EA042822B1 - Способ разработки неоднородного пласта - Google Patents
Способ разработки неоднородного пласта Download PDFInfo
- Publication number
- EA042822B1 EA042822B1 EA202200117 EA042822B1 EA 042822 B1 EA042822 B1 EA 042822B1 EA 202200117 EA202200117 EA 202200117 EA 042822 B1 EA042822 B1 EA 042822B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- water
- solution
- sea water
- mixture
- alkaline
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли и может быть использовано для повышения нефтеотдачи неоднородного пласта при заводнении.
Известен способ разработки обводненной нефтяной залежи, включающий закачку через нагнетательные скважины оторочек минерализованной воды хлоркальциевого типа и осадкообразующего реагента с последующим проталкиванием воды, при этом перед закачкой каждой из оторочек в пласт закачивают порцию пресной воды [1].
Недостатком известного способа является то, что при последовательной закачке в пласт оторочек осадкообразующего реагента происходит накопление осадков вокруг нагнетательной скважины и это снижает эффективность способа.
Известен способ разработки нефтяного пласта, включающий закачку рабочего агента и раствора силиката щелочного металла в минерализованной воде через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины. В качестве раствора силиката щелочного металла используют коллоидный раствор силиката натрия в воде с концентрацией 0,05-20 вес.%. В качестве минерализованной воды используют пластовые и сточные воды, содержащие неорганические соли, с минерализацией 2,5-15,0 вес.% [2].
Недостатком способа является его низкая эффективность из-за значительных затрат при использовании больших объемов применяемого реагента и длительности осуществления технологического процесса.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ разработки морских нефтяных месторождений заводнением, включающий введение в морскую воду алкилбензолсульфанатов натрия с последующей закачкой ее в залежь через нагнетательные скважины, где с целью увеличения текущего уровня закачки реагента и добычи нефти при одновременном сокращении сроков разработки месторождений, перед введением в морскую воду алкилбензолсульфанатов натрия ее смешивают с соляной кислотой, соляную кислоту используют в количестве 30-50% от массы алкилбензолсульфанатов натрия [3].
Основным недостатком является нестабильность полученного раствора, низкая эффективность предотвращения солеотложений непосредственно в пласте, а также ее невысокая нефтевытесняющая способность.
Задачей изобретения является повышение эффективности способа за счет изоляции обводненных зон, предотвращения от солеотложений непосредственно в пласте, увеличение коэффициента вытеснения за счет изменения межфазного натяжения, смачиваемости и проницаемости породы.
Поставленная задача решается тем, что в способе разработки неоднородного пласта, включающем введение в морскую воду химических реагентов с последующей закачкой ее в пласт через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины, перед закачкой морской воды с химическими реагентами в пласт закачивают оторочку морской воды, при этом в качестве химических реагентов, введенных в морскую воду, используют смесь химических реагентов, состоящую из 20%-ного раствора соляной кислоты, нафтената натрия, изопропилового спирта, 5%-ного раствора КМЦ и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:
20 %-ный раствор соляной кислоты | 10-25 |
Нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов | 10-30 |
Изопропиловый спирт | 6-10 |
5%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы | 20-30 |
Вода | остальное |
и полученную смесь химических реагентов вводят в морскую воду в количестве 1,0%.
Перед закачкой оторочки морской воды в залежь закачивают оторочку щелочной воды с pH от 11,4 до 14.
Плотность смеси, содержащей соляную кислоту, нафтенат натрия, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду, при 20°C составляет 1072-1098 кг/м3, кинематическая вязкость при 20°C - 2537 мм2/с, температура замерзания минус 17-24°C, показатель pH 4-6, внешний вид - красно-кофейная, прозрачная жидкость, растворяющаяся в воде.
Реагенты смеси, используемые для осуществления способа, производятся в соответствии с нижеследующими нормативными документами.
Соляная кислота ГОСТ 3118-77, нафтенат натрия (отход, полученный при переработке светлых нефтепродуктов щелочью, содержание активного вещества в товарном продукте 20-25%) T$AZ 3536601201-2005, изопропиловый спирт ГОСТ 9805-84, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) ТУ 2231-002-502775632000.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе разработки неоднородного пласта в залежь, содержащую щелочную пластовую воду, закачивают оторочку морской воды. Закачанная морская вода, продвигаясь по промытым высокопроницаемым зонам, контактирует с щелочной пластовой водой. В результате этого в осадок выпадают нерастворимые соли Ca2+ и Mg2+, которые закупоривают высокопроницаемые обводненные участки. Вслед за этим закачиваем морскую воду с добавкой смеси, вклю- 1 042822 чающей соляную кислоту, нафтенат натрия, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду.
Закачанная смесь будет продвигаться в низкопроницаемые нефтенасыщенные зоны, вытесняя нефть в направлении добывающих скважин. Добавленная в морскую воду смесь будет предотвращать процесс отложения солей в пористой среде в результате смешения вод с различной химической характеристикой и повышать коэффициент вытеснения.
Как известно, нефтегазонасыщенные породы обладают различной смачиваемостью и сорбционной способностью. С целью улучшения адсорбционно-десорбционных характеристик закачанных смесей необходимо применять реагенты, снижающие межфазное натяжение на границе нефть - смесь, одновременно позволяющие увеличить поверхность контакта с карбонатной составляющей породы. Обработка поверхности продуктивных пород коллектора предложенной смесью снижает поверхностное натяжение на границе порода-нефть-смесь и способствует адсорбции реагентов на поверхности породы за счет отторжения пленочной нефти и гидрофилизации поверхности.
Добавленный в морскую воду нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов, будет снижать межфазное натяжение на границе нефть - смесь. Также добавка нафтената натрия улучшает моющую способность воды. Подобные реагенты способствуют расширению площади контакта смеси с входящими в состав карбонатами. Соединение щелочного отхода, входящее в состав, значительно уменьшает поверхностное натяжение на границе фаз, изменяется смачиваемость породы за счет адсорбции органических кислот на поверхности породы из нефти.
Результаты проведенных исследований показали, что использование нафтенатов в сочетании с алифатическими спиртами значительно увеличивает его ингибирующую эффективность. По этой причине к составу смеси был добавлен изопропиловый спирт. Анионактивный полимер, блокируя активные ионы кальция, предотвращает образование сульфатов кальция и карбонатов кальция. При добавке КМЦ избыточное количество ионов Na2+ путем ионообменного процесса превращают труднорастворимые соли в легкорастворимое состояние. Свободные ионы Ca2+, присутствующие в пластовой воде, имеют сродство с матрицей КМЦ, поэтому исключается образование и выпадение труднорастворимых солей кальция. Закачанная смесь обеспечивает минимальную остаточную концентрацию этих ионов с учетом его соответствия температурным пределам системы.
Добавка соляной кислоты в смесь будет способствовать растворению карбонатных включений пористой среды.
СаСО3+2НС1= СО2+ Н2О +СаС12
Известно, что соляная кислота является эффективным пептизатором. Таким образом, не прореагировавшая соляная кислота будет способствовать процессу перехода нерастворенных осадков в микроколлоидное или растворенное состояние. Например, образованный в результате растворения карбонатов хлорид кальция CaCl2 будет переходить в растворенное состояние.
Растворение выделившегося углекислого газа в воде будет способствовать снижению количества выпадающих осадков.
Движение карбонизированной воды, полученной в результате растворения углекислого газа в воде, сопровождается дополнительным растворением карбонатов угольной кислотой и углекислотным выщелачиванием терригенных отложений.
Также известно, что растворимость в воде карбонатов щелочноземельных металлов в присутствии CO2 возрастает за счет образования соответствующих бикарбонатов.
При взаимодействии кислоты с карбонатной составляющей породы происходит увеличение шероховатости породы за счет химического взаимодействия соляной кислоты с карбонатными минералами. Кроме того, соляная кислота способна очищать поверхность породы от пленочной нефти, изменяя ее смачиваемость и тем самым обеспечивая равномерную и полную адсорбцию смеси.
Таким образом, в результате заводнения морской водой происходит селективная изоляция обводненных зон за счет осадкообразования при смешении вод с различной характеристикой и повышения коэффициента вытеснения за счет изменения поверхностного натяжения, смачиваемости, пористости и проницаемости породы, а также ингибирования солевых отложений и пептизации нерастворимых осадков.
В случае, если пласт содержит жесткую или нейтральную воду, необходимо создать оторочку щелочной воды, охватывающей радиус призабойной зоны нагнетательной скважины на 6-8 м. Объем закачанной щелочной воды V рассчитывается на основе уравнения ν = π(Κ2-Γ2) · Нэф чп, где R - расстояние от скважины до созданной оторочки, м; r - радиус скважины, м; Иэф - эффективная мощность пласта, м; m - коэффициент пористости пласта.
Пример расчета объема щелочного раствора.
Для выбранного участка, где R=6 м, r=0,11 м, Иэф=15 м и m=0,2, рассчитываем необходимый объем щелочного раствора:
V = 3,14 · (36 - 0,0121) 15· 0,2= 339 т3
Таким же образом рассчитывают объем оторочки морской воды.
Компоненты, входящие в состав закачиваемой смеси, демонстрируют высокую активность, прояв- 2 042822 ляя синергетический эффект.
Основное преимущество заключается в том, что при осуществлении способа, компоненты, входящие в состав закачиваемой смеси, безопасны и получаются из доступного по цене сырья (щелочные отходы). Процессы транспортировки, хранения и приготовления рабочей смеси безопасны, а процедура приготовления очень проста.
В промысловых условиях способ разработки неоднородного пласта осуществляют следующим образом: на выбранном участке нефтяной залежи перед проведением мероприятия осуществляют комплекс геофизических и гидродинамических исследований. На основе полученных данных рассчитывают необходимый объем оторочки морской воды. В случае, если пласт насыщен жесткой водой в нагнетательную скважину предварительно закачивают щелочную воду в рассчитанном объеме, а затем морскую. На устье скважины готовят предлагаемую смесь и закачивают ее через нагнетательную скважину в пласт.
Приготовление смеси для осуществления способа предотвращения солеотложений показано в следующих примерах.
Пример 1. 30 г щелочного отхода и 10 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 20 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 2. 25 г щелочного отхода и 9 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 27 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 29 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 3. 20 г щелочного отхода и 8 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 25 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 37 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 4. 15 г щелочного отхода и 7г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 22 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 46 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 5. 10 г щелочного отхода и 6 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 10 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 20 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 54 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Пример 6. 30 г щелочного отхода и 10 г изопропилового спирта загружают в реактор и перемешивают. Далее добавляют 15 г 20%-ного водного раствора соляной кислоты, 30 г 5%-ного водного раствора КМЦ, 15 г воды и перемешивают до образования гомогенного раствора.
Другие образцы смеси готовят аналогичным способом, их показатели представлены в табл. 1.
Таблица 1
№ опыта | Соляная кислота (20 %-ный раствор),% | Щелочной отход, % | Изопропилов ый спирт, % | КМЦ (5-%-ный раствор),% | Вода, % |
1 | 10 | 30 | 10 | 30 | 20 |
2 | 10 | 25 | 9 | 27 | 29 |
3 | 10 | 20 | 8 | 25 | 37 |
4 | 10 | 15 | 7 | 22 | 46 |
5 | 10 | 10 | 6 | 20 | 54 |
6 | 15 | 30 | 10 | 30 | 15 |
7 | 15 | 25 | 9 | 27 | 24 |
8 | 15 | 20 | 8 | 25 | 32 |
9 | 15 | 15 | 7 | 22 | 41 |
10 | 15 | 10 | 6 | 20 | 49 |
11 | 20 | 30 | 10 | 30 | 10 |
12 | 20 | 25 | 9 | 27 | 19 |
13 | 20 | 20 | 8 | 25 | 27 |
14 | 20 | 15 | 7 | 22 | 36 |
15 | 20 | 10 | 6 | 20 | 44 |
16 | 25 | 30 | 10 | 30 | 5 |
17 | 25 | 25 | 9 | 27 | 14 |
18 | 25 | 20 | 8 | 25 | 22 |
19 | 25 | 15 | 7 | 22 | 31 |
20 | 25 | 10 | 6 | 20 | 39 |
Эффективность предлагаемого состава для реализации способа оценивалась по единой методике, основанной на способности реагента удерживать катионы Ca2+ в объеме искусственно приготовленных минеральных вод карбонатного и сульфатного типов, моделирующих пластовые воды нефтяных месторождений. Искусственные воды получали следующим образом [7]:
- 3 042822
Карбонатная вода Раствор первый, г/дм3 NaHCO3-2,3 Раствор второй, г/дм3 СаСОз-2,92 MgCl2 ·6Η2Ο-4,26 NaCl-40,4
Сульфатная вода Раствор первый, г/дм3 Na2SO4- 13,0 NaCl-18,8
MgCl2 ·6Η2Ο-1,24 Растворвторой, г/дм3 СаС12-13,6
Методика испытаний состояла в следующем. В колбу емкостью 100 мл вносили пипеткой заданное количество 1%-ного водного раствора испытуемой композиции реагентов. Затем туда же добавляли 50 мл раствора 1 искусственно приготовленной карбонатной или сульфатной воды, продукты перемешивали, затем доливали раствор 2 карбонатной, либо сульфатной воды в количестве 50 мл. После тщательного перемешивания пробу выдерживали при 80°С в течение 6 ч. Одновременно ставили контрольную пробу без добавки реагента. Пробы фильтровали в горячем виде и в фильтратах трилонометрическим методом определяли содержание ионов кальция. Каждый опыт проводили в двукратной повторности. Защитный эффект ингибирования неорганических солей определялся по формуле: Э=(СХ-СО)/(СИ-СО), где Э, % - защитный эффект; Сх, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе в присутствии предложенной смеси, определенное после опыта; Со, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в растворе, не содержащем предложенной композиции, определенное после опыта; Си, мг/дм3 - содержание осадкообразующих ионов в исходном растворе, определенное до опыта. Результаты проведенных работ по определению защитного эффекта приготовленных растворов приведены в табл. 2.
Из табл. 2 становится ясным, что подача приготовленных составов в растворы сульфата кальция и карбоната кальция при расходе 40 мг/л и особенно при расходе 80 мг/л приводит к высокому защитному эффекту. При расходе этих составов 40 мг/л защитный эффект предложенной смеси в сульфатной воде достигает 90,8-96,0%, в карбонатной воде - 94,1-98,1%. Максимальный защитный эффект смеси наблюдается в случае использования составов с расходом 80 мг/л. В этом случае защитный эффект смеси в сульфатной воде составляет 96,3-99,8%, в карбонатной воде - 97,2-100%. Активное вещество в составах составляет 11-22,5%.
Таблица 2
№ состава | Состав смеси | Расход смеси, мг/л | Защитный эффект состава, % | |||||
Активная часть состава | Вода, % | |||||||
Соляная кислота, % | Щелочной отход, % | Изопропиловый спирт, % | кмц, % | В сульфатной воде | В карбоната ой воде | |||
1 | 2 | 6 | 10 | 1 | 81 | 40 80 | 92,1 97,1 | 95,2 97,8 |
2 | 2 | 5 | 9 | 1,1 | 82,9 | 40 80 | 92,0 97,0 | 95,0 97,8 |
3 | 2 | 4 | 8 | 1,25 | 84,75 | 40 80 | 91,6 97,0 | 94,7 97,5 |
4 | 2 | 3 | 7 | 1,35 | 86,65 | 40 80 | 91,3 96,8 | 94,4 97,2 |
5 | 2 | 2 | 6 | 1,5 | 88,5 | 40 80 | 90,8 96,3 | 94,1 97,2 |
6 | 3 | 6 | 10 | 1 | 80 | 40 80 | 94,8 98,1 | 96,2 98,6 |
7 | 3 | 5 | 9 | 1,1 | 81,9 | 40 80 | 94,5 97,8 | 96,0 98,5 |
8 | 3 | 4 | 8 | 1,25 | 83,75 | 40 80 | 94,2 97,5 | 96,0 98,3 |
9 | 3 | 3 | 7 | 1,35 | 85,65 | 40 80 | 93,5 97,3 | 95,8 98,3 |
10 | 3 | 2 | 6 | 1,5 | 87,5 | 40 80 | 93,1 97,2 | 95,7 98,2 |
И | 4 | 6 | 10 | 1 | 79 | 40 80 | 95,8 99,1 | 97,8 100 |
12 | 4 | 5 | 9 | 1,1 | 80,9 | 40 80 | 95,8 98,8 | 97,8 100 |
13 | 4 | 4 | 8 | 1,25 | 82,75 | 40 80 | 95,6 99,0 | 97,8 99,9 |
14 | 4 | 3 | 7 | 1,35 | 84,5 | 40 80 | 95,4 98,7 | 97,6 99,8 |
15 | 4 | 2 | 6 | 1,5 | 86,5 | 40 80 | 95,2 98,2 | 97,5 99,6 |
16 | 5 | 6 | 10 | 1 | 78 | 40 80 | 96,0 99,8 | 98,1 100 |
17 | 5 | 5 | 9 | 1,1 | 79,9 | 40 80 | 96,0 99,8 | 98,0 100 |
18 | 5 | 4 | 8 | 1,25 | 81,75 | 40 80 | 95,9 99,6 | 98 100 |
19 | 5 | 3 | 7 | 1,35 | 83,65 | 40 80 | 95,8 99,5 | 97,9 100 |
20 | 5 | 2 | 6 | 1,5 | 85,5 | 40 80 | 95,7 99,5 | 98 100 |
21 | Состав по прототипу: Раствор морской воды с добавкой 0,05%алкилбензолсульфоната натрия и 0,025% соляной кислоты | 40 80 | 76,4 87,1 | 80,6 89,8 |
-4042822
Таким образом, результаты исследования показывают, что в примерах с высоким содержанием активного вещества ингибирующий эффект был высоким как в карбонатной, так и в сульфатной воде. Причиной этому является высокая концентрация соляной кислоты и сочетание щелочных отходов, изопропилового спирта и раствора КМЦ с высоким содержанием минералов. В составах смеси, где количество КМЦ было высоким защитный эффект в сульфатной воде был более высокий. Это связано с тем, что натриевая соль КМЦ, блокируя ионы кальция и магния, препятствует образованию сульфатных и гипсовых отложений.
Пример 2. Линейные модели с пористой средой насыщались щелочной водой с различным значением pH (от 10 до 14) и определялась проницаемость по воде. Далее через модели фильтровали морскую воду в количестве одного объема пор. Эксперименты проводились при одинаковых температурах и перепадах давления. После этого вновь определялись проницаемости пористой среды по щелочной воде, насыщающей поры данной модели. Результаты опытов показаны в табл. 3. В опыте 1 через пористую среду с проницаемостью K1=1,05 Д, насыщенную щелочной пластовой водой с pH 10, прокачали один объем пор морской воды. После этого значение проницаемости по щелочной воде с pH 10 K2 составило 0,99, фактор остаточного сопротивления составил 1,06, а эффективность закупорки 5,7%.
Таблица 3
№ опыт а | Начальная Проницае мость К1,д | pH закачанной воды | Конечн ая Прони цаемос ть К2,Д | Фактор остаточного сопротивления | Эффективность закупорки ((К1К2)/К1)100% |
1 | 1,05 | 10 | 0,99 | 1,06 | 5,71 |
2 | 1,02 | 10,5 | 0,92 | 1,11 | 9,80 |
3 | 1,03 | 11,4 | 0,37 | 2,78 | 64,1 |
4 | 1,00 | 12,5 | 0,32 | 3,13 | 68,0 |
5 | 1,03 | 13,2 | 0,30 | 3,43 | 70,9 |
6 | 1,00 | 14 | 0,27 | 3,74 | 73,0 |
При pH закачанной воды 11,4 и выше эффективность закупорки резко увеличивается. В связи с этим в промысловых условиях следует закачивать в пласт оторочку воды с pH от 11,4 до 14.
Пример 3. Для проведения следующей серии экспериментов использовалась двухслойная линейная модель, имеющая гидродинамическую связь между слоями. Первый слой модели состоял только из кварцевого песка, второй слой - из кварцевого песка с добавкой карбонатной породы. Модель насыщалась пластовой водой. Проницаемость первого слоя составляла 4,8 Д, второго слоя - 0,64 Д. После создания остаточной нефтенасыщенности и связанной воды нефть из модели вытеснялась щелочной пластовой водой с pH 11,4 (опыт 1). При этом коэффициент вытеснения составил 0,462. После полного обводнения продукции со входа модели закачивалась морская вода. Морская вода в основном будет поступать в высокопроницаемый слой. После закачки морской воды расход прокачанной воды уменьшился в результате того, что при контакте морской воды с щелочной пластовой водой образуется осадок в высокопроницаемом слое, что снижает скорость фильтрации воды. После закачки морской воды наблюдалось увеличение значения конечного коэффициента нефтевытеснения на 2,5%.
Далее изучалось влияние заводнения морской водой с добавкой предложенной смеси, включающей соляную кислоту, нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов, изопропиловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и воду на конечный коэффициент вытеснения нефти из модели пласта.
В последующих исследованиях при поддержании одинаковых условий после закачки морской воды в модель пласта, содержащую щелочную пластовую воду, закачивалась морская вода с добавкой 0,5; 1,0; 1,5% смеси и исследовалось его влияние на конечный коэффициент нефтевытеснения. В экспериментах использовались 1-й и 20-й составы (табл. 1). Результаты экспериментов показаны в табл. 4.
Как видно из таблицы, при закачке 0,5%-го раствора смеси в морской воде после заводнения модели, насыщенной щелочной пластовой водой, чистой морской водой (опыт 3) прирост коэффициента вытеснения составил 4,5%, а расход жидкости снизился с 0,019 до 0,01 см3/с, т.е. в 1,9 раза. Снижение расхода жидкости произошло в результате выпадения осадка при взаимодействии щелочной и морской воды.
Далее при увеличении содержания смеси в воде до 1,0% прирост коэффициента вытеснения составил 9,1%, а расход жидкости после закачки реагента снизился до 0,012 см3/с (опыт 5). При закачке 1,5%го раствора смеси в морской воде (опыт 7) наблюдается небольшое увеличение коэффициента вытеснения до 9,2%, но при этом темп увеличения снижается. В связи с этим оптимальной была выбрана закачка 1,0%-го раствора предложенного состава в морской воде.
При насыщении пористой среды жесткой водой закачка морской воды не будет приводить к выпадению осадка. И результаты дальнейшей закачки в модель 1,0%-го раствора предложенного состава в морской воде будут отличаться невысокой эффективностью (опыт 9). В этом эксперименте прирост коэффициента вытеснения составил 3,5%, так как в данном опыте не происходит закупоривания высокопроницаемой зоны и закачанный следом раствор не будет поступать в низкопроницаемый слой в доста
- 5 042822 точном количестве.
Таблица 4
Номер опыта | Пластовая вода, насыщающа я поры модели | Коэффициент вытеснения нефти пластовой водой, д.ед | Расход жидкости из модели, см3/с | Закачка рабочих агентов в модель | Конечный коэффициент вытеснения, д.ед | Прирост конечного коэффициента вытеснения, % | Расход жидкости из модели после закачки реагентов, см3/с |
Щелочная | |||||||
1 | рН=11,4 | 0,462 | 0,018 | Морская вода | 0,487 | 2,5 | 0,0066 |
Щелочная | |||||||
2 | рН=14 | 0,463 | 0,020 | Морская вода | 0,489 | 2,6 | 0,0054 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
3 | рН=11,4 | 0,465 | 0,019 | 0,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 1) | 0,510 | 4,5 | 0,010 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
4 | рН=14 | 0,464 | 0,019 | 0,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 20) | 0,512 | 4,8 | 0,010 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
5 | рН=11,4 | 0,466 | 0,020 | 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 20) | 0,557 | 9,1 | 0,012 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
6 | рН=14 | 0,467 | 0,021 | 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1) | 0,556 | 8,9 | 0,011 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
7 | рН=11,4 | 0,471 | 0,019 | 1,5 %-ный раствор смеси в морской воде (состав 1) | 0,563 | 9,2 | 0,013 |
Щелочная | Морская вода; | ||||||
8 | рН=14 | 0,470 | 0,021 | 1,5 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) | 0,563 | 9,3 | 0,014 |
9 | Жесткая рН=5 | 0,460 | 0,019 | Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) Щелочная вода рН=11,4; | 0,495 | 3,5 | 0,016 |
10 | Жесткая рН=5 | 0,461 | 0,019 | Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1) Щелочная вода рН=14; | 0,551 | 9,0 | 0,013 |
И | Жесткая рН=5 | 0,460 | 0,018 | Морская вода; 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) Щелочная вода рН=11,4; | 0,552 | 9,2 | 0,014 |
12 | Нейтральная | 0,463 | 0,019 | Морская вода; | 0,554 | 9,1 | 0,014 |
рН=7 | 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 20) | ||||||
13 | Нейтральная | 0,461 | 0,018 | Щелочная вода рН=14; Морская вода; | 0,551 | 9,0 | 0,013 |
рН=7 | 1,0 %-ный раствор смеси в морской воде(состав 1) | ||||||
14По | Раствор морской воды с | ||||||
прототипу | Щелочная | 0,462 | 0,019 | добавкой 0,05% алкилбензолсульфоната натрия и 0,025% соляной кислоты | 0,500 | 3,8 | 0,0085 |
Для достижения закупоривания высокопроницаемого слоя в модель, содержащую жесткую или нейтральную воду, перед морской водой закачивают щелочную воду (опыт 10-13). Далее в модель закачивают 1,0%-ный раствор предложенной смеси в морской воде. В результате экспериментов прирост коэффициента вытеснения составил 9,0-9,2%, а расход жидкости из модели после закачки реагентов 0,013 и 0,014 см3/с. Увеличение коэффициента вытеснения происходит в результате изменения межфазного натяжения, смачиваемости и проницаемости пористой среды. В предложенном способе увеличивается коэффициент охвата пласта воздействием и повышается коэффициент вытеснения.
В последнем эксперименте осуществляли закачку реагентов в той последовательности, в которой указано в прототипе, далее производили прокачку воды. Из результатов видно, что эффективность известного способа значительно ниже, чем предложенного (табл. 4).
Литература
1. Патент РФ № 2083809, E21B 43/22, 1997.
2. Патент РФ № 2133825, МКИ E21B 43/22, 1999.
3. SU 1624131, E21B 43/22, 43/01, 1988.
-
Claims (2)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ разработки неоднородного пласта, включающий введение в морскую воду химических реагентов с последующей закачкой ее в пласт через нагнетательные скважины и отбор нефти через добывающие скважины, отличающийся тем, что перед закачкой морской воды с химическими реагентами в пласт закачивают оторочку морской воды, при этом в качестве химических реагентов, введенных в морскую воду, используют смесь химических реагентов, состоящую из 20%-ного раствора соляной кислоты, нафтената натрия, изопропилового спирта, 5%-ного раствора КМЦ и воды, при следующем соотношении компонентов, мас.%:20%-ный раствор соляной кислоты - 10-25;нафтенат натрия, полученный в виде щелочных отходов нефтепродуктов - 10-30;изопропиловый спирт - 6-10;5%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы - 20-30;вода - остальное, и полученную смесь химических реагентов вводят в морскую воду в количестве 1,0%.
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед закачкой оторочки морской воды в залежь закачивают оторочку щелочной воды с pH от 11,4 до 14.Евразийская патентная организация, ЕАПВРоссия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA042822B1 true EA042822B1 (ru) | 2023-03-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Graf | The origin of saline formation waters, III: Calcium chloride waters | |
US9840657B2 (en) | Method, system, and composition for producing oil | |
EA029752B1 (ru) | Способ извлечения нефти | |
CN103061725A (zh) | 烃采收工艺 | |
CA2096764C (en) | Blocking water coning in oil and gas producing reservoirs | |
US6148913A (en) | Oil and gas field chemicals | |
RU2656282C2 (ru) | Способ, система и композиция для добычи нефти | |
CN110945208A (zh) | 提高地层采油率的方法(实施方式) | |
US5244043A (en) | Method for reducing the production of liquids from a gas well | |
AU718313B2 (en) | A process and a formulation to inhibit scale in oil field production | |
EA042822B1 (ru) | Способ разработки неоднородного пласта | |
US4051901A (en) | Process for water treatment in mobility controlled caustic flooding process | |
RU2213853C2 (ru) | Способ разработки массивной нефтяной залежи | |
CN112177578B (zh) | 一种调剖调驱剂及一种油气田层内的调剖调驱方法 | |
RU2717850C1 (ru) | Реагентный состав для растворения карбонатного кольматанта | |
US9453401B2 (en) | Chelating fluid for enhanced oil recovery in carbonate reservoirs and method of using the same | |
RU2323243C1 (ru) | Твердый реагент для кислотной обработки скважины и способ кислотной обработки скважины, преимущественно водозаборной | |
US20140345868A1 (en) | Method of maintaining oil reservoir pressure | |
RU2757456C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны продуктивного пласта, насыщенного углеводородами с остаточной высокоминерализованной поровой водой | |
RU2382186C1 (ru) | Способ интенсификации добычи нефти | |
RU2166622C1 (ru) | Способ повышения нефтеотдачи пластов | |
EA035685B1 (ru) | Способ разработки обводненного пласта | |
SU1421849A1 (ru) | Способ изол ции притока воды в эксплуатационные скважины | |
RU2097543C1 (ru) | Способ повышения нефтеотдачи пластов | |
SU1624131A1 (ru) | Способ разработки морских нефт ных месторождений заводнением |