EP0487410A2 - Antagonistes d'endothéline - Google Patents

Antagonistes d'endothéline Download PDF

Info

Publication number
EP0487410A2
EP0487410A2 EP91403118A EP91403118A EP0487410A2 EP 0487410 A2 EP0487410 A2 EP 0487410A2 EP 91403118 A EP91403118 A EP 91403118A EP 91403118 A EP91403118 A EP 91403118A EP 0487410 A2 EP0487410 A2 EP 0487410A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
residue
leucine
valine
amino acids
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP91403118A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0487410B1 (fr
EP0487410A3 (en
Inventor
Gilles Hamon
Eve 825 Avenue du Comté de Nice Mahe
Dung Le-Nguyen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Roussel Uclaf SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roussel Uclaf SA filed Critical Roussel Uclaf SA
Publication of EP0487410A2 publication Critical patent/EP0487410A2/fr
Publication of EP0487410A3 publication Critical patent/EP0487410A3/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0487410B1 publication Critical patent/EP0487410B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/57536—Endothelin, vasoactive intestinal contractor [VIC]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the present application relates to new peptide derivatives, the preparation process, the application as a medicament of these new derivatives and the pharmaceutical compositions containing them.
  • endothelin is a powerful vasoconstrictor extracted from pig aortic endothelium.
  • This peptide which has been isolated recently, has 21 amino acids, has 2 disulfide bridges and has the formula:
  • This peptide which contains 21 amino acid residues, 2 disulfide bridges is capable of contracting at very low doses the smooth muscle cells (arteries and veins) of different species of mammals (man, dog, cat, pig, guinea pig, rat, rabbit ..).
  • the Applicant has synthetically prepared new peptide derivatives in which the vasoconstrictive activity of endothelin has practically disappeared and which also has the property of blocking and binding to the natural endothelin receptors. The products thus exhibit an activity which will oppose any action of a subsequent release of endothelin.
  • X 1 represents a residue of leucine, arginine or glutamine
  • X 2 represents a residue of isoleucine
  • X 3 represents a residue of tryptophan, amidotryptophan or D-naphthylalanine
  • R1 has the meaning already indicated.
  • the peptide derivatives in which R1 represents an amino acid residue of formula (la) in which X 4 in position 7 represents a residue of glycine, valine or beta-alanine and X 5 are preferably retained.
  • in position 12 represents a residue of valine or leucine and the dotted line represents where appropriate, a disulfide bridge between 2 residues of cysteine or R1 represents a residue of 15 amino acids of formula (Ib) in which X 6 represents a residue leucine or valine, and the dotted line represents, where appropriate, a disulfide bridge between 2 cysteine residues.
  • R 1 represents a residue of 9 amino acids of formula (Ic) in which X 7 in position 5 represents a residue of norleucine and the dotted line represents where appropriate, a disulfide bridge between 2 cysteine residues
  • R1 represents a residue of 9 amino acids of formula (Id) in which X 8 represents a cysteine residue and the dotted line represents where appropriate, a disulfide bridge between 2 cysteine residues.
  • the subject of the invention is also a process for preparing the new peptide derivatives as defined above, characterized in that a solid phase synthesis is carried out by sequentially introducing the amino acids crosslinked polystyrene duly protected, using a coupling agent, deprotects the amino acids, and frees from the resin the peptide chain thus formed, then cyclizes, where appropriate, the disulfide bridge (s) to obtain the peptide derivative thus sought.
  • the new peptide derivatives which are the subject of the present invention have very interesting pharmacological properties; there is in particular a remarkable inhibitory effect against hypertension induced by endothelin, an antiischemic effect. On the other hand, the vasoconstrictive activity of endothelin has disappeared.
  • the present invention thus also relates to the application, as medicaments, of the new peptide derivatives as defined by the general formula (I) above.
  • drugs which are the subject of the invention there are in particular the drugs characterized in that they consist of the products of formula (I) in which X 1 represents a residue of leucine, arginine or glutamine, X 2 represents an isoleucine residue, X 3 represents a residue of tryptophan, amidotryptophan or D-naphthylalanine and R 1 has the meaning already indicated.
  • formula (I) in which X 1 represents a residue of leucine, arginine or glutamine, X 2 represents an isoleucine residue, X 3 represents a residue of tryptophan, amidotryptophan or D-naphthylalanine and R 1 has the meaning already indicated.
  • the drugs containing the new peptide derivatives as defined above are preferably retained, in which R1 represents a residue of amino acids of formula (la) in which X 4 in position 7 represents a glycine residue, of valine or beta-alanine and X 5 in position 12 represents a residue of valine or leucine and the dotted line represents where appropriate a disulfide bridge between 2 residues of cysteine or R1 represents a residue of 15 amino acids of formula ( Ib) in which X 6 represents a leucine or valine residue, and the dotted line represents, where appropriate, a disulfide bridge between 2 cysteine residues.
  • R1 represents a residue of amino acids of formula (la) in which X 4 in position 7 represents a glycine residue, of valine or beta-alanine and X 5 in position 12 represents a residue of valine or leucine and the dotted line represents where appropriate a disulfide bridge between 2 residues of formula ( Ib) in which X 6 represents a le
  • R1 represents a residue of 9 amino acids of formula (Ic) in which X 7 in position 5 represents a residue of norleucine and the dotted line represents where appropriate, a disulfide bridge between 2 cysteine residues
  • R1 represents a residue of 9 amino acids of formula (Id) in which X 8 represents a cysteine residue and the dotted line represents the case if necessary, a disulfide bridge between 2 cysteine residues.
  • These drugs find, for example, their use in the treatment of all vascular spasms, in the treatment of cerebral post-hemorrhages, in the treatment of coronary spasms, peripheral vascular spasms as well as in the treatment of renal insufficiencies.
  • the usual dose which varies depending on the product used, the subject treated and the condition in question, can be, for example, from 1 to 300 mg per day intravenously in humans.
  • a subject of the invention is also pharmaceutical compositions which contain at least one aforementioned derivative as active principle.
  • the peptide derivatives corresponding to the general formula (I) can be incorporated into pharmaceutical compositions intended for the digestive or parenteral route.
  • compositions can be, for example, solid or liquid and can be in the pharmaceutical forms commonly used in human medicine, such as for example, simple or coated tablets, capsules, capsules, granules, suppositories, injectable preparations , aerosols; they are prepared according to the usual methods.
  • the active ingredient (s) can be incorporated into excipients usually used in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersants or emulsifiers, preservatives.
  • a support of the “Boc-Trp-CM-support” type is used in which Boc is a tert-butyloxycarbonyl group, Trp represents a tryptophyl group and CM-support designates the crosslinked polystyrene support.
  • the support containing 0.6 mmol Trp / g was prepared by the potassium fluoride method according to the technique described by Horiki K., Igano K. & Inouye K. (1978) Chemistry Lett., 165-168.
  • a coupling cycle can be summarized as follows:
  • the product obtained is purified by high performance liquid chromatography (HPLC) on a Whatman M20 ODS 3 column and eluted with a water-acetonitrile mixture containing 0.1% trifluoroacetic acid.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • the fraction obtained is lyophilized and finally 30 mg of expected product is collected.
  • the amino acid composition is shown in the table below:
  • the amino acid compositions are shown in Table I below.
  • a membrane preparation is carried out from the posterior cortex plus rat cerebellum.
  • pellets are resuspended in an incubation buffer (Tris 25 mM, pepstatin A 5 microg / ml, aprotinin 3 microg / ml, PMSF 0.1 mM, EDTA 3 mM, EGTA 1 mM pH 7.4).
  • an incubation buffer Tris 25 mM, pepstatin A 5 microg / ml, aprotinin 3 microg / ml, PMSF 0.1 mM, EDTA 3 mM, EGTA 1 mM pH 7.4
  • Nonspecific binding is determined by adding 10 -6 M endothelin (in triplicate). Incubate at 25 ° C for 60 minutes, return to a water bath at 0 ° C for 5 minutes, filter under reduced pressure, rinse with Tris 7.4 buffer and count the radioactivity in the presence of the scintillant Triton.
  • IC50 inhibitory concentration 50%

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

L'invention concerne les produits (I) :
Figure imga0001
  • X1 représentant un résidu de leucine, arginine ou glutamine, X2 représentant un résidu d'isoleucine ou valine, X3 représentant un résidu de tryptophane, amidotryptophane ou D-naphtylalanine et ou R1 représentant :
    Figure imga0002
  • X4 représentant un résidu de glycine, norleucine, valine, isoleucine, leucine, alanine, phénylalanine, béta-alanine ou méthionine, X5 un résidu de valine, leucine ou acide glutamique, X4 différent de méthionine lorsque X5 représente valine,
    ou, R1 représentant :
  • Figure imga0003
    X6 représentant un résidu de leucine ou de valine, X6 différent de leucine lorsque X1 représente glutamine, ou, R1 représentant :
    Figure imga0004
  • X7 représente un résidu de norleucine,
    ou, R1 représentant :
    Figure imga0005
  • X8 représente un résidu de cystéine, alanine ou sérine, le trait pointillé représentant ou non un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine,

leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

Description

  • La présente demande concerne de nouveaux dérivés peptidiques, le procédé de préparation, l'application à titre de médicament de ces nouveaux dérivés et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
  • On sait que l'endothéline est un puissant vasoconstricteur extrait à partir d'endothélium aortique de porc. Ce peptide qui a été isolé récemment, comporte 21 amino acides, présente 2 ponts disulfures et a pour formule :
    Figure imgb0001
  • (- A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells. M. Yanagisawa, H. Kurihara, S. Kimura, Y. Tomobe, M. Kobayashi, Y. Mitsui, Y. Yazaki, K. Goto & T. Masaki, Nature, (1988) 332, p. 411-415). Ce peptide est désigné dans ce qui suit sous le nom de ET1.
  • La nomenclature utilisée est celle de la commission IUPAC-IUB (1984) European J. Biochem 183, 9-37.
  • Ce peptide qui renferme 21 résidus d'amino-acides, 2 ponts disulfures est capable de contracter à de très faibles doses les cellules des muscles lisses (artères et veines) de différentes espèces de mammifères (homme, chien, chat, cochon, cobaye, rat, lapin..). En essayant de raccourcir la chaine et de remplacer certains restes d'amino-acides de l'endothéline par d'autres amino-acides, la demanderesse a préparé par synthèse, de nouveaux dérivés peptidiques dans lesquels l'activité vasoconstrictrice de l'endothéline a pratiquement disparu et qui présente de plus, la propriété de bloquer et de se fixer sur les récepteurs naturels de l'endothéline. Les produits présentent ainsi une activité qui s'opposera à toute action d'une libération ultérieure de l'endothéline.
  • Ces produits présentent en outre, l'intérêt de pouvoir être préparés par synthèse totale en grandes quantités. La présente demande a ainsi pour objet de nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule générale (1\.
    Figure imgb0002
    • dans laquelle X1 représente un résidu de leucine, d'arginine ou de glutamine, X2 représente un résidu d'isoleucine ou de valine, X3 représente un résidu de tryptophane, d'amidotryptophane ou de D-naphtylalanine et R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (la) :
    • Figure imgb0003
      dans lequel X4 en position 7 représente un résidu de glycine, de norleucine, de valine, d'isoleucine, de leucine, d'alanine, de phénylalanine, de béta-alanine ou de méthionine, X5 en position 12 représente un résidu de valine, de leucine ou d'acide glutamique et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, étant entendu que X4 ne peut représenter un résidu de méthionine lorsque X5 représente un résidu de valine,
      ou, R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (Ib) :
    • Figure imgb0004
      dans lequel X6 représente un résidu de leucine ou de valine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, étant entendu que X6 ne peut représenter un résidu de leucine lors
      que X1 représente un résidu de glutamine,
      ou, R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Ic) :
      Figure imgb0005
    • dans lequel X7 en position 5 représente un résidu de norleucine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine,
      ou, R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Id) :
    • Figure imgb0006
      dans lequel X8 représente un résidu de cystéine, d'alanine ou de sérine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
  • Parmi les nouveaux dérivés peptidiques, tels que définis ci-dessus, on retient notamment ceux caractérisés en ce que, X1 représente un résidu de leucine, d'arginine ou de glutamine, X2 représente un résidu d'isoleucine, X3 représente un résidu de tryptophane, d'amidotryptophane ou de D-naphtylalanine et R1 a la signification déja indiquée.
  • Parmi ces derniers, on retient de préférence les dérivés peptidiques dans lesquels R1 représente un reste d'amino-acides de formule (la) dans lequel X4 en position 7 représente un résidu de glycine, de valine ou de béta-alanine et X5 en position 12 représente un résidu de valine ou de leucine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine ou R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (Ib) dans lequel X6 représente un résidu de leucine ou de valine, et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
  • Parmi les nouveaux dérivés peptidiques préférés de l'invention, on retient tout particulièrement l'un des dérivés peptidiques suivants :
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
  • Parmi les nouveaux dérivés peptidiques tels que définis ci-dessus, on retient également ceux, caractérisés en ce que, R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Ic) dans lequel X7 en position 5 représente un résidu de norleucine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, ou R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Id) dans lequel X8 représente un résidu de cystéine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
  • L'invention a également pour objet, un procédé de préparation des nouveaux dérivés peptidiques tels que définis ci-dessus, caractérisé en ce que l'on effectue une synthèse en phase solide en introduisant séquentiellement sur un support de type polystyrène réticulé les amino-acides dûment protégés, à l'aide d'un agent de couplage, déprotège les amino-acides, et libère de la résine la chaîne peptidique ainsi formée, puis cyclise le cas échéant, le ou les ponts disulfures pour obtenir le dérivé peptidique ainsi recherché.
  • Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre, le procédé ci-dessus décrit est caractérisé en ce que :
    • - le support de type polystyrène réticulé est une résine de type "Boc-Trp-CM" dans laquelle Boc est un groupement tertio-butyloxycarbonyl, Trp est un groupement tryptophyl et CM désigne le support de polystyrène réticulé,
    • - l'agent de couplage est le (benzotriazol-1-yloxy) tris(diméthylamino) phosphonium hexafluorophosphate ou Bop,
    • - la libération du support de la chaîne peptidique ainsi que la déprotection des amino-acides est effectuée au moyen de l'acide fluorhydrique en opérant à basse température de préférence vers 0°C.
  • Les nouveaux dérivés peptidiques, objet de la présente invention présentent de très intéressantes propriétés pharmacologiques ; on note en particulier un remarquable effet inhibiteur contre l'hypertension induite par l'endothéline, un effet antiischémique. L'activité vasoconstrictrice de l'endothéline a par contre disparu.
  • Certaines de ces propriétés sont illustrées plus loin dans la partie expérimentale.
  • Ces propriétés justifient l'utilisation des nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule (I) ci-dessus à titre de médicaments.
  • La présente invention a ainsi également pour objet, l'application à titre de médicaments des nouveaux dérivés peptidiques tels que définis par la formule générale (I) ci-dessus.
  • Parmi les médicaments, objet de l'invention, on retient notamment les médicaments caractérisés en ce qu'ils sont constitués par les produits de formule (I) dans laquelle X1 représente un résidu de leucine, d'arginine ou de glutamine, X2 représente un résidu d'isoleucine, X3 représente un résidu de tryptophane, d'amidotryptophane ou de D-naphtylalanine et R1 a la signification déja indiquée.
  • Parmi ces derniers on retient de préférence les médicaments renfermant les nouveaux dérivés peptidiques tels que définis ci-dessus, dans lesquels R1 représente un reste d'amino-acides de formule (la) dans lequel X4 en position 7 représente un résidu de glycine, de valine ou de béta-alanine et X5 en position 12 représente un résidu de valine ou de leucine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine ou R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (Ib) dans lequel X6 représente un résidu de leucine ou de valine, et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
  • Parmi les médicaments préférés de l'invention, on retient tout particulièrement ceux constitués par l'un des dérivés peptidiques suivants :
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
  • Parmi les médicaments de l'invention on retient enfin les dérivés peptidiques répondant à la formule (I) ci-dessus dans laquelle R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Ic) dans lequel X7 en position 5 représente un résidu de norleucine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, ou R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Id) dans lequel X8 représente un résidu de cystéine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
  • Ces médicaments trouvent, par exemple, leur emploi dans le traitement de tous les spasmes vasculaires, dans le traitement des post-hémorragies cérébrales, dans le traitement des spasmes coronariens, des spasmes vasculaires périphériques ainsi que dans le traitement des insuffisances rénales.
  • La dose usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être par exemple de 1 à 300 mg par jour par voie intraveineuse chez l'homme.
  • L'invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques qui renferment au moins un dérivé précité à titre de principe actif.
  • A titre de principe actif, les dérivés peptidiques répondant à la formule générale (I), peuvent être incorporés dans des compositions pharmaceutiques destinées à la voie digestive ou parentérale.
  • Ces compositions pharmaceutiques peuvent être, par exemple, solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les capsules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les aérosols ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
  • Il va être donné maintenant à titre non limitatif, des exemples de mise en oeuvre de l'invention.
    • EXEMPLE 1 : Dérivé [ Nle-7] -ET1 STADE A : Assemblage de la chaîne peptidique
  • On utilise un support de type "Boc-Trp-CM-support" dans laquelle Boc est un groupement tertiobutyloxycarbonyl, Trp représente un groupement tryptophyl et CM-support désigne le support de polystyrène réticulé.
  • Le support renfermant 0,6 mmol Trp/g a été préparé par la méthode au fluorure de potassium selon la technique décrite par Horiki K., Igano K. & Inouye K.(1978) Chemistry Lett., 165-168.
  • Tous les aminoacides sont N-protégés par le groupement tertiobutylcarbonyl, les groupements protecteurs des chaînes latérales ont été les suivants :
    • - p-méthyl benzyl pour la cystéine,
    • - ester de cyclohexyl pour l'acide aspartique et l'acide glutamique,
    • - benzyl pour la sérine,
    • - o-chlorobenzyloxycarbonyl pour la lysine,
    • - 2,6-dichlorobenzyl pour la tyrosine,
    • - Nim-tertiobutyloxycarbonyl,
    • - le tryptophane et la méthionine ne sont pas protégés.
  • Les réactions de couplage ont été effectuées en utilisant le Bop ou (benzotriazol-1-yloxy tris (diméthyla- mino) phosphonium hexafluorophosphate.
  • Un cycle de couplage peut être résumé comme suit :
    • Déprotection :
    • 1 - Traitement avec une solution d'acide trifluoroacétique (50 %) dans le dichlorométhane contenant 3 % d'éthanedithiol pendant 1 minute.
    • 2 - Vidange puis traitement avec une solution d'acide trifluoroacétique à 50 % dans le dichlorométhane contenant 3 % d'éthanedithiol pendant 30 minutes.
    • 3 - Vidange puis lavage avec de l'isopropanol contenant 5 % d'éthanedithiol.
    • 4 - Lavage au dichlorométhane, 2 fois.
    Couplage :
    • 1 - Addition de Bop et de Boc-acide aminé.
    • 2 - Addition de diisopropyléthylamine (6 équivalents) puis de solvant (dichlorométhane ou diméthylforma- mide) sous agitation.
    • 3 - Après réaction négative à la ninhydrine lavage 2 fois au dichlorométhane.
  • Les tests de contrôle utilisant la ninhydrine ont été effectués suivant le procédé décrit par Kaiser, E., Coles- cott, R.L., Bossinger, C.D. & Cook, P.I. (1970) Anal. Biochem. 24, 595-598.
  • Avant le traitement par l'acide fluorhydrique le dernier groupement Boc est éliminé par l'acide trifluoroacétique.
  • Au départ de 2 g de résine " Boc-Trp-CM-résine" on a ainsi obtenu en opérant manuellement 5,25 g de complexe chaîne peptidique protégée, résine que l'on utilise directement au stade suivant.
    • STADE B - Libération du complexe chaîne peptidique protégée-résine
  • On fait réagir 1,5 g de complexe chaîne peptidique protégée-résine pendant 60 minutes avec 15 ml d'acide fluorhydrique à 0°C en présence d'anisole (1 ml) et diméthylsulfide (0,5 ml). La résine est lavée à l'éther ; le peptide brut est extrait par une solution aqueuse d'acide acétique à 20 %. Après lyophilisation, on obtient 660 mg de produit brut non cyclisé que l'on utilise directement au stade suivant.
    • STADE C - Cyclisation et purification
  • On dissout 500 mg du peptide brut obtenu ci-dessus, dans 250 ml d'eau, agite vigoureusement, ajoute de la diisopropyl éthylamine jusqu'à obtention de pH 8 (une goutte de mélange est recueillie toutes les heures et ajoutée à une goutte d'une solution contenant de l'acide dithiobis (2-nitrobenzoique) dans un tampon molaire de K2HP04 (pH 8) pour suivre la réaction d'oxydation). Pendant toute la réaction on maintient le pH à 8 par addition de diisopropyléthylamine. La réaction est suivie par chromatographie liquide haute performance (HPLC).
  • Après 28 heures, on constate l'absence de coloration jaune dans le test à l'acide dithiobis (2-nitrobenzoique).
  • Le produit obtenu est purifié par chromatographie liquide haute performance (HPLC) sur colonne Whatman M20 ODS3 et élué par un mélange eau-acétonitrile renfermant 0,1 % d'acide trifluoroacétique.
  • On lyophilise la fraction obtenue et recueille finalement 30 mg de produit attendu.
  • La composition en aminoacides figure dans le tableau ci-après :
    • EXEMPLES 2 à 15:
  • En opérant de la même manière qu'à l'exemple 1 mais avec d'autres amino-acides, on a préparé les 14 autres micro-protéines qui figurent ci-après ; toutefois, pour les produits des exemples 2 à 15, au stade C de cyclisation et de purification, on a utilisé 500 ml d'eau pour 500 mg de peptide.
    • EXEMPLE 2 : Dérivé (Gly-7)-ET1 :
    • Figure imgb0013
      EXEMPLE 3 : Dérivé (Nle-7)-D-Naphtylalanine-21-ET1
    • EXEMPLE 4 : Dérivé (Nle-7)-Amidotryptophane-21-ET1
    • EXEMPLE 5 : Dérivé (Beta-alanine-7)-ET1
    • EXEMPLE 6 : Dérivé (Val-7)-ET1
    • EXEMPLE 7 : Dérivé de formule Ic (X7 = Nle, X1 = Leu, X2 = Ile, X3 = Trp Avec pont disulfure entre les cystéines 1 et 9)
    • EXEMPLE 8 : Dérivé de formule Ic (X7 = Nle, X1 = Leu, X2 = Ile, X3 = Trp Sans pont disulfure entre les cystéines 1 et 9)
    • EXEMPLE 9 : Dérivé de formule Id (X8en 1 et 9 = Cys, X1 = Leu, X2 = Ile, X3 = Trp Avec pont disulfure entre les cystéines 1 et 9)
    • EXEMPLE 10 : Dérivé de formule Id (X8en 1 et 9 = Cys, X1 = Leu, X2 =Ile, X3 =Trp Sans pont disulfure entre les cystéines 1 - 9)
    • EXEMPLE 11 : Dérivé de formule Ib (X6 en 12 = Val, X1 = Leu, X2 = Ile, X3 = Trp Avec deux ponts disulfure entre les cystéines 1 - 15 et 3 - 11)
    • EXEMPLE 12 : Dérivé de formule la (X4 en 7 = Nle, X1 = Gln, X2 = Ile, X3 = Trp, X5 = Val Avec deux ponts disulfure entre les cystéines 1 - 15 et 3 - 11)
    • EXEMPLE 13 : Dérivé de formule la (X4 en 7 = Met, X5 en 12 = Leu, X1 = Gln, X2 = Ile, X3 = Trp Avec deux ponts disulfure entre les cystéines 1 - 15 et 3 - 11)
    • EXEMPLE 14 : Dérivé de formule Id (X8 en 1 et 9 = Ala, X1 = Leu, X2 = Ile, X3 = Trp )
    • EXEMPLE 15 : Dérivé de formule Ib (X6 = Leu, X1 = Arg, X2 = Ile, X3 = Trp )
  • Les compositions en amino-acides sont indiquées dans le tableau I ci-après.
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    • EXEMPLE 16 :
  • On a préparé un soluté injectable répondant à la formulation suivante :
    Figure imgb0016
    • EXEMPLE 17 :
  • On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante:
    Figure imgb0017
    • ETUDE DE L'ACTIVITE SUR RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  • On effectue une préparation membranaire à partir de cortex postérieur plus cervelet de rat. Le tissu est broyé au POLYTRON dans un tampon Tris 50 mM pH = 7,4.
  • Après 30 minutes à 25 °C (B.M.) l'homogénat est centrifugé à 30000 g pendant 15 minutes (2 centrifugations avec reprise intermediaire dans le tampon Tris pH. 7,4).
  • Les culots sont remis en suspension dans un tampon d'incubation (Tris 25 mM, pepstatine A 5 microg/ml, aprotinine 3 microg/ml, PMSF 0,1 mM, EDTA 3mM, EGTA 1mM pH 7,4).
  • On répartit des aliquotes de 2 ml dans des tubes à hémolyse et ajoute de la 1251 Endothéline (environ 50000 dpm/tube) et le produit à étudier. (Le produit est d'abord testé à 3*10-5 M en triple). Lorsque le produit testé déplace de plus de 50 % la radioactivité liée spécifiquement au récepteur, il est testé à nouveau selon une gamme de 7 concentrations afin de déterminer la concentration qui inhibe de 50 % la radioactivité liée spécifiquement au récepteur. On détermine ainsi la concentration inhibitrice 50 %.
  • La liaison non spécifique est déterminée par addition d'endothéline à 10-6 M (en triple). On incube à 25 °C pendant 60 minutes, remet au bain-marie à 0 °C, pendant 5 minutes, filtre sous pression réduite, rince au tampon Tris 7,4 et compte la radioactivité en présence du scintillant Triton.
  • Le résultat est exprimé directement en concentration inhibitrice 50 % (CI50), c'est-à-dire en concentration de produit étudié exprimée en nM, nécessaire pour déplacer 50 % de la radioactivité spécifique fixée sur le récepteur étudié.
    • Résultat :
  • Les CI50 trouvées pour les produits des exemples 1 à 15 sont données dans le tableau Il ci-après, en nano- moles.
    Figure imgb0018

Claims (10)

1)Nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule qénérale (I) :
Figure imgb0019
dans laquelle X1 représente un résidu de leucine, d'arginine ou de glutamine, X2 représente un résidu d'isoleucine ou de valine, X3 représente un résidu de tryptophane, d'amidotryptophane ou de D-naphtylalanine et R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (la) :
Figure imgb0020
dans lequel X4 en position 7 représente un résidu de glycine, de norleucine, de valine, d'isoleucine, de leucine, d'alanine, de phénylalanine, de béta-alanine ou de méthionine, X5 en position 12 représente un résidu de valine, de leucine ou d'acide glutamique et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, étant entendu que X4 ne peut représenter un résidu de méthionine lorsque X5 représente un résidu de valine,
ou, R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (Ib) :
Figure imgb0021
dans lequel X6 représente un résidu de leucine ou de valine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, étant entendu que X6 ne peut représenter un résidu de leucine lorsque X1 représente un résidu de glutamine,
ou, R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Ic) :
Figure imgb0022
dans lequel X7 en position 5 représente un résidu de norleucine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine,
ou, R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Id) :
Figure imgb0023
dans lequel X8 représente un résidu de cystéine, d'alanine ou de sérine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
2) Dérivés peptidiques selon la revendication 1, caractérisés en ce que, X1 représente un résidu de leucine, d'arginine ou de glutamine, X2 représente un résidu d'isoleucine, X3 représente un résidu de tryptophane, d'amidotryptophane ou de D-naphtylalanine et R1 a la signification déjà indiquée.
3) Dérivés peptidiques selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que R1 représente un reste d'amino-acides de formule (la) dans lequel X4 en position 7 représente un résidu de glycine, de valine ou de bé- ta-alanine et X5 en position 12 représente un résidu de valine ou de leucine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine ou R1 représente un reste de 15 amino-acides de formule (Ib) dans lequel X6 représente un résidu de leucine ou de valine,
et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
4) Dérivés peptidiques selon la revendications 3, caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'un des dérivés peptidiques suivants :
Figure imgb0024
Figure imgb0025
Figure imgb0026
5) Dérivés peptidiques selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Ic) dans lequel X7 en position 5 représente un résidu de norleucine et le trait pointillé représente le cas échéant un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine, ou R1 représente un reste de 9 amino-acides de formule (Id) dans lequel X8 représente un résidu de cystéine et le trait pointillé représente le cas échéant, un pont disulfure entre 2 résidus de cystéine.
6) Procédé de préparation des nouveaux dérivés peptidiques tels que définis à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on effectue une synthèse en phase solide en introduisant séquentiellement sur un support de type polystyrène réticulé les amino-acides dûment protégés, à l'aide d'un agent de couplage, déprotège les amino-acides, et libère de la résine la chaîne peptidique ainsi formée, puis cyclise le cas échéant, le ou les ponts disulfures pour obtenir le dérivé peptidique ainsi recherché.
7) Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que :
- le support de type polystyrène réticulé est une résine de type "Boc-Trp-CM" dans laquelle Boc est un groupement tertio-butyloxycarbonyl, Trp est un groupement tryptophyl et CM désigne le support de polystyrène réticulé,
- l'agent de couplage est le (benzotriazol-1-yloxy) tris(diméthylamino) phosphonium hexafluorophosphate ou Bop,
- la libération du support de la chaîne peptidique ainsi que la déprotection des amino-acides est effectuée au moyen de l'acide fluorhydrique en opérant à basse température de préférence vers 0°C.
8) Médicaments, caractérisés en ce qu'ils sont constitués par les nouveaux dérivés peptidiques tels que définis par la formule générale (I) de la revendication 1.
9) Médicaments, caractérisés en ce qu'ils sont constitués par les nouveaux dérivés peptidiques tels que définis à l'une quelconque des revendications 2, 3, 4 ou 5.
10) Compositions pharmaceutiques, caractérisées en ce qu'elles renferment à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que définis à l'une quelconque des revendications 8 et 9.
EP91403118A 1990-11-21 1991-11-20 Antagonistes d'endothéline Expired - Lifetime EP0487410B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9014498A FR2669339B1 (fr) 1990-11-21 1990-11-21 Nouveaux derives peptidiques, procede de preparation et application a titre de medicaments de ces nouveaux derives.
FR9014498 1990-11-21

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0487410A2 true EP0487410A2 (fr) 1992-05-27
EP0487410A3 EP0487410A3 (en) 1992-09-30
EP0487410B1 EP0487410B1 (fr) 1999-08-11

Family

ID=9402414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91403118A Expired - Lifetime EP0487410B1 (fr) 1990-11-21 1991-11-20 Antagonistes d'endothéline

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5510331A (fr)
EP (1) EP0487410B1 (fr)
JP (1) JP3373217B2 (fr)
AT (1) ATE183203T1 (fr)
CA (1) CA2055902A1 (fr)
DE (1) DE69131518T2 (fr)
DK (1) DK0487410T3 (fr)
ES (1) ES2135389T3 (fr)
FR (1) FR2669339B1 (fr)
GR (1) GR3031331T3 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0679658A1 (fr) * 1993-06-25 1995-11-02 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Peptide a effet antagoniste de l'endotheline
EP0698613B1 (fr) * 1994-07-25 1999-03-24 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Peptide qui est un antagoniste de l'endothelin

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
AU3246600A (en) 1999-03-01 2000-09-21 Elan Pharmaceuticals, Inc. Alpha-aminoacetic acid derivatives useful as alpha 4 beta 7 receptor antagonists

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0402313A1 (fr) * 1989-06-07 1990-12-12 Japat Ltd Dérivés d'endothéline
WO1992002237A1 (fr) * 1990-08-08 1992-02-20 The Rockefeller University Analogues d'endotheline

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0310887B1 (fr) * 1987-10-09 1993-06-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Peptide vaso-constricteur

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0402313A1 (fr) * 1989-06-07 1990-12-12 Japat Ltd Dérivés d'endothéline
WO1992002237A1 (fr) * 1990-08-08 1992-02-20 The Rockefeller University Analogues d'endotheline

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 160, no. 1, 1989, pages 228-234, Academic Press, Inc.; Y. HIRATA et al.: "Receptor binding activity and cytosolic free calcium response by synthetic endothelin analogs in cultured rat vascular smooth muscle cells" *
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 163, no. 1, 30 août 1989, pages 424-429, Academic Press, Inc.; K. NAKAJIMA et al.: "Structure-activity relationship of endothelin: Importance of charged groups" *
FEBS, vol. 256, nos 1,2, octobre 1989, pages 1-3, Elsevier Science Publishers B.V. (Biomedical Division); A. BDOLAH et al.: "SRTX-d, a new native peptide of the endothelin/sarafotoxin family" *
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY, vol. 13 (suppl. 5), 9th March 1989, pages 5197-5199, Raven Press Ltd, New York, US; C.R. HILEY et al.: "Pressor effects of endothelin-1 and some analogs in the perfused superior mesenteric arterial bed of the rat" *
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 105, 1983, pages 6442-6455, American Chemical Society; J.P. TAM et al.: "SN2 deprotection of synthetic peptides with a low concentration of HF in dimethyl sulfide: evidence and application in peptide synthesis" *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0679658A1 (fr) * 1993-06-25 1995-11-02 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Peptide a effet antagoniste de l'endotheline
EP0679658A4 (fr) * 1993-06-25 1997-06-04 Kyowa Hakko Kogyo Kk Peptide a effet antagoniste de l'endotheline.
EP0698613B1 (fr) * 1994-07-25 1999-03-24 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Peptide qui est un antagoniste de l'endothelin

Also Published As

Publication number Publication date
FR2669339A1 (fr) 1992-05-22
JPH04283600A (ja) 1992-10-08
DE69131518D1 (de) 1999-09-16
CA2055902A1 (fr) 1992-05-22
JP3373217B2 (ja) 2003-02-04
ES2135389T3 (es) 1999-11-01
EP0487410B1 (fr) 1999-08-11
EP0487410A3 (en) 1992-09-30
ATE183203T1 (de) 1999-08-15
US5510331A (en) 1996-04-23
DE69131518T2 (de) 2000-01-13
GR3031331T3 (en) 1999-12-31
DK0487410T3 (da) 2000-03-27
FR2669339B1 (fr) 1995-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0401109B1 (fr) Microprotéines, procédé de préparation et application à titre de médicaments de ces microprotéines
EP0676411A2 (fr) Peptides et pseudopeptides dérivés de tachykinines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2521553A1 (fr) Glycine 8-calcitonine
EP0457701B1 (fr) Nouveaux dérivés de médiateurs endogènes, leurs sels, procédé de préparation, applications, et compositions les renfermant
EP0556124B1 (fr) Nouveaux dérivés peptidiques, procédé de préparation et application à titre de médicaments de ces nouveaux dérivés
EP0005658A1 (fr) Nouveaux dérivés de peptides analogues des enképhalines, leur procédé de préparation et leur application thérapeutique
EP0487410B1 (fr) Antagonistes d'endothéline
EP0052028B1 (fr) Nouveaux hexapeptides, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
FR2522655A1 (fr) Analogues de la somatostatine possedant une liaison du type hydrazide et medicaments en contenant
EP0578521B1 (fr) Nouveaux dérivés peptidiques à activité antagoniste de la bradykinine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CA2087379A1 (fr) Derives pseudopeptidiques a activite antagoniste de la bradykinine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui en contiennent
EP0612763B1 (fr) Dérivés cyclopeptidiques de l'angiopeptine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO1993016104A1 (fr) Nouveaux derives hexapeptidiques, procede de preparation et application a titre de medicaments de ces nouveaux derives
EP0232650B1 (fr) Nouveaux analogues de composés polypeptidiques hypocalcémiants épargnant le calcium de l'organisme, leur préparation, leur applicaton à titre de médicaments et les compositions les renfermant
EP0750635B1 (fr) Peptides pour inhiber la liberation de pepsine
FR2665703A1 (fr) Nouvelles microproteines, procede de preparation et application a titre de medicaments de ces nouvelles microproteines.
FR2521554A1 (fr) Des-asparagine-3-calcitonine
FR2524878A1 (fr) Peptides a activite biologique et medicament les contenant
BE844837A (fr) Polypeptides derives de la somatostatine

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19930318

17Q First examination report despatched

Effective date: 19950510

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: ROUSSEL UCLAF

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: HOECHST MARION ROUSSEL

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 183203

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19990815

Kind code of ref document: T

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: LE-NGUYEN, DUNG

Inventor name: MAHE, EVE, 825, AVENUE DU COMTE DE NICE

Inventor name: HAMON, GILLES

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REF Corresponds to:

Ref document number: 69131518

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19990916

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: A. BRAUN, BRAUN, HERITIER, ESCHMANN AG PATENTANWAE

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19990922

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2135389

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: TP

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20021025

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 20021113

Year of fee payment: 12

Ref country code: GB

Payment date: 20021113

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20021120

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 20021126

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20021127

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 20021128

Year of fee payment: 12

Ref country code: ES

Payment date: 20021128

Year of fee payment: 12

Ref country code: AT

Payment date: 20021128

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20021129

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PFA

Free format text: HOECHST MARION ROUSSEL TRANSFER- AVENTIS PHARMA S.A.

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20021130

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: 732E

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20030129

Year of fee payment: 12

NLS Nl: assignments of ep-patents

Owner name: AVENTIS PHARMA S.A.

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031120

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031120

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031120

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031121

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031121

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031130

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031130

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20031201

BERE Be: lapsed

Owner name: S.A. *AVENTIS PHARMA

Effective date: 20031130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040601

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040602

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040603

EUG Se: european patent has lapsed
REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20031120

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040730

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20040601

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20031121

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20051120