EA037769B1 - Лекарственный препарат на основе 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде быстрорастворимой пленки для трансбуккального введения - Google Patents
Лекарственный препарат на основе 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде быстрорастворимой пленки для трансбуккального введения Download PDFInfo
- Publication number
- EA037769B1 EA037769B1 EA201800091A EA201800091A EA037769B1 EA 037769 B1 EA037769 B1 EA 037769B1 EA 201800091 A EA201800091 A EA 201800091A EA 201800091 A EA201800091 A EA 201800091A EA 037769 B1 EA037769 B1 EA 037769B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- film
- cyclodextrin
- medicinal preparation
- preparation according
- films
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному препарату в форме быстрорастворимой биосовместимой пленки для трансбуккального применения, включающей терапевтически эффективное количество фармакологически активного агента, такого как соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата или их смеси, пленкообразующий мукоадгезивный полимер, пластификатор и корригент вкуса, в качестве которого используют смесь -циклодекстрина или модифицированного -циклодекстрина с сорбитолом при их массовом соотношении 4:1-1:2, при этом содержание указанной смеси в пленке составляет 15-40 мас.% от массы всей пленки. Изобретение обеспечивает увеличение скорости высвобождения фармакологически активного агента при применении пленок, а также повышение прозрачности, однородности пленок и их стабильности при хранении с сохранением их эластичности и прочности.
Description
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным препаратам, которые обладают иммуномодулирующим, противоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием, с формой доставки в виде трансбуккальных пленок.
На современном этапе развития фармацевтической науки актуально внедрение инновационных способов доставки лекарственных веществ. Одним из перспективных направлений в решении задачи улучшения биодоступности лекарственных препаратов является создание быстрорастворимых лекарственных форм (таблетки и пленки), использование которых особенно актуально в педиатрии и у людей, имеющих трудности при глотании.
В этой связи в 70-х годах прошлого столетия начались первые исследования по созданию быстрорастворимых таблеток и капсул, которые в дальнейшем способствовали переходу от простых таблеток к капсулам с модифицированным высвобождением и быстрораспадающимся таблеткам, а затем к быстрорастворимым пленкам (БРП).
БРП были разработаны на основе технологии трансдермальных терапевтических систем и представляют собой тонкие пленки размером 1-20 см (в зависимости от дозы и концентрации действующего вещества), содержащие один или несколько активных и вспомогательных компонентов (пленкообразующие полимеры, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, корригенты вкуса и/или запаха, стимуляторы выработки слюны и др.), которые размещаются на слизистой оболочке полости рта (щеки, неба) и в процессе растворения высвобождают активные компоненты. БРП обладают рядом преимуществ по сравнению с традиционно используемыми пероральными лекарственными средствами [Егорова А.С. и др. Быстрорастворимые пленки - инновационный способ доставки лекарственных средств/Вестник РУДН, серия Медицина, 2013, № 3, с.100-104]:
быстрое растворение в полости рта с небольшим количеством слюны;
не требуется дополнительного запивания водой и разжевывания;
высокая проницаемость слизистой оболочки полости рта и большая площадь взаимодействия ускоряет поступление лекарственного вещества непосредственно в кровоток, минуя агрессивную среду желудка и ферментные системы печени;
высокая биодоступность обеспечивает быстрое наступление терапевтического эффекта;
возможность минимального дозирования и практически полное отсутствие побочных эффектов;
возможность применения в тех случаях, когда прием сиропов, таблеток, суспензий и других форм невозможен из-за наличия у больного кашля, проблем с глотанием, аллергического отека, рвоты, диареи;
возможность применения в педиатрии;
точное дозирование в каждой пленке по сравнению с сиропами и суспензиями;
локальное и резорбтивное действие при заболеваниях полости рта (прорезывание зубов, травмы слизистой, герпес и др.).
Кроме преимуществ, существуют и недостатки быстрорастворимых пленок: дороговизна упаковки и трудность включения больших доз лекарственного вещества, а также трудности в достижении желаемых механических свойств, способствующих устранению преждевременного повреждения пленок при извлечении из упаковки и применении.
В настоящее время быстрорастворимые пленки широко применяются для буккального введения различных лекарственных средств.
Так, в уровне техники [патент RU 2109509 С1, опубл. 27.04.1998] раскрывается композиция для буккального введения лекарственного средства, включающая агар и сахар, состоящий из лактозы и/или маннита. В источнике указано, что в качестве лекарственного средства могут использоваться различные активны агенты, например анальгетики, снотворные гормональные и пр. Однако в конкретных примерах данного патента описываются пленки, содержащие в качестве активного агента фамотидин или формотерол фумарат.
В качестве недостатков раскрытых в указанном источнике пленок отмечается их не вполне достаточная распадаемость (скорость растворения пленок). Попытки повысить скорость растворения данных пленок приводили к повышению их хрупкости, что может негативно влиять на их преждевременное повреждение при хранении, извлечении из упаковки и применении.
Из документа [патент RU 2225705 С2, опубл. 20.03.2004] известна адгезивная эластичная с двусторонней адгезией пленка для фиксации съемных пластиночных протезов, включающая лекарственное средство, один или несколько водорастворимых полимеров, один или несколько пластификаторов (не более 10% от веса полимера), частично растворимый в воде полимер, совместимый с основным водорастворимым полимером, в количестве не более 30%. В качестве лекарственного средства используется Солкосерил и Актовегин.
В документе [US 8475832 В2, опубл. 02.07.2013] раскрываются пленки для буккального введения, включающие в терапевтически эффективном количестве комбинацию активных агентов, таких как бупренорфин и налоксон (или их фармацевтически приемлемые соли), полимерную матрицу и буфер для создания местного рН, равного 3,0-3,5, в присутствии слюны.
Кроме того, из уровня техники известен документ [патент RU 2492854 С2, опубл. 20.09.2013], в котором решается проблема создания быстрорастворимых пленок, включающих большую долю активных
- 1 037769 веществ (по меньшей мере, 60 мас.% от массы сухой пленки). Указанные пленки включают одно или несколько активных веществ, по меньшей мере, один водорастворимый полимер, выбранный из пуллулана, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона и их смесей в количестве 12-18 мас.% от массы сухой пленки, и дополнительные ингредиенты. В качестве активных веществ рассматриваются ацетаминофен, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен, фенбупрофен, фенопроферт, флурбипрофен, индометацин, кетопрофен, напроксен. Указанные пленки обеспечивают замедленное высвобождение активного(ых) агента(ов).
Однако в указанных документах не исследуются физико-механические свойства полученных пленок.
При этом в источнике [Сакипова З.Б. и др. Разработка состава и технологии производства буккальной пленки с ацетилсалициловой кислотой/Вестник КазНМУ, 2013, № 4(1), с.310-317] на примере различных составов буккальных пленок с ацетилсалициловой кислотой раскрывается, что их органолептические (однородность, прозрачность, отсутствие трещин и/или разрывов и др.) и механические свойства (эластичность, прочность и др.) могут существенно изменяться в зависимости от включенных в пленку компонентов. Указанные параметры пленок являются важными, поскольку во много определяют их эффективность, потребительское качество и удобство при применении.
Также из уровня техники известны решения повышения однородности и прозрачности трансбуккальных пленок, например, путем включения в состав пленок β-циклодекстрина или модифицированного β -циклодекстрина.
Из литературы [Бета-циклодекстрины как инструмент солюбилизации нерастворимых АФС (BCS класс II и класс VI)/Фармαцевтическαя отрасль, 2015, № 2, с.52-56; заявка на патент WO 2011101734 А2, опубл. 25.08.2011] известно, что β-циклодекстрины, такие как β-циклодекстрин (или нативный βциклодекстрин) и модифицированные β-циклодекстрины (метил β-циклодекстрин, гидроксипропил βциклодекстрин, β-циклодекстрин сульфобутиловый эфир натриевой соли), представляют собой циклические олигосахариды, которые обладают внешней гидрофильной поверхностью и внутренней гидрофобной полостью. Подобная уникальная структура позволяет формировать комплексы включения, в которых липофильные (гидрофобные) вещества входят во внутреннюю полость β-циклодекстрина без образования ковалентных связей. В результате такого свойства β-циклодекстрины используются в фармацевтических составах для повышения растворимости субстанции в воде; повышения химической и физической стабильности; снижения местного токсического действия (при пероральном или местном применении); улучшения доставки к биологическим мембранам и через них, а также для маскировки вкуса и запаха препарата, так как в том числе являются корригентами вкуса и/или запаха.
Так, в документе [заявка на патент US 20070292479 А1, опубл. 20.12.2007] раскрываются трансмукозальные буккальные пленки, включающие активный агент - стероидный гормон, и пленкообразующий полимер и циклодекстрин.
В источнике [Mahesh A. et al. Development of Taste Masked Fast Disintegrating Films of Levocetirizine Dihydrochloride for Oral Use/Current Drug Delivery, 2010, V.7, pp.21-27] рассматриваются быстрораспадающиеся пленки левоцетиризина дигидрохлорида, включающие также циклодекстрин, водорастворимый полимер (пуллулан или Kollicoat IR, подсластители (аспартам или сахароза) и дезинтегрант (прежелатинизированный крахмал).
В указанных источниках демонстрируется повышение растворимости активного агента, вследствие чего полученные пленки были прозрачными и однородными. Однако механические свойства полученных пленок в большинстве случаев были неудовлетворительными.
Таким образом, исследование и разработка лекарственных препаратов в виде быстрорастворимых пленок для трансбуккального введения, обладающих приемлемыми и желательными органолептическими и физико-механическими свойствами, являются актуальной задачей фармации, которая позволит повысить качество, стабильность и эффективность таких пленок.
Из уровня техники известно лекарственное средство - соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, обладающее иммуномодулирующим, противовоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием [патент RU 2163122 С1, опубл. 20.02.2001; патент RU 2169139 С1, опубл. 20.06.2001; патент RU2211036 С2, опубл. 27.08.2003].
В уровне техники также раскрывается создание биосовместимых полимерных пленок, включающих в качестве фармакологически активного агента натриевую соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона (Галавит) [патент RU 2185807 С1, опубл. 27.07.2002] или его комбинацию с другим активным агентом (линкомицином) [патент RU 2185806 С1, опубл. 27.07.2002].
В качестве недостатков можно отметить отсутствие в указанных источниках экспериментов по изучению скорости высвобождения активного агента, а также отсутствие данных по исследованию органолептических и физико-механических свойств данных пленок и их стабильности при хранении, что не дает возможности оценить их эффективность и качество.
Задачей настоящего изобретение является создание лекарственного средства на основе соли щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в форме быстрораствори- 2 037769 мой биосовместимой пленки для трансбуккального применения, обладающей высокой эффективностью, высокими органолептическими, физико-механическими параметрами и высокой стабильностью при хранении.
Технический результат настоящего изобретения заключается в увеличении скорости высвобождения фармакологически активного агента при применении пленок, а также в повышении прозрачности, однородности пленок и их стабильности при хранении, с сохранением их эластичности и прочности.
В результате многочисленных проведенных исследований было установлено, что достижение высоких показателей качества и эффективности пленок для трансбуккального применения на основе соли щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона обеспечивается включением в состав пленки смеси β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом при их определенном массовом соотношении (4:1-1:2) и содержании указанной смеси в пленке 15-40 мас.% от массы всей пленки.
Таким образом, указанный выше технический результат достигается новым лекарственным препаратом в форме быстрорастворимой биосовместимой пленки для трансбуккального применения, включающей терапевтически эффективное количество фармакологически активного агента, такого как соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата или их смеси, пленкообразующий мукоадгезивный полимер, пластификатор и корригент вкуса, в качестве которого используют смесь β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом при их массовом соотношении 4:1-1:2, при этом содержание указанной смеси в пленке составляет 15-40 мас.% от массы всей пленки.
В качестве корригента вкуса также может быть использован α- или γ-циклодекстрин или другие циклодекстрины.
Предлагаемый лекарственный препарат в виде пленки на основе соли щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона обладает иммуномодулирующим, противоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием.
В одном из вариантов осуществления изобретения фармакологически активный агент, такой как соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата, может использоваться в комбинации с другим фармакологически активным агентом.
В другом из вариантов осуществления изобретения фармакологически активный агент представляет собой иммунодепрессант, противовирусное, анальгезирующее, бактерицидное, противогрибковое, наркотическое, противопаразитарное, противоглистное, противорвотное, органотропное, гормональное, метаболическое, нейротропное, растительное средство и биологически активный компонент, пептид, витамины и микроэлементы.
Количество фармакологически активного агента, такого как соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона может составлять 5-50 мас.% от массы всей пленки.
В качестве дополнительного активного агента могут использоваться иммуномодуляторы, иммуностимуляторы, антибиотики (например, грамицидин, тироцидин, бацитрацин, тизотрицин, полимиксины, цефалоспорины, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды, аминогликозидные, линкозамидные и др.), антимикробные агенты (например, бензалконийхлорид, бензэтонийхлорид, этилбензэтонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, цетримид, соли хлоргексидина, имидазолидинилмочевина, метронидазол и др.), противовоспалительные средства (бензидамин, диклофенак натрия, индометацин, кетопрофен, кеторолак, метамизол натрия, пироксикам и др.).
В предлагаемых в настоящем изобретении пленках в качестве пленкообразующих мукоадгезивных полимеров и пластификаторов могут использоваться те, которые широко применяются при изготовлении пленок для трансбуккального введения, например, те, которые описаны в источнике [Patel Priti et al. A Review on Fast Dissolving Sublingual Film/Journal of pharmaceutical science and bioscientific research (JPSBR), 2015, V.5, № 3, pp.279-285].
А именно в качестве пленкообразующего мукоадгезивного полимера могут использоваться натуральные и синтетические полимеры, выбираемые из пуллулана, желатина, модифицированного крахмала, гипромеллозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, альгината натрия и их смесей. Предпочтительно количество пленкообразующего мукоадгезивного полимера в пленке составляет 15-40 мас.% от массы всей пленки.
В качестве пластификатора могут использоваться глицерол, пропиленгликоль, касторовое масло, трибутилцитрат, триэтилцитрат, ацетилцитрат, триацетин и их смеси. Предпочтительно количество пластификатора в пленке составляет 4-10 мас.% от массы всей пленки.
Кроме того, пленка может включать дополнительные вспомогательные вещества, такие как стимуляторы выработки слюны, ароматизаторы, красители или их смеси в количестве не более 4 мас.% от массы всей пленки. Например, в качестве стимулятора выработки слюны может использоваться яблочная, лимонная, молочная, аскорбиновая кислоты.
- 3 037769
В качестве модифицированного β-циклодекстрина может использоваться метил β-циклодекстрин, гидроксипропил β-циклодекстрин, сульфобутиловый эфир натриевой соли β-циклодекстрина.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения пленка включает смесь гидроксипропил β-циклодекстрина с сорбитолом.
Предпочтительные массовые соотношения β-циклодекстрина или модифицированного βциклодекстрина к сорбитолу в пленке составляет 2:1 или 1:1.
Предпочтительное содержание смеси β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом в пленке составляет 20-40 мас.%, еще более предпочтительное 25-35 мас.%.
Кроме того, предпочтительным является то, что толщина пленки составляет не более 150 мкм.
Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.
Общая процедура приготовления пленок для трансбуккального введения на основе соли щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в качестве фармакологически активного агента: отмеренное количество мукоадгезивного пленкообразующего полимера и пластификатора растворяют в необходимом количестве воды при перемешивании; полученный раствор при необходимости выдерживают в течение некоторого времени (5-20 мин) для удаления образовавшихся при перемешивании пузырьков воздуха; добавляют в раствор при медленном перемешивании отмеренное количество фармакологически активного агента, β-циклодекстрина и сорбитола и при необходимости других вспомогательных ингредиентов (эксципиентов); осуществляют дальнейшее медленное перемешивание до получения гомогенной дисперсии или раствора; далее при необходимости в некоторых случаях может быть добавлен ароматизатор; после прекращения перемешивания раствор при необходимости выдерживают в течение некоторого времени (5-20 мин) для удаления образовавшихся при перемешивании пузырьков воздуха. Полученную смесь выливали в тефлоновую или стеклянную чашку Петри и сушили в сушильном шкафу при температуре 40-50°С в течение 18-24 ч до получения высушенной пленки. Количества исходных ингредиентов в каждом случае на основании знаний специалиста в данной области техники выбирались и отмерялись в зависимости от требуемого конечного количественного состава пленки.
Качественные и количественные составы полученных конечных пленок (массой 200 мг) согласно настоящему изобретению представлены в табл. 1 (примеры 1-4 (П1-П4)), а также в примерах 5-13 (П5П16).
Таблица 1
| Ингредиенты | Пример 1 (П1) | Пример 2 (П2) | Пример 3 (ПЗ) | Пример 4 (П4) | ||||
| мг | мас.% | мг | мас.% | мг | мас.% | мг | мас.% | |
| активный агент - натриевая соль 5-амино-2,3дигидрофталазин-1,4-диона | 20 | 10,0 | 50 | 25,0 | 80 | 40,0 | 100 | 50,0 |
| мукоадгезивный пленкообразующий полимер - пуллулан | 80 | 40,0 | 60 | 30,0 | 44 | 22,0 | 30,0 | 15,0 |
| пластификатор пропиленгликолъ | 16 | 8,0 | 8 | 4,0 | 10 | 5,0 | 10,0 | 5,0 |
| гидроксипропил βциклодекстрин | 26 | 13,0 | 40 | 20,0 | 44 | 22,0 | 48,0 | 24,0 |
| сорбитол | 50 | 25,0 | 40 | 20,0 | 22 | 11,0 | 12,0 | 6,0 |
| стимулятор выработки слюны - лимонная кислота | 8 | 4,0 | 2 | 1,0 | - | - | - | - |
| Сумма: | 200 | 100,0 | 200 | 100,0 | 100,0 | 200 | 100,0 |
Также получали пленки в соответствии с примером 2 (табл. 1) с отличием в том, что в качестве активного агента вместо натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона использовали литиевую соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона (пример 5 (П5)), или кальциевую соль 5-амино-2,3дигидрофталазин-1,4-диона (пример 6 (П6)).
Кроме того, получали пленки в соответствии с примером 2 (табл. 1) с отличием в том, что вместо гидроксипропил β-циклодекстрина использовали β-циклодекстрин (пример 7 (П7)) или метил βциклодекстрин (пример 8 (П8)).
Также получали пленки в соответствии с примером 2 (табл. 1) с отличием в том, что в качестве мукоадгезивного пленкообразующего полимера вместо пуллулана использовали гидроксипропилцеллюлозу (пример 9 (П9)), или поливинилпирролидон (пример 10 (П10)), или поливиниловый спирт (пример 11 (П11)), или альгинат натрия (пример 12 (П12)), или смесь пуллулана и поливинилпирролидона при их массовом соотношении 1:1 (пример 13 (П13)).
Также получали пленки в соответствии с примером 2 (табл. 1) с отличием в том, что в качестве пластификатора вместо пропиленгликоля использовали глицерол (пример 14 (П14)) или триэтилцитрат (пример 15 (П15)).
Была также приготовлена пленка, включающая комбинацию фармакологически активных агентов: натриевую соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона и диклофенак натрия. Пленку готовили в соответствии с примером 3 (табл. 1) с отличием в том, что вместо 80 мг натриевой соли 5-амино-2,3дигидрофталазин-1,4-диона включают в пленку 55 мг натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4
- 4 037769 диона и 25 мг диклофенака натрия (пример 16 (П16)).
Исследовали скорость высвобождения активного агента из указанных пленок, а также органолептические (однородность, прозрачность и др.), физико-механические свойства (прочность, эластичность) полученных пленок и их стабильность при хранении, и сравнивали эти параметры со свойствами пленки на основе натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, полученной в соответствии с документом [патент RU 2185807 С1, опубл. 27.07.2002] - сравнительный пример 1 (СП1).
Скорость высвобождения активного агента (тест на растворение).
Профиль растворимости пленок определяли путем отбора проб фармакологически активного агента, высвобожденного из пленки в растворитель (вода очищенная t=37°C), в часто повторяющиеся моменты времени, такие как 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120 с. Содержание лекарственного вещества в образцах оценивали с помощью ВЭЖХ и составляли профиль растворимости. Анализ проводили до полного растворения плёнки.
Толщину пленок оценивали с помощью толщиномера Mitutoyo 547-401 с разрешением 0,001 мм (1 мкм).
Прочность и эластичность пленок измеряли с использованием анализатора текстуры (HD plus, Stable Micro System, Surrey, UK).
Органолептические свойства (прозрачность, однородность, вкус) оценивали визуально по 3 бальной шкале: 3 - прозрачная, однородная (отсутствие микротрещин, разрывов и пузырьков), приятная на вкус; 2 - слегка мутная, присутствуют микротрещины, нейтральна на вкус; 1 - мутная, присутствуют разрывы, неприятная на вкус. Показатель однородности также оценивали после сгибания пленки.
Полученные данные сведены в табл. 2 и 3.
Таблица 2
Профиль растворимости пленок в зависимости от времени % высвобождения активного агента
| Время, сек | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 90 | 120 |
| пленка П1 | 40,3 | 78,5 | 97,2 | 98,1 | 98,9 | 99,6 | 99,7 | 99,7 |
| пленка П2 | 40,1 | 73,2 | 96,7 | 97,8 | 98,5 | 99,1 | 99,4 | 99,6 |
| пленка ПЗ | 38,3 | 72,1 | 96,0 | 97,3 | 98,2 | 98,8 | 99,1 | 99,5 |
| пленка П4 | 35,2 | 70,6 | 94,3 | 98,7 | 96,8 | 98,0 | 99,0 | 99,5 |
| пленка П5 | 40,0 | 72,9 | 96,4 | 97,5 | 98,5 | 99,2 | 99,5 | 99,7 |
| пленка П6 | 39,4 | 72,5 | 95,7 | 97,0 | 98,2 | 99,0 | 99,4 | 99,4 |
| пленка П7 | 40,3 | 73,5 | 96,8 | 98,0 | 98,6 | 99,3 | 997 | 99,7 |
| пленка П8 | 40,2 | 73,3 | 97,0 | 97,9 | 98,7 | 99,4 | 99,5 | 99,5 |
| пленка П9 | 39,4 | 72,4 | 95,4 | 96,0 | 98,1 | 98,7 | 99,5 | 99,6 |
| пленка П10 | 40,0 | 73,1 | 97,0 | 98,4 | 98,9 | 99,3 | 99,4 | 99,5 |
| пленка П11 | 42,1 | 76,2 | 95,1 | 98,7 | 99,5 | 99,8 | 99,9 | 99,9 |
| пленкаП12 | 35,2 | 69,8 | 91,2 | 94,5 | 96,3 | 97,6 | 98,2 | 98,9 |
| пленка П13 | 31,5 | 67,2 | 95,0 | 97,2 | 99,0 | 99,6 | 99,8 | 99,9 |
| пленкаП14 | 40,0 | 72,5 | 95,3 | 97,8 | 98,9 | 99,3 | 99,5 | 99,6 |
| пленкаП15 | 40,5 | 73,0 | 95,1 | 97,5 | 98,6 | 99,1 | 99,4 | 99,7 |
| пленка П16 | 34,2 | 68,4 | 86,1 | 92,3 | 94,2 | 97,1 | 98,6 | 99,1 |
| пленка СП1 | 21,3 | 46,2 | 68,2 | 81,5 | 86,7 | 90,2 | 92,5 | 93,9 |
Приведенные в табл. 1 данные свидетельствуют о высокой скорости растворения пленок по настоящему изобретению, и как следствие, высокой скорости высвобождения фармакологически активного агента. Стоит отметить, что практически во всех случаях более 95% активного агента высвобождается уже в течение 30 с, для сравнения - скорость растворения пленки по сравнительному примеру 1 (СП1) меньше, чем заявляемых пленок, и более 90% активного агента высвобождается за большее время - 120 с.
- 5 037769
Таблица 3
Физико-механические и органолептические свойства полученных пленок
| № пленки | Толщина пленки, мкм | Прочность на разрыв, Н/мм2 | Эластичность, % | Прозрачность, балл | Однородность, балл | Однородность (после сгибания), балл | Вкус |
| пленка Ш | -115 | 18,2±0Д | 67,8±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П2 | — 110 | 21,3±1,3 | 69,3±0Д | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка ПЗ | - 105 | 20,Н1,2 | 69,2±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П4 | - 105 | 17Д±0,6 | 62,НО,5 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П5 | - 115 | 20,9±1,1 | 69,НОД | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П6 | -115 | 22,4±1,4 | 69,2±0Д | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П7 | - ПО | 20,9±1,1 | 68,9±0Д | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П8 | - 110 | 21,Н1,1 | 68,7±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П9 | - 100 | 17,3±0,6 | 69,5±0Д | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П10 | -95 | 19,6±0,9 | 67,5±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка ПН | - 100 | 19,3±0,8 | 66,2±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П12 | - ПО | 17,6±0Д | 70,НОД | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П13 | - 120 | 22,4±1,2 | 69,6±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П14 | - 115 | 21,4±1,2 | 69,2±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П15 | - ПО | 21,2±1,1 | 69,3±0,6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка П16 | - 120 | 19,6±0,8 | 65,6±0,5 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка СП1 | -60 | 13,НОД | 51,НО,5 | 1 | 2 | 1 | 3 |
Приведенные в табл. 2 данные демонстрируют высокие параметры прочности и эластичности полученных в настоящем изобретении пленок для трансбуккального введения. При этом для разных пленок П1-П16 эти параметры сравнимы друг с другом. Все органолептические показатели данных пленок имеют высший бал (3), что позволяет сделать вывод об их высоком качестве и удовлетворительных характеристиках для потребителя. Стоит отметить, что пленки по сравнительному примеру 1 имели немного меньшие показатели прочности и эластичность (быть может, это связано с тем, что толщина этих пленок меньше), однако низкие показатели органолептических параметров пленки (в особенности однородность пленок после сгибания) свидетельствуют о том, что при хранении, извлечении из упаковки и применении такой пленки могут происходить ее повреждения, что не является удовлетворительным для потребителя.
Определение стабильности пленок при хранении оценивали по содержанию фармакологически активного агента, а также наличию примесей. Полученные пленки были упакованы в блистеры из алюминиевой фольги ('Alu-Alu') и помещены в климатическую камеру на 6 месяцев в условия ускоренных и долгосрочных (в реальном времени) испытаний. Содержание фармакологически активного агента (соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона) и каких-либо примесей определялось методом ВЭЖХ с использованием стандартов.
Установлено, что после 1-2 лет хранения пленок, полученных в примерах 1-16 (П1-П16), указанные пленки обладали практически равноценными показателями стабильности и оставались химически чистыми (содержание фармакологически активного агента - соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона уменьшалось не более чем на 0,1%, примесей не присутствовало). Пленки, полученные в соответствии со сравнительным примером 1 (СП1), оставались химически чистыми в течение 1 года, далее содержание натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона уменьшалось более чем на 1,0%. Таким образом, пленки, полученные в соответствии с настоящим изобретением, являются более стабильными.
Далее, для более очевидной демонстрации положительных технических эффектов пленок, полученных в соответствии с настоящим изобретением, были получены пленки (сравнительные примеры 2-9 (СП2-СП9)), которые не входят в объем заявленных в настоящем изобретении притязаний. Качественный и количественный состав этих пленок представлен в табл. 4. Для полученных в сравнительных примерах 2-9 пленок исследовали их органолептические и физико-механические показатели и сравнивали их с показателями пленки, полученной в примере 2 (в соответствии с настоящим изобретением) - указанные показатели сведены в табл. 5.
- 6 037769
Таблица 4
| Ингредиенты, в мас.% | пленка П2 | пленка СП2 | пленка СПЗ | пленка СП4 | пленка СП5 | пленка СПб | пленка СП7 | пленка СП8 | пленка СП9 |
| активный агент натриевая соль 5-амино-2,3дигидрофталазин1,4-диона | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 25,0 |
| мукоадгезивный пленкообразующий полимер - пуллулан | 30,0 | 28,0 | 30,0 | 43,0 | 27,0 | 30,0 | 30,0 | 30,0 | 30,0 |
| пластификатор пропиленгликоль | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 10,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| гидроксипропил βциклодекстрин | 20,0 | 35,0 | 10,0 | 10,0 | 23,0 | 40,0 | - | 20,0 | 20,0 |
| сорбитол | 20,0 | 7,0 | 30,0 | 4,0 | 20,0 | - | 40,0 | - | - |
| стимулятор выработки слюны лимонная кислота | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 4,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| корригент вкуса сахароза | - | - | - | 4,0 | - | - | - | 20,0 | - |
| корригент вкуса аспартам | - | - | - | - | - | - | - | 20,0 | |
| Сумма: | 100,0 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
Таблица 5
Физико-механические и органолептические свойства пленок, полученных в соответствии с примером 2 (П2) настоящего изобретения и в соответствии _______со сравнительными примерами 2-9 (СП2-СП9) _____
| № пленки | Толщина пленки, мкм | Прочность на разрыв, Н/мм2 | Эластичность, % | Прозрачность, балл | Однородность, балл | Однородность (после сгибания), балл | Вкус |
| пленка П1 | ~ по | 21,3±1,3 | 69,3±0,7 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| пленка СП2 | ~ 109 | 12,1±0,5 | 41,2±0,4 | 3 | 2 | 1 | 3 |
| пленка СПЗ | -93 | 14,3±0,6 | 41,3±0,5 | 1 | 2 | 2 | 3 |
| пленка СП4 | - 122 | 18,3±1,1 | 65,4±0,6 | 1 | 1 | 1 | 2 |
| пленка СП5 | - 116 | 15,2±0,8 | 31,2±0,4 | 3 | 3 | 2 | 2 |
| пленка СПб | - 104 | 11,5±0,5 | 37,2±0,4 | 3 | 2 | 1 | 3 |
| пленка СП7 | ~ 95 | 10,2±0,4 | 38,2±0,4 | 1 | 1 | 1 | 3 |
| пленка СП8 | - 104 | 12,5±0,5 | 32,7±0,4 | 3 | 2 | 1 | 3 |
| пленка СП9 | - 108 | 11,8±0,4 | 33,0±0,5 | 3 | 2 | 1 | 3 |
Согласно табл. 5 пленка по сравнительному примеру 2, в которой массовое соотношение гидроксипропил βциклодекстрина к сорбитолу составляло 5:1, демонстрирует уменьшение прочности, эластичности и однородности после сгибания;
пленка по сравнительному примеру 3, в которой массовое соотношение гидроксипропил βциклодекстрина к сорбитолу составляло 1:3, и пленка по сравнительному примеру 7, в которой гидроксипропил β-циклодекстрин не включен в состав пленки, демонстрировали уменьшение всех физикомеханических и органолептических показателей;
пленка по сравнительному примеру 4, в которой суммарное количество смеси гидроксипропил βциклодекстрина и сорбитола в пленке составляет 14 мас.% (т.е. менее 15 мас.%), характеризуется небольшим уменьшением прочности и эластичности, но ее показатели прозрачности, однородности и однородности после сгибания не удовлетворительны;
пленка по сравнительному примеру 5, в которой напротив суммарное количество смеси гидроксипропил β-циклодекстрина и сорбитола в пленке составляет 43 мас.% (т.е. более 40 мас.%), характеризуется значительным снижением эластичности и небольшими изменениями в прочности и однородности после сгибания;
в пленке по сравнительному примеру 6, в которой сорбитол не включен в состав пленки, происходило значительное снижение прочности, эластичности и однородности после сгибания;
пленки по сравнительным примерам 8 и 9, в которых вместо сорбитола в смеси с гидроксипропил β-циклодекстрином соответственно использовались сахароза или аспартам, демонстрировали значительное снижение прочности, эластичности и однородности после сгибания.
Таким образом, данные, приведенные в табл. 5, свидетельствуют о том, что выбор в настоящем изобретении смеси β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом при их определенном соотношении и выбор количества этой смеси в пленке не являются случайными, а ориентированы на основании многочисленных исследований параметров пленок для трансбуккального введения на основе соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, и именно эти отличительные признаки влияют на достижение положительных технических эффектов. Кроме того, стоит отметить, что предлагаемые в настоящем изобретении лекарственные препараты в виде пленок для трансбуккального введения
- 7 037769 (применения) на основе соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона обладают высоким качеством и удовлетворительными органолептическими и механическими параметрами для потребителя.
Claims (16)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Лекарственный препарат в форме быстрорастворимой биосовместимой пленки для трансбуккального применения, включающей терапевтически эффективное количество фармакологически активного агента, представляющего собой соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3дигидрофталазин-1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата или их смеси, пленкообразующий мукоадгезивный полимер, пластификатор и корригент вкуса, характеризующийся тем, что в качестве корригента вкуса используют смесь β-циклодекстрина или модифицированного βциклодекстрина или α- или γ-циклодекстрина или других циклодекстринов с сорбитолом при их массовом соотношении 4:1-1:2, при этом содержание указанной смеси в пленке составляет 15-40 мас.% от массы всей пленки.
- 2. Лекарственный препарат по п.1, характеризующийся тем, что обладает иммуномодулирующим, противоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием.
- 3. Лекарственный препарат по п.1, характеризующийся тем, что фармакологически активный агент, представляющий собой соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата, используется в комбинации с другим фармакологически активным агентом, выбираемым из иммуномодулятора, иммуностимулятора, иммунодепрессанта, антибиотика, антимикробного агента, противовоспалительного, противовирусного, анальгезирующего, бактерицидного, противогрибкового, наркотического, противопаразитарного, противоопухолевого, противоглистного, противорвотного, органотропного, гормонального, метаболического, нейротропного, растительного средства и биологически активного компонента, пептида, витаминов и микроэлементов.
- 4. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что количество фармакологически активного агента, представляющего собой соль щелочного или щелочноземельного металла 5амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, составляет 5-50 мас.% от массы всей пленки.
- 5. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что модифицированный β-циклодекстрин выбирается из метил β-циклодекстрина, гидроксипропил β-циклодекстрина, сульфобутилового эфира натриевой соли β-циклодекстрина.
- 6. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что используют смесь гидроксипропил β-циклодекстрина с сорбитолом.
- 7. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что в качестве пленкообразующего мукоадгезивного полимера используются натуральные и синтетические полимеры, выбираемые из пуллулана, желатина, модифицированного крахмала, гипромеллозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, альгината натрия и их смесей.
- 8. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что количество пленкообразующего мукоадгезивного полимера в пленке составляет 15-40 мас.% от массы всей пленки.
- 9. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что в качестве пластификатора используются глицерол, пропиленгликоль, касторовое масло, трибутилцитрат, триэтилцитрат, ацетилцитрат, триацетин и их смеси.
- 10. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что количество пластификатора в пленке составляет 4-10 мас.% от массы всей пленки.
- 11. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что пленка включает дополнительные вспомогательные вещества, предпочтительно стимуляторы выработки слюны, ароматизаторы, красители или их смеси в количестве не более 4 мас.% от массы всей пленки.
- 12. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что массовое соотношение β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина к сорбитолу в пленке составляет 2:1.
- 13. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что массовое соотношение β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина к сорбитолу в пленке составляет 1:1.
- 14. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что содержание смеси β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом в пленке составляет 20-40 мас.%.
- 15. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что содержание смеси β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом в пленке составляет 25-35 мас.%.
- 16. Лекарственный препарат по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что толщина пленки составляет не более 150 мкм.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017104165A RU2635769C1 (ru) | 2017-02-08 | 2017-02-08 | Лекарственный препарат на основе 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде быстрорастворимой пленки для трансбуккального введения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201800091A1 EA201800091A1 (ru) | 2019-08-30 |
| EA037769B1 true EA037769B1 (ru) | 2021-05-19 |
Family
ID=60328719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201800091A EA037769B1 (ru) | 2017-02-08 | 2018-02-07 | Лекарственный препарат на основе 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде быстрорастворимой пленки для трансбуккального введения |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA037769B1 (ru) |
| RU (1) | RU2635769C1 (ru) |
| WO (1) | WO2018147768A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2699808C2 (ru) * | 2017-12-05 | 2019-09-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии" | Биоразлагаемая система трансмукозальной доставки дротаверина |
| WO2023219529A1 (ru) * | 2022-05-12 | 2023-11-16 | Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Лекарственная форма для подавления бактериальных инфекций, способ её организации |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2194494C1 (ru) * | 2001-04-28 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Мазь "тамидерм" |
| RU2245138C1 (ru) * | 2003-10-21 | 2005-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Способ лечения глазных заболеваний и глазные капли и глазная мазь для его осуществления |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2167659C1 (ru) * | 2000-08-02 | 2001-05-27 | Закрытое акционерное общество "Центр современной медицины "Медикор" | Способ коррекции иммунной системы живого организма |
| RU2211036C2 (ru) * | 2001-11-20 | 2003-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Лекарственный препарат (варианты) и способ его производства |
| RU2290918C1 (ru) * | 2005-12-07 | 2007-01-10 | ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Средство и способ лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта |
| PT2542535E (pt) * | 2010-03-01 | 2014-08-25 | Metriopharm Ag | Formas cristalinas para sal de sódio de 5-amino-2,3-di hidroftalazino-1,4-diona, preparações farmacêuticas contendo o mesmo e processo para a produção das ditas formas |
-
2017
- 2017-02-08 RU RU2017104165A patent/RU2635769C1/ru active IP Right Revival
-
2018
- 2018-02-05 WO PCT/RU2018/000062 patent/WO2018147768A1/ru active Application Filing
- 2018-02-07 EA EA201800091A patent/EA037769B1/ru unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2194494C1 (ru) * | 2001-04-28 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Мазь "тамидерм" |
| RU2245138C1 (ru) * | 2003-10-21 | 2005-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Абидофарма" | Способ лечения глазных заболеваний и глазные капли и глазная мазь для его осуществления |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| K. SENTHILKUMAR et al. Formulation development of mouth dissolving film of etoricoxib for pain management. Hindawi Publishing Corporation Advances in Pharmaceutics, vol. 2015, Article ID 702963, 11 pages * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2635769C1 (ru) | 2017-11-15 |
| EA201800091A1 (ru) | 2019-08-30 |
| WO2018147768A1 (ru) | 2018-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005299741B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising diclofenac | |
| JP6266075B2 (ja) | 味覚マスキングのためのイオン交換樹脂を含有する可食性経口ストリップ又はウエハース剤形 | |
| US8840935B2 (en) | Orally administrable films and preparation thereof | |
| AU2006327277B2 (en) | Water-soluble films comprising low-viscosity alginates | |
| Nalluri et al. | Development and evaluation of mouth dissolving films of sumatriptan succinate for better therapeutic efficacy | |
| JP2001288074A (ja) | フィルム状トローチ | |
| JP2024510035A (ja) | エピネフリン粒子を含む複合口腔粘膜フィルム組成物 | |
| WO2021100063A1 (en) | Oral film composition comprising levothyroxine | |
| EA037769B1 (ru) | Лекарственный препарат на основе 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде быстрорастворимой пленки для трансбуккального введения | |
| Nalluri et al. | Development and evaluation of mouth dissolving films of salbutamol sulfate | |
| Mohamed Sallam et al. | Development of salbutamol sulphate sublingual films in pullulan matrix for enhanced bioavailability & clinical efficacy | |
| Kulkarni et al. | A systematic review on oral drug delivery as a fast dissolving film to improve therapeutic effectiveness | |
| Garg et al. | Development and evaluation of a buccal bioadhesive system for smoking cessation therapy | |
| JP2023522321A (ja) | ウリプリスタル酢酸エステルｏｔｆ | |
| TW200948398A (en) | Vancomycin hydrochloride tablet | |
| Dave et al. | A review on promising novel drug delivery system-bioadhesive drug delivery system | |
| Yenilmez et al. | Preparation and In vitro, Ex vivo Evaluation of Benzidamine Hydrochloride Loaded Fast Dissolving Oral Strip Formulations: Treatment of Oral Mucositis Due to Side Effects of Chemotherapy and Radiotherapy | |
| JPS6222713A (ja) | 粘膜付着製剤 | |
| JEEVARAJ et al. | Formulation, design and characterization of mucoadhesive buccal film--a systematic review. | |
| Khodke et al. | Formulation and development of fast disintegrating oral film | |
| Shaikh et al. | THE FORMULATION OF ORODISPERSIBLE FILM OF CETIRIZINE BY CASTING METHOD | |
| Karthik et al. | FORMULATION AND EVALUTION OF TERBUTALINE SULPHATE BUCCAL PATCHES BY USING HPMC K4M, HPMC E15 POLYMERS | |
| Sousa | Characterization of different formulations for buccal drug delivery in pediatric patients | |
| TWI704932B (zh) | 包含局部麻醉劑之快速崩解口腔薄膜 | |
| Yadav et al. | Formulation, Optimization and In-vitro Evaluation of Fast Dissolving Oral films of Metoclopramide Hydrochloride by Solvent Casting method |