EP0839189A1 - Enzymes and microorganisms having amidase activity for hydrolysing polyamides - Google Patents

Enzymes and microorganisms having amidase activity for hydrolysing polyamides

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Publication number
EP0839189A1
EP0839189A1 EP96925806A EP96925806A EP0839189A1 EP 0839189 A1 EP0839189 A1 EP 0839189A1 EP 96925806 A EP96925806 A EP 96925806A EP 96925806 A EP96925806 A EP 96925806A EP 0839189 A1 EP0839189 A1 EP 0839189A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
enzyme
substrates
ala
gly
oligomers
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP96925806A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Joel Crouzet
Olivier Favre-Bulle
Catherine Jourdat
Anne-Marie Le Coq
Dominique Petre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Fiber and Resin Intermediates SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Fibres et Polymeres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Fibres et Polymeres SA filed Critical Rhone Poulenc Fibres et Polymeres SA
Publication of EP0839189A1 publication Critical patent/EP0839189A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
    • C12N9/80—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5) acting on amide bonds in linear amides (3.5.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/15—Corynebacterium

Definitions

  • the present invention relates to the enzymatic hydrolysis of amides, in particular secondary amides.
  • the invention relates to enzymes and / or microorganisms capable of being used in the enzymatic hydrolysis of amide functions, preferably on substrates containing at least one, such as for example polyamides (PA).
  • PA polyamides
  • the invention also relates to the genetic material in their production, as well as the microorganisms containing this genetic material and exhibiting this amidase activity.
  • the Flavobacterium sp KI 72 strain was, in addition, the site of the discovery of another gene, called nyl-c, and coding for an E3 polyamidase active with respect to PA 6 type substrates.
  • one of the essential objectives of the present invention is to provide new enzymes with amidase activity, genetic material allowing their production and microorganisms containing this genetic material, said enzymes and microorganisms being characterized, at the same time, by satisfactory yields of hydrolysis of amides from substrates of the co-oligomer and homo-oligomer type and by a marked specificity , vis-à-vis the co-oligomers (eg PA 66).
  • Such an activity is likely to give access to a regeneration pathway for monomers, in particular PA 66 (recycling), which is industrially advantageous.
  • This enzyme is used, either as it is, or preferably, in the form of recombinant microorganisms generating them.
  • the present invention relates to an enzyme having an amidase activity, in particular with respect to substrates of the polyamide type and corresponding to at least one of the following formulas:
  • R 1 , R 3 are divalent radicals, identical or different - preferably different - and representing a (cyclo) alkylene, linear or branched, substituted or not, an arylene, an arylalkylene, the aromatic radicals possibly being polycondensates, the alkylene having a carbon number greater than or equal to 4 and, preferably, between 4 and 12, • R 2 corresponds to radicals, identical or different - preferably identical - and selected from hydrogen and / or alkyl residues advantageously having from 1 to 6 carbons,
  • X 1 OH, OM, OR 4 with M chosen from metals, preferably alkali and alkaline-earth metals and R 4 representing a linear or branched alkyl comprising from 1 to 6 carbon atoms,
  • the enzyme according to the invention - also called PAM I - is t ' • ' t 'P _ Enzymatic activity with respect to (poly) amide substrates of formula (I) caracte ⁇ see by a rat i o Ka - enzyma t ic activity vis-à-vis the substrates (poly) amide of formula (H)
  • the enzymatic activity is expressed in moles of hydrolyzed substrate x h "* x g" 'of enzyme or of dry cells producing the enzyme used.
  • the enzyme according to the invention is also characterized by its primary structure given by the appended amino acid sequence SEQ ID NO: 2.
  • This also relates to any polypeptide having at least 50% homology with this sequence SEQ ID NO: 2.
  • the primary or even quaternary structure of the enzyme according to the invention constitutes one of its many original characteristics.
  • the enzyme according to the invention through its activity with respect to some of its specific substrates.
  • the latter are polyamides and, more precisely, oligomers whose repeating units correspond to the formulas (I) and / or (H) mentioned above.
  • the repeating units (I) are advantageously formed of two monomer units A and B, respectively dicarbonyl and diamine and linked to one another by a secondary amine function. According to a preferred form of the invention:
  • a preferred example of a dimer is that formed by:
  • the corresponding polyamide is PA 6.6. 25
  • repeating units (II) they are preferably formed by noted monomeric units
  • ⁇ and ⁇ 30 are, respectively, carboxylic and amino.
  • a typical example of ⁇ ⁇ ⁇ 2J is a derivative of ⁇ -aminocaproic acid, a monomer of polyamide 6 (PA 6).
  • polyamide-type oligomers which may be suitable for the invention, there may be mentioned: the polyamide oligomers obtained by polycondensation of saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 6 to 12 carbon atoms with saturated aliphatic primary diamines having from 6 to 12 carbon atoms,
  • polyamino acid oligomers obtained, either by direct homopolycondensation of ⁇ -aminoalkanoic acid comprising a hydrocarbon chain having from 4 to 12 carbon atoms, or by hydrolytic opening and polymerization of lactams derived from these acids,
  • the oligomers of copolyamides obtained from the starting monomers of the abovementioned polyamides possibly also consisting, in part, of aromatic acid, such as terephthalic acid and / or isophthalic acid,
  • polyamides obtained by polycondensation of diacids and diamines there may be mentioned, for example:
  • polyamino acids which may be suitable, mention will be made of: - polyamide 4 (polymer of 4-amino butanoic acid or of ⁇ -butyrolactam),
  • Polyamide 12 (polymer of 12-amino-dodecanoic acid or of laurolactam).
  • copolyamides there may be mentioned, for example: - polyamide 6.6 / 6.10 (copolymer of hexamethylenediamine, adipic acid and sebacic acid),
  • the preferred substrates according to the invention are oligomers of polyamides obtained by polycondensation of diacids A and diamines B and, in particular, of PA 6.6.
  • the number of monomers A and B, on the one hand, or ⁇ ⁇ ⁇ - ⁇ on the other hand, of the substrates (I) and (U) according to the invention is advantageously between 3 and 8, preferably between 2 and 6. It should be noted that this number of monomer residues in the molecules of oligomers or polymers, will also be called Dp n in the remainder of this presentation.
  • Characteristic substrates (I) are, e. g., advantageously water-soluble oligomers such as: BAB and ABAB, excluding the ABA trimers.
  • the final products of hydrolysis can be dimers AB and monomers B.
  • the substrates are oligomers (H) (monomers (a) (c) (jT)) > the final products of hydrolysis can be monomers (a) (c) (jT).
  • the enzyme according to the invention can also be characterized through its activity and / or its affinity with respect to some of the above-mentioned substrates (I) and (U).
  • the amidase considered is: ⁇ firstly, active with respect to a substrate (I) formed by a tetramer of the type
  • ⁇ is to be active with respect to a substrate (I), formed by a trimer BAB ,
  • ⁇ is to be active with respect to the substrates (I) formed with oligomers of DPn of between 3 and 20, preferably between 3 and 10, ⁇ and of being capable of transforming these oligomers into monomer B into dimer AB, and into trimer ABA.
  • the enzymatic activity of pure amidase is measured under the following conditions:
  • the use of the enzyme of the invention in the enzymatic hydrolysis of amides can consist in using either only the enzyme per se, or only biological precursors (wild microorganisms or recombinants) producers of the latter, a mixture of the two.
  • the enzyme according to the invention has, in particular, been isolated from a natural microorganism of the genus Corynebacterium.
  • Another object of the invention is a DNA sequence coding for an enzyme having amidase activity, in particular with respect to substrates (I) and (II) as defined above, characterized in that it is chosen from the following sequences:
  • (Over) expression can be obtained within recombinants (eg those including one or more plasmids) by selecting an appropriate expression cassette, comprising one or more promoters and one or more ribosome binding sites inducing (over) expression .
  • recombinants eg those including one or more plasmids
  • an appropriate expression cassette comprising one or more promoters and one or more ribosome binding sites inducing (over) expression.
  • one of the preferred recombinant microorganisms in accordance with the invention, is that constituted by the E. Coli strain containing the plasmid pXL 2564, derived from the strain referenced and deposited in the National Collection of Cultures of Microorganisms , under n ° I 1495, on November 29, 1994.
  • This E. Coli strain contains the plasmid p XL 2564 carrying SEQ ID NO: i and 5 of an expression cassette which can be, for example, that shown in FIG. 2 appended: Ptrp - RBSCII.
  • the present invention relates to all the new microorganisms, recombined or not, capable of producing the amidase according to the invention and, advantageously provided with the genetic information contained in the sequence (s), objects of the invention and defined above.
  • these microorganisms have in particular the characteristics, on the one hand, of a capacity for hydrolysis of the amide functions of a polyamide compound, comprising at least one amide function and, more precisely, a specific selectivity and hydrolysis activity, vis with respect to the substrates (I) and (H) defined above and, more particularly still with respect to the substrates (I) with respect to the substrates (II).
  • these oligomers are, for example, the water-soluble substances mentioned above: ABAB and / or BAB among others.
  • the microorganisms according to the invention are capable of allowing the hydrolysis of at least one substrate formed by a polyamide oligomer and, more precisely, by an ABAB tetramer and or a BAB trimer, intended to be transformed into monomers B and in dimers AB, the microorganisms being capable of ensuring hydrolysis, with an activity:
  • This activity is measured at a temperature of the order of 30 ° C, at a pH of 7 in a phosphate buffer (100 mM), with stirring magnetic with a volume of reaction medium ⁇ 400 ⁇ l and at a substrate concentration of 2.5 g / l.
  • This agent is present in an amount greater than that corresponding to the basic level of the microorganism considered.
  • the agent is the E. coli GroE chaperone or its counterpart of eukaryotic or prokaryotic origin.
  • the present invention also relates to a process for the hydrolysis of substrates, at least partly formed by those (I) and / or (H), as defined above, characterized in that it consists in implementing at least one enzyme and / or at least one of the microorganisms as presented above.
  • one of the variants of the above process can be to use at least one other type of enzyme and / or at least one of its precursors. wild and / or recombinant biologicals and / or analogues.
  • the substrates are, at least in part, constituted by oligomers whose DP n is less than 40, preferably 20 and, more preferably still, 12 and which are derived from polyamides at least derived from polycondensation between diacid (A) and diamine (B) monomers.
  • the hydrolysis process according to this variant is characterized:
  • a carbon source comprising, preferably at least one compound comprising at least one amide function, said carbon source optionally comprising a supplement chosen, advantageously, from carbohydrates, sucrose being particularly preferred, - and optionally a suitable compound inducing the production of enzymes, without being consumed by biological precursors, said compound being preferably chosen from amides.
  • the process for the enzymatic hydrolysis of amides according to the invention can find numerous applications, for example in organic synthesis for the manufacture of compounds from amide compounds or for the treatment of materials containing polyamide.
  • + SEQ ID NO: 1 DNA coding for the amidase according to the invention
  • + SEQ ID NO: 2 polypeptide forming the amidase according to the invention.
  • - Fig. 1 represents the restriction map of the plasmid pXL 2297 containing the gene coding for the amidase according to the invention and hosted by the strain deposited under the number I 1495 at
  • Fig. 2 represents the restriction map of the plasmid pXL2564 containing the pam I gene coding for amidase according to the invention, a gene conferring resistance to ampicillin and the Ptrp-RBScII expression cassette controlling the amidase gene .
  • a construction has been carried out in which the pam I gene (coding for the PAM I enzyme) preceded by the ribosome binding site of the C11 gene on the ⁇ page is expressed from the promoter of the tryptophan operon of E. Coli.
  • a 35 Nde ⁇ restriction site was created at the initiation codon of pam I by the PCR technique using as plasmid the plasmid pXL2297 (FIG. 1) hosted by the strain I 1495 deposited at the CNCM on November 29, 1994.
  • the 208 bp NdeI-Apal fragment containing the 5 'part of the pam I gene was amplified by PCR, taking care to introduce a HindYW site upstream of the Nde ⁇ site.
  • the plasmid pXL2564 (described in FIG. 2), is a derivative of pBR322 (Sucliffe (1978), Nucleic Acid. Res. 5: 2721) containing a gene conferring resistance to ampicillin and the pam I gene under control of the Pfrp-RBScll expression cassette.
  • Plasmid pXL2564 was introduced into the strain of £. Coli TG1, the selection of microorganisms being done on LB ampicillin.
  • a clone containing pXL2564 (called strain PAM I) was subcultured twice on agar plates and cultured at 37 ° C. in M9 glucose medium containing 100 ⁇ g / ml of ampicillin according to the procedure described in patent FR 2,694,571.
  • the efficiency of the coexpression of the GroE chaperone for obtaining a soluble form of polyamidase I was tested by introducing the plasmid pXL 2035 (Patent FR 2694 571) into the strain TG1 (pXL2564). The resulting strain was cultivated under the same conditions in the presence of 50 mg / l of kanamycin.
  • the strain expressing PAM I was cultured as indicated in Example I.
  • the strain expressing E3 is obtained by introducing the plasmid pUCL 3, into the strain E. Coli TGI, described in the reference "NEGORO et al (1992) -" Journal of bacteriology, Vol 174 p.7948-7953.
  • This strain was cultured at 37 ° C. in M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded at 1% (v / v) with a preculture.
  • An inducer (1 mM IPTG) was added after 4 hours 30 minutes of incubation.
  • the preculture consists of 10 ml of the same M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded with colonies from a agarized dish. At the end of the culture, the cell production is determined by a dry extract, obtained by drying overnight at 105 °. C of a cell pellet, obtained after centrifugation (10 min at 12,000 g).
  • M9 medium is composed of: glucose 4 g / l
  • the cell pellets obtained as indicated above, are taken up in a 0.1 M Tris-HCl buffer, 5 mM EDTA pH 8.0 containing 1% (v / v) of toluene and incubated for 1 hour at 0 ° C. After centrifugation , the pellets thus treated are resuspended in a 0.1 M phosphate buffer, pH 7.
  • the spreadsheets of the strains expressing E3 and PAM I was tested on the oligomers of DPn 2 to 6 for PA 6 and of DPn 2 to 4 for PA66.
  • the oligomers of PA 6 from DPn 2 to 6 are respectively named CAP 2 to CAP 6.
  • the activity is expressed in mmol of hydrolyzed substrate / hour / g of dry cells.
  • PAM I is more specific for nylon 66 oligomers compared to nylon 6 oligomers:
  • the strain expressing E2 is obtained according to the procedure described for obtaining the strain expressing E3, but by introducing the plasmid pHK4, described in the reference "NEGORO et al -" Journal of biol. Chem (1984) 259: 13648-13651.
  • This strain was cultured at 37 ° C in M9 medium supplemented with 100 mg / l ampecillin and seeded at 1% (v / v) with a preculture.
  • the preculture consists of 10 ml of the same M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded with colonies originating from a agar box.
  • cell production is determined by an extract dry, obtained by drying overnight at 105 ° C of a cell pellet, obtained after centrifugation (10 min at 12,000 g).
  • the cell pellets obtained as indicated above, are taken up in a 0.1 M Tris-HCl, 5 mM EDTA pH 8.0 buffer containing 1% (v / v) of toluene and incubated for 1 hour at 0 ° C. After centrifugation , the pellets thus treated are resuspended in a 0.1 M phosphate buffer, pH 7.
  • the activity is expressed in mmol of hydrolyzed substrate / hour / g of dry cells.

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Abstract

An enzyme having amidase activity, in particular for substrates such as oligomers derived from PA 6.6 (Formula I) and/or PA 6 (Formula II), and characterised in that it has a ratio Ra = enzymatic activity for (poly)amide substrates of formula (I) enzymatic activity for (poly)amide substrates of formula (II) = A.E.(I) A.E.(II) that is greater than 2, preferably of at least 10 and more preferably of at least 50, is disclosed. Specifically, said enzyme consists of a peptide sequence corresponding to SEQ ID NO 2 disclosed in the description. DNA coding for the polypeptide of SEQ ID NO 2 and having a sequence corresponding to SEQ ID NO 1 disclosed in the description is also disclosed. Furthermore, microorganisms for producing said enzyme and a hydrolysis method using said enzyme and/or said microorganisms are disclosed.

Description

ENZYMES ET MICROORGANISMES A ACTIVITE AMIDASE HYDROLYSANT LES POLYAMIDESENZYMES AND MICROORGANISMS HAVING POLYAMIDE HYDROLYZING AMIDASE ACTIVITY
DOMAINE TECHNIQUE :TECHNICAL AREA :
De manière générale, la présente invention concerne l'hydrolyse enzymatique, d'amides notamment d'amides secondaires.In general, the present invention relates to the enzymatic hydrolysis of amides, in particular secondary amides.
Plus précisément, l'invention est relative à des enzymes et/ou à des micro-organismes susceptibles d'être mis en oeuvre dans l'hydrolyse enzymatique de fonctions amides, de préférence sur des substrats en contenant au moins une, comme par exemple les polyamides (PA). L'invention vise également le matériel génétique dans leur production, ainsi que les microorganismes contenant ce matériel génétique et présentant cette activité amidase.More specifically, the invention relates to enzymes and / or microorganisms capable of being used in the enzymatic hydrolysis of amide functions, preferably on substrates containing at least one, such as for example polyamides (PA). The invention also relates to the genetic material in their production, as well as the microorganisms containing this genetic material and exhibiting this amidase activity.
ART ANTERIEUR :PRIOR ART:
Dans ce domaine, SMΠΉ R. et al. sont les auteurs d'un article paru dans "Journal of Biomédical Materials Research (1987), vol. 21, p. 991-1003", et divulguent la mise en présence d'échantillons de polyamide 66 marqués au carbone 14, avec des enzymes du genre papaïne, trypsine et α-chymotrypsine. Ces polypeptides connus dégradent légèrement le polyamide 66. Mais l'hydrolyse n'est pas suffisamment significative pour pouvoir être exploitée sur le plan industriel.In this area, SMΠΉ R. et al. are the authors of an article published in "Journal of Biomedical Materials Research (1987), vol. 21, p. 991-1003", and disclose the presence of samples of carbon-14-labeled polyamide 66 with enzymes papain, trypsin and α-chymotrypsin. These known polypeptides slightly degrade polyamide 66. But the hydrolysis is not significant enough to be able to be exploited on an industrial level.
On connaît, par ailleurs, au travers de l'article de KlNOSHITA ET AL. (Eur. J. Biochem, 116, 547-551, 1981) l'aptitude de Flavobacteriυm sp KI 72 à produire, une première enzyme (Ej) catalysant l'hydrolyse de dimères cycliques d'acide 6-amino hexanoïque, en dimères linéaires de ce même acide, ainsi qu'une deuxième enzyme (E2) apte à permettre la transformation de ce dimère linéaire en deux molécules d'acide 6-amino hexanoïque ou acide amino caproïque. Le cheminement enzymatique considéré est résumé ci-après.We know, moreover, through the article by KlNOSHITA ET AL. (Eur. J. Biochem, 116, 547-551, 1981) the ability of Flavobacteriυm sp KI 72 to produce a first enzyme (E j ) catalyzing the hydrolysis of cyclic dimers of 6-amino hexanoic acid, into dimers linear of this same acid, as well as a second enzyme (E 2 ) capable of allowing the transformation of this linear dimer into two molecules of 6-amino hexanoic acid or amino caproic acid. The enzymatic path considered is summarized below.
CO-(CH,)5-NH CO-tCH^ -NH,CO- (CH,) 5 -NH CO-tCH ^ -NH,
N ιH-(CH2)5-CO ι Iv N ιH-(CHj)5 -COOH X [NH,— (CH^ COOH] x 2N ιH- (CH 2 ) 5 -CO ι Iv N ιH- (CH j ) 5 -COOH X [NH, - (CH ^ COOH] x 2
(dimère cyclique d'acide (dimère linéaire d'acide (acide 6 aminohexanoïque)(cyclic acid dimer (linear acid dimer (6 aminohexanoic acid)
6-amino hexanoïque) 6 amino hexanoïque) L'activité de l'amidase linéaire E2 est optimale pour les dimères et décroît au fur et à mesure que le degré de polymérisation augmente, pour ne plus être significative à partir des oligomères de degré de polymérisation (DPn) ≈ 7.6-amino hexanoic) 6 amino hexanoic) The activity of the linear amidase E 2 is optimal for the dimers and decreases as the degree of polymerization increases, so as to no longer be significant from the oligomers of degree of polymerization (DP n ) ≈ 7.
TSUCHIYA ET AL. enseignent, dans leur article paru dans "Journal of Bacteriology, June 1989, p. 3187-3191, vol. 171 n° 6", qu'il existe une grande homologie entre les enzymes E, de Flavobacterium sp KI 72 et l'une de celles issues de Pseudomonas sp NK 87. Ces enzymes Ej et homologues, ainsi que les enzymes E2, et plus particulièrement ces dernières, seraient actives sur des oligomères ou des polyamides (PA 6) de formule :TSUCHIYA ET AL. teach, in their article published in "Journal of Bacteriology, June 1989, p. 3187-3191, vol. 171 no 6", that there is a great homology between the enzymes E, of Flavobacterium sp KI 72 and one those from Pseudomonas sp NK 87. These enzymes E j and homologs, as well as the enzymes E 2 , and more particularly the latter, would be active on oligomers or polyamides (PA 6) of formula:
-CO -[NH— (CILJj -CÔjNH— avec : 2 < n < 20.-CO - [NH— (CILJ j -CÔjNH— with: 2 <n <20.
Ces enzymes, issues de Flavobacterium ou de Pseudomonas ont l'inconvénient d'avoir des activités spécifiques vis-à-vis des oligomères relativement faibles, puisque celles-ci ne s'élèvent, au maximum, qu'à 1,05 micromoles d'acide amino-caproïque produit par minute et par milligramme de protéine et à partir d'un substrat constitué par un trimère. De plus, ces enzymes sont spécifiques d'homo-oligomères et s'avèrent peu actives vis-à-vis de co- oligomères.These enzymes, originating from Flavobacterium or from Pseudomonas, have the disadvantage of having specific activities with respect to relatively weak oligomers, since these only amount, at most, to 1.05 micromoles of amino caproic acid produced per minute and per milligram of protein and from a substrate consisting of a trimer. In addition, these enzymes are specific for homo-oligomers and prove to be little active with respect to co-oligomers.
La souche Flavobacterium sp KI 72 a, en outre, été le siège de la découverte d'un autre gène, dénommé nyl-c, et codant pour une polyamidase E3 active vis-à-vis de substrats type PA 6.The Flavobacterium sp KI 72 strain was, in addition, the site of the discovery of another gene, called nyl-c, and coding for an E3 polyamidase active with respect to PA 6 type substrates.
L'une des références bibliographiques faisant état de E3 produite sous l'égide de nyl-c, est la suivante : "NEGORO et al (1992) - "Journal of bacteriology, Vol 174 p. 7948 - 7953.One of the bibliographical references mentioning E3 produced under the aegis of nyl-c is as follows: "NEGORO et al (1992) -" Journal of bacteriology, Vol 174 p. 7948 - 7953.
Il apparaît que E3 est relativement peu spécifique des oligomères du nylon PA 66, relativement aux oligomères du nylon PA 6. Cela se traduit par un ratio Ra = activité enzymatique vis-à-vis de PA66 , . . , , . , activité enzymatique vis-à-vis de PA6 de l ordre de 2' les actιv,tes etant «φnmees en quantité de substrat hydrolyse par unité de temps et par quantité de matière hydrolysante mise en oeuvre. Les substrats considérés sont par exemple des tetra et des trimères de PA66 et PA6.It appears that E3 is relatively little specific for oligomers of nylon PA 66, relative to oligomers of nylon PA 6. This results in a ratio Ra = enzymatic activity with respect to PA66,. . ,,. , enzymatic activity vis-à-vis PA6 of the order of 2 ' the actιv, your being "φnmees in quantity of substrate hydrolyzed per unit of time and by quantity of hydrolyzing material used. The substrates considered are for example tetra and trimers of PA66 and PA6.
Il apparaît ainsi que l'art antérieur ne comprend pas de moyens d'hydrolyse enzymatique de fonctions amides qui soient performants, rentables et qui puissent s'appliquer à des amides, dont notamment des amides secondaires, de natures variées, en particulier du type co-oligomères.It thus appears that the prior art does not include means of enzymatic hydrolysis of amide functions which are efficient, profitable and which can be applied to amides, including in particular secondary amides, of various natures, in particular of the co type. -oligomers.
EXPOSE DE L'INVENTIONSTATEMENT OF THE INVENTION
Ainsi, l'un des objectifs essentiels de la présente invention est de proposer de nouvelles enzymes à activité amidase, un matériel génétique permettant leur production et des micro-organismes contenant ce matériel génétique, lesdits enzymes et micro-organismes se caractérisant, à la fois, par des rendements satisfaisants d'hydrolyse d'amides à partir de substrats de type co-oligomères et homo-oligomères et par une spécificité marquée, vis-à- vis des co-oligomères (e.g. PA 66). Une telle activité est susceptible de donner accès à une voie de régénération des monomères, notamment du PA 66 (recyclage), industriellement intéressante.Thus, one of the essential objectives of the present invention is to provide new enzymes with amidase activity, genetic material allowing their production and microorganisms containing this genetic material, said enzymes and microorganisms being characterized, at the same time, by satisfactory yields of hydrolysis of amides from substrates of the co-oligomer and homo-oligomer type and by a marked specificity , vis-à-vis the co-oligomers (eg PA 66). Such an activity is likely to give access to a regeneration pathway for monomers, in particular PA 66 (recycling), which is industrially advantageous.
Aussi, c'est après de longues et laborieuses recherches que la Demanderesse est parvenue à isoler et à caractériser une nouvelle enzyme du genre amidase et formée par un ou plusieurs polypeptides qui peuvent, notamment, être issus de nouveaux micro- organismes isolés du biotope et/ou de nouveaux micro-organismes recombinants obtenus à partir de ces micro-organismes naturels.Also, it is after long and laborious research that the Applicant has succeeded in isolating and characterizing a new enzyme of the amidase genus and formed by one or more polypeptides which may, in particular, be derived from new microorganisms isolated from the biotope and / or new recombinant microorganisms obtained from these natural microorganisms.
Cette enzyme est utilisée, soit telle quelle, soit de préférence, sous la forme de micro¬ organismes recombinés les générant.This enzyme is used, either as it is, or preferably, in the form of recombinant microorganisms generating them.
Il s'ensuit que la présente invention concerne une enzyme ayant une activité amidase, en particulier vis-à-vis de substrats du type polyamide et répondant à au moins l'une des formules suivantes :It follows that the present invention relates to an enzyme having an amidase activity, in particular with respect to substrates of the polyamide type and corresponding to at least one of the following formulas:
dans laquelle : in which :
• A, B sont des motifs monomères, • R1, R3 sont des radicaux divalents, identiques ou différents - de préférence différents - et représentant un (cyclo)alkylène, linéaire ou ramifié, substitué ou non, un arylène, un arylalkylène, les radicaux aromatiques étant éventuellement des polycondensats, les alkylènes ayant un nombre de carbone supérieur ou égal à 4 et, de préférence, compris entre 4 et 12, • R2 correspond à des radicaux, identiques ou différents - de préférence identiques - et sélectionnés parmi l'hydrogène et/ou les restes alkyles ayant, avantageusement, de 1 à 6 carbones,• A, B are monomeric units, • R 1 , R 3 are divalent radicals, identical or different - preferably different - and representing a (cyclo) alkylene, linear or branched, substituted or not, an arylene, an arylalkylene, the aromatic radicals possibly being polycondensates, the alkylene having a carbon number greater than or equal to 4 and, preferably, between 4 and 12, • R 2 corresponds to radicals, identical or different - preferably identical - and selected from hydrogen and / or alkyl residues advantageously having from 1 to 6 carbons,
• X représente :• X represents:
* soit X1 = OH, OM, OR4 avec M choisi parmi les métaux, de préférence les métaux alcalins et alcalino-terreux et R4 représentant un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,* or X 1 = OH, OM, OR 4 with M chosen from metals, preferably alkali and alkaline-earth metals and R 4 representing a linear or branched alkyl comprising from 1 to 6 carbon atoms,
* soit X2 =* or X 2 =
— N— R— NR5R6 avec R2, R3 tels que définis ci-dessus et R5, R6 identiques ou différents et répondant à la même définition que celle donnée ci-dessus pour R2,- N— R— NR 5 R 6 with R 2 , R 3 as defined above and R 5 , R 6 identical or different and corresponding to the same definition as that given above for R 2 ,
• Y représente :• Y represents:
* soit Y1 = hydrogène, * soit Y2 ≈* either Y 1 = hydrogen, * or Y 2 ≈
avec R1 tel que défini supra et Z correspondant à l'hydrogène, à M1 ayant la même définition que M ou à R4, avec les conditions suivantes : -a- si X = X1, alors Y = Y1, with R 1 as defined above and Z corresponding to hydrogen, to M 1 having the same definition as M or to R 4 , with the following conditions: -a- if X = X 1 , then Y = Y 1 ,
-b- si X = X2, alors Y = Y2 ou Y1,-b- if X = X 2 , then Y = Y 2 or Y 1 ,
• et enfin p compris entre 1,5 et 10, de préférence entre 1,5 et 5,• and finally p between 1.5 and 10, preferably between 1.5 and 5,
dans laquelle : * R2, R3 sont tels que définis ci-dessus, in which: * R 2 , R 3 are as defined above,
* U et V répondent respectivement aux mêmes définitions que celles données supra pour X1 et Y1 dans la légende de la formule (I), * et q ≈ 1 à 20.* U and V correspond respectively to the same definitions as those given above for X 1 and Y 1 in the legend of formula (I), * and q ≈ 1 to 20.
L'une des particularités très avantageuse de l'enzyme selon l'invention, est révélée par une activité enzymatique spécifique (Us) beaucoup plus importante vis-à-vis des co- oligomères de Formule (I) par rapport aux homo-oligomères de Formule (II).One of the very advantageous features of the enzyme according to the invention is revealed by a specific enzymatic activity (U s ) much greater with respect to the co-oligomers of Formula (I) compared to the homo-oligomers of Formula (II).
C'est ainsi que l'enzyme selon l'invention - également dénommée PAM I - est t ' • ' t' P _ Activité Enzymatique vis-à-vis de substrats(poly)amide de formule (I) caracteπsee par un ratio Ka -Activité Enzymatique vis-à-vis de substrats (poly)amide de formule (H) Thus the enzyme according to the invention - also called PAM I - is t ' • ' t 'P _ Enzymatic activity with respect to (poly) amide substrates of formula (I) caracteπsee by a rat i o Ka - enzyma t ic activity vis-à-vis the substrates (poly) amide of formula (H)
-» supérieur à 2 ; — > de préférence supérieur ou égal à 10 ;- »greater than 2; -> preferably greater than or equal to 10;
— > et plus préférentiellement encore supérieur ou égal à 50.-> and more preferably still greater than or equal to 50.
Dans le ratio Ra, l'activité enzymatique est exprimée en moles de substrat hydrolyse x h"* x g"' d'enzyme ou de cellules sèches produisant l'enzyme mis en oeuvre.In the Ra ratio, the enzymatic activity is expressed in moles of hydrolyzed substrate x h "* x g" 'of enzyme or of dry cells producing the enzyme used.
Les conditions de mesure de ces activités sont données ci-après : - milieu réactionnel = tampon phosphate 100 mM,The conditions for measuring these activities are given below: - reaction medium = 100 mM phosphate buffer,
- volume = 400 μl,- volume = 400 μl,
- température = 30° C,- temperature = 30 ° C,
- pH = 7, - concentration en cellules sèches = 2,5 g/l.- pH = 7, - concentration of dry cells = 2.5 g / l.
L'enzyme selon l'invention se caractérise également par sa structure primaire donnée par la séquence annexée d'acides aminés SEQ ID NO : 2.The enzyme according to the invention is also characterized by its primary structure given by the appended amino acid sequence SEQ ID NO: 2.
Cela vise également tout polypeptide ayant au moins 50 % d'homologie avec cette 5 séquence SEQ ID NO : 2.This also relates to any polypeptide having at least 50% homology with this sequence SEQ ID NO: 2.
La structure primaire voire même quaternaire de l'enzyme selon l'invention constitue l'une de ses nombreuses caractéristiques originales.The primary or even quaternary structure of the enzyme according to the invention constitutes one of its many original characteristics.
Mais outre cette caracterisation structurelle, il est possible d'envisager l'enzyme selon l'invention au travers de son activité vis-à-vis de certains de ses substrats spécifiques. 10. Comme décrit supra, ces derniers sont des polyamides et, plus précisément, des oligomères dont les unités récurrentes répondent aux formules (I) et/ou (H) mentionnées ci- dessus. Les unités récurrentes (I) sont, avantageusement, formées de deux motifs monomères A et B, respectivement dicarbonyle et diamine et reliés l'un à l'autre par une fonction amine secondaire. 15 Selon une modalité préférée de l'invention :But in addition to this structural characterization, it is possible to envisage the enzyme according to the invention through its activity with respect to some of its specific substrates. 10. As described above, the latter are polyamides and, more precisely, oligomers whose repeating units correspond to the formulas (I) and / or (H) mentioned above. The repeating units (I) are advantageously formed of two monomer units A and B, respectively dicarbonyl and diamine and linked to one another by a secondary amine function. According to a preferred form of the invention:
• le monomère A est un reste :• monomer A is a residue:
-C-fOL— f- C—-C-fOL— f- C—
Il V - τ "Il V - τ "
O o avec r compris entre 4 et 12 et, de préférence égal à 4,O o with r between 4 and 12 and, preferably equal to 4,
• et le monomère B est un reste :• and monomer B is a residue:
-HN-(CHr}-NH - 20 2 * avec s compris entre 4 et 12 et, de préférence égal à 6 ;-HN- (CHr} -NH - 20 2 * with s between 4 and 12 and, preferably equal to 6;
Ainsi, pour les substrats (I), un exemple préféré de dimère est celui formé par : Thus, for the substrates (I), a preferred example of a dimer is that formed by:
Acide Adipique Hexaméthy 1lène diamineAdipic acid Hexamethy 1lene diamine
Le polyamide correspondant est le PA 6.6. 25 S'agissant des unités récurrentes (II), elles sont préférablement formées par des motifs monomères notésThe corresponding polyamide is PA 6.6. 25 As regards the repeating units (II), they are preferably formed by noted monomeric units
^ ^ ^2-s et dans lesquels c est un squelette du genre aminoacide dont les terminaisons^ ^ ^ 2-s and in which c is a skeleton of the genus amino acid whose endings
© et © 30 sont, respectivement, carboxylique et aminée.© and © 30 are, respectively, carboxylic and amino.
Un exemple typique de ^ ^ ^2J est un dérivé de l'acide ε-aminocaproïque, monomère du polyamide 6 (PA 6).A typical example of ^ ^ ^ 2J is a derivative of ε-aminocaproic acid, a monomer of polyamide 6 (PA 6).
Parmi les oligomères de type polyamide, susceptibles de convenir pour l'invention, on peut citer : - les oligomères de polyamides obtenus par polycondensation de diacides carboxyliques aliphatiques saturés ayant de 6 à 12 atomes de carbone avec des diamines primaires aliphatiques saturées ayant de 6 à 12 atomes de carbone,Among the polyamide-type oligomers which may be suitable for the invention, there may be mentioned: the polyamide oligomers obtained by polycondensation of saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 6 to 12 carbon atoms with saturated aliphatic primary diamines having from 6 to 12 carbon atoms,
- les oligomères de polyaminoacides obtenus, soit par homopolycondensation directe d'acide ω-aminoalcanoïque comportant une chaîne hydrocarbonée ayant de 4 à 12 atomes de carbone, soit par ouverture hydrolytique et polymérisation des lactames dérivés de ces acides,the polyamino acid oligomers obtained, either by direct homopolycondensation of ω-aminoalkanoic acid comprising a hydrocarbon chain having from 4 to 12 carbon atoms, or by hydrolytic opening and polymerization of lactams derived from these acids,
- les oligomères de copolyamides obtenus à partir des monomères de départ des polyamides précités, le composant acide de ces copolyamides pouvant consister, en outre, en partie en acide aromatique, tel que l'acide téréphtalique et/ou l'acide isophtalique,the oligomers of copolyamides obtained from the starting monomers of the abovementioned polyamides, the acid component of these copolyamides possibly also consisting, in part, of aromatic acid, such as terephthalic acid and / or isophthalic acid,
- et les mélanges de ces oligomères de polyamides.- And mixtures of these polyamide oligomers.
A titre d'illustration des polyamides obtenus par polycondensation de diacides et de diamines, on citera, par exemple :By way of illustration of the polyamides obtained by polycondensation of diacids and diamines, there may be mentioned, for example:
- le polyamide 4,6 (polymère de tétraméthylène diamine et d'acide adipique), - le polyamide 6,6 (polymère d'hexaméthylènediamine et d'acide adipique) (PA 6.6),- polyamide 4,6 (polymer of tetramethylene diamine and adipic acid), - polyamide 6,6 (polymer of hexamethylenediamine and adipic acid) (PA 6.6),
- le polyamide 6,9 (polymère d'hexaméthylènediamine et d'acide azélaïque),- polyamide 6.9 (polymer of hexamethylenediamine and azelaic acid),
- le polyamide 6, 10 (polymère d'hexaméthylènediamine et d'acide sébacique),- polyamide 6, 10 (polymer of hexamethylenediamine and sebacic acid),
- le polyamide 6,12 (polymère d'hexaméthylènediamine et d'acide dodécanedioïque).- polyamide 6.12 (polymer of hexamethylenediamine and dodecanedioic acid).
A titre d'illustration des polyaminoacides qui peuvent convenir, on citera : - le polyamide 4 (polymère d'acide amino-4 butanoïque ou de γ-butyrolactame),By way of illustration of the polyamino acids which may be suitable, mention will be made of: - polyamide 4 (polymer of 4-amino butanoic acid or of γ-butyrolactam),
- le polyamide 5 (polymère d'acide amino-5 pentanoïque ou de δ-amylolactame),- polyamide 5 (polymer of 5-amino pentanoic acid or δ-amylolactam),
- le polyamide 6 (polymère d'ε-caprolactame),- polyamide 6 (ε-caprolactam polymer),
- le polyamide 7 (polymère d'acide amino-7 heptanoïque),- polyamide 7 (polymer of 7-amino heptanoic acid),
- le polyamide 8 (polymère de capryllactame), - le polyamide 9 (polymère d'acide amino-9 nonanoïque),- polyamide 8 (capryllactam polymer), - polyamide 9 (polymer of 9-amino nonanoic acid),
- le polyamide 10 (polymère d'acide amino- 10 décanoïque),- polyamide 10 (amino-decanoic acid polymer),
- le polyamide 11 (polymère d'acide amino- 1 1 undécanoïque),- polyamide 11 (polymer of amino acid 1 1 undecanoic),
- le polyamide 12 (polymère d'acide amino- 12 dodécanoïque ou de laurolactame).- Polyamide 12 (polymer of 12-amino-dodecanoic acid or of laurolactam).
A titre d'illustration des copolyamides, on citera, par exemple : - le polyamide 6,6/6,10 (copolymère d'hexaméthylènediamine, d'acide adipique et d'acide sébacique),By way of illustration of the copolyamides, there may be mentioned, for example: - polyamide 6.6 / 6.10 (copolymer of hexamethylenediamine, adipic acid and sebacic acid),
- le polyamide 6,6/6 (copolymère d'hexaméthylènediamine, d'acide adipique et de caprolactame).- polyamide 6,6 / 6 (copolymer of hexamethylenediamine, adipic acid and caprolactam).
Sans que cela ne soit limitatif, les substrats préférés conformément à l'invention sont des oligomères de polyamides obtenus par polycondensation de diacides A et de diamines B et, en particulier, de PA 6.6. Le nombre des monomères A et B, d'une part, ou ^ ^ Φ-\ d'autre part, des substrats (I) et (U) selon l'invention est, avantageusement, compris entre 3 et 8, de préférence entre 2 et 6. U est à noter que ce nombre de restes de monomères dans les molécules d'oligomères ou de polymères, sera également dénommé Dpn dans la suite du présent exposé.Without being limiting, the preferred substrates according to the invention are oligomers of polyamides obtained by polycondensation of diacids A and diamines B and, in particular, of PA 6.6. The number of monomers A and B, on the one hand, or ^ ^ Φ- \ on the other hand, of the substrates (I) and (U) according to the invention is advantageously between 3 and 8, preferably between 2 and 6. It should be noted that this number of monomer residues in the molecules of oligomers or polymers, will also be called Dp n in the remainder of this presentation.
Des substrats (I) caractéristiques sont, e. g., des oligomères avantageusement hydrosolubles tels que : BAB et ABAB, à l'exclusion des trimères ABA.Characteristic substrates (I) are, e. g., advantageously water-soluble oligomers such as: BAB and ABAB, excluding the ABA trimers.
Ces substrats particuliers font partie de ceux (J) et (H) que l'enzyme de l'invention et/ou ses précurseurs biologiques sont aptes à hydrolyser, de manière tout à fait performante.These particular substrates are part of those (J) and (H) that the enzyme of the invention and / or its biological precursors are capable of hydrolyzing, in a completely efficient manner.
Lorsque les substrats enzymatiques sont des oligomères contenant des monomères A et B, les produits finaux de l'hydrolyse peuvent être des dimères AB et des monomères B.When the enzyme substrates are oligomers containing monomers A and B, the final products of hydrolysis can be dimers AB and monomers B.
Quand les substrats sont des oligomères (H) (monomères (a) (c) (jT))> les produits finaux de l'hydrolyse peuvent être des monomères (a) (c) (jT). L'enzyme conforme à l'invention peut également être caractérisée au travers de son activité et/ou son affinité vis-à-vis de certains des susdits substrats (I) et (U).When the substrates are oligomers (H) (monomers (a) (c) (jT)) > the final products of hydrolysis can be monomers (a) (c) (jT). The enzyme according to the invention can also be characterized through its activity and / or its affinity with respect to some of the above-mentioned substrates (I) and (U).
Ainsi, selon une première caractéristique avantageuse, l'amidase considérée est : Θ en premier lieu, active vis-à-vis d'un substrat (I) formé par un tétramère de typeThus, according to a first advantageous characteristic, the amidase considered is: Θ firstly, active with respect to a substrate (I) formed by a tetramer of the type
ABAB, Θ et, en second lieu, apte à transformer ce substrat en deux dimères AB avec une activité enzymatique spécifique (Us) - exprimée en μmoles de AB produit h"*, mg"' de protéine et mesurée dans des conditions données - supérieure à 60, de préférence supérieure ou égale à 100, et plus préférentiellement encore à 1000. Une deuxième caractéristique avantageuse de cette amidase : Θ est d'être active vis-à-vis d'un substrat (I), formé par un trimère BAB,ABAB, Θ and, secondly, able to transform this substrate into two dimers AB with a specific enzymatic activity (Us) - expressed in μmoles of AB product h "*, mg" 'of protein and measured under given conditions - superior at 60, preferably greater than or equal to 100, and more preferably still at 1000. A second advantageous characteristic of this amidase: Θ is to be active with respect to a substrate (I), formed by a trimer BAB ,
Θ et d'être apte à transformer ce trimère en un dimère AB et en un monomère B, avec une activité enzymatique spécifique (Us) - exprimée en μmoles de AB produit/h. mg d'enzyme et mesurée dans des conditions données - supérieure à 100 et, de préférence, supérieure ou égale à 500. Une troisième caractéristique avantageuse de cette amidase : θ est d'être active vis-à-vis des substrats (I) formés par des oligomères de DPn compris entre 3 et 20, de préférence entre 3 et 10, Θ et d'être apte à transformer ces oligomères en monomère B en dimère AB, et en trimère ABA. L'activité enzymatique de l'amidase pure est mesurée dans les conditions suivantes :Θ and to be able to transform this trimer into an AB dimer and into a B monomer, with a specific enzymatic activity (Us) - expressed in μmoles of AB produced / h. mg of enzyme and measured under given conditions - greater than 100 and preferably greater than or equal to 500. A third advantageous characteristic of this amidase: θ is to be active with respect to the substrates (I) formed with oligomers of DPn of between 3 and 20, preferably between 3 and 10, Θ and of being capable of transforming these oligomers into monomer B into dimer AB, and into trimer ABA. The enzymatic activity of pure amidase is measured under the following conditions:
- tampon phosphate- phosphate buffer
- température = 30° C. - concentration en substrat = 1,4 g/l - pH = 7,5- temperature = 30 ° C. - substrate concentration = 1.4 g / l - pH = 7.5
Comme déjà indiqué supra, la mise en oeuvre de l'enzyme de l'invention dans l'hydrolyse enzymatique d'amides, peut consister à utiliser soit uniquement l'enzyme per se, 5 soit uniquement des précurseurs biologiques (micro-organismes sauvages ou recombinants) producteurs de celle-ci, soit un mélange des deux.As already indicated above, the use of the enzyme of the invention in the enzymatic hydrolysis of amides, can consist in using either only the enzyme per se, or only biological precursors (wild microorganisms or recombinants) producers of the latter, a mixture of the two.
S'agissant de son origine, l'enzyme selon l'invention a, notamment, été isolée à partir d'un microorganisme naturel du genre Corynebacterium.With regard to its origin, the enzyme according to the invention has, in particular, been isolated from a natural microorganism of the genus Corynebacterium.
Partant de là, il a également été du mérite de la demanderesse, d'identifier le gène, 10. sous l'égide duquel se produit la synthèse de l'amidase conforme à l'invention, ce gain technique permettant, justement, d'accéder aux recombinants.On the basis of this, it was also of the merit of the applicant, to identify the gene, 10. under the aegis of which the synthesis of the amidase according to the invention takes place, this technical gain allowing, precisely, access recombinants.
Il s'ensuit qu'un autre objet de l'invention est une séquence d'ADN codant pour une enzyme ayant une activité amidase, en particulier vis-à-vis de substrats (I) et (II) tels que définis supra, 15 caractérisé en ce qu'elle est choisie parmi les séquences suivantes :It follows that another object of the invention is a DNA sequence coding for an enzyme having amidase activity, in particular with respect to substrates (I) and (II) as defined above, characterized in that it is chosen from the following sequences:
- la séquence d'ADN correspondant à SEQ ID NO : l ci-annexée et codant pour une enzyme ayant une activité amidase,the DNA sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 appended hereto and coding for an enzyme having amidase activity,
- un analogue de cette séquence résultant de la dégénérescence du code génétique,- an analogue of this sequence resulting from the degeneration of the genetic code,
- une séquence d'ADN 0 . hybridant avec l'une de ces séquences ou avec un fragment de celles-ci,- a DNA sequence 0. hybridizing with one of these sequences or with a fragment thereof,
. possédant plus de 50 % d'identité avec l'une de ces séquences ou avec un fragment de celles-ci,. having more than 50% identity with one of these sequences or with a fragment thereof,
. et codant pour une enzyme ayant une activité amidase.. and encoding an enzyme having amidase activity.
Les enzymes résultant de la (sur)expression d'une séquence d'ADN du type de celle 5 définie ci-dessus, sont naturellement comprises dans le champ de l'invention.The enzymes resulting from the (over) expression of a DNA sequence of the type defined above, are naturally included within the scope of the invention.
La (sur)expression peut être obtenue au sein de recombinants (e.g. ceux incluant un ou plusieurs plasmides) en sélectionnant une cassette d'expression appropriée, comprenant un ou plusieurs promoteurs et un ou plusieurs sites de fixation des ribosomes induisant une (sur)expression. 0 A propos de recombinaison, l'un des microorganismes recombinés préférés, conformément à l'invention, est celui constitué par la souche E. Coli contenant le plasmide pXL 2564, dérivé de la souche référencée et déposée dans la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, sous le n° I 1495, le 29 Novembre 1994.(Over) expression can be obtained within recombinants (eg those including one or more plasmids) by selecting an appropriate expression cassette, comprising one or more promoters and one or more ribosome binding sites inducing (over) expression . 0 Regarding recombination, one of the preferred recombinant microorganisms, in accordance with the invention, is that constituted by the E. Coli strain containing the plasmid pXL 2564, derived from the strain referenced and deposited in the National Collection of Cultures of Microorganisms , under n ° I 1495, on November 29, 1994.
Cette souche E. Coli contient le plasmide p XL 2564 porteur de SEQ ID NO : i et 5 d'une cassette d'expression qui peut être, par exemple, celle représentée sur la Fig. 2 annexée : Ptrp - RBSCII.This E. Coli strain contains the plasmid p XL 2564 carrying SEQ ID NO: i and 5 of an expression cassette which can be, for example, that shown in FIG. 2 appended: Ptrp - RBSCII.
De façon plus générale, la présente invention concerne tous les nouveaux microorganismes, recombinés ou non, aptes à produire l'amidase selon l'invention et, avantageusement dotés de l'information génétique contenues dans la ou les séquences, objets de l'invention et définies supra.More generally, the present invention relates to all the new microorganisms, recombined or not, capable of producing the amidase according to the invention and, advantageously provided with the genetic information contained in the sequence (s), objects of the invention and defined above.
Il va de soi que les amidases produites par ces microorganismes sont contenues, à part entière, dans la présente invention. Ces micro-organismes ont notamment pour caractéristiques, d'une part, une capacité d'hydrolyse des fonctions amides d'un composé polyamide, comprenant au moins une fonction amide et, plus précisément, une sélectivité et une activité d'hydrolyse spécifiques, vis-à-vis des substrats (I) et (H) définis supra et, plus particulièrement encore vis-à-vis des substrats (I) par rapport aux substrats (II). Dans le cas des substrats (I), ces oligomères sont, par exemple, les hydrosolubles cités ci-dessus : ABAB et/ou BAB entre autres.It goes without saying that the amidases produced by these microorganisms are fully contained in the present invention. These microorganisms have in particular the characteristics, on the one hand, of a capacity for hydrolysis of the amide functions of a polyamide compound, comprising at least one amide function and, more precisely, a specific selectivity and hydrolysis activity, vis with respect to the substrates (I) and (H) defined above and, more particularly still with respect to the substrates (I) with respect to the substrates (II). In the case of the substrates (I), these oligomers are, for example, the water-soluble substances mentioned above: ABAB and / or BAB among others.
Avantageusement, les micro-organismes selon l'invention sont aptes à permettre l'hydrolyse d'au moins un substrat formé par un oligomère de polyamide et, plus précisément, par un tétramère ABAB et ou un trimère BAB, voués à être transformés en monomères B et en dimères AB, les micro-organismes étant aptes à assurer l'hydrolyse, avec une activité :Advantageously, the microorganisms according to the invention are capable of allowing the hydrolysis of at least one substrate formed by a polyamide oligomer and, more precisely, by an ABAB tetramer and or a BAB trimer, intended to be transformed into monomers B and in dimers AB, the microorganisms being capable of ensuring hydrolysis, with an activity:
- exprimée en g de substrat hydrolysé/h.g. de cellules sèches et mesurée dans des conditions données,- expressed in g of hydrolyzed substrate / h.g. dry cells and measured under given conditions,
- supérieure ou égale à 50, de préférence à 80 et plus préférentiellement encore à 100. Cette activité est mesurée à une température de l'ordre de 30°C, à un pH de 7 dans un tampon phosphate (100 mM), sous agitation magnétique d'un volume de milieu réactionnel ≈ 400 μl et à une concentration en substrat de 2,5 g/l.- greater than or equal to 50, preferably 80 and more preferably still 100. This activity is measured at a temperature of the order of 30 ° C, at a pH of 7 in a phosphate buffer (100 mM), with stirring magnetic with a volume of reaction medium ≈ 400 μl and at a substrate concentration of 2.5 g / l.
Pour optimiser les performances de ces microorganismes, il est intéressant de les équiper, conformément à l'invention : - d'au moins un agent protéique d'aide au repliement des polypeptides qu'il synthétise et, en particulier des enzymes telles que définies supra,To optimize the performance of these microorganisms, it is advantageous to equip them, in accordance with the invention: - at least one protein agent for assisting the folding of the polypeptides which it synthesizes and, in particular enzymes as defined above ,
- et/ou de gènes codant pour un tel agent.- And / or genes coding for such an agent.
Cet agent est présent dans une quantité supérieure à celle correspondant au niveau de base du micro-organisme considéré. De préférence, l'agent est la chaperone GroE de E. Coli ou son homologue d'origine eucaryote ou procaryote.This agent is present in an amount greater than that corresponding to the basic level of the microorganism considered. Preferably, the agent is the E. coli GroE chaperone or its counterpart of eukaryotic or prokaryotic origin.
La présente invention a également pour objet un procédé d'hydrolyse de substrats, au moins en partie formés par ceux (I) et/ou (H), tels que définis ci-dessus, caractérisé en ce qu'il consiste à mettre en oeuvre au moins une enzyme et/ou au moins l'un des micro- organismes tels que présentés supra.The present invention also relates to a process for the hydrolysis of substrates, at least partly formed by those (I) and / or (H), as defined above, characterized in that it consists in implementing at least one enzyme and / or at least one of the microorganisms as presented above.
Il peut être intéressant, conformément à l'invention, de disposer de plusieurs enzymes à spectres complémentaires. Aussi, l'une des variantes du susdit procédé peut être d'avoir recours à au moins un autre type d'enzyme et/ou à au moins l'un de ses précurseurs biologiques sauvages et/ou recombinants et/ou analogues. Dans cette variante, les substrats sont, au moins en partie, constitués par des oligomères dont le DPn est inférieur à 40, de préférence à 20 et, plus préférentiellement encore, à 12 et qui dérivent de polyamides au moins issus de polycondensation entre des monomères diacide (A) et diamine (B). Le procédé d'hydrolyse selon cette variante est caractérisé :It may be advantageous, in accordance with the invention, to have several enzymes with complementary spectra. Also, one of the variants of the above process can be to use at least one other type of enzyme and / or at least one of its precursors. wild and / or recombinant biologicals and / or analogues. In this variant, the substrates are, at least in part, constituted by oligomers whose DP n is less than 40, preferably 20 and, more preferably still, 12 and which are derived from polyamides at least derived from polycondensation between diacid (A) and diamine (B) monomers. The hydrolysis process according to this variant is characterized:
- en ce qu'il conduit à des oligomères de degré de polymérisation (DPπ) inférieur ou égal à 8 et, de préférence à 4 et, plus préférentiellement encore à des monomères A et B,- in that it leads to oligomers of degree of polymerization (DP π ) less than or equal to 8 and, preferably to 4 and, more preferably still to monomers A and B,
- et en ce que l'on met en oeuvre : « au moins une enzyme et/ou au moins un micro-organisme tels que définis ci- dessus,- and in what is used: "at least one enzyme and / or at least one microorganism as defined above,
• et au moins un autre type d'enzyme et/ou à au moins l'un de ses précurseurs biologiques sauvages et/ou recombinants, ladite enzyme étant, de préférence, une enzyme E2, produite sous l'égide du gène nyl-B de Flavobacterium sp KI 72. L'enzyme complémentaire E2 produite par nyl-B est décrite dans KTNOSHTTA et AL• and at least one other type of enzyme and / or at least one of its wild and / or recombinant biological precursors, said enzyme preferably being an E2 enzyme produced under the aegis of the nyl-B gene of Flavobacterium sp KI 72. The complementary enzyme E2 produced by nyl-B is described in KTNOSHTTA and AL
(Eur. J. Biochem, 116, 547-551, 1981) ou dans TSUCHIYA et AL ("Journal of Bacteriology,(Eur. J. Biochem, 116, 547-551, 1981) or in TSUCHIYA et AL ("Journal of Bacteriology,
June 1989, p. 3187-3191, vol. 171 n° 6").June 1989, p. 3187-3191, vol. 171 # 6 ").
A défaut d'enzyme E2, le procédé conduirait en pratique et de préférence à des oligomères de DPn < 4 et tout particulièrement à des dimères AB. Pour obtenir des oligomères hydrolysables par les enzymes ci-dessus, il est possible de faire intervenir une lyse thermique et/ou chimique (acide) des fonctions de type amide, notamment par lyse des polymères ou des oligomères de DPn élevé.In the absence of enzyme E2, the process would lead in practice and preferably to oligomers of DP n <4 and very particularly to dimers AB. To obtain oligomers hydrolysable by the above enzymes, it is possible to involve thermal and / or chemical (acid) lysis of the amide type functions, in particular by lysis of polymers or oligomers of high DP n .
Selon d'autres modalités avantageuses du procédé selon l'invention, on met en oeuvre, notamment des précurseurs biologiques de la (ou des) enzyme(s) et un milieu de culture comprenant, par exemple :According to other advantageous methods of the method according to the invention, use is made, in particular of biological precursors of the enzyme (s) and a culture medium comprising, for example:
- une source de carbone comportant, de préférence au moins un composé comprenant au moins une fonction amide, ladite source de carbone comportant éventuellement un complément choisi, avantageusement, parmi les hydrates de carbones, le saccharose étant particulièrement préféré, - et éventuellement un composé apte à induire la production des enzymes, sans être consommé par les précurseurs biologiques, ledit composé étant préférablement choisi parmi les amides.a carbon source comprising, preferably at least one compound comprising at least one amide function, said carbon source optionally comprising a supplement chosen, advantageously, from carbohydrates, sucrose being particularly preferred, - and optionally a suitable compound inducing the production of enzymes, without being consumed by biological precursors, said compound being preferably chosen from amides.
Le procédé d'hydrolyse enzymatique d'amides selon l'invention peut trouver de nombreuses applications, par exemple en synthèse organique pour la fabrication de composés à partir de composés amides ou pour le traitement des matériaux contenant du polyamide.The process for the enzymatic hydrolysis of amides according to the invention can find numerous applications, for example in organic synthesis for the manufacture of compounds from amide compounds or for the treatment of materials containing polyamide.
En particulier, il pourrait être intéressant dans le cadre de la régénération des matières premières des polymères polyamides. Les exemples qui suivent permettent d'illustrer les caractéristiques, les variantes et les avantages de la présente invention, sans toutefois en limiter la portée. DESCRIPTION DES FIGURES ANNEXEES :In particular, it could be of interest in the context of the regeneration of raw materials for polyamide polymers. The examples which follow make it possible to illustrate the characteristics, the variants and the advantages of the present invention, without however limiting its scope. DESCRIPTION OF THE ANNEXED FIGURES:
- La liste de séquences établie selon la norme ST 23 de l'OMPI, comprend les séquences 5 suivantes :- The sequence list established according to WIPO standard ST 23, includes the following sequences 5:
+ SEQ ID NO : l : ADN codant pour l'amidase selon l'invention ; + SEQ ID NO : 2 : polypeptide formant l'amidase selon l'invention.+ SEQ ID NO: 1: DNA coding for the amidase according to the invention; + SEQ ID NO: 2: polypeptide forming the amidase according to the invention.
- La Fig. 1 représente la carte de restriction du plasmide pXL 2297 contenant le gène codant pour l'amidase selon l'invention et hébergé par la souche déposée sous le n° I 1495 à- Fig. 1 represents the restriction map of the plasmid pXL 2297 containing the gene coding for the amidase according to the invention and hosted by the strain deposited under the number I 1495 at
10. la CNCM le 29 Novembre 1994.10. CNCM on November 29, 1994.
- La Fig. 2 représente la carte de restriction du plasmide pXL2564 contenant le gène pam I codant pour l'amidase selon l'invention, un gène conférant de la résistance à l'ampicilline et la cassette d'expression Ptrp-RBScII contrôlant le gène de l'amidase.- Fig. 2 represents the restriction map of the plasmid pXL2564 containing the pam I gene coding for amidase according to the invention, a gene conferring resistance to ampicillin and the Ptrp-RBScII expression cassette controlling the amidase gene .
La signification des abréviations utilisées dans la suite de la description est donnée ci- 15 après.The meaning of the abbreviations used in the remainder of the description is given below.
- SSC : tampon couramment utilisé pour les hybridations, il contient du citrate de sodium et du NaCl (20XSSC = NaCl 3M-citrate de sodium pH 7, 0,3- SSC: buffer commonly used for hybridizations, it contains sodium citrate and NaCl (20XSSC = NaCl 3M-sodium citrate pH 7, 0.3
M),M),
- SDS : dodécylsulfate de sodium,- SDS: sodium dodecyl sulfate,
20 - SDS-PAGE : gel d'électrophorèse à base de dodécylsulfate de sodium et de polyacrylamide,20 - SDS-PAGE: electrophoresis gel based on sodium dodecyl sulfate and polyacrylamide,
- IPTG : isopropyl β-D thio galactopyranoside,- IPTG: isopropyl β-D thio galactopyranoside,
- CHLP : chromatographie liquide haute performance,- CHLP: high performance liquid chromatography,
25 EXEMPLES25 EXAMPLES
L'isolement des souches d'origine, la purification et le séquençage peptidique de la polyamide hydrolase selon l'invention (PAM I = SEQ ID NO : 2), de même que le clonage du Gène pam I codant pour PAMI, ont été effectués selon les techniques classiques en cours.The isolation of the original strains, the purification and the peptide sequencing of the polyamide hydrolase according to the invention (PAM I = SEQ ID NO: 2), as well as the cloning of the pam I gene coding for PAMI, were carried out according to conventional techniques in progress.
30 EXEMPLE I : RECOMBINAISON : EXPRESSION DE PAM I DANS E. Coli30 EXAMPLE I: RECOMBINATION: EXPRESSION OF PAM I IN E. Coli
Une construction a été réalisée dans laquelle le gène pam I (codant pour l'enzyme PAM I) précédé du site de fixation des ribosomes du gène Cil du page λ est exprimée à partir du promoteur de l'opéron tryptophane d'E. Coli. Pour ce faire, un site de restriction 35 Nde\ a été créé au codon d'initiation de pam I par la technique de la PCR en utilisant comme matrice le plasmide pXL2297 (figure 1) hébergé par la souche I 1495 déposé à la CNCM le 29 Novembre 1994. Le fragment Ndel-Apal de 208 pb contenant la partie 5' du gène pam I a été amplifié par PCR en prenant soin d'introduire un site HindYW en amont du site Nde\ grâce au couple d'amorces nucléotidiques (5'-AGCAAGCTTGGAGGCCATATGA ATACGAC-3')) et (5'-CACCGGTGGGCCCCTC-3'). Le fragment amplifié HinM-Aptή a été clone dans ρUC29 (Benes et al. (1993), Gène 130 : 151-152) digéré par Hwdll et Apal et le gène pam I a été reconstitué par introduction au site Apa\ du fragment Apa\ de 867 pb de pXL2297. Un site Nco\ se trouve ainsi placé à une trentaine de nucléotides en aval du codon stop de pam I. Les fragments adjacents Ndel-EcoRl de 500 pb et -EcσRI-Ncol de 600 pb de ce plasmide ont été insérés dans pXL2158 (Brevet FR 92-09 882) digéré au site Nde\ situé immédiatement en aval du promoteur trytptophane.A construction has been carried out in which the pam I gene (coding for the PAM I enzyme) preceded by the ribosome binding site of the C11 gene on the λ page is expressed from the promoter of the tryptophan operon of E. Coli. To do this, a 35 Nde \ restriction site was created at the initiation codon of pam I by the PCR technique using as plasmid the plasmid pXL2297 (FIG. 1) hosted by the strain I 1495 deposited at the CNCM on November 29, 1994. The 208 bp NdeI-Apal fragment containing the 5 'part of the pam I gene was amplified by PCR, taking care to introduce a HindYW site upstream of the Nde \ site. thanks to the pair of nucleotide primers (5'-AGCAAGCTTGGAGGCCATATGA ATACGAC-3 ')) and (5'-CACCGGTGGGCCCCTC-3'). The amplified fragment HinM-Aptή was cloned in ρUC29 (Benes et al. (1993), Gene 130: 151-152) digested with Hwdll and Apal and the pam I gene was reconstituted by introduction to the Apa site of the Apa fragment \ 867 bp of pXL2297. An Nco \ site is thus placed at about thirty nucleotides downstream from the stop codon of pam I. The adjacent Ndel-EcoRl fragments of 500 bp and -EcσRI-Ncol of 600 bp of this plasmid were inserted into pXL2158 (French patent) 92-09 882) digested at the Nde \ site located immediately downstream of the trytptophan promoter.
Ainsi, le plasmide pXL2564 (décrit sur la figure 2), est un dérivé de pBR322 (Sucliffe (1978), Nucleic Acid. Res. 5 : 2721) contenant un gène conférant la résistance à l'ampicilline et le gène pam I sous contrôle de la cassette d'expression Pfrp-RBScll.Thus, the plasmid pXL2564 (described in FIG. 2), is a derivative of pBR322 (Sucliffe (1978), Nucleic Acid. Res. 5: 2721) containing a gene conferring resistance to ampicillin and the pam I gene under control of the Pfrp-RBScll expression cassette.
Le plasmide pXL2564 a été introduit dans la souche d'£. Coli TG1, la sélection des microorganismes se faisant sur LB ampicilline. Un clone contenant pXL2564 (appelée souche PAM I) a été repiqué deux fois sur boites gélosées et mis en culture à 37° C en milieu M9 glucose contenant 100 μg/ml d'ampicilline selon la procédure décrite dans le brevet FR 2694571.Plasmid pXL2564 was introduced into the strain of £. Coli TG1, the selection of microorganisms being done on LB ampicillin. A clone containing pXL2564 (called strain PAM I) was subcultured twice on agar plates and cultured at 37 ° C. in M9 glucose medium containing 100 μg / ml of ampicillin according to the procedure described in patent FR 2,694,571.
L'efficacité de la coexpression de la chaperone GroE pour l'obtention d'une forme soluble de la polyamidase I a été testée en introduisant le plasmide pXL 2035 (Brevet FR 2694 571) dans la souche TG1 (pXL2564). La souche résultante a été cultivée dans les mêmes conditions en présence de 50 mg/l de kanamycine.The efficiency of the coexpression of the GroE chaperone for obtaining a soluble form of polyamidase I was tested by introducing the plasmid pXL 2035 (Patent FR 2694 571) into the strain TG1 (pXL2564). The resulting strain was cultivated under the same conditions in the presence of 50 mg / l of kanamycin.
Les résultats montrent qu'avec cette nouvelle souche recombinante, la polyamidase I est produite essentiellement sous forme soluble et clivée.The results show that with this new recombinant strain, polyamidase I is produced essentially in soluble and cleaved form.
EXEMPLE II : COMPARAISON DES ACTIVITES AMIDASIQUES DE LA SOUCHE RECOMBINANTE EXPRIMANT E3 ET DE LA SOUCHE RECOMBINANTE EXPRIMANT PAM I TELLE QU'OBTENUE A L'EXEMPLE IEXAMPLE II COMPARISON OF THE AMIDASIC ACTIVITIES OF THE RECOMBINANT STRAIN EXPRESSING E3 AND OF THE RECOMBINANT STRAIN EXPRESSING PAM I AS OBTAINED IN EXAMPLE I
u.1 CULTURE DES SOUCHES :u.1 CULTURE OF STRAINS:
La souche exprimant PAM I a été cultivée comme indiqué dans l'Exemple I. La souche exprimant E3 est obtenue en introduisant le plasmide pUCL 3, dans la souche E. Coli TGI, décrite dans la référence "NEGORO et al (1992) - "Journal of bacteriology, Vol 174 p.7948-7953. Cette souche a été mise en culture à 37° C dans le milieu M9 additionné d'ampécilline a 100 mg/l et ensemencée à 1% (v/v) avec une préculture. Un inducteur (IPTG 1 mM) a été ajouté après 4 heures 30 d'incubation. La préculture se compose de 10 ml du même milieu M9 additionné d'ampécilline à 100 mg/l et ensemencée avec des colonies provenant d'une boîte gélosée. En fin de culture, la production cellulaire est déterminée par un extrait sec, obtenu par séchage d'une nuit à 105° C d'un culot cellulaire, obtenu après centrifugation (10 min à 12 000g). Le milieu M9 est composé de : glucose 4 g/lThe strain expressing PAM I was cultured as indicated in Example I. The strain expressing E3 is obtained by introducing the plasmid pUCL 3, into the strain E. Coli TGI, described in the reference "NEGORO et al (1992) -" Journal of bacteriology, Vol 174 p.7948-7953. This strain was cultured at 37 ° C. in M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded at 1% (v / v) with a preculture. An inducer (1 mM IPTG) was added after 4 hours 30 minutes of incubation. The preculture consists of 10 ml of the same M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded with colonies from a agarized dish. At the end of the culture, the cell production is determined by a dry extract, obtained by drying overnight at 105 °. C of a cell pellet, obtained after centrifugation (10 min at 12,000 g). M9 medium is composed of: glucose 4 g / l
KH2PO4 3 g/IKH 2 PO 4 3 g / I
Na2HPO4 7 g/lNa 2 HPO 4 7 g / l
MgSO4 1 m/MMgSO 4 1 m / M
NH4CI l g/1NH4CI l g / 1
NaCl 0,5 g/lNaCl 0.5 g / l
CaCl2 I mMCaCl 2 I mM
Casamino acides 4 g/lCasamino acids 4 g / l
Thiamine, HCl 10 mg/lThiamine, HCl 10 mg / l
π.2 ACΗVITE DES SOUCHES :π.2 ACΗVITY OF STRAINS:
Les culots cellulaires, obtenus comme indiqués précédemment, sont repris dans un tampon 0,1 M Tris - HCl, 5 mM EDTA pH 8,0 contenant 1 % (v/v) de toluène et incubés 1 heure à 0° C. Après centrifugation, les culots ainsi traités sont resuspendus dans un tampon phosphate 0, 1 M, pH 7.The cell pellets, obtained as indicated above, are taken up in a 0.1 M Tris-HCl buffer, 5 mM EDTA pH 8.0 containing 1% (v / v) of toluene and incubated for 1 hour at 0 ° C. After centrifugation , the pellets thus treated are resuspended in a 0.1 M phosphate buffer, pH 7.
L'activité amidasique des suspensions cellulaires des souches exprimant E3 et PAM I a été testée sur les oligomères de DPn 2 à 6 pour le PA 6 et de DPn 2 à 4 pour le PA66. Les oligomères du PA 6 de DPn 2 à 6 sont nommés respectivement CAP 2 à CAP 6.The adidas activity of the cell suspensions of the strains expressing E3 and PAM I was tested on the oligomers of DPn 2 to 6 for PA 6 and of DPn 2 to 4 for PA66. The oligomers of PA 6 from DPn 2 to 6 are respectively named CAP 2 to CAP 6.
Les résultats sont répertoriés dans le Tableau I ci-après :The results are listed in Table I below:
L'activité est exprimée en mmoles de substrat hydrolysé/heure/g de cellules sèches.The activity is expressed in mmol of hydrolyzed substrate / hour / g of dry cells.
TABLEAU ITABLE I
Conditions opératoires : [Souche exprimant E3] = 2,5 g/l extrait sec ; [souche exprimant Operating conditions: [strain expressing E3] = 2.5 g / l dry extract; [strain expressing
PAM I] = 2,5 g/l extrait sec pour les oligomέres du nylon 6 et 0,125 g/l extrait sec pour les oligomères du nylon 66 ; [oligomères] # 2,5 g/l ; Tampon phosphate 0,1 M, pH = 7 ; Volume 400 μl ; T = 30° C ; agitation magnétique.MAP I] = 2.5 g / l solids for nylon 6 oligomers and 0.125 g / l solids for nylon 66 oligomers; [oligomers] # 2.5 g / l; 0.1 M phosphate buffer, pH = 7; Volume 400 μl; T = 30 ° C; magnetic agitation.
Pour la souche exprimant E3, la cinétique a été effectuée sur 3 heures pour l'hydrolyse des oligomères du nylon 6 et 66.For the strain expressing E3, the kinetics were performed over 3 hours for the hydrolysis of the oligomers of nylon 6 and 66.
Pour la souche exprimant PAM I, la cinétique a été effectuée sur 1 heure pour l'hydrolyse des oligomères du nylon 6 et sur 15 minutes pour l'hydrolyse des oligomères du nylon 66. Les activités d'hydrolyse de la souche exprimant E3 vis-à-vis des substrats du nylon 6 et 66 sont du même ordre de grandeur :For the strain expressing PAM I, the kinetics were performed over 1 hour for the hydrolysis of the oligomers of nylon 6 and over 15 minutes for the hydrolysis of the oligomers of nylon 66. The hydrolysis activities of the strain expressing E3 vis- with respect to the nylon 6 and 66 substrates are of the same order of magnitude:
0,263 mmole de ABAB hydrolysέ/h/g cellules sèches et 0,140 mmole de CAP 4 hydrolysé/h/g cellules sèches (un facteur 2 entre ces activités).0.263 mmol of hydrolyzed ABAB / h / g dry cells and 0.140 mmol of hydrolyzed CAP 4 / h / g dry cells (a factor of 2 between these activities).
PAM I est plus spécifique des oligomères du nylon 66 par rapport aux oligomères du nylon 6 :PAM I is more specific for nylon 66 oligomers compared to nylon 6 oligomers:
117 mmole de ABAB hydrolysέ/h/g cellules sèches et 1,79 mmole de CAP 4 hydrolysέ/h/g cellules sèches (un facteur 65 entre ces activités).117 mmol of ABAB hydrolysέ / h / g dry cells and 1.79 mmol of CAP 4 hydrolysέ / h / g dry cells (a factor of 65 between these activities).
Cette caractéristique démontre l'originalité de l'enzyme selon l'invention vis-à-vis de celle connue produite sous l'égide de nyl C. EXEMPLE m : HYDROLYSE ENZYMATIQUE D'OLIGOMERES DE PA 66, A L'AIDE D'UNThis characteristic demonstrates the originality of the enzyme according to the invention with respect to that known produced under the aegis of nyl C. EXAMPLE m: ENZYMATIC HYDROLYSIS OF PA 66 OLIGOMERS, USING A
MELANGE D'ENZYMES PAM I SELON L'INVENTION ET D'AMIDASES E2 EXPRIMEES PARMIXTURE OF PAM I ENZYMES ACCORDING TO THE INVENTION AND OF E2 AMIDASES EXPRESSED BY
LE GENE nyl-B.THE GENE nyl-B.
Dans le présent exemple, ce ne sont pas les enzymes que l'on met en oeuvre, mais leurs précurseurs biologiques, à savoir : * la souche recombinée de l'exemple I exprimant PAM IIn the present example, it is not the enzymes that are used, but their biological precursors, namely: * the recombinant strain of Example I expressing PAM I
* et la souche recombinée contenant le gène nyl-B de Flavobacterium sp KI 72 et exprimant E2.* and the recombinant strain containing the nyl-B gene from Flavobacterium sp KI 72 and expressing E2.
m.l CULTURE DES SOUCHES : La souche exprimant PAM I a été cultivée comme indiqué dans l'Exemple I.m.l CULTURE OF THE STRAINS: The strain expressing PAM I was cultivated as indicated in Example I.
La souche exprimant E2 est obtenue selon le mode opératoire décrit pour l'obtention de la souche exprimant E3, mais en introduisant le plasmide pHK4, décrit dans la référence "NEGORO et al - "Journal of biol. Chem (1984) 259 : 13648-13651. Cette souche a été mise en culture à 37° C dans le milieu M9 additionné d'ampécilline à 100 mg/l et ensemencée à 1% (v/v) avec une préculture. La préculture se compose de 10 ml du même milieu M9 additionné d'ampécilline à 100 mg/l et ensemencée avec des colonies provenant d'une boîte gélosée. En fin de culture, la production cellulaire est déterminée par un extrait sec, obtenu par séchage d'une nuit à 105° C d'un culot cellulaire, obtenu après centrifugation (10 min à 12 000g).The strain expressing E2 is obtained according to the procedure described for obtaining the strain expressing E3, but by introducing the plasmid pHK4, described in the reference "NEGORO et al -" Journal of biol. Chem (1984) 259: 13648-13651. This strain was cultured at 37 ° C in M9 medium supplemented with 100 mg / l ampecillin and seeded at 1% (v / v) with a preculture. The preculture consists of 10 ml of the same M9 medium supplemented with ampecillin at 100 mg / l and seeded with colonies originating from a agar box. At the end of culture, cell production is determined by an extract dry, obtained by drying overnight at 105 ° C of a cell pellet, obtained after centrifugation (10 min at 12,000 g).
LTI.2 ACTIVITE DES SOUCHES :LTI.2 STRAIN ACTIVITY:
Les culots cellulaires, obtenus comme indiqués précédemment, sont repris dans un tampon 0, 1 M Tris - HCl, 5 mM EDTA pH 8,0 contenant 1 % (v/v) de toluène et incubés 1 heure à 0° C. Après centrifugation, les culots ainsi traités sont resuspendus dans un tampon phosphate 0, 1 M, pH 7.The cell pellets, obtained as indicated above, are taken up in a 0.1 M Tris-HCl, 5 mM EDTA pH 8.0 buffer containing 1% (v / v) of toluene and incubated for 1 hour at 0 ° C. After centrifugation , the pellets thus treated are resuspended in a 0.1 M phosphate buffer, pH 7.
L'activité amidasique des suspensions cellulaires des souches exprimant E2 et PAM IThe adidas activity of cell suspensions of strains expressing E2 and PAM I
10. a été testée sur les oligomères ABAB, BAB, ABA et AB.10. has been tested on the ABAB, BAB, ABA and AB oligomers.
Les résultats sont répertoriés dans le Tableau II ci-après :The results are listed in Table II below:
L'activité est exprimée en mmoles de substrat hydrolysé/heure/g de cellules sèches. Conditions opératoires : [Souche exprimant PAM I] = 0,125 g/l extrait sec ; [oligomères] = 2,5 g/l ; Tampon phosphate 0,1 M, pH = 7 ; Volume 400 μl ; T = 30° C ;The activity is expressed in mmol of hydrolyzed substrate / hour / g of dry cells. Operating conditions: [strain expressing PAM I] = 0.125 g / l dry extract; [oligomers] = 2.5 g / l; 0.1 M phosphate buffer, pH = 7; Volume 400 μl; T = 30 ° C;
15 agitation magnétique.15 magnetic stirring.
TABLEAU πTABLE π
2020
2525
30 LISTE DE SEQUENCES30 LIST OF SEQUENCES
(1) INFORMATIONS GENERALES:(1) GENERAL INFORMATION:
(i) DEPOSANT:(i) DEPOSITOR:
(A) NOM: RHONE-POULENC FIBRES ET POLYMERES SA(A) NAME: RHONE-POULENC FIBERS ET POLYMERES SA
(B) RUE: 25, Quai Paul Doumer(B) STREET: 25, Quai Paul Doumer
(C) VILLE: Courbevoie(C) CITY: Courbevoie
(E) PAYS: France(E) COUNTRY: France
(F) CODE POSTAL: 92*100(F) POSTAL CODE: 92 * 100
(G) TELEPHONE: (33-1) 47 68 12 31* (H) TELECOPIE: (33-1) ^1 68 16 56(G) TELEPHONE: (33-1) 47 68 12 3 1 * (H) FAX: (33-1) ^ 1 68 16 56
(ii) TITRE DE L' INVENTION: Enzymes à activité amidase, outils génétiques et micro-organismes hôtes permettant leur obtention, et procédé d'hydrolyse mettant en oeuvre lesdites enzymes(ii) TITLE OF THE INVENTION: Enzymes with amidase activity, genetic tools and host microorganisms allowing their obtaining, and hydrolysis process using said enzymes
(iii) NOMBRE DE SEQUENCES: 2(iii) NUMBER OF SEQUENCES: 2
(iv) FORME DECHIFFRABLE PAR ORDINATEUR:(iv) COMPUTER-DETACHABLE FORM:
(A) TYPE DE SUPPORT: Floppy disk(A) TYPE OF SUPPORT: Floppy disk
(B) ORDINATEUR: IBM PC compatible(B) COMPUTER: IBM PC compatible
(C) SYSTEME D* EXPLOITATION: PC-DOS/MS-DOS(C) OPERATING SYSTEM: PC-DOS / MS-DOS
(D) LOGICIEL: Patentin Release #1.0, Version #1.30 (OEB)(D) SOFTWARE: Patentin Release # 1.0, Version # 1.30 (EPO)
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 1:(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 1:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:(i) CHARACTERISTICS OF THE SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 1068 paires de bases(A) LENGTH: 1068 base pairs
(B) TYPE: nucleotide(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple(C) NUMBER OF STRANDS: single
(D) CONFIGURATION: linéaire(D) CONFIGURATION: linear
(ii) TYPE DE MOLECULE: ADN (génomique)(ii) TYPE OF MOLECULE: DNA (genomics)
(iii) HYPOTHETIQUE: NON(iii) HYPOTHETIC: NO
(iv) ANTI-SENS: NON(iv) ANTI-SENSE: NO
(ix) CARACTERISTIQUE:(ix) CHARACTERISTIC:
(A) NOM/CLE: CDS(A) NAME / KEY: CDS
(B) EMPLACEMENT:1..1065(B) LOCATION: 1..1065
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 1: ATG AAT ACG ACA CCG GTC CAC GCA CTC ACC GAC ATC GAC GGC GGG ATC 48 Met Asn Thr Thr Pro Val His Ala Leu Thr Asp Ile Asp Gly Gly Ile 1 5 10 15(xi) DESCRIPTION OF THE SEQUENCE: SEQ ID NO: 1: ATG AAT ACG ACA CCG GTC CAC GCA CTC ACC GAC ATC GAC GGC GGG ATC 48 Met Asn Thr Thr Pro Val His Ala Leu Thr Asp Ile Asp Gly Gly Ile 1 5 10 15
GCC GTC GAT CCC GCA CCC CGG CTG GCC GGC CCT CCG GTC TTC GGG GGT 96 Ala Val Asp Pro Ala Pro Arg Leu Ala Gly Pro Pro Val Phe Gly Gly 20 25 30GCC GTC GAT CCC GCA CCC CGG CTG GCC GGC CCT CCG GTC TTC GGG GGT 96 Ala Val Asp Pro Ala Pro Arg Leu Ala Gly Pro Pro Val Phe Gly Gly 20 25 30
CCG GGC AAC GAC GCC TTC GAT CTC GCG CCG GTC AGG AGC ACG GGC CGC 144 Pro Gly Asn Asp Ala Phe Asp Leu Ala Pro Val Arg Ser Thr Gly Arg 35 ^0 45CCG GGC AAC GAC GCC TTC GAT CTC GCG CCG GTC AGG AGC ACG GGC CGC 144 Pro Gly Asn Asp Ala Phe Asp Leu Ala Pro Val Arg Ser Thr Gly Arg 35 ^ 0 45
GAG ATG CTG CGG TTC GAC TTC CCC GGG GTC AGC ATC GGC GCG GCG CAC 192 Glu Met Leu Arg Phe Asp Phe Pro Gly Val Ser Ile Gly Ala Ala His 50 55 60GAG ATG CTG CGG TTC GAC TTC CCC GGG GTC AGC ATC GGC GCG GCG CAC 192 Glu Met Leu Arg Phe Asp Phe Pro Gly Val Ser Ile Gly Ala Ala His 50 55 60
TAC GAG GAG GGG CCC ACC GGT GCG ACC GTG ATC CAC ATC CCC GCC GGC 240TAC GAG GAG GGG CCC ACC GGT GCG ACC GTG ATC CAC ATC CCC GCC GGC 240
Tyr Glu Glu Gly Pro Thr Gly Ala Thr Val Ile His Ile Pro Ala GlyTyr Glu Glu Gly Pro Thr Gly Ala Thr Val Ile His Ile Pro Ala Gly
65 70 75 8065 70 75 80
GCC CGC ACC GCG GTG GAC GCG CGG GGC GGG GCG GTG GGG CTC TCC GGC 288 Ala Arg Thr Ala Val Asp Ala Arg Gly Gly Ala Val Gly Leu Ser Gly 85 90 95GCC CGC ACC GCG GTG GAC GCG CGG GGC GGG GCG GTG GGG CTC TCC GGC 288 Ala Arg Thr Ala Val Asp Ala Arg Gly Gly Ala Val Gly Leu Ser Gly 85 90 95
GGC TAC GAC TTC AAC CAC GCC ATC TGC CTG GCC GGC GGA GCC TGC TAC 336 Gly Tyr Asp Phe Asn His Ala Ile Cys Leu Ala Gly Gly Ala Cys Tyr 100 105 noGGC TAC GAC TTC AAC CAC GCC ATC TGC CTG GCC GGC GGA GCC TGC TAC 336 Gly Tyr Asp Phe Asn His Ala Ile Cys Leu Ala Gly Gly Ala Cys Tyr 100 105 no
GGG CTC GAG GCG GGC GCC GGG GTG AGC GAC GCG CTC CTG GAA CGC CTC 384 Gly Leu Glu Ala Gly Ala Gly Val Ser Asp Ala Leu Leu Glu Arg Leu 115 120 125GGG CTC GAG GCG GGC GCC GGG GTG AGC GAC GCG CTC CTG GAA CGC CTC 384 Gly Leu Glu Ala Gly Ala Gly Val Ser Asp Ala Leu Leu Glu Arg Leu 115 120 125
GAG CAT CGC ACC GGC TTC GCC GAG CTC CAG CTG GTG TCG TCG GCG GTC 432 Glu His Arg Thr Gly Phe Ala Glu Leu Gin Leu Val Ser Ser Ala Val 130 135 140GAG CAT CGC ACC GGC TTC GCC GAG CTC CAG CTG GTG TCG TCG GCG GTC 432 Glu His Arg Thr Gly Phe Ala Glu Leu Gin Leu Val Ser Ser Ala Val 130 135 140
ATC TAC GAC TTC TCG GCG CGC TCC ACC GCG GTC TAC CCC GAC AAG GCG 480 Ile Tyr Asp Phe Ser Ala Arg Ser Thr Ala Val Tyr Pro Asp Lys Ala 145 150 155 160ATC TAC GAC TTC TCG GCG CGC TCC ACC GCG GTC TAC CCC GAC AAG GCG 480 Ile Tyr Asp Phe Ser Ala Arg Ser Thr Ala Val Tyr Pro Asp Lys Ala 145 150 155 160
CTC GGC CGC GCG GCG CTC GAA TTC GCC GTT CCC GGT GAG TTC CCG CAG 528 Leu Gly Arg Ala Ala Leu Glu Phe Ala Val Pro Gly Glu Phe Pro Gin 165 170 175 GGG CGG GCG GGC GCG GGC ATG AGC GCG TCC GCG GGC AAG GTG GAC TGG 576CTC GGC CGC GCG GCG CTC GAA TTC GCC GTT CCC GGT GAG TTC CCG CAG 528 Leu Gly Arg Ala Ala Leu Glu Phe Ala Val Pro Gly Glu Phe Pro Gin 165 170 175 GGG CGG GCG GGC GCG GGC ATG AGC GCG TCC GCG GGC AAG GTG GAC TGG 576
Gly Arg Ala Gly Ala Gly Met Ser Ala Ser Ala Gly Lys Val Asp Trp 180 185 190Gly Arg Ala Gly Ala Gly Met Ser Ala Ser Ala Gly Lys Val Asp Trp 180 185 190
GAC CGC ACC GAG ATC ACC GGG CAG GGC GCG GCG TTC CGT CGT CTC GGC 624GAC CGC ACC GAG ATC ACC GGG CAG GGC GCG GCG TTC CGT CGT CTC GGC 624
Asp Arg Thr Glu Ile Thr Gly Gin Gly Ala Ala Phe Arg Arg Leu Gly 195 200 205Asp Arg Thr Glu Ile Thr Gly Gin Gly Ala Ala Phe Arg Arg Leu Gly 195 200 205
GAC GTG CGC ATC CTC GCC GTC GTC GTG CCG AAC CCG GTC GGT GTG ATC 672GAC GTG CGC ATC CTC GCC GTC GTC GTG CCG AAC CCG GTC GGT GTG ATC 672
Asp Val Arg Ile Leu Ala Val Val Val Pro Asn Pro Val Gly Val Ile 210 215 220Asp Val Arg Ile Leu Ala Val Val Val Pro Asn Pro Val Gly Val Ile 210 215 220
GTG GAC CGC GCG GGC ACG GTG GTG CGC GGC AAC TAC GAC GCG CAG ACC 720GTG GAC CGC GCG GGC ACG GTG GTG CGC GGC AAC TAC GAC GCG CAG ACC 720
Val Asp Arg Ala Gly Thr Val Val Arg Gly Asn Tyr Asp Ala Gin ThrVal Asp Arg Ala Gly Thr Val Val Arg Gly Asn Tyr Asp Ala Gin Thr
225 230 235 240225 230 235 240
GGG GTC CGG CGC CAC CCG GTG TTC GAC TAC CAG GAG GCG TTC GCC GAG 768GGG GTC CGG CGC CAC CCG GTG TTC GAC TAC CAG GAG GCG TTC GCC GAG 768
Gly Val Arg Arg His Pro Val Phe Asp Tyr Gin Glu Ala Phe Ala Glu 245 250 255Gly Val Arg Arg His Pro Val Phe Asp Tyr Gin Glu Ala Phe Ala Glu 245 250 255
CAG GTC CCG CCC GTC ACC GAG GCC GGC AAC ACC ACG ATC AGC GCG ATC 8l6CAG GTC CCG CCC GTC ACC GAG GCC GGC AAC ACC ACG ATC AGC GCG ATC 8l6
Gin Val Pro Pro Val Thr Glu Ala Gly Asn Thr Thr Ile Ser Ala Ile 260 265 270Gin Val Pro Pro Val Thr Glu Ala Gly Asn Thr Thr Ile Ser Ala Ile 260 265 270
GTC ACG AAC GTG CGG ATG AGC CCC GTC GAG CTG AAC CAG TTC GCC AAG 864GTC ACG AAC GTG CGG ATG AGC CCC GTC GAG CTG AAC CAG TTC GCC AAG 864
Val Thr Asn Val Arg Met Ser Pro Val Glu Leu Asn Gin Phe Ala Lys 275 280 285Val Thr Asn Val Arg Met Ser Pro Val Glu Leu Asn Gin Phe Ala Lys 275 280 285
CAG GTG CAC AGT TCG ATG CAC CGC GGC ATC CAG CCG TTC CAC ACC GAC 912CAG GTG CAC AGT TCG ATG CAC CGC GGC ATC CAG CCG TTC CAC ACC GAC 912
Gin Val His Ser Ser Met His Arg Gly Ile Gin Pro Phe His Thr Asp 290 295 300Gin Val His Ser Ser Met His Arg Gly Ile Gin Pro Phe His Thr Asp 290 295 300
ATG GAC GGC GAC ACG CTC TTC GCC GTC ACC ACC GAC GAG ATC GAT CTG 96OATG GAC GGC GAC ACG CTC TTC GCC GTC ACC ACC GAC GAG ATC GAT CTG 96O
Met Asp Gly Asp Thr Leu Phe Ala Val Thr Thr Asp Glu Ile Asp LeuMet Asp Gly Asp Thr Leu Phe Ala Val Thr Thr Asp Glu Ile Asp Leu
305 310 315 320305 310 315 320
CCG ACG ACC CCG GGG TCG TCG CGC GGG CGG CTG TCG GTG AAC GCG ACC 1008CCG ACG ACC CCG GGG TCG TCG CGC GGG CGG CTG TCG GTG AAC GCG ACC 1008
Pro Thr Thr Pro Gly Ser Ser Arg Gly Arg Leu Ser Val Asn Ala Thr 325 330 335Pro Thr Thr Pro Gly Ser Ser Arg Gly Arg Leu Ser Val Asn Ala Thr 325 330 335
GCG CTC GGC GCG ATC GCC TCC GAG GTG ATG TGG GAC GCC GTC CTC GAG IO56GCG CTC GGC GCG ATC GCC TCC GAG GTG ATG TGG GAC GCC GTC CTC GAG IO56
Ala Leu Gly Ala Ile Ala Ser Glu Val Met Trp Asp Ala Val Leu Glu 340 345 350 GCC GGC AAG TAG 1068Ala Leu Gly Ala Ile Ala Ser Glu Val Met Trp Asp Ala Val Leu Glu 340 345 350 GCC GGC AAG TAG 1068
Ala Gly Lys 355Ala Gly Lys 355
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 2:(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 2:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:(i) CHARACTERISTICS OF THE SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 355 acides aminés(A) LENGTH: 355 amino acids
(B) TYPE: acide aminé(B) TYPE: amino acid
(D) CONFIGURATION: linéaire(D) CONFIGURATION: linear
(ii) TYPE DE MOLECULE: protéine(ii) TYPE OF MOLECULE: protein
. (xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 2:. (xi) DESCRIPTION OF THE SEQUENCE: SEQ ID NO: 2:
Met Asn Thr Thr Pro Val His Ala Leu Thr Asp Ile Asp Gly Gly IleMet Asn Thr Thr Pro Val His Ala Leu Thr Asp Ile Asp Gly Gly Ile
1 5 10 151 5 10 15
Ala Val Asp Pro Ala Pro Arg Leu Ala Gly Pro Pro Val Phe Gly GlyAla Val Asp Pro Ala Pro Arg Leu Ala Gly Pro Pro Val Phe Gly Gly
20 25 3020 25 30
Pro Gly Asn Asp Ala Phe Asp Leu Ala Pro Val Arg Ser Thr Gly ArgPro Gly Asn Asp Ala Phe Asp Leu Ala Pro Val Arg Ser Thr Gly Arg
35 40 4535 40 45
Glu Met Leu Arg Phe Asp Phe Pro Gly Val Ser Ile Gly Ala Ala HisGlu Met Leu Arg Phe Asp Phe Pro Gly Val Ser Ile Gly Ala Ala His
50 55 6050 55 60
Tyr Glu Glu Gly Pro Thr Gly Ala Thr Val Ile His Ile Pro Ala Gly 65 70 75 80Tyr Glu Glu Gly Pro Thr Gly Ala Thr Val Ile His Ile Pro Ala Gly 65 70 75 80
Ala Arg Thr Ala Val Asp Ala Arg Gly Gly Ala Val Gly Leu Ser GlyAla Arg Thr Ala Val Asp Ala Arg Gly Gly Ala Val Gly Leu Ser Gly
85 90 9585 90 95
Gly Tyr Asp Phe Asn His Ala Ile Cys Leu Ala Gly Gly Ala Cys TyrGly Tyr Asp Phe Asn His Ala Ile Cys Leu Ala Gly Gly Ala Cys Tyr
100 105 no100 105 no
Gly Leu Glu Ala Gly Ala Gly Val Ser Asp Ala Leu Leu Glu Arg LeuGly Leu Glu Ala Gly Ala Gly Val Ser Asp Ala Leu Leu Glu Arg Leu
115 120 125115 120 125
Glu His Arg Thr Gly Phe Ala Glu Leu Gin Leu Val Ser Ser Ala ValGlu His Arg Thr Gly Phe Ala Glu Leu Gin Leu Val Ser Ser Ala Val
130 135 140130 135 140
Ile Tyr Asp Phe Ser Ala Arg Ser Thr Ala Val Tyr Pro Asp Lys Ala 145 150 155 160Ile Tyr Asp Phe Ser Ala Arg Ser Thr Ala Val Tyr Pro Asp Lys Ala 145 150 155 160
Leu Gly Arg Ala Ala Leu Glu Phe Ala Val Pro Gly Glu Phe Pro GinLeu Gly Arg Ala Ala Leu Glu Phe Ala Val Pro Gly Glu Phe Pro Gin
165 170 175165 170 175
Gly Arg Ala Gly Ala Gly Met Ser Ala Ser Ala Gly Lys Val Asp TrpGly Arg Ala Gly Ala Gly Met Ser Ala Ser Ala Gly Lys Val Asp Trp
180 185 190180 185 190
Asp Arg Thr Glu Ile Thr Gly Gin Gly Ala Ala Phe Arg Arg Leu GlyAsp Arg Thr Glu Ile Thr Gly Gin Gly Ala Ala Phe Arg Arg Leu Gly
195 200 205195 200 205
Asp Val Arg Ile Leu Ala Val Val Val Pro Asn Pro Val Gly Val IleAsp Val Arg Ile Leu Ala Val Val Val Pro Asn Pro Val Gly Val Ile
210 215 220210 215 220
Val Asp Arg Ala Gly Thr Val Val Arg Gly Asn Tyr Asp Ala Gin Thr 225 230 235 240 Gly Val Arg Arg His Pro Val Phe Asp Tyr Gin Glu Ala Phe Ala GluVal Asp Arg Ala Gly Thr Val Val Arg Gly Asn Tyr Asp Ala Gin Thr 225 230 235 240 Gly Val Arg Arg His Pro Val Phe Asp Tyr Gin Glu Ala Phe Ala Glu
245 250 255245 250 255
Gin Val Pro Pro Val Thr Glu Ala Gly Asn Thr Thr Ile Ser Ala IleGin Val Pro Pro Val Thr Glu Ala Gly Asn Thr Thr Ile Ser Ala Ile
260 265 270260 265 270
Val Thr Asn Val Arg Met Ser Pro Val Glu Leu Asn Gin Phe Ala LysVal Thr Asn Val Arg Met Ser Pro Val Glu Leu Asn Gin Phe Ala Lys
275 280 285275 280 285
Gin Val His Ser Ser Met His Arg Gly Ile Gin Pro Phe His Thr AspGin Val His Ser Ser Met His Arg Gly Ile Gin Pro Phe His Thr Asp
290 295 300290 295 300
Met Asp Gly Asp Thr Leu Phe Ala Val Thr Thr Asp Glu Ile Asp Leu 305 310 315 320Met Asp Gly Asp Thr Leu Phe Ala Val Thr Thr Asp Glu Ile Asp Leu 305 310 315 320
Pro Thr Thr Pro Gly Ser Ser Arg Gly Arg Leu Ser Val Asn Ala ThrPro Thr Thr Pro Gly Ser Ser Arg Gly Arg Leu Ser Val Asn Ala Thr
325 330 335325 330 335
Ala Leu Gly Ala Ile Ala Ser Glu Val Met Trp Asp Ala Val Leu GluAla Leu Gly Ala Ile Ala Ser Glu Val Met Trp Asp Ala Val Leu Glu
340 345 350340 345 350
Ala Gly Lys 355 Ala Gly Lys 355

Claims

REVENDICATIONS :CLAIMS:
1 - Enzyme ayant une activité amidase, en particulier vis-à-vis de substrats de type (poly)amide et répondant à au moins l'une des formules suivantes :1 - Enzyme having an amidase activity, in particular with respect to (poly) amide type substrates and corresponding to at least one of the following formulas:
dans laquelle : in which :
• A, B sont des motifs monomères,A, B are monomeric units,
• R1, R3 sont des radicaux divalents, identiques ou différents - de préférence différents - et représentant un (cyclo)alkylène, linéaire ou ramifié, substitué ou non, un arylène, un arylalkylène, les radicaux aromatiques étant éventuellement des polycondensats, les alkylènes ayant un nombre de carbone supérieur ou égal à 4 et, de préférence, compris entre 4 et 12,• R 1 , R 3 are divalent radicals, identical or different - preferably different - and representing a (cyclo) alkylene, linear or branched, substituted or not, an arylene, an arylalkylene, the aromatic radicals being optionally polycondensates, the alkylene having a carbon number greater than or equal to 4 and preferably between 4 and 12,
• R2 correspond à des radicaux, identiques ou différents - de préférence identiques - et sélectionnés parmi l'hydrogène et/ou les restes alkyles ayant, avantageusement, de 1 à 6 carbones, • X représente :• R 2 corresponds to radicals, identical or different - preferably identical - and selected from hydrogen and / or alkyl residues having, advantageously, from 1 to 6 carbons, • X represents:
* soit X1 = OH, OM, OR4 avec M choisi parmi les métaux, de préférence les métaux alcalins et alcalino-terreux et R4 représentant un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone,* or X 1 = OH, OM, OR 4 with M chosen from metals, preferably alkali and alkaline-earth metals and R 4 representing a linear or branched alkyl comprising from 1 to 6 carbon atoms,
* soit X2 =* or X 2 =
— N— R3— NR5R6 R2 avec R2, R3 tels que définis ci-dessus et R5, R6 identiques ou différents et répondant à la même définition que celle donnée ci-dessus pour R2,- N— R 3 - NR 5 R 6 R 2 with R 2 , R 3 as defined above and R 5 , R 6 identical or different and corresponding to the same definition as that given above for R 2 ,
• Y représente :• Y represents:
* soit Y1 = hydrogène, * soit Y2 =* either Y 1 = hydrogen, * or Y 2 =
— C II -R'-C II -OZ- C II -R'-C II -OZ
O o avec R1 tel que défini supra et Z correspondant à l'hydrogène, à M1 ayant la même définition que M ou à R4, avec les conditions suivantes : -a- si X = X1, alors Y = Y1,O o with R 1 as defined above and Z corresponding to hydrogen, with M 1 having the same definition as M or with R 4 , with the following conditions: -a- if X = X 1 , then Y = Y 1 ,
-b- si X = X2, alors Y = Y2 ou Y1,-b- if X = X 2 , then Y = Y 2 or Y 1 ,
• et enfin p compris entre 1,5 et 10, de préférence entre 1,5 et 5, dans laquelle :• and finally p between 1.5 and 10, preferably between 1.5 and 5, in which :
* R2, R3 sont tels que définis ci-dessus,* R 2 , R 3 are as defined above,
* U et V répondent respectivement aux mêmes définitions que celles données supra pour X1 et Y1 dans la légende de la formule (I), et q = 1 à 8, ladite enzyme étant caractérisée par un ratio : activité enzymatique vis-à-vis de substrats (poly)amide de formule (I) A.E.(I)* U and V correspond respectively to the same definitions as those given above for X 1 and Y 1 in the legend of formula (I), and q = 1 to 8, said enzyme being characterized by a ratio: enzymatic activity vis-à-vis screw of (poly) amide substrates of formula (I) AE (I)
Ra ~~ activité enzymatique vis-à-vis de substrats (poly)amide de formule (II) _ A.E.(II) ' supérieur à 2, de préférence supérieur ou égal à 10, et plus préférentiellement encore supérieur ou égal à 50.Ra ~~ enzymatic activity with respect to (poly) amide substrates of formula (II) _ AE (II) 'greater than 2, preferably greater than or equal to 10, and more preferably still greater than or equal to 50.
2 - Enzyme selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est constituée :2 - Enzyme according to claim 1, characterized in that it consists of:
-> par la séquence peptidique donnée par SEQ D) NO : 2 annexée,-> by the peptide sequence given by SEQ D) NO: 2 annexed,
-> et/ou par un polypeptide présentant au moins 50 % d'homologie avec cette séquence.-> and / or by a polypeptide having at least 50% homology with this sequence.
3 - Enzyme selon la revendication 1 ou 2, caractérisée :3 - Enzyme according to claim 1 or 2, characterized:
- en ce qu'elle est active vis-à-vis d'un substrat (I) formé par un tétramère de type ABAB,- in that it is active with respect to a substrate (I) formed by a tetramer of the ABAB type,
- et en ce qu'elle est apte à transformer ce substrat en deux dimères AB avec une activité enzymatique spécifique (Us) - exprimée en μmoles de AB produit h"l. mg"l de protéine et mesurée dans des conditions données - supérieure à 60, de préférence supérieure ou égale à 100, et plus préférentiellement encore à 1000.- and in that it is capable of transforming this substrate into two AB dimers with a specific enzymatic activity (Us) - expressed in μmoles of AB product h "l. mg" l of protein and measured under given conditions - greater than 60, preferably greater than or equal to 100, and even more preferably 1000.
4 - Enzyme selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée :4 - Enzyme according to any one of claims 1 to 3, characterized:
- en ce qu'elle est active vis-à-vis d'un substrat (I) formé par un trimère BAB, - et en ce qu'elle est apte à transformer ce trimère en un dimère AB et en un monomère- in that it is active with respect to a substrate (I) formed by a BAB trimer, - and in that it is capable of transforming this trimer into an AB dimer and into a monomer
B, avec une activité enzymatique spécifique (Us) exprimée en μmoles de AB produit/h.mg d'enzyme et mesurée dans des conditions données, supérieure à 100 et, de préférence, supérieure ou égale à 500.B, with a specific enzymatic activity (Us) expressed in μmoles of AB product / h.mg of enzyme and measured under given conditions, greater than 100 and, preferably, greater than or equal to 500.
5 - Enzyme selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée : - en ce qu'elle est active vis-à-vis des substrats (I) formés par des oligomères de DPn compris entre 3 et 20,5 - Enzyme according to any one of claims 1 to 4, characterized: - in that it is active vis-à-vis the substrates (I) formed by oligomers of DPn between 3 and 20,
- et en ce qu'elle est apte à transformer ces oligomères en monomères B, en dimères AB et en trimères ABA. 6 - Séquence d'ADN codant pour une enzyme ayant une activité amidase, en particulier vis-à-vis de substrats (I) et (LT) tels que définis dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'elle est choisie parmi les séquences suivantes :- And in that it is capable of transforming these oligomers into B monomers, AB dimers and ABA trimers. 6 - DNA sequence coding for an enzyme having an amidase activity, in particular with respect to substrates (I) and (LT) as defined in claim 1, characterized in that it is chosen from the sequences following:
- la séquence d'ADN correspondant à SEQ ID NO : 1 ci-annexée et codant pour une enzyme ayant une activité amidase,the DNA sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 appended hereto and coding for an enzyme having amidase activity,
- un analogue de cette séquence résultant de la dégénérescence du code génétique,- an analogue of this sequence resulting from the degeneration of the genetic code,
- une séquence d'ADN- a DNA sequence
. hybridant avec l'une de ces séquences ou avec un fragment de celles-ci, . possédant plus de 50 % d'identité avec l'une de ces séquences ou avec un fragment de celles-ci ;. hybridizing with one of these sequences or with a fragment thereof,. having more than 50% identity with one of these sequences or with a fragment thereof;
. et codant pour une enzyme ayant une activité amidase.. and encoding an enzyme having amidase activity.
7 - Enzyme résultant de la (sur)expression d'une séquence d'ADN selon la revendication 6 et ayant une activité amidase.7 - Enzyme resulting from the (over) expression of a DNA sequence according to claim 6 and having an amidase activity.
8 - Microorganisme constitué par la souche E. Coli contenant le plasmide PXL 2564, ladite souche étant référencée et déposée dans la Collection Nationale de Cultures de8 - Microorganism constituted by the E. Coli strain containing the plasmid PXL 2564, said strain being referenced and deposited in the National Collection of Cultures of
Microorganismes, sous le n° I 1495, le 29 Novembre 1994.Microorganisms, under No. I 1495, November 29, 1994.
9 - Microorganisme, apte à produire au moins une enzyme selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 et 7.9 - Microorganism, capable of producing at least one enzyme according to any one of claims 1 to 5 and 7.
10 - Microorganisme selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il contient la séquence d'ADN selon la revendication 6.10 - Microorganism according to claim 9, characterized in that it contains the DNA sequence according to claim 6.
11 - Microorganisme selon l'une quelconque des revendications 8 à 10 caractérisé :11 - Microorganism according to any one of claims 8 to 10 characterized:
- en ce qu'il contient :- in what it contains:
* au moins un agent protéique d'aide au repliement des polypeptides qu'il synthétise et, en particulier des enzymes selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 et 7,* at least one protein-folding aid agent for the polypeptides which it synthesizes and, in particular for the enzymes according to any one of claims 1 to 5 and 7,
* et/ou les gènes codant pour un tel agent.* and / or the genes coding for such an agent.
- et en ce que cet agent est présent dans une quantité supérieure à celle correspondant au niveau de base du micro-organisme considéré. 12 - Microorganisme selon la revendication 11, caractérisé en ce que l'agent est la chaperone GroE de E. Coli ou son homologue d'origine eucaryote ou procaryote.- And in that this agent is present in an amount greater than that corresponding to the basic level of the microorganism considered. 12 - Microorganism according to claim 11, characterized in that the agent is the chaperone GroE from E. Coli or its counterpart of eukaryotic or prokaryotic origin.
13 - Enzyme caractérisée en ce qu'elle est produite par les microorganismes selon l'une quelconque des revendications 8 à 11.13 - An enzyme characterized in that it is produced by the microorganisms according to any one of claims 8 to 11.
14 - Procédé d'hydrolyse de substrats, au moins en partie formés par ceux (I) et/ou (II), tels que définis dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste à mettre en oeuvre au moins une enzyme selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, 7 et 13 et/ou au moins un microorganisme selon l'une quelconque des revendications 8 à 12. 15 - Procédé d'hydrolyse, de substrats, au moins en partie, constitués par des oligomères dont le DPn est inférieur à 40, de préférence à 20 et, plus préférentiellement encore, à 12 et dérivant de polyamides au moins issus de polycondensation entre des monomères diacide (A) et diamine (B). caractérisé :14 - Process for the hydrolysis of substrates, at least partly formed by those (I) and / or (II), as defined in claim 1, characterized in that it consists in using at least one enzyme according to any one of claims 1 to 5, 7 and 13 and / or at least one microorganism according to any one of claims 8 to 12. 15 - Process for hydrolysis, of substrates, at least in part, constituted by oligomers whose DP n is less than 40, preferably to 20 and, more preferably still, to 12 and derived from polyamides at least resulting from polycondensation between diacid (A) and diamine (B) monomers. characterized:
- en ce qu'il conduit à des oligomères de degré de polymérisation (DPn) inférieur ou égal à 8 et, de préférence à 4 et, plus préférentiellement encore à des monomères A et B,- in that it leads to oligomers with a degree of polymerization (DP n ) less than or equal to 8 and, preferably to 4 and, more preferably still to monomers A and B,
- et en ce que l'on met en oeuvre : « au moins une enzyme selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, 7 et 12 et/ou au moins un micro-organisme selon l'une quelconque des revendications 8 à 11, • et au moins un autre type d'enzyme et/ou à au moins l'un de ses précurseurs biologiques sauvages et/ou recombinants, ladite enzyme étant, de préférence, une enzyme E2, produite sous l'égide du gène nyl-B de Flavobacterium sp KI 72. 16 - Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce qu'il comprend une lyse thermique et/ou chimique permettant d'obtenir des substrats de DPn tel qu'ils soient hydrolysables par la voie enzymatique, telle que définie dans les revendications précédentes. - And in that one implements: "at least one enzyme according to any one of claims 1 to 5, 7 and 12 and / or at least one microorganism according to any one of claims 8 to 11 , • and at least one other type of enzyme and / or at least one of its wild and / or recombinant biological precursors, said enzyme preferably being an E2 enzyme produced under the aegis of the nyl- B of Flavobacterium sp KI 72. 16 - Process according to claim 14 or 15, characterized in that it comprises thermal and / or chemical lysis making it possible to obtain substrates of DP n such that they are hydrolysable by the enzymatic route , as defined in the preceding claims.
EP96925806A 1995-07-18 1996-07-17 Enzymes and microorganisms having amidase activity for hydrolysing polyamides Withdrawn EP0839189A1 (en)

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FR9508916 1995-07-18
PCT/FR1996/001119 WO1997004084A1 (en) 1995-07-18 1996-07-17 Enzymes and microorganisms having amidase activity for hydrolysing polyamides

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