EA012563B1 - Способ трассирования и оборудование - Google Patents
Способ трассирования и оборудование Download PDFInfo
- Publication number
- EA012563B1 EA012563B1 EA200870324A EA200870324A EA012563B1 EA 012563 B1 EA012563 B1 EA 012563B1 EA 200870324 A EA200870324 A EA 200870324A EA 200870324 A EA200870324 A EA 200870324A EA 012563 B1 EA012563 B1 EA 012563B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- indicator
- metal
- sample
- formation
- charge
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 title abstract 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 60
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 60
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 38
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 8
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract description 7
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 19
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims description 2
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 4
- -1 nitride or carbide Chemical class 0.000 description 4
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 4
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 241000595072 Aidia Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 description 1
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N methylidyneniobium Chemical compound [Nb]#C UNASZPQZIFZUSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFFIWVVINABMKP-UHFFFAOYSA-N methylidynetantalum Chemical compound [Ta]#C NFFIWVVINABMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- LHPHHNRKGMRCMY-UHFFFAOYSA-N ruthenium(6+) Chemical compound [Ru+6] LHPHHNRKGMRCMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910003468 tantalcarbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000004846 x-ray emission Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B47/00—Survey of boreholes or wells
- E21B47/10—Locating fluid leaks, intrusions or movements
- E21B47/11—Locating fluid leaks, intrusions or movements using tracers; using radioactivity
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/11—Perforators; Permeators
- E21B43/116—Gun or shaped-charge perforators
- E21B43/117—Shaped-charge perforators
Landscapes
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geophysics (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Supplying Of Containers To The Packaging Station (AREA)
- Vending Machines For Individual Products (AREA)
- Telephone Function (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Изобретение описывает способ мониторинга течения флюида внутри или из нефтеносного или газоносного пласта, в котором твердый индикатор вводится в пласт согласно известным способам, индикатор, включающий по меньшей мере один металл, выбранный из цезия, ниобия, тантала, теллура, тербия, лантана, золота, иридия, осмия, серебра, платины, палладия, рения, рутения, родия, гафния, индия, металла из ряда лантаноидов Периодической таблицы, или соли таковых. Образец флюида внутри или вытекающий из пласта отбирается и анализируется для определения количества названного индикатора в образце. Также описано перфорационное устройство для введения индикатора внутрь пласта.
Description
Настоящее изобретение относится к способу трассирования флюидов, в частности флюидов, протекающих внутри буровых скважин, таких как вытекающих из нефтеносного или газоносного пласта, и к перфорационному устройству, пригодному для введения индикатора в такой пласт.
В нефтеразведочной и нефтедобывающей отрасли промышленности является общепринятым введение индикаторов в буровую скважину, чтобы определять течение флюида из буровой скважины или ее конкретной части. Когда во флюид, вытекающий из буровой скважины, введен индикатор, он может быть обнаружен во флюиде путем анализа флюида, достигающего устья буровой скважины. Например, патент И8 3623842 описывает способ определения насыщенности флюидом порового пространства в пластах путем введения по меньшей мере двух индикаторов, имеющих различные коэффициенты распределения между жидкими фазами (например, нефтью и водой), в пласт месторождения и мониторинга появления двух индикаторов в извлекаемых флюидах. Этот пример использует этилацетат в качестве химического индикатора. Радиоактивные индикаторы широко применялись в течение многих лет для мониторинга буровых скважин. В качестве примера см. патент И8 5077471, в котором радиоактивные индикаторы вводятся в перфорированную скважину, герметизируются и затем прослеживаются по радиоактивному распаду для контроля течения флюида из пласта.
Одна проблема, возникающая при применении радиоактивных индикаторов, состоит в том, что их перевозка и употребление строго регламентированы, что приводит к увеличению расходов и затруднению их применения. Кроме того, стало вполне общепринятым употребление индикаторов, связанных с перфорационным оборудованием, в котором индикатор выстреливается с помощью взрыв-патронов, размещенных вокруг устройства, в пласт для перфорирования пласта и тем самым введения индикатора в пласт. Поскольку взрывные устройства также строго контролируются, становится весьма затруднительным организовывать транспортировку устройств, включающих как радиоактивные источники, так и взрывчатые вещества. Хотя могут быть использованы нерадиоактивные индикаторы, то есть химические индикаторы, они требуют тщательного подбора для обеспечения того, что они будут в достаточной степени растворимыми в отслеживаемой фазе и что они будут легко детектируемыми при низких концентрациях. Высокий предел обнаружения многих химических веществ делает их непригодными для применения в качестве индикаторов. Патент США ϋδ 4755469 описывает применение индикаторов из редкоземельных металлов для мониторинга нефти и сопутствующих скважинных флюидов путем смешивания диспергируемой в нефти соли редкоземельного металла с нефтью или нефтеподобной композицией, введения растворенной индикаторной композиции в подземный пласт и анализа нефтяных флюидов, выведенных из различных частей пласта, на наличие редкоземельного металла, чтобы определить, была ли нефть, смешанная с индикатором, добыта из пласта.
Задача настоящего изобретения состоит в представлении индикатора и способа мониторинга флюидов, вытекающих из пласта, с использованием индикатора, который преодолевает некоторые из проблем, связанных с существующими индикаторами и способами.
Согласно изобретению авторы представляют способ мониторинга течения флюида внутри или из пласта, включающий стадии введения в названный пласт твердого нерадиоактивного индикатора, включающего по меньшей мере один металл, выбранный из цезия, ниобия, тантала, теллура, тербия, лантана, золота, иридия, осмия, серебра, платины, палладия, рения, рутения, родия, гафния, индия, металла из ряда лантаноидов Периодической таблицы, или соли таковых, последующего отбора образца флюида внутри пласта или вытекающего из пласта, и анализа названного образца для определения количества названного индикатора, содержащегося в образце. По присутствию или отсутствию индикатора в образце, его количеству и прочим параметрам, таким как величина образца, периодичность взятия образца и т.д., может быть собрана информация о течении флюида внутри пласта.
Пласт обычно представляет собой подземный нефтеносный пласт и/или пласт природного газа. Флюид, протекающий внутри пласта, обычно содержит нефть, природный газ, воду и твердые компоненты, такие как песок или другие частицы.
Согласно второму аспекту изобретения авторы представляют перфорационное устройство, включающее удлиненный корпус, имеющий центральную продольную ось, средства контроля, средства размещения и по меньшей мере один заряд взрывчатого вещества, смонтированный на названном корпусе или внутри такового и связанный с подрывным средством, с названным зарядом, расположенным для направления энергии взрыва наружу, и, предпочтительно перпендикулярно, по траектории относительно удлиненного корпуса при подрыве, и по меньшей мере один индикаторный материал, смонтированный на названном корпусе или внутри такового, в пределах траектории распространения названной энергии взрыва, отличающееся тем, что индикаторный материал включает по меньшей мере один нерадиоактивный металл, выбранный из цезия, ниобия, тантала, теллура, тербия, лантана, золота, иридия, осмия, серебра, платины, палладия, рения, рутения, родия, гафния, индия, металла из ряда лантаноидов Периодической таблицы, или соли таковых.
Индикатор включает по меньшей мере один нерадиоактивный металл, выбранный из цезия, ниобия, тантала, теллура, тербия, лантана, золота, иридия, осмия, серебра, платины, палладия, рения, рутения, родия, гафния, индия, металла из ряда лантаноидов Периодической таблицы, или соли таковых. Металлы
- 1 012563 из ряда лантаноидов включают элементы с атомными номерами от 57 до 71. Предпочтительные металлы включают ниобий, тантал, теллур, тербий, европий, платину и родий, и в особенности предпочтительными являются ниобий, тантал, теллур, тербий и европий. Эти металлы не являются широко распространенными в природе и имеют низкий предел обнаружения при использовании стандартных методов элементного анализа, таких как масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (1СР-М8).
Многие из металлов в естественном состоянии содержат более чем один изотоп. Под нерадиоактивными авторы подразумевают, что металлы, используемые в качестве индикатора, не содержат радиоактивных изотопов в большем количестве, чем таковые находятся в присутствующих в природе металлах, то есть не являются обогащенными радиоактивными изотопами. Некоторые из металлов могут содержать нестабильные радиоактивные изотопы в своем природном состоянии, но радиоактивное излучение является очень низким, и они непригодны для применения в качестве радиоактивных индикаторов при разбавлениях, типично употребляемых без обогащения одним или более радиоактивными изотопами. Как правило, для использования в качестве радиоактивного индикатора металл подвергается обработке, например, путем бомбардировки нейтронами в ядерном реакторе для обогащения изотопного состава нестабильными радиоактивными изотопами, которые могут излучать определяемую радиацию. Металлы, используемые в индикаторах согласно настоящему изобретению, могут иметь изотопный состав, который не соответствует природному составу, благодаря обогащению одним или более стабильными нерадиоактивными изотопами, для способствования идентификации металла, в частности, с помощью масс-спектрометрии.
В одном предпочтительном варианте осуществления индикатор или индикаторы могут быть сформированы из выбранного металла или металлов в элементарной форме. Альтернативно, индикатор может быть поставлен в виде солей металлов. При использовании в виде солей предпочтительными являются неорганические анионы, в частности анион с низкой массой, такой как нитрид или карбид, чтобы увеличить количество индикаторного металла в данной массе индикаторной композиции.
Индикатор в элементарной форме может быть удобно поставлен в виде отдельного индикаторного блока, такого как диск, проволока или пруток, или в виде покрытия для помещения в скважинный перфоратор или размещения на таковом (перфорационном устройстве). Альтернативно, индикаторный металл может быть отформован для соответствия профилю взрывного заряда. Соли могут быть поставлены в виде спрессованных дисков или в еще какой-либо форме. В индикаторе может быть использован более чем один металл. Когда в качестве индикатора применяется более чем один металл, они могут быть просто смешаны или сплавлены. Альтернативно, в одном и том же месте может быть использован более чем один отдельный индикаторный блок, например металлический диск, или различные индикаторы могут быть размещены в различных местах.
Индикатору может быть придана физическая форма формованного металлического изделия, такого как диск, проволока или пруток, или индикатор может включать тонко измельченные частицы металла или быть в виде соли металла. Частицы могут быть сформованы в фасонное изделие, такое как таблетка или диск, например, путем прессования, экструдирования, гранулирования или прочими способами, необязательно с использованием связующего средства. Таблетка может далее включать другие материалы, такие как разбавитель (то есть неиндикаторный материал) для увеличения массы и/или диспергатор для способствования диспергированию и/или растворению частиц в отслеживаемом флюиде. Таблетка или другая форма могут быть облицованы защитным покрытием предпочтительно из растворимого или проницаемого материала.
Для введения индикатора с помощью скважинного перфоратора является предпочтительным формовать индикаторный металл в виде диска для размещения в перфорационном устройстве, либо во внешнем углублении, либо в непосредственной близости от заряда взрывчатого вещества. Типично диск может содержать от около 0,1 до 20 г, в особенности 5-20 г металла, предпочтительно от около 8 до 12 г. Индикатор может быть связан с каждым зарядом взрывчатого вещества или только с некоторыми из таковых. Предпочтительно количество индикатора, используемого в профиле скважины, составляет от около 20 до около 500 г (более предпочтительно между около 50 и 200 г) индикаторного металла.
Образец флюида может быть взят из верхней части скважины или может быть извлечен изнутри скважины с использованием подходящего скважинного оборудования. Образец может быть проанализирован любыми пригодными средствами для определения количества присутствующего индикатора. Существуют многочисленные пригодные способы определения и измерения металлов в образце с помощью элементного анализа. Один применимый способ представляет собой масс-спектрометрию с индуктивно связанной плазмой (1СР-М8), калиброванную по применяемому в индикаторе металлу. Собранный жидкий образец может быть вдут в плазму, необязательно после обработки для разделения фаз или для концентрирования образца. Альтернативно, когда образец представляет собой углеводород, такой как сырая нефть, образец может быть озолен и затем экстрагирован кислотой, которая может быть затем введена в плазму. Атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой (1СР-ЛЕ8) также представляет собой применимый способ элементного анализа для определения содержания металлического индикатора в образце. Авторами было обнаружено, что полезно разбавлять образец подходящим растворителем предпочтительно с добавлением комплексообразователя. Комплексообразователь поддерживает
- 2 012563 индикаторный металл в растворе и позволяет избежать потерь индикатора на поверхностях внутри аналитического оборудования. Когда металлические индикаторы прилипают к поверхностям внутри прибора, они могут вымываться последующими образцами, проходящими через прибор, и вести к искажению определений индикатора в образце. Может быть использован любой пригодный комплексообразователь, при условии, что он не препятствует анализу индикаторов и формирует прочный комплекс с металлом в выбранном растворителе. Пригодные комплексообразователи включают четвертичные аммониевые соединения. Авторами найдено, что для анализа индикаторов в органическом растворе являются очень пригодными четвертичные аммониевые соединения, имеющие длинноцепочечные или объемистые алкильные группы, например хлорид метилтриоктиламмония, имеющийся в продаже как АЫЦИАТ™ 336.
В предпочтительном способе анализа нефтяного образца на наличие индикатора к образцу добавляют внутренний стандарт, который, как представляется, содержит индикатор и разбавитель с растворителем, содержащим комплексообразователь. Полученный раствор затем анализируют с помощью метода 1СР-М8, отрегулированного для обработки органических образцов.
Альтернативно, рентгеновская флуоресцентная спектроскопия может быть использована для определения уровня флуоресценции, испускаемой образцом при одной или более характеристических частотах, при воздействии рентгеновского излучения. Все эти способы широко применяются в анализе и могут быть проведены квалифицированным специалистом в надлежащем режиме.
Альтернативные способы элементного анализа также могут быть использованы, как должно быть известно квалифицированному аналитику. Такие способы могут включать химический анализ, атомноабсорбционную спектроскопию, применение чувствительных к металлам электродов, вольтамперометрии и т. д., но эти способы скорее всего менее чувствительны, чем предпочтительные инструментальные аналитические методы, описанные выше, и тем самым являются менее предпочтительными.
Является предпочтительным анализ холостого образца из скважины (то есть образца, взятого перед введением индикатора в пласт), чтобы определить количество выбранного индикаторного металла, естественным образом присутствующего во флюиде. Когда индикатор определяется в водном флюиде, например, таком как извлекаемая вода, то приготовление образца может отличаться от такового, применяемого для органического образца, например путем выпаривания образца, а не озоления такового.
Вышеописанные способы, в общем, пригодны для количественного определения содержания металла, находящегося в образце, при соответственной калибровке. Однако должно быть понятно, что сам по себе индикаторный метод не может быть количественным, поскольку, в особенности когда индикатор принудительно введен в пласт с помощью скважинного перфоратора, по меньшей мере часть металла может быть поглощена породой пласта непредсказуемым образом. Поэтому способ может быть наиболее пригодным для определения наличия или отсутствия течения из конкретной области пласта.
Индикаторный способ согласно изобретению можно варьировать согласно общепринятым методологиям, применяемым в промышленности. Поэтому два или более индикаторов могут быть скомбинированы в заранее заданном соотношении, чтобы приготовить уникальную индикаторную композицию для маркировки конкретной буровой скважины или профиля скважины. Может быть желательным определение течения индикатора из конкретной части буровой скважины или пласта. В этом случае отдельный пласт может быть маркирован путем введения различных индикаторов или комбинаций индикаторов в различные места, чтобы определить часть пласта, из которой происходил конкретный образец или через которую он протекал.
Индикатор может быть введен в пласт одним или более различными способами. Предпочтительный способ включает соединение индикатора с частью перфорационного устройства или скважинного перфоратора. Размещение индикатора в пласте с использованием перфорационного устройства (также известного как скважинный перфоратор) уже известно. Перфорационное устройство применяется в бурении нефтяных и газовых скважин, разведочной и добывающей промышленности для перфорирования буровой скважины, то есть для формирования каналов или отверстий, простирающихся от буровой скважины в породу пласта. Каждый канал или отверстие формируется путем взрыва заряда взрывчатого вещества, размещенного на введенном в буровую скважину устройстве. Энергия взрыва направлена в обсадную колонну скважины (если скважина была обсажена) или в стенку скважины, для проникновения в пласт так, что обсадная колонна скважины или боковая стенка буровой скважины пробивается, чтобы обеспечить связь с пластом в зоне расположения устройства. Перфорации образуют каналы, через которые пластовые флюиды могут вытекать из пласта в буровую скважину, тем самым вытекая на поверхность скважины для извлечения. Перфорационные устройства варьируют по своему размеру и конструкции согласно тому результату, каковой они должны обеспечить, и любое описание здесь перфорационных устройств приведено как общий базис, не предполагающий ограничения области изобретения. Перфорационные устройства представляют собой оборудование, уже известное и применяемое в нефтеразведочной промышленности, и тем самым квалифицированный конструктор таких устройств способен сконструировать устройство, пригодное для использования в настоящем изобретении. Устройство типично имеет, в общем, цилиндрическую форму и имеет длину, типично варьирующую между около 0,5 и около 10 м. Типично перфорационное устройство несет на себе более чем один заряд, обычно размещенный вокруг периферии устройства или перфоратора. Количество зарядов, размещенных на перфораци
- 3 012563 онном устройстве, может изменяться, но типично составляет между около 2 и около 12 зарядами на фут (300 мм), как правило, расположенных системно, например приблизительно по спирали, вдоль длины устройства. Заряд взрывчатого вещества, детонационные средства, средства размещения и средства контроля включают материалы и приспособления, которые известны в промышленности. Например, заряд обычно сформован так, чтобы направлять энергию взрыва по желаемому пути относительно корпуса перфорационного устройства. Детонатор обычно представляет собой электрический детонатор. Средства контроля могут включать микропроцессор с соответствующей контрольной программой, расположенный внутри перфорационного устройства или на сопровождающем устройстве, или устройство может контролироваться непосредственно с помощью сигналов, передаваемых на устройство оператором, обычно находящимся у устья скважины. Сигналы могут передаваться по кабелю, соединяющему устройство и устье скважины. Устройство обычно размещается путем опускания его вниз в скважину подвешенным на тросе или колонне труб до, во время или после завершения бурения скважины.
Устройство, в общем, имеет наружную гильзу, прикрывающую заряды взрывчатого вещества. Когда перфорационное устройство применяется для введения индикатора в пласт, индикатор может быть размещен в выемках или «зубцах», сделанных на наружной гильзе, обычно непосредственно над одним или более зарядами взрывчатого вещества, встроенными в устройство. Индикаторные соединения могут удерживаться на месте с помощью клеевого средства или покровной пленки, такой как оболочка из эпоксидной смолы. Альтернативно, индикаторные соединения могут быть размещены внутри наружной гильзы или обшивки перфорационного устройства, например, в контакте с внутренним стаканом внутри перфоратора. Предпочтительно, чтобы индикаторные материалы не были размещены в контакте с зарядами взрывчатого вещества, чтобы избежать дестабилизации зарядов вследствие изменения направления угла взрывной волны. Поэтому индикатор размещают несколько отдаленно от заряда в зоне распространения взрывной волны так, что по меньшей мере часть индикаторного материала выносится в породу пласта взрывными газами, когда заряд детонирует. Вероятно, что часть индикатора испаряется при взрыве и затем конденсируется внутри пласта. По меньшей мере, некоторые частицы индикатора затем выводятся из пласта протекающими флюидами, высвобожденными благодаря отверстиям в пласте, проделанным с помощью заряда взрывчатого вещества. Индикатор или индикаторы могут быть помещены в перфоратор или перфорационное устройство в форме фасонных блоков, как описано выше, или нанесены на скважинный перфоратор в виде покрытия. Альтернативно, индикаторный металл может быть отформован соответственно профилю заряда взрывчатого вещества.
Нет необходимости растворять индикатор в отслеживаемом флюиде; при многих обстоятельствах достаточно диспергировать частицы металла или соли во флюиде так, чтобы тонко измельченные металлические частицы перемещались вместе с текущим флюидом. Индикатор в виде соли металла может быть выбран растворимым во флюиде, который отслеживается. Например, когда индикатор предназначен для применения в мониторинге потоков нефти в нефтяной скважине, то может быть выбрана соль металла, растворимая в нефти, например соль органической кислоты, в частности длинноцепочечной алифатической кислоты. Когда индикатор предназначен для применения в системе водной среды, например, для отслеживания воды, закачиваемой в скважину, то предпочтительно применение водорастворимой соли индикаторного(ых) металла(ов), такой как сульфат, нитрат или галогенид. Альтернативно, твердый индикатор, включающий растворимую соль металла, помещают в скважину и затем растворяют в воде, протекающей внутри скважины. Способ согласно изобретению предназначен для помещения твердых индикаторов, включающих нерадиоактивные металлы, в пласт для отслеживания течения флюидов в скважине и из скважины, пробуренной в пласт. Из патентов ИЗ 5711900 и И8 6001280 известно применение в качестве индикатора раствора соли гадолиния и карбоновой кислоты. Применение индикаторных растворов, раскрытых в этих литературных источниках, не входит в рамки настоящего изобретения.
Изобретение далее будет описано нижеследующими примерами со ссылкой на чертеж, который представляет собой график, показывающий зависимость концентрации ниобия (N6) и тантала (Та), найденных в образце из пластовых флюидов, от времени взятия образца.
Приготовление реагентов
Были использованы следующие реагенты:
стандартные растворы для спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (1СР) с концентрацией 1000 мг/мл ниобия (ΝΕ), тантала (Та), иттрия (Υ), таллия (Т1), лантана (Ьа) (поставляемые фирмами 1погдаше уейитез, А1Ег1сй и У\УВ);
многоэлементный точный металлический эталон, содержащий 100 мг/мл золота (Аи), иридия (1г), осмия (Оз), платины (Р!), палладия (РЕ), платины (Р!), рения (Ве), родия (Ей) и рутения (Ви) (поставляемый фирмой АНа-Аезат);
раствор для разбавления фиксаналов, 10% (вес./об.) ΛΙίςυηΙ™ 336, 10%-ный (об./об.) раствор этилгексанола в метилизобутилкетоне (М1ВК);
раствор для разбавления образцов, 1% (вес./об.) Айдиа!™ 336, 5%-ный (об./об.) раствор этилгексанола в растворителе БоЮ.хапе™.
- 4 012563
Базовые растворы с концентрацией 1 мкг/мл были приготовлены путем разбавления аликвот объемом 50 мкл с концентрацией 1000 мкг/мл и объемом 500 мкл с концентрацией 100 мкг/мл, взятых из стандартных растворов для спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (1СР), до объема 50 мл добавлением раствора для разбавления фиксаналов.
Были приготовлены следующие комбинированные базовые растворы с концентрацией 1 мг/мл:
1) N6 + Та
2) Ба + Ιη
3) Аи, 1г, Оз, Р1, Рб, Р1, Ке, Кй + Ки
4) Υ + Т1 внутренний стандарт
Комбинированный стандарт с концентрацией 0,1 мг/мл был приготовлен смешиванием аликвот объемом 1 мл базовых растворов 1, 2 и з и разбавлением до 10 мл раствором для разбавления фиксаналов.
Оборудование
Масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой (1СР-М8), Тйегто X 8епез II, оснащенный набором органических реагентов, распылительной камерой с охлаждением элементом Пельтье, стеклянным концентрическим распылителем с микропотреблением М1сгоМ1з1 Ιχην Е1о^ пеЬий/ег (О1азз Ехрапзюп), расходомером Ех!га Мазз Е1о^ Соп!го11ег для добавления кислорода в плазму и платиновыми конусами. Прибор был первоначально настроен по системе введения стандартных водных образцов, и были выполнены кросс-калибровка детектора и общая настройка прибора. Проверка работоспособности прибора была затем проведена для подтверждения, что прибор работает в пределах допусков, указанных изготовителем. Затем был использован набор органических реагентов, и прибор был стабилизирован по изопропанолу. Был введен холостой раствор, содержащий внутренний стандарт. Ток кислорода был отрегулирован до устранения зеленого свечения углерода, и оптические системы 1СР-М8 были оптимизированы на низкую и высокую массу внутренних стандартов.
Калибровка
Калибровочные стандарты высокого уровня были приготовлены смешиванием аликвот базовых растворов 1, 2 и 3, плюс 500 мкл раствора внутреннего стандарта и 1 г базового масла, и разбавлением до 10 г с помощью раствора для разбавления образца. Калибровочные стандарты низкого уровня были приготовлены добавлением аликвот комбинированного стандарта с концентрацией 0,1 мкг/мл, 1 г базового масла и 500 мкл раствора внутреннего стандарта, и разбавлением до 10 г с помощью раствора для разбавления образца. Прибор был откалиброван с использованием приготовленных калибровочных стандартов высокого уровня и низкого уровня. Показания прибора были линейными в диапазоне калибровки 0-20 нг/г при относительном стандартном отклонении менее чем 2%.
Пределы определения
Пределы определения для металлов были установлены как трехкратное стандартное отклонение (предел обнаружения, БОЭ) и десятикратное стандартное отклонение (предел количественного анализа, БОР) результатов десяти повторных определений при измерении стандартного раствора с концентрацией 100 пг/г. Наивысшие значения БОО и БОР были найдены для лантана (Ба) при 35 и 117 пг/г соответственно.
Пример 1.
Образец массой 1 г сырой нефти разбавили 50 мкл комбинированного стандарта с концентрацией 0,1 мкг/мл. Добавили 500 мкл раствора внутреннего стандарта и разбавили до 10 г раствором для разбавления образца. Это дало добавленную концентрацию 0,5 нг/г в конечном растворе (эквивалентно 5 нг/г в 1 г образца). Для установления базового уровня тем же путем был приготовлен образец без добавки. Образцы проанализировали с использованием калиброванного прибора 1СР-М8, и результаты показаны в табл. 1.
Концентрация каждого металла, найденного в фоновом образце (то есть образце без добавки) показана вместе с процентной долей добавленного металлического индикатора, найденной в образце с добавкой, после вычитания фонового уровня. Результаты показывают, что извлечение металлических индикаторных элементов составляло между 80 и 110%. Как представляется, значения выше 100% обусловлены образцом с добавкой, лучше проявляющимся в плазме, чем калибровочные образцы, каковой эффект может быть вызван различной вязкостью образца и калибровочных растворов.
Таблица 1
| Элемент | Фоновое значение (пг/г) | Улавливание добавки (%) |
| ΝΕ | 718 | 82 |
| Ки | 41 | 103 |
| КС | 67 | 105 |
| Рб | 521 | 105 |
| Ιη | 78 | 105 |
| Ьа | 8763 | 104 |
| Та | 44 | 95 |
| Ке | 38 | 107 |
| Оз | 26 | 108 |
| 1г | 104 | 84 |
| РС | 23 | 110 |
| Аи | 121 | 112 |
- 5 012563
Пример 2.
г порошка карбида ниобия смешали с микрокристаллическим воском в качестве связующего средства и путем прессования сформовали 40 дискообразных таблеток, каждая приблизительно 10 мм в диаметре и 2 мм толщиной. Таблетки поместили в углубления, известные как зубцы, на наружной поверхности оболочки перфорационного устройства, и покрыли эпоксидным материалом. Вторую партию из 40 таблеток, содержащих в целом 12 г карбида тантала, смешанного с восковым связующим средством, приготовили тем же образом, и таблетки поместили в зубцы на втором перфорационном устройстве. Перфорационные устройства были стандартного типа, каждое было снабжено несколькими зарядами взрывчатого вещества, размещенными для взрыва наружу от перфорационного устройства в предварительно заданном направлении при действии устройства. Перфорационные устройства поместили в нижнюю часть скважины в различных местах породы нефтеносного пласта и взорвали для перфорирования пласта. Когда пластовые флюиды достигли поверхности, каждые 30 мин отбирали образцы пластового флюида. Позднее образцы проанализировали с использованием вышеописанного метода 1СР-М8. Результаты показаны на графике как концентрация ниобия (N6) и тантала (Та), найденная в образце, относительно времени, когда был взят образец. График показывает, что как ниобий (N6), так и тантал (Та) были определены с подтверждением, что оба перфорационных устройства сработали и что флюид вытекал вверх из скважины из мест расположения каждого перфорационного устройства. Это подтверждает, что перфорационное устройство успешно выполнило перфорирование пласта и что флюид вытекал из трещин в пласте, открытых действием устройства. Пик тантала (Та) появляется после пика ниобия (N6) с запозданием на короткое время, и это представляется как подтверждение того, что устройство, содержащее танталовый индикатор, было помещено дальше от устья скважины, чем устройство, содержащее ниобиевый индикатор.
Claims (9)
1. Перфорационное устройство, включающее удлиненный корпус, имеющий центральную продольную ось, средства контроля, средства размещения и по меньшей мере один заряд взрывчатого вещества, смонтированный на названном корпусе или внутри такового и связанный с подрывным средством, причем названный заряд расположен для направления энергии взрыва наружу от удлиненного корпуса при детонации, и по меньшей мере один индикаторный материал, смонтированный на названном корпусе или внутри такового, в пределах траектории распространения названной энергии взрыва, отличающееся тем, что индикаторный материал является твердым и включает по меньшей мере один нерадиоактивный металл, выбранный из цезия, ниобия, тантала, теллура, тербия, лантана, золота, иридия, осмия, серебра, платины, палладия, рения, рутения, родия, гафния, индия, металла из ряда лантаноидов Периодической таблицы, или соли названного металла.
2. Перфорационное устройство по п.1, в котором устройство включает наружную гильзу, прикрывающую заряды взрывчатого вещества, и в котором индикатор размещен в одной или более выемках, сделанных на наружной гильзе, с выравниванием относительно одного или более зарядов взрывчатого вещества.
3. Перфорационное устройство по п.1, в котором индикатор размещается отдаленно от заряда между названным зарядом и наружной гильзой названного устройства в предполагаемой зоне распространения взрывной волны так, что по меньшей мере часть индикаторного материала выносится в породу пласта взрывными газами, когда заряд детонирует.
4. Способ мониторинга течения флюида внутри или из подземного нефтеносного пласта и/или пласта природного газа, включающий стадии введения в названный пласт индикатора, последующего отбора образца флюида внутри или вытекающего из пласта и анализа названного образца для определения количества названного индикатора, содержащегося в образце, отличающийся тем, что индикатор вводят в пласт с помощью перфорационного устройства по любому из пп.1-3.
5. Способ по п.4, в котором индикатор включает водорастворимую соль по меньшей мере одного из названных металлов.
6. Способ по п.4, в котором индикатор включает растворимую в углеводороде соль по меньшей мере одного из названных металлов.
7. Способ по п.4, в котором индикатор включает по меньшей мере один из названных металлов в элементарной форме.
8. Способ по п.4, в котором индикатор находится в форме тонко измельченных частиц металла или соли металла.
9. Способ по п.8, в котором частицы сформованы в фасонное изделие.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0604451.5A GB0604451D0 (en) | 2006-03-06 | 2006-03-06 | Tracer method and apparatus |
| PCT/GB2007/050099 WO2007102023A1 (en) | 2006-03-06 | 2007-03-05 | Tracer method and apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200870324A1 EA200870324A1 (ru) | 2008-12-30 |
| EA012563B1 true EA012563B1 (ru) | 2009-10-30 |
Family
ID=36219191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200870324A EA012563B1 (ru) | 2006-03-06 | 2007-03-05 | Способ трассирования и оборудование |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090025470A1 (ru) |
| EP (1) | EP1991759B1 (ru) |
| CN (1) | CN101384794A (ru) |
| AT (1) | ATE484651T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007222221B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708570A2 (ru) |
| CA (1) | CA2636988A1 (ru) |
| DE (1) | DE602007009806D1 (ru) |
| DK (1) | DK1991759T3 (ru) |
| EA (1) | EA012563B1 (ru) |
| GB (1) | GB0604451D0 (ru) |
| MX (1) | MX2008011399A (ru) |
| NO (1) | NO20083437L (ru) |
| NZ (1) | NZ569759A (ru) |
| WO (1) | WO2007102023A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806458B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100304418A1 (en) | 2007-12-17 | 2010-12-02 | Artin Moussavi | Compositions and Methods for Monitoring Flow Through Fluid Conducting and Containment Systems |
| FR2954796B1 (fr) * | 2009-12-24 | 2016-07-01 | Total Sa | Utilisation de nanoparticules pour le marquage d'eaux d'injection de champs petroliers |
| US10125601B2 (en) * | 2010-03-04 | 2018-11-13 | University Of Utah Research Foundation | Colloidal-crystal quantum dots as tracers in underground formations |
| US8230731B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-07-31 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for determining incursion of water in a well |
| US8596354B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-12-03 | Schlumberger Technology Corporation | Detection of tracers used in hydrocarbon wells |
| US20110257887A1 (en) * | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Schlumberger Technology Corporation | Utilization of tracers in hydrocarbon wells |
| US9422793B2 (en) | 2010-10-19 | 2016-08-23 | Schlumberger Technology Corporation | Erosion tracer and monitoring system and methodology |
| FR2976967B1 (fr) * | 2011-06-22 | 2015-05-01 | Total Sa | Fluides traceurs a effet memoire pour l'etude d'un gisement petrolier |
| US20130087329A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Johnson Mathey Plc | Method of tracing flow of hydrocarbon from a subterranean reservoir |
| WO2013078031A1 (en) * | 2011-11-22 | 2013-05-30 | Baker Hughes Incorporated | Method of using controlled release tracers |
| CN102587896B (zh) * | 2012-03-15 | 2015-08-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 机械找水堵水验窜复合管柱 |
| US9010421B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-04-21 | Schlumberger Technology Corporation | Flowpath identification and characterization |
| FR2999223B1 (fr) * | 2012-12-11 | 2014-11-21 | Total Sa | Traceurs fluorescents pour le marquage d'eaux d'injection de champs petroliers |
| CN103132986B (zh) * | 2013-02-05 | 2016-06-15 | 中联煤层气国家工程研究中心有限责任公司 | 一种测量煤层气井的不同储层的产液量的方法 |
| GB201311609D0 (en) | 2013-06-28 | 2013-08-14 | Johnson Matthey Plc | Well liner |
| GB201315848D0 (en) | 2013-09-05 | 2013-10-23 | Johnson Matthey Plc | Tracer and method |
| WO2015040041A2 (en) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | Mærsk Olie Og Gas A/S | A system and a method for determining inflow distribution in an openhole completed well |
| US9594070B2 (en) * | 2013-11-05 | 2017-03-14 | Spectrum Tracer Services, Llc | Method using halogenated benzoic acid esters and aldehydes for hydraulic fracturing and for tracing petroleum production |
| FR3013846A1 (fr) | 2013-11-22 | 2015-05-29 | Jacques Degroote | Methode de marquage chimique de lots de dioxyde de carbone en vue d'en assurer la tracabilite |
| CN105756670B (zh) * | 2013-12-13 | 2019-06-18 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 高含水水平井出水部位同位素标记测试方法 |
| CN105735975B (zh) * | 2013-12-13 | 2019-04-23 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 高含水水平井出水部位同位素标记测试方法 |
| CN103643942B (zh) * | 2013-12-13 | 2016-02-17 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 高含水水平井出水部位同位素标记测试方法 |
| WO2015171561A1 (en) * | 2014-05-05 | 2015-11-12 | The Regents Of The University Of California | Determining fluid reservoir connectivity using nanowire probes |
| US9303497B2 (en) | 2014-06-27 | 2016-04-05 | Baker Hughes Incorporated | Use of long chain alcohols, ketones and organic acids as tracers |
| US9322269B2 (en) | 2014-06-27 | 2016-04-26 | Baker Hughes Incorporated | Use of long chain alcohols, ketones and organic acids as tracers |
| US9297252B2 (en) | 2014-06-27 | 2016-03-29 | Baker Hughes Incorporated | Use of long chain amines and difunctional compounds as tracers |
| GB2553953B (en) | 2015-03-24 | 2020-01-08 | Weatherford Tech Holdings Llc | Apparatus for carrying chemical tracers on downhole tubulars, wellscreens, and the like |
| WO2017005882A1 (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-12 | Institutt For Energiteknikk | Tracers |
| NO343467B1 (en) * | 2015-07-07 | 2019-03-18 | Inst Energiteknik | Tracers |
| GB2540162B (en) * | 2015-07-07 | 2018-02-21 | Inst Energiteknik | Tracers |
| US10641083B2 (en) | 2016-06-02 | 2020-05-05 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Method of monitoring fluid flow from a reservoir using well treatment agents |
| US10413966B2 (en) | 2016-06-20 | 2019-09-17 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Nanoparticles having magnetic core encapsulated by carbon shell and composites of the same |
| EP3354683A1 (de) * | 2017-01-26 | 2018-08-01 | Curt-Engelhorn-Zentrum Archäometrie gGmbH | Stoffgemisch zur herkunftsbestimmung von materialien |
| US12060523B2 (en) | 2017-07-13 | 2024-08-13 | Baker Hughes Holdings Llc | Method of introducing oil-soluble well treatment agent into a well or subterranean formation |
| US11254861B2 (en) | 2017-07-13 | 2022-02-22 | Baker Hughes Holdings Llc | Delivery system for oil-soluble well treatment agents and methods of using the same |
| GB201715109D0 (en) * | 2017-09-19 | 2017-11-01 | Johnson Matthey Plc | Release system and method |
| US10760411B2 (en) * | 2017-09-27 | 2020-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Passive wellbore monitoring with tracers |
| CN109667574B (zh) * | 2017-10-13 | 2022-07-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种多段压裂用金属离子示踪剂及其应用 |
| CA3079526C (en) | 2017-11-03 | 2022-06-28 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Treatment methods using aqueous fluids containing oil-soluble treatment agents |
| AR115370A1 (es) | 2018-04-27 | 2021-01-13 | Ypf Tecnologia Sa | Nanotrazador para recuperación de petróleo y método de preparación del mismo |
| US11193368B2 (en) | 2018-04-27 | 2021-12-07 | Ypf Tecnologia S.A. | Nanotracer for oil recovery comprising an occluded polynucleotide and method of preparation thereof |
| CN111236905A (zh) * | 2018-11-13 | 2020-06-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于测试水平井产出剖面的方法 |
| US20210047903A1 (en) * | 2019-08-14 | 2021-02-18 | Allied-Horizontal Wireline Services | Deploying Fluid Tracer Material with a Perforating Gun |
| US11326440B2 (en) | 2019-09-18 | 2022-05-10 | Exxonmobil Upstream Research Company | Instrumented couplings |
| CN110749642A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-02-04 | 中广核工程有限公司 | 用于蒸汽发生器湿度测量试验的示踪剂元素浓度检测方法 |
| US10961444B1 (en) | 2019-11-01 | 2021-03-30 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Method of using coated composites containing delayed release agent in a well treatment operation |
| CN111980639B (zh) * | 2020-09-23 | 2022-10-14 | 青岛大地新能源技术研究院 | 一种射孔与示踪剂协作油层示踪监测方法及示踪射孔弹 |
| CN112324431B (zh) * | 2020-09-27 | 2023-01-10 | 四川瑞都石油工程技术服务有限公司 | 一种用于油气井的多谱带高分辨率智能化生产测试方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4755469A (en) * | 1982-09-27 | 1988-07-05 | Union Oil Company Of California | Oil tracing method |
| EP0321198A1 (en) * | 1987-12-14 | 1989-06-21 | Halliburton Company | Radioactive shaped charges and method for well perforating |
| US20040162224A1 (en) * | 2002-04-18 | 2004-08-19 | Nguyen Philip D. | Method of tracking fluids produced from various zones in subterranean well |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3508875A (en) * | 1967-10-03 | 1970-04-28 | Union Oil Co | Method for tracing the flow of water in subterranean formations |
| US3623842A (en) | 1969-12-29 | 1971-11-30 | Exxon Research Engineering Co | Method of determining fluid saturations in reservoirs |
| US3799261A (en) * | 1972-04-12 | 1974-03-26 | Exxon Production Research Co | Technique for measuring fluid drift |
| US3993131A (en) * | 1975-11-03 | 1976-11-23 | Cities Service Company | Tracing flow of petroleum in underground reservoirs |
| US4168746A (en) * | 1978-03-02 | 1979-09-25 | Continental Oil Company | Single well surfactant test to evaluate surfactant floods using multi tracer method |
| FR2473180A1 (fr) * | 1980-01-08 | 1981-07-10 | Petroles Cie Francaise | Methode de tracage de la boue de forage par determination de la concentration d'un ion soluble |
| US4879181B1 (en) * | 1982-02-09 | 1994-01-11 | Carbo Ceramics Inc. | Sintered spherical pellets containing clay as a major component useful for gas and oil well proppants |
| US4742873A (en) * | 1985-05-06 | 1988-05-10 | Mitchell Energy Corporation | Subterranean flood tracer process |
| US5077471A (en) | 1990-09-10 | 1991-12-31 | Halliburton Logging Services, Inc. | Method and apparatus for measuring horizontal fluid flow in downhole formations using injected radioactive tracer monitoring |
| US5246861A (en) * | 1992-06-05 | 1993-09-21 | Conoco Inc. | Use of nonradioactive complex metal anion as tracer in subterranean reservoirs |
| US5711900A (en) * | 1995-11-29 | 1998-01-27 | Schlumberger Technology Corporation | Gadolinium compounds for use as oil-soluble tracers |
| NO305181B1 (no) * | 1996-06-28 | 1999-04-12 | Norsk Hydro As | Fremgangsmate for a bestemme innstromningen av olje og/eller gass i en bronn |
| NO20002137A (no) * | 2000-04-26 | 2001-04-09 | Sinvent As | Reservoarovervåkning ved bruk av kjemisk intelligent frigjøring av tracere |
| US6912898B2 (en) * | 2003-07-08 | 2005-07-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Use of cesium as a tracer in coring operations |
| WO2005103446A1 (en) * | 2004-04-05 | 2005-11-03 | Carbo Ceramics, Inc. | Tagged propping agents and related methods |
| US7373813B2 (en) * | 2006-02-21 | 2008-05-20 | Baker Hughes Incorporated | Method and apparatus for ion-selective discrimination of fluids downhole |
-
2006
- 2006-03-06 GB GBGB0604451.5A patent/GB0604451D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-03-05 DK DK07712982.3T patent/DK1991759T3/da active
- 2007-03-05 EA EA200870324A patent/EA012563B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-05 EP EP07712982A patent/EP1991759B1/en not_active Not-in-force
- 2007-03-05 CN CNA200780005601XA patent/CN101384794A/zh active Pending
- 2007-03-05 AT AT07712982T patent/ATE484651T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-03-05 NZ NZ569759A patent/NZ569759A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-05 MX MX2008011399A patent/MX2008011399A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-05 DE DE602007009806T patent/DE602007009806D1/de active Active
- 2007-03-05 US US12/281,848 patent/US20090025470A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-05 AU AU2007222221A patent/AU2007222221B2/en not_active Ceased
- 2007-03-05 CA CA002636988A patent/CA2636988A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-05 BR BRPI0708570-2A patent/BRPI0708570A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-05 WO PCT/GB2007/050099 patent/WO2007102023A1/en active Application Filing
-
2008
- 2008-07-24 ZA ZA200806458A patent/ZA200806458B/xx unknown
- 2008-08-05 NO NO20083437A patent/NO20083437L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4755469A (en) * | 1982-09-27 | 1988-07-05 | Union Oil Company Of California | Oil tracing method |
| EP0321198A1 (en) * | 1987-12-14 | 1989-06-21 | Halliburton Company | Radioactive shaped charges and method for well perforating |
| US20040162224A1 (en) * | 2002-04-18 | 2004-08-19 | Nguyen Philip D. | Method of tracking fluids produced from various zones in subterranean well |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200870324A1 (ru) | 2008-12-30 |
| GB0604451D0 (en) | 2006-04-12 |
| NZ569759A (en) | 2012-03-30 |
| BRPI0708570A2 (pt) | 2011-05-31 |
| WO2007102023A1 (en) | 2007-09-13 |
| ATE484651T1 (de) | 2010-10-15 |
| DE602007009806D1 (de) | 2010-11-25 |
| MX2008011399A (es) | 2008-09-22 |
| DK1991759T3 (da) | 2011-01-10 |
| AU2007222221B2 (en) | 2011-10-27 |
| EP1991759B1 (en) | 2010-10-13 |
| NO20083437L (no) | 2008-09-09 |
| US20090025470A1 (en) | 2009-01-29 |
| CN101384794A (zh) | 2009-03-11 |
| AU2007222221A1 (en) | 2007-09-13 |
| CA2636988A1 (en) | 2007-09-13 |
| EP1991759A1 (en) | 2008-11-19 |
| ZA200806458B (en) | 2009-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA012563B1 (ru) | Способ трассирования и оборудование | |
| US7530265B2 (en) | Method and apparatus for elemental analysis of a fluid downhole | |
| US11560793B2 (en) | Gas isotope analysis | |
| US8230731B2 (en) | System and method for determining incursion of water in a well | |
| CN101258425B (zh) | 使用脉冲中子装置的套管井眼内地层气体压力测量 | |
| US5413179A (en) | System and method for monitoring fracture growth during hydraulic fracture treatment | |
| US20110257887A1 (en) | Utilization of tracers in hydrocarbon wells | |
| US11519895B2 (en) | In situ evaluation of gases and liquids in low permeability reservoirs | |
| US11131788B2 (en) | Capture gamma ray spectroscopy for analyzing gravel-packs, frac-packs and cement | |
| US8826978B2 (en) | Method of testing the operation of a producing oil well operated using the formation hydrofracturing process | |
| US20160238736A1 (en) | Downhole Evaluation with Neutron Activation Measurement | |
| US20160320523A1 (en) | Density measurements using detectors on a pulsed neutron measurement platform | |
| US20180016896A1 (en) | Assessing Permeability | |
| US9074461B2 (en) | Fluid analyzer with plasma emission unit and method of using same | |
| US3175608A (en) | Method and apparatus for directional tubing perforation | |
| Hall et al. | Analysis of Geological Materials for Bismuth, Antimony, Selnium and Tellurium by Continuous Flow Hydride Generation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry | |
| US3566979A (en) | Formation marking system | |
| US8704160B1 (en) | Downhole analysis of solids using terahertz spectroscopy | |
| Grdeń | Non-classical applications of chemical analysis based on nuclear activation | |
| US20200025715A1 (en) | Device and system for selective ionization and analyte detection and method of using the same | |
| CN101311495B (zh) | 用于油田流体的x射线工具 | |
| US20240263554A1 (en) | Method of using a perforator device for the transfer of nanoparticle tracer additives into a formation and cluster level flow mapping | |
| US3105900A (en) | Method of injectivity profile logging comprising injecting radioactive tracer near interface of fluids | |
| EA042366B1 (ru) | Нерадиоактивный изотопный индикатор для оценки процедуры гидравлического разрыва |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ KZ RU |