EA042822B1 - Способ разработки неоднородного пласта - Google Patents

Способ разработки неоднородного пласта Download PDF

Info

Publication number
EA042822B1
EA042822B1 EA202200117 EA042822B1 EA 042822 B1 EA042822 B1 EA 042822B1 EA 202200117 EA202200117 EA 202200117 EA 042822 B1 EA042822 B1 EA 042822B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
water
solution
sea water
mixture
alkaline
Prior art date
Application number
EA202200117
Other languages
English (en)
Inventor
Сабина Джангир кызы Рзаева
Фазиль Кямал оглы Казимов
Айгюн Фазиль кызы Акберова
Ульвия Таир кызы Ахмедова
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефти И Газа (Нипинг)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефти И Газа (Нипинг) filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефти И Газа (Нипинг)
Publication of EA042822B1 publication Critical patent/EA042822B1/ru

Links

Description

Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли и может быть использовано для повышения нефтеотдачи неоднородного пласта при заводнении.
Известен способ разработки обводненной нефтяной залежи, включающий закачку через нагнетательные скважины оторочек минерализованной воды хлоркальциевого типа и осадкообразующего реагента с последующим проталкиванием воды, при этом перед закачкой каждой из оторочек в пласт закачивают порцию пресной воды [1].
Недостатком известного способа является то, что при последовательной закачке в пласт оторочек осадкообразующего реагента происходит накопление осадков вокруг нагнетательной скважины и это снижает эффективность способа.
Известен способ разработки нефтяного пласта, включающий закачку рабочего агента и раствора силиката щелочного металла в минерализованной воде через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины. В качестве раствора силиката щелочного металла используют коллоидный раствор силиката натрия в воде с концентрацией 0,05-20 вес.%. В качестве минерализованной воды используют пластовые и сточные воды, содержащие неорганические соли, с минерализацией 2,5-15,0 вес.% [2].
Недостатком способа является его низкая эффективность из-за значительных затрат при использовании больших объемов применяемого реагента и длительности осуществления технологического процесса.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ разработки морских нефтяных месторождений заводнением, включающий введение в морскую воду алкилбензолсульфанатов натрия с последующей закачкой ее в залежь через нагнетательные скважины, где с целью увеличения текущего уровня закачки реагента и добычи нефти при одновременном сокращении сроков разработки месторождений, перед введением в морскую воду алкилбензолсульфанатов натрия ее смешивают с соляной кислотой, соляную кислоту используют в количестве 30-50% от массы алкилбензолсульфанатов натрия [3].
Основным недостатком является нестабильность полученного раствора, низкая эффективность предотвращения солеотложений непосредственно в пласте, а также ее невысокая нефтевытесняющая способность.
Задачей изобретения является повышение эффективности способа за счет изоляции обводненных зон, предотвращения от солеотложений непосредственно в пласте, увеличение коэффициента вытеснения за счет изменения межфазного натяжения, смачиваемости и проницаемости породы.
Поставленная задача решается тем, что в способе разработки неоднородного пласта, включающем введение в морскую воду химических реагентов с последующей закачкой ее в пласт через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины, перед закачкой морской воды с химическими реагентами в пласт закачивают оторочку морской воды, при этом в качестве химических реагентов, введенных в морскую воду, используют смесь химических реагентов, состоящую из 20%-ного раствора соляной кислоты, нафтената натрия, изопропилового спирта, 5%-ного раствора КМЦ и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
20 %-ный раствор соляной кислоты 10-25
Нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов 10-30
Изопропиловый спирт 6-10
5%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы 20-30
Вода остальное
и полученную смесь химических реагентов вводят в морскую воду в количестве 1,0%.
Перед закачкой оторочки морской воды в залежь закачивают оторочку щелочной воды с pH от 11,4 до 14.
Плотность смеси, содержащей соляную кислоту, нафтенат натрия, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду, при 20°C составляет 1072-1098 кг/м3, кинематическая вязкость при 20°C - 2537 мм2/с, температура замерзания минус 17-24°C, показатель pH 4-6, внешний вид - красно-кофейная, прозрачная жидкость, растворяющаяся в воде.
Реагенты смеси, используемые для осуществления способа, производятся в соответствии с нижеследующими нормативными документами.
Соляная кислота ГОСТ 3118-77, нафтенат натрия (отход, полученный при переработке светлых нефтепродуктов щелочью, содержание активного вещества в товарном продукте 20-25%) T$AZ 3536601201-2005, изопропиловый спирт ГОСТ 9805-84, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) ТУ 2231-002-502775632000.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе разработки неоднородного пласта в залежь, содержащую щелочную пластовую воду, закачивают оторочку морской воды. Закачанная морская вода, продвигаясь по промытым высокопроницаемым зонам, контактирует с щелочной пластовой водой. В результате этого в осадок выпадают нерастворимые соли Ca2+ и Mg2+, которые закупоривают высокопроницаемые обводненные участки. Вслед за этим закачиваем морскую воду с добавкой смеси, вклю- 1 042822 чающей соляную кислоту, нафтенат натрия, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду.
Закачанная смесь будет продвигаться в низкопроницаемые нефтенасыщенные зоны, вытесняя нефть в направлении добывающих скважин. Добавленная в морскую воду смесь будет предотвращать процесс отложения солей в пористой среде в результате смешения вод с различной химической характеристикой и повышать коэффициент вытеснения.
Как известно, нефтегазонасыщенные породы обладают различной смачиваемостью и сорбционной способностью. С целью улучшения адсорбционно-десорбционных характеристик закачанных смесей необходимо применять реагенты, снижающие межфазное натяжение на границе нефть - смесь, одновременно позволяющие увеличить поверхность контакта с карбонатной составляющей породы. Обработка поверхности продуктивных пород коллектора предложенной смесью снижает поверхностное натяжение на границе порода-нефть-смесь и способствует адсорбции реагентов на поверхности породы за счет отторжения пленочной нефти и гидрофилизации поверхности.
Добавленный в морскую воду нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов, будет снижать межфазное натяжение на границе нефть - смесь. Также добавка нафтената натрия улучшает моющую способность воды. Подобные реагенты способствуют расширению площади контакта смеси с входящими в состав карбонатами. Соединение щелочного отхода, входящее в состав, значительно уменьшает поверхностное натяжение на границе фаз, изменяется смачиваемость породы за счет адсорбции органических кислот на поверхности породы из нефти.
Результаты проведенных исследований показали, что использование нафтенатов в сочетании с алифатическими спиртами значительно увеличивает его ингибирующую эффективность. По этой причине к составу смеси был добавлен изопропиловый спирт. Анионактивный полимер, блокируя активные ионы кальция, предотвращает образование сульфатов кальция и карбонатов кальция. При добавке КМЦ избыточное количество ионов Na2+ путем ионообменного процесса превращают труднорастворимые соли в легкорастворимое состояние. Свободные ионы Ca2+, присутствующие в пластовой воде, имеют сродство с матрицей КМЦ, поэтому исключается образование и выпадение труднорастворимых солей кальция. Закачанная смесь обеспечивает минимальную остаточную концентрацию этих ионов с учетом его соответствия температурным пределам системы.
Добавка соляной кислоты в смесь будет способствовать растворению карбонатных включений пористой среды.
СаСО3+2НС1= СО2+ Н2О +СаС12
Известно, что соляная кислота является эффективным пептизатором. Таким образом, не прореагировавшая соляная кислота будет способствовать процессу перехода нерастворенных осадков в микроколлоидное или растворенное состояние. Например, образованный в результате растворения карбонатов хлорид кальция CaCl2 будет переходить в растворенное состояние.
Растворение выделившегося углекислого газа в воде будет способствовать снижению количества выпадающих осадков.
Движение карбонизированной воды, полученной в результате растворения углекислого газа в воде, сопровождается дополнительным растворением карбонатов угольной кислотой и углекислотным выщелачиванием терригенных отложений.
Также известно, что растворимость в воде карбонатов щелочноземельных металлов в присутствии CO2 возрастает за счет образования соответствующих бикарбонатов.
При взаимодействии кислоты с карбонатной составляющей породы происходит увеличение шероховатости породы за счет химического взаимодействия соляной кислоты с карбонатными минералами. Кроме того, соляная кислота способна очищать поверхность породы от пленочной нефти, изменяя ее смачиваемость и тем самым обеспечивая равномерную и полную адсорбцию смеси.
Таким образом, в результате заводнения морской водой происходит селективная изоляция обводненных зон за счет осадкообразования при смешении вод с различной характеристикой и повышения коэффициента вытеснения за счет изменения поверхностного натяжения, смачиваемости, пористости и проницаемости породы, а также ингибирования солевых отложений и пептизации нерастворимых осадков.
В случае, если пласт содержит жесткую или нейтральную воду, необходимо создать оторочку щелочной воды, охватывающей радиус призабойной зоны нагнетательной скважины на 6-8 м. Объем закачанной щелочной воды V рассчитывается на основе уравнения ν = π(Κ22) · Нэф чп, где R - расстояние от скважины до созданной оторочки, м; r - радиус скважины, м; Иэф - эффективная мощность пласта, м; m - коэффициент пористости пласта.
Пример расчета объема щелочного раствора.
Для выбранного участка, где R=6 м, r=0,11 м, Иэф=15 м и m=0,2, рассчитываем необходимый объем щелочного раствора:
V = 3,14 · (36 - 0,0121) 15· 0,2= 339 т3
Таким же образом рассчитывают объем оторочки морской воды.
Компоненты, входящие в состав закачиваемой смеси, демонстрируют высокую активность, прояв- 2 042822 ляя синергетический эффект.
Основное преимущество заключается в том, что при осуществлении способа, компоненты, входящие в состав закачиваемой смеси, безопасны и получаются из доступного по цене сырья (щелочные отходы). Процессы транспортировки, хранения и приготовления рабочей смеси безопасны, а процедура приготовления очень проста.
В промысловых условиях способ разработки неоднородного пласта осуществляют следующим образом: на выбранном участке нефтяной залежи перед проведением мероприятия осуществляют комплекс геофизических и гидродинамических исследований. На основе полученных данных рассчитывают необходимый объем оторочки морской воды. В случае, если пласт насыщен жесткой водой в нагнетательную скважину предварительно закачивают щелочную воду в рассчитанном объеме, а затем морскую. На устье скважины готовят предлагаемую смесь и закачивают ее через нагнетательную скважину в пласт.
Приготовление смеси для осуществления способа предотвращения солеотложений показано в следующих примерах.
Пример 1. 30 г щелочного отхода и 10 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 20 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 2. 25 г щелочного отхода и 9 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 27 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 29 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 3. 20 г щелочного отхода и 8 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 25 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 37 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 4. 15 г щелочного отхода и 7г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 22 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 46 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 5. 10 г щелочного отхода и 6 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 20 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 54 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 6. 30 г щелочного отхода и 10 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 15 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 15 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Другие образцы смеси готовят аналогичным способом, их показатели представлены в табл. 1.
Таблица 1
№ опыта Соляная кислота (20 %-ный раствор),% Щелочной отход, % Изопропилов ый спирт, % КМЦ (5-%-ный раствор),% Вода, %
1 10 30 10 30 20
2 10 25 9 27 29
3 10 20 8 25 37
4 10 15 7 22 46
5 10 10 6 20 54
6 15 30 10 30 15
7 15 25 9 27 24
8 15 20 8 25 32
9 15 15 7 22 41
10 15 10 6 20 49
11 20 30 10 30 10
12 20 25 9 27 19
13 20 20 8 25 27
14 20 15 7 22 36
15 20 10 6 20 44
16 25 30 10 30 5
17 25 25 9 27 14
18 25 20 8 25 22
19 25 15 7 22 31
20 25 10 6 20 39
Эффективность предлагаемого состава для реализации способа оценивалась по единой методике, основанной на способности реагента удерживать катионы Ca2+ в объеме искусственно приготовленных минеральных вод карбонатного и сульфатного типов, моделирующих пластовые воды нефтяных месторождений. Искусственные воды получали следующим образом [7]:
- 3 042822
Карбонатная вода Раствор первый, г/дм3 NaHCO3-2,3 Раствор второй, г/дм3 СаСОз-2,92 MgCl2 ·6Η2Ο-4,26 NaCl-40,4
Сульфатная вода Раствор первый, г/дм3 Na2SO4- 13,0 NaCl-18,8
MgCl2 ·6Η2Ο-1,24 Растворвторой, г/дм3 СаС12-13,6
Методика испытаний состояла в следующем. В колбу емкостью 100 мл вносили пипеткой заданное количество 1%-ного водного раствора испытуемой композиции реагентов. Затем туда же добавляли 50 мл раствора 1 искусственно приготовленной карбонатной или сульфатной воды, продукты перемешивали, затем доливали раствор 2 карбонатной, либо сульфатной воды в количестве 50 мл. После тщательного перемешивания пробу выдерживали при 80°С в течение 6 ч. Одновременно ставили контрольную пробу без добавки реагента. Пробы фильтровали в горячем виде и в фильтратах трилонометрическим методом определяли содержание ионов кальция. Каждый опыт проводили в двукратной повторности. Защитный эффект ингибирования неорганических солей определялся по формуле: Э=(СХО)/(СИО), где Э, % - защитный эффект; Сх, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе в присутствии предложенной смеси, определенное после опыта; Со, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе, не содержащем предложенной композиции, определенное после опыта; Си, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в исходном растворе, определенное до опыта. Результаты проведенных работ по определению защитного эффекта приготовленных растворов приведены в табл. 2.
Из табл. 2 становится ясным, что подача приготовленных составов в растворы сульфата кальция и карбоната кальция при расходе 40 мг/л и особенно при расходе 80 мг/л приводит к высокому защитному эффекту. При расходе этих составов 40 мг/л защитный эффект предложенной смеси в сульфатной воде достигает 90,8-96,0%, в карбонатной воде - 94,1-98,1%. Максимальный защитный эффект смеси наблюдается в случае использования составов с расходом 80 мг/л. В этом случае защитный эффект смеси в сульфатной воде составляет 96,3-99,8%, в карбонатной воде - 97,2-100%. Активное вещество в составах составляет 11-22,5%.
Таблица 2
№ состава Состав смеси Расход смеси, мг/л Защитный эффект состава, %
Активная часть состава Вода, %
Соляная кислота, % Щелочной отход, % Изопропиловый спирт, % кмц, % В сульфатной воде В карбоната ой воде
1 2 6 10 1 81 40 80 92,1 97,1 95,2 97,8
2 2 5 9 1,1 82,9 40 80 92,0 97,0 95,0 97,8
3 2 4 8 1,25 84,75 40 80 91,6 97,0 94,7 97,5
4 2 3 7 1,35 86,65 40 80 91,3 96,8 94,4 97,2
5 2 2 6 1,5 88,5 40 80 90,8 96,3 94,1 97,2
6 3 6 10 1 80 40 80 94,8 98,1 96,2 98,6
7 3 5 9 1,1 81,9 40 80 94,5 97,8 96,0 98,5
8 3 4 8 1,25 83,75 40 80 94,2 97,5 96,0 98,3
9 3 3 7 1,35 85,65 40 80 93,5 97,3 95,8 98,3
10 3 2 6 1,5 87,5 40 80 93,1 97,2 95,7 98,2
И 4 6 10 1 79 40 80 95,8 99,1 97,8 100
12 4 5 9 1,1 80,9 40 80 95,8 98,8 97,8 100
13 4 4 8 1,25 82,75 40 80 95,6 99,0 97,8 99,9
14 4 3 7 1,35 84,5 40 80 95,4 98,7 97,6 99,8
15 4 2 6 1,5 86,5 40 80 95,2 98,2 97,5 99,6
16 5 6 10 1 78 40 80 96,0 99,8 98,1 100
17 5 5 9 1,1 79,9 40 80 96,0 99,8 98,0 100
18 5 4 8 1,25 81,75 40 80 95,9 99,6 98 100
19 5 3 7 1,35 83,65 40 80 95,8 99,5 97,9 100
20 5 2 6 1,5 85,5 40 80 95,7 99,5 98 100
21 Состав по прототипу: Раствор морской воды с добавкой 0,05%алкилбензолсульфоната натрия и 0,025% соляной кислоты 40 80 76,4 87,1 80,6 89,8
-4042822
Таким образом, результаты исследования показывают, что в примерах с высоким содержанием активного вещества ингибирующий эффект был высоким как в карбонатной, так и в сульфатной воде. Причиной этому является высокая концентрация соляной кислоты и сочетание щелочных отходов, изопропилового спирта и раствора КМЦ с высоким содержанием минералов. В составах смеси, где количество КМЦ было высоким защитный эффект в сульфатной воде был более высокий. Это связано с тем, что натриевая соль КМЦ, блокируя ионы кальция и магния, препятствует образованию сульфатных и гипсовых отложений.
Пример 2. Линейные модели с пористой средой насыщались щелочной водой с различным значением pH (от 10 до 14) и определялась проницаемость по воде. Далее через модели фильтровали морскую воду в количестве одного объема пор. Эксперименты проводились при одинаковых температурах и перепадах давления. После этого вновь определялись проницаемости пористой среды по щелочной воде, насыщающей поры данной модели. Результаты опытов показаны в табл. 3. В опыте 1 через пористую среду с проницаемостью K1=1,05 Д, насыщенную щелочной пластовой водой с pH 10, прокачали один объем пор морской воды. После этого значение проницаемости по щелочной воде с pH 10 K2 составило 0,99, фактор остаточного сопротивления составил 1,06, а эффективность закупорки 5,7%.
Таблица 3
№ опыт а Начальная Проницае мость К1,д pH закачанной воды Конечн ая Прони цаемос ть К2,Д Фактор остаточного сопротивления Эффективность закупорки ((К1К2)/К1)100%
1 1,05 10 0,99 1,06 5,71
2 1,02 10,5 0,92 1,11 9,80
3 1,03 11,4 0,37 2,78 64,1
4 1,00 12,5 0,32 3,13 68,0
5 1,03 13,2 0,30 3,43 70,9
6 1,00 14 0,27 3,74 73,0
При pH закачанной воды 11,4 и выше эффективность закупорки резко увеличивается. В связи с этим в промысловых условиях следует закачивать в пласт оторочку воды с pH от 11,4 до 14.
Пример 3. Для проведения следующей серии экспериментов использовалась двухслойная линейная модель, имеющая гидродинамическую связь между слоями. Первый слой модели состоял только из кварцевого песка, второй слой - из кварцевого песка с добавкой карбонатной породы. Модель насыщалась пластовой водой. Проницаемость первого слоя составляла 4,8 Д, второго слоя - 0,64 Д. После создания остаточной нефтенасыщенности и связанной воды нефть из модели вытеснялась щелочной пластовой водой с pH 11,4 (опыт 1). При этом коэффициент вытеснения составил 0,462. После полного обводнения продукции со входа модели закачивалась морская вода. Морская вода в основном будет поступать в высокопроницаемый слой. После закачки морской воды расход прокачанной воды уменьшился в результате того, что при контакте морской воды с щелочной пластовой водой образуется осадок в высокопроницаемом слое, что снижает скорость фильтрации воды. После закачки морской воды наблюдалось увеличение значения конечного коэффициента нефтевытеснения на 2,5%.
Далее изучалось влияние заводнения морской водой с добавкой предложенной смеси, включающей соляную кислоту, нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду на конечный коэффициент вытеснения нефти из модели пласта.
В последующих исследованиях при поддержании одинаковых условий после закачки морской воды в модель пласта, содержащую щелочную пластовую воду, закачивалась морская вода с добавкой 0,5; 1,0; 1,5% смеси и исследовалось его влияние на конечный коэффициент нефтевытеснения. В экспериментах использовались 1-й и 20-й составы (табл. 1). Результаты экспериментов показаны в табл. 4.
Как видно из таблицы, при закачке 0,5%-го раствора смеси в морской воде после заводнения модели, насыщенной щелочной пластовой водой, чистой морской водой (опыт 3) прирост коэффициента вытеснения составил 4,5%, а расход жидкости снизился с 0,019 до 0,01 см3/с, т.е. в 1,9 раза. Снижение расхода жидкости произошло в результате выпадения осадка при взаимодействии щелочной и морской воды.
Далее при увеличении содержания смеси в воде до 1,0% прирост коэффициента вытеснения составил 9,1%, а расход жидкости после закачки реагента снизился до 0,012 см3/с (опыт 5). При закачке 1,5%го раствора смеси в морской воде (опыт 7) наблюдается небольшое увеличение коэффициента вытеснения до 9,2%, но при этом темп увеличения снижается. В связи с этим оптимальной была выбрана закачка 1,0%-го раствора предложенного состава в морской воде.
При насыщении пористой среды жесткой водой закачка морской воды не будет приводить к выпадению осадка. И результаты дальнейшей закачки в модель 1,0%-го раствора предложенного состава в морской воде будут отличаться невысокой эффективностью (опыт 9). В этом эксперименте прирост коэффициента вытеснения составил 3,5%, так как в данном опыте не происходит закупоривания высокопроницаемой зоны и закачанный следом раствор не будет поступать в низкопроницаемый слой в доста
- 5 042822 точном количестве.
Таблица 4
Номер опыта Пластовая вода, насыщающа я поры модели Коэффициент вытеснения нефти пластовой водой, д.ед Расход жидкости из модели, см3 Закачка рабочих агентов в модель Конечный коэффициент вытеснения, д.ед Прирост конечного коэффициента вытеснения, % Расход жидкости из модели после закачки реагентов, см3
Щелочная
1 рН=11,4 0,462 0,018 Морская вода 0,487 2,5 0,0066
Щелочная
2 рН=14 0,463 0,020 Морская вода 0,489 2,6 0,0054
Щелочная Морская вода;
3 рН=11,4 0,465 0,019 0,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 1) 0,510 4,5 0,010
Щелочная Морская вода;
4 рН=14 0,464 0,019 0,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 20) 0,512 4,8 0,010
Щелочная Морская вода;
5 рН=11,4 0,466 0,020 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 20) 0,557 9,1 0,012
Щелочная Морская вода;
6 рН=14 0,467 0,021 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1) 0,556 8,9 0,011
Щелочная Морская вода;
7 рН=11,4 0,471 0,019 1,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 1) 0,563 9,2 0,013
Щелочная Морская вода;
8 рН=14 0,470 0,021 1,5 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) 0,563 9,3 0,014
9 Жесткая рН=5 0,460 0,019 Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) Щелочная вода рН=11,4; 0,495 3,5 0,016
10 Жесткая рН=5 0,461 0,019 Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1) Щелочная вода рН=14; 0,551 9,0 0,013
И Жесткая рН=5 0,460 0,018 Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) Щелочная вода рН=11,4; 0,552 9,2 0,014
12 Нейтральная 0,463 0,019 Морская вода; 0,554 9,1 0,014
рН=7 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20)
13 Нейтральная 0,461 0,018 Щелочная вода рН=14; Морская вода; 0,551 9,0 0,013
рН=7 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1)
14По Раствор морской воды с
прототипу Щелочная 0,462 0,019 добавкой 0,05% алкилбензолсульфоната натрия и 0,025% соляной кислоты 0,500 3,8 0,0085
Для достижения закупоривания высокопроницаемого слоя в модель, содержащую жесткую или нейтральную воду, перед морской водой закачивают щелочную воду (опыт 10-13). Далее в модель закачивают 1,0%-ный раствор предложенной смеси в морской воде. В результате экспериментов прирост коэффициента вытеснения составил 9,0-9,2%, а расход жидкости из модели после закачки реагентов 0,013 и 0,014 см3/с. Увеличение коэффициента вытеснения происходит в результате изменения межфазного натяжения, смачиваемости и проницаемости пористой среды. В предложенном способе увеличивается коэффициент охвата пласта воздействием и повышается коэффициент вытеснения.
В последнем эксперименте осуществляли закачку реагентов в той последовательности, в которой указано в прототипе, далее производили прокачку воды. Из результатов видно, что эффективность известного способа значительно ниже, чем предложенного (табл. 4).
Литература
1. Патент РФ № 2083809, E21B 43/22, 1997.
2. Патент РФ № 2133825, МКИ E21B 43/22, 1999.
3. SU 1624131, E21B 43/22, 43/01, 1988.
-

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ разработки неоднородного пласта, включающий введение в морскую воду химических реагентов с последующей закачкой ее в пласт через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины, отличающийся тем, что перед закачкой морской воды с химическими реагентами в пласт закачивают оторочку морской воды, при этом в качестве химических реагентов, введенных в морскую воду, используют смесь химических реагентов, состоящую из 20%-ного раствора соляной кислоты, нафтената натрия, изопропилового спирта, 5%-ного раствора КМЦ и воды, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    20%-ный раствор соляной кислоты - 10-25;
    нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов - 10-30;
    изопропиловый спирт - 6-10;
    5%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы - 20-30;
    вода - остальное, и полученную смесь химических реагентов вводят в морскую воду в количестве 1,0%.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед закачкой оторочки морской воды в залежь закачивают оторочку щелочной воды с pH от 11,4 до 14.
    Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA202200117 2022-05-10 Способ разработки неоднородного пласта EA042822B1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA042822B1 true EA042822B1 (ru) 2023-03-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Graf The origin of saline formation waters, III: Calcium chloride waters
US9840657B2 (en) Method, system, and composition for producing oil
EA029752B1 (ru) Способ извлечения нефти
CN103061725A (zh) 烃采收工艺
CA2096764C (en) Blocking water coning in oil and gas producing reservoirs
US6148913A (en) Oil and gas field chemicals
RU2656282C2 (ru) Способ, система и композиция для добычи нефти
CN110945208A (zh) 提高地层采油率的方法(实施方式)
US5244043A (en) Method for reducing the production of liquids from a gas well
AU718313B2 (en) A process and a formulation to inhibit scale in oil field production
EA042822B1 (ru) Способ разработки неоднородного пласта
US4051901A (en) Process for water treatment in mobility controlled caustic flooding process
RU2213853C2 (ru) Способ разработки массивной нефтяной залежи
CN112177578B (zh) 一种调剖调驱剂及一种油气田层内的调剖调驱方法
RU2717850C1 (ru) Реагентный состав для растворения карбонатного кольматанта
US9453401B2 (en) Chelating fluid for enhanced oil recovery in carbonate reservoirs and method of using the same
RU2323243C1 (ru) Твердый реагент для кислотной обработки скважины и способ кислотной обработки скважины, преимущественно водозаборной
US20140345868A1 (en) Method of maintaining oil reservoir pressure
RU2757456C1 (ru) Способ обработки призабойной зоны продуктивного пласта, насыщенного углеводородами с остаточной высокоминерализованной поровой водой
RU2382186C1 (ru) Способ интенсификации добычи нефти
RU2166622C1 (ru) Способ повышения нефтеотдачи пластов
EA035685B1 (ru) Способ разработки обводненного пласта
SU1421849A1 (ru) Способ изол ции притока воды в эксплуатационные скважины
RU2097543C1 (ru) Способ повышения нефтеотдачи пластов
SU1624131A1 (ru) Способ разработки морских нефт ных месторождений заводнением