EA044292B1 - METHOD FOR COMBATING SCLEROTINIA SPP. IN OILSEED RAPES OR CANOLAS COMPOSITIONS CONTAINING MEFENTRIFLUCONAZOLE - Google Patents
METHOD FOR COMBATING SCLEROTINIA SPP. IN OILSEED RAPES OR CANOLAS COMPOSITIONS CONTAINING MEFENTRIFLUCONAZOLE Download PDFInfo
- Publication number
- EA044292B1 EA044292B1 EA202191562 EA044292B1 EA 044292 B1 EA044292 B1 EA 044292B1 EA 202191562 EA202191562 EA 202191562 EA 044292 B1 EA044292 B1 EA 044292B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- composition
- mefentrifluconazole
- plants
- seeds
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 109
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 title claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 65
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 54
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 37
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 32
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 claims description 19
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 18
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 claims description 17
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 claims description 4
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- -1 phosphonium ions Chemical class 0.000 description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- JERZEQUMJNCPRJ-KRWDZBQOSA-N (R)-mefentrifluconazole Chemical compound C([C@@](O)(C)C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)C(F)(F)F)N1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- JERZEQUMJNCPRJ-QGZVFWFLSA-N (S)-mefentrifluconazole Chemical compound C([C@](O)(C)C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)C(F)(F)F)N1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 3',6'-diaminospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(N)C=C1OC1=CC(N)=CC=C21 ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012733 azorubine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N chembl1986529 Chemical compound COC1=CC=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008117 seed development Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Изобретение относится к способу борьбы с Sclerotinia spp. в масличном рапсе или каноле, включающему обработку растений, их семян или почвы фунгицидно эффективным количеством композиции, содержащей:The invention relates to a method for combating Sclerotinia spp. in oilseed rape or canola, comprising treating the plants, their seeds or soil with a fungicidal effective amount of a composition containing:
I) мефентрифлуконазол или его приемлемые в сельском хозяйстве соли в виде соединения (I);I) mefentrifluconazole or its agriculturally acceptable salts in the form of compound (I);
II) боскалид или его приемлемые в сельском хозяйстве соли в виде соединения (II).II) boscalid or its agriculturally acceptable salts in the form of compound (II).
Мефентрифлуконазол (I), его получение и применение в защите сельскохозяйственных культур описаны в заявке WO 2013/007767, в которой также описаны определенные композиции с другими активными соединениями. Благодаря основному характеру его атомов азота мефентрифлуконазол способен образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов, в частности, соли с неорганическими кислотами. Смеси мефентрифлуконазола описаны в WO 2014/095994.Mefentrifluconazole (I), its preparation and use in crop protection are described in WO 2013/007767, which also describes certain compositions with other active compounds. Due to the basic nature of its nitrogen atoms, mefentrifluconazole is capable of forming salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions, in particular salts with inorganic acids. Mixtures of mefentrifluconazole are described in WO 2014/095994.
Мефентрифлуконазол (I) содержит хиральные центры и его обычно получают в виде рацематов. Rи S-энантиомеры мефентрифлуконазола (I) могут быть разделены и выделены в чистом виде способами, известными специалисту в данной области, например с помощью хиральной ВЭЖХ.Mefentrifluconazole (I) contains chiral centers and is usually obtained as racemates. The R and S enantiomers of mefentrifluconazole (I) can be separated and isolated in pure form by methods known to one skilled in the art, for example using chiral HPLC.
Следовательно, в способе в соответствии с настоящим изобретением мефентрифлуконазол (I) может быть использован в виде:Therefore, in the method according to the present invention, mefentrifluconazole (I) can be used in the form of:
рацемической смеси (R)-энантиомера и (S)-энантиомера; смеси с любыми другими пропорциями (R)-энантиомера и (S)-энантиомера;a racemic mixture of the (R)-enantiomer and the (S)-enantiomer; mixtures with any other proportions of (R)-enantiomer and (S)-enantiomer;
чистого (R)-энантиомера или чистого (S)-энантиомера.pure (R)-enantiomer or pure (S)-enantiomer.
Мефентрифлуконазол (I) может быть предоставлен и использован в виде (R)-энантиомера с энантиомерным избытком (э. и.) по меньшей мере 40%, например, по меньшей мере 50, 60, 70 или 80, предпочтительно по меньшей мере 90, более предпочтительно по меньшей мере 95, еще более предпочтительно по меньшей мере 98 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 99%. Это относится к каждой композиции, описанной в настоящем изобретении. (R)-энантиомер мефентрифлуконазола имеет химическое название:Mefentrifluconazole (I) may be provided and used as the (R)-enantiomer with an enantiomeric excess (ee) of at least 40%, for example at least 50, 60, 70 or 80, preferably at least 90. more preferably at least 95, even more preferably at least 98 and most preferably at least 99%. This applies to each composition described in the present invention. The (R)-enantiomer of mefentrifluconazole has the chemical name:
(R)-2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол;(R)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;
Кроме того, мефентрифлуконазол (I) может быть предоставлен и использован в виде (S)энантиомера с энантиомерным избытком (э.и.) по меньшей мере 40%, например, по меньшей мере 50, 60, 70 или 80, предпочтительно по меньшей мере 90, более предпочтительно по меньшей мере 95, еще более предпочтительно по меньшей мере 98 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 99%. Это относится к каждой композиции, описанной в настоящем изобретении. (S)-энантиомер мефентрифлуконазола имеет химическое название:Additionally, mefentrifluconazole (I) may be provided and used as the (S)enantiomer with an enantiomeric excess (ee) of at least 40%, for example at least 50, 60, 70 or 80, preferably at least 90, more preferably at least 95, even more preferably at least 98 and most preferably at least 99%. This applies to each composition described in the present invention. The (S)-enantiomer of mefentrifluconazole has the chemical name:
(S)-2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил] -1-(1,2,4-триазол-1 -ил)пропан-2-ол.(S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1 -yl)propan-2-ol.
Соединениея (II), а также его пестицидное действие и способы его получения являются общеизвестными (см.: http://www.alanwood.net/pesticides/); эти вещества коммерчески доступны.Compound (II), as well as its pesticide action and methods for its preparation are well known (see: http://www.alanwood.net/pesticides/); these substances are commercially available.
К приемлемым в сельском хозяйстве солям, в частности, относят соли тех катионов или кислотноаддитивные соли тех кислот, катионы, соответственно анионы, которых не оказывают неблагоприятного эффекта на фунгицидную активность указанных соединений. Таким образом, пригодными катионами являются, в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно натрия и калия, щелочноземельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также ион аммония, который, при желании, может нести от одного до четырех С1-С4-алкильных заместителя и/или один фенильный или бензильный заместитель, предпочтительно диизопропиламмония, тетраметиламмония, тетрабутиламмония, триметилбензиламмония, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфония и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфоксония. Анионами пригодных кислотно-аддитивных солей в первую очередь являются хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, бикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, а также анионы С1-С4-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Они могут быть образованы взаимодействием такого соединения в соответствии с изобретением с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно соляной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой или азотной кислотой.Salts acceptable in agriculture, in particular, include salts of those cations or acid addition salts of those acids, cations, or anions, which do not have an adverse effect on the fungicidal activity of these compounds. Suitable cations are therefore in particular ions of alkali metals, preferably sodium and potassium, alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, as well as ammonium ion, which, if desired , may carry from one to four C1-C 4 -alkyl substituents and/or one phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, in addition, phosphonium ions, sulfonium ions, preferably three (C1-C 4 -alkyl )sulfonium and sulfoxonium ions, preferably tri(C1-C 4 -alkyl)sulfoxonium. The anions of suitable acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, as well as the anions of C1-C 4 -alkanoic acids, preferably formate, acetate, propionate and butyrate. They can be formed by reacting such a compound according to the invention with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid.
Sclerotinia spp., в особенности Sclerotinia sclerotiorum, вызывают склиротиниоз - гниль стебля (SSR), основное заболевание масличного рапса или канолы. Во время заражения на стеблях растения-хозяина образуются большие белые/серые поражения, нарушающие развитие семян и снижающие урожайность. Sclerotinia spp., в особенности Sclerotinia sclerotiorum, могут создавать структуры для длительного хранения и сохраняться в почве в течение длительного времени. Для фермеров борьба с Sclerotinia spp. становится все труднее и труднее. Для снижения потерь урожая и получения оптимальной урожайности культур требуется надлежащая борьба с вредителями.Sclerotinia spp., especially Sclerotinia sclerotiorum, cause sclerotinia stem rot (SSR), a major disease of oilseed rape or canola. During infection, large white/gray lesions form on the stems of the host plant, disrupting seed development and reducing yield. Sclerotinia spp., especially Sclerotinia sclerotiorum, can create long-term storage structures and persist in soil for long periods of time. For farmers, the control of Sclerotinia spp. It's getting harder and harder. Proper pest management is required to reduce crop losses and achieve optimum crop yields.
Неожиданно авторами изобретения было обнаружено, что применение композиций, содержащих мефентрифлуконазол и соединение (II), определенное в настоящем изобретении, демонстрирует неожиданное фунгицидное действие в отношении Sclerotinia spp., в особенности в отношении Sclerotinia sclerotiorum.Surprisingly, the inventors have discovered that the use of compositions containing mefentrifluconazole and the compound (II) defined in the present invention demonstrates an unexpected fungicidal effect against Sclerotinia spp., in particular against Sclerotinia sclerotiorum.
- 1 044292- 1 044292
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами, выбранными из Sclerotinia spp., на масличном рапсе или каноле, включающему в себя обработку растений, их семян или почвы фунгицидно эффективным количеством композиции, содержащей:Thus, the present invention relates to a method for controlling phytopathogenic fungi selected from Sclerotinia spp. on oilseed rape or canola, comprising treating the plants, their seeds or soil with a fungicidal effective amount of a composition containing:
I) мефентрифлуконазол или его приемлемые в сельском хозяйстве соли в виде соединения (I);I) mefentrifluconazole or its agriculturally acceptable salts in the form of compound (I);
II) боскалид или его приемлемые в сельском хозяйстве соли в виде соединения (II).II) boscalid or its agriculturally acceptable salts in the form of compound (II).
Кроме этого изобретение относится к применению композиций, содержащих мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении для борьбы с фитопатогенными грибами, выбранными из Sclerotinia spp., в особенности Sclerotinia sclerotiorum, на масличном рапсе или каноле.In addition, the invention relates to the use of compositions containing mephentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention for the control of phytopathogenic fungi selected from Sclerotinia spp., in particular Sclerotinia sclerotiorum, on oilseed rape or canola.
Настоящее изобретение относится к способу борьбы с Sclerotinia spp. В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу борьбы с Sclerotinia sclerotiorum.The present invention relates to a method for controlling Sclerotinia spp. In a specific embodiment, the present invention relates to a method for controlling Sclerotinia sclerotiorum.
В соответствии с изобретением соединение (II) представляет собой боскалид (II).According to the invention, the compound (II) is boscalid (II).
В соответствии с конкретным вариантом осуществления композиция содержит мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) в качестве единственных активных веществ композиции.In accordance with a particular embodiment, the composition contains mefentrifluconazole (I) and compound (II) as the only active substances of the composition.
Массовое соотношение соединения I и соединения II, как правило, составляет от 500:1 до 1:500, предпочтительно от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:50, еще более предпочтительно от 20:1 до 1:20, наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:10. Соотношения также могут составлять от 1:5 до 5:1, или 1:1.The weight ratio of compound I to compound II is generally from 500:1 to 1:500, preferably from 100:1 to 1:100, more preferably from 50:1 to 1:50, even more preferably from 20:1 to 1:20, most preferably 10:1 to 1:10. Ratios can also range from 1:5 to 5:1, or 1:1.
Соединение (I) и соединение (II) можно применять одновременно, то есть совместно или по отдельности, или последовательно. В соответствии с одним вариантом осуществления соединение (I) и соединение (II) применяют одновременно. Согласно другому варианту осуществления соединение (I) и соединение (II) применяют последовательно.Compound (I) and compound (II) can be used simultaneously, that is, together or separately, or sequentially. In accordance with one embodiment, compound (I) and compound (II) are used simultaneously. According to another embodiment, compound (I) and compound (II) are used sequentially.
В одном варианте осуществления способ включает в себя обработку масличного рапса или растений канолы.In one embodiment, the method includes treating oilseed rape or canola plants.
В другом варианте осуществления способ включает в себя обработку семян масличного рапса или канолы.In another embodiment, the method includes treating oilseed rape or canola seeds.
В другом варианте осуществления способ включает обработку почвы.In another embodiment, the method includes tilling the soil.
В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу борьбы Sclerotinia sclerotiorum на масличном рапсе или каноле, включающему в себя обработку растений, их семян или почвы фунгицидно эффективным количеством композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении. В конкретном варианте осуществления способ включает в себя обработку растений масличного рапса или канолы. В другом конкретном варианте осуществления способ включает обработку семян масличного рапса или канолы.In a preferred embodiment, the present invention relates to a method for controlling Sclerotinia sclerotiorum on oilseed rape or canola, comprising treating the plants, their seeds or soil with a fungicidal effective amount of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention. In a specific embodiment, the method includes treating oilseed rape or canola plants. In another specific embodiment, the method includes treating oilseed rape or canola seeds.
Обработка растений, их семян или почвы в способе в соответствии с настоящим изобретением может быть осуществлена путем распыления, обработки семян, капельного внесения и полива, внесения в борозду, нанесения на семена и общего заделывания почвы, химигации, т.е. путем добавления активных веществ в воду для полива и в гидропонных/минеральных системах.Treatment of plants, their seeds or soil in the method in accordance with the present invention can be carried out by spraying, seed treatment, drip application and watering, in-furrow application, application to seeds and general soil incorporation, chemical migration, i.e. by adding active substances to irrigation water and in hydroponic/mineral systems.
Конкретные варианты осуществления настоящего изобретения приведены в таблице.Specific embodiments of the present invention are shown in the table.
Каждая строка строк А-1 - А-12 соответствует одному конкретному варианту осуществления изобретения.Each line of lines A-1 through A-12 corresponds to one specific embodiment of the invention.
Способы борьбы с Sclerotinia spp.Methods to combat Sclerotinia spp.
Термин материал для размножения растений следует понимать как обозначающий все генеративные части растения, в частности семена.The term plant propagation material should be understood to mean all the generative parts of the plant, in particular the seeds.
Растения, а также материал для размножения указанных растений, которые можно обрабатывать фунгицидно эффективным количеством композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, включают все генетически модифицированные растения или трансгенные растения, например, сельскохозяйственные культуры, устойчивые к действию гербицидовPlants, as well as propagation material of said plants, that can be treated with a fungicidal effective amount of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention include all genetically modified plants or transgenic plants, for example, crops resistant to the action of herbicides
- 2 044292 или фунгицидов или инсектицидов вследствие селекции, включая методы генной инженерии, или растения, которые имеют измененные характеристики по сравнению с существующими растениями, которые могут быть получены, например, с помощью традиционных методов селекции и/или создания мутантов, или рекомбинантными методами.- 2 044292 or fungicides or insecticides due to selection, including genetic engineering methods, or plants that have altered characteristics compared to existing plants, which can be obtained, for example, using traditional methods of breeding and/or the creation of mutants, or recombinant methods.
Например, смеси в соответствии с настоящим изобретением могут быть применены (для протравливания семян, обработка распылением, в борозде или другими способами) также на растениях, которые были изменены благодаря выращиванию, мутагенезу или генной инженерии включая, но, не ограничиваясь биотехнологические аграрные продукты, находящиеся на рынке или в разработке (см. http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp). Генетически модифицированные растения представляют собой растения, генетический материал которых был изменен с использованием технологий рекомбинантной ДНК таким образом, который в природных условиях не может быть получен быстро путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации. Обычно, один или несколько генов были интегрированы в генетический материал генетически модифицированного растения для того, чтобы улучшить некоторые свойства растения. Подобные генетические изменения также включают, но не ограничиваются ними, целевые посттрансляционные модификации белка(ов), олигопептидов или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединений полимеров, таких как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированные части или части ПЭГ.For example, the mixtures in accordance with the present invention can be applied (for seed treatment, spray treatment, in-furrow or other methods) also on plants that have been modified by cultivation, mutagenesis or genetic engineering including, but not limited to, biotechnological agricultural products that are on the market or in development (see http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp). Genetically modified plants are plants whose genetic material has been altered using recombinant DNA technologies in a way that would not normally be readily produced through crossing, mutation, or natural recombination. Typically, one or more genes have been integrated into the genetic material of a genetically modified plant in order to improve certain properties of the plant. Such genetic changes also include, but are not limited to, targeted post-translational modifications of the protein(s), oligopeptides or polypeptides, for example through glycosylation or polymer additions such as prenylated, acetylated or farnesylated moieties or PEG moieties.
Для применения в соответствии с настоящим изобретением композицию, содержащую мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, можно преобразовать в обычные составы, например растворы, эмульсии, суспензии, тонкие порошки, порошки, пасты и гранулы. Форма использования зависит от конкретной цели; в каждом случае должно быть обеспечено тонкое и равномерное распределение смесей согласно настоящему изобретению. Составы получают известным способом (см. US 3,060,084, ЕР-А 707 445 (для жидких концентратов), Browning: Agglomeration, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4-е изд., McGraw-Hill, New York, 1963, S. 8-57 и на дор. сс. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8-е изд., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) и Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001).For use in accordance with the present invention, the composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention can be formulated into conventional formulations, for example, solutions, emulsions, suspensions, fine powders, powders, pastes and granules. The form of use depends on the specific purpose; in each case, a fine and uniform distribution of the mixtures according to the present invention must be ensured. The compositions are prepared in a known manner (see US 3,060,084, EP-A 707 445 (for liquid concentrates), Browning: Agglomeration, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th ed., McGraw -Hill, New York, 1963, S. 8-57 and on the road ss. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095.5 58, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8th ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A. : Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001).
Агрохимические составы могут также содержать вспомогательные вещества, которые обычно используют в агрохимических составах. Используемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы применения и активного вещества, соответственно.Agrochemical formulations may also contain excipients that are commonly used in agrochemical formulations. The excipients used depend on the specific form of application and the active substance, respectively.
Примерами пригодных вспомогательных веществ являются растворители, твердые носители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и адгезионные агенты), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, пеногасители, при необходимости красители и вещества, повышающие клейкость или связующие вещества (например, для составов для обработки семян).Examples of suitable auxiliary substances are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as additional solubilizers, protective colloids, surfactants and adhesives), organic and inorganic thickeners, bactericides, antifreezes, defoamers, if necessary, dyes and tackifiers. or binders (eg for seed treatment formulations).
Пригодными растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин и дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетра-гидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и сильно полярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон.Suitable solvents are water, organic solvents such as mineral oil fractions from medium to high boiling points, such as kerosene and diesel oil, coal oils, as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, fatty acids and fatty esters acids and highly polar solvents, such as amines such as N-methylpyrrolidone.
Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глины, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители.Solid carriers are mineral earths such as silicates, silica gels, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers such as eg ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and products of plant origin such as cereal flours, tree bark flours, wood and nut shell flours, cellulose powders or other solid carriers.
Пригодными поверхностно-активными веществами (адъюванты, смачивающие агенты, вещества для повышения клейкости, диспергаторы или эмульгаторы) являются соли щелочных, щелочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, таких как, лигнинсульфоновая кислота (например, Borrespers®, Borregaard, Норвегия), фенолсульфоновые кислоты, нафталинсульфоновые кислоты (типы Morwet, Akzo Nobel, США) и дибутилнафталинсульфоновая кислота (типы Nekal, BASF SE, Германия), и кислот жирного ряда, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых ефиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, сульфатированные гликолевые эфиры спирта жирного ряда, кроме того, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты окиси этилена и спирта жирного ряда, этоксилированноеSuitable surfactants (adjuvants, wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers) are alkali metal salts, alkaline earth metal salts and ammonium salts of aromatic sulfonic acids such as lignin sulfonic acid (e.g. Borrespers®, Borregaard, Norway), phenolsulfonic acids acids, naphthalene sulfonic acids (Morwet types, Akzo Nobel, USA) and dibutyl naphthalene sulfonic acid (Nekal types, BASF SE, Germany), and fatty acids, alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl sulfates, lauryl ether sulfates and fatty alcohol sulfates, and sulfated hexa salts -, hepta- and octadecanols, sulfated glycol ethers of fatty alcohol, in addition, condensation products of naphthalene or naphthalene sulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octyl phenyl ether, ethoxylated isooctyl phenol, octyl phenol, nonylphenol, alkyl phenyl polyglycol ethers, tributyl phenyl polyglycol ether, tristearyl phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, condensates of ethylene oxide and fatty alcohol, ethoxylated
- 3 044292 касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типов Mowiol®, Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (типов Sokolan®, BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (типов Lupasol®, BASF, Германия), поливинилпирролидон и его сополимеры.- 3 044292 castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, polyglycol ether acetal of lauryl alcohol, sorbitol esters, lignin sulfite waste alkalis and proteins, denatured proteins, polysaccharides (e.g. methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (types Mowiol®, Clariant , Switzerland), polycarboxylates (types Sokolan®, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinylamines (types Lupasol®, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and its copolymers.
Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают составам модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды и органические и неорганические глины, такие как ксантановая смола (Kelzan® CP Kelco, США), Rhodopol® 23 (Rhodia, Франция), Veegum® (R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, США).Examples of thickeners (i.e. compounds that impart modified fluidity to formulations, i.e. high resting viscosity and low running viscosity) are polysaccharides and organic and inorganic clays such as xanthan gum (Kelzan® CP Kelco, USA ), Rhodopol® 23 (Rhodia, France), Veegum® (R.T. Vanderbilt, USA) or Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, USA).
Бактерициды могут быть добавлены для консервации и стабилизации состава. Примерами пригодных бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта (Proxel® от ICI или Acticide® RS от Thor Chemie и Kathon® MK от Rohm & Haas) и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide® MBS от Thor Chemie).Bactericides can be added to preserve and stabilize the composition. Examples of suitable bactericides are those based on dichlorophen and benzyl alcohol chemiformal (Proxel® from ICI or Acticide® RS from Thor Chemie and Kathon® MK from Rohm & Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkyl isothiazolinones and benzisothiazolinones (Acticide® MBS from Thor Chemie) .
Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.Examples of suitable antifreezes are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.
Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon® SRE, Wacker, Германия или Rhodorsil®, Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фтороргани-ческие соединения и их смеси.Examples of antifoaming agents are silicone emulsions (such as, for example, Silikon® SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil®, Rhodia, France), long-chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, organofluorine compounds and mixtures thereof.
Пригодными красителями являются малорастворимые в воде пигменты и растворимые в воде красители. Примерами являются Rhodamin В, С. I. пигмент красный 112 и С. I. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108.Suitable dyes are slightly water-soluble pigments and water-soluble dyes. Examples are Rhodamin B, C.I. pigment red 112 and C.I. solvent red 1, pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, yellow pigment 13, red pigment 48:2, red pigment 48:1, red pigment 57:1, red pigment 53:1, orange pigment 43, orange pigment 34, orange pigment 5, green pigment 36, green pigment 7 , pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.
Примерами веществ для повышения клейкости или связующих веществ являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Tylose®, Shin-Etsu, Япония).Examples of tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinyl acetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose®, Shin-Etsu, Japan).
Порошки, средства для рассеивания и тонкие порошки могут быть получены посредством смешивания или совместного размола композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении и, при необходимости других активных веществ с по меньшей мере одним твердым носителем.Powders, dispersants and fine powders can be prepared by mixing or co-grinding a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention and, if necessary, other active substances with at least one solid carrier.
Гранулы, например, покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены посредством соединения композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие, как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.Granules, for example, coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by combining a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention with solid carriers. Examples of solid carriers are mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaglina, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers such as, for example, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and products of plant origin such as cereal flour, tree bark flour, wood and nut shell flour, cellulose powder or other solid carriers.
Примерами типов составов являются суспензии (SC, OD, FS), эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (EW, EO, ES), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или тонкие порошки (WP, SP, SS, WS, DP, DS) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть водорастворимыми или смачиваемыми, а также гелевые составы для обработки материала для размножения растений, такого как семена (GF), здесь далее подробно проиллюстрировано ниже.Examples of formulation types are suspensions (SC, OD, FS), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), pastes, lozenges, wettable powders or fine powders (WP, SP, SS, WS, DP, DS) or granules (GR, FG, GG, MG), which may be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for treating plant propagation material such as seeds (GF), herein further illustrated in detail below.
1. Типы композиций для разбавления с водой.1. Types of compositions for dilution with water.
I. Водорастворимые концентраты (SL, LS).I. Water-soluble concentrates (SL, LS).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, растворяют в 90 частях по массе воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. При разбавлении в воде активное вещество растворяется. Таким образом, получают состав с 10 мас. % содержанием активного вещества.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are dissolved in 90 parts by weight of water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other auxiliary substances are added. When diluted in water, the active substance dissolves. Thus, a composition with 10 wt. is obtained. % active substance content.
II. Диспергируемые концентраты (DC).II. Dispersible concentrates (DC).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, растворяют в 70 частях по массе циклогексанона с добавлением 10 частей по массе диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении с водой образуется дисперсия. Содержание активного вещества составляет 20 мас. %.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are dissolved in 70 parts by weight of cyclohexanone with the addition of 10 parts by weight of a dispersant, for example, polyvinylpyrrolidone. When diluted with water, a dispersion is formed. The active substance content is 20 wt. %.
- 4 044292- 4 044292
III. Эмульгируемые концентраты (ЕС).III. Emulsifiable concentrates (EC).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, растворяют в 75 частей по массе ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей по массе). При разбавлении с водой образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас. % активного вещества.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are dissolved in 75 parts by weight of xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). When diluted with water, an emulsion is formed. The composition contains 15 wt. % active substance.
IV. Эмульсии (EW, ЕО, ES).IV. Emulsions (EW, EO, ES).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, растворяют в 35 частей по массе ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей по массе). Эту смесь вводят в 30 частей по массе воды при помощи эмульгирующего устройства (Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении с водой образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас. % активного вещества.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are dissolved in 35 parts by weight of xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). This mixture is added to 30 parts by weight of water using an emulsifying device (Ultraturrax) and brought to a homogeneous emulsion. When diluted with water, an emulsion is formed. The composition contains 25 wt. % active substance.
V. Суспензии (SC, OD, FS).V. Suspensions (SC, OD, FS).
В шаровой мельнице с мешалкой 20 частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, измельчают с добавлением 10 частей по массе диспергатора и смачивающих средств и 70 частей по массе воды или органического растворителя до тонкой суспензии активного вещества. При разбавлении с водой образуется стабильная суспензия активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 20 мас. %.In a ball mill with an agitator, 20 parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are ground with the addition of 10 parts by weight of dispersant and wetting agents and 70 parts by weight of water or organic solvent to a fine suspension of the active substance. When diluted with water, a stable suspension of the active substance is formed. The content of the active substance in the composition is 20 wt. %.
VI. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (WG, SG).VI. Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, тонко измельчают при добавлении 50 частей по массе диспергаторов и смачивающих веществ и получают в виде диспергируемых в воде или водорастворимых гранул с помощью технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя). При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества. Композиция содержит 50 мас. % активного вещества.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are finely divided by adding 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and obtained in the form of water-dispersible or water-soluble granules using technical devices (for example, extrusion device, spray tower, fluidized bed). When diluted in water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. The composition contains 50 wt. % active substance.
VII. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS).VII. Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, перемалывают в роторностаторной мельнице при добавлении 25 частей по массе диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 75 мас. %.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are ground in a rotary mill with the addition of 25 parts by weight of dispersants, wetting agents and silica gel. When diluted in water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. The content of the active substance in the composition is 75 wt. %.
VIII. Гель (GF).VIII. Gel (GF).
В шаровой мельнице с мешалкой 20 частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, измельчают с добавлением 10 частей по массе диспергаторов, 1 части по массе желирующего смачивающего средства и 70 частей по массе воды или органического растворителя до получения тонкой суспензии активного вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия активного вещества, посредством чего получают композицию с содержанием 20 мас. % активного вещества.In a ball mill with an agitator, 20 parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are ground with the addition of 10 parts by weight of dispersants, 1 part by weight of gelling wetting agent and 70 parts by weight of water or organic solvent to obtain a thin suspension of the active substance. When diluted in water, a stable suspension of the active substance is formed, thereby obtaining a composition containing 20 wt. % active substance.
2. Типы композиций для применения неразбавленными.2. Types of compositions for use undiluted.
IX. Тонкие порошки (DP, DS).IX. Fine powders (DP, DS).
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 частями по массе тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают композицию для опыления с содержанием активного вещества 5 мас. %.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are finely ground and thoroughly mixed with 95 parts by weight of fine kaolin. As a result, a composition for pollination is obtained with an active substance content of 5 wt. %.
X. Гранулы (GR, FG, GG, MG).X. Granules (GR, FG, GG, MG).
0,5 частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении, тонко измельчают и связывают с 99,5 частей по массе носителей. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулы для применения неразбавленными с содержанием активного вещества 0,5 мас. %.0.5 parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention is finely ground and associated with 99.5 parts by weight of carriers. The usual methods are extrusion, spray drying or fluidized bed. As a result, granules are obtained for use undiluted with an active substance content of 0.5 wt. %.
XI. Растворы ULV (UL).XI. ULV (UL) solutions.
частей по массе композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении растворяют в 90 частях по массе органического растворителя, например, ксилола. Вследствие чего получают композицию для применения неразбавленной с содержанием активного вещества 10 мас. %.parts by weight of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, for example xylene. As a result, a composition is obtained for use undiluted with an active substance content of 10 wt. %.
Агрохимические составы, как правило, содержат от 0,01 до 95, предпочтительно от 0,1 до 90, наиболее предпочтительно от 0,5 до 90 мас. % активных веществ.Agrochemical compositions typically contain from 0.01 to 95, preferably from 0.1 to 90, most preferably from 0.5 to 90 wt. % active substances.
Композиция, содержащая мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, может быть применена как таковая или в виде ее композиций, например, в виде растворов для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, тонких порошков, материалов для разбрасывания, или гранул путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания, нанесения щёткой, окунания или полива. Формы применения полностью зависят от предполагаемых целей; в любом случае необходимо обеспечить наилучшееThe composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention can be used as such or in the form of compositions thereof, for example, in the form of direct spray solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, fine powders, spreading materials, or granules by spraying, misting, dusting, scattering, brushing, dipping or pouring. The forms of application depend entirely on the intended purposes; In any case, it is necessary to ensure the best
- 5 044292 распределение соединений, присутствующих в композиции, которая содержит мефентрифлуконазол (I) и по меньшей мере одно соединение (II), как описано в настоящем изобретении.- 5 044292 distribution of compounds present in a composition which contains mefentrifluconazole (I) and at least one compound (II) as described in the present invention.
Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст, смачиваемых порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) посредством добавления воды. Для приготовления эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающих средств, веществ для повышения клейкости, диспергаторов или эмульгаторов. В качестве альтернативы можно приготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего средства, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, при необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты подходят для разбавления водой.Aqueous forms of application can be prepared from emulsion concentrates, pastes, wettable powders (powders for spraying, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers. Alternatively, concentrates can be prepared consisting of the active substance, a wetting agent, a tackifier, a dispersant or emulsifier and, if necessary, a solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water.
Концентрации активного вещества в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких пределах. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10, предпочтительно от 0,001 до 1 мас. % композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении.The concentration of the active substance in ready-to-use preparations can vary over a relatively wide range. Typically they range from 0.0001 to 10, preferably from 0.001 to 1 wt. % of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention.
Композиция, содержащая мефентрифлуконазол (I) и одно соединение (II), как описано в настоящем изобретении, также может быть результативно использована в способе со сверхмалым объемом (ULV), причем возможно вносить композиции, содержащие более 95 мас. % активного вещества, или даже применять активное вещество без добавок.A composition containing mefentrifluconazole (I) and one compound (II), as described in the present invention, can also be effectively used in the ultra-low volume (ULV) method, and it is possible to make compositions containing more than 95 wt. % of active substance, or even use the active substance without additives.
К активным соединениям, содержащим мефентрифлуконазол (I) и по соединение (II), как описано в настоящем изобретении, могут быть добавлены различные типы масел, смачивающие средства, адъюванты, гербициды, фунгициды, другие пестициды, или бактерициды, при необходимости только непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут быть смешаны с композицией, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.To the active compounds containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention, various types of oils, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, or bactericides can be added, if necessary, only immediately before use (mixture in tank). These agents can be mixed with a composition containing mephentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention in a mass ratio of 1:100 to 100:1, preferably 1:10 to 10:1.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением также могут содержать удобрения, такие как нитрат аммония, мочевина, углекислый калий и суперфосфат, фитотоксические вещества и регуляторы роста, и сафенеры. Их можно применять последовательно или в сочетании с описанными выше композициями, при необходимости также могут быть добавлены только непосредственно перед применением (смесь в баке). Например, растение(я) могут быть опрысканы композицией в соответствии с настоящим изобретением или перед, или после его обработки удобрениями.The compositions in accordance with the present invention may also contain fertilizers such as ammonium nitrate, urea, potassium carbonate and superphosphate, phytotoxic substances and growth regulators, and safeners. They can be used sequentially or in combination with the compositions described above, and, if necessary, can also be added only immediately before use (tank mix). For example, the plant(s) may be sprayed with a composition in accordance with the present invention either before or after it is treated with fertilizers.
Композиции наносят путем обработки грибов или растений, материалов для размножения растений (предпочтительно семян), материалов или почвы, которые должны быть защищены от поражения грибами, пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении. Применение может быть осуществлено как до, так и после заражения вредителями материалов, растений или материалов для размножения растений (предпочтительно семян).The compositions are applied by treating fungi or plants, plant propagation materials (preferably seeds), materials or soil to be protected from fungal attack with a pesticidal effective amount of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention . Application can be made both before and after pest infestation of materials, plants or plant propagation materials (preferably seeds).
Как правило, понятие пестицидно эффективное количество означает количество композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении или композиций, содержащих композицию, которая включает в себя мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, необходимое для достижения видимого воздействия на рост, включая эффекты некроза, гибели, замедления, предотвращения и удаления, разрушения или иного уменьшения появления и активности целевого организма. Пестицидно эффективное количество может варьироваться. Пестицидно эффективное количество также будет варьироваться в зависимости от преобладающих условий, таких как желаемый пестицидный эффект и продолжительность, погода, целевые виды, место расположения, способ применения и т.п.Generally, the term pesticidal effective amount means the amount of a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention or compositions containing a composition that includes mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in of the present invention necessary to achieve a visible effect on growth, including the effects of necrosis, death, retardation, prevention and removal, destruction or otherwise reducing the appearance and activity of the target organism. Pesticide effective amounts may vary. The pesticidal effective amount will also vary depending on prevailing conditions such as desired pesticidal effect and duration, weather, target species, location, method of application, etc.
При приготовлении композиций, содержащих композицию, которая содержит мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, предпочтительно использовать чистое активное соединение, к которому, в качестве дополнительных активных компонентов в соответствии с необходимостью, необязательно могут быть добавлены дополнительные активные соединения против вредителей, такие как инсектициды, гербициды, фунгициды или другие гербицидные или регулирующие рост активные соединения или удобрения.When preparing compositions containing a composition that contains mephentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention, it is preferable to use the pure active compound to which, as additional active components, optionally additional active components can be added according to need. anti-pest compounds such as insecticides, herbicides, fungicides or other herbicidal or growth-regulating active compounds or fertilizers.
Предпочтительно, чтобы композиция, содержащая мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, была использована для обработки грибов или растений или почвы, которые должны быть защищены от пестицидного нападения, посредством внекорневой обработки пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении. Также, в данном случае, применение можно осуществлять как до, так и после заражения растений вредителями.Preferably, the composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention is used to treat fungi or plants or soil that need to be protected from pesticidal attack by foliar application of a pesticidal effective amount of the composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention. Also, in this case, the application can be carried out both before and after infestation of plants by pests.
В способе борьбы с вредными грибами, в зависимости от типа соединения и желаемого эффекта, нормы внесения композиции, содержащей мефентрифлуконазол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, составляют от 0,1 до 10000, предпочтительно от 2 до 2500, более предпочтительно от 5 до 1000, наиболее предпочтительно от 10 до 750, в частности от 20 до 700 г/га.In the method for controlling harmful fungi, depending on the type of compound and the desired effect, the application rate of the composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention is from 0.1 to 10000, preferably from 2 to 2500 , more preferably from 5 to 1000, most preferably from 10 to 750, in particular from 20 to 700 g/ha.
В альтернативном варианте осуществления изобретения композицию, содержащую мефентрифлу- 6 044292 коназол (I) и соединение (II), как описано в настоящем изобретении, применяют для защиты семян и корней и побегов проростков, предпочтительно семян, как указано выше.In an alternative embodiment of the invention, a composition containing mefentriflu-conazole (I) and compound (II) as described in the present invention is used to protect seeds and roots and shoots of seedlings, preferably seeds, as described above.
Композиции, которые в особенности пригодны для обработки семян, представляют собой, например:Compositions which are particularly suitable for treating seeds are, for example:
А) растворимые концентраты (SL, LS);A) soluble concentrates (SL, LS);
D) эмульсии (EW, ЕО, ES);D) emulsions (EW, EO, ES);
Е) суспензии (SC, OD, FS);E) suspensions (SC, OD, FS);
F) диспергируемые в воде и водорастворимые гранулы (WG, SG);F) water-dispersible and water-soluble granules (WG, SG);
G) диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, WS);G) water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP, WS);
Н) гелевые составы (GF);H) gel formulations (GF);
I) тонкие порошки (DP, DS).I) fine powders (DP, DS).
Эти композиции могут быть применены на материалах для размножения растений, в частности семенах, разбавленными или неразбавленными. Данные композиции после от двух- до десятикратного разведения дают концентрации активного вещества от 0,01 до 60, предпочтительно от 0,1 до 40 мас. %, в готовых к применению препаратах. Применение может быть осуществлено до или во время посева. Способы применения или обработки агрохимических соединений и соответственно их композиций, на материале для размножения растений, в особенности семенах, известны из уровня техники, и включают в себя способы протравливания, покрытия, пеллетирования, опыливания и пропитывания материала для размножения (а также при обработке борозд). В предпочтительном варианте осуществления соединения или их композиции, соответственно, наносят на материал для размножения растений таким способом, который не вызывает прорастания, например, посредством протравливания, пеллетирования, покрытия и опыливания семян.These compositions can be applied to plant propagation materials, in particular seeds, diluted or undiluted. These compositions, after dilution from two to ten times, give concentrations of the active substance from 0.01 to 60, preferably from 0.1 to 40 wt. %, in ready-to-use preparations. Application can be made before or during sowing. Methods of applying or treating agrochemical compounds and, accordingly, their compositions, on plant propagation material, especially seeds, are known in the art, and include methods of dressing, coating, pelletizing, dusting and impregnation of the propagation material (as well as in furrow treatment) . In a preferred embodiment, the compounds or compositions thereof are suitably applied to the plant propagation material in a manner that does not cause germination, for example by dressing, pelletizing, coating and dusting the seeds.
При обработке материала для размножения растений (предпочтительно семян) нормы внесения смеси в соответствии с изобретением обычно соответствуют нормам для приготовленного продукта (который обычно содержит от 10 до 750 г/л активного (-ых) вещества.When processing plant propagation material (preferably seeds), application rates of the mixture according to the invention generally correspond to those for the prepared product (which typically contains from 10 to 750 g/l of active substance(s).
Изобретение также относится к продуктам размножения растений, и в особенности, к семенам, включающим, то есть покрытым посредством и/или содержащим смесь, как определено выше или композицию, содержащую смесь из двух или большего количества активных веществ, или смесь из двух или большего количества композиций, каждая из которых содержит одно из активных веществ. Материал для размножения растений (предпочтительно семена) включает композицию, содержащую мефентрифлуконазол (I) и соединение (II) как описано в настоящем изобретении в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг материала для размножения растений (предпочтительно семян), предпочтительно от 0,1 г до 1 кг на 100 кг материала для размножения растений (предпочтительно семян).The invention also relates to plant propagation products, and in particular to seeds, comprising, that is, coated with and/or containing a mixture as defined above or a composition containing a mixture of two or more active substances, or a mixture of two or more compositions, each of which contains one of the active substances. The plant propagation material (preferably seeds) comprises a composition containing mefentrifluconazole (I) and compound (II) as described in the present invention in an amount of from 0.1 g to 10 kg per 100 kg of plant propagation material (preferably seeds), preferably from 0.1 g to 1 kg per 100 kg of plant propagation material (preferably seeds).
Изобретение дополнительно проиллюстрировано, но не ограничено следующими практическими примерами:The invention is further illustrated, but not limited to, by the following practical examples:
экспериментальная часть;experimental part;
тест в теплице.test in a greenhouse.
Соединения растворяли в смеси ацетона и/или диметилсульфоксида и смачивающего средства/эмульгатора Wettol, который основан на этоксилированных алкилфенолах, в соотношении (по объему) растворитель-эмульгатор 99:1, чтобы получить общий объем 5 мл. Затем добавляли воду до общего объема 100 мл. Этот исходный раствор затем разбавляли описанной смесью растворитель-эмульгатор-вода до конечной концентрации, указанной в таблице ниже.The compounds were dissolved in a mixture of acetone and/or dimethyl sulfoxide and Wettol wetting agent/emulsifier, which is based on ethoxylated alkylphenols, in a solvent-emulsifier ratio (v/v) of 99:1 to give a total volume of 5 ml. Water was then added to a total volume of 100 ml. This stock solution was then diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the final concentration shown in the table below.
Профилактическая фунгицидная борьба с белой плесенью на масличном рапсе, вызванной посредством Sclerotinia sclerotiorum (SCLESC K2)Preventive fungicidal control of white mold on oilseed rape caused by Sclerotinia sclerotiorum (SCLESC K2)
Масличный рапс выращивали в горшках до стадии 13-14 листьев. Лепестки рапса фиксировали посредством 25 мкл 2,5% метилцеллюлозы на листе 1 и 2. 25 мкл суспензии спор Sclerotinia sclerotiorum пипетировали на каждый фиксированный лепесток рапса. Растения переносили на 2 дня в тепличную камеру при 20°С и влажности 60%. Затем эти растения опрыскивали до образования капель ранее описанным раствором для опрыскивания, содержащим активные вещества или их смесь в концентрации, указанной в таблице ниже. Опытные растения сразу же снова переносили в тепличную камеру. Через 14 дней степень поражения грибами листьев оценивали визуально как % пораженной площади листа.Oilseed rape was grown in pots until the 13-14 leaf stage. Rapeseed petals were fixed with 25 μl of 2.5% methylcellulose on leaves 1 and 2. 25 μl of Sclerotinia sclerotiorum spore suspension was pipetted onto each fixed rapeseed petal. Plants were transferred for 2 days to a greenhouse chamber at 20°C and 60% humidity. These plants were then sprayed until droplets formed with the previously described spray solution containing the active substances or a mixture thereof in the concentrations indicated in the table below. The experimental plants were immediately transferred back to the greenhouse chamber. After 14 days, the degree of fungal damage to leaves was assessed visually as % of the affected leaf area.
Профилактическая фунгицидная борьба с белой плесенью на масличном рапсе, вызванной посредством (Sclerotinia sclerotiorum (SCLESC Р3)Preventive fungicidal control of white mold on oilseed rape caused by (Sclerotinia sclerotiorum (SCLESC P3)
Масличный рапс выращивали в горшках до стадии 13-14 листьев. Эти растения опрыскивали до образования капель ранее описанным раствором для опрыскивания, содержащим активные вещества или их смесь в концентрации, указанной в таблице ниже. Растениям давали высохнуть на воздухе. Через три дня обработанные лепестки рапса фиксировали посредством 25 мкл 2,5% метилцеллюлозы на листе 1 и 2. 25 мкл суспензии спор Sclerotinia sclerotiorum пипетировали на каждый фиксированный лепесток рапса. Через 14 дней при 20°С и относительной влажности 60% степень поражения грибами листьев оценивали визуально как % пораженной площади листа.Oilseed rape was grown in pots until the 13-14 leaf stage. These plants were sprayed until droplets formed with the previously described spray solution containing the active substances or their mixture in the concentration indicated in the table below. The plants were allowed to air dry. After three days, the treated rapeseed petals were fixed with 25 μl of 2.5% methylcellulose on leaves 1 and 2. 25 μl of a suspension of Sclerotinia sclerotiorum spores was pipetted onto each fixed rapeseed petal. After 14 days at 20°C and 60% relative humidity, the degree of fungal damage to leaves was assessed visually as % of the affected leaf area.
Оценки заболеваний были преобразованы в эффективность. Эффективность 0 означает, что уровеньDisease scores were converted to effectiveness. Efficiency 0 means the level
--
Claims (9)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18211681.4 | 2018-12-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA044292B1 true EA044292B1 (en) | 2023-08-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI651048B (en) | Method of increasing yield by treating with fungicidal compositions | |
| JP5502854B2 (en) | How to protect soybeans from fungal infection | |
| CN113163765B (en) | Method for controlling phytopathogenic fungi in grapes by a composition comprising penoxsulam | |
| JP2013512935A (en) | Pesticide mixture | |
| EA012612B1 (en) | Method for controlling mycosis in leguminous plants | |
| TW201517798A (en) | Fungicidal composition and the use thereof | |
| RU2662289C2 (en) | Method of controlling strobilurine resistant septoria tritici | |
| BR112021009304A2 (en) | method to control a phytopathogenic fungus and use of the compositions | |
| EP3525585B1 (en) | Method to control septoria tritici that is resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides | |
| EP3905883B1 (en) | Fungicidal mixture | |
| EP3893643A2 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from septoria tritici and puccinia spp. in cereals by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| CN110352967B (en) | Composition, preparation, application and preparation method thereof | |
| US10314307B2 (en) | (S)-abscisic acid derivatives for improving plant stress tolerance | |
| EP3701794A1 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| EP3666073A1 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani and peronosclerospora sorghi in corn by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| EP3718406B1 (en) | Method for controlling net blotch and/or ramularia resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides | |
| WO2020120202A2 (en) | Method to control sclerotinia spp. in oilseed rape or canola by compositions comprising mefentrifluconazole | |
| EA044292B1 (en) | METHOD FOR COMBATING SCLEROTINIA SPP. IN OILSEED RAPES OR CANOLAS COMPOSITIONS CONTAINING MEFENTRIFLUCONAZOLE | |
| CN107125255A (en) | A kind of rice weeding composition | |
| CN104542659A (en) | Fungicidal composition containing penthiopyrad fungicide and application of fungicidal composition | |
| CN103371177A (en) | Herbicide composition containing methyl sulcotrione and glyphosate | |
| EA044290B1 (en) | METHOD FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI SELECTED FROM SEPTORIA TRITICI AND PUCCINIA SPP. IN GRAIN CROPS USING COMPOSITIONS THAT CONTAIN MEFENTRIFLUCONAZOLE | |
| US20130090360A1 (en) | Method for protecting rice from being infected by fungi | |
| CN110859189B (en) | Composition, preparation, application and preparation method thereof | |
| CN110214783B (en) | Composition, preparation method and application thereof |