EA040065B1 - CASSI-BAXTER STATE VIOLATION METHOD - Google Patents

CASSI-BAXTER STATE VIOLATION METHOD Download PDF

Info

Publication number
EA040065B1
EA040065B1 EA201891743 EA040065B1 EA 040065 B1 EA040065 B1 EA 040065B1 EA 201891743 EA201891743 EA 201891743 EA 040065 B1 EA040065 B1 EA 040065B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
fatty acid
acid derivatives
molecular weight
low molecular
polar
Prior art date
Application number
EA201891743
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гордон Уэйн Дайер
Original Assignee
Гордон Уэйн Дайер
Filing date
Publication date
Application filed by Гордон Уэйн Дайер filed Critical Гордон Уэйн Дайер
Publication of EA040065B1 publication Critical patent/EA040065B1/en

Links

Description

040065 В1040065 B1

040065 Bl040065 Bl

Область техники, к которой относится изобретениеThe field of technology to which the invention belongs

Настоящее изобретение относится к нанесению химических веществ, чтобы препятствовать способности определенных членистоногих к дыханию. Более конкретно, настоящее изобретение относится к нанесению химических веществ на участки тела членистоногого, которые в естественных условиях экранированы от своего внешнего окружения с помощью газообразной оболочки, которая покрывает и примыкает к кутикуле членистоногого и, если имеется, отверстию для дыхания.The present invention relates to the application of chemicals to interfere with the ability of certain arthropods to respire. More specifically, the present invention relates to the application of chemicals to areas of the arthropod's body that are naturally shielded from their external environment by a gaseous sheath that covers and abuts the arthropod's cuticle and, if present, the breathing orifice.

Описание предшествующего уровня техникиDescription of the Prior Art

Пластроны представляют собой кутикулярный пузырек воздуха, который защищает многих членистоногих от непосредственного контакта с их внешним окружением. Этот защитный экран из воздуха особенно заметен у членистоногих подкласса Acari (паразитиформные клещи, акариформные клещи) и подотрядов Heteroptera (клопы постельные) и Anoplura (вши) (Eileen Hebets, Reginald F. Chapman, Surviving the flood: plastron respiration in the nontracheate arthropod. DigitalCommons@University of Nebraska Lincoln, Journal of Insect Physiology 46: 1 (January 2000), pp. 13-19), (Susan M. Villarreal, Truman State University, Plastron respiration in ticks, The 2005 Ecological Society of America Annual Meeting and Exhibition. December 15-18, 2005), (Perez-Goodwyn, P. J. 2007. Anti-wetting surfaces in Heteroptera (Insecta): Hairy solutions to any problem, в Functional Surfaces in Biology. Springer), (Maria Soledad Leonardia, Claudio R. Lazzarib, Uncovering deep mysteries: The underwater life of an amphibious louse. Journal of Insect Physiology Volume 71, December 2014, Pages 164-169). У некоторых видов членистоногих пластрон выполняет функцию наружной жабры кутикулярного происхождения, обеспечивающей газообмен.Plastrons are cuticular air bubbles that protect many arthropods from direct contact with their external environment. This protective screen from the air is especially noticeable in arthropods of the subclass Acari (parasitiform mites, acariform mites) and the suborders Heteroptera (bed bugs) and Anoplura (lice) (Eileen Hebets, Reginald F. Chapman, Surviving the flood: plastron respiration in the nontracheate arthropod. DigitalCommons@University of Nebraska Lincoln, Journal of Insect Physiology 46: 1 (January 2000), pp. 13-19), (Susan M. Villarreal, Truman State University, Plastron respiration in ticks, The 2005 Ecological Society of America Annual Meeting and Exhibition. December 15-18, 2005), (Perez-Goodwyn, P. J. 2007. Anti-wetting surfaces in Heteroptera (Insecta): Hairy solutions to any problem, in Functional Surfaces in Biology. Springer), (Maria Soledad Leonardia, Claudio R Lazzarib, Uncovering deep mysteries: The underwater life of an amphibious louse, Journal of Insect Physiology Volume 71, December 2014, Pages 164-169. In some species of arthropods, the plastron performs the function of an external gill of cuticular origin, which provides gas exchange.

Считается, что у других видов членистоногих пластрон, сформированный за счет кутикулы членистоногого, помогает не только защищать членистоногое от обезвоживания, но и участвует в дыхании. У некоторых других видов членистоногих, хотя членистоногое по-прежнему может частично осуществлять газообмен через свою кутикулу, пластрон преимущественно приурочен к дыхальцу членистоногого (дыхательному отверстию трахееподобной системы), чтобы защитить его от загрязнения из внешнего окружения членистоногого.It is believed that in other species of arthropods, the plastron, formed by the cuticle of the arthropod, not only helps to protect the arthropod from dehydration, but also participates in respiration. In some other arthropod species, although the arthropod can still partially exchange gases through its cuticle, the plastron is predominantly confined to the arthropod's spiracle (windpipe of a tracheal-like system) to protect it from contamination from the arthropod's external environment.

Независимо от конечного назначения пластрона членистоногого, химические, физические и геометрические требования к форме и составу компонентов кутикулы членистоногого, крайне важные для поддержания такого пластрона, очень жестко взаимосвязаны друг с другом (М. R. Flynn, John W. M. Bush, Underwater breathing: the mechanics of plastron respiration. J. Fluid Mech. (2008), vol. 608, pp. 275-296). Общая схема строения такого пластрон-содержащего кутикулярного образования представляет собой множество липиды-содержащих (на основе сложных эфиров, стероидов и моноциклических терпенов) деревьев, каждое из которых окружено богатой белками травой, все из которых вырастают и поддерживаются почвой из множественных слоев хитина и укреплены кальцием, что в результате приводит к несмачиваемому физическому состоянию Касси-Бакстера в пределах тонкосегментированных ячеек пластрона (Roy A. Norton, Valerie M. Behan-Pelletier, Calcium carbonate and calcium oxalate as cuticular hardening agents in oribatid mites. Canadian Journal of Zoology, 1991, 69(6): 1504-1511) (фосфат кальция также может использоваться в качестве средства укрепления кутикулы). Такое несмачиваемое состояние в большей степени обусловлено точными геометрическими соотношениями различных компонентов, которые образуют пластрон, а не какой-либо изначальной несмачиваемостью компонента самого по себе (т.е. два компонента, которые по-отдельности являются смачиваемыми, образуют при совместном использовании несмачиваемую комбинацию при совершенно точном расположении друг относительно друга) (Thierry Darmanin, Frederic Guittard, Superhydrophobic and superoleophobic properties in nature. Materials Today, Volume 18, Issue 5, June 2015, Pages 273-285). Кроме того, с учетом точных физических структур, требуемых для достижения такого физического состояние Касси-Бакстера, обнаруживается поразительно мало отличий между кутикулами растений и членистоногих, которых объединяет такое свойство несмачиваемости (Song На Nguyen, Hayden К. Webb, Peter J. Mahon, Russell J. Crawford and Elena P. Ivanova, Natural Insect and Plant Micro-ZNanostructsured Surfaces: An Excellent Selection of Valuable Templates with Superhydrophobic and Self-Cleaning Properties. Molecules 2014, 19(9), 13614-13630).Regardless of the end use of the arthropod plastron, the chemical, physical, and geometrical requirements for the shape and composition of the arthropod cuticle components that are critical to the maintenance of such a plastron are highly interconnected (M. R. Flynn, John W. M. Bush, Underwater breathing: the mechanics of plastron respiration, J. Fluid Mech (2008), vol.608, pp. 275-296). The general structure of such a plastron-containing cuticular formation is a set of lipid-containing (based on esters, steroids and monocyclic terpenes) trees, each surrounded by protein-rich grass, all of which grow and are supported by soil from multiple layers of chitin and are fortified with calcium. , resulting in a nonwettable Cassie-Baxter physical state within the finely segmented plastron cells (Roy A. Norton, Valerie M. Behan-Pelletier, Calcium carbonate and calcium oxalate as cuticular hardening agents in oribatid mites. Canadian Journal of Zoology, 1991, 69(6): 1504-1511) (calcium phosphate can also be used as a cuticle strengthener). This non-wettable state is due more to the precise geometric relationships of the various components that form the plastron than to any inherent non-wettability of the component itself (i.e., two components that are individually wettable form, when used together, a non-wettable combination at exactly positioned relative to each other) (Thierry Darmanin, Frederic Guittard, Superhydrophobic and superoleophobic properties in nature. Materials Today, Volume 18, Issue 5, June 2015, Pages 273-285). In addition, given the precise physical structures required to achieve this Cassie-Baxter physical condition, there are surprisingly few differences between plant and arthropod cuticles that share this property of nonwetting (Song Ha Nguyen, Hayden K. Webb, Peter J. Mahon, Russell J. Crawford and Elena P. Ivanova, Natural Insect and Plant Micro-ZNanostructsured Surfaces: An Excellent Selection of Valuable Templates with Superhydrophobic and Self-Cleaning Properties Molecules 2014, 19(9), 13614-13630).

Пластрон членистоногого является поразительно прочным даже под воздействием высоких давлений, и он характеризуется не только супергидрофобными (в частности, в отношении полярных растворов), но также устойчивыми, хотя и ограниченными, олеофобными свойствами. В настоящее время исследователи пытаются биомимикрировать такую способность пластрона для применения в подводном плавании, антикоррозионных покрытиях, противообледенительных покрытиях, водоотталкивающих тканях, разделении масла/воды, сборке наночастиц и микрофлюидных устройствах (Julia Nickerl, Mikhail Tsurkan, Rene Hensel, Christoph Neinhuis, Carsten Werner, The multi-layered protective cuticle of Collembola: a chemical analysis. Interface, Journal of the Royal Society: October 2014 Volume: 11 Issue: 99).The arthropod plastron is remarkably durable even under high pressures and is not only superhydrophobic (particularly in polar solutions), but also has persistent, albeit limited, oleophobic properties. Researchers are currently trying to biomimic this ability of the plastron for applications in scuba diving, anti-corrosion coatings, anti-icing coatings, water-repellent fabrics, oil/water separation, nanoparticle assembly, and microfluidic devices (Julia Nickerl, Mikhail Tsurkan, Rene Hensel, Christoph Neinhuis, Carsten Werner, The multi-layered protective cuticle of Collembola: a chemical analysis Interface, Journal of the Royal Society: October 2014 Volume: 11 Issue: 99).

С паразитическими членистоногими, имеющими такую способность пластрона, очень тяжело бороться, поскольку их пластрон почти полностью экранирует их от любого недружественного химического воздействия, такого как применение пестицидов. Паразитиформные клещи, акариформные клещи и вши принадлежат к числу членистоногих, у которых имеется пластрон, и они доставляют человечеству множество проблем не только непосредственно, как в случае розацеа и при неизбежном поражении акариформными клещами фолликулов ресниц и сопровождающих его сухости глаза/воспалении века, обнаParasitic arthropods with this plastron capability are very difficult to control, as their plastron shields them almost completely from any unfriendly chemical attack, such as the application of pesticides. Parasitiform mites, acariform mites and lice are among the arthropods that have a plastron, and they cause a lot of problems to humanity not only directly, as in the case of rosacea and with the inevitable defeat of eyelash follicles by acariform mites and the accompanying dry eye / inflammation of the eyelid,

- 1 040065 руживаемых у взрослых людей, но и опосредованно, как, например, при болезни Лайма, чесотке, переносимых членистоногими вирусных болезнях, поражении сельскохозяйственных культур и домашнего скота, а также (что, возможно, наиболее важно) наблюдаемого в настоящее время вымирания наших крайне необходимых для опыления популяций медоносных пчел (варрооз) (Parvaiz Anwar Rather, Iffat Hassan, Human Demodex Mite: The Versatile Mite of Dermatological Importance. Indian J Dermatol. 2014 Jan-Feb; 59(1): 60-66) (см. также Butovich IA, Lu H, McMahon A, Ketelson H, Senchyna M, Meadows D, Campbell E, Molai M, Linsenbardt E., Biophysical and morphological evaluation of human normal and dry eye meibum using hot stage polarized light microscopy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Jan 7; 55(1):87-101).- 1 040065 in adults, but also indirectly, such as in Lyme disease, scabies, arthropod-borne viral diseases, damage to crops and livestock, and (perhaps most importantly) the currently observed extinction of our essential for pollination of honeybee populations (varroosis) (Parvaiz Anwar Rather, Iffat Hassan, Human Demodex Mite: The Versatile Mite of Dermatological Importance. Indian J Dermatol. 2014 Jan-Feb; 59(1): 60-66) (see See also Butovich IA, Lu H, McMahon A, Ketelson H, Senchyna M, Meadows D, Campbell E, Molai M, Linsenbardt E., Biophysical and morphological evaluation of human normal and dry eye meibum using hot stage polarized light microscopy. Sci. 2014 Jan 7; 55(1):87-101).

Все способы обработки, с помощью которых пытаются бороться с наблюдаемым в настоящее время продолжающимся поражением пластрон-содержащими акариформными клещами наших популяций медоносных пчел, сами по себе являются ядовитыми для пчел и, таким образом, ослабляют рой, даже если пчелам удалось пережить обработку (David R. Tarpy, Joshua Summers, Managing Varroa Mites in Honey Bee Colonies. Department of Entomology Apicultural Program, North Carolina State University, April 2006). Щавелевая кислота, недавно одобренная EPA для применения при контроле поражения медоносных пчел акариформными клещами вида варроа, является очень сильной кислотой, а это означает, что ее нельзя применять, кроме как при большом разведении, и, следовательно, она является менее эффективной, чем могла бы быть в иных случаях, если бы применялась при более высоких концентрациях. Вследствие своей высокой кислотности щавелевая кислота является очень опасной для людей, а также для пчел (категория токсичности I, указывающая на самую высшую степень токсичности), и, таким образом, при обращении с ней или ее применении следует использовать специальное оборудование.All treatments that attempt to combat the currently observed ongoing plastron-containing acariform mites infestation of our honey bee populations are themselves poisonous to the bees and thus weaken the swarm even if the bees managed to survive the treatment (David R Tarpy, Joshua Summers, Managing Varroa Mites in Honey Bee Colonies, Department of Entomology Apicultural Program, North Carolina State University, April 2006). Oxalic acid, recently approved by the EPA for use in the control of varroa mites in honey bees, is a very strong acid, meaning that it should not be used except at high dilutions and is therefore less effective than it might be. be otherwise if applied at higher concentrations. Due to its high acidity, oxalic acid is very dangerous to humans as well as to bees (toxicity category I, indicating the highest degree of toxicity), and thus special equipment must be used when handling or using it.

Акариформные клещи вида демодекс, облигатные паразиты, которые хронически поражают фолликулы век и сальные железы век у всех людей, также являются пластрон-содержащими, подобно акариформным клещам, поражающим пчел. Их пластрон является одной из характерных особенностей, которая позволяет им питаться на своем человеке-хозяине, при этом по-прежнему дышать, оставаясь погруженными в загущенный с возрастом сальный секрет меймобиевых желез века ныне пожилых людей. Меймобиевы железы обильно окружены заполненными кислородом артериолами и ограничены ресницами, за которые акариформные клещи вида демодекс могут хвататься для закрепления. Считается, что нарушение функции меймобиевых желез, усиливающееся с возрастом, является главной причиной сухости глаз у пациентов среднего возраста и пожилых пациентов (Jingbo Liu, Hosam Sheh, Scheffer C.G. Tseng, Pathogenic role of Demodex mites in blepharitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010 Oct; 10(5): 505-510).Demodex mites, obligate parasites that chronically infect eyelid follicles and eyelid sebaceous glands in all humans, are also plastron-containing, similar to acariform mites that infect bees. Their plastron is one of the characteristic features that allows them to feed on their human host while still breathing, remaining immersed in the age thickened sebaceous secretion of the meimobian glands of the century of now elderly people. The meimobian glands are abundantly surrounded by oxygen-filled arterioles and limited by eyelashes, which Demodex acariform mites can grasp for anchorage. Meimobian gland dysfunction, which increases with age, is believed to be the main cause of dry eye in middle-aged and elderly patients (Jingbo Liu, Hosam Sheh, Scheffer C.G. Tseng, Pathogenic role of Demodex mites in blepharitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010 Oct. 10(5): 505-510).

Подобно способам лечения, применяемым при поражениях акариформными клещами медоносных пчел, стандартным и единственным эффективным лечением от акариформных клещей вида демодекс является масло чайного дерева. Однако масло чайного дерева можно применять только при разведении, поскольку оно, подобно щавелевой кислоте, является токсичным для нежных тканей глаза человека.Similar to the treatments used for honey bee acariform mites, tea tree oil is the standard and only effective treatment for Demodex acariform mites. However, tea tree oil can only be used when diluted because, like oxalic acid, it is toxic to the delicate tissues of the human eye.

К счастью, в недавнем исследовании с использованием минерального масла в качестве контроля и в качестве растворителя для различных компонентов масла чайного дерева обнаружили, что терпинен-4-ол является наиболее активным ингредиентом, обнаруженным в масле чайного дерева, в отношении акариформных клещей вида демодекс, который, при том что он еще является самым многочисленным компонентом масла чайного дерева (составляет 65%), должен помочь снизить некоторую часть токсичности такого лечения, направленного против демодекса (Sean Tighe, Ying-Ying Gao, Scheffer С. G. Tseng, Terpinen-4-ol is the Most Active Ingredient of Tea Tree Oil to Kill Demodex Mites, Transl Vis Sci Technol. 2013 Nov; 2(7): 2).Fortunately, a recent study using mineral oil as a control and as a solvent for various components of tea tree oil found that terpinen-4-ol was the most active ingredient found in tea tree oil against Demodex mites, which , while still the most abundant component of tea tree oil (65%), should help reduce some of the toxicity of such anti-demodex treatments (Sean Tighe, Ying-Ying Gao, Scheffer C. G. Tseng, Terpinen-4 -ol is the Most Active Ingredient of Tea Tree Oil to Kill Demodex Mites, Transl Vis Sci Technol.2013 Nov;2(7):2).

Ни у млекопитающих, ни у медоносных пчел пластронов нет. Следовательно, средство или группа средств, которые будут воздействовать на пластрон и, таким образом, будут токсичными для пластронсодержащих членистоногих, либо препятствуя их газообмену, либо ускоряя их гибель вследствие обезвоживания, изначально не будут токсичными для млекопитающих или медоносных пчел. Чтобы такое направленное на пластрон лечение было успешным, оно не обязательно должно приводить к полной гибели акариформного клеща. По-прежнему успешными будут простое изгнание поражающего акариформного клеща из его хозяина или достаточная степень снижения числа нападений членистоногого на его хозяина (например, поражение век демодексом, хотя оно бессимптомно присутствует у молодых людей, обычно не становится настолько тяжелым, чтобы симптомы проявлялись до пожилого возраста).Neither mammals nor honey bees have plastrons. Therefore, an agent or group of agents that will act on the plastron and thus be toxic to plastron-containing arthropods, either by interfering with their gas exchange or hastening their death due to dehydration, will not initially be toxic to mammals or honey bees. For such a plastron-directed treatment to be successful, it does not have to lead to the complete death of the acariform tick. It will still be successful to simply expel the infesting acariform tick from its host, or to sufficiently reduce the number of attacks by the arthropod on its host (e.g. Demodex eyelid lesion, although asymptomatically present in young people, usually does not become severe enough to cause symptoms until old age). ).

В свете вышеуказанного было бы желательно причинять вред пластрон-содержащим членистоногим путем применения трехстороннего воздействия на их пластрон (с помощью низкомолекулярного неполярного соединения, объединенного с терпеном, объединенным с хелатирующим кальций кислотным анионом), а не введения каждого из них по-отдельности и необязательно в сочетании друг с другом. Дополнительно было бы желательно, на основании уже выясненных механических свойств и химического состава пластрона членистоногого, одновременно расширить доступные варианты выбора низкомолекулярных неполярных соединений, терпенов и хелатирующих кальций кислотных анионов, применяемых для синергического воздействия на пластрон-содержащих членистоногих.In light of the above, it would be desirable to harm plastron-containing arthropods by applying a tripartite effect on their plastron (with a low molecular weight non-polar compound combined with a terpene combined with a calcium-chelating acid anion), rather than administering each of them individually and optionally in combination with each other. Additionally, it would be desirable, on the basis of the already elucidated mechanical properties and chemical composition of the arthropod plastron, to simultaneously expand the available options for choosing low molecular weight non-polar compounds, terpenes and calcium-chelating acid anions used for a synergistic effect on plastron-containing arthropods.

Описание изобретенияDescription of the invention

Как упомянуто выше, пластрон членистоногого, хотя и устойчив против высокомолекулярных неAs mentioned above, the arthropod plastron, although resistant against macromolecular

- 2 040065 полярных растворов, изначально является уязвимым к действию низкомолекулярных неполярных растворов: олеофобная способность пластрона не может обеспечивать удерживание более низкомолекулярных алканов (т.е. додекана или меньше) от прохождения сквозь и между двумя противоположными олеофобными поверхностями пластрона, поскольку, несмотря на более чем 400 миллионов лет эволюции, природа ограничивалась органическими материалами, доступными ей. Кроме того, такое изначальное химическое ограничение означает, что любое химическое вещество, растворенное, эмульгированное или коллоидно суспендированное в низкомолекулярном неполярном растворителе, будет находиться вместе с таким нарушающим целостность растворителем, если Лапласовское давление пластрона нарушается под действием такого низкомолекулярного неполярного соединения (Thierry Darmanin, Frederic Guittard, Superhydrophobic and superoleophobic properties in nature. Materials Today, Volume 18, Issue 5, June 2015, Pages 273-285).- 2 040065 polar solutions, is initially vulnerable to the action of low molecular weight non-polar solutions: the oleophobic ability of the plastron cannot ensure the retention of lower molecular weight alkanes (i.e. dodecane or less) from passing through and between two opposite oleophobic surfaces of the plastron, since, despite more than 400 million years of evolution, nature was limited by the organic materials available to her. In addition, this initial chemical limitation means that any chemical dissolved, emulsified, or colloidally suspended in a low molecular weight non-polar solvent will co-exist with such a disruptive solvent if the Laplacian pressure of the plastron is disturbed by such a low molecular weight non-polar compound (Thierry Darmanin, Frederic Guittard, Superhydrophobic and superoleophobic properties in nature Materials Today, Volume 18, Issue 5, June 2015, Pages 273-285).

Хотя низкомолекулярное неполярное химическое вещество само по себе будет губительным для точной химической/геометрической природы пластрона членистоногого (изменяя форму заполненного воздухом пластрона на новую, более плотно заполненную, жидкую форму пластрона, модифицируя напряженности поля гидрофобных и гидрофильных компонентов пластрона в такой олеофильной среде, заполненной в настоящий момент алканом, и препятствуя их газообмену), более вредоносный и долгосрочный эффект будет достигаться, если химическое вещество, растворенное, эмульгированное или коллоидно суспендированное в низкомолекулярном неполярном соединении, изначально будет препятствовать точной химической (например, включающей липиды и соли кальция) и геометрической природе компонентов, необходимых для функционирования пластрона.Although a low molecular weight non-polar chemical would in itself be detrimental to the precise chemical/geometric nature of the arthropod plastron (changing the shape of the air-filled plastron to a new, more densely filled, liquid form of the plastron, modifying the field strengths of the hydrophobic and hydrophilic components of the plastron in such an oleophilic environment filled with alkane, and preventing their gas exchange), a more harmful and long-term effect will be achieved if the chemical dissolved, emulsified or colloidally suspended in a low molecular weight non-polar compound initially interferes with the exact chemical (for example, including lipids and calcium salts) and geometric nature components necessary for the functioning of the plastron.

Как упомянуто выше, в состав пластрона членистоногого входят гидрофобные моноциклические терпены. Следовательно, одним из способов ослабления экранирующей способности пластрона членистоногого является помещение в пластрон дополнительных и возможно отличных от эндогенных терпенов, переносимых вместе с нарушающим целостность потоком из низкомолекулярного неполярного растворителя, в котором они суспендированы/растворены/эмульгированы, чтобы они химически конкурировали с эндогенными терпенами пластрона, имеющими точное определяемое назначением количество и физическое расположение. Такие препятствующие терпены должны находиться без ограничений в форме моноциклических терпенов, моноциклических терпиненов, моноциклических фелландренов, моноциклических терпиноленов и моноциклических терпеноидов (с исключением из формулы изобретения моноциклического терпеноида, терпинен-4-ола, уже заявленного ранее Gao в заявке на патент США № 20090214676) не только потому, что все они представляют собой небольшие, низкомолекулярные соединения, которые хорошо растворимы в алканах, но и потому, что будучи моноциклическими, аналогичными терпенам членистоногих, они изначально химически конкурируют с эндогенными терпенами из пластрона членистоногого. Поскольку такие экзогенные терпены химически конкурируют с эндогенными терпенами пластрона, они изначально препятствуют таким эндогенным терпенам пластрона, имеющим точное определяемое назначением количество и физическое расположение, и, таким образом, ухудшают способность пластрона членистоногого к правильному функционированию.As mentioned above, the arthropod plastron contains hydrophobic monocyclic terpenes. Therefore, one way to reduce the screening ability of the arthropod plastron is to place additional and possibly different than endogenous terpenes in the plastron, carried along with the disruptive flow from the low molecular weight non-polar solvent in which they are suspended/dissolved/emulsified, so that they chemically compete with endogenous plastron terpenes. , which have a precise assigned quantity and physical location. Such interfering terpenes must be in the form of monocyclic terpenes, monocyclic terpinenes, monocyclic phellandrenes, monocyclic terpinolenes and monocyclic terpenoids without limitation not only because they are all small, low molecular weight compounds that are highly soluble in alkanes, but also because, being monocyclic, similar to arthropod terpenes, they initially chemically compete with endogenous arthropod plastron terpenes. Because such exogenous terpenes chemically compete with endogenous plastron terpenes, they initially interfere with such endogenous plastron terpenes having a precise intended amount and physical location, and thus impair the ability of the arthropod plastron to function properly.

К сожалению, как объяснено выше, щавелевая кислота является сильной кислотой и, таким образом, изначально токсична (за исключением применения в небольших количествах) для всех живых существ. Однако анионные соединения дипиколиновой кислоты (которая, подобно щавелевой кислоте, является бикарбоновым бидентатным хелатором кальция) и фосфорной кислоты являются приблизительно в 10 раз менее кислотными, чем щавелевая кислота. Кроме того, их соответствующие соли, дипиколинат натрия и дигидрофосфат натрия, обе характеризуются фактически нейтральными pH и обе известны как сильные природные хелаторы координационных комплексов, которые предпочтительно связываются с кальцием, а не с натрием, во всех средах, за исключением сред с основным pH. Как известно, соль представляет собой ионное соединение, которое образуется из кислотного аниона и основания (в случае пластрона членистоногого такое основание представляет собой кальций) в результате реакции нейтрализации. Такой координационный эффект кальция объясняет, почему кислотные анионы дипиколиновой кислоты и фосфорной кислоты, а также их соответствующие соли, являются широко используемыми ингредиентами детергентов (заявка на европейский патент EP 0358472 А2, Detergent Compositions). В дополнение, фосфаты (соли фосфорной кислоты) являются настолько безопасными и нетоксичными, что они применяются в качестве пищевых добавок и в качестве эмульгаторов. Хелаторы на основе таких кислотных анионов (как, например, карбоновой, дипиколиновой, фосфорной и щавелевой кислот, а также их соответствующих солей) представляют собой изначальные деструкторы пластрона, поскольку, как упоминалось выше, в состав пластрона членистоногого входят укрепляющие пластрон соли кальция, а именно карбонат кальция, фосфат кальция и оксалат кальция. В силу присутствия таких эндогенных солей кальция, следовательно, другим способом ослабления экранирующей способности пластрона членистоногого является препятствование расположению укрепляющих солей кальция из таких эндогенных солей кальция путем помещения дополнительных и возможно отличных от эндогенных кислотных анионов, переносимых вместе с потоком низкомолекулярного неполярного растворителя, в котором они суспендированы/эмульгированы/смешаны, чтобы они изначально конкурировали за кальциевую часть этих солей. Такая конкуренция за эндогенный кальций пластрона изначально препятствует таким эндогеннымUnfortunately, as explained above, oxalic acid is a strong acid and thus inherently toxic (except in small amounts) to all living beings. However, the anionic compounds of dipicolinic acid (which, like oxalic acid, is a bicarboxylic bidentate calcium chelator) and phosphoric acid are about 10 times less acidic than oxalic acid. In addition, their respective salts, sodium dipicolinate and sodium dihydrogen phosphate, both are essentially pH neutral and both are known to be strong natural coordination complex chelators that preferentially bind to calcium over sodium in all but basic pH media. As you know, a salt is an ionic compound that is formed from an acid anion and a base (in the case of an arthropod plastron, this base is calcium) as a result of a neutralization reaction. This coordination effect of calcium explains why the acidic anions of dipicolinic acid and phosphoric acid, as well as their corresponding salts, are widely used detergent ingredients (European patent application EP 0358472 A2, Detergent Compositions). In addition, phosphates (salts of phosphoric acid) are so safe and non-toxic that they are used as food additives and as emulsifiers. Chelators based on such acidic anions (such as carboxylic, dipicolinic, phosphoric and oxalic acids, as well as their respective salts) are the original plastron destructors, since, as mentioned above, the arthropod plastron contains calcium salts that strengthen the plastron, namely calcium carbonate, calcium phosphate and calcium oxalate. Due to the presence of such endogenous calcium salts, therefore, another way to reduce the shielding ability of the arthropod plastron is to prevent the location of fortifying calcium salts from such endogenous calcium salts by placing additional and possibly different from endogenous acid anions carried along with the stream of low molecular weight non-polar solvent in which they suspended/emulsified/mixed to compete initially for the calcium portion of these salts. Such competition for endogenous plastron calcium initially prevents such endogenous

- 3 040065 солям кальция пластрона, имеющим точное определяемое назначением количество и физическое расположение, и, таким образом, ухудшает способность пластрона членистоногого к правильному функционированию.- 3 040065 calcium salts of the plastron having a precise predetermined amount and physical location, and thus impairs the ability of the arthropod plastron to function properly.

Применение фосфатов в качестве природных эмульгаторов также значительно расширяет возможный диапазон применимых растворов/суспензий, доступных для настоящего изобретения, для одновременного включения вместе с такими фосфатами других химических деструкторов пластрона членистоногого, таких как карбоновая, дипиколиновая, щавелевая кислоты и их соответствующие соли, а также терпенов и низкомолекулярных неполярных алканов, включая циклические алканы. Дипиколиновая кислота также приносит двойную пользу для такого эффекта разрушения пластрона, поскольку она еще является сильным противовоспалительным ингибитором PLA2 и, таким образом, будет помогать уменьшать сопутствующее воспаление кожи, ассоциированное с поражениями демодексом (патент США №6127393, Antiproliferative, antiinfective, antiinflammatory, autologous immunization agent and method). Кроме того, до настоящего времени применение дипиколиновой кислоты в растворе/суспензии для местного нанесения было ограничено вследствие ее ограниченной растворимости в воде. Однако автор настоящего изобретения обнаружил, что дипиколиновая кислота растворима в глицерине, обычном ингредиенте продуктов для ухода за кожей, и образует коллоидные растворы в низкомолекулярном неполярном средстве и в гиалуроновой кислоте (очень высокомолекулярном белке, свойственном глазу).The use of phosphates as natural emulsifiers also greatly expands the possible range of applicable solutions/suspensions available for the present invention to simultaneously include, along with such phosphates, other chemical arthropod plastron degraders such as carboxylic, dipicolinic, oxalic acids and their respective salts, as well as terpenes. and low molecular weight non-polar alkanes, including cyclic alkanes. Dipicolinic acid also has a dual benefit for this plastron disruption effect as it is still a potent anti-inflammatory inhibitor of PLA2 and thus will help reduce the associated skin inflammation associated with Demodex lesions (U.S. Patent No. 6,127,393, Antiproliferative, antiinfective, antiinflammatory, autologous immunization agent and method). In addition, to date, the use of dipicolinic acid in solution/suspension for topical application has been limited due to its limited water solubility. However, the present inventor has found that dipicolinic acid is soluble in glycerol, a common ingredient in skin care products, and forms colloidal solutions in a low molecular weight non-polar agent and hyaluronic acid (a very high molecular weight protein found in the eye).

Реализация настоящего изобретения уже хорошо доказана. Минеральное масло широко применялось пчеловодами для борьбы с поражающими пчел членистоногими, представляющими собой акариформных клещей (Pedro P. Rodriguez, D.V.M., Mineral oil as an alternative treatment for honey bee mites, Methods of application and test results. May 1999); они просто не знали до настоящего времени, что только самый легкий компонент минерального масла, которое они применяли, был действительно эффективным (средняя молекулярная масса применяемого минерального масла составляла 350, но только вещества с молекулярной массой примерно 175 (т.е. додекан) или менее будут действительно проникать в пластрон членистоногого). Как обсуждалось выше, масло чайного дерева содержит большое количество терпенов. В течение многих лет масло чайного дерева было известно как сильное противобактериальное/противогрибковое средство, а в последние годы, на основании предположения о его общих антисептических свойствах, его применяли в качестве единственного известного лечения при поражениях членистоногими (акариформными клещами) век человека. Просто до настоящего времени было неизвестно, что терпен, который действительно следует применять при лечении, должен быть основан (хотя необязательно идентичен) на терпенах, присутствующих в пластроне конкретных видов членистоногих, о которых идет речь. До настоящего времени они также не знали, что низкомолекулярный растворитель, в котором растворяют терпен, в действительности является частью лечения, необходимой для транспортировки терпена в пластрон членистоногого, вследствие чего он может действительно работать, а не только разбавлять терпен, чтобы он был не таким токсичным для века сам по себе (т.е. терпен, который сам по себе является низкомолекулярным соединением, родственным циклоалканам, будет не очень эффективным при лечении поражения демодексом, будучи растворенным в тяжелом минеральном масле).The implementation of the present invention has already been well proven. Mineral oil has been widely used by beekeepers to control arthropods that infect bees, which are acariform mites (Pedro P. Rodriguez, D.V.M., Mineral oil as an alternative treatment for honey bee mites, Methods of application and test results. May 1999); they just didn't know until now that only the lightest component of the mineral oil they used was really effective (the average molecular weight of the mineral oil used was 350, but only substances with a molecular weight of about 175 (i.e. dodecane) or less will actually penetrate the plastron of the arthropod). As discussed above, tea tree oil is high in terpenes. For many years, tea tree oil has been known as a powerful antibacterial/antifungal agent, and in recent years, based on the assumption of its general antiseptic properties, it has been used as the only known treatment for arthropod (acariform mites) lesions on the human eyelids. It has simply not been known until now that the terpene that should actually be used in treatment should be based (although not necessarily identical) on the terpenes present in the plastron of the particular arthropod species in question. They also didn't know until now that the low molecular weight solvent the terpene is dissolved in is actually part of the treatment needed to transport the terpene into the arthropod's plastron so it can actually work, not just dilute the terpene so it's not as toxic. for the eyelid by itself (i.e. terpene, which itself is a low molecular weight compound related to cycloalkanes, will not be very effective in treating demodex lesions when dissolved in a heavy mineral oil).

Как обсуждалось выше, в течение нескольких лет было известно, что кислотные анионы, такие как щавелевая кислота, являются в некоторой степени эффективными при контроле поражающих пчел членистоногих, представляющих собой акариформных клещей, на основании предположения о ее высокой кислотности. Просто-напросто до настоящего времени было неизвестно, что кислотный анион, который действительно следует применять при лечении, должен быть основан на солях кальция, действительно присутствующих в пластроне конкретных видов членистоногих, о которых идет речь. До настоящего времени было также неизвестно, что другие кислотные анионы и их соответствующие соли, в отличие от широко распространенного предположения о необходимости высококислотной обработки, вероятно будут даже более эффективными, чем щавелевая кислота, в оказании ядовитого воздействия на пластроны членистоногих, поскольку, являясь менее кислыми, нежели щавелевая кислота, они могут применяться в более высокой концентрации, чем щавелевая кислота. До настоящего времени было также неизвестно, что другие кислотные анионы и их соответствующие соли вероятно будут даже более эффективными, чем щавелевая кислота, в оказании ядовитого воздействия на пластроны членистоногих, поскольку некоторые из них могут образовывать координационные комплексы с кальцием, присутствующим в пластроне членистоногого. В заключение необходимо отметить, что реализация настоящего изобретения является доказанной, поскольку, хотя эти три элемента в некоторой степени известны по отдельности для осуществления лечения, до настоящего времени было неизвестно, что они будут работать лучше (и поэтому это является особенно предпочтительным вариантом осуществления), если их применять в сочетании друг с другом, потому что тогда все они будут одновременно воздействовать на пластрон-содержащих членистоногих.As discussed above, it has been known for several years that acid anions such as oxalic acid are somewhat effective in controlling bee-infesting arthropod mites based on the assumption of its high acidity. It has simply not been known until now that the acid anion to be actually used in the treatment must be based on the calcium salts actually present in the plastron of the particular arthropod species in question. Until now, it was also unknown that other acidic anions and their corresponding salts, contrary to the widespread suggestion that a highly acidic treatment is necessary, are likely to be even more effective than oxalic acid in causing toxic effects on arthropod plastrons, since, being less acidic than oxalic acid, they can be used at a higher concentration than oxalic acid. Until now, it was also not known that other acid anions and their corresponding salts are likely to be even more effective than oxalic acid in exerting a toxic effect on arthropod plastrons, since some of them can form coordination complexes with the calcium present in the arthropod plastron. In conclusion, it should be noted that the implementation of the present invention is proven because, although these three elements are known to some extent separately for the implementation of treatment, until now it was not known that they would work better (and therefore this is a particularly preferred embodiment), if they are used in combination with each other, because then all of them will simultaneously affect the plastron-containing arthropods.

Подразумевается, что вышеприведенное описание является иллюстративным, и его не следует принимать как ограничивающее. В пределах идеи и объема настоящего изобретения возможны другие вариации, и они будут очевидны специалистам в данной области.The foregoing description is intended to be illustrative and should not be taken as limiting. Other variations are possible within the spirit and scope of the present invention and will be apparent to those skilled in the art.

Минеральное масло означает одну из различных смесей более легких высших алканов (от нонана до тетрапентаконтана) из минерального источника, в частности дистиллята нефтепродукта, который досту- 4 040065 пен в виде легкой и тяжелой фракций и трех основных классов: алканы на основе н-алканов, нафтеновые масла на основе циклоалканов и ароматические масла на основе ароматических углеводородов.Mineral oil means one of various mixtures of lighter higher alkanes (from nonane to tetrapentacontane) from a mineral source, in particular petroleum distillate, which is available in light and heavy fractions and three main classes: n-alkane based alkanes, naphthenic oils based on cycloalkanes; and aromatic oils based on aromatic hydrocarbons.

Эмульгатор означает соединение или вещество, которое выступает в качестве стабилизатора для эмульсий, предотвращая разделение жидкостей.An emulsifier means a compound or substance that acts as a stabilizer for emulsions, preventing separation of liquids.

Эмульсия означает смесь из двух или более жидкостей, которые в естественных условиях являются несмешиваемыми, вследствие чего первая жидкость (дисперсная фаза) распределяется в другой, второй жидкости (непрерывной фазе), и включает обратные эмульсии.Emulsion means a mixture of two or more liquids that are naturally immiscible, whereby the first liquid (dispersed phase) is distributed in another, second liquid (continuous phase), and includes reverse emulsions.

Состояние Касси-Бакстера означает ситуацию несмачиваемости поверхности, возникающую вследствие наличия иерархической структуры неровностей (микронеровностей, покрытых нанонеровностями) и углов твердой поверхности, когда для молекул жидкости энергетически более выгодным (с точки зрения поверхностного натяжения) является прилипание друг к другу, нежели заполнение впадинок неровной поверхности и, таким образом, действительное соприкосновение с твердой поверхностью.The Cassie-Baxter state means a situation of surface nonwetting due to the presence of a hierarchical structure of irregularities (microroughnesses covered with nanoroughnesses) and corners of a solid surface, when it is energetically more favorable for liquid molecules (from the point of view of surface tension) to stick to each other than to fill the cavities of an uneven surface. surface and thus actual contact with a hard surface.

Поверхностное натяжение означает тенденцию к проявлению упругости поверхностью жидкости, которая вызвана полярным сцеплением молекул в пределах жидкости и положительно коррелирует с полярностью молекул жидкости (т.е. неполярные молекулы приводят к жидкостям с наименьшим поверхностным натяжением), что заставляет жидкость приобретать наименьшую возможную площадь поверхности.Surface tension means the tendency for a liquid surface to exhibit elasticity, which is caused by the polar cohesion of molecules within the liquid and positively correlates with the polarity of the liquid molecules (i.e., non-polar molecules result in liquids with the lowest surface tension), which causes the liquid to acquire the smallest possible surface area.

Смесь означает физическую комбинацию двух или более разных веществ, которые смешаны, но не объединены химически, при этом подразумевается, что смесь находится в виде растворов, эмульсий, суспензий и коллоидов.A mixture means a physical combination of two or more different substances that are mixed but not chemically combined, meaning that the mixture is in the form of solutions, emulsions, suspensions and colloids.

Маслянистые вещества означают органические химические вещества, которые получены из растительных жиров и жиров животного происхождения.Oily substances means organic chemicals that are derived from vegetable and animal fats.

Лапласовское давление означает разность давлений внутри и за пределами искривленной поверхности, такую как разность давлений, вызванную поверхностным натяжением границы раздела между жидкостью и газом.Laplace pressure means the pressure difference inside and outside a curved surface, such as the pressure difference caused by the surface tension of an interface between a liquid and a gas.

Терпены означают один из классов углеводородов, широко распространенных в растениях и животных, которые образованы из фрагментов изопрена, углеводорода, состоящего из пяти атомов углерода, присоединенных к восьми атомам водорода (С5Н8), включая кислородосодержащие и жирнокислотные производные таких углеводородов.Terpenes mean one of the classes of hydrocarbons widely distributed in plants and animals, which are formed from fragments of isoprene, a hydrocarbon consisting of five carbon atoms attached to eight hydrogen atoms (C 5 H 8 ), including oxygen-containing and fatty acid derivatives of such hydrocarbons.

Гидро означает воду или водный раствор, демонстрирующий тенденцию к растворению в воде, смешиванию с ней или обладающий сильной аффинностью к воде.Hydro means water or an aqueous solution that tends to dissolve in, mix with, or have a strong affinity for water.

Хелатирование означает тип связывания ионов или молекул основания Льюиса с ионами металла, при котором происходит образование двух или более отдельных координационных связей между полидентатным (образующим несколько связей) хелатором и одним атомом металла.Chelation means a type of binding of Lewis base ions or molecules to metal ions, in which two or more separate coordination bonds are formed between a polydentate (forming multiple bonds) chelator and one metal atom.

Краткое описание изобретенияBrief description of the invention

В одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического соединения, представляющего собой средство, нарушающее целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого.In one embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to cause harm to the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of the arthropod plastron.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% состава смеси.In another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the integrity of an arthropod oil and hydrostable plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is part of the mixture and constitutes from 0.01 to 99.99% of the composition of the mixture.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% смеси, и при этом низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, характеризуется молярной массой от 1 до 200 г/моль.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is part of a mixture and is from 0.01 to 99.99% of the mixture, and at the same time, a low molecular weight non-polar agent that violates the integrity is characterized by a molar mass of from 1 to 200 g/mol.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, выбрано из группы, состоящей из разветвленного алкана, циклического алкана, линейного алкана и полиненасыщенного углеводорода.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of the arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is selected from the group, consisting of a branched alkane, a cyclic alkane, a linear alkane, and a polyunsaturated hydrocarbon.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, выбрано из группы, состоящей из циклопентана, циклогексана, бен- 5 040065 зола, толуола, 1,4-диоксана, 1,4-диоксациклогексана, ксилола, ацетонитрила, диметилсульфоксида, пентана, изопентана и неопентана, додекана и всех его изомеров, циклододекана, ундекана и всех его изомеров, циклоундекана, декана, циклодекана, нонана и всех его изомеров, циклононана, октана и всех его изомеров, циклооктана, гептана и всех его изомеров, циклогептана, гексана и всех его изомеров, бутана и изобутена.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of the arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is selected from the group, consisting of cyclopentane, cyclohexane, benzene, toluene, 1,4-dioxane, 1,4-dioxacyclohexane, xylene, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, pentane, isopentane and neopentane, dodecane and all its isomers, cyclododecane, undecane and all its isomers, cycloundecane, decane, cyclodecane, nonane and all its isomers, cyclononane, octane and all its isomers, cyclooctane, heptane and all its isomers, cycloheptane, hexane and all its isomers, butane and isobutene.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с хелатором кальция.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptor to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptor is mixed with a calcium chelator. .

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с хелатором кальция, который выбран из группы, состоящей из щавелевой кислоты и всех ее солей; дипиколиновой кислоты и всех ее солей; фосфорной кислоты и всех ее солей; всех средств, раскрытых в п.2 патента США № 6127393; угольной кислоты и всех ее солей; гексаметафосфата натрия; сложных эфиров фосфорной кислоты и всех композиций на основе соли фосфорной кислоты и фосфорной кислоты, упомянутых в патенте США № 3122508.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptor to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptor is mixed with a calcium chelator. which is selected from the group consisting of oxalic acid and all its salts; dipicolinic acid and all its salts; phosphoric acid and all its salts; all funds disclosed in paragraph 2 of US patent No. 6127393; carbonic acid and all its salts; sodium hexametaphosphate; esters of phosphoric acid; and all compositions based on the salt of phosphoric acid and phosphoric acid mentioned in US patent No. 3122508.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического соединения, представляющего собой средство, нарушающее целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% смеси, и низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с маслом чайного дерева.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight, non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight, non-polar disruptive agent is part of the mixture and constitutes from 0.01 to 99.99% of the mixture, and a low molecular weight non-polar breaker is mixed with tea tree oil.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% смеси, и низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с терпеном, за исключением терпинен-4-ола.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is part of a mixture and is from 0.01 to 99.99% of the mixture, and a low molecular weight non-polar disruptive agent is mixed with terpene, except for terpinen-4-ol.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% смеси, и низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного терпена, выбранного из группы, состоящей из моноциклических терпенов и их жирнокислотных производных; терпингидратов и их жирнокислотных производных; терпинеолов и их жирнокислотных производных; терпиненов и их жирнокислотных производных; фелландренов и их жирнокислотных производных; терпиноленов и их жирнокислотных производных; лимоненов и их жирнокислотных производных; терпентинов и их жирнокислотных производных; парацимола и его жирнокислотных производных; карвеолов и их жирнокислотных производных; карвонов и их жирнокислотных производных; сильвестренов и их жирнокислотных производных; ментанов и их жирнокислотных производных; ментолов и их жирнокислотных производных; тетратерпенов и их жирнокислотных производных; тетратерпеноидов и их жирнокислотных производных; ликопинов и их жирнокислотных производных; ликопанов и их жирнокислотных производных; ликопадиенов и их жирнокислотных производных; каротинов и их жирнокислотных производных; дитерпенов и их жирнокислотных производных; дитерпеноидов и их жирнокислотных производных и моноциклических терпеноидов и их жирнокислотных производных.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of an arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is part of a mixture and is from 0.01 to 99.99% of the mixture, and the low molecular weight non-polar disruptive agent is mixed with a therapeutically effective amount of at least one terpene selected from the group consisting of monocyclic terpenes and their fatty acid derivatives; terpinhydrates and their fatty acid derivatives; terpineols and their fatty acid derivatives; terpinenes and their fatty acid derivatives; phellandrenes and their fatty acid derivatives; terpinolenes and their fatty acid derivatives; limonenes and their fatty acid derivatives; turpentines and their fatty acid derivatives; paracymol and its fatty acid derivatives; carveols and their fatty acid derivatives; carvones and their fatty acid derivatives; sylvestrenes and their fatty acid derivatives; menthanes and their fatty acid derivatives; menthols and their fatty acid derivatives; tetraterpenes and their fatty acid derivatives; tetraterpenoids and their fatty acid derivatives; lycopenes and their fatty acid derivatives; lycopanes and their fatty acid derivatives; lycopadienes and their fatty acid derivatives; carotenes and their fatty acid derivatives; diterpenes and their fatty acid derivatives; diterpenoids and their fatty acid derivatives; and monocyclic terpenoids and their fatty acid derivatives.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с терапевтически эффективным количеством хелатора кальция и терпена, за исключением терпинен-4-ола.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the oil and hydrostability of an arthropod plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of the arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is admixed with a therapeutically effective the amount of calcium chelator and terpene, with the exception of terpinen-4-ol.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекуляр- 6 040065 ное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с терапевтически эффективным количеством хелатора кальция и по меньшей мере одним терпеном, выбранным из группы, состоящей из моноциклических терпенов и их жирнокислотных производных; терпингидратов и их жирнокислотных производных; терпинеолов и их жирнокислотных производных; терпиненов и их жирнокислотных производных; фелландренов и их жирнокислотных производных; терпиноленов и их жирнокислотных производных; лимоненов и их жирнокислотных производных; терпентинов и их жирнокислотных производных; пара-цимола и его жирнокислотных производных; карвеолов и их жирнокислотных производных; карвонов и их жирнокислотных производных; сильвестренов и их жирнокислотных производных; ментанов и их жирнокислотных производных; ментолов и их жирнокислотных производных; тетратерпенов и их жирнокислотных производных; тетратерпеноидов и их жирнокислотных производных; ликопинов и их жирнокислотных производных; ликопанов и их жирнокислотных производных; ликопадиенов и их жирнокислотных производных; каротинов и их жирнокислотных производных; дитерпенов и их жирнокислотных производных; дитерпеноидов и их жирнокислотных производных и моноциклических терпеноидов и их жирнокислотных производных.In yet another preferred embodiment, the present invention includes a method of disrupting the integrity of an oil- and hydro-resistant arthropod plastron to cause harm to the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil resistance of the arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent mixed with a therapeutically effective amount of a calcium chelator and at least one terpene selected from the group consisting of monocyclic terpenes and their fatty acid derivatives; terpinhydrates and their fatty acid derivatives; terpineols and their fatty acid derivatives; terpinenes and their fatty acid derivatives; phellandrenes and their fatty acid derivatives; terpinolenes and their fatty acid derivatives; limonenes and their fatty acid derivatives; turpentines and their fatty acid derivatives; para-cymene and its fatty acid derivatives; carveols and their fatty acid derivatives; carvones and their fatty acid derivatives; sylvestrenes and their fatty acid derivatives; menthanes and their fatty acid derivatives; menthols and their fatty acid derivatives; tetraterpenes and their fatty acid derivatives; tetraterpenoids and their fatty acid derivatives; lycopenes and their fatty acid derivatives; lycopanes and their fatty acid derivatives; lycopadienes and their fatty acid derivatives; carotenes and their fatty acid derivatives; diterpenes and their fatty acid derivatives; diterpenoids and their fatty acid derivatives; and monocyclic terpenoids and their fatty acid derivatives.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где низкомолекулярное неполярное соединение, представляющее собой средство, нарушающее целостность, смешано с терапевтически эффективным количеством терпена, за исключением терпинен-4-ола, и по меньшей мере одним хелатором кальция, выбранным из группы, состоящей из щавелевой кислоты и всех ее солей; дипиколиновой кислоты и всех ее солей; фосфорной кислоты и всех ее солей; всех средств, раскрытых в п.2 патента США №6127393; угольной кислоты и всех ее солей; гексаметафосфата натрия; сложных эфиров фосфорной кислоты и всех композиций на основе соли фосфорной кислоты и фосфорной кислоты, упомянутых в патенте США № 3122508.In yet another preferred embodiment, the present invention includes a method of disrupting the integrity of an arthropod oil and hydrostable plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight non-polar chemical disruptive agent to overcome the oil tolerance of the arthropod plastron, wherein the low molecular weight non-polar compound constituting the disruptive agent , mixed with a therapeutically effective amount of a terpene, with the exception of terpinen-4-ol, and at least one calcium chelator selected from the group consisting of oxalic acid and all its salts; dipicolinic acid and all its salts; phosphoric acid and all its salts; all funds disclosed in paragraph 2 of US patent No. 6127393; carbonic acid and all its salts; sodium hexametaphosphate; esters of phosphoric acid; and all compositions based on the salt of phosphoric acid and phosphoric acid mentioned in US patent No. 3122508.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение включает способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому путем нанесения низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, где членистоногое выбрано из группы, состоящей из Acari, Heteroptera и Anoplura.In yet another embodiment, the present invention includes a method of disrupting the integrity of an arthropod oil- and hydro-resistant plastron to harm the arthropod by applying a low molecular weight, non-polar chemical disruptor to overcome the oil-tolerance of the arthropod plastron, wherein the arthropod is selected from the group consisting of Acari, Heteroptera, and Anoplura.

Claims (14)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM 1. Способ нарушения целостности масло- и гидроустойчивого пластрона членистоногого с целью причинения вреда членистоногому, при этом способ предусматривает нанесение низкомолекулярного неполярного химического средства, нарушающего целостность, для преодоления маслоустойчивости пластрона членистоногого, при этом низкомолекулярное неполярное химическое средство, нарушающее целостность, смешано с одним из: терпена, хелатора и любой их комбинации.1. A method for violating the integrity of an oil- and hydro-resistant plastron of an arthropod in order to cause harm to an arthropod, wherein the method involves applying a low molecular weight non-polar chemical agent that violates the integrity to overcome the oil resistance of the arthropod plastron, while the low molecular weight non-polar chemical agent that violates the integrity is mixed with one of : terpene, chelator and any combination thereof. 2. Способ по п.1, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, является частью смеси и составляет от 0,01 до 99,99% смеси.2. The method of claim 1, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is part of the mixture and constitutes from 0.01 to 99.99% of the mixture. 3. Способ по п.1, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, характеризуется молярной массой от 1 до 200 г/моль.3. The method according to claim 1, where the low molecular weight non-polar agent that violates the integrity, is characterized by a molar mass of from 1 to 200 g/mol. 4. Способ по п.1, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, выбрано из группы, состоящей из разветвленного алкана, циклического алкана, линейного алкана и полиненасыщенного углеводорода.4. The method of claim 1 wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is selected from the group consisting of a branched alkane, a cyclic alkane, a linear alkane, and a polyunsaturated hydrocarbon. 5. Способ по п.1, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, выбрано из группы, состоящей из циклопентана, циклогексана, бензола, толуола, 1,4-диоксана, 1,4диоксациклогексана, ксилола, ацетонитрила, диметилсульфоксида, пентана, изопентана и неопентана, додекана и всех его изомеров, циклододекана, ундекана и всех его изомеров, циклоундекана, декана и всех его изомеров, циклодекана, нонана и всех его изомеров, циклононана, октана и всех его изомеров, циклооктана, гептана и всех его изомеров, циклогептана, гексана и всех его изомеров, бутана и изобутена.5. The method of claim 1, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is selected from the group consisting of cyclopentane, cyclohexane, benzene, toluene, 1,4-dioxane, 1,4-dioxacyclohexane, xylene, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, pentane, isopentane, and neopentane, dodecane and all its isomers, cyclododecane, undecane and all its isomers, cycloundecane, decane and all its isomers, cyclodecane, nonane and all its isomers, cyclononane, octane and all its isomers, cyclooctane, heptane and all its isomers, cycloheptane, hexane and all its isomers, butane and isobutene. 6. Способ по п.2, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с хелатором кальция.6. The method of claim 2, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is mixed with a calcium chelator. 7. Способ по п.6, где хелатор кальция выбран из группы, состоящей из: карбоновой кислоты и всех её солей, щавелевой кислоты и всех ее солей; дипиколиновой кислоты и всех ее солей; фосфорной кислоты и всех ее солей, включая дигидрофосфат натрия, гексаметафосфат натрия и сложные эфиры фосфорной кислоты.7. The method according to claim 6, where the calcium chelator is selected from the group consisting of: carboxylic acid and all its salts, oxalic acid and all its salts; dipicolinic acid and all its salts; phosphoric acid and all its salts, including sodium dihydrogen phosphate, sodium hexametaphosphate and phosphoric acid esters. 8. Способ по п.2, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с маслом чайного дерева.8. The method of claim 2, wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is mixed with tea tree oil. 9. Способ по п.2, где низкомолекулярное неполярное средство, нарушающее целостность, смешано с терпеном, за исключением терпинен-4-ола.9. The method of claim 2 wherein the low molecular weight non-polar disruptive agent is mixed with a terpene, with the exception of terpinen-4-ol. - 7 040065- 7 040065 10. Способ по п.9, где терпен, смешанный с низкомолекулярным неполярным средством, нарушающим целостность, выбран из группы, состоящей из моноциклических терпенов и их жирнокислотных производных; терпингидратов и их жирнокислотных производных; терпинеолов и их жирнокислотных производных; терпиненов и их жирнокислотных производных; фелландренов и их жирнокислотных производных; терпиноленов и их жирнокислотных производных; лимоненов и их жирнокислотных производных; терпентинов и их жирнокислотных производных; пара-цимола и его жирнокислотных производных; карвеолов и их жирнокислотных производных; карвонов и их жирнокислотных производных, за исключением карвона с концентрацией более 24% от смеси; сильвестренов и их жирнокислотных производных; ментанов и их жирнокислотных производных; ментолов и их жирнокислотных производных; тетратерпенов и их жирнокислотных производных; тетратерпеноидов и их жирнокислотных производных; ликопинов и их жирнокислотных производных, ликопанов и их жирнокислотных производных; ликопадиенов и их жирнокислотных производных; каротинов и их жирнокислотных производных; дитерпенов и их жирнокислотных производных; дитерпеноидов и их жирнокислотных производных и моноциклических терпеноидов и их жирнокислотных производных.10. The method according to claim 9, where the terpene, mixed with a low molecular weight non-polar agent that violates the integrity, is selected from the group consisting of monocyclic terpenes and their fatty acid derivatives; terpinhydrates and their fatty acid derivatives; terpineols and their fatty acid derivatives; terpinenes and their fatty acid derivatives; phellandrenes and their fatty acid derivatives; terpinolenes and their fatty acid derivatives; limonenes and their fatty acid derivatives; turpentines and their fatty acid derivatives; para-cymene and its fatty acid derivatives; carveols and their fatty acid derivatives; carvones and their fatty acid derivatives, with the exception of carvone with a concentration of more than 24% of the mixture; sylvestrenes and their fatty acid derivatives; menthanes and their fatty acid derivatives; menthols and their fatty acid derivatives; tetraterpenes and their fatty acid derivatives; tetraterpenoids and their fatty acid derivatives; lycopenes and their fatty acid derivatives, lycopanes and their fatty acid derivatives; lycopadienes and their fatty acid derivatives; carotenes and their fatty acid derivatives; diterpenes and their fatty acid derivatives; diterpenoids and their fatty acid derivatives; and monocyclic terpenoids and their fatty acid derivatives. 11. Способ по п.6, где хелатор кальция смешан с терпеном, за исключением терпинен-4-ола.11. The method of claim 6, wherein the calcium chelator is mixed with a terpene, with the exception of terpinen-4-ol. 12. Способ по п.11, где терпен, с которым смешан хелатор кальция, выбран из группы, состоящей из моноциклических терпенов и их жирнокислотных производных; терпингидратов и их жирнокислотных производных; терпинеолов и их жирнокислотных производных; терпиненов и их жирнокислотных производных; фелландренов и их жирнокислотных производных; терпиноленов и их жирнокислотных производных; лимоненов и их жирнокислотных производных; терпентинов и их жирнокислотных производных; пара-цимола и его жирнокислотных производных; карвеолов и их жирнокислотных производных; карвонов и их жирнокислотных производных, за исключением карвона с концентрацией более 24% от смеси; сильвестренов и их жирнокислотных производных; ментанов и их жирнокислотных производных; ментолов и их жирнокислотных производных; тетратерпенов и их жирнокислотных производных; тетратерпеноидов и их жирнокислотных производных; ликопинов и их жирнокислотных производных; ликопанов и их жирнокислотных производных; ликопадиенов и их жирнокислотных производных; каротинов и их жирнокислотных производных; дитерпенов и их жирнокислотных производных; дитерпеноидов и их жирнокислотных производных и моноциклических терпеноидов и их жирнокислотных производных.12. The method according to claim 11, where the terpene with which the calcium chelator is mixed is selected from the group consisting of monocyclic terpenes and their fatty acid derivatives; terpinhydrates and their fatty acid derivatives; terpineols and their fatty acid derivatives; terpinenes and their fatty acid derivatives; phellandrenes and their fatty acid derivatives; terpinolenes and their fatty acid derivatives; limonenes and their fatty acid derivatives; turpentines and their fatty acid derivatives; para-cymene and its fatty acid derivatives; carveols and their fatty acid derivatives; carvones and their fatty acid derivatives, with the exception of carvone with a concentration of more than 24% of the mixture; sylvestrenes and their fatty acid derivatives; menthanes and their fatty acid derivatives; menthols and their fatty acid derivatives; tetraterpenes and their fatty acid derivatives; tetraterpenoids and their fatty acid derivatives; lycopenes and their fatty acid derivatives; lycopanes and their fatty acid derivatives; lycopadienes and their fatty acid derivatives; carotenes and their fatty acid derivatives; diterpenes and their fatty acid derivatives; diterpenoids and their fatty acid derivatives; and monocyclic terpenoids and their fatty acid derivatives. 13. Способ по п.11, где хелатор кальция, который смешан с терпеном, выбран из группы, состоящей из: карбоновой кислоты и всех её солей, щавелевой кислоты и всех ее солеи; дипиколиновои кислоты и всех ее солей; фосфорной кислоты и всех ее солей, включая дигидрофосфат натрия, гексаметафосфат натрия и сложные эфиры фосфорной кислоты.13. The method according to claim 11, where the calcium chelator, which is mixed with terpene, is selected from the group consisting of: carboxylic acid and all its salts, oxalic acid and all its salts; dipicolinic acid and all its salts; phosphoric acid and all its salts, including sodium dihydrogen phosphate, sodium hexametaphosphate and phosphoric acid esters. 14. Способ по п.1, где членистоногое выбрано из группы, состоящей из Acari, Heteroptera и Anoplura.14. The method of claim 1 wherein the arthropod is selected from the group consisting of Acari, Heteroptera and Anoplura.
EA201891743 2016-02-04 CASSI-BAXTER STATE VIOLATION METHOD EA040065B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA040065B1 true EA040065B1 (en) 2022-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11457626B2 (en) Method for impairing a Cassie-Baxter state
DE69815549T2 (en) PESTICIDAL COMPOSITION
US8236336B2 (en) Adjuvant composition for use with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides and method of application
US6277389B1 (en) Non-toxic aqueous pesticide
US20080064603A1 (en) Biorational insecticide and fungicide and method of application
BR112013017674B8 (en) COMPOSITION IN OIL-IN-WATER EMULSION PRESENTING AT LEAST ONE AGRICULTURALLY ACTIVE COMPOUND, AND METHOD FOR TREATMENT OF A PLANT
Taverner et al. Drowning or just waving? A perspective on the ways petroleum-derived oils kill arthropod pests of plants
CA2584208C (en) Adjuvant composition for use with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides and method of application
US20190053486A1 (en) Insecticide for flight-capable pests
EA040065B1 (en) CASSI-BAXTER STATE VIOLATION METHOD
MXPA04006372A (en) Biorational insecticide/fungicide and method of application.
EP3861857A1 (en) Antiparasitic compositions
DE19812590A1 (en) Process for controlling and killing pathogenic small animals, especially insects and worms
JP2021004248A (en) Method for impairing cassie-baxter state
EP3457847B1 (en) A lice killing agent
US2210894A (en) Insecticidal emulsion composition
Owens Social control of pesticides—some health effects
CA3005875A1 (en) Composition with pest resistant properties
Liu et al. Oil-Based Materials and Products
Ahmed et al. Histological alterations in the salivary gland of semi engorged females of Ornithodoros savignyi (Acari: Argasidae) induced by Eucalyptus oil nanoemulsion
DE202023001193U1 (en) Soaps containing fatty acids, in the insecticide formulation with natural diatomaceous earth, significantly increase the effectiveness of the physical action of diatomaceous earth against arthropods
DE689936C (en) Pest control
WO2015012761A1 (en) Chemical composition of a low-mammalian toxicity insecticide
JP2018138531A (en) Biting/stinging damage prevention method of bee and horsefly
PL231273B1 (en) Silicon emulsion for fighting head infestation with lice