EA027224B1 - Способ и устройство для обеспыливания парогазовой смеси - Google Patents

Способ и устройство для обеспыливания парогазовой смеси Download PDF

Info

Publication number
EA027224B1
EA027224B1 EA201490612A EA201490612A EA027224B1 EA 027224 B1 EA027224 B1 EA 027224B1 EA 201490612 A EA201490612 A EA 201490612A EA 201490612 A EA201490612 A EA 201490612A EA 027224 B1 EA027224 B1 EA 027224B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
asg
electrostatic precipitator
dust
temperature
oil
Prior art date
Application number
EA201490612A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201490612A1 (ru
EA027224B9 (ru
Inventor
Герман Зигер
Кристиан Биндер
Никола Анастасиевич
Андреас Орт
Original Assignee
Энефит Оутотек Текнолоджи Ою
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Энефит Оутотек Текнолоджи Ою filed Critical Энефит Оутотек Текнолоджи Ою
Publication of EA201490612A1 publication Critical patent/EA201490612A1/ru
Publication of EA027224B1 publication Critical patent/EA027224B1/ru
Publication of EA027224B9 publication Critical patent/EA027224B9/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03CMAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C3/00Separating dispersed particles from gases or vapour, e.g. air, by electrostatic effect

Landscapes

  • Electrostatic Separation (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

В способе обеспыливания содержащей пыль парогазовой смеси (ПГС), полученной посредством пиролиза материала, содержащего углеводороды, в частности битуминозного сланца, содержащую пыль ПГС обрабатывают в сухом электрофильтре при температуре от 380 до 480°С, чтобы отделить пыль от ПГС.

Description

Настоящее изобретение направлено на способ и устройство для обеспыливания содержащей пыль парогазовой смеси, полученной пиролизом предпочтительно твердого материала, содержащего углеводороды, в частности битуминозного сланца.
Для того чтобы получить нефть из битуминозного сланца, битуминозный сланец непосредственно нагревают горячим теплоносителем (шлаком) до температуры примерно 500°С во вращающейся печи. При этом нефть испаряется из битуминозного сланца, образуя так называемую парогазовую смесь (ПГС). Затем парогазовую смесь (газ, содержащий также тонкодисперсные частицы) резко охлаждают в блоке конденсации, чтобы выделить нефть. Эта нефть содержит порошкообразный материал (мелкие частицы), который очень трудно отделить от нефти и который препятствует последующему повышению ее качества, например, из-за дезактивации катализатора. Традиционно такое разделение проводили с использованием скруббера. Частицы пыли, собранные каплями, полученными в скруббере, можно обнаружить в охлажденной нефти в нижней части скруббера. Если используют скруббер Вентури, происходит значительная потеря давления, которая требует соответствующих высоких давлений во вращающейся печи, что повышает стоимость оборудования. Кроме того, тяжелую нефть, содержащую пыль, рециркулируют в зону пиролиза, и, таким образом, ее нельзя непосредственно использовать в качестве продукта. Удаление мелких частиц пыли из нефти является очень дорогостоящей процедурой и представляет собой техническую проблему, которая еще не решена полностью.
Согласно патенту И8 4548702 А исходный битуминозный сланец подают в реторту с заданной поверхностью, после чего подают твердый теплоноситель при температуре от 1000 до 1400°С. Отобранный поток продукта частично обеспыливают в циклоне или на фильтре. Далее пыль удаляют в ректификационной колонне, скруббере или в башенном охладителе. Затем часть нефти направляют в установку гидроочистки, с последующей подачей катализатора и применяемого для гидроочистки газа. Пыль, удаленную из этой части нефти, и водный поток отстоя, содержащего пыль, используют совместно с подвергнутым перегонке сланцем в качестве топлива, для нагревания теплоносителя и для перегонки сырой нефти.
Из документа ΌΕ 19611119 С2 известен способ очистки горячих отходящих газов, содержащих пыль и гудрон, полученных при производстве карбида кальция в дуговой печи, который включает обеспыливание отходящего газа при 200-900°С с применением керамического фильтра и последующее удаление гудрона при 50-200°С с применением газового скруббера или электрофильтра. При таких температурах можно предположить существенную конденсацию более тяжелых фракций нефти, так что этот способ непригоден для обеспыливания ПГС.
Целью настоящего изобретения является обеспечение более эффективного получения нефти из битуминозного сланца или подобного источника. В частности, следует оптимизировать удаление пыли из парогазовой смеси, полученной посредством пиролиза.
Согласно настоящему изобретению обеспечен способ, включающий признаки, указанные в п.1 формулы изобретения, в котором содержащую пыль парогазовую смесь обрабатывают в электрофильтре (ЭФ) при температуре от 380 до 480°С, чтобы отделить пыль от парогазовой смеси. Электрофильтр работает в сухом состоянии при температуре выше температуры конденсации нефти, так что пыль отделяют без какой-либо конденсации нефти. Это существенно снижает загрязнение продукта (пиролизной нефти). Это особенно важно для последующего повышения качества нефти, которое требует нефти, имеющей очень низкое содержание пыли.
Электрофильтр (ЭФ) представляет собой устройство для сбора порошкообразного материала, которое удаляет частицы из ПГС с использованием действия индуцированного электростатического заряда. Таким образом, он является высокоэффективным фильтрующим устройством, которое минимально препятствует потоку газов через фильтр и легко может удалять мелкие частицы пыли из ПГС. Для осуществления настоящего изобретения электрофильтр может представлять собой трубчатый, пластинчатый или камерный пылеуловитель; при этом предпочтительным является трубчатый пылеуловитель.
Следует отметить, что вместо битуминозного сланца в способе по настоящему изобретению можно использовать другие содержащие углеводороды материалы, например, нефтеносный песок, биомассу, пластики, нефтяные отходы, отработанное масло, материалы, содержащие животный жир, или материалы, содержащие растительное масло, если посредством пиролиза указанных материалов можно получить парогазовую смесь, содержащую нефть. Предпочтительно содержащий углеводороды материал содержит от 8 до 80 мас.% углеводородов.
В соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения парогазовая смесь содержит от 40 до 90 мас.% углеводородов С5+, от 4,5 до 40 мас.% углеводородов С4-, от 0,01 до 30 мас.% неконденсирующихся фракций (т.е. таких газов, как Н2, Ν2, И2§, §О2, N0 и т.д.) и от 5 до 30 мас.% воды. Предпочтительно состав парогазовой смеси является следующим: от 55 до 85 мас.% углеводородов С5+, от 7 до 25 мас.% углеводородов С4-, от 0,1 до 15 мас.% неконденсирующихся фракций и от 7 до 20 мас.% воды; более предпочтительно состав парогазовой смеси является следующим: от 60 до 80 мас.% углеводородов С5+, от 13 до 22 мас.% углеводородов С4-, от 0,3 до 10 мас.% неконденсирующихся фракций и от 7 до 15 мас.% воды.
- 1 027224
Содержание пыли в содержащей пыль парогазовой смеси предпочтительно составляет от 3 до 300 г/м3 (н.у.), более предпочтительно от 20 до 150 г/м3 (н.у.).
Для того чтобы повысить отделение пыли, обеспечивают по меньшей мере два последовательных электрофильтра, в которых содержащую пыль парогазовую смесь обрабатывают при температуре от 380 до 480°С.
Так как конденсация нефти, по существу, предотвращена, пыль, отделенную в электрофильтре, можно механически удалить, постукивая по пылеуловителю или приводя его в колебания.
В настоящем изобретении парогазовую смесь охлаждают до температуры от 310 до 360°С после обработки в электрофильтре. Таким образом от ПГС посредством конденсации можно отделить поток сверхтяжелой нефти, которая имеет содержание зольного остатка менее 80 частей на млн (ч./млн), и которую можно использовать в качестве рециркуляционного потока или в качестве продукта. Если ПГС охлаждают до комнатной температуры (приблизительно 23 °С), то можно сконденсировать все нефтяные фракции пиролизной нефти.
Охлаждение предпочтительно осуществляют путем косвенного охлаждения воздухом или водой или путем введения дополнительной нефти (прямое охлаждение).
В наиболее предпочтительном воплощении настоящего изобретения после стадии охлаждения ПГС обрабатывают в мокром электрофильтре при температуре, определяемой охладителем, т.е. от 310 до 360°С, или при другой температуре, пригодной для отделения требуемой фракции нефти. В мокром электрофильтре от ПГС можно отделить дополнительные порции тяжелой нефти или другой фракции нефти и рециркулировать их или использовать в качестве продукта.
После удаления пыли в электрофильтре очищенную ПГС обрабатывают в средствах ректификации, чтобы отделить различные требуемые фракции нефти. В предпочтительном воплощении очищенную ПГС направляют по меньшей мере в один дополнительный электрофильтр, где ее обрабатывают при температуре, пригодной для отделения требуемой фракции нефти. Можно последовательно обеспечить несколько электрофильтров, работающих при различных температурах, чтобы получить требуемые фракции нефти, исходя из их температур конденсации.
Таким образом, получают различные продукты - фракции нефти с низким содержанием пыли, в которых содержание пыли составляет менее 30 ч./млн.
Данное изобретение также направлено на устройство для обеспыливания парогазовой смеси, полученной посредством пиролиза материала, содержащего от 8 до 80 мас.% углеводородов, в частности, битуминозного сланца, которое пригодно для осуществления описанного выше способа. Это устройство включает по меньшей мере один электрофильтр, работающий при 380-480°С.
Предпочтительно после электрофильтра по ходу технологического потока обеспечен охладитель. В дополнительном воплощении после охладителя по ходу технологического потока можно обеспечить мокрый электрофильтр.
После сухого и/или мокрого электрофильтра по ходу технологического потока можно обеспечить соответствующие средства ректификации для отделения различных фракций нефти.
В предпочтительном воплощении средства ректификации включают один или более электрофильтров, каждый в сочетании с охладителем для регулирования температуры ПГС, поступающей в соответствующий фильтр, до величины, подходящей для отделения (конденсации) требуемой фракции нефти.
Теперь данное изобретение будет описано более подробно на основе предпочтительных воплощений и чертежей.
На чертежах:
фиг. 1 представляет собой схематическое изображение устройства согласно первому воплощению настоящего изобретения;
фиг. 2 представляет собой схематическое изображение устройства согласно второму воплощению настоящего изобретения;
фиг. 3 представляет собой схематическое изображение устройства согласно третьему воплощению настоящего изобретения.
В первом воплощении настоящего изобретения, как показано на фиг. 1, на котором представлена основная концепция данного изобретения, ПГС, полученную пиролизом битуминозного сланца или любого другого подходящего материала и имеющую содержание пыли от 3 до 300 г/м3 (н.у.), вводят в горячий электрофильтр 1, работающий при температуре от 380 до 480°С. В электрофильтре пыль отделяют от паров нефти и осаждают на стенках трубки, откуда ее можно удалить поколачиванием/встряхиванием.
Затем очищенные (обеспыленные) пары нефти направляют в средства 2 ректификации, например, в стандартную ректификационную колонну, для разделения различных продуктов - фракций нефти на основе их температур конденсации. Фракции нефти, которые можно получить с помощью стандартных процессов, имеют содержание пыли менее 30 ч./млн.
В несколько более подробном воплощении, изображенном на фиг. 2, ПГС, полученная посредством пиролиза битуминозного сланца во вращающейся печи 3 или в любом другом подходящем устройстве для пиролиза, поступает в первый электрофильтр 4.1. Как показано на фиг. 2, последовательно обеспече- 2 027224 ны два электрофильтра 4.1 и 4.2, через которые последовательно пропускают ПГС. Оба электрофильтра 4.1 и 4.2 работают как сухие фильтры при температуре от 380 до 480°С, предпочтительно от 400 до 460°С, которая в основном соответствует выходной температуре вращающейся печи 3 и значительно выше, чем температура конденсации нефти, так что можно избежать конденсации даже тяжелых фракций нефти. Температуру электрофильтров 4.1 и 4.2 поддерживают с помощью соответствующих сетевых электронагревателей 5.1 и 5.2, или любого другого подходящего нагревательного устройства. С помощью электродов 6.1 и 6.2 обеспечивают подходящее напряжение, например, от 5 до 120 кВ, предпочтительно от 10 до 30 кВ, чтобы отделить пыль, которую отводят по линиям 7.
После электрофильтров 4 обеспечен охладитель 8, чтобы охладить обеспыленную ПГС до температуры, близкой к температуре окружающей среды, в частности приблизительно 23°С, перед тем, как ПГС поступает в мокрый электрофильтр 9, также работающий при этой температуре. Мокрый электрофильтр работает при температуре ниже температуры конденсации углеводородов, содержащихся в этом газе. По мере охлаждения ПГС образуются небольшие капли конденсата, которые диспергируются в виде аэрозоля в газовом потоке. Основная часть капель конденсата собирается на поверхности охладителя, а капли, оставшиеся в потоке газа, которые являются достаточно маленькими, проходят через охладитель. После того, как им сообщают электрический заряд с помощью электрода, их отделяют на противоэлектроде. Таким образом, мокрый электрофильтр осаждает из газа все мокрые/сконденсированные компоненты. В мокром электрофильтре 9 отделяют образованные частицы аэрозоля нефти, так что нефть можно отвести по линии 10. Поскольку в охладителе 8 уже происходит некоторая конденсация сверхтяжелых фракций нефти, этот конденсат также можно отобрать и объединить с пиролизной нефтью, отобранной из мокрого электрофильтра 9.
В воплощении, изображенном на фиг. 3, обеспечен дополнительный охладитель 11 между двумя электрофильтрами 4.1 и 4.2.
В первом электрофильтре 4.1 пыль отделяют и отводят. Как и во втором воплощении, электрофильтр 4.1 работает при температуре от 380 до 480°С, предпочтительно от 400 до 460°С. Затем ПГС поступает в охладитель 11, в котором ее охлаждают, предпочтительно косвенно, воздухом до температуры от 310 до 360°С. Сверхтяжелые фракции нефти можно сконденсировать и отвести по линии 12. В этом воплощении второй электрофильтр 4.2 работает как мокрый электрофильтр, при более низкой температуре, от 310 до 360°С, в основном соответствующей выходной температуре охладителя 11.
После второго электрофильтра 4.2 обеспечен дополнительный охладитель 8, предпочтительно косвенно охлаждаемый водой, который охлаждает ПГС до температуры окружающей среды, предпочтительно приблизительно 23°С, перед тем, как ее вводят в мокрый электрофильтр 9, в котором пиролизную нефть отделяют, и ее можно отобрать как продукт или для дальнейшей переработки. Отходящий газ выпускают по линии 13.
Теперь данное изобретение будет дополнительно разъяснено с помощью примеров, основанных на исследовательских установках согласно фиг. 2 и 3 соответственно.
Пример 1 (на основе фиг. 2).
Таблица 1
Парогазовая смесь
ПГС при 430°С перед обеспыливанием. Состав ПГС перед электрофильтром (4).
н2 3,4 г/ч
Метан 16 г/ч
СО 28 г/ч
СО2 7 г/ч
Этилен + этан 19 г/ч
Пропилен + пропан 16 г/ч
НС4-НС6 30 г/ч
Вода 220 г/ч
Пиролизная нефть, способная конденсироваться при 23°С 550 г/ч
Содержание пыли примерно 52 г/ч
ПГС получают посредством пиролиза битуминозного сланца типа I. Массовый расход основных компонентов ПГС приведен в табл. 1. Поток ПГС поступает при 430°С в два последовательных электрофильтра 4.1 и 4.2 трубчатого типа. Размеры трубок обоих электрофильтров составляют 060,3x2,9 мм; материал представляет собой нержавеющую сталь. Обе трубки электрически заземлены. Напряжение, приложенное к электродам 6.1 и 6.2, регулируют между 5 и 20 кВ. Трубки электрофильтров нагревают снаружи с помощью сетевых электронагревателей 5.1 и 5.2, соответственно, а температуру стенки поддерживают равной 430°С. Каждые 15 мин электрофильтры очищают посредством механического постукивания, и отделенную пыль собирают в стеклянную бутылку. Количество собранной в ходе проведения
- 3 027224 испытания пыли составило 52 г/ч. После того, как ПГС была очищена от пыли с помощью двух электрофильтров, ее охлаждали с помощью косвенного охлаждения водой (охладитель 8) до 23 °С, и оставшийся нефтяной туман отделяли от газового потока посредством мокрого электрофильтра (9). Поток пиролизной нефти с расходом 550 г/ч собирали в стеклянную бутылку. Измеряли содержание пыли в нефти, которое составило 30 ч./млн (что эквивалентно 0,003 мас.%).
Пример 2 (на основе фиг. 3).
Таблица 2
Парогазовая смесь
ПГС при 430°С перед обеспыливанием. Состав ПГС перед электрофильтром (4).
н2 2,3 г/ч
Метан 16 г/ч
СО 7 г/ч
С02 40 г/ч
Этилен + этан 21 г/ч
Пропилен + пропан 19 г/ч
НС4-НС6 21 г/ч
Вода 205 г/ч
Пиролизная нефть, способная конденсироваться при 23°С 440 г/ч
Содержание пыли примерно 37 г/ч
Парогазовую смесь получают посредством пиролиза битуминозного сланца типа II. Состав ПГС приведен в табл. 2. Поток ПГС поступает в первый электрофильтр 4.1 трубчатого типа при 430°С. Напряжение, приложенное к электродам, регулируют между 5 и 30 кВ. Трубку первого электрофильтра 4.1 нагревают снаружи с помощью сетевого электронагревателя 5.1, а температуру стенки поддерживают равной 430°С. Каждые 15 мин электрофильтр 4.1 очищают посредством механического постукивания, и отделенную пыль собирают в стеклянную бутылку. Количество собранной в ходе проведения испытания пыли составило 37 г/ч.
После первого электрофильтра 4.1 ПГС охлаждают с помощью косвенного воздушного охладителя 11 до температуры 315°С. Затем ПГС поступает во второй электрофильтр 4.2. Трубку второго электрофильтра 4.2 нагревают снаружи сетевым электронагревателем 5.2, а температуру стенки поддерживают равной 315°С. Нефтяной туман и оставшуюся пыль, которая не была собрана первым электрофильтром 4.1, разделяют во втором электрофильтре 4.2. Второй электрофильтр работает как мокрый электрофильтр. Часть нефти вместе с оставшейся пылью стекает вниз по трубке электрофильтра и ее собирают в стеклянную бутылку. Для второго электрофильтра 4.2 не требуется механического постукивания. Из электрофильтра 4.2 отбирали сверхтяжелую фракцию пиролизной нефти в количестве 30 г/ч (7 мас.% от общего количества собранной нефти), с содержанием пыли 100 ч./млн. После второго электрофильтра 4.2 ПГС охлаждают посредством косвенного охлаждения (8) водой до 23°С, и от оставшегося потока газа окончательно отделяют нефтяной туман с помощью мокрого электрофильтра 9, работающего при 23°С. Поток пиролизной нефти с расходом 410 г/ч (93 мас.% от общего количества собранной нефти) собирают в стеклянную бутылку. Измеряли содержание пыли в этом потоке нефти, которое составляет менее 10 ч./млн (менее 0,001 мас.%).
Номера позиций на чертежах:
- электрофильтр;
- средства ректификации;
- вращающаяся печь;
- электрофильтр;
- сетевой электронагреватель;
- электроды;
- линия;
- охладитель;
- мокрый электрофильтр;
- линия;
- охладитель;
- линия;
- линия;
ЭФ - электрофильтр;
ПГС - парогазовая смесь.

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения обеспыленных фракций нефти из парогазовой смеси (ПГС), полученной посредством пиролиза материала, содержащего углеводороды, в частности битуминозного сланца, в котором содержащую пыль ПГС обрабатывают в сухом электрофильтре при температуре от 380 до 480°С, чтобы отделить пыль от ПГС, а после отделения пыли в электрофильтре ПГС охлаждают и направляют по меньшей мере в один дополнительный электрофильтр, в котором ее обрабатывают при температуре, пригодной для отделения требуемой фракции нефти.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ПГС получают посредством пиролиза материала, содержащего от 8 до 80 мас.% углеводородов.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ПГС содержит 40-90 мас.% углеводородов С5+, 4,540 мас.% углеводородов С4., 0,01-30 мас.% неконденсирующихся фракций и 2-30 мас.% воды.
  4. 4. Способ по любому из предшествующих пп.1-3, отличающийся тем, что содержание пыли в содержащей пыль ПГС составляет от 3 до 300 г/м3 (н.у.).
  5. 5. Способ по любому из предшествующих пп.1-4, отличающийся тем, что обеспечены по меньшей мере два последовательных электрофильтра, в которых ПГС обрабатывают при температуре от 380 до 480°С.
  6. 6. Способ по любому из предшествующих пп.1-5, отличающийся тем, что после обработки в электрофильтре ПГС охлаждают до температуры от 310 до 360°С.
  7. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ПГС охлаждают посредством косвенного охлаждения или путем введения дополнительной нефти.
  8. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что после стадии охлаждения ПГС обрабатывают в мокром электрофильтре при температуре от 310 до 360°С.
  9. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что на стадии охлаждения и/или в мокром электрофильтре фракцию тяжелой нефти отделяют от ПГС.
  10. 10. Устройство для получения обеспыленных фракций нефти из парогазовой смеси, полученной посредством пиролиза материала, содержащего углеводороды, в частности, для осуществления способа по любому из предшествующих пп.1-9, включающее сухой электрофильтр (1), работающий при температуре от 380 до 480°С, и охладитель (8, 11), обеспеченный после электрофильтра по ходу технологического потока, отличающееся тем, что после электрофильтра (1) по ходу технологического потока обеспечены средства (2) ректификации, причем средства (2) ректификации включают один или более электрофильтров, каждый в сочетании с охладителем для регулирования температуры ПГС, поступающей в соответствующий электрофильтр.
  11. 11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что после охладителя (11, 8) по ходу технологического потока обеспечен мокрый электрофильтр (4.2, 9).
EA201490612A 2011-10-21 2012-10-10 Способ и устройство для обеспыливания парогазовой смеси EA027224B9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20110186139 EP2583753B1 (en) 2011-10-21 2011-10-21 Process and apparatus for dedusting a vapour gas mixture
PCT/EP2012/069989 WO2013057009A1 (en) 2011-10-21 2012-10-10 Process and apparatus for dedusting a vapor gas mixture

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EA201490612A1 EA201490612A1 (ru) 2014-09-30
EA027224B1 true EA027224B1 (ru) 2017-07-31
EA027224B9 EA027224B9 (ru) 2017-11-30

Family

ID=47002877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201490612A EA027224B9 (ru) 2011-10-21 2012-10-10 Способ и устройство для обеспыливания парогазовой смеси

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9221062B2 (ru)
EP (1) EP2583753B1 (ru)
CN (1) CN103889581B (ru)
AU (1) AU2012325114B2 (ru)
BR (1) BR112014009206B1 (ru)
CA (1) CA2849047C (ru)
EA (1) EA027224B9 (ru)
IL (1) IL231615B (ru)
JO (2) JO3074B1 (ru)
MA (1) MA35714B1 (ru)
RS (1) RS54065B1 (ru)
WO (1) WO2013057009A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103599916B (zh) * 2013-09-29 2016-02-03 密西西比国际水务有限公司 一种无氧热解处理病死家畜和城市有机垃圾的方法和设备
CN105964406A (zh) * 2016-07-13 2016-09-28 河南龙成煤高效技术应用有限公司 电除尘设备及系统
CA3006692A1 (en) 2018-05-30 2019-11-30 Kevin Allan Dooley Inc. A system and method for extracting and separating botanical oils without the use of solvents
RU2683267C1 (ru) * 2018-10-01 2019-03-27 Александр Владимирович Данилов Установка для переработки жидких углеводородов
CN112316626B (zh) * 2020-09-10 2022-04-15 江苏吉能达环境能源科技有限公司 一种用于砂石骨料加工的除尘器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA879669A (en) * 1971-08-31 Sun Oil Company Process for removing particulate matter from entraining gaseous streams
EP0049325A2 (de) * 1980-06-25 1982-04-14 VEBA OEL Entwicklungs-Gesellschaft mbH Verfahren zum Abscheiden von Staub aus Schwelgasen
WO2000030755A2 (en) * 1998-11-25 2000-06-02 Msp Corporation Electrostatic precipitator
FR2897281A1 (fr) * 2006-02-14 2007-08-17 Saint Louis Inst Procede de fabrication par nanocristallisation de composes energetiques ou inertes

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES125824A1 (es) * 1931-05-01 1932-04-16 Ig Farbenindustrie Ag PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIoN DE GASES DE TOSTACIoN
US2311738A (en) * 1939-09-13 1943-02-23 United Shoe Machinery Corp Shoe
US3722178A (en) * 1971-06-24 1973-03-27 H Aaland Sulfur trioxide vapor for dust conditioning
US3800505A (en) * 1972-10-11 1974-04-02 Air Pollution Specialties Inc Method and apparatus for removing oil from effluent gas
SE373114B (ru) * 1973-05-02 1975-01-27 Boliden Ab
US4145191A (en) * 1977-04-13 1979-03-20 Kunchal S Kumar Gas stream cleaning system and method
US4232391A (en) * 1978-01-19 1980-11-04 Zanutti Hugo A Vessel location system
US4324643A (en) * 1980-08-26 1982-04-13 Occidental Research Corporation Pyrolysis process for producing condensed stabilized hydrocarbons
US4373995A (en) * 1980-12-03 1983-02-15 Bowen Mack D Pyrolysis system utilizing pyrolytic oil recycle
US4548702A (en) 1984-02-24 1985-10-22 Standard Oil Company Shale oil stabilization with a hydroprocessor
US4696679A (en) * 1985-10-23 1987-09-29 Foster Wheeler Usa Corporation Method for cleaning gas produced from solid carbonaceous material in a two-stage gas producer
CA2001990C (en) * 1989-11-01 1999-08-17 Gordon M. Cameron Electrostatic gas cleaning
US5300270A (en) * 1992-08-20 1994-04-05 Wahlco Environmental Systems, Inc. Hot-side electrostatic precipitator
DE19611119C2 (de) 1996-03-21 2001-05-23 Sueddeutsche Kalkstickstoff Verfahren zur Reinigung von heißen, staub- und teerhaltigen Abgasen
DE59707290D1 (de) * 1997-10-13 2002-06-20 Alstom Verfahren zur Aufbereitung von Schlacke und/oder Asche aus der thermischen Behandlung von Müll
US6294003B1 (en) * 1999-03-30 2001-09-25 Croll Reynolds Clean Air Technologies, Inc. Modular condensing wet electrostatic precipitators
NL1018803C2 (nl) * 2001-08-22 2003-02-25 Stichting Energie Werkwijze en stelsel voor het vergassen van een biomassa.
US7004999B2 (en) * 2003-08-18 2006-02-28 Dynamotive Energy Systems Corporation Apparatus for separating fouling contaminants from non-condensable gases at the end of a pyrolysis/thermolysis of biomass process
US7264694B2 (en) * 2004-01-29 2007-09-04 Oil-Tech, Inc. Retort heating apparatus and methods
DE102005049375A1 (de) * 2005-10-15 2007-04-26 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Herstellung und Vorbereitung von Schnellpyrolyseprodukten aus Biomasse für eine Flugstrom Druckvergasung
GB0616298D0 (en) * 2006-08-16 2006-09-27 Univ Aston Biomass pyrolysis
NO330096B1 (no) * 2007-06-27 2011-02-21 Erik Tonseth Fremgangsmate og innretning for produksjon av biodrivstoff fra avfall og/eller biomasse.
WO2009018531A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Fractional catalytic pyrolysis of biomass
US8545581B2 (en) * 2007-08-01 2013-10-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Production of stable biomass pyrolysis oils using fractional catalytic pyrolysis
EA017444B1 (ru) * 2007-12-12 2012-12-28 Оутотек Ойй Способ и установка для производства полукокса и горючего газа
PT2078911E (pt) * 2008-01-10 2011-12-02 Douglas Technical Ltd Processo para a secagem contínua de materiais a granel, em particular, de fibras de madeira e/ou aparas de madeira
US8476480B1 (en) * 2008-08-29 2013-07-02 Iowa State University Research Foundation, Inc. Bio-oil fractionation and condensation
EP2496665B1 (en) * 2009-11-06 2015-06-17 Meva Energy AB System and process for gasifying biomass

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA879669A (en) * 1971-08-31 Sun Oil Company Process for removing particulate matter from entraining gaseous streams
EP0049325A2 (de) * 1980-06-25 1982-04-14 VEBA OEL Entwicklungs-Gesellschaft mbH Verfahren zum Abscheiden von Staub aus Schwelgasen
WO2000030755A2 (en) * 1998-11-25 2000-06-02 Msp Corporation Electrostatic precipitator
FR2897281A1 (fr) * 2006-02-14 2007-08-17 Saint Louis Inst Procede de fabrication par nanocristallisation de composes energetiques ou inertes

Also Published As

Publication number Publication date
US9221062B2 (en) 2015-12-29
IL231615B (en) 2018-01-31
WO2013057009A1 (en) 2013-04-25
RS54065B1 (en) 2015-10-30
CN103889581B (zh) 2016-10-19
AU2012325114A1 (en) 2014-04-17
CA2849047C (en) 2016-04-12
CN103889581A (zh) 2014-06-25
AU2012325114B2 (en) 2015-11-26
US20140290480A1 (en) 2014-10-02
EA201490612A1 (ru) 2014-09-30
BR112014009206B1 (pt) 2021-01-19
BR112014009206A2 (pt) 2017-08-22
MA35714B1 (fr) 2014-12-01
EP2583753B1 (en) 2015-05-13
CA2849047A1 (en) 2013-04-25
JO3074B1 (ar) 2017-03-15
IL231615A0 (en) 2014-05-28
EP2583753A1 (en) 2013-04-24
JO3047B1 (ar) 2016-09-05
EA027224B9 (ru) 2017-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA027224B1 (ru) Способ и устройство для обеспыливания парогазовой смеси
JP6104360B2 (ja) 緩徐な分解におけるオレフィンの分離法
CN102021042B (zh) 一种干馏煤气净化方法
US20140190074A1 (en) Process for treating coal to improve recovery of condensable coal derived liquids
US9034076B2 (en) Process and apparatus for winning oil from a vapor gas mixture
EP2480637A1 (en) Method and device for removing tars from synthesis gas obtained during gasification of biomass
EP3411460B1 (en) Method for treatment of a hot pyrolysis gas
GB2047733A (en) Removal of entrained solids from retorted hydrocarbonaceous vapours
WO2023013163A1 (ja) 熱分解ガスから分解油を回収するための処理装置および処理方法
RU141374U1 (ru) Блок очистки мазута от сероводорода (варианты)
RU2182588C1 (ru) Способ термической переработки горючих сланцев
US3904483A (en) Thermal cracking apparatus for hydrocarbonaceous materials of high molecular weight
US4863586A (en) Process for recovery of low-temperature carbonization oil
SU1754760A1 (ru) Способ термической переработки высокозольного топлива
WO2018124926A1 (ru) Способ термической переработки легких фракций высокозольных топлив, в том числе горючих сланцев и бурого угля
US1958278A (en) Coking of tar or pitch
SU1122331A1 (ru) Способ извлечени сублимирующихс веществ из газовой смеси
US1958849A (en) Distillation of tar
US1849199A (en) Production of creosoting compositions
US1909978A (en) Distillation of tar
JP2000129269A (ja) 石炭急速熱分解タールの回収方法

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Publication of the corrected specification to eurasian patent
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM