EP0229586A2 - Process for the production of high-alloyed steels in a basic oxygen furnace - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung hochlegierter Stähle, insbesondere mit hohen Legierungsgehalten an sauerstoffaffinen Elementen, wie Chrom und Mangan, im Sauerstoffblaskonverter. Um ein Verfahren anzugeben, mit dem im Sauerstoffblaskonverter hochlegierte Stähle, insbesondere Stähle mit hohen Gehalten an Legierungselementen, deren Sauerstoffaffinität größer ist als die des Eisens, ohne Schwierigkeiten und ohne Abbrandverluste während des Frischprozesses hergestellt werden kann, wird vorgeschlagen, daß in einer ersten Herstellungsstufe der aus Eisenträgern und Schlackebildnern bestehende Einsatz durch Sauerstoffblasen unter der sich bildenden basischen Schlacke entkohlt, entphosphort und entschwefelt und auf Abstichtemperatur erhitzt wird, daß die Stahlschmelze unter Zurückhaltung der Konverterschlacke ab gestochen und während des Abstiches desoxidiert und legiert und mit neuen Schlackenbildnern, wie Kalk, Flußspat und ggf. Tonerde, eine hochbasische Schlacke erzeugt wird, wobei die mindestens zur Desoxidation verwendete Menge an Reaktionsmitteln, insbesondere Silizium, höcher ist als zur Erzielung der vorgeschriebenen Zusammensetzung notwendig und die Menge der Legierungsmittel nach der für den Aufschmelzvorgang vorhandenen Wärmemengenreserve der Schmelze bestimmt wird, und in einer zweiten Stufe die Schemlze in einen Sauerstoffblaskonverter gefüllt und auf einem gewünschten Gehalt wenigstens eines Desoxidationsmittels und die notwendige Endtemperatur fertiggeblasen wird, ggf. unter Zugabe weiterer, zur Erzeugung der Endanalyse notwendiger Legierungsmittel.The invention relates to a method for producing high-alloy steels, in particular with high alloy contents of oxygen-affine elements, such as chromium and manganese, in an oxygen blowing converter. In order to specify a method with which high-alloy steels, in particular steels with high contents of alloy elements, whose oxygen affinity is greater than that of iron, can be produced without difficulty and without loss of burn-off during the fresh process, it is proposed that in a first production stage the Use consisting of iron carriers and slag formers decarburized, dephosphorized and desulphurized and heated to the tapping temperature by means of oxygen bubbles under the basic slag that is formed, that the steel melt is tapped off with retention of the converter slag and deoxidized and alloyed during the tapping and with new slag formers such as lime, fluorspar and optionally alumina, a highly basic slag is produced, the amount of reactants, in particular silicon, used at least for deoxidation being higher than for achieving the above The composition described is necessary and the amount of the alloying agent is determined according to the heat quantity reserve of the melt available for the melting process, and in a second stage the melt is filled into an oxygen blowing converter and blown to a desired content of at least one deoxidizing agent and the necessary final temperature, if necessary with addition further alloying agents necessary for the generation of the final analysis.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung hochlegierter Stähle, insbesondere Stähle mit hohen Legierungsgehalten an sauerstoffaffinen Elementen, wie Chrom und Mangan, im basischen Sauerstoffblaskonverter.The invention relates to a method for producing high-alloy steels, in particular steels with high alloy contents of oxygen-affine elements, such as chromium and manganese, in a basic oxygen blowing converter.
Es ist bekannt, daß bei der Stahlherstellung unter Anwendung von Sauerstoff alle Begleit- und Legierungselemente des Eisens, die eine höhere Affinität zum Sauerstoff haben als das Eisen selbst, bei der Entkohlung und Entphosphorungsbehandlung weitgehend verschlacken. Der Herstellung hochlegierter Stähle, insbesondere Stähle mit hohen Gehalten an Chrom und Mangan, sind daher im Sauerstoffaufblaskonverter wirtschaftliche Grenzen wegen der hohen Abbrandverluste der Legierungselemente gezogen. Stähle mit Chromgehalten über 3 % und Mangangehalten über 2 % werden daher bevorzugt im Elektroofen oder im AOD-Konverter hergestellt. Es ist zwar bereits bekanntgeworden, s. DE-AS 19 53 888 oder DE-AS 22 53 480, mit Chrom legierte Stahlschmelzen unter Anwendung von Sauerstoff herzustellen. Hierzu bedarf es jedoch einer Beeinflussung der Sauerstoffaktivität in der Schmelze, beispielsweise durch Beimischen von Verdünnungsgasen zum Sauerstoff oder zur Einhaltung bestimmter Entkohlungsgeschwindigkeiten.It is known that in the production of steel using oxygen, all accompanying and alloying elements of iron, which have a higher affinity for oxygen than the iron itself, largely slag during decarburization and dephosphorization treatment. The manufacture of high-alloy steels, in particular steels with high chromium and manganese contents, is therefore subject to economic limits in the oxygen inflation converter because of the high burn-off losses of the alloy elements. Steels with a chromium content of more than 3% and a manganese content of more than 2% are therefore preferably manufactured in an electric furnace or in an AOD converter. It has already become known, see DE-AS 19 53 888 or DE-AS 22 53 480, to produce chromium-alloyed steel melts using oxygen. However, this requires influencing the oxygen activity in the melt, for example by adding dilution gases to the oxygen or to maintain certain decarburization rates.
Die dazu erforderlichen Maßnahmen und Einrichtungen sind aber überaus kompliziert und aufwendig, da sie eine fortlaufende Kontrolle des Entkohlungsvorganges und eine entsprechende Änderung des dem Sauerstoff beigemischten Inertgasanteiles voraussetzen. Außerdem wird die Produktivität einer Anlage durch den verzögerten Reaktionsablauf negativ betroffen.The measures and facilities required for this are extremely complicated and expensive, since they require continuous control of the decarburization process and a corresponding change in the proportion of inert gas added to the oxygen. In addition, the productivity of a system is negatively affected by the delayed reaction process.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren anzugeben, mit dem im Sauerstoffblaskonverter hochlegierte Stähle, insbesondere Stähle mit hohen Gehalten an Legierungselementen, deren Sauerstoffaffinität größer ist als die des Eisens, ohne Schwierigkeiten und ohne Abbrandverluste während des Frischprozesses hergestellt werden können.The invention is therefore based on the object of specifying a method with which high-alloy steels, in particular steels with high contents of alloy elements, whose oxygen affinity is greater than that of iron, can be produced without difficulty and without loss of burn-off during the fresh process in the oxygen blowing converter.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die im kennzeichnenden Teil des Anspruches 1 angegebenen Maßnahmen gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen enthalten.The object is achieved by the measures specified in the characterizing part of claim 1. Advantageous embodiments of the invention are contained in the subclaims.
Das erfindungsgemäße Verfahren gliedert sich also in zwei Herstellungs- bzw. Verfahrensstufen des Konverterbetriebes mit den folgend angegebenen metallurgischen Schritten:The method according to the invention is thus divided into two manufacturing or process stages of converter operation with the following metallurgical steps:
Der Einsatz aus Eisenträgern, wie Schrott und Roheisen sowie Schlackenbildnern wird im Konverter nach den üblichen Regeln der Blasstahlerzeugung behandelt, d.h. entkohlt und unter basischer Schlacke entphosphort und entschwefelt. Die Abstichtemperatur der Schmelze wird in den für die Blasstahlerzeugung normalen Grenzen gehalten.
Diese Schmelze wird in eine Pfanne konverterschlackenfrei abgestochen. Während des Abstichs wird die Schmelze desoxidiert und legiert. Gleichzeitig wird durch neuerliche Zusätze von Schlackenkomponenten, wie Kalk, Flußspat und ggf. Tonerde, eine hochbasische Schlacke erzeugt.
Die Menge der Legierung richtet sich nach der für die Aufschmelzung nutzbaren Wärmemenge der Schmelze. Die Zugabe von Reaktionsmitteln zur Desoxidation bzw. Legierungseinstellung der Schmelze erfolgt gezielt in der Weise, daß die Konzentrationen an Silizium bzw. Aluminium in bestimmter Höhe über den Werten der Spezifikation der Sollanalyse liegen.The use of iron carriers such as scrap and pig iron as well as slag formers is treated in the converter according to the usual rules for the production of blown steel, ie decarburized and dephosphorized and desulfurized under basic slag. The tapping temperature of the melt is kept within the normal limits for blowing steel production.
This melt is tapped into a pan without converter slag. During the tapping, the melt is deoxidized and alloyed. At the same time, a new addition of slag components such as lime, fluorspar and possibly alumina creates a highly basic slag.
The amount of the alloy depends on the amount of heat of the melt that can be used for the melting. The addition of reactants for deoxidation or alloy adjustment of the melt takes place in such a way that the concentrations of silicon or aluminum are at a certain level above the values of the specification of the target analysis.
Die so desoxidierte und legierte Schmelze wird erneut in einen Konverter, der frei von oxidierender Schlacke ist, chargiert.The thus deoxidized and alloyed melt is again charged into a converter that is free of oxidizing slag.
Für den Fall, daß die Wärmemenge der Schmelze nicht ausreicht, die insgesamt geforderten Legierungsmengen beim Abstich aufzuschmelzen, können die Legierungsmittel in unbeschränkter Höhe zu diesem Zeitpunkt in den Konverter chargiert werden. Für den Fall ist vorzugsweise ein bodenspülender Konverter einzusetzen, so daß eine hinreichende Badbewegung gewährleistet ist. Die Schmelze wird nun erneut mit Sauerstoff gezielt geblasen in der Weise, daß der in der Spezifikation zulässige Wert für das Reaktionsmittel, insbesondere Silizium, nach Möglichkeit nicht unterschritten wird. Dadurch ist gesichert, daß die weniger sauerstoffaffinen Elemente, wie z.B. Chrom und Mangan etc., in der Schmelze nicht abbrennen. In dem seltenen Fall, daß die Schmelze ausschließlich durch Aluminium desoxidiert ist, ist in entsprechender Weise zu verfahren.
Die gewünschte Temperatursteigerung der Schmelze läßt sich durch Verbrennen der Reaktionsmittel, also insbesondere Silizium und Aluminium, bei entsprechend überhöhter Konzentration sehr präzise in kürzester Zeit erreichen.
Das Mitchargieren der beim Abstich erzeugten, hochbasischen Schlacke führt zur Neutralisation der bei der Verbrennung der Reaktionsmittel anfallenden sauer wirkenden Oxide. So wird verhindert, daß anderenfalls die saure Schlacke die gegebenenfalls vorhandenen phosphathaltigen Schlackenanbackungen im Konverter angreift und sich möglicherweise mit Phosphaten anreichert. Die Phosphate würden nämlich durch das desoxidierende Bad reduziert und damit einen unerwünschten Phosphoranstieg in der Schmelze bewirken. Zusätzlich wird der Konverterverschleiß vermindert.
Die endgültige Einstellung der geforderten Zusammensetzung der Schmelze, insbesondere der an der Reaktion beteiligten Elemente, erfolgt beim Abstich oder bei der nachfolgenden Pfannenbehandlung.In the event that the amount of heat of the melt is not sufficient to melt the total amount of alloy required during tapping, the alloying agents can be charged into the converter at an unlimited amount at this time. In this case, a floor-flushing converter should preferably be used, so that a sufficient bath movement is ensured. The melt is then blown again in a targeted manner with oxygen in such a way that the value for the reactant, in particular silicon, which is permissible in the specification is not undercut if possible. This ensures that the less oxygen-affine elements, such as chromium and manganese etc., do not burn in the melt. In the rare case that the melt is only deoxidized by aluminum, the same procedure should be followed.
The desired temperature increase in the melt can be achieved very precisely in a very short time by burning the reactants, in particular silicon and aluminum, with a correspondingly excessive concentration.
The charging of the highly basic slag produced during the tapping leads to the neutralization of the acidic oxides resulting from the combustion of the reactants. This prevents the acidic slag from attacking any phosphate-containing slag caking in the converter and possibly enriching it with phosphates. The deoxidizing bath would reduce the phosphates and thus cause an undesirable increase in phosphorus in the melt. In addition, converter wear is reduced.
The final setting of the required composition of the melt, in particular of the elements involved in the reaction, takes place during tapping or during the subsequent ladle treatment.
Bei Schmelzen, die eine kombinierte Silizium-Aluminium-Desoxidation erfordern, ist es wegen der höheren Sauerstoffaffinität des Aluminium gegenüber dem Silizium notwendig, die Aluminium-Desoxidation beim zweiten Abstich durchzuführen.For melts that require combined silicon-aluminum deoxidation, it is necessary to carry out the aluminum deoxidation on the second tapping because of the higher oxygen affinity of the aluminum compared to the silicon.
Vorteile des Verfahrens sind:
- 1. Durch die Aufteilung des Verfahrens in zwei Stufen werden die Abstichtemperaturen selbst bei höheren Legierungsgehalten und temperaturaufwendiger Nachbehandlung der Schmelze in vertretbaren Grenzen gehalten.
- 2. Niedrige Phosphorgehalte können ohne Schwierigkeiten eingehalten werden, obwohl die sonst zur Auflösung größerer Legierungsmittelmengen notwendigen hohen Temperaturen und die Gegenwart von sauerstoffaffinen Stoffen in hoher Konzentration der Einstellung niedriger Phosphorgehalte entgegenstehen oder nur unter Inkaufnahme hoher Abbrandverluste dieser Legierungselemente möglich ist.
- 1. By dividing the process into two stages, the tapping temperatures are kept within reasonable limits even with higher alloy contents and temperature-intensive aftertreatment of the melt.
- 2.Low phosphorus contents can be adhered to without difficulty, although the high temperatures otherwise required to dissolve larger amounts of alloying agents and the presence of substances with an affinity for oxygen in high concentration prevent the setting of low phosphorus contents or is only possible with the acceptance of high burn-off losses of these alloying elements.
Anhand eines Ausführungsbeispieles soll die Erfindung näher erläutert werden.The invention will be explained in more detail using an exemplary embodiment.
Es ist ein Stahl mit folgender Analyse zu erzeugen:
185 t Stahlroheisen (4,3 % C, 0,52 % Si, 0,34 % Mn, 0,090 % P, 0,025 % S) mit einer Temperatur von 1350 °C,
35 t Schrott und 10 t Kalk werden in einen basisch zugestellten Sauerstoffblaskonverter chargiert und mit 10 500 Nm³ Sauerstoff zu einem Vormetall folgender Zusammensetzung gefrischt:
35 t of scrap and 10 t of lime are charged in a basic oxygen blowing converter and refined with 10 500 Nm³ oxygen to a pre-metal with the following composition:
Das Vormaterial wird schlackenfrei in eine Umfüllpfanne abgestochen unter gleichzeitiger Zugabe von 8,0 t FeCr (0,1 % C, 80 % Cr) 3,5 t FeSi (75 % Si), 4,0 t Kalk und 0,5 t Flußspat.The primary material is slag-free tapped into a transfer pan with the simultaneous addition of 8.0 t FeCr (0.1% C, 80% Cr) 3.5 t FeSi (75% Si), 4.0 t lime and 0.5 t fluorspar .
Nach beendetem Abstich befinden sich in der Umfüllpfanne ca. 208 t Rohstahl folgender Zusammensetzung:
Der Inhalt der Umfüllpfanne wird komplett - einschließlich Schlacke -in den Sauerstoffblaskonverter zurückgefüllt. Bei gleichzeitigem Bodenspülen mit mindestens 10 Nm³/min Spülgasdurchsatz erfolgt die Zugabe von 20 t FeCr (0,1 % C, 80 % Cr) und 5 t Kalk.The contents of the transfer pan are completely returned to the oxygen blower converter, including slag. With simultaneous floor purging with at least 10 Nm³ / min purge gas throughput, 20 t FeCr (0.1% C, 80% Cr) and 5 t lime are added.
Mittels 1700 Nm³ Sauerstoff wird das überschüssige Silizium verschlackt. Die entstandene Wärme dient zum Aufschmelzen des Ferrochroms und bewirkt eine Temperaturerhöhung des Rohstahls auf 1645 °C.The excess silicon is slagged with 1700 Nm³ oxygen. The heat generated serves to melt the ferrochrome and causes the temperature of the crude steel to rise to 1645 ° C.
Das Metall hat jetzt folgende Zusammensetzung:
Der zweite Abstich erfolgt schlackenfrei in eine Stahlgießpfanne unter Zugabe von
1400 kg FeMn affine (1 % C, 82 % Mn)
300 kg FeSi (75 % Si) und 250 kg AlThe second tapping is done without slag in a steel ladle with the addition of
1400 kg FeMn affine (1% C, 82% Mn)
300 kg FeSi (75% Si) and 250 kg Al
Der fertige Stahl in der Gießpfanne hat folgende Zusammensetzung:
Claims (7)
dadurch gekennzeichnet,
daß in einer ersten Herstellungsstufe der aus Eisenträgern und Schlackebildnern bestehende Einsatz durch Sauerstoffblasen unter der sich bildenden basischen Schlacke entkohlt, entphosphort und entschwefelt und auf Abstichtemperatur erhitzt wird, daß die Stahlschmelze unter Zurückhaltung der Konverterschlacke abgestochen und während des Abstiches desoxidiert und legiert und mit neuen Schlackenbildnern, wie Kalk, Flußspat und ggf. Tonerde, eine hochbasische Schlacke erzeugt wird, wobei die mindestens zur Desoxidation verwendete Menge an Reaktionsmitteln, insbesondere Silizium, höher ist als zur Erzielung der vorgeschriebenen Zusammensetzung notwendig und die Menge der Legierungsmittel nach der für den Aufschmelzvorgang vorhandenen Wärmemengenreserve der Schmelze bestimmt wird,
und in einer zweiten Stufe die Schmelze in einen Sauerstoffblaskonver gefüllt und auf einem gewünschten Gehalt wenigstens eines Desoxidationsmittels und die notwendige Endtemperatur fertiggeblasen wird, ggf. unter Zugabe weiterer, zur Erzeugung der Endanalyse notwendiger Legierungsmittel.1. Process for the production of high-alloy steels, in particular with high alloy contents of oxygen-affine elements, such as chromium and manganese, in an oxygen blowing converter,
characterized,
that in a first stage of production the use consisting of iron carriers and slag formers is decarburized, dephosphorized and desulfurized and heated to the tapping temperature by oxygen bubbles under the basic slag that forms, that the steel melt is tapped with retention of the converter slag and deoxidized and alloyed during the tapping and with new slag formers , such as lime, fluorspar and possibly alumina, a highly basic slag is produced, the amount of reactants, in particular silicon, used at least for deoxidation being higher than necessary to achieve the prescribed composition and the amount of the alloying agent according to the heat quantity reserve available for the melting process the melt is determined
and in a second stage the melt is filled into an oxygen blowing converter and final blowing is blown to a desired content of at least one deoxidizing agent and the necessary final temperature, optionally with the addition of further alloying agents necessary for producing the final analysis.
dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Herstellungsstufe in einem Sauerstoffblaskonverter mit Bodenspüleinrichtung zur Erzielung einer Schmelzbadbewegung durchgeführt wird.2. The method according to claim 1,
characterized,
that the second manufacturing stage is carried out in an oxygen blowing converter with a floor flushing device in order to achieve a melt bath movement.
dadurch gekennzeichnet,
daß der über der normalen, zur Desoxidation oder Analyseneinstellung notwendigen Menge liegende Satz an Reaktionsmitteln -in bezug auf ihren exothermen Reaktionsablauf - nach der Menge der in der zweiten Stufe zuzusetzenden Legierungsmittelmenge bestimmt wird.3. The method according to claim 1 or 2,
characterized,
that the set of reactants above the normal amount necessary for deoxidation or analysis adjustment - with regard to their exothermic course of the reaction - is determined according to the amount of the amount of alloying agent to be added in the second stage.
dadurch gekennzeichnet,
daß bei Silizium-Aluminium-beruhigten Schmelzen die zur Desoxidation und Analyseneinstellung notwendige Aluminiummenge der Stahlschmelze beim Abstich nach der zweiten Herstellungsstufe zugegeben wird.4. The method according to any one of claims 1 to 3,
characterized,
that in the case of silicon-aluminum-calmed melts, the amount of aluminum required for deoxidation and analysis adjustment is added to the steel melt when tapping after the second production stage.
dadurch gekennzeichnet,
daß in der ersten Herstellungsstufe bei Verwendung von Silizium als Reaktionsmittel die während des Abstiches zugegebene Menge bis zum 5fachen der normalen Desoxidationsmittelmenge beträgt.5. The method according to claim 1,
characterized,
that in the first production stage when silicon is used as the reactant, the amount added during tapping is up to 5 times the normal amount of deoxidizer.
dadurch gekennzeichnet,
daß bei der zweiten Herstellungsstufe die Schmelze mit der Schlacke der Abstichbehandlung in den Sauerstoffblaskonverter gefüllt wird.6. The method according to claim 1,
characterized,
that in the second production stage the melt is filled with the slag from the tapping treatment in the oxygen blowing converter.
dadurch gekennzeichnet,
daß die Legierungsmittel während der zweiten Stufe portionsweise zugesetzt werden.7. The method according to claim 1,
characterized,
that the alloying agents are added in portions during the second stage.
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (5)
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|---|---|
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| DE (1) | DE3601337A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330483A2 (en) * | 1988-02-24 | 1989-08-30 | Kawasaki Steel Corporation | Process for producing chromium containing molten iron |
| EP0721990A1 (en) | 1995-01-16 | 1996-07-17 | KCT Technologie GmbH | Method for producing alloyed steels |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU90154B1 (en) * | 1997-10-17 | 1999-04-19 | Wurth Paul Sa | Process for the continuous melting of solid metal products |
| RU2231559C1 (en) * | 2003-03-20 | 2004-06-27 | ООО "Сорби стил" | Direct method for alloying steel with complex of elements |
| TWI396748B (en) * | 2005-12-06 | 2013-05-21 | Sms Siemag Ag | Method and smelting plant for producing steel with high manganese and low carbon content |
| RU2577885C1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-03-20 | Публичное акционерное общество "Северсталь" (ОАО "Северсталь") | Method for production of steel (versions) |
| CN113699314B (en) * | 2021-09-09 | 2022-10-11 | 江苏利淮钢铁有限公司 | Control method for tapping slag condition of high-carbon and high-alloy steel 90t converter |
| CN115505678A (en) * | 2022-09-26 | 2022-12-23 | 首钢集团有限公司 | Smelting method of high alloy steel |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1345044A (en) * | 1962-10-22 | 1963-12-06 | Loire Atel Forges | Process for the production of stainless steels from offcuts of the same grade and from liquid cast iron more or less loaded with phosphorus |
| DE1433597B1 (en) * | 1961-10-16 | 1970-11-05 | Oesterr Alpine Montan | Process for the production of high-alloy steels |
| DE1583260B1 (en) * | 1961-08-24 | 1974-08-15 | Interlake Iron Corp | Process for the production of stainless steel with 14 to 18% chromium |
| CH642998A5 (en) * | 1979-03-23 | 1984-05-15 | Fischer Ag Georg | Process for chemically heating a steel melt |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT249714B (en) * | 1962-07-06 | 1966-10-10 | Guszstahlwerk Witten Ag | Process for the production of alloy steel by the oxygen inflation process |
| US3985549A (en) * | 1968-05-18 | 1976-10-12 | Stahlwerke Peine-Salzgitter Aktiengesellschaft | Process for continuously refining molten metals |
| US3594155A (en) * | 1968-10-30 | 1971-07-20 | Allegheny Ludlum Steel | Method for dynamically controlling decarburization of steel |
| US3791819A (en) * | 1968-11-12 | 1974-02-12 | Jones & Laughlin Steel Corp | Production of stainless steels |
| US3816720A (en) * | 1971-11-01 | 1974-06-11 | Union Carbide Corp | Process for the decarburization of molten metal |
| US3854932A (en) * | 1973-06-18 | 1974-12-17 | Allegheny Ludlum Ind Inc | Process for production of stainless steel |
-
1986
- 1986-01-16 DE DE19863601337 patent/DE3601337A1/en active Granted
- 1986-11-20 EP EP86730190A patent/EP0229586A3/en not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-01-06 JP JP62000987A patent/JPS62170412A/en active Pending
- 1987-01-08 US US07/001,530 patent/US4772317A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-15 CN CN87100166A patent/CN1007432B/en not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1583260B1 (en) * | 1961-08-24 | 1974-08-15 | Interlake Iron Corp | Process for the production of stainless steel with 14 to 18% chromium |
| DE1433597B1 (en) * | 1961-10-16 | 1970-11-05 | Oesterr Alpine Montan | Process for the production of high-alloy steels |
| FR1345044A (en) * | 1962-10-22 | 1963-12-06 | Loire Atel Forges | Process for the production of stainless steels from offcuts of the same grade and from liquid cast iron more or less loaded with phosphorus |
| CH642998A5 (en) * | 1979-03-23 | 1984-05-15 | Fischer Ag Georg | Process for chemically heating a steel melt |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| IRON AND STEEL, Band 41, Nr. 9, September 1968, Seite 392; "Argon-oxygen refining of stainless steel" * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330483A2 (en) * | 1988-02-24 | 1989-08-30 | Kawasaki Steel Corporation | Process for producing chromium containing molten iron |
| EP0330483A3 (en) * | 1988-02-24 | 1990-02-28 | Kawasaki Steel Corporation | Process for producing chromium containing molten iron |
| EP0721990A1 (en) | 1995-01-16 | 1996-07-17 | KCT Technologie GmbH | Method for producing alloyed steels |
| AT403293B (en) * | 1995-01-16 | 1997-12-29 | Kct Tech Gmbh | METHOD AND INSTALLATION FOR THE PRODUCTION OF ALLOY STEELS |
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