EP0236222A1 - Matériau piézorésistif utilisable pour la réalisation de sondes piézorésistives et procédé de fabrication de ce matériau - Google Patents
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- EP0236222A1 EP0236222A1 EP87400418A EP87400418A EP0236222A1 EP 0236222 A1 EP0236222 A1 EP 0236222A1 EP 87400418 A EP87400418 A EP 87400418A EP 87400418 A EP87400418 A EP 87400418A EP 0236222 A1 EP0236222 A1 EP 0236222A1
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- piezoresistive
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- piezoresistive material
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- H01C—RESISTORS
- H01C10/00—Adjustable resistors
- H01C10/10—Adjustable resistors adjustable by mechanical pressure or force
- H01C10/106—Adjustable resistors adjustable by mechanical pressure or force on resistive material dispersed in an elastic material
Definitions
- the subject of the present invention is a piezoresistive material which can be used for producing piezoresistive probes as well as a method for manufacturing this material.
- the piezoresistance effect of a material corresponds to the variation in electrical resistance of this material under stress.
- This variation in electrical resistance may be due both to a variation in the dimensions of the material and to a variation in the electrical conductivity of this material.
- the invention relates more particularly to piezoresistive materials of the heterogeneous type comprising conductive particles embedded in an insulating matrix, the piezoresistive effect of these materials corresponding to a variation in electrical conductivity of these materials under stress. In the rest of the description, only this type of piezoresistive material will be described.
- the invention applies to the production of piezoresistive probes such as sensors or strain gauges (pressure, bending, shear, ...) sensitive to pressures ranging from approximately 105 Pa to some 108 Pa, depending on the piezoresistive material used.
- sensor is meant a device for detecting a stress, and by gauge a device for measuring a stress.
- a piezoresistive probe comprises in known manner a piezoresistive material and at least two electrical contacts deposited on either side of the piezoresistive material.
- Piezoresistive materials of this type have the disadvantage of not having sufficient sensitivities at pressures below about 5.107 Pa.
- piezoresistive probes comprising a piezoresistive material consisting of fibers, for example graphite oriented in an elastomeric matrix such as a silicone; such a material is described in US-A-4,210,895.
- Piezoresistive materials of this type can have sensitivities at pressures below 5.107 Pa. However, their manufacture is complex due to the fiber orientation step and the thickness of these materials is limited by the length of the fibers. used to allow conduction on either side of these materials. In addition, since the current can only move in a direction parallel to the axis of the fibers, the electrical contacts of these probes can only be placed on the faces of the piezoresistive materials perpendicular to the axis of the fibers, and these materials do not are sensitive only to stresses applied parallel to the axis of the fibers, that is to say parallel to the direction of the current.
- the present invention relates to piezoresistive materials making it possible in particular to remedy the aforementioned drawbacks and having, in particular, sensitivities to constraints of any direction the values of which may be less than 5.107 Pa.
- the invention relates to a piezoresistive material usable for the production of piezoresistive probes, consisting of conductive particles embedded in an insulating matrix of polymerized resin, characterized in that the conductive particles are fibers randomly oriented.
- the use of fibers in piezoresistive material of the invention is particularly advantageous because it makes it possible to obtain a sensitivity greater than that which is obtained with carbon particles.
- the fibers have a piezoresistive effect, in other words a pressure sensitivity, greater than that of carbon or graphite particles (black or carbon or graphite spheres ).
- the random orientation of the fibers in the matrix allows the piezoresistive material according to the invention to be sensitive to constraints of any direction, to have a thickness unrelated to the length of the fibers, to have electrical contacts. on any section of faces opposite the material and to be easier to implement.
- thermosetting resins such as epoxy resin or polypropylene resin which are rigid matrices and elastomeric resin such as silicone or polyurethane which is a flexible matrix.
- Other resins such as thermoplastic resins such as polystyrene can also be used.
- the choice of the matrix of piezoresistive materials allows to obtain different pressure sensitivities.
- the fibers can be any conductive material, such as graphite or metal.
- the optimal volume concentration ⁇ of fibers in the matrix in other words the fiber volume concentration which allows the best sensitivity of the piezoresistive material of the invention, depends on the length of the fibers of the type of matrix and of the domain and type of pressure.
- the fibers have lengths ranging from 1 to 3 mm. Indeed, fibers longer than 3 mm are very brittle, therefore the fibers dispersed in a matrix are not all the same length. On the other hand, cutting fibers of length less than 1 mm is not easy.
- the subject of the invention is also a piezoresistive probe comprising a piezoresistive material consisting of randomly oriented fibers embedded in an insulating matrix of polymerized resin.
- the piezoresistive probe is sensitive to pressures below 5.107 Pa.
- the piezoresistive material obtained is subjected to a pressure, before its use, said pressure being greater than the pressures of use of the material.
- This pressure treatment makes it possible in particular to eliminate the hysteresis effect corresponding to the difference in sensitivity of the material under stress between compression and decompression and to obtain good reproducibility of the sensitivity of said material.
- thermal annealing of the piezoresistive material obtained is carried out, before its use, at a temperature between the temperature of use of the material and the degradation temperature of the insulating matrix. This heat treatment makes it possible in particular to stabilize and improve the sensitivity of the material.
- FIG. 1a schematically represents a piezoresistive probe 4 comprising a piezoresistive material 1 consisting of graphite fibers embedded in a rigid matrix of the epoxy resin type or a flexible matrix of the polyurethane elastomer type
- FIGS. 1b and 1c a piezoresistive probe 6, 8 comprising a piezoresistive material 2 consisting of graphite fibers embedded in a flexible matrix of the silicone elastomer type.
- the fibers are cut according to a given length, preferably between 1 and 3 mm. Below a millimeter, it is indeed difficult to cut the fibers and above 3 mm, the fibers being brittle, one could not have fibers of homogeneous lengths in the piezoresistive material.
- the cut fibers are mixed with a polymerizable resin such as a thermosetting resin (resin epoxy, silicone type elastomer) or thermoplastic (polystyrene) and a solvent such as acetone in an amount of approximately two parts of acetone for one part of resin.
- a polymerizable resin such as a thermosetting resin (resin epoxy, silicone type elastomer) or thermoplastic (polystyrene)
- a solvent such as acetone in an amount of approximately two parts of acetone for one part of resin. This solvent makes it possible to disperse the fibers properly in the resin.
- the mixture of fibers, resin and solvent is stirred so as to form a uniform suspension without breaking the fibers. This mixture is then heated and degassed to remove the solvent.
- a hardener is then introduced such as a polyamine for an epoxy resin or a crosslinking or vulcanizing agent for an elastomeric resin of the silicone type, and this hardener is dispersed in the fiber / resin mixture.
- the mixture obtained is placed on a vibrating plate to homogenize this mixture, it is then degassed again, then poured into a mold, for example Teflon, which is placed in an oven at the polymerization temperature of the resin, for approximately 1 hour.
- the polymerization temperature of the epoxy resin is of the order of 40 ° C and of the elastomeric resin of the silicone type of the order of 100 ° C.
- curing can also be carried out at room temperature.
- piezoresistive elements of desired dimensions.
- these elements have the shape of a parallelepiped of dimensions approximately 8mm ⁇ 5mm ⁇ 0.6mm.
- At least two electrical contacts comprising, for example, Constantan® wires are bonded to the parallelepiped consisting of the piezoresistive material, to allow measurements of the electrical resistance of this piezoresistive material.
- the procedure is different.
- the polyurethane resin being solid
- the polyurethane is melted beforehand at a temperature of 70 ° C., then it is mixed with a vulcanizing agent such as the vulcanizing agent ISONOL®93 at a rate of 7 g of hardener per 100 g of polyurethane, then the graphite fibers are introduced and dispersed in this mixture.
- a vulcanizing agent such as the vulcanizing agent ISONOL®93 at a rate of 7 g of hardener per 100 g of polyurethane
- the mixture obtained is then placed on a vibrating plate to be homogenized, then degassed and poured into a mold which is placed in an oven at approximately 95 ° C for 8 hours.
- the final stages of production of the piezoresistive material are then identical to those described above.
- a piezoresistive material 1 consisting of graphite fibers embedded in a rigid matrix such as an epoxy resin or a flexible matrix such as a polyurethane resin
- the two wires of Constantan® 5, 7 are bonded directly to the piezoresistive material with a generally conductive glue 3 such as a silver lacquer.
- the electrical contacts formed by the Constantan® wires and the glue are placed in this figure on the two largest parallel faces of the parallelepiped 1, but of course, they can be placed on other faces.
- the glue 3 advantageously covers the entire surface of the faces on which the electrical contacts are located or only part of these faces.
- the contacts formed by the wires of Constantan® 5, 7 and the glue 3 can be covered with a thin layer 9 of insulating resin, this coating not affecting the electrical resistance of the probe.
- This resin is either a fast setting resin which can be polymerized at room temperature, or a resin of the same type as that used for the production of the piezoresistive material, annealing of the probe allowing the polymerization of this resin.
- FIG. 1b A first embodiment of these contacts is shown in Figure 1b.
- Two braids of graphite fiber fabrics 11 are introduced before the mixture (fibers / resin / hardener) is poured into the mold against two of its opposite internal walls. The mixture is then poured and allowed to harden as above, then it is removed from the mold and the piezoresistive material thus obtained is cut to form a parallelepiped 2.
- a wire of Constantan® 5, 7 is introduced inside each of the braids 11 of on either side of the parallelepiped 2.
- a layer of conductive adhesive 3, such as a silver lacquer is then deposited on the braids 11 and the wires of Constantan® 5, 7.
- the electrical contacts thus produced are covered with an insulating protective layer 9 such as a resin which can be polymerized at room temperature or a resin which can be polymerized by thermal annealing such as a silicone elastomer resin.
- the electrical contacts produced in this way have good mechanical resistance and low contact resistance.
- FIG. 1c A second embodiment of the electrical contacts on a parallelepiped 2 consisting of a piezoresistive material with flexible matrix, of the silicone elastomer type is shown in FIG. 1c. These electrical contacts are made on this parallelepiped via a layer 13 of a piezoresistive material comprising a matrix generally of the same type as that of the parallelepiped 2, but comprising a volume concentration of graphite particles (spheres or fibers) more high to make this layer very conductive (around 35% for the spheres and a few% for the fibers).
- This layer 13 is deposited on two parallel faces of the parallelepiped.
- a Constantan® wire 5, 7 is then bonded via layer 13 on each of these faces, with an adhesive 3 such as a silver lacquer.
- a protective layer 9 of resin can, as before, cover all of the contacts formed by the silver lacquer and the Constantan® wires.
- the electrical contacts are made on the two largest faces of the piezoresistive material, as shown in Figure 1a.
- the electrical resistance of the electrical contacts can also be made negligible by the use of two additional electrical contacts such as Constantan® wires placed on one of the large faces of the parallelepiped, for example by a conductive adhesive. In this way, the potential difference between the two additional contacts is measured when a current is injected by the wires of Constantan® 5,7.
- FIGS. 2a, 2b and 2c represent the variation of the piezoresistive effect ⁇ R / R o as a function of the pressure applied P on a piezoresistive material of graphite fibers / epoxy resin during several cycles of compression and decompression carried out successively on the same material.
- the material used for these tests consists of 0.35% 3 mm long graphite fibers and an Araldite® type epoxy resin.
- the curves 21, 23, 25 represent the three successive cycles of compression and decompression applied to this material.
- the sensitivity threshold in other words the maximum sensitivity of the piezoresistive material increases successively during the first cycles. Several successive cycles of compression and decompression are therefore necessary to obtain reproducibility of the sensitivity threshold of the material.
- the piezoresistive material of the invention is advantageously subjected, before its use and whatever the type of matrix used, at a pressure higher than the pressures of use of the material.
- FIG. 3 represents the variation of the piezoresistive effect ⁇ R / R o as a function of the pressure applied to a piezoresistive material of graphite fibers / epoxy resin of the same type as that described in FIGS. 2a, 2b and 2c, during two cycles ( curves 31, 33) of successive compression and decompression, the last cycle (curve 33) being carried out after heat treatment of the piezoresistive material.
- This heat treatment consists in subjecting the piezoresistive material to annealing for approximately 2 hours at a temperature between the operating temperature of the piezoresistive material and the degradation temperature of the resin, this temperature generally being less than 150 ° C.
- This heat treatment can be carried out either before or after the pressure treatment described in FIGS. 2 and it is carried out advantageously on all the piezoresistive materials of the invention, whatever the matrix used.
- FIGS. 4a and 4b represent the variation of the piezoresistive effect ⁇ R / R o as a function of the volume concentration of ⁇ graphite fibers (curve 41) and for comparison in carbon black (curve 43), in an epoxy resin of Araldite® type hydrostatic pressure of 108 Pa.
- the graphite fibers used have a length of 3 mm.
- a piezoresistive material comprising graphite fibers is much more sensitive than a material comprising carbon blacks. Indeed, for a piezoresistive material comprising carbon blacks and a piezoresistive material comprising graphite fibers to have the same sensitivity, the volume concentration of carbon black must be much greater than the volume concentration of graphite fibers.
- an epoxy resin must have a volume concentration ⁇ in carbon black of 18% and in graphite fibers of 0 , 6%.
- the sensitivity of piezoresistive materials increases when the volume concentration of the conductive particles (carbon black, graphite fibers) decreases until the volume concentration of threshold ⁇ *. Below this threshold volume concentration, there are not enough conductive particles in the piezoresistive material to ensure electrical continuity. To produce a piezoresistive material, the choice of the volume concentration of conductive particles therefore results from a compromise between the concentration giving the best sensitivity and the concentration giving the lowest electrical resistance.
- the sensitivity of a piezoresistive material also depends on the choice of the polymerizable insulating matrix used.
- FIG. 5a illustrates by curve 51 the variations in the piezoresistive effect of a material made up of 0.35% of graphite fibers of length 3 mm and of an epoxy resin under hydrostatic pressure.
- the epoxy resin used is of the Araldite® type.
- FIGS. 5b and 5c represent different curves 53, 55 respectively illustrating the variations of the piezoresistive effect of a material made up of 1.85% of graphite fibers of length 1 mm and of a silicone elastomer resin under hydrostatic pressure and d '' a material made of 1.80% of graphite fibers of length 1 mm and a silicone elastomer under uniaxial pressure in parallel configuration.
- the silicone resin used is a resin sold under the name of Rhodorsil® RTV 141.
- FIG. 5d illustrates by curves 56 and 57 the variations of the piezoresistive effect of a material made up of 1.3% of graphite fibers of length 1 mm in a polyurethane elastomer under uniaxial pressures respectively in parallel configuration and in perpendicular configuration
- curves 58 and 59 the variations of the piezoresistive effect of a material consisting of 2% of graphite fibers of length 1mm in a polyurethane elastomer under uniaxial pressures respectively in parallel configuration and in perpendicular configuration.
- the polyurethane resin used is a polyurethane ether Vibrathane® B 602 produced by Uniroyal Chemical.
- Hydrostatic pressures correspond to pressures applied to the entire parallelepiped consisting of the piezoresistive material, by means of a fluid such as oil, while uniaxial pressures correspond to pressures applied only to one or two parallel faces of this parallelepiped, either parallel or perpendicular to the movement of the electric current in the wires of Constantan®.
- a piezoresistive material comprising a flexible matrix such as an elastomer is more sensitive to uniaxial pressures than to hydrostatic pressures.
- the variation in concentration volume under hydrostatic pressure is governed by the same equation as above, on the other hand, under uniaxial pressure, the variation in volume concentration depends on the Young's modulus E and the Poisson's ratio ⁇ of the matrix. (In the silicone E ⁇ 1.7 MPa, and ⁇ of the order of 0.5 and for the polyurethane E ⁇ 3 MPa and ⁇ ⁇ 0.5).
- a piezoresistive material comprising a flexible matrix change under stress. Also, according to the direction of application of a uniaxial stress P, that is to say perpendicular or parallel to the displacement of the current in the wires of Constantan®, the contribution of the deformation is deducted or added in absolute value to the relative variation of resistivity ⁇ of the pizoresistive material:
- a piezoresistive material with a flexible matrix is more sensitive to uniaxial pressures in a parallel configuration than to uniaxial pressures in a perpendicular configuration. Furthermore, the use of piezoresistive probes in a perpendicular configuration comes up against various drawbacks such as the separation of the electrical contacts. Also, whatever the type of flexible matrix of a piezoresistive material, it is advantageously used only with uniaxial pressures in parallel configuration.
- the graphite / epoxy resin fiber materials (curve 51) and graphite / silicone fiber materials (curves 53 and 55) have a negative ⁇ R / R o ratio.
- the ratio increases in absolute value with the stress values applied up to a maximum sensitivity for which whatever the applied stress value the piezoresistive effect remains the same.
- the graphite / polyurethane fiber materials at uniaxial pressures (curves 56, 57, 58, 59) have a positive ⁇ R / R o ratio which increases very quickly from a certain stress value. Therefore to facilitate the representation of the piezoresistance effect of these materials, we have represented on the ordinate 1+ ( ⁇ R / R o ) in logarithmic coordinates instead of ⁇ R / R o in linear coordinates.
- piezoresistive materials comprising a polyurethane resin see their electrical resistance increase when the pressures applied increase, unlike piezoresistive materials comprising a silicone resin which see their electrical resistance decrease when the pressures increase.
- piezoresistive materials comprising a polyurethane resin
- these materials are advantageously used in "all or nothing" type devices such as switches.
- piezoresistive materials sensitive to pressures between a few 105 Pa and a few 108 Pa can be produced.
- Very high sensitivities are obtained with piezoresistive materials of graphite fibers / flexible matrix under uniaxial pressures; using such materials, pressure sensors such as switches or contactors sensitive to the pressure of a finger can be produced in particular.
- Figures 6a and 6b show the variation of the sensitivity of three types of piezoresistive materials as a function of the volume concentration of graphite fibers contained in these materials for different pressure values.
- the curves 61, 63, 65 of FIG. 6a respectively represent the variation of the piezoresistive effect in - ⁇ R / R o as a function of the volume concentration ⁇ of graphite fibers in an epoxy resin of the Araldite® type for hydrostatic pressures or uniaxial of 15.106 Pa, 107 Pa and 5.106 Pa respectively.
- the graphite fibers used have lengths of 3 mm.
- the curves 67, 69 of FIG. 6a respectively represent the variation of the piezoresistive effect in - ⁇ R / R o as a function of the volume concentration ⁇ of graphite fibers in a silicone elastomer marketed under the name Rhodorsil® RTV 141 for pressures uniaxial in parallel configuration of 106 Pa and 5.105 Pa.
- the graphite fibers used have lengths of 1 mm.
- Curves 66 and 68 of FIGS. 6b and 6c respectively represent the variation of the piezoresistive effect in 1+ ( ⁇ R / R o ) as a function of the volume concentration ⁇ of graphite fibers in a polyurethane ether elastomer marketed under the name of Vibrathane ® B 602 for uniaxial pressures in parallel configuration of 1.5.105 Pa and 3.105 Pa.
- the graphite fibers used have lengths of 1 mm.
- the threshold volume concentration ⁇ * of graphite fibers in the various matrices used: epoxy resins, silicone and polyurethane, is equal to approximately 0.24%, 1.2% and 1% respectively.
- FIGS. 7a and 7b show the variation of the electrical conduction ⁇ as a function of the volume concentration ⁇ of graphite fibers of a piezoresistive material, at atmospheric pressure, for different lengths of graphite fibers used.
- the curves 71, 73, 75 and 77 of FIG. 7a respectively represent the variations in electrical conductivity for fiber lengths of 2.85 mm, 2.30 mm, 1.46 mm and 1.15 mm of a piezoresistive material. comprising an epoxy matrix of the Araldite® type
- the curve 79 in FIG. 7b represents the variation in electrical conductivity of a piezoresistive material comprising a polyurethane matrix of the Vibrathane® B 602 type and graphite fibers of length 1 mm.
- piezoresistive materials comprising fibers of graphite, it being understood that these fibers can be made of other conductive materials such as metallic materials.
- piezoresistive materials described above are not limiting. Indeed, these piezoresistive materials lend themselves to many molding techniques, for example pressure molding, contact molding, hot injection or cold injection. On the other hand, there are many methods for making electrical contacts on a piezoresistive material.
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Abstract
Description
- La présente invention a pour objet un matériau piézorésistif utilisable pour la réalisation de sondes piézorésistives ainsi qu'un procédé de fabrication de ce matériau.
- L'effet de piézorésistance d'un matériau correspond à la variation de résistance électrique de ce matériau sous contrainte. Cette variation de résistance électrique peut être due aussi bien à une variation des dimensions du matériau qu'à une variation de conductivité électrique de ce matériau.
- L'invention concerne plus particulièrement les matériaux piézorésistifs du type hétérogène comprenant des particules conductrices noyées dans une matrice isolante, l'effet de piézorésistance de ces matériaux correspondant à une variation de conductivité électrique de ces matériaux sous contrainte. Dans le reste de la description, on ne décrira que ce type de matériau piézorésistif.
- L'invention s'applique à la réalisation de sondes piézorésistives telles que des capteurs ou des jauges de contraintes (pression, flexion, cisaillement, ...) sensibles à des pressions allant environ de 10⁵ Pa à quelques 10⁸ Pa, suivant le matériau piézorésistif utilisé.
- On entend par capteur, un dispositif permettant de détecter une contrainte, et par jauge un dispositif permettant de mesurer une contrainte.
- Une sonde piézorésistive comprend de façon connue un matériau piézorésistif et au moins deux contacts électriques déposés de part et d'autre du matériau piézorésistif.
- La demande de brevet français no 7 928 806 déposée le 22 novembre 1979 au nom du même demandeur décrit une sonde piézorésistive comprenant un matériau piézorésistif constitué de particules de carbone ou de graphite noyées dans une matière plastique telle qu'une résine époxyde ou une résine polyimide.
- Les matériaux piézorésistifs de ce type ont l'inconvénient de ne pas présenter des sensibilités suffisantes aux pressions inférieures à environ 5.10⁷ Pa.
- On connaît par ailleurs, des sondes piézorésistives comprenant un matériau piézorésistif constitué de fibres par exemple de graphite orientées dans une matrice élastomère telle qu'un silicone ; un tel matériau est décrit dans le brevet US-A-4 210 895.
- Les matériaux piézorésistifs de ce type peuvent présenter des sensibilités à des pressions inférieures à 5.10⁷ Pa. Cependant, leur fabrication est complexe du fait de l'étape d'orientation des fibres et l'épaisseur de ces matériaux est limitée par la longueur des fibres utilisées pour permettre une conduction de part et d'autre de ces matériaux. De plus, le courant ne pouvant se déplacer que dans une direction parallèle à l'axe des fibres, les contacts électriques de ces sondes ne peuvent être placés que sur les faces des matériaux piézorésistifs perpendiculaires à l'axe des fibres, et ces matériaux ne sont sensibles qu'à des contraintes appliquées parallèlement à l'axe des fibres, c'est-à-dire parallèlement à la direction du courant.
- La présente invention a pour objet des matériaux piézorésistifs permettant notamment de remédier aux inconvénients précités et présentant, en particulier, des sensibilités à des contraintes de direction quelconque dont les valeurs peuvent être inférieures à 5.10⁷ Pa.
- De façon plus précise, l'invention a pour objet un matériau piézorésistif utilisable pour la réalisation de sondes piézorésistives, constitué de particules conductrices noyées dans une matrice isolante en résine polymérisée, caractérisée en ce que les particules conductrices sont des fibres orientées de façon aléatoires.
- L'utilisation de fibres dans le matériau piézorésistif de l'invention est particulièrement intéressante car elle permet d'obtenir une sensibilité supérieure à celle que l'on obtient avec des particules de carbone.
- En effet, pour une résine donnée et pour une concentration volumique de particules conductrices donnée, les fibres ont un effet piézorésistif, autrement dit une sensibilité en pression, supérieure à celui des particules de carbone ou de graphite (noirs ou sphères de carbone ou de graphite).
- Par ailleurs, l'orientation aléatoire des fibres dans la matrice permet au matériau piézorésistif conforme à l'invention d'être sensible à des contraintes de direction quelconque, de présenter une épaisseur sans lien avec la longueur des fibres, d'avoir des contacts électriques sur n'importe quelle pan de faces en regard du matériau et d'être plus facile à mettre en oeuvre.
- En outre, en choisissant de façon appropriée la résine qui constitue la matrice isolante et la concentration volumique en fibres, on peut adapter la sensibilité du matériau piézorésistif de l'invention aux gammes de pression auxquelles il sera destiné.
- Tous les types de résine polymérisée ainsi que des mélanges de résines polymérisées peuvent constituer la matrice isolante du matériau piézorésistif de l'invention. Cette matrice isolante peut être aussi bien rigide que souple. A titre d'exemple, on peut citer les résines thermodurcissables telles que la résine époxyde ou la résine polypropylène qui sont des matrices rigides et la résine élastomère comme le silicone ou le polyuréthane qui est une matrice souple. D'autres résines telles que des résines thermoplastiques comme le polystyrène peuvent également être utilisées.
- Le choix de la matrice des matériaux piézorésistifs permet d'obtenir des sensibilités en pression différente. Plus le module d'Young E de la matrice utilisée est important, plus le matériau piézorésistif est sensible à de fortes pressions et inversement. En choisissant une matrice très souple, telle qu'un élastomère du type résine silicone de module d'Young E=1,7 MPa ou du type résine polyuréthane de module d'Young E=3 MPa, en d'autres termes de module d'Young faible, le matériau piézorésistif correspondant est sensible à des pressions pouvant atteindre quelques 10⁵ Pa. En revanche, en choisissant une matrice rigide telle qu'une résine époxyde de module d'Young E=1500 MPa, le matériau piézorésistif correspondant est sensible à des pressions de l'ordre de 10⁸ Pa.
- Les fibres peuvent être en n'importe quel matériau conducteur, tel que du graphite ou du métal.
- La concentration volumique φ optimale de fibres dans la matrice, autrement dit la concentration volumique en fibres qui permet la meilleure sensibilité du matériau piézorésistif de l'invention, dépend de la longueur des fibres du type de matrice et du domaine et du type de pression.
- De préférence, les fibres ont des longueurs allant de 1 à 3 mm. En effet, les fibres de longueur supérieure à 3 mm sont très cassantes, de ce fait les fibres dispersées dans une matrice n'ont pas toutes la même longueur. D'autre part, couper des fibres de longueur inférieure à 1 mm n'est pas aisé.
- L'invention a également pour objet une sonde piézorésistive comprenant un matériau piézorésistif constitué de fibres orientées de façon aléatoire noyées dans une matrice isolante en résine polymérisée. Lorsque la résine polymérisée comprend principalement un élastomère, la sonde piézorésistive est sensible à des pressions inférieures à 5.10⁷ Pa.
- Par ailleurs, l'invention a pour objet un procédé de fabrication du matériau piézorésistif comprenant au moins les étapes suivantes :
- a)- préparation d'un mélange homogène de fibres et de la résine polymérisable,
- b) - durcissement du mélange.
- Selon un mode préféré de fabrication, on soumet à une pression le matériau piézorésistif obtenu, avant son utilisation, ladite pression étant supérieure aux pressions d'utilisation du matériau. Ce traitement en pression permet notamment de supprimer l'effet d'hystérésis correspondant à la différence de sensibilité du matériau sous contrainte entre la compression et la décompression et d'obtenir une bonne reproductibilité de la sensibilité dudit matériau.
- Selon un autre mode péféré de fabrication, on effectue un recuit thermique du matériau piézorésistif obtenu, avant son utilisation, à une température comprise entre la température d'utilisation du matériau et la température de dégradation de la matrice isolante. Ce traitement thermique permet notamment de stabiliser et d'améliorer la sensibilité du matériau.
- D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux de la description qui va suivre, donnée à titre purement illustratif et non limitatif, en référence aux figures annexées dans lesquelles :
- - les figures 1a, 1b et 1c représentent schématiquement différentes sondes piézorésistives conformes à l'invention,
- - les figures 2a, 2b et 2c représentent la variation de l'effet piézorésistif en fonction de la pression appliquée sur un matériau piézorésistif comportant des fibres de graphite, au cours de différents cycles de compression/décompression successifs,
- - la figure 3 représente la variation de l'effet piézorésistif en fonction de la pression appliquée sur un matériau piézorésistif avant et après recuit thermique de ce matériau,
- - les figures 4a et 4b représentent pour une contrainte donnée, la variation de l'effet piézorésistif en fonction de la concentration volumique en fibres de graphite dans une résine époxyde et à titre comparatif en noir de carbone dans une résine époxyde,
- - les figures 5a, 5b, 5c et 5d représentent la variation de l'effet piézorésistif pour un matériau piézorésistif comprenant respectivement des fibres de graphite noyées dans une résine époxyde pour des pressions hydrostatiques ou uniaxiales, des fibres de graphite noyées dans un élastomère silicone pour des pressions hydrostatiques, des fibres de graphite noyées dans un élastomère silicone pour des pressions uniaxiales, et des fibres de graphite noyées dans un élastomère polyuréthane pour des pressions uniaxiales,
- - les figures 6a, 6b et 6c représentent la variation de l'effet piézorésistif en fonction de la concentration volumique en fibres de graphite dans une résine époxyde, dans un élastomère silicone et dans un élastomère polyuréthane, pour différentes valeurs de pressions,
- - les figures 7a et 7b représentent la variation de conductivité électrique en fonction de la concentration volumique en fibres de graphite dans un matériau piézorésistif comportant une résine époxyde, pour différentes longueurs de fibres de graphite et dans un matériau piézorésistif comportant une résine polyuréthane.
- La figure 1a représente schématiquement une sonde piézorésistive 4 comportant un matériau piézorésistif 1 constitué de fibres de graphite noyées dans une matrice rigide du type résine époxyde ou une matrice souple du type élastomère polyuréthane, et les figures 1b et 1c une sonde piézorésistive 6, 8 comportant un matériau piézorésistif 2 constitué de fibres de graphite noyées dans une matrice souple du type élastomère silicone.
- Pour réaliser un matériau piézorésistif comprenant des fibres de graphite noyées dans une matrice isolante polymérisable, on procède par exemple comme décrit ci-dessous :
- On coupe les fibres suivant une longueur donnée, comprise de préférence entre 1 et 3 mm. Au-dessous d'un millimètre, il est en effet difficile de couper les fibres et au-dessus de 3 mm, les fibres étant cassantes, on ne pourrait pas avoir des fibres de longueurs homogènes dans le matériau piézorésitif.
- Les fibres coupées sont mélangées avec une résine polymérisable telle qu'une résine thermodurcissable (résine époxyde, élastomère du type silicone) ou thermoplastique (polystyrène) et un solvant tel que l'acétone à raison d'environ deux parties d'acétone pour une partie de résine. Ce solvant permet de disperser convenablement les fibres dans la résine.
- Le mélange fibres, résine et solvant est agité de manière à former une suspension uniforme sans casser les fibres. Ce mélange est ensuite chauffé et dégazé pour éliminer le solvant.
- On introduit ensuite un durcisseur tel qu'une polyamine pour une résine époxyde ou un agent de réticulation ou de vulcanisation pour une résine élastomère du type silicone, et on disperse ce durcisseur dans le mélange fibres/résine. Le mélange obtenu est placé sur une plaque vibrante pour homogénéiser ce mélange, il est ensuite à nouveau dégazé, puis coulé dans un moule par exemple en téflon, que l'on place dans une étuve à la température de polymérisation de la résine, pendant environ 1 heure. La température de polymérisation de la résine époxyde est de l'ordre de 40°C et de la résine élastomère du type silicone de l'ordre de 100°C.
- Dans certains cas, on peut aussi réaliser le durcissement à température ambiante.
- Le matériau obtenu est ensuite démoulé et taillé pour obtenir des éléments piézorésistifs de dimensions souhaitées. En général, ces éléments ont la forme d'un parallèlépipède de dimensions environ 8mm×5mm×0,6mm. Au moins deux contacts électriques comprenant par exemple des fils de Constantan® sont collés sur le parallèlépipède constitué par le matériau piézorésistif, pour permettre des mesures de la résistance électrique de ce matériau piézorésistif.
- Dans le cas particulier de la réalisation d'un matériau piézorésistif constitué de fibres de graphite noyées dans un élastomère du type polyuréthane, on procède différemment. En effet, la résine polyuréthane étant solide, pour mélanger les fibres au polyuréthane, on fait fondre préalablement le polyuréthane à une température de 70°C, on le mélange ensuite à un agent de vulcanisation tel que l'agent de vulcanisation ISONOL®93 à raison de 7g de durcisseur pour 100g de polyuréthane, puis on introduit et on disperse dans ce mélange les fibres de graphite. Le mélange obtenu est ensuite placé sur une plaque vibrante pour être homogénéisé, puis dégazé et coulé dans un moule que l'on place dans une étuve à environ 95°C pendant 8 heures. Les étapes finales de réalisation du matériau piézorésistif sont alors identiques à celles décrites précédemment.
- Dans le cas d'un matériau piézorésistif 1 constitué de fibres de graphite noyées dans une matrice rigide telle qu'une résine époxyde ou une matrice souple telle qu'une résine polyuréthane (voir figure 1a), les deux fils de Constantan® 5, 7 sont collés directement sur le matériau piézorésistif avec une colle 3 généralement conductrice telle qu'une laque d'argent. Les contacts électriques constitués par les fils de Constantan® et la colle sont disposés sur cette figure sur les deux plus grandes faces parallèles du parallèlépipède 1, mais bien entendu, ils peuvent être disposés sur d'autres faces. D'autre part, la colle 3 recouvre de façon avantageuse toute la surface des faces sur lesquelles sont situés les contacts électriques ou une partie seulement de ces faces.
- De plus, pour protéger la sonde piézorésistive ainsi réalisée, les contacts formés par les fils de Constantan® 5, 7 et la colle 3 peuvent être couverts d'une fine couche 9 de résine isolante, ce revêtement n'affectant pas la résistance électrique de la sonde. Cette résine est soit une résine à prise rapide polymérisable température ambiante, soit une résine du même type que celle utilisée pour la réalisation du matériau piézorésistif, un recuit de la sonde permettant la polymérisation de cette résine.
- Dans le cas d'un matériau piézorésistif 2 utilisant une matrice souple telle qu'une résine élastomère silicone, celle-ci présentant de mauvaises adhérences avec les métaux, on effectue les contacts électriques différemment.
- Un premier exemple de réalisation de ces contacts est représenté figure 1b. Deux tresses de tissus de fibres 11 de graphite sont introduites avant la coulée du mélange (fibres/résine/durcisseur) dans le moule contre deux de ses parois internes opposées. On coule ensuite le mélange et on le laisse durcir comme précédemment, puis on démoule et on taille le matériau piézorésistif ainsi obtenu pour former un parallèlépipède 2. Un fil de Constantan® 5, 7 est introduit à l'intérieur de chacune des tresses 11 de part et d'autre du parallèlépipède 2. Une couche de colle conductrice 3, telle qu'une laque d'argent est alors déposée sur les tresses 11 et les fils de Constantan® 5, 7.
- Les contacts électriques ainsi réalisés sont recouverts d'une couche protectrice isolante 9 telle qu'une résine polymérisable à température ambiante ou une résine polymérisable par un recuit thermique comme une résine élastomère silicone. Les contacts électriques élaborés de cette façon présentent une bonne résistance mécanique et une faible résistance de contact.
- Un deuxième exemple de réalisation des contacts électriques sur un parallèlépipède 2 constitué par un matériau piézorésistif à matrice souple, du type élastomère silicone est représenté figure 1c. Ces contacts électriques sont réalisés sur ce parallèlépipède par l'intermédiaire d'une couche 13 d'un matériau piézorésistif comportant une matrice généralement du même type que celle du parallèlépipède 2, mais comprenant une concentration volumique en particules de graphite (sphères ou fibres) plus élevée pour rendre cette couche très conductrice (de l'ordre de 35% pour les sphères et de quelques % pour les fibres). Cette couche 13 est déposée sur deux faces parallèles du parallèlépipède. Un fil de Constantan® 5, 7 est alors collé par l'intermédiaire de la couche 13 sur chacune de ces faces, par une colle 3 telle qu'une laque d'argent. Une couche protectrice 9 en résine peut comme précédemment recouvrir l'ensemble des contacts constitués par la laque d'argent et les fils de Constantan®.
- Généralement, on réalise les contacts électriques sur les deux plus grandes faces du matériau piézorésistif, comme représenté figure 1a. Cependant, si l'on veut que la résistance électrique des contacts électriques soit négligeable par rapport à celle du matériau piézorésistif, notamment dans le cas où l'on veut étudier la résistance du matériau, on pose ces contacts sur deux des faces parallèles du parallèlépipède autres que ses grandes faces (figures 1b-1c). De cette façon, la résistance électrique du matériau mesurée entre les deux contacts est plus grande. La résistance électrique des contacts électriques peut être rendue également négligeable par l'utilisation de deux contacts électriques supplémentaires tels que des fils de Constantan® disposés sur une des grandes faces du parallèlépipède par exemple par une colle conductrice. De cette manière, on mesure la différence de potentiel entre les deux contacts supplémentaires lorsqu'un courant est injecté par les fils de Constantan® 5,7.
- Les figures 2a, 2b et 2c représentent la variation de l'effet piézorésistif ΔR/Ro en fonction de la pression appliquée P sur un matériau piézorésistif fibres de graphite/résine époxyde au cours de plusieurs cycles de compression et décompression réalisés successivement sur le même matériau.
- L'application d'une contrainte sur un matériau piézorésistif induit une variation de la concentration volumique φ en particules conductrices et donc une variation de la conduction électrique du matériau.
- La concentration volumique φ en particules conductrices est définie par la relation : φ=Vc/(Vm+Vc) où Vc représente le volume occupé par les particules conductrices et VM le volume de la matrice. L'effet piézorésistif est mesuré par le rapport : ΔR/Ro =(R-Ro)/Ro, où R représente la résistance électrique du matériau sous contrainte et Ro la résistance initiale du matériau à pression ambiante. Lorsque ce rapport est négatif, comme dans le cas de ces figures, on peut conclure que la matrice est plus compressible que les particules conductrices.
- Le matériau utilisé pour ces essais est constitué de 0,35% de fibres de graphite de longueur 3 mm et d'une résine époxyde de type Araldite®.
- Les courbes 21, 23, 25 représentent les trois cycles successifs de compression et décompression appliqués à ce matériau.
- On constate sur ces courbes que plus la pression appliquée sur ce matériau est grande, plus l'effet piézorésistif obtenu est important jusqu'à une limite au-delà de laquelle la variation relative de résistance devient indépendante de la pression.
- D'autre part, on constate sur ces courbes que le seuil de sensibilité autrement dit la sensibilité maximum du matériau piézorésistif augmente successivement au cours des premiers cycles. Il faut donc plusieurs cycles successifs de compression et décompression pour obtenir une reproductibilité du seuil de sensibilité du matériau.
- De ce fait, pour ne pas avoir d'effet d'hystérésis et pour avoir une excellente reproductibilité de la sensibilité, on soumet de façon avantageuse le matériau piézorésistif de l'invention, avant son utilisation et quel que soit le type de matrice utilisé, à une pression supérieure aux pressions d'utilisation du matériau.
- La figure 3 représente la variation de l'effet piézorésistif ΔR/Roen fonction de la pression appliquée sur un matériau piézorésistif fibres de graphite/résine époxyde du même type que celui décrit figures 2a, 2b et 2c, au cours de deux cycles (courbes 31, 33) de compresssion et décompression successifs, le dernier cycle (courbe 33) étant effectué après traitement thermique du matériau piézorésistif.
- Ce traitement thermique consiste à soumettre le matériau piézorésistif à un recuit pendant environ 2 heures à une température comprise entre la température de fonctionnement du matériau piézorésistif et la température de dégradation de la résine, cette température étant généralement inférieure à 150°C.
- On constate sur les courbes 31, 33 que ce traitement thermique a permis d'améliorer le seuil de sensibilité du matériau piézorésistif. D'autre part, ce traitement permet de stabiliser le seuil de sensibilité du matériau. En effet, lorsque l'on effectue des cycles de compression/décompression supplémentaires sur ce matériau, on retrouve la courbe 33. Par ailleurs, l'effet d'hystérésis décrit au cours du premier cycle de compression/décompression (courbe 31) a disparu au cours du deuxième cycle (courbe 33).
- Ce traitement thermique peut être effectué indifféremment soit avant, soit après le traitement en pression décrit figures 2 et il est réalisé de façon avantageuse sur tous les matériaux piézorésistifs de l'invention, quelle que soit la matrice utilisée.
- Les figures 4a et 4b représentent la variation de l'effet piézorésistif ΔR/Ro en fonction de la concentration volumique en φ fibres de graphite (courbe 41) et à titre comparatif en noir de carbone (courbe 43), dans une résine époxyde du type Araldite® une pression hydrostatique de 10⁸ Pa. Les fibres de graphite utilisées ont une longueur de 3 mm.
- On constate sur les courbes 41 et 43 qu'un matériau piézorésistif comprenant des fibres de graphite est beaucoup plus sensible qu'un matériau comprenant des noirs de carbone. En effet, pour qu'un matériau piézorésistif comprenant des noirs de carbone et un matériau piézorésistif comprenant des fibres de graphite aient la même sensibilité, il faut que la concentration volumique en noir de carbone soit très supérieure à la concentration volumique en fibres de graphite.
- A titre d'exemple, pour obtenir une sensibilité -ΔR/Ro de 70% pour une pression hydrostatique de 10⁸ Pa, il faut dans une résine époxyde une concentration volumique φ en noir de carbone de 18% et en fibres de graphite de 0,6%.
- L'utilisation de fibres de graphite dans les matériaux piézorésistifs conformes à l'invention présente donc aussi un intérêt économique.
- Sur ces courbes, on peut également constater que la sensibilité des matériaux piézorésistifs augmente lorsque la concentration volumique des particules conductrices (noir de carbone, fibres de graphite) diminue jusqu'à la concentration volumique de seuil φ*. En-deçà de cette concentration volumique de seuil, il n'y a pas assez de particules conductrices dans le matériau piézorésistif pour assurer la continuité électrique. Pour réaliser un matériau piézorésistif, le choix de la concentration volumique en particules conductrices résulte donc d'un compromis entre la concentration donnant la meilleure sensibilité et la concentration donnant la plus faible résistance électrique.
- Par ailleurs, la sensibilité d'un matériau piézorésistif dépend également du choix de la matrice isolante polymérisable utilisée.
- La figure 5a illustre par la courbe 51 les variations de l'effet piézorésistif d'un matériau constitué de 0,35% de fibres de graphite de longueur 3 mm et d'une résine époxyde sous pression hydrostatique. La résine époxyde utilisée est du type Araldite®.
- Les figures 5b et 5c représentent différentes courbes 53, 55 illustrant respectivement les variations de l'effet piézorésistif d'un matériau constitué de 1,85% de fibres de graphite de longueur 1 mm et d'une résine élastomère silicone sous pression hydrostatique et d'un matériau constitué de 1,80% de fibres de graphite de longueur 1 mm et d'un élastomère silicone sous pression uniaxiale en configuration parallèle. La résine silicone utilisée est une résine commercialisée sous le nom de Rhodorsil® RTV 141.
- La figure 5d illustre par les courbes 56 et 57 les variations de l'effet piézorésistif d'un matériau constitué de 1,3% de fibres de graphite de longueur 1 mm dans un élastomère polyuréthane sous pressions uniaxiales respectivement en configuration parallèle et en configuration perpendiculaire, et par les courbes 58 et 59 les variations de l'effet piézorésistif d'un matériau constitué de 2% de fibres de graphite de longueur 1mm dans un élastomère polyuréthane sous pressions uniaxiales respectivement en configuration parallèle et en configuration perpendiculaire. La résine polyuréthane utilisée est un polyuréthane éther Vibrathane® B 602 produit par Uniroyal Chemical.
- Les pressions hydrostatiques correspondent à des pressions appliquées sur l'ensemble du parallèlépipède constitué par le matériau piézorésistif, par l'intermédiaire d'un fluide tel que de l'huile, tandis que les pressions uniaxiales correspondent à des pressions appliquées seulement sur une ou deux faces parallèles de ce parallèlépipède, soit parallèlement, soit perpendiculairement au déplacement du courant électrique dans les fils de Constantan®.
- Un matériau piézorésistif comportant une matrice rigide telle qu'une résine époxyde (E=1500 MPa) a le même comportement en pressions hydrostatiques qu'en pressions uniaxiales ; c'est la raison pour laquelle on n'a représenté que le comportement en pressions hydrostatiques (figure 5a) du matériau piézorésistif comportant des fibres de graphite et une résine époxyde. En revanche, un matériau piézorésistif comprenant une matrice souple telle qu'un élastomère est plus sensible aux pressions uniaxiales qu'aux pressions hydrostatiques.
- Les variations de la concentration volumique φ en particules conductrices dans une matrice rigide en fonction de la pression P appliquée sont régies par l'équation :
() = (1-φ)(Xm-Xc)
où Xm et Xc représentent respectivement les coefficients de compressibilité de la matrice et des particules conductrices. - Pour un matériau piézorésistif comprenant une matrice souple telle qu'un élastomère, la variation de concentration volumique sous pression hydrostatique est régie par la même équation que ci-dessus, par contre, sous pression uniaxiale, la variation de concentration volumique dépend du module d'Young E et du coefficient de Poisson ν de la matrice. (Dans le silicone E ≃ 1,7 MPa, et ν de l'ordre de 0,5 et pour le polyuréthane E≃3 MPa et ν ≃ 0,5).
- Les dimensions d'un matériau piézorésistif comportant une matrice souple changent sous contrainte. Aussi, suivant la direction d'application d'une contrainte P uniaxiale, c'est-à-dire perpendiculairement ou parallèlement au déplacement du courant dans les fils de Constantan®, la contribution de la déformation se déduit ou s'ajoute en valeur absolue à la variation relative de résistivité ρ du matériau pizorésistif :
- Un matériau piézorésistif à matrice souple est plus sensible à des pressions uniaxiales en configuration parallèle qu'à des pressions uniaxiales en configuration perpendiculaire. Par ailleurs, l'utilisation de sondes piézorésistives en configuration perpendiculaire se heurte à différents inconvénients tels que le décollement des contacts électriques. Aussi, quel que soit le type de matrice souple d'un matériau piézorésistif, celui-ci n'est utilisé de façon avantageuse qu'avec des pressions uniaxiales en configuration parallèle.
- Les matériaux en fibres de graphite/résine époxyde (courbe 51) et en fibres de graphite/silicone (courbes 53 et 55) présentent un rapport ΔR/Ro négatif. Le rapport augmente en valeur absolue avec les valeurs de contrainte appliquées jusqu'à un maximum de sensibilité pour lequel quelle que soit la valeur de contrainte appliquée l'effet piézorésistif reste le même. Les courbes 51, 53 et 55, représentant - Δ/Ro en fonction de la pression P, atteignent respectivement leurs maximums de sensibilités à des pressions de l'ordre de 10⁸ Pa, 10⁷ Pa et 10⁶ Pa.
- Les matériaux en fibres de graphite/polyuréthane en pressions uniaxiales (courbes 56, 57, 58, 59) présentent un rapport ΔR/Ro positif qui augmente très rapidement à partir d'une certaine valeur de contrainte. De ce fait pour faciliter la représentation de l'effet de piézorésistance de ces matériaux, on a représenté en ordonnées 1+(ΔR/Ro) en coordonnées logarithmiques au lieu de ΔR/Ro en coordonnées linéaires.
- Sur les courbes 56, 57, 58 et 59 on voit donc que l'effet de piézorésistance est faible pour des valeurs de pression inférieures à un seuil de contrainte et augmente très rapidement à partir de ce seuil. Par ailleurs, on peut constater sur ces courbes que pour une concentration en fibres donnée (courbes 56 et 57 ou courbes 58 et 59) ce seuil de contrainte est plus faible pour des pressions uniaxiales en configuration parallèle que pour des pressions uniaxiales en configuration perpendiculaire.
- Ainsi, les matériaux piézorésistifs comprenant une résine polyuréthane voient leur résistance électrique augmenter lorsque les pressions appliquées augmentent, contrairement aux matériaux piézorésistifs comportant une résine silicone qui voient leur résistance électrique diminuer lorsque les pressions augmentent.
- Aussi, étant donné le comportement particulier des matériaux piézorésistifs comportant une résine polyuréthane, ces matériaux sont avantageusement utilisés dans des dispositifs du type "tout ou rien" tels que des interrupteurs.
- Suivant la concentration volumique des fibres de graphite, le choix de la matrice utilisée (souple ou rigide), et le type de contrainte utilisé, on peut réaliser des matériaux piézorésistifs sensibles à des pressions comprises entre quelques 10⁵ Pa et quelques 10⁸ Pa. Les sensibilités très grandes sont obtenues avec des matériaux piézorésistifs fibres de graphite/matrice souple sous pressions uniaxiales ; ;aga partir de tels matériaux, on peut réaliser notamment des capteurs de pressions tels que des interrupteurs ou des contacteurs sensibles à la pression d'un doigt.
- Les figures 6a et 6b représentent la variation de la sensibilité de trois types de matériaux piézorésistifs en fonction de la concentration volumique en fibres de graphite contenues dans ces matériaux pour différentes valeurs de pression.
- Les courbes 61, 63, 65 de la figure 6a représentent respectivement la variation de l'effet piézorésistif en - ΔR/Ro en fonction de la concentration volumique φ en fibres de graphite dans une résine époxyde du type Araldite® pour des pressions hydrostatiques ou uniaxiales respectivement de 15.10⁶ Pa, 10⁷ Pa et 5.10⁶ Pa. Les fibres de graphite utilisées ont des longueurs de 3 mm.
- Les courbes 67, 69 de la figure 6a représentent respectivement la variation de l'effet piézorésistif en - ΔR/Ro en fonction de la concentration volumique φ en fibres de graphite dans un élastomère silicone commercialisé sous le nom Rhodorsil® RTV 141 pour des pressions uniaxiales en configuration parallèle de 10⁶ Pa et 5.10⁵ Pa. Les fibres de graphite utilisées ont des longueurs de 1 mm.
- Les courbes 66 et 68 des figures 6b et 6c représentent respectivement la variation de l'effet piézorésistif en 1+ (ΔR/Ro) en fonction de la concentration volumique φ en fibres de graphite dans un élastomère polyuréthane éther commercialisé sous le nom de Vibrathane® B 602 pour des pressions uniaxiales en configuration parallèle de 1,5.10⁵ Pa et 3.10⁵ Pa. Les fibres de graphite utilisées ont des longueurs de 1 mm.
- Sur l'ensemble de ces courbes, on constate la variation de sensibilité des matériaux piézorésistifs en fonction de la pression appliquée. Plus les pressions appliquées sont faibles plus la sensibilité de ces matériaux est faible. Par ailleurs, comme décrit précédemment, on constate que les matériaux fibres/matrice souple (élastomère) ont une sensibilité supérieure aux matériaux fibres/matrice rigide (résine époxyde). En outre, on voit sur ces courbes l'augmentation rapide de l'effet piézorésistif lorsque la concentration volumique en fibres tend vers la concentration volumique de seuil φ*.
- La concentration volumique de seuil φ* en fibres de graphite dans les différentes matrices utilisées : résines époxyde, silicone et polyuréthane, est égale respectivement à environ 0,24%, 1,2% et 1%.
- Les figures 7a et 7b représentent la variation de la conduction électrique σ en fonction de la concentration volumique φ en fibres de graphite d'un matériau piézorésistif, à pression atmosphérique, pour différentes longueurs de fibres de graphite utilisées. Les courbes 71, 73, 75 et 77 de la figure 7a représentent respectivement les variations de conductivité électrique pour des longueurs de fibres de 2,85 mm, 2,30 mm, 1,46 mm et 1,15 mm d'un matériau piézorésistif comprenant une matrice époxyde du type Araldite®, et la courbe 79 de la figure 7b représente la variation de conductivité électrique d'un matériau piézorésistif comprenant une matrice polyuréthane du type Vibrathane® B 602 et des fibres de graphite de longueur 1 mm.
- On constate sur ces courbes, que plus les fibres sont longues, plus la concentration volumique en fibres nécessaire pour obtenir une conductivité électrique donnée est faible. La conductivité électrique exprimée en Ω⁻¹ cm⁻¹ varie en sens inverse de l'effet de piézorésistance en valeur absolue. Par ailleurs, on voit sur ces courbes que la concentration volumique de seuil φ* dépend également de la longueur des fibres utilisées.
- La description précédente est donnée à titre d'exemple pour des matériaux piézorésistifs comprenant des fibres de graphite, étant bien entendu que ces fibres peuvent être en d'autres matériaux conducteurs tels que des matériaux métalliques.
- En outre, les exemples de réalisation des matériaux piézorésistifs décrits précédemment ne sont pas limitatifs. En effet, ces matériaux piézorésistifs se prêtent à de nombreuses techniques de moulage, par exemple moulage sous pression, moulage de contact, injection à chaud ou injection à froid. D'autre part, il existe de nombreuses méthodes permettant la réalisation de contacts électriques sur un matériau piézorésistif.
- Comme on l'a vu précédemment, en ajustant la concentration volumique en particules conductrices, en choisissant une matrice adaptée, on peut donc réaliser des matériaux piézorésistifs présentant une sensibilité souhaitée dans une gamme de contraintes désirée comprise entre quelques 10⁵ Pa et quelques 10⁸ Pa.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102002252B (zh) * | 2009-08-31 | 2012-07-04 | 环球水泥股份有限公司 | 微形变压阻材料及其制作方法 |
CN107430937A (zh) * | 2015-01-22 | 2017-12-01 | 株式会社理光 | 元件和发电机 |
EP3292812A1 (fr) * | 2016-09-12 | 2018-03-14 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Matériau piézorésistif |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1146404A (fr) * | 1956-04-04 | 1957-11-12 | Rhéostat progressif | |
US3629774A (en) * | 1968-10-21 | 1971-12-21 | Scient Advances Inc | Progressively collapsible variable resistance element |
US4210895A (en) * | 1977-12-15 | 1980-07-01 | Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. | Pressure sensitive resistor elements |
WO1984002611A1 (fr) * | 1982-12-21 | 1984-07-05 | Stig Edholm | Emetteur de signaux |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4503416A (en) * | 1982-12-13 | 1985-03-05 | General Electric Company | Graphite fiber tactile sensor |
-
1986
- 1986-02-26 FR FR8602686A patent/FR2595008B1/fr not_active Expired
-
1987
- 1987-02-25 EP EP19870400418 patent/EP0236222B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-25 DE DE8787400418T patent/DE3767325D1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1146404A (fr) * | 1956-04-04 | 1957-11-12 | Rhéostat progressif | |
US3629774A (en) * | 1968-10-21 | 1971-12-21 | Scient Advances Inc | Progressively collapsible variable resistance element |
US4210895A (en) * | 1977-12-15 | 1980-07-01 | Shin-Etsu Polymer Co., Ltd. | Pressure sensitive resistor elements |
WO1984002611A1 (fr) * | 1982-12-21 | 1984-07-05 | Stig Edholm | Emetteur de signaux |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102002252B (zh) * | 2009-08-31 | 2012-07-04 | 环球水泥股份有限公司 | 微形变压阻材料及其制作方法 |
CN107430937A (zh) * | 2015-01-22 | 2017-12-01 | 株式会社理光 | 元件和发电机 |
EP3248200A4 (fr) * | 2015-01-22 | 2018-01-31 | Ricoh Company, Ltd. | Élément et générateur électrique |
US10636958B2 (en) | 2015-01-22 | 2020-04-28 | Ricoh Company, Ltd. | Element and electric generator |
EP3292812A1 (fr) * | 2016-09-12 | 2018-03-14 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Matériau piézorésistif |
WO2018046725A1 (fr) * | 2016-09-12 | 2018-03-15 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Matériau piézorésistif |
CN109661195A (zh) * | 2016-09-12 | 2019-04-19 | 贺利氏德国有限两合公司 | 压阻材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2595008B1 (fr) | 1988-09-09 |
FR2595008A1 (fr) | 1987-08-28 |
EP0236222B1 (fr) | 1991-01-16 |
DE3767325D1 (de) | 1991-02-21 |
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