EA046229B1 - Высокопрочный алюминиевый сплав для производственных процессов высокоскоростной кристаллизации - Google Patents
Высокопрочный алюминиевый сплав для производственных процессов высокоскоростной кристаллизации Download PDFInfo
- Publication number
- EA046229B1 EA046229B1 EA202091011 EA046229B1 EA 046229 B1 EA046229 B1 EA 046229B1 EA 202091011 EA202091011 EA 202091011 EA 046229 B1 EA046229 B1 EA 046229B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- alloy
- based alloy
- aluminum
- powder form
- powder
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 66
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 46
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims description 28
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims description 27
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 76
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 76
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 22
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 19
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910000542 Sc alloy Inorganic materials 0.000 claims description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 16
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 15
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003483 aging Methods 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 claims 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 23
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 10
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 6
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000004372 laser cladding Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000002490 spark plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 229910001094 6061 aluminium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Область техники
Данное изобретение относится к высокопрочному алюминиевому сплаву, подходящему для использования в аддитивном производстве, а также применимому к другим процессам, в частности к другим производственным процессам высокоскоростной кристаллизации.
Уровень техники
Термин аддитивное производство (Additive Manufacturing; AM) стал широко распространенным в последние годы благодаря гибкости процесса, который он обозначает, при изготовлении геометрически сложных деталей, а также универсальности в ряде областей применения. Технология AM была разработана в 1980-х гг. с целью непосредственного производства деталей и быстро развивалась в течение прошедшего периода времени. Нетрадиционный характер этого представляющего интерес производственного процесса заключается в том, что компоненты создаются аддитивно, в отличие от традиционных способов субтрактивной обработки. Среди всех разработанных технологий AM для производства металлических деталей их можно в широком смысле разделить на основании типов исходного материала на неограничивающие категории технологий с применением заранее сформированного слоя, а именно селективного лазерного плавления (Selective Laser Melting; SLM) и электронно-лучевого плавления (Electron Beam Melting; EBM); выдувных порошковых технологий лазерного осаждения металла (Laser Metal Deposition; LMD) и лазерного спекания распыляемого порошкового материала (Laser Engineered Net Shaping; LENS); технологий, при которых в строительных деталях используют проволоку, порошки, металлические краски и другие материалы в качестве сырья. В дальнейшем термин аддитивное производство (AM) будет использоваться в качестве широкой концепции, охватывающей эти и другие технологии. Тем не менее, AM не ограничивается только этими технологиями, и данное изобретение может использоваться не только для технологий AM, но и для других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации, таких как лазерная наплавка (Laser Cladding; LC), термическое напыление (Thermal Spray; TS), искровое плазменное спекание (Spark Plasma Sintering; SPS), газовое распыление (Gas Atomisation; GA) и формование из расплава (Melt Spinning; MS).
В процессах AM используют лазерный луч, электронный луч или электрическую дугу в качестве источника энергии, причем указанный источник точно управляется либо системой с ЧПУ, либо системой зеркальной развертки на основе гальванометра. Посредством плавления и кристаллизации материалов последовательные слои можно создавать по очереди, перемещая источник энергии точка за точкой и шаг за шагом в соответствии со связанными формами поперечного сечения, соответствующими условным срезам требуемого компонента, который должен быть изготовлен. То есть компонент создается путем повторения послойного процесса и достижения соединения между последовательными слоями вдоль направления создания.
В процессах AM плавление и кристаллизация сильно локализованы. В результате очень высокие скорости охлаждения, достигаемые в одной ванне расплава, могут достигать примерно вплоть до 105-107 К/с. Эти скорости охлаждения таковы, что изготовленные компоненты имеют тонкую микроструктуру и получаемые превосходные свойства по сравнению с компонентами, изготовленными с помощью традиционных процессов литья. Наряду с полезными факторами свободы при проектировании и гибкости производства, предлагаемыми процессами AM, растет спрос на критически важные легкие компоненты, которые должны быть изготовлены таким способом, такие как конструкционные или технические детали из высокоэффективного алюминиевого сплава. Кроме того, высокоэффективные алюминиевые сплавы, изготовленные по технологии AM, которые могут работать при повышенных температурах (например, выше 150°C), также вызывают большой интерес в различных отраслях промышленности, поскольку они могут заменить некоторые титановые сплавы с более высокой плотностью для деталей, необходимых для работы в среднетемпературных режимах без потери их свойств.
Выбор высокоэффективных алюминиевых сплавов, подходящих для процессов AM, все еще очень ограничен, и потенциальное применение процессов AM для производства алюминиевых компонентов ограничено. В настоящее время широко используемыми алюминиевыми сплавами для процессов AM являются близкие к эвтектическим сплавы на основе Al-Si, такие как Al7SiMg, Al12Si и Al10SiMg благодаря их хорошей жидкотекучести и свариваемости. Подтвержденные значения прочности на растяжение вышеуказанных сплавов в основном ниже 400 МПа, а предел текучести ниже 300 МПа в изготовленном состоянии и еще ниже после обработки для снятия остаточных напряжений вследствие осаждения и/или укрупнения частиц, содержащих Si. Эти уровни свойств не могут соответствовать требованиям к текущему промышленному исполнению и требованиям к применению, особенно в случае создания критических несущих нагрузку конструктивных элементов. Кроме того, для компонентов, изготовленных из этих сплавов, требуется термообработка на твердый раствор после изготовления для достижения требуемых свойств, что увеличивает как время цикла заказа, так и стоимость промышленного производства. Другие высокопрочные алюминиевые сплавы, такие как деформируемые сплавы серии 2ххх и 7ххх, которые обычно используются в аэрокосмических отраслях, не могут быть легко изготовлены с помощью технологий AM из-за их высокой подверженности образованию усадочных трещин при обработке AM. При наличии большого количества меди, магния и цинка в таких системах сплавов диапазон кристаллизации расширяется, что, в свою очередь, увеличивает подверженность образованию горячих трещин. Кроме
- 1 046229 того, отсутствуют подтвержденные данные о свойствах при повышенной температуре алюминиевых сплавов, изготовленных с помощью процессов AM. Соответственно, данное изобретение относится к созданию высокопрочного алюминиевого сплава, подходящего для использования в процессах AM, а также применимого к другим производственным процессам высокоскоростной кристаллизации.
Сущность изобретения
В соответствии с первым аспектом изобретения обеспечен сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка, при этом сплав на основе Al-Mn-Sc содержит от 2,01 до 15,0 мас.% марганца, от 0,3 до 2,0 мас.% скандия, при этом остальное алюминий, не считая случайных примесей.
В соответствии со вторым аспектом изобретение обеспечивает способ получения компонентов из сплава на основе алюминия, в котором в способе используют AM или другой процесс высокоскоростной кристаллизации для получения компонента путем плавления, а затем высокоскоростной кристаллизации сплава на основе алюминия, и при этом сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка содержит от 2,01 до 15,0 мас.% марганца, от 0,3 до 2,0 мас.% скандия, при этом остальное алюминий, не считая случайных примесей. В одном из воплощений способ отличается тем, что после выхода указанного компонента из процесса AM или другого процесса высокоскоростной кристаллизации его подвергают упрочнению при старении. В другом воплощении способа скорость охлаждения в ходе производственного процесса такова, что получают перенасыщенный твердый раствор для основных элементов для сохранения свойств изготовленных компонентов, предпочтительно скорость охлаждения в ходе производственного процесса превышает 100 К/с и может быть достигнута непосредственно в ходе самого производственного процесса, как в технологиях AM, или в результате других вспомогательных процессов, таких как применение воды, жидкого азота или любой другой подходящей охлаждающей среды. В другом воплощении способ дополнительно включает последующую термообработку компонента, изготовленного посредством процесса AM или другого процесса высокоскоростной кристаллизации, путем того, что компонент подвергают нагреву, например, в процессе термообработки путем разового нагрева в диапазоне температур от 200 до 500°C в течение суммарного времени от 0,10 до 100 ч.
Как в первом, так и во втором аспектах изобретения уровень марганца предпочтительно составляет от 2,5 до 8 мас.% и более предпочтительно от 3 до 5 мас.%. Уровень скандия предпочтительно составляет от 0,4 до 1,5 мас.% и более предпочтительно от 0,6 до 1,2 мас.%. Кроме того, в одном из воплощений сплав дополнительно содержит магний в количестве вплоть до 6,0 мас.% магния. В другом воплощении сплав дополнительно содержит цирконий в количестве вплоть до 4,0 мас.% циркония.
В соответствии с третьим аспектом изобретения обеспечена проволока, подходящая для процесса AM или другого процесса высокоскоростной кристаллизации, изготовленная из указанного выше сплава на основе Al-Mn-Sc в виде порошка.
В соответствии с четвертым аспектом изобретения обеспечен компонент для конструкционных или технических деталей из высокопрочного алюминиевого сплава, изготовленный из сплава на основе Al-Mn-Sc указанным выше способом, отличающийся тем, что предел текучести образца компонента, имеющего толщину 30 мкм, равен 577 МПа после термической обработки при 300±2°C в течение 5 ч.
Сплав на основе Al-Mn-Sc по изобретению, предпочтительно в виде порошка подходящей марки, можно использовать для изготовления компонентов с помощью аддитивного производства или других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации. Эти компоненты могут подвергаться прямому дисперсионному твердению для достижения одновременно оптимизированных свойств и устранения остаточных напряжений, возникающих в процессе производственного изготовления. Исходный материал сплава на основе Al-Mn-Sc имеет более высокое содержание марганца и скандия, чем в обычных алюминиевых сплавах, а детали, изготовленные из данного сплава в соответствии с изобретением, обеспечивают превосходные механические свойства как при комнатной температуре, так и в условиях повышенной температуры. Сплав по данному изобретению, кроме того, что он предпочтительно содержит 2,01-15,0 мас.% марганца и 0,3-2,0 мас.% скандия, также может содержать дополнительные легирующие компоненты, содержащие вплоть до 6,0 мас.% магния, вплоть до 4,0 мас.% циркония, другие элементы, способные обеспечить замену или являющиеся дополнительными элементами к любому из алюминия, марганца, скандия, магния и циркония и комбинациям двух или более дополнительных легирующих компонентов.
Сплав на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению можно использовать для непосредственного изготовления конструктивных компонентов для широкого диапазона промышленных применений либо с помощью обработки AM, либо с использованием других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации. Компоненты, изготовленные из сплава в соответствии с изобретением, могут быть подвергнуты простой обработке дисперсионным твердением непосредственно без термообработки на твердый раствор для достижения оптимальных свойств. Эти компоненты способны проявлять свойства высокой прочности и термостойкости, которые могут дополнительно увеличить потенциал применения алюминиевых деталей, изготовленных методом AM.
Ранее система материалов Al-Mn-Sc на основе алюминиевых сплавов серии 3ххх была изучена исследователями на предмет применения деформируемого/экструзионного изделия преимущественно из-за его хорошей способности к деформации [1-3]. Целью добавления скандия в деформируемые сплавы се
- 2 046229 рии 3ххх было преимущественно повышение стойкости к рекристаллизации, а также упрочнение сплава с помощью дисперсионного твердения. Тем не менее, в предыдущих исследованиях количество марганца было ограничено до менее 2 мас.% и, как правило, менее 1,5 мас.%, тогда как количество скандия обычно составляло менее 0,4 мас.%. Это связано с тем, что растворимость марганца и скандия в традиционных производственных процессах очень ограничена, и это, в свою очередь, ограничивает получаемый эффект упрочнения.
В отличие от этого сплава Al-Mn-Sc, основанного на системе алюминиевых сплавов серии 3ххх, в WO 2008/125092 и DE 1020/07018123 В4 за авторством Palm (правопреемник EADS Deutschland GmbH) предложен способ получения конструктивного компонента с помощью процесса быстрого прототипирования с использованием сплава на основе Al-Sc, содержащего от 0,41 до 2,0 мас.% скандия и от 2,0 до 10 мас.% магния. В результате этой работы была разработана система порошковых сплавов на основе Al-Mg-Sc для использования в процессах AM, доступных под торговой маркой SCALMALLOY®, сплав, эффективно разработанный для процессов AM путем добавления процентного содержания скандия в существующий свариваемый деформируемый сплав серии 5ххх. Целью SCALMALLOY® является еще большее упрочнение базового сплава с использованием преимущества высокой скорости охлаждения при процессах AM. Однако из-за большого содержания магния с низкой температурой плавления могут возникать сильные испарения и так называемые явления задымления, что приводит к образованию высокой пористости и, как следствие, к ухудшению свойств конечных изделий, полученных методом AM. Кроме того, более высокое содержание магния, обычно выше 3 мас.%, в сплавах серии 5ххх также может приводить к проблемам коррозии по причине межкристаллитной коррозии из-за осаждения непрерывной фазы e-Mg5Al8 вдоль границ зерен, особенно при воздействии температур выше 65°C, в частности от 150 до 200°C, в течение продолжительного времени [4]. Однако при температурах дисперсионного твердения выше чем около 200°C фаза e-Mg5Al8 может быть растворена, и более высокие содержания магния могут быть допустимы, если температуры применения выходят за пределы критического диапазона около 65200°C. Тем не менее, не рекомендуется содержание магния выше 6 мас.%, так как сплав также становится более подверженным образованию горячих трещин [5].
Не известно, что сплав на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению был предложен или использовался ранее для процессов AM или для других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации. Удаление магния или существенное снижение содержания магния позволяет данному изобретению эффективно снижать риски испарения и связанные с этим проблемы высокой пористости. Добавление марганца в алюминиевые сплавы не имеет известных проблем коррозии или испарения во время AM или других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации. Благодаря высокой скорости охлаждения, получаемой в рамках производственного процесса, использование высоких количеств марганца и скандия возможно благодаря значительно повышенной растворимости. Марганец в сплаве по изобретению играет основную роль в упрочнении твердого раствора, тогда как скандий образует термически стабильные структурированные наноразмерные выпавшие фазы L12 после последующей термообработки, которые могут значительно упрочить сплав и поддерживать улучшенные механические свойства вплоть до высоких температур. Важно отметить, что марганец обладает более высоким эффектом упрочнения твердого раствора, чем магний из расчета мас.% [6]. Разложение и образование большой объемной доли наноразмерных выпавших фаз Al3Sc во время процесса дисперсионного твердения могут значительно упрочить сплав по данному изобретению. Выпавшие фазы Al3Sc имеют гранецентрированную кубическую структуру и имеют чрезвычайно низкое несоответствие параметров решетки и высокую когерентность с алюминиевой матрицей, а низкая скорость диффузии скандия препятствует укрупнению выпавших фаз при повышенных температурах. Высокое напряжение из-за несоответствия параметров решетки и энергия межфазных границ выпавших фаз Al3Sc способствуют высокой прочности сплава по данному изобретению, закрепляя границы зерен и препятствуя движению дислокаций. Также было обнаружено, что сплав по изобретению проявляет превосходную коррозионную стойкость, свариваемость, термическую стойкость и механические свойства после обработки AM или другой обработки высокоскоростной кристаллизации.
Свойства сплава на основе Al-Mn-Sc по изобретению могут быть дополнительно улучшены за счет добавления других, замещающих или дополнительных легирующих элементов в сплав по изобретению. Например, в сплав по изобретению может быть добавлено по меньшей мере одно из кремния, цинка, магния, меди, никеля, кобальта, железа, серебра, хрома, лития, ванадия, титана, кальция, тантала, циркония, гафния, иттрия, иттербия и эрбия. Одним или более из этих элементов обеспечиваются следующие преимущества: (i) упрочнение твердого раствора; (ii) эффект измельчения зерна; (iii) контроль структуры зерна; (iv) дополнительное дисперсионное упрочнение или упрочнение выпавших фаз или (v) комбинация этих преимуществ. Как правило, содержание вышеуказанных легирующих элементов должно составлять менее 4 мас.% по отдельности и 15 мас.% в целом.
Кроме того, в зависимости от конструкции и требований к применению, в сплав на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению могут быть добавлены легирующие элементы, включающие по меньшей мере один из хрома, ванадия, титана, тантала, циркония, гафния и иттрия для улучшенной стабильности при
- 3 046229 высокой температуре. Эти легирующие элементы имеют исключительно низкий коэффициент диффузии в алюминии, поэтому при повышенных температурах ожидаются низкие скорости диффузии и высокая устойчивость к укрупнению частиц. Эти легирующие элементы также имеют высокую тенденцию отделять и окружать осадки Al3Sc с образованием защитной оболочки, которая может стабилизировать осадки Al3Sc от укрупнения во время воздействия при повышенных температурах. Как правило, содержание вышеуказанных легирующих элементов также должно составлять менее 4 мас.% по отдельности и, самое большее, 15 мас.% в целом.
Сплав на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению можно использовать для изготовления компонентов механического устройства, а также в качестве основного материала для изготовления композиционных добавок металлических или неметаллических материалов посредством реакций как in situ, так и ex situ. В дополнение к изготовлению компонентов из сплава на основе Al-Mn-Sc по изобретению в качестве исходного материала, сплав по изобретению может быть превращен в полуфабрикаты, такие как порошки, проволоки и другие формы, для других производственных целей.
Для плавления исходного сырья может использоваться любой возможный источник энергии или комбинация источников, таких как лазеры, формирователи электронного луча, плазма и источники электрической дуги, или подходящая химическая реакция, или проводящий или индуктивный процесс, связанный с технологиями высокоскоростной кристаллизации. Скорость охлаждения в ходе производственного процесса должна быть такой, чтобы достичь перенасыщенного твердого раствора для основных элементов для сохранения свойства изготовленных компонентов. Предпочтительная скорость охлаждения в производственной технологической цепочке превышает 100 К/с. Характер охлаждения в ходе процесса может обусловливаться непосредственно самим производственным процессом, как в технологиях AM, или другими вспомогательными процессами, такими как использование воды, жидкого азота или любой другой подходящей охлаждающей среды.
Для достижения оптимальных свойств, а также для снятия остаточного напряжения, создаваемого в изготовленных компонентах, полученных с помощью процесса AM или другого процесса высокоскоростной кристаллизации, обычно требуется последующая термообработка. Данное изобретение включает в себя последующую термообработку после SLM, при которой компонент, изготовленный с помощью процесса AM, с использованием сплава на основе Al-Mn-Sc в соответствии с изобретением, подвергают нагреву, предпочтительно в рамках одного процесса термообработки, в температурном диапазоне от 200 до 500°C в течение накопленного времени, составляющего от 0,10 до 100 ч. Тем не менее, также применимы термообработка с соблюдением аналогичных периодов времени с поправкой на температуру, многоэтапная обработка или обработка в специальных условиях. Это может включать в себя горячее изостатическое прессование (hot isostatic pressing; HIP) под соответствующим давлением. Прямая обработка дисперсионным твердением простой прямой обработкой дисперсионным твердением без отдельной термообработки на твердый раствор является наиболее предпочтительной, и это является другим моментом отличия от других систем дисперсионного твердения. После термической обработки не требуется никаких необходимых ограничений для последующего охлаждения и контроля охлаждения, и охлаждение может варьироваться от медленного охлаждения в печи до быстрого закалочного водяного охлаждения. Остаточные напряжения, возникающие из-за высоких скоростей охлаждения во время производственного процесса методом AM, могут эффективно сниматься при термообработке. Кроме того, разложение пересыщенного твердого раствора в результате высоких скоростей охлаждения приводит к осаждению большой объемной доли наноразмерных частиц или других дисперсий, тем самым значительно улучшая механические свойства компонентов, получаемых в процессе AM.
Для производственного процесса AM с использованием сплава на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению предпочтительными являются некоторые другие полезные аспекты управления. Например, ожидается, что тщательное регулирование параметров (таких как тип лазера, параметры лазера, стратегия сканирования, температура подложки и т. д.) в технологиях AM для поддержания подходящей скорости охлаждения и лучшей обрабатываемости, с использованием защитных газовых сред для защиты изготовленных деталей от окисления, удаления так называемого дыма или брызг, возникающих во время процесса AM, или любых других необходимых средств контроля для методов AM и других методов высокоскоростной кристаллизации, еще больше улучшит свойства изготовленных изделий.
Примеры изобретения
Пример 1. Производство компонентов сплавов на основе Al-Mn-Sc в соответствии с данным изобретением путем обработки методом AM моделировали с использованием двух составов сплава. Первый сплав на основе Al-Mn-Sc имел состав Al-4,18Mn-2Mg-0,9Sc-0,18Zr (мас.%), тогда как второй сплав имел состав Al-3Mn-1,5Mg-1Sc-0,05Zr (мас.%). Эти сплавы были получены путем плавки литейных сплавов составов Al-60Mn, Al-50Mg, Al-2Sc и Al-10Zr (все в мас.%) в печи с резистивным нагревом при 800°C, отливки последовательных расплавов и охлаждения отливок при скорости охлаждения кристаллизации, составляющей около 103 К/с. Литейные сплавы разрезали на образцы толщиной 5 мм, а затем образцы шлифовали с помощью абразивной бумаги с сохранением одинаковой шероховатости поверхности.
Образцы, полученные таким образом, помещали на подложку коммерческой машины EOSINT M280 SLM для лазерного сканирования. В общей сложности было проведено 30 лазерных сканирований
- 4 046229 на поверхности измельченного образца для создания параллельных смежных расплавосборников без добавления порошка, в результате чего площадь зоны сканирования составляла приблизительно 3 мм на 18 мм. Процесс лазерного сканирования проводился при мощности лазерного излучения 370 Вт, скорости сканирования 500 мм/с, размере пятна 0,1 мм и расстоянии штриховки 0,1 мм. После лазерного сканирования образцы выдерживали в соляной ванне при 300°C в течение различных отрезков времени вплоть до 168 ч. Затем образцы разрезали с помощью низкоскоростной пилы, после чего устанавливали, чтобы выявить расплавосборники в поперечном сечении для последующих исследований. Образцы для наблюдений за микроструктурой и измерений микротвердости подготавливали в соответствии со стандартными способами металлографии для подготовки образцов. Твердость по Виккерсу измеряли в пределах площади поперечного сечения расплавосборника с помощью прибора для изменения твердости Duramin A300 при нагрузке 0,5 кг в течение 10 с. Изображения площади поперечного сечения с использованием электронной микроскопии с обратным рассеянием (backscattered electron micrograph; BSE) получали на сканирующем электронном микроскопе JEOL 7001 FEG (SEM). Были получены следующие характеристики:
a) максимальная твердость, достигнутая для первого сплава Al-4,18Mn-2Mg-0,9Sc-0,18Zr после дисперсионного твердения при 300°C в течение 10 ч, составила 186,3±2 HV0,5;
b) максимальная твердость, достигнутая для второго сплава Al-3Mn-l,5Mg-1Sc-0,05Zr после дисперсионного твердения при 300°C в течение 24 ч, составила 170,6±2 HV0,5.
Пример 2. Образцы призменного типа были изготовлены методом SLM из распыленного газом порошка с массовой долей состава Al-4,52Mn-1,32Mg-0,79Sc-0,74Zr. Образцы были изготовлены на коммерческой SLM машине EOSINT M290 с мощностью лазерного излучения 370 Вт, скоростью сканирования 1000 мм/с, расстоянием штриховки 0,1 мм и толщиной слоя 30 мкм. Образцы были созданы на подложке из алюминиевого сплава 6061, с которой они были удалены путем электроискровой обработки (electric discharge machining; EDM). Некоторые образцы были подвергнуты термообработке в соляной ванне при температуре 300±2°C в течение 5 ч, а затем все образцы с термической обработкой и без нее были подвергнуты механической обработке с превращением в образцы для испытаний на растяжение с геометрической конфигурацией, показанной на фиг. 3, в соответствии с ASTM E8M. Испытания на растяжение проводили с помощью машины с приводом от ходового винта Instron 5500R/4505 усилием 100 кН при постоянной скорости перемещения траверсы, составляющей 0,48 мм/мин. Полученные кривые условного напряжения/деформации при растяжении показаны на фиг. 4, тогда как другими определенными характеристиками были следующие:
1) характеристики прочности на растяжение без термической обработки, в качестве образцов, изготовленных методом SLM:
предел текучести равен 427 МПа, предел прочности при растяжении равен 453 МПа, удлинение равно 12,0%;
2) характеристики прочности на растяжение образцов, изготовленных методом SLM, после термической обработки при 300±2°C в течение 5 ч:
предел текучести равен 577 МПа, предел прочности при растяжении равен 588 МПа, удлинение равно 11,3 %.
Краткое описание графических материалов
Рабочие характеристики образцов первого и второго сплавов на основе Al-Mn-Sc, полученных в примере 1, проиллюстрированы на прилагаемых фиг. 1 и 2, а рабочие характеристики в соответствии с примером 2 показаны на фиг. 3 и 4. На фигурах показано следующее:
на фиг. 1 проиллюстрировано изображение BSE, показывающее вдавливания индентора в образце второго сплава на основе Al-Mn-Sc;
на фиг. 2 проиллюстрирован график зависимости твердости от времени дисперсионного твердения для каждого из первого и второго сплавов на основе Al-Mn-Sc;
на фиг. 3 проиллюстрировано схематическое изображение геометрических конфигураций образца на растяжение в соответствии с ASTM E8M; а также на фиг. 4 проиллюстрированы кривые условного напряжения/деформации при растяжении образцов, не подвергнутых термообработке, полученных путем изготовления методом SLM, и образцов, подвергнутых термообработке.
Подробное описание сущности изобретения
На фиг. 1 показана поверхность среза образца второго сплава на основе Al-Mn-Sc, выявленная с помощью металлографической подготовки на изображении, полученном методом электронной микроскопии с обратным рассеянием (BSE). В нижней зоне изображения показана микроструктура отливки второго сплава, а в верхней зоне показана микроструктура возникшего в результате высокоскоростной кристаллизации расплавосборника, полученная путем переплавки сплава с помощью лазерного сканирования. Как показано, измерения твердости проводились в верхней зоне переплава. На фиг. 1 четко видно,
- 5 046229 что верхняя зона, образующаяся из переплавленного лазером расплавосборника, отличается от начальной зоной литья, поскольку не может наблюдаться выпадение первичных выпавших фаз Al6Mn или Al3Sc типа белой иглы или стержневого типа. Это четко показывает, что марганец и скандий были успешно захвачены алюминиевой матрицей после очень быстрого охлаждения лазерного переплава и достижения состояния перенасыщения.
На фиг. 2 можно видеть, что сплав на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению демонстрирует очень многообещающие результаты, поскольку значения твердости достигли диапазона 170-186 HV0,5. Эти свойства аналогичны свойствам высокопрочных сплавов серии 7ххх, однако термическая устойчивость значительно повысилась, так как высокие уровни твердости сохранялись даже спустя 168 ч при 300°C. Обработанные лазером алюминиевые сплавы или даже литейные сплавы не могут обычно достигать таких свойств, особенно по сравнению с широко распространенными в настоящее время алюминиевыми сплавами для использования в технологиях AM. При нормальном дисперсионном твердении сплавы Al начинают слишком затвердевать и размягчаются в течение нескольких минут после воздействия при 300°C. Также имеются указания на то, что результаты, показанные в примерах по данному изобретению, могут быть дополнительно улучшены за счет еще более высокой скорости охлаждения и других преимуществ процесса AM. Таким образом, сплавы на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению обладают очень многообещающими свойствами и высоким потенциалом для применения в широком диапазоне конструкционных, промышленных, технических, аэрокосмических и транспортных компонентов, изготовленных с помощью процесса AM или других производственных процессов высокоскоростной кристаллизации.
На фиг. 3 проиллюстрированы надлежащим образом изготовленные образцы на растяжение, по которым были получены кривые условного напряжения/деформации при растяжении в соответствии с фиг. 4. Предел текучести, составляющий 427 МПа, для изготовленных (не термообработанных) образцов является превосходным, хотя заметно повышенный предел текучести, составляющий 577 МПа, для термообработанных образцов подчеркивает потенциал для сплавов по данному изобретению. И напротив, считается, что наиболее предпочтительный предел текучести, указанный для термически обработанного SCALMALLOY®, находится в диапазоне от 459 до 479 МПа (см. www.cititn.de/en/metal-additivemanufacturing).
Примеры 1 и 2 и результаты, проиллюстрированные на фиг. 1-4, подчеркивают ряд важных вопросов, касающихся сплава по данному изобретению. Данный сплав имеет преимущества благодаря низким скоростям диффузии, упомянутым ранее в данном документе, как в случае скандия, так и в случае марганца, а также некоторых других добавленных элементов, таких как цирконий. Эти низкие скорости способствуют свойству сплава после высоких скоростей охлаждения при циклическом изменении температуры подвергаться дисперсионному твердению путем осаждения термостойких наноразмерных выпавших фаз или дисперсных фаз. В случае марганца это возможно от нижнего эффективного предела, равного 2,01 мас.%, вплоть до относительно высокого верхнего предела, равного 15,0 мас.%, без нежелательного укрупнения выпавших фаз, что может иметь место при уровнях добавления марганца выше 15 мас.%.
Кроме того, данный сплав характеризуется улучшенным развитием свойств, достижимым за счет простой термической обработки, без необходимости термообработки на твердый раствор, как в сложных режимах термической обработки, требуемых для некоторых других алюминиевых сплавов, отверждаемых с помощью дисперсионного твердения. Простая термообработка, которая предпочтительно включает в себя только одноэтапную операцию, эффективно удваивается в качестве этапа снятия напряжения и термообработки методом дисперсионного твердения. В случае использования процесса AM с высокоскоростной кристаллизацией, такого как процесс на основе SLM, термическая обработка может проводиться до или после того, как получаемый компонент, производимый в ходе данного процесса, срезают со строительной платформы, на которой он создан.
В то время как сплав по данному изобретению хорошо подходит для использования в процессе AM, таком как SLM и другие процессы высокоскоростной кристаллизации, пример 1 и фиг. 1 и 2 показывают пригодность данного сплава для использования в альтернативном процессе высокоскоростной кристаллизации. В частности, в случае с компонентом, изготовленным в ходе процесса субтрактивной обработки, такого как любой из ряда процессов литья, компонент может сканироваться источником энергии, таким как лазерный или электронный луч, для достижения плавления сканируемой области поверхности компонента, причем затем основная часть компонента обеспечивает теплоотвод, приводящий к высокоскоростной кристаллизации, чтобы улучшить свойства сплава сканируемой области поверхности. Это включает в себя поверхностную обработку, такую как лазерная наплавка или починка компонентов, с использованием сплава на основе Al-Mn-Sc по данному изобретению в качестве части компонента и/или осажденных поверхностных материалов.
-
Claims (13)
- Ссылочные материалы1. Forbord В, Hallem Н, Ryum N, Marthinsen K: Precipitation and recrystallisation inAl-Mn-Zr with and without Sc”, Materials Science and engineering A (2004), 387-389, 936-939.
- 2. Forbord B, Hallem H, Royset J, Marthinsen K: “Thermal stability of A13(Scx,Zn-x)dispersoids in extruded aluminium alloys”, Materials Science and engineering A (2008), 475, 241248.
- 3. Forbord B, Auran L, Lefebvre W, Hallem H, Marthinsen K: “Rapid precipitation of dispersoids during extrusion of an Al-0.91 wt.% Mn-0.13 wt.% Zr-0.17 wt.% Sc-alloy”, Materials Science and engineering A (2006), 424, 174-180.
- 4. Rowe. J, “Advanced materials in automotive engineering” Woodhead PublishingLimited, UK, ISBN 978-1-84569-561-3. Bloeck. M, Chapter 5 “Aluminium sheet for automotive applications”, 92-93.
- 5. Li RD, Wang MB, Yuan TC, Song Bo, Chen C, Zhou КС, Cao P: “Selective laser melting of a novel Sc and Zr modified Al-6.2 Mg alloy: Processing, microstructure, and properties”, Powder Technology 319 (2017) 117-128.
- 6. J. R. Davis, “Alloying: Understanding the Basics”. ASM International Publishing,2001, USA, ISBN978-0-87170-744-4. Chapter 16, “Aluminium and Aluminium alloys”, p.368.ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка, подходящий для процесса аддитивного производства (AM) или другого процесса высокоскоростной кристаллизации, при этом сплав на основе Al-Mn-Sc содержит:от 2,01 до 15,0 мас.% марганца и от 0,3 до 2,0 мас.% скандия, при этом остальное алюминий, не считая случайных примесей.2. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по п.1, отличающийся тем, что сплав дополнительно содержит магний в количестве вплоть до 6,0 мас.% магния.3. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по п.1, отличающийся тем, что сплав дополнительно содержит цирконий в количестве вплоть до 4,0 мас.% циркония.4. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что содержание марганца составляет от 2,5 до 8 мас.%.5. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что содержание марганца составляет от 3 до 5 мас.%.6. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что содержание скандия составляет от 0,4 до 1,5 мас.%.
- 7. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по п.6, отличающийся тем, что содержание скандия составляет от 0,6 до 1,2 мас.%.
- 8. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что сплав представляет собой марку порошка, пригодную для применения в производстве компонентов в производственном процессе аддитивного производства.
- 9. Сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что сплав дополнительно содержит по меньшей мере один вспомогательный легирующий элемент, выбранный из кремния, цинка, магния, меди, никеля, кобальта, серебра, хрома, лития, ванадия, титана, кальция, тантала, циркония, гафния, иттрия и эрбия, присутствующего в количестве менее 4 мас.% по отдельности и 15 мас.% в целом.
- 10. Проволока, подходящая для процесса аддитивного производства (AM) или другого процесса высокоскоростной кристаллизации, изготовленная из сплава на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-9.
- 11. Способ изготовления компонента из сплава на основе алюминия, отличающийся тем, что в способе используют процесс аддитивного производства (AM) или другой процесс высокоскоростной кристаллизации для изготовления компонента путем плавления и последующей высокоскоростной кристаллизации сплава на основе алюминия, и при этом сплав на основе алюминия содержит сплав на основе Al-Mn-Sc в виде порошка по любому из пп.1-9.
- 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что после выхода указанного компонента из процесса AM или другого процесса высокоскоростной кристаллизации его подвергают упрочнению при старении.
- 13. Способ по п.11 или 12, отличающийся тем, что скорость охлаждения в ходе производственного-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2017904867 | 2017-12-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA046229B1 true EA046229B1 (ru) | 2024-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11976343B2 (en) | High strength aluminium alloy for rapid solidification manufacturing processes | |
Liu et al. | Grain refinement and crack inhibition of selective laser melted AA2024 aluminum alloy via inoculation with TiC–TiH2 | |
Uddin et al. | Processing and characterization of crack-free aluminum 6061 using high-temperature heating in laser powder bed fusion additive manufacturing | |
US11603583B2 (en) | Ribbons and powders from high strength corrosion resistant aluminum alloys | |
CN111051549B (zh) | 原材料及其应用和使用此原材料的增材制造方法 | |
Rometsch et al. | Aluminum alloys for selective laser melting–towards improved performance | |
Ignat et al. | Magnesium alloys laser (Nd: YAG) cladding and alloying with side injection of aluminium powder | |
Li et al. | Development of a high strength Zr/Sc/Hf-modified Al-Mn-Mg alloy using Laser Powder Bed Fusion: Design of a heterogeneous microstructure incorporating synergistic multiple strengthening mechanisms | |
JP7049312B2 (ja) | 高強度耐食性アルミニウム合金からのリボン及び粉末 | |
KR100192936B1 (ko) | 초경강도 알루미늄기 합금 | |
KR20210044205A (ko) | 용접 및 적층 제조용 고성능 Al-Zn-Mg-Zr계 알루미늄 합금 | |
KR20170127010A (ko) | 알루미늄 합금 제품, 및 이의 제조 방법 | |
Bhagavatam et al. | Laser metal deposition of aluminum 7075 alloy | |
Su et al. | Microstructure and mechanical properties of laser DED produced crack-free Al 7075 alloy: Effect of process parameters and heat treatment | |
Casati et al. | Effect of different heat treatment routes on microstructure and mechanical properties of AlSi7Mg, AlSi10Mg and Al-Mg-Zr-Sc alloys produced by selective laser melting | |
RU2741022C1 (ru) | Порошковый алюминиевый материал | |
Liu et al. | Review on laser directed energy deposited aluminum alloys | |
Chi et al. | Wire arc additive manufacturing (WAAM) of nanotreated aluminum alloy 6061 | |
Fan et al. | A review of high-strength aluminum-copper alloys fabricated by wire arc additive manufacturing: microstructure, properties, defects, and post-processing | |
US20150082632A1 (en) | Method for producing an aluminum piston | |
EA046229B1 (ru) | Высокопрочный алюминиевый сплав для производственных процессов высокоскоростной кристаллизации | |
Fatoba et al. | The Effects of Rapid Cooling on the Improved Surface Properties of Aluminium Based Coatings by Direct Laser Deposition | |
Betts | Laser surface modification of aluminium and magnesium alloys | |
Wang et al. | Effects of different additives on microstructure and properties of Al–Zn–Mg–Cu alloys prepared by laser-directed energy deposition | |
Rometsch et al. | 1Department of Materials Science and Engineering, Monash University, Clayton, VIC, Australia, 2Monash Centre for Additive Manufacturing (MCAM), Monash University, Notting Hill, VIC, Australia, 3Rio Tinto Arvida Research and Development Centre, Jonquiere, QC, Canada, 4CSIRO Manufacturing, Clayton, VIC, Australia |