EP0503155A1

EP0503155A1 - Fabric softener based on quaternary poly(oxyalkylene)-alkanolamine esters

Info

Publication number: EP0503155A1
Application number: EP19910121957
Authority: EP
Inventors: Horst Birkhan; Michael Dipl.-Ing. Fender
Original assignee: Rewo Chemische Werke GmbH; Witco Surfactants GmbH
Current assignee: Witco Surfactants GmbH
Priority date: 1991-03-13
Filing date: 1991-12-20
Publication date: 1992-09-16
Anticipated expiration: 2011-12-20
Also published as: DE59107766D1; ES2089104T3; CA2062848A1; EP0503155B1; US5254270A; DE4108025A1

Abstract

The present invention relates to fabric softeners in the form of aqueous solutions, emulsions or dispersions, in which at least one of the compounds of the general formula …<IMAGE>… is used as quaternary ammonium compounds. R<1>, R<2>, R<3> and R<4> are identical or different and denote the radicals R<5>-(O-CH(R)-CH2)m- with R being identical or different and being H or CH3 and R<5> being an acyl radical with 6-22 carbon atoms or H.… R<5> must be an acyl radical at least once and H at least once.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Weichspülmittel für Gewebe in Form von wässrigen Lösungen, Emulsionen oder Dispersionen.The present invention relates to fabric softeners in the form of aqueous solutions, emulsions or dispersions.

Beim Waschen von Textilien werden bekannterweise im letzten Waschgang sogenannte Weichspüler eingesetzt, um die Verhärtung der Gewebe durch das Trocknen zu vermindern und den Griff der behandelten Textilien angenehm zu beeinflussen.When washing textiles, so-called fabric softeners are known to be used in the last wash cycle in order to reduce the hardening of the fabrics by drying and to pleasantly influence the handle of the treated textiles.

Als Weichspüler werden üblicherweise kationische Verbindungen verwandt, beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen, die neben langkettigen Alkylresten auch Ester- oder Amidgruppen enthalten können. Vorteilhafterweise verwendet man auch Mischungen verschiedener weichmachender Komponenten, die in Form wässriger Dispersionen dem Spülbad zugegeben werden.Cationic compounds are usually used as fabric softeners, for example quaternary ammonium compounds which, in addition to long-chain alkyl radicals, can also contain ester or amide groups. Mixtures of various softening components which are added to the rinsing bath in the form of aqueous dispersions are also advantageously used.

Obgleich diese kationischen Verbindungen wirksame Weichmacher bei der Verwendung im letzten Spülbad darstellen, weisen sie beim Gebrauch immer noch gewisse Nachteile auf.Although these cationic compounds are effective plasticizers when used in the final rinse bath, they still have certain disadvantages when used.

Einer der Nachteile derartiger Mittel ist, daß sich die weichmachenden Komponenten nicht in kaltem Wasser dispergieren lassen; weiterhin ist das Rücknetzvermögen der mit ihnen behandelten Textilien noch nicht befriedigend.One of the disadvantages of such agents is that the softening components cannot be dispersed in cold water; furthermore, the rewetting capacity of the textiles treated with them is still not satisfactory.

Unter Rücknetzvermögen wird im allgemeinen die Aufnahme von Feuchtigkeit durch die Faser verstanden. Ein mangelhaftes Rücknetzvermögen wirkt sich aber dort nachteilig aus, wo durch textile Gewebe größere Mengen Feuchtigkeit von der Hautoberfläche aufgenommen werden sollen, z. B. bei Hand- oder Badetüchern sowie bei Leib- oder Bettwäsche.Backwetting capacity is generally understood to mean the absorption of moisture by the fiber. Poor network assets have an adverse effect where larger amounts of moisture are to be absorbed from the skin surface by textile fabrics, e.g. B. with hand or bath towels as well as with body or bed linen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die obengenannten Nachteile herkömmlicher Weichspülformulierungen zu überwinden und Wäscheweichspülmittel bereitzustellen, die neben guter biologischer Abbaubarkeit und weichem Griff ein verbessertes Rücknetzvermögen aufweisen, in Wasser klar löslich sind oder eine wesentlich verbesserte Emulgierbarkeit bzw. Dispergierbarkeit zeigen.It was an object of the present invention to overcome the above-mentioned disadvantages of conventional fabric softener formulations and to provide laundry fabric softening agents which, in addition to good biodegradability and soft feel, have improved rewetting capacity, are clearly soluble in water or show significantly improved emulsifiability or dispersibility.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Textilweichspülmittel, bestehend aus Estergruppen enthaltende Ammoniumverbindungen und einem flüssigen Trägermaterial, diese Anforderungen erfüllen.Surprisingly, it was found that fabric softening agents consisting of ammonium compounds containing ester groups and a liquid carrier material meet these requirements.

Gegenstand der Erfindung sind daher wässrige Weichspülmittel, enthaltend

A) 5 bis 35 Gewichts-% mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (1)
worin
R¹, R², R³, R⁴ = gleich oder verschieden die Reste
bedeuten mit
R⁵ = gegebenenfalls substituierter, gegebenenfalls Mehrfachbindungen enthaltender Acylrest mit 6 - 22, vorzugsweise mit 8 - 18 Kohlenstoffatomen oder H sein kann und worin
R⁵ mindestens einmal, vorzugsweise mindestens zweimal ein Acylrest und mindestens einmal H bedeutet und
R⁶, R⁷ = gleich oder verschieden H, -CH₃ , -C₂H₅ , -C₂H₄OH sein können,
A⁻ = mindestens ein organisches und/oder anorganisches Anion ist,
n = 1 - 30, vorzugsweise 1 - 15, insbesondere 2 - 8 ist
m = 1 - 5 und die Summe aller m mindestens 4 ist und gegebenenfalls
B) 10 - 90 Gew. %, bezogen auf A, übliche Ammoniumverbindungen und gegebenenfalls
C) 1 - 5 Gew. % übliche Farbstoffe, Duftstoffe und weitere in Weichspülmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe und ergänzend auf 100 Gew. % Wasser.

The invention therefore relates to aqueous fabric softeners containing

A) 5 to 35% by weight of at least one of the compounds of the general formula (1)
wherein
R¹, R², R³, R⁴ = the same or different the radicals
mean with
R⁵ = optionally substituted, optionally containing multiple bonds acyl radical having 6-22, preferably having 8-18 carbon atoms or H and where
R⁵ is at least once, preferably at least twice an acyl radical and at least once H and
R⁶, R⁷ = may be the same or different H, -CH₃, -C₂H₅, -C₂H₄OH,
A⁻ = at least one organic and / or inorganic anion,
n = 1-30, preferably 1-15, in particular 2-8
m = 1 - 5 and the sum of all m is at least 4 and, if appropriate
B) 10-90% by weight, based on A, of conventional ammonium compounds and, if appropriate
C) 1-5% by weight of customary dyes, fragrances and other auxiliaries and additives which are customary in fabric softeners and in addition to 100% by weight of water.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die wässrigen Weichspülmittel 15 - 30 Gew. % einer Verbindung der allgemeinen Formel (1) enthalten in der R = -CH₃ zwei oder drei der Reste R¹, R², R⁴ = R⁵-O-CH₂-CH₂- mit R⁵ = Acylrest mit 8 - 18 Kohlenstoffatomen und ein- oder zweimal HO-CH₂-CH₂- bedeuten, n = 1 - 15, R⁶, R⁷ = gleich oder verschieden H oder -CH₃ und A⁻ der Rest einer gegebenenfalls substituierten Carbonsäure mit 1 - 8 C-Atomen in der Hauptkette oder der Methosulfat- bzw. Ethosulfat-Rest sind.Another object of the invention is characterized in that the aqueous fabric softener contains 15-30% by weight of a compound of the general formula (1) in the R = -CH₃ is two or three of the radicals R¹, R², R⁴ = R⁵-O-CH₂-CH₂- with R⁵ = acyl radical with 8 - 18 carbon atoms and one or two times HO-CH₂-CH₂-, n = 1 - 15, R⁶, R⁷ = identical or different H or -CH₃ and A⁻ are the residue of an optionally substituted carboxylic acid having 1 to 8 carbon atoms in the main chain or the methosulfate or ethosulfate residue.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die wässrigen Weichspülmittel 15 - 30 Gew. % einer Verbindung der allgemeinen Formel (1) enthalten, in der R = -CH₃ drei der Reste R¹, R², R³, R⁴ = R⁵-O-CH₂-CH₂-mit R⁵ = Acylrest mit 8 - 18 Kohlenstoffatomen, einer der Reste mit R⁵ = H sind, n = 2 - 8 ist, R⁶, R⁷ = H und A⁻ der Lactatrest ist.Another object of the invention is characterized in that the aqueous fabric softeners contain 15-30% by weight of a compound of the general formula (1) in which R = -CH₃ three of the radicals R¹, R², R³, R⁴ = R⁵-O- CH₂-CH₂-with R⁵ = acyl radical with 8-18 carbon atoms, one of the radicals with R⁵ = H, n = 2-8, R⁶, R⁷ = H and A⁻ is the lactate radical.

Weitere Gegenstände der Erfindung sind durch die Ansprüche gekennzeichnet.Further objects of the invention are characterized by the claims.

Als Ausgangsverbindungen zur Herstellung der erfindungsgemäß mitverwendeten Ammoniumverbindungen können die folgenden Aminverbindungen der Formel (2) eingesetzt werden:

worin

und EO -(O-CH₂-CH₂)- bedeuten und worin a, b, c = 0 - 20 mit a + b + c = n = 1 - 30, vorzugsweise 1 - 15 und insbesondere 2 - 8 sind. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Verbindungen mit a + c = 1 - 15 und insbesondere 2 - 8.The following amine compounds of the formula (2) can be used as starting compounds for the preparation of the ammonium compounds used according to the invention:

wherein

and EO - (O-CH₂-CH₂) - and in which a, b, c = 0-20 with a + b + c = n = 1-30, preferably 1-15 and in particular 2-8. According to the invention Compounds with a + c = 1-15 and in particular 2-8 are preferred.

Diese Verbindungen sind handelsüblich und werden nach bekannten Verfahren durch die Umsetzung von Polyoxyalkylenalkoholen mit Ammoniak unter Druck gewonnen.These compounds are commercially available and are obtained by known processes by reacting polyoxyalkylene alcohols with ammonia under pressure.

Die Polyoxyalkylenalkohole werden hergestellt durch Addition eines Alkylenoxides, im wesentlichen Propylenoxid, Ethylenoxid oder eine Mischung aus beiden, unter Anwendung eines üblichen Verfahrens an eine Verbindung, die ein oder mehrere aktive Wasserstoffatome enthält oder durch Polymerisation von Alkylenoxiden.The polyoxyalkylene alcohols are prepared by adding an alkylene oxide, essentially propylene oxide, ethylene oxide or a mixture of both, using a conventional method to a compound containing one or more active hydrogen atoms or by polymerizing alkylene oxides.

Als Verbindungen, welche ein oder mehrere aktive Wasserstoffatome enthalten, können Monoalkohole wie Ethanol, Isopropanol, Butanol, Laurylalkohol, Stearylalkohol, insbesondere aber Methanol oder Glykole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Diethylenglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit, Polyglycerin, Polyvinylalkohole verwendet werden.Monoalcohols such as ethanol, isopropanol, butanol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, but especially methanol or glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, polyglycerol, polyvinyl alcohols can be used as compounds which contain one or more active hydrogen atoms.

Die Polyoxyalkylenalkohole weisen Molgewichte im Bereich von ca. 100 bis 10.000, vorzugsweise ca. 130 - 5.000 und besonders bevorzugt ca. 150 - 2.000 auf.The polyoxyalkylene alcohols have molecular weights in the range from approximately 100 to 10,000, preferably approximately 130 to 5000 and particularly preferably approximately 150 to 2000.

Die weitere Umsetzung zu den Aminen erfolgt nach an sich bekannten Methoden durch Aminolyse der freien Hydroxylgruppen oder deren Ester, insbesondere der Schwefelsäureester. Bei höheren Alkoholen erfolgt der Austausch der OH-Gruppe gegen die Aminogruppe mittels homogener, insbesondere aber heterogener Katalyse an Festkontakten. Hier stehen insbesondere zwei Methoden zur Verfügung. Die eine arbeitet mit dehydratisierenden, die andere mit hydrierenddehydrierend wirkenden Katalysatoren.The further conversion to the amines is carried out according to methods known per se by aminolysis of the free hydroxyl groups or their esters, in particular the sulfuric acid esters. In the case of higher alcohols, the OH group is replaced by the amino group by means of homogeneous, but in particular heterogeneous, catalysis on fixed contacts. In particular, two methods are available here. The one works with dehydrating, the other with hydrodehydrogenating catalysts.

Über Temperatur- bzw. Druckeinfluß und Ammoniaküberschuß sowie die erforderlichen Verweilzeiten gibt es jeweils umfassende Literaturangaben (vgl. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1957, Band 11/1 S. 108ff und GB-PS 384 714, US-PS 2 017 051, US-PS 2 078 922).There is extensive literature information on the influence of temperature and pressure and excess ammonia as well as the required dwell times (see Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1957, Volume 11/1 p. 108ff and GB-PS 384 714, U.S. Patent 2,017,051, U.S. Patent 2,078,922).

Erfindungsgemäß wurden folgende Verbindungen nach Formel (2) bevorzugt:

Die Verbindungen nach Formel (2) werden anschließend nach an sich bekannten Verfahren alkoxiliert, d. h. vorzugsweise ethoxyliert bzw. propoxyliert. Im allgemeinen wird dabei so verfahren, daß man die Amine in einem Druckreaktor bei 120 - 160 °C, gegebenenfalls in Gegenwart basischer, insbesondere alkalischer Katalysatoren bei 1 - 4 bar mit einer dem gewünschten Alkoxilierungsgrad entsprechenden Menge an Alkylenoxid, erfindungsgemäß bevorzugt sind Ethylenoxid und Propylenoxid oder deren Mischungen, abreagiert.According to the invention, the following compounds of formula (2) were preferred:

The compounds of the formula (2) are then alkoxylated, ie preferably ethoxylated or propoxylated, by processes known per se. In general, the procedure is such that the amines in a pressure reactor at 120-160 ° C., optionally in the presence of basic, in particular alkaline, catalysts at 1-4 bar with an amount of alkylene oxide corresponding to the desired degree of alkoxylation; ethylene oxide and propylene oxide are preferred according to the invention or their mixtures, reacted.

Erhalten werden Verbindungen der allgemeinen Formel (3)

worin A -(PO)_a-(EO)_b-(PO)_c bedeutet, und worin a, b, c, EO und PO die gleiche Bedeutung wie oben aufgeführt haben und
d + e + f + g = m = 4 - 20 und
R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰
unabhängig voneinander -H oder -CH₃ sein können.Compounds of the general formula (3) are obtained

wherein A - (PO) _a - (EO) _b - (PO) _c means, and wherein a, b, c, EO and PO have the same meaning as listed above and
d + e + f + g = m = 4 - 20 and
R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰
independently of one another can be -H or -CH₃.

Bevorzugte Verbindungen nach Formel (3) sind Verbindungen mit

$d + e + f + g = m = 4 - 6 ( III )$

R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ = H

Preferred compounds according to formula (3) are compounds with

d + e + f + g = m = 4 - 6 (III)

R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ = H

Die anschließende Veresterung der Verbindungen (4) mit Carbonsäuren oder deren Derivaten führt zu Verbindungen der allgemeinen Formeln (4)

wobei A, d, e, f, g, R¹, R², R³, R⁴, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ die gleiche Bedeutung wie oben aufgeführt haben.The subsequent esterification of the compounds (4) with carboxylic acids or their derivatives leads to compounds of the general formulas (4)

where A, d, e, f, g, R¹, R², R³, R⁴, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ have the same meaning as listed above.

Als Fettsäuren für die Veresterung bzw. die Umesterung werden die auf diesem Gebiet bekannten und üblichen einbasischen synthetischen Fettsäuren, insbesondere aber die Fettsäuren auf Basis natürlicher pflanzlicher und tierischer Öle mit 6 - 22 C-Atomen, insbesondere mit 8 - 18 C-Atomen eingesetzt, wie beispielsweise Kokosfettsäuren, Palm-, Talg-, Ricinusfettsäuren. Diese können sowohl als Glyceride, als Ester mit kurzkettigen Alkoholen oder als freie Säuren eingesetzt werden.The fatty acids for the esterification or the transesterification are the monobasic synthetic fatty acids known and customary in this field, but in particular the fatty acids based on natural vegetable and animal oils with 6-22 C atoms, in particular with 8-18 C atoms, such as coconut fatty acids, palm, tallow, castor fatty acids. These can be used both as glycerides, as esters with short-chain alcohols or as free acids.

Ihre Veresterung oder Umesterung wird nach dem bekannten Verfahren durchgeführt.Their esterification or transesterification is carried out according to the known method.

Hierbei werden die Alkanolamine der Formel (4) mit einer dem gewünschten Veresterungsgrad entsprechenden Menge an Fettsäure oder Fettsäureester, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, bei 160 - 240 °C umgesetzt und das sich bildende Reaktionswasser bzw. der Alkohol kontinuierlich abdestilliert, wobei zur Vervollständigung der Reaktion gegebenenfalls ein Unterdruck angelegt wird.Here, the alkanolamines of the formula (4) are reacted with an amount of fatty acid or fatty acid ester corresponding to the desired degree of esterification, if appropriate in the presence of a catalyst, at 160-240 ° C. and the water of reaction or alcohol which is formed is distilled off continuously, to complete the If necessary, a negative pressure is applied.

Bevorzugte Verbindungen nach Formel (4) sind Substanzen mit

wobei R¹¹ = -C₁₇H₃₅ bedeutet oder sich von der natürlichen Mischung der Kokosfettsäuren ableitet.Preferred compounds according to formula (4) are substances with

where R¹¹ = -C₁₇H₃₅ means or is derived from the natural mixture of coconut fatty acids.

Die Quaternierung bzw. die Herstellung der Salze der Verbindungen (4) wird nach den auf diesem Gebiet bekannten Verfahren durchgeführt und führt zu den erfindungsgemäßen Esteraminquats bzw. Esteraminsalzen der allgemeinen Formel (1), worin R⁶ und R⁷ die angegebene Bedeutung haben.The quaternization or the preparation of the salts of the compounds (4) is carried out by the processes known in this field and leads to the esteramine quats or esteramine salts of the general formula (1) according to the invention, in which R⁶ and R⁷ have the meaning given.

Die Herstellung der Salze erfolgt im allgemeinen so, daß man die Säuren gegebenenfalls als wässrige oder alkoholische Lösungen in einer dem gewünschten Salzbildungsgrad entsprechenden Menge bei 20 - 80 °C den vorgelegten Poly(oxyalkylen)alkanolaminestern und bei gutem Rühren gegebenenfalls unter Kühlung portionsweise zugibt. Die Quaternierung erfolgt entsprechend den allgemein bekannten Verfahren, wobei die Poly(oxyalkylen)alkanolaminester, gegebenenfalls unter Mitverwendung eines Lösungsmittels, auf 40 - 80 °C aufgeheizt und portionsweise mit dem Quaternierungsmittel in einer dem gewünschten Quaternierungsgrad entsprechenden Menge versetzt werden.The salts are generally prepared by adding the acids, if appropriate as aqueous or alcoholic solutions in an amount corresponding to the desired degree of salt formation, to the poly (oxyalkylene) alkanolamine esters at 20 ° -80 ° C. and, if necessary with stirring, in portions with cooling. The quaternization is carried out in accordance with the generally known processes, the poly (oxyalkylene) alkanolamine esters, optionally with the use of a solvent, being heated to 40-80 ° C. and the quaternizing agent being added in portions in an amount corresponding to the desired degree of quaternization.

Als Anionen kommen demnach bevorzugt in Betracht:

The following are therefore preferably considered as anions:

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Anionen

wobei auch mehrere Anionen nebeneinander vorliegen können und in einer Menge zugegeben werden, daß der resultierende pH-Wert der Gesamtmischung einer 30 %igen Mischung zwischen 2 - 6, vorzugsweise 3 - 5, liegt.The anions are particularly preferred according to the invention

where several anions can also be present side by side and are added in an amount such that the resulting pH of the total mixture of a 30% mixture is between 2-6, preferably 3-5.

Die erfindungsgemäß mitverwendeten Verbindungen der allgemeinen Formel (1) können allein oder als Mischungen eingesetzt werden, wobei - in gewisser Abhängigkeit von der Struktur der Verbindungen der allgemeinen Formel (3) - die Triester der allgemeinen Formel (1) überwiegend in Dispersionen, die Diester der allgemeinen Formel (1) in Lösungen überführt werden können.The compounds of the general formula (1) which are also used according to the invention can be used alone or as mixtures, with - in a certain dependence on the structure of the compounds of the general formula (3) - the triesters of the general formula (1) predominantly in dispersions, the diesters of the general formula (1) can be converted into solutions.

Zur Herstellung der Lösungen werden erfindungsgemäß bevorzugt Verbindungen der allgemeinen Formel (1) mit A⁻ = Methosulfat - und insbesondere Lactat-Rest mitverwendet. Überraschenderweise wurde gefunden, daß diese Lösungen auch ohne Mitverwendung üblicher Ammoniumsalze, quaternierter Ammoniumverbindungen und sonstiger auf diesem Gebiet üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe den damit behandelten Textilien neben einem weichen Griff ein ausgezeichnetes Rücknetzvermögen verleihen.To prepare the solutions, compounds of the general formula (1) with A⁻ = methosulfate - and in particular lactate residue - are preferably used according to the invention. Surprisingly, it was found that these solutions are quaternized even without the use of conventional ammonium salts Ammonium compounds and other auxiliaries and additives common in this field give the textiles treated with them not only a soft feel but also an excellent rewetting capacity.

Trotz des Verzichts auf sonst übliche Hilfsmittel können hochkonzentrierte Lösungen hergestellt werden, welche bis zu 35 Gew. % an reiner Wirksubstanz enthalten. Die Lösungen sind einmal problemlos mit normalen Rührgeräten herstellbar und weisen darüberhinaus nicht die bei der Lagerung von Dispersionen auftretenden bekannten Probleme auf.Despite the absence of the usual auxiliary agents, highly concentrated solutions can be prepared which contain up to 35% by weight of pure active substance. The solutions can be produced without problems using normal stirrers and, moreover, do not have the known problems which occur when storing dispersions.

Während die Diesterverbindungen wie dargelegt durch einfaches Lösen in kaltem oder beschleunigt in erwärmten Wasser hergestellt werden, werden die Triesterverbindungen nach den bekannten Verfahren emulgiert oder dispergiert, wobei die üblichen Geräte und die bekannten Hilfs- und Zusatzstoffe mitverwendet werden.While the diester compounds are prepared by simply dissolving in cold or accelerated in heated water, as described, the triester compounds are emulsified or dispersed by the known processes, with the customary equipment and the known auxiliaries and additives also being used.

In Abänderung bzw. Ergänzung zu den bekannten Verfahren, in denen man üblicherweise so vorgeht, daß das bis auf ca. 10 °C unterhalb des Klarschmelzbereichs der Weichmacher vorgewärmte Wasser vorgelegt wird, können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch bei Raumtemperatur (20 - 25 °C) eingearbeitet werden. Unter gutem Rühren wird erst die Farbstofflösung, dann die gegebenenfalls erforderliche Antischaumemulsion und schließlich die einzelnen Weichmacher nacheinander oder in Mischung eindispergiert. Nach Zugabe einer Teilmenge einer Elektrolyt-Lösung (bei Bedarf) wird Parfümöl zudosiert, nachfolgend die restliche Menge Elektrolyt-Lösung. Erfindungsgemäß wird bevorzugt ohne Zugabe von Elektrolytlösungen gearbeitet.In a modification or supplement to the known processes, in which the procedure is usually that the water preheated to about 10 ° C. below the clear melting range of the plasticizers is introduced, the compounds according to the invention can also be used at room temperature (20-25 ° C.) be incorporated. While stirring well, the dye solution, then the antifoam emulsion that may be required and finally the individual plasticizers are dispersed in succession or in a mixture. After adding a portion of an electrolyte solution (if necessary), perfume oil is added, followed by the remaining amount of the electrolyte solution. According to the invention, it is preferred to work without adding electrolyte solutions.

Die erfindungsgemäßen Weichspülmittel können dabei jeweils ein oder mehrere der Komponenten der allgemeinen Formel (1) enthalten und gegebenenfalls zusätzlich von 10 - 50 Gew. %, vorzugsweise 10 - 30 Gew. %, bezogen auf die Menge der Verbindungen der allgemeinen Formel (1), eine oder mehrere der handelsüblichen Verbindungen

(5), welche hergestellt werden aus Hydroxyalkylendiaminen und C₁₆-C₂₂ Fettsäure in molaren Verhältnissen von 1 : 2 bzw. 1 : 1:

R¹¹-CO-NH-R¹³-N(-R¹²OH)-COR¹¹ (5)

worin R¹¹ ein gegebenenfalls substituierter Alkyl- oder Alkylenrest mit 15 - 21 C-Atomen, R¹² und R¹³ divalente C₁-C₃-Alkylenreste sind, und/oder
(6) substituierte Imidazoline der allgemeinen Formel
worin R¹¹, R¹² die oben angegebene Bedeutung haben, R¹⁴ H oder ein C₁-C₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylrest und/oder
(7) Verbindungen der Formel
worin R¹¹, R¹², R¹⁴ die oben angegebene Bedeutung haben und/oder
(8) Reaktionsprodukte aus C₁₆-C₂₂ Fettsäuren mit Dialkylentriaminen in einem molekularen Verhältnis von 2 : 1

R¹¹-CO-NH-R¹²-N(R¹⁴)₂-R¹³-NHCOR¹¹ (8)

worin R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ die oben angeführte Bedeutung haben und/oder
(9) substituierte Imidazoline der allgemeinen Formel
worin R¹¹, R¹² und R¹⁴die oben angeführte Bedeutung haben und worin die Verbindungen der Formeln (5) bis (9) unabhängig voneinander ganz oder teilweise in Form ihrer Salze mit organischen und/oder anorganischen Säuren bzw. ihrer quaternären Verbindungen vorliegen können und/oder
(10) quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel

[ NR¹⁵R¹⁶R¹⁷R¹⁸ ]⁺A⁻ (10)

worin R¹⁵ ein gegebenenfalls substituierter Alkyl- oder Alkylenrest mit 16 - 22 C-Atomen, R¹⁶ und R¹⁷ unabhängig voneinander C₁-C₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylreste und R¹⁸ gleich R¹⁵ oder R¹⁶ ist und A⁻ ein Anion darstellt.

The fabric softeners according to the invention can each contain one or more of the components of the general formula (1) and, if appropriate, additionally from 10-50% by weight, preferably 10-30% by weight, based on the amount of the compounds of the general formula (1), one or more of the commercially available compounds

(5), which are prepared from hydroxyalkylenediamines and C₁₆-C₂₂ fatty acid in molar ratios of 1: 2 and 1: 1:

R¹¹-CO-NH-R¹³-N (-R¹²OH) -COR¹¹ (5)

wherein R¹¹ is an optionally substituted alkyl or alkylene radical having 15-21 carbon atoms, R¹² and R¹³ are divalent C₁-C₃ alkylene radicals, and / or
(6) substituted imidazolines of the general formula
wherein R¹¹, R¹² have the meaning given above, R¹⁴ H or a C₁-C₄ alkyl or hydroxyalkyl radical and / or
(7) Compounds of the formula
wherein R¹¹, R¹², R¹⁴ have the meaning given above and / or
(8) reaction products of C₁₆-C₂₂ fatty acids with dialkylenetriamines in a molecular ratio of 2: 1

R¹¹-CO-NH-R¹²-N (R¹⁴) ₂-R¹³-NHCOR¹¹ (8)

wherein R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ have the meaning given above and / or
(9) substituted imidazolines of the general formula
in which R¹¹, R¹² and R¹⁴ have the meaning given above and in which the compounds of the formulas (5) to (9) independently of one another in whole or in part in the form of their salts with organic and / or inorganic acids or their quaternary compounds and / or
(10) quaternary ammonium compounds of the general formula

[NR¹⁵R¹⁶R¹⁷R¹⁸] ⁺A⁻ (10)

wherein R¹⁵ is an optionally substituted alkyl or alkylene radical with 16 - 22 C atoms, R¹⁶ and R¹⁷ independently of one another C₁-C₄ alkyl or hydroxyalkyl radicals and R¹⁸ is R¹⁵ or R¹⁶ and A⁻ is an anion.

Diese Produkte sind handelsüblich und beispielsweise erhältlich unter dem eingetragenen Warenzeichen REWOQUAT der Firma REWO Chemische Werke GmbH, Steinau an der Straße oder dem eingetragenen Warenzeichen VARISOFT der Firma Sherex Chemicals Group, Inc., Ohio, USA.These products are commercially available and, for example, are available under the registered trademark REWOQUAT from REWO Chemische Werke GmbH, Steinau an der Strasse or the registered trademark VARISOFT from Sherex Chemicals Group, Inc., Ohio, USA.

Die Mengenverhältnisse, in denen diese Verbindungen zugesetzt werden können von dem Fachmann auf dem vorliegenden Gebiet mittels der allgemein bekannten Kriterien durch einige orientierende Versuche optimiert werden.The quantitative ratios in which these compounds are added can be optimized by the person skilled in the art in the present field by means of some well-known tests using the generally known criteria.

Neben den Weichspülkomponenten der allgemeinen Formel (1) können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmittel noch die üblichen Hilfs- und Zusatzmittel mitverwendet werden. Es sind dies insbesondere Farb- und Duftstoffe, Elektrolyte und höhermolekulare Etherverbindungen zur Viskositätsregulierung, geringe Mengen organischer Lösungsmittel und - soweit sie das Rücknetzvermögen nicht nachteilig beeinflussen - übliche kationische und/oder nichtionische Tenside.In addition to the fabric softener components of the general formula (1), the customary auxiliaries and additives can also be used to prepare the fabric softening agents according to the invention. These are, in particular, dyes and fragrances, electrolytes and higher molecular weight ether compounds for viscosity regulation, small amounts of organic solvents and - provided they do not adversely affect the rewetting capacity - customary cationic and / or nonionic surfactants.

Durch Kombination der Komponenten gemäß allgemeiner Formel (1) und gegebenenfalls den handelsüblichen quaternären Ammoniumverbindungen und gegebenenfalls Hilfsmitteln können Weichspülmittel hergestellt werden, welche klar in Wasser löslich sind oder ein gutes Emulgier- bzw. Dispergiervermögen aufweisen und Textilmaterialien, besonders solchen aus natürlicher und regenerierter Cellulose sowie Wolle und Frottee, neben einem angenehm weichen Griff ein verbessertes Rücknetzvermögen verleihen.By combining the components according to general formula (1) and, if appropriate, the commercially available quaternary ammonium compounds and optionally auxiliaries, fabric softeners can be produced which are clearly soluble in water or have good emulsifying or dispersing properties and give textile materials, in particular those made from natural and regenerated cellulose, as well as wool and terry cloth, an improved softness and an improved rewetting capacity.

Die erfindungsgemäßen Weichspülmittel werden außer auf den üblichen Textilmaterialien daher insbesondere dort eingesetzt, wo größere Mengen Nässe und Feuchtigkeit innerhalb kurzer Zeit von der Körperoberfläche entfernt werden sollen wie bei Hand- oder Badetüchern. Aber auch dort, wo Feuchtigkeit innerhalb größerer Zeitspannen direkt von der Haut aufgenommen werden muß, wie bei Leib- oder Bettwäsche, sind die erfindungsgemäßen Weichspülmittel erfolgreich einsetzbar.In addition to the usual textile materials, the fabric softeners according to the invention are therefore used in particular where larger amounts of moisture and moisture are to be removed from the body surface within a short time, such as in the case of hand towels or bath towels. However, the fabric softeners according to the invention can also be used successfully where moisture has to be absorbed directly by the skin within a relatively long period of time, such as for bedclothes or bed linen.

Wie die zum bekannten Stand der Technik gehörenden Weichspülmittel werden die erfindungsgemäßen Weichspüler im Anschluß an den eigentlichen Waschvorgang im letzten Spülgang zugegeben. Die Anwendungskonzentration liegt nach dem Verdünnen mit Wasser je nach Anwendungsgebiet im Bereich von 0,1 - 10 g Weichspülmittel pro Liter Behandlungsflotte.Like the fabric softeners belonging to the known prior art, the fabric softeners according to the invention are added in the last rinse cycle after the actual washing process. The application concentration after dilution with water, depending on the application, is in the range of 0.1 - 10 g of fabric softener per liter of treatment liquor.

Die in den nachfolgenden Beispielen angewandten Analysenmethoden sind die auf diesem Gebiet allgemein üblichen und sind im einzelnen:The analytical methods used in the following examples are the most common in this area and are:

1. Total amine number (GAZ), tertiary amine number (TAZ)

Die Gesamtaminzahl gibt die Anzahl Milligramm Kaliumhydroxid an, die der Gesamtaminbasizität von 1 g der Aminverbindung equivalent sind (mg KOH/g). Die Tertiäraminzahl gibt die Anzahl Milligramm Kaliumhydroxid an, die der Tertiäraminbasizität von 1 g der Aminverbindung equivalent sind.
Die Werte werden bestimmt nach A.O.C.S. Official Method Tf 2a - 64.The total amine number indicates the number of milligrams of potassium hydroxide equivalent to the total amine basicity of 1 g of the amine compound (mg KOH / g). The tertiary amine number indicates the number of milligrams of potassium hydroxide equivalent to the tertiary amine basicity of 1 g of the amine compound.
The values are determined according to AOCS Official Method Tf 2a - 64.

2. Saponification number (VZ)

Die Verseifungszahl ist ein Maß für die in Fetten und technischen Fettsäuren enthaltenen freien und gebundenen Säuren. Sie gibt die Anzahl Milligramm Kaliumhydroxid an, die notwendig ist, um 1 Gramm Fett oder technische Fettsäuren zu verseifen (mg KOH/g).
Die Werte werden bestimmt nach den Einheitsmethoden der Deutschen Gesellschaft für Fettchemie (DGF): DGF C-V3.The saponification number is a measure of the free and bound acids contained in fats and technical fatty acids. It specifies the number of milligrams of potassium hydroxide required to saponify 1 gram of fat or technical fatty acids (mg KOH / g).
The values are determined according to the standard methods of the German Society for Fat Chemistry (DGF): DGF C-V3.

3. hydroxyl number (OHZ)

Die Hydroxylzahl dient zur Ermittlung des Gehalts an Hydroxylgruppen und gibt die Anzahl Milligramm Kaliumhydroxid an, die notwendig ist, um die von 1 Gramm Fett bei der Acetylisierung verbrauchte Essigsäure zu neutralisieren (mg KOH/g).
Die Werte werden bestimmt nach der DGF-Einheitsmethode C-V17a.The hydroxyl number is used to determine the hydroxyl group content and indicates the number of milligrams of potassium hydroxide required to neutralize the acetic acid consumed by 1 gram of fat in acetylation (mg KOH / g).
The values are determined according to the DGF standard method C-V17a.

4. Acid number (SZ)

Die Säurezahl ist ein Maß für den Gehalt eines Fettes oder eine technischen Fettsäure an freien Säuren und gibt die Milligramm Kaliumhydroxid an, die notwendig sind, um 1 Gramm Substanz zu neutralisieren.
Die Werte werden bestimmt nach der DGF-Einheitsmethode C-V4.The acid number is a measure of the fat or technical fatty acid content of free acids and gives the milligrams of potassium hydroxide that are necessary to neutralize 1 gram of substance.
The values are determined according to the DGF standard method C-V4.

5. content of cation-active substance (Cat SO₃)

Diese Methode dient zur Bestimmung des Gehalts an kationenaktiven Substanzen. Kationenaktive Substanzen sind hier langkettige Verbindungen, welche quaternäre Ammoniumgruppen enthalten. Der Gehalt wird angegeben in % quaternäre Verbindung, berechnet als SO₃-Equivalent mit einem Molgewicht von 80 g/mol.
Der Gehalt wird bestimmt durch eine Zweiphasentitration gemäß ISO-Norm 2871-1 und 2871-2 (1988 E).This method is used to determine the content of cation-active substances. Cation-active substances are long-chain compounds which contain quaternary ammonium groups. The content is given in% quaternary compound, calculated as an SO₃ equivalent with a molecular weight of 80 g / mol.
The content is determined by a two-phase titration according to ISO standards 2871-1 and 2871-2 (1988 E).

Preparation of the poly (oxyalkylene) ammonium alkanol esters Examples I. Preparation of the hydroxylamines of the general formula (3) example 1

912 g (2 mol) eines Amins der allgemeinen Formel (2) mit

wurde in einem Autoklaven bei 145 - 160 °C portionsweise mit 352 g (8 mol) Ethylenoxid versetzt, so daß der Druck zwischen 1 - 3 bar gehalten wurde. Nachdem die zugegebene Menge Ethylenoxid abreagiert war, erhielt man 1.264 g einer hellen Flüssigkeit der allgemeinen Formel (3) mit

d + e + f + g = m = 4 und
R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ = H
Diese Verbindung hatte eine Gesamtaminzahl (GAZ) von 179 mg KOH/g, eine Tertiäraminzahl (TAZ) von 175 mg KOH/g und eine Hydroxylzahl (OHZ) von 348 mg KOH/g.912 g (2 mol) of an amine of the general formula (2) with

Was added in portions in an autoclave at 145-160 ° C with 352 g (8 mol) of ethylene oxide, so that the pressure was kept between 1-3 bar. After the added amount of ethylene oxide had reacted, 1,264 g of a light liquid of the general formula (3) were obtained

d + e + f + g = m = 4 and
R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ = H
This compound had a total amine number (GAZ) of 179 mg KOH / g, a tertiary amine number (TAZ) of 175 mg KOH / g and a hydroxyl number (OHZ) of 348 mg KOH / g.

Die in Tabelle I aufgeführten Beispiele wurden analog Beispiel 1 hergestellt.

The examples listed in Table I were prepared analogously to Example 1.

II Preparation of the ester amines of the general formulas (4) Example 7

625 g (1 mol) des Aminethoxylats aus Beispiel 1 wurden mit 570 g (2 mol) Talgmethylester (C₁₇H₃₅COOCH₃), 1,5 g festem, pulverförmigem NaOH und 3 g Natriumhypophosphit versetzt und unter einer Stickstoffatmosphäre gerührt und auf 180 °C aufgeheizt. Das während der Reaktion entstehende Methanol wurde abdestilliert. Nachdem ca 90 % der theoretischen Methanolmenge entfernt waren, wurde ein Vakuum von ca. 20 mbar angelegt und die Umesterung vervollständigt. Nach ca. 7 Stunden entstanden 1.135 g einer gelben Flüssigkeit der allgemeinen Formeln (4) mit

Die Verbindung hatte folgende Analysenzahlen:

GAZ: = 98 mg KOH/g
TAZ: = 97 mg KOH/g
OHZ: = 93 mg KOH/g
VZ: = 106 mg KOH/g

Die in Tabelle II aufgeführten Beispiele wurden analog Beispiel 7 hergestellt.

625 g (1 mol) of the amine ethoxylate from Example 1 were mixed with 570 g (2 mol) of tallow methyl ester (C₁₇H₃₅COOCH₃), 1.5 g of solid, powdery NaOH and 3 g of sodium hypophosphite and stirred under a nitrogen atmosphere and heated to 180 ° C. The methanol formed during the reaction was distilled off. After approx. 90% of the theoretical amount of methanol had been removed, a vacuum of approx. 20 mbar was applied and the transesterification was completed. After approx. 7 hours, 1,135 g of a yellow liquid of the general formulas (4) also formed

The connection had the following analysis numbers:

GAZ: = 98 mg KOH / g
TAZ: = 97 mg KOH / g
OHZ: = 93 mg KOH / g
VZ: = 106 mg KOH / g

The examples listed in Table II were prepared analogously to Example 7.

III Preparation of the quaternary ammonium compounds or the amine salts Example 14

1.149 g (1 mol) des Esters aus Beispiel 7 wurden bei 60 °C unter Rühren mit 252 g (2 mol) Dimethylsulfat portionsweise versetzt, so daß die Temperatur der Reaktionsmischung zwischen 60 - 70 °C gehalten werden konnte. Es entstanden 1.397 g einer gelben Flüssigkeit der allgemeinen Formel (1) mit

Die Analysezahlen dieser Verbindung sind:

Cat SO₃ sauer: : 9,6 g SO₃ / 100 g
GAZ: : 2,3 mg KOH/g

Die in der nachfolgenden Tabelle III aufgeführten Beispiele wurden analog Beispiel 14 durchgeführt.

1149 g (1 mol) of the ester from Example 7 were mixed in portions at 60 ° C. with stirring with 252 g (2 mol) of dimethyl sulfate, so that the temperature of the reaction mixture could be kept between 60-70 ° C. 1,397 g of a yellow liquid of the general formula (1) were formed

The analysis numbers of this connection are:

Cat SO₃ sour: : 9.6 g SO₃ / 100 g
GAZ: : 2.3 mg KOH / g

The examples listed in Table III below were carried out analogously to Example 14.

IV Technical application review A) Preparation of the fabric softener solutions or fabric softener dispersions Procedure 1

Wasser, Farbstofflösung und gegebenenfalls eine Teilmenge Elektrolyt mit einer Temperatur von 15 °C vorlegen. Die Komponente mit einer Temperatur von 23 °C langsam unter Rühren (Propellerrührwerk) einemulgieren, bzw. die Komponenten nacheinander oder als Mischung unter gleichen Bedingungen einemulgieren. Während des Einemulgierens gegebenenfalls weitere Teilmengen an Elektrolyt zugeben. Anschließend das Parfümöl unter Rühren zugeben und, falls erforderlich, die Restmenge Elektrolyt nach dem Emulgiervorgang zur Viskositätseinstellung zugeben.
Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion oder Lösung.Submit water, dye solution and, if necessary, a portion of the electrolyte at a temperature of 15 ° C. Slowly emulsify the component at a temperature of 23 ° C while stirring (propeller stirrer), or emulsify the components one after the other or as a mixture under the same conditions. If necessary, add further portions of electrolyte during emulsification. Then add the perfume oil while stirring and, if necessary, add the remaining amount of electrolyte after the emulsification process to adjust the viscosity.
The mixture results in a homogeneous emulsion or solution.

Procedure 2

Wasser, Farbstofflösung und gegebenenfalls eine Teilmenge Elektrolyt mit einer Temperatur von 45 °C vorlegen. Die Komponente mit einer Temperatur von ca. 55 °C langsam unter Rühren (Propellerrührwerk) einemulgieren, bzw. die Komponenten nacheinander oder als Mischung unter gleichen Bedingungen einemulgieren. Während des Einemulgierens gegebenenfalls weitere Teilmengen an Elektrolyt zugeben.
Den Ansatz kaltrühren bis auf ca. 25 °C. Anschließend das Parfümöl unter Rühren zugeben und falls erforderlich, die Viskosität mit der Restmenge Elektrolyt einstellen.
Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion oder Lösung.Submit water, dye solution and, if necessary, a portion of the electrolyte at a temperature of 45 ° C. Slowly emulsify in the component at a temperature of approx. 55 ° C while stirring (propeller stirrer), or emulsify the components in succession or as a mixture under the same conditions. If necessary, add further portions of electrolyte during emulsification.
Stir the mixture to approx. 25 ° C. Then add the perfume oil while stirring and, if necessary, adjust the viscosity with the remaining amount of electrolyte.
The mixture results in a homogeneous emulsion or solution.

B) Check for soft grip

Zur Beurteilung des Griffs wird das Textilgut aus Wolle, Baumwolle, Polyester/Baumwolle 50 : 3 und Polyester ca. 10 Minuten lang mit einer Flotte aus Leitungswasser (ca. 9 °dH und einer Temperatur von 15 - 20 °C) und erfindungsgemäßer Emulsion, Dispersion bzw. Lösung behandelt. Die Konzentration der erfindungsgemäßen Verbindungen in der Flotte beträgt 0,025 Gew.-%, bezogen auf Gesamtaktivsubstanz. Die getrockneten Textilien wurden von neun Personen mit entsprechender Erfahrung in der Beurteilung der Weichheit von Textilien auf ihren weichen Griff hin überprüft und im Vergleich zu nicht mit Weichspülmitteln behandelten Textilien beurteilt. Die Beurteilung erfolgt nach einem abgestuften Punktesystem, wobei die Endbeurteilung durch den arithmetischen Mittelwert wiedergegeben wird. Nach der Trocknung weist das so behandelte Textilgut einen ausgezeichneten weichen flauschigen Griff und ein im Vergleich zu handelsüblichen Mitteln stark verbessertes Rücknetzvermögen auf.To assess the handle, the textile material made of wool, cotton, polyester / cotton 50: 3 and polyester is soaked for about 10 minutes with a liquor of tap water (about 9 ° dH and a temperature of 15-20 ° C) and an emulsion according to the invention, Dispersion or solution treated. The concentration of the compounds according to the invention in the liquor is 0.025% by weight, based on the total active substance. The dried textiles were checked by nine people with appropriate experience in assessing the softness of textiles for their soft feel and compared to textiles not treated with fabric softeners. The assessment is based on a graded point system, with the final assessment being represented by the arithmetic mean. After drying, the textile goods treated in this way have an excellent soft, fluffy feel and a greatly improved rewetting capacity compared to commercially available agents.

C) Examples example 1

15,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= H

n

= 5,6

A⁻

= Lactatrest
0,7 g Farbstoff (1 %ige Lösung SANDOLAN^R Walkblau NBL 150; Firma Sandoz)
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Wasser und Farbstofflösung mit 45 °C vorlegen, unter Rühren (Propellerrührwerk) die Komponente mit 55 °C einemulgieren und anschließend kaltrühren. Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion.
Viskosität (20 °C gemessen mit Brookfield LVT, Spindel 1 mit 30 Upm) : < 100 mPa·s
Die nachfolgenden Beispiele wurden analog Beispiel 1 hergestellt.

15.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= H

n

= 5.6

A⁻

= Lactate residue
0.7 g of dye (1% solution SANDOLAN ^R Walkblau NBL 150; Sandoz)
ad 100.0 g water 13 ° dH

Introduce water and dye solution at 45 ° C, emulsify the component at 55 ° C while stirring (propeller stirrer) and then stir cold. The approach results in a homogeneous emulsion.
Viscosity (20 ° C measured with Brookfield LVT, spindle 1 at 30 rpm): <100 mPa · s
The following examples were produced analogously to example 1.

Example 2

30,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= H

n

= 5,6

A⁻

= Lactatrest
1,3 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion.
Viskosität ca. 100 mPa·s

30.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= H

n

= 5.6

A⁻

= Lactate residue
1.3 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach results in a homogeneous emulsion.
Viscosity approx. 100 mPas

Example 3

15,0 g der Substanz nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= CH₃

n

= 5,6

A⁻

= CH₃SO₄₋
0,7 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine klare Lösung. Viskosität < 100 mPa·s Rücknetzvermögen = 94 %

15.0 g of the substance of claim 1 with

R ^6.7

= CH₃

n

= 5.6

A⁻

= CH₃SO₄₋
0.7 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach gives a clear solution. Viscosity <100 mPas backwetting capacity = 94%

Example 4

15,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= CH₃

n

= 5,6

A⁻

= CH₃SO₄₋
0,7 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion.
Viskosität < 100 mPa·s

15.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= CH₃

n

= 5.6

A⁻

= CH₃SO₄₋
0.7 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach results in a homogeneous emulsion.
Viscosity <100 mPas

Example 5

15,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= CH₃;H

n

= 5,6

A⁻

= CH₃SO₄₋;Cl⁻
0,7 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine klare Lösung.
Viskosität < 100 mPa·s
Rücknetzvermögen > 90 %

15.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= CH₃; H

n

= 5.6

A⁻

= CH₃SO₄₋; Cl⁻
0.7 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach gives a clear solution.
Viscosity <100 mPas
Network assets> 90%

Example 6

3,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= CH₃

n

= 5,6

A⁻

= CH₃SO₄₋
12,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= H

n

= 5,6

A₋

= Lactatrest
0,7 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine klare Lösung.
Viskosität < 100 mPa·s
Rücknetzvermögen = 95 %

3.0 g of the component according to claim 1 with

R ^6.7

= CH₃

n

= 5.6

A⁻

= CH₃SO₄₋
12.0 g of the component according to claim 1 with

R ^6.7

= H

n

= 5.6

A₋

= Lactate residue
0.7 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach gives a clear solution.
Viscosity <100 mPas
Network assets = 95%

Example 7

15,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= CH₃

n

= 5,6

A⁻

= CH₃SO₄₋
15,0 g der Komponente nach Anspruch 1 mit

R^6,7

= H

n

= 5,6

A⁻

= Lactatrest
0,7 g Farbstoff
ad 100,0 g Wasser 13 °dH

Der Ansatz ergibt eine homogene Emulsion.
Viskosität ca. 200 mPa·s
Rücknetzvermögen ca. 85 %

15.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= CH₃

n

= 5.6

A⁻

= CH₃SO₄₋
15.0 g of the component according to claim 1

R ^6.7

= H

n

= 5.6

A⁻

= Lactate residue
0.7 g of dye
ad 100.0 g water 13 ° dH

The approach results in a homogeneous emulsion.
Viscosity approx. 200 mPas
Network assets approx. 85%

Claims

Containing aqueous fabric softener A) 5-35% by weight of at least one of the compounds of the general formula (1)

wherein
R the same or different H or -CH₃,
R¹, R², R³, R⁴ the same or different the radicals
R⁵- (O-CH (R) -CH₂) _m - mean with

R⁵ can be optionally substituted, optionally containing multiple bonds, acyl radical having 6-22 carbon atoms or H and in which R⁵ must be an acyl radical and at least once H,

R⁶, R⁷ the same or different H, -CH₃, -C₂H₅, -C₂H₄OH,

A⁻ is at least one organic and / or inorganic anion,

n a value from 1 - 30,
m = 1 - 5 and the sum of all m is at least 4 and, if appropriate

B) 10-90% by weight, based on A), of ammonium compounds customary in fabric softeners and, if appropriate

C) 1-5% by weight of customary dyes, fragrances and other auxiliaries and additives customary in fabric softeners and

D) in addition to 100% by weight, water.

Aqueous fabric softener according to claim 1, characterized in that it contains as component A)

15 - 30 wt.% At least one of the compounds of the general formula (1), in which R = -CH₃ two or three of the radicals R¹, R², R⁴ = R⁵-O-CH₂-CH₂- with R⁵ = acyl radical with 8-18 Carbon atoms and one or two times HO-CH₂-CH₂-, n = 1-15, R⁶, R⁷ = identical or different H or -CH₃ and A⁻ the rest of an optionally substituted carboxylic acid with 1 - 8 carbon atoms in the main chain or the methosulfate or ethosulfate residue.

Aqueous fabric softener according to claim 1, characterized in that it contains as component A)

15-30% by weight of at least one of the compounds of the general formula (1) in which R = -CH₃ three of the radicals R¹, R², R³, R⁴ = R⁵-O-CH₂-CH₂- with R⁵ = Acyl residue with 8 - 18 carbon atoms, once the residue with R⁵ = H, n = 2-8, R⁶, R⁷ = H and A⁻ is the lactate residue.

Aqueous fabric softener according to claim 1, characterized in that it contains as component B)

10 - 50% by weight, based on A) at least one of the compounds from the group of the general formula (5)

R¹¹-CO-NH-R¹³-N (-R¹²OH) -COR¹¹ (5)

wherein R¹¹ is an optionally substituted alkyl or alkylene radical having 15-21 carbon atoms, R¹² and R¹³ are divalent C₁-C₃ alkylene radicals, and / or

substituted imidazolines of the general formula (6)

wherein R¹¹, R¹² have the meaning given above, R¹⁴ H or a C₁-C₄ alkyl or hydroxyalkyl radical and / or

Compounds of formula (7)

wherein R¹¹, R¹², R¹⁴ have the meaning given above and / or

Reaction products from C₁₆-C₂₂ fatty acids with dialkylenetriamines in a molecular ratio of 2: 1

R¹¹-CO-NH-R¹²-N (R¹⁴) ₂-R¹³-NHCOR¹¹ (8)

wherein R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ have the meaning given above and / or

substituted imidazolines of the general formula (9)

in which R¹¹, R¹² and R¹⁴ have the meaning given above and in which the compounds of the formulas (5) to (9) independently of one another in whole or in part in the form of their salts with organic and / or inorganic acids or their quaternary compounds and / or

quaternary ammonium compounds of the general formula (10)

[NR¹⁵R¹⁶R¹⁷R¹⁸] ⁺A⁻ (10)

wherein R¹⁵ is an optionally substituted alkyl or alkylene radical with 16 - 22 C atoms, R¹⁶ and R¹⁷ independently of one another C₁-C₄ alkyl or hydroxyalkyl radicals and R¹⁸ is R¹⁵ or R¹⁶ and A⁻ is an anion.