EA011571B1 - Агрохимические композиции - Google Patents
Агрохимические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- EA011571B1 EA011571B1 EA200601083A EA200601083A EA011571B1 EA 011571 B1 EA011571 B1 EA 011571B1 EA 200601083 A EA200601083 A EA 200601083A EA 200601083 A EA200601083 A EA 200601083A EA 011571 B1 EA011571 B1 EA 011571B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- adjuvant
- amine
- agrochemical composition
- composition according
- amide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 53
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N quinuclidine Chemical compound C1CC2CCN1CC2 SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 24
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical group [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 14
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- HBAIZGPCSAAFSU-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one Chemical compound OCCN1CCNC1=O HBAIZGPCSAAFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 alkyl ethoxy phosphates Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims description 7
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 150000008584 quinuclidines Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 2
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ONBWNNUYXGJKKD-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC ONBWNNUYXGJKKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/08—Sulfonic acid halides; alpha-Hydroxy-sulfonic acids; Amino-sulfonic acids; Thiosulfonic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
В изобретении описаны агрохимические композиции и прежде всего водные агрохимические композиции, содержащие водорастворимое агрохимическое действующее вещество и адъювант; предпочтительно циклические амины или циклические амиды, которые несут по меньшей мере одну третичную аминогруппу или третичный азот. Амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, предпочтительно представляют собой амин или амид, выбранный из ряда, включающего хинуклидин или его соль, N-(аминопропил)морфолин или его соль, 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) и аминоэтилпиперазин или его соль.
Description
Настоящее изобретение относится к агрохимическим композициям и прежде всего к водной композиции, содержащей агрохимическое действующее вещество и адъювант.
Агрохимические действующие вещества, как правило, применяют в сочетании с адъювантом, прежде всего поверхностно-активным веществом. Наиболее часто адъюванты добавляют для повышения биологической активности действующего вещества, и специалистам в данной области известен целый ряд адъювантов, повышающих биологическую активность. При создании изобретения было установлено, что определенные амины или амиды обеспечивают эффективное повышение биологической активности действующего вещества, несмотря на то, что они обладают невысокими поверхностно-активными характеристиками или не обладают ими вообще.
В настоящем изобретении предложена агрохимическая композиция, содержащая агрохимическое действующее вещество и адъювант, предпочтительно циклические амины или циклические амиды, которые имеют по меньшей мере одну третичную аминогруппу или третичный азот. Амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, предпочтительно представляют собой амин или амид, выбранный из ряда, включающего хинуклидин или его соль, Ы-(аминопропил)морфолин или его соль, 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) и аминоэтилпиперазин или его соль.
Амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, являются основными соединениями и, если их применяют в основной форме, то они могут быть несовместимыми с чувствительными к основаниям агрохимическими веществами (таким как паракват) и/или чувствительными к основаниям ингредиентами композиций (такими как некоторые поверхностно-активные вещества на основе спиртовых этоксилатов); а также они являются потенциально опасными для человека при контакте с ними. Поэтому предпочтительно, чтобы при их обычном применении и, прежде всего, при их применении с чувствительными к основаниям агрохимикатами и/или ингредиентами композиций, амины, предлагаемые в настоящем изобретении, были полностью или частично нейтрализованы. Амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, можно нейтрализовать путем добавления кислоты, например минеральной кислоты, такой как галогенангидрид, например соляной кислоты, или органической кислоты, такой как уксусная кислота. Амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, можно нейтрализовать также путем добавления любых приемлемых видов анионных кислот, включая анионогенные поверхностно-активные вещества, что будет более подробно описано ниже.
Понятие «соль аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении» в контексте настоящего описания означает амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, которые полностью или частично нейтрализованы анионными соединениями, и это необязательно подразумевает физическую ассоциацию в композиции катиона амина или амида и анионных соединений. Как правило, предпочтительно нейтрализовать или частично нейтрализовать амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, до введения в композицию, предлагаемую в изобретении.
Понятие «агрохимическое действующее вещество» в контексте настоящего описания включает (но не ограничиваясь ими) гербициды, инсектициды, фунгициды, регуляторы роста растений и агенты для протравливания семян. Предпочтительно агрохимические композиции представляют собой водные композиции и особенно предпочтительно агрохимическое действующее вещество представляет собой водорастворимое агрохимическое действующее вещество. Водные агрохимические композиции, как правило, можно наносить на мишень путем опрыскивания и композиция может представлять собой концентрат, предназначенный для разбавления водой перед обработкой или может представлять собой готовую к применению композицию. В частности, амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, или соль амина или амида можно вводить в предназначенную для опрыскивания композицию перед обработкой в виде смеси, приготавливаемой в одном резервуаре (баковой смеси), или они могут представлять собой компонент агрохимического концентрата, предназначенный для разведения перед применением. Наиболее предпочтительными являются соли аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении, которые легко растворимы в воде и, как правило, совместимы с водорастворимыми агрохимикатами. Таким образом, соли аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении, наиболее целесообразно «включать» в концентрат, содержащий водорастворимое действующее вещество.
Приемлемые агрохимические действующие вещества хорошо известны специалистам в данной области и перечислены в стандартных справочниках, таких как «РекйсИе Мапиа1». В качестве примеров приемлемых водорастворимых действующих веществ можно упомянуть паракват, дикват, глифосат, фомесафен, тиаметоксам, мезотрион, трифлоксисульфурон или их смеси. Понятие «водорастворимый» относится к агрохимическому веществу, имеющему растворимость в воде по меньшей мере 1 г/л и предпочтительно по меньшей мере 4 г/л, например, по меньшей мере 100 г/л. Естественно, многие агрохимические вещества имеют существенно более высокую растворимость, например 300 г/л или более, вплоть до 500 или 600 г/л или более. Паракват и дикват и их смеси являются наиболее предпочтительными водорастворимыми агрохимическими действующими веществами.
Хотя в приведенном ниже описании акцент сделан на предпочтительные водорастворимые агрохимические действующие вещества, следует понимать, что согласно настоящему изобретению можно применять и другие водорастворимые агрохимические действующие вещества.
- 1 011571
Предпочтительно водные композиции, предлагаемые в изобретении, содержат по меньшей мере 40 г на 1 л параквата или диквата или их смесей (индивидуально или в сочетании, что обозначено в контексте настоящего описания как соль бипиридилия) в пересчете на ион бипиридилия. Композиции могут содержать более 50 г/л, например, более 100 г/л ионов бипиридилия. Можно приготавливать композиции, содержащие 200 г/л или более, хотя концентрация параквата, превышающая примерно 250 или 300 г/л, может приводить к нестабильности. Как правило, композиции не содержат более 400 г/л ионов бипиридилия.
Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является водная агрохимическая композиция, содержащая паракват или дикват или их смесь; и адъювант, выбранный из ряда, включающего соль хинуклидина, соль Ы-(аминопропил)морфолина, 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) или соль аминоэтилпиперазина.
Еще одним объектом настоящего изобретения является водная агрохимическая композиция, содержащая паракват или дикват и соль хинуклидина, соль Ы-(аминопропил)морфолина, 1-(2-гидроксиэтил-2имидазолидинон) или соль аминоэтилпиперазина, в которой концентрация параквата или диквата превышает 100 г/л.
Как правило, значение рН содержащей паракват или дикват композиции, предлагаемой в изобретении, составляет от 3,0 до 8,0 и предпочтительно от 4,0 до 8,0. Как правило, значение рН амина регулируют с помощью кислоты примерно до значения, соответствующего значению в композиции, содержащей паракват или дикват, и те атомы азота амина, которые являются в достаточной степени основными, становятся протонированными. При создании изобретения неожиданно было установлено, что хотя амины обычно имеют тенденцию оказывать вредное воздействие на кожу, при применении частично нейтрализованных аминов, предлагаемых в настоящем изобретении, это действие существенно снижается.
Хотя настоящее изобретение не ограничено какой-либо конкретной содержащей бипиридил композицией, наиболее предпочтительной является водная композиция гербицида-производного бипиридилия, такого как описанные в XVО 02/076212 А1. В XVО 02/076212 описано применение альгината в качестве зависящего от значения рН гелеобразователя при приготовлении гербицидной композиции, содержащей соль параквата, соли диквата или их смесь. Композиция содержит также средство, вызывающее рвоту и/или слабительное средство, такое, что действие, зависящее от значения рН геля, происходит при кислых значениях рН желудочного сока человека. Как правило, желательно включать одно или несколько поверхностно-активных веществ или адъювантов в такие композиции для повышения биологического действия гербицида. Целый ряд возможных адъювантов приведен в ΧνΟ 02/076212.
Кроме того, композиция предпочтительно содержит слабительное средство, такое как сульфат магния. При создании изобретения было установлено, что полученную в результате физическую совместимость можно повышать с помощью многих адъювантов, перечисленных в νΟ 02/076212. Указанная совместимость повышается при относительно высокой концентрации иона бипиридилия (например, превышающей 100 г/л, и особенно, если концентрация достигает 200 г/л или более). Кроме того, присутствие относительно высоких концентраций обладающего слабительным действием электролита, представляющего собой сульфат магния, рекомендованного в νΟ 02/076212, дополнительно может усиливать проблемы, связанные с совместимостью. Так, в νΟ 02/076212 рекомендовано в случае применения в композиции слабительного средства, предпочтительно сульфата магния, концентрация сульфата магния предпочтительно должна составлять от 10 до 400 г/л композиции и более предпочтительно от 10 до 100 г/л. Можно использовать более высокие концентрации сульфата магния, например вплоть до 400 г/л, и можно повышать слабительное действие, однако такие высокие концентрации сульфата магния могут оказывать отрицательное воздействие на стабильность композиции. Как отмечалось выше, при создании изобретения было установлено, что на практике проблемы, связанные со стабильностью композиции, могут возникать при концентрации ниже 400 г/л, например, примерно при 100 г/л.
Должно быть очевидно, что понятие «физическая несовместимость» в отношении адъювантов, применяемых в бипиридильных композициях, означает либо повышенное отделение одного или нескольких компонентов композиции, что может сопровождаться значительным изменением реологии композиции или однородности основной массы, но может и не сопровождаться указанными изменениями. Не является абсолютно необходимым, чтобы композиция была совершенно однородной в точном физическом смысле при условии, что композиция представляет собой практически однородную основную массу. Так, может быть приемлемым небольшое отделение второй фазы при условии, что отделившаяся фаза полностью сохраняет способность диспергироваться в основной массе. Однако, если любая отделившаяся фаза не полностью диспергируется в основной массе, а, например, поднимается к поверхности композиции, композиция может не обладать однородностью основной массы, и образец, взятый из одной порции основной массы, может иметь состав, отличный от состава образца, взятого из другой порции основной массы. Очевидно, что это является нежелательным по ряду причин. Понятие «физическая совместимость» является обратным указанному выше понятию физической несовместимости.
При создании изобретения было обнаружено, например, что композиции, описанные в νΟ 02/076212, которые содержат примерно 120 г/л иона параквата и примерно 80 г/л иона диквата, в присутствии альгината и примерно 120 г/л гептагидрата сульфата магния, могут обладать физической
- 2 011571 несовместимостью при попытке введения в них многих из перечисленных адъювантов. Так, физическое разделение обнаружено, когда вводили этоксилат жирного амина в концентрациях, превышающих 10 г/л. При попытке введения натриевой соли додецилбензолсульфоната в концентрациях, превышающих 10 г/л, образовывались две фазы. Также образовывались две фазы при попытке введения диоктилсульфосукцината натрия даже в концентрациях ниже 10 г/л. Определенное физическое разделение обнаружено при попытке введения алкилэтоксикарбоксилата в концентрации 50 г/л, и, вероятно, этот адъювант является неприемлемым даже при использовании в концентрациях, более низких по сравнению с указанной концентраций. Очень плохая совместимость обнаружена при использовании некоторых спиртовых этоксилатов даже в концентрациях ниже 10 г/л. Хотя можно преодолевать или снижать указанную несовместимость путем уменьшения концентраций одного или нескольких компонентов или путем осторожного смешения адъювантов, при применении каждого из них в пониженных концентрациях, существует необходимость в адъюванте, который был бы совместим с композициями, которые описаны в \νϋ 02/076212, при относительно высоких уровнях введения и который обладал бы также способностью существенно повышать биологическое действие до эквивалентного или несущественно меньшего по сравнению с общепринятыми адъювантами, которые обладают потенциальной несовместимостью. При создании изобретения было установлено, что этим требованиям удовлетворяют адъюванты-производные аминов или амидов, предлагаемые в изобретении, и прежде всего аминоэтилпиперазин (АЭП). Так, например, АЭП совместим с композициями, описанными в νθ 02/076212, при введении в концентрации по меньшей мере 40 г/л в пересчете на амин.
Еще одним объектом настоящего изобретения является водная агрохимическая композиция, содержащая паракват или дикват и соль хинуклидина, соль Ы-(аминопропил)морфолина, 1-(2-гидроксиэтил-2имидазолидинон) или соль аминоэтилпиперазина, в которой концентрация параквата или диквата превышает 100 г/л и которая дополнительно содержит от 10 до 400 г/л, например, от 10 до 100 г/л электролитного слабительного средства, такого как сульфат магния.
Следующим объектом настоящего изобретения является водная агрохимическая композиция, содержащая паракват или дикват и соль хинуклидина, соль Ы-(аминопропил)морфолина, 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) или соль аминоэтилпиперазина, в которой концентрация параквата или диквата превышает 100 г/л и которая дополнительно содержит альгинат, представляющий собой зависящий от значения рН гелеобразователь, такой, что зависящее от значения рН действие геля происходит при кислых значениях рН желудочного сока человека, в сочетании от 10 до 400 г/л, например, 10-100 г/л электролитного слабительного средства, такого как сульфат магния.
Амины и амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, при их применении в качестве единственного адъюванта могут усиливать биологическое действие. Однако может оказаться целесообразным использовать амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, в сочетании со вторым адъювантом. Второй адъювант предпочтительно представляет собой поверхностно-активное вещество. Не существует ограничений, касающегося применяемого поверхностно-активного вещества, и их многочисленные примеры известны специалистам в данной области. При создании изобретения установлено, что могут оказаться эффективными анионогенные, катионогенные, неионогенные, амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества.
Естественно, желательно, чтобы указанный второй адъювант также обладал приемлемой совместимостью, например, с композициями, описанными в νθ 02/076212, хотя второй адъювант может также присутствовать в более низкой концентрации, чем адъювант на основе амина или амида, предлагаемый в настоящем изобретении, поэтому этот аспект может не играть решающего значения. В качестве примеров приемлемых вторых адъювантов можно упомянуть алкилполигликозиды, бетаины, алкилэтоксифосфаты и их соли, эфиры спирта и карбоновых кислот и их соли, спиртовые эфиры сульфатов и их соли.
В качестве примеров вторых адъювантов, которые могут обладать физической несовместимостью при высоких концентрациях, но которые еще могут оказаться приемлемыми, если их вносить в относительно более низких концентрациях по сравнению с первым адъювантом, можно отметить спиртовые этоксилаты, аминные этоксилаты, оксиды аминов и катионные вещества, такие как четвертичные аммониевые соли.
Примерами приемлемых алкилполигликозидов (АПГ), которые следует упомянуть, являются, например, С1-С4алкилполигликозиды, имеющие степень полимеризации 1,5-2,0 (примером поступающих в продажу продуктов является ΛΟΝίρυΕ 8170-И). Примерами этоксилатов аминов, которые следует упомянуть, являются, например, С12-С18алкиламинэтоксилаты (5-50 моль). Примерами поступающих в продажу продуктов являются 8ΥΝΡΚΟΕΑΜ 35X15, ΕΤΗΟΜΕΕΝ С25 или Т25. Примерами четвертичных аммониевых солей и этоксилированных четвертичных аммониевых солей являются галогениды С8-С18алкилтриалкиламмония (примером поступающих в продажу продуктов является ΑΕΟυΑΩ 16-50). Примерами оксидов аминов являются оксиды насыщенных или ненасыщенных С12-С18алкилдиметиламинов (примером поступающих в продажу продуктов является ΑΚ.ΟΜΟΧ Μί.Ό-\ν). Примерами бетаинов являются, в частности, алкилдиметилбетаины и алкиламидопропилбетаины, в которых длина алкильной цепи может составлять С12-С18 (примером поступающих в продажу продуктов является ΤΕΟΟΒΕΤΑΙΝΕ Е50). Примерами алкилэтоксифосфатов являются, в частности, мо
- 3 011571 но-, ди-, сесквифосфатные эфиры, содержащие С4-С18алкилэтоксигруппы (2-10 моль) (в виде кислоты, неорганических или органический солей). Примерами поступающих в продажу продуктов являются ΟΚΌΌΆΕΘδ Т5А, Ν10Α и ΟΕΚΘΝΘΕ СЕ/АК Примеры спиртовых эфиров карбоксилатов являются, в частности, карбоксилаты этоксилированного С8-С18спирта (2-15 моль) (в виде кислоты, неорганических или органических солей). Примером поступающих в продажу продуктов являются ЕМР1СОЬ СВЕ, СВ1 и СЕБ-5. Примерами спиртовых эфиров сульфатов являются, например, сульфаты этоксилированного С8-С18спирта (2-10 моль) (в виде кислоты, неорганических или органических солей). Примером поступающих в продажу продуктов являются ЕМР1СОЬ ЕАС70, ЕСС70 и Е8С70.
Как отмечалось выше, амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, могут образовывать соли с анионогенным поверхностно-активным веществом или поверхностно-активным веществом, которое находится в кислотной форме. При необходимости такую соль можно получать предварительно путем взаимодействия аминов, предлагаемых в настоящем изобретении, с анионогенным поверхностноактивным веществом, например, в водном растворе, но существенной необходимости в такой предварительной реакции нет.
Массовое соотношение аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении, и второго адъюванта или коадъюванта может варьироваться в широких пределах, например от 50:1 до 1:50 и предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Массовое соотношение аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении, и агрохимического действующего вещества предпочтительно составляет от 1:20 до 10:1, например, от 1:10 до 1:2. Когда амины или амиды, предлагаемые в настоящем изобретении, применяют в сочетании с одним или несколькими дополнительными адъювантами, например дополнительными поверхностно-активными веществами, то массовое соотношение объединенного адъюванта (амин, предлагаемый в настоящем изобретении, плюс дополнительные поверхностно-активные вещества) предпочтительно составляет от 1:10 до 10:1, например, от 1:5 до 10:1. Композиция может содержать другие добавки, общепринятые в данной области.
Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, в которых все части и проценты обозначают массовые части или проценты, если не указано иное.
Пример 1.
Оценивали повышение биологической активности параквата в присутствии аминов или амидов, предлагаемых в настоящем изобретении. Изученные амины или амиды и результаты, полученные при их использовании, представлены в табл. 1. Водную композицию дихлорида параквата, содержащую 0,5 мас.% хинуклидина (в пересчете на массу соли амина), №(аминопропил)морфолина (в пересчете на массу исходного амина) или 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинона) (в пересчете на массу амида) - все в пересчете на общий объем смеси для опрыскивания использовали для обработки с помощью движущегося опрыскивателя, монтируемого в кузове грузового автомобиля, восьми репрезентативных, исходя из нормы расхода 10, 20 и 40 г/га (в пересчете на ион параквата). Распыляемый объем составлял 200 л/га. В случае применения аминоэтилпиперазина композиция содержала 0,625 мас.% амина (в пересчете на исходный амин).
Каждый опыт проводили в трех повторностях и данные о биологической активности (% активности, где 0% обозначает отсутствие гербицидного действия, а 100% обозначает полное уничтожение), полученные на 7-й день после обработки, представлены в табл. 1 в виде среднего значения для всех видов в пересчете на усредненную реакцию при использовании обобщенных норм расхода. Результаты представлены в сравнении с эквивалентной композицией, содержащей только хлорид параквата.
Таблица 1
| Амин или амид, предлагаемый в настоящем изобретении | Средняя активность (%) |
| отсутствует | 54 |
| хинуклидин в виде гидрохлорида | 68 |
| Ы-(аминопропил)морфолин в виде гидрохлорида | 65 |
| 1 -(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) | 66 |
| I аминоэтилпиперазин в виде | гидрохлорида | 72 |
Примеры 2 и 3.
Оценивали биологическую активность композиции, представленной в XVО 02/076212, которая содержала 200 г/л параквата и 72 г/л общего количества адъювантов в сочетании с альгинатом в качестве гелеобразователя, с помощью следующего метода.
Полевые испытания проводили на 8 участках, на которых спектр растений-мишеней был представлен посеянными широколистными и травянистыми сорняками. Наносили 200 г/л содержащих паракват композиций путем листового опрыскивания с использованием норм расхода 75, 150 и 300 г/га иона параквата и вносимого объема 200 л/га на находящиеся на стадии роста сорняки, т. е. на травянистые сорняки
- 4 011571 на стадии кущения, а широколистные сорняки на стадии ветвления.
(Примечание: процент уничтожения сорняков 0% обозначает отсутствие гербицидного действия, а 100% обозначает полное уничтожение сорняков)
В приведенной для сравнения композиции 1 применяли адъюванты, выбранные из приведенных в качестве примера в \УО 02/076212. В примере 2 заменяли на АЭП 28 из 72 г/л объединенного адъюванта, который использовали в приведенной для сравнения композиции 1. В примере 3 заменяли на АЭП 37 г/л объединенного адъюванта, который использовали в приведенной для сравнения композиции 1. Результаты, представленные в виде % уничтожения с сорняками, получали через 7 дней после обработки, и они представляют собой средние значения для всех использованных норм расхода и средние значения для всех изученных видов. Средние значения, полученные для всех повторностей, и средние значения для всех полевых опытов представлены в табл. 2.
Таблица 2
| Пример | % борьбы с сорняками |
| Приведенная для сравнения композиция 1 | 65 |
| Пример 1 | 64 |
| Пример 2 | 62 |
Из приведенных данных видно, что замена на АЭП 39 и 51% системы общепринятых адъювантов соответственно не оказывала отрицательного действия на биологическую активность. В соответствующих составах, в которых присутствовало 120 г/л гептагидрата сульфата магния, обнаружено существенное улучшение физической совместимости (данные получены с помощью микроскопического исследования) при замене общепринятых поверхностно-активных веществ на АЭП.
Claims (19)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Агрохимическая композиция, содержащая агрохимическое действующее вещество, выбранное из параквата или диквата или их смесей, и циклические амины или циклические амиды, несущие по меньшей мере одну третичную аминогруппу или третичный азот в качестве аминного или амидного адъюванта, и в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и агрохимического действующего вещества предпочтительно составляет от 1:20 до 10:1.
- 2. Агрохимическая композиция по п.1, в которой концентрация параквата или диквата или их смесей превышает 100 г/л.
- 3. Агрохимическая композиция по п.1, в которой аминный или амидный адъювант выбирают из ряда, включающего хинуклидин или его соль, И-(аминопропил)морфолин или его соль, 1-(2-гидроксиэтил-2-имидазолидинон) и аминоэтилпиперазин или его соль.
- 4. Агрохимическая композиция по п.1, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и агрохимического действующего вещества предпочтительно составляет от 1:10 до 1:2.
- 5. Агрохимическая композиция по п.2, которая дополнительно содержит от 10 до 400 г/л обладающего слабительным действием электролита.
- 6. Агрохимическая композиция по п.5, в которой электролит представляет собой сульфат магния.
- 7. Агрохимическая композиция по п.5, дополнительно содержащая альгинат, который представляет собой зависящий от значения рН гелеобразователь, причем действие зависящего от значения рН геля проявляется при кислом значении рН человеческого желудочного сока.
- 8. Агрохимическая композиция по п.6, которая содержит от 10 до 100 г/л сульфата магния в качестве обладающего слабительным действием электролита.
- 9. Агрохимическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит второй адъювант.
- 10. Агрохимическая композиция по п.9, в которой второй адъювант представляет собой поверхностно-активное вещество.
- 11. Агрохимическая композиция по п.10, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из ряда, включающего алкилполигликозиды, бетаины, алкилэтоксифосфаты и их соли, эфиры спирта и карбоновых кислот и их соли, спиртовые эфиры сульфататов и их соли.
- 12. Агрохимическая композиция по п.11, в которой второй адъювант присутствует в более низкой концентрации, чем аминный или амидный адъювант.
- 13. Агрохимическая композиция по п.12, в которой второй адъювант выбирают из ряда, включающего спиртовые этоксилаты, аминные этоксилаты, оксиды аминов и катионные вещества, такие как четвертичные аммониевые соли.
- 14. Агрохимическая композиция по п.13, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта составляет примерно от 50:1 до 1:50.
- 15. Агрохимическая композиция по п.14, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта составляет примерно от 10:1 до 1:10.
- 16. Агрохимическая композиция по п.13, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта составляет примерно от 1:1 вплоть до 1:25.- 5 011571
- 17. Агрохимическая композиция по п.16, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта составляет примерно от 1:4 до 1:15.
- 18. Агрохимическая композиция по п.9, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта и агрохимического действующего вещества составляет предпочтительно примерно от 1:10 до 10:1.
- 19. Агрохимическая композиция по п.18, в которой массовое соотношение аминного или амидного адъюванта и второго адъюванта и агрохимического действующего вещества составляет предпочтительно примерно от 1:5 до 10:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0328529.3A GB0328529D0 (en) | 2003-12-09 | 2003-12-09 | Agrochemical composition |
| PCT/GB2004/005002 WO2005055722A1 (en) | 2003-12-09 | 2004-11-26 | Agrochemical compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200601083A1 EA200601083A1 (ru) | 2006-12-29 |
| EA011571B1 true EA011571B1 (ru) | 2009-04-28 |
Family
ID=30129906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200601083A EA011571B1 (ru) | 2003-12-09 | 2004-11-26 | Агрохимические композиции |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070082818A1 (ru) |
| EP (1) | EP1694124A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007513932A (ru) |
| CN (1) | CN100471393C (ru) |
| AP (1) | AP2231A (ru) |
| AR (1) | AR046761A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004296585B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417405A (ru) |
| CA (1) | CA2546780A1 (ru) |
| CR (1) | CR8425A (ru) |
| EA (1) | EA011571B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP066624A (ru) |
| GB (1) | GB0328529D0 (ru) |
| GE (1) | GEP20084563B (ru) |
| GT (1) | GT200400260A (ru) |
| HN (1) | HN2004000523A (ru) |
| IL (1) | IL175739A0 (ru) |
| MA (1) | MA28283A1 (ru) |
| NO (1) | NO20062295L (ru) |
| NZ (1) | NZ547047A (ru) |
| PA (1) | PA8619801A1 (ru) |
| PE (1) | PE20050703A1 (ru) |
| TN (1) | TNSN06172A1 (ru) |
| TW (1) | TWI318865B (ru) |
| UA (1) | UA83706C2 (ru) |
| UY (1) | UY28663A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005055722A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200604722B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2609404C2 (ru) * | 2012-12-24 | 2017-02-01 | Ротам Агрокем Интернэшнл Компани Лимитед | Способ регулирования роста растений и применение кломазона для улучшения роста растений |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070082819A1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-04-12 | Perry Richard B | Agrochemical compositions |
| EP2460404A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides |
| WO2013079549A1 (en) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Rhodia Operations | Agrochemical composition |
| CN103319257A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-微量元素与硝磺草酮的颗粒剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0375624A1 (en) * | 1988-12-23 | 1990-06-27 | Sandoz Ag | Low volatility salts |
| EP0467529A2 (en) * | 1990-07-10 | 1992-01-22 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions |
| WO1997001276A1 (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-16 | Kao Corporation | Liquid composition for stabilizing bipyridinium series herbicides |
| WO2002076212A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Syngenta Limited | Composition containing paraquat and/or diquat an alginate and an emetic and/or purgative |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1450531A (en) * | 1972-10-27 | 1976-09-22 | Ici Ltd | Herbicidal compositions |
| US4328026A (en) * | 1978-08-23 | 1982-05-04 | Gaf Corporation | Phosphoranyl derivatives containing nitrogen |
| DE3008186A1 (de) * | 1980-03-04 | 1981-10-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Synergistische kombinationen von phosphinothricin |
| GB0009735D0 (en) * | 2000-04-19 | 2000-06-07 | Zeneca Ltd | Formulation |
| AUPR682201A0 (en) * | 2001-08-03 | 2001-08-30 | Nufarm Limited | Glyphosate composition |
| EP1481972A4 (en) * | 2002-03-05 | 2008-07-30 | Sumitomo Chemical Co | CYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PESTICIDES |
-
2003
- 2003-12-09 GB GBGB0328529.3A patent/GB0328529D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-11-26 EA EA200601083A patent/EA011571B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-11-26 EP EP04769042A patent/EP1694124A1/en not_active Withdrawn
- 2004-11-26 US US10/578,211 patent/US20070082818A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-26 GE GEAP20049500A patent/GEP20084563B/en unknown
- 2004-11-26 CN CNB2004800366258A patent/CN100471393C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-26 AU AU2004296585A patent/AU2004296585B2/en not_active Ceased
- 2004-11-26 AP AP2006003673A patent/AP2231A/xx active
- 2004-11-26 BR BRPI0417405-4A patent/BRPI0417405A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-11-26 NZ NZ547047A patent/NZ547047A/en unknown
- 2004-11-26 UA UAA200607534A patent/UA83706C2/ru unknown
- 2004-11-26 JP JP2006543604A patent/JP2007513932A/ja not_active Ceased
- 2004-11-26 WO PCT/GB2004/005002 patent/WO2005055722A1/en active IP Right Grant
- 2004-11-26 CA CA002546780A patent/CA2546780A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-07 TW TW093137753A patent/TWI318865B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-12-09 GT GT200400260A patent/GT200400260A/es unknown
- 2004-12-09 UY UY28663A patent/UY28663A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-12-09 HN HN2004000523A patent/HN2004000523A/es unknown
- 2004-12-09 PA PA20048619801A patent/PA8619801A1/es unknown
- 2004-12-09 AR ARP040104597A patent/AR046761A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-12-09 PE PE2004001216A patent/PE20050703A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-05-18 IL IL175739A patent/IL175739A0/en unknown
- 2006-05-22 NO NO20062295A patent/NO20062295L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-05-31 CR CR8425A patent/CR8425A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-05 TN TNP2006000172A patent/TNSN06172A1/en unknown
- 2006-06-08 ZA ZA200604722A patent/ZA200604722B/xx unknown
- 2006-06-08 EC EC2006006624A patent/ECSP066624A/es unknown
- 2006-07-05 MA MA29168A patent/MA28283A1/fr unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0375624A1 (en) * | 1988-12-23 | 1990-06-27 | Sandoz Ag | Low volatility salts |
| EP0467529A2 (en) * | 1990-07-10 | 1992-01-22 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions |
| WO1997001276A1 (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-16 | Kao Corporation | Liquid composition for stabilizing bipyridinium series herbicides |
| WO2002076212A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Syngenta Limited | Composition containing paraquat and/or diquat an alginate and an emetic and/or purgative |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2609404C2 (ru) * | 2012-12-24 | 2017-02-01 | Ротам Агрокем Интернэшнл Компани Лимитед | Способ регулирования роста растений и применение кломазона для улучшения роста растений |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004296585B2 (en) | 2010-09-23 |
| US20070082818A1 (en) | 2007-04-12 |
| EA200601083A1 (ru) | 2006-12-29 |
| HN2004000523A (es) | 2007-12-14 |
| ECSP066624A (es) | 2006-10-25 |
| CA2546780A1 (en) | 2005-06-23 |
| CN100471393C (zh) | 2009-03-25 |
| JP2007513932A (ja) | 2007-05-31 |
| EP1694124A1 (en) | 2006-08-30 |
| NZ547047A (en) | 2009-09-25 |
| TWI318865B (en) | 2010-01-01 |
| CR8425A (es) | 2006-10-04 |
| CN1889839A (zh) | 2007-01-03 |
| AP2231A (en) | 2011-05-04 |
| AR046761A1 (es) | 2005-12-21 |
| AP2006003673A0 (en) | 2006-08-31 |
| UA83706C2 (en) | 2008-08-11 |
| AU2004296585A1 (en) | 2005-06-23 |
| MA28283A1 (fr) | 2006-11-01 |
| GEP20084563B (en) | 2008-12-10 |
| GB0328529D0 (en) | 2004-01-14 |
| IL175739A0 (en) | 2006-09-05 |
| UY28663A1 (es) | 2005-07-29 |
| GT200400260A (es) | 2005-08-18 |
| ZA200604722B (en) | 2007-03-28 |
| WO2005055722A1 (en) | 2005-06-23 |
| PA8619801A1 (es) | 2006-03-24 |
| PE20050703A1 (es) | 2005-09-05 |
| TNSN06172A1 (en) | 2007-11-15 |
| BRPI0417405A (pt) | 2007-04-10 |
| TW200526124A (en) | 2005-08-16 |
| NO20062295L (no) | 2006-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7316990B2 (en) | High-strength, low viscosity herbicidal formulations of glyphosate | |
| EP2677866B1 (en) | New uses of choline chloride in agrochemical formulations | |
| EP0891711B1 (en) | Composition for prevention and extermination of plant disease | |
| US20070082819A1 (en) | Agrochemical compositions | |
| EP0929222B1 (en) | Glyphosate formulations | |
| KR20050085325A (ko) | 상승 조성물 | |
| EA011571B1 (ru) | Агрохимические композиции | |
| US7763567B2 (en) | Agrochemical compositions | |
| US6358988B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| EP3092899B1 (en) | Synergistic composition containing herbicide, organic acid and surfactants | |
| US20200281203A1 (en) | Herbicide Formulations and their Use | |
| CA3143857A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| US6524603B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| MXPA06006146A (es) | Composiciones agroquimicas | |
| JPH07238003A (ja) | オレイン酸塩殺虫剤及びそれを用いた殺虫方法 | |
| CZ355692A3 (en) | Plant growth regulator | |
| KR19990028356A (ko) | 혼합 살진균제 | |
| NZ579729A (en) | Herbicidal surfactant formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |