EA034194B1 - Вакцинная композиция и ее применение для лечения злокачественных опухолей - Google Patents
Вакцинная композиция и ее применение для лечения злокачественных опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- EA034194B1 EA034194B1 EA201690309A EA201690309A EA034194B1 EA 034194 B1 EA034194 B1 EA 034194B1 EA 201690309 A EA201690309 A EA 201690309A EA 201690309 A EA201690309 A EA 201690309A EA 034194 B1 EA034194 B1 EA 034194B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- her2
- her1
- ecd
- receptors
- vaccine composition
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 claims abstract description 118
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 claims abstract description 102
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 claims abstract description 6
- 101710116435 Outer membrane protein Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010030416 proteoliposomes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 2
- PFJKOHUKELZMLE-VEUXDRLPSA-N ganglioside GM3 Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@@H]([C@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC)NC(=O)CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 PFJKOHUKELZMLE-VEUXDRLPSA-N 0.000 claims 1
- -1 GM3 ganglioside Chemical class 0.000 abstract description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 60
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 60
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 44
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 229940031416 bivalent vaccine Drugs 0.000 description 18
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 13
- 210000004201 immune sera Anatomy 0.000 description 12
- 229940042743 immune sera Drugs 0.000 description 12
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 11
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 11
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 8
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 8
- 229940031346 monovalent vaccine Drugs 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 8
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 7
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 6
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 6
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 4
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 4
- 206010063836 Atrioventricular septal defect Diseases 0.000 description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 3
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 3
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 3
- 238000007492 two-way ANOVA Methods 0.000 description 3
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 3
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100067974 Arabidopsis thaliana POP2 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010156 Dunnett's T3 test Methods 0.000 description 2
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 2
- 101100118549 Homo sapiens EGFR gene Proteins 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 2
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 2
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 2
- 101100123851 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HER1 gene Proteins 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010217 densitometric analysis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001211 electron capture detection Methods 0.000 description 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 2
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 description 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229940022353 herceptin Drugs 0.000 description 2
- 238000005734 heterodimerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229950010203 nimotuzumab Drugs 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 238000009521 phase II clinical trial Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 102000007299 Amphiregulin Human genes 0.000 description 1
- 108010033760 Amphiregulin Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000006311 Cyclin D1 Human genes 0.000 description 1
- 108010058546 Cyclin D1 Proteins 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 230000010190 G1 phase Effects 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 208000017891 HER2 positive breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 description 1
- 101150018665 MAPK3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150024075 Mapk1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940029030 dendritic cell vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 239000000568 immunological adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000005918 in vitro anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000031146 intracellular signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N lapatinib Chemical compound O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011294 monotherapeutic Methods 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 230000006654 negative regulation of apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- DCWXELXMIBXGTH-QMMMGPOBSA-N phosphonotyrosine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 DCWXELXMIBXGTH-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000000528 statistical test Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940021747 therapeutic vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001106—Her-2/neu/ErbB2, Her-3/ErbB3 or Her 4/ErbB4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001169—Tumor associated carbohydrates
- A61K39/001171—Gangliosides, e.g. GM2, GD2 or GD3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к вакцинной композиции, содержащей в равных пропорциях внеклеточные домены (ECD) рецепторов Her1 и Her2 в диапазоне концентраций от 100 до 800 мкг/дозу и протеолипосомы очень малого размера, полученные из белков наружной мембраны Neisseria meningitidis и ганглиозида GM3 (VSSP-GM3), для индукции иммунного ответа против злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2, а также к применению указанной вакцинной композиции и способу лечения злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и иммунологии применительно к здоровью человека. Конкретно оно относится к вакцинному составу для лечения злокачественных опухолей.
Уровень техники, предшествующий изобретению
Рецепторы Her1 и Her2 представляют собой трансмембранные гликопротеины с тирозинкиназной активностью, принадлежащие к семейству рецепторов, известному как семейство ErbB (Normanno N., et al. (2005) Curr. Drug. Targets 6, (3): 243-257). Her1 сверхэкспрессирован в опухолях легких, молочных желез, головы и шеи, колоректальных опухолях, опухолях поджелудочной железы, мочевого пузыря, яичников и глиобластомах (Т.М. Brand, et al., (2011) Cancer Biol. Ther. 11 (9): 777-792); (Zhau H.Y. et al., (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, (26): 15152-15157; Liu X.H., et al., (1993) J. Clin. Endocrinol. Metab. 77 (6): 1472-1478; Neal D.E., et al., (1985) Lancet 1 (8425): 366-368; Gullick W.J., et al., Cancer Res. 46 (1): 285292; Salomon D.S., et al., (1995) Crit Rev Oncol Hematol 19 (3): 183-232). Сверхэкспрессия Her1 ассоциирована с неблагоприятным прогнозом при опухолях головы и шеи и раке легких, с высоким риском рецидивов заболеваний (Turkeri L.N. et al., (1998) Urology 51 (4): 645-649; Chow N.H., et al., (1997) Anticancer Res. 17 (2B): 1293-1296) и со сниженной выживаемостью пациентов с раком яичников, кишечника, мочевого пузыря, щитовидной железы и головы и шеи (Grandis et al., (1998) J. Cell. Biochem Suppl. 69 (1):5562).
Кроме того, уровни экспрессии Her1 коррелирует с устойчивостью к общепринятым терапевтическим средствам (Holbro Т., et al., (2003) Exp. Cell. Res. 284 (1): 99-110). Аномальная экспрессия рецептора Her2 по сравнению с экспрессией в нормальных тканях также выявлена в опухолях молочной железы, желудка, яичников и предстательной железы (Tai W. et al., (2010) J. Control Release 146 (3): 264-275). Кроме того, нарушение регуляции этого рецептора наблюдали при злокачественной трансформации дыхательных путей (Andrade Filho et al., 2010), и оно является механизмом устойчивости опухолей к терапевтическим средствам против Her1 (Brand et al., (2011) Cancer Biol. Ther. 11 (9): 777-792). Сверхэкспрессия Her2 в опухолях молочной железы коррелировала с более низкой общей выживаемостью и выживаемостью без рецидивов.
Во многих из указанных выше опухолей наблюдают высокий уровень коэкспрессии Her1 и Her2, и сверхэкспрессия обоих рецепторов связана со сниженной выживаемостью пациентов ((Wiseman S.M., et al., (2005) Cancer. May 1; 103(9): 1770-7). У пациентов с положительным по Her2 раком молочной железы существует высокий риск смертности, ассоциированный с заболеванием, и, кроме того, коэкспрессия Her1 и Her2 в этих опухолях значимо повышает этот риск, что свидетельствует о том, что экспрессия Her1 в этих карциномах оказывает синергическое действие на экспрессию Her2 (Suo Z. et al., (2002) J. Pathol. 196 (1): 17-25). Экспериментально продемонстрировано, что существует синергетическое взаимодействие между этими рецепторами при злокачественной трансформации клеток (Kokai Y. et al., (1989) Cell 58 (2): 287-292). Другие примеры опухолей, в которых выявлена коэкспрессия Her1 и Her2, представляют собой злокачественные опухоли головного мозга, яичников, головы и шеи, легких, пищевода и толстого кишечника (Emanuel S.L. et al., (2008) Mol. Pharmacol. 73 (2): 338-348; Ako E. et al., (2007) Oncol. Rep. 17 (4): 887-893; Venkateswarlu S. et al., (2002) Oncogene 21 (1): 78-86).
В литературе хорошо описана физиологическая роль аномальной экспрессии и коэкспрессии рецепторов Her1 и Her2 в опухолях. Посредством формирования димеров и гетеродимеров (Pinkas-Kramarski R. et al., (1996) EMBO J. 15 (10): 2452-2467) эти рецепторы регулируют важные процессы в биологии опухоли, такие как непрерывная пролиферация, ангиогенез, ингибирование апоптоза, перепрограммирование метаболизма, способность к инвазии и метастазированию (Hanahan D. et al. (2011) Cell 144 (5): 646674).
Рецепторы Her1 и Her2 обладают схожей структурой, состоящей из внеклеточного домена (ECD), одиночного трансмембранного домена и внутриклеточного домена с тирозинкиназной активностью. Молекулярная масса ECD Her1 (ECD-Her1) и ECD Her2 (ECD-Her2) составляет 105 и 110 кДа соответственно, и они в отличие от остальной молекулы могут принимать разные конформации. ECD содержат четыре субдомена, обозначаемых I, II, III и IV. Субдомены I и III представляют собой области, формирующие участок связывания лиганда, и содержат потенциальные участки гликозилирования. Субдомен II является ключевой областью для димеризации рецепторов и его называют плечом димеризации (Garrett T.P. et al., (2002) Cell. 110 (6): 763-773; Ferguson K.M. et al., (2003) Mol. Cell. 11 (2): 507-517).
Всего описано семь лигандов Her1, среди которых наиболее значимыми для опухолеобразования являются эпидермальный фактор роста (EGF), стимулирующий пролиферацию клеток эпидермиса, экспрессирующих рецептор, трансформирующий фактор роста (TGF) и амфирегулин (Normanno et al., (2005) Curr. Drug. Targets 6 (3): 243-257). ECD-Her1 находится в динамическом равновесии и имеет несколько конформаций, которые включают закрытые конформации и конформации, в которых субдомен II находится в более подвижном состоянии. Связывание лиганда сдвигает равновесие в сторону протяженной или активной конформации, конформационному состоянию, которое способно к димеризации (Ferguson K.M., (2008) Annu. Rev. Biophys. 37: 353-373).
Однако специфического лиганда Her2 не выявлено. Передача сигнала через этот рецептор не требует факторов роста, так как рецептор в конститутивной форме имеет активную или протяженную кон- 1 034194 формацию, экспонирующую его субдомен димеризации (Cho H.S. et al., (2003) Nature 421 (6924): 756760). По этой причине рецептор Her2 является предпочтительным партнером димеризации для всех других представителей семейства ErbB, включая Her1 (Franklin M.C. et al., (2004) Cancer Cell. 5 (4): 317-328). Гетеродимеризация с Her2 способствует уменьшению степени эндоцитоза Her1 и увеличению возврата на мембрану рецепторов, формирующих гетеродимеры (Lenferink A.E. et al., (1998) EMBO J. 17 (12): 3385-3397).
Как описано Baselga J. et al., ((2009) Nat. Rev. Cancer 9 (7): 463-475), индуцированная лигандами димеризация обеспечивает аутофосфорилирование и трансфосфорилирование остатков тирозина в цитоплазматической области рецепторов. Получаемые остатки фосфотирозина запускают несколько внутриклеточных сигнальных путей. Одним из инициируемых сигнальных путей является путь митогенактивируемых протеинкиназ (MAPK), в каскаде активации которых участвуют регулируемые внеклеточными сигналами протеинкиназы Erk1 и Erk2. Они индуцируют экспрессию факторов транскрипции, которые усиливают транскрипцию генов, вовлеченных в клеточную пролиферацию, таких как циклин D1, который стимулирует прохождение клеточного цикла до фазы G1/S. Комбинации гетеродимеров являются наиболее эффективными сигнальными комплексами и могут напрямую регулировать клеточный цикл (Pinkas-Kramarski R. et al., (1996) EMBO J. 15 (10): 2452-2467).
Эти опухолевые мишени тщательно проверены в клинических исследованиях. Проведена оценка клинического эффекта лечения ингибиторами тирозинкиназ (TKI) этих рецепторов, такими как гефитиниб и лапатиниб (Ciardiello F. et al., (2000) Clin. Cancer Res. 6 (5): 2053-2063; Kondo N. et al., (2010) Oncol. Rep. 23 (4): 957-963). Также существуют протоколы клинических испытаний с использованием моноклональных антител (MAb) к указанным выше мишеням, таких как цетуксимаб (Jean G.W. et al., (2008) Pharmacotherapy 8(6):742-54) и нимотузумаб (Ramos Т.С., et al., (2006) Cancer Biol. Ther. 5 (4): 375-379), специфичных к ECD HER1, и трастузумаб, распознающего ECD Her2 (Clifford A., (2007) N. Engl. J. Med.; 357: 39-51) Несмотря на мощное противоопухолевое действие некоторых из этих терапевтических средств, таких как цетуксимаб, описаны молекулярные механизмы устойчивости, среди которых находится повышенные уровни экспрессии другого рецептора этого семейства, например, Her2 (Brand T.M. et al., (2011) Cancer Biol. Ther. 11 (9): 777-792). С другой стороны, более хорошая реакция карцином молочной железы и легких, экспрессирующих гетеродимеры Her2, на пертузумаб, MAb мыши к Her1, выявлена с другими представителями семейства ErbB (Agus D.B. et al., (2005) J. Clin. Oncol. 23 (11): 2534-2543). Это поддерживает представление, что ингибирование гетеродимеризации является перспективной стратегией для терапии злокачественных опухолей.
Кроме того, в качестве новой терапевтической возможности появилась активная терапия вакциной против злокачественных опухолей, целью которой является активация реакции иммунной системы у пациентов с опухолями, экспрессирующими Her1 и Her2. Однако этот вид терапии является сложным, так как он включает стимуляцию иммунной системы, угнетенной супрессирующим действием опухоли, что делает необходимым использование в вакцинных составах адъюванты, помогающие получить эффективный ответ. К таким адъювантам относятся протеолипосомы очень малого размера (VSSP), получаемые из белков наружной мембраны Neisseria meningitidis, которые способны активировать дендритные клетки (DC) и направить иммунный ответ по образцу ответа Т-хелперов первого типа (Th1), как описано в патенте WO 02/45746, зарегистрированном 6 декабря 2001 г.
Рецепторы Her1 и Her2 являлись мишенями различных кандидатов на роль вакцин, оцениваемых в доклинических и клинических исследованиях. При разработке вакцин на основе Her2 использовали вакцины DC (Czerniecki B.J. et al., (2007) Cancer Res. 67 (4): 1842-1852), пептиды Her2 и ECD Her2. (Ladjemi M.Z. et al., (2010) Cancer Immunol. Immunother. 59 (9): 1295-1312). В фазе II клинических испытаний у пациентов с раком молочной железы оценивали активную иммунизацию пептидом p369-377 (пептид Е75), получаемым из ECD Her2 и презентуемым MHC-I, с использованием гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) в качестве адъюванта. Эта вакцина способна порождать in vivo цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), специфичные к клеткам, сверхэкспрессирующим Her2, и в настоящее время находится в фазе II клинических испытаний (Knutson K.L. et al., (2002) Clin. Cancer Res. 8 (5): 1014-1018; Patil R. et al., (2010) J. Am. Coll. Surg. 210 (2): 140-147). Кроме того, разработана терапевтическая вакцина на основе ECD Her2 с GM-CSF в качестве адъюванта, которая способна задержать рост карцином, экспрессирующих Her2, и продлевать продолжительность жизни иммунизированных животных (Helguera et al., (2006) Vaccine 16;24 (3):304-16).
В патентной заявке EPW-661061 и патенте US-A-6149921 описаны вакцинные композиции, стимулирующие или усиливающие образование антител к ганглиозидам и содержащие иммуноген и иммунологический адъювант. Описанные иммуногены представляют собой VSSP, образованные посредством ассоциации N-ацетилированных GM3-ганглиозидов (N-AcGM3) и N-гликолил-GM3 (N-GcGM3) с белковым комплексом наружной мембраны (ОМРС) бактерии Neisseria meningitidis. Иммуногены NAcGM3/VSSP и N-GcGM3/VSSP имеют очень маленький размер, практически не видны под электронным микроскопом, растворимы в воде и имеют высокую плавучесть. В патенте WO-A-02145746 описаны вакцинные композиции, содержащие: (А) один или несколько слабоиммуногенных антигенов; (В) VSSP с включенными ганглиозидами, в основном N-AcGM3/VSSP и N-GcGM3/VSSP; и (С) необязательно
- 2 034194 один или несколько адъювантов. В частности, описана вакцина, активным ингредиентом которой является ECD Her1, а в качестве адъювантов использованы VSSP и монтанид (Монтанид) ISA51 VG. Доклинические испытания этой вакцины продемонстрировали ее противоопухолевое действие in vitro и in vivo (Ramirez B.S., et al., (2006) Int. J. Cancer 119 (9): 2190-2199; Ramirez B.S., et al. (2008) Vaccine 26 (38):
4918-4926).
Хотя результаты получены с моновалентными терапевтическими средствами, они не являлись достаточно эффективными, так как эти терапевтические средства не могут полностью удалить массу опухоли, и,даже когда размер опухоли уменьшается, в конечном итоге она рецидивирует после появления устойчивых вариантов. Это позволяет предполагать, что специфические нарушения не способны уничтожить такие сложные биологические системы, как опухоли. Это может объясняться тем, что в устойчивых вариантах, образуемых под действием монотерапевтических средств, мишенью которых являются представители семейства ErbB, увеличиваются уровни экспрессии других представителей семейства (Brand T.M., et al., (2011) Cancer Biol. Ther. 11 (9): 777-792), позволяя опухолям избегать атак иммунной системы. Вследствие этого, множественные нарушения биологии опухолей посредством инактивации нескольких рецепторов ErbB могли бы привести к повышению эффективности.
В патентной заявке WO-A-02145746 также заявлена композиция, содержащая рецепторы факторов роста Her1, Her2 и PDGF-R или любые их варианты, содержащие внеклеточный домен с трансмембранной областью или без нее. Однако ни в этой заявке, ни в каком-либо другом документе в данной области техники не объясняется, как комбинировать два рецептора, в частности ECD рецепторов Her1 и Her2 для производства бивалентной вакцины, эффективно индуцирующей продукцию антител у вакцинированного индивидуума.
Авторы настоящего изобретения выявили, что при смешении в равных пропорциях ECD Her1 и Her2 и VSSP-GM3 получают вакцинную композицию, способную индуцировать продукцию титров антител, которые ингибируют фосфорилирование Her1 и Her2, и эти антитела оказывают антипролиферативное действие на опухолевые клетки. Авторы изобретения также выявили, что пропорции, в которых комбинируют ECD Her1 и Her2, являются решающими для получения желаемого иммунного ответа, т.е. что не любая комбинация ECD рецепторов Her1 и Her2 инициирует этот иммунный ответ.
Целью настоящего изобретения являются новые вакцинные композиции с равными пропорциями ECD рецепторов Her1 и Her2 и VSSPS-GM3 для подкожного введения.
Дополнительной целью настоящего изобретения является способ лечения пациентов, страдающих заболеваниями, вызываемыми опухолями, экспрессирующими рецепторы факторов роста Her1 и Her2, включающий подкожное введение вакцинной композиции ECD рецепторов Her1 и Her2 и VSSPS-GM3, где ECD рецепторов Her1 и Her2 находятся в равных пропорциях.
Дополнительной целью настоящего изобретения являются вакцинные композиции с равными пропорциями ECD рецепторов Her1 и Her2 и VSSP-GM3 и с дополнительным адъювантом, который может быть масляным или не масляным.
Дополнительной целью настоящего изобретения является способ, посредством которого индуцируют иммунный ответ при лечении злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к вакцинной композиции, содержащей ECD рецепторов Her1 и Her2 или их фрагменты, используемые для индукции иммунного ответа против злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2. Эта вакцинная композиция дополнительно содержит протеолипосомы очень малого размера, очищенные из белков наружной мембраны Neisseria meningitidis, и GM3 (VSSP-GM3). В конкретном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит фармацевтически подходящий адъювант. Эти фармацевтически подходящие адъюванты включают, но не ограничиваются, масляные адъюванты, такие как высокоочищенное минеральное масло и поверхностно-активное вещество, и немасляные адъюванты, например оксид алюминия.
Авторы настоящего изобретения неожиданно выявили, что пропорция, в которой комбинированы ECD рецепторов, значима для индукции иммунного ответа против злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2. Бивалентная вакцинная композиция, описываемая в настоящем документе, содержит ECD рецепторов Her1 и Her2 в равных пропорциях. Смесь обоих активных веществ, а именно ECD рецепторов Her1 и Her2, в других пропорциях не оказывает желаемого действия на иммунную систему. В одном из вариантов осуществления композиция по настоящему изобретению содержит ECD рецепторов Her1 и Her2 в диапазоне концентраций приблизительно от 100 до приблизительно 800 мкг/дозу. Более конкретно, композиция настоящего изобретения содержит 800 мкг/дозу каждого из ECD рецепторов Her1 и Her2 или их фрагментов и дополнительно содержит 1,2 мг/дозу VSSP-GM3, подкожно вводимых в водном растворе.
В одном из аспектов настоящее изобретение относится к вакцинной композиции, содержащей в равных пропорциях внеклеточные домены (ECD) рецепторов Her1 и Her2 в диапазоне концентраций от 100 до 800 мкг/дозу и протеолипосомы очень малого размера, полученные из белков наружной мембраны Neisseria meningitidis и ганглиозида GM3 (VSSP-GM3), для индукции иммунного ответа против зло- 3 034194 качественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Herl и Her2.
В одном из вариантов осуществления указанная вакцинная композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый адъювант, предпочтительно масляный адъювант или оксид алюминия.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к применению вакцинной композиции по изобретению для индукции иммунного ответа при лечении злокачественных опухолей, экспрессирующих Herl и Her2.
В настоящем изобретении термины бивалентный вакцинный состав или бивалентная вакцинная композиция используют взаимозаменяемо, и во всех случаях они относятся к вакцинной композиции, содержащей внеклеточные домены (ECD) рецепторов Her1 и Her2 или их фрагменты, используемые для индукции иммунного ответа против злокачественных новообразований, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2, и которая может дополнительно содержать VSSP-GM3.
Настоящее изобретение относится также к способу лечения злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2, согласно которому вводят подкожно вакцинную композицию по изобретению.
В одном из вариантов изобретения вакцинную композицию вводят подкожно каждые две недели в количестве всего 5 доз и затем ежемесячно вводят поддерживающую дозу по меньшей мере в течение одного года.
Злокачественные опухоли, которые можно лечить этой вакцинной композицией, включают опухоли, экспрессирующие по меньшей мере один рецептор семейства Her, в частности Her1 и/или Her2. Предпочтительно опухоли экспрессируют оба рецептора, а более предпочтительно опухоли сверхэкспрессируют оба рецептора. В предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение относится к опухолям эпидермального происхождения, а более конкретно к опухолям головы, шеи, молочной железы, легких, толстого кишечника, поджелудочной железы, предстательной железы, мочевого пузыря и яичников и к глиоме. Аббревиатуры MAb и PAb относятся к моноклональным и поликлональным антителам соответственно.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 представлена кинетика Ab IgG у мышей BALB/c (n=5), подкожно иммунизированных четыре раза каждые 14 суток и через 30 суток после последней иммунизации 100 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2 в 200 мкг VSSP. Забор крови производили на 7, 21, 35, 56, 87 и 102 сутки для измерения титров Ab IgG в иммунных сыворотках с использованием анализа ELISA. Кинетика Ab IgG выражена в виде логарифма (1/среда для титрования+1) для каждых суток выделения после обработки ECD-Her1 (а) и ECD-Her2 (b). На чертеже представлен ответ Ab отдельных мышей (n=5), ответ специфичен для ECDHer1 (с) и ECD-Her2 (d) и его измеряли посредством построения графика логарифма обратной величины титра Ab плюс 1 на 87 сутки протокола иммунизации. Различные буквы означают статистическую значимость, проанализированную посредством двустороннего ANOVA (где фактором является группа лечения) с использованием поправки Бонферрони (р<0,05).
На фиг. 2 представлено распознавание линий опухолевых клеток MDAMB468 и MCF7/HER2 иммунными сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2 с использованием проточной цитометрии. Указанные выше линии опухолевых клеток человека инкубировали с иммунными сыворотками (n=5) или со смесью преиммунных сывороток, разведенных 1:200 на 35 сутки протокола иммунизации, а также с контролями экспрессии рецепторов: MAb нимотузмабом и трастузумабом в концентрациях 10 мкг/мл. Затем клетки метили PAb козы к IgG мыши, конъюгированными с флуоресцеинизотиоцианатом. Меченые клетки визуализировали посредством проточной цитометрии. Процент клеток, распознаваемых сыворотками и MAb, определяли с использованием программного обеспечения Flow Jo версии 5.7.2. Различные буквы означают статистическую значимость, проанализированную посредством двустороннего ANOVA (где фактором является группа лечения) с использованием поправки Бонферрони (р<0,05).
На фиг. 3 представлено распознавание опухолевых клеток линии Н292 иммунными сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2, и моновалентными вакцинами Her1 и Her2 с использованием проточной цитометрии. Опухолевые клетки человека на 35 сутки протокола иммунизации инкубировали с иммунными сыворотками (n=5) или смесью преиммунных сывороток, разведенных 1:300, а также с контролями экспрессии рецепторов: MAb нимотузмабом и трастузумабом в концентрациях 10 мкг/мл. Затем клетки метили PAb козы к IgG мыши, конъюгированными с флуоресцеинизотиоцианатом. Меченые клетки визуализировали посредством проточной цитометрии. Процент клеток, распознаваемых сыворотками и MAb, определяли с использованием программного обеспечения Flow Jo версии 5.7.2. Различные буквы обозначают статистическую значимость, проанализированную посредством двустороннего ANOVA (где фактором является группа лечения) с использованием поправки Бонферрони (р<0,05).
На фиг. 4 представлено ингибирование фосфорилирования Her1 и Her2, вызываемое иммунной сывороткой, индуцированной введением бивалентной вакцины Her1+Her2. Клетки Н292 инкубировали в смеси пяти иммунных сывороток, индуцированных бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2. Уровни фосфорилирования Her1 и Her2 после стимуляции EGF и различной об- 4 034194 работкой определяли посредством вестерн-блоттинга. В качестве отрицательного контроля использовали необработанные клетки, а в качестве отрицательного контроля специфичности использовали клетки, обработанные смесью преиммунных сывороток (PI). В качестве положительного контроля ингибирования использовали TKI AG1478. На чертежах представлены уровни P-Her1 (а) и P-Her2 (b), получаемые при различной обработке. На гистограммах представлен денситометрический анализ изображений после одного из характерных экспериментов, выбранного из двух проведенных экспериментов.
На фиг. 5 представлено антипролиферативное действие Ab, индуцированных бивалентной вакциной Her1+Her2 на опухолевую линию Н292. На 87 сутки протокола иммунизации клетки Н292 инкубировали 48 ч в смеси пяти иммунных сывороток, разведенных 1:20. В качестве отрицательного контроля в эксперименте использовали смесь PI сывороток. Жизнеспособность клеток определялась колориметрическим способом МТТ, определяя разницу оптической плотности (OD), вычитая OD при 540 нм из значения OD при 620 нм. Максимальный процент жизнеспособности выявлен при вычитании различий в поглощении при инкубации с PI сывороткой. Столбцы представляют среднее трех экспериментов для каждого вида обработки. Различные буквы обозначают статистическую значимость по T3 тесту Даннета для а в зависимости от b, р<0,01, а в зависимости от с р<0,001.
На фиг. 6 представлены титры Ab, распознающих ECD-Her1 и ECD-Her2, индуцированные бивалентными вакцинными составами Her1+Her2, содержащими равное или неравное количество каждого рецептора. Мышей BALB/c (n=5) подкожно иммунизировали четыре раза каждые 14 суток с использованием для группы 1 100 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2; для группы 2 100 мкг ECD-Her1 и 200 мкг ECD-Her2; для группы 3 100 мкг ECD-Her1 и 300 мкг ECD-Her2; для группы 4 200 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2; для группы 5 300 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2. Все составы содержали 200 мкг VSSP. Определение титров специфических антител ECD-Her1 и ECD-Her2 проводили в сыворотках после забора крови, проводимого на сутки 56, посредством анализа ELISA. Кинетика Ab IgG выражена в виде среднего логарифма обратной величины плюс один для каждых суток выделения после обработки ECD-Her1 (а) и ECD-Her2 (b). Ответ на Ab IgG отдельных мышей (n=5) определяли посредством построения графика обратных величин титров антител.
Статистически значимых различий при тесте посредством двустороннего ANOVA (где фактором является группа лечения) с использованием поправки Бонферрони (р<0,05) не наблюдали. Приводимые ниже примеры предназначены только для иллюстрации заявляемого изобретения, но никаким образом не для его ограничения.
Примеры
Пример 1. Титры специфических антител, индуцированных против ECD-Her1 и DEC-Her2, индуцированных бивалентной вакциной Her1+Her2.
Мышей Balb/c подкожно иммунизировали бивалентным вакцинным составом, содержащим 100 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2. Вторую группу мышей прививали моновалентным вакцинным составом, содержащим 100 мкг ECD-Her1, а третью группу прививали моновалентным вакцинным составом, содержащим 100 мкг ECD-Her2. В трех указанных выше вакцинных составах также содержалось по 200 мкг адъюванта VSSP. Иммунизации проводили на сутки 0, 14, 28, 42 и 72, а забор крови производился на сутки 2, 21, 56, 87 и 102. В сыворотке определяли титры специфических антител к ECD Her1 и Her2 способом ELISA.
У мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2, происходила индукция специфических антитела изотипа IgG к ECD-Her1 и ECD-Her2. Титры антител, индуцированных к каждому из этих рецепторов, не отличали от титров, индуцированных соответствующими моновалентными вакцинами. В случае ответа антителами против ECD-Her1 титры, индуцированные бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентной вакциной, достигли значений 1/10000. Ответ против ECD-Her2, индуцированный бивалентной и моновалентной вакцинами, достигал значений титров антител 1/200000 (фиг. 1).
Этот результат демонстрирует, что смешивание двух рецепторов в одном вакцинном составе не влияет на иммуногенность каждого из них по отдельности, что обосновывает потенциальное использование этого вакцинного состава.
Пример 2. Распознавание опухолевых линий Her1+/Her2-, Her1-/Her2+ сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2.
Сыворотки, полученные у мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2, разбавленные в соотношении 1/200, инкубировали с 105 клеток различных линий опухолевых клеток: MDA-MB468 (АТСС, НТВ-132), полученной из аденокарциномы молочной железы и MCF7/Her2, полученной при трансфекции линии клеток MCF7 (АТСС НТВ-22) полноразмерным Her2 в качестве отрицательного контроля специфичности использовали PI сыворотки. В качестве положительного контроля использовали Mab нимотузумаб, распознающее Her1, и моноклональное антитело герцептин, распознающее Her2.
Сыворотки, полученные посредством бивалентной вакцины, распознавали такой же процент клеток MDA-MB468, что и сыворотки, полученные посредством моновалентной вакцины Her1. Кроме того, в соответствии с тестом Даннета T3 (р>0,05), сыворотки, полученные посредством бивалентной вакцины, распознавали такой же процент клеток MCF7/Her2, что и сыворотки, полученные посредством монова
- 5 034194 лентной вакцины Her2 (фиг. 2). Интенсивность распознавания этих рецепторов также была очень сходной (табл. 1). Это демонстрирует, что антитела, индуцированные бивалентным составом, содержащим укороченные рецепторы Her1 и Her2, не влияют на узнавание полноразмерных рецепторов Her1 и Her2 в мембранах опухолевых клеток. Также она демонстрирует, что на качество распознавания не влияет, если антитела к Her1 и Her2 получают из состава на основе обоих рецепторов, так как распознавание было таким же, как распознавание, получаемое с использованием сывороток после моновалентных вакцин, как по числу распознанных клеток, так и по интенсивности распознавания.
Таблица 1
| Средняя интенсивность флуоресценции (MFI) клеток MDAMB468 и MCF7/HER2, распознаваемых иммунными сыворотками, получаемыми при обработке | ||
| Обработка | MDAMB 468 | MCF7/Her2 |
| MFI | MFI | |
| Вак Herl+Her2 | 440,05 | 140,99 |
Вак Herl 370,23 4,31
Вак Нег2 4,02 104,05
Пример 3. Распознавание опухолевой линии Her1+/Her2+ сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2.
Сыворотки, полученные у мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2, разбавленные 1/300, инкубировали с опухолевыми клетками линии Н292 (АТСС CRL-1848), полученной из плоскоклеточного рака легких. В качестве отрицательного контроля специфичности использовали преиммунные сыворотки. В качестве положительного контроля использовали MAb нимотузмаб и MAb герцептин. В соответствии с тестом Даннета T3 (р<0,05), процент распознаваемых клеток Н292 в сыворотке, получаемой посредством бивалентной вакциной, по сравнению с процентом в сыворотке, получаемой посредством моновалентных вакцин Her1 и Her2, был статистически выше (фиг. 3).
Это демонстрирует, что поликлональные антитела, индуцированные бивалентным составом, имеют более высокий порог распознавания опухолевых клеток вследствие их способности одновременно распознавать оба рецептора Her1 и Her2 на мембранах клеток. Это свидетельствует о том, что в отношении биологического действия на опухолевые клетки Н292, измеряемого по количеству распознанных рецепторов, бивалентная вакцина имеет более высокий потенциал по сравнению с моновалентными вакцинами. Это происходит в случае ингибирования активации рецепторов из семейства Her, вовлеченных в пролиферацию опухолей.
Пример 4. Ингибирование активации рецепторов HER1 и HER2 бивалентной вакциной Her1+Her2.
Сыворотки, получаемые у мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2, разведенные 1/100, инкубировали с клетками линии опухолевых клеток Н292. Клетки стимулировали 100 нг/мл EGF в течение 10 мин, а затем лизировали. Действие иммунных сывороток на ингибирование фосфорилирования EGFR определяли посредством анализа вестернблоттинга с использованием специфических антител для детекции фосфорилированного EGFR и общего EGFR. В данном анализе в качестве положительного контроля ингибирования фосфорилирования использовали 10 мкМ ингибитора тирозинкиназы AG1478, а в качестве отрицательного контроля специфичности использовали PI сыворотку.
Сыворотки, получаемые посредством бивалентной вакцины, ингибировали активацию рецепторов Her1 и Her2, измеряемую в показателях фосфорилирования, в большей степени, чем сыворотки, получаемые посредством моновалентных вакцин Her1 и Her2. Снимки с результатами вестерн-блоттинга подвергали денситометрическому анализу. Полученные данные денситометрического анализа демонстрируют, что фосфорилирования Her1, обусловленное иммунными сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2, по отношению к PI сыворотке снизилось в 11,2 раз. Когда этот же анализ проводили для сывороток, индуцированных моновалентной вакциной Her, фосфорилирование Her1 снизилось в 1,7 раза. В случае сывороток из группы моновалентной вакцины Her2 снижение происходило в 2,2 раза. В случае Her2 фосфорилирование Her2, индуцированное сыворотками, полученными у мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2, по сравнению с PI сывороткой снизилось в 8,7 раза. Когда этот анализ проводили для сывороток, индуцированных моновалентной вакциной Her1, фосфорилирование Her2 снижалось в 1,7 раза, а для сывороток из группы моновалентной вакцины Her2 снижение происходило в 3,5 раза (фиг. 4).
Это демонстрирует преимущество бивалентной вакцины относительно моновалентных вакцин. Бивалентная вакцина была не только способна непосредственно ингибировать фосфорилирование рецепторов Her1 или Her2, образующих гомодимеры (Her1/Her1 и Her2/Her2) посредством антител, блокирующих связывание лиганда к плечу димеризации, но она также может быть более эффективной, чем моновалентные вакцины, в отношении снижения активации рецепторов, которые являются частью гетероди- 6 034194 мера Her1/Her2.
Пример 5. Антипролиферативное действие сывороток, индуцированных бивалентной вакциной
Her1+Her2, на линии опухолевых клеток Her1+/Her2+.
Н292 в течение 48 ч инкубировали с сывороткой, полученной у мышей, иммунизированных бивалентной вакциной Her1+Her2 и моновалентными вакцинами Her1 и Her2, разбавленными 1:20. После этого супернатант культуры удаляли и добавляли реагент МТТ в концентрации 1 мг/мл. Через 4 ч инкубации супернатант удаляли и добавляли 100 мкл диметилсульфоксида для растворения формазановых кристаллов; поглощение измеряли, определяя разницу OD посредством вычитания OD при 540 нм из значения OD при 620 нм с использованием сканера ELISA. Жизнеспособность клеток оценивали, определяя разницу поглощения при 540 нм и 620 нм. Разницу поглощения, получаемую в PI сыворотке, принимали за максимальный процент жизнеспособности.
В соответствии со статистическим тестом Даннетта Т3 (р<0,05) опухолевые клетки, обрабатываемые сыворотками, индуцированными бивалентной вакциной Her1+Her2, имели более низкую жизнеспособность, чем опухолевые клетки, инкубируемые с сыворотками, индуцированными моновалентными вакцинами (фиг. 5). Это демонстрирует, что введение бивалентной вакцины индуцировало большее противоопухолевое действие на клетки в отношении антипролиферативных свойств, чем моновалентные вакцины. Это свидетельствует о ее потенциале быть эффективным терапевтическим средством против эпителиальных опухолей, экспрессирующих оба рецептора.
Пример 6. Неравные дозы ECD-Her1 и ECD-Her2 снижают количество антител, получаемых для распознавания H125/Her1+/Her2+.
Мышей Balb/c подкожно иммунизировали бивалентным вакцинным составом, содержащим неравные комбинации ECD-Her1 и ECD-Her2. Группу 1 прививали 100 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her1; группу 2 100 мкг ECD-Her1 и 200 мкг ECD-Her2; группу 3 100 мкг ECD-Her1 и 300 мкг ECD-Her2; группу 4 200 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2; группу 5 300 мкг ECD-Her1 и 100 мкг ECD-Her2. Все указанные вакцинные составы с адъювантом содержали 200 мкг VSSP. Иммунизацию проводили на сутки 0, 14 и 28 посредством подкожных инъекций, а забор крови для получения сыворотки проводили на сутки 42. Титры антител специфичных к ECD Her1 и Her2 определяли с использованием ELISA, а способность вышеуказанных сывороток распознавать линию опухолевых клеток Н125, экспрессирующих Her1 и Her2, оценивали посредством FACS (фиг. 6).
Процент опухолевых клеток, распознаваемых иммунными сыворотками, составлял 100% для всех исследованных групп, что объяснялось способностью наблюдаемых вариантов составов индуцировать титры антител к Her1 и Her2. Однако качество распознавания, измеряемое по показателю средней интенсивности флуоресценции (MFI), было выше для группы 1, где комбинировали равные дозы обоих рецепторов (табл. 2).
Таблица 2
Распознавание линии опухолевых клеток Н125 иммунными сыворотками индуцированными бивалентными вакцинами Herl+Her2, содержащими равные и неравные дозы каждого рецептора
| Группы | G1 | G2 | G3 | G4 |
| ECD-Herl (мкг) | 100 | 100 | 100 | 200 |
| ECD-Her2 (мкг) | 100 | 200 | 300 | 100 |
| Распознаваемые клетки (%) | 100 | 100 | 100 | 100 |
| MFI | 90, 86 | 71,3 | 45,7 | 60, 6 |
MFI: средняя интенсивность флуоресценции.
Claims (7)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Вакцинная композиция, содержащая в равных пропорциях внеклеточные домены (ECD) рецепторов Her1 и Her2 в диапазоне концентраций от 100 до 800 мкг/дозу и протеолипосомы очень малого размера, полученные из белков наружной мембраны Neisseria meningitidis и ганглиозида GM3 (VSSP-GM3), для индукции иммунного ответа против злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Her1 и Her2.
- 2. Вакцинная композиция по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый адъювант.
- 3. Вакцинная композиция по п.2, в которой фармацевтически приемлемый адъювант представляет собой масляный адъювант.
- 4. Вакцинная композиция по п.2, в которой фармацевтически приемлемый адъювант представляет собой оксид алюминия.
- 5. Применение вакцинной композиции по любому из пп.1-4 для индукции иммунного ответа при- 7 034194 лечении злокачественных опухолей, экспрессирующих Herl и Нег2.
- 6. Способ лечения злокачественных опухолей, экспрессирующих рецепторы Herl и Нег2, согласно которому вводят подкожно вакцинную композицию по любому из пи. 1-4.
- 7. Способ по п.6, в котором вакцинную композицию вводят подкожно каждые две недели в количестве всего 5 доз и затем ежемесячно вводят поддерживающую дозу по меньшей мере в течение одного года.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CUP2013000110A CU24299B1 (es) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Composiciones vacunales bivalentes basadas en los receptores de tipo 1 y 2 del factor de crecimiento epidérmico |
| PCT/CU2014/000004 WO2015014327A1 (es) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | Composiciones vacunales bivalentes y su uso para la terapia de tumores |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201690309A1 EA201690309A1 (ru) | 2016-06-30 |
| EA034194B1 true EA034194B1 (ru) | 2020-01-16 |
Family
ID=51453541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201690309A EA034194B1 (ru) | 2013-08-02 | 2014-08-01 | Вакцинная композиция и ее применение для лечения злокачественных опухолей |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160166667A1 (ru) |
| EP (1) | EP3028714B1 (ru) |
| JP (1) | JP6479002B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160018665A (ru) |
| CN (1) | CN105407916A (ru) |
| AR (1) | AR097172A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014298978B2 (ru) |
| CA (1) | CA2916552C (ru) |
| CL (1) | CL2015003706A1 (ru) |
| CU (1) | CU24299B1 (ru) |
| EA (1) | EA034194B1 (ru) |
| ES (1) | ES2894075T3 (ru) |
| HK (1) | HK1220141A1 (ru) |
| IL (1) | IL243879B (ru) |
| MX (1) | MX2016001459A (ru) |
| MY (1) | MY194889A (ru) |
| PE (1) | PE20160174A1 (ru) |
| PH (1) | PH12016500224A1 (ru) |
| SG (1) | SG11201600084WA (ru) |
| TN (1) | TN2015000557A1 (ru) |
| TW (1) | TWI554281B (ru) |
| UA (1) | UA116154C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015014327A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201601328B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12019073B2 (en) | 2017-03-15 | 2024-06-25 | Centro De Inmunologia Molecular | Method for the treatment of patients with carcinomas |
| EP3597214A1 (en) * | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Centro de Inmunologia Molecular | Method for the treatment of patients with carcinomas |
| CU24534B1 (es) * | 2017-11-06 | 2021-07-02 | Ct Inmunologia Molecular | Adyuvantes nano-particulados que contienen variantes sintéticas del gangliósido gm3 |
| CU20170173A7 (es) * | 2017-12-27 | 2019-11-04 | Ct Inmunologia Molecular | Nano-partículas que contienen el gangliósido gm3 como inmunomoduladoras |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002045746A2 (es) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Centro De Inmunologia Molecular | Composiciones farmaceuticas para potenciar la inmunogenicidad de antigenos poco inmunogenicos |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4306697A1 (de) * | 1993-03-04 | 1994-09-08 | Merck Patent Gmbh | Mittel und Verfahren zur immunologischen Bestimmung von Diphenhydramin und dessen Metaboliten |
| EP2639299A1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-18 | Invectys | Universal cancer peptides derived from telomerase |
-
2013
- 2013-08-02 CU CUP2013000110A patent/CU24299B1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-08 UA UAA201602000A patent/UA116154C2/uk unknown
- 2014-07-31 AR ARP140102872A patent/AR097172A1/es unknown
- 2014-08-01 JP JP2016530348A patent/JP6479002B2/ja active Active
- 2014-08-01 WO PCT/CU2014/000004 patent/WO2015014327A1/es active Application Filing
- 2014-08-01 EA EA201690309A patent/EA034194B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-08-01 MX MX2016001459A patent/MX2016001459A/es active IP Right Grant
- 2014-08-01 PE PE2016000083A patent/PE20160174A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-08-01 ES ES14758073T patent/ES2894075T3/es active Active
- 2014-08-01 EP EP14758073.2A patent/EP3028714B1/en active Active
- 2014-08-01 TW TW103126421A patent/TWI554281B/zh active
- 2014-08-01 SG SG11201600084WA patent/SG11201600084WA/en unknown
- 2014-08-01 MY MYPI2016700376A patent/MY194889A/en unknown
- 2014-08-01 KR KR1020167000152A patent/KR20160018665A/ko active Search and Examination
- 2014-08-01 AU AU2014298978A patent/AU2014298978B2/en active Active
- 2014-08-01 CA CA2916552A patent/CA2916552C/en active Active
- 2014-08-01 TN TN2015000557A patent/TN2015000557A1/en unknown
- 2014-08-01 CN CN201480042561.6A patent/CN105407916A/zh active Pending
- 2014-08-01 US US14/908,635 patent/US20160166667A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-12-22 CL CL2015003706A patent/CL2015003706A1/es unknown
-
2016
- 2016-01-31 IL IL243879A patent/IL243879B/en not_active IP Right Cessation
- 2016-02-02 PH PH12016500224A patent/PH12016500224A1/en unknown
- 2016-02-26 ZA ZA2016/01328A patent/ZA201601328B/en unknown
- 2016-07-15 HK HK16108330.4A patent/HK1220141A1/zh unknown
-
2019
- 2019-04-30 US US16/398,334 patent/US20190275132A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002045746A2 (es) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Centro De Inmunologia Molecular | Composiciones farmaceuticas para potenciar la inmunogenicidad de antigenos poco inmunogenicos |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101280267B1 (ko) | Ｅｇｆ 수용체 에피토프 펩타이드 및 이의 용도 | |
| Matsui et al. | Suppression of tumor growth in human gastric cancer with HER2 overexpression by an anti-HER2 antibody in a murine model | |
| US20190275132A1 (en) | Divalent vaccine compositions and the use thereof for treating tumors | |
| Wolpoe et al. | HER-2/neu-specific monoclonal antibodies collaborate with HER-2/neu-targeted granulocyte macrophage colony-stimulating factor secreting whole cell vaccination to augment CD8+ T cell effector function and tumor-free survival in Her-2/neu-transgenic mice | |
| PT1414494E (pt) | Anticorpos inibidores da actividade de her3 | |
| US7744871B2 (en) | Immunotherapeutic combination for the treatment of tumors that over-express receptors with tyrosine kinase activity | |
| Morse et al. | Synergism from combined immunologic and pharmacologic inhibition of HER2 in vivo | |
| Báez et al. | HER1-based vaccine: Simultaneous activation of humoral and cellular immune response | |
| Zhu et al. | B-cell epitope peptide vaccination targeting dimer interface of epidermal growth factor receptor (EGFR) | |
| WO2010109706A1 (ja) | 分子標的薬に対する感受性が低下している癌の治療薬および分子標的薬に対する感受性を増強する医薬組成物 | |
| NZ716579B2 (en) | Divalent vaccine compositions and the use thereof for treating tumours | |
| BR112016002174B1 (pt) | Composição de vacina | |
| TWI523663B (zh) | 供治療表現表皮生長因子受體（ＥＧＦＲ）和ＧＭ３ Ｎ－羥乙醯基神經節苷酯（ＮｅｕＧｃＧＭ３）之腫瘤用的醫藥組成物 | |
| US20240299518A1 (en) | Method for the treatment of patients with carcinomas | |
| Garrett | Peptide-based B-cell epitope vaccines targeting HER-2/neu | |
| Fang et al. | Humoral immunity responses against EGFR-positive tumor cells induced by xenogeneic EGFR expressed in the yeast Pichia pastoris | |
| Pai | The Development of Cell Signaling Inhibitors for Human Cancer | |
| Emens et al. | of June 13, 2013. | |
| Augment et al. | HER-2/neu-Specific Monoclonal Antibodies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG TJ TM |