EA043870B1 - HAIR CONDITIONING COMPOSITION - Google Patents
HAIR CONDITIONING COMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- EA043870B1 EA043870B1 EA202090570 EA043870B1 EA 043870 B1 EA043870 B1 EA 043870B1 EA 202090570 EA202090570 EA 202090570 EA 043870 B1 EA043870 B1 EA 043870B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- branched organopolysiloxane
- hair care
- composition according
- care composition
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 86
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims description 31
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 48
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 39
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 35
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 25
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 16
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 6
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)O BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 4
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims description 2
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940075506 behentrimonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 11
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 11
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 9
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 3
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DOYXDCAHTUMXDF-UHFFFAOYSA-N 1-propoxyheptane Chemical compound CCCCCCCOCCC DOYXDCAHTUMXDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 20-aminoicosane-1,1-diol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940047662 ammonium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXFDQFDPXWHEEP-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-octylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 PXFDQFDPXWHEEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GVKAQUUEBRPEMA-UHFFFAOYSA-N dotetracontan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN GVKAQUUEBRPEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940097789 heavy mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012803 melt mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- KHPAAXRLVYMUHU-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KHPAAXRLVYMUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N n-[3,5,6-trihydroxy-1-oxo-4-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC(C=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYAVLIWAWOZKBI-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC DYAVLIWAWOZKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylaminomethyl)-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CCN(CC)CC1=CC(NC(C)=O)=CC=C1O BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHJUCZXTYXGCZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C BDHJUCZXTYXGCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
Область техникиField of technology
Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, содержащим эмульсию разветвленного органополисилоксана типа масло-вводе.The present invention relates to hair care compositions containing an oil-infused branched organopolysiloxane emulsion.
Уровень техникиState of the art
Мытье шампунем очищает волосы путем удаления загрязнений и избытка секрета сальных желез. Однако после мытья шампунем волосы могут оставаться в мокром, спутанном и в целом трудно поддающемся укладке состоянии. После высыхания волосы часто остаются сухими, жесткими, лишенными блеска или склонными к пушению вследствие удаления природных жиров, свойственных волосам, и других природных кондиционирующих и увлажняющих компонентов. Для кондиционирования волос были разработаны разнообразные подходы. Обычный способ обеспечения полезных эффектов кондиционирования для волос заключается в применении кондиционирующих агентов, таких как катионные поверхностно-активные вещества и полимеры, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления, масла с низкой температурой плавления, кремнийорганические (силиконовые) соединения и их смеси.Shampooing cleanses the hair by removing impurities and excess oil from the sebaceous glands. However, shampooing can leave your hair feeling wet, tangled and generally difficult to style. Once dry, hair is often left dry, coarse, lacking shine or prone to frizz due to the removal of the hair's natural oils and other natural conditioning and moisturizing components. A variety of approaches have been developed for hair conditioning. A common way to provide hair conditioning benefits is through the use of conditioning agents such as cationic surfactants and polymers, high melting point fatty compounds, low melting point oils, silicones, and mixtures thereof.
Несмотря на известные сведения, все еще остается возможность увеличения полезных эффектов, обеспечиваемых кондиционирующими композициями для ухода за волосами. В частности, существует потребность в композициях для ухода за волосами, которые могут обеспечить улучшенные полезные эффекты в отношении укладки волос, такие как выравнивание прядей волос и обеспечение послушности.Despite what is known, there is still the possibility of increasing the beneficial effects provided by hair conditioning compositions. In particular, there is a need for hair care compositions that can provide improved hair styling benefits such as straightening hair strands and promoting manageability.
В US 2012/093757 раскрыт кондиционер для волос, содержащий силикон и кондиционирующую гелевую фазу, причем указанная гелевая фаза может быть получена путем нагревания жирного спирта и масла до их расплавления, нагревания отдельно катионного поверхностно-активного вещества в воде до его растворения/суспендирования с последующим добавлением к указанному катионному поверхностноактивному веществу смеси расплавленных жирного спирта и масла и последующим добавлением любых дополнительных ингредиентов.US 2012/093757 discloses a hair conditioner containing silicone and a conditioning gel phase, which gel phase can be prepared by heating a fatty alcohol and oil until they melt, heating a separate cationic surfactant in water until it dissolves/suspends, and then by adding a mixture of molten fatty alcohol and oil to said cationic surfactant and then adding any additional ingredients.
В WO 2016/041748 раскрыта композиция для ухода за волосами, которая может быть получена путем смешивания кондиционирующей гелевой фазы с водной эмульсией полидиметилсилоксанового полимера; причем указанную кондиционирующую гелевую фазу получают из катионного поверхностноактивного вещества, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления (25°С или выше) и водного носителя; и указанная водная эмульсия полидиметилсилоксанового полимера содержит водную дисперсионную среду, состоящую из воды и смеси неионогенного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, состоящую из полидиметилсилоксанового полимера и углеводородного масла, причем указанный полидиметилсилоксановый полимер имеет динамическую вязкость от 50000 до 110000 сП при 25°С, и углеводородное масло имеет кинематическую вязкость от 1x10’6 до 35x10’6 м2/с (от 1 до 35 сСт) при 40°С и удельную плотность от 0,76 до 0,87 при 25°С, и массовое отношение полидиметилсилоксанового полимера к углеводородному маслу составляет от 45:55 до 70:30.WO 2016/041748 discloses a hair care composition which can be prepared by mixing a conditioning gel phase with an aqueous polydimethylsiloxane polymer emulsion; wherein said conditioning gel phase is prepared from a cationic surfactant, a high melting point fatty compound (25° C. or higher) and an aqueous carrier; and said aqueous emulsion of polydimethylsiloxane polymer contains an aqueous dispersion medium consisting of water and a mixture of nonionic and cationic surfactants, and a dispersed phase consisting of polydimethylsiloxane polymer and hydrocarbon oil, and said polydimethylsiloxane polymer has a dynamic viscosity from 50,000 to 110,000 cP at 25 °C, and the hydrocarbon oil has a kinematic viscosity from 1x10'6 to 35x10'6 m 2 /s (from 1 to 35 cSt) at 40 °C and a specific gravity from 0.76 to 0.87 at 25 °C, and mass the ratio of polydimethylsiloxane polymer to hydrocarbon oil is from 45:55 to 70:30.
В WO 96/31188 раскрыты композиции для обработки волос, которые могут обеспечивать полезные эффекты при укладке, в то же время обеспечивая хорошее кондиционирование, содержащие нежесткий поперечно-сшитый силиконовый кондиционирующий полимер, полученный эмульсионной полимеризацией, содержащий от примерно 0,05 до 10% разветвленных мономерных звеньев.WO 96/31188 discloses hair treatment compositions that can provide styling benefits while providing good conditioning, comprising a non-rigid cross-linked emulsion polymerized silicone conditioning polymer containing from about 0.05 to 10% branched hair chains. monomer units.
В настоящем изобретении предложена кондиционирующая композиция с превосходной способностью обеспечивать укладку волос, а также, предпочтительно, повышенную эффективность осаждения полезного агента на поврежденные в результате химического воздействия волосы.The present invention provides a conditioning composition with superior hair styling ability and, preferably, increased efficiency in deposition of beneficial agent onto chemically damaged hair.
Краткое описание изобретенияBrief description of the invention
Соответственно, в первом аспекте настоящего изобретения предложена композиция для ухода за волосами, получаемая путем смешивания кондиционирующей гелевой фазы с водной эмульсией разветвленного органополисилоксана, содержащего мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу (RSiO3/2)n, где n=1,Accordingly, the first aspect of the present invention provides a hair care composition prepared by mixing a conditioning gel phase with an aqueous emulsion of a branched organopolysiloxane containing silsesquioxane monomer units having the formula (RSiO3/2)n, where n=1,
R представляет собой алкильную группу и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана; причем указанная кондиционирующая гелевая фаза содержит катионное поверхностно-активное вещество, соединение жирного ряда с высокой температурой плавления (25°С или выше) и водный носитель; и указанная водная эмульсия разветвленного органополисилоксана содержит водную дисперсионную среду, состоящую из воды и смеси неионогенного и катионного поверхностно-активных веществ, и дисперсную фазу, состоящую из разветвленного органополисилоксана и углеводородного масла, причем массовое отношение разветвленного органополисилоксана к углеводородному маслу составляет от 40:60 до 65:35.R represents an alkyl group and copolymer segments of polydialkylsiloxane; wherein said conditioning gel phase contains a cationic surfactant, a high melting point fatty compound (25° C. or higher) and an aqueous carrier; and said aqueous emulsion of branched organopolysiloxane contains an aqueous dispersion medium consisting of water and a mixture of nonionic and cationic surfactants, and a dispersed phase consisting of branched organopolysiloxane and hydrocarbon oil, wherein the weight ratio of branched organopolysiloxane to hydrocarbon oil is from 40:60 to 65:35.
Эти и другие аспекты, признаки и преимущества будут очевидны для специалистов в данной области техники при прочтении следующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание сомнений любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте настоящего изобретения. Предполагается, что слово включающий означает содержащий, но не обязательно состоящий из или составленный из. Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Следует отметить, что примеры, приведенные вThese and other aspects, features and advantages will become apparent to those skilled in the art upon reading the following detailed description and the accompanying claims. For the avoidance of doubt, any feature of one aspect of the present invention may be used in any other aspect of the present invention. The word including is supposed to mean containing, but not necessarily consisting of or composed of. In other words, the stages or options listed are not intended to be exhaustive. It should be noted that the examples given in
- 1 043870 настоящем описании ниже, предназначены для пояснения настоящего изобретения и не предназначены для ограничения настоящего изобретения этими примерами как таковыми. Схожим образом, все доли в процентах представляют собой массовые доли/массовые проценты, если не указано иное. За исключением практических и сравнительных примеров или если явно не указано иное, все числовые значения в настоящем описании, указывающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или применения, следует понимать как содержащие слово примерно. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать как включающие х и у. В случае, когда для конкретного признака несколько предпочтительных диапазонов описаны в формате от х до у, подразумевается, что также рассматриваются все диапазоны, объединяющие различные конечные точки.- 1 043870 the present description below are intended to explain the present invention and are not intended to limit the present invention to these examples per se. Likewise, all percentages are percentages by weight/percentage by weight unless otherwise noted. Except in practical and comparative examples, or unless otherwise expressly indicated, all numerical values in this specification indicating amounts of substance or reaction conditions, physical properties of substances and/or applications are to be understood as containing the word approximately. Numerical ranges expressed in the format x to y should be understood to include x and y. In the case where, for a particular attribute, several preferred ranges are described in the format x to y, it is understood that all ranges combining the different endpoints are also considered.
Подробное описание изобретения Кондиционирующая гелевая фазаDetailed Description of the Invention Conditioning Gel Phase
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ, пригодных для применения для получения кондиционирующей гелевой фазы, включают катионные поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония, соответствующие следующей общей формуле:Examples of suitable cationic surfactants suitable for use in preparing the conditioning gel phase include quaternary ammonium cationic surfactants having the following general formula:
[N(r1)(r2)(r3)(r4)]+ (X)-, где каждый R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из (а) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода; и X представляет собой солеобразующий анион, такой как анионы, выбранные из галогенидных (например, хлоридных, бромидных), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфатных и алкилсульфатных радикалов.[N(r1)(r2)(r3) ( r4 )] + (X)-, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from (a) an aliphatic group containing from 1 to 22 carbon atoms , or (b) an aromatic, alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamido, hydroxyalkyl, aryl or alkylaryl group containing up to 22 carbon atoms; and X is a salt-forming anion, such as anions selected from halide (eg, chloride, bromide), acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfate and alkylsulfate radicals.
Алифатические группы могут содержать помимо атомов углерода и водорода простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, содержащие примерно 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.Aliphatic groups may contain, in addition to carbon and hydrogen atoms, ether bonds and other groups such as amino groups. Longer chain aliphatic groups, such as those containing about 12 carbon atoms or more, may be saturated or unsaturated.
Конкретными примерами таких катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония, соответствующих указанной выше общей формуле, являются хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС), хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, талловый триметиламмония хлорид, хлорид кокотриметиламмония, хлорид дипальмитоилэтилдиметиламмония, хлорид ПЭГ-2-олеиламмония и их соли, где хлорид заменен на другой галогенид (например, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат или алкилсульфат.Specific examples of such cationic quaternary ammonium surfactants corresponding to the above general formula include cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride (BTAC), cetylpyridinium chloride, tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, octyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethyl chloride ammonium, octyldimethylbenzylammonium chloride, decyldimethylbenzylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, didodecyldimethylammonium chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride, tallow trimethylammonium chloride, cocotrimethylammonium chloride, dipalmitoylethyldimethylammonium chloride, PEG-2-oleylammonium chloride and salts thereof, where the chloride is replaced by another halide (for example, bromine d), acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfate or alkyl sulfate.
В предпочтительном классе катионных поверхностно-активных веществ указанной выше общей формулы R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, предпочтительно насыщенную алкильную цепь С16-С22, и каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из СН3 и СН2СН2ОН, предпочтительно СН3.In a preferred class of cationic surfactants of the above general formula, R 1 represents a saturated or unsaturated, preferably saturated C16-C22 alkyl chain, and R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from CH 3 and CH 2 CH 2 OH, preferably CH3.
Конкретными примерами таких предпочтительных катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония для применения для получения кондиционирующей гелевой фазы являются хлорид цетилтриметиламмония (СТАС), хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС) и их смеси.Specific examples of such preferred cationic quaternary ammonium surfactants for use in preparing the conditioning gel phase include cetyltrimethylammonium chloride (CTAC), behenyltrimethylammonium chloride (BTAC), and mixtures thereof.
В качестве альтернативы, для получения катионного поверхностно-активного вещества, подходящего для получения кондиционирующей гелевой фазы, подходящей для применения согласно настоящему изобретению, могут быть применены первичные, вторичные или третичные жирные амины в комбинации с кислотой. Кислота протонирует амин с образованием соли амина in situ в композиции для ухода за волосами. Таким образом, амин по существу является неустойчивым катионным поверхностноактивным веществом на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.Alternatively, primary, secondary or tertiary fatty amines may be used in combination with an acid to produce a cationic surfactant suitable for preparing a conditioning gel phase suitable for use in the present invention. The acid protonates the amine to form an amine salt in situ in the hair care composition. Thus, the amine is essentially an unstable quaternary ammonium or pseudo-quaternary ammonium cationic surfactant.
Подходящие жирные амины этого типа включают амидоамины следующей общей формулы:Suitable fatty amines of this type include amidoamines of the following general formula:
R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4), где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и R3 и R4 каждый независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода.R 1 -C(O)-N(H)-R 2 -N(R 3 )(R 4 ), where R 1 represents a fatty acid chain containing from 12 to 22 carbon atoms, R 2 represents an alkylene group, containing from one to four carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group containing from one to four carbon atoms.
Конкретными примерами подходящих веществ указанной выше общей формулы являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и диэтиламиноэтилстеарамид.Specific examples of suitable substances of the above general formula are stearamidopropyldimethylamine, stearamidopropyldiethylamine, stearamidoethyldiethylamine, stearamidoethyldimethylamine, palmitamidopropyldimethylamine, palmitamidopropyldiethylamine, palmitamidoethyldiethylamine, palmitamidoethyldimethylamine, behenamidopropyldimethylamine, behenami dopropyldiethylamine, behenamidoethyldiethylamine, behenamidoethyldimethylamine, arachidamidopropyldimethylamine, arachidamidopropyldiethylamine, arachidamidoethyldiethylamine, arachidamidoethyldimethylamine and diethylaminoethylstearamide.
Также пригодными для применения являются диметилстеарамин, диметилсойамин, сойамин, мири- 2 043870 стиламин, тридециламин, этилстеариламин, К-(талловый)пропандиамин, этоксилированный (5 моль этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин.Also suitable for use are dimethylstearamine, dimethylsoamine, soyaamine, myristylamine, tridecylamine, ethylstearylamine, N-(tall)propanediamine, ethoxylated (5 mol ethylene oxide) stearylamine, dihydroxyethylstearylamine and arachidylbehenylamine.
Особенно предпочтительным является стеарамидопропилдиметиламин.Particularly preferred is stearamidopropyldimethylamine.
Применяемая кислота может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амин в композиции для ухода за волосами. Подходящие кислоты включают хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, хлористоводородной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.The acid used may be any organic or mineral acid that is capable of protonating the amine in the hair care composition. Suitable acids include hydrochloric acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid and mixtures thereof. Preferably the acid is selected from the group consisting of acetic acid, tartaric acid, hydrochloric acid, fumaric acid, lactic acid and mixtures thereof.
Смеси любых из описанных выше катионных поверхностно-активных веществ также могут являться подходящими.Mixtures of any of the cationic surfactants described above may also be suitable.
Подходящее содержание катионного поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 5 мас.% и более предпочтительно от 0,25 до 4 мас.% (от общей массы катионного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции для ухода за волосами).Suitable cationic surfactant content is in the range of 0.1 to 10 wt%, preferably 0.2 to 5 wt%, and more preferably 0.25 to 4 wt% (based on the total weight of the cationic surfactant substances based on the total weight of the hair care composition).
Под высокой температурой плавления в контексте настоящего изобретения обычно понимают температуру плавления 25°С или выше. Обычно температура плавления находится в диапазоне от 25 до 90°С, предпочтительно от 40 до 70° С и более предпочтительно от 50 до примерно 65°С.By high melting point in the context of the present invention is usually meant a melting point of 25°C or higher. Typically the melting point is in the range of 25 to 90°C, preferably 40 to 70°C, and more preferably 50 to about 65°C.
Соединение жирного ряда с высокой температурой плавления может быть применено в качестве единственного соединения или в виде комбинации или смеси по меньшей мере двух соединений жирного ряда с высокой температурой плавления. В случае, когда применяют комбинацию или смесь соединений жирного ряда, температура плавления означает температуру плавления указанной комбинации или смеси.The high melting point fatty compound may be used as a single compound or as a combination or mixture of at least two high melting point fatty compounds. In the case where a combination or mixture of fatty compounds is used, the melting point means the melting point of the said combination or mixture.
Подходящие соединения жирного ряда этого типа имеют общую формулу R-X, где R представляет собой алифатическую углеродную цепь, и X представляет собой функциональную группу (например, спирт, или карбоновую кислоту, или их производное, такое как сложный эфир или амид).Suitable fatty compounds of this type have the general formula R-X, where R is an aliphatic carbon chain and X is a functional group (eg, an alcohol or a carboxylic acid, or a derivative thereof such as an ester or amide).
R предпочтительно представляет собой насыщенную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.R is preferably a saturated aliphatic carbon chain containing from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 30 carbon atoms, more preferably from 16 to 22 carbon atoms.
R может содержать, помимо атомов углерода и водорода, простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Предпочтительно R представляет собой линейную алкильную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.R may contain, in addition to carbon and hydrogen atoms, ether bonds and other groups such as amino groups. Preferably R is a linear alkyl chain containing from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 30 carbon atoms, more preferably from 16 to 22 carbon atoms.
X предпочтительно представляет собой группу -ОН.X preferably represents a -OH group.
Наиболее предпочтительно соединение жирного ряда представляет собой жирный спирт общей формулы СН3(СН2)пОН, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21.Most preferably, the fatty compound is a fatty alcohol of the general formula CH 3 (CH 2 ) n OH, where n is an integer from 7 to 29, preferably from 15 to 21.
Конкретными примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси. Цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси являются особенно предпочтительными.Specific examples of suitable fatty alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof. Cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof are particularly preferred.
Смеси любых из описанных выше соединений жирного ряда также могут являться подходящими.Mixtures of any of the fatty compounds described above may also be suitable.
Подходящее содержание соединения жирного ряда находится в диапазоне от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 8 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 7 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,3 до 6 мас.% (от общей массы соединения жирного ряда в расчете на общую массу композиции для ухода за волосами).Suitable fatty compound content is in the range of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, more preferably 0.2 to 7% by weight, and most preferably 0.3 to 6% by weight .% (of the total weight of the fatty compound based on the total weight of the hair care composition).
Подходящее массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к соединению жирного ряда составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5.A suitable weight ratio of cationic surfactant to fatty compound is 1:1 to 1:10, preferably 1:1.5 to 1:8, optimally 1:2 to 1:5.
Кондиционирующие гелевые фазы, подходящие для применения в настоящем изобретении, могут быть охарактеризованы как гелевые мезофазы (Le) поверхностно-активных веществ, состоящие из двойных слоев поверхностно-активных веществ.Conditioning gel phases suitable for use in the present invention can be characterized as surfactant gel mesophases (Le), consisting of double layers of surfactants.
В общем способе получения таких кондиционирующих гелевых фаз катионное поверхностноактивное вещество, соединение жирного ряда с высокой температурой плавления и водный носитель нагревают с получением смеси, которую охлаждают при сдвиге до комнатной температуры. Во время охлаждения полученная смесь подвергается ряду фазовых переходов, что обычно приводит к получению гелевой (Le) мезофазы поверхностно-активного вещества, состоящей из двойных слоев поверхностноактивного вещества. Двойные слои могут расти, набухать или складываться с образованием протяженных пластов или сферических везикул.In a general method for preparing such conditioning gel phases, a cationic surfactant, a high melting point fatty compound and an aqueous carrier are heated to form a mixture which is shear cooled to room temperature. During cooling, the resulting mixture undergoes a series of phase transitions, which typically results in a gel (Le) surfactant mesophase consisting of double layers of surfactant. The bilayers can grow, swell, or fold to form extended sheets or spherical vesicles.
Предпочтительно получение гелевой (Le) мезофазы поверхностно-активного вещества контролируют путем поддержания температуры смеси таким образом, что в сосуде для смешивания она находится в заданном диапазоне, обычно от примерно 55 до примерно 67°С.Preferably, production of the surfactant gel (Le) mesophase is controlled by maintaining the temperature of the mixture such that it is within a predetermined range in the mixing vessel, typically from about 55 to about 67°C.
В одном из примеров такого предпочтительного способа соединение жирного ряда и катионное поверхностно-активное вещество могут быть совместно расплавлены в первом сосуде с получением изо- 3 043870 тропной фазы. Полученный совместный расплав, как правило, будет содержать от 45 до 90 масс.% жирного спирта общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21; от 10 до 40 масс.% катионного поверхностно-активного вещества общей формулы [N(R1)(CH3)3]+(X)-, где R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь С16-С22, и X представляет собой галогенид; и от 0 до 15 мас.% воды (по массе в расчете на общую массу совместного расплава). Совместный расплав в первом сосуде, как правило, поддерживают при температуре, достаточной для поддержания соединения жирного ряда в жидкой фазе (обычно примерно 80-85°С). Затем совместный расплав добавляют во второй сосуд, содержащий воду при температуре от примерно 50 до примерно 60°С, и смешивают совместный расплав и воду. Во втором сосуде температуру смеси совместного расплава и воды регулируют таким образом, чтобы она поддерживалась на уровне 56-65°С, предпочтительно 58-62°С, более предпочтительно примерно 60°С. Катионное поверхностно-активное вещество, являющееся компонентом совместного расплава, описанного выше, также может содержать или состоять из жирного амидоамина общей формулы:In one example of such a preferred method, the fatty compound and the cationic surfactant may be co-melted in the first vessel to produce an isotropic phase. The resulting co-melt will typically contain from 45 to 90% by weight of a fatty alcohol of the general formula CH 3 (CH2)nOH, where n is an integer from 7 to 29, preferably from 15 to 21; from 10 to 40 wt.% cationic surfactant of the general formula [N(R1)(CH 3 ) 3 ] + (X) - where R 1 represents a saturated alkyl chain C 16 -C 22 and X represents a halide ; and from 0 to 15 wt.% water (by weight based on the total mass of the joint melt). The co-melt in the first vessel is typically maintained at a temperature sufficient to maintain the fat series compound in the liquid phase (typically about 80-85° C.). The co-melt is then added to a second vessel containing water at a temperature of from about 50 to about 60° C., and the co-melt and water are mixed. In the second vessel, the temperature of the co-melt/water mixture is controlled to be maintained at 56-65°C, preferably 58-62°C, more preferably about 60°C. The cationic surfactant that is a component of the co-melt described above may also contain or consist of a fatty amidoamine of the general formula:
R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4), где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и R3 и R4 каждый независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода. В этом случае вода во втором сосуде будет подходящим образом содержать от 0,01 до 3 мас.% органической или минеральной кислоты, которая способна протонировать жирный амидоамин.R 1 -C(O)-N(H)-R 2 -N(R 3 )(R 4 ), where R 1 represents a fatty acid chain containing from 12 to 22 carbon atoms, R 2 represents an alkylene group, containing from one to four carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group containing from one to four carbon atoms. In this case, the water in the second vessel will suitably contain from 0.01 to 3% by weight of an organic or mineral acid that is capable of protonating the fatty amidoamine.
В альтернативном примере предпочтительного способа совместный расплав (такой, как описан выше) и вода могут быть независимо добавлены в сосуд для смешивания и смешаны в непрерывном процессе, при котором температуру смеси совместного расплава и воды регулируют путем изменения температуры воды, добавляемой к смеси. Вода может быть добавлена в однократной дозе или в виде аликвот. Как правило, воду в первом сосуде поддерживают при температуре примерно 40°С и перекачивают в сосуд для смешивания, в то время как воду во втором сосуде поддерживают при температуре, достаточной для изменения температуры смеси воды с совместным расплавом таким образом, чтобы она находилась в требуемом диапазоне, указанном выше.In an alternative example of a preferred method, the comelt (as described above) and water may be independently added to a mixing vessel and mixed in a continuous process in which the temperature of the comelt/water mixture is controlled by varying the temperature of the water added to the mixture. Water can be added in a single dose or in aliquots. Typically, the water in the first vessel is maintained at a temperature of approximately 40°C and pumped into the mixing vessel, while the water in the second vessel is maintained at a temperature sufficient to change the temperature of the water-co-melt mixture so that it is at the desired temperature. range indicated above.
В другом примере предпочтительного способа соединение жирного ряда и катионное поверхностно-активное вещество могут быть объединены с получением водной дисперсии. В соответствии с этим способом получают водную дисперсию, которая, как правило, содержит от 25 до 50 мас.% воды, от 4 до 20 мас.% жирного спирта общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21 и от 1 до 5 мас.% жирного амидоамина общей формулыIn another example of a preferred method, a fatty compound and a cationic surfactant can be combined to form an aqueous dispersion. In accordance with this method, an aqueous dispersion is obtained, which typically contains from 25 to 50 wt.% water, from 4 to 20 wt.% fatty alcohol of the general formula CH 3 (CH 2 ) n OH, where n is an integer from 7 to 29, preferably from 15 to 21 and from 1 to 5 wt.% fatty amidoamine of the general formula
Rl-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4), где R1 представляет собой цепь жирной кислоты, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода, и R3 и R4 каждый независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от одного до четырех атомов углерода (по массе в расчете на общую массу дисперсии). Предпочтительно температуру водной дисперсии поддерживают выше температуры плавления жирного спирта, предпочтительно по меньшей мере на 5°С выше температуры плавления жирного спирта. Затем катионное поверхностно-активное вещество общей формулы [N(R1)(CH3)3]+(X)-, где R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь С16-С22, и X представляет собой галогенид, может быть добавлено и смешано с водной дисперсией, обычно в количестве от 0,5 до 5 мас.% (по массе в расчете на общую массу смеси). Предпочтительно смешивание катионного поверхностно-активного вещества с водной дисперсией контролируют путем определения вязкости таким образом, чтобы, когда изменение вязкости достигло плато, смешивание завершилось (обычно примерно через 20-60 минут смешивания). После завершения смешивания жирный амидоамин нейтрализуют с применением подходящей кислоты, описанной выше. Предпочтительно температуру смеси водной дисперсии и катионного поверхностно-активного вещества поддерживают равной 56-67°С, предпочтительно 58-65°С, более предпочтительно примерно 63°С. Предпочтительно указанный способ представляет собой периодический способ.Rl-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4), where R 1 represents a fatty acid chain containing from 12 to 22 carbon atoms, R 2 represents an alkylene group containing from one to four carbon atoms, and R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group containing from one to four carbon atoms (by weight based on the total weight of the dispersion). Preferably, the temperature of the aqueous dispersion is maintained above the melting point of the fatty alcohol, preferably at least 5° C. above the melting point of the fatty alcohol. Then, a cationic surfactant of the general formula [N(R1)(CH3)3] + (X) - where R 1 represents a saturated C16-C 22 alkyl chain and X represents a halide can be added and mixed with aqueous dispersion, usually in an amount of from 0.5 to 5 wt.% (by weight based on the total weight of the mixture). Preferably, mixing of the cationic surfactant with the aqueous dispersion is controlled by determining the viscosity so that when the change in viscosity reaches a plateau, mixing is complete (typically after about 20-60 minutes of mixing). Once mixing is complete, the fatty amidoamine is neutralized using the appropriate acid described above. Preferably, the temperature of the mixture of aqueous dispersion and cationic surfactant is maintained at 56-67°C, preferably 58-65°C, more preferably about 63°C. Preferably, said method is a batch method.
Другой предпочтительный способ получения кондиционирующей гелевой фазы, подходящей для применения в настоящем изобретении, включает получение водного изотропного раствора катионного поверхностно-активного вещества (как правило, общей формулы [N(R1)(CH3)3]+(X)-, где R1 представляет собой насыщенную алкильную цепь С16-С22, и X представляет собой галогенид) и смешивание полученного водного изотропного раствора катионного поверхностно-активного вещества с расплавленным соединением жирного ряда (как правило, жирным спиртом общей формулы CH3(CH2)nOH, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21). Как правило, температуру жирного спирта поддерживают достаточной для поддержания его в жидкой фазе (обычно примерно 80-85°С), после чего его добавляют к водному изотропному раствору катионного поверхностно-активного вещества. Предпочтительно температуру смеси жирного спирта и водного изотропного раствора поддерживают равной 55°С-65°С, более предпочтительно 58°С-62°С и наиболее предпочтительно примерно 60°С.Another preferred method of preparing a conditioning gel phase suitable for use in the present invention involves preparing an aqueous isotropic solution of a cationic surfactant (typically of the general formula [N(R1)(CH 3 ) 3 ] + (X) - where R 1 is a saturated alkyl chain C 16 -C 22 and X is a halide) and mixing the resulting aqueous isotropic solution of cationic surfactant with a molten fatty compound (typically a fatty alcohol of the general formula CH 3 (CH 2 ) n OH , where n is an integer from 7 to 29, preferably from 15 to 21). Typically, the fatty alcohol is kept at a temperature sufficient to maintain it in the liquid phase (usually about 80-85° C.), after which it is added to an aqueous isotropic solution of the cationic surfactant. Preferably, the temperature of the mixture of fatty alcohol and aqueous isotropic solution is maintained at 55°C-65°C, more preferably 58°C-62°C, and most preferably about 60°C.
- 4 043870- 4 043870
Водная эмульсия разветвленного органополисилоксанаAqueous emulsion of branched organopolysiloxane
Композиция для ухода за волосами согласно настоящему изобретению может быть получена путем смешивания кондиционирующей гелевой фазы (описанной выше) с эмульсией разветвленного органополисилоксана, содержащей водную дисперсионную среду, состоящую из воды и смеси неионогенного и катионного поверхностно-активных веществ, и внутреннюю дисперсную фазу, состоящую из разветвленного органополисилоксана и масла, причем массовое отношение органополисилоксана к маслу составляет от 40:60 до 65:35, предпочтительно от 50:50 до 65:35, более предпочтительно от 55:45 до 65:35, наиболее предпочтительно 60:40.The hair care composition of the present invention can be prepared by mixing a conditioning gel phase (described above) with a branched organopolysiloxane emulsion containing an aqueous dispersion medium consisting of water and a mixture of nonionic and cationic surfactants, and an internal dispersed phase consisting of branched organopolysiloxane and oil, wherein the weight ratio of organopolysiloxane to oil is from 40:60 to 65:35, preferably from 50:50 to 65:35, more preferably from 55:45 to 65:35, most preferably 60:40.
Масло может представлять собой синтетическое масло, такое как углеводородное масло. Предпочтительно указанное масло представляет собой углеводородное масло.The oil may be a synthetic oil such as a hydrocarbon oil. Preferably, said oil is a hydrocarbon oil.
Разветвленный органополисилоксан согласно настоящему изобретению содержит мономерные звенья силсесквиоксана, имеющего формулу (RSiOM)n, где n=1;The branched organopolysiloxane according to the present invention contains monomer units of silsesquioxane having the formula (RSiO M )n, where n=1;
R представляет собой алкильную группу, предпочтительно метил, этил или пропил, более предпочтительно метил;R represents an alkyl group, preferably methyl, ethyl or propyl, more preferably methyl;
и сополимерные сегменты полидиалкилсилоксана, где алкильные группы предпочтительно представляют собой метил, и концевые группы предпочтительно представляют собой -ОН; при этом наиболее предпочтительным полидиалкилсилоксаном является диметиконол.and copolymer segments of polydialkylsiloxane, wherein the alkyl groups are preferably methyl and the end groups are preferably -OH; the most preferred polydialkylsiloxane being dimethiconol.
Среднемассовая молекулярная масса органополисилоксанов согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет более 700000 Да, более предпочтительно более 800000 Да, еще более предпочтительно более 900000 Да, еще более предпочтительно более 950000 Да, наиболее предпочтительно более 1000000 Да, однако, как правило, менее 1400000 Да, предпочтительно менее 1200000 Да, при определении методом гельпроникающей хроматографии.The weight average molecular weight of the organopolysiloxanes of the present invention is preferably greater than 700,000 Daltons, more preferably greater than 800,000 Daltons, even more preferably greater than 900,000 Daltons, even more preferably greater than 950,000 Daltons, most preferably greater than 1,000,000 Daltons, but generally less than 1,400,000 Daltons, preferably less 1200000 Yes, when determined by gel permeation chromatography.
Во избежание сомнений, единица Дальтон (Да) также известна как универсальная атомная единица массы (u).For the avoidance of doubt, the unit Dalton (Da) is also known as the universal atomic mass unit (u).
Для характеристики смесей органополисилоксан/углеводород использовали реометр с регулируемым напряжением сдвига MCR 501 (Anton Paar, Австрия), оснащенный плоскопараллельными пластинами. Испытания проводили при температуре 20° С с размером зазора 0,5 мм в пределах диапазона частот от 100 Гц до 0,1 Гц и при фиксированной величине деформации 0,5%. Избытки образцов на краю пластины обрезали. После применения нагрузки образцы оставляли на 60 с для релаксации напряжения. Данные собирали логарифмически с 10 точками на декаду. Модуль накопления дисперсной фазы, содержащей разветвленный органополисилоксан и углеводородное масло, чувствителен к массовому отношению органополисилоксана к маслу, и для указанных выше массовых отношений при 10 Гц может находиться в диапазоне от 1х102 Па до 2x103 Па.To characterize organopolysiloxane/hydrocarbon mixtures, a shear controlled rheometer MCR 501 (Anton Paar, Austria) equipped with plane-parallel plates was used. Tests were carried out at a temperature of 20° C with a gap size of 0.5 mm within the frequency range from 100 Hz to 0.1 Hz and at a fixed strain value of 0.5%. Excess samples at the edge of the plate were trimmed off. After applying the load, the samples were left for 60 s for stress relaxation. Data were collected logarithmically with 10 points per decade. The storage modulus of the dispersed phase containing branched organopolysiloxane and hydrocarbon oil is sensitive to the mass ratio of organopolysiloxane to oil, and for the above mass ratios at 10 Hz can be in the range from 1x10 2 Pa to 2x103 Pa.
Реологические свойства органополисилоксана также были охарактеризованы после испарения углеводородов. Для этих исследований отслеживали массу в зависимости от времени во время испарения углеводородов. Как только масса указывала на то, что углеводородов не осталось, получали характеристики образца органополисилоксана, как описано выше.The rheological properties of organopolysiloxane were also characterized after evaporation of hydrocarbons. For these studies, mass was monitored as a function of time during the evaporation of hydrocarbons. Once the mass indicated that no hydrocarbons remained, the organopolysiloxane sample was characterized as described above.
Предпочтительно разветвленный органополисилоксан имеет модуль накопления, определенный при 10 Гц, в диапазоне от 2x103 Па до 3x104 Па, предпочтительно от 8x103 Па до 2x104 Па, более предпочтительно от 1x104 Па до 1,6x104 Па.Preferably, the branched organopolysiloxane has a storage modulus, determined at 10 Hz, in the range of 2x103 Pa to 3x104 Pa, preferably 8x103 Pa to 2x104 Pa, more preferably 1x104 Pa to 1.6x104 Pa.
В WO 2015/122989 и US 2012/022210, содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки, описаны способы получения разветвленного органополисилоксана и водной эмульсии органополисилоксана согласно настоящему изобретению.WO 2015/122989 and US 2012/022210, the contents of which are incorporated herein by reference, describe methods for preparing a branched organopolysiloxane and an aqueous organopolysiloxane emulsion according to the present invention.
Без ограничения какой-либо теорией, полагают, что на молекулярном уровне в результате реакции поликонденсации между линейной молекулой-предшественником, содержащей в среднем две функциональные группы, с разветвляющими агентами, содержащими более двух реакционноспособных групп на молекулу, будет образовываться множество классов топологической структуры. По этой причине в WO 2015/122989 и US 2012/022210 для определения продукта таких реакций органополисилоксан согласно настоящему изобретению описан как разветвленный органополисилоксан. Продукт таких реакций может содержать более одного из классов топологической структуры полимера, хорошо известных в данной области техники. Такие структуры включают, например, разветвленную, сверхразветвленную, циклическую, полициклическую и комбинации указанных структур.Without being bound by any theory, it is believed that at the molecular level, polycondensation reactions between a linear precursor molecule containing an average of two functional groups with branching agents containing more than two reactive groups per molecule will produce multiple classes of topological structure. For this reason, in WO 2015/122989 and US 2012/022210, for determining the product of such reactions, the organopolysiloxane according to the present invention is described as a branched organopolysiloxane. The product of such reactions may contain more than one of the classes of polymer topological structure well known in the art. Such structures include, for example, branched, hyperbranched, cyclic, polycyclic, and combinations of these structures.
Подходящие углеводородные масла в контексте настоящего изобретения включают насыщенные неполярные алифатические или алициклические углеводороды с прямой или разветвленной цепью, содержащие от примерно 10 до примерно 50 атомов углерода, и их смеси.Suitable hydrocarbon oils in the context of the present invention include saturated, non-polar, straight and branched chain aliphatic or alicyclic hydrocarbons containing from about 10 to about 50 carbon atoms, and mixtures thereof.
Предпочтительными углеводородными маслами в контексте настоящего изобретения являются легкое минеральное масло и изогексадекан.Preferred hydrocarbon oils in the context of the present invention are light mineral oil and isohexadecane.
Минеральные масла представляют собой прозрачные маслянистые жидкости, полученные из нефтяного масла, из которого были удалены воска, и более летучие фракции были удалены дистилляцией.Mineral oils are clear, oily liquids obtained from petroleum oil from which the waxes have been removed and the more volatile fractions have been removed by distillation.
- 5 043870- 5 043870
Фракция, перегоняющаяся при температуре от 250 до 300°С, называется минеральным маслом и состоит из смеси углеводородов, в которых число атомов углерода на молекулу углеводорода обычно составляет от С10 до С40.The fraction that distills at temperatures from 250 to 300 ° C is called mineral oil and consists of a mixture of hydrocarbons in which the number of carbon atoms per hydrocarbon molecule is usually from C10 to C40.
Минеральное масло может быть охарактеризовано с точки зрения его вязкости, при этом легкое минеральное масло является менее вязким, чем тяжелое минеральное масло. Подходящее легкое минеральное масло обычно имеет кинематическую вязкость от 3,9х106 до 5,0х106 м2/с (от 3,9 до 5 сСт) при 40°С и удельную плотность от 0,810 до 0,830 при 25°С. Такие вещества коммерчески доступны под торговым наименованием Lytol™.Mineral oil can be characterized in terms of its viscosity, with light mineral oil being less viscous than heavy mineral oil. A suitable light mineral oil typically has a kinematic viscosity of 3.9 x 10 6 to 5.0 x 10 6 m 2 /s (3.9 to 5 cSt) at 40°C and a specific gravity of 0.810 to 0.830 at 25°C. Such substances are commercially available under the trade name Lytol™.
Изогексадекан, такой как изогексадекан, поставляемый под торговым наименованием Перметил 101A (Permethyl 101 А), например, доступный от Presperse Inc., N.J., США, представляет собой разветвленный углеводород с брутто-формулой С16Н34, подходящий для применения в настоящем изобретении. Это бесцветная жидкость с температурой кипения примерно 240°С.Isohexadecane, such as isohexadecane sold under the trade name Permethyl 101A, for example, available from Presperse Inc., N.J., USA, is a branched hydrocarbon with the molecular formula C16H34 suitable for use in the present invention. It is a colorless liquid with a boiling point of approximately 240°C.
Водная эмульсия для применения в настоящем изобретении содержит водную дисперсионную среду, содержащую смесь неионогенного поверхностно-активного вещества, такого как алкиловый эфир полиэтиленгликоля, например пропилгептиловый эфир ПЭГ-7, и катионного поверхностно-активного вещества, такого как хлорид цетилтриметиламмония.The aqueous emulsion for use in the present invention contains an aqueous dispersion medium containing a mixture of a nonionic surfactant such as a polyethylene glycol alkyl ether, such as PEG-7 propylheptyl ether, and a cationic surfactant such as cetyltrimethylammonium chloride.
Общее количество применяемого поверхностно-активного вещества будет различным в зависимости от конкретного выбранного поверхностно-активного вещества и целевого состава эмульсии, однако обычно оно составляет от 0,84 до 2,51% от массы водной эмульсии. Внутренняя дисперсная фаза, содержащая органополисилоксан и углеводород, в водной эмульсии может составлять от 50 до 73% от массы эмульсии.The total amount of surfactant used will vary depending on the specific surfactant selected and the target emulsion composition, but typically ranges from 0.84 to 2.51% by weight of the aqueous emulsion. The internal dispersed phase containing organopolysiloxane and hydrocarbon in an aqueous emulsion can range from 50 to 73% by weight of the emulsion.
Другие варианты поверхностно-активных веществ, как правило, применяемых при эмульгировании силикона, также могут быть применены к компонентам внутренней дисперсной фазы согласно настоящему изобретению, описанным выше, без отрицательного влияния на эффективность, поскольку эта эффективность определяется действием на волосы осажденной внутренней фазы. Например, также может быть рассмотрено применение только катионного эмульгирующего поверхностно-активного вещества без какого-либо неионогенного эмульгирующего поверхностно-активного вещества.Other variations of surfactants typically used in silicone emulsification may also be applied to the internal dispersed phase components of the present invention described above without negatively affecting the effectiveness as long as the effectiveness is determined by the action of the precipitated internal phase on the hair. For example, the use of only a cationic emulsifying surfactant without any non-ionic emulsifying surfactant may also be considered.
Массовая доля (мас.%) состава кондиционера, представленная внутренней дисперсной фазой эмульсии, может находиться в диапазоне от 0,05 до 3,5%, предпочтительно от 0,1 до 3%, более предпочтительно от 0,2 до 2,75% и еще более предпочтительно от 0,5 до 2,5%.The mass fraction (wt.%) of the conditioner composition represented by the internal dispersed phase of the emulsion may be in the range from 0.05 to 3.5%, preferably from 0.1 to 3%, more preferably from 0.2 to 2.75% and even more preferably from 0.5 to 2.5%.
Форма продукта и необязательные ингредиентыProduct Form and Optional Ingredients
Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению в первую очередь предназначены для местного нанесения на волосы и/или кожу головы субъекта, представляющего собой человека, с целью улучшения свойств волос, в частности смазывание волокон волос, гладкость, мягкость, послушность, выравнивание, объем (bodification), эффективность придания формы и блеск.The hair care compositions of the present invention are primarily intended for topical application to the hair and/or scalp of a human subject to improve hair properties, particularly hair fiber lubrication, smoothness, softness, manageability, alignment, volume ( bodification), effectiveness in imparting shape and shine.
Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению, как правило, представляют собой смываемые (rinse-off) композиции, предназначенные для нанесения на волосы с последующим частичным удалением путем ополаскивания.The hair care compositions of the present invention are typically rinse-off compositions designed to be applied to the hair and then partially removed by rinsing.
Особенно предпочтительной формой продукта является кондиционер для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.A particularly preferred form of the product is as a conditioner to treat the hair (usually after shampooing) followed by a rinse.
Обычно такую композицию наносят на волосы (предпочтительно на волосы, которые были вымыты шампунем с последующим ополаскиванием водой), и затем распределяют по волосам. Предпочтительно затем композицию оставляют для проникновения в волосы в течение периода примерно от одной до трех минут, после чего смывают ее с волос водой. Как правило, на волосы или кожу головы наносят от примерно 1 до примерно 50 г композиции.Typically, such a composition is applied to hair (preferably to hair that has been shampooed followed by rinsing with water) and then distributed throughout the hair. Preferably, the composition is then allowed to penetrate the hair for a period of about one to three minutes, after which it is rinsed from the hair with water. Typically, from about 1 to about 50 g of the composition is applied to the hair or scalp.
Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению обычно содержат от примерно 20 до примерно 95% воды, предпочтительно по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 40%, также более предпочтительно по меньшей мере 50%, еще более предпочтительно по меньшей мере 60% или даже по меньшей мере 70%, однако, как правило, не более 94%, предпочтительно не более 93%, более предпочтительно не более 92%, также более предпочтительно не более 91%, еще более предпочтительно не более 90% или даже не более 80% по массе в расчете на общую массу. Также могут присутствовать другие органические растворители, такие как низшие алкиловые спирты и многоатомные спирты. Примеры низших алкиловых спиртов включают одноатомные спирты С1-С6, такие как этанол и изопропанол. Примеры многоатомных спиртов включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол. Также могут быть применены смеси любых из описанных выше органических растворителей.Hair care compositions of the present invention typically contain from about 20 to about 95% water, preferably at least 30%, more preferably at least 40%, also more preferably at least 50%, even more preferably at least 60 % or even at least 70%, but generally not more than 94%, preferably not more than 93%, more preferably not more than 92%, also more preferably not more than 91%, even more preferably not more than 90% or even not more than 80% by weight based on the total weight. Other organic solvents may also be present, such as lower alkyl alcohols and polyhydric alcohols. Examples of lower alkyl alcohols include C1- C6 monohydric alcohols such as ethanol and isopropanol. Examples of polyhydric alcohols include propylene glycol, hexylene glycol, glycerin and propanediol. Mixtures of any of the organic solvents described above can also be used.
Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению также могут содержать другие необязательные ингредиенты для повышения эффективности и/или соответствия требованиям потребителя. Подходящие необязательные ингредиенты включают, но не ограничиваются перечисленными: консерванты, окрашивающие агенты, хелатирующие агенты, антиоксиданты, ароматизаторы, антимикробные агенты, агенты против перхоти, катионные кондиционирующие полимеры, ингредиенты для ук- 6 043870 ладки, солнцезащитные агенты, белки и гидролизованные белки.The hair care compositions of the present invention may also contain other optional ingredients to enhance effectiveness and/or consumer satisfaction. Suitable optional ingredients include, but are not limited to: preservatives, coloring agents, chelating agents, antioxidants, fragrances, antimicrobial agents, anti-dandruff agents, cationic conditioning polymers, styling ingredients, sunscreen agents, proteins, and hydrolyzed proteins.
Ниже следует дополнительное описание настоящего изобретения со ссылкой на следующие примеры. В примерах все доли в процентах представляют собой массовые доли в расчете на общую массу, если не указано иное.The following is a further description of the present invention with reference to the following examples. In the examples, all percentages are percentages by weight based on total weight unless otherwise indicated.
ПримерыExamples
Пример 1. Полезные эффекты эмульсий согласно настоящему изобретению в отношении укладкиExample 1: Beneficial Effects of the Emulsions of the Present Invention on Styling
Получали композиции для кондиционирования волос, содержащие ингредиенты, представленные в табл. 1 ниже. Примеры кондиционеров 1, 2, 3, 4 и 5 представляют собой композиции согласно настоящему изобретению.Compositions for hair conditioning were prepared containing the ingredients presented in table. 1 below. Examples of conditioners 1, 2, 3, 4 and 5 are compositions according to the present invention.
В табл. 1 примеры эмульсий 1, 2, 3, 4 и 5 представляют собой водные эмульсии органополисилоксана согласно настоящему изобретению. Дисперсная фаза примера эмульсии 1 содержит внутреннюю фазу с отношением разветвленного органополисилоксана к маслу, составляющим 65:35. Дисперсная фаза примера эмульсии 2 содержит внутреннюю фазу с отношением разветвленного органополисилоксана к маслу, составляющим 55:45. Дисперсная фаза примера эмульсии 3 содержит внутреннюю фазу с отношением разветвленного органополисилоксана к маслу, составляющим 50:50. Дисперсная фаза примера эмульсии 4 содержит внутреннюю фазу с отношением разветвленного органополисилоксана к маслу, составляющим 40:60. Дисперсная фаза примера эмульсии 5 содержит внутреннюю фазу с отношением разветвленного органополисилоксана к маслу, составляющим 60:40.In table 1, emulsion examples 1, 2, 3, 4 and 5 are aqueous organopolysiloxane emulsions according to the present invention. The dispersed phase of Emulsion Example 1 contains an internal phase with a ratio of branched organopolysiloxane to oil of 65:35. The dispersed phase of Emulsion Example 2 contains an internal phase with a branched organopolysiloxane to oil ratio of 55:45. The dispersed phase of Emulsion Example 3 contains an internal phase with a ratio of branched organopolysiloxane to oil of 50:50. The dispersed phase of Emulsion Example 4 contains an internal phase with a branched organopolysiloxane to oil ratio of 40:60. The dispersed phase of Emulsion Example 5 contains an internal phase with a branched organopolysiloxane to oil ratio of 60:40.
Чтобы оценить эффективность действия этих продуктов на волосы, волосы сначала мыли шампунем, имеющим состав, указанный в табл. А, после чего наносили пример кондиционера на влажные волосы после ополаскивания.To evaluate the effectiveness of these products on the hair, the hair was first washed with shampoo having the composition indicated in the table. And then apply an example of conditioner to damp hair after rinsing.
Таблица АTable A
В качестве сравнительного примера для сравнения с продуктами-образцами кондиционеров согласно настоящему изобретению использовали обработку шампунем и кондиционером Pantene Pro-V Volume and Body. Эти сравнительные продукты были приобретены в Великобритании. Код партии шампуня 7164484700 В10, а код партии кондиционера 60154847А0 А10.As a comparative example, treatment with Pantene Pro-V Volume and Body Shampoo and Conditioner was used to compare conditioner sample products of the present invention. These comparison products were purchased in the UK. The shampoo batch code is 7164484700 B10, and the conditioner batch code is 60154847A0 A10.
- 7 043870- 7 043870
Таблица 1Table 1
ОценкаGrade
Композиции кондиционеров из примеров 1-5 и сравнительного примера оценивали следующим образом:The conditioner compositions of Examples 1-5 and Comparative Example were evaluated as follows:
Способ оценки формы прически на сухих волосахA method for assessing the shape of a hairstyle on dry hair
Головы манекенов с имплантированными темно-коричневыми волосами европейцев, которые были подстрижены до одной длины, в данном случае до подбородка, мыли шампунем, обрабатывали кондиционером и укладывали феном. Испытания составов кондиционеров на половине головы выполняли путем разделения массы волос на две равные части и нанесения исследуемых составов на любую сторону головы. На каждую половину головы наносили 4 г шампуня, массировали волосы и ополаскивали, затем на каждую половину головы наносили 4 г кондиционера, массировали волосы и ополаскивали, после чего выполняли укладку феном.The mannequins' heads, implanted with dark brown European hair, were cut to a uniform length, in this case chin length, and were shampooed, conditioned and blow-dried. Testing conditioner formulations on half the head was performed by dividing the hair mass into two equal parts and applying the test formulations to either side of the head. 4 g of shampoo was applied to each half of the head, the hair was massaged and rinsed, then 4 g of conditioner was applied to each half of the head, the hair was massaged and rinsed, and then blow-dryed.
Для создания прически боб использовали фен, настроенный на среднюю температуру нагрева и полную мощность, и круглую щетку. Для испытания, описанного в настоящем описании, использовали фен Parlux Hairtools 3200 и щетку с функцией ионизации Ceramic Plus Ion brush, такие как доступные от Olivia Garden (США).To create the bob hairstyle, we used a hair dryer set to medium heat and full power, and a round brush. For the test described herein, a Parlux Hairtools 3200 hair dryer and a Ceramic Plus Ion brush, such as those available from Olivia Garden (USA), were used.
После завершения укладки феном форму полученной прически оценивали путем анализа фотографии, сделанной со стороны лица головы манекена. В целях получения фотографических изображений и камера, и голова манекена были расположены в фиксированных положениях в закрытом шкафу при постоянных температуре (20°С), относительной влажности (50%) и условиях освещения. Через изображение была проведена вертикальная линия, проходящая через фиксированную точку на голове манекена вблизи центра лба. Горизонтальная линия была проведена через самую нижнюю точку прически для каждой половины головы. Регистрировали расстояние по вертикальной линии от фиксированной точки до пересечения с горизонтальной линией.After the blow-dry was completed, the shape of the resulting hairstyle was assessed by analyzing a photograph taken from the face of the mannequin's head. To obtain photographic images, both the camera and the mannequin's head were placed in fixed positions in a closed cabinet under constant temperature (20°C), relative humidity (50%) and lighting conditions. A vertical line was drawn across the image, passing through a fixed point on the mannequin's head near the center of the forehead. A horizontal line was drawn through the lowest point of the hairstyle for each half of the head. The distance along a vertical line from a fixed point to the intersection with a horizontal line was recorded.
- 8 043870- 8 043870
Этот процесс повторяли для нескольких выполнений укладки для каждого состава, полученные данные усредняли и представляли в виде среднего расстояния в табл. 2 ниже. Составы, демонстрирующие меньшие значения среднего расстояния, обеспечивают укладки, для которых самая низкая наблюдаемая точка уложенных волос систематически располагалась ближе к темени.This process was repeated for several installation runs for each composition, the resulting data was averaged and presented as the average distance in the table. 2 below. Formulations exhibiting lower average distance values produced styles for which the lowest observed point of the styled hair was systematically located closer to the crown.
Результатыresults
Таблица 2table 2
Низкое значение среднего расстояния является желательным, поскольку оно указывает на то, что прическа хорошо держит свою форму и не опускается под действием силы тяжести.A low average distance is desirable because it indicates that the hairstyle holds its shape well and does not fall under the influence of gravity.
Таким образом, все примеры составов продемонстрировали более желательную эффективность укладки по сравнению со сравнительным примером.Thus, all formulation examples demonstrated more desirable layup performance than the comparative example.
Кроме того, можно отметить, что композиции с отношением органополисилоксана к маслу, составляющим от 50:50 до 60:40, демонстрируют наилучшие полезные эффекты в отношении укладки.Additionally, it may be noted that compositions with organopolysiloxane to oil ratios ranging from 50:50 to 60:40 exhibit the best styling benefits.
Композиции для кондиционирования волос, характеризующиеся эмульсиями, в которых дисперсная фаза имеет более высокое отношение разветвленного органополисилоксана к маслу, в частности 70:30 или выше, не имеют практического применения в составах, поскольку при таких отношениях реологические свойства ингредиента делают его сложно поддающимся эмульгированию.Hair conditioning compositions characterized by emulsions in which the dispersed phase has a higher ratio of branched organopolysiloxane to oil, in particular 70:30 or higher, have no practical use in formulations because at such ratios the rheological properties of the ingredient make it difficult to emulsify.
Пример 2. Полезные эффекты эмульсий согласно WO 2016/041748 в отношении укладкиExample 2: Beneficial effects of emulsions according to WO 2016/041748 regarding styling
Сравнительные композиции для кондиционирования волос получали с применением эмульсий согласно WO 2016/041748, содержащих ингредиенты, представленные в табл. 3 ниже. Сравнительные примеры А, В и С представляют собой сравнительные композиции, содержащие эмульсию силикона согласно WO 2016/041748.Comparative hair conditioning compositions were prepared using emulsions according to WO 2016/041748 containing the ingredients presented in table. 3 below. Comparative Examples A, B and C are comparative compositions containing a silicone emulsion according to WO 2016/041748.
В табл. 3 сравнительные эмульсии А, В и С представляют собой водные эмульсии полидиметилсилоксана согласно WO 2016/041748. Дисперсная фаза сравнительной эмульсии А содержит внутреннюю фазу с отношением полидиметилсилоксана к маслу, составляющим 60:40. Дисперсная фаза сравнительной эмульсии В содержит внутреннюю фазу с отношением полидиметилсилоксана к маслу, составляющим 50:50. Дисперсная фаза сравнительной эмульсии С содержит внутреннюю фазу с отношением полидиметилсилоксана к маслу, составляющим 40:60.In table 3 comparative emulsions A, B and C are aqueous polydimethylsiloxane emulsions according to WO 2016/041748. The dispersed phase of comparative emulsion A contains an internal phase with a polydimethylsiloxane to oil ratio of 60:40. The dispersed phase of comparative emulsion B contains an internal phase with a 50:50 ratio of polydimethylsiloxane to oil. The dispersed phase of comparative emulsion C contains an internal phase with a polydimethylsiloxane to oil ratio of 40:60.
Чтобы оценить эффективность действия этих продуктов на волосы, волосы сначала мыли шампунем, имеющим состав, указанный в табл. А в примере 1, после чего наносили пример кондиционера на влажные волосы после ополаскивания.To evaluate the effectiveness of these products on the hair, the hair was first washed with shampoo having the composition indicated in the table. And in example 1, after which an example of conditioner was applied to damp hair after rinsing.
--
Claims (11)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17199284.5 | 2017-10-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA043870B1 true EA043870B1 (en) | 2023-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3703649B1 (en) | Hair conditioning composition | |
| BR112021009892A2 (en) | hair care composition, hair care method and use of quaternary diester | |
| BR112021007959A2 (en) | composition and method for increasing the deposition of a particulate benefit agent on hair | |
| EP3532017A1 (en) | Product composition comprising a discrete particle and an aqueous base composition | |
| EP3593787B1 (en) | Composition | |
| EP3193820B1 (en) | Hair care composition comprising polydimethylsiloxane polymer emulsion | |
| US20160331658A1 (en) | Hair conditioning composition comprising a zwitterion or proteincaeous material | |
| US20160331657A1 (en) | Use of a hair conditioning composition for styling the hair | |
| JP2020523310A (en) | Hair composition having improved rinse properties | |
| EA043870B1 (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION | |
| RU2813139C2 (en) | Conditioning composition for hair | |
| US20220192968A1 (en) | Hair conditioning composition | |
| US20160338926A1 (en) | Hair conditioning composition comprising benzyl alcohol as preservative | |
| BR112021009538A2 (en) | hair care composition, hair care method and use of quaternary diester |