EP0069052A1 - Procédé de fabrication d'un dispositif d'allumage à plasma pour moteur à combustion interne - Google Patents
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- H01T21/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture or maintenance of spark gaps or sparking plugs
- H01T21/02—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture or maintenance of spark gaps or sparking plugs of sparking plugs
Definitions
- the present invention relates to a test tube for separation by centrifugation of a physiological liquid and collection of at least one of the constituents of given density.
- Centrifugation is a well known method for the separation and purification of cells, viruses and cellular particles. Generally this separation takes place in a centrifugation medium capable of generating a continuous or discontinuous density gradient when it is subjected to centrifugal force. Such substances are manufactured in particular by Pharmacia Fine Chemicals AB in Uppsala in Sweden and sold under the trade names "Percol” and "Fiooll-Paque”.
- the centrifugation time necessary for the separation of the particles, in a medium of given viscosity is a function of the height of the column of liquid in the analysis tube.
- the reduction in the diameter of the test tube gives a poorer separation which results in contamination of the red blood cells by lymphocytes as well as in an increase in the number of dead cells.
- the object of the present invention is to remedy at least in part the above-mentioned drawbacks so as to facilitate the removal of the particles separated by centrifugation without increasing the time necessary for the separation or affecting the quality of this separation, by a solution which is particularly suitable. well to the automation of this sampling.
- the subject of the present invention is a test tube for separation by centrifugation of a physiological liquid and for collecting at least one of the constituents of given density, having two parts of different circular sections connected by a connecting part, the section progressively passes from one to the other of said sections.
- This test piece is characterized in that it is open at its two ends, the sections of these openings corresponding to said respective sections, the opening having the largest of these sections forming the end of a centrifugation cylinder which receives a piston tightly adjusted and the other of these openings, having the smallest section, constituting the opening through which said separate constituents in said cylinder can be collected, following the movement of said piston in the direction of this opening.
- test object of the invention essentially lies in its autonomy, since it comprises the elements which allow the constituents to be separated by centrifugation and those which then make it possible to bring these constituents to the level of the reduced section opening with a view to collecting them, this reduced section opening considerably increasing the thickness of the different layers and reducing their interfaces in function of the square of the ratio of the rays between the cylindrical body of the specimen and the reduced section opening where these constituents are collected. It therefore lends itself well to an automatic installation which would include a centrifugation station and a collection station for the constituents after which the test piece can be discarded, given the very low cost that it represents.
- This device comprises a transparent test piece 1 having a part 1a of diameter greater than a part 1b, connected by a porticn Id in which the section varies gradually.
- the bottom of the part la consists of a piston 2 retained by a flange 1c.
- the piston 2 is arranged coaxially with a rack drive rod 3 engaged with a pinion 4 secured to the output shaft of an electric motor 5 connected to a control station 6
- This control station is connected to a photoelectric cell 7 placed opposite a source of light 8, these two elements being on either side of part 1b of the test piece 1 near its outlet and used to detect the level of the various products resulting from the separation of the physiological liquid introduced into the test piece.
- Two pipette tips 9 and 10 are introduced into the open end of the test piece 1 and are connected to the control station 6.
- One of these pipettes is intended for taking the parts of liquid situated above the layer of particles to be sampled while the other pipette will collect these particles.
- the length of the part 1b is immaterial and the exit opening can therefore lie directly at the level where part 1d has its weakest section corn.
- the flange lc intended to retain the piston 2 during centrifugation is not essential insofar as, during centrifugation, the test piece can be placed in a cylindrical housing oriented radially to the centrifugation axis and the bottom of which, facing outwards, is used to hold the piston 2.
- the device described can be used to separate and collect lymphocytes from a patient's blood sample in order to carry out a macrophage electrophoretic mobility test based on the detection of the sensitivity of lymphocytes against an antigen from a tumor.
- the diameter of the tube decreases from 20 mm to 5 mm (a factor of 4)
- the height of the layer of lymphocytes increases by a factor of 16, that is to say of the order of 2 mm.
- 32 mm and the h / s ratio increases by a factor of 256 or goes from 0.006 to 1.54.
- the procedure is firstly carried out according to the usual technique, namely, the patient's blood sample is diluted, for example, with a solution of Hank's salts (Hank's BSS), 5 ml of Ficoll-Paque (registered trademark), which is a so aqueous density 1.07710.001 g / cm3 containing 5.7 g of Ficoll 400 which is a high molecular weight synthetic polymer ( M w 400,000) of sucrose and epychlorohydrin, easily soluble in water and 9 g of an anti-bacterial agent, sodium diatrizoate, per 100 ml, in a 20 ml test tube 1. 10 ml of diluted blood are then added to the test tube 1. This test tube is centrifuged with its inclined or horizontal axis and the piston 2 directed outwards at 400 g for 30 to 40 min.
- Hank's salts Hank's BSS
- Ficoll-Paque registered trademark
- Ficoll 400 which is a
- test piece 1 Following separation by centrifugation, four layers formed in the test piece.
- the upper layer essentially comprises the plasma, then comes the thin layer comprising lymphocytes, then the separation medium formed in this example by Fiooll-Paque and finally the red blood cells and other cellular particles. Then, this test piece 1 is placed with respect to the rack drive rod 3.
- the rack drive rod 3 brings the top of the plasma layer into the constricted part 1b of the test piece 1.
- the control station 6 starts one of the pipettes 9 and 10 which is intended to aspirate the plasma as it rises in the part 1b of the test piece.
- the control station 6 stops the pipette aspirating the plasma and starts the other pipette which then sucks the layer of lymphocytes until the detector photoelectric 7 detects the arrival of the bottom of this layer, at which time the pipette aspirating the lymphocytes is stopped as well as the motor 5.
- lymphocytes are then washed according to the conventional process which consists in again adding a macrophage electrophoretic medium, in centrifuging at 250 g for 10 minutes, in eliminating the supernatant liquid and in repeating this operation as many times as necessary, for example three time.
- lymphocytes are counted, incubated with the antigen and the above-mentioned macrophage electrophoretic mobility test is carried out.
- Comparative tests were carried out with the blood of a donation male neur using the manual method of sampling with conventional test tube and moreover, also using the manual method of sampling but with the test object of the present invention.
- a calibration of the blood components to be tested was carried out by different counts under the microscope and by establishing the average of these counts.
- the average white blood cell count based on six separate counts gave 6650 cells / mm 3 or 6.65 x 10 6 / ml.
- the lymphocytes were collected using the test tube which is the subject of the invention, using a 10 ml sample of blood diluted to 50% in a solution of Hank's salts (Hank's BSS) and treated prior to heparin for clotting. These 10 ml were placed in a test tube whose body is 20.3 mm in diameter and the outlet opening of the lb portion 8 mm by adding 5 ml of Ficoll-Paque (registered trademark). This test piece was placed in a cylindrical support, the bottom of which has an opening of diameter smaller than that of the piston 2 and this sample was centrifuged at 400 g for 35 minutes.
- the specimen was placed on an apparatus fitted with a rack drive rod 3, but the collection was carried out manually at the outlet opening of the specimen. It has been found that the displacement of the lymphocyte layer is obtained with remarkable stability of its interfaces.
- test object of the invention makes it possible to
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Abstract
La présente invention concerne un dispositif de couplage de deux fibres optiques monomodes.
Ce dispositif comporte un premier tronçon (1) de fibre optique ayant un coeur (11) et une gaine (21) entourant ce coeur, et un second tronçon (2) ayant un cœur (12) et une gaine (22). Les deux tronçons ont été polis et assemblés, de telle manière que les deux cœurs (11) et (12) soient juxtaposés. Le cœur (11) a un rayon r1 et le cœur (12) a un rayon r2. Les tronçons de fibres ont été choisis de telle manière que r1 2 et que Δ ni < Δ n2, où Δ n1 représente la variation d'indice entre le cœur (11) et la gaine (21 ), et Δ n2 la variation d'indice entre le coeur (12) et la gaine (22).
Ce dispositif est utilisé pour effectuer du multiplexage et du démultiplexage pour une longueur d'onde de couplage λc donnée.
Description
- La présente invention se rapporte à une éprouvette de séparation par centrifugation d'un liquide physiologique et de collection d'au moins un des constituants de densité donnée.
- La centrifugation est une méthode bien connue pour la séparation et la purification de cellules, de virus et de particules cellulaires. Généralement cette séparation s'opère dans un milieu de centrifugation capable d'engendrer un gradient de densité continu ou discontinu lorsqu'il est soumis à la force centrifuge. De tels substances sont fabriquées notamment par Pharmacia Fine Chemicals AB à Uppsala en Suède et vendues sous les marques de commerce "Per- coll" et "Fiooll-Paque".
- En pratique le temps de centrifugation nécessaire à la séparation des particules, dans un milieu de viscosité donnée, est une fonction de la hauteur de la colonne de liquide dans le tube d'analyse.
- Il est fréquent que les particules à séparer et à extraire forment, après centrifugation, une couche très mince, de l'ordre du millimètre ou même moins. Il s'ensuit que l'extraction de ces particules constitue une opération délicate qui requiert une grande minutie et de l'habilité. Cette opération est réalisée manuellement et son automatisation pose évidemment des problèmes au niveau de la sensibilité des moyens nécessaires pour détecter une couche aussi mince, ainsi qu'à celui des moyens capables d'aspirer exclusivement mais totalement, ces particules.
- Came on l'a vu précédemment, la réduction du diamètre de l'éprouvette conduirait à un allongement proportionnel du temps de centrifugation nécessaire pour obtenir la séparation. Or, une augmentation de l'épaisseur de la couche de particules devrait être très sensible pour permettre d'effectuer la séparation et le prélèvement automatique de telles particules en utilisant des moyens de détection et de prélèvement simples.
- Outre l'allongement du tenps de centrifugation, la réduction du diamètre de l'éprouvette donne une moins bonne séparation qui se traduit par une contamination des globules rouges par des lymphocytes ainsi que par une augmentation du nombre de cellules mortes.
- Il a déjà été proposé dans le brevet US 3.513.976 de former une éprouvette avec une partie intermédiaire de section sensiblement plus faible, dont le volume et la position relativement aux autres parties de l'éprouvette sont choisis pour correspondre à peu près à la portion de volume de leucocytes contenus dans un échantillon correspondant au volume de sang que peut contenir l'éprouvette ainsi qu'à la position de ces leucocytes après centrifugation de l'éprouvette dont l'axe longitudinal est orienté radialement par rapport à l'axe de rotation. Il est prévu par ailleurs, d'ajuster finement le niveau des leucocytes en ajoutant du mercure dans le fond de l'éprouvette. La centrifugation dans une telle éprouvette suppose un transfert des composants de densités différentes à travers l'étranglement de la partie intermédiaire. Si cet étranglement est inportant, la séparation par centrifugation peut s'avérer pratiquement irréalisable ou, pour le moins, nécessiter un allongement très considérable de la période de centrifugation.
- Il a par ailleurs, été décrit par Harry Cutts en page 132 de son livre "Cell séparation methods in Hematology" publié par Acade- mic Press New York - Londres une installation comprenant une éprouvette dans laquelle est centrifugé le sang. Cette éprouvette est placée à l'intérieur d'un support dont le fond est muni d'un joint de néoprène. Une aiguille creuse est enfoncée à travers le fond du support, le joint néoprène et la paroi de l'éprouvette. Cette aiguille est reliée à un réservoir de bromobenzène lui-même relié à un réservoir d'eau par une pompe péristaltique. En panpant l'eau dans le réservoir de bromobenzène, celui-ci est chassé dans l'éprouvette à travers l'aiguille creuse. On a fixé au sommet de l'éprouvette un bouchon conique, dont le centre est traversé par un tube de petit diamètre, qui sert à récupérer les différentes phases liquides, au fur et à mesure qu'elles sont amenées à la sortie de ce tube de petit diamètre par le bromobenzène.
- Il est évident qu'une telle solution ne permet pas d'envisager le traitement automatique de séries d'échantillons, comme ceci doit être fait dans des laboratoires bio-médicaux des hôpitaux et des centres de transfusion sanguine, tant les opérations nécessaires sont délicates. En outre, une telle solution nécessite au moins la vidange et la recharge périodique du réservoir de bromobenzène et le changement de l'aiguille creuse destinée à traverser le fond de l'éprouvette, dans la mesure où celle-ci vient en contact avec l'échantillon à analyser. Il est encore à signaler que le bouchon conique, rapporté dans l'ouverture de l'éprouvette, présente des arêtes vives qui sont susceptibles de créer des remous lors de l'écoulement du liquide à analyser et donc de mélanger les différentes phases séparées par la centrifugation.
- Le but de la présente invention est de remédier au moins en partie aux inconvénients susmentionnés de façon à faciliter le prélèvement des particules séparées par centrifugation sans augmenter le temps nécessaire à la séparation ou affecter la qualité de cette séparation, par une solution qui se prête particulièrement bien à l'automatisation de ce prélèvement.
- A cet effet, la présente invention a pour objet une éprouvette de séparation par centrifugation d'un liquide physiologique et de collection d'au moins un des constituants de densité donnée, présentant deux parties de sections circulaires différentes reliées par une partie de liaison dont la section passe progressivement de l'une à l'autre desdites sections. Cette éprouvette est caractérisée par le fait qu'elle est ouverte à ses deux extrémités, les sections de ces ouvertures correspondant auxdites sections respectives, l'ouverture présentant la plus grande de ces sections formant l'extrémité d'un cylindre de centrifugation qui reçoit un piston ajusté de façon étanche et l'autre de ces ouvertures, présentant la plus petite section, constituant l'ouverture par laquelle lesdits constituants séparés dans ledit cylindre peuvent être collectés, consécutivement au déplacement dudit piston en direction de cette ouverture.
- L'avantage de l'éprouvette objet de l'invention réside essentiellement dans son autonomie, puisqu'elle comporte les éléments qui permettent de séparer les constituants par centrifugation et ceux qui permettent d'amener ensuite ces constituants au niveau de l'ouverture de section réduite en vue de les collecter, cette ouverture de section réduite augmentant considérablement l'épaisseur des différentes couches et réduisant leur interfaces en fonction du carré du rapport des rayons entre le corps cylindrique de l'éprouvette et l'ouverture de section réduite où se fait la collecte de ces constituants. Elle se prête donc bien à une installation autamati- que qui comporterait un poste de centrifugation et un poste de collection des constituants après quoi l'éprouvette peut être jetée, vu le très faible coût qu'elle représente.
- La figure unique du dessin annexé illustre, schématiquement et à titre d'exemple, une forme d'exécution d'un dispositif pour la mise en oeuvre du prooédé objet de l'invention.
- Ce dispositif comporte une éprouvette 1 transparente présentant une partie la de diamètre supérieur à une partie lb, reliées par une porticn Id dans laquelle la section varie progressivement. Le fond de la partie la est constitué par un piston 2 retenu par un rebord 1c. Pour l'opération de prélèvement, le piston 2 est disposé coaxia- lement à une tige d'entraînement à crémaillère 3 en prise avec un pignon 4 solidaire de l'arbre de sortie d'un moteur électrique 5 relié à un poste de commande 6. Ce poste de commande est relié à une cellule photo-électrique 7 disposée vis-à-vis d'une source de luniè- re 8, ces deux éléments se trouvant de part et d'autre de la partie 1b de l'éprouvette 1 à proximité de sa sortie et servant à détecter le niveau des différents produits issus de la séparation du liquide physiologique introduit dans l'éprouvette. Deux pointes de pipettes 9 et 10 sont introduites dans l'extrémité ouverte de l'éprouvette 1 et sont reliées au poste de commande 6. L'une de ces pipettes est destinée à prélever les parties de liquide situées au-dessus de la couche de particules à prélever tandis que l'autre pipette recueillera ces particules.
- Etant donné que les constituants du liquide centrifugé sont destinés à être recueillis au fur et à mesure de leur écoulement à travers l'ouverture de sortie de l'éprouvette, la longueur de la partie 1b est sans importance et l'ouverture de sortie peut donc se situer directement au niveau où la partie 1d a sa section la plus faible. Par ailleurs, le rebord lc destiné à retenir le piston 2 lors de la centrifugation n'est pas indispensable dans la mesure où, lors de la centrifugation, l'éprouvette peut être disposée dans un logement cylindrique orienté radialement à l'axe de centrifugation et dont le fond, tourné vers l'extérieur, sert lui-même à retenir le piston 2.
- A titre d'exemple, le dispositif décrit peut être utilisé en vue de séparer et de prélever les lymphocytes d'un échantillon de sang d'un patient en vue de procéder à un test de mobilité électrophorétique macrophage basé sur la détection de la sensibilité des lymphocytes vis-à-vis d'un antigène issu d'une tumeur.
- Le rapport entre l'épaisseur ou la hauteur de la couche de lymphocytes et sa section est une fonction inverse de la quatrième puissance du diamètre du tube. En effet, si h = hauteur de la couche, s = section transversale de cette couche, v = volume de la couche, ra = h/s, c = constante, f = fonction.
- En pratique, si, par exemple, le diamètre du tube diminue de 20 mm à 5 mm (un facteur de 4), la hauteur de la couche de lymphocytes augmente d'un facteur de 16, soit de l'ordre de 2 mm à 32 mm et le rapport h/s augmente d'un facteur de 256 ou passe de 0,006 à 1,54.
- Pour réaliser cette séparation et ce prélèvement de lymphocytes selon l'invention, on procède tout d'abord selon la technique habituelle, à savoir, on dilue l'échantillon de sang du patient, par exemple, avec une solution de sels de Hank (Hank's BSS), on introduit ensuite 5 ml de Ficoll-Paque (marque déposée) qui est une solution aqueuse de densité 1,07710,001 g/cm3 contenant 5,7 g de Ficoll 400 qui est un polymère synthétique de poids moléculaire élevé (
M w 400 000) de saccharose et d'épychlorohydrine facilement soluble dans l'eau et 9 g d'un agent anti-bactérien, le diatrizoate de sodium, pour 100 ml, dans une éprouvette 1 de 20 ml. On additionne ensuite 10 ml de sang dilué dans l'éprouvette 1. On centrifuge cette éprouvette avec son axe incliné ou horizontal et le piston 2 dirigé vers l'extérieur, à 400 g durant 30 à 40 min. - A la suite de la séparation par centrifugation, quatre couches se sont formées dans l'éprouvette. La couche supérieure comporte essentiellement le plasma, ensuite vient la mince couche comprenant des lymphocytes, puis le milieu de séparation formé dans cet exemple par le Fiooll-Paque et enfin les globules rouges et autres particules cellulaires. Ensuite, on dispose cette éprouvette 1 vis-à-vis de la tige d'entraînement à crémaillère 3.
- En poussant le piston 2 vers le haut, la tige d'entraînement à crémaillère 3 amène le sommet de la couche de plasma dans la partie rétrécie lb de l'éprouvette 1. Lorsque le sommet de cette couche arrive vis-à-vis du détecteur photo-électrique 7, le poste de commande 6 met en marche une des pipettes 9 et 10 qui est destinée à aspirer le plasma au fur et à mesure de son ascension dans la partie lb de l'éprouvette. Dès que l'interface plasma lymphocyte arrive au niveau du détecteur photo-électrique 7, le poste de commande 6 arrête la pipette aspirant le plasma et met en marche l'autre pipette qui aspire alors la couche de lymphocytes jusqu'à ce que le détecteur photo-électrique 7 détecte l'arrivée du bas de cette couche, moment auquel la pipette aspirant les lymphocytes est arrêtée ainsi que le moteur 5.
- On procède alors au lavage des lymphocytes selon le processus classique qui consiste à ajouter de nouveau un milieu électrophorétique macrophage, à centrifuger à 250 g pendant 10 minutes, à éliminer le liquide surnageant et à répéter cette opération autant de fois que nécessaire, par exemple trois fois.
- Ensuite, les lymphocytes sont comptés, incubés avec l'antigène et le test de mobilité électrophorétique macrophage susmentionné est réalisé.
- Des essais comparatifs ont été réalisés avec le sang d'un donneur masculin en utilisant la méthode manuelle de prélèvement avec éprouvette classique et par ailleurs, en utilisant également la méthode de prélèvement manuelle mais avec l'éprouvette objet de la présente invention.
- Un étalonnage des composants du sang à tester a été réalisé par différents comptages au microscope et en établissant la moyenne de ces comptages. Le comptage moyen des globules blancs basé sur six comptages distincts a donné 6650 cellules/mm3 ou 6,65 x 106/ml. On a ensuite déterminé le taux moyen de lymphocytes à l'aide de trois comptages, ce qui a donné 52% de lymphocytes soit 6,65 x 52% x 106/ml = 3,46 x 10 6 .
- Ensuite, on a procédé à la collection des lymphocytes à l'aide de l'éprouvette objet de l'invention, en utilisant un échantillon de 10 ml de sang dilué à 50% dans une solution de sels de Hank (Hank's BSS) et traité préalablement à l'héparine contre la coagulation. On a placé ces 10 ml dans une éprouvette dont le corps la a 20,3 mm de diamètre et l'ouverture de sortie de la partie lb 8 mm en ajoutant 5 ml de Ficoll-Paque (marque déposée). On a placé cette éprouvette dans un support cylindrique dont le fond présente une ouverture de diamètre inférieur à celui du piston 2 et on a centrifugé cet échantillon à 400 g pendant 35 minutes.
- Ensuite, on a placé l'éprouvette sur un appareil muni d'une tige d'entraînement à crémaillère 3, mais la collecte a été réaliser manuellement au niveau de l'ouverture de sortie de l'éprouvette. On a constaté que le déplacement de la couche de lymphocytes est obtenu avec une remarquable stabilité de ses interfaces.
- Les résultats obtenus sont 3,07 x 106/ml de globules blancs total dont 92% de lymphocytes soit un rendement de 3,07 x 92/3,46 = 81,6% par rapport au comptage de référence, avec moins de 2% de cellules mortes.
- Le même test réalisé avec une éprouvette classique a donné 2,4 x 106/ml de globules blancs total dont 82% de lymphocytes soit un rendement de 2,4 x 82/3,46 = 56,8% et environ 1% de cellules mortes.
- A titre indicatif, le fabricant du Ficoll-Paque, les laboratoires Pharmacia Fine Chemicals AB, indique un rendement normal de 50% + 15%.
- On constate que l'éprouvette objet de l'invention permet d'ob-
Claims (1)
- Eprouvette de séparation par centrifugation d'un liquide physiologique et de collection d'au moins un des constituants de densité donnée, présentant deux parties de sections circulaires différentes reliées par une partie de liaison dont la section passe progressivement de l'une à l'autre desdites sections, caractérisée par le fait qu'elle est ouverte à ses deux extrémités, les sections de ces ouvertures correspondant auxdites sections respectives, l'ouverture présentant la plus grande de ces sections formant l'extrémité d'un cylindre de centrifugation qui reçoit un piston ajusté de façon étanche et l'autre de ces ouvertures présentant la plus petite section, constituant l'ouverture par laquelle lesdits constituants séparés dans ledit cylindre peuvent être collectés, consécutivement au déplacement dudit piston en direction de cette ouverture.
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2796868B2 (ja) * | 1990-01-29 | 1998-09-10 | 旭光学工業株式会社 | 内視鏡用光源装置のランプ保持装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2328433A (en) * | 1941-03-15 | 1943-08-31 | Harry Allshouse | Tool for removing electrode tips |
US2360279A (en) * | 1942-04-22 | 1944-10-10 | Gen Motors Corp | Method of making spark plugs |
FR1124153A (fr) * | 1955-03-28 | 1956-10-05 | Appareil de contrôle et de réglage des bougies d'allumage d'un moteur à explosion | |
US3898829A (en) * | 1973-11-23 | 1975-08-12 | Richard M Sydow | Spark plug adjusting tool |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1228767A (en) * | 1917-03-17 | 1917-06-05 | Frederick M Furber | Spark-plug and method of manufacturing the same. |
US3909575A (en) * | 1974-01-31 | 1975-09-30 | S G Taylor Chain Company Inc | Chain link heat treating apparatus and method |
-
1982
- 1982-05-24 US US06/381,038 patent/US4465916A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-05-24 EP EP82810223A patent/EP0069052A1/fr not_active Withdrawn
- 1982-05-28 AU AU84265/82A patent/AU8426582A/en not_active Abandoned
- 1982-06-02 BR BR8203215A patent/BR8203215A/pt unknown
- 1982-06-03 JP JP57095588A patent/JPS5825582A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2328433A (en) * | 1941-03-15 | 1943-08-31 | Harry Allshouse | Tool for removing electrode tips |
US2360279A (en) * | 1942-04-22 | 1944-10-10 | Gen Motors Corp | Method of making spark plugs |
FR1124153A (fr) * | 1955-03-28 | 1956-10-05 | Appareil de contrôle et de réglage des bougies d'allumage d'un moteur à explosion | |
US3898829A (en) * | 1973-11-23 | 1975-08-12 | Richard M Sydow | Spark plug adjusting tool |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5825582A (ja) | 1983-02-15 |
BR8203215A (pt) | 1983-05-17 |
US4465916A (en) | 1984-08-14 |
AU8426582A (en) | 1982-12-09 |
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Date | Code | Title | Description |
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PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
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STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
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18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 19831215 |
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RIN1 | Information on inventor provided before grant (corrected) |
Inventor name: TROMEUR, JEAN-FRANCOIS |