EP0206718B1 - Verfahren und Zusammensetzung zum Bleichen und optischen Aufhellen - Google Patents

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fluorescent whitening
polyethylene
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Clorox Co
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    • C11D3/40Dyes ; Pigments
    • C11D3/42Brightening agents ; Blueing agents

Definitions

  • the present invention provides liquid compositions which include a dispersed polymer forming a matrix in which substantially water insoluble particles, including brighteners and, if desired, bluing agents, are entrapped.
  • the particles are substantially evenly distributed throughout the composition and are suspended therein by means of the polymer.

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Claims (22)

1. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen, umfassend ein Hypochlorit-Bleichmittel, einen fluoreszierenden Weißtöner und einen Stabilisator, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel eine wäßrige Lösung, in der 0,1 Gew.-% bis 15 Gew.-% eines Hypochloritsalzes gelöst sind,
einen fluoreszierenden Weißtöner, der in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 1,0 Gew.-% bezogen auf die wäßrige Lösung vorliegt, und
ein Polymeres, das in der wäßrigen Lösung dispergiert ist, wobei das Polymere eine Matrix bildet, in der der fluoreszierende Weißtöner eingeschlossen und stabil in der wäßrigen Lösung suspendiert ist, das Polymere in einer menge von 0,015 Gew.-% bis 11,0 Gew.-% bezogen auf die wäßrige Lösung vorliegt, das Polymere eine modifizierte Polyethylenverbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus oxidierten Polyethylenen mit einem Molekulargewicht von 400 bis 3000, Polyethylen-Acrylsäure-Copolymeren mit einem Molekulargewicht von kleiner 10 000 und Gemischen davon ist, umfaßt.
2. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß wenn die modifizierte Polyethylenverbindung oxidiertes Polyethylen ist, dieses verseift und neutralisiert ist, und wenn die modifizierte Polyethylenverbindung ein Polyethylen-Acrylsäure-Copolymeres ist, dieses neutralisiert ist und ein Molekulargewicht von 500 bis 6000 bestizt.
3. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oxidierte Polyethylen eine Säurezahl von 30 bis 120 und das Polyethylen-Acrylsäure-Copolymere eine Säurzahl von 25 bis 160 besitzt.
4. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es ferner ein nichtionisches oder anionisches oberflächenaktives Mittel enthält.
5. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in einer Menge von 0,01 Gew.% bis 6 Gew.-% bezogen auf die wäßrige Lösung vorliegt.
6. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin ein teilchenförmiges Pigment umfaßt, das in einer Menge von 0,01 Gew.- % bis 1.0 Gew.-% bezogen auf die wäßrige Lösung vorliegt und bevorzugt Ultramarinblau ist.
7. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es weiter ein Ätzmittel in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% umfaßt.
8. Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung einen pH von mindestens etwa 11 besitzt.
9. Mittel nach einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Weißtöner aus der Gruppe bestehend aus Distyrylbiphenylderivaten, Stilbenderivaten, Alkalimetallsalzen davon, mehrwertigen Salzen davon und Gemischen davon ausgewählt ist.
10. Flüssiges Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Weißtöner mindestens ein mehrwertiges Salz eines Distyrylbiphenylderivates ist, wobei das Salz aus der Gruppe bestehend aus Erdalkali-, Zink-, Gruppe IIIA-Metallsalzen und Gemischen davon ausgewählt ist.
11. Flüssiges Mittel zum Bleichen und optischen Aufhellen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine wäßrige Lösung mit Natriumhypochlorit in einer Menge von 3,5 Gew.-% bis 6,2 Gew.-%, einem anionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Mittel in einer Menge von 0,03 Gew.-% bis 0,3 Gew.- %, einem Polymeren, das eine modifizierte Polyethylenverbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus oxidierten Polyethylenen mit einem Molekulargewicht von 400 bis 3000, Polyethylen-Acrylsäure-Copolymeren mit einem Molekulargewicht von kleiner 10 000 und Gemischen davon, so daß es eine Matrix in der wäßrigen Lösung bildet und in einer Menge von 0,3 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, und einem fluoreszierenden Weißtöner in einer Menge von 0.01 Gew.-% bis 0,2 Gew.-%, wobei der fluoreszierende Weißtöner in der wäßrigen Lösung über das Polymere stabil suspendiert und dispergiert ist, umfaßt.
12. Mittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß es weiter Ultramarinblauteilchen in einer menge von 0,01 Gew.-% bis 0,2 Gew.-% bezogen auf die wäßrige Lösung umfaßt.
13. Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des fluoreszierenden Weißtöners etwa 0,1 Gew.-% beträgt und die Menge der Ultramarinblauteilchen etwa 0,05 Gew.-% beträgt.
14. Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Mittels geeignet zum Bleichen und optischen Aufhellen von Textilien, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Menge eines geschmolzenen Polymeren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus oxidiertem Polyethylen mit einem Molekulargewicht von 400 bis 3000, Polyethylen-Acrylsäure-Copolymerem mit einem Molekulargewicht von kleiner 10 000 und Gemischen davon mit ausreichend Base mischt, um das oxidierte Polyethylen zu verseifen und zu neutralisieren oder um das Polyethylen-Acrylsäure-Copolymere zu neutralisieren,
man das geschmolzene Polymere in Gegenwart eines anionionschen oder nichtionischen oberflächenaktiven Mittels in Kontakt mit ausreichend wäßriger Lösung zur Bildung einer Emulsion bringt,
man eine Menge eines fluoreszierenden Weißtöner in der Emulsion dispergiert, wobei der Weißtöner in einem Gewichtsverhältnis zu dem emulgierten Polymeren von 1:1,5 bis 1:3 vorliegt, und daß man langsam ein wasserslösliches Salz, das ein Hypochloritsalz einschließt, dem dispergierten, fluoreszierenden Weißtöner und dem emulgierten Polymeren mindestens bis die Emulsion zusammenbricht hinzufügt, worin das Polymere eine Matrix bildet, in der die Teilchen des fluoreszierenden Weißtöners eingeschlossen sind.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis des fluoreszierenden Weißtöners zu dem emulgierten Polymeren etwa 1:2,5 beträgt.
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Dispersionsstufe weiter eine Menge eines teilchenförmigen Pigments in der Emulsion dispergiert, wobei das Pigment in einem Gewichtsverhältnis zu dem emulgierten Polymeren von 1:2 bis 1:8 vorliegt.
17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das teilchenförmige Pigment Ultramarinblau umfaßt.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Salz aus der Gruppe bestehend im wesentlichen aus Alkalimetallcarbonaten, Alkalimetall-, Erdalkali- und mehrwertigen Sulfaten, Alkalimetall- und Erdalkalihalogeniten, Alkalimetall- und Erdalkalihypohalogeniten und Gemischen davon ausgewählt ist.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserslösliche Salz Natriumhypochlorit in einem wäßrigen Lösungsmittel umfaßt.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Weißtöner aus der Gruppe bestehend aus Distyrylbiphenylderivaten, Stilbenderivaten und Alkalimetallsalzen davon, mehrwertigen Salzen davon und Gemischen davon ausgewählt ist.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß der fluoreszierende Weißtöner mindestens ein mehrwertiges Salz eines Distyrylbiphenylderivats ist, wobei das Salz aus der Gruppe bestehend aus Erdalkali-, Zink-, Gruppe IIIA-Metallsalzen und Gemischen davon ausgewählt ist.
22. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß man in einer wäßrigen Lösung aufgelöstes Natriumhypochlorit langsam dem dispergierten fluoreszierenden Weißtöner und dem emulgierten Polymeren hinzufügt, bis die Emulsion zusammenbricht, worin das Polymere eine Matrix bildet, in der Teilchen des fluoreszierenden Weißtöners eingeschlossen sind.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6991747B2 (en) 1999-10-19 2006-01-31 Procter & Gamble Company Radical scavenger

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK690187A (da) * 1986-12-31 1988-07-01 Albright & Wilson Beskyttet system, som er egnet til anvendelse i rensemidler, samt produkter indeholdende systemet
US4714562A (en) * 1987-03-06 1987-12-22 The Procter & Gamble Company Automatic dishwasher detergent composition
US5227366A (en) * 1987-08-07 1993-07-13 The Clorox Company Mitigation of stress-cracking in fragranced bleach-containing bottles
US5080826A (en) * 1987-08-07 1992-01-14 The Clorox Company Stable fragranced bleaching composition
US4863633A (en) * 1987-08-07 1989-09-05 The Clorox Company Mitigation of stress-cracking in stacked loads of fragranced bleach-containing bottles
GB8816443D0 (en) * 1988-07-11 1988-08-17 Albright & Wilson Liquid enzymatic detergents
ES2007221A6 (es) * 1988-05-05 1989-06-01 Henkel Iberica Composicion blanqueante a base de hipocloritos alcalinos y procedimiento para su obtencion.
US4946619A (en) * 1988-07-19 1990-08-07 The Clorox Company Solubilization of brighter in liquid hypochlorite
MX173174B (es) * 1989-11-06 1994-02-04 Bio Lab Inc Composiciones de n-halogeno con pigmento azul estable
EP0663438A1 (de) * 1994-01-13 1995-07-19 The Procter & Gamble Company Verwendung von Polymeren in aufhellerhaltigen flüssigen Detergenszusammensetzungen zur Vermeidung von Gewebeflecken
EP0905224A1 (de) * 1997-09-19 1999-03-31 The Procter & Gamble Company Bleichmittelzusammensetzungen
US6566320B1 (en) 1999-10-19 2003-05-20 The Procter & Gamble Company Bleaching composition containing chromotropic compound
DE10029697A1 (de) * 2000-06-16 2001-12-20 Basf Ag Feststoffhaltige Bindemittelzusammensetzung mit radikalisch polymerisierten Blockcopolymeren
WO2002079327A1 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Council Of Scientific And Industrial Research A natural fluorescent dye obtained from a marine invertebrate, compositions containing the said dye and their uses
US6689391B2 (en) 2001-03-30 2004-02-10 Council Of Scientific & Industrial Research Natural non-polar fluorescent dye from a non-bioluminescent marine invertebrate, compositions containing the said dye and its uses
US6916492B2 (en) 2001-03-30 2005-07-12 Council Of Scientific & Industrial Research Natural nontoxic multicolor fluorescent protein dye from a marine invertebrate, compositions containing the said dye and its uses
US6956122B2 (en) 2001-09-05 2005-10-18 Council Of Scientific & Industrial Research Multiple fluorescent natural dye compound from a marine organism
US7214652B1 (en) 2005-12-30 2007-05-08 3M Innovative Properties Company Anionic surfactant-containing hypochlorite bleach composition and methods of making and use
PT1865051T (pt) * 2006-06-08 2019-06-12 Procter & Gamble Composições de branqueamento
CN104232359A (zh) * 2014-09-28 2014-12-24 山西青山化工有限公司 一种均二苯乙烯双三嗪型液体增白剂及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3393153A (en) * 1965-12-20 1968-07-16 Procter & Gamble Novel liquid bleaching compositions
US3666680A (en) * 1970-03-05 1972-05-30 Purex Corp Ltd Method of combining optical brighteners with polymers for stability in bleach and encapsulated product
US3655566A (en) * 1970-03-05 1972-04-11 Purex Corp Ltd Bleach having stable brighteners
US4457855A (en) * 1981-06-08 1984-07-03 The Clorox Company Stable hypochlorite solution suspendable dyes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6991747B2 (en) 1999-10-19 2006-01-31 Procter & Gamble Company Radical scavenger

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