydroxylgruppen enthaltenden Substanzen wie Fettalkoholen esterartig oder im Falle von Aldehydgruppen enthaltende Substanzen imidisch vorliegtSubstances containing carboxyl or amino groups, such as naturally occurring or modified oligonucleotides, in which the degradation by naturally occurring nucleases is prevented or made more difficult, peptides, proteins, antibodies or fragments thereof are amidic or, in the case of substances containing hydroxyl groups, such as fatty alcohols, or in the case of substances containing aldehyde groups, imidic
sowie deren Komplexe mit Radioisotopen von Tc oder Re .as well as their complexes with radioisotopes of Tc or Re.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) , dadurch gekennzeichnet, daß man Technetium-99m oder Re in Form von Pertechnetat oder Perrhenat in Gegenwart eines Reduktionsmittels und gegebenenfalls eines Hilfsliganden mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (II)The present invention further provides a process for the preparation of a compound of the general formula (I), characterized in that technetium-99m or Re in the form of pertechnetate or perrhenate in the presence of a reducing agent and, if appropriate, an auxiliary ligand with a compound of the general formula (II)
B-CR^-R2- (CR3R4)n=1/2-S-CHR5-CHR6-S02-NH-CR7R8- (CR9R10)m=lf 2-D (II)B-CR ^ -R 2 - (CR 3 R 4 ) n = 1/2 -S-CHR 5 -CHR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = lf 2 -D (II)
worin R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6, R7, R8, R9, R10, n, m, B und D die voranstehened angegebene Bedeutung haben, umsetzt .wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, m, B and D have the meaning given above.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (II) erfolgt dadurch, daß man gegebenenfalls mit R5 und R6 substituiertes 2- Chlorethansulfonsäurechlorid in an sich bekannter Weise in einem aprotischen Lösungsmittel unter Zusatz einer geeigneten Base mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III)The compounds of the general formula (II) according to the invention are prepared by reacting 2-chloroethanesulfonic acid chloride which is optionally substituted with R 5 and R 6 in a manner known per se in an aprotic solvent with addition of a suitable base with compounds of the general formula (III)
H2N-CR7R8- (CR9R10)m=1#2-DH 2 N-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = 1 # 2 -D
(III) worin R7, R8, R9, R10, m und D die voranstehend angegebene Bedeutung haben,(III) wherein R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and D have the meaning given above,
zu Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)to compounds of the general formula (IV)
R5HC=CR2-SO-NH-CR7R8- (CR9R10)m=1 t 2-DR 5 HC = CR2-SO-NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = 1 t 2 -D
(IV)(IV)
worin R5, R6, R7, R8, R9, R10, m und D die voranstehend angegebene Bedeutung haben,wherein R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and D have the meaning given above,
umsetzt .implements.
Diese Umsetzungen werden in polaren und unpolaren, aprotischen Lösungsmitteln wie beispielsweiseThese reactions are carried out in polar and non-polar, aprotic solvents such as
Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Chloroform, 1,4-Dioxan, Pyridin, DMF oder DMSO bei Temperaturen zwischen -40° bis 120°C gegebenenfalls unter Zugabe einer Hilfsbase zum Abfangen der freiwerdenden Säuren durchgeführt . Solche Hilfsbasen können beispielsweise tertiäre Amine, Alkali- und Erdalkaiihydroxide, Alkali- und Erdalkalicarbonate sein.Dichloromethane, tetrahydrofuran, chloroform, 1,4-dioxane, pyridine, DMF or DMSO at temperatures between -40 ° to 120 ° C, optionally with the addition of an auxiliary base for trapping the released acids. Such auxiliary bases can be, for example, tertiary amines, alkali and alkaline earth hydroxides, alkali and alkaline earth carbonates.
Die daraus resultierenden Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) werden gegebenenfalls unter Zusatz einer geeigneten Hilfsbase in an sich bekannter Weise mit Verbindungen der allgemeinen Formel (V)The resulting compounds of the general formula (IV) are, if appropriate with the addition of a suitable auxiliary base, in a manner known per se with compounds of the general formula (V)
BCR1R2- (CR3R4)n=1# 2-SH (V)BCR 1 R 2 - (CR 3 R 4 ) n = 1 # 2 -SH (V)
worin R1, R2, R3 , R4, n und B die voranstehend angegebene Bedeutung haben, umsetzt, und gegebenenfalls vorhandene Schutzgruppen in an sich bekannter Weise abspaltet.in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and B have the meaning given above, and any protective groups present are split off in a manner known per se.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Kits, die zur Herstellung von Radiopharmaka dienen, bestehend aus einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) oder einem erfindungsgemäßen Konjugat enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel (I und/oder II) und sich selektiv in Geweben anreichernden Substanzen, einem Reduktionsmittel und gegebenenfalls einem Hilfsliganden, die in trockenem Zustand oder in Lösung vorliegen, sowie einer Gebrauchsanweisung mit einer Reaktionsvorschrift zur Umsetzung der beschriebenen Verbindungen mit Technetium- 99m oder Re in Form einer Pertechnetatlösung oder Perrhenatlösung.The invention furthermore relates to kits which are used to produce radiopharmaceuticals, consisting of a compound of the general formula (II) or a conjugate according to the invention containing compounds of the general formula (I and / or II) and substances which accumulate selectively in tissues, a Reducing agents and optionally an auxiliary ligand, which are in the dry state or in solution, as well as instructions for use with a reaction instruction for reacting the described compounds with technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate solution or perrhenate solution.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine radiopharma¬ zeutische Zusammensetzung zur nicht invasiven in vivo Darstellung von Organen, Rezeptoren und rezeptorhaltigem Gewebe und/oder von atherosklerotischen Plaques, die eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder ein erfin¬ dungsgemäßes Konjugat enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel (I und/oder II) und sich selektiv in Geweben anreichernden Substanzen, gegebenenfalls mit den in der Galenik üblichen Zusätzen, enthält, wobei die Verbindung in einem Kit mit Technetium-99m oder Re in Form einer Pertechnetat- oder Perrhenatlösung zubereitet wird.The invention also relates to a radiopharmaceutical composition for the non-invasive in vivo presentation of organs, receptors and receptor-containing tissue and / or of atherosclerotic plaques, which contain a compound of the general formula (I) or a conjugate according to the invention containing compounds of the general formula (I and / or II) and substances which accumulate selectively in tissues, optionally with the additives customary in galenics, the compound being prepared in a kit with Technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate or perrhenate solution.
In einer Methode zur Durchführung einer radiodiagno¬ stischen Untersuchung wird die radiopharmazeutische Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 30 mCi, bevorzugt von 0,5 bis 10 mCi pro 70 kg Körpergewicht einem Patienten verabreicht und die vom Patienten abgegebene Strahlung aufgezeichnet. Überraschenderweise zeigen viele der synthetisierten und mit Technetium-99m oder Re markierten Chelate eine höhere Stabilität als vergleichbare N2S2- und N3S-Systeme, die in der Literatur beschrieben sind. So konnten z.B. bei einer erfindungsgemäßen Substanz (Beispiel 2) , die an einen Fettalkohol gekoppelt wurde, keine Zersetzungsprodukte nach 24 h beobachtet werden. Auch konnte durch Kompetitionsversuche festgestellt werden, daß die in dieser Erfindung beschriebenen Tc-99m oder Re- Chelatoren besser als die vergleichbaren N2S2, N3S und Propylenaminoxim-Systerrte komplexieren. Die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Chelate und Chelatbildner sind damit eindeutig besser für diagnostische und therapeutische Zwecke geeignet als die bisher bekannten Systeme. Ein besonderer Vorteil liegt in den milden Markierungsbedingungen. So gelingt nach Abspaltung der Schutzgruppen die Markierung der erfindungsgemäßen Liganden sowie deren Kopplungsprodukten an sich selektiv in erkrankten Geweben anreichernden Substanzen bei Raumtemperatur und bei physiologischem pH- Wert. Durch Wahl geeigneter Schutzgruppen, die sich je nach Kopplungsprodukt mit unterschiedlichen Reaktionsbedingungen abspalten lassen, ist stets gewährleistet, daß unerwünschte Nebenreaktionen bei der Aufreinigung der Kopplungsprodukte nicht auftreten können. Dies bietet die Gewähr, daß keine unerwünschten Vernetzungsreaktionen oder Oxidationen freier Sulfhydrylgruppen zu Disulfiden unter Reinigungsbedingungen auftreten. Solche Veränderungen beeinflussen häufig die Markierungsausbeute und radiochemische Reinheit und somit auch den Background durch unspezifisch gebundenes Technetium nachteilig. Die Etablierung von Schwefelschutzgruppen bzw. deren Abspaltung erfolgt nach Methoden, die dem Fachmann bekannt sind. Die Kopplung an sich selektiv in erkrankten Geweben anreichernden Substanzen erfolgt ebenfalls nach an sich dem Fachmann bekannten Methoden (z.B. Fritzberg et al . ; J.Nucl.Med. 26, 7 (1987) ) , beispielsweise durch Umsetzung von elektrophilen Gruppen des Komplexliganden mit nukleophilen Zentren der sich selektiv in erkrankten Geweben anreichernden Substanzen oder durch Reaktion nukleophiler Gruppen des Chelators mit elektrophilen Gruppen der sich selektiv in erkrankten Geweben anreichernden Substanzen.In a method for performing a radiodiagnostic examination, the radiopharmaceutical composition is administered to a patient in an amount of 0.1 to 30 mCi, preferably 0.5 to 10 mCi per 70 kg of body weight, and the radiation emitted by the patient is recorded. Surprisingly, many of the chelates synthesized and labeled with technetium-99m or Re show a higher stability than comparable N2S 2 and N3S systems which are described in the literature. For example, in the case of a substance according to the invention (example 2) which was coupled to a fatty alcohol, no decomposition products could be observed after 24 hours. It was also possible to determine from competition experiments that the Tc-99m or re-chelators described in this invention complex better than the comparable N 2 S2, N 3 S and propylene amine oxime system. The chelates and chelating agents described in the present invention are thus clearly more suitable for diagnostic and therapeutic purposes than the previously known systems. The mild marking conditions are a particular advantage. Thus, after the protective groups have been split off, the ligands according to the invention and their coupling products can be labeled on substances which accumulate selectively in diseased tissues at room temperature and at a physiological pH. The choice of suitable protective groups, which can be split off with different reaction conditions depending on the coupling product, always ensures that undesired side reactions cannot occur during the purification of the coupling products. This ensures that no undesired crosslinking reactions or oxidation of free sulfhydryl groups to disulfides occur under cleaning conditions. Such changes often have an adverse effect on the labeling yield and radiochemical purity and thus also on the background due to non-specifically bound technetium. Sulfur protecting groups are established or split off using methods known to the person skilled in the art. The coupling to substances that accumulate selectively in diseased tissues also occurs after methods known per se to the person skilled in the art (for example Fritzberg et al.; J. Nucl. Med. 26, 7 (1987)), for example by reacting electrophilic groups of the complex ligand with nucleophilic centers of the substances which selectively accumulate in diseased tissues or by reacting nucleophiles Groups of the chelator with electrophilic groups of the substances which selectively accumulate in diseased tissues.
Als Kopplungspartner werden u.a. verschiedene Biomoleküle verwendet. So z.B. Liganden, die an spezifische Rezeptoren binden und so Veränderungen der Rezeptordichte erkennen lassen, hierzu gehören u.a. Peptide, Steroidhormone, Wachstumsfaktoren und Neurotransmitter. Kopplungsprodukte mit steroidhormon-rezeptoraffinenThe coupling partners include different biomolecules used. So e.g. Ligands that bind to specific receptors and thus show changes in receptor density, these include Peptides, steroid hormones, growth factors and neurotransmitters. Coupling products with steroid hormone receptors
Substanzen ermöglichen eine verbesserte Diagnostik von Mamma- und Prostatacarzinomen (S.J. Brandes und J.A. Katzenellenbogen, Nucl .Med.Biol . 15, 53, 1988) . Verschiedentlich weisen Tumorzellen eine veränderte Dichte von Rezeptoren für Peptidhormone oderSubstances enable improved diagnosis of breast and prostate carcinomas (S.J. Brandes and J.A. Katzenellenbogen, Nucl .Med.Biol. 15, 53, 1988). Different tumor cells show an altered density of receptors for peptide hormones or
Wachstumsfaktoren auf, wie z.B. den "epidermal growth factor" (EgF) . Die Konzentrationsunterschiede lassen sich zur selektiven Anreicherung von Cytostatika in Tumorzellen nutzen (E.Abound-Pirak et al. ; Proc.Natl.Acad.Sei. USA 86, 3778, 1989) . Weitere Biomoleküle sind in den Metabolismus der Zellen einschleusbare Metabolite, die einen veränderten Stoffwechsel anzeigen; hierzu gehören z.B. Fettsäuren, Saccharide, Peptide und Aminosäuren. Fettsäuren gekoppelt an die weniger stabilen N2S2-Systeme wurden in der EP- 0200492 beschrieben. Andere Stoffwechselprodukte wie Saccharide, Desoxyglucose, Lactat und Aminsäuren (Leucin, Methylmethionin, Glycin) wurden mit Hilfe der PET-Technik zur bildlichen Darstellung veränderter Stoffwechselvorgänge verwendet (R. Weinreich, Swiss Med. 8, 10, 1986) . Auch nicht biologische Substanzen wie Misonidazol und seine Derivate, die sich in Geweben bzw. Gewebeteilen mit reduzierter Sauerstoffkonzentration irreversibel an Zellbestandteile binden, können zur spezifischen Anreicherung von radioaktiven Isotopen und somit zur bildlichen Darstellung von Tumoren oder ischämischen Regionen herangezogen werden (M.E. Shelton, J.Nucl.Med. 30, 351, 1989) . Schließlich ist auch die Kopplung der neuen Chelatbildner an monoklonale Antikörper bzw. deren Fragmente, Polysaccharide wie Dextrane oder Stärken, Bleomycine, Hormone, Enzyme,Growth factors, such as the "epidermal growth factor" (EgF). The concentration differences can be used for the selective enrichment of cytostatics in tumor cells (E. Abound-Pirak et al.; Proc.Natl.Acad. Se. USA 86, 3778, 1989). Other biomolecules are metabolites that can be introduced into the metabolism of the cells and indicate a changed metabolism; these include, for example, fatty acids, saccharides, peptides and amino acids. Fatty acids coupled to the less stable N 2 S 2 systems have been described in EP-0200492. Other metabolic products such as saccharides, deoxyglucose, lactate and amino acids (leucine, methyl methionine, glycine) were used with the help of PET technology to depict altered metabolic processes (R. Weinreich, Swiss Med. 8, 10, 1986). Not even biological substances like Misonidazole and its derivatives, which irreversibly bind to cell components in tissues or tissue parts with reduced oxygen concentration, can be used for the specific enrichment of radioactive isotopes and thus for the imaging of tumors or ischemic regions (ME Shelton, J.Nucl. Med. 30 , 351, 1989). Finally, the coupling of the new chelating agents to monoclonal antibodies or their fragments, polysaccharides such as dextrans or starches, bleomycins, hormones, enzymes,
Polypeptide wie Polylysin und Nukleotide vom DNA- oder RNA-Typ möglich. Günstig erwiesen sich Kopplungsprodukte der erfindungsgemäßen Chelate bzw. deren Komplexe mit Technetium-99m oder Re mit Fettalkoholen, Fettalkoholderivaten oder mit Fettalkoholaminen bzw. deren Derivate zur Detektion von atherosklerotischen Gefäßerkrankungen. Diese Derivate wurden WHHL-Kaninchen appliziert, die durch einen genetischen Defekt des LDL- Rezeptors hohe LDL-Konzentrationen im Blut aufweisen und somit atherosklerotischen Läsionen aufweisen. Etwa 1 bis 6 h nach Applikation der Derivate in WHHL-Kaninchen konnte ein hohe Anreicherung in atherosklerotischen Plaques nachgewiesen werden. Bisher konnten nur sehr späte Stadien der Atherogenese mit invasiven Verfahren diagnostiziert werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen bieten daher den entscheidenden Vorteil, viel frühere Stadien der Atherosklerose mit einem nicht invasiven Verfahren zu diagnostizieren.Polypeptides such as polylysine and nucleotides of the DNA or RNA type are possible. Coupling products of the chelates according to the invention or their complexes with technetium-99m or Re with fatty alcohols, fatty alcohol derivatives or with fatty alcohol amines or their derivatives have proven to be favorable for the detection of atherosclerotic vascular diseases. These derivatives were applied to WHHL rabbits which, due to a genetic defect in the LDL receptor, have high LDL concentrations in the blood and thus have atherosclerotic lesions. About 1 to 6 h after application of the derivatives in WHHL rabbits, a high accumulation in atherosclerotic plaques could be demonstrated. So far, only very late stages of atherogenesis have been diagnosed with invasive procedures. The compounds according to the invention therefore offer the decisive advantage of diagnosing much earlier stages of atherosclerosis using a non-invasive method.
Es ist unerheblich, ob eine Markierung der beschriebenenIt is irrelevant whether a marking of the described
Chelatbildner mit Technetium-99m vor oder nach der Kopplung an das sich selektiv anreichernde Molekül durchgeführt wird. Für eine Kopplung an das sich selektiv anreichernde Molekül nach einer Komplexierung ist jedoch Voraussetzung, daß die Umsetzung des radioaktivenChelating agent with technetium-99m is carried out before or after coupling to the selectively enriching molecule. For coupling to the selectively enriching molecule after complexation, however, it is a prerequisite that the reaction of the radioactive
Komplexes mit der sich anreichernden Verbindung schnell, unter milden Bedingungen und nahezu quantitativ abläuft, so daß eine anschließende Aufreinigung nicht erforderlich ist .Complex with the enriching connection quickly, takes place under mild conditions and almost quantitatively, so that subsequent purification is not necessary.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen pharmazeutischenThe preparation of the pharmaceutical according to the invention
Mittel erfolgt in an sich bekannter Weise, in dem man die erfindungsgemäßen Komplexbildner unter Zusatz eines Reduktionsmittels, vorzugsweise Zinn- (II) -Salzen wie - chlorid, -pyrophosphat oder -tartrat - und gegebenenfalls unter Zugabe der in der Galenik üblichen Zusätze - in wäßrigem Medium löst und anschließend sterilfiltriert. Geeignete Zusätze sind beispielsweise physiologisch unbedenkliche Puffer (z.B. Tromethamin) , geringe Zusätze von Elektrolyten (z.B. Natriumchlorid) , Stabilisatoren (z.B. Gluconat, Phosphate oder Phosphonate) . Das erfindungsgemäße pharmazeutische Mittel liegt in Form einer Lösung oder in lyophilisierter Form vor und wird kurz vor der Applikation mit einer Lösung Tc-99m- Pertechnetat, eluiert aus kommerziell erhältlichen Mo/Tc- Generatoren, oder einer Perrhenatlösung versetzt.Agents are carried out in a manner known per se, in which the complexing agents according to the invention are added in aqueous form with the addition of a reducing agent, preferably tin (II) salts such as chloride, pyrophosphate or tartrate and, if appropriate, with the addition of the additives customary in galenics Medium dissolves and then sterile filtered. Suitable additives are, for example, physiologically harmless buffers (e.g. tromethamine), small additions of electrolytes (e.g. sodium chloride), stabilizers (e.g. gluconate, phosphates or phosphonates). The pharmaceutical composition according to the invention is in the form of a solution or in lyophilized form and is added shortly before application with a solution of Tc-99m pertechnetate, eluted from commercially available Mo / Tc generators, or a perrhenate solution.
Bei der nuklearmedizinischen in vivo Anwendung werden die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Mittel in Mengen von 1x10"^ bis 5xl04 nmol/kg Körpergewicht, vorzugsweise in Mengen zwischen lxlO-3 bis 5xl02 nmol/kg Körpergewicht dosiert. Ausgehend von einem mittleren Körpergewicht von 70 kg beträgt die Radioaktivitätsmenge für diagnostische Anwendungen zwischen 0,05 bis 50 mCi, vorzugsweise 5 bis 30 mCi pro 70 kg Applikation. Für therapeutische Anwendungen werden zwischen 5 und 500 mCi, vorzugsweise 10 bis 350 mCi appliziert. Die Applikation erfolgt normalerweise durch intravenöse, intraarterielle, peritoneale oder intertumorale Injektion von 0,1 bis 2 ml einer Lösung der erfindungsgemäßen Mittel . Bevorzugt ist die intravenöse Applikation. Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung des Erfindungsgegenstandes.When used in nuclear medicine in vivo, the pharmaceutical compositions according to the invention are dosed in amounts from 1x10 " ^ to 5xl0 4 nmol / kg body weight, preferably in amounts between lxlO -3 to 5xl0 2 nmol / kg body weight. Starting from an average body weight of 70 kg the amount of radioactivity for diagnostic applications is between 0.05 to 50 mCi, preferably 5 to 30 mCi per 70 kg application, for therapeutic applications between 5 and 500 mCi, preferably 10 to 350 mCi. The application is normally carried out by intravenous, intraarterial, peritoneal or intertumor injection of 0.1 to 2 ml of a solution of the agents according to the invention, intravenous application is preferred. The following examples serve to explain the subject of the invention in more detail.
Beispiel 1example 1
S- (4-Methoxybenzyl) cysteinethylester ( 1 )S- (4-methoxybenzyl) cysteine ethyl ester (1)
In eine Lösung von 27,7 g S-4-Methoxybenzylcystein in 250 ml absolutem EtOH wird HCl bis zur Sättigung eingeleitet und zum Sieden erhitzt. Nach vollständiger Umsetzung wird nach Abkühlung auf Raumtemperatur filtriert und die Mutterlauge erneut eingeengt. Es verbleiben 28,4 g weiße Kristalle. Ausbeute: 93% Analyse:HCl is introduced into a solution of 27.7 g of S-4-methoxybenzylcysteine in 250 ml of absolute EtOH until it is saturated and heated to boiling. After the reaction is complete, the mixture is filtered after cooling to room temperature and the mother liquor is concentrated again. 28.4 g of white crystals remain. Yield: 93% Analysis:
Ber. : C 51,06 H 6,59 N 4,58 O 15,70 S 10,49 Geg.: C 50,88 H 6,83 N 4,45 S 10,15Ber. : C 51.06 H 6.59 N 4.58 O 15.70 S 10.49 Opp .: C 50.88 H 6.83 N 4.45 S 10.15
N-Vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) -cysteinethylester ( 2 ) Eine eisgekühlte Lösung von 3,06 g (10 mmol) des S- geschützten Cysteinderivats __ und 1,79 g Chlorethansulfonylchlorid (11 mmol) in 10 ml Dichlormethan wird langsam unter Eiskühlung mit trockenem Pyridin (44 mmol) versetzt. Man läßt auf RT erwärmen und nach beendeter Reaktion wird mit 20 ml verd. HCl versetzt und die Dichlormethan-Phase abgetrennt. Die wäßrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan extrahiert, mit Wasser gewaschen, getrocknet, eingeengt und chromatographiert (Kieselgel CH2C12) • Es verbleiben 2,37 g eines langsam kristallisierenden Öls. Ausbeute: 66% Analyse:N-vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) cysteine ethyl ester (2) An ice-cooled solution of 3.06 g (10 mmol) of the S-protected cysteine derivative __ and 1.79 g of chloroethanesulfonyl chloride (11 mmol) in 10 ml of dichloromethane becomes slow dry pyridine (44 mmol) was added while cooling with ice. The mixture is allowed to warm to RT and, after the reaction has ended, 20 ml of dilute HCl are added and the dichloromethane phase is separated off. The aqueous phase is extracted several times with dichloromethane, washed with water, dried, concentrated and chromatographed (silica gel CH 2 C1 2 ). 2.37 g of a slowly crystallizing oil remain. Yield: 66% Analysis:
Ber. : C 50,12 H 5,89 N 3,80 0 22,26 S 17,84 Gef. : C 49,97 H 6,01 N 3,62 S 17,56 N-<5-r(N-tert.Butvloxvcarbonyl ) -amino]-3-thi a- pentvlsulfonvll-S- (4-methoxybenzyl ) -cvsteinethyl ester m Zu 100 mmol N-Boc-2-Mercaptoethylamin (17,6 g) und 500 μl Piperidin werden innerhalb von 45 min 9,8 mmol Vinylsulfonamid 2 (35,2 g) unter Rühren zugetropft, wobei 50°C nicht überschritten wird. Während der Reaktion werden noch 500 μl Piperidin in mehreren Portionen zugegeben. Dann wird das Gemisch einige Minuten auf 50°C erwärmt, von Verunreinigungen abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen wird das Lösungsmittel abgezogen und der Rückstand chromatographiert (Kieselgel, EtOAc) . Ausbeute: 41% Analyse: Ber. : C 49,23 H 6,76 N 5,22 O 20,87 S 17,92 Gef. : C 49,11 H 6,87 N 5,08 S 17,82Ber. : C 50.12 H 5.89 N 3.80 0 22.26 S 17.84 Found: C 49.97 H 6.01 N 3.62 S 17.56 N- <5-r (N-tert.butvloxvcarbonyl) amino] -3-thiapentvlsulfonvll-S- (4-methoxybenzyl) cvsteinethyl ester m To 100 mmol N-Boc-2-mercaptoethylamine (17.6 g ) and 500 μl of piperidine, 9.8 mmol of vinylsulfonamide 2 (35.2 g) are added dropwise with stirring in the course of 45 min, the temperature not exceeding 50 ° C. 500 μl of piperidine are added in several portions during the reaction. The mixture is then heated to 50 ° C. for a few minutes, contaminants are filtered off and washed with water. After drying, the solvent is stripped off and the residue is chromatographed (silica gel, EtOAc). Yield: 41% Analysis: calc. : C 49.23 H 6.76 N 5.22 O 20.87 S 17.92 Found: C 49.11 H 6.87 N 5.08 S 17.82
N-{5-amino-3-thiapentvlsulfonylr-S- (4-methoxγbenzyl) - cysteinethvlester (4) 8,5 g _1 (15,8 mmol) werden in 200 ml 3 M HCl inN- {5-amino-3-thiapentvlsulfonylr-S- (4-methoxγbenzyl) - cysteine ethyl ester (4) 8.5 g _1 (15.8 mmol) are in 200 ml 3 M HCl in
Ethylacetat gelöst und 2 h bei RT gerührt. Nach Abziehen des Lösungsmittels verbleiben 7,25 g weiße Kristalle.Dissolved ethyl acetate and stirred at RT for 2 h. After the solvent has been stripped off, 7.25 g of white crystals remain.
Ausbeute: 97%Yield: 97%
Analyse : Ber.: C 43,16 H 6,18 N 5,92 O 16,91 S 20,34Analysis: Calc .: C 43.16 H 6.18 N 5.92 O 16.91 S 20.34
Gef. : C 42,97 H 6,41 N 5,73 S 20,19Found: C 42.97 H 6.41 N 5.73 S 20.19
N-{5-amino-3-thia-pentvlsulfonγl,-cysteinethγleHter (5) Zu 2,87 g _L (5 mmol) und einem Tropfen Anisol wird bei 0°C unter Feuchtigkeitsausschluß 10 ml HF in einen 100 ml Teflon-Rundkolben einkondensiert. Es wird 30 min bei 0°C gerührt und anschließend Fluorwasserstoff vorsichtig abdestilliert. Der Rückstand wird in Dichlormethan aufgenommen, mit Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Der ölige Rückstand wird durch Verreiben mit Diethylether kristallisiert. Ausbeute: 59% Analyse :N- {5-amino-3-thia-pentvlsulfonγl, -cysteinethγleHter (5) To 2.87 g _L (5 mmol) and a drop of anisole, 10 ml HF is condensed into a 100 ml Teflon round-bottom flask at 0 ° C. with exclusion of moisture . The mixture is stirred at 0 ° C. for 30 min and then hydrogen fluoride is carefully distilled off. The residue is taken up in dichloromethane, washed with sodium bicarbonate solution and water, dried and concentrated. The oily residue is crystallized by trituration with diethyl ether. Yield: 59% Analysis:
Ber. : C 34,16 H 6,37 N 8,85 O 20,22 S 30,40 Gef. : C 33,99 H 6,52 N 8,74 S 30,25Ber. : C 34.16 H 6.37 N 8.85 O 20.22 S 30.40 Found: C 33.99 H 6.52 N 8.74 S 30.25
TvJ-{5-amino-3-thiapentylsulfonyl}-cysteinethylester. Technetium-99m-KomplexTvJ- {5-amino-3-thiapentylsulfonyl} cysteine ethyl ester. Technetium-99m complex
10 mg der Verbindung 5_ werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phosphatpuffer pH 8, 5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn (II) -chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400- 1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 97%.10 mg of compound 5_ are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ul of this ligand solution are mixed with 100 ul ethanol, 150 ul phosphate buffer pH 8.5, 50 ul of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ul of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) are added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5μ, 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM pH 2.0 ( 75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 97%.
Beispiel laExample la
N-Vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) -cystein (6) 3,59 g (10 mmol) 2. werden in wäßriger methanolischer Kalilauge 3 Stunden bei 50°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird mit 400 ml Wasser verdünnt und vom Ungelösten abfiltriert. Das Filtrat wird mit HCl angesäuert, mit Dichlormethan extrahiert, getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 80% Analyse: Ber. : C 47,12 H 5,17 N 4,23 O 24,14 S 19,35 Gef. : C 46,99 H 5,28 N 4,09 S 19,18 N-{5-[ (N-tert.Butvoxvcarhnnyl ) -amino]-3-thia- pentylsulfonγl|-S- (4-methoxybenzyl) -cystein (7) Zu 10 mmol N-Boc-2-Mercaptoethylamin (1,76 g und 50 μl Piperidin werden innerhalb von 45 min 9,8 mmol Vinylsulfonamid £ (3,25 g) unter Rühren zugetropft, wobei 50°C nicht überschritten wird. Während der Reaktion werden noch 500 μl Piperidin in mehreren Portionen zugegeben. Dann wird das Gemisch einige Minuten auf 50°C erwärmt, von Verunreinigungen abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen wird das Lösungsmittel abgezogen und der kristalline Rückstand aus MeOH/CH2Cl2 umkristallisiert . Ausbeute: 37% Analyse : Ber. : C 47,23 H 6,34 N 5,51 O 22,02 S 18,91 Gef. : C 47,11 H 6,77 N 5,38 S 18,82N-vinylsulfonyl-S- (4-methoxybenzyl) cysteine (6) 3.59 g (10 mmol) 2. are stirred in aqueous methanolic potassium hydroxide solution at 50 ° C. for 3 hours. After cooling, it is diluted with 400 ml of water and the undissolved solution is filtered off. The filtrate is acidified with HCl, extracted with dichloromethane, dried and concentrated. Yield: 80% Analysis: calc. : C 47.12 H 5.17 N 4.23 O 24.14 S 19.35 Found: C 46.99 H 5.28 N 4.09 S 19.18 N- {5- [(N-tert.Butvoxvcarhnnyl) amino] -3-thia-pentylsulfonγl | -S- (4-methoxybenzyl) -cysteine (7) to 10 mmol N-Boc-2-mercaptoethylamine (1.76 9.8 mmol of vinylsulfonamide (3.25 g) are added dropwise with stirring over a period of 45 min, g and 50 μl of piperidine not exceeding 50 ° C. 500 μl of piperidine are added in several portions during the reaction The mixture was heated for a few minutes to 50 ° C., the impurities were filtered off and washed with water, and after drying, the solvent was stripped off and the crystalline residue was recrystallized from MeOH / CH 2 Cl 2. Yield: 37% Analysis: Calc.: C 47.23 H 6.34 N 5.51 O 22.02 S 18.91 Found: C 47.11 H 6.77 N 5.38 S 18.82
N-{5-Amino-3-thiapentvlsulfonylr-S- (4-methoxybenzvl ) -Cys- Hi.g-Leu-Asp-Ile-Tle-Trp (8) 2 mmol der Säure 2 (1,02 g) und 2 mmol NEt3 werden in 10 ml Dichlormethan unter Stickstoffatmosphäre bei 0°C mit 2,2 mmol (560 mg) BOP-Cl versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die Lösung von 2 mmol des Peptids H2N-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp (1,32 g) (hergestellt in Analogie zu Barany und Merrifield, The Peptides: Analysis, Biology, Academic Press, New York, 1980; Stewart and Young, Solid Phase Peptides Syntheses, 2nd ed., Pierce Chemical W. , Rockford, II, 1984) in wasserfreiem DMF zugetropft und über Nacht gerührt . Es wird mit wenig Wasser versetzt, angesäuert und gefriergetrocknet. Der Rückstand wird in 50 ml wasserfreier Trifluoressigsäure aufgenommen und 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die Trifluoressigsäure im Vakuum angezogen, der Rückstand dreimal mit Dimethylformamid versetzt und jeweils eingedampft. Beim Verrühren mit Diethylether fällt ein Feststoff aus, der abfiltriert und zur Reinigung aus DMF/Diethylethergemischen umkristallisiert wird. Ausbeute: 39% Analyse: Ber. : C 54,67 H 6,71 N 12,99 O 17,53 S 8.1IH 6,71 Gef. : C 54,39 H 6,92 N 12,68 S 7,77N- {5-Amino-3-thiapentvlsulfonylr-S- (4-methoxybenzvl) -Cys- Hi.g-Leu-Asp-Ile-Tle-Trp (8) 2 mmol of acid 2 (1.02 g) and 2 mmol of NEt3 in 10 ml of dichloromethane under a nitrogen atmosphere at 0 ° C with 2.2 mmol (560 mg) of BOP-Cl and stirred for 2 hours at room temperature. Then the solution of 2 mmol of the peptide H 2 N-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp (1.32 g) (prepared in analogy to Barany and Merrifield, The Peptides: Analysis, Biology, Academic Press, New York, 1980; Stewart and Young, Solid Phase Peptides Syntheses, 2nd ed., Pierce Chemical W., Rockford, II, 1984) added dropwise in anhydrous DMF and stirred overnight. A little water is added, acidified and freeze-dried. The residue is taken up in 50 ml of anhydrous trifluoroacetic acid and stirred at room temperature for 1 h. Then the trifluoroacetic acid is drawn in a vacuum, the residue is mixed three times with dimethylformamide and evaporated in each case. When mixed with diethyl ether, it falls into place Solid, which is filtered off and recrystallized from DMF / diethyl ether mixtures for purification. Yield: 39% Analysis: calc. : C 54.67 H 6.71 N 12.99 O 17.53 S 8.1IH 6.71 Found: C 54.39 H 6.92 N 12.68 S 7.77
W- r5-amino-3-thiapentvlsulfonv11 -Cys-His-Len-Asp-τle-Ile-W- r5-amino-3-thiapentvlsulfonv11 -Cys-His-Len-Asp-τle-Ile-
Trp (9) Zu 1,18 g fi (1 mmol) und einem Tropfen Anisol wird beiXTrp (9) To 1.18 g fi (1 mmol) and a drop of anisole at X
0°C unter Feuchtigkeitsausschluß 10 ml HF in einen 100 ml Teflon-Rundkolben einkondensiert. Es wird 30 min bei 0°C gerührt und anschließend Fluorwasserstoff vorsichtig abdestilliert. Der Rückstand wird durch Verreiben mit Diethylether kristallisiert. Ausbeute: 26% Analyse:0 ° C with moisture excluded 10 ml HF condensed into a 100 ml round Teflon flask. The mixture is stirred at 0 ° C. for 30 min and then hydrogen fluoride is carefully distilled off. The residue is crystallized by trituration with diethyl ether. Yield: 26% Analysis:
Ber . : C 51 , 82 H 6 , 71 N 14 , 45 0 18 , 01 S 9 , 02Ber. : C 51, 82 H 6, 71 N 14, 45 0 18, 01 S 9, 02
Gef . : C 51 , 35 H 6 , 99 N 14 , 28 S 8 , 76Gef. : C 51, 35 H 6, 99 N 14, 28 S 8, 76
Markierung mit Tc99mMarking with Tc99m
10 mg der Verbindung j_ werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 250 μl Phosphatpuffer pH 8, 5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn(II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 97%. Beispiel 210 mg of the compound j_ are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ul of this ligand solution with 250 ul phosphate buffer pH 8, 5, 50 ul of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ul of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) were added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5μ, 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 97%. Example 2
Cysteinoctylester (10) In die Mischung von L-Cystein 12,1 g (100 mmol) und 100 ml Octanol werden unter Rühren 1,5 h trockenes HCl-Gas eingeleitet (Erwärmung auf 140-150°C) . Nach beendeter Reaktion läßt man erkalten, versetzt mit 300 ml wasserfreiem Ether und rührt 30 min. Nach Filtration wird aus einem Gemisch Ether Ethanol umkristallisiert . Ausbeute: 72% Analyse :Cysteine octyl ester (10) Dry HCl gas is introduced into the mixture of L-cysteine 12.1 g (100 mmol) and 100 ml octanol with stirring for 1.5 h (heating to 140-150 ° C). After the reaction is allowed to cool, 300 ml of anhydrous ether are added and the mixture is stirred for 30 min. After filtration, the mixture is recrystallized from a mixture of ether and ethanol. Yield: 72% Analysis:
Ber. : C 48,97 H 8,97 N 5,19 0 11,86 S 11,88 Gef. : C 48,84 H 9,08 N 5,23 S 12,12Ber. : C 48.97 H 8.97 N 5.19 0 11.86 S 11.88 Found: C 48.84 H 9.08 N 5.23 S 12.12
S-Bis- (4-methoxyphenyl) -methylcysteinoctylester Ml ) 2,70 g wasserfreies Cysteinoctylester-Hydrochlorid ___)_ (10 mmol) werden in 10 ml Eisessig suspendiert und dazu etwa 2,76 g des S-Bis- (4-Methoxyphenyl) -methanol (15 mmol) sowie 2, 1 ml BF3-Diethyletherat (15 mmol) zugegeben. Es wird 2 h bei RT gerührt, wobei sich nahezu alles klar löst. Anschließend wird am Rotationsverdampfer bei 40°C Badtemperatur eingeengt.S-bis (4-methoxyphenyl) methylcysteine octyl ester Ml) 2.70 g of anhydrous cysteine octyl ester hydrochloride ___) _ (10 mmol) are suspended in 10 ml of glacial acetic acid and about 2.76 g of the S-bis (4-methoxyphenyl ) -methanol (15 mmol) and 2.1 ml of BF3-diethyl etherate (15 mmol) were added. The mixture is stirred at RT for 2 h, with almost everything clearly dissolving. The mixture is then concentrated on a rotary evaporator at a bath temperature of 40 ° C.
Der ölige Rückstand wird in Essigester gelöst. Durch Schütteln mit gesättigter Natriumacetat-Lösung fällt das geschützte Cysteinderivat aus, das abgesaugt und mit Wsser und Aceton gut gewaschen wird. Ausbeute: 73% Analyse: Ber. : C 62,95 H 7,72 N 2,82 O 12,90 S 6,46 Gef.: C 62,71 H 7,96 N 2,84 S 6,64The oily residue is dissolved in ethyl acetate. The protected cysteine derivative precipitates out by shaking with saturated sodium acetate solution, which is suctioned off and washed well with water and acetone. Yield: 73% Analysis: calc. : C 62.95 H 7.72 N 2.82 O 12.90 S 6.46 Found: C 62.71 H 7.96 N 2.84 S 6.64
N-Vinγlsulfonγl-S-Bis (4-methoxyphenyl , - methylcysteinnctvlester (12) Eine eisgekühlte Lösung von 4,96 g (10 mmol) des S- geschützten Cysteinderivats il und 1,79 g Chlorethansulfonylchlorid (11 mmol) in 10 ml Dichlormethan wird langsam unter Eiskühlung mit trockenem Pyridin (44 mmol) versetzt. Man läßt auf RT erwärmen und nach beendeter Reaktion wird mit 20 ml verd. HCl versetzt und die Dichlormethan-Phase abgetrennt. Die wäßrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan extrahiert, mit Wasser gewaschen, getrocknet, eingeengt und chromatographiert (Kieselgel, CH2C12) • Ausbeute: 61% Analyse:N-Vinγlsulfonγl-S-Bis (4-methoxyphenyl, - methylcysteine nctvlester (12) An ice-cooled solution of 4.96 g (10 mmol) of the S-protected cysteine derivative il and 1.79 g Chloroethanesulfonyl chloride (11 mmol) in 10 ml dichloromethane is slowly mixed with dry pyridine (44 mmol) while cooling with ice. The mixture is allowed to warm to RT and, after the reaction has ended, 20 ml of dilute HCl are added and the dichloromethane phase is separated off. The aqueous phase is extracted several times with dichloromethane, washed with water, dried, concentrated and chromatographed (silica gel, CH 2 C1 2 ) • Yield: 61% analysis:
Ber. : C 61,18 H 7,15 N 2,55 0 17,46 S 11,67 Gef. : C 60,89 H 7,30 N 2,64 S 11,33Ber. : C 61.18 H 7.15 N 2.55 0 17.46 S 11.67 Found: C 60.89 H 7.30 N 2.64 S 11.33
N-{5-[(N-tert.Butvoxvcarbonyl) -amino]-3-thia- pent.ylsulfonyl }-S-Bis (4-methoxyphenyl) - methylcysteinoctylester (13)N- {5 - [(N-tert.butvoxvcarbonyl) amino] -3-thia-pent.ylsulfonyl} -S-bis (4-methoxyphenyl) methylcysteine octyl ester (13)
Zu 10 mmol N-Boc-2 Mercaptoethylamin (1,76 g) und 50 μl Piperidin werden innerhalb von 45 min 9,8 mmol Vinylsulfonamid 12 (5,39 g) in THF unter Rühren zugetropft, wobei 50°C nicht überschritten wird. Während der Reaktion werden noch 50 μl Piperidin in mehreren Portionen zugegeben. Dann wird das Gemisch einige Minuten auf 50°C erwärmt, von Verunreinigungen abfiltriert und eingeengt . Der Rückstand wird in Ethylacetat aufgenommen und mit Waser gewaschen. Nach dem Trocknen wird das Lösungsmittel abgezogen und der Rückstand chromatographiert (Kieselgel, CH2C12) . Ausbeute: 59% Analyse: Ber. : C 57,83 H 7,49 N 3,85 0 17,61 S 13,23 Gef. : C 57,67 H 7,70 N 3,68 S 13,509.8 mmol of vinylsulfonamide 12 (5.39 g) in THF are added dropwise to 10 mmol of N-Boc-2 mercaptoethylamine (1.76 g) and 50 .mu.l of piperidine in 45 minutes with stirring, the temperature not exceeding 50.degree. During the reaction, 50 ul of piperidine are added in several portions. The mixture is then heated to 50 ° C. for a few minutes, impurities are filtered off and concentrated. The residue is taken up in ethyl acetate and washed with water. After drying, the solvent is stripped off and the residue is chromatographed (silica gel, CH 2 C1 2 ). Yield: 59% Analysis: calc. : C 57.87 H 7.49 N 3.85 0 17.61 S 13.23 Found: C 57.67 H 7.70 N 3.68 S 13.50
N-{5-Amino-3-thiapentvlsulfonγlf-cyste-inor:ty1ester (14) Zu 10 ml Trifluoressigsäure werden unter Ausschluß von Sauerstoff bei Raumtemperatur 727 mg des geschütztenN- {5-Amino-3-thiapentvlsulfonγl f -cyste-inor: ty1ester (14) 727 mg of the protected are added to 10 ml of trifluoroacetic acid in the absence of oxygen at room temperature
Cysteinderivates Ifi (1 mmol) und eine Spur Anisol gegeben und 1 h unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird die Trifluoressigsäure im Vakuum abgezogen und der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen. Nach Waschen mit gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser wird mit Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der ölige Rückstand wird durch Verreiben mit Diethylether kristallisiert . Ausbeute: 67% Analyse : Ber. : C 44,97 H 8,05 N 6,99 O 15,98 S 24,01 Gef. : C 44,75 H 8,40 N 7,11 S 24,23Cysteine derivatives Ifi (1 mmol) and a trace of anisole were given and heated under reflux for 1 h. The trifluoroacetic acid is then stripped off in vacuo and the residue is taken up in dichloromethane. After washing with saturated sodium bicarbonate solution and water, it is dried with sodium sulfate and concentrated. The oily residue is crystallized by trituration with diethyl ether. Yield: 67% Analysis: calc. : C 44.97 H 8.05 N 6.99 O 15.98 S 24.01 Found: C 44.75 H 8.40 N 7.11 S 24.23
N-{5-Amino-3-thiapentylsulfonyl}-cysteinoctylester. Technetium-99m-Komplex 10 mg der Verbindung 14 werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phosphatpuffer pH 8, 5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn(II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5 μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A:N- {5-Amino-3-thiapentylsulfonyl} cysteine octyl ester. Technetium-99m complex 10 mg of compound 14 are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 ul of this ligand solution are mixed with 100 ul ethanol, 150 ul phosphate buffer pH 8.5, 50 ul of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 ul of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) were added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 μ, 125 × 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A:
Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 95%.Acetonitrile / Na phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); Eluent B: acetonitrile / Na phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 95%.
Beispiel 3Example 3
S-Tritylcysteinmethylester (15)S-tritylcysteine methyl ester (15)
Zu einer Lösung von 4,71 g des Cysteinmethylesters (10 mmol) und Triethylamin (10 mmol) in DMF wird langsam die Lösung von 2,79 g Triphenylchlormethan in DMF zugetropft und 12 Stunden bei RT gerührt. Anschließend wird mit Wasser versetzt, mit gesättigterThe solution of 2.79 g of triphenylchloromethane in DMF is slowly added dropwise to a solution of 4.71 g of the cysteine methyl ester (10 mmol) and triethylamine (10 mmol) in DMF and stirred for 12 hours at RT. Then water is added, with saturated
Natriumhydrogencarbonatlösung schwach alkalisiert und mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und eingeengt, der verbleibende Rückstand wird chromatographiert (Kieselgel, CH2Cl2) . Ausbeute: 67% Analyse :Sodium bicarbonate solution weakly alkalized and extracted with dichloromethane. The organic phase is dried and concentrated, the remaining residue is chromatographed (silica gel, CH 2 Cl 2 ). Yield: 67% Analysis:
Ber. : C 73,18 H 6,14 N 3,71 0 8,48 S 8,49 Gef. : C 73,46 H 5,96 N 3,44 S 8,59Ber. : C 73.18 H 6.14 N 3.71 0 8.48 S 8.49 Found: C 73.46 H 5.96 N 3.44 S 8.59
N-Vinylsulfonvl-S-tritγlcysteinmethγlester (16) Eine eisgekühlte Lösung von 7,55 g (20 mmol) des S- Tritylcysteinderivates lü und 4,89 g Chlorethansulfonylchlorid (30 mmol) in 50 mlN-Vinylsulfonvl-S-tritγlcysteinmethγlester (16) An ice-cooled solution of 7.55 g (20 mmol) of the S-tritylcysteine derivative lü and 4.89 g of chloroethanesulfonyl chloride (30 mmol) in 50 ml
Dichlormethan wird langsam unter Eiskühlung mit 20 ml trockenem Pyridin versetzt und bei 0°C 6 h gerührt. Man läßt auf RT erwärmen und nach beendeter Reaktion wird mit verd. HCl versetzt und die Dichlormethan-Phase abgetrennt. Die wäßrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan extrahiert, mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 58% Analyse : Ber. : C 64,22 H 5,40 N 3,00 0 13,69 S 13,72 Gef. : C 64,02 H 5,75 N 3,09 S 13,52Dichloromethane is slowly added with ice cooling with 20 ml of dry pyridine and stirred at 0 ° C for 6 h. The mixture is allowed to warm to RT and, after the reaction has ended, dilute HCl is added and the dichloromethane phase is separated off. The aqueous phase is extracted several times with dichloromethane, washed with water, dried and concentrated. Yield: 58% Analysis: calc. : C 64.22 H 5.40 N 3.00 0 13.69 S 13.72 Found: C 64.02 H 5.75 N 3.09 S 13.52
N-{5-[(N-tert.Butyloxvcarbonyl) -amino]-3-thia- pentvlsulfonvlr-S-tritvlcvsteinmethylester (17) Zu 10 mmol N-Boc-2 Mercaptoethylamin (1,76 g) und 50 μl Piperidin werden innerhalb von 45 min 9,8 mmol Vinylsulfonamid ü_ (4,58 g) in THF unter Rühren zugetropft, wobei 50°C nicht überschritten wird. Während der Reaktion werden noch 50 μl Piperidin in mehreren Portionen zugegeben. Dann wird das Gemisch einige Minuten auf 50°C erwärmt, von Verunreinigungen abfiltriert und eingeengt. Der Rückstand wird in Ethylacetat aufgenommen und mit Waser gewaschen. Nach dem Trocknen wird das Losungsmittel abgezogen und der Ruckstand chromatographiert (Kieselgel, CH2C12/PE) . Ausbeute: 45% Analyse :N- {5 - [(N-tert-Butyloxvcarbonyl) -amino] -3-thia-pentvlsulfonvlr-S-tritvlcvsteinmethylester (17) 10 mmol of N-Boc-2 mercaptoethylamine (1.76 g) and 50 ul piperidine within 9.8 mmol of vinylsulfonamide (4.58 g) in THF of 45 min were added dropwise with stirring, the temperature not exceeding 50.degree. During the reaction, 50 ul of piperidine are added in several portions. Then the mixture is heated to 50 ° C for a few minutes, filtered off from impurities and constricted. The residue is taken up in ethyl acetate and washed with water. After drying, the solvent is drawn off and the residue is chromatographed (silica gel, CH 2 C1 2 / PE). Yield: 45% Analysis:
Ber. : C 59,60 H 6,25 N 4,34 O 14,89 S 14,92 Gef. : C 59,37 H 6,46 N 4,43 S 14,77Ber. : C 59.60 H 6.25 N 4.34 O 14.89 S 14.92. Found: C 59.37 H 6.46 N 4.43 S 14.77
N-{5-[(N-tert .Butyloxvcarbonγ1 ) -amιnol-3- thιapentvlsulfonvll-S-trιtvlcγste-ιn- TN- (?.- aminoethyl ) amidi (18)N- {5 - [(N-tert. Butyloxvcarbonγ1) -amιnol-3- thιapentvlsulfonvll-S-trιtvlcγste-ιn- TN- (? .- aminoethyl) amidi (18)
Zu einer Losung von 25 g Ethylendiamin (240 mmol) wird langsam eine Lösung von 6,45 g des Cystemesters _L_7 (10 mmol) in 50 ml Tuluol bei 95°C zugetropft und 2 Stunden unter Rückfluß gekocht. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird im Vakuum eingeengt und der Ruckstand ausA solution of 6.45 g of the system ester _L_7 (10 mmol) in 50 ml of toluene is slowly added dropwise at 95 ° C. to a solution of 25 g of ethylenediamine (240 mmol) and the mixture is boiled under reflux for 2 hours. After cooling to room temperature, the mixture is concentrated in vacuo and the residue is removed
Methanol/CH2Cl2 umkristallisiert .Methanol / CH 2 Cl 2 recrystallized.
Ausbeute: 85% Analyse:Yield: 85% Analysis:
Ber. : C 58,90 H 6,59 N 8,33 0 11,89 S 14,30Ber. : C 58.90 H 6.59 N 8.33 0 11.89 S 14.30
Gef . : C 58,69 H 6,74 N 8,37 S 14,15Gef. : C 58.69 H 6.74 N 8.37 S 14.15
Fnr-Met-Leu-Phe-{{N-(N' -{5- f (N' ' - tert . Butyloxycarbonyl) - arrnno]-3-thιa-pentγlsulfonγll-S-trιty1cysteιnyl}-?.- aminoethy-laπud}—(19)Fnr-Met-Leu-Phe - {{N- (N '- {5- f (N' '- tert.butyloxycarbonyl) - arrnno] -3-thιa-pentγlsulfonγll-S-trιty1cysteιnyl} -? .- aminoethy-laπud } - (19)
Zu einer Lösung von 6,72 g des Cysteinderivates Ifi (10 mmol) , 1,01 g Triethylamin und 1,15 g N-Hydroxysuccinimid (10 mmol) in 50 ml wasserfreiem Dimethylformamid werden unter Rühren bei -10°C 2,11 g EDC (11 mmol) in 10 ml wasserfreiem Dimethylformamid zugetropft und 2 Stunden bei 0°C gerührt. Anschließend wird eine Lösung von For- Met-Leu-Phe (11 mmol) m DMF innerhalb von 60 Minuten zugetropft. Es wird zunächst weitere 2 Sunden bei 0°C gerührt und 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Produkt wird vom N,N' -Dicyclohexylharnstof abfiltriert und das Filtrat in Vakuum eingedampft und in Dichlormethan aufgenommen. Nach erneuter Filtration wird 2x mit 0,5 N HCL und gesättigter Natriumhydrogencarbonat- Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel abgezogen. Der Rückstand wird durch Verreiben mit Diethylether kristallisiert. Ausbeute: 35% Analyse :To a solution of 6.72 g of the cysteine derivative Ifi (10 mmol), 1.01 g of triethylamine and 1.15 g of N-hydroxysuccinimide (10 mmol) in 50 ml of anhydrous dimethylformamide are added 2.11 g with stirring at -10 ° C EDC (11 mmol) in 10 ml of anhydrous dimethylformamide were added dropwise and the mixture was stirred at 0 ° C. for 2 hours. A solution of For-Met-Leu-Phe (11 mmol) m DMF is then added dropwise within 60 minutes. It is initially stirred for a further 2 hours at 0 ° C. and stirred for 12 hours at room temperature. The product is filtered off from the N, N '-dicyclohexylurea and the filtrate evaporated in vacuo and taken up in dichloromethane. After renewed filtration, the mixture is washed twice with 0.5 N HCl and saturated sodium bicarbonate solution, dried over magnesium sulfate and the solvent is stripped off. The residue is crystallized by trituration with diethyl ether. Yield: 35% Analysis:
Ber. : C 59,37 H 6,74 N 8,98 O 13,18 S 11,74 Gef.: C 59,09 H 6,91 N 8,77 S 12,01Ber. : C 59.37 H 6.74 N 8.98 O 13.18 S 11.74 Found: C 59.09 H 6.91 N 8.77 S 12.01
For-Met-Leu-Phe-I (N- TN' - (5-amino-3-tnia-pentylsulfonyl) - cysteinyll -2-aminoethyl)amid} (20)For-Met-Leu-Phe-I (N-TN '- (5-amino-3-tnia-pentylsulfonyl) - cysteinyll -2-aminoethyl) amide} (20)
1,09 g des Peptids 1_£ (1 mmol) wird 45 Minuten bei 0°C mit 10 ml wasserfreiem HF in Gegenwart von 5 ml Anisol und 3, 5 ml Diethylsulfid behandelt. Nach Abdampfen der Säure wird der verbleibende Rückstand in 5% Essigsäure aufgenommen, mehrmals mit Diethylether gewaschen und lyophilisiert . Chromatographische Reinigung über Sephadex G-10 mit 0,2 M Essigsäure ergibt 180 mg eines Öls. Ausbeute: 24%1.09 g of the peptide 1_ £ (1 mmol) is treated for 45 minutes at 0 ° C. with 10 ml of anhydrous HF in the presence of 5 ml of anisole and 3.5 ml of diethyl sulfide. After the acid has been evaporated off, the remaining residue is taken up in 5% acetic acid, washed several times with diethyl ether and lyophilized. Chromatographic purification on Sephadex G-10 with 0.2 M acetic acid gives 180 mg of an oil. Yield: 24%
Analyse :Analysis:
Ber. : C 48,04 H 6,85 N 13,07 0 14, 93 S 17, 10Ber. : C 48.04 H 6.85 N 13.07 0 14.93 S 17.10
Gef. : C 47,82 H 6,89 N 12,85 S 16,84Found: C 47.82 H 6.89 N 12.85 S 16.84
For-Met-Leu-Phe- { {N- fN' - (5-amino-3-thia-pentylsulfonyl) - cysteinyll -2-aminoethyl)amid} . Technetiiim-99m Komplex 10 mg der Verbindung 20. werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phoshatpuffer pH 8,5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn (II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5 μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 98%.For-Met-Leu-Phe- {{N- fN '- (5-amino-3-thia-pentylsulfonyl) - cysteinyl -2-aminoethyl) amide}. Technetiiim-99m complex 10 mg of compound 20. are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 μl of this ligand solution are mixed with 100 μl ethanol, 150 μl phosphate buffer pH 8.5, 50 μl deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 μl deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) were added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 Column, 5 µ, 125 x 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B : acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 98%.
Beispiel 4Example 4
N-{5-Hydroxy-3-thiapentylsu1 fonyl }-.S- tri tylcysteinmethylester (21)N- {5-Hydroxy-3-thiapentylsu1 fonyl} -. S-tritylcysteine methyl ester (21)
Zu einer gerührten Lösung von 7,81 g Mercaptoethanol (100 mmol) von 150 mg Triton-B Lösung werden unter Kühlung 4,65 g der Vinylsulfonsäure 15 (10 mmol) zugegeben und 20 h unter Sauerstoffausschluß bei RT gerührt.4.65 g of vinylsulfonic acid 15 (10 mmol) are added to a stirred solution of 7.81 g of mercaptoethanol (100 mmol) of 150 mg of Triton-B solution with cooling and the mixture is stirred at RT for 20 h with the exclusion of oxygen.
Anschließend wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat mehrmals extrahiert . Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Bicarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird chromatographiert (Kieselgel EtOAc) . Ausbeute: 46% Analyse:Then water is added and the mixture is extracted several times with ethyl acetate. The combined organic extracts are washed with bicarbonate solution, dried over sodium sulfate and concentrated. The residue is chromatographed (silica gel EtOAc). Yield: 46% Analysis:
Ber. : C 59,43 H 5,73 N 2,57 O 14,66 S 17,63 Gef. : C 59,09 H 5,95 N 2,41 S 17,43Ber. : C 59.43 H 5.73 N 2.57 O 14.66 S 17.63 Found: C 59.09 H 5.95 N 2.41 S 17.43
N-(5-Hvdroxy-3-thiapentylsulfonyl }- cyπteinmet.hylester (22)N- (5-Hvdroxy-3-thiapentylsulfonyl} - cyπteinmet.hylester (22)
2,73 g des Cysteinderivats 21 (5 mmol) wird 45 Minuten bei 0°C mit 35 ml wasserfreiem HF in Gegenwart von 13 ml Anisol und 7 ml Diethylsulfid behandelt. Nach Abdampfen der Säure wird der verbleibende Rückstand in 5% Essigsäure aufgenommen, mehrmals mit Diethylether gewaschen und lyophilisiert. Ausbeute: 75% Analyse:2.73 g of the cysteine derivative 21 (5 mmol) is treated for 45 minutes at 0 ° C. with 35 ml of anhydrous HF in the presence of 13 ml of anisole and 7 ml of diethyl sulfide. After the acid has been evaporated off, the remaining residue is taken up in 5% acetic acid, washed several times with diethyl ether and lyophilized. Yield: 75% Analysis:
Ber . : C 31 , 67 H 5 , 65 N 4 , 62 O 26 , 37 S 31 , 71 Gef . : C 3 1 , 32 H 5 , 89 N 4 , 40 S 3 1 , 81Ber. : C 31, 67 H 5, 65 N 4, 62 O 26, 37 S 31, 71 Gef. : C 3 1, 32 H 5, 89 N 4, 40 S 3 1, 81
N-(5-Hvdroxy-3-thiapentvlsulfonyl}-cysteinmethγlestRr. Technetium-99m Komplex 10 mg der Verbindung 22 werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phoshatpuffer pH 8, 5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn (II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5 μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A:N- (5-Hvdroxy-3-thiapentvlsulfonyl} -cysteinemethγlestRr. Technetium-99m complex 10 mg of compound 22 are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 μl of this ligand solution are mixed with 100 μl of ethanol, 150 μl of phosphate buffer pH 8, 5.51 μl of a deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 μl of a deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined by HPLC for the purity of the Tc complex formed: LiChrospher RP-18 column, 5 μ, 125 × 4.6 mm, gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A:
Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 97%.Acetonitrile / Na phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); Eluent B: acetonitrile / Na phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 97%.
Beispiel 5Example 5
N-(5-Chlor-3-thiapentvlsu. fonyl}-S-trityl- cysteinmethylester (23) Eine Lösung von 5,46 g des Cysteinderivats 21 (10 mmol) in 50 ml wasserfreiem Tetrachlorkohlenstoff werden unter einer Stickstoffatmosphäre mit 3 , 14 g pulverisiertem Triphenylphosphin (12 mmol) versetzt und unter Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlung wird mit 50 ml Hexan verdünnt und einige Zeit bei -20°C aufbewahrt. Der Niederschlag wird abgesaugt und erneut wie oben verfahren, bis kein Niederschlag mehr ausfällt. Anschließend wird getrocknet und eingeengt. Ausbeute: 89% Analyse:N- (5-chloro-3-thiapentvlsu. Fonyl} -S-trityl-cysteine methyl ester (23) A solution of 5.46 g of the cysteine derivative 21 (10 mmol) in 50 ml of anhydrous carbon tetrachloride is added under a nitrogen atmosphere with 3.14 g pulverized triphenylphosphine (12 mmol) was added and the mixture was heated under reflux, after cooling it was diluted with 50 ml of hexane and kept for some time at -20 ° C. The precipitate was filtered off with suction and repeated as above until no more precipitate was obtained Yield: 89% Analysis:
Ber . : C 57 , 48 H 5 , 36 N 2 , 48 O 11 , 34 S 17 , 05 Gef . : C 57,16 H 5,56 N 2,33 S 16,84Ber. : C 57, 48 H 5, 36 N 2, 48 O 11, 34 S 17, 05 Gef. : C 57.16 H 5.56 N 2.33 S 16.84
N-(5-Thiouronvl-3-thiapentvlsulfonvlNS-trity1 - cysteinmethylester Hydrochlorid (24) Zu einer Lösung von 1,52 g Thioharnstoff in Ethanol wird die Lösung von 11,3 g 22 (20 mmol) in Ethanol zugetropft und anschließend 2 h unter Rückfluß gekocht. Nach Abziehen des Lösungsmittels verbleibt ein kristalliner Rückstand, der aus Ethanol umkristallisiert wird. Ausbeute: 60% Analyse:N- (5-Thiouronvl-3-thiapentvlsulfonvlNS-trity1 - cysteine methyl ester hydrochloride (24) To a solution of 1.52 g thiourea in ethanol, the solution of 11.3 g 22 (20 mmol) in ethanol is added dropwise and then under for 2 hours After the solvent has been stripped off, a crystalline residue remains which is recrystallized from ethanol. Yield: 60% Analysis:
Ber. : C 55,29 H 5,63 N 6,91 0 10,52 S 15,82Ber. : C 55.29 H 5.63 N 6.91 0 10.52 S 15.82
Gef . : C 54,97 H 5,82 N 6,77 S 15,80Gef. : C 54.97 H 5.82 N 6.77 S 15.80
N-{5-Mercapto-3-thiapentylsulfonyll-S-t:r.tyl -cystein (25) 6,08 g (10 mmol) 24. werden in wäßrig-methanolischer Kalilauge 3 Stunden bei 50°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird mit 400 ml Wasser verdünnt und vom Ungelösten abfiltriert. Das Filtrat wird mit HCl angesäuert, mit Dichlormethan extrahiert, getrocknet, eingeengt und umkristallisiert . Ausbeute: 52% Analyse:N- {5-mercapto-3-thiapentylsulfonyll-S-t: r.tyl-cysteine (25) 6.08 g (10 mmol) 24. are stirred in aqueous methanolic potassium hydroxide solution at 50 ° C. for 3 hours. After cooling, it is diluted with 400 ml of water and the undissolved solution is filtered off. The filtrate is acidified with HCl, extracted with dichloromethane, dried, concentrated and recrystallized. Yield: 52% Analysis:
Ber. : C 57,01 H 5,34 N 2,56 O 11,68 S 23,42 Gef. : C 56,87 H 5,55 N 2,48 S 23,81Ber. : C 57.01 H 5.34 N 2.56 O 11.68 S 23.42 Found: C 56.87 H 5.55 N 2.48 S 23.81
N-{5-Mercapto-3-thiapentvlsul fonyl}-cystein (26)N- {5-mercapto-3-thiapentvlsul fonyl} cysteine (26)
2,74 g des Cysteinderivats 25. (5 mmol) wird 45 Minuten bei 0°C mit 35 ml wasserfreiem HF in Gegenwart von 13 ml Anisol und 7 ml Diethylsulfid behandelt Nach Abdampfen der Säure wird der verbleibende Rückstand in 5% Essigsäure aufgenommen, mehrmals mit Diethylether gewaschen und lyophilisiert. Der Rückstand wird durch erneutes Verreiben mit Diethylether kristallisiert. Ausbeute: 23% Analyse : Ber. : C 27,53 H 4,95 N 4,59 0 20,95 S 41,99 Gef. : C 27,11 H 4,78 N 4,40 S 42,212.74 g of the cysteine derivative 25 (5 mmol) is treated for 45 minutes at 0 ° C. with 35 ml of anhydrous HF in the presence of 13 ml of anisole and 7 ml of diethyl sulfide. After the acid has been evaporated off, the remaining residue is taken up in 5% acetic acid, several times washed with diethyl ether and lyophilized. The residue is crystallized by trituration with diethyl ether. Yield: 23% Analysis: Ber. : C 27.53 H 4.95 N 4.59 0 20.95 S 41.99 Found: C 27.11 H 4.78 N 4.40 S 42.21
N-{5-Mercapto-3-thiaoentvlsulfonyll-cvstein. Technetium- 99m KomplexN- {5-Mercapto-3-thiaoentvlsulfonyll-cvstein. Technetium- 99m complex
10 mg der Verbindung 26 werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phoshatpuffer pH 8,5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn (II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N10 mg of compound 26 are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 μl of this ligand solution are mixed with 100 μl ethanol, 150 μl phosphate buffer pH 8.5, 50 μl deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 μl deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N
HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5 μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 96%.HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) are added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 μ, 125 × 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 96%.
Beispiel 6Example 6
N,N' -Tert■Butyloxycarbpnyl-vinylsulfonyl-ethylendiamin (27)N, N 'tert ■ Butyloxycarbpnyl-vinylsulfonyl-ethylenediamine (27)
Eine eisgekühlte Lösung von 1,60 g (10 mmol) des N- Tert .Butyloxycarbonylvinylsulfonylethylendiamins und 1,79 g Chlorethansulfonylchlorid (11 mmol) in 10 ml Dichlormethan wird langsam unter Eiskühlung mit 20 ml trockenem Pyridin (44 mmol) versetzt. Man läßt auf RT erwärmen und nach beendeter Reaktion wird mit 20 ml verd. HCl versetzt und die Dichlormethan-Phase abgetrennt. Die wäßrige Phase wird mehrmals mit Dichlormethan extrahiert, mit Wasser gewaschen, getrocknet, eingeengt und chromatographiert (Kieselgel CH2C12) . Es verbleiben 1,75 g weiße Kristalle. Ausbeute: 70% Analyse :An ice-cooled solution of 1.60 g (10 mmol) of the N-tert. Butyloxycarbonylvinylsulfonylethylenediamine and 1.79 g of chloroethanesulfonyl chloride (11 mmol) in 10 ml of dichloromethane is slowly mixed with 20 ml of dry pyridine (44 mmol) with ice cooling. The mixture is allowed to warm to RT and, after the reaction has ended, 20 ml of dilute HCl are added and the dichloromethane phase is separated off. The aqueous phase is extracted several times with dichloromethane, washed with water, dried, concentrated and chromatographed (silica gel CH 2 C1 2 ). 1.75 g of white crystals remain. Yield: 70% Analysis:
Ber. : C 43,19 H 7,25 N 11,19 0 25,57 S 12,81 Gef. : C 42,97 H 7,41 N 11,32 S 12,56Ber. : C 43.19 H 7.25 N 11.19 0 25.57 S 12.81 Found: C 42.97 H 7.41 N 11.32 S 12.56
N.N' .Tert .Butyloxvcarbonyl- (5-hydroxy-3- thiapentvlsulfonvl) -ethylendiamin (28) Zu einer gerührten Lösung von 7,81 g Mercaptoethanol (100 mmol) von 150 mg Triton-B Lösung werden unter Kühlung 2,50 g der Vinylsulfonsäure 27 (10 mmol) zugegeben und 20 h unter Sauerstoffausschluß bei RT gerührt. Anschließend wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat mehrmals extrahiert . Die vereinigten organischen Extrakte werden mit Bicarbonat-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird chromatographiert (Kieselgel EtOAc) . Ausbeute: 57% Analyse : Ber. : C 40,23 H 7,37 N 8,53 O 24,36 S 19,53 Gef.: C 40,59 H 7,75 N 8,41 S 19,43NN '.Tert .Butyloxvcarbonyl- (5-hydroxy-3-thiapentvlsulfonvl) -ethylenediamine (28) To a stirred solution of 7.81 g of mercaptoethanol (100 mmol) of 150 mg of Triton-B solution, 2.50 g of the Vinyl sulfonic acid 27 (10 mmol) was added and the mixture was stirred at RT for 20 h with exclusion of oxygen. Then water is added and the mixture is extracted several times with ethyl acetate. The combined organic extracts are washed with bicarbonate solution, dried over sodium sulfate and concentrated. The residue is chromatographed (silica gel EtOAc). Yield: 57% Analysis: calc. : C 40.23 H 7.37 N 8.53 O 24.36 S 19.53 Found: C 40.59 H 7.75 N 8.41 S 19.43
N.N' .Tert.Butyloxycarbonyl- (5-chlor-3- thiapentylsulfonyl) -ethylendiamin (29)N.N '.Tert.Butyloxycarbonyl- (5-chloro-3-thiapentylsulfonyl) ethylenediamine (29)
Eine Lösung von 3,28 g des Ethylendiaminderivats 22. (10 mmol) in 50 ml wasserfreiem Tetrachlorkohlenstoff werden unter einer Stickstoffatmosphäre mit 3 , 14 g pulverisiertem Triphenylphosphin (12 mmol) versetzt und unter Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlung wird mit 50 mlA solution of 3.28 g of the ethylenediamine derivative 22 (10 mmol) in 50 ml of anhydrous carbon tetrachloride is admixed with 3.14 g of powdered triphenylphosphine (12 mmol) under a nitrogen atmosphere and heated under reflux. After cooling, 50 ml
Hexan verdünnt und einige Zeit bei -20°C aufbewahrt. Der Niederschlag wird abgesaugt und erneut wie oben verfahren, bis kein Niederschlag mehr ausfällt.Dilute hexane and store at -20 ° C for some time. The precipitate is suctioned off and the procedure is repeated as above until no further precipitation occurs.
Anschließend wird getrocknet und eingeengt.It is then dried and concentrated.
Ausbeute: 69%Yield: 69%
Analyse : Ber. : C 38,09 H 6,68 N 8,09 O 18,45 S 18,49Analysis: Ber. : C 38.09 H 6.68 N 8.09 O 18.45 S 18.49
Gef. : C 38,16 H 6,56 N 8,33 S 18,24 N.N' .Tert .Butyloxycarbonyl- (5-thiouronyl-3- thiapentylsulfonyl) -ethylendiamin Hydrochlorid (30) Zu einer Lösung von 1,52 g Thioharnstoff in Ethanol wird die Lösung von 6,94 g 2__ (20 mmol) in Ethanol zugetropft und anschließend 2 h unter Rückfluß gekocht. Nach Abziehen des Lösungsmittels verbleibt ein kristalliner Rückstand, der aus Ethanol umkristallisiert wird. Ausbeute: 71% Analyse:Found: C 38.16 H 6.56 N 8.33 S 18.24 NN '.Tert .butyloxycarbonyl- (5-thiouronyl-3-thiapentylsulfonyl) ethylenediamine hydrochloride (30) The solution of 6.94 g 2__ (20 mmol) in ethanol is added dropwise to a solution of 1.52 g of thiourea in ethanol and then boiled under reflux for 2 h. After the solvent has been stripped off, a crystalline residue remains which is recrystallized from ethanol. Yield: 71% Analysis:
Ber. : C 34,07 H 6,43 N 13,25 O 15,13 S 22,74Ber. : C 34.07 H 6.43 N 13.25 O 15.13 S 22.74
Gef. : C 33,97 H 6,82 N 13,34 S 22,80Found: C 33.97 H 6.82 N 13.34 S 22.80
N.N' .Tert .Butyloxycarbonyl- (5-mercapto-3- thiapentylsulfonyl) -ethylendiamin (31)N.N '. Tert. Butyloxycarbonyl- (5-mercapto-3-thiapentylsulfonyl) ethylenediamine (31)
4,23 (10 mmol) _LQ. werden in wäßrig-methanolischer Kalilauge 3 Stunden bei 50°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird mit 400 ml Wasser verdünnt und vom Ungelösten abgefiltert. Das Filtrat wird mit HCl angesäuert, mit Dichlormethan extrahiert, getrocknet, eingeengt und umkristallisiert . Ausbeute: 59% Analyse: Ber. : C 38,35 H 7,02 N 8,13 O 18,58 S 27,92 Gef. : C 38,17 H 7,35 N 8,48 S 27,614.23 (10 mmol) _LQ. are stirred for 3 hours at 50 ° C. in aqueous methanolic potassium hydroxide solution. After cooling, it is diluted with 400 ml of water and filtered off from the undissolved. The filtrate is acidified with HCl, extracted with dichloromethane, dried, concentrated and recrystallized. Yield: 59% Analysis: calc. : C 38.35 H 7.02 N 8.13 O 18.58 S 27.92 Found: C 38.17 H 7.35 N 8.48 S 27.61
N- (5-Mercapto-3-thiapentylsulfony1 ) -ethylendiamin (32)N- (5-mercapto-3-thiapentylsulfony1) ethylenediamine (32)
5,44 g 21 (15,8 mmol) werden unter Schutzgas in 200 ml 35.44 g 21 (15.8 mmol) are placed under protective gas in 200 ml 3
M HCl in Ethylacetat gelöst und 2 h bei RT gerührt. Nach Abziehen des Lösungsmittels verbleiben 3,55 g weißeM HCl dissolved in ethyl acetate and stirred at RT for 2 h. After removing the solvent, 3.55 g of white remain
Kristalle.Crystals.
Ausbeute: 92%Yield: 92%
Analyse :Analysis:
Ber. : C 29,49 H 6,60 N 11,46 O 13,09 S 39,36 Gef. : C 28,17 H 6,41 N 11,73 S 39,19 N- (5-Mercapto-3-thiapentylsulfonyl) -ethylendiamin. Technetium-99m-KomplexBer. : C 29.49 H 6.60 N 11.46 O 13.09 S 39.36 Found: C 28.17 H 6.41 N 11.73 S 39.19 N- (5-Mercapto-3-thiapentylsulfonyl) ethylenediamine. Technetium-99m complex
10 mg der Verbindung 22 werden in 1,0 ml Ethanol gelöst. 50 μl dieser Ligand-Lösung werden mit 100 μl Ethanol, 150 μl Phoshatpuffer pH 8,5, 50 μl einer desoxygenierten wäßrigen Citratlösung (50 mg/ml) , 2,5 μl einer desoxygenierten Zinn (II) chlorid-Lösung (5 mg/ml 0,1 N HCl) und 100 μl einer Pertechnetat-Lösung (400-1000 μCi) versetzt. Das Reaktionsgemisch wird nach einer Inkubationszeit von 10 min mittels HPLC auf die Reinheit des gebildeten Tc-Komplexes untersucht: LiChrospher RP-18 Säule, 5 μ, 125 x 4,6 mm; Gradientenelution von 100% A nach 100% B innerhalb von 15 min (Eluent A: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (10/90) ; Eluent B: Acetonitril/Na-phosphat 5 mM, pH 2,0 (75/25) ; 1 ml/min. Die radiochemische Reinheit ist > 94%. 10 mg of compound 22 are dissolved in 1.0 ml of ethanol. 50 μl of this ligand solution are mixed with 100 μl ethanol, 150 μl phosphate buffer pH 8.5, 50 μl deoxygenated aqueous citrate solution (50 mg / ml), 2.5 μl deoxygenated tin (II) chloride solution (5 mg / ml 0.1 N HCl) and 100 μl of a pertechnetate solution (400-1000 μCi) were added. After an incubation time of 10 min, the reaction mixture is examined for the purity of the Tc complex formed by means of HPLC: LiChrospher RP-18 column, 5 μ, 125 × 4.6 mm; Gradient elution from 100% A to 100% B within 15 min (eluent A: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (10/90); eluent B: acetonitrile / sodium phosphate 5 mM, pH 2.0 (75/25); 1 ml / min. The radiochemical purity is> 94%.

Claims

Patentansprüche claims
1. Verbindungen der allgemeinen Formel (I)1. Compounds of the general formula (I)
M - L (I)M - L (I)
worinwherein
M ein Radioisotop von Tc oder Re und L einen Liganden der allgemeinen Formel (II)M is a radioisotope of Tc or Re and L is a ligand of the general formula (II)
B-CR^-R2- (CR3R4)n=1#2-S-CHR5-CHR6-S02-NH-CR7R8- (CR9R10)m_!l/ 2"D B-CR ^ -R 2 - (CR 3 R 4 ) n = 1 # 2-S-CHR 5 -CHR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m _ ! L / 2 " D
(II) bedeutet, worin(II) means where
R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten Cχ_g-Alkylrest stehen,R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched Cχ_g alkyl radical,
R8 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten Cj__g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15, worinR 8 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched Cj__g alkyl radical or a radical -CO-R 15 , wherein
Rn-n eine Hydroxyl- eine verzweigte oder geradkettige, zyklische oder polyzyklische Cτ__3o- Alkoxy- , Alkenyloxy-, Polyalkenyloxy- , Alkinyl¬ oxy- , Polyalkinyloxy- , Aryloxy- , Alkylaryloxy- oder Arylalkyloxyygruppe, die gegebenenfalls mitR n - n is a hydroxyl, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic Cτ__3o alkoxy, alkenyloxy, polyalkenyloxy, alkynyloxy, polyalkynyloxy, aryloxy, alkylaryloxy or arylalkyloxyy group, optionally with
Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist oder eine N(RaR^) -Gruppe,Hydroxy, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P, As, Se is interrupted and / or substituted or an N (R a R ^) group,
wobei Ra und R*3 gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzyklischen Cι_30-Alkyl- , Alkenyl-, Polyalkenyl, Alkinyl-, Polyalkinyl-, Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-,wherein R a and R * 3 are the same or different and / or represent a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic Cι_3 0 alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl radical which may be combined with hydroxy, oxy, oxo,
Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S, P,Carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally substituted by one or more heteroatoms from the series O, N, S, P,
As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, steht,As, Se is interrupted and / or substituted, represents,
R^ und R10 gleich oder unterschiedlich sind und jeweils für ein Wasserstoffatom und/oder für einen verzweigten oder unverzweigten C]__g-Alkylrest stehen,R ^ and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom and / or a branched or unbranched C ] __g alkyl radical,
B für einen Rest -SR11, -NHR12 oder -OR13 steht, worinB represents a radical -SR 11 , -NHR 12 or -OR 13 , wherein
R11 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten Cχ_g-Alkylrest oder für eine Schwefelschutzgruppe steht,R 11 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched Cχ_g alkyl radical or a sulfur protecting group,
R12 für ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutzgruppe oder verzweigte oder gerad¬ kettige, zyklische oder polyzyklische CI_3Q- Alkyl-, Alkenyl-, Polyalkenyl-, Alkinyl-,R 12 represents a hydrogen atom, an amino protecting group or branched or straight-chain, cyclic or polycyclic CI_3Q- alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl,
Polyalkinyl-, Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, steht,Polyalkynyl, aryl, alkylaryl or Arylalkyl group, which is optionally substituted with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms and / or optionally with one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se is interrupted and / or substituted,
R13 für ein Wasserstoffatom oder für eineR 13 for a hydrogen atom or for one
Alkoholschutzgruppe steht,Alcohol protection group stands,
D für einen Rest -SR14, worinD for a residue -SR 14 , wherein
R14 für ein Wasserstoffatom, für einen verzweigten oder unverzweigten C^ . ζ-Alkylrest oder für eine Schwefelschutzgruppe steht,R 14 for a hydrogen atom, for a branched or unbranched C ^. ζ -alkyl radical or represents a sulfur protecting group,
oder für den Fall, daß B einen Rest SR11 darstellt, auch für einen Rest -NHR16 oder -OR17, worinor in the event that B represents a radical SR 11 , also for a radical -NHR 16 or -OR 17 , in which
R16 ein Wasserstoffatom, eine Aminoschutz- Gruppe oder eine verzweigte oder gerad- kettige, zyklische oder polyzyklische C]__3Q-R 16 is a hydrogen atom, an amino protecting group or a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic C] __ 3Q-
Alkyl-, Alkenyl-, Polyalkenyl-, Alkinyl-, Polyalkinyl-, Aryl-, Alkylaryl- oder Arylalkylgruppe stehen, die gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-,Alkyl, alkenyl, polyalkenyl, alkynyl, polyalkynyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group, which may be combined with hydroxyl, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino,
Aldehyd- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S, P, As, Se unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, R17 für ein Wasserstoffatom oder für eine Alkoholschutzgruppe steht, steht.Aldehyde or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, P, As, Se, R 17 represents a hydrogen atom or an alcohol protecting group.
2. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß n und m jeweils für 1 steht.2. Compounds according to claim 1, characterized in that n and m each represent 1.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R1, R2, R5, R6, R8, R9 und R10 Wasserstoffatome darstellen.3. Compounds according to claim 1 or 2, characterized in that R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and R 10 represent hydrogen atoms.
4. Verbindungen nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß R3 und R4 jeweils für ein Wasserstoffatom und R7 für ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder unverzweigten Cx.g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15,4. Compounds according to claim 3, characterized in that R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and R 7 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched Cx.g-alkyl radical or a radical -CO-R 15 ,
worin R15 eine Hydroxyl-, eine verzweigte oder geradkettige C]__3o-Alkoxy- oder eine N(RaR^) - Gruppe, wobei Ra und Rp gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweig¬ ten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzyklischen C]__3o-Alkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-,wherein R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C ] __3o-alkoxy or an N (R a R ^) group, where R a and Rp are identical or different and / or a hydrogen atom, a branched or straight-chain , cyclic or polycyclic C ] __3o-alkyl radical, which may be combined with hydroxy, oxy, oxo,
Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe 0, N, S unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, stehen.Carboxy, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the series 0, N, S, are.
5. Liganden der allgemeinen Formel (II) B-CR^2 - (CR3R4 ) n=1 , 2 -S-CHR5 -CHR6 - S02 -NH-CR7R8 - (CR9R10 ) m_!l / 2 -D5. Ligands of the general formula (II) B-CR ^ 2 - (CR 3 R 4 ) n = 1 , 2 -S-CHR 5 -CHR 6 - S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m _ ! L / 2 -D
( I I )(I I)
worin R1, R2 , R3 , R4 , R5 , R6 , R7, R8 , R9 f R10/ n/ m, B und D jeweils die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R8, R 9 f R 10 / n / m , B and D each have the meaning given in claim 1.
6. Liganden nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß n und m jeweils für 1 stehen.6. Ligand according to claim 5, characterized in that n and m each represent 1.
7. Liganden nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeich¬ net, daß R1, R2, R5, R6, R8, R9 , und R10 Wasserstoff- atome darstellen.7. Ligands according to claim 5 or 6, characterized gekennzeich¬ net that R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , and R 10 represent hydrogen atoms.
8. Liganden nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß R7 für ein Wasserstoffatom einen verzweigten oder unverzweigten Cι_g-Alkylrest oder einen Rest -CO-R15,8. ligand according to claim 7, characterized in that R 7 for a hydrogen atom is a branched or unbranched Cι_g alkyl radical or a radical -CO-R 15 ,
worin R15 eine Hydroxyl-, eine verzweigte oder geradkettige C1_3U-Alkoxy- oder eine N(RaRb) - Gruppe,in which R 15 is a hydroxyl, a branched or straight-chain C 1 _3 U alkoxy or an N (R a R b ) group,
wobei Ra und R*3 gleich oder verschieden sind und/oder ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder geradkettigen, zyklischen oder polyzyklischen ^.30-Alkylrest darstellen, der gegebenenfalls mit Hydroxy-, Oxy-, Oxo-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino- oder Alkoxygruppen mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen substituiert ist und/oder gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome aus der Reihe O, N, S unterbrochen und/oder substituiert ist, darstellt, steht. where R a and R * 3 are the same or different and / or represent a hydrogen atom, a branched or straight-chain, cyclic or polycyclic ^ .30-alkyl radical, which may optionally be substituted with hydroxy, oxy, oxo, carboxy, aminocarbonyl, Alkoxycarbonyl, amino or alkoxy groups with up to 20 carbon atoms is substituted and / or optionally interrupted and / or substituted by one or more heteroatoms from the O, N, S series.
9. Konjugate, enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel (I und/oder II) und sich selektiv in erkranktem Gewebe anreichernden Substanzen, wobei zwischen diesen eine kovalente Bindung besteht und diese im Falle von Carboxyl- oder Aminogruppen enthaltenden Substanzen wie natürlich vorkommenden oder modifizierten Oligonucleotiden, bei denen der Abbau durch natürlich vorkommende Nukleasen verhindert oder erschwert ist, Peptiden, Proteinen, Antikörpern oder deren Fragmente amidisch oder im Falle von Hydroxylguppen enthaltenden Substanzen wie Fettalkoholen esterartig oder im Falle von Aldehydgruppen enthaltende Substanzen imidisch vorliegt.9. Conjugates containing a compound of general formula (I and / or II) and substances which accumulate selectively in diseased tissue, there being a covalent bond between them and these in the case of substances containing carboxyl or amino groups, such as naturally occurring or modified oligonucleotides in which the degradation is prevented or made difficult by naturally occurring nucleases, peptides, proteins, antibodies or their fragments are amidic or, in the case of substances containing hydroxyl groups, such as fatty alcohols, ester-like or in the case of substances containing aldehyde groups, imidic.
10. Konjugate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die sich in erkranktem Gewebe anreichernden Substanzen Peptide wie Endotheline, Teilsequenzen von Endothelinen, Endothelin-Analoga, Endothelin-10. Conjugates according to claim 9, characterized in that the substances accumulating in diseased tissue are peptides such as endotheline, partial sequences of endothelin, endothelin analogues, endothelin.
Derivate, Endothelin-Antagonisten oder Angiotensine, Teilsequenzen von Angiotensinen, Angiotensin-Analoga, Angiotensin-Derivate und Angiotensin-Antagonisten sowie chemotaktische Peptide bedeuten.Derivatives, endothelin antagonists or angiotensins, partial sequences of angiotensins, angiotensin analogs, angiotensin derivatives and angiotensin antagonists and chemotactic peptides mean.
11. Konjugate nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Peptide die folgenden Sequenzen oder Teile davon aufweisen 11. Conjugates according to claim 7, characterized in that the peptides have the following sequences or parts thereof
Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-TyrCys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Trp-Leu-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Cys-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-
Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
I 1I 1
Cys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-Cys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-
Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,
I 1I 1
Ala-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Ala-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-
Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Ala-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Ala-Ser-Ala-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr- Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr- Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Cys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp, I ICys-Thr-Cys-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr- Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp, II
Cys -Val -Tyr- Phe - Cys -His -Gln-Asp-Val - I le -Trp ,Cys -Val -Tyr- Phe - Cys -His -Gln-Asp-Val - I le -Trp,
N-Acetyl-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His- Gln-Asp-Val-Ile-Trp,N- A cetyl-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp,
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu,
Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala,Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala,
For-Met-Leu-Phe,For-Met-Leu-Phe,
For-Met-Leu-Phe-Lys,For-Met-Leu-Phe-Lys,
die Teilsequenzenthe partial sequences
His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Phe-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,Phe-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,
Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,
Val-Tyr-Ile-His-Pro,Val-Tyr-Ile-His-Pro,
oder die cyclischen Aminosäuresequenzen Cyclo- (DTrp-DAsp-Pro-DVal-Leu) ,or the cyclic amino acid sequences Cyclo- (DTrp-DAsp-Pro-DVal-Leu),
Cyclo- (DGlu-Ala-alloDIle-Leu-DTrp)Cyclo- (DGlu-Ala-alloDIle-Leu-DTrp)
aufweisen.exhibit.
12. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) , dadurch gekennzeichnet, daß man Technetium-99m oder Re in Form von Pertechnetat oder Perrhenat in Gegenwart eines Reduktionsmittels und gegebenenfalls eines Hilfsliganden mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (II)12. A process for the preparation of a compound of general formula (I), characterized in that technetium-99m or Re in the form of pertechnetate or perrhenate in the presence of a reducing agent and optionally an auxiliary ligand with a compound of general formula (II)
B-CR-R2- (CR3R4)n=lf 2-S-CHR5-CHR6-S02-NH-CR7R8- (CR9R10)„sl) 2-DB-CR-R 2 - (CR 3 R 4 ) n = lf 2 -S-CHR 5 -CHR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) „ sl) 2 -D
(II)(II)
worin R1, R2, R3 , R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, n, m, B und D die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, m, B and D have the meaning given in claim 1,
umsetzt .implements.
13. Verfahren zur Herstellung von Liganden der allgemeinen Formel (II), dadurch gekennzeichnet, daß man gegebenenfalls mit R5 und R6 substituiertes 2- Chlorethan-sulfonsäurechlorid in an sich bekannter Weise in einem aprotischen Lösungsmittel unter Zusatz einer geeigneten Base mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III) H2N-CR7R8- (CR9R10)m=1#2-D13. A process for the preparation of ligands of the general formula (II), characterized in that 2-chloroethane-sulfonyl chloride optionally substituted with R 5 and R 6 is known in a manner known per se in an aprotic solvent with the addition of a suitable base with compounds of the general Formula (III) H 2 N-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = 1 # 2 -D
(III)(III)
worin R7, R8, R9, R10, m und D die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, bei Temperaturen von -20° bis 180°C zu Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)wherein R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and D have the meaning given in claim 1, at temperatures from -20 ° to 180 ° C to compounds of the general formula (IV)
R5HC=CR6-S02-NH-CR7R8- (CR9R10)m=1# 2-D (IV)R 5 HC = CR 6 -S0 2 -NH-CR 7 R 8 - (CR 9 R 10 ) m = 1 # 2 -D (IV)
worin R5, R6, R7, R8, R9, R!0, m und D die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,wherein R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R! 0, m and D have the meaning given in claim 1,
umsetztimplements
und diese Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) gegebenenfalls unter Zusatz einer geeigneten Hilfsbase bei Temperaturen von -20° bis 180°C in an sich bekannter Weise mit Verbindungen der allgemeinen Formel (V)and these compounds of the general formula (IV) optionally with the addition of a suitable auxiliary base at temperatures from -20 ° to 180 ° C in a manner known per se with compounds of the general formula (V)
BCR1R2-(CR3R4)n=ll/2-SHBCR 1 R 2 - (CR 3 R 4 ) n = ll / 2 -SH
(V)(V)
worin R1, R2, R3 , R4 , n, und B die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, and B have the meaning given in claim 1,
umsetzt,implements
und gegebenenfalls vorhandene Schutzgruppen in an sich bekannter Weise abspaltet.and any protective groups present are split off in a manner known per se.
14. Kit zur Herstellung von Radiopharmaka, bestehend aus einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) gemäß einem der Ansprüche 5 bis 8 oder einem Konjugat gemäß einem der Ansprüche 9 bis 11 sowie einem Reduktionsmittel und gegebenenfalls einem Hilfsliganden, die in trockenem Zustand oder in Lösung vorliegen, sowie einer Gebrauchsanleitung mit einer Reaktionsvorschrift zur Umsetzung der beschriebenen Verbindungen mit Technetium-99m oder Re in Form einer Pertechnetatlösung oder Perrhenatlösung.14. Kit for the production of radiopharmaceuticals, consisting of a compound of general formula (II) according to one of claims 5 to 8 or a conjugate according to one of claims 9 to 11 and a reducing agent and optionally an auxiliary ligand, which in the dry state or in Solution are available, as well as instructions for use with a reaction instruction for the implementation of the described compounds with Technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate solution or perrhenate solution.
15. Radiopharmazeutische Zusammensetzung zur nicht invasiven in vivo Darstellung von Organen, Rezeptoren und rezepttorhaltigem Gewebe und/oder von athero- skierotischen Plaques, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder einem Konjugat gemäß der Ansprüche 9 bis 11 sowie gegebenenfalls mit den in der Galenik üblichen Zusätzen enthält, wobei die Verbindung in einem Kit nach Anspruch 14 mit Technetium-99m oder Re in Form einer Pertechnetat- oder Perrhenatlösung zubereitet wird.15. Radiopharmaceutical composition for the non-invasive in vivo presentation of organs, receptors and tissue containing receptors and / or of atheroscotic erotic plaques, characterized in that it contains a compound according to one of claims 1 to 4 or a conjugate according to claims 9 to 11 and optionally with the additives customary in galenics, the compound being prepared in a kit according to claim 14 with technetium-99m or Re in the form of a pertechnetate or perrhenate solution.
16. Verfahren zur radiodiagnostischen Untersuchung, gekennzeichnet dadurch, daß eine radiopharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 15 in einer Menge von 0,1 bis 30 mCi, bevorzugt von 0,5 bis 10 mCi pro 70 kg Körpergewicht einem Patienten verabreicht und die vom Patienten abgegebene Strahlung aufgezeichnet wird. 16. A method for radiodiagnostic examination, characterized in that a radiopharmaceutical composition according to claim 15 in an amount of 0.1 to 30 mCi, preferably 0.5 to 10 mCi per 70 kg body weight is administered to a patient and the radiation emitted by the patient is recorded becomes.
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