EA026242B1 - Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions - Google Patents
Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions Download PDFInfo
- Publication number
- EA026242B1 EA026242B1 EA201200840A EA201200840A EA026242B1 EA 026242 B1 EA026242 B1 EA 026242B1 EA 201200840 A EA201200840 A EA 201200840A EA 201200840 A EA201200840 A EA 201200840A EA 026242 B1 EA026242 B1 EA 026242B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- acid
- water
- phytosanitary
- microemulsion
- microemulsions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Это изобретение относится к продуктам и активным компонентам, применяемым для борьбы с эпидемическими заболеваниями, предпочтительно в сельском хозяйстве и индустрии культур растений, и более особенно оно относится к фитосанитарным композициям, гербицидам, смесям гербицидов в форме микроэмульсий, содержащих один или больше активных компонентов в их кислотной форме, для их применения в качестве гербицидов, инсектицидов, фунгицидов, биоцидов и тому подобного.This invention relates to products and active components used to combat epidemic diseases, preferably in agriculture and the crop industry, and more particularly it relates to phytosanitary compositions, herbicides, mixtures of herbicides in the form of microemulsions containing one or more active components in their acid form, for use as herbicides, insecticides, fungicides, biocides and the like.
Описание предыдущего уровня техникиDescription of the Prior Art
Фитосанитарные продукты и агрохимикаты, применяемые в области сельскохозяйственного производства, очень хорошо известны. Эти продукты содержат активные компоненты, выбранные для действия на эпидемическое заболевание, которое затрагивает производство, и они должны быть сформулированы с носителями, которые могут помогать их нанесению и эффективности. Таким образом, подыскивают их лучший препарат, чтобы воспользоваться преимуществом их активных компонентов, насколько возможно передавая их растению с наименьшими потерями, связанными с дефектом сцепления с растением, смыванием дождем, ветром, либо другими материальными потерями. Лучшие способы применения большинства этих продуктов на сельскохозяйственные культуры показали, что таковыми есть эмульсионные концентраты (ЕС), в которых они присутствуют, и даже обычные эмульсии, если имели надлежащее поведение, было доказано, что микроэмульсии, с размером капли ниже 0.4 мкм в смеси для опрыскивания получают намного лучшие результаты.Phytosanitary products and agrochemicals used in agricultural production are very well known. These products contain active ingredients selected for action on an epidemic disease that affects production, and they must be formulated with carriers that can help their application and effectiveness. Thus, they are looking for their best drug in order to take advantage of their active ingredients, as far as possible transferring them to the plant with the least losses associated with a defect in adhesion to the plant, washing off by rain, wind, or other material losses. The best ways to apply most of these products to crops have shown that they are the emulsion concentrates (EC) in which they are present, and even ordinary emulsions, if they had the proper behavior, it was proved that microemulsions with a droplet size below 0.4 microns in a mixture for spraying get much better results.
Микроэмульсия представляет собой изотропную и стабильную жидкую смесь, содержащую масло и/или органический растворитель, воду и сурфактанты, в которых продукты, такие как гербициды, инсектициды и т.д., комбинируются для нанесения на сельскохозяйственные культуры любым обычным образом, например, распылением. Таким образом, две несмешиваемых фазы, вода и масло, вместе с сурфактантом составляют систему. Микроэмульсия формируется самостоятельно, буквально смешиванием, без необходимости высоких сдвигающих усилий в таком процессе смешивания, поскольку свободная энергия Г иббса является отрицательной.A microemulsion is an isotropic and stable liquid mixture containing oil and / or an organic solvent, water and surfactants in which products, such as herbicides, insecticides, etc., are combined for application to crops in any conventional manner, for example by spraying. Thus, two immiscible phases, water and oil, together with a surfactant make up the system. A microemulsion is formed independently, literally by mixing, without the need for high shear forces in such a mixing process, since the free energy of the ibbs is negative.
Фактически, микроэмульсии отличаются от эмульсий, в том, что микроэмульсии являются системами, имеющими одну фазу, близко относящуюся к мицеллярным растворам, следовательно, микроэмульсия может быть охарактеризована как система из воды, масла и/или органического растворителя и сурфактанта, являющаяся однофазным раствором и, в тоже время, находится в термодинамическом равновесии (одинаковое давление и температура). Наиболее характерной особенностью микроэмульсий является такая термодинамическая стабильность. В то время как эмульсия будет всегда со временем разделяться, микроэмульсия бесконечно устойчива, при условии, что температура поддерживается в пределах особенности диапазона препарата.In fact, microemulsions differ from emulsions in that microemulsions are systems having a single phase closely related to micellar solutions, therefore, a microemulsion can be characterized as a system of water, oil and / or an organic solvent and surfactant, which is a single-phase solution and, at the same time, it is in thermodynamic equilibrium (the same pressure and temperature). The most characteristic feature of microemulsions is such thermodynamic stability. While the emulsion will always separate over time, the microemulsion is infinitely stable, provided that the temperature is maintained within the particular range of the drug.
Правильно составленные микроэмульсии, то есть те, которые имеют высокую растворимость и в воде, и в масле, дают очень низкие поверхностные натяжения. Микроэмульсии также показывают очень высокую способность для проницаемости полярного и неполярного материала. Пенетрация является особенно важной для деревянных и гетерогенных материалов, состоящих из полярных и неполярных микродоменов. По сравнению с эмульсиями, которые производятся из эмульгированных концентратов (ЕС), микроэмульсии имеют чрезвычайно большую площадь поверхности раздела между водными и масляными доменами. Любая твердая поверхность в контакте с микроэмульсией находится одновременно в контакте и водной и с органической фазами.Properly formulated microemulsions, i.e. those that have high solubility in both water and oil, give very low surface tensions. Microemulsions also show a very high permeability for polar and non-polar material. Penetration is especially important for wood and heterogeneous materials consisting of polar and non-polar microdomains. Compared to emulsions that are made from emulsified concentrates (EC), microemulsions have an extremely large interface between the water and oil domains. Any solid surface in contact with a microemulsion is simultaneously in contact with both the aqueous and organic phases.
Для приготовления коммерческих гербицидных растворов активных компонентов, которые являются кислотами, обычные препараты делают возможной растворимость активного компонента в воде препарата и в воде смеси для опрыскивания, образовывая соль активного компонента. Этот способ осуществлен, например, с активными компонентами, такими как гербицидные кислоты известные как 24Ό и Дикамба и получены растворимые концентраты (8Ь). Другим источником для их применения является этерификация активного компонента, такая, которой может быть произведен эмульгированный концентрат, например, 24Ό сложный эфир. К сожалению, активность активного компонента, подвергнутого образованию соли и в меньшей степени етерификации, снижает его активную силу/эффективность.For the preparation of commercial herbicidal solutions of the active components, which are acids, conventional preparations make possible the solubility of the active component in the water of the preparation and in the water of the spray mixture, forming a salt of the active component. This method is carried out, for example, with active components such as herbicidal acids known as 24Ό and Dicamba, and soluble concentrates (8b) are obtained. Another source for their use is the esterification of the active component, such that emulsified concentrate can be produced, for example, 24 эфир ester. Unfortunately, the activity of the active component, subjected to salt formation and to a lesser degree of etherification, reduces its active strength / effectiveness.
Для того чтобы воспользоваться преимуществом кислотных форм некоторых активных компонентов, хорошо известно применение гербицидных соединений в их кислотных формах, комбинированное с сурфактантами, чтобы образовать концентраты образующие микроэмульсию, также известные как МРС (т1сгости151Оп-Гогт1пд-сопссп1га1с5). МЕС, как правило, составляется из выбранного гербицидного соединения в кислотной форме с сурфактантом, например, приблизительно от 10 до приблизительно 40 мас. частей гербицидного соединения в кислотной форме, и приблизительно 60 до приблизительно 90 мас. частей сурфактанта. МЕС предпочтительно не включают ни одного органического растворителя, и они являются относительно стабильными композициями, которые приспособлены для смешивания или разбавления с водой, чтобы образовать микроэмульсию для агрохимического применения. Другими словами, эти МЕС не являются коммерчески доступными в формах микроэмульсии и являются концентратами, которые относительно стабильны, то есть они не достаточно стабильны в равной степени при холодных и/или горячих температурах для соответствия стандартам С1РАС/ЕАО.In order to take advantage of the acidic forms of certain active ingredients, it is well known to use herbicidal compounds in their acidic forms, combined with surfactants, to form microemulsion concentrates, also known as MPC (T1gosti151Op-Gogt1pd-sopssp1ga1s5). MES, as a rule, is composed of the selected herbicidal compounds in acid form with a surfactant, for example, from about 10 to about 40 wt. parts of the herbicidal compound in acid form, and from about 60 to about 90 wt. parts of surfactant. MES preferably do not include any organic solvent, and they are relatively stable compositions that are adapted to be mixed or diluted with water to form a microemulsion for agrochemical use. In other words, these MECs are not commercially available in microemulsion forms and are concentrates that are relatively stable, that is, they are not equally stable at cold and / or hot temperatures to meet C1PAC / EAO standards.
- 1 026242- 1,026,242
Было бы очень удобно найти возможность обеспечить микроэмульсии, которые остаются стабильными в равной степени в их коммерческой презентации и смеси для опрыскивания распыляемой над растениями, такая микроэмульсия увеличивает активную силу присутствующего активного компонента/ов, таким образом, не затрагивания способности к солюбилизации в воде коммерческого продукта и, прежде всего, в воде смеси для опрыскивания.It would be very convenient to find an opportunity to provide microemulsions that remain equally stable in their commercial presentation and spray mixture sprayed over plants, such a microemulsion increases the active power of the active ingredient / s present, thus not affecting the solubility ability of the commercial product in water and, above all, in water mixtures for spraying.
Краткое описание изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Таким образом, задача этого изобретения обеспечить новые гербицидные композиции и любой другой фитосанитарный продукт, кислотные компоненты которого не должны образовывать соль, и которые могут быть солюбилизированы в специальных сурфактантах для того, чтобы быть тогда микроэмульгированными с водой препарата и, следовательно, в смеси для опрыскивания, продолжая удерживать их особенности микроэмульсии.Thus, the objective of this invention is to provide new herbicidal compositions and any other phytosanitary product, the acid components of which should not form a salt, and which can be solubilized in special surfactants in order to then be microemulsified with the drug’s water and, therefore, in a spray mixture while continuing to retain their microemulsion features.
Еще одной задачей этого изобретения является препарат микроэмульсий с активными компонентами непосредственно в их кислотной форме.Another objective of this invention is the preparation of microemulsions with active components directly in their acid form.
Еще одна задача этого изобретения состоит в том, чтобы обеспечить гербицидные композиции и/или другие фитосанитарные продукты в форме микроэмульсий с активными компонентами, непосредственно сформулированными в их кислотной форме так, чтобы не изменять активность таких активных компонентов, где композиции содержат между 2 и 40% по крайней мере одного активного компонента или их смеси в их кислотной форме; между 5 и 70% по крайней мере одного неионогенного сурфактанта; между 0 и 50% по крайней мере одного анионогенного сурфактанта; между 5 и 50% полярного совместного растворителя и между 5 и 30% воды, со всеми процентами, выраженными в м/о.Another objective of this invention is to provide herbicidal compositions and / or other phytosanitary products in the form of microemulsions with active components directly formulated in their acid form so as not to alter the activity of such active components, where the compositions contain between 2 and 40% at least one active ingredient or mixtures thereof in their acid form; between 5 and 70% of at least one nonionic surfactant; between 0 and 50% of at least one anionic surfactant; between 5 and 50% polar co-solvent and between 5 and 30% water, with all percentages expressed in m / v.
Детальное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Сейчас, подробно касаясь композиций изобретения, можно отметить, что изобретение предусматривает новую фитосанитарную композицию и/или гербицид в форме стабильной микроэмульсии, такой, что может быть непосредственно получен препарат активных компонентов в их кислотных формах, но сохраняя их силу солюбилизации в воде препарата и, главное, в воде смеси для опрыскивания.Now, referring in detail to the compositions of the invention, it can be noted that the invention provides a new phytosanitary composition and / or herbicide in the form of a stable microemulsion, such that the preparation of the active components in their acid forms can be directly obtained, but retaining their solubilization power in the drug’s water and, most importantly, in water mixtures for spraying.
В препарате гербицидов, известно применение 2,4-0 дихлорфеноксиуксусной кислоты, как активного компонента, состоящего из системного гербицида ауксинового гормона, значительно применяемого на рынке, и среди его применений могут быть упомянуты следующие: борьба с сорняками и зарослями кустарника вдоль изгородей и дорог, вырубка хвойных деревьев и скашивание пастбищ среди прочего.In the preparation of herbicides, it is known to use 2,4-0 dichlorophenoxyacetic acid as an active component consisting of a systemic herbicide of auxin hormone, which is significantly used on the market, and among its applications the following can be mentioned: control of weeds and bushes along hedges and roads, cutting down conifers and mowing pastures, among others.
3,6-Дихлор-2-метоксибензойная кислота, известная как Дикамба, часто применяется для составления фитосанитарных продуктов, которые являются гербицидами, которые применяются для однолетней и многолетней борьбы с сорняками при уборке роз и борьбы с сорняками и папоротникообразными на пастбищах.3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic acid, known as Dicamba, is often used to formulate phytosanitary products, which are herbicides that are used for annual and perennial weed control in rose harvesting and weed and fern control on pastures.
Как объясняется выше, в традиционных препаратах фитосанитарных продуктов, в частности применяя вышеупомянутые кислотные гербициды, солеобразование некоторых кислот осуществляется для того, чтобы достигнуть правильной устойчивости солюбилизации активного компонента в воде препарата и дисперсной смеси, такой, как в случае аминовых солей. Другим путем достижения задачи является проведение этерификации, получая эмульсионный концентрат, такой как сложные эфиры таких кислот. Как было также объяснено выше, активные компоненты, в их кислотной форме, могут быть сформулированы с сурфактантами, в относительно стабильные концентраты, способные растворяться в воде, чтобы образовать конечный продукт для опрыскивания.As explained above, in traditional preparations of phytosanitary products, in particular by using the aforementioned acid herbicides, the salt formation of certain acids is carried out in order to achieve the correct stability of the solubilization of the active component in the drug water and dispersed mixture, such as in the case of amine salts. Another way to achieve the objective is to carry out the esterification, obtaining an emulsion concentrate, such as esters of such acids. As also explained above, the active components, in their acid form, can be formulated with surfactants into relatively stable concentrates capable of dissolving in water to form the final product for spraying.
Согласно настоящему изобретению новый препарат или композиция, включающая активный компонент в кислотной форме, содержит микроэмульсию, которая способна растворяться в воде, чтобы образовать конечный продукт для опрыскивания, который является стабильным и в своем концентрате микроэмульсии коммерческой презентации, так же, как и в своей растворенной форме для опрыскивания. Таким образом, композиция имеет лиофильную часть, обеспеченную активным компонентом и органическим растворителем, в равной степени кетонами и метанолом, в зависимости от того, применяется ли 2,4-0 дихлорфеноксиуксусная кислота или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, и гидрофобную часть, содержащую воду в препарате. Эти части комбинируются с сурфактантами и эмульгаторами, чтобы получить микроэмульсию.According to the present invention, a new preparation or composition comprising the active component in acid form contains a microemulsion that is soluble in water to form a final spray product that is stable in its commercial presentation microemulsion concentrate as well as in its dissolved form for spraying. Thus, the composition has a lyophilic moiety provided with an active ingredient and an organic solvent, equally ketones and methanol, depending on whether 2,4-0 dichlorophenoxyacetic acid or 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid is used, and hydrophobic part containing water in the preparation. These parts are combined with surfactants and emulsifiers to obtain a microemulsion.
Отличающиеся от концентратов, известных в области техники, микроэмульсии настоящего изобретения, в дополнение к новым комбинациям компонентов, включают воду и органические растворители. Это приводит в результате к пригодной для длительного хранения микроэмульсии, способной растворяться в воде, чтобы образовать конечную распыляемую микроэмульсию.Different from the concentrates known in the art, the microemulsions of the present invention, in addition to new combinations of components, include water and organic solvents. This results in a shelf stable microemulsion capable of dissolving in water to form the final atomized microemulsion.
Объектом этого изобретения является способность получить преимущества, обеспечиваемые веществом в форме микроэмульсии, в дополнение, обеспечить такой гербицид в его кислотной форме, которая является более активной/эффективной, и, в дополнение к преимуществу сложных эфиров, облегчить перемещение этих продуктов по природной системе, поскольку кислотные формы имеют меньший размер молекулы, чем солевые формы. Применительно к микроэмульсии достигаются преимущества, такие как обеспечение способности пенетрации в полярных и неполярных материалах, получение чрезвычайноThe object of this invention is the ability to obtain the benefits provided by the substance in the form of a microemulsion, in addition, to provide such a herbicide in its acid form that is more active / effective, and, in addition to the advantage of esters, to facilitate the movement of these products in the natural system, since acid forms have a smaller molecule size than salt forms. In relation to microemulsions, advantages are achieved, such as providing penetration in polar and nonpolar materials, obtaining extremely
- 2 026242 большой площади поверхности раздела между водными и масляными доменами таким способом, что любая поверхность в контакте с микроэмульсией находится одновременно в контакте с такими водными и органическими фазами, и главным образом, обеспечение вещества с высокой способностью растворятся и в воде и в масле. Как упоминалось, в дополнение к этим преимуществам обеспечиваемых образованием микроэмульсии, в которой такой препарат присутствует, добавляются преимущества обеспечения такого гербицида в кислотной форме, делая его намного более активным, чем вышеупомянутые соли или сложные эфиры. Одним из преимуществ является эффект сложных эфиров, вследствие того, что размер молекулы кислоты меньше чем солей или сложных эфиров, который является существенно важным в системных продуктах. Другим преимуществом, которое может быть упомянуто, является более низкое рН кислотного препарата, являясь причиной гербициду иметь более высокий позитивный заряд (+), который обеспечивает большее электрическое сродство с листовой массой и поверхностью листа, которые чрезвычайно отрицательны (-). Таким образом, усиливается адгезия и абсорбция гербицида. Как результат, в связи с их эффективностью, количество активного компонента, которое будет применятся, значительно уменьшается (приблизительно до фактора 2), таким образом это уменьшает воздействие на окружающую среду.- 2,026,242 of a large interface surface between water and oil domains in such a way that any surface in contact with the microemulsion is in contact with such aqueous and organic phases, and mainly, providing substances with high ability to dissolve in water and oil. As mentioned, in addition to these benefits provided by the formation of the microemulsion in which such a preparation is present, the benefits of providing such a herbicide in acid form are added, making it much more active than the above salts or esters. One of the advantages is the effect of esters, due to the fact that the size of the acid molecule is smaller than salts or esters, which is essential in systemic products. Another advantage that can be mentioned is a lower pH of the acidic preparation, causing the herbicide to have a higher positive charge (+), which provides greater electrical affinity for the leaf mass and leaf surface, which are extremely negative (-). Thus, the adhesion and absorption of the herbicide is enhanced. As a result, due to their effectiveness, the amount of active ingredient that will be used is significantly reduced (approximately to factor 2), thus this reduces the environmental impact.
В дополнение к преимуществам уже упомянутым может быть добавлено, что эти продукты не влияют на твердость воды смеси для опрыскивания, как активный компонент коммерческого продукта, являющийся кислотой, и его летучесть ниже, чем любых существующих коммерческих презентаций.In addition to the advantages already mentioned, it can be added that these products do not affect the water hardness of the spray mixture as an active component of a commercial product, which is an acid, and its volatility is lower than any existing commercial presentations.
Для того чтобы получить препарат активных компонентов в их кислотной форме, солюбилизация таких кислотных активных компонентов в желаемых сурфактантах осуществляется благодаря применению одного или больше неионогенных сурфактантов, предпочтительно этоксилированных жирных спиртов, этоксилированных жирных аминов и/или этоксилатов тристирилфенола и, в некоторых вариантах воплощения изобретения также один или больше анионогенных сурфактантов, предпочтительно додецилбензолсульфанат кальция. Тогда такие сурфактанты являются микроэмульгируемыми с водой препарата. Для того, чтобы не изменить активность активных компонентов, композиции такого гербицида должны предпочтительно располагаться между значениями между 2 и 40% м/о по крайней мере одного активного компонента или их смеси в их кислотной форме.In order to obtain a preparation of the active components in their acid form, the solubilization of such acid active components in the desired surfactants is carried out by using one or more nonionic surfactants, preferably ethoxylated fatty alcohols, ethoxylated fatty amines and / or tristyrylphenol ethoxylates and, in some embodiments, also one or more anionic surfactants, preferably calcium dodecylbenzenesulfanate. Then, such surfactants are microemulsifiable with the drug’s water. In order not to change the activity of the active components, the compositions of such a herbicide should preferably be between between 2 and 40% m / v of at least one active component or a mixture thereof in their acid form.
Неионогенные сурфактант/ты могут быть выбраны из сурфактантов, таких как этоксилированные жирные спирт/ты или этоксилированные жирные амины или этоксилаты тристирилфенола, которые должны присутствовать в количестве между 5 и 70% и, для одного из активных компонентов, под названием Дикамба кислота, анионогенный суфактант/ы, такой как додецилбензолсульфонат кальция должен присутствовать в количестве между 2 и 50% м/о. Также, необходимо, применение совместного растворителя, который должен быть обеспечен композицией между 5 и 50% м/о. Среди возможных совместных растворителей, которые применяются, могут быть упомянуты метиловый спирт, кетоны и циклокетоны, или другие полярные растворители. Антикристаллизационное вещество, такое как амиды жирных кислот, так же, как и Ν,Ν-диметилоктанамид/деканамид, коммерчески доступные под торговой маркой Оеиадеи 4296, также могут быть применены в препаратах. Остальной частью композиции является вода, которая составляет дисперсную фазу препарата, содержащую остаток между 5 и 30% м/о.Nonionic surfactants / you can be selected from surfactants, such as ethoxylated fatty alcohol / you or ethoxylated fatty amines or tristyrylphenol ethoxylates, which must be present in an amount of between 5 and 70% and, for one of the active components, called Dicamba acid, an anionic sufactant (s) such as calcium dodecylbenzenesulfonate should be present in an amount between 2 and 50% m / v. It is also necessary to use a co-solvent, which must be provided with a composition between 5 and 50% m / v. Among the possible co-solvents that are used may be mentioned methyl alcohol, ketones and cycloketones, or other polar solvents. An anti-crystallization substance, such as fatty acid amides, as well as Ν, Ν-dimethyloctanamide / decanamide, commercially available under the brand name Oeyadei 4296, can also be used in preparations. The rest of the composition is water, which constitutes the dispersed phase of the preparation, containing a residue between 5 and 30% m / v.
Как правило, изобретение обеспечивает фитосанитарные композиции в форме микроэмульсий с активными компонентами, сформированными в их кислотной форме для того, чтобы не менять активность таких активных компонентов. Композиции содержат между около 2 и около 40% по крайней мере одного активного компонента или их смеси в их кислотной форме;Typically, the invention provides phytosanitary compositions in the form of microemulsions with active components formed in their acid form in order not to change the activity of such active components. The compositions contain between about 2 and about 40% of at least one active ingredient or mixtures thereof in their acid form;
между около 5 и около 70% по крайней мере одного неионогенного сурфактанта;between about 5 and about 70% of at least one nonionic surfactant;
между 0 и около 50% по крайней мере одного анионогенного сурфактанта, где термин 0% означает, что анионогенный сурфактант не будет присутствовать в препарате, и отсутствующим анионогенным сурфактантом является один из активных компонентов под названием 2,4-0 дихлорфеноксиуксусная кислота;between 0 and about 50% of at least one anionic surfactant, where the term 0% means that the anionic surfactant will not be present in the preparation, and the missing anionic surfactant is one of the active components called 2,4-0 dichlorophenoxyacetic acid;
между около 5 и около 50% полярного совместного растворителя, и между около 5 и около 30% воды, со всеми процентами, выраженными в м/о.between about 5 and about 50% of the polar co-solvent, and between about 5 and about 30% of water, with all percentages expressed in m / v.
Как пример композиции изобретения в случае применения 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (Дикамба) как активного компонента соединение предпочтительно содержит около 20.00% такой кислоты, около 45.00% по крайней мере одного этоксилированного жирного спирта или другого неионогенного сурфактанта; около 2.00% додецилбензолсульфоната кальция или другого анионогенного сурфактанта; около 25.00% метанола или другого полярного растворителя, и около 11.00% воды. Сурфактанты для Дикамба кислоты могут также содержать фенилсульфонат кальция и/или полигликолевые простые эфиры, более предпочтительно полигликолевый эфир С12-С14 жирного спирта, этоксилированного 7 ЕО, коммерчески доступного под торговой маркой Оеиаро1 С070.As an example of a composition of the invention, when 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (Dicamba) is used as the active component, the compound preferably contains about 20.00% of such an acid, about 45.00% of at least one ethoxylated fatty alcohol or other nonionic surfactant; about 2.00% calcium dodecylbenzenesulfonate or another anionic surfactant; about 25.00% methanol or another polar solvent, and about 11.00% water. Surfactants for dicamba acid may also contain calcium phenyl sulfonate and / or polyglycol ethers, more preferably a polyglycol ether of C 12 -C 14 fatty alcohol, ethoxylated 7 EO, commercially available under the trademark Oeyaro1 C070.
Например, для 1 л следующего препарата могут быть подготовлены:For example, for 1 liter of the following drug can be prepared:
- 3 026242- 3,026,242
В случае, в котором 2,4-0 дихлорфеноксиуксусная кислота должна быть применена как активный компонент, препарат изобретения предпочтительно содержит около 30% упомянутой кислоты; около 37.00% по крайней мере одного неионогенного сурфактанта, который является этоксилированным жирным амином, коммерчески доступным под торговой маркой Оепатш Т 150 (талловой амин, этоксилированный насыщенными и ненасыщенными С16-С18 жирными аминами с 15 молями ЕО); около 7.00-8.00% по крайней мере одного неионогенного сурфактанта, который является тристирилфенол этоксилатом, коммерчески доступным под торговой маркой Етикодеп Т8 200; около 8.00% амида жирных кислот, коммерчески доступного под торговой маркой Сепадеп 4296, применяющегося как антикристаллизационное веществ, около 20.00% полярного совместного растворителя, которым предпочтительно является смесь около 50% кетона и 50% циклогексанона, и около 7-11% воды применяется также как совместный растворитель, с процентами поданными в м/о.In the case in which 2,4-0 dichlorophenoxyacetic acid is to be used as an active ingredient, the preparation of the invention preferably contains about 30% of said acid; about 37.00% of at least one nonionic surfactant, which is an ethoxylated fatty amine, commercially available under the trademark Oepats T 150 (tall amine ethoxylated with saturated and unsaturated C 16 -C 18 fatty amines with 15 moles of EO); about 7.00-8.00% of at least one nonionic surfactant, which is tristyrylphenol ethoxylate, commercially available under the trademark Ethicodep T8 200; about 8.00% fatty acid amide commercially available under the brand name Sepadep 4296, used as an anti-crystallization agent, about 20.00% polar co-solvent, which is preferably a mixture of about 50% ketone and 50% cyclohexanone, and about 7-11% water is also used as co-solvent, with interest filed in m / v.
Например, для 1 л следующего препарата могут быть подготовлены:For example, for 1 liter of the following drug can be prepared:
Согласно другому объекту изобретения композиции могут быть разбавлены в воде, чтобы образовать распыляемый продукт, который является конечным продуктом, который готовится, например, ίη 8Йи фермером для того, чтобы поместить продукт в распылительный механизм. Если композиция изобретения основывается на 2,4-0 дихлорфеноксиуксусной кислоте, распыляемый фитосанитарный продукт предпочтительно содержит между около 0.5 и 1.0% л композиции на 100 л воды. Альтернативно, если композиция изобретения основывается на 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоте, распыляемый фитосанитарный продукт предпочтительно содержит между около 0.1 и 0.5% л композиции на 100 л воды.According to another aspect of the invention, the compositions can be diluted in water to form a sprayable product, which is the final product that is prepared, for example, by ίη 8 and by the farmer, in order to place the product in the spraying mechanism. If the composition of the invention is based on 2.4-0 dichlorophenoxyacetic acid, the nebulized phytosanitary product preferably contains between about 0.5 and 1.0% of the composition per 100 liters of water. Alternatively, if the composition of the invention is based on 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, the nebulized phytosanitary product preferably contains between about 0.1 and 0.5% of the composition per 100 liters of water.
Для сравнения с композициями, которые коммерчески доступны, микроэмульсии настоящего изобретения являются стабильными, не только коммерческой презентации на полке, но также в конечной микроэмульсии для опрыскивания, при холодных и теплых температурах, таким образом, удовлетворяя стандарты С1РАС/Рао. Таким образом, продукт должен сохранять физические и химические свойства в тестах в течение 15 дней при 54°С +/- 2°С и в течение 7 дней при 0°С +/- 2°С. В дополнение, микроэмульсия изобретения является прозрачной согласно эффекту Тиндаля.In comparison with compositions that are commercially available, the microemulsions of the present invention are stable, not only in a commercial presentation on a shelf, but also in the final microemulsion for spraying at cold and warm temperatures, thus meeting the C1PAC / Rao standards. Thus, the product must maintain physical and chemical properties in the tests for 15 days at 54 ° C +/- 2 ° C and for 7 days at 0 ° C +/- 2 ° C. In addition, the microemulsion of the invention is transparent according to the Tyndall effect.
Композиции этого изобретения могут быть предметом полевых тестов с отличными результатами. В качестве примера, результаты одного из таких тестов воспроизведены ниже.The compositions of this invention may be subject to field tests with excellent results. As an example, the results of one of these tests are reproduced below.
Сравнительные тесты гербицидных композиций изобретения - Сатра1дп 2009/10Comparative tests of the herbicidal compositions of the invention - Satra1dp 2009/10
Эти тесты были выполнены Адг1си11ига1 Ехрептеп1а1 δίηΐίοη 8апбадо бе Е§1ето от Νηΐίοηηΐ ПъШШе об Адпси11ига1 ТесЬпо1оду.These tests were carried out by the AdGlis11ig1 ExTep1a1 δίηΐίοη 8 APBADO and EG1ETO from the APGLOGO of the AdGridGuide.
Продукт, который оценивался: изобретение 30% 2,4-0 в кислотной форме м/о.Product that was evaluated: invention 30% 2.4-0 in acid form m / v.
Для обработки земель под паром и сельскохозяйственные травяные культуры, для борьбы с широколистными растениями.For cultivating steamed land and agricultural grass crops, for controlling broadleaf plants.
Схема тестов: Участки земли 5 м х 8 м с тремя повторами.Test scheme: Land plots 5 mx 8 m with three repetitions.
Рассматриваемые обработки:Treatments considered:
- 4 026242- 4,026,242
Рабочий отчетWorking report
a. Сельскохозяйственная культура: почва без помещенной сельскохозяйственной культуры, полученной от хлопковой культуры в предыдущей кампании сельского хозяйства, с 5 годами низкой ирригации. Без обработок сорняков до теста.a. Crop: soil without planted crop received from cotton in a previous agricultural campaign, with 5 years of low irrigation. No weed treatments before dough.
b. Место: Е\рептеп(а1 δίαΐίοη Ьа Мапа. размещенная на Ναΐίοηαΐ Коаб № 9 Кт. 1108, местность Ьа ЛЬгба, Сарба1 ОсрагПпст. 8аибадо бе1 Е§1его.b. Location: Е \ reptep (а1 δίαΐίοη аа Mapa. Located on Ναΐίοηαΐ Koab No. 9 Kt 1108, locality Ла Лбба, Sarba 1 OsragPpst. 8 aibado be1 Е1.
c. Влажность почвы: тестируемая местность получила 1 ирригацию на слой перед осуществлением такового. Из-за которой, она была наполнена избыточной влажностью и популяцией сорняков.c. Soil moisture: the test area received 1 irrigation per layer before the implementation of such. Because of which, it was filled with excess moisture and a weed population.
б. Особенности нанесения: оно было выполнено 7-го апреля 2010 г. в 17 ч, с 25° С и 70% влажностью. Оно было выполнено распылительным ранцем 1асЮ и самолетом с раздувающим 4-струйным аппаратом. Поток эквивалентный 130 л на гектар был применен для покрытия каждого участка.b. Application features: it was performed on April 7, 2010 at 17 h, with 25 ° C and 70% humidity. It was carried out by a spray gun and an airplane with a 4-jet inflating device. An equivalent flow of 130 liters per hectare was applied to cover each plot.
е. Контроль сорняков: учет сорняков был выполнен проходом через участки 40 м х 60 м, идя в X форме перед выполнением теста. Сорняки были учтены, применяя маркер на один квадратный метр в пяти точках осуществления выборки в пределах участка.e. Weed control: weed control was performed by passing through 40 mx 60 m sections, going in X form before the test. Weeds were counted using a one square meter marker at five sampling points within the site.
В каждой единице осуществления выборки, во время нанесения, присутствующие виды были идентифицированы и определены количественно:In each sampling unit, during application, the species present were identified and quantified:
Численность: скудная: 1-2 особи.Number: meager: 1-2 individuals.
Не очень обильная: 3-6 особей.Not very plentiful: 3-6 individuals.
Обильная: более чем 6 особей на единицу выборки.Abundant: more than 6 individuals per sample unit.
Фаза: Молодое/Взрослые.Phase: Young / Adult.
Количество: Число образцов, в которых разновидность обнаруживается/общее число образцов.Quantity: The number of samples in which the variety is found / total number of samples.
Спустя 13 дней после осуществления выборки и нанесения, были зарегистрированы процент выживания каждой разновидности и процент повреждения на остающихся растительных структурах.13 days after sampling and application, the percent survival of each species and the percentage of damage on the remaining plant structures were recorded.
ί. Результат начального улучшения:ί. Outcome of initial improvement:
д. Оценка 20 дней после нанесения.d. Evaluation 20 days after application.
8: процент особей каждой рассмотренной разновидности, выживающих после нанесения, среднее значение каждого повторения.8: percentage of individuals of each examined species surviving after application, average of each repetition.
ИК: Повреждение остающихся растительных структур, обработанных сорняков и опытного участка после 20 дней после нанесения, среднее значение каждого повторения. Система исчисления составлена от 0 (без повреждений) до 5 (живой сорняк, но без остающихся здоровых структур).IR: Damage to the remaining plant structures, treated weeds and test plot after 20 days after application, the average value of each repetition. The calculation system is composed from 0 (without damage) to 5 (live weed, but without remaining healthy structures).
Изобретение: 2,4-0 Кислота.Invention: 2.4-0 Acid.
Статистический анализStatistical analysis
Анализ различияDifference analysis
Переменная_N ЕЕ В2 Αί СУVariable_N ITS IN 2 Αί SU
С6епороб1ит 15 0.89 0.81 41.04C6eporobit15 0.89 0.81 41.04
- 5 026242- 5,026,242
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
Р.У.зс д|R.U.Zs d |
СМ р-величинаCM p-value
Тест: Ь8О ИзЬег А1Га=0.05 ϋΜ8=1.64861 Ошибка: 0.7667 §1: 8Test: b8O Ь ег 1 A1Ga = 0.05 ϋΜ8 = 1.64861 Error: 0.7667 §1: 8
Обработки_ЗначениеProcessing_Value
30% 2,4-ϋ кислота 1.7 л 0,00 3 А30% 2,4-ϋ acid 1.7 L 0.00 3 A
30% 2,4-ϋ кислота 1,0 л 1,33 ЗАВ30% 2,4-ϋ acid 1.0 L 1.33 CAV
30% 2,4-ϋ кислота 0.7 л 1,33 3 А В30% 2,4-ϋ acid 0.7 L 1.33 3 A B
2,4-Э аминовая соль 1.0 л 2,67 3 В2,4-E amine salt 1.0 L 2.67 3 V
Контрольный участок_5,33_3_СControl plot_5.33_3_C
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 1. Результаты для молодых особей Сйеиоройшш А1Ьиш, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 1. Results for young Sjeioroys Albish, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная_N Кг К2 ΑΪ СУVariable_N K g K 2 ΑΪ SU
61апс1и1апа 15 0,7961aps1 and 1apa 15 0.79
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
0,64 16,690.64 16.69
Р.У.RU.
ЗС д! СМ р-величинаZS d! CM p-value
Тест:Ь8О ИзЬег А1Га=0.05 ΌΜδ=19.89647 Ошибка: 111.6667 §1: 8Test: b8O Ь ег 1 A1Ga = 0.05 ΌΜδ = 19.89647 Error: 111.6667 §1: 8
Значение ηΗ value
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 2. Результаты для молодых особей С1аийи1агга 88р., число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 2. The results for young individuals of S1iii1agga 88 rubles, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
СМCM
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
Р.У.RU.
ЗС а!ZS a!
р-величинаp-value
Тест:Ь8О Рг8Йег А1Га=0.05 ϋΜ8=1.03128Test: L8O Pr8Yeg A1Ga = 0.05 ϋΜ8 = 1.03128
- 6 026242- 6,026,242
Ошибка: 0.3000 §1: 8Error: 0.3000 §1: 8
ОбработкиProcessing
Значение ηΗ value
30% 2,4-ϋ кислота 1.0 л 0,00 30% 2,440 кислота 1.7 л 0,00 2,4-0 аминовая соль 1.0 л 0,67 30% 2,4-ϋ кислота 0.7 л 1,67 Контрольный участок_2,6730% 2,4-ϋ acid 1.0 L 0.00 30% 2.440 acid 1.7 L 0.00 2.4-0 amine salt 1.0 L 0.67 30% 2.4-ϋ acid 0.7 L 1.67 Control plot_2, 67
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 3. Результаты для молодых особей §опсйи8 о1етасеи8, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 3. The results for young individuals of опopsyi8 11 metasei8, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная_N К2 Αι СУVariable_N K 2 Αι SU
Рог1и1аса 15 0.74 0.54 90.62Rog1i1asa 15 0.74 0.54 90.62
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III) Г.У.ЗС о!Analysis of variance table (Type 8C III) G.U.ZS about!
СМ р-величинаCM p-value
Тесн:1,81) ИзЬег А1Га=0.05 ΌΜ8=2.50260 Ошибка: 1.7667 §1: 8Close: 1.81) ExG1Ga = 0.05 ΌΜ8 = 2.50260 Error: 1.7667 §1: 8
Обработки_ЗначениеProcessing_Value
30% 2,4-Р кислота 1.7 л 0.33 2,4-0 аминовая соль 1.0 л 0.67 30% 2,4-ϋ кислота 1.0 л 0.67 30% 2,44) кислота 0.7 л 1.00 Контрольный участок 4.6730% 2,4-P acid 1.7 L 0.33 2.4-0 amine salt 1.0 L 0.67 30% 2,4-ϋ acid 1.0 L 0.67 30% 2.44) Acid 0.7 L 1.00 Control plot 4.67
АBUT
АBUT
АBUT
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 4. Результаты для молодых особей Ройи1аса о1егасеа, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 4. Results for young individuals of Royaaca olegasea, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
Тесн:1,81) ИзЬег А1Га=0.05 ΌΜ8=1.19281 Ошибка: 0.4418 §1: 9Close: 1.81) ExG1Ga = 0.05 ΌΜ8 = 1.19281 Error: 0.4418 §1: 9
ОбработкиProcessing
Значение ηΗ value
30% 2,4-ϋ кислота 1.0 л 0.67 30% 2,4-Р кислота 1.7 л 0.67 30% 2,4Ό кислота 0.7 л 1.00 2,4-0 аминовая соль 1.0 л 2.00 Контрольный участок_3.2430% 2,4-ϋ acid 1.0 l 0.67 30% 2,4-P acid 1.7 l 0.67 30% 2,4 Ό acid 0.7 l 1.00 2.4-0 amine salt 1.0 l 2.00 Control plot_3.24
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 5. Результаты для взрослых Таде1е8 тти1а, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 5. Results for adults Tade1e8 tti1a, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Перемен ная N Кг ВгА| СУVariable N K g V g A | SU
ПауепаPauepa
0.77 0.62 128.810.77 0.62 128.81
- 7 026242- 7,026,242
Таблица дисперсионного анализа (Тип §С III)Analysis of variance table (Type §C III)
Тест:Ь8П ИзЬег Л1Га=0.05 ϋΜ8=1.73381 Ошибка: 0.9333 §1: 9Test: b8n Ь ег Л 11Ga = 0.05 ϋΜ8 = 1.73381 Error: 0.9333 §1: 9
ОбработкиProcessing
Значение пN value
30% 2,4-ϋ кислота 1.7 л 0,00 30% 2,443 кислота 0.7 л 0,00 2,4-Р аминовая соль 1.0 л 0,00 30% 2,440 кислота 1.0 л 0,0030% 2,4-ϋ acid 1.7 L 0.00 30% 2.443 acid 0.7 L 0.00 2.4-P amine salt 1.0 L 0.00 30% 2.440 acid 1.0 L 0.00
Контрольный участок 3.00Control plot 3.00
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 6. Результаты для молодых особей Науепа Ыбеийз, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 6. Results for young individuals of Nauep Ybeijes, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная_N Р* А) СУVariable_N P * A) SU
АтагаШиз 16 0.77 0.61 128.22Atag Shiz 16 0.77 0.61 128.22
Таблица дисперсионного анализа (Тип §С III)Analysis of variance table (Type §C III)
ГУ,8С αί СМ Р р-величинаGU, 8C αί SM R p-value
Тест:Ь8П ИзЬег А1Га=0.05 ΌΜ8=1.29440Test: b8n Ь ег А A1Ga = 0.05 ΌΜ8 = 1.29440
Ошибка: 0.5202 §1: 9Error: 0.5202 §1: 9
Обработки_Значение ηProcessing_Value η
30% 2,4-ϋ кислота® .7 л 0.00 3 А30% 2,4-ϋ acid® .7 L 0.00 3 A
30% 2,4-0 кислотас0.7 л 0.00 3 А30% 2.4-0 acid; 0.7 L 0.00 3 A
2,4Ό аминовая соль 1.0 л 0.00 3 А2,4Ό amine salt 1.0 l 0.00 3 A
30% 2,4-ϋ кислотас1.0 л 0.00 3 А30% 2,4-ϋ acidas 1.0 l 0.00 3 A
Контрольный участок_2.23_4_ВControl plot_2.23_4_В
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 7. Результаты для взрослых АшагаиФз сцШешщ. число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 7. Results for adults AshagaiFz st. the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная_N К2 Αϊ СУVariable_N K 2 Αϊ SU
Согопориз 16 0.82 0.71 109.18Sogoporiz 16 0.82 0.71 109.18
Таблица дисперсионного анализа (Тип §С III)Analysis of variance table (Type §C III)
Р.У.5С д! СМ Р р-величинаR.U.5S d! CM R p-value
Тест:Ь8П ИзЬег А1Га=0.05 ΌΜ8=1.59197 Ошибка: 0.7869 §1: 9Test: b8n Ь ег А A1Ga = 0.05 ΌΜ8 = 1.59197 Error: 0.7869 §1: 9
- 8 026242- 8,026,242
Обработки_Значение ηProcessing_Value η
2,4-ϋ аминовая соль 1.0 л 0.00 30% 2,4-Р кислота 1.0 л 0.00 30% 2,4-Р кислота 0.7 л 0.00 30% 2,4-0 кислота 1.7 л 0.00 Контрольный участок 3.232,4-ϋ amine salt 1.0 l 0.00 30% 2,4-P acid 1.0 l 0.00 30% 2,4-P acid 0.7 l 0.00 30% 2.4-0 acid 1.7 l 0.00 Control plot 3.23
АBUT
АBUT
АBUT
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 8. Результаты для молодых особей Согоиориз ШШтиз, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 8. Results for young individuals Sogoyoriz ShShtiz, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная N К2 Π2 Αί СУVariable N K 2 Π 2 Αί SU
МоШо1а5Йит_16 0.65 0.42 188.84MOSHO1A5YIT_16 0.65 0.42 188.84
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
Р.У.5С д1 СМ Р р-величинаR.U.5S d1 CM R p-value
ТесТ:Ь8Э Изйег А1Га=0.05 ЭМ8=8.47242TesT: L8E Izeyeg A1Ga = 0.05 EM8 = 8.47242
Ошибка: 22.2869 §1: 9Error: 22.2869 §1: 9
Обработки_Значение ηProcessing_Value η
2,4-Р аминовая соль 1.0 л 0.00 30% 2,4-0 кислота 1.0 л 0.00 30% 2,440 кислота 0.7 л 0.00 30% 2,4-Р кислота 1,7 л 0.00 Контрольный участок 10.732,4-P amine salt 1.0 L 0.00 30% 2.4-0 acid 1.0 L 0.00 30% 2.440 acid 0.7 L 0.00 30% 2.4-P acid 1.7 L 0.00 Control plot 10.73
А А АA A A
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 9. Результаты для молодых особей МоШо1аз1гит ззр, число выживающих особей после обработки (средние абсолютные величины трех повторений).Dec. 9. Results for young specimens of Mossoacetum spit, the number of surviving individuals after treatment (average absolute values of three repetitions).
Анализ различияDifference analysis
Переменная N В2 К2 А) СУVariable N B 2 K 2 A) SU
РЬуеаПа 16 0.31 0.00 69.21Pitbull 16 0.31 0.00 69.21
Таблица дисперсионного анализа (Тип 8С III)Analysis of variance table (Type 8C III)
Р.У.8С д! СМ Р р-величинаR.U.8S d! CM R p-value
Тест:Ь8Э ИзЬег А1Га=0.05 ЭМ8=2.25114Test: L8E Ь ег Al A1Ga = 0.05 EM8 = 2.25114
Ошибка: 1.5734 §1: 9Error: 1.5734 §1: 9
Обработки_Значение ηProcessing_Value η
30% 2,4-ϋ кислота 0.7 л 1.33 2.4Ό аминовая соль 1.0 л 1.33 30% 2.4-0 кислота 1.0 л 1.67 30% 2.4-ϋ кислота 1.7 л30% 2,4-ϋ acid 0.7 L 1.33 2.4Ό amine salt 1.0 L 1.33 30% 2.4-0 acid 1.0 L 1.67 30% 2.4-ϋ acid 1.7 L
Контрольный участокControl plot
2.002.00
2.382.38
АBUT
А АA a
Разные буквы указывают существенные различия (р<= 0.05)Different letters indicate significant differences (p <= 0.05)
Разл. 10. Результаты для молодых особей особей Рйузайз ззр, число выживших особей после обработки (среднее абсолютное значение трех).Dec. 10. Results for young individuals of Ryuzize zzr, the number of surviving individuals after treatment (average absolute value of three).
- 9 026242- 9,026,242
Заключительные комментарииFinal comments
Хорошие условия влажности и температуры дают преимущества действию 2,4-0 во всех партиях этого теста.Good humidity and temperature conditions give 2.4-0 benefits in all batches of this test.
Дозировки 0.7 л/га кислотного состава 30% м/о давали приемлемую борьбу с оцененными сорняками, и он выдвинут на первый план, чем 1 л/га аминовой соли, что ниже, чем контроль, и медленнее.Dosages of 0.7 l / ha of an acid composition of 30% m / v gave an acceptable control of estimated weeds, and it is highlighted than 1 l / ha of amine salt, which is lower than the control and slower.
С другой стороны, увеличивая дозировки оцениваемого продукта до 1 л/га, широко превзошли продукт контрольного участка в тех же самых дозах не только относительно скорости действия, но также имели более очевидный и серьезный эффект наибольшего действия на сорняки. Этот эффект был еще более увеличен в случае дозировок, составляющих 1.7 л/га которые были ясно дифференцированы от остальной части обработок и относительно изменения жесткости действия и относительно скорости действия.On the other hand, increasing the dosage of the evaluated product to 1 l / ha, they widely exceeded the product of the control plot in the same doses not only relative to the speed of action, but also had a more obvious and serious effect on the weeds. This effect was further increased in the case of dosages of 1.7 l / ha, which were clearly differentiated from the rest of the treatments with respect to changes in the stiffness of the action and relative to the speed of action.
Из-за медленного действия оцененных продуктов наблюдение было выполнено на 12, 20 и 28 день после нанесения с целью способности оценить результаты испытаний в их максимальном выражении и зарегистрировать гибель растения или другое. Однако изменение симптомов начало отмечаться на растениях спустя несколько дней после нанесения.Due to the slow action of the evaluated products, observation was performed on 12, 20, and 28 days after application in order to be able to evaluate the test results in their maximum expression and record the death of a plant or other. However, a change in symptoms began to be noted on the plants a few days after application.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EA201200840A EA026242B1 (en) | 2012-07-02 | 2012-07-02 | Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EA201200840A EA026242B1 (en) | 2012-07-02 | 2012-07-02 | Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201200840A1 EA201200840A1 (en) | 2014-01-30 |
EA026242B1 true EA026242B1 (en) | 2017-03-31 |
Family
ID=50002324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200840A EA026242B1 (en) | 2012-07-02 | 2012-07-02 | Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA026242B1 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2125562C1 (en) * | 1993-12-24 | 1999-01-27 | Мицубиси Кемикал Корпорейшн | Derivatives of 1,3-oxazine-4-one, derivative of n-methylene- -amino acid ester, herbicide composition, method of struggle against weed |
EA005594B1 (en) * | 1999-10-29 | 2005-04-28 | Авентис Кропсайенс Са | Pesticide and/or growth regulating compositions with particular non-ionic surfactant |
EA013547B1 (en) * | 2005-10-12 | 2010-06-30 | Басф Се | Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and n-[[4-[(cyclopropylamino)-carbonyl]phenyl]sulfonyl]-2-methoxybenzamide |
-
2012
- 2012-07-02 EA EA201200840A patent/EA026242B1/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2125562C1 (en) * | 1993-12-24 | 1999-01-27 | Мицубиси Кемикал Корпорейшн | Derivatives of 1,3-oxazine-4-one, derivative of n-methylene- -amino acid ester, herbicide composition, method of struggle against weed |
EA005594B1 (en) * | 1999-10-29 | 2005-04-28 | Авентис Кропсайенс Са | Pesticide and/or growth regulating compositions with particular non-ionic surfactant |
EA013547B1 (en) * | 2005-10-12 | 2010-06-30 | Басф Се | Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and n-[[4-[(cyclopropylamino)-carbonyl]phenyl]sulfonyl]-2-methoxybenzamide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA201200840A1 (en) | 2014-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0850565B1 (en) | Synergistic herbicidal agents | |
US20060194699A1 (en) | Sprayable non-aqueous, oil-continuous microemulsions and methods of making same | |
JP7071515B2 (en) | Herbicide composition containing a pyrimidinedione compound | |
EA023255B1 (en) | Agrochemical composition comprising imidazolinone and adjuvant comprising a polar solvent and a phosphate ester | |
BRPI0709733A2 (en) | herbicidal mixture, finished herbicidal formulation, herbicidal composition, processes for preparing a mixture and herbicidal composition, and method for controlling undesirable vegetation | |
BR102016005469A2 (en) | ADJUVANT COMPOSITION FOR DERIVATIVE REDUCTION IN THE APPLICATION OF AGROCHEMICAL PRODUCTS AND USE OF ADJUVANT COMPOSITION FOR DERIVATIVE REDUCTION IN THE APPLICATION OF AGROCHEMICAL PRODUCTS | |
EP2280602B1 (en) | Herbicide mixture | |
US20140005052A1 (en) | Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions | |
EP0645964A1 (en) | Herbicidal composition. | |
Campos et al. | Capped polyethylene glycol esters of fatty acids as novel active principles for weed control | |
Mohsin et al. | Palm-based methyl esters as carrier solvents in pesticide formulations | |
CN105532656A (en) | Environment-friendly dinotefuran microemulsion and preparation method thereof | |
EA026242B1 (en) | Phytosanitary compositions and spraying products in the form of microemulsions | |
CN105638650A (en) | Environment-friendly dinotefuran microemulsion free of organic solvent and preparation method thereof | |
EA028323B1 (en) | Agricultural formulation | |
WO2015070569A1 (en) | Herbicide composition containing aminopyralid and nonanoic acid | |
AU2021240245A1 (en) | Herbicide formulations | |
CN105638724A (en) | Refined glufosinate ammonium soluble liquor and preparation method thereof | |
CN110881473A (en) | Herbicidal composition and use thereof | |
RU2701800C1 (en) | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range | |
BR102012016622B1 (en) | PHYTOSANITARY COMPOSITIONS AND SPRAYING PRODUCTS IN THE FORM OF MICROEMULSIONS | |
CN108684704A (en) | A kind of ammonium glyphosate builder composition and its application | |
JP6352506B2 (en) | Herbicide and method for producing herbicide | |
CN104621121A (en) | Mixed herbicide containing picloram and propaquizafop | |
Khalawy et al. | Synthesis and Physico-chemical Properties of some New Surface Active Agents and their Improvement Effects on Emamectin benzoate against Spodoptera littoralis |