DK166800B1 - Kanyleindretning med veneindikator til blodproevetagning - Google Patents
Kanyleindretning med veneindikator til blodproevetagning Download PDFInfo
- Publication number
- DK166800B1 DK166800B1 DK336885A DK336885A DK166800B1 DK 166800 B1 DK166800 B1 DK 166800B1 DK 336885 A DK336885 A DK 336885A DK 336885 A DK336885 A DK 336885A DK 166800 B1 DK166800 B1 DK 166800B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- chamber
- cannula
- sleeve
- housing
- cannula device
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
- A61B5/154—Devices using pre-evacuated means
- A61B5/1545—Devices using pre-evacuated means comprising means for indicating vein or arterial entry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150213—Venting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150473—Double-ended needles, e.g. used with pre-evacuated sampling tubes
- A61B5/150496—Details of construction of hub, i.e. element used to attach the double-ended needle to a piercing device or sampling device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150572—Pierceable protectors, e.g. shields, caps, sleeves or films, e.g. for hygienic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150732—Needle holders, for instance for holding the needle by the hub, used for example with double-ended needle and pre-evacuated tube
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
i DK 166800 B1
Opfindelsen angår en kanyleindretning med veneindikator til blodprøvetagning og er en videreudvikling af den i DK-patent-ansøgning nr. 6015/84 angivne opfindelse.
5 Mere specifikt angår opfindelsen således en kanyleindretning til udtagning af en enkel eller flere væskeprøver fra en patient ved brug af en enkel kanyleindretning. Indretningen har til prøverne et huskammer med vægge, som er gennemsigtige eller delvis gennemsigtige med henblik på en visuel indikation 10 af, hvorvidt der er opnået korrekt adgang til den pågældende prøvekiIde.
Yderligere benyttes et materiale, som kraftigt absorberer væ-skeholdige opløsninger, og som har form af en i hovedsagen cy-15 lindrisk bøsning, til at tilvejebringe en luftpassage, således at den gas, der bliver fortrængt, når væskeprøven kommer ind i huskammeret, kan udluftes. Når væsken kommer i kontakt med materialet, kvælder dette øjeblikkeligt op og forhindrer, at væskeprøven trænger ud af huskammeret. Bøsningen består af et 20 fast komprimeret materiale, og har en sådan størrelse, at der er en udluftningspassage mellem bøsningens vægge og de tilstødende vægge af huset, hvori bøsningen er anbragt. Materialet kvælder op ved kontakt med væsken og lukker udluftningspassagen eller udluftningspassagerne.
25
Af ovenfor omtalte DK-patentansøgning nr. 6015/84 fremgår det, at en tablet, som danner den cylindriske bøsning, forhindrer at prøven trænger ud af kammeret, medens den samtidig muliggør en udluftning af den gas, som bliver fortrængt af prøven. Når 30 der er skaffet adgang til væskeprøvekiIden, hvilket indikeres ved, at man gennem de gennemsigtige eller delvis gennemsigtige husvægge kan se at der befinder sig en prøve i huskammeret, kan der fra huskammeret udtages et antal prøver, ved at disse sekventielt trækkes ind i et antal evakuerede opsamlingsind-35 retninger. Kanyleindretningen har en separat, fleksibel selv-tætnende elastomer bøsning, som samvirker med opsamlingsindretningens udløbsåbning i de perioder, hvor de evakuerede op- DK 166800 B1 2 samlingsindretninger bliver udskiftet med henblik på en sekventiel udledning af yderligere prøver.
Ved benyttelse af den i DK-patentansøgning nr. 6015/84 viste 5 udførelsesform for den sammenpressede tablet har det i visse situationer vist sig muligt for tabletten på grund af det eksisterende spillerum at forskyde sig til den ene side, og derved frembringe en meget større strømningsåbning end hvis spillerummet havde været koncentrisk. Dette fænomen kan opstå ale-. io ne på grund af tyngdekraften. I alle tilfælde bevirker dette en momentan ujævn reaktion på den første blodmængde og forårsager ved udtagningen af blodprøven en lettere forsinkelse i blokeringen af blodstrømmen under de indledende veneindikationsprocedurer.
15
Formålet med opfindelsen er at anvise en kanyleindretning af den indledningsvis nævnte art, som gør det muligt for luft at slippe ud af opsamlingskammeret og med sikkerhed forhindre vandholdige væsker såsom blod i at slippe ud til omgivelserne.
20
Til opnåelse af dette formål er en kanyleindretning af den i krav l’s indledning anførte art ejendommelig ved de i krav 1 anførte kendetegnende træk.
25 Ved indretningen ifølge opfindelsen er tabletten eller bøsningen anbragt på en tilspidsende navtap, som tilspidser således, at navets diameter vokser mod den ende af indretningen, hvor der er undertryk. Dette fremkalder en fastkiling, hvor bøsningens akse holdes koncentrisk med det samvirkende navs 30 akse, hvorved der dannes et organ, som i forhold til navets akse over hele dets periferi forløber lige langt ud. På grund heraf er der en jævn reaktion i form af en indledende udluftning af luftlommer i indretningen, når der er forbindelse til venen. Umiddelbart herefter og næsten øjeblikkeligt sker der 35 en kvældning af det sammenpressede bøsningsmateriale, hvormed blodstrømmen blokeres inden en evakueret prøveopsamlingsbeholder bliver fastgjort til den ende af indretningen, hvor undei— DK 166800 B1 3 trykskanylen befinder sig. I det øjeblik, hvor blodet kommer i berøring med bøsningen vil bøsningen udvide sig jævnt og koncentrisk omkring dets understøttende nav, idet den absorber det vandholdige indhold i blodprøven. Herved forhindres blodet 5 i at strømme forbi bøsningen.
Som omtalt ovenfor er det ønskeligt med en mekanisme ved hjælp af hvilken brugeren af kanyleindretningen blier orienteret om, at den intravenøse kanyle er trængt ind i kilden, hvorfra prø-10 ven skal udtages, f.eks. en patients vene ved blodprøvetag-ni ng. Ved bl odprøvetagn i ng fra patienter er det ofte vanskeligt at finde venen, eller af andre grunde er blodstrømmen ind i opsamlingsindretningen utilstrækkelig. I disse tilfælde er det en fordel, at være i stand til, at foretage en hurtig re-15 gistrering af, at der er blevet skaffet adgang til venen, og at der strømmer blod ind i kanyleindretningen. Når denne registrering er blevet foretaget, og der er blevet skaffet adgang til venen, kan den evakuerede blodopsamlingsbeholder, som det er velkendt ved blodprøvetagning med flere udtagninsprocedurer 20 under en enkelt venepunktur anbringes på udtagningsapparatet.
Indretningen ifølge opfindelsen er indrettet med henblik på at afhjælpe et af de problemer, som opstår ved venepunktur, nemlig at der findes luftlommer· i de forskellige kanyleindretnin-25 ger. Når venepunkturen er foretaget, og den evakuerede blodopsamlingsbeholder endnu ikke er fastgjort til den modsatte ende af indretningen, kan der på grund af en luftlomme, som under normale atmosfæriske forhold forbliver inden i kanyleindretningen ikke strømme blod ind i kanyleindretningen. Derfor vil 30 blodet måske ikke begynde at strømme, selv om venepunkturen er blevet gennemført alene på grund af, at en luftlomme inde i indretningen blokerer herfor.
Ved de i US-patentskrift nr. 4.207.870 og 4.398.544 beskrevne 35 indretninger til blodprøvetagning benyttes en porøs prop.
Begge disse propper er fremstillet af et luftgennemtrængeligt, ikke væskegennemtrængeligt materiale. Materialet er et sintret DK 166800 B1 4 materiale, som bliver tæt, når blodprøven strømmer ind i mellemrummene i det porøse materiale. Begge skrifter beskriver brugen af relativt komplicerede ventilopbygninger omfattende forskydelige indre dele. Selv om begge skrifter beskriver brugen af 5 et porøst materiale for at tilvejebringe en udluftning af den fortrængte luft, når blodprøven udtages, er det stadigt muligt at foretage forbedringer af indretninger til udtagning af væskeprøver. Bl.a. opnås der ikke altid blot ved en fysisk lukning en absolut sikker tætning, skønt denne procedure normalt er effektiv.
Ved indretningen ifølge opfindelsen har det porøse materiale form som en separat bøsning eller tablet, som i en produktionslinie automatisk kan anbringes mellem to dele, som danner et hus. Denne udformning er en simpel^konstruktion omfattende et kraftigt absorberende materiale i form af en cylinder, som kvælder op, når det kommer i kontakt med væskeholdige substanser. Materialet er et kraftigt absorberende materiale, som er sammenpresset til en bøsninglignende cylindrisk tablet- 20 form, og som automatisk kan anbringes mellem de to dele, som danner huset. Det vil være klart for en fagmand med kendskab til fremstillingen af indretninger til udtagning af flere blodprøver-,at disse bøsninger kan tildannes separat i store mængder med henblik på i en produktionslinie til masseproduktion, 25 at blive anbragt mellem de to dele, som danner huset, idet alle de hermed forbundne procedurer gennemføres ved hjælp af robotter.
Inden opfindelsen beskrives i detaljer skal det bemærkes 30 at materialet, som benyttes til fremstillingen af den i hovedsagen cylindriske bøsning ifølge opfindelsen kan være en hydrolyseret, podet copolymer af stivelse'og polyacrylnitril med sidekæder indeholdende carboxamid og carboxylatgrupper, f.eks. WATER-LOCK Al00 eller WATER-LOCK A125 fra Grain Proces-3 5 sing Corporation, 1600 Oregon Street, Muscatione, Iowa 52761.
DK 166800 B1 5
Andre leverandører af tilsvarende materialer er Henkel Corporation, 4620 West 77th Street, Minneapolis, Minnesota, Super •Absorbent Company, Route 3, P.0. Box 342, Lumberton, North Carolina og Edison Hydrocontrol Chemicals Inc., 99 Madison 5 Avenue, New York, New York 10016.
Det absorberende polymermateriale kan tildannes ved en fremgangsmåde som anført i US-patentskrifterne nr. 4.045.387; 4.134.863; 3.981.100; 4.159.260; 3.661.815; 3.935.099 og 10 3.985.616.
Opfindelsen forklares nedenfor under henvisning til tegningen, hvor 15 fig. 1 viser et perspektivisk sprængbillede af de i kanyleindretningen ifølge opfindelsen indgående dele samt en holder til en evakueret beholder, og en evakueret blodopsamlingsbeholder til brug ved udtagning af blodprøver fra en patient, 20 fig. 2 i større målestok et brudstykke af et snit efter linien 2-2 i fig. 1, idet en separat elastomer glideventil til indretningen ifølge opfindelsen er vist, fig. 3 i større·målestok et brudstykke af et snit efter linien 25 3-3 i fig. 1, fig. 4 i perspektiv kanyleindretningen, som er ført ind i en patient og således forbundet med en holder, at brugeren / kan se indretningen med henblik på at registrere om der er 30 skaffet adgang til en vene, fig. 5 i større målestok et snit gennem det i fig. 1 viste hus, hvorfra kanylerne er fjernet, hvilket hus består af en første muffe og en anden muffe, hvorimellem der befinder sig 35 en udførelsesform for en bøsning og et konisk understøttende nav.tap ifølge opfindelsen, og DK 166800 B1 6 fig. 6 set fra siden et snit gennem en indretning til fremstilling af den sammenpressede cylindriske bøsning eller tablet.
Fig. 1 viser de ydre dele af en kanyleindretning 10 omfattende 5 et hus 12, en første kanyle 14, der er indrettet til at blive ført ind i en patient og en anden kanyle 15 ved den modsatte ende af huset 12. Den anden kanyle 15 er indrettet til at trænge ind i en evakueret beholder 16 til opsamling af blodprøver. Det er klart for en fagmand at en enkelt kanyle, der forløber gennem indretningen kan erstatte den todelte kanyle 14,15. Den todelte kanyle tjener blot til at illustrere opfind-· elsen. Huset 12 omfatter en op til den anden kanyle 15 liggende anden muffedel 25 med gevind 18, på hvilket gevind en.beholderholder 19 kan skrues, idet denne har et indre gevind 20 ved den forreste ende af holderen. En evakueret beholder 16 kan anbringes på holderen 19, hvorved den anden kanyle 15 trænger igennem en prop 21 på den forreste ende af den evakuerede beholder 16. Disse træk ved indretninger til blodprøvetagning er velkendte for fagfolk på området.
20
Fig. 2 viser husets 12 bageste muffedel 25 omfattende en cylindrisk del 111, der som beskrevet nedenfor samvirker med en boring i den forreste muffe 24. En flange 46 er indrettet til at samvirke med en flange 88 på den forreste muffe 24, 25 hvilket ligeledes beskrives nedenfor. En boring 70 forløber gennem den bageste del 25 af huset. Boringen 70 har en sådan størrelse, at den anden kanyle 15 kan anbringes i denne. Den anden kanyle 15 forløber til et sæde 195 (se fig. 5), og fastholdes i boringen 70 på passende måde, f.eks. ved hjælp af 30 et klæbemiddel. Som det vil blive beskrevet mere detaljeret nedenfor ligger det inden for opfindelsens ide, at forbinde de to muffer med hinanden ved hjælp af ultralydsvejsning eller andre passende svejsemetoder.
35 Som det fremgår i fig. 2 ender den anden kanyle 15 i en spids 100, som er indrettet til at trænge gennem proppen 21 på den DK 166800 B1 7 evakuerede beholder 16. En selvtætnende elastomer bøsning 80, hvorpå der er en flange- 92 dækker den ende af kanylen 15, som er indrettet til at blive ført ind i en evakueret beholder. Når spidsen 100 presses ind i og igennem den centrale gennem-5 brydelige skillevæg på proppen 21 trænger spidsen 100 først gennem enden af den fleksible bøsning 80 og presser herved som vist i fig. 3 bøsningen 80 sammen. Den indre overflade af flangen 92, som vender ind mod kanylen 15 har organer (ikke vist), der kan indgribe i en ringformet modhage 177 til påsnap-10 ning på et forlængelsesstykke 26. Dette tilvejebringer en påsnapningsindgriben af bøsningen 80 over kanylen 15. Det er klart, at der kan benyttes andre forbindelsesformer.
Den forreste muffe 24 er forsynet med en boring 29, se fig.
15 5, hvori den første kanyle 14 kan anbringes. Muffen 24 omfatter yderligere et bageste forlængelsesstykke 117, som har en større diameter og som afgrænser et huskammer 50, hvori blodprøven optages. Ud i et med det bageste forlængelsesstykke 117 er der yderligere tildannet en cylindrisk del 118, som har en 20 større indre boring 108, der danner et trin 119 ved forbindelsen mellem kammeret 50 og boringen 108.
En boring 30 med mindre diameter end boringen 29 danner en forbindelse mellem boringen 29 og kammeret 50. Et trin 33 25 mellem boringerne 29 og 30 tjener som et sæde for den indre ende af den første kanyle 14. Den forreste del af muffen 24 er omgivet af et antal ribber 81, som kan samvirke med indre, ribber på en ikke vist hætte, som normalt benyttes til at dække kanylen 14 indtil denne skal benyttes.
30
Ud i et med muffen 25 er der foran flangen 46 tildannet et cylindrisk forreste forlængelsesstykke 111, der efterfølges af yderligere et ud i et hermed tildannet forreste cylindriske forlængelsesstykke eller navtap 109. Forlængelsesstykket 109 35 har mindre diameter end delen 111 med henblik på her imellem DK 166800 B1 8 at danne et trin 110. Navtappen 109 samvirker med bageste forlængelsesstykker 117,118 på det forreste nav 24 med henblik på at danne en ringformet udluftningspassage 120 og et ringformet kammer 51. Det ringformede kammer 51 afgrænser et om- 5 råde til optagelse af den sammenpressede bøsning eller tablet 116 på navtappen 109. Kammeret 51 tjener også som et veneindikationskammer, idet væggene 117 og 118 er gennemsigtige eller delvis gennemsigtige. Som omtalt ovenfor kan bøsningen 116 bestå af sammenpresset WATER-LOCK Al25, et produkt, der fremstilles af Grain Processing Corporation. Som det fremgår i fig. 5 kan bøsningen 116 formgives og anbringes på navtappen 109 på den forreste muffe 25 inden den anbringes i det bageste forlængelsesstykke 117,118 af muffen 24.
15
Ifølge opfindelsen er navtappen 109 et understøttende navstyr for den cylindriske sammenpressede tablet eller bøsning 116. Yderligere har navtappen 109 en konisk overflade 114, således at navtappens 109 diameter gradvis vokser fra punkt 129 til trinnet 110. Dette fremkalder en kilevirkning mellem 20 bøsningen 116 og overfladen 114 med henblik på, at holde bøsningen 116 koncentrisk i forhold til kammerets 51 vægge og overfladen 114. Ved hjælp af bøsningen 116 opnås der således en jævn reaktion på hver ringformede tilvækst, hvorved enhver luftlomme bliver udluftet af indretningen, og bøsningen 25 øjeblikkeligt kvælder op ved kontakt med det vandholdige indhold i prøven.
I fig. 5 fremgår det at det miderste forlængeIsesstykke 111 på den bageste muffe 25 har en diameter, der er lidt mindre 30 end diameteren af boringen 108 for herved at afgrænse en ud luftningspassage ved 122, som står i forbindelse med en udstrømningsåbning 104, som er indrettet i flangen 88, der danner den yderste bageste ende af den forreste muffe 24. Med henblik på at holde hele indretningen sammen kan flangerne 46 35 og 88 samles ved hjælp ultralydsvejsning ved 102. Alternativt kan en samvirkende rille 140 og forlængelse 141, der er tildannet i de samvirkende flanger 46 og 88 samles ved hjælp DK 166800 B1 9 af f.eks. et klæbende materiale.
5 Som eksempel på dimensionerne kan passagen 120 mellem kammeret 50 og kammeret 51 have en radial størrelse på 0,0381 mm. Dette svarer til, at den forreste ende af navtappen 109 har en diameter på 2,794 mm, medens diameteren af kammeret 50, der af-granses af det ringformede forlængelsesstykke 117 på den for-10 reste muffe 24, er 2,8702 mm. Udluftningspassagen 122 kan have en radial størrelse på 0,0381 mm og fortrinsvis 0,0127 mm.
Dette svarer til, at diameteren af forlængelsesstykket 111 er 5,5118 mm, medens diameteren af boringen 108 er 5,5880 mm.
15 Navstyret 109 kan have en længde på 7,1120 mm, medens den koniske overflade 114 kan have en længde på 3,937 mm. Vinklen mellem overfladen 114 og forlængelsesstykkets 109 akse er 1,2®. Dette svarer til en Brown og Sharp konus med en konusi-tet på 12,5 mm på diameteren (0,500 tommer) på diameteren pr.
20 30,48 cm (fod) i længden. Den sammenpressede tablet eller bøsning 116 kan have en længde på mellem 2,794 mm og 3,7846 mm.
Den indre diameter af den centrale åbning eller boring 112 i 25 bøsningen 116 er· ikke særlig væsentlig for opfindelsen, såfremt den har en sådan størrelse, at den sikrer den ønskede fastkiling og/eller lejring på forlængelsesstykket 109. Boringen 112 kan f.eks. have en diameter på mellem ca. 2,8194 mm og 2,8956 mm. Spillerummet mellem bøsningens 116 ydre over-30 flade og kammerets 51 vægge er en væsentlig størrelse. Normalt vil diameterspillerummet ligge mellem ca. 0,00254 mm og 0,1016 mm og fortrinsvis mellem 0,0127 mm og 0,1016 mm. Det foretrækkes at der til at begynde med er et vist spillerum for herved at kunne tilvejebringe en udluftning, og i en vis ud-35 strækning inden for de meget små dimensioner det drejer sig om, at muliggøre en opkvældning af bøsningen eller tabletten 116, når denne kommer i kontakt med en væskeholdig substans.
DK 166800 B1 10
Tabletten eller bøsningen 16 består af et sammenpresset pulver, der er sammenpresset til en massefylde på mellem ca. 0,8 °9 1/1 g/cm3 i et værktøj. Pulveret betegnes WATER-LOCK A125, et produkt der fremstilles af Grain Processing Corporation i 5 henhold til et eller begge US-patenter nr. 3.661.815 eller 4.159.260. Materialet er en stivelse-podet copolymer af polya-crylsyre og polyacrylamid. Før sammenpresningen til bøsningen ifølge opfindelsen har det en massefylde på 0,34 g/cm3. WATER-LOCK A125 er blot et eksempel på et af de materialer, som kan 10 benyttes til fremstillingen af bøsningen 116.
Fig. 6 viser et apparat 150 til formgivning af tabletten eller bøsningen 116 ifølge opfindelsen. Det er klart, at dette blot er et eksempel, og at andre apparater kan benyttes til sammen-15 presning af de aktuelle pulvere til den ønskede massefylde.
En matrice 152 positioneres på et afstandsstykke 162 ved hjælp af en styrestift 154. Stiften 154 fastholdes i matricen 152 ved hjælp af en skrue 160. Stiften 154 er anbragt centralt i en-boring 164, der sammen med et stempel 156 formgiver tablet-20 ten eller bøsningen 116 ifølge opfindelsen. Massefylden af den ved hjælp af dette apparat fremstillede tablet 116 kan selvfølgelig ændres ved at ændre slaglængden og/eller den benyttede pulvermængde.
25 Som det fremgår af det ovenfor beskrevne muliggør kanyleindretningen ifølge opfindelsen en blodprøveudtagning af en eller flere blodprøver fra en enkelt venepunktur. Samtidigt har det en udformning, som gør det muligt for brugeren af indretningen at registrere, at der er skaffet adgang til en 30 vene. I denne forbindelse foretrækkes det at tabletten er således udfomet at der opnås en hurtig indikation af, at der befinder sig blod i indretningens kammer, idet tilstedeværelsen af blod -i bøsningen vil kunne ses gennem de gennemsigtige eller delvis gennmesigtige husvægge. Materialet vil afhængig 35 af bøsningens størrelse, dets sammenpresning og eller dets massefylde/øjeblikkelig absorberer vandindholdet i blodet DK 166800 B1 11 og kvælde op, hvorved kammeret i huset tætnes for enhver blodlækage. Dette sker med henblik på at muliggøre en strøm af intravenøs blod fra en kilde og ind i huskammeret tilnærmelsesvis øjeblikkeligt efter at enhver restluft i huskammeret er 5 blevet udluftet.
Ved hjælp af den koniske navtap, på hvilket den sammenpressede tablet er lejret, holdes tabletten nøjagtigt oprettet i forhold til og koncentrisk med kammervæggen og navtappen, som holder 10 den, således at enhver vækst i pulveret, som danner tabletten indtræder samtidig med, at den vandholdige substans kommer ind i kammeret, hvorved der sker en hurtig kvældning og en lukning af udluftningspassagen, således at enhver lækage af prøven er forhindret,når udluftningen har fundet sted.
15
Der sker således en tilnærmelsesvis øjeblikkelig og samtidig udluftning af fortrængt luft fra kammeret, en tætning af dette kammer og en indikation for brugeren om, at der er skaffet korrekt adgang til en patients vene, således at der kan ud-20 tages flere prøver. Efter denne indikation kan brugeren anbringe et antal evakuerede beholdere 16 efter hinanden på den andén kanyle 15, som har en gliderventil 80, som udgør et selvtætnende organ, som tætner mellem de efter hinanden følgende fjernelser og anbringelser af yderligere evakuerede beholdere 16·, der 25 benyttes til udtagning af flere blodprøver fra en enkelt kilde ved hjælp af en enkelt venepunktur.
Indretningen er selvfølgelig en indretning, der bortkastes efter brugen. Når en enkelt eller flere prøver er blevet ud-30 taget fra en enkelt kilde, kastes indretningen bort. Det er i denne forbindelse væsentligt, at indretningen er en billig og " simpel indretning, hvor den separate bøsning kan anbringes mellem de to dele, som danner huset ved benyttelse af en produktionslinie til masseproduktion, hvor håndteringen sker på 35 en effektiv og højt automatiseret måde. Selv om indretningerne
Claims (12)
10 Patentkrav.
1. Kanyleindretning til udtagning af en eller flere væskeprøver fra en kilde med henblik på at føre disse ind i evakuerede 15 beholdere (16), og som omfatter et hus (12) med en forreste ende (24) og en bageste ende (25), en på den bageste ende (25) indrettet navtap (109), som 20 strækker sig ind i husets indre, en integreret i den forreste ende tildannet forlængelse (117, 118), som samvirker med navtappen (109) til dannelse af et prøveopsamlingskammer (50) mellem navtappen og den forreste 25 ende og tilvejebringe en ringformet væskegennemstrømningspas sage (120) mellem navtappens ydre overflade og den ringformede forlængelses indre overflade, en i den forreste ende (24) tildannet første tilgangsåbning 30 (30>- en første kanyle (14), som strækker sig ud fra den første tilgangsåbning (30) med henblik på at kunne indføres i kilden, og stå i væskeforbindelse med kammeret (50), en i den bageste ende (25) og navtappen (109) tildannet anden tilgangsåbning (70), der står i væskeforbindelse med kammeret (50), 35 DK 166800 B1 en anden kanyle (15), som er anbragt i den anden tilgangsåbning (70), og som står i væskeforbindelse med kammeret (50), et på den anden kanyle (15) anbragt ventilorgan (80) til sty-® ring af overførslen af væskeprøver fra kammeret (50) til evakuerede beholdere (16), der er tilsluttet til den anden kanyle (15), et i huset (12) indrettet udluftningsorgan (104), som danner 10 en strømningsforbindelse mellem væskegennemstrømningspassagen (120) og omgivelserne, en på navtappen (109) anbragt ringformet sammenpresset bøsning (116), som er fremstillet af et materiale, der er påvirkeligt 1 over for vandholdige stoffer, der bliver ført ind i kammeret, med henblik på at få bøsningen (116) til at kvælde op og lukke væskegennemstrømningspassagen (120), når den kommer i kontakt med det vandholdige stof, der strømmer gennem passagen, hvorved den vandholdige væske, når den første kanyle (14) føres 2 0 ind i kilden, vil strømme ind i kammeret (50) og presse enhver gas, som befinder sig deri ud gennem væskegennemstrømningspassagen (120) og udi uftningsporganet (104), og væsken komme i kontakt med bøsningen (116), som kvælder op og lukker væske- gennemstrømningspassagen (120), kendetegnet ved, at 25 navtappen (109) er tilspidsende, idet den har gradvis voksende tværsnitsareal i retning mod den bageste ende.
2. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at bøsningen (116) er en ringformet sammenpresset bøsning af 30 en hydroliseret podet copolymer af stivelse og polyacryloni-tril med sidekæder, der indeholder carboxamid og carboxylat-grupper. 35 DK 166800 B1
4. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at spillerummet mellem den sammenpressede bøsning (116) og væggene i kammeret, hvori bøsningen (116) er anbragt, ligger i området mellem 0,00254 mm og 0,1016 mm. 5
5. Kanyleindretning ifølge krav 4, kendetegnet ved, at spillerummet ligger i området mellem 0,0127 mm og 0,1016 mm. 10
6. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at huset (12) har et organ (18), hvortil der kan forbindes en holder (19) til en evakueret beholder.
7. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, 15 at holderen (19) til den evakuerede beholder (16) er forbundet med huset (12).
8. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at huset (12) har organer, hvorigennem indholdet i kammeret 20 u kan ses.
9. Kanyleindretning ifølge krav 8, kendetegnet ved, at organerne, hvorigennem indholdet i kammeret kan ses, er gennemsigtige eller delvis gennemsigtige husvægge, som 25 grænser op til kammeret. .
10. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den koniske navtap (109) har en konisk overflade (114), og at den koniske overflade (114) danner en vinkel på 33 1,2° med navtappens akse.
11. Kanyleindretning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at den koniske overflade er 3,937 mm lang. 35 DK 166800 B1
12. Kanyleindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indre diameter (112) af den ringformede, sammenpressede bøsning (116) har en størrelse på mellem 2,8194 mm og 2,8956 mm. 5 10 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US64589384 | 1984-08-31 | ||
US06/645,893 US4679571A (en) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | Blood sample needle assembly with vein indicator |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK336885D0 DK336885D0 (da) | 1985-07-24 |
DK336885A DK336885A (da) | 1986-03-01 |
DK166800B1 true DK166800B1 (da) | 1993-07-19 |
Family
ID=24590893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK336885A DK166800B1 (da) | 1984-08-31 | 1985-07-24 | Kanyleindretning med veneindikator til blodproevetagning |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4679571A (da) |
EP (1) | EP0180702B1 (da) |
JP (1) | JPS6164234A (da) |
AU (1) | AU573814B2 (da) |
DE (1) | DE3571918D1 (da) |
DK (1) | DK166800B1 (da) |
ES (1) | ES8606641A1 (da) |
MX (1) | MX161789A (da) |
MY (1) | MY100370A (da) |
NZ (1) | NZ211833A (da) |
ZA (1) | ZA853011B (da) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4819659A (en) * | 1987-09-21 | 1989-04-11 | Icu Medical, Inc. | Blood withdrawal device with movable needle guard member |
US5066287A (en) * | 1988-07-27 | 1991-11-19 | Ryan Medical, Inc. | Safety multiple sample rear adapter assembly |
US5066286A (en) * | 1989-05-07 | 1991-11-19 | Ryan Medical, Inc. | Safety multiple sample luer adapter assembly |
US4971068A (en) * | 1989-07-07 | 1990-11-20 | Bio-Plexus, Inc. | Blood vessel locating needle assembly with thermochromic indicator |
US5000167A (en) * | 1989-08-03 | 1991-03-19 | Sherwood Medical Company | Blood collection tube holder safety guard |
US5222502A (en) * | 1990-09-26 | 1993-06-29 | Terumo Kabushiki Kaisha | Blood collecting needle |
US5154703A (en) * | 1990-10-30 | 1992-10-13 | Care Medical Devices, Inc. | Bloodless catheter |
CZ149294A3 (en) | 1991-12-18 | 1994-11-16 | Icu Medical Inc | Medicinal valve |
JPH07379A (ja) * | 1993-02-22 | 1995-01-06 | Issei Suzuki | 真空採血針 |
US5738663A (en) | 1995-12-15 | 1998-04-14 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with fluid escape space |
US5905197A (en) * | 1998-01-22 | 1999-05-18 | Hydranautics, Inc. | Membrane sampling device |
JP3610568B2 (ja) * | 1998-11-09 | 2005-01-12 | ニプロ株式会社 | 採血針 |
US6533760B2 (en) | 2000-05-02 | 2003-03-18 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
US6712792B2 (en) | 2001-05-02 | 2004-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
JP3777595B2 (ja) * | 2002-02-25 | 2006-05-24 | ニプロ株式会社 | 採血針 |
SG121744A1 (en) * | 2002-11-06 | 2006-05-26 | Becton Dickinson Co | Flashback blood collection needle with needle shield |
US20040143226A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-22 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection set with venting mechanism |
GB0406438D0 (en) * | 2004-03-23 | 2004-04-28 | Safe T Ltd | A needle assembly for a body fluids sampling device |
US7530967B2 (en) * | 2004-05-03 | 2009-05-12 | Clearview Patient Safety Technologies, Llc | Porous multiple sample sleeve and blood drawing device for flash detection |
US7226432B2 (en) * | 2004-05-03 | 2007-06-05 | Clear View Patient Safety Products, Llc | Blood drawing device |
US7396343B2 (en) * | 2004-05-03 | 2008-07-08 | Clear View Patient Safty Products, Llc | Blood drawing device with flash detection |
US20050273019A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection set with venting mechanism |
CN100571627C (zh) * | 2004-08-16 | 2009-12-23 | 贝克顿·迪金森公司 | 回流式血液采集针 |
EP2042089A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-01 | Tyco Healthcare Group LP | Blood collection needle assembly |
US9022950B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-05-05 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
US9060724B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-06-23 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
WO2014022275A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
EP3318295B1 (en) | 2012-10-11 | 2021-04-14 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | System for delivering a fluid to a patient with reduced contamination |
EP3884865B1 (en) | 2012-11-30 | 2024-01-31 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Syringe based fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
EP3626172B1 (en) | 2012-12-04 | 2023-03-22 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Sterile bodily-fluid collection device |
US10772548B2 (en) | 2012-12-04 | 2020-09-15 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Sterile bodily-fluid collection device and methods |
EP3721854B1 (en) | 2014-03-03 | 2023-04-05 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Apparatus and methods for disinfection of a specimen container |
US11234626B2 (en) | 2015-06-12 | 2022-02-01 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Devices and methods for syringe-based fluid transfer for bodily-fluid sampling |
US12097027B2 (en) | 2016-11-18 | 2024-09-24 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Systems and methods for sample collection with reduced hemolysis |
US11076787B2 (en) | 2017-09-12 | 2021-08-03 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid control devices and methods of using the same |
EP3721086A4 (en) | 2017-12-07 | 2021-11-10 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | FLUID CONTROL DEVICES AND METHODS OF USING THEREOF |
CN108324291B (zh) * | 2018-03-24 | 2023-12-22 | 曹春荣 | 血样采集防逆流阀装置及采血针 |
CA3129065A1 (en) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Devices and methods for bodily fluid collection and distribution |
EP3938108B1 (en) | 2019-03-11 | 2023-08-02 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid control devices |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3401692A (en) * | 1964-06-26 | 1968-09-17 | Micro Tek Instr Corp | Syringe provided with a lateral vent and having high compression seals within the syringe bore |
US3661815A (en) * | 1970-05-18 | 1972-05-09 | Grain Processing Corp | Water-absorbing alkali metal carboxylate salts of starch-polyacrylonitrile graft copolymers |
US3935099A (en) * | 1974-04-03 | 1976-01-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of reducing water content of emulsions, suspensions, and dispersions with highly absorbent starch-containing polymeric compositions |
US3985616A (en) * | 1974-04-03 | 1976-10-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Immobilization of enzymes with a starch-graft copolymer |
US3997484A (en) * | 1974-04-03 | 1976-12-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Highly-absorbent starch-containing polymeric compositions |
US3960139A (en) * | 1975-01-15 | 1976-06-01 | Bailey Donald L | Syringe device with means for removing contaminates when drawing blood sample |
US4045387A (en) * | 1976-07-26 | 1977-08-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Highly absorbent polymeric compositions derived from flour |
US4134863A (en) * | 1976-12-06 | 1979-01-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Highly absorbent graft copolymers of polyhydroxy polymers, acrylonitrile, and acrylic comonomers |
US4159260A (en) * | 1977-11-23 | 1979-06-26 | Henkel Corporation | Dispersible starch graft copolymer blend |
US4190426A (en) * | 1977-11-30 | 1980-02-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Gas separating and venting filter |
US4207870A (en) * | 1978-06-15 | 1980-06-17 | Becton, Dickinson And Company | Blood sampling assembly having porous vent means vein entry indicator |
US4266559A (en) * | 1979-04-02 | 1981-05-12 | American Hospital Supply Corporation | Blood sampler |
US4340067A (en) * | 1980-03-31 | 1982-07-20 | Rattenborg Christen C | Blood collection syringe |
US4340068A (en) * | 1980-06-18 | 1982-07-20 | Becton, Dickinson And Company | Multiple sample needle with vein entry indicator |
GB2081231B (en) * | 1980-08-02 | 1984-11-07 | Clarke Jacqueline Margaret | Needle assemblies for use in enabling gases to enter and to leave liquid containers |
US4312362A (en) * | 1980-10-02 | 1982-01-26 | Becton, Dickinson And Company | Single sample needle with vein entry indicator |
US4436098A (en) * | 1981-03-16 | 1984-03-13 | Becton Dickinson Company | Needle assembly with vein entry indicator |
US4416291A (en) * | 1981-07-20 | 1983-11-22 | Becton Dickinson And Company | Multiple sample needle assembly with vein entry indicator |
US4412548A (en) * | 1981-07-30 | 1983-11-01 | Becton Dickinson And Company | Multiple sample needle assembly |
US4398544A (en) * | 1981-10-15 | 1983-08-16 | Becton Dickinson And Company | Single and multiple sample needle assembly with vein entry indicator |
EP0102073A3 (en) * | 1982-08-27 | 1984-08-22 | Radiometer A/S | A syringe for collecting a blood sample |
EP0102070A3 (en) * | 1982-08-27 | 1984-08-22 | Radiometer A/S | A liquid sampler |
EP0103224B1 (en) * | 1982-08-27 | 1986-11-26 | Radiometer A/S | A syringe for collecting a liquid sample |
US4416290A (en) * | 1982-08-30 | 1983-11-22 | Becton Dickinson And Company | Multiple sample needle assembly with vein indication |
US4886072A (en) * | 1983-12-16 | 1989-12-12 | Becton, Dickinson And Company | Multiple sample needle assembly with vein indicator |
-
1984
- 1984-08-31 US US06/645,893 patent/US4679571A/en not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-04-16 EP EP85104600A patent/EP0180702B1/en not_active Expired
- 1985-04-16 DE DE8585104600T patent/DE3571918D1/de not_active Expired
- 1985-04-18 NZ NZ211833A patent/NZ211833A/en unknown
- 1985-04-19 AU AU41438/85A patent/AU573814B2/en not_active Ceased
- 1985-04-23 ZA ZA853011A patent/ZA853011B/xx unknown
- 1985-04-29 ES ES542671A patent/ES8606641A1/es not_active Expired
- 1985-05-31 MX MX205486A patent/MX161789A/es unknown
- 1985-06-03 JP JP60120359A patent/JPS6164234A/ja active Granted
- 1985-07-24 DK DK336885A patent/DK166800B1/da not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-09-29 MY MYPI87002141A patent/MY100370A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK336885A (da) | 1986-03-01 |
EP0180702A2 (en) | 1986-05-14 |
JPH0221809B2 (da) | 1990-05-16 |
DE3571918D1 (en) | 1989-09-07 |
MY100370A (en) | 1990-08-28 |
US4679571A (en) | 1987-07-14 |
NZ211833A (en) | 1986-09-10 |
MX161789A (es) | 1990-12-27 |
DK336885D0 (da) | 1985-07-24 |
ZA853011B (en) | 1985-12-24 |
EP0180702A3 (en) | 1986-05-28 |
ES8606641A1 (es) | 1986-04-01 |
AU573814B2 (en) | 1988-06-23 |
ES542671A0 (es) | 1986-04-01 |
AU4143885A (en) | 1986-03-06 |
JPS6164234A (ja) | 1986-04-02 |
EP0180702B1 (en) | 1989-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK166800B1 (da) | Kanyleindretning med veneindikator til blodproevetagning | |
US4886072A (en) | Multiple sample needle assembly with vein indicator | |
US5125415A (en) | Syringe tip cap with self-sealing filter | |
US9167996B2 (en) | Flashback blood collection needle | |
US7615033B2 (en) | Flashback blood collection needle | |
US4340067A (en) | Blood collection syringe | |
US8585653B2 (en) | Flashback blood collection needle | |
JP4737959B2 (ja) | 非真空型血液採集チューブ | |
EP0536004B1 (en) | Device and process for the microbiological testing of pressurized liquids | |
JPS649011B2 (da) | ||
US20080086085A1 (en) | Blood drawing device with flash detection | |
US20080312576A1 (en) | Plunger-less syringe for controlling blood flow | |
JPS5844038A (ja) | 動脈血液試料採取装置 | |
WO1998044970A1 (en) | Method and apparatus for collecting blood | |
US20020049391A1 (en) | Method and apparatus for collecting blood | |
JP5893149B2 (ja) | 血液採取用アッセンブリ | |
US4657028A (en) | Blood sampling device | |
EP0102070A2 (en) | A liquid sampler | |
US4552155A (en) | Diagnostic specimen collector | |
CN112218579B (zh) | 用于生物流体收集装置的带通气塞的帽 | |
JPH046739Y2 (da) | ||
CA2832094C (en) | Flashback blood collection needle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |