DE968567C

DE968567C - Process for deforming polyvinyl compounds

Info

Publication number: DE968567C
Application number: DEC2428D
Authority: DE
Inventors: Dr Herbert Rein
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1941-07-04
Filing date: 1941-07-05
Publication date: 1958-03-06

Description

(WiGBl. S. 175)(WiGBl. P. 175)

AUSGEGEBEN AM 6. MÄRZ 1958ISSUED MARCH 6, 1958

C 2428IV bj 39bC 2428IV bj 39b

(Ges. v. 15. 7. 1951)(Ges. Of July 15, 1951)

Die Verformung von Polyvinylverbindungen zu Filmen, Fasern und anderen Gebilden stellt ein bisher nicht vollkommen befriedigend gelöstes technisches Problem dar, da für verschiedene dieser Verbindungen entweder Lösungs- und Weichmachungsmittel vollkommen fehlen oder aber die für den einen oder anderen dieser Kunststoffe bekannten Lösungsmittel entweder zu teuer einstehen bzw. nur schwierig wiederzugewinnen sind. In anderen Fällen wirken die bisher bekannten Lösungsmittel stark korrodierend oder sind in hohem Grade gesundheitsschädlich oder feuergefährlich. Polyvinylverbindungen, für die das eben Gesagte in der einen oder anderen Form zutrifft, sind beispielsweise Polyacrylnitril, Polyvinylchlorid, Polydichloräthylen, nachchloriertes Polyvinylchlorid mit Erweichungspunkten über ioo° C, Polyvinylcarbazol und Polystyrol.The deformation of polyvinyl compounds too Films, fibers and other structures represent a technical aspect that has not yet been completely satisfactorily solved The problem is that, for various of these compounds, either solvents or plasticizers are completely absent or those known for one or the other of these plastics Solvents are either too expensive or difficult to recover. In other In some cases, the solvents known up to now are highly corrosive or highly corrosive harmful or flammable. Polyvinyl compounds for which what has just been said in the one or another form applies, are for example polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, polydichlorethylene, Post-chlorinated polyvinyl chloride with softening points above 100 ° C, polyvinyl carbazole and polystyrene.

Es ist bekannt, Polyamide mit monomeren Amiden und mit Lactamen zu plastifizieren. Aus dieser Tatsache konnte jedoch nicht geschlossen werden, daß auch Polyvinylverbindungen sich in Lactamen lösen würden, da die Polyamide völlig andere Löslichkeitseigenschaften besitzen als die Polyvinylverbindungen. It is known to plasticize polyamides with monomeric amides and with lactams. From this However, the fact could not be concluded that polyvinyl compounds are also present in lactams would solve, since the polyamides have completely different solubility properties than the polyvinyl compounds.

Es wurde nun gefunden, daß für diese Gruppe von Kunststoffen außerordentlich wirksame Lösungs- und Weichmachungsmittel in den Lactamen von Aminocarbonsäuren vorliegen. Bereits das einfachste Lactam, das Butyrolactam oder ct-Pyrrol-It has now been found that extremely effective solution for this group of plastics and plasticizers are present in the lactams of aminocarboxylic acids. Already the simplest Lactam, the butyrolactam or ct-pyrrole

709'895/59709,895 / 59

idon, das neuerdings technisch verhältnismäßig leicht zugänglich ist, besitzt eine außerordentlich vielseitige Lösefähigkeit, die es erlaubt, ohne Schwierigkeiten hochprozentige Lösungen aus den meisten der genannten Kunststoffe herzustellen. Dieses vielseitige Lösevermögen ist jedoch nicht auf Pyrrolidon beschränkt, sondern auch die höheren Homologen, wie Ketopiperi dine, Ketopyridine, Caprolactamu. a., zeigen das gleiche günstige Verhalten. Bemerkenswert ist, daß außerdem diese Verbindungen nicht in reiner· Form als Lösungsmittel verwendet werden müssen, sondern, da sie mit der Mehrzahl der bisher bekannten organischen Lösungsmittel mischbar sind, jederzeit mit diesen Lösungsmitteln verschnitten werden können.idon, which has recently been technically relatively easy accessible, possesses an extremely versatile dissolving power, which allows it without difficulty Manufacture high percentage solutions from most of the plastics mentioned. This versatile Solvent power is not limited to pyrrolidone, but also the higher homologues, like Ketopiperi dine, Ketopyridine, Caprolactamu. a., show the same favorable behavior. It is noteworthy that, in addition, these connections are not in pure · form must be used as a solvent, but as it is with the majority of previously known organic solvents are miscible, blended with these solvents at any time can be.

Eine weitere Steigerung des Lösungsvermögens der einfachen Lactame läßt sich, wie die Beobachtungen gezeigt haben, erreichen, wenn der Lactamring acyliert, methyliert, äthyliert oder mit anderen kurzen alipathischen Resten substituiert wird~ wobei es gleichgültig ist, ob die Substitution an Kohlenstoff oder Stickstoff des Lactamringes stattfindet. Als besonders wirksam haben sich beispielsweise N - Methylpyrrolidon und N - Äthylpyrrolidon erwiesen. A further increase in the dissolving power of the simple lactams can be seen, as has been observed have shown achieve when the lactam ring is acylated, methylated, ethylated or with others short aliphatic residues is substituted - it does not matter whether the substitution on carbon or nitrogen of the lactam ring takes place. For example, they have proven to be particularly effective N - methylpyrrolidone and N - ethylpyrrolidone proved.

Waren die bis jetzt beispielsweise aufgezählten Lactame in erster Linie als Lösungsmittel anzusehen, da sie größtenteils bei Normaltemperatur flüssig sind und auch relativ niedrige Siedepunkte besitzen, so sind Lactame mit längeren aliphati·- schen, aromatischen oder hydroaromatischen Substituenten als ausgezeichnete Weichmachungsmittel anzusehen. Derartige substituierte Lactame sind beispielsweise N-Stearylpyrrolidon, N-Stearoylpyrrolidon, Phenylpyrrolidon, Naphthylpyrrolidon, Oxindol, Acetoxindol, Hydrocarbostyril, N-Alkyloxindol, Dioxindol u. a.If the lactams listed up to now, for example, were primarily to be regarded as solvents, because they are mostly liquid at normal temperature and also have relatively low boiling points have, so are lactams with longer aliphatic, aromatic or hydroaromatic substituents to be regarded as excellent plasticizers. Such substituted lactams are for example N-stearylpyrrolidone, N-stearoylpyrrolidone, Phenylpyrrolidone, naphthylpyrrolidone, oxindole, acetoxindole, hydrocarbostyril, N-alkyloxindole, Dioxindole et al.

Diese Verbindungen, die fast durchweg bei Normaltemperatur feste Körper darstellen, werden in die weich zu machenden Kunststoffe durch Kneten oder Walzen unter Zuhilfenahme von Wärme in Mengen bis zu 50% eingearbeitet, wodurch ein Plastifizieren der Hochpolymeren erreicht wird und diese anschließend leichter zu verarbeiten sind. Genau wie oben bei der Verwendung als Lösungsmittel bereits erwähnt wurde, ist es auch in diesem Fall nicht notwendig, reine Lactame zu verwenden, sondern häufig ist es ausreichend, wenn andere Weichmachungsmittel unter Zusatz von Lactamen zur Anwendung kommen.These compounds, almost all of which are solid bodies at normal temperature, are in the plastics to be plasticized by kneading or rolling with the aid of heat in Amounts of up to 50% are incorporated, as a result of which the high polymers are plasticized and these are then easier to process. Same as above when used as a solvent has already been mentioned, in this case too it is not necessary to use pure lactams, but rather it is often sufficient if other plasticizers with the addition of lactams are used come.

Claims

PATENT CLAIM:

Process for shaping polyvinyl compounds, characterized in that lactams find use as a solvent or plasticizer.

Considered publications:
German Patent No. 666264; U.S. Patents Nos. 2190265, 2214397,

2214405;

French Patent No. 860 533;

Jourri. of the Amer. Chem. Soc, 52, p. 289 ff.

[1930].

Cited earlier rights:
German patent application K 7138 IVc / 2gb.