EP0006953A4 - Unmagnetizable cast steel alloy, use and making thereof. - Google Patents

Unmagnetizable cast steel alloy, use and making thereof.

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EP0006953A4
EP0006953A4 EP19780900291 EP78900291A EP0006953A4 EP 0006953 A4 EP0006953 A4 EP 0006953A4 EP 19780900291 EP19780900291 EP 19780900291 EP 78900291 A EP78900291 A EP 78900291A EP 0006953 A4 EP0006953 A4 EP 0006953A4
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EP
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max
alloys
cast steel
alloy
alloy according
Prior art date
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EP19780900291
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EP0006953A1 (en
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Walter Gysel
Adolf Trautwein
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Georg Fischer AG
Original Assignee
Georg Fischer AG
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Publication date
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    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10S376/00Induced nuclear reactions: processes, systems, and elements
    • Y10S376/90Particular material or material shapes for fission reactors
    • Y10S376/904Moderator, reflector, or coolant materials
    • Y10S376/906Metal

Definitions

  • Non-magnetizable cast steel alloy its use and manufacturing process
  • the invention relates to a non-magnetizable cast steel alloy, the use thereof and a method for producing the alloy.
  • Structural stability at low temperatures down to -196 ° C and temperature changes homogeneous magnetic permeability with large solidification cross sections in the range of 100 - 500 mm also in the residual solidification zone, - machinability and weldability, which is at least as good as for the standardized stainless steel cast alloys stanchions, e.g. Material number. 4308 or 4408 (DIN 17 445), yield strength or 0.2 proof strength of at least 250 N / mm. 2, weldable without micro-cracks.
  • high-alloy CrNiMn steel castings can be fully austenitic or, with a corresponding increase in the Cr content or lowering of the Ni and / or Mn content, can also contain more or less large amounts of ferrite in the austenitic basic structure.
  • the austenitic phase is non-magnetic with a very low magnetic permeability ( ⁇ i 4- 1.001), while the ferritic phase is ferro-magnetic with correspondingly high permeability values. For this reason, in two-phase austenitic ferritic alloys, the magnetic permeability increases very strongly with the ferrite content (FIG. 5).
  • the object of the invention is to avoid the above disadvantages and to fulfill the property package listed above.
  • a non-magnetizable and at the same time crack-proof weldable cast steel alloy is to be created.
  • the alloy according to the invention can advantageously be used for plant parts in nuclear fusion reactor plants where field strengths H of more than 10 3 Oersted prevail, but is also suitable for uses at temperatures below -150 ° C. It was found that the reason for the remarkably favorable behavior during welding of alloys' in An ⁇ essentially standardized on certain of ferrite in erstarrungsmorpholo ⁇ cal peculiarities of the alloy system FeCrNiMn should be sought. In the alloy range up to 20% Cr, up to 15% Ni and up to 20% Mn, a peritectic melting surface separates the austenitic primary solidification from the ferritic primary solidification. Starting from the partially known three-substance systems FeCrNi and FeCrMn and supported by alloy tests, the following relationship was found for the peritectic melting surface :
  • Quaternary FeCrNiMn alloys with a CrNiMn equivalence factor f> 2 solidify primarily austenitic and are therefore fully austenitic at room temperature. Alloys with f ⁇ 2 solidify primarily ferritic. The ferritic solidification is replaced by a binary peritectic reaction if the f values are not too low. If f ⁇ . 0, the solidification of the alloys ends with the peritectic reaction. For alloys with 0. ⁇ F ⁇ T 2 there is an austenitic residual solidification after the ferritic primary solidification and the binary peritectic reaction, which likewise leads to full austenites. The important peritectic reaction causes austenite to be formed by dissolving primarily formed ferrite, in contrast to the primary austenitic or. austenitic residual solidification, where austenite is formed from the melt without the participation of ferrite.
  • Stahlgusslegie ⁇ tion succeeds in raising the yield point, compared to conventional pure austenitic chromium-nickel steels, without accepting porosities due to nitrogen excretions, which can occur in the case of strong segregation in large casting cross-sections due to insufficient nitrogen solubility.
  • the cast steel alloy according to the invention is preferably used with a carbon content of C 0.06% according to claim 2, to limit the carbide deposits and to avoid embrittlement, in particular during stress relief annealing. Further advantages of the low carbon content are the better machinability and the Protection against intergranular corrosion. The decrease in the yield strength associated with a lower carbon content is compensated for by a correspondingly increased nitrogen content. The crack resistance during welding is significantly increased if an S content is selected according to claim 4.
  • the chromium and nickel content in the cast alloy according to the invention depends on the operating temperature of the system parts. At low operating temperatures, high chromium / nickel contents should be selected to ensure austenite stability.
  • compositions always being given in percentages by weight.
  • the machinability of the steel casting alloy according to the invention is also superior to that of CF 20 or other comparable iron-carbon steel casting alloys.
  • CF 20 is also not weldable without micro-cracks.
  • FIGS. 1 to 4. 1 shows the graphical comparisons between the alloy A according to the invention (filled circles) and other alloys (filled triangles and quadrilaterals) when turning.
  • the cutting speed is V (m / min.) On the abscissa and the tool life on the ordinate T VB 0.4 (min) discontinued.
  • Fig. 2 relates to milling.
  • the cutting material here is Widia TT 40.
  • the board dimension is TNAF 2504 ZZR.
  • the feed s z 0.11 mm / tooth and it was not cooled.
  • the cutting speed V (m / min.) Is plotted on the abscissa and the tool life L (mm / tooth) is plotted on the ordinate.
  • _O PI Fig. 3 refers to the comparisons when drilling.
  • the material is CF 20.
  • the tool is an HSS twist drill with a diameter of 5 mm.
  • the feed s 0.06 mm / rev. It was cooled with an oil emulsion.
  • the cutting speed V (m / min.) Is plotted on the abscissa and the tool life L (mm) is plotted on the ordinate.
  • FIG. 4 shows the relationship between the CrNiMn equivalence factor f of the alloys according to the invention on the abscissa and the ferrite content (Fer) in% on the ordinate, where
  • V “" "” "” represents 650 ° C
  • the favorable magnetic permeability of the cast steel alloy according to the invention also remains in components of large cross section in the range from 100 to 500 mm, preferably from 200 - 300 mm, also obtained in the residual solidification zone by a high austenite stability and a large one. Homogeneity of properties is achieved even with a modest amount of alloying. Particularly in the case of extremely strong magnetic fields of, for example, 10 ** Oersted field strength, as are required in fusion reactors for shaping the plasma, the alloy according to the invention has clear advantages over conventional alloys.
  • particularly advantageous cast steel alloys have the composition: in% by weight

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Abstract

An unmagnetizable cast steel alloy having the composition C max. 0.30%, Si max. 2.00%, Mn 4.00-20.00%, Cr 10.00-20.00%, Ni 4.00-12.00%, Mo max. 3.00%, N<u2>u O.02-0.20% the remainder being iron, with a magnetic permeability //c </= 1.20 and a Cr NiMn equivalence factor f = 6.5% Cr -0.4.% Ni + 0.1% Mn + 0.075.% Cr .% Ni + 0.013.% Cr .% Mn 0.02.% Ni.% Mn wherein -6 </= f </= + 2 fulfills in an optimum way the whole of the following properties: low permeability; homogeneous resistance and hardness; stable flexibility at low temperatures; homogeneous magnetic permeability in big solidified sections; high capability to form chips and good weldability without microfissure and a sufficient limit to elongation. Other points of the invention relate to the use of these alloys in presence of intense magnetic fields and also to a process according to which after welding the alloy is heat-treated

Description

Nichtmagnetisierbare Stahlgusslegierung, deren Verwendung und HerstellungsverfahrenNon-magnetizable cast steel alloy, its use and manufacturing process
Die Erfindung betrifft eine nichtmagnetisierbare Stahlguss¬ legierung, die Verwendung derselben und ein Verfahren zur Herstellung der- Legierung.The invention relates to a non-magnetizable cast steel alloy, the use thereof and a method for producing the alloy.
Bisher wurden für gegossene Bauelemente zur Fixierung von Magnetspulen aber auch für hochbeanspruchte Teile elektri¬ scher Maschinen (z.B. Einphasen-Drehstromgeneratoren) , die keine Störungen oder Abschnürungen des magnetischen Kraft¬ linienflusses bewirken dürfen, vorzugsweise austenitischer Sphäroguss vom Typ GGG-NiMn 13 7 oder GGG-NiMn 23 4 oder austenitischer Stahlguss gemäss Stahleisenwerkstoffblatt 390 oder ASTM A-296 CF 20 eingesetzt.Hitherto, cast components for fixing magnetic coils but also highly stressed parts of electrical machines (for example single-phase alternators) which must not cause any disturbances or restrictions in the magnetic flux flow, have preferably been used as austenitic spheroidal graphite cast iron of the GGG-NiMn 13 7 or GGG type -NiMn 23 4 or austenitic cast steel according to steel sheet 390 or ASTM A-296 CF 20 is used.
Diese Legierungen haben alle den Machteil, dass die Gesamt¬ heit des für solche Teile verlangten Eigenschaftspaketes von keiner dieser gegossenen Eisen-Kohlenstoff-Legierungen er¬ füllt werden kann, nämlich:These alloys all have the power part that none of these cast iron-carbon alloys can fulfill the entirety of the property package required for such parts, namely:
tiefe Permeabilität n homogene Festigkeits- und Zähigkeitswerte bis zu grossen Wanddicken, low permeability n homogeneous strength and toughness values up to large wall thicknesses,
Gefügestabilität bei tiefen Temperaturen bis -196° C und Temperaturwechseln, homogene magnetische Permeabilität bei grossen Erstarrung querschnitten im Bereich von 100 - 500 mm auch in der Resterstarrungszone, - Zerspanbarkeit und Schweissbarkeit, die mindestens so gut ist wie für die genormten nichtrostenden Stahlguss-Legie- rungen, z.B. Werkstoff-Nr. 4308 oder 4408 (DIN 17 445), Streckgrenze bzw. 0,2 Dehngrenze von mind. 250 N/mm.2, mikrorissfrei schweissbar.Structural stability at low temperatures down to -196 ° C and temperature changes, homogeneous magnetic permeability with large solidification cross sections in the range of 100 - 500 mm also in the residual solidification zone, - machinability and weldability, which is at least as good as for the standardized stainless steel cast alloys stanchions, e.g. Material number. 4308 or 4408 (DIN 17 445), yield strength or 0.2 proof strength of at least 250 N / mm. 2, weldable without micro-cracks.
Je nach Zusammensetzung kann hochlegierter CrNiMn-Stahlguss vollaustenitisch sein oder bei entsprechender Erhöhung des Cr-Gehaltes bzw. Erniedrigung des Ni- und/oder Mn-Gehaltes zusätzlich mehr oder weniger grosse Anteile an .Ferrit in der austenitischen Grundstruktur enthalten. Die austenitische Phase ist unmagnetisch mit einer sehr geringen magnetischen Permeabilität ( λi 4- 1,001), während die ferritische Phase ferro agnetisch ist mit entsprechend hohen Permeabilitäts- Werten. Aus diesem Grunde steigt in zweiphasigen austenitisch ferritischen Legierungen die magnetische Permeabilität sehr stark mit dem Ferritgehalt an (Fig. 5) . Für sogenannte un¬ magnetische Legierungen mit sehr tiefer Permeabilität verwen¬ det man daher ausschliesslich vollaustenitische Legierungen, sofern diese Stähle als Knetlegierungen Verwendung finden können. Bei Stahlguss, also Verwendung der Legierungen in ge¬ gossenem, nicht nachträglich verformtem Zustand ist dieser Weg nicht gangbar. Vollaustenitische CrNiMo-Stahlgusslegie- rungen sind wegen ihrer grossen Anfälligkeit für Heissrisse beim Schweissen praktisch nicht riss-sicher schweissbar. Dieses Problem tritt bei den Knetlegierungen (Schmiede- und Walzstählen) nicht in dieser Schärfe auf, da diese StähleDepending on the composition, high-alloy CrNiMn steel castings can be fully austenitic or, with a corresponding increase in the Cr content or lowering of the Ni and / or Mn content, can also contain more or less large amounts of ferrite in the austenitic basic structure. The austenitic phase is non-magnetic with a very low magnetic permeability (λi 4- 1.001), while the ferritic phase is ferro-magnetic with correspondingly high permeability values. For this reason, in two-phase austenitic ferritic alloys, the magnetic permeability increases very strongly with the ferrite content (FIG. 5). For so-called non-magnetic alloys with very low permeability, therefore, only fully austenitic alloys are used, provided that these steels can be used as wrought alloys. In the case of cast steel, that is to say the use of the alloys in the cast, not subsequently deformed state, this route is not feasible. Fully austenitic CrNiMo cast steel alloys are practically not crack-proof weldable due to their great susceptibility to hot cracks during welding. This problem does not occur with wrought alloys (forged and rolled steels) in this sharpness because these steels
OMOM
durch die Umformung und die dadurch mögliche nachträgliche Umkörnung des Gefüges durch Rekristallisation mit Hilfe einer Wärmebehandlung wesentlich beständiger gegen Heissrissigkeit beim Schweissen sind. are considerably more resistant to hot cracks during welding due to the reshaping and subsequent subsequent graining of the structure by recrystallization with the aid of heat treatment.
Die Ξchweissbarkeit der gegossenen CrNiMn-Stahl-Legierungen verbessert sich bekanntlich sprunghaft, wenn diese Legierungen gewisse Ferritgehalte aufweisen. Dabei ist nicht wichtig, wie¬ viel Ferrit diese Legierungen im Gebrauchszustand z.B. bei Raumtemperatur aufweisen, sondern welche Ferritgehalte im Schweisszustand auftreten. Beim Schweissen, d.h. im Gleichge¬ wichtszustand in der Nähe des Schmelzpunktes, sollte der Ferritgehalt ca. 5 % Ferrit betragen. Unsere Untersuchungen zeigen, dass diese Ferritgehalte beim Schweissen von Legierun¬ gen bereits erreicht werden, wenn sie im Gusszustand bei Raum¬ temperatur nur ca. 2 % Ferrit enthalten.The weldability of cast CrNiMn steel alloys is known to improve by leaps and bounds if these alloys have certain ferrite contents. It is not important how much ferrite these alloys are in use e.g. at room temperature, but what ferrite levels occur in the welded state. When welding, i.e. in the equilibrium state near the melting point, the ferrite content should be approximately 5% ferrite. Our investigations show that these ferrite contents are already reached when welding alloys if they only contain about 2% ferrite in the as-cast state at room temperature.
Wohl sind gut schweissbare CrNiMn-Stahlgusslegierungen mit Ferritanteilen ^> 2 % bekannt, allerdings nicht für den Ver¬ wendungszweck als ui-inagnetische, rostfreie Stahlgussformteile, da die Permeabilität aufgrund des Ferritgehaltes zu hoch liegt,Well weldable CrNiMn cast steel alloys with ferrite components ^> 2% are known, but not for the intended use as ui-non-magnetic, stainless steel cast parts, since the permeability is too high due to the ferrite content,
Die Erfindung stellt sich die Aufgabe, die obigen Nachteile zu vermeiden und das oben aufgeführte Eigenschaftspaket zu er¬ füllen. Es soll insbesondere eine nichtmagnetisierbare und gleichzeitig eine riss-sicher schweissbare Stahlgusslegie¬ rung geschaffen werden.The object of the invention is to avoid the above disadvantages and to fulfill the property package listed above. In particular, a non-magnetizable and at the same time crack-proof weldable cast steel alloy is to be created.
Die Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Haupt- anspruches gelöst.The task is solved by the characterizing features of the main claim.
Die erfindungsgemässe Legierung ist mit Vorteil für Anlage¬ teile in Kernfusionsreaktoranlagen verwendbar, wo Feldstärken H von über 103 Oersted herrschen, eignet sich aber auch für Verwendungen bei Temperaturen unter -150° C. Es wurde herausgefunden, dass der Grund für das auffallend günstigere Verhalten beim Schweissen der Legierungen'bei An¬ wesenheit von gewissen Ferritanteilen in erstarrungsmorpholo¬ gischen Besonderheiten des Legierungssystems FeCrNiMn zu suchen ist. Im Legierungsbereich bis 20 % Cr, bis 15 % Ni und bis 20 % Mn trennt eine peritektische Schmelzfläche die auste- nitische Primärerstarrung von der ferritischen Primärerstarrun Ausgehend von den teilweise bekannten DreistoffSystemen FeCrNi und FeCrMn und abgestützt durch Legierungsversuche wurde für die peritektische Schmelzfläche folgende Beziehung gefunden:The alloy according to the invention can advantageously be used for plant parts in nuclear fusion reactor plants where field strengths H of more than 10 3 Oersted prevail, but is also suitable for uses at temperatures below -150 ° C. It was found that the reason for the remarkably favorable behavior during welding of alloys' in An¬ essentially standardized on certain of ferrite in erstarrungsmorpholo¬ cal peculiarities of the alloy system FeCrNiMn should be sought. In the alloy range up to 20% Cr, up to 15% Ni and up to 20% Mn, a peritectic melting surface separates the austenitic primary solidification from the ferritic primary solidification. Starting from the partially known three-substance systems FeCrNi and FeCrMn and supported by alloy tests, the following relationship was found for the peritectic melting surface :
f = 6,5 - % Cr - 0/4 • % Ni + 0,1 • % Mn + 0,075 • % Cr - % Ni + 0,013 • % Cr • % Mn - 0,02 • % Ni • % Mnf = 6.5 -% Cr - 0/4 •% Ni + 0.1% Mn + 0.075 • •% Cr - 0.013% Ni +% Cr • •% Mn - 0.02% Ni • •% Mn
Quaternäre FeCrNiMn-Legierungen mit einem CrNiMn-Aeguivalenz- faktor f > 2 erstarren primär austenitisch und sind daher bei Raumtemperatur vollaustenitisch. Legierungen mit f <ζ 2 erstar ren primär ferritisch. Die ferritische Primärerstarrung wird bei nicht zu tiefen f-Werten von einer binären peritektischen Reaktion abgelöst. Falls f <. 0, endet die Erstarrung der Le¬ gierungen mit der peritektischen Reaktion. Für Legierungen mit 0 .^ f ^T 2 erfolgt nach der ferritischen Primärerstarrung sow der binären peritektischen Reaktion eine austenitische Rest¬ erstarrung, die ebenfalls zu Vollausteniten führt. Die wichtig peritektische Reaktion bewirkt, dass Austenit gebildet wird durch Auflösung von primär gebildetem Ferrit, im Gegensatz zur primär austenitischen bzw-. austenitischen Resterstarrung, wo Austenit jeweils aus der Schmelze ohne Beteiligung von Ferrit gebildet wird.Quaternary FeCrNiMn alloys with a CrNiMn equivalence factor f> 2 solidify primarily austenitic and are therefore fully austenitic at room temperature. Alloys with f <ζ 2 solidify primarily ferritic. The ferritic solidification is replaced by a binary peritectic reaction if the f values are not too low. If f < . 0, the solidification of the alloys ends with the peritectic reaction. For alloys with 0. ^ F ^ T 2 there is an austenitic residual solidification after the ferritic primary solidification and the binary peritectic reaction, which likewise leads to full austenites. The important peritectic reaction causes austenite to be formed by dissolving primarily formed ferrite, in contrast to the primary austenitic or. austenitic residual solidification, where austenite is formed from the melt without the participation of ferrite.
Beim Schweissen, das ein Wiederaufschmelzen ist, treten die Phasenreaktionen in umgekehrter Reihenfolge auf. Bei Voll-When welding, which is a re-melting, the phase reactions occur in reverse order. With full
OiV.PI austeniten schmelzen in jedem der beiden Fälle, also für f 2 die durch Resterstarrung primär gebildeten Korngrenzen auf. Im Bereich der Schmelzlinie der austenitischen Schweis- sung führt dies zu gefürchteten Heissrissen, die praktisch eine absolute sichere Schweissbarkeit ausschliessen. In den Fällen f ^ 2, wo die Erstarrung mit der peritektischen Reak¬ tion abschliesst, schmelzen die Phasengrenzen Ferrit/Austenit auf. Das ist morphologisch gesehen eine völlig andere Aus- gangslage, die zur Folge hat, dass Heissrisse beim Schweissen nicht auftreten. Die Kenntnis dieses Sachverhaltes erlaubt nun die Auswahl von solchen Legierungen, die im Hinblick auf ihre Schweissbarkeit gerade soviel Ferrit wie nötig besitzen und im Hinblick auf eine möglichst tiefe magnetische Permeabilität so wenig wie möglich. Dazu müssen die für den Strukturaufbau mass- geblichen Legierungselemente Cr, Ni und Mn in den oben defi¬ nierten Zusammenhang gebracht werden, der eine strenge Legie¬ rungsauswahl zur Folge hat.OiV.PI Austenites melt in each of the two cases, i.e. for f 2 the grain boundaries primarily formed by residual solidification. In the area of the melting line of the austenitic welding, this leads to dreaded hot cracks, which practically preclude absolutely safe weldability. In cases f ^ 2, where solidification ends with the peritectic reaction, the ferrite / austenite phase boundaries melt. From a morphological point of view, this is a completely different starting point, which means that hot cracks do not occur during welding. Knowledge of this state of affairs now allows the selection of such alloys which have just as much ferrite in terms of their weldability as possible and as little as possible with regard to the lowest possible magnetic permeability. For this purpose, the alloy elements Cr, Ni and Mn that are decisive for the structure must be brought into the context defined above, which results in a strict selection of alloys.
Da die CrNiMn-Stahlgusslegierungen bei der Abkühlung nach dem Giessen und Schweissen zu Ungleichgewichtszuständen neigen, kann eine nachträgliche Wärmebehandlung notwendig werden, zur Einstellung der systemimmanenten Gleichgewichte. Die Wirkung solcher Wärmebehandlungen im Hinblick auf eine Verringerung des Ferritgehaltes zeigt Fig. 4, die nachfolgend näher erläu¬ tert wird.As the CrNiMn cast steel alloys tend to be out of equilibrium when they cool down after casting and welding, subsequent heat treatment may be necessary to adjust the system-inherent equilibria. The effect of such heat treatments with regard to a reduction in the ferrite content is shown in FIG. 4, which is explained in more detail below.
Durch die kombinierte Erhöhung sowohl des Stickstoff- als auch des Mangangehaltes in der erfindungsgemässen.. Stahlgusslegie¬ rung gelingt es, die Streckgrenze, gegenüber konventionellen reinaustenitischen Chromnickelstählen, deutlich anzuheben, ohne Porositäten durch Stickstoffausscheidungen in Kauf zu nehmen, wie sie bei starker Seigerung bei grossen Giessquer- schnitten wegen mangelnder Stickstofflöslichkeit auftreten können.Due to the combined increase in both the nitrogen and the manganese content in the inventive . , Stahlgusslegie¬ tion succeeds in raising the yield point, compared to conventional pure austenitic chromium-nickel steels, without accepting porosities due to nitrogen excretions, which can occur in the case of strong segregation in large casting cross-sections due to insufficient nitrogen solubility.
Der gleiche Effekt liesse sich auch durch andere Elemente er¬ reichen, so z.B. durch Kohlenstoff oder Phosphor. Es hat sich aber gezeigt, dass steigende Kohlenstoffgehalte infolge zunehmender Härte des durch die während der Zerspa¬ nung auftretenden Kaltverformung entstehenden Martensits zu einer Verschlechterung der Zerspanbarkeit führen und dass andererseits steigende Phosphorgehalte die Zähigkeitswerte auch im lösungsgeglühten Zustand stark beeinträchtigen.The same effect could also be achieved by other elements, for example by carbon or phosphorus. However, it has been shown that increasing carbon contents as a result of increasing hardness of the martensite which arises during the machining, lead to a deterioration in the machinability and that, on the other hand, increasing phosphorus contents also have a severe impact on the toughness values even in the solution-annealed state.
Die erfindungsgemässe Stahlgusslegierung wird vorzugsweise m einem Kohlenstoffgehalt von C 0,06 % gemäss Anspruch 2, ver wendet, m die Karbidausscheidungen zu begrenzen und eine Ver sprödung, insbesondere bei der Spannungsglühung, zu vermeide Weitere Vorteile des tiefen Kohlenstoffgehaltes liegen in de besseren Zerspanbarkeit und dem Schutz gegen interkristallin Korrosion. Der mit tieferem Kohlenstoffgehalt verbundene Rückgang der Streckgrenze wird dabei durch einen entsprechen erhöhten Stickstoffgehalt kompensiert. Die Riss-Sicherkeit beim Schweissen wird bedeutend erhöht wenn ein S-Gehalt, gemäss Anspruch 4, gewählt wird.The cast steel alloy according to the invention is preferably used with a carbon content of C 0.06% according to claim 2, to limit the carbide deposits and to avoid embrittlement, in particular during stress relief annealing. Further advantages of the low carbon content are the better machinability and the Protection against intergranular corrosion. The decrease in the yield strength associated with a lower carbon content is compensated for by a correspondingly increased nitrogen content. The crack resistance during welding is significantly increased if an S content is selected according to claim 4.
Der Gehalt an Chrom und Nickel in der erfindungsgemässen Sta gusslegierung ist abhängig von der Betriebstemperatur der An lagenteile. Bei tiefen Betriebstemperaturen sind hohe Chrom/ Nickel-Gehalte zu wählen um die Austenitstabilität zu gewähr leisten.The chromium and nickel content in the cast alloy according to the invention depends on the operating temperature of the system parts. At low operating temperatures, high chromium / nickel contents should be selected to ensure austenite stability.
Im folgenden ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung erläu tert, wobei die Zusammensetzungen stets in Gewichtsprozenten angegeben sind.An exemplary embodiment of the invention is explained below, the compositions always being given in percentages by weight.
Beispielexample
Eine erfindungsgemässe Stahlguss legierung der ZusammensetzunA cast steel alloy according to the invention of the composition
C Mn Si P S Cr Ni Mo N2 C Mn Si PS Cr Ni Mo N 2
0 , 044 11 , 6 0 , 74 0 , 028 0 , 010 15 , 7 8 , 72 0 , 05 0 , 155 %0, 044 11, 6 0, 74 0, 028 0, 010 15, 7 8, 72 0, 05 0, 155%
/y QU RE _ OMP Rest Eisen mit den üblichen Begleitelementen und Verunreinigun¬ gen ergab in gegossenen bauteilähnlichen Proben mit einer Wanddicke von 200 mm folgende mechanische Eigenschaften: / y QU RE _ OMP The rest of the iron with the usual accompanying elements and impurities gave the following mechanical properties in cast component-like samples with a wall thickness of 200 mm:
Streckgrenze Rp 0,r2 281 N/mm2 max. Zugfestigkeit R 466 N/mm2 Yield strength Rp 0, r 2 281 N / mm 2 max. Tensile strength R 466 N / mm 2
Bruchdehnung A5 39 %Elongation at break A 5 39%
Einschnürung Z 47 %Constriction Z 47%
Kerbschlagarbeit KCV 178 JouleImpact energy K CV 178 joules
Brinellhärte HB .159 wobei der Aequivalenzfaktor f = - 0,916 betrug.Brinell hardness HB . 159 where the equivalence factor was f = - 0.916.
Ein konventioneller austenitischer Stahlguss gemäss Stahleisen¬ werkstoffblatt ASTM A-296 CF 20 der ZusammensetzungA conventional austenitic cast steel according to the steel iron sheet ASTM A-296 CF 20 of the composition
C Mn Si P S Cr Ni Mo N2 0,17 1,16 0,82 0,009 0,010 19,7 8,62 0,04 0,060 %C Mn Si PS Cr Ni Mo N 2 0.17 1.16 0.82 0.009 0.010 19.7 8.62 0.04 0.060%
Rest Eisen, Begleitelemente und Verunreinigungen, ergibt dem¬ gegenüber eine geringere Streckgrenze und Kerbschlagarbeit. Auch die Zerspanbarkeit der erfindungsgemässen Stahlgusslegie¬ rung ist derjenigen von CF 20 oder anderen vergleichbaren Eisen-Kohlenstoff-Stahlguss-Legierungen überlegen. CF 20 ist überdies nicht mikrorissfrei schweissbar.The rest of iron, accompanying elements and impurities, on the other hand, result in a lower yield strength and impact energy. The machinability of the steel casting alloy according to the invention is also superior to that of CF 20 or other comparable iron-carbon steel casting alloys. CF 20 is also not weldable without micro-cracks.
Es wird auf Fig. 1 bis 4 verwiesen. Fig. 1 stellt die graphi¬ schen Vergleiche zwischen der erfindungsgemässen Legierung A (gefüllte Kreise) und anderen Legierungen (gefüllte Dreiecke und Vierecke) beim Drehen dar. Auf der Abszisse ist die Schnittgeschwindigkeit V (m/min.) und auf der Ordinate die Standzeit T VB 0,4 (min) abgesetzt.Reference is made to FIGS. 1 to 4. 1 shows the graphical comparisons between the alloy A according to the invention (filled circles) and other alloys (filled triangles and quadrilaterals) when turning. The cutting speed is V (m / min.) On the abscissa and the tool life on the ordinate T VB 0.4 (min) discontinued.
Fig. 2 bezieht sich auf das Fräsen. Der Schneidstoff ist hier Widia TT 40. Die Plattendimension ist TNAF 2504 ZZR. Der Vor¬ schub sz = 0,11 mm/Zahn und es wurde nicht gekühlt. Auf der Abszisse ist die Schnittgeschwindigkeit V (m/min.) und auf der Ordinate der Standweg L (mm/Zahn) aufgetragen.Fig. 2 relates to milling. The cutting material here is Widia TT 40. The board dimension is TNAF 2504 ZZR. The feed s z = 0.11 mm / tooth and it was not cooled. The cutting speed V (m / min.) Is plotted on the abscissa and the tool life L (mm / tooth) is plotted on the ordinate.
_O PI Fig. 3 bezieht sich auf die Vergleiche beim Bohren. Der Werk¬ stoff ist CF 20. Das Werkzeug ist ein HSS Spiralbohrer mit einem Durchmesser von 5 mm. Der Vorschub s = 0,06 mm/U. Mit Oelemulsion wurde gekühlt. Auf der Abszisse ist die Schnitt¬ geschwindigkeit V (m/min.) und auf der Ordinate der Standweg L (mm) aufgetragen._O PI Fig. 3 refers to the comparisons when drilling. The material is CF 20. The tool is an HSS twist drill with a diameter of 5 mm. The feed s = 0.06 mm / rev. It was cooled with an oil emulsion. The cutting speed V (m / min.) Is plotted on the abscissa and the tool life L (mm) is plotted on the ordinate.
Fig. 4 zeigt das Verhältnis zwischen dem CrNiMn-Aequivalenz- faktor f der erfindungsgemässen Legierungen auf der Abszisse und dem Ferritgehalt (Fer) in % auf der Ordinate, wobeiFIG. 4 shows the relationship between the CrNiMn equivalence factor f of the alloys according to the invention on the abscissa and the ferrite content (Fer) in% on the ordinate, where
die Kurve I der Zustand nach dem Giessen,curve I the state after casting,
II T1 II " " " " Schweissen,II T1 II "" "" welding,
II III " " " " Glühen bei 1100° CII III "" "" annealing at 1100 ° C
II II -T-T7 II II II I« II II 8 Ω^ CII II -T-T7 II II II I «II II 8 Ω ^ C
V " " " " " " 650° C darstelltV "" "" "" represents 650 ° C
Links der vertikalen Achse durch f = 2 ist das ferritische un rechts davon das austenitische Primärerstarrungsgebiet.To the left of the vertical axis through f = 2 is the ferritic and to the right of it the austenitic primary solidification area.
Fig. 5 zeigt das Verhältnis zwischen der Permeabilität ΛI, di auf der Abszisse aufgetragen ist, nd dem Ferritσehalt Fer in %, de auf der Ordinate aufgetragen ist.5 shows the relationship between the permeability eabI, which is plotted on the abscissa, and the ferrite content Fer in%, which is plotted on the ordinate.
Eine bevorzugte Ausführung der Legierung geht aus dem Anspruch 3 hervor. Es wurde darin Faktor f = -2 gewählt. Nach der Er¬ starrung, Punkt 1 auf Kurve I der Fig. 4, beträgt der Ferrit¬ gehalt 3 %. Beim Schweissen, Punkt 2 auf Kurve II erhöht sich der Ferritgehalt auf 6 %. Durch eine Glühbehandlung, Punkt 5 auf dem Schneidepunkt der Abszisse und der Kurve V, kann der Ferritgehalt auf 0,1 % herabgesetzt werden, was einem/U-Wert von 1,02 entspricht. Wenn erforderlich, kann dieser/u-Vfert durch eine entsprechende Wärmebehandlung noch verkleinert werden.A preferred embodiment of the alloy is evident from claim 3. Factor f = -2 was chosen. After solidification, point 1 on curve I of FIG. 4, the ferrite content is 3%. When welding, point 2 on curve II, the ferrite content increases to 6%. The ferrite content can be reduced to 0.1% by an annealing treatment, point 5 on the intersection of the abscissa and curve V, which corresponds to a / U value of 1.02. If necessary, this / u-Vfert can be reduced further by appropriate heat treatment.
Die günstige magnetische Permeabilität der erfindungsgemässen Stahlgusslegierung bleibt auch in Bauteilen grossen Quer¬ schnittes im Bereich von 100 - 500 mm, vorzugsweise von 200 - 300 mm, auch in der Resterstarrungszone erhalten, indem eine hohe Austenitstabilität und eine grosse. Homogenität der Eigenschaften auch mit bescheidenem Legierungsaufwand erreicht wird. Besonders bei extrem starken Magnetfeldern von beispiels¬ weise 10-*** Oersted Feldstärke, wie sie bei Fusionsreaktoren zur Formgebung des Plasmas erforderlich sind, weist die erfindungs¬ gemässe Legierung gegenüber herkömmlichen Legierungen deutliche Vorteile auf.The favorable magnetic permeability of the cast steel alloy according to the invention also remains in components of large cross section in the range from 100 to 500 mm, preferably from 200 - 300 mm, also obtained in the residual solidification zone by a high austenite stability and a large one. Homogeneity of properties is achieved even with a modest amount of alloying. Particularly in the case of extremely strong magnetic fields of, for example, 10 ** Oersted field strength, as are required in fusion reactors for shaping the plasma, the alloy according to the invention has clear advantages over conventional alloys.
Die Messung der magnetischen Permeabilität der Stahlgusslegie¬ rung, gemäss dem Beispiel, erfolgte mit Hilfe des Magnetoskopes Typ 1.067 (Institut Dr. Förster) und ergab folgende Werte für einen Probekδrper der Dimensionen 200 x 200 x 300 mm (ca. 250 Λim Rauhtiefe) über den Querschnitt von 300 mm:The measurement of the magnetic permeability of the steel casting alloy, according to the example, was carried out with the aid of the type 1.067 magnetoscope (Dr. Förster Institute) and gave the following values for a test specimen of dimensions 200 x 200 x 300 mm (approx. 250 Λ in the roughness depth) the cross section of 300 mm:
Besonders vorteilhafte Stahlgusslegierungen haben beispielsweise die Zusammensetzung: in Gew. %For example, particularly advantageous cast steel alloys have the composition: in% by weight
C Mn Si Cr Ni N max. 0,06 9-11 max. 1,0 14-16 7,0-8,0 0,10-0,15C Mn Si Cr Ni N max. 0.06 9-11 max. 1.0 14-16 7.0-8.0 0.10-0.15
Rest Eisen, gegebenenfalls Begleitelemente und Verunreinigungen und die Zusammensetzung: in Gew. % -'Balance iron, possibly accompanying elements and impurities and the composition: in% by weight - '
C Mn Si Cr Ni N max. 0,06 10-12 max." 1,0 18-20 8,0-9,5 0,1-0,2C Mn Si Cr Ni N max. 0.06 10-12 max. " 1.0 18-20 8.0-9.5 0.1-0.2
Rest Eisen und gegebenenfalls Begleitelemente und Verunreini¬ gungen. Die Aequivalenzfaktoren sind f = - 1,61 beziehungsweise f = - 1,635. Remainder iron and possibly accompanying elements and impurities. The equivalence factors are f = - 1.61 and f = - 1.635.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Nichtmagnetisierbare Stahlgusslegierung, gekennzeichnet durch die Zusammensetzung:1. Non-magnetizable cast steel alloy, characterized by the composition:
C max. 0,30 %C max. 0.30%
Si max. 2,00 %Si max. 2.00%
Mn 4,00 - 20,00 %Mn 4.00 - 20.00%
Cr 10,00 - 20,00 %Cr 10.00 - 20.00%
Ni 4,00 - 12,00 %Ni 4.00 - 12.00%
Mo max. 3,00 %Mo max. 3.00%
N2 0,02 - 0,20 %N2 0.02 - 0.20%
Rest Eisen, durch eine magnetische Permeabilität ΛJ. ^1,20 und durch einen CrNiMn-Aequivalenzfaktor: f = 6,5 - % Cr - 0,4 • % Ni + 0,1 % Mn + 0,075 • % Cr • % Ni + 0,013 • % Cr • % Mn - 0,02 • % Ni . % Mn, wobei - 6 ^ f ^+ 2.Balance iron, by a magnetic permeability ΛJ. ^ 1.20 and by a CrNiMn equivalent factor: f = 6.5 -% Cr - 0.4 •% Ni + 0.1 % Mn + 0.075 •% Cr •% Ni + 0.013 •% Cr •% Mn - 0.02 •% Ni. % Mn, where - 6 ^ f ^ + 2.
2. Legierung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Zu¬ sammensetzung:2. Alloy according to claim 1, characterized by the composition:
C max. 0,06 %C max. 0.06%
Si max. 1,00 %Si max. 1.00%
Mn 9,00 - 12,00 %Mn 9.00 - 12.00%
Cr 14,00 - 20,00 %Cr 14.00 - 20.00%
O Ni 7 , 00 - 10 , 00 % N2 0 , 1 - 0 , 2 % Mo max . 1 , 50 %O Ni 7, 00 - 10, 00% N 2 0, 1 - 0, 2% Mo max. 1.50%
3. Legierung nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch einen f-Bereich zwischen -2,5 und -1,5 und eine Permeabilität 3. Alloy according to claim 2, characterized by an f-range between -2.5 and -1.5 and a permeability
4. Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge¬ kennzeichnet, dass der Schwefelgehalt max. 0,02 % und vor¬ zugsweise max. 0,005 % beträgt.4. Alloy according to one of claims 1 to 3, characterized ge indicates that the sulfur content max. 0.02% and preferably max. Is 0.005%.
5. Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch eine magnetische Permeabilität ΛI ^.1,05 bei grossen Erstarrungsquerschnitten im Bereich von 100 - 500 mm, vor¬ zugsweise von 200 - 300 mm, auch in der Resterstarrungszone.5. Alloy according to one of claims 1 to 4, characterized by a magnetic permeability ΛI ^ .1.05 with large solidification cross sections in the range of 100 - 500 mm, preferably from 200 - 300 mm, also in the residual solidification zone.
6. Verwendung der Stahlgusslegierung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 für Anlagenteile, welche elektromagnetischen Fel¬ dern einer Feldstärke H von etwa ιo3 Oersted ausgesetzt werden.6. Use of the cast steel alloy according to one of claims 1 to 5 for parts of the system which are exposed to electromagnetic fields of a field strength H of approximately ιo3 Oersted.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Anlagenteile in Kernf sionsreaktoranlagen zum Einsatz kommen.7. Use according to claim 6, characterized in that the plant parts are used in nuclear reactor plants.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei einer Betriebstemperatur der Anlagenteile unter -150° C.8. Use according to one of claims 1 to 8, at an operating temperature of the system parts below -150 ° C.
9. Verfahren zur Herstellung einer Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Schweissen bei einer Temperatur zwischen 650° C und 1'100°C geglüht wird. 9. A method for producing an alloy according to one of claims 1 to 5, characterized in that after welding is annealed at a temperature between 650 ° C and 1'100 ° C.
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