EA007146B1 - Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms - Google Patents
Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms Download PDFInfo
- Publication number
- EA007146B1 EA007146B1 EA200501118A EA200501118A EA007146B1 EA 007146 B1 EA007146 B1 EA 007146B1 EA 200501118 A EA200501118 A EA 200501118A EA 200501118 A EA200501118 A EA 200501118A EA 007146 B1 EA007146 B1 EA 007146B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- liquid media
- data
- biological organisms
- organisms
- biological
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области биофизики, в частности к методам анализа жидких сред в составе биологических организмов с целью получения первоначальной информации о физическом состоянии последних в целом. При этом под биологическим организмом в настоящем изобретении понимается организм человека, животного, насекомого, а под жидкой средой или объектом исследования понимается любая жидкость, присутствующая в данном биологическом организме, например кровь, моча, слюна, лимфатическая жидкость, спинно-мозговая жидкость, сперма, потовая жидкость, желчь, межтканевая жидкость, желудочный сок и т.д.The present invention relates to the field of biophysics, in particular to methods for analyzing liquid media as part of biological organisms in order to obtain initial information about the physical state of the latter as a whole. In this case, a biological organism in the present invention means a human, animal, insect organism, and a liquid medium or object of research refers to any fluid present in a given biological organism, such as blood, urine, saliva, lymphatic fluid, cerebrospinal fluid, semen, sweat fluid, bile, interstitial fluid, gastric juice, etc.
Предшествующий уровень техникиPrior art
Имеющиеся на сегодняшний день технические решения анализа характеристик жидких сред биологических организмов предполагают, в основном, компьютеризированные системы для анализа их биофизических параметров.The currently available technical solutions for analyzing the characteristics of liquid media of biological organisms mainly involve computerized systems for analyzing their biophysical parameters.
Известны способ и система для анализа клеток крови биологического организма (патент иδ 6330350, опубл. 11.12.2001), позволяющие определять параметры крови по параметрам ее ядер и цитоплазмы.The known method and system for the analysis of blood cells of a biological organism (patent and δ 6330350, publ. 11.12.2001), allowing to determine the parameters of blood by the parameters of its nuclei and cytoplasm.
Известна также система визуализации и анализа кристаллических образований в моче (патент ϋδ 6391644, опубл. 21.05.2002), являющаяся наиболее близкой по технической сущности к заявленному изобретению и включающая блок размещения образца мочи, блок оптической микроскопии и блок программноаппаратного комплекса для идентификации вещества кристаллического образования. Анализ кристаллических образований в моче дает информацию об урологических заболеваниях биологического организма.Also known is a system for visualizing and analyzing crystalline formations in the urine (patent 63δ 6391644, publ. 05/21/2002), which is the closest in technical essence to the claimed invention and includes a urine sample placement unit, an optical microscopy unit and a software-hardware complex for identifying . Analysis of crystalline formations in the urine provides information about the urological diseases of the biological organism.
Общим недостатком всех способов и систем анализа характеристик жидких сред биологических организмов, включая и приведенные выше, является то, что они не позволяют делать заключения о физическом состоянии организма в целом, а только отдельных органов, и не дают первичной информации о направлении дальнейших обследований с целью выявления или уточнения тех или иных патологий данных организмов. Кроме того, указанные способы обладают недостаточно высокой точностью получаемого результата анализа, что обусловлено неучетом статистических данных и отсутствием их постоянного пополнения в процессе получения результата.A common disadvantage of all methods and systems for analyzing the characteristics of liquid media of biological organisms, including the ones listed above, is that they do not allow conclusions to be made about the physical state of the organism as a whole, but only individual organs, and do not provide primary information on the direction of further examinations identify or clarify certain pathologies of these organisms. In addition, these methods have not sufficiently high accuracy of the result of the analysis, which is caused by the neglect of statistical data and the lack of their constant replenishment in the process of obtaining the result.
Сущность изобретенияSummary of Invention
Настоящее изобретение направлено на устранение указанных недостатков имеющихся на сегодняшний день способов и систем анализа жидких сред биологических организмов и создание такого способа и системы, которые позволяли бы:The present invention is directed to the elimination of these disadvantages of currently available methods and systems for analyzing the liquid media of biological organisms and creating such a method and system that would allow:
а) получать экспресс-информацию о физическом состоянии организма в целом;a) receive express information about the physical condition of the organism as a whole;
б) получать первичную информацию о тенденциях (в том числе и патологических) развития организма и направлении дальнейших обследований;b) receive primary information on trends (including pathological) development of the organism and the direction of further examinations;
в) увеличивать точность выдаваемой информации в процессе накопления данных обследований жидких сред биологических организмов.c) increase the accuracy of the information produced in the process of accumulating data from surveys of liquid media of biological organisms.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе анализа жидких сред биологических организмов, включающем отбор жидких сред от биологических организмов и анализ форменных элементов этих сред под микроскопом, предварительно создают атласы соответствия состояний биологических организмов геометрическим, структурным и цветовым параметрам изображений как форменных, так и неформенных элементов жидких сред этих организмов, анализ динамических и статических характеристик жидких сред проводят до остановки движения форменных элементов жидких сред, анализ статических характеристик жидких сред проводят после остановки движения форменных элементов жидких сред, определяют степень и форму агрегации форменных элементов жидких сред, а также количество агрегированных форменных элементов, формируют архивные данные, при этом, при появлении в архивных данных характеристик форменных и неформенных элементов, отличных от таковых в атласных данных, в архивные данные вводят всю имеющуюся информацию о данном биологическом организме, при накоплении в архивных данных идентичных указанных характеристик форменных и неформенных элементов жидких сред от разных организмов в количестве п, где η - любое положительное, целое число больше 2, в атласные данные переносят эти характеристики форменных и неформенных элементов жидких сред организмов с поставленными им в соответствие теми состояниями организмов, которые совпали максимальное число раз в выборке накопленных архивных данных, на основе сравнения атласных данных и данных наблюдения делают предварительное заключение о состоянии обследуемого биологического организма в целом и о возможности или невозможности возникновения определенных видов патологий в нем, а на основе сравнения атласных данных, данных наблюдения и архивных данных обследуемых биологических организмов делают предварительное заключение о динамике изменения их состояний.This technical result is achieved by the fact that in the method of analyzing liquid media of biological organisms, including the selection of liquid media from biological organisms and the analysis of the formed elements of these media under a microscope, preliminarily create atlases of the correspondence of the states of biological organisms to geometrical, structural and color parameters of images of both shaped and elements of the liquid medium of these organisms, the analysis of the dynamic and static characteristics of liquid media is carried out to stop the movement of the shaped elements of liquid media, analysis of the static characteristics of liquid media is carried out after stopping the movement of the formed elements of liquid media, determine the degree and form of aggregation of the formed elements of liquid media, as well as the number of aggregated formed elements, form historical data, while the appearance of the formed and non-form elements, other than those in the satin data, enter into the archival data all the available information about a given biological organism, while accumulating in the archival data the iden The above specified characteristics of shaped and non-shaped elements of liquid media from different organisms in an amount n, where η is any positive, an integer is greater than 2, transfer these characteristics of shaped and non-shaped elements of liquid organisms of organisms with coincided the maximum number of times in a sample of accumulated archival data; on the basis of a comparison of atlas data and observation data, a preliminary conclusion is made about the state of the biological about the organism as a whole and about the possibility or impossibility of the occurrence of certain types of pathologies in it, and based on a comparison of atlas data, observation data and archival data of the biological organisms being examined, they make a preliminary conclusion about the dynamics of changes in their states.
Под форменными элементами понимаются структурные элементы, определяющие состав объекта как такового, например эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и т.д. для крови; сперматозоиды и т.д. для спермы и т. д.Under the form elements are understood structural elements that determine the composition of the object as such, for example, red blood cells, white blood cells, platelets, etc. for blood; sperm, etc. for sperm, etc.
Под неформенными элементами понимаются любые элементы, не определяющие состав объекта как такового, например кристаллы сахара, холестерина, мочевой кислоты, паразиты, бактерии, вирусы и т.д. в крови, моче и т. д.Unformed elements are understood to mean any elements that do not determine the composition of the object as such, for example, sugar crystals, cholesterol, uric acid, parasites, bacteria, viruses, etc. in blood, urine, etc.
- 1 007146- 1 007146
Способ реализуют, например, согласно блок-схеме, представленной на фиг. 1, следующим образом.The method is implemented, for example, according to the flowchart shown in FIG. 1, as follows.
Объект в виде образца жидкости, например крови, слюны, слезы, мочи, лимфатической жидкости, слизи и т.д., отобранной, например, от человека, животного или насекомого, помещают в блок размещения объекта 1 (это может быть камера Горяева и т.д. или просто покровное стекло предметного столика микроскопа). При помощи блока микроскопии 2 увеличивают исследуемое изображение до заданных размеров и передают его на программно-аппаратный комплекс 3, при этом оператор может наблюдать увеличенное изображение объекта как на блоке выдачи информации 4, представляющем собой, например, дисплей компьютера, цифропечатающее устройство, принтер и т.д., так и непосредственно через выходную оптику блока микроскопии, например через окуляр, бинокуляр, стереоскоп. Далее оператор вручную или/и компьютерная программа автоматически подбирает каждому фрагменту или совокупности фрагментов изображений объекта эталонные данные, находящиеся в памяти блока атласных данных 5, при этом оператор, контролируя процесс подбора как через выходную оптику блока микроскопии, так и через блок выдачи информации, при необходимости корректирует указанный процесс.An object in the form of a sample of a fluid, such as blood, saliva, tears, urine, lymphatic fluid, mucus, etc., taken, for example, from a human, animal or insect, is placed in the object placement unit 1 (this can be a Goryaev camera and or simply the cover glass of the microscope stage). Using the microscopy unit 2, the image under study is enlarged to a predetermined size and transferred to the hardware-software complex 3, while the operator can observe an enlarged image of the object as on the information output unit 4, which is, for example, a computer display, a digital printer, a printer and t etc., as well as directly through the output optics of the microscopy unit, for example, through an eyepiece, binocular, stereoscope. Next, the operator manually or / and the computer program automatically selects the reference data stored in the memory of the atlas data block 5 for each fragment or set of image object fragments, while controlling the selection process through the output optics of the microscopy unit as well as through the information output unit. need corrects the specified process.
Компьютерная программа программно-аппаратного комплекса 3 позволяет вычислять как динамические характеристики структурных образований объекта, например атомов, молекул (при достаточном увеличении исходного изображения), ассоциаций молекул, конгломератов и т.д., такие как скорости их движения, их ускорения и замедления, время их движения и момент остановки, так и статические характеристики всех структурных образований в изображении объекта, такие как форма, цвет, линейные размеры и отклонения этих характеристик от нормальных.The computer program of the software-hardware complex 3 allows calculating as dynamic characteristics of the structural formations of an object, for example atoms, molecules (with a sufficient increase in the original image), associations of molecules, conglomerates, etc., such as their speed of movement, their acceleration and deceleration, time their movements and the moment of stopping, as well as the static characteristics of all structural formations in the image of an object, such as shape, color, linear dimensions and deviations of these characteristics from normal ones.
Накопленный статистический материал позволяет делать заключения по анализу крови человека, например:The accumulated statistical material allows to draw conclusions on the analysis of human blood, for example:
о возможном нарушении липидного обмена по соотношению количества форменных элементов к неформенным в плазме;on a possible violation of lipid metabolism in terms of the ratio of the number of formed elements to non-shaped ones in the plasma;
о возможной анемии по структурно-цветовым характеристикам форменных элементов в плазме;on possible anemia on the structural and color characteristics of the formed elements in the plasma;
о возможном нарушении иммунного статуса по времени движения форменных элементов в плазме и способности их к агрегации;about a possible violation of the immune status of the movement of the formed elements in the plasma and their ability to aggregate;
о возможном дисбактериозе по количестве неформенных элементов в единице объема плазмы; и т. д.on possible dysbacteriosis by the number of non-formed elements per unit volume of plasma; etc.
Сравнивая фактически измеренные данные динамических и/или статических характеристик объекта с эталонными из блока атласов 5, где каждому состоянию (патологии или тенденции к развитию патологии) биологического организма ставится в соответствие определенная совокупность динамических или/и статических характеристик объекта, оператор вручную или с помощью программы делает заключение о присутствии или тенденции к развитию или отсутствии определенного вида патологии, о физическом состоянии организма в целом и выдает целевые рекомендации о направлении дальнейших обследований. Полученная фактическая информация архивируется в блоке архивных данных 6 и при последующих обследованиях того же организма служит основанием для заключения о динамике физического состояния этого организма.Comparing the actually measured data of the dynamic and / or static characteristics of the object with the reference ones from the block of atlases 5, where each state (pathology or tendency to development of pathology) of the biological organism is associated with a certain set of dynamic or / and static characteristics of the object, the operator manually or using the program makes a conclusion about the presence or tendency to the development or absence of a certain type of pathology, about the physical state of the organism as a whole and gives out targeted recommendations about the direction of further surveys. The obtained actual information is archived in the block of archival data 6 and in subsequent examinations of the same organism serves as the basis for concluding on the dynamics of the physical state of this organism.
Информация из блока архивных данных 6 в виде динамических и/или статических характеристик объекта поступает в блок сравнения 7, туда же поступает информация от блока атласных данных 5. Блок 7 сравнивает информацию, поступающую к нему от блоков 5 и 6, и в случае, если в блоке архивных данных 6 присутствует информация, отсутствующая в блоке атласных данных 5, дает команду в блок программно-аппаратного комплекса 3 на запрос всей имеющейся информации на исследуемый биологический организм.Information from the archive data block 6 in the form of dynamic and / or static characteristics of the object enters the comparison block 7, information from the satin data block 5 also enters there. Block 7 compares the information coming to it from blocks 5 and 6, and if in the block of archival data 6 there is information that is missing in the block of atlas data 5, gives a command to the block of software and hardware complex 3 to request all available information on the biological organism under study.
С этого момента в блоке архивных данных 6 накапливаются идентичные вышеуказанным динамические и/или статические характеристики такого же объекта (т.е кровь, моча, слюна, лимфатическая жидкость и т.д.) от других биологических организмов с аналогичным запросом по ним всей имеющейся информации. При накоплении в блоке архивных данных 6 таких характеристик от η организмов, где п>2 целое положительное число, программное обеспечение блока 3 вычисляет в блоке 6 такое состояние биологического организма из запрошенных информационных массивов, которое максимальное число раз встречалось в этих запрошенных информационных массивах на исследуемые биологические организмы. Эта информация о соответствии динамических и/или статических характеристик объекта вышеуказанному состоянию биологического организма из блока архивных данных через блок сравнения 7 поступает в блок атласных данных 5.From this point on, the dynamic and / or static characteristics of the same object (ie, blood, urine, saliva, lymphatic fluid, etc.) from other biological organisms with a similar request for all available information accumulate in the archive data block 6. . When accumulating in the block of archival data 6 such characteristics from η organisms, where n> 2 is a positive integer, the software of block 3 calculates in block 6 such a state of a biological organism from the requested information arrays, which is the maximum number of times found in these requested information arrays for the studied biological organisms. This information on the correspondence of the dynamic and / or static characteristics of the object to the above state of the biological organism from the archive data block through the comparison block 7 enters the satin data block 5.
Таким образом, в процессе функционирования способа анализа характеристик жидких сред биологических организмов по заявленному изобретению база данных блока 5 постоянно пополняется статистическими данными, что увеличивает как диапазон идентифицируемых патологий или тенденций к их развитию, так и достоверность выдаваемой информации, то есть точность получаемого результата.Thus, in the course of the operation of the method for analyzing the characteristics of liquid media of biological organisms according to the claimed invention, the database of block 5 is constantly updated with statistical data, which increases both the range of identifiable pathologies or trends to their development and the accuracy of the information, that is, the accuracy of the result.
При этом:Wherein:
блок размещения объекта 1 представляет собой разновидность устройств, в которых может быть расположен образец жидкости, отобранной от биологического организма, и расположенной таким образом, что этот образец жидкости размещается в фокусе микрообъективов блока микроскопии 2. В случае, если, используя инфракрасные оптические системы, анализ жидкостей биологических организмов произThe object placement unit 1 is a type of device in which a sample of a fluid taken from a biological organism can be located and positioned so that this fluid sample is placed in the focus of the microscopes of the microscopy unit 2. In case, using infrared optical systems, the analysis biological organisms liquids
- 2 007146 водится непосредственно внутри их тел, блок размещения объекта представляет собой устройство, состоящее из волоконно-оптических световодов, подводящих излучение к биологическому организму и принимающих излучение, отраженное или прошедшее через этот биологический организм;- 007146 is found directly inside their bodies, the object placement unit is a device consisting of fiber optic light guides, supplying radiation to a biological organism and receiving radiation reflected or transmitted through this biological organism;
блок микроскопии 2 представляет собой разновидность устройств микроскопов оптических или электронных;microscopy unit 2 is a type of optical or electronic microscope device;
блок программно-аппаратного комплекса 3 представляет собой разновидность компьютерных устройств с программным обеспечением, реализующих заданный технический результат изобретения;The block of software and hardware complex 3 is a kind of computer devices with software that implement the specified technical result of the invention;
блок выдачи информации 4 представляет собой разновидность устройств вывода информации с блока программно-аппаратного комплекса 3 в виде, например, монитора, принтера, цифропечатающего устройства и т.д;the information output unit 4 is a type of information output device from the software / hardware complex 3 in the form of, for example, a monitor, a printer, a digital printing device, etc .;
блок атласных данных 5 представляет собой ячейку памяти программного обеспечения блока программно-аппаратного комплекса 3, предназначенную для хранения и активации атласных данных, то есть данных соответствия состояний биологических организмов геометрическим, структурным и цветовым параметрам изображений форменных и неформенных элементов жидких сред этих организмов;the satin data block 5 is a memory cell of the software of the hardware-software complex 3, designed to store and activate satin data, that is, data on the correspondence of the states of biological organisms to the geometric, structural and color parameters of images of shaped and non-shaped elements of liquid media of these organisms;
блок архивных данных 6 представляет собой ячейку памяти программного обеспечения блока программно-аппаратного комплекса 3, предназначенную для хранения и активации фактических данных анализа характеристик жидких сред биологических организмов;the archive data unit 6 is a memory cell of the software of the software and hardware complex 3, designed to store and activate the actual data of the analysis of the characteristics of liquid media of biological organisms;
блок сравнения 7 представляет собой компьютерное устройство с программным обеспечением, предназначенное для сравнения поступающих в него информационных потоков от блока атласных данных 5 и блока архивных данных 6 и выдающего в блок программно-аппаратного комплекса 3 и в блок атласных данных 5 результаты сравнения.Comparison unit 7 is a computer device with software designed to compare information flows into it from the atlas data block 5 and the archive data block 6 and the comparison results to the software / hardware complex 3 and to the atlas data block 5.
Система анализа характеристик жидких сред биологических объектов содержит функциональные связи между блоками, при этом блок размещения объекта 1 связан с блоком микроскопии 2 механической связью, блок микроскопии 2 связан с блоком программно-аппаратного комплекса 3 оптикоэлектронной связью, блок программно-аппаратного комплекса 3 связан с блоком выдачи информации 4 электронной связью, блок атласных данных 5, блок архивирования данных и блок сравнения 7 связаны с блоком программно-аппаратного комплекса 3 электронной связью, при этом блок атласных данных 5 и блок сравнения 7 связаны между собой двусторонней электронной связью, блок программно-аппаратного комплекса 3 связан с блоком архивных данных 6 двусторонней электронной связью, а блок архивных данных 6 связан с блоком сравнения 7 электронной связью.The system for analyzing the characteristics of liquid media of biological objects contains functional connections between the blocks, while the object placement unit 1 is connected to the microscopy unit 2 by a mechanical connection, the microscopy unit 2 is connected to the software-hardware unit 3 by an optoelectronic communication unit, the software-hardware unit 3 is connected to the unit issuing information 4 by electronic communication, atlas data block 5, data archiving unit and comparison unit 7 are connected with electronic hardware complex 3, with a block a tlasna data 5 and the comparison unit 7 are interconnected by two-way electronic communication, the block of software and hardware complex 3 is connected with the archive data unit 6 by two-way electronic communication, and the archive data unit 6 is connected with the comparison unit 7 by electronic communication.
В частном случае реализации изобретения может быть определено время движений до остановки форменных элементов жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention can be determined by the time of movements to stop the formed elements of the liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения время движения форменных элементов до их остановки может быть разделено на временные интервалы, в пределах которых анализируют характеристики форменных элементов жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the time of movement of the formed elements before they stop can be divided into time intervals, within which the characteristics of the formed elements of the liquid media of biological organisms are analyzed.
В частном случае реализации изобретения может быть определена скорость замедления движений форменных элементов жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention can be determined by the rate of deceleration of the movements of the formed elements of the liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения может быть использован микроскоп с увеличением, достаточным для анализа структур клеток жидких сред биологических организмов. Это может быть сделано как методами электронной микроскопии, так и другими методами, позволяющими получить увеличение анализируемого изображения, достаточное для различения структур клетки объекта.In the particular case of the implementation of the invention, a microscope can be used with an increase sufficient for analyzing the cell structures of liquid media of biological organisms. This can be done both by electron microscopy and by other methods that allow one to obtain an increase in the analyzed image, sufficient to distinguish the cell structures of the object.
В частном случае реализации изобретения анализу могут быть подвержены трехмерные изображения структур жидких сред биологических организмов. Это может быть сделано, например, съемкой стереопарой анализируемого объекта с последующей реконструкцией трехмерного изображения на блоке выдаче информации или другими методами.In the particular case of the implementation of the invention can be subjected to the analysis of three-dimensional images of the structures of the liquid media of biological organisms. This can be done, for example, by shooting a stereo pair of the analyzed object with the subsequent reconstruction of the three-dimensional image on the information output unit or by other methods.
В частном случае реализации изобретения может быть использована конфокальная оптическая система и анализу могут быть подвержены томографические снимки жидких сред биологических организмов. Это может быть сделано, например, прецизионным перемещением блока размещения объекта по трем направлениям (х, у, ζ) или сканированием объекта по тем же направлениям с послойной фокусировкой блока микроскопии на объекте. Каждое послойное изображение запоминается в блоке программно-аппаратного комплекса и воспроизводится на блоке выдачи информации в виде отдельных срезов объекта.In the particular case of the invention, a confocal optical system can be used and tomographic images of liquid media of biological organisms can be analyzed. This can be done, for example, by precisely moving the object placement unit in three directions (x, y, ζ) or by scanning the object in the same directions with layer-by-layer focusing of the microscopy unit on the object. Each layer-by-layer image is stored in the block of the software and hardware complex and is reproduced in the information output unit as separate sections of the object.
В частном случае реализации изобретения может быть использована инфракрасная оптическая система и анализу могут быть подвержены жидкие среды внутри исследуемых биологических организмов. Поскольку биологические объекты, в том числе и кожные покровы, мышечные ткани и др., обладают достаточной высокой прозрачностью в ближней инфракрасной области спектра в диапазоне длин волн 0,7-1,2 мкм (Х.Гибсон. Фотографирование в инфракрасных лучах./Перевод с английского под ред. А.А.Петушкова. «Мир», М.: 1982, с.с.185-190 ), это может быть сделано, например, путем облучения биологического организма оптическим излучением указанного спектрального диапазона и регистрацией отраженного или прошедшего (в зависимости от оптических характеристик и толщины облучаемого участка биологического организма) излучения, несущего информацию о тех жидких средах биологического организма, с которыми данное излучение провзаимодействовало.In the particular case of the invention, an infrared optical system can be used and liquid media inside the studied biological organisms can be subjected to analysis. Since biological objects, including the skin, muscle tissue, etc., have sufficiently high transparency in the near infrared region of the spectrum in the wavelength range of 0.7-1.2 μm (H. Gibson. Photographing in infrared rays. / Translation from English under the editorship of A. A. Petushkov. "Peace", Moscow: 1982, pp. 185-190), this can be done, for example, by irradiating a biological organism with optical radiation of a specified spectral range and recording the reflected or transmitted (depending on optical characteristics and thickness of the irradiated area of the biological organism) of the radiation carrying information about the liquid media of the biological organism with which this radiation has interacted.
- 3 007146- 3 007146
В частном случае реализации изобретения способ может быть сред организмов людей в живом или летальном состоянии.In the particular case of the implementation of the invention, the method can be environments of human organisms in a living or lethal state.
В частном случае реализации изобретения способ может быть использован для использован для анализа жидких анализа жидких сред организмов животных в живом или летальном состоянии.In the particular case of the implementation of the invention, the method can be used to be used for the analysis of liquid analysis of the liquid media of animal organisms in a living or lethal state.
В частном случае реализации изобретения способ может быть использован для анализа жидких сред организмов насекомых в живом или летальном состоянии.In the particular case of the implementation of the invention, the method can be used for the analysis of liquid media of insect organisms in a live or lethal state.
В частном случае реализации изобретения анализ жидких сред биологических организмов и пред варительные заключения о возможности или невозможности возникновения определенных видов патологий обследуемых биологических организмов и о динамике изменения состояний биологических организмов могут быть проведены при помощи программного обеспечения или/и без программного обеспечения. Это может быть сделано, например, путем создания программного обеспечения блока программно-аппаратного комплекса 3, которое в автоматическом режиме динамическим и статическим характеристикам форменных и неформенных элементов подбирает аналогичные характеристики из блока атласных данных 5 и выводит на блок 4 ту информацию о состоянии биологического организма, которая соответствовала этим характеристикам объекта. Этот же подбор может осуществляться, например, вручную оператором путем сравнительного анализа упомянутых характеристик и выдачи предварительных заключений. Возможна также, например, и комбинация автоматического (при помощи программного обеспечения) и ручного (без программного обеспечения) анализа упомянутых характеристик и выдача предварительных заключений о состояниях биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the analysis of liquid media of biological organisms and preliminary conclusions about the possibility or impossibility of the occurrence of certain types of pathologies of the biological organisms being examined and the dynamics of changes in the states of biological organisms can be carried out using software or / and without software. This can be done, for example, by creating software of the software-hardware complex 3, which automatically selects similar characteristics from the atlas data block 5 for the dynamic and static characteristics of uniform and non-shaped elements and displays information on the state of the biological organism to block 4, which corresponded to these characteristics of the object. The same selection can be carried out, for example, manually by the operator through a comparative analysis of the mentioned characteristics and the issuance of preliminary conclusions. It is also possible, for example, to combine automatic (with the help of software) and manual (without software) analysis of the mentioned characteristics and issue preliminary conclusions on the states of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения анализ жидких сред биологических организмов и пред варительные заключения о возможности или невозможности возникновения определенных видов патологий обследуемых биологических организмов и о динамике изменения состояний биологических организмов могут быть проведены на удаленном доступе от места забора жидких сред биологических организмов через телекоммуникационные средства связи. Это может быть осуществлено, например, посредством телемедицинских систем, когда блок размещения объекта и блок микроскопии размещены, например, в зоне приема анализов, а все остальные блоки, например, в зоне обработки результатов и выдачи предварительных заключений, при этом эти зоны могут быть разнесены в пространстве сколь угодно далеко, а связь между вышеуказанными блоками из этих двух зон может быть осуществлена средствами телекоммуникаций, такими как, например, Интернет, радиосвязь, спутниковая связь и т.д.In the particular case of the implementation of the invention, the analysis of liquid media of biological organisms and preliminary conclusions about the possibility or impossibility of the occurrence of certain types of pathologies of the biological organisms being examined and the dynamics of changes in the states of biological organisms can be carried out remotely from the place where the biological media are collected through telecommunications. This can be done, for example, by means of telemedicine systems, when the object placement unit and the microscopy unit are placed, for example, in the reception area, and all other units, for example, in the results processing area and issuing preliminary conclusions, while these areas can be separated in space as far as possible, and the connection between the above blocks from these two zones can be carried out by means of telecommunications, such as, for example, the Internet, radio communications, satellite communications, etc.
В частном случае реализации изобретения анализы могут быть проведены до и после ввода веществ в биологические организмы, при этом предварительные заключения о возможности или невозможности возникновения определенных видов патологий обследуемых биологических организмов и о динамике изменения состояний биологических организмов могут быть сделаны на основе сравнения вышеуказанных анализов. Это может быть осуществлено, например, вводом в биологический организм оральным или инжекционным путем, например, жидкостей, например воды с разбавленным коралловым кальцием и др. Это позволяет проследить изменения, наступившие в жидких средах, например в крови, биологиче ского организма, например человека.In the particular case of the implementation of the invention, the analyzes can be carried out before and after the substances are introduced into biological organisms, while preliminary conclusions about the possibility or impossibility of the occurrence of certain types of pathologies of the biological organisms being examined and the dynamics of changes in the states of biological organisms can be made by comparing the above analyzes. This can be accomplished, for example, by introducing into the biological organism orally or by injection, for example, liquids, such as water with dilute coral calcium, etc. This makes it possible to trace changes occurring in liquid media, such as blood, of a biological organism, for example, a person.
В системе анализа характеристик жидких сред биологических организмов, включающей блок размещения объекта, блок микроскопии, блок программно-аппаратного комплекса и блок визуализации информации, указанный технический результат достигается тем, что в этой системе дополнительно создают блок атласов, блок архивирования данных и блок сравнения данных наблюдения, атласных данных и архивных данных, при этом блок программно-аппаратного комплекса выполнен с возможностью запоминания изображений от блока размещения объекта в состояниях, когда на нем объект отсутствует и когда на нем объект присутствует, с последующей выдачей разностных изображений на блок визуализации информации.In the system for analyzing the characteristics of liquid media of biological organisms, including an object placement unit, a microscopy unit, a software and hardware complex, and an information visualization unit, this technical result is achieved by additionally creating an atlas unit, an archiving data unit and a observation data comparison unit in this system , satin data and archival data, while the block of the software and hardware complex is configured to store images from the object placement block in the states when there is no object on it and when an object is present on it, with the subsequent delivery of differential images to the information visualization unit.
Вычитание изображений от блока размещения объекта в виде «изображение с объектом» минус «изображение без объекта» позволяет исключить ошибки анализа, связанные с первоначальным присутствием на блоке размещения объекта случайных частиц, элементов, микробов и т.д.Subtracting images from the object placement block as an image with an object minus an image without an object eliminates analysis errors associated with the initial presence of random particles, elements, microbes, etc. on the object placement block.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью анализа структур клеток жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be configured to analyze the structures of the cells of the liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью анализа трехмерного изображения структур жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be configured to analyze the three-dimensional image of the structures of the liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью анализа томографических снимков жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be configured to analyze tomographic images of liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью анализа жидких сред внутри исследуемых биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be made with the ability to analyze liquid media within the studied biological organisms.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью дистанционного анализа жидких сред биологических организмов.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be made with the possibility of remote analysis of liquid media of biological organisms.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью выдачи изображения или/и буквенно-цифрового кода. Это может быть осуществлено как визуализацией изображений объекта, визуализацией неких параметров объекта в виде буквенно-цифровых кодов, так и визуализацией одновременно упомянутых изображений и буквенно-цифровых кодов. Это может быть осущеIn the particular case of the implementation of the invention, the system can be configured to issue an image or / and alphanumeric code. This can be done both by visualizing the images of the object, by visualizing some parameters of the object in the form of alphanumeric codes, and by visualizing the simultaneously mentioned images and alphanumeric codes. It may be
- 4 007146 ствлено, например, одновременной визуализацией изображений форменных и неформенных элементов крови и результатами клинического или биохимического анализа этой же крови.- 007146, for example, by simultaneous visualization of images of the formed and non-shaped elements of the blood and the results of the clinical or biochemical analysis of the same blood.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью выдачи трехмерного изображения.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be configured to issue a three-dimensional image.
В частном случае реализации изобретения система может быть выполнена с возможностью бесконтактного забора жидкости на анализ, например с помощью лазерного перфоратора.In the particular case of the implementation of the invention, the system can be made with the possibility of contactless fluid intake for analysis, for example using a laser perforator.
В частном случае реализации изобретения спектральные характеристики пропускания объектива и чувствительности фотоприемного устройства системы могут выполнены с возможностью регистрации оптического излучения в диапазоне от ультрафиолетовой до инфракрасной областей спектра.In the particular case of the implementation of the invention, the spectral characteristics of the transmittance of the lens and the sensitivity of the photodetector device can be made with the possibility of registering optical radiation in the range from ultraviolet to infrared regions of the spectrum.
При этом спектральная характеристика пропускания объектива и спектральная характеристика чувствительности фотоприемного устройства блока микроскопии 2 позволяют регистрировать изображения объекта в диапазоне от ультрафиолетовой до инфракрасной областей спектра оптического излучения.In this case, the spectral characteristic of the transmission of the lens and the spectral characteristic of the sensitivity of the photodetector of the microscopy unit 2 allow you to record images of the object in the range from ultraviolet to infrared regions of the spectrum of optical radiation.
Это позволяет регистрировать изображения объекта не только в видимой области спектра, но также и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, что важно при флуоресценции объекта как в естественном состоянии, так и при стимуляции, например, электромагнитной (включая оптическую), электрической, механической и т.д.This allows you to record images of the object not only in the visible region of the spectrum, but also in the ultraviolet and infrared regions, which is important for the fluorescence of the object both in its natural state and during stimulation, for example, electromagnetic (including optical), electrical, mechanical, etc. d.
Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны между собой с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.These signs are significant and interrelated with the formation of a stable set of essential features, sufficient to obtain the desired technical result.
Клинические примерыClinical examples
1. Пациентка С., 50 лет.1. Patient S., 50 years old.
Жалобы: боли в животе, повышенное газообразование, высыпание на коже, бледность кожных покровов, синюшность под глазами.Complaints: abdominal pain, increased gas, skin rash, pallor of the skin, cyanosis under the eyes.
Исследования крови по заявленному способу и системе: форменные элементы агрегируются в «монетные столбики» (фиг.2), время движения форменных элементов до их остановки составляет в среднем 6 мин, в поле зрения присутствует большое количество неформенных элементов.Blood tests according to the claimed method and system: uniform elements are aggregated into “coin columns” (FIG. 2), the time of movement of the uniform elements to their stop is an average of 6 minutes, a large number of non-uniform elements are present in the field of view.
Предварительное заключение о состоянии организма в целом на основании проведенного исследования: анемия (сравнивая структурно-цветовые характеристики форменных элементов плазмы крови с таковыми из блока атласных данных), дисбактериоз (сравнивая количество неформенных элементов в плазме крови в единице объема с таковыми из блока атласных данных), нарушение липидного обмена (анализируя соотношение форменных элементов с неформенными элементами в плазме крови), нарушение минерального обмена (сравнивая размеры и количество неформенных элементов в плазме крови с таковыми из блока атласных данных), гипоксия тканей всего организма (сравнивая цветовые показатели форменных элементов в плазме крови с таковыми из блока атласных данных, учитывая время движения форменных элементов до их остановки и способность форменных элементов и неформенных элементов к агрегированию).Preliminary conclusion on the state of the organism as a whole on the basis of the study: anemia (comparing the structural and color characteristics of blood plasma elements with those from the satin data block), dysbacteriosis (comparing the number of unshaped elements in the blood plasma per unit volume with those from the satin data block) , impaired lipid metabolism (analyzing the ratio of formed elements with unformed elements in the blood plasma), impaired mineral metabolism (comparing the size and number of unformed elements blood plasma with those from the block of satin data), tissue hypoxia of the whole body (comparing the color indicators of formed elements in blood plasma with those of the block of satin data, taking into account the time of movement of the formed elements before they stop and the ability of the formed elements and non-shaped elements to aggregate) .
Рекомендовано дополнительное ультразвуковое обследование брюшной полости, общий анализ крови, биохимический анализ крови, спектральный анализ кала, общий анализ мочи.Recommended additional ultrasound examination of the abdominal cavity, complete blood count, biochemical blood test, spectral analysis of feces, urinalysis.
Результаты рекомендованных, классических исследований:Results of recommended, classical studies:
общий анализ крови: количество эритроцитов - 3,2х1012/л, уровень гемоглобина - 98 г/л, количество лейкоцитов - 4,3х108/л, скорость оседания эритроцитов - 20 мм/ч;complete blood count: the number of red blood cells - 3.2 x 10 12 / l, hemoglobin level - 98 g / l, white blood cell count - 4.3 x 10 8 / l, erythrocyte sedimentation rate - 20 mm / h;
биохимический анализ крови: уровень холестерина - 8,2 ммоль/л, уровень липидов - 3,06 ммоль/л, уровень триглицеридов - 3,53 ммоль/л, количественное содержание мочевой кислоты - 489,09 мкмоль/л, уровень креатинина - 133,0 ммлоль/л;biochemical blood analysis: cholesterol level - 8.2 mmol / l, lipid level - 3.06 mmol / l, triglyceride level - 3.53 mmol / l, quantitative uric acid content - 489.09 μmol / l, creatinine level - 133 , 0 mmol / l;
спектральный анализ кала: дисбактериоз 4 степени;spectral analysis of feces: dysbacteriosis of 4 degrees;
общий анализ мочи: показатель удельного веса - 1005, следы белков, небольшое количество солей мочевой кислоты, количество лейкоцитов - 3-5 единиц в поле зрения;urinalysis: specific gravity indicator - 1005, traces of proteins, a small amount of uric acid salts, the number of leukocytes - 3-5 units in the field of view;
ультразвуковое обследование: расширение чашечно-лоханочной системы левой почки, гепатоз, хронический холецистит.ultrasound examination: the expansion of the cup-pelvis-like system of the left kidney, hepatosis, chronic cholecystitis.
Вывод: рекомендованные, классические исследования подтвердили предварительное заключение о состоянии организма в целом, а именно о возможной патологии у пациентки в органах брюшной полости, системе кроветворения, кишечнике, гипоксии тканей всего организма.Conclusion: the recommended, classical studies have confirmed the preliminary conclusion about the state of the organism as a whole, namely about the possible pathology of the patient in the abdominal organs, blood formation system, intestines, tissue hypoxia of the whole organism.
2. Пациентка Г., 45 лет.2. Patient G., 45 years old.
Жалобы: постоянный кашель, выделения из носа, снижение аппетита, боль в животе, бледность кожи.Complaints: persistent cough, nasal discharge, loss of appetite, abdominal pain, pallor of the skin.
Исследования крови по заявленному способу и системе: форменные элементы агрегируются в «монетные столбики» (фиг. 2), время движения форменных элементов до их остановки составляет в среднем 3 мин, в поле зрения присутствует большое количество неформенных элементов, большое количество пойкилоцитов (примерно 30% от общего числа эритроцитов) и эхиноцитов.Blood tests according to the claimed method and system: uniform elements are aggregated into "coin columns" (Fig. 2), the time of movement of the uniform elements to stop them is an average of 3 minutes, a large number of unformed elements are present in the field of view, a large number of poikilocytes (approximately 30 % of the total number of red blood cells) and echinocytes.
Предварительное заключение о состоянии организма в целом на основании проведенного исследования: анемия (сравнивая структурно-цветовые характеристики форменных элементов плазмы крови с таковыми из блока атласных данных), дисбактериоз (сравнивая количество неформенных элементов в плазме крови в единице объема с таковыми из блока атласных данных), нарушение минерального обменаPreliminary conclusion on the state of the organism as a whole on the basis of the study: anemia (comparing the structural and color characteristics of blood plasma elements with those from the satin data block), dysbacteriosis (comparing the number of unshaped elements in the blood plasma per unit volume with those from the satin data block) , violation of mineral metabolism
- 5 007146 (сравнивая размеры и количество неформенных элементов в плазме крови с таковыми из блока атласных данных), иммунопатия (учитывая время движения форменных элементов до их остановки и способность форменных элементов и неформенных элементов к агрегированию).- 5 007146 (comparing the size and number of non-shaped elements in blood plasma with those of the block of satin data), immunopathy (taking into account the time of movement of the formed elements before they stop and the ability of the formed elements and non-shaped elements to aggregate).
Рекомендовано дополнительное обследование: общий анализ крови, спектральный анализ кала, общий анализ мочи, исследование иммунологического статуса.Recommended additional examination: complete blood count, spectral analysis of feces, urinalysis, the study of the immunological status.
Результаты рекомендованных, классических исследований:Results of recommended, classical studies:
общий анализ крови: количество эритроцитов - 4,3х1012/л, уровень гемоглобина - 105 г/л, количество лейкоцитов - 4,0х108/л, скорость оседания эритроцитов - 20 мм/ч;complete blood count: the number of red blood cells - 4.3 x 10 12 / l, hemoglobin level - 105 g / l, the number of leukocytes - 4.0 x 10 8 / l, erythrocyte sedimentation rate - 20 mm / h;
спектральный анализ кала: дисбактериоз 3 степени;spectral analysis of feces: dysbacteriosis of 3 degrees;
общий анализ мочи: показатель удельного веса - 1002, количество лейкоцитов - 1-3 единицы в поле зрения;urinalysis: the proportion indicator - 1002, the number of leukocytes - 1-3 units in the field of view;
иммунологический статус: количество лимфоцитов - 1,6х108/л, Т-лимфоциты -50,2%, активные Тлимфоциты - 25,7%.immunological status: the number of lymphocytes - 1.6 x 10 8 / l, T-lymphocytes -50.2%, active T-cells - 25.7%.
Вывод: рекомендованные, классические исследования подтвердили предварительное заключение о состоянии организма в целом, а именно о возможной патологии у пациентки со стороны системы кроветворения, кишечника, иммунной системы.Conclusion: the recommended, classical studies have confirmed the preliminary conclusion about the state of the organism as a whole, namely about the possible pathology in the patient from the side of the hemopoietic system, the intestines, and the immune system.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
Сущность настоящего изобретения поясняется чертежом блок-схемы, представленной на фиг. 1, где изображены:The essence of the present invention is illustrated in the drawing of the block diagram presented in FIG. 1, where are shown:
1- блок размещения объекта;1- object placement unit;
2- блок микроскопии;2- microscopy unit;
- блок программно-аппаратного комплекса на основе компьютера;- block software-hardware complex based on the computer;
4- блок выдачи информации;4- information output unit;
- блок атласных данных;- block of satin data;
- блок архивных данных;- a block of archival data;
7- блок сравнения.7- block comparison.
На фиг. 2 изображен пример агрегации форменных элементов в плазме крови в виде «монетных столбиков».FIG. 2 depicts an example of aggregation of formed elements in the blood plasma in the form of “coin columns”.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретенияInformation confirming the possibility of carrying out the invention
Оптимальным вариантом осуществления изобретения является создание программно-аппаратного комплекса в составе:The optimal embodiment of the invention is to create a software and hardware complex consisting of:
микроскоп ЬЕ1СЛ ЭМБА для проходящего света: объективы Ср1ап 10 крат, 40 крат, 50 крат, 100 крат; автоматическая смена объективов; галогенная лампа мощностью 100 Вт; автоматическая настройка освещения; шаги сканирования по Х - 0,3 мкм, по Υ - 0,3 мкм, по Ζ - 0,015 мкм; скорость сканирования до 0,6 кв.см/мин; эффективное увеличение оптико-цифрового тракта до 1200 крат;microscope BE1SL EMBA for transmitted light: Cp1ap lenses 10 times, 40 times, 50 times, 100 times; automatic lens change; 100 W halogen lamp; automatic adjustment of lighting; scanning steps along X - 0.3 microns, along - 0.3 microns, along Ζ - 0.015 microns; scanning speed up to 0.6 sq. / min; effective increase of the optical-digital path up to 1200 times;
цветная цифровая видеокамера Н1ТАСН1 3 ССЭ 1/3 дюйма; прогрессивная развертка; частота кадров - 15 кадров/с; число элементов - 1,3 Мпиксель;color digital video camera Н1ТАСН1 3 ССЭ 1/3 inches; progressive scan; frame rate - 15 frames / s; the number of elements is 1.3 megapixels;
фрейм-граббер ΜΑΤΚΌΧ ΜΕΤΕΟΚ.2/ΕΙΝΚ;frame grabber ΜΑΤΚΌΧ ΜΕΤΕΟΚ.2 / ΕΙΝΚ;
компьютер Р 4, монитор 19 дюймов; операционная система №ΙΝΏΟ№8 ХР.computer P 4, 19 inch monitor; operating system №ΙΝΏΟ№8 XP.
Настоящее изобретение промышленно применимо, так как строится не на использовании новых, не выпускаемых промышленностью аппаратных средств, обеспечивающих реализацию функций анализа характеристик жидких сред биологических организмов, а на новом сочетании связей этих реализаций.The present invention is industrially applicable, since it is not based on the use of new hardware not manufactured by industry, which ensures the realization of the functions of analyzing the characteristics of liquid media of biological organisms, but on a new combination of connections between these realizations.
Claims (24)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200501118A EA007146B1 (en) | 2005-07-13 | 2005-07-13 | Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200501118A EA007146B1 (en) | 2005-07-13 | 2005-07-13 | Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200501118A1 EA200501118A1 (en) | 2006-08-25 |
| EA007146B1 true EA007146B1 (en) | 2006-08-25 |
Family
ID=47711490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501118A EA007146B1 (en) | 2005-07-13 | 2005-07-13 | Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA007146B1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014127285A1 (en) * | 2013-02-18 | 2014-08-21 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| WO2015039039A1 (en) * | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Theranos, Inc. | Methods, devices, and systems having multiple passwords |
| US9182388B2 (en) | 2005-05-09 | 2015-11-10 | Theranos, Inc. | Calibration of fluidic devices |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US9858660B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-01-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
-
2005
- 2005-07-13 EA EA200501118A patent/EA007146B1/en unknown
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9182388B2 (en) | 2005-05-09 | 2015-11-10 | Theranos, Inc. | Calibration of fluidic devices |
| US10908093B2 (en) | 2005-05-09 | 2021-02-02 | Labrador Diagnostics, LLC | Calibration of fluidic devices |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US9858660B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-01-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US10565705B2 (en) | 2011-09-25 | 2020-02-18 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US11257215B2 (en) | 2011-09-25 | 2022-02-22 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| WO2014127285A1 (en) * | 2013-02-18 | 2014-08-21 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| CN105164508A (en) * | 2013-02-18 | 2015-12-16 | 赛拉诺斯股份有限公司 | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| CN105164508B (en) * | 2013-02-18 | 2019-04-02 | 赛拉诺斯知识产权有限责任公司 | System and method for acquiring and transmitting measurement result |
| WO2015039039A1 (en) * | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Theranos, Inc. | Methods, devices, and systems having multiple passwords |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200501118A1 (en) | 2006-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zong et al. | Miniature two-photon microscopy for enlarged field-of-view, multi-plane and long-term brain imaging | |
| US10025271B2 (en) | Method and system for detecting and/or classifying cancerous cells in a cell sample | |
| RU2726061C2 (en) | Methods, device and system for urine analysis | |
| Santi | Light sheet fluorescence microscopy: a review | |
| Panier et al. | Fast functional imaging of multiple brain regions in intact zebrafish larvae using selective plane illumination microscopy | |
| KR20170013855A (en) | Methods and devices for imaging large intact tissue samples | |
| US9915819B2 (en) | Fiber-optic methods and devices enabling multiphoton imaging with improved signal to-noise ratio | |
| Casteleiro Costa et al. | Noninvasive white blood cell quantification in umbilical cord blood collection bags with quantitative oblique back‐illumination microscopy | |
| Ledwig et al. | Dual-wavelength oblique back-illumination microscopy for the non-invasive imaging and quantification of blood in collection and storage bags | |
| CN107069391A (en) | Femtosecond pulse modulator and the miniature two-photon microscopic imaging device with it | |
| EA007146B1 (en) | Method and system for analysis of liquid medium characteristics in biological organisms | |
| US20150233751A1 (en) | Optical fill detection | |
| US20190197294A1 (en) | Imaging device for measuring sperm motility | |
| WO2021026948A1 (en) | Optical microscope system and method capable of tracking gaze position in real time | |
| US10094759B1 (en) | Imaging device for measuring sperm motility | |
| Schonbrun et al. | Dye exclusion microfluidic microscopy | |
| Dussaux et al. | Fast confocal fluorescence imaging in freely behaving mice | |
| US10342433B2 (en) | Insitu diagnostic tool for digital pathology | |
| Ben-Yehuda et al. | Simultaneous morphology, motility, and fragmentation analysis of live individual sperm cells for male fertility evaluation | |
| Tian et al. | Blood cell analysis: from traditional methods to super-resolution microscopy | |
| KR101563810B1 (en) | Common-path 3-dimension diffraction light microscopy and method for measuring deformabilty of sample | |
| Yamato et al. | Nerve segmentation with deep learning from label-free endoscopic images obtained using coherent anti-Stokes Raman scattering | |
| JP2020190459A (en) | Method and device for evaluating cytotoxicity | |
| CN107976795A (en) | Binary channels tissue sample scanner and binary channels tissue sample digital imagery recurrence system | |
| CN103006326A (en) | Visual field adjustable double-video fusion imaging system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment |