EA016545B1 - Применение кальций-пептидной композиции для профилактики и/или лечения сахарного диабета ii типа - Google Patents
Применение кальций-пептидной композиции для профилактики и/или лечения сахарного диабета ii типа Download PDFInfo
- Publication number
- EA016545B1 EA016545B1 EA200970441A EA200970441A EA016545B1 EA 016545 B1 EA016545 B1 EA 016545B1 EA 200970441 A EA200970441 A EA 200970441A EA 200970441 A EA200970441 A EA 200970441A EA 016545 B1 EA016545 B1 EA 016545B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- calcium
- peptide composition
- mcg
- composition according
- glycomacropeptide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 108010067454 caseinomacropeptide Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 61
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 60
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 54
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims description 32
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 30
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 30
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 22
- 108010001441 Phosphopeptides Proteins 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 4
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 claims description 2
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- 230000002098 anti-diabetogenic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 30
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 8
- 102000004038 Glia Maturation Factor Human genes 0.000 description 7
- 108090000495 Glia Maturation Factor Proteins 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 4
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004631 Calcineurin Human genes 0.000 description 3
- 108010042955 Calcineurin Proteins 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021246 κ-casein Nutrition 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000957776 Escherichia coli O157:H7 Mannose-1-phosphate guanylyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 1
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000020880 diabetic diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000008410 fruit bars Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229940108461 rennet Drugs 0.000 description 1
- 108010058314 rennet Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007391 self-medication Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/20—Milk; Whey; Colostrum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
- A61K38/012—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
- A61K38/018—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению кальций-пептидной композиции, включающей по меньшей мере одну соль кальция, по меньшей мере один казеинфосфопептид (СРР) и по меньшей мере один гликомакропептид (ГМП), для изготовления средства для профилактики и/или лечения сахарного диабета II типа. При приеме указанной композиции удается существенно снизить вероятность возникновения сахарного диабета II типа (антидиабетогенное действие).
Description
(57) Изобретение относится к применению кальций-пептидной композиции, включающей по меньшей мере одну соль кальция, по меньшей мере один казеинфосфопептид (СРР) и по меньшей мере один гликомакропептид (ГМП), для изготовления средства для профилактики и/или лечения сахарного диабета II типа. При приеме указанной композиции удается существенно снизить вероятность возникновения сахарного диабета II типа (антидиабетогенное действие).
Изобретение относится к применению кальций-пептидной композиции для предупреждения диабетических нарушений обмена веществ.
Предупреждение подобных нарушений обмена веществ, которые начинаются у человека уже в самом раннем детстве и могут иметь следствием возникновение заболевания сахарным диабетом, является ныне одной из важнейших задач, так как это заболевание, причиной которого может быть еще неправильное питание, представляет собой типичную болезнь цивилизации, главным образом в странах Европы и в США, со все более увеличивающимся числом заболевших (в 2010 году только в Европе их будет около 33 миллионов человек).
Кальций в последние годы все чаще был предметом дискуссии в научной литературе в связи с контролем веса у людей, страдающих ожирением. Для объяснения причины этого явления использовались самые разные механизмы. С одной стороны, действие кальция объясняли гормоноподобным действием (2ете1, М. В.; 1. Ат. Со11. Νυίτ. 21, стр. 146-151 (2002)). Этот принцип действия, в числе прочего, описывается в патенте США №6 384 087 или в европейском патенте ЕР №1343390.
При этом точно так же исходят из того, что кальций, благодаря образованию в кишечнике кальциевого мыла, предотвращает всасывание жиров, что имеет следствием снижение абсорбции жира в кишечнике (1асоЬкеи, В.; Ьогеп/еп. 1. К.; ТоиЬто, 8.; Кгод-М1кке18еи, I.; Ак!гир, А.; 1и1еги. 1. ОЬекйу 29, стр. 292301 (2005)).
Далее, в литературе еще имеются ссылки на то, что кальций всегда необходимо принимать с молочными продуктами, если целью является снижение массы тела. Однако известны также работы, которые показывают, что потребление молочных продуктов вовсе не обязательно приводит к успеху (ОииШет, С. е! а1.; Атег. 1. СИи. ΝιιΙγ. 81, стр. 751-756 (2005)).
Упомянутый выше контроль массы тела путем приема кальция также является предметом дискуссии в медицинских кругах в рамках обсуждения так называемого метаболического синдрома. При этом важная роль, в числе прочего, отводится регулированию кровяного давления. Одним из последствий метаболического синдрома и является заболевание сахарным диабетом II типа. Разные группы исследователей занимались изучением вопроса, может ли регулярный прием кальция приводить к снижению повышенного кровяного давления. Имеется целый ряд исследований (МсСаггои, Ό. А.; Веиккег, М. Е.; 1. Атег. Со11. ΝιιΙγ. 18, стр. 398-405 (1999); Вокйсск, В. М. е! а1.; АгсН. Еатт. Мей., 9, стр. 31-39 (2000); 1отйе, В.; Воиаа, К. Н.; Ат. 1. С1т. Νυίτ. 71, стр. 1530-1535 (2000); Ми, 1. 1. е! а1.; 1. Нит. Нурейеикюи 19, стр. 479-483 (2005)), которые подтверждают это воздействие кальция на кровяное давление.
В патентной заявке ФРГ № ЭЕ 102005033630.2 описывается кальций-пептидный компонент и его использование в качестве средства, в том числе, для регулирования массы тела, а также кровяного давления.
По перечисленным выше причинам предупреждение сахарного диабета, вызываемого нарушениями обмена веществ (диабета II типа), является проблемой политики с точки зрения здравоохранения, которая представляет собой все больший интерес как для фармацевтической, так и для пищевой промышленности.
Поэтому задачей настоящего изобретения является разработка продукта, который может использоваться для профилактики сахарного диабета II типа.
Совершенно неожиданно и абсолютно непредсказуемо для специалистов оказалось, что описанный в патентной заявке ФРГ № ЭЕ 102005033630.2 кальций-пептидный компонент, разработанный в качестве средства для регулирования массы тела и кровяного давления, согласно изобретению способен существенно замедлять возникновение сахарного диабета, вызываемого нарушениями обмена веществ (диабета II типа), или что при использовании кальций-пептидной композиции согласно изобретению может быть достигнуто весьма заметное улучшение клинической картины заболевания сахарным диабетом II типа.
Поэтому предметом настоящего изобретения является применение кальций-пептидной композиции, включающей по меньшей мере одну соль кальция, по меньшей мере один казеинфосфопептид (СРР) и по меньшей мере один гликомакропептид (ГМП), для изготовления средства для профилактики и/или лечения сахарного диабета II типа. При приеме указанной композиции удается существенно снизить вероятность возникновения сахарного диабета II типа (антидиабетогенное действие).
Изобретение отличается тем, что кальций-пептидная композиция, содержащая по меньшей мере одну соль кальция и казеинфосфопептид (СРР) и/или гликомакропептид (ГМП), поставляют в организм кальций и пептид(ы) в соответствующей форме, подходящей для профилактики и/или лечения сахарного диабета. Более подробное описание кальций-пептидного компонента может быть взято из патентной заявки ФРГ № ЭЕ 102005033630.2, полное раскрытие содержания которой включено в данную заявку посредством отсылки на нее.
Казеины как протеины природного происхождения представляют собой составную часть молочных продуктов, которые примерно на 20% состоят из сывороточных белков и примерно на 80% - из казеинов. Содержащийся в молоке кальций как раз и связывается казеинами.
Казеины обладают способностью связывать большие количества кальция. Благодаря этому кальций равномерно распределяется в жидкости, а не осаждается на дне сосуда в виде гущи. Недостаток казеинов заключается в том, что они при кислом значении рН выпадают в осадок, так что связанный казеином
- 1 016545 кальций для кислых продуктов не подходит.
Разные научно-исследовательские группы на протяжении последних лет занимались более подробным изучением связывания кальция казеином, и при этом был открыт механизм действия кальцийсвязывающих пептидов. Обнаружилось, что определенные участки казеинов особенно хорошо связывают кальций и что эти участки имеют фосфатные группы, связанные с белком. В процессе гидролиза казеина, в числе прочего, образуются казеинфосфопептиды (СРР), которые особенно эффективно связывают кальций. С химической точки зрения, СРР представляют собой группу пептидов, являющихся производными казеинов или фрагментов последних и содержащих по меньшей мере одну фосфатную группу. Благодаря использованию казеинфосфопептидов в настоящее время удается получать в значительной степени прозрачные растворы кальция, в которых связанный с СРР кальций не выпадает в осадок примерно до значения рН 3. Такие казеинфосфопептиды ныне уже предлагаются на коммерческой основе (см., например, СРР ΌΜν).
Гликомакропептид (ГМП) высвобождается из казеинов при производстве сыров под действием сычужного фермента и после отделения сырного сгустка остается в так называемой сывороточной фракции. С химической точки зрения гликомакропептид, как гидрофильная часть каппа-казеина, представляет собой фрагмент каппа-казеина с аминокислотной последовательностью 106-169. Поэтому его еще называют казеингликомакропептидом или просто казеинмакропептидом. Гликомакропептид встречается в 11 различных генетических вариантах, причем его наиболее частыми генетическими вариантами являются разновидности А и В. Кроме того, гликомакропептиды могут также содержать углеводные цепи, связанные гликозидными связями. Как правило, примерно 30-50% гликомакропептида содержат гликозидно связанные углеводные цепи. Гликомакропептид не содержит ароматических аминокислот, и, кроме того, как правило, содержит также фосфатную группу, которая может связывать кальций (в ГМП человека и коровы один из сериновых остатков, как правило, фосфорилирован, причем эта фосфатная группа может также быть отщеплена).
Путем смешивания казеинфосфопептида с гликомакропептидом получают существенно более стойкие растворы кальция, которые, вдобавок ко всему, еще и лучше усваиваются физиологически.
Совершенно неожиданно было обнаружено, что кальций-пептидная композиция согласно изобретению в опытах на животных обнаружила свойство к снижению частоты заболевания сахарным диабетом. У крыс так называемой ΖΌΡ-линии (ΖΌΡ = сахарно-диабетическое ожирение), склонных к генетически обусловленному заболеванию сахарным диабетом, удалось доказать защитный эффект, которым обладает кальций-пептидная композиция.
Исследовалось четыре группы по 16 крыс ΖΌΡ-линии в каждой. Для этого крысы получали, начиная со 2-й и по 6-ю неделю жизни, бедную кальцием диабетогенную диету. Начиная с 6-й недели жизни, отдельные группы животных получали (ежедневно, в продолжение 26 суток; данные приведены из расчета количества твердых кормов): 1) корма безо всяких добавок (контрольная группа); 2) добавку кальция с гликомакропептидом (3,6% Са и 3,8 ГМП); 3) добавку кальция с казеинфосфопептидом (3,6% Са и 2,0% СРР); 4) добавку кальция с гликомакропептидом и казеинфосфопептидом (3,6% Са, 3,8 ГМП и 2,0 СРР). Эти дозы соответствуют указанным в приведенной ниже таблице суточным дозам для человека. На протяжении всего периода исследования у 9 из 16 крыс из контрольной группы (группа 1) развился сахарный диабет, в то время как в группах 2 и 3 заболевание проявилось только у трех из 16 животных, а в группе 4 только у одного из 16 животных был обнаружен сахарный диабет. Таким образом, все разновидности кальций-пептидной композиции обнаружили антидиабетогенный эффект.
Таблица 1. Исследование антидиабетогенного эффекта на крысах ΖΌΡ-линии, в процессе которого крысы, начиная с 6-й недели жизни, в продолжение 26 суток ежедневно получали пищевую добавку
| Пищевая добавка (исходя из количества сухих кормов) | Число крыс с сахарным диабетом | |
| Группа 1 | Не получали | 9/16 |
| Группа 2 | 3,6 % Са + 3,8 % ГМП | 3/16 |
| Группа 3 | 3,6 % Са + 2,0 % СРР | 3/16 |
| Группа 4 | 3,6 % Са + 2,0 % СРР + 3,8 ГМП | 1/16 |
- 2 016545
Такое же действие было установлено и у людей (в ходе клинических исследований, проводившихся в продолжение 6 месяцев на 60 пациентах), имеющих склонность к выраженному метаболическому синдрому.
Поэтому изобретение касается применения кальций-пептидной композиции согласно изобретению в качестве (лекарственного) средства для производства средства для профилактики возникновения сахарного диабета.
Интересно, что указанный эффект воздействия кальций-пептидной композиции согласно изобретению может быть достигнут и тогда, когда кальций применяли в комбинации с одним из обоих упомянутых пептидов (гликомакропептид или казеинфосфопептиды). Однако в случае комбинированного применения кальция с обоими пептидами действие более выраженное. Ни для одной из упомянутых выше комбинаций, обозначаемых здесь как кальций-пептидная композиция, такое их действие ранее нигде не описывалось.
Одно из новейших научных исследований (Ней, 1. 1.; Λροΐςνίδΐ. А. А.; Си, X.; ХУшЧоуу, Μ. Μ.; Νοίΐ8ои, 1. К.; СтаЫтее, С. К.; К1т, 8. К.; №1ите, 443, стр. 345-349 (2006)) показывает, что кальциневрин имеет решающее значение для состояния инсулинпроизводящих бета-клеток поджелудочной железы. Кальциневрин - это протеин, регулирующий активность десяти генов, которые принято связывать с картиной болезни у диабетиков. При блокировании поступления кальциневрина не происходит адаптация количества бета-клеток, имеющих столь важное значение для контроля уровня сахара в крови в процессе роста. В дополнение к этому, еще и уменьшается количество инсулина, производимого имеющимися бетаклетками. Однако указания на то, что кальций или, вернее, форма, в которой он поступает в организм, является решающим фактором при лечении и/или профилактике сахарного диабета, в этом исследовании отсутствуют.
Массовое соотношение между по меньшей мере одной солью кальция (в пересчете на кальций) по меньшей мере одним казеинфосфопептидом и по меньшей мере одним гликомакропептидом составляет предпочтительно 1-5 : 0,5-2,5 : 1,5-7,5. Если же используется только комбинация соли кальция с казеинфосфопептидом, то массовое соотношение по меньшей мере одной соли кальция и казеинфосфопептида, предпочтительно составляет 1-5 : 0,5-2,5 соответственно. При использовании комбинации по меньшей мере одной соли кальция и гликомакропептида их массовое соотношение составляет предпочтительно 1-5:1,5-7,5. Еще более предпочтительно массовое соотношение должно составлять Са : СРР : ГМП = 2-3 : 0,75-1,25 : 2-4. В самом предпочтительном случае оно составляет 2,5 : 1 : 3.
В варианте исполнения согласно изобретению вполне осуществима добавка минеральных веществ и/или микроэлементов в кальций-пептидную композицию. Без ограничения сущности изобретения в качестве возможных минеральных веществ или микроэлементов могут применяться: магний, цинк, железо, медь, молибден, селен, фтор, марганец, хром, йод, калий, натрий, хлориды, карбонаты, фосфаты. Чтобы избежать проблем отложения кальция в кровеносных сосудах, в кальций-пептидную композицию согласно изобретению может быть дополнительно добавлен, к примеру, магний. При этом добавлять можно любые соли магния, разрешенные к использованию законодательством, регулирующим производство и продажу продовольственных товаров. В качестве суточной дозы рекомендуется максимально 250 мг в пересчете на магний, что соответствует рекомендованной суточной дозе для взрослого человека (КЭА = рекомендованная суточная доза).
В кальций-пептидную композицию согласно изобретению предпочтительно добавляют также витамины. Без ограничения сущности изобретения здесь могут быть названы некоторые возможные витаминные добавки: витамины А, В12 В2, В6, В12, С, Ό, Е и К, ниацин (В3), пантотеновая кислота (В5), биотин (В7) и фолиевая кислота (В9). Особое преимущество имеет добавка витамина Ό, который, в числе прочих, отвечает за всасывание кальция в тонком кишечнике.
Еще одним предпочтительным вариантом применения кальций-пептидной композиции согласно изобретению является добавка в нее растворимых балластных веществ. Без ограничения сущности изобретения могут быть добавлены, например, следующие балластные вещества: олигофруктоза, инулин, фитостерины, галактоолигосахариды, полидекстроза, целлюлоза, пектин, крахмалопродукты, ксилоолигосахариды, гуаровая смола и/или бета-глюканы. Наиболее предпочтительно добавляют олигофрукгозу и/или фитостерины.
В качестве солей кальция подходят все разрешенные к использованию законодательством, регулирующим производство и продажу продовольственных товаров, и/или допущенные для применения в фармацевтической промышленности кальцийсодержащие соли. Без ограничения сущности изобретения здесь могут быть названы некоторые из них: карбонат кальция, хлорид кальция, цитрат кальция, глюконат кальция, глицерофосфат кальция, лактат кальция, ортофосфат кальция, оксид кальция и/или гидроксид кальция.
Кальций-пептидная композиция согласно изобретению может использоваться как добавка к продуктам питания, а также как пищевая добавка или фармацевтический препарат.
В общем случае, кальций-пептидная композиция может использоваться для приготовления средств или продуктов в жидком, твердом, порошкообразном, прессованном или любом другом виде. От агрегатного состояния продукта зависит также форма его применения. Предпочтительно его принимают пе
- 3 016545 рорально. Точно так же возможным является его интрагастральное (непосредственно в желудок), назогастральное (зондом через нос в желудок), парентеральное (напрямую в организм, минуя желудочнокишечный тракт) или же внутривенное (непосредственно в вену) введение.
Таким образом могут быть изготовлены продукты, предназначенные для диетического питания. Возможно также получение продуктов, относящихся к фармацевтическим средствам или препаратам для самолечения.
Кальций-пептидная композиция согласно изобретению может применяться в самых разных формах. Без ограничения сущности изобретения комплекс согласно изобретению пригоден, в частности, для применения в качестве подсластителя, в порошкообразной, таблетированной или прессованной форме, в виде батончика, желе или эмульсии.
Типичными примерами использования является применение во фруктовых соках, творожнойогуртовых смесях, напитках из молочной сыворотки, десертах, сливочном мороженом, фруктовых батончиках, таблетках, капсулах, спреях или порошках в упаковке, содержащей однократную дозу.
Полное раскрытие сущности всех упоминаемых выше и далее по тексту заявок, патентов и публикаций включено в настоящую заявку в виде отсылки.
И без дальнейших обоснований можно исходить из того, что специалист может использовать приведенное выше описание в самом широком смысле. Поэтому предпочтительные варианты исполнения и примеры должны восприниматься всего лишь как описательное, и уж ни в коем случае не как ограничительное раскрытие сущности изобретения.
Пример 1. Предусмотренная для применения согласно изобретению кальций-пептидная композиция может иметь состав, указанный в приведенной ниже таблице 2 (в качестве примера указана рекомендованная суточная доза для человека).
Таблица 2. Возможный состав кальций-пептидной композиции
| Индивидуальный компонент | Массовое соотношение | Пример (суточная доза) |
| Соль кальция, например, четырехводный гидрат | около 2,5 | 4,76 г |
| три кал ьци йцитрата | ||
| Казеинфосфопептид * | около 1 | 2,72 г |
| Гликомакропептид * | около 3 | 5,0 г |
* Казеинфосфопептид и/или гликомакропептид могут присутствовать как по отдельности, так и в сочетании.
Предусмотренная для применения согласно изобретению кальций-пептидная композиция может добавляться в виде порошкообразной смеси в индивидуальные упаковки, например йогурта или фруктовых соков.
Пример 2. Из следующих рецептурных компонентов (указаны массовые соотношения) составляют предусмотренный для применения согласно изобретению компримат, в состав которого входит кальцийпептидная композиция:
| 72,75 % | сорбит |
| 10% | четырехводный гидрат трикальцийцитрата |
| 12% | гликомакропептиды |
| 4% | казеинфосфопептиды |
| 0,5 % | стеарат магния |
| 0,5 % | жидкий разделительный воск |
| 0,25 % | разделительный воск |
Пример 3. Рецептура кальций-пептидной композиции в качестве составной части пищевой добавки для детей в возрасте от 6 лет (приведены аналитические значения) в расчете на одну суточную дозу (которая может также приниматься по частям): см. табл. 3.
Форма применения может, к примеру, быть следующая: порошок (смесь), таблетки (компримат), концентрат (жидкий, в водном растворе), капсулы (с оболочкой из желатина), порционные пакеты (порошок, по 1/3 суточной дозы), и т.п.
Пример 4. Рецептура кальций-пептидной композиции в качестве составной части пищевой добавки для взрослых (приведены аналитические значения) в расчете на одну суточную дозу (которая может также приниматься по частям): см. табл. 3.
Форма применения может, к примеру, быть следующая: порошок (смесь), таблетки (компримат),
- 4 016545 концентрат (жидкий, в водном растворе), капсулы (с оболочкой из желатина), порционные пакеты (порошок, по 1/3 суточной дозы), и т.п.
Пример 5. Рецептура пребиотического кальций-пептидной композиции в качестве составной части пищевой добавки для взрослых (приведены аналитические значения) в расчете на одну суточную дозу (которая может также приниматься по частям): см. табл.3.
Форма применения может, к примеру, быть следующая: порошок (смесь), таблетки (компримат), концентрат (жидкий, в водном растворе), капсулы (с оболочкой из желатина), порционные пакеты (порошок, по 1/3 суточной дозы), и т.п.
Таблица 3. Рецептуры кальций-пептидной композиции в соответствии с примерами 3, 4 и 5
| Индивидуальный компонент | Пример 3 суточная доза (аналитическое значение) | Пример 4 суточная доза (аналитическое значение) | Пример 5 суточная доза (аналитическое значение) |
| Кальций (в виде четырехводного гидрата трикальцийцитрата) | 4,5 г | 4,8 г | 4,8 г |
| Казеинфосфопептиды | 2,5 г | 2,8 г | 2,8 г |
| Гли комакропептид | 4,8 г | 5,2 г | 5,2 г |
| Галактоолигосахариды | — | — | 5,0 г |
| Железо | 220 мкг | 360 мкг | 180 мкг |
| Цинк | 160 мкг | 240 мкг | 240 мкг |
| Медь | 20 мкг | 40 мкг | 20 мкг |
| Марганец | 50 мкг | 30 мкг | 30 мкг |
| Хром | 0,75 мкг | 0,2 мкг | 0,2 мкг |
| Фторид | 10 мкг | 6 мкг | 6 мкг |
| Йод | 3 мкг | 5 мкг | 5 мкг |
| Молибден | 2 мкг | 0,6 мкг | 0,6 мкг |
| Селен | 0,5 мкг | 0,4 мкг | 0,4 мкг |
| Витамин А | 16 мкг | 21 мкг | 21 мкг |
| Витамин Βι | 20 мкг | 45 мкг | 45 мкг |
| Витамин В2 | 20 мкг | 48 мкг | 48 мкг |
| Витамин Вв | 20 мкг | 48 мкг | 48 мкг |
| Витамин В12 | 0,08 мкг | 0,08 мкг | 0,08 мкг |
| Витамин С | 2 мг | 3 мг | 3 мг |
| Витамин Оз | 0,14 мкг | 0,3 мкг | 0,3 мкг |
| Витамин Е | 240 мкг | 300 мкг | 300 мкг |
| Биотин | 2 мкг | 4 мкг | 4 мкг |
| Са-О-пантотенат | 0,17 мкг | 0,24 мкг | 0,24 мкг |
| Витамин К| | 1,4 мкг | 2,3 мкг | 2,3 мкг |
| Фолиевая кислота | 5,5 мкг | 10 мкг | 10 мкг |
| Ниацинамид | 270 мкг | 360 мкг | 360 мкг |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (6)
1. Применение кальций-пептидной композиции, включающей по меньшей мере одну соль кальция, по меньшей мере один казеинфосфопептид (СРР) и по меньшей мере один гликомакропептид (ГМП), для изготовления средства для профилактики и/или лечения сахарного диабета II типа.
2. Применение кальций-пептидной композиции по п.1, отличающееся тем, что массовое соотношение между солью кальция, казеинфосфопептидом и гликомакропептидом составляет 1-5 : 0,5-2,5 : 1,5-7,5.
- 5 016545
3. Применение кальций-пептидной композиции по п.1 или 2, отличающееся тем, что в нее добавляют минеральные вещества, микроэлементы и/или витамины.
4. Применение кальций-пептидной композиции по пп.1-3, отличающееся тем, что в нее добавляют растворимые балластные вещества, в частности олигофруктоза, фитостерины и/или галактоолигосахариды.
5. Применение кальций-пептидной композиции по пп.1-4, отличающееся тем, что в качестве соли кальция используют карбонат кальция, хлорид кальция, цитрат кальция, глюконат кальция, глицерофосфат кальция, лактат кальция, ортофосфат кальция, оксид кальция и/или гидроксид кальция.
6. Применение кальций-пептидной композиции по одному из пп.1-5 в качестве добавки к продуктам питания, пищевой добавки или фармацевтического препарата.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ
Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006052560A DE102006052560B4 (de) | 2006-11-06 | 2006-11-06 | Anti-diabetogene Calcium-Peptid-Zusammensetzung |
| PCT/EP2007/061611 WO2008055801A2 (de) | 2006-11-06 | 2007-10-29 | Anti-diabetogene calcium-peptid-zusammensetzung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200970441A1 EA200970441A1 (ru) | 2009-12-30 |
| EA016545B1 true EA016545B1 (ru) | 2012-05-30 |
Family
ID=39148568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200970441A EA016545B1 (ru) | 2006-11-06 | 2007-10-29 | Применение кальций-пептидной композиции для профилактики и/или лечения сахарного диабета ii типа |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2089046A2 (ru) |
| DE (1) | DE102006052560B4 (ru) |
| EA (1) | EA016545B1 (ru) |
| UA (1) | UA95497C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008055801A2 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102378632A (zh) | 2009-04-03 | 2012-03-14 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 对促进健康的追赶生长的改进 |
| CN109846901A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-06-07 | 江西安顺堂生物科技有限公司 | 一种促进骨骼生长、防龋齿、补充钙的制剂及制备工艺 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4442132A (en) * | 1978-11-13 | 1984-04-10 | C.V. Chemie Combinatie Amsterdam C.C.A. | Light bakery products for diabetics and method for the preparation of these products |
| WO2002017734A2 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-07 | The University Of Tennessee Research Corporation | Materials and methods for the treatment or prevention of obesity |
| WO2002052954A2 (en) * | 2001-01-08 | 2002-07-11 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Nutritional composition for a bone condition |
| US20030008810A1 (en) * | 2000-02-23 | 2003-01-09 | Robert Portman | Nutritional intervention composition for enhancing and extending satiety |
| CN1395870A (zh) * | 2002-07-25 | 2003-02-12 | 徐佳立 | 多肽降糖保健食品 |
| WO2004112766A1 (en) * | 2003-06-25 | 2004-12-29 | Hyundeok Bio & Technology Co., Ltd. | Composition for lowering blood glucose |
| WO2007009529A2 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Humana Gmbh | Calcium-peptid-komponente |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9927603D0 (en) * | 1999-11-22 | 2000-01-19 | Nestle Sa | Use of a milk protein hydrolysate in the treatment of diabetes |
| US20030165574A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-04 | Ward Loren Spencer | Compositions and methods for treatment of body weight conditions |
-
2006
- 2006-11-06 DE DE102006052560A patent/DE102006052560B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-10-29 EA EA200970441A patent/EA016545B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-29 WO PCT/EP2007/061611 patent/WO2008055801A2/de active Application Filing
- 2007-10-29 EP EP07847082A patent/EP2089046A2/de not_active Withdrawn
- 2007-10-29 UA UAA200905665A patent/UA95497C2/ru unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4442132A (en) * | 1978-11-13 | 1984-04-10 | C.V. Chemie Combinatie Amsterdam C.C.A. | Light bakery products for diabetics and method for the preparation of these products |
| US20030008810A1 (en) * | 2000-02-23 | 2003-01-09 | Robert Portman | Nutritional intervention composition for enhancing and extending satiety |
| WO2002017734A2 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-07 | The University Of Tennessee Research Corporation | Materials and methods for the treatment or prevention of obesity |
| WO2002052954A2 (en) * | 2001-01-08 | 2002-07-11 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Nutritional composition for a bone condition |
| CN1395870A (zh) * | 2002-07-25 | 2003-02-12 | 徐佳立 | 多肽降糖保健食品 |
| WO2004112766A1 (en) * | 2003-06-25 | 2004-12-29 | Hyundeok Bio & Technology Co., Ltd. | Composition for lowering blood glucose |
| WO2007009529A2 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Humana Gmbh | Calcium-peptid-komponente |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Week 200320 2 December 2003 (2003-12-02), Thomson Scientific, London, GB; Class 033, page 6, AN 2003-373067 XP002499190 XU J: "Hypoglycemic health-care polypeptide food" & CN 1 395 870 A (XUJJ-I XU J) 12 February 2003 (2003-02-12) abstract * |
| ETZEL M R.: "Manufacture and Use of Dairy Protein Fractions" JOURNAL OF NUTRITION 200404 US, vol. 134, no. 4, April 2004 (2004-04), pages 996S-1002S, XP002499258 ISSN: 0022-3166 abstract * |
| VISSER JEROEN ET AL.: "Short-term dietary adjustment with a. hydrolyzed casein-based diet postpones diabetes development in the diabetes-prone BB rat." METABOLISM CLINICAL AND EXPERIMENTAL, vol. 52, no. 3, March 2003 (2003-03),. pages 333-337, XP008097437 ISSN: 0026-0495 abstract * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102006052560A1 (de) | 2008-05-08 |
| EP2089046A2 (de) | 2009-08-19 |
| UA95497C2 (ru) | 2011-08-10 |
| EA200970441A1 (ru) | 2009-12-30 |
| WO2008055801A2 (de) | 2008-05-15 |
| WO2008055801A3 (de) | 2008-12-04 |
| DE102006052560B4 (de) | 2010-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190105371A1 (en) | Uses of casein compositions | |
| US20220125093A1 (en) | Nutritional supplements including meal replacements and related methods | |
| US6667063B2 (en) | Nutritional or therapeutic supplement and method | |
| WO2011078654A1 (en) | Low-caloric high-protein nutritional composition for the stimulation of muscle protein synthesis | |
| RU2388485C2 (ru) | Стимулятор секреции глюкагон-подобного пептида 1, продукты питания или напитки, стимулирующие секрецию глюкагон-подобного пептида 1, ингибитор постпрандиальной гипергликемии и продукты питания или напитки, ингибирующие постпрандиальную гипергликемию | |
| EP3016529B1 (en) | New prophylactic use for prevention of infections | |
| US10064835B2 (en) | Combination of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, arginine and glutamine for use in treating diabetic ulcers | |
| CN111479564A (zh) | 人乳强化剂组合物 | |
| AU2013101214A4 (en) | Dairy product and process | |
| Schanler et al. | Parenteral nutrition in premature infants | |
| EA016259B1 (ru) | Применение кальций-пептидного компонента для снижения веса тела | |
| PT1242067E (pt) | Formiato de cálcio como suplemento alimentar | |
| EA016545B1 (ru) | Применение кальций-пептидной композиции для профилактики и/или лечения сахарного диабета ii типа | |
| WO2004060081A1 (en) | A method of improving nutrient utilisation by a mammal and a composition for use therein | |
| US20100222278A1 (en) | Use of leptin for the prevention of excess body weight and composition containing leptin | |
| US20010011070A1 (en) | Use of threonine for the treatment of phenylketonuria | |
| JP2010095474A (ja) | カルシウム吸収促進組成物及びカルシウム吸収促進飲食物 | |
| US20230329308A1 (en) | Compositions comprising a mineral salt for oral use | |
| CN109938354A (zh) | 一种用于增强钙吸收的营养组合物及其应用方法 | |
| WO2016152706A1 (ja) | 腎機能改善剤 | |
| GB2282048A (en) | Compositions for reducing fluctuations in plasma concentrations of large neutral amino acids | |
| JP2006036690A (ja) | 骨形成促進剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |