EA007884B1 - Способ производства блочного пеностекла - Google Patents
Способ производства блочного пеностекла Download PDFInfo
- Publication number
- EA007884B1 EA007884B1 EA200501216A EA200501216A EA007884B1 EA 007884 B1 EA007884 B1 EA 007884B1 EA 200501216 A EA200501216 A EA 200501216A EA 200501216 A EA200501216 A EA 200501216A EA 007884 B1 EA007884 B1 EA 007884B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- temperature
- glass
- foaming
- mixture
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности касается способа производства пеностекла, применяемого в качестве эффективного теплоизолирующего материала в различных строительных конструкциях и промышленности. Способ позволяет производить высококачественное пеностекло из стеклобоя безотносительно к его химическому составу в условиях доступа кислорода на стадиях спекания сырьевой смеси и вспенивания. Способ включает приготовление смеси из стеклопорошка произвольного химического состава, водного щелочного раствора силиката натрия и углеродсодержащего газообразователя и двухстадийный нагрев смеси сначала до температуры сушки 30-300°С, а затем до температуры вспенивания 750-830°С. При этом процесс нагрева прерывают в конце сушки, полученный промежуточный продукт охлаждают до температуры окружающей среды и измельчают до среднего размера частиц 2-4 мкм. Перед повторным нагревом измельченный продукт загружают в форму с насыпной плотностью 0,9-1,5 г/см, предварительно гранулируя его путем протирания через сито.
Description
Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности касается способа производства блочного теплоизоляционного пеностекла плотностью 0,100-0,300 г/см3, применяемого как эффективный высококачественный теплоизолирующий материал в различных строительных конструкциях и промышленности.
В настоящее время остро стоит потребность в снижении себестоимости теплоизоляционного блочного пеностекла при достижении высокого качества продукта, в сохранении надежности постоянной воспроизводимости структуры пеностекла с гомогенной мелкопористой структурой, содержащей поры полностью замкнутой формы, за счет снижения энергоемкости производства и стоимости технологического оборудования, необходимого для оптимизированного промышленного производства.
В патенте И8 3261894 раскрыт способ производства пеносиликатных структур, включающий приготовление раствора, содержащего около 1 вес.ч. силиката щелочного металла, 0,02-0,7 вес.ч. неорганических волокон силиката и 2-10 вес.ч. воды, нагрев указанного раствора до температуры около 140-360°С для удаления фазы свободной воды, размол указанной высушенной смеси до получения промежуточного продукта, имеющего частицы размером 0,1-10 мм, введение металлических добавок к промежуточному продукту в концентрации 1-10 г металла на 1 кг твердого продукта, нагрев указанного промежуточного продукта при температуре 700-900°С до получения вспененной структуры и охлаждение вспененной структуры ниже температуры размягчения.
Из патента И8 3325264 известен способ производства пеностекла, который включает плавление стекла со вспенивающим агентом, распределенным равномерно в его массе за счет нагрева стекла до температуры ниже температуры разложения вспенивающего агента, нагрев расплавленного стекла до температуры, близкой к температуре разложения вспенивающего агента, в результате чего газ в виде пузырьков равномерно распределяется в массе расплавленного стекла, снижение температуры стекла ниже температуры разложения вспенивающего агента до достижения вязкости стекла, достаточной, чтобы подавить тенденцию увеличения размеров пузырьков, вызванных вспенивающим агентом, заливку расплавленной массы в форму и охлаждение. В качестве вспенивающего агента используют диоксид магния, который разлагается с выделением кислорода.
В патенте ΌΕ 3941732 раскрыт способ производства блочного пеностекла из сырьевой смеси тонкоизмельченного стеклопорошка и водного раствора, содержащего силикат натрия, минеральные окисные и силикатные стеклообразователи, флюсующие добавки и вспенивающие агенты. Весовое соотношение стеклопорошка к водному раствору указанных выше ингредиентов составляет величину из диапазона 100:5-100:85. В водном растворе, содержащем, в том числе, силикат натрия, при температуре 95°С растворяют оксидные и силикатные вещества. Полученный 30% водный раствор и порошок стекла дозировано подают в смешивающее устройство, после чего проводят термообработку при температуре вспенивания 700-900°С и охлаждают до температуры ниже 50°С.
В патенте КИ 2167112 раскрыт способ получения пеностекла плотностью 0,15-0,50 г/см3, включающий приготовление порошкообразной смеси стекла, силиката натрия, оксида кремния, газообразователя, затворение смеси водой до образования пасты и последующий нагрев смеси со скоростью 5-10 град./мин до температуры пенообразования 750-850°С, выдержку при этой температуре в течение 4-5 ч и охлаждение.
В патенте КИ 2187473 раскрыт способ получения блочного пеностекла с кажущейся плотностью 0,15-0,45 г/см3, включающий диспергирование и гидроксилирование стеклобоя, добавку вспенивающей смеси, содержащей активный кремнезем, углеродсодержащий компонент и сульфат металла. В известном способе композиционную смесь гранулируют в присутствии жидкого стекла, введенного в количестве 0,5-5,0 мас.% на сухое вещество, в частицы сферической формы размером 0,5-2,0 мм. Известный способ допускает применение жидкого стекла в виде сухого порошка, в этом случае композиционную смесь увлажняют для улучшения собирания материала в гранулы. Форму с уплотненным гранулированным материалом непрерывно нагревают путем ее подачи первоначально в зону спекания печи с температурой 600°С и последовательного перемещения в зону вспенивания с температурой 790-860°С и в зону закалки с температурой 560°С. Известный способ позволяет снизить термические напряжения в блоке пеностекла, однако, его применение связано с проблемой выжигания углеродистого компонента вовлеченным в печь воздухом и адсорбированными поверхностью газами в период до спекания стекла. Отмечается, что при содержании сульфата металла в составе вспенивающего агента более 1,5 мае. % происходит излишнее выжигание углерода, приводящее к появлению открытых пор повышенных размеров и увеличению объемного водопоглощения.
В заявке на патент ЕР 0008218 (РШкЬигдй Сотшид Согр.) раскрыт способ производства вспененных материалов, который включает приготовление смеси стеклопорошка или порошкообразных стеклообразующих компонент и вспенивающего агента, нагрев полученной порошкообразной смеси предварительно до температуры, обеспечивающей ее размягчение и коалисценцию, затем после охлаждения нагрев до температуры, достаточной для активации вспенивающего агента, после чего охлаждение вспененной массы с получением блочного пеностекла. В известном способе процесс нагрева порошкообразной смеси с размером зерна 2-4 мкм проводят сначала до температуры из диапазона 650-760°С, а затем до температуры из диапазона 871-899°С. Размягченный, но не вспененный продукт первой стадии предварительно
- 1 007884 измельчают перед нагревом на второй стадии. В исходную смесь можно добавлять небольшое количество металла, окислов металла и сульфатов и других материалов, предназначенных для вспенивания. В известном способе нагрев порошкообразной смеси необходимо проводить в атмосфере с дефицитом кислорода в целях минимизации процесса окисления углеродсодержащего вспенивающего агента. Получаемый известным способом вспененный материал имеет плотность в интервале от 0,128 до 0,160 г/см3. Известный способ позволяет получать качественное блочное пеностекло без трещин и сократить длительность процесса нагрева смеси. Однако себестоимость получаемого качественного вспененного материала достаточно высокая вследствие использования многокомпонентной сырьевой смеси и дорогого и технически сложного в производстве и эксплуатации оборудования, обеспечивающего благодаря своей конструкции реализацию режима бескислородной среды термообработки порошкообразной шихты. Известный способ не позволяет производить качественное пеностекло при доступе кислорода в зону вспенивания, поскольку происходит окисление вспенивающего агента - углерода, т. е. его молекулярное соединение с кислородом с образованием летучих соединений - окислов углерода СО, СО2, которые выводят углерод из шихты полностью либо большей частью, в результате чего процесс вспенивания не может происходить качественно либо не происходит совсем. Кроме того, отмечаются сложности, связанные с получением свободного от трещин вспененного материала, имеющего высокую плотность порядка 0,260 г/см3.
При реализации известных способов производства блочного теплоизоляционного пеностекла, в которых в качестве газообразователя используют углеродсодержащие вещества, способствующие формированию закрытопористой структуры пеностекла, особо остро стоит проблема, связанная с не допущением окисления углеродсодержащего газообразователя в процессе термической обработки шихты пеностекла. В свою очередь необходимость проведения операций нагрева шихты с углеродсодержащим газообразователем в атмосфере дефицита кислорода требует применения дорогостоящего оборудования и оснастки, что приводит к увеличению себестоимости пеностекла, имеющего закрытопористую структуру.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному способу является способ получения пеностекла, раскрытый в патенте КН 2255060. Способ включает предварительную термообработку при температуре ниже температуры вспенивания исходной смеси, получаемой из порошка стеклобоя, углеродсодержащего компонента и силиката натрия, нагрев до температуры вспенивания, выдержку при этой температуре до завершения процесса пенообразования и последующее охлаждение. В известном способе исходную смесь получают при температуре не выше 70°С путем перемешивания водного щелочного раствора силиката натрия и/или калия, порошка стеклобоя и углеродсодержащего компонента. Затем сырьевую смесь обрабатывают при температуре 450-550°С до обезвоженного состояния, полученный продукт после охлажденния измельчают, а затем нагревают до температуры вспенивания из диапазона 750-830°С. Ингредиенты при получении исходной смеси выбирают в соотношении, мас.%: водный щелочной раствор силиката натрия и/или калия 30-70; порошок несортированного стеклобоя 25-65 и углеродсодержащий газообразователь 4-9.
Известный способ позволяет получать качественное пеностекло с мелкими, равномерными, закрытыми порами, однако, удаление свободной и химически связанной воды при предварительной высокотемпературной обработке сырьевой смеси при температуре 450-550°С является достаточно сложным и энергоемким технологическим процессом, требующим дополнительного дорогостоящего оборудования, времени и трудозатрат, повышенного расхода энергоресурсов при производстве продукта, что влечет как усложнение всего процесса производства, так и достаточно высокую себестоимость производства пеностекла.
В рамках данной заявки решается задача разработки способа производства высококачественного теплоизоляционного блочного пеностекла, имеющего гомогенную мелкую закрытопористую структуру с содержанием закрытых пор в количестве 94-96%, безотносительно к содержанию кислорода в среде отжига. Имеется также потребность в снижении себестоимости пеностекла при сохранении его качества за счет использования стеклобоя произвольного химического состава и снижения стоимости используемого оборудования.
Поставленная задача достигается тем, что в способе производства пеностекла готовят исходную смесь из стеклопорошка, водного раствора силиката натрия и углеродсодержащего газообразователя, после чего проводят двухстадийный нагрев смеси сначала до температуры сушки из диапазона 30-300°С, а затем до температуры вспенивания 750-850°С, при этом процесс нагрева прерывают в конце сушки, полученный промежуточный продукт охлаждают до температуры окружающей среды, измельчают до размера частиц 2-4 мкм, гранулируют до размера 500-1500 мкм и перед повторным нагревом загружают в форму с насыпной плотностью 0,9-1,5 г/см3, а исходную смесь готовят следующего состава, мас.%: Стеклопорошок 65-85
Водный раствор силиката натрия и/или калия 7-25
Углеродсодержащий газообразователь 0,5-10
Наиболее приемлемый силикатный модуль водного раствора силиката щелочного металла составляет 2-3,5 при плотности раствора 1,3-1,5 кг/м3. Предпочтительно использовать вязкотекучие растворы
- 2 007884 силиката натрия и/или калия.
Грануляцию целесообразно проводить путем пропускания высушенного и измельченного продукта через сито с размером ячеек 1-2 мм.
Перемешивание компонентов производят в промышленном смесителе, обеспечивающем равномерное смешение компонентов по всему объему сырьевой смеси, причем первым в смеситель вводят тонкомолотое стекло произвольного химического состава, после чего последовательно вводят водный раствор силиката щелочного металла, обладающего свойствами вязкотекучей жидкости, а затем углеродсодержащий газообразователь. Предпочтительно введение в стеклопорошок предварительно смешанных компонентов водного раствора силиката натрия и/или калия и газообразователя. Сушку при температуре 30°С проводят в режиме принудительной вентиляции горячим воздухом.
Сущность изобретения состоит в установлении причинно-следственной связи между термодинамическими режимами производства пеностекла в условиях доступа кислорода в зону вспенивания при использовании в составе исходной смеси углеродсодержащего газообразователя, стеклобоя произвольного химического состава и водного щелочного раствора силиката натрия и/или калия.
При отсутствии общеизвестных закономерностей физико-химического состояния вещества после его сушки и обработки при температуре вспенивания и исходным составом сырьевой смеси, авторами экспериментально были найдены те оптимальные значения содержания водного раствора силиката щелочного металла, порошка стеклобоя и углеродсодержащего газообразователя, которые позволяют реализовать с помощью водного раствора силиката щелочного металла защиту углеродсодержащего газообразователя от негативного воздействия окислительной среды на газообразователь в период спекания и вспенивания шихты пеностекла. Заявленные соотношения ингредиентов в составе исходной смеси, а также величина насыпной плотности гранулированной шихты и режимы двухстадийного нагрева в условиях доступа кислорода в зону вспенивания соответствуют оптимальным значениям, установленным на основании экспериментальных исследований теплофизических и структурно-механических свойств пеностекла, и их соответствия предъявленным требованиям.
Пример.
Сущность изобретения поясняется неограничивающим примером получения пеностекла из стеклобоя произвольного химического состав, водного щелочного раствора силиката натрия и углеродсодержащего газообразователя с использованием камерной муфельной печи, необорудованной специальными техническими приспособлениями, препятствующими доступу кислорода воздуха в рабочую зону нагрева, в которой спекается и вспенивается шихта пеностекла, находящаяся в открытой металлической форме, т. е. без верхней металлической крышки.
Для производства пеностекла используют 10 кг коммерчески доступного водного щелочного раствора силиката натрия и калия (оптимальное соотношение 1:1), изготовленного методом гидротермального выщелачивания оксида кремнезема в щелочной среде (рН>7) при температуре 90-100°С. Силикатный модуль водного раствора силиката натрия составляет 2-3,5 при плотности раствора 1,3-1,5 кг/м3. Водный раствор силиката натрия, предварительно смешанный с 1 кг углеродсодержащего газообразователя, перемешивают далее в промышленном смесителе при температуре окружающей среды с тонкомолотым порошком несортированного стеклобоя произвольного химического состава, взятого в количестве 90 кг. Данный стеклобой готовят из боя оконного, тарного любого цвета и химической посуды в произвольных пропорциях по отношению друг к другу. После равномерного смешения всех компонентов получают исходную сырьевую смесь, которая представляет собой композицию белого цвета с влажностью около 10-12%. После этого проводят двухстадийный нагрев смеси, для чего смесь сначала помещают в сушильную камеру, имеющую температуру 230°С. В целях сокращения длительности процесса сушки может быть применена нагнетательная сушка горячим воздухом. По истечении времени, достаточного для удаления свободной воды, сушку прерывают, а полученный промежуточный продукт охлаждают в режиме максимального сокращения для этого времени, после чего полученный продукт размалывают до средней величины частиц размером 2-4 мкм. Полученный охлажденный и измельченный продукт затем гранулируют просеиванием его через сито с размером ячеек 1,0-2,0 мм. Полученные гранулы размером 800-1000 мкм засыпают в открытые металлические формы (без верхних крышек) до насыпной плотности около 1,0 г/см3, которые технологическим транспортом направляют в печь вспенивания, имеющую температуру в зоне вспенивания 807°С. Вспенивание происходит в течение 25-35 мин в режиме доступа кислорода в зону вспенивания. После завершения процесса вспенивания продукт фиксируют путем резкого снижения температуры (закалки), пеностекло вынимают из металлической формы и охлаждают со скоростью 0,3-0,7 град./мин до температуры 30-50°С. Плотность полученного теплоизоляционного пеностекла составляет 0,110 г/см3. Полученное пеностекло характеризуется гомогенной мелкой закрытопористой структурой с содержанием закрытых пор порядка 94-96 об.% и низким значением влагопоглощения, составляющего менее 1% по объему.
Данный способ позволяет производить высококачественное и относительно недорогое блочное теплоизоляционное пеностекло плотностью 0,100-0,300 г/см3, преимущественно плотностью 0,100-0,125 г/см3, безотносительно к химическому составу стеклобоя и содержанию кислорода в составе среды отжига, т.е. независимо от того, будет ли среда восстановительной либо окислительной, что в значительной
- 3 007884 мере упрощает как конструкцию применяемого в промышленном производстве технологического оборудования и оснастки, так и снижает энергоемкость производства. Это приводит к ряду коммерческих преимуществ, включая значительное снижение себестоимости высококачественного теплоизоляционного блочного пеностекла с содержанием в структуре пеностекла закрытых пор в количестве 94-96 об.% и влагопоглощением 1-2% по объему пеностекла.
Claims (3)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ производства блочного пеностекла, включающий приготовление исходной смеси из стеклопорошка, водного раствора силиката натрия и углеродсодержащего газообразователя, двухстадийный нагрев смеси сначала до температуры сушки из диапазона 30-300°С, а затем до температуры вспенивания 750-850°С, при этом процесс нагрева прерывают в конце сушки, охлажденный до температуры окружающей среды высушенный продукт измельчают до размера частиц 2-4 мкм, затем гранулируют до размера частиц 500-1500 мкм и перед повторным нагревом загружают в металлическую форму до насыпной плотности 0,9-1,5 г/см3, кроме того, исходную смесь готовят следующего состава, мас.%:Стеклопорошок 65-85Водный раствор силиката натрия и/или калия 7-25Углеродсодержащий газообразователь 0,5-10
- 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве водного раствора силиката натрия используют раствор, силикатный модуль которого составляет 2-3,5 при плотности раствора 1,3-1,5 кг/м3.
- 3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что грануляцию проводят путем пропускания высушенного и измельченного продукта через сито с размером ячеек 1-2 мм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EA200501216A EA007884B1 (ru) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Способ производства блочного пеностекла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EA200501216A EA007884B1 (ru) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Способ производства блочного пеностекла |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200501216A1 EA200501216A1 (ru) | 2007-02-27 |
EA007884B1 true EA007884B1 (ru) | 2007-02-27 |
Family
ID=42121387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200501216A EA007884B1 (ru) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Способ производства блочного пеностекла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA007884B1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3309135A4 (en) * | 2015-06-10 | 2019-03-06 | Cerapen Ltd. | PROCESS FOR MANUFACTURING LARGE-SIZE CRYSTALLINE GLASS FOAM |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1299014A (en) * | 1970-03-03 | 1972-12-06 | Fredrick Wilhelm Anton Kurz | Process for the manufacture of foam glass |
EP0076393B1 (de) * | 1981-09-17 | 1986-02-12 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur Herstellung von Schaumglasprodukten |
DE19848377A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Univ Halle Wittenberg | Verfahren zur Herstellung von ultradünnen porösen Glasmembranen |
RU2255060C1 (ru) * | 2003-12-01 | 2005-06-27 | Леонидов Валентин Зиновьевич | Способ получения пеностекла |
RU2255059C1 (ru) * | 2003-11-20 | 2005-06-27 | Леонидов Валентин Зиновьевич | Способ получения пеностекла |
-
2005
- 2005-08-04 EA EA200501216A patent/EA007884B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1299014A (en) * | 1970-03-03 | 1972-12-06 | Fredrick Wilhelm Anton Kurz | Process for the manufacture of foam glass |
EP0076393B1 (de) * | 1981-09-17 | 1986-02-12 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur Herstellung von Schaumglasprodukten |
DE19848377A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Univ Halle Wittenberg | Verfahren zur Herstellung von ultradünnen porösen Glasmembranen |
RU2255059C1 (ru) * | 2003-11-20 | 2005-06-27 | Леонидов Валентин Зиновьевич | Способ получения пеностекла |
RU2255060C1 (ru) * | 2003-12-01 | 2005-06-27 | Леонидов Валентин Зиновьевич | Способ получения пеностекла |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3309135A4 (en) * | 2015-06-10 | 2019-03-06 | Cerapen Ltd. | PROCESS FOR MANUFACTURING LARGE-SIZE CRYSTALLINE GLASS FOAM |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200501216A1 (ru) | 2007-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Llaudis et al. | Foaming of flat glass cullet using Si3N4 and MnO2 powders | |
KR100423014B1 (ko) | 합성 규산염의 제조방법 및 유리생산에서 이의 용도 | |
US4071369A (en) | Method of manufacturing porous ceramic products by reacting flue gas dust and filter dust with clays or the like, such as expanded clay | |
CN105948512A (zh) | 利用选钛尾矿制备的微晶泡沫玻璃及制备方法 | |
US3441396A (en) | Process for making cellular materials | |
KR100357895B1 (ko) | 폐유리의 직접발포에 의한 경량단열재 발포유리의 제조방법 | |
Fan et al. | Preparation and microstructure evolution of novel ultra-low thermal conductivity calcium silicate-based ceramic foams | |
US2955049A (en) | Method of making a cellular glass product | |
RU2357933C2 (ru) | Шихта для получения пеностекла | |
EA007884B1 (ru) | Способ производства блочного пеностекла | |
RU2187473C2 (ru) | Способ получения блочного пеностекла | |
US20030084683A1 (en) | Foam glass and method of making | |
CN108083644B (zh) | 一种利用熔融高炉渣制备微晶玻璃的方法 | |
RU2397963C2 (ru) | Способ получения керамзита | |
CN108178519A (zh) | 一种新型泡沫玻璃及其制备方法 | |
KR20050103058A (ko) | 2중 발포 셀을 갖는 초경량골재 | |
KR100281793B1 (ko) | 소다석회 규산염의 폐유리를 원료로 한 경량골재의 제조방법 | |
JPH09110549A (ja) | 発泡セラミック材及びその原料となるスラグの製造方法 | |
RU2255059C1 (ru) | Способ получения пеностекла | |
RU2592002C1 (ru) | Состав пеностекольного композита | |
RU2255060C1 (ru) | Способ получения пеностекла | |
RU2542027C1 (ru) | Шихта для получения пеностекла | |
EA006794B1 (ru) | Сырьевая смесь для производства пеностекла и способы получения сырьевой смеси, шихты и пеностекла | |
RU2445280C2 (ru) | Сырьевая смесь для получения пеностекла | |
RU2255057C1 (ru) | Способ получения сырьевой смеси для производства пеностекла |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |