EP0000674A1 - Procédé de cassage d'émulsions et moyens permettant de mettre en oeuvre ce procédé. - Google Patents

Procédé de cassage d'émulsions et moyens permettant de mettre en oeuvre ce procédé. Download PDF

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EP0000674A1
EP0000674A1 EP78400055A EP78400055A EP0000674A1 EP 0000674 A1 EP0000674 A1 EP 0000674A1 EP 78400055 A EP78400055 A EP 78400055A EP 78400055 A EP78400055 A EP 78400055A EP 0000674 A1 EP0000674 A1 EP 0000674A1
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Johann Heidenreich
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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/04—Breaking emulsions
    • B01D17/047—Breaking emulsions with separation aids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/0202—Separation of non-miscible liquids by ab- or adsorption
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/05—Coalescer

Definitions

  • the present invention relates to a process for breaking emulsions and suspensions and the means enabling this process to be implemented. It is particularly useful in the field of industrial wastewater treatment.
  • the principle of the invention is based on the formation of micro-crystals of aluminum derivatives at the active sites of an adsorbent substance, in particular a bentonite. This formation of micro-crystals makes it possible to limit the swelling of the adsorbent substance in water.
  • emulsion means for convenience not only any emulsion, but also any suspension.
  • aqueous solutions of metal salts have the drawback of forming, with most of the emulsified systems, a coalesced phase, that is to say a creaming phenomenon of the dispersed phase is manifested, a circumstance which makes it difficult to phase separation.
  • the use of these metal salts always requires neutralization of the reaction mass because there is formation of acids by hydrolysis.
  • the powders in particular used for the purification of waste water, and in particular those described in the German patent applications published before examination DOS No. 2,507,733 and DOS No. 2,527,987, consist essentially of adsorbent substances and metallic salts. They have many drawbacks. In particular, the salts must not have hygroscopic properties, which would lead to a premature reaction between the various constituents of the powders, and would result in a notable loss of reactivity. The powders cannot be used, in continuously operating processes, on an industrially profitable basis. In particular the operating methods given in Example 2 of DOS No. 2,507,733 according to which a mixture of aluminum sulphate (12.5 kg) and -suspension is carried out in water (100 1). kaolin (12.5 kg) before proceeding to the purification of waste water (10 m3), does not allow a continuous treatment to be carried out as soon as the said mixture gives a gel, the active sites of the kaolin having no micro -crystallization.
  • the powders finally raise the problem of formation of dust with, in a large number of cases, the danger of silicosis for the personnel, and their use involves installations of a large size because of their low solubility in the reaction mass.
  • the invention aims to overcome the drawbacks of the prior art, and to provide a method for breaking emulsions useful in particular in the field of purification of industrial waste water, which uses special means, namely useful reagents comprising active earths and aluminum or an aluminum salt, the active earths having been treated so that their swelling in water is limited by the formation of micro-crystals at their active ranges.
  • a reagent according to the invention it is recommended to use one part by weight of a reagent according to the invention for 2 to 6 parts by weight of emulsified oil.
  • a reagent according to the invention it is recommended to use 1 part by weight of a reagent according to the invention for 2 to 6 parts by weight of emulsified oil.
  • 0.5 to 8 kg of reagent according to the invention will be used for 1 m 3 of emulsion or suspension; Within this range, the amount of reagent used depends on the nature of the emulsion or the suspension to be treated.
  • adsorbent substances a) which are suitable mention may in particular be made of bentonites and active earths such as clayey earths and alkaline earths. Of course, it is possible to use mixtures of said substances.
  • the adsorbent substances a) which are suitable are mainly remarkable for their ion exchange capacity and have active plaques or sites. According to the invention, these areas or sites cause the formation of microcrystals, by a local concentration of the metal salts in solution. aqueous, from a limit concentration which is still lower than the saturation concentration.
  • the preferred adsorbent substances according to the invention are bentonites, in particular moderate, calcium and magnesium bentonites, optionally in combination with another active earth.
  • a suspension (A) of 7.5 parts by weight of sodium bentonite is produced in 92.5 parts by weight of a mixture consisting of CaCl 2 (1 part by weight), of MgCl 2 ( 1 part by weight) of alumina hydrate (1 part by weight) and distilled water (89.5 parts by weight), and a suspension (B) obtained by dispersion in 62.5 parts by weight of distilled water, 37.5 parts by weight of the reagent of Example 8 according to the invention, the suspension B comprising 15 parts by weight of the sodium bentonite entering the suspension A.
  • the viscosity of A and of B is measured at by means of a consistometric cut having a diameter of 2.5 mm of flow opening according to the French standard AFNOR NF-T-30-014.
  • B which contains twice as much sodium bentonite as A has a viscosity which is approximately 3 times lower than that of A.
  • the dissolved salts modify the state of the electrical charges in the reaction mass and contribute to the coagulation of the dispersed phase.
  • an acid reagent it is advantageous to prepare it according to a manufacturing method which comprises mixing the bentonite with an acid, in particular hydrochloric acid, and adding to the resulting mixture of metallic aluminum, in particular under powder form.
  • the hydrochloric acid reacts with metallic aluminum, to give AlCl 3 .
  • metallic aluminum can be replaced by AlCl 3 , Al 2 O 3 , Al (OH) 3 .
  • the presence of a bentonite or other active earth prevents any leakage of gaseous aluminum chloride outside the mixture: the gas solidifies on the active areas of the earth and forms the micro-crystals mentioned above .
  • a basic reagent is obtained by mixing the bentonite with a base, in particular NaOH, KOH then by adding Al, AlCl 3 , Al 2 0 3 or Al (OH) 3 .
  • the reagent according to the invention can contain metals or metal salts.
  • the metal salts mention may especially be made of ferric chloride, calcium chloride, magnesium chloride, etc. These salts offer the advantage of adapting the reagent to the types of industrial waste water.
  • the active earth can be treated with sulfamic acid to obtain a reagent applicable to waters polluted by nitrites.
  • Example 5 The procedure is as indicated in Example 5, but replacing the metallic aluminum with an equivalent amount of A1 2 0 3 or Al (OH) 3 to avoid the release of H 2 resulting from the action of NaOH on Al. obtains a reagent as effective as that of Example 5.
  • Example 6 The procedure is as indicated in Example 6 but replacing the metallic aluminum with an equivalent amount of Al 2 O 3 or Al (OH) 3 . A reagent is obtained as effective as that of Example 6.
  • the reagent is prepared according to the methods given in Example 4 with regard to the order of introduction of the ingredients. This reagent is diluted with water at the time of use, for example as indicated above to obtain suspension B.
  • This example concerns the passage of a cutting emulsion based on mineral oils having an initial pH of 10.
  • This example concerns the breaking of a rectification emulsion based on synthetic oils with ultra-fine dispersion in the continuous phase of initial pH 8.5.
  • This example concerns the breaking of a wire drawing emulsion based on semi-synthetic oils and soapy substances with an initial pH of 9.5.
  • This example relates to the treatment of a rectification emulsion based on synthetic oils and nitrites of pH 7.5 using the reagent of example 7.
  • This example concerns the treatment of pickling waste water with metal salts with an initial pH of 3.5.
  • the object of the invention namely the breaking of emulsions and suspensions, advantageously applies in the treatment of oily emulsions and waste water.
  • the reagents according to the invention have been found to be very effective in the tanning industry, tanneries, slaughterhouses, in the food industry, in the cosmetics industry, in the treatment of waste water, in the paint industries. , papers, textiles, industrial dyers and laundries.
  • Such an installation which can be mounted on a truck or a trailer to treat waste water from various industries at the rate of one to several hours per week or per month, includes an automatic priming pump (1), a chamber (2 ) acting as primary breaking reactor, a second chamber (3) acting as secondary breaking reactor, a flocculation reactor (4), a pump (5) for dosing the reagent according to the invention, a pump (6 ) for dosing the flocculant, a container (7) serving as a flocculant reservoir, a filter (8) allowing the automatic separation of the purified water from the sludge, a receptacle (9) for collecting the sludge and a container (10) serving as a reservoir for the breaking reagent according to the invention.
  • the primary breaking reactor (2) can be a device of the "cycl8ne" type.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de cassage d'émulsions et suspension, utile notamment dans le domaine de l'épuration des eaux résiduaires industrielles, ledit procédé étant caractérisé en ce que l'on traite sous agitation les émulsions et les suspensions à traiter, au moyen d'un réactif liquide choisi parmi l'ensemble constitué par les solutions et dispersions aqueuses comprenant: a) une substance adsorbante, notamment une bentonite, et b) de l'aluminium ou un dérivé d'aluminium notamment A1C13, A12O3,A1(OH)3, ledit réactif liquide étant obtenu à partir d'eau, des produits a) et b), et d'une substance choisie parmi les acides et les bases, de façon que des micro-cristaux de dérivés d'aluminium soient associés aux sites actifs de a).

Description

  • La présente invention concerne un procédé de cassage des émulsions et des suspensions et les moyens permettant de mettre en oeuvre ce procédé. Elle est notamment utile dans le domaine de l'épuration des eaux résiduaires industrielles.
  • Le principe de l'invention repose sur la formation de micro-cristaux de dérivés d'aluminium au niveau des sites actifs d'une substance adsorbante en particulier une bentonite. Cette formation de micro-cristaux permet de limiter le gonflement de la substance adsorbante dans l'eau.
  • Dans ce qui suit le terme "émulsion" désigne par commodité non seulement toute émulsion, mais également toute suspension.
  • Jusqu'à présent, pour le cassage des émulsions, notamment dans le traitement des eaux résiduaires industrielles, on utilisait soit des solutions aqueuses de sels métalliques, soit des poudres.
  • Les solutions aqueuses de sels métalliques ont l'inconvénient de former, avec la plupart des systèmes émulsionnés, une phase coalescée, c'est-à-dire qu'il se manifeste un phénomène de crémage de la phase dispersée, circonstance qui rend difficile la séparation des phases. De plus, l'utilisation de ces sels métalliques exige toujours une neutralisation de la masse réactionnelle car il y a formation d'acides par hydrolyse. Il existe aussi des systèmes dispersés qui résistent à l'action des sels métalliques et qui ne peuvent, par suite, être séparés.
  • Les poudres, notamment utilisées pour l'épuration d'eaux résiduaires, et en particulier celles décrites dans les demandes de brevet allemand publiées avant examen DOS n° 2 507 733 et DOS n° 2 527 987, se composent essentiellement de substances adsorbantes et de sels métalliques. Elles présentent de nombreux inconvénients. En particulier, les sels ne doivent pas posséder des propriétés hygroscopiques, ce qui amènerait une réaction prématurée entre les différents constituants des poudres, et aurait pour conséquence une perte de réactivité notable. Les poudres ne sont pas utilisables, dans les procédés fonctionnant en continu, de façon industriellement rentable. En particulier les modalités opératoires données à l'exemple 2 de la DOS n° 2 507 733 selon lesquelles on met en suspension dans de l'eau (100 1) un mélange de sulfate d'aluminium (12,5 kg) et-de kaolin (12,5 kg) avant de procéder à l'épuration d'eau résiduaire (10 m3), ne permettent de réaliser un traitement en continu dès lors que ledit mélange donne un gel, les sites actifs du kaolin ne présentant pas de micro-cristallisation.
  • Les poudres soulèvent enfin le problème de formation de poussières avec, dans un grand nombre de cas, le danger de silicose pour le personnel, et leur emploi implique des installations d'un grand encombrement en raison de leur faible solubilité dans la masse réactionnelle.
  • L'invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur, et de proposer un procédé de cassage des émulsions utile notamment dans le domaine de l'épuration des eaux résiduaires industrielles, qui fait appel à des moyens particuliers, à savoir des réactifs utiles comprenant des terres actives et de l'aluminium ou un sel d'aluminium, les terres actives ayant été traitées de façon que leur gonflement dans l'eau soit limité par la formation de micro-cristaux au niveau de leurs plages actives.
  • Le procédé préconisé selon l'invention pour le cassage des émulsions est caractérisé en ce que l'on traite, sous agitation les émulsions et suspensions à traiter, au moyen d'un réactif liquide choisi parmi l'ensemble constitué par les solutions et dispersions aqueuses comprenant :
    • a) une substance adsorbante, et
    • , b) de l'aluminium ou un dérivé d'aluminium, notamment A1C13, Al2O3, Al(OH)3,

    ledit réactif étant obtenu à partir d'eau, des produits a) et b), et d'une substance choisie parmi les acides et les bases, de façon que des micro-cristaux de dérivés d'aluminium soient associés aux sites actifs de a).
  • De façon avantageuse, on préconise d'utiliser une partie en poids d'un réactif selon l'invention pour 2 à 6 parties en poids d'huile émulsionnée. D'une manière générale, on utilisera 0,5 à 8 kg de réactif selon l'invention pour 1 m 3 d'émulsion ou de suspension ; & l'intérieur de cette fourchette la quantité de réactif utilisée est fonction de la nature de l'émulsion ou de la suspension à traiter.
  • Parmi les substances adsorbantes a) qui conviennent, on peut notamment mentionner les bentonites et les terres actives telles que les terres argileuses et les terres alcalino-terreuses. Bien entendu, il est possible d'utiliser des mélanges desdites substances. Les substances adsorbantes a) qui conviennent sont principalement remarquables par leur capacité d'échange d'ions et comportent des plages ou sites actifs. Ces plages ou sites provoquent, selon l'invention, la formation de micros- cristaux, par une concentration locale des sels métalliques en solution aqueuse, à partir d'une concentration limite qui reste encore inférieure à la concentration de saturation. D'un autre côté, il existe une valeur de seuil, avec une dilution progressive du réactif dans la masse réactionnelle, les forces de cohésion entre la terre porteuse et les micro-cristaux seront progressivement réduites au fur et à mesure que les sels cristallisés passent en solution. De cette manière, les terres actives se régénèrent et regagnent leur pouvoir d'adsorption afin de pouvoir agir sur la phase dispersée comme agents de coagulation.
  • Les substances adsorbantes préférées selon l'invention sont les bentonites, notamment les bentonites modique, calcique et magnésienne, éventuellement en association avec une autre terre active.
  • Afin d'illustrer le caractère très spécifique des réactifs préconisés selon l'invention on a effectué des essais comparatifs en ce qui concerne le pouvoir gonflant des terres actives habituellement utilisées selon les techniques antérieurement connues, et des mêmes terres actives préparées selon l'invention. Ces essais ont été résumés ci-après.
  • Pour disposer d'une dispersion suffisamment fluide on réalise une suspension (A) de 7,5 parties en poids de bentonite sodique dans 92,5 parties en poids d'un mélange constitué de CaC12 (1 partie en poids), de MgC12 (1 partie en poids) d'hydrate d'alumine (1 partie en poids) et d'eau distillée (89,5 parties en poids), et, une suspension (B) obtenue par dispersion dans 62,5 parties en poids d'eau distillée,de 37,5 parties en poids du réactif de l'exemple 8 selon l'invention, la suspension B comprenant 15 parties en poids de la bentonite sodique entrant dans la suspension A. On mesure la viscosité de A et de B au moyen d'une coupe consistométrique ayant un diamètre de 2,5 mm d'ouverture d'écoulement selon la norme française AFNOR NF-T-30-014.
  • Pour la moyenne de trois essais on a les valeurs suivantes :
    • A : temps d'écoulement : 47 s viscosité : 17 cP
    • B : temps d'écoulement : 33 s viscosité : 6 cP
  • Ainsi B qui renferme deux fois plus de bentonite sodique que A a une viscosité qui est environ 3 fois inférieure à celle de A.
  • Les sels dissous modifient l'état des charges électriques dans la masse réactionnelle et contribuent à la coagulation de la phase dispersée.
  • La résultante des actions des terres adsorbantes et des sels permet le cassage des émulsions et contribue à l'épuration des eaux résiduaires industrielles.
  • Pour obtenir un réactif acide, il convient de façon avantageuse de le préparer selon un mode de fabrication qui comprend le mélange de la bentonite avec un acide, notamment l'acide chlorhydrique, et l'addition au mélange résultant d'aluminium métallique, notamment sous forme de poudre. L'acide chlorhydrique réagit avec l'aluminium métallique, pour donner AlCl3. Bien entendu l'aluminium métallique peut être remplacé par AlCl3, Al2O3, Al(OH)3. La présence d'une bentonite ou d'une autre terre active empêche toute fuite de chlorure d'aluminium gazeux à l'extérieur du mélange :le gaz se solidifie sur les plages actives de la terre et forme les micro-cristaux mentionnés ci-dessus. De même on obtient un réactif basique en mélangeant la bentonite avec une base, notamment NaOH, KOH puis en ajoutant Al, AlCl3, Al2 0 3 ou Al(OH)3.
  • Outre la terre adsorbante et l'aluminium A1C13, A1203 ou Al(OH)3, le réactif selon l'invention peut comporter des métaux ou des sels métalliques. Parmi les sels métalliques, on peut notamment mentionner le chlorure ferrique, le chlorure de calcium, le chlorure de magnésium, etc. Ces sels offrent l'avantage d'adapter le réactif aux types d'eaux résiduaires industrielles. Dans le même ordre d'idées, on peut traiter la terre active avec de l'acide sulfamique pour obtenir un réactif applicable aux eaux polluées par les nitrites.
  • D'autres avantages et caractéristiques de l'invention seront mieux compris à la lecture qui va suivre d'exemples de préparation nullement limitatifs des réactifs et des exemples également non limitatifs d'utilisation desdits réactifs.
    • Exemple 1
  • Figure imgb0001
  • Remplir le réacteur avec l'acide chlorhydrique, diluer jusqu'à 25 % environ avec de l'eau, ajouter la bentonite, agiter à l'homogénéité ; ajouter au sein de la masse réactionnelle l'aluminium, agiter jusqu'à la fin de la réaction ; ajouter le chlorure de fer, agiter à l'homogénéité ; compléter enfin avec de l'eau jusqu'à une quantité de 1 kg d'eau.
    • Exemple 2
  • Figure imgb0002
  • Remplir le réacteur avec l'acide chlorhydrique, diluer avec de l'eau jusqu'à 25 % environ, ajouter la bentonite, agiter à l'homogénéité ; ajouter à la masse réactionnelle l'aluminium, agiter jusqu'à la fin de la réaction ; ajouter successivement le chlorure de fer, le chlorure de calcium et le chlorure de magnésium, agiter à l'homogénéité ; laisser refroidir ; compléter enfin avec de l'eau jusqu'à une quantité de 1 kg d'eau.
    • Exemple 3
  • Figure imgb0003
  • Remplir le réacteur avec l'acide chlorhydrique, diluer avec de l'eau jusqu'à 25 % environ, ajouter la bentonite et l'alumine, agiter à l'homogénéité ; ajouter à la masse réactionnelle l'aluminium, agiter jusqu'à la fin de la réaction ; ajouter le chlorure de fer, agiter à homogénéité ; laisser refroidir ; ajouter enfin l'eau restante.
    • Exemple 4
  • Figure imgb0004
    Figure imgb0005
  • Remplir le réacteur avec l'acide chlorhydrique, diluer avec de l'eau comme indiqué ci-dessus, ajouter la bentonite, l'argile et l'alumine, agiter à l'homogénéité ; ajouter à la masse réactionnelle l'aluminium ; agiter jusqu'à la fin de la réaction ; ajouter successivement le chlorure de fer et le chlorure de calcium, agiter à homogénéité ; laisser refroidir ; ajouter enfin l'eau restante.
    • Exemple 5
  • Figure imgb0006
  • Remplir le réacteur avec l'hydroxyde de sodium, diluer avec de l'eau jusqu'à 25 % environ, ajouter la bentonite, agiter à homogénéité ; ajouter l'aluminium, agiter jusqu'à la fin de la réaction ; laisser refroidir ; ajouter enfin l'eau restante.
    • Exemple 5bis
  • On procède comme indiqué à l'exemple 5 mais en remplaçant l'aluminium métallique par une quantité équivalente de A1203 ou de Al(OH)3 pour éviter le dégagement de H2 résultant de l'action de NaOH sur Al. On obtient un réactif aussi efficace que celui de l'exemple 5.
    • Exemple 6
  • Figure imgb0007
  • Remplir le réacteur avec l'hydroxyde de sodium diluée avec de l'eau jusqu'à environ 25 %, ajouter la bentonite et le talc, agiter à homogénéité ; ajouter au sein de la masse réactionnelle l'aluminium, agiter jusqu'à la fin de la réaction ; ajouter le chlorure de magnésiu- agiter à l'homogénéité ; ajouter enfin l'eau restante.
    • Exemple 6bia
  • On procède comme indiqué à l'exemple 6 mais en remplaçant l'aluminium métallique par une quantité équivalente de Al2O3 ou Al(OH)3. On obtient un réactif aussi efficace que celui de l'exemple 6.
    • Exemple 7
  • Figure imgb0008
  • Remplir le réacteur avec l'acide sulfamique, ajouter la bentonite, agiter à homogénéité ; ajouter le chlorure d'aluminium ; agiter à homogénéité.
    • Exemple 8
  • Figure imgb0009
  • Le réactif est préparé selon les modalités données à l'exemple 4 en ce qui concerne l'ordre d'introduction des ingrédients. Ce réactif est dilué avec de l'eau au moment de l'emploi, par exemple comme indiqué ci-dessus pour l'obtention de la suspension B.
  • Les exemples 9 à 13 qui suivent ont trait à l'application selon l'invention des réactifs décrits ci-dessus :
    • Exemple 9
  • Cet exemple concerne le passage d'une émulsion de coupe à base d'huiles minérales ayant un pH initial de 10.
  • Ajouter à l'émulsion à casser la quantité de réactif acide selon l'exemple 1 ou 3, nécessaire pour effectuer le cassage (1 partie en poids de réactif pour 4 parties en poids d'émulsion), agiter vivement ; le cassage se produit dans un laps de temps de 3 à 5 secondes ; réduire la vitesse d'agitation afin qu'un bloc puisse se former ;, ajouter si nécessaire 5 à 10 grammes par m3 de la masse réactionnelle d'un polyélectrolyte convenable pour assister la floculation ; séparer les phases par filtration et/ou décantation.
    • Exemple 10
  • Cet exemple concerne le cassage d'une émulsion de rectification à base d'huiles synthétiques à dispersion ultra-fine dans la phase continue de pH initial 8,5.
  • Ajouter à l'émulsion à casser la quantité de réactif acide tamponné selon l'exemple 2 ou 4, nécessaire pour effectuer le cassage (1 partie en poids de réactif pour 4 parties en poids d'émulsion), le cassage se produit dans un laps de temps de 3 à 5 secondes ; réduire la vitesse d'agitation afin qu'un bloc puisse se former ; ajouter, si nécessaire, 5 à 10 grammes par m3 de la masse réactionnelle d'un polyélectrolyte convenable pour assister la floculation ; séparer les phases par filtration et/ou décantation.
    • Exemple 11
  • Cet exemple concerne le cassage d'une émulsion de tréfilage à base d'huiles semi-synthétiques et de substances savonneuses de pH initial 9,5.
  • Ajouter à l'émulsion la quantité de réactif tamponné selon l'exemple 2 ou 4 nécessaire pour un bon cassage et pour transformation des substances savonneuses solubles dans l'eau aux savons calcaires. Procéder ensuite comme indiqué à l'exemple 9 ou 10.
    • Exemple 12
  • Cet exemple concerne le traitement d'une émulsion de rectification à base d'huiles synthétiques et de nitrites de pH 7,5 au moyen du réactif de l'exemple 7.
  • Ajouter à l'émulsion à traiter la quantité de réactif réducteur de nitrite afin d'avoir un pH de 3,5 à 4 ; après 10 secondes, ajouter à la masse réactionnelle une base jusqu'à l'obtention d'un pH de 7 à 8 ; procéder ensuite comme indiqué aux exemples 9 ou 10.
    • Exemple 13
  • Cet exemple concerne le traitement d'une eau résiduaire de décapage avec des sels métalliques de pH initial 3,5.
  • Ajouter à l'eau à traiter la quantité de réactif alcalin selon l'exemple 5 nécessaire pour l'obtention d'un pH de 7,5 à 8 dans cette gamme de pH, il y a coprécipitation des hydroxydes d'aluminium et des autres métaux ; les terres actives exercent un effet sur les
    Figure imgb0010
    pour donner une floculation épaisse, dense et lourde qui donne rapidement au fond du décanteur. Les boues ainsi recueillies peuvent être séchées selon une méthode connue en soi, notamment au moyen d'un filtre-presse ou d'une centrifugeuse-décanteuse.
  • L'objet de l'invention, à savoir le cassage des émulsions et des suspensions, s'applique avantageusement dans le traitement des émulsions huileuses et des eaux résiduaires. En particulier, les réactifs selon l'invention se sont révélés très efficaces dans l'industrie des mégisseries, tanneries,abattoirs, de l'industrie alimentaire, de l'industrie cosmétolo- gique, dans le traitement des eaux résiduaires, des industries des peintures, papiers, textiles, teintureries et blanchisseries industrielles.
  • Dans la figure unique donnée ci-après, on a donné le schéma d'une installation mobile permettant de traiter en continu 5 à 10 m/h d'eaux résiduaires industrielles. Une telle installation, qui peut être montée sur un camion ou une remorque pour traiter les eaux résiduaires des diverses industries à raison d'une à plusieurs heures par semaine ou par mois, comprend une pompe à amorçage automatique (1), une chambre (2) faisant office de réacteur primaire de cassage, une seconde chambre (3) faisant office de réacteur secondaire de cassage, un réacteur (4) de floculation, une pompe (5) pour le dosage du réactif selon l'invention, une pompe (6) pour le dosage du floculant, un récipient (7) servant de réservoir de floculant, un filtre (8) permettant la séparation automatique de l'eau épurée des boues, un réceptacle (9) pour recueillir les boues et un récipient (10) servant de réservoir pour le réactif de cassage selon l'invention.
  • De façon avantageuse, le réacteur primaire de cassage (2) peut être un dispositif du type "cycl8ne".

Claims (9)

1. Procédé de cassage des émulsions et des suspensions, utile notamment dans l'épuration des eaux résiduaires industrielles, ledit procédé étant caractérisé en ce que l'on traite sous agitation les émulsions et les suspensions à traiter, au moyen d'un réactif liquide choisi parmi l'ensemble constitué par les solutions et dispersions aqueuses comprenant :
a) une substance adsorbante, et
b) de l'aluminium ou un dérivé d'aluminium notamment A1C13, Al2O3, Al(OH)3,

ledit réactif liquide étant obtenu à partir d'eau, des produits a) et b), et d'une substance choisie parmi les acides et les bases, de façon que des micro-cristaux de dérivés d'aluminium soient associés aux sites actifs de a).
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la substance adsorbante est choisie parmi l'ensemble constitué par les bentonites (notamment la bentonite de sodium et la bentonite de calcium), les terres argileuses, les terres alcalino-terreuses et leurs mélanges.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif liquide est choisi parmi l'ensemble constitué par les solutions et dispersions aqueuses comprenant :
a) une bentonite éventuellement en association avec une terre active, et
b) au moins un produit choisi parmi l'ensemble constitué par Al, AlCl3, Al2O3 et Al(OH)3.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif liquide renferme au moins un acide et est, le cas échéant, tamponné.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif liquide renferme au moins une base et est, le cas échéant, tamponné.
6. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'acide est choisi parmi les acides chlorhydrique et sulfamique.
7. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que la base est choisie parmi NaOH et KOH.
8. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la bentonite est une bentonite de calcium ou de sodium.
9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif est utilisé à raison de 0,5 à 8 kg de réactif pour 1 m3 d'émulsion ou suspension à traiter.
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