EP0334947B1 - Dispositif de detection immunoenzymatique - Google Patents

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EP0334947B1
EP0334947B1 EP88909553A EP88909553A EP0334947B1 EP 0334947 B1 EP0334947 B1 EP 0334947B1 EP 88909553 A EP88909553 A EP 88909553A EP 88909553 A EP88909553 A EP 88909553A EP 0334947 B1 EP0334947 B1 EP 0334947B1
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EP
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reagent
reservoir
liquid
membrane
contact
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Jacques Toledano
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QUICK - TEST
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Publication date
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54391—Immunochromatographic test strips based on vertical flow
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/97—Test strip or test slide

Definitions

  • the present invention relates to a device for detecting the presence, in a biological medium, of chemical or biological substances, even present at very low concentrations, of the order of nanograms per milliliter.
  • the invention relates more particularly to rapid biological tests using the principle of the antigen-antibody reaction to reveal, by coloring a substrate, the presence of substances which it is desired to detect.
  • Strips are also known comprising a square of cellulose for the determination of glucose from a drop of blood deposited on the square of cellulose, maintained for one minute on it, then washed to read the colored reaction.
  • the liquid to be analyzed circulates through the different zones, reacting to the passage with the reagents incorporated therein.
  • French Patent 2,514,511 also describes a similar device.
  • the device according to the invention makes it possible to remedy these drawbacks and to make available to patients, doctors, small care centers, transfusion centers, emergency services, etc. a whole range of rapid tests, since this device, which only requires a drop of liquid to be analyzed, allows a diagnosis in the next few minutes without any human intervention, by simply reading the coloration of a substrate patch located at the bottom of the device, where its reduced cost and its great ease of use.
  • the reagent (A) is an antibody or an antigen, preferably lyophilized, and labeled with an appropriate marker;
  • the reagent (B) consists of microbeads of suitable material coated with an antigen or an antibody;
  • the reagent (C) is a substrate capable of reacting with the marker of the reagent (A) to give, if necessary, a coloration on contact with the reagent (A).
  • the reagent (A) consists of an unlabeled antibody present in a predetermined amount and the device comprises, following the upper reservoir, a reagent (D) consisting of labeled antibodies contained in liposomes and which are capable of fixing the excess of desired substance which is not bound by the predetermined quantity of abovementioned unlabeled antibody.
  • the reagent (C) is carried by a support suitable such as, in particular, a cellulose tablet or the like.
  • the device comprises a plurality of reservoirs cut from each film, to allow the simultaneous detection of several different substances.
  • the reagent (A) consists of a plurality of different antibodies or antigens specific for a condition and the reagent (C) comprises a plurality of substrates suitable for react with one or more of the markers which constitute the reagent (A) to give, if necessary, one or more colorings.
  • the filter membranes are made of gelatin and glass fibers and are dissolved by contact with the biological medium to be tested, at room temperature.
  • the reagent (A) consists of an antibody or a lyophilized antigen, labeled with any possible marker, such as enzymes, fluorescence or radioactivity, etc.
  • the membrane (2) is made of gelatin on glass fibers, with a porosity varying from 0.2 to 50 ⁇ m depending on the diagnostics sought, and supports the reagent (A) on its upper face.
  • the membrane (4) is also made of gelatin on glass fibers, with a porosity of between 0.2 and 50 ⁇ m.
  • the reagent (B) consists of metallic microbeads of variable diameter from 10 to 250 ⁇ m, in iron or any other metal, in metal alloys, in polyacrylamide or any other material, coated with hydroxyapatite and Protein A to firmly fix , after shaking, an antigen or an antibody. They are then brought into contact for one to six hours with ethanolamine to block all the amine sites and thus avoid any chemical reaction other than that concerning the antigen-antibody.
  • the reagent (C) is a substrate for the reagent marker (A) for example, in the case where the antigen or the antibody is labeled by an enzyme, if this enzyme is a peroxidase, the substrate will be 3-3 ′ 5-5 ′ tetramethylbenzidine for a blue coloring, or oxyphenyldiamine for an orange coloring.
  • the diagnostic test for hepatitis may be combined a rapid assessment of transaminases.
  • the evaluation of the level of cardiac enzymes gives a very valuable indication of the prognosis and the severity of the lesions.
  • the seropositivity of AIDS is not sufficient, it can be supplemented on the same strip by an immunological test capable of indicating the quality and the number of T lymphocytes, and thus allowing the monitoring of seropositive.
  • these can be square, rectangular, oval, etc.
  • the device according to the invention makes it possible to carry out the screening of numerous affections involving an agent (the antigen) and the reaction of the organism to this agent, that is to say the revelation and the assay of the antibodies. against this agent from a drop of any liquid from the human body (blood, serum, plasma, urine, saliva, tears, cerebrospinal fluid, urethral, vaginal humor, breast milk, fluids taken intraoperatively or from organs to be transplanted, to detect AIDS for example), etc ...
  • an agent the antigen
  • the reaction of the organism to this agent that is to say the revelation and the assay of the antibodies. against this agent from a drop of any liquid from the human body (blood, serum, plasma, urine, saliva, tears, cerebrospinal fluid, urethral, vaginal humor, breast milk, fluids taken intraoperatively or from organs to be transplanted, to detect AIDS for example), etc ...
  • the detection can also be done from fragments of any solids dissolved beforehand or simply stirred with a little water.
  • the detection device according to the present invention also applies in veterinary medicine, for the detection of infections or the dosage of hormones for example.
  • the invention also applies to Agriculture for all microdoses.
  • the device according to the invention is capable of measuring the level of antigens of certain cancers, solving the dramatic problem of treated patients, in whom it is practically impossible to know soon enough if they have relapses, metastases, while the device according to the invention makes it possible to reveal them by colored reaction as soon as the level of antigens exceeds a certain limit.
  • Positive reaction the antigen binds to the antibody (A) at R1, crosses R2 without being retained by the beads and arrives at R3 to color the substrate.
  • Negative reaction no antigen; the labeled antibody (A) will be retained by the microbead antigen and will therefore not color the substrate.
  • Semi-quantitative dosages In A are fixed unlabeled antibodies fixing for example 10 ng / ml of antigen. If the serum contains more, it will later be fixed on labeled antibodies enclosed in liposomes which open after one minute. Same principle for the semi-quantitative assay of antibodies.
  • the surgeon or anesthesiologist can use a test in which the microbeads of the reagent (B) will be covered with either different antigens (HIV, HTLV, Hepatitis, etc.) .), or a test with a percentage of beads marked with HIV, another part with HTLV, etc., so that a drop of blood, in a single test with the same device, can give indications all important.

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Description

  • La présente invention est relative à un dispositif de détection de la présence, dans un milieu biologique, de substances chimiques ou biologiques, même présentes à de très faibles concentrations, de l'ordre du nanogramme par millilitre. L'invention est plus particulièrement relative à des tests biologiques rapides utilisant le principe de la réaction antigène-anticorps pour révéler, par coloration d'un substrat, la présence de substances que l'on cherche à détecter.
  • On connaît de longue date les bandelettes de diagnostic utilisées pour effectuer des tests de détection dans les urines. On connaît également des bandelettes comportant un carré de cellulose pour le dosage de glucose à partir d'une goutte de sang déposée sur le carré de cellulose, maintenue pendant une minute sur celui-ci, puis lavée pour lire la réaction colorée.
  • Il existe également des dispositifs de détection immuno-enzymatique utilisant des antigènes ou des anticorps mais nécessitant, d'une part, du personnel pour prise de sang, manipulations et, d'autre part, utilisant un système complexe, coûteux et surtout très long (3 heures) en raison de lavages répétés suivant des périodes d'incubation d'une demi-heure entre chaque phase.
  • On connaît également, par exemple par la Demande Internationale PCT WO 86/04683, un dispositif de diagnostic immunologique formé de plusieurs zones adjacentes successives :
    • une zone destinée à débarrasser le liquide à analyser des contaminants qui peuvent interférer avec le diagnostic ;
    • une zone où sont adsorbés de façon réversible, des antigènes ou des anticorps conjugués à une enzyme ;
    • une zone contenant des anticorps ou des antigènes immobilisés ;
    • une zone de détection, contenant un substrat chromogène, de l'enzyme précitée.
  • Le liquide à analyser circule à travers les différentes zones en réagissant au passage avec les réactifs qui y sont incorporés.
  • Le Brevet Français 2 514 511 décrit également un dispositif similaire.
  • Bien que ces dispositifs permettent de simplifier les manipulations nécessaires aux dosages immunoenzymatiques, ils peuvent poser, toutefois, un autre problème : si la vitesse de circulation du liquide à travers les différentes zones est trop importante par rapport à la vitesse de réaction, des espèces n'ayant pas réagi (par exemple des anticorps marqués ne s'étant pas fixés sur l'antigène immobilisé de la zone suivante) risquent de parvenir à la zone de détection et de fausser les résultats.
  • Il est connu par la Demande de Brevet Européen N° 0 133 700 DU PONT DE NEMOURS de pourvoir dans un dispositif de test à plusieurs couches constitué par une zone réactionnelle unique, une membrane de barrage perforée dont les perforations sont remplies d'un matériau thermo-sensible qui fond par chauffage et permet la communication de fluide entre les couches fonctionnelles de la zone réactionnelle du dispositif de test.
  • Cependant, comme on le sait, l'intervention de températures élevées dans les tests immunologiques est de nature à provoquer la destruction ou à tout le moins l'altération des réactifs mis en oeuvre dans les tests immunologiques aussi bien que la destruction ou à tout le moins l'altération des composants dont on recherche la présence.
  • Le dispositif selon l'invention permet de remédier à ces inconvénients et de mettre à la disposition de patients, de médecins, de petits Centres de Soins, de Transfusion, de Services d'urgences, etc... toute une gamme de tests rapides, puisque ce dispositif, qui ne nécessite qu'une goutte de liquide à analyser, permet un diagnostic dans les quelques minutes suivantes sans aucune intervention humaine, en lisant simplement la coloration d'une pastille de substrat située à la partie inférieure du dispositif, d'où son coût réduit et sa grande facilité d'utilisation.
  • La présente invention a pour objet un dispositif pour la détection de la présence dans un milieu biologique liquide, de substances, même présentes à de très faibles concentrations, de l'ordre du nanogramme par millilitre, lequel dispositif est caractérisé en ce qu'il comprend, en combinaison :
    • une pellicule en matière plastique opaque ou transparente (1) découpée pour former un réservoir supérieur (R1) destiné à recevoir une goutte de milieu biologique à analyser ;
    • une première membrane (2) filtrante et temporairement imperméable, située à la base du réservoir (R1) et dont la face supérieure porte une mince couche d'un réactif (A) destiné à réagir, le cas échéant, avec les substances à détecter contenues dans la goutte de milieu biologique à analyser ;
    • une deuxième pellicule en matière plastique opaque ou transparente (3) découpée pour former un réservoir médian (R2) destiné à recevoir le liquide provenant du passage de la goutte à travers la membrane (2), après dissolution de cette dernière par contact avec ledit liquide, lequel réservoir (R2) contient un réactif (B) propre à réagir le cas échéant avec des substances contenues dans ledit liquide ;
    • une deuxième membrane (4) également filtrante et temporairement imperméable, située à la base du réservoir (R2) et à travers laquelle passe le liquide qui l'a dissoute, après son contact avec le réactif (B) dans ledit réservoir (R2) ;
    • une troisième pellicule (5) en matière plastique opaque ou transparente découpée pour former un réservoir inférieur (R3) lequel contient un support approprié pour un réactif (C) qui, par contact avec le liquide qui parvient dans le réservoir (R3) après avoir traversé la membrane (4), présente une coloration propre à indiquer la présence ou l'absence de la substance recherchée dans le milieu biologique analysé.
  • Selon un mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, le réactif (A) est un anticorps ou un antigène, de préférence lyophilisé, et marqué par un marqueur approprié ; le réactif (B) est constitué par des microbilles en matériau approprié revêtues d'un antigène ou d'un anticorps ; le réactif (C) est un substrat propre à réagir avec le marqueur du réactif (A) pour donner, le cas échéant, une coloration au contact du réactif (A).
  • Selon un autre mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, le réactif (A) est constitué par un anticorps non marqué présent en quantité prédéterminée et le dispositif comprend, à la suite du réservoir supérieur, un réactif (D) constitué par des anticorps marqués contenus dans des liposomes et qui sont aptes à fixer l'excès de substance recherchée non fixé par la quantité prédéterminée d'anticorps non marqué précité.
  • Selon encore un autre mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, le réactif (C) est porté par un support approprié tel que, notamment, une pastille de cellulose ou analogue.
  • Selon un autre mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, celui-ci comprend une pluralité de réservoirs découpés dans chaque pellicule, pour permettre la détection simultanée de plusieurs substances différentes.
  • Selon un mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, le réactif (A) est constitué par une pluralité d'anticorps ou d'antigènes différents spécifiques d'une affection et le réactif (C) comprend une pluralité de substrats propres à réagir avec un ou plusieurs des marqueurs qui constituent le réactif (A) pour donner, le cas échéant, une ou plusieurs colorations.
  • Selon un autre mode de réalisation avantageux du dispositif conforme à la présente invention, les membranes filtrantes sont en gélatine et fibres de verre et sont dissoutes par contact avec le milieu biologique à tester, à la température ambiante.
  • Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront de la description qui va suivre.
  • L'invention sera mieux comprise à l'aide du complément de description qui va suivre, qui se réfère au dessin annexé dans lequel :
    • la Figure 1 est une vue en coupe longitudinale du dispositif conforme à l'invention ;
    • la Figure 2 en est une vue en perspective ;
    • la Figure 3 en est une vue de dessus, et
    • la Figure 4 en est vue de dessous.
  • Il doit être bien entendu, toutefois, que ce dessin et les parties descriptives correspondantes sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne constituent en aucune manière une limitation.
  • Le dispositif, représenté au dessin est constitué d'éléments superposés (1) à (5), tous de même longueur, par exemple 100 mm, et de même largeur, par exemple 20 mm, tous présentant au même endroit une ou plusieurs découpes (Réservoirs R1, R2 et R3) qui peuvent être circulaires avec un diamètre de 5 à 20 mm selon les diagnostics demandés, mais d'épaisseurs différentes, à savoir respectivement de haut en bas :
    • (1) une pellicule de plastique transparent ou opaque de 0,5 à 5 mm d'épaisseur, destinée à recevoir en R1 la goutte de liquide à analyser.
    • (2) Une membrane de gélatine est fibres de verre d'épaisseur de 0,5 à 1,5 mm et supportant à sa face supérieure une fine couche de réactif (A), destiné à réagir immédiatement avec la goutte de liquide à analyser.
    • (3) Une pellicule de plastique transparent ou opaque de 1 à 5 mm d'épaisseur et destinée à recevoir en R2 le liquide provenant de la filtration de la goutte à travers la membrane (2), lequel liquide va entrer en contact avec le réactif (B) dans le réservoir (R2).
    • (4) Une membrane identique à la précédente, filtrant le liquide après son contact avec le réactif (B).
    • (5) Une pellicule de plastique transparente ou opaque de 0,5 à 2 mm d'épaisseur dont la découpe forme le réservoir (R3) contenant une pastille de cellulose ou tout autre support susceptible de contenir le réactif (C). Ce dernier au contact du liquide issu de la membrane (4) présente une coloration différente selon que la substance recherchée est présente ou non dans le liquide à analyser. La lecture de la réaction se fera donc en retournant simplement le dispositif au bout de une à trois minutes selon les différentes analyses.
    • (6) Un film adhésif opaque de protection qui recouvre R1 au dessus et R3 en dessous.
  • Le réactif (A) est constitué par un anticorps ou un antigène lyophilisé, marqué par tout marqueur possible, comme les enzymes, la fluorescence ou la radioactivité, etc...
  • La membrane (2) est en gélatine sur fibres de verre, avec une porosité variant de 0,2 à 50 µm selon les diagnostics recherchés, et supporte sur sa face supérieure le réactif (A).
  • La membrane (4) est également en gélatine sur fibres de verre, de porosité comprise entre 0,2 et 50 µm.
  • Le réactif (B) est constitué par des microbilles métalliques de diamètre variable de 10 à 250 µm, en fer ou tout autre métal, en alliages de métaux, en polyacrylamide ou tout autre matériau, enduites d'hydroxyapatite et de Protéine A pour fixer solidement, après agitation, un antigène ou un anticorps. Elles sont ensuite mises en contact pendant une à six heures avec de l'éthanolamine pour bloquer tous les sites amine et éviter ainsi toute autre réaction chimique que celle concernant l'antigène-anticorps.
  • Le réactif (C) est un substrat du marqueur de réactif (A) par exemple, dans le cas où l'antigène ou l'anticorps est marque par une enzyme, si cette enzyme est une peroxydase, le substrat sera de la 3-3′ 5-5′ tétraméthylbenzidine pour une coloration bleue, ou de l'oxyphenyldiamine pour une coloration orange.
  • Selon une variante, il peut exister plusieurs réservoirs pour détecter plusieurs substances différentes. Par exemple, il est avantageux, pour le test de diagnostic d'une hépatite, d'associer une évaluation rapide des transaminases. De même en cas d'infarctus, l'évaluation du taux des enzymes cardiaques donne une indication très précieuse sur le pronostic et la gravité des lésions. De même également, la séro-positivité du SIDA ne suffisant pas, elle peut être complétée sur la même bandelette par un test immunologique capable d'indiquer la qualité et le nombre de lymphocytes T, et permettre ainsi le suivi des séro-positifs.
  • Selon une variante de réalisation des réservoirs, ceux-ci peuvent être carrés, rectangulaires, ovales, etc...
  • Le dispositif conforme à l'invention permet de réaliser le dépistage de nombreuses affections mettant en cause un agent (l'antigène) et la réaction de l'organisme à cet agent, c'est-à-dire la révélation et le dosage des anticorps contre cet agent à partir d'une goutte de tout liquide provenant du corps humain (sang, sérum, plasma, urines, salive, larmes, liquide céphalo-rachidien, humeurs urétrales, vaginales, lait maternel, liquides prélevés en per-opératoire ou sur des organes à greffer, pour détecter le Sida par exemple), etc...
  • La détection peut également se faire à partir de fragments de solides quelconques solubilisés au préalable ou simplement agités avec un peu d'eau.
  • Le dispositif de détection conforme à la présente invention s'applique également en médecine vétérinaire, pour le dépistage d'infections ou le dosage d'hormones par exemple.
  • Il s'applique également au domaine agroalimentaire chaque fois qu'il s'agit de dépister ou doser toutes substances chimiques (germes, teneur en vitamines par exemple).
  • L'invention s'applique aussi à l'Agriculture pour tous microdosages.
  • Elle s'applique également, dans un contexte plus général, à tout ce qui concerne les microdosages nécessaires pour des enquêtes, recherches, traitement des eaux, écologie diagnostic de malades chez des espèces en voie de disparition, par exemple).
  • Le dispositif selon l'invention est propre à doser le taux d'antigènes de certains cancers, résolvant le dramatique problème des patients traités, chez lesquels il est pratiquement impossible de savoir suffisamment tôt s'ils font des rechutes, des métastases, alors que le dispositif conforme à l'invention permet de les révéler par la réaction colorée dès que le taux d'antigènes dépasse une certaine limite.
  • Il est également destiné à la détection précoce et rapide de nombreuses affections (Syphilis, SIDA, Hépatites,...) et à obtenir des indications bilogiques rapides telles les groupages sanguins, l'évaluation d'enzymes circulantes et enfin le diagnostic d'affections difficiles à apprécier (Rage, Paludisme...).
  • On trouvera, ci-après, une liste non exhaustive des affections susceptibles d'être diagnostiquées à l'aide du dispositif conforme à la présente invention, classées comme suit:
    • I - Diagnostic des affections virales,
    • II - Diagnostic des affections microbiennes,
    • III - Dosages enzymatiques,
    • IV - Maladies auto-immunes et Maladie d'Alzheimer.
    • V - Groupages sanguins rapides,
    • VI - Dépistage de cancers.
    • VII - Dosage de médicaments circulants,
    • VIIII - Détection d'allergènes.
      Diagnostic d'allergies.
    • IX - Dosages des récepteurs membranaires.
    • X - Dosages d'hormones.
    • XI - Dosages divers (anions, cations de l'ionogramme, métaux, et, d'une manière générale, tous les éléments de la Classification de Mendeleieff).
  • Le dispositif de détection conforme à la présente invention fonctionne comme suit :
    • 1. Une goutte de liquide est déposée dans le réservoir R1.
    • 2. Au bout d'une minute, le sérum a réagi avec le réactif (A) et la gélatine de la membrane (2) se dissout pour laisser filtrer, à travers la fibre de verre, le sérum.
    • 3. Ce dernier entre en contact en R2 avec les microbilles recouvertes du réactif (B). Après une minute, la seconde membrane de gélatine (4) se dissout : de nouveau filtration à travers la fibre de verre et :
    • 4. Arrivée du serum sur le réactif (C) dans le réservoir R3 pour montrer immédiatement une coloration en fonction du résultat.
  • En cas de recherche d'antigène :
       Réaction positive : l'antigène se lie à l'anticorps (A) en R1, traverse R2 sans être retenu par les billes et arrive en R3 pour colorer le substrat.
       Réaction négative : pas d'antigène; l'anticorps marque (A) sera retenu par l'antigène des microbilles et ne colorera donc pas le substrat.
  • En cas de recherche d'anticorps :
       Même principe sauf que (A) sera un antigene marque et que sur les microbilles est fixé un anticorps pour retenir cet antigene marqué en l'absence d'anticorps dans le sérum.
  • Dosages semi-quantitatifs :
       En A sont fixés des anticorps non marqués fixant par exemple 10 ng/ml d'antigène. Si le sérum en contient plus, il sera plus tard fixé sur des anticorps marqués enfermés dans des liposomes qui s'ouvrent après une minute. Même principe pour le dosage semi-quantitatif des anticorps.
  • Le dispositif conforme à la présente invention :
    • permet, de par sa structure, d'éviter les différentes étapes de lavage habituelles en immunologie et donc de gagner un temps important sur les autres tests ;
    • permet d'avoir des informations biologiques de première importance à partir d'une goutte de sang prélevée à un doigt, et donc de pouvoir l'utiliser en l'absence de personnel infirmier spécialisé et en l'absence de laboratoire ;
    • permet une grande souplesse d'utilisation puisque le même test peut détecter une substance dans une goutte d'urine ou dans une goutte de lait ou dans un solide préalablement solubilisé.
    • permet de détecter plusieurs substances différentes avec la même goutte de liquide en associant simplement dans les réservoirs décrits plus haut, les réactifs correspondant auxdites substances. Si le test est positif, c'est qu'au moins une des substances recherchée est présente dans la goutte examinée. C'est ainsi, par exemple, que l'on peut mettre dans le même test différents marqueurs de cancers (digestifs par exemple : ACE pour le colon, C19-9 pour le pancréas, etc...). Comme il est improbable que le sujet ait plusieurs cancers différents, si le test est positif, il permet de diriger le médecin vers la sphère digestive et faire, à ce moment là, des tests séparés pour chaque cancer et chaque organe pour localiser ainsi une tumeur débutante.
  • De même, avant une intervention chirurgicale, sur la table d'opération, le chirurgien ou l'anesthésiste peut utiliser un test dont les microbilles du réactif (B) seront recouvertes soit d'antigènes différents (HIV, HTLV, Hépatite, etc...), soit un test avec un pourcentage de billes marquées avec le HIV, une autre partie avec le HTLV, etc..., en sorte qu'une goutte de sang, dans un seul test avec le même dispositif, peut donner des indications de la plus haute importance.

Claims (7)

  1. Dispositif pour la détection de la présence dans un milieu biologique liquide, de substances, même présentes à de très faibles concentrations, de l'ordre du nanogramme par millilitre, lequel dispositif est caractérisé en ce qu'il comprend, en combinaison :
    - une pellicule en matière plastique opaque ou transparente (1) découpée pour former un réservoir supérieur (R1) destiné à recevoir une goutte de milieu biologique à analyser ;
    - une première membrane (2) filtrante et temporairement imperméable, située à la base du réservoir (R1) et dont la face supérieure porte une mince couche d'un réactif (A) destiné à réagir, le cas échéant, avec les substances à détecter contenues dans la goutte de milieu biologique à analyser ;
    - une deuxième pellicule en matière plastique opaque ou transparente (3) découpée pour former un réservoir médian (R2) destiné à recevoir le liquide provenant du passage de la goutte à travers la membrane (2) après dissolution de cette dernière par contact avec ledit liquide, lequel réservoir (R2) contient un réactif (B) propre à réagir le cas échéant avec des substances contenues dans ledit liquide ;
    - une deuxième membrane (4) également filtrante et temporairement imperméable, située à la base du réservoir (R2) et à travers laquelle passe le liquide qui l'a dissoute après son contact avec le réactif (B) dans ledit réservoir (R2) ;
    - une troisième pellicule (5) en matière plastique opaque ou transparente découpée pour former un réservoir inférieur (R3) lequel contient un support approprié pour un réactif (C) qui, par contact avec le liquide qui parvient dans le réservoir (R3) après avoir traversé la membrane (4), présente une coloration propre à indiquer la présence ou l'absence de la substance recherchée dans le milieu biologique analysé.
  2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif (A) est un anticorps ou un antigène, de préférence lyophilisé, et marqué par un marqueur approprié ; le réactif (B) est constitué par des microbilles en matériau approprié revêtues d'un antigène ou d'un anticorps ; le réactif (C) est un substrat propre à réagir avec le marqueur du réactif (A) pour donner, le cas échéant, une coloration au contact du réactif (A).
  3. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif (A) est constitué par un anticorps non marqué présent en quantité prédéterminée et en ce que le dispositif comprend, à la suite du réservoir (R1), un réactif (D) constitué par des anticorps marqués contenus dans des liposomes et qui sont aptes à fixer l'excès de substance recherchée non fixé par la quantité prédéterminée d'anticorps non marqué précité.
  4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le réactif (C) est porté par un support approprié tel que, notamment, une pastille de cellulose ou analogue.
  5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comprend une pluralité de réservoirs découpés dans chaque pellicule, pour permettre la détection simultanée de plusieurs substances différentes.
  6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que le réactif (A) est constitué par une pluralité d'anticorps ou d'antigènes différents spécifiques d'une affection et le réactif (C) comprend une pluralité de substrats propres à réagir avec un ou plusieurs des marqueurs qui constituent le réactif (A) pour donner, le cas échéant, une ou plusieurs colorations.
  7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que les membranes filtrantes sont en gélatine et fibres de verre et sont dissoutes par contact avec le milieu biologique à tester, à la température ambiante.
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