DEM0013819MA - - Google Patents

Info

Publication number
DEM0013819MA
DEM0013819MA DEM0013819MA DE M0013819M A DEM0013819M A DE M0013819MA DE M0013819M A DEM0013819M A DE M0013819MA
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hexachlorocyclohexane
isomers
plants
beta
alpha
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
Other languages
German (de)

Links

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Tag der Anmeldung: 23. April 1952 Bekanntgemacht am 13. Oktober 1955Registration date: April 23, 1952. Advertised on October 13, 1955

DEUTSCHES PATENTAMTGERMAN PATENT OFFICE

Es ist bekannt, daß die Isomeren des Hexachlorcyclohexane einzeln oder in Gemischen bei fast allen Getreidearten eine Wachstumsförderung bewirken, wenn die Pflanzen das Hexachlorcyclohexan mit den Wurzeln aus dem Boden aufnehmen können und eine bestimmte, für jede Pflanze spezifische Konzentration des Hexachlorcyclohexans im Boden nicht überschritten wird. Zu diesem Zweck kann das Hexachlorcyclohexan als Puder oder als wäßrige Suspension in den Boden gebracht werden. Dies führt jedoch wegen der großen Giftigkeit des Hexachlorcyclohexans zu schwerwiegenden Störungen des biologischen Gleichgewichts der für das normale Pflanzenwachstum wichtigen Bodenorganismen.It is known that the isomers of hexachlorocyclohexane individually or in mixtures in almost all Grains promote growth if the plants use the hexachlorocyclohexane Roots can take up from the soil and a certain concentration specific to each plant of hexachlorocyclohexane in the soil is not exceeded. For this purpose, the hexachlorocyclohexane be brought into the ground as a powder or as an aqueous suspension. However, this leads because of the high toxicity of hexachlorocyclohexane to serious disturbances of the biological equilibrium the soil organisms that are important for normal plant growth.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die Isomeren des Hexachlorcyclohexans und ihre Gemische bei solchen Nutzpflanzen, deren Früchte geerntet werden sollen, Ertragssteigerungen ermöglichen, wenn man die genannten Wirkstoffe in im wesentlichen wäßriger Lösung durch Nebeln oder Spritzen in dieSurprisingly, it was found that the isomers of hexachlorocyclohexane and their mixtures enable yield increases for crops whose fruits are to be harvested, if you have the active ingredients mentioned in an essentially aqueous solution by misting or spraying into the

509 568/213509 568/213

M 13819 IVa/'451M 13819 IVa / '451

BHHc der in !'"rage kommenden Pflanzen einbringt. BHHc of the plants coming in! '"

Die anzuwendende Menge der Wirkstoffe kann dabei so gering sein, daß eine insektizide Wirkung noch nicht merklich in Erscheinung tritt. Das gilt insbesondere für die Anwendung der schwach insektizid wirkenden Isomeren alpha-, beta- und delta-1 hexachlorcyclohexan sowie deren Gemische. Die Anwendung dieser Stoffe hat den Vorzug, daß dabei blütenbesuchende Insekten (speziell Bienen) nicht geschädigt werden.The amount of active ingredient to be used can be so small that it has an insecticidal effect does not yet noticeably appear. This is especially true for the application of the weakly insecticide acting isomers alpha-, beta- and delta-1 hexachlorocyclohexane and mixtures thereof. the The advantage of using these substances is that insects (especially bees) visiting flowers are not harmed will.

Hei der Herstellung des als Insektizid bekannten gamma-Hexachlorcyclohexans fallen hauptsächlich zwei Produkte an, die für eine Verwendung nach dem Verfahren vorliegender Erfindung in Frage kommen: Ein Gemisch aus den alpha- und beta-Isomeren mit relativ geringem ganinia-(ielialt und ein Kristallisationsrückstand, der zu einem wesentlichen Teil aus delta-I hexachlorcyclohexan besteht. Aus beiden Abfallprodukten lassen sich bei Bedarf leicht gereinigte Präparate, z. Ji. ein gereinigtes Gemisch von alpha- und beta-Hexachlorcyclohexan und reines kristallisiertes del ta-Hexachlorcyclohexan, gewinnen.Hei the manufacture of what is known as an insecticide gamma-hexachlorocyclohexane are mainly two products that are suitable for use after Processes of the present invention come into question: A mixture of the alpha- and beta-isomers with relatively low ganinia (ielialt and a crystallization residue, which consists mainly of delta-I hexachlorocyclohexane. From both waste products If necessary, easily cleaned preparations such. Ji. a purified mixture of alpha- and beta-hexachlorocyclohexane and pure crystallized del ta-hexachlorocyclohexane, win.

Die genannten Wirkstoffe werden nach der Erfindung in im wesentlichen wäßriger Lösung z. Zt. der Blüte so auf die Pflanzen aufgebracht, daß der Wirkstoff in die geöffneten Blüten gelangen kann. Dem Mittel können neben den üblichen Zusätzen (z. B. Lösiingsvermittler, Netz- und Haftmittel usw.) auch andere bekannte Pflanzenwuchsstoffe beigegeben werden.The active ingredients mentioned are used according to the invention in an essentially aqueous solution, for. Currently the Flower applied to the plants in such a way that the active ingredient can get into the open flowers. To the In addition to the usual additives (e.g. solution mediator, Wetting agents and adhesives etc.) other known plant growth substances can also be added.

Zur Herstellung der wäßrigen Lösung wird der Wirkstoff /.. B. sehr fein /errieben und mit oder ohne Hilfsmittel (Netzmittel oder Lösungsvermittler) in Wasser gelöst (evtl. durch tage- oder wochcnlanges Stehenlassen unter wiederholtem Umschüttcln). Sehr bequem ist es auch, den Wirkstoff in einem geeigneten organischen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittel zu lösen und diese Lösung unter starker Bewegung in das Wasser einzugießen. Auch in diesem Falle können dem Wasser oder der Lösung des Wirkstoffs Netzmittel, Lösungsvcrmittler usw. beigegeben werden.To prepare the aqueous solution, the active ingredient / .. B. is rubbed very finely and with or without Auxiliaries (wetting agents or solubilizers) dissolved in water (possibly by applying for days or weeks Let stand under repeated shaking). It is also very convenient to use the active ingredient in a suitable one organic, water-miscible solvent and pour this solution into the Pour in water. In this case too, wetting agents, Solubilizers etc. can be added.

Die erzielte Ertragssteigerung beträgt 10 bis 25ü/0, in geeigneten Fällen auch mehr. Als wertvoller Nebenbefund zeigte sich gelegentlich ein besserer Wuchs bzw. eine größere Widerstandsfähigkeit der behandelten Pflanzen gegen Krankheiten (z. B. Phytophthora-Befall der Tomaten). In den Beispielen ist auf andere günstige Effekte hingewiesen, die sich auf Fruchtentwicklung und Eigenschaften der Früchte beziehen. Die besonderen Vorteile des Verfahrens nach der Erfindung zeigen sich auch gegenüber dem als Wuchshormon bekannten und in gleicher Weise angewendeten Wirkstoff 2, 4-Dichlorphenoxyessigsäure.The increase in yield achieved is 10 to 25 u / 0 , in suitable cases even more. As a valuable secondary finding, there was occasionally better growth or greater resistance of the treated plants to diseases (e.g. Phytophthora attack on tomatoes). In the examples, reference is made to other beneficial effects relating to fruit development and properties of the fruit. The particular advantages of the method according to the invention are also evident compared to the active ingredient 2,4-dichlorophenoxyacetic acid known as growth hormone and used in the same way.

BeispieleExamples

i. Buschbohnen »Saxa«, Anbaufläche 600 qm. Die Bohnen wurden z. Zt. des Blühbeginns und 8 Tage später mit einer Lösung von je 50 mg Wirkstoff in 1 1 Leitungswasser mit einer Gießkanne begossen. Verbrauch 4,5 1 Lösung für je 60 Pflanzen. Der Versuch wurde dreimal mit gleichem Ergebnis wiederholt. Das Mittel der drei Versuche ergibt sich aus folgender Tabelle. Die Kontrollpflanzen wurden mit Leitungswasser begossen:i. Bush beans »Saxa«, cultivation area 600 square meters. the Beans were z. At the beginning of flowering and 8 days later with a solution of 50 mg of active ingredient in 1 1 Doused tap water with a watering can. Consumption 4.5 1 solution for every 60 plants. The attempt was repeated three times with the same result. The mean of the three experiments results from the following Table. The control plants were watered with tap water:

Gesamttotal flanzeplant ioo-Hülscngewichtioo pod weight relativrelative erntegewichtcrop weight relativrelative 126,8126.8 pro Fper F 115,1115.1 in gin g 126,8126.8 in gin g 112,3112.3 520520 124,4124.4 98,0098.00 123,7123.7 520520 126,8126.8 95,5895.58 107,9107.9 ΟΙΟΟΙΟ 100100 105,33105.33 100100 520520 91,8291.82 410410 85,0885.08

alpha-Hexaehlorcydohexan .
beta-Hexachloreyclohexan . .
gamma-Hexachlorcyclohexan
ddta-Ihexachlorcyclohexan ..
Kontrolle
alpha-hexaehlorcydohexane.
beta-hexachloroyclohexane. .
gamma-hexachlorocyclohexane
ddta-Ihexachlorcyclohexane ..
control

Der Versuch zeigt, daß alle vier Isomeren des Hexachlorcyelohexans eine beachtliche Steigerung des Ertrages um (S bis 24"/,, bringen. Für die Praxis ist wichtig, daß auch das Gewicht von je ioo Hülsen um je etwa 25°/o zugenommen hat, was eine entsprechende Verminderung der Pflückarbeit bedeutet. Die weitere Auswertung des Versuches hat gezeigt, daß das Trockengewicht der Bohnen prozentual beachtlich angestiegen war. Geschmacklich war kein wesentlicher UnIerschied zwischen den verschieden behandelten Bohnen festzustellen. Bezüglich der Farbe waren die gekochten Bohnen der nach der Erfindung behandelten Pflanzen schön grün und zeigten absolut glatte grüne Schnitt flächen, während die der Kontrolle mehr olivgrün erschienen, eingeschrumpft und unappetitlich aussahen und keine glatten Schnittflächen aufwiesen. The experiment shows that all four isomers of Hexachlorcyelohexans a considerable increase in yield by (S up to 24 "/ ,, bring. For practice it is important that the weight of every 100 pods has increased by about 25% each, which is a corresponding one Reduction of the picking work means. Further evaluation of the experiment has shown that the The percentage dry weight of the beans had increased considerably. Taste was not essential Noticeable difference between the differently treated beans. As for the color, they were Boiled beans of the plants treated according to the invention were beautifully green and were absolutely smooth green Cut surfaces, while those of the control appeared more olive green, shrunk and unsavory looked and had no smooth cut surfaces.

2. 432 Tomatenpflanzen der Sorte »Nr. 80 v. Zwaan« wurden mit den im Beispiel 1 benutzten Lösungen der Hexachlorcyclohexan-Isomeren wie folgt behandelt: Sobald die Blüten einer Traube voll geöffnet waren, besprühte man sie mit Hilfe eines Flüssigkeitszerstäubers mit den einzelnen Lösungen. Diese Behandlung wurde nach 8 Tagen wiederholt. Im Durchschnitt konnten der Reihe nach acht Blütenstände je Pflanze behandelt werden. Die Kontrollpflanzen blieben unbehandelt. Unter 2, 4-D. ist der Vergleichsversuch mit 2, 4-Dichlorphenoxyessigsäure beschrieben. Das Gewicht der grünen Tomaten wurde bei Eintritt des ersten Frostes festgestellt.2. 432 tomato plants of the variety »No. 80 BC Zwaan « were treated with the solutions of the hexachlorocyclohexane isomers used in Example 1 as follows: As soon as the flowers of a grape were fully open, they were sprayed with the help of a liquid atomizer with the individual solutions. This treatment was repeated after 8 days. On average eight inflorescences per plant could be treated one after the other. The control plants remained untreated. Under 2, 4-D. the comparison experiment with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid is described. The The weight of the green tomatoes was determined when the first frost occurred.

568/213568/213

M 13819 IVa/451M 13819 IVa / 451

Geerntete TomatenHarvested tomatoes

Verhältnis Anzahl zurRatio number to

Kontrollecontrol

Gewicht der reifen TomatenWeight of the ripe tomatoes

Verhältnisratio

zur
Kontrolle
to the
control

Gewicht der reifen
und grünen Tomaten
Weight of the tire
and green tomatoes

Verhältnisratio

zur
Kontrolle
to the
control

Durchschnittsgewicht der EinzeltomateAverage weight of the individual tomatoes

in gin g

alpha-Hexachlor-alpha-hexachloro

cyclohexan ....
beta-Hexachlor-
cyclohexane ....
beta-hexachloro

cyclohexan ....
gamma-Hexachlor-
cyclohexane ....
gamma hexachlor

cyclohexan ....
delta-Hexachlor-
cyclohexane ....
delta hexachlor

cyclohexan ....cyclohexane ....

2,4-D 2,4-D

Kontrolle control

2860 2780 29302860 2780 2930

2885 2423 26552885 2423 2655

+ 7,70Io + 7.7 0 Io

+ 4-7% + 10,3%+ 4-7% + 10.3%

+ 8,6 % - 8,7 %+ 8.6% - 8.7%

± 0± 0

145,735 122,125145.735 122.125

141.037141,037

127,572 124,728 116,312127.572 124.728 116.312

Die mit den Hexachlorcyclohexan-Isomeren behandelten Früchte zeigten gegenüber den unbehandelten Kontrollen und gegenüber dem Vergleichsversuch mit 2, 4-Dichlorphenoxyessigsäure erhebliche Verbesserungen bezüglich Schnittfestigkeit, Gesamtgewicht der reifen und grünen Früchte, Aussehen und Gesundheit der Früchte, gleichmäßige Fruchtgröße und Lagerfestigkeit. Im Gegensatz zu den auffallend gesunden Pflanzen des Hexachlorcyclohexan-Versuchsfeldes zeigten die unmittelbar daneben angepflanzten Stöcke der Kontrolle schweren Phytophthora-Befall.Those treated with the hexachlorocyclohexane isomers Compared to the untreated controls and compared to the comparative experiment with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, fruits showed considerable results Improvements in cut resistance, total weight of ripe and green fruits, appearance and Fruit health, uniform fruit size and shelf life. In contrast to the striking Healthy plants in the hexachlorocyclohexane test field were shown by those planted immediately next to it Canes control severe Phytophthora infestation.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE:PATENT CLAIMS: i. Verfahren zur Erhöhung des Fruchtertrages, dadurch gekennzeichnet, daß man die Isomeren des Hexachlorcyclohexans oder ihre Mischungen in im wesentlichen wäßriger Lösung durch Nebeln + 25,3%
+ 5,o%
i. Process for increasing the fruit yield, characterized in that the isomers of hexachlorocyclohexane or their mixtures in an essentially aqueous solution by misting + 25.3%
+ 5, o%
+ 21,3%+ 21.3% + 9-6%
+ 7-2%
± 0
+ 9-6%
+ 7-2%
± 0
189,542
164,920
182,353
189,542
164.920
182,353
168,286
149-512
154.570
168.286
149-512
154,570
+ 22,7% + 6,7% + 18,0%+ 22.7% + 6.7% + 18.0% + 8,9 % - 3,3% ± ο+ 8.9% - 3.3% ± ο 74,i 64,8 67,674, i 64.8 67.6 . 63,8 66,4 63,9. 63.8 66.4 63.9 oder Spritzen in die Blüte der in Frage kommenden Pflanzen einbringt.or injects into the flower of the plants in question.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Lösungen oder sehr feine wäßrige Suspensionen der Hexachlorcyclohexan-Präparate benutzt, die gegebenenfalls noch Lösungsvermittler, Netzmittel, Haftstoffe oder andere Pflanzenwuchsstoffe enthalten.2. The method according to claim 1, characterized in that that one aqueous solutions or very fine aqueous suspensions of the hexachlorocyclohexane preparations used, which may contain solubilizers, wetting agents, adhesives or other plant growth substances. 3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hexachlorcyclohexan-Isomeren, insbesondere das alpha-, beta- und delta-Isomere in reiner Form oder als Gemisch in solchen Konzentrationen anwendet, daß eine deutliche insektizide Wirkung nicht beobachtet wird.3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that the hexachlorocyclohexane isomers, in particular the alpha, beta and delta isomers in pure form or as a mixture of such Applies concentrations that a marked insecticidal effect is not observed. Angezogene Druckschriften:Referred publications: Chemisches Centralblatt 1952, 7244 (Mitt. Landwirtsch. 67, 134—135).Chemisches Centralblatt 1952, 7244 (Mitt. Landwirtsch. 67, 134-135). 1 509 568/213 10. 551 509 568/213 10.55

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69531218T2 (en) IMPROVING THE YIELD OF PLANTS
DE69231320T3 (en) New method and composition for weed control
DE2927994A1 (en) FUNGICIDE AGENT
DE602004012140T2 (en) PESTICIDE COMPOSITIONS
DE1642239A1 (en) Process for promoting the growth of crops
DE69823865T2 (en) METHOD FOR INCREASING THE ANTIMICROBIAL PROPERTIES OF ANTIBACTERIAL ANTIBIOTICS
DE2349745B2 (en) Plant growth regulating agents
DE3686978T2 (en) PROMOTION OF BLOSSOM OF FRUIT TREES.
DE69012538T2 (en) Method of controlling fungi on plants with the help of hydrophobically extracted neem oil.
DE3740513C2 (en) New fungicides and their application
EP3595449B1 (en) Preparation comprising at least fludioxonil and a mixture comprising aureobasidium pullulans strains
DE2330596A1 (en) METHOD OF CONTROLLING FUNGI ON PLANTS
DE69401870T2 (en) Process for reducing the oxalic acid content in plants
DE10037670C2 (en) Plant protection products based on natural substances
DE941396C (en) Process to increase the fruit yield
DEM0013819MA (en)
DE2217896A1 (en) MEANS OF REGULATING PLANT GROWTH
DD280685A5 (en) PLANT GROWTH REGULATOR
DE1146693B (en) Process for converting biennial fruit trees, especially apple trees, into annual fruiting ones
DE4229815A1 (en) Use of Meliaceen plants or parts of plants as a crop protection agent with a fungicidal action
DE1032971B (en) Method for fighting weeds on cultivated areas
EP0775443B1 (en) Use of a lupin extract
DE4039017A1 (en) Stone fruit quality improving agent for high mass - contg. brassinosteroid and auxin esp. used synergistically with apples and pears, for high cell vol
AT396051B (en) Aqueous sprayable composition for regulating the growth stages and developmental stages of plants
EP0059011A1 (en) Crop defoliant and use thereof