EP0540493B1 - Instrument vétérinaire pour délivrer une composition médicamenteuse - Google Patents

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EP0540493B1
EP0540493B1 EP92870161A EP92870161A EP0540493B1 EP 0540493 B1 EP0540493 B1 EP 0540493B1 EP 92870161 A EP92870161 A EP 92870161A EP 92870161 A EP92870161 A EP 92870161A EP 0540493 B1 EP0540493 B1 EP 0540493B1
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cannula
lower sleeve
cap
sleeve
medicinal composition
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Jan De Backer
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HUBERT DE BACKER NV/SA
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D1/00—Surgical instruments for veterinary use
    • A61D1/02—Trocars or cannulas for teats; Vaccination appliances

Definitions

  • the present invention relates to a veterinary instrument as defined in the preamble of claim 1 starting from document WO-A-90/07913.
  • the cannula only over a portion of length in the teat canal, so that the drug composition can be deposited directly inside the teat canal.
  • the length of the cannula which can be accommodated inside the opening of the tette channel corresponds to the dimension of the opening of the tette channel.
  • the instrument includes: a container for containing a liquid or viscous drug composition, an elongated cannula extending from the container and forming a body with it, and a tubular cap made up of two parts which cover the cannula and can be detached in two parts.
  • the tubular cap indeed comprises a lower sleeve constituted by a removable entry flange which protects the cannula and an upper cap which is rigidly fixed to the lower sleeve and covers the free end of the cannula.
  • the sleeve is shorter in length than the cannula and extends only a portion of the length of the cannula.
  • the sleeve has an upper end having a substantially planar annular end wall, through which the cannula head can be introduced into the udder of the cow through the udder channel when the cap is detached from the lower sleeve.
  • the molding of the cap consisting of two parts is expensive, because it requires not only the acquisition of two different dies and the implementation of two different manufacturing but also an intensive labor since it is necessary to mount two different parts .
  • the flat end of the sleeve offers insufficient sealing and the disadvantage that soiling and secretions can be pushed back into the uterus channel and delay the healing of the cow's udder infection.
  • the flat annular end wall also has the drawback of creating an insufficient seal all around the periphery of the upper edge of the lower sleeve when the latter is applied against the udder channel of the cow's udder.
  • This syringe is not intended for the treatment of mastitis. Indeed, nothing is planned to capture the impurities or dirt agglomerated around and in the orifice of the tette channel, at the entrance of the channel.
  • document EP-A-0323109 proposes an application for the treatment of mastitis consisting of a bellows, forming a container for a medicinal composition, on which is screwed a cap extended by a cannula covered with a removable cap.
  • the end edge of the cap forms an annular opening to trap impurities through which emerges the end of the cannula when the removable cap is removed.
  • the cap being made up of a single part, the applicator described does not allow any choice of the useful length of the cannula.
  • the present invention aims to remedy the above drawbacks and proposes a cap system which is detachable from the cannula in whole or in part only. It relates to a veterinary instrument for delivering a medicinal composition intended for the medical or veterinary treatment of an inflammation of the udder of a cow, a goat or a sheep, comprising the features of claim 1.
  • the upper cap of the cap of the cannula has a prominence by which the cap can be broken at the level of the annular notch which separates the upper cap from the sleeve.
  • the interior wall of the lower sleeve has projections directed towards the central axis of the lower sleeve, to keep the rather flexible cannula in the middle.
  • the annular orifice has upper edges, the thickness of which provides an air and water tightness zone around the injection point of the udder udder channel, when the drug composition is deposited in the tette channel.
  • the dimension of the upper edge of the periphery of the lower sleeve is chosen as a function of the biomechanical elastic limit of the skin and the flesh of the udder tette.
  • the cannula 3 has a tapered end which must be inserted by sliding into the udder channel 5 of the udder.
  • the length of the cannula is such that, when the cannula 3 is fully introduced into the tette channel 5, the composition drug can be injected directly into the udder 6 ( Figure 8).
  • the free end of the cannula 3 is closed by means of a cap 4 capable of being broken, which covers the cannula 3 over the entire length.
  • This breakable cap 4 is molded in one piece, but it has two parts: a sleeve 7 which is removably mounted on the cannula 3 and an upper part 8 which is part of the sleeve 7 and covers the free end of the cannula 3.
  • the sleeve 7 is shorter than the cannula 3.
  • the upper part 8 is partially separated from the sleeve by an annular notch 9.
  • the cannula When the cap 4 is detached, the cannula is released over the entire length and it can thus be introduced over the entire length into the udder teat channel.
  • annular opening 12 is formed around the last part of the cannula 3 and of the cap 4.
  • This annular opening 12 offers two important advantages.
  • this opening has the advantage that impurities, in particular secretions or stains, which are located in the vicinity of the orifice of the tette channel 5 on the outside of the udder, can be intercepted in said opening. , when the last portion of length of the cannula 3 is introduced into the tette channel, in which case any risk of introducing stains into the tette disappears.
  • the annular opening 12 then offers the advantage of forming with the tette a watertight contact zone around the entire periphery of the upper edge 10 of the cap 4, in the vicinity of the injection point in the udder, by which prevents leakage of the drug composition to the outside during the injection of the drug composition.
  • the rounded edge 10 of the cap 4 is inserted into the flesh which surrounds the head 11 to a depth sufficient to obtain a sufficient airtightness.
  • the dimension of the contour of the upper edge 10 makes it possible to maintain the contact pressure at the biomechanical elasticity limit value of the skin of the pad 11.
  • the contact reaction zone extends over the entire periphery of the sleeve 7, so as to avoid everywhere a leakage of medicinal composition towards the outside.
  • a third advantage lies in the fact that the cap 4 can no longer be reused to close off the tip of the cannula 3, after the upper part 8 of the cap has been broken.
  • the upper part 8 of the cap 4 is in fact used as a sealing ring to guarantee the inviolability of the cannula. It ensures the sterility of the packaging of the instrument filled with medicinal composition.
  • the inner side of the cap includes a sealing cone 14.
  • the upper part 8 is distinguished from a conventional cap by the fact that the closed end is extended by a cylindrical projection 15 which is rigid enough to allow the thumb to rest on it to break the cap at its base and detach it from the cap. 4.
  • the cylindrical part 15 is preferably internally full and provided with external ribs 16 in order to reduce the consumption of synthetic material during molding.
  • the cap 4 according to the invention has the advantage of being able to be manipulated with one hand. This advantage is very important, when it comes to caring for animals that must be held gripped with the other hand.

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Description

  • La présente invention est relative à un instrument vétérinaire comme défini dans le préambule de la revendication 1 partant du document WO-A-90/07913.
  • Lors d'un tel traitement, il est souvent utile de n'introduire la canule que sur une portion de longueur dans le canal de tette, de manière à pouvoir déposer la composition médicamenteuse directement à l'intérieur du canal de tette. La longueur de la canule pouvant être logée à l'intérieur de l'ouverture du canal de tette correspond à la dimension de l'ouverture du canal de tette.
  • Par le document WO90/07913, on connaît déjà un capuchon perfectionné destiné à recouvrir la canule d'un instrument vétérinaire approprié au traitement médical d'une inflammation du pis d'une vache. L'instrument comprend : un récipient destiné à contenir une composition médicamenteuse liquide ou visqueuse, une canule allongée s'étendant à partir du récipient et formant corps avec lui et un capuchon tubulaire constitué de deux parties qui recouvrent la canule et peut être détachée en deux parties. Le capuchon tubulaire comprend en effet un manchon inférieur constitué d'une collerette d'entrée amovible qui protège la canule et une coiffe supérieure qui est fixée rigidement au manchon inférieur et recouvre l'extrémitré libre de la canule.
  • Le manchon a une longueur plus courte que la canule et s'étend seulement sur une portion de longueur de la canule. Le manchon a une extrémité supérieure présentant une paroi d'extrémité annulaire sensiblement plane, à travers de laquelle la tête de la canule peut être introduite dans le pis de la vache par le canal de tette lorsque la coiffe est détachée du manchon inférieur.
  • Le moulage du capuchon constitué de deux pièces est coûteux, parce qu'il exige non seulement l'acquisition de deux matrices différentes et la mise en oeuvre de deux fabrications différentes mais aussi une main d'oeuvre intensive puisqu'il faut monter deux pièces différentes.
  • En outre, l'extrémité plane du manchon offre une étanchéité insuffisante et l'inconvénient que des souillures et des sécrétions peuvent être repoussées dans le canal de tette et retarder la guérison de l'infection du pis de la vache.
  • La paroi d'extrémité annulaire plane présente aussi l'inconvénient de créer une étanchéité insuffisante tout autour de la périphérie du bord supérieur du manchon inférieur lorsque celui-ci est appliqué contre le canal de tette du pis de la vache.
  • Lors de l'injection du médicament, une fraction de la quantité injectée s'échappe de l'instrument le long de la zone de contact du manchon inférieur contre la tette.
  • Par le document US-A-3.434.473, on connaît déjà une seringue hypodermique protégée par une coiffe recouvrant complètement l'aiguille. La coiffe est constituée d'une partie supérieure détachable et d'un manchon inférieur fixé sur le corps de la seringue. Les deux parties sont éventuellement reliées par un simple rebord et produites d'une seule pièce pour moulage par injection. La portion de longueur d'aiguille que l'on souhaite libérer pour l'enfoncer à la profondeur adéquate, dans une partie du corps d'un patient, est déterminée par le retrait sélectif des parties susdites, soit la seule première partie supérieure, soit toute la coiffe comprenant les deux parties.
  • Cette seringue n'est pas destinée au traitement des mastites. En effet, rien n'est prévu pour capter les impuretés ou salissures agglomérées autour et dans l'orifice du canal de tette, à l'entrée du canal. L'injection d'une composition médicamenteuse à l'aide de la seringue dans le canal de tette, surtout lorsque la canule n'est que partiellement enfoncée, contrairement à une piqûre hypodermique, entraîne un certain refoulement de médicament et de pus constitués de débris cellulaires et microbiens dûs à l'infection qu'il faut justement traiter.
  • Dans ce but, le document EP-A-0323109 propose une application pour le traitement des mastites constitué d'un soufflet, formant récipient pour une composition médicamenteuse, sur lequel est vissé un capuchon prolongé par une canule recouverte d'une coiffe amovible. Le bord d'extrémité du capuchon forme une ouverture annulaire pour capter les impuretés au travers de laquelle émerge l'extrémité de la canule lorsque la coiffe amovible est enlevée. La coiffe étant constituée d'une seule partie, l'applicateur décrit ne permet aucun choix de la longueur utile de la canule.
  • La présente invention vise à remédier aux inconvénients susdits et propose un système de capuchon qui soit détachable de la canule dans sa totalité ou en partie seulement. Elle concerne un instrument vétérinaire pour délivrer une composition médicamenteuse destinée au traitement médical ou vétérinaire d'une inflammation du pis d'une vache, d'une chèvre ou d'une brebis, comprenant les caractéristiques de la revendication 1.
  • Suivant une particularité de l'invention, la coiffe supérieure du capuchon de la canule présente une proéminence grâce à laquelle le capuchon peut être brisée à hauteur de l'entaille annulaire qui sépare la coiffe supérieure du manchon.
  • Dans une forme de réalisation particulière, la paroi intérieure du manchon inférieur présente des saillies dirigées vers l'axe central du manchon inférieur, pour maintenir au milieu la canule plutôt flexible.
  • Dans un développement ultérieur, l'orifice annulaire présente des bords supérieurs dont l'épaisseur réalise une zone d'étanchéité à l'air et à l'eau autour du point d'injection du canal de tette du pis, lorsque la composition médicamenteuse est déposée dans le canal de tette.
  • En outre, la dimension du bord supérieur de la périphérie du manchon inférieur est choisie en fonction de la limite d'élasticité biomécanique de la peau et de la chair de la tette du pis.
  • Ces caractéristiques et autres particularités de l'invention sont exposées plus en détail dans la description suivante gui fait référence aux dessins ci-joints dans lesquels :
    • la figure 1 est une vue en élévation latérale, partiellement arrachée, d'un instrument vétérinaire d'injection pourvu d'un capuchon selon l'invention;
    • la figure 2 est une vue en élévation latérale, d'un instrument vétérinaire illustré dans la figure 1, dans lequel le capuchon est détaché;
    • la figure 3 est une vue en élévation latérale de l'instrument vétérinaire montré dans la figure 1, dans lequel la coiffe supérieure du capuchon est enlevée;
    • la figure 4 est une vue en élévation latérale du capuchon représenté à plus grande échelle;
    • la figure 5 est une vue en plan du capuchon représenté dans la figure 4;
    • la figure 6 est une vue en coupe longitudinale de la canule illustrée dans la figure 4;
    • la figure 7 est une vue en coupe longitudinale du capuchon dont la coiffe supérieure est enlevée;
    • la figure 8 illustre le comportement de la tette avec laquelle le bord supérieur du manchon inférieur entre en contact pendant l'injection.
  • Dans ces figures, les mêmes signes de référence désignent des éléments identiques ou analogues.
  • Comme illustré dans la figure 1, l'instrument vétérinaire 1 selon l'invention, comprend :
    • un récipient 2 rempli d'une quantité déterminée de composition médicamenteuse;
    • une canule allongée gui s'étend à partir du récipient 2 en formant une seule pièce avec celui-ci, et un capuchon formé d'une seule pièce susceptible d'être brisée et qui couvre la canule sur toute la longueur.
  • La canule 3 possède une extrémité effilée qu'il faut introduire par coulissement dans le canal de tette 5 du pis. La longueur de la canule est telle que, lorsque la canule 3 est introduite entièrement dans le canal de tette 5, la composition médicamenteuse puisse être injectée directement dans le pis 6 (figure 8).
  • L'extrémité libre de la canule 3 est obturée au moyen d'un capuchon 4 susceptible d'être brisé, qui couvre la canule 3 sur toute la longueur.
  • Ce capuchon brisable 4 est moulé en une seule pièce, mais elle comporte deux parties : un manchon 7 qui est monté amoviblement sur la canule 3 et une partie supérieure 8 qui fait partie du manchon 7 et couvre l'extrémité libre de la canule 3. Le manchon 7 est plus court que la canule 3. La partie supérieure 8 est séparée en partie du manchon par une entaille annulaire 9.
  • Lorsqu'on détache le capuchon 4, on libère la canule sur toute la longueur et on peut ainsi introduire celle-ci sur toute la longueur dans le canal de tette du pis.
  • Par contre, lorsqu'on brise la partie supérieure 8 du capuchon 4, gui est monté sur la canule 3, on ne libère qu'une partie de la canule 3. L'extrémité libre de la canule émerge du bord supérieur 10 du manchon 7. Seule l'extrémité de la canule 3 est disponible pour être insérée dans le canal de tette 5. La longueur qui peut être introduite dans la tette 11 correspond environ à la dimension de l'orifice du canal de tette 5.
  • En brisant la partie supérieure 8 du capuchon 4, on forme une ouverture annulaire 12 autour de la dernière partie de la canule 3 et du capuchon 4.
  • Cette ouverture annulaire 12 offre deux avantages importants. D'abord, cette ouverture offre l'avantage que des impuretés, en particulier des sécrétions ou des souillures, gui se trouvent au voisinage de l'orifice du canal de tette 5 sur le côté extérieur de la mamelle, peuvent être interceptées dans ladite ouverture, lorsque la dernière portion de longueur de la canule 3 est introduite dans le canal de tette, auquel cas tout risque d'introduire des souillures dans la tette disparaît.
  • L'ouverture annulaire 12 offre ensuite l'avantage de former avec la tette une zone de contact étanche à l'eau sur tout le pourtour du bord supérieur 10 du capuchon 4, au voisinage du point d'injection dans le pis, grâce auquel on évite une fuite de composition médicamenteuse vers l'extérieur pendant l'injection de la composition médicamenteuse.
  • Comme illustré dans la figure 8, le bord arrondi 10 du capuchon 4 s'enfonce dans la chair qui entoure la tette 11 jusqu'à une profondeur suffisante pour obtenir une étanchéité suffisante à l'air.
  • La dimension du contour du bord supérieur 10 permet de maintenir la pression de contact à la valeur de limite d'élasticité biomécanique de la peau de la tette 11.
  • La zone de réaction du contact s'étend sur toute la périphérie du manchon 7, de manière à éviter partout une fuite de composition médicamenteuse vers l'extérieur.
  • Un troisième avantage réside dans le fait que le capuchon 4 ne peut plus être réutilisé pour obturer la pointe de la canule 3, après que la partie supérieure 8 du capuchon ait été brisée.
  • La partie supérieure 8 du capuchon 4 est en fait utilisée en tant qu'anneau de scellement pour garantir l'inviolabilité de la canule. Il assure la stérilité du conditionnement de l'instrument rempli de composition médicamenteuse. Pour mieux obturer la canule, le côté intérieur de la coiffe comprend un cône d'étanchéité 14.
  • La partie supérieure 8 se distingue d'un capuchon classique par le fait que l'extrémité fermée est prolongée par une saillie cylindrique 15 suffisamment rigide que pour permettre au pouce d'y prendre appui pour briser la coiffe à sa base et la détacher du capuchon 4.
  • La partie cylindrique 15 est de préférence pleine intérieurement et pourvue de nervures extérieures 16 en vue de réduire la consommation de matière synthétique lors du moulage.
  • Le capuchon 4 selon l'invention présente l'avantage de pouvoir être manipulé d'une seule main. Cet avantage a toute son importance, lorsqu'il s'agit de soigner des animaux qu'il faut tenir agrippé de l'autre main.

Claims (4)

  1. Instrument vétérinaire (1) pour délivrer une composition médicamenteuse destinée au traitement médical de l'inflammation d'un pis, comprenant :
    - un récipient (2) pour la composition médicamenteuse;
    - une canule allongée (3) qui s'étend à partir du récipient (2) en formant une seule pièce avec celui-ci, ladite canule (3) présentant une extrémité effilée que l'on doit glisser dans le canal de tette (5) pour doser directement la composition médicamenteuse dans le pis (6) de la vache;
    - un capuchon (4) tubulaire amovible destiné à recouvrir la canule (3), constitué d'un manchon inférieur (7) et d'une partie supérieure (8), le manchon inférieur (7) étant d'une longueur plus courte que la canule (3);
    caractérisé en ce que la partie supérieure (8) est liée au manchon inférieur (7) de manière à pouvoir être montée en une seule pièce avec lui, une simple entaille annulaire (9) séparant la partie supérieure (8) du manchon inférieur (7), et en ce que l'élimination de la partie supérieure (8) et du manchon inférieur (7) libère la canule (3) sur toute sa longueur et permet d'engager celle-ci entièrement dans le canal de tette (5), et en ce qu'une ouverture annulaire (12) est formée entre la canule (3) et un bord d'extrémité du manchon inférieur (7) en vue de capter les débris microbiens et autres salissures agglomérés autour de l'orifice du canal de tette, lorsque la partie supérieure est détachée du manchon inférieur (7), et une partie supérieure de la canule qui émerge du manchon inférieur (7) et puisse se loger dans le canal de tette (5).
  2. Instrument vétérinaire selon la revendication 1, caractérisé en ce que la partie supérieure (8) du capuchon (4) de la canule (3) présente une proéminence grâce à laquelle le capuchon (4) peut être brisé à l'aide du pouce à hauteur de l'entaille annulaire (9) qui sépare la partie supérieure (8) du manchon (7).
  3. Instrument vétérinaire selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la paroi intérieure du manchon inférieur (7) présente des saillies (13) dirigées vers l'axe central du manchon inférieur (7), pour maintenir au centre la canule (3) plutôt flexible.
  4. Instrument vétérinaire selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la partie supérieure (8) du capuchon (4) liée au manchon inférieur (7) par l'entaille annulaire (9) est utilisée comme élément de scellement et d'inviolabilité de l'instrument vétérinaire (1).
EP92870161A 1991-10-31 1992-10-06 Instrument vétérinaire pour délivrer une composition médicamenteuse Expired - Lifetime EP0540493B1 (fr)

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Publication Number Publication Date
EP0540493A1 EP0540493A1 (fr) 1993-05-05
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DE (1) DE69209226T2 (fr)
DK (1) DK0540493T3 (fr)
ES (1) ES2084990T3 (fr)
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