EA202191578A1 - Фармацевтический способ и промежуточные соединения - Google Patents

Фармацевтический способ и промежуточные соединения

Info

Publication number
EA202191578A1
EA202191578A1 EA202191578A EA202191578A EA202191578A1 EA 202191578 A1 EA202191578 A1 EA 202191578A1 EA 202191578 A EA202191578 A EA 202191578A EA 202191578 A EA202191578 A EA 202191578A EA 202191578 A1 EA202191578 A1 EA 202191578A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
formula
discloses
intermediate connections
pharmaceutical method
Prior art date
Application number
EA202191578A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Эндрю Грэхам
Люсинда Виктория Джексон
Гэри Майкл Нунан
Филлип Энтони Инглсби
Девид Пранай Дейв
Кейти Грейс Купер
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Priority claimed from PCT/EP2019/085568 external-priority patent/WO2020127208A2/en
Publication of EA202191578A1 publication Critical patent/EA202191578A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к крупномасштабному изготовлению фармацевтических соединений и новых промежуточных соединений для применения в изготовлении. В международной заявке на патент WO 2011154737 раскрыты морфолинопиримидины, пригодные для лечения рака, способы их получения и фармацевтические композиции на их основе. В частности, в WO 2011154737 в качестве экспериментального примера 2.02 на с. 60 раскрыто соединение 4-{4-[(3R)-3-метилморфолин-4-ил]-6-[1-((R)-S-метилсульфонимидоил)циклопропил]пиримидин-2-ил}-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (далее называемое соединением формулы (I)). Структура соединения формулы (I) показана ниже. Способ синтеза соединения формулы (I) описан в WO 2011154737 на с. 51-57, 66 и 67 и кратко изложен ниже на схеме 1.
EA202191578A 2019-06-10 2019-12-17 Фармацевтический способ и промежуточные соединения EA202191578A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962859259P 2019-06-10 2019-06-10
PCT/EP2019/085568 WO2020127208A2 (en) 2018-12-18 2019-12-17 Pharmaceutical process and intermediates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA202191578A1 true EA202191578A1 (ru) 2021-10-26

Family

ID=78572635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202191578A EA202191578A1 (ru) 2019-06-10 2019-12-17 Фармацевтический способ и промежуточные соединения

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA202191578A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12019502436A1 (en) 6-6 fused bicyclic heteroaryl compounds and their use as lats inhibitors
EA201301319A1 (ru) Производные пиридин-2(1н)-она, применимые в качестве лекарственных средств для лечения миелопролиферативных нарушений, отторжения трансплантата, иммунологически обусловленных и воспалительных заболеваний
EA201400701A1 (ru) Замещенные соединения пиразоло[1,5-a]пиридина в качестве ингибиторов тропомиозинрецепторной киназы (trk)
EA201891091A1 (ru) Соединения ингибитора jak киназы для лечения респираторного заболевания
PH12020550499A1 (en) Substituted pyrrolopyrimidine jak inhibitors and methods of making and using the same
EA202091016A1 (ru) Пиримидиновое соединение в качестве ингибитора jak киназы
US11192890B2 (en) FGFR kinase inhibitors and pharmaceutical uses
MX2021013224A (es) Pirrolopiridinas sustituidas como inhibidores de jak.
SG10201804791UA (en) 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, its preparation, different solid forms and radiolabelled derivatives thereof
EA201991779A3 (ru) Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений
DE602005016261D1 (de) Substituierte arylaminderivate und verwendungsverfahren
WO2012007877A3 (en) N- sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage - gated sodium channels
MX2009008953A (es) Compuestos como inhibidores de angiogenesis.
EA201890650A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 8-[6-[3-(АМИНО)ПРОПОКСИ]-3-ПИРИДИЛ]-1-ИЗОПРОПИЛ-ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ КИНАЗЫ МУТАЦИИ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ (ATM) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
EA201300620A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ JAK
MY180666A (en) Substituted pyrazolo [3,4-b] pyridines as medicaments
EA201300250A1 (ru) Оксадиазольные ингибиторы продуцирования лейкотриена
AU2012204982A8 (en) 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as FAK/Pyk2 inhibitors
AU2016320892A8 (en) Salts of a Pim kinase inhibitor
EA201492283A1 (ru) Замещенные соединения пиразола в качестве антагонистов рецепторов лизофосфатидной кислоты (lpar)
PH12019500497A1 (en) Heteroaryl carboxamide compounds as inhibitors of ripk2
WO2020127208A3 (en) Pharmaceutical process and intermediates
NZ598144A (en) Kinase inhibitors, prodrug forms thereof and their use in therapy
MX2022007171A (es) Compuestos cíclicos y métodos de uso de estos.
EA202191578A1 (ru) Фармацевтический способ и промежуточные соединения