EA034029B1 - Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция - Google Patents

Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция Download PDF

Info

Publication number
EA034029B1
EA034029B1 EA201790541A EA201790541A EA034029B1 EA 034029 B1 EA034029 B1 EA 034029B1 EA 201790541 A EA201790541 A EA 201790541A EA 201790541 A EA201790541 A EA 201790541A EA 034029 B1 EA034029 B1 EA 034029B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
aluminum
antiperspirant
glycine
composition according
particulate
Prior art date
Application number
EA201790541A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201790541A1 (ru
Inventor
Дункан Александр Корт
Кевин Рональд Франклин
Филип Кристофер Уотерфилд
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51795552&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA034029(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201790541A1 publication Critical patent/EA201790541A1/ru
Publication of EA034029B1 publication Critical patent/EA034029B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Предложена безводная аэрозольная антиперспирантная композиция, содержащая активную антиперспирантную систему в форме частиц, суспендирующий агент, масло-носитель и сжиженный газ-пропеллент, характеризующаяся тем, что активная антиперспирантная система в форме частиц содержит сесквихлоргидрат алюминия формулы от AlOHClдо AlOHCl, активированный хлоридом кальция и глицином, при этом молярное отношение глицина к алюминию составляет от 1:5 до 1:1.

Description

Настоящее изобретение относится к антиперспирантным композициям и способам их получения. В частности, настоящее изобретение относится к безводным аэрозольным композициям, содержащим активные антиперспирантные вещества на основе хлоргидрата алюминия (в настоящем документе ВАС (англ. basic aluminium chloride)).
Некоторые активированные активные вещества на основе ВАС являются коммерчески доступными, и их получение и применение описано в многочисленных публикациях.
Активированные образцы ВАС традиционно получают посредством длительного нагревания растворов ВАС с последующей сушкой распылением; см., например, US 4359456 (Gosling). Образцы, полученные указанным способом, было необходимо готовить в виде, по существу, безводных композиций, чтобы антиперспирант мог сохранять свою высокую активность.
Активированные образцы ВАС также получают с применением водорастворимых кальциевых кислот, в частности, вместе с дополнительным вспомогательным веществом, таким как аминокислота, оксикислота или бетаин. Некоторые из указанных образцов могут быть приготовлены в виде водных композиций без потери антиперспирантом всей его повышенной активности.
В EP 1104282 (Gillette) описаны средства получения активированных образцов ВАС с применением водорастворимой кальциевой соли и аминокислоты или гидроксикислоты.
В US 6911195 (Gillette) описаны эмульсионные гели типа вода-в-масле, содержащие антиперспирантные соли алюминия-циркония, активируемые ионами кальция.
В US 5955065 (Gillette) описаны безводные суспензионные составы, содержащие частицы ВАС и антиперспирантные соли алюминия-циркония, активируемые ионами кальция.
В US 6942850 (Gillette) описана водно-спиртовая композиция, содержащая антиперспирантные соли алюминия-циркония, активируемые ионами кальция.
В WO 2009/044381 (P&G) описаны эмульсионные карандаши типа вода-в-масле, содержащие ВАС и антиперспирантные соли алюминия-циркония, активируемые ионами кальция.
В US 7704531 (Colgate) описаны композиции, содержащие активную систему, полученную путем объединения соли алюминия или алюминия-циркония, соли кальция и бетаина.
В US 2011/0038823 (Dial/Henkel) описаны эмульсионные карандаши типа вода-в-масле, содержащие активное антиперспирантое вещество, полученное путем объединения ВАС, хлорида кальция и глицина.
В каждом из US 2007/196303, US 2007/0020211, WO 2008/063188, US 2008/0131354 и US 7087220 (Summit and Reheis) описаны способы получения активируемых кальцием антиперспирантных солей.
В WO 2009/075678, WO 2009/076592, WO 2011/016807, WO 2012/060817, WO 2012/061280, WO 2012/148480 и WO 2012/148481 (Colgate) описано получение активированных антиперспирантных солей путем нейтрализации хлорида алюминия гидроксидом кальция в присутствии глицина.
Настоящее изобретение, в частности, относится к композициям ВАС, содержащим сесквихлоргидрат алюминия (в настоящем документе ASCH) с химической формулой от Al2OH44Ch 6 до Al2OH49Cl14. Указанное вещество представлено на рынке, но состав на его основе и его применение, описанные в настоящем документе, являются новыми и обеспечивают неожиданные преимущества.
Согласно первому аспекту настоящего изобретения предложена безводная аэрозольная антиперспирантная композиция, содержащая активную антиперспирантную систему в форме частиц, суспендирующий агент, масло-носитель и сжиженный газ-пропеллент, характеризующаяся тем, что активная антиперспирантная система в форме частиц содержит сесквихлоргидрат алюминия формулы от Al2OH4 4Cf 6 до ATOH^gCf д, активированный хлоридом кальция и глицином, при этом молярное отношение глицина к алюминию составляет от 1:5 до 1:1.
Выбор применяемой соли ВАС имеет решающее значение для успешной реализации настоящего изобретения. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что неожиданно хорошие результаты достигаются в случае применения солей ВАС, известных как сесквихлоргидраты алюминия (в настоящем документе ASCH (англ. aluminium sesquichlorohydrate)), имеющих химическую формулу от Al2OH44Cl1>6 до Al2OH49Cl14. Большинство коммерческих образцов ASCH имеют химическую формулу от AFOH^Cf 3 до Al2OH49Cl14, и предпочтительно использовать соли ВАС указанной формулы.
Неожиданно хорошие результаты, упомянутые в предыдущем абзаце, включают неожиданно хорошую антиперспирантную эффективность. Кроме того, композиции, полученные в соответствии с настоящим изобретением, имеют превосходную стабильность при хранении, сохраняя хорошую эффективность в течение многих месяцев.
Соль ВАС, применяемая в настоящем изобретении, имеет молярное отношение алюминия к хлориду, составляющее от 1,25:1 до 1,82:1 и предпочтительно от 1,54:1 до 1,82:1.
Настоящее изобретение включает активацию ASCH с помощью хлорида кальция и глицина, при этом молярное отношение глицина к алюминию составляет от 1:5 до 1:1.
Для приведения ASCH в активированное состояние важно, чтобы кальций присутствовал в достаточном количестве относительно количества присутствующего алюминия. Молярное отношение кальция к алюминию обычно составляет по меньшей мере 1:20. Невыгодно, чтобы концентрация кальция превышала концентрацию алюминия, более того, предпочтительно концентрация кальция составляет не более половины от концентрации алюминия, и более предпочтительно концентрация кальция составляет не
- 1 034029 более одной пятой от указанной концентрации алюминия.
Согласно особенно предпочтительным вариантам реализации молярное отношение кальция к алюминию составляет по меньшей мере 1:15. В настоящем документе ссылки на молярные количества и соотношения алюминия рассчитываются на основе моноядерного алюминия, но включают алюминий, присутствующий в многоядерных соединениях; действительно, большая часть алюминия в значимых солях присутствует в многоядерных соединениях.
Присутствие как хлорида кальция, так и глицина является особенно предпочтительным для успешной реализации настоящего изобретения.
Указанные выше предпочтительные значения молярного отношения кальция к алюминию и/или молярного отношения глицина к алюминию позволяют получить композиции с более высоким содержанием полосы III (см. ниже) и в целом приводят к более высокой антиперспирантной эффективности. Следует отметить, что более высокое содержание полосы III обычно указывает на более высокую антиперспирантную эффективность.
В процессе активации обычно получают смесь соединений алюминия, имеющих относительно высокое содержание того, что обычно называют материалом полосы III, как определено анализом методом SEC (гель-проникающей хроматографии). Применяемая методика SEC хорошо известна в данной области техники и более подробно описана в US 4359456 (Gosling). Полоса SEC, обычно называемая полосой III, в ЕР 1104282 В1 обозначена Gillette как пик 4.
В настоящем документе термин содержание полосы III относится к интегрированной площади в области полосы III SEC-хроматографа относительно общей интегрированной площади во всех областях, соответствующих алюминиевым соединениям, а именно полосах I, II, III и IV.
Согласно предпочтительным вариантам реализации настоящего изобретения сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет содержание полосы III по меньшей мере 40%; согласно особенно предпочтительным вариантам реализации содержание полосы III сесквихлоргидрата алюминия составляет по меньшей мере 55%.
В процессе активации, описанном в настоящем документе, предпочтительно, чтобы активационная смесь была нагрета в достаточной мере для обеспечения содержания полосы III в алюминиевых соединениях по меньшей мере 40% и более предпочтительно по меньшей мере 55%.
Активную антиперспирантную систему в форме частиц, применяемую в настоящем изобретении, как правило, можно рассматривать как совместно высушенную распылением смесь (i) сесквихлоргидрата алюминия формулы от Al2OH.4.1Cl16 до A^OH^Cl^, активированного хлоридом кальция и глицина, и (ii) хлорида кальция и глицина, применяемых с обеспечением указанной активации.
Высушенный распылением порошок, полученный из водного раствора активированной антиперспирантной соли, представляет собой активную антиперспирантную систему в форме частиц, как описано в первом аспекте настоящего изобретения.
Средний размер частиц (D50) активной антиперспирантной системы в форме частиц предпочтительно составляет по меньшей мере 6 мкм, более предпочтительно по меньшей мере 17 мкм и наиболее предпочтительно от 20 до 30 мкм. Было обнаружено, что такие композиции обеспечивают неожиданно хорошую антиперспирантную эффективность.
В настоящем документе средние (D50) размеры частиц можно измерить с помощью методов рассеивания (лазерного) излучения, например, используя прибор Мастерсайзер, который можно приобрести в компании Malvern Instruments. Такие приборы предназначены для создания объемного графика, при этом линзу выбирают согласно инструкциям производителя таким образом, чтобы обеспечить ожидаемое распределение частиц по размерам (или можно тестировать различные линзы для определения наилучшей линзы). Измерения осуществляют способами, известными в данной области техники.
Активную антиперспирантную систему в форме частиц предпочтительно подвергают распылительной сушке, используя центробежное распыление.
Композиции согласно настоящему изобретению являются безводными, т.е. содержат менее 1 мас.% свободной воды и предпочтительно менее 0,1 мас.% свободной воды.
В настоящем документе термин свободная вода исключает любую гидратационную воду, связанную с антиперспирантной солью или другим компонентом, добавленным к конкретной композиции, но включает всю другую присутствующую воду.
В композиции согласно настоящему изобретению также могут быть включены и другие второстепенные компоненты.
В настоящем документе количества и концентрации ингредиентов представляют собой процентные содержания по массе от общей массы композиции, если не указано иное, и отношения представляют собой отношения по массе, если не указано иное.
Суспендирующий агент является необходимым компонентом композиций согласно настоящему изобретению. Такие компоненты способствуют образованию в композиции суспензии активной антиперспирантной системы в форме частиц. Предпочтительными суспендирующими агентами являются глины, в частности гидрофобно модифицированные глины. Особенно предпочтительными являются гидрофобно модифицированный гекторит или бентонитовые глины и особенно предпочтительным является дисте- 2 034029 ардимониум гекторит (например, Bentone 38V от компании Elementis).
Суспендирующий агент обычно используют в количестве от 0,1 до 1,5 мас.% относительно общей массы композиции.
В композициях согласно настоящему изобретению также можно предпочтительно использовать пропиленкарбонат, обычно при концентрации от 0,001 до 0,1 мас.%.
Сжиженный газ-пропеллент представляет собой необходимый компонент композиций согласно настоящему изобретению. Предпочтительными сжиженными газами-пропеллентами являются углеводороды или галогенированные углеводородные газы (в частности, фторированные углеводороды, такие как 1,1-дифторэтан и/или 1-трифтор-2-фторэтан), температура кипения которых ниже 10°С, и особенно соединения с температурой кипения ниже 0°С. Особенно предпочтительно использовать сжиженные углеводородные газы и особенно С3-С6 углеводороды, в том числе пропан, бутан, изобутан, пентан и изопентан и смеси двух или более таких соединений. Из особенно предпочтительных пропеллентов изобутан, изобутан/пропан, бутан/пропан и смеси пропана, изобутана и бутана являются наиболее предпочтительными.
Сжиженный газ-пропеллент обычно является основным компонентом аэрозольных композиций, часто содержащим его в количестве от 30 до 99 мас.% и предпочтительно от 50 до 95 мас.%.
Необходимым компонентом композиций согласно настоящему изобретению является маслоноситель. Согласно предпочтительным вариантам реализации такое масло также может представлять собой маскирующее масло, служащее для уменьшения видимых потеков, образующихся, например, при случайном соприкосновении композиции с одеждой.
В настоящем документе термин масло означает не растворимый в воде органический материал, который является жидким при 20°С. Любой материал с растворимостью менее 0,1 г/100 г при 20°С считается нерастворимым.
Предпочтительным необязательным компонентом для применения в соответствии с настоящим изобретением является ароматическое масло, иногда альтернативно называемое парфюмерным маслом. Ароматические масла могут содержать одно ароматизирующее вещество или компонент, чаще множество ароматизирующих компонентов. В настоящем документе ароматические масла придают композиции аромат, предпочтительно приятный запах. Ароматические масла предпочтительно придают приятный запах поверхности человеческого тела, на которую наносят указанную композицию.
Количество ароматического масла в композиции обычно составляет до 3%, предпочтительно по меньшей мере 0,5% и особенно от 0,8 до 2%.
Общее количество масла-носителя в композиции составляет предпочтительно от 0,1 до 20%, более предпочтительно от 0,5 до 10% и наиболее предпочтительно от 2 до 8 мас.% от общей массы композиции. Согласно некоторым предпочтительным вариантам реализации масло-носитель присутствует в количестве более 2,5% и менее 6 мас.% от общей массы композиции.
Масло-носитель можно выбрать из любого из масел, известных в данной области техники, хотя предпочтительными являются гидрофобные масла-носители.
Предпочтительным классом масла-носителя являются силиконовые масла, т.е. жидкие полиорганосилоксаны. Такие материалы могут быть циклическими или линейными, их примеры включают силиконовые жидкости серий 344, 345, 244, 245, 246, 556 и 200 от компании Dow Corning; силиконы 7207 и 7158 от компании Union Carbide Corporation; и силикон SF1202 от компании General Electric.
Подходящие масла-носители можно выбрать из алкильных эфирных масел с температурой кипения выше 100°С и, в частности, выше 150°С, включающих простые алкильные эфиры полиалкиленгликоля. Такие простые эфиры желательно содержат от 10 до 20 этиленгликольных или пропиленгликольных звеньев, а алкильная группа обычно содержит от 4 до 20 атомов углерода. Предпочтительные эфирные масла включают алкильные эфиры полипропиленгликоля (PPG), такие как PPG-14-бутиловый эфир и PPG15-стеариловый эфир.
Подходящие масла-носители могут включать одно или более триглицеридных масел. Триглицеридные масла обычно содержат алкильные остатки алифатических С7-С20 спиртов, при этом общее количество атомов углерода выбирают в сочетании со степенью олефиновой ненасыщенности и/или разветвления таким образом, чтобы триглицерид был жидким при 20°С. Одним из примеров является масло жожоба. Особенно предпочтительно, если в триглицеридном масле алкильные остатки представляют собой линейные группы C18, содержащие одну, две или три олефиновые степени ненасыщенности, две или три из которых необязательно являются сопряженными, многие из которых извлекают из растений (или их синтетических аналогов), в том числе триглицериды олеиновой кислоты, линолевой кислоты, сопряженных линолевых кислот, линоленовой кислоты, петроселеновой кислоты, рицинолеиновой кислоты, линоленэлаидиновой кислоты, транс-7-октадеценовой кислоты, паринаровой кислоты, пиноленовой кислоты, гранатовой кислоты, петроселеновой кислоты и стеаридоновой кислоты.
Подходящие масла-носители могут включать масла, полученные из ненасыщенных кислот C18, включая масло семян кориандра, масло семян бальзамина (impatiens balsimina), жирное масло косточек Parinarium laurinarium, масло семян Sabastiana brasilinensis, дегидратированное касторовое масло, масло
- 3 034029 семян бурачника, масло энотеры, масло водосборного колокольчика обыкновенного (Aquilegia vulgaris), масло (семян) подсолнечника и сафлоровое масло. Другие подходящие масла можно получить из конопли и масла семян кукурузы. Благодаря своим характеристикам особенно предпочтительным маслом является масло (семян) подсолнечника.
Другие подходящие масла-носители, которые также могут представлять собой смягчающие масла, включают алкильные или алкил-арильные сложноэфирные масла с температурой кипения выше 150°С (и температурой плавления ниже 20°С). Такие сложноэфирные масла включают масла, содержащие одну или две алкильные группы длиной от 12 до 24 атома углерода, в том числе изопропилмиристат, изопропилпальмитат и миристилпальмитат. Другие нелетучие сложноэфирные масла включают алкил или арил бензоаты, такие как С12-15 алкил бензоат, например Finsolv TN™ или Finsolv Sun™.
Еще один класс подходящих масел-носителей включает нелетучие диметиконы, часто содержащие фениловое или дифениленовое замещение, например Dow Corning 200 350cps или Dow Corning 556.
Примеры
В приведенных ниже примерах все проценты приведены по массе, если не указано иное.
Применяемый ASCH представлял собой приблизительно на 80% безводный твердый ASCH (и 20% воды), полученный от компании Summit в виде Reach 301.
Пример 1, подробно описанный в табл. 1, получали следующим способом.
ч. порошка Reach 301, 1,5 ч. безводного хлорида кальция и 4,7 ч. глицина объединяли с 72,6 ч. воды при комнатной температуре. Раствор нагревали при 85°С в течение 18 ч в запечатанных 1 л сосудах. Раствор, полученный в результате описанного выше процесса, высушивали распылением, используя настольную распылительную сушилку Lab-Plant-05 (температура на входе 250°, температура на выходе 112±1°, струйное распыление).
AASCH в форме частиц, полученный описанным выше способом, имел средний (D50) размер частиц 7,2 мкм, содержание полосы III 61% и отношение полосы II к полосе III 1:6,65. AASCH содержал 18,6% Al, 2,7% Са и 25,1% глицина.
AASCH в форме частиц смешивали с другими компонентами, указанными в табл. 1, с помощью способов, известных в данной области техники. Пример 1 содержал 7,07% AASCH в форме частиц, при этом количества ASCH, хлорида кальция и глицина указаны в табл. 1. Остаток представлял собой воду, связанную с порошком AASCH.
Сравнительный пример А получали способами, известными в данной области техники. Активное антиперспирантное вещество (Reach 103, от компании Summit) имело содержание полосы III 29% и отношение полос II:III 1:0,55. Использовали 5,00% такого активного вещества, что соответствовало 4,5% безводного твердого ASCH.
Таблица 1
Пример 1 и сравнительный пример А
Компонент Поставщик % масс./масс.
Торговое наименование Наименование по МНКИ 1 A
ASCH Алюминия сескв ихл оргид рат Summit 4,38 4,50
Безводный хлорид кальция Хлорид кальция Sigma-Aldrich 0,53 —
Глицин Глицин Sigma-Aldrich 1,77 —
DC245 Циклометикон Dow Corning 2,38 3,49
Bentone 38V Дистеардимониум гекторит Elementis UK 0,50 0,50
Пропиленкарбонат Пропиленкарбонат Sigma-Aldrich 0,01 0,01
Fluid АР Бутиловый эфир PPG-14 Amerchol Corp. 2,04 3,00
АР40 Бутан/изобутен/пропан Harp International 87,00 87,00
Fragrance Парфюм IFF 1,00 1,00
Результаты по снижению массы пота (SWR, англ. Sweat weight reduction) получали с помощью группы исследуемых, состоящей из 30 женщин-добровольцев. Операторы исследования наносили пример 1 (распыление в течение 2 с, приблизительно 2 г нанесенного вещества) на одну подмышечную область и неантиперспирантный дезодорантный спрей для тела (распыление в течение 2 с, приблизительно 1,4 г нанесенного вещества) на другую подмышечную область каждого члена группы. Эту процедуру выполняли один раз в день в течение трех дней. После третьего нанесения членов группы попросили не мыть подмышки в течение следующих 24 ч.
- 4 034029
Через 24 ч после третьего и заключительного нанесения продукта членов группы заставляли пропотеть в сауне при 40°С (±2°С) и 40% (±5%) относительной влажности в течение 40 мин. После этого члены группы покидали сауну, и их подмышечные области тщательно вытирали насухо. Затем на каждую подмышечную область каждого члена группы наносили предварительно взвешенные ватные подушечки, и члены группы повторно заходили в сауну еще на 20 мин. После этого подушечки удаляли и повторно взвешивали, что позволяло рассчитать массу образовавшегося пота.
SWR для каждого члена группы рассчитывали как процент (% SWR), и среднее значение SWR рассчитывали согласно способу, описанному Murphy и Levine в Analysis of Antiperspirant Efficacy Results, J. Soc. Cosmetic Chemists, 1991 (May), 42, 167-197.
Было обнаружено, что пример 1 обеспечивал SWR, которое было на 48% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела.
В дополнительном испытании на SWR сравнительный пример А оценивали относительно этого же контрольного дезодорантного спрея для тела. Сравнительный пример А обеспечивал SWR, которое было на 26% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела, т.е. проявлял значительно меньшее снижение, чем SWR, достигаемое при применении примера 1.
Пример 2, подробно описанный в табл. 2, получали следующим способом: 15 ч. порошка Reach 301 и 0,9 ч. безводного хлорида кальция объединяли с 84,1 ч. воды при комнатной температуре. Раствор нагревали при 85°С в течение 18 ч в запечатанных 1 л сосудах. Раствор, полученный в результате описанного выше процесса, высушивали распылением, используя настольную распылительную сушилку LabPlant-05.
AASCH в форме частиц, полученный в результате описанного выше процесса, имел содержание полосы III 37% и отношение полосы II к полосе III 1:1,06. AASCH содержал 22,9% Al, 1,9% Са и 0% глицина.
AASCH в форме частиц приготавливали, как указано в табл. 1, используя способы, известные в данной области техники. Пример 2 содержал 5,00% высушенного распылением AASCH, при этом количества ASCH и хлорида кальция указаны в табл. 3. Остаток представлял собой воду, связанную с порошком AASCH.
Сравнительный пример В, подробно описанный в табл. 2, получали следующим способом: 30 ч. Chlorhydrol 50 (50% водный хлоргидрат алюминия (АСН)) и 0,9 ч безводного хлорида кальция объединяли с 68,5 ч воды при комнатной температуре. Раствор нагревали при 85°С в течение 18 ч в запечатанных 1 л сосудах и полученный горячий раствор сразу же подвергали сушке распылением, используя настольную распылительную сушилку Lab-Plant-05. Полученный в результате порошок смешивали в количестве 5,00% (включая небольшое количество связанной воды) с другими компонентами, используя способы, известные в данной области техники.
Таблица 2
Компонент Поставщик % масс./масс.
Торговое наименование Наименование по МНКИ 2 В
ASCH Алюминия сесквихлоргидрат Summit 3,82 —
Безводный хлорид кальция Хлорид кальция Sigma-Aldrich 0,27 0,29
АСН Хлоргидрат алюминия Summit — 4,71
DC245 Циклометикон Dow Corning 3,49 3,49
Bentone 38V Дистеардимониум гекторит Elementis UK 0,50 0,50
Пропиленкарбонат Пропиленкарбонат Sigma-Aldrich 0,01 0,01
Fluid АР Бутиловый эфир PPG-14 Amerchol Corp. 3,00 3,00
АР40 Бутан/изобутен/пропан Harp International 87,00 87,00
Fragrance Парфюм IFF 1,00 1,00
Результаты испытания на SWR получали с помощью группы исследуемых и способа, описанного выше. Пример 2 обеспечивал SWR, которое было на 44% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела, и сравнительный пример В обеспечивал SWR, которое было на 36% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела. Такие результаты свидетельствуют об улучшенных свойствах композиций согласно настоящему изобретению по сравнению с композициями, полученными с применением АСН, активированного хлоридом кальция.
Пример 3, подробно описанный в табл. 3, получали следующим способом: 30 ч. порошка Reach 301,
- 5 034029
4,0 ч. дигидрата хлорида кальция и 9,4 ч. глицина объединяли с 56,6 ч. воды. 60 л такого раствора нагревали при 85°С и затем поддерживали при этой температуре в течение 5 ч в коррозионно-устойчивом 70 л сосуде.
Полученный в результате раствор высушивали распылением, используя распылительную сушилку большого размера (температура на входе 290±5°, температура на выходе 117±2°, центробежное распыление).
AASCH в форме частиц, полученный в результате описанного выше процесса, имел средний (D50) размер частиц 27 мкм, содержание полосы III 66% и отношение полосы II к полосе III 1:7,13. AASCH содержал 19,3% Al, 2,8% Са и 26,0% глицина.
AASCH в форме частиц приготавливали, как указано в табл. 3, используя способы, известные в данной области техники. Подобно примеру 1 пример 3 содержал 7,07% высушенного распылением AASCH, при этом количества ASCH, хлорида кальция и глицина указаны. Остаток представлял собой воду, связанную с порошком AASCH.
Пример 3.
Таблица 3
Компонент Поставщик % масс./масс.
Торговое наименование Наименование по МНКИ
ASCH Алюминия сесквихлоргидрат Summit 4,55
Безводный хлорид кальция Хлорид кальция Sigma-Aldrich 0,55
Глицин Глицин Sigma-Aldrich 1,83
DC245 Циклометикон Dow Corning 2,38
Bentone 38V Дистеардимониум гекторит Elementis UK 0,50
Пропиленкарбонат Пропиленкарбонат Sigma-Aldrich 0,01
Fluid АР Бутиловый эфир PPG-14 Amerchol Corp. 2,04
АР40 Бутан/изобутен/пропан Harp International 87,00
Fragrance Парфюм IFF 1,00
Результаты испытания на SWR опять были получены с помощью группы исследуемых и способа, описанного выше, при этом пример 3 обеспечивал SWR, которое было на 58% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела.
Примеры 4 и 5, описанные в табл. 4, были получены следующим образом.
Для получения примера 4 30 ч порошка Reach 301, 1,8 ч дигидрата хлорида кальция и 4,0 ч глицина объединяли с 64,2 ч воды. 60 л такого раствора нагревали при 85°С и затем поддерживали при этой температуре в течение 5 ч в коррозионно-устойчивом 70 л сосуде.
Полученный в результате раствор высушивали распылением, используя распылительную сушилку большого размера (температура на входе 290±5°, температура на выходе 117±2°, центробежное распыление).
AASCH в форме частиц, полученный в результате описанного выше процесса, имел средний (D50) размер частиц 28,5 мкм, содержание полосы III 53,8% и отношение полосы II к полосе III 1:2,13. AASCH содержал 22,0% Al, 1,9% Са и 12,8% глицина.
AASCH в форме частиц приготавливали, как указано в табл. 4, используя способы, известные в данной области техники. Пример 4 содержал 5,97% высушенного распылением AASCH, при этом количества ASCH, хлорида кальция и глицина указаны в табл. 4. Остаток представлял собой воду, связанную с порошком AASCH.
Пример 5 получали, используя тот же высушенный распылением порошок AASCH, который применяли для получения примера 3, с помощью способов, известных в данной области техники. Использовали 4,24% AASCH, при этом количества ASCH, хлорида кальция и глицина указаны в табл. 4. Остаток представлял собой воду, связанную с порошком AASCH.
Сравнительный пример С получали, используя 5,00%, активированный хлоргидрат алюминия (Summit 7167; 85% безводный ААСН), с помощью способов, известных в данной области техники. Такой материал имел содержание полосы III 41,6% и отношение полос II:III 1:0,91.
- 6 034029
Таблица 4
Компонент Поставщик % масс./масс.
Торговое наименование Наименование по МНКИ 4 5 C
ASCH Алюминия сесквихлоргидрат SummitReheis 4,38 2,73 —
Безводный хлорид кальция Хлорид кальция Sigma-Aldrich 0,32 0,33 —
Глицин Глицин Sigma-Aldrich 0,76 1,10 —
ААСН 4,25
DC245 Циклометикон Dow Corning 2,515 5,21 5,21
Bentone 38V Дистеардимониум гекторит Elementis UK 0,500 0,50 0,50
Пропиленкарбонат Пропиленкарбонат Sigma-Aldrich 0,015 0,01 0,01
Fluid АР Бутиловый эфир PPG- 14 Amerchol Corp. 3,000 2,04 2,04
АР40 Бутан/изобутен/ пропан Harp International 87,000 87,00 87,00
Fragrance Парфюм IFF 1,000 1,00 1,00
Результаты испытания на SWR получали с помощью группы исследуемых и способа, описанного выше. Пример 4 обеспечивал SWR, которое было на 58% больше, чем при применении контрольного дезодорантного спрея для тела, а пример 5 обеспечивал SWR, которое было на 53% больше, чем при применении контрольного образца. Сравнительный пример С обеспечивал SWR, которое было на 30% больше, чем при применении контрольного образца. Такие результаты свидетельствуют об улучшенных свойствах композиций согласно настоящему изобретению по сравнению с композициями, полученными с применением обычного термоактивированного ААСН.

Claims (9)

1. Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция, содержащая активную антиперспирантную систему в форме частиц, суспендирующий агент, масло-носитель и сжиженный газ-пропеллент, характеризующаяся тем, что указанная активная антиперспирантная система в форме частиц содержит сесквихлоргидрат алюминия формулы от Al2OH4 4Cl16 до Al2OH^>9Cl^1, активированный хлоридом кальция и глицином, при этом молярное отношение глицина к алюминию составляет от 1:5 до 1:1.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет содержание полосы III по меньшей мере 40%.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет содержание полосы III по меньшей мере 60%.
4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет отношение полосы III к полосе II, составляющее 2:1 или более.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет отношение полосы III к полосе II, составляющее 5: 1 или более.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет молярное отношение кальция к алюминию, составляющее по меньшей мере 1:20.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия в активной антиперспирантной системе в форме частиц имеет молярное отношение кальция к алюминию, составляющее по меньшей мере 1:15.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что сесквихлоргидрат алюминия имеет формулу от Al2OH4 7Cl13 до Al2OH49Cl14.
9. Применение композиции по любому из пп.1-8 для местной доставки к поверхности тела человека с обеспечением антиперспирантного действия.
EA201790541A 2014-10-27 2015-10-22 Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция EA034029B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14190530 2014-10-27
PCT/EP2015/074529 WO2016066528A1 (en) 2014-10-27 2015-10-22 Anhydrous antiperspirant aerosol compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201790541A1 EA201790541A1 (ru) 2017-10-31
EA034029B1 true EA034029B1 (ru) 2019-12-20

Family

ID=51795552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201790541A EA034029B1 (ru) 2014-10-27 2015-10-22 Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10117814B2 (ru)
EP (1) EP3212296B1 (ru)
CN (1) CN107148260B (ru)
AR (1) AR102438A1 (ru)
AU (1) AU2015340798B2 (ru)
BR (1) BR112017007824B1 (ru)
CA (1) CA2964436C (ru)
EA (1) EA034029B1 (ru)
ES (1) ES2738399T3 (ru)
MX (1) MX364187B (ru)
WO (1) WO2016066528A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3212154B1 (en) 2014-10-27 2020-06-03 Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 of Anhydrous antiperspirant compositions
US10632052B2 (en) 2015-11-06 2020-04-28 Conopco, Inc. Antiperspirant compositions
BR112018005766B1 (pt) 2015-11-06 2021-07-13 Unilever Ip Holdings B.V. Produtos antitranspirantes em aerossol
US10682293B2 (en) 2015-11-06 2020-06-16 Conopco, Inc. Aerosol antiperspirant product
BR112020003636B1 (pt) * 2017-08-23 2023-01-24 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de aerossol antiperspirante anidro, composição de base anidra, processo de fabricação de uma composição, método para espessar uma composição, método cosmético para reduzir a perspiração e uso de uma composição
ES2817415T3 (es) * 2017-11-08 2021-04-07 Unilever Nv Composiciones antimicrobianas antitranspirantes
AU2019245679B2 (en) * 2018-03-29 2021-08-12 Unilever Global Ip Limited Antiperspirant products

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4359456A (en) * 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2113116A (en) * 1982-01-15 1983-08-03 Bristol Myers Co Suspension comprising oily and polar liquids
US20030215399A1 (en) * 2002-05-15 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Low combustion aerosol products in plastic packages having a reduced fire hazard classification that subsequently reduces storage costs
US20050163737A1 (en) * 2003-12-12 2005-07-28 Cyril Lemoine Deodorant cosmetic composition comprising a combination of zinc pidolate and an antiperspirant aluminum salt
US20110038823A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 The Dial Corporation Antiperspirant emulsion products with improved efficacy and processes for making the same

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) * 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
GB1403139A (en) 1973-09-18 1975-08-13 Colgate Palmolive Co Antiperspirant compositions
US4435382A (en) 1980-07-14 1984-03-06 Bristol-Myers Company Anhydrous alcoholic antiperspirant suspension composition containing certain aluminum or aluminum/zirconium salt glycine complexes
US4359458A (en) 1981-09-28 1982-11-16 American Cyanamid Company O-β. -D (and O-α.. -D) Multigalactopyranosyl, xylopyranosyl and glucopyranosyl sulfate salts
US4818512A (en) 1987-09-23 1989-04-04 Bristol-Myers Company Activated aluminum chlorhydroxide
EP0405598A2 (en) 1989-06-30 1991-01-02 Dow Corning Corporation Process to control polymer distribution in antiperspirant salts
US5744130A (en) 1996-12-20 1998-04-28 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents
US5955065A (en) 1998-08-19 1999-09-21 The Gillette Company Antiperspirant compositions containing calcium salts
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
GB9822518D0 (en) 1998-10-15 1998-12-09 Unilever Plc Antiperspirant compositions
GB9909440D0 (en) 1999-04-23 1999-06-23 Unilever Plc Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product
BR8002322U (pt) 2000-10-16 2002-05-28 Filtrona Brasileira Ind E Com Recipiente armazenador e aplicador de desodorante lìquido
FR2828646B1 (fr) 2001-08-17 2004-11-26 Oreal Stick antitranspirant anhydre
US6911195B2 (en) 2002-12-16 2005-06-28 The Gillette Company Gel antiperspirant composition containing volatile linear silicone and calcium enhanced antiperspirant salt
US6942850B2 (en) 2003-08-15 2005-09-13 The Gillette Company Aqueous alcoholic antiperspirant composition containing calcium enhanced antiperspirant salt
US7087220B2 (en) 2004-05-28 2006-08-08 Reheis, Inc. High pH antiperspirant compositions of enhanced efficacy
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
US20060222612A1 (en) 2005-04-04 2006-10-05 Haimen City Payuan Chemical Co., Ltd. Compositions of zirconium chloride complex and its method of manufacture
WO2006119981A1 (en) 2005-05-11 2006-11-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion/emulsion
US20070020211A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Reheis, Inc. Betaine with Calcium and/or Strontium Antiperspirants
GB0516418D0 (en) 2005-08-10 2005-09-14 Unilever Plc Antiperspirant compositions
US20070196303A1 (en) 2006-02-17 2007-08-23 Reheis, Inc. Stable buffered aluminum compositions having high hplc bands iii and iv containing calcium/strontium
US20070286830A1 (en) 2006-06-13 2007-12-13 Reheis, Inc. Aluminum compositions of enhanced efficacy having high HPLC Bands III and IV
WO2008063188A2 (en) 2006-11-03 2008-05-29 Reheis, Inc. Betaine with calcium and/or strontium antiperspirants
US20080131354A1 (en) 2006-12-05 2008-06-05 Reheis, Inc. Polyaluminum calcium hydroxychlorides and methods of making the same
US20090202599A1 (en) 2007-10-04 2009-08-13 Songtao Zhou Solid antiperspirant composition and method for making same
US8257689B2 (en) 2007-12-12 2012-09-04 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant active compositions having SEC chromatogram exhibiting high SEC peak 4 intensity
WO2009076592A2 (en) 2007-12-12 2009-06-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having porous component for controlled diffusion
WO2009075678A1 (en) 2007-12-12 2009-06-18 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant active compositions having sec chromatogram exhibiting high sec peak 4 intensity
EP2191868A1 (de) 2008-11-28 2010-06-02 Cognis IP Management GmbH Ethylenoxid-freie Antiperspirant/Desodorant-Zubereitungen
US8147810B2 (en) 2009-08-06 2012-04-03 Colgate-Palmolive Company Method of making an antiperspirant active composition having SEC chromatogram exhibiting high SEC peak 4 intensity
US20110038902A1 (en) 2009-08-13 2011-02-17 The Dial Corporation Antiperspirant compositions and products and methods for manufacturing antiperspirant compositions and products
US20130209387A1 (en) 2010-11-02 2013-08-15 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant Active Compositions and Manufacture Thereof
WO2012148481A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Colgate-Palmolive Company Compositions containing polyhydroxyoxoaluminum cations and manufacture thereof
RU2567941C2 (ru) 2011-04-26 2015-11-10 Колгейт-Палмолив Компани Антиперспирантные активные композиции и их изготовление
DE102011089340A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa PEG-freie Antitranspirant-Öl-in-Wasser-Emulsionen mit verbesserter Haptik
ES2615806T3 (es) 2012-04-17 2017-06-08 Colgate-Palmolive Company Método de preparación de una composición de sal de aluminio
DE102012224156A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Nonaerosol-Antitranspirantien mit Hydroxycarbonsäuren
EP2999453B1 (en) 2013-05-20 2017-12-13 Unilever PLC Method of manufacture of antiperspirant salts
MX2015016070A (es) 2013-05-20 2016-03-21 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4359456A (en) * 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2113116A (en) * 1982-01-15 1983-08-03 Bristol Myers Co Suspension comprising oily and polar liquids
US20030215399A1 (en) * 2002-05-15 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Low combustion aerosol products in plastic packages having a reduced fire hazard classification that subsequently reduces storage costs
US20050163737A1 (en) * 2003-12-12 2005-07-28 Cyril Lemoine Deodorant cosmetic composition comprising a combination of zinc pidolate and an antiperspirant aluminum salt
US20110038823A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 The Dial Corporation Antiperspirant emulsion products with improved efficacy and processes for making the same

Also Published As

Publication number Publication date
ES2738399T3 (es) 2020-01-22
US10117814B2 (en) 2018-11-06
WO2016066528A1 (en) 2016-05-06
EP3212296B1 (en) 2019-05-22
MX2017005489A (es) 2017-08-10
MX364187B (es) 2019-04-16
BR112017007824B1 (pt) 2020-09-15
US20180015012A1 (en) 2018-01-18
BR112017007824A2 (pt) 2018-01-16
CN107148260B (zh) 2020-04-17
CA2964436C (en) 2023-04-04
EA201790541A1 (ru) 2017-10-31
CA2964436A1 (en) 2016-05-06
AU2015340798B2 (en) 2018-11-29
AR102438A1 (es) 2017-03-01
EP3212296A1 (en) 2017-09-06
AU2015340798A1 (en) 2017-04-27
CN107148260A (zh) 2017-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA034029B1 (ru) Безводная аэрозольная антиперспирантная композиция
WO2014187685A1 (en) Antiperspirant compositions
EP3295922B1 (en) Antiperspirant compositions
US10729627B2 (en) Anhydrous antiperspirant compositions
US9867765B2 (en) Antiperspirant compositions
AU2016384324B2 (en) Antiperspirant compositions
EP3558228B1 (en) Anhydrous antiperspirant aerosol composition
EA032891B1 (ru) Антиперспирантные композиции, содержащие квасцы
AU2022308327A1 (en) Aqueous antiperspirant compositions
BR112020003636B1 (pt) Composição de aerossol antiperspirante anidro, composição de base anidra, processo de fabricação de uma composição, método para espessar uma composição, método cosmético para reduzir a perspiração e uso de uma composição

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM