DE949885C - Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine - Google Patents

Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine

Info

Publication number
DE949885C
DE949885C DEC9668A DEC0009668A DE949885C DE 949885 C DE949885 C DE 949885C DE C9668 A DEC9668 A DE C9668A DE C0009668 A DEC0009668 A DE C0009668A DE 949885 C DE949885 C DE 949885C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sulfaguanidine
formaldehyde
condensation products
preparation
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC9668A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Henry Martin
Dr Carl Richter
Peter Sieber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cilag AG
Original Assignee
Cilag AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cilag AG filed Critical Cilag AG
Priority to DEC9668A priority Critical patent/DE949885C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE949885C publication Critical patent/DE949885C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/52Y being a hetero atom
    • C07C311/64X and Y being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylguanidine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Sulfaguanidins Es wurde -die überraschende Feststellung gemacht, daB man zu neuen Produkten gelangt, die gegenüber dem bekannten p-Aminobenzolsulfonsäureguanidid (Sulfaguanidin) ein verbreitertes Wirkungsspektrum aufweisen, wenn man Sulfaguanidin mit Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden Mitteln behandelt.Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine The surprising discovery was made that new products were found compared to the well-known p-aminobenzenesulfonic acid guanidide (sulfaguanidine) Have a broader spectrum of activity if you combine sulfaguanidine with formaldehyde or formaldehyde-releasing agents.

Es war bekannt, daB Sulfathiazol (I) und Sulfamethylthiazol (II) mit Formaldehyd Substanzen ergeben, die gegenüber I und II eine grundsätzlich andere Wirkung aufweisen. So wirkt beispielsweise Sulfathiazol nicht gegen Choleravibrionen, während dessen Formaldehydkondensat sehr aktiv ist.It was known that sulfathiazole (I) and sulfamethylthiazole (II) were involved Formaldehyde substances result in a fundamentally different from I and II Have an effect. For example, sulfathiazole does not work against cholera vibrions, while its formaldehyde condensate is very active.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daB Kondensationsprodukte aus Sulfaguanidin und Formaldehyd gegenüber sulfaguanidin-empfindlichen Keimen (B. dysenteriae A und B, B. typhi, B. paratyphi, B. coli, B. proteus usf.) eine verstärkte Wirkung zeigen. Unerwarteterweise erstreckt sich die Wirkung der neuen Kondensationsprodukte auch auf Keime (z. B. Streptokokken und Pneumokokken), welche durch Sulfathiazol und Sulfapyrimidine, nicht aber durch -Sulfaguanidin erfaBt werden. Diese Verbreiterung des Wirkungsspektrums in der oben gezeigten Richtung war nicht vorauszusehen.Surprisingly, it has now been found that condensation products from sulfaguanidine and formaldehyde against sulfaguanidine-sensitive germs (B. dysenteriae A and B, B. typhi, B. paratyphi, B. coli, B. proteus, etc.) a reinforced Show effects. Unexpectedly, the effect of the new condensation products extends also on germs (e.g. streptococci and pneumococci) which are caused by sulfathiazole and sulfapyrimidines, but not by sulfaguanidine. This broadening of the spectrum of activity in the direction shown above could not be foreseen.

Die Herstellung der in Frage stehenden Kondensationsprodukte erfolgt in an sich üblicher Weise durch Umsetzen von Sulfaguanidin mit Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden Mitteln, wie z. B. Hexamethylentetramin, in neutraler oder saurer Lösung. Beim Arbeiten- in saurer Lösung erhält man ein Produkt, das sich von einem in neutraler Lösung erhaltenen unterscheidet.The condensation products in question are produced in a conventional manner by reacting sulfaguanidine with formaldehyde or Formaldehyde releasing agents, such as. B. hexamethylenetetramine, in neutral or acidic solution. When working in an acidic solution, a product is obtained which differs from one obtained in neutral solution.

Beispiele i. In eine Lösung von 50 g Sulfaguanidin in 5oo ccm Wasser und 50 ccm konzentrierter Salzsäure werden innerhalb von 2 Minuten unter Umrühren 92 g 38°/oige wäßrige Formaldehydlösung gegeben. An Stelle von Formaldehyd kann auch ein Formaldehyd lieferndes Mittel, beispielsweise Hexamethylentetramin, verwendet werden. Die Temperatur steigt auf 25°, und es entsteht sofort eine weiße Fällung. Nach i Minute wird mit einer Lösung von 23 g Natriumhydroxyd in ioo g Wasser auf px : 6 gestellt, die Fällung scharf abgesaugt und mit Wasser sehr gut ausgewaschen. Man erhält 47,6 g des Kondensationsproduktes. Dieses bildet in getrocknetem Zustande ein schwachrötlich gefärbtes, feines Pulver, das unter Aufschäumen bei ungefähr 23o° schmilzt. Das Kondensationsprodukt löst sich wenig in verdünnter, warmer. Salzsäure, praktisch nicht in Wässer, verdünnten Laugen, Alkohol und Aceton. Wahrscheinlich kommt für dieses Kondensationsprodukt folgende Formel in Frage Für eine Verbindung dieser Formel berechnet sich der Stickstoff- und Schwefelgehalt wie folgt: C171-I2406N.S2 Molgew.: 5oo,64 Ber. : N = 22,40 °/o S = 12,81 % Gef. : N = 22,2o o/o S = 12,50 0/0 2. io g Sulfaguanidin werden in ioo ccm Äthanol suspendiert, auf 75° erwärmt und mit 18 g 38°/®igem Formaldehyd in ioo ccm Äthanol versetzt. Es entsteht nach kurzer Zeit eine klare Lösung, welche filtriert und dann gekühlt wird. Nach einiger Zeit werden die ausgefallenen Kristalle abgesaugt, mit Äthanol gewaschen und getrocknet. Man erhält so ein Kondensationsprodukt in Form feiner Kristalle, die bei 217 bis 232° unter langsamer Zersetzung schmelzen. Die Substanz löst sich in verdünnter warmer Salzsäure wenig und praktisch nicht in Wasser, Alkohol und Aceton. Die gefundenen Stickstoff- und Schwefelwerte sind die folgenden: N = 2o,89 % S = 10,75 °/o 3. 1 kg kristallwasserhaltiges Sulfaguanidin, in 9,3 1 95%igem Äthanol aufgeschlämmt, wird mit 37 g Natriumacetat und 28 g Eisessig versetzt und auf 50° erwärmt. Anschließend läßt man 400 g 38°/oige wäßrige Formaldehydlösung (entspricht 1,17 Mol CH20) zufließen und hält das Ganze so lange unter Rühren bei 5o°, bis vollständige Lösung eingetreten ist. Nun wird filtriert und das Filtrat gekühlt. Die ausgefallene Masse wird mit Äthanol gewaschen und dann im Vakuum getrocknet. Man erhält 1,05 kg eines Kondensates, mit einem Stickstoffgehalt von 20,56 °/o und einem Schwefelgehalt von 1o,63 °/o. Eine vergleichende bakteriologische Prüfung dieses Kondensates zeigt übereinstimmende Eigenschaften mit dem nach Beispie12 erhaltenen Produkt.Examples i. 92 g of 38% aqueous formaldehyde solution are added over the course of 2 minutes to a solution of 50 g of sulfaguanidine in 500 cc of water and 50 cc of concentrated hydrochloric acid. Instead of formaldehyde, it is also possible to use an agent which supplies formaldehyde, for example hexamethylenetetramine. The temperature rises to 25 ° and a white precipitate is formed immediately. After 1 minute, a solution of 23 g of sodium hydroxide in 100 g of water is used to set px: 6, the precipitate is sharply suctioned off and washed out very well with water. 47.6 g of the condensation product are obtained. When dry, this forms a pale reddish colored, fine powder which melts at about 230 ° with foaming. The condensation product dissolves little in dilute, warm. Hydrochloric acid, practically not in water, diluted alkalis, alcohol and acetone. The following formula is likely to be used for this condensation product For a compound of this formula, the nitrogen and sulfur content is calculated as follows: C171-I2406N.S2 molecular weight: 500.64 Ber. : N = 22.40 ° / o S = 12.81% Found: N = 22.2o o / o S = 12.50 0/0 2. 100 g of sulfaguanidine are suspended in 100 cc of ethanol, heated to 75 ° and mixed with 18 g of 38% formaldehyde in 100 cc of ethanol. A clear solution is formed after a short time, which is filtered and then cooled. After some time, the precipitated crystals are filtered off, washed with ethanol and dried. This gives a condensation product in the form of fine crystals which melt at 217 ° to 232 ° with slow decomposition. The substance dissolves little in dilute warm hydrochloric acid and practically does not dissolve in water, alcohol and acetone. The nitrogen and sulfur values found are as follows: N = 2o, 89% S = 10.75% 3. 1 kg of sulfaguanidine containing water of crystallization, suspended in 9.3% of 95% ethanol, is mixed with 37 g of sodium acetate and 28 g Glacial acetic acid added and heated to 50 °. Then 400 g of 38% aqueous formaldehyde solution (corresponds to 1.17 mol of CH 2 O) are allowed to flow in and the whole is kept at 50 ° with stirring until complete dissolution has occurred. It is then filtered and the filtrate is cooled. The precipitated mass is washed with ethanol and then dried in vacuo. 1.05 kg of a condensate is obtained with a nitrogen content of 20.56 % and a sulfur content of 10.63%. A comparative bacteriological test of this condensate shows properties that match those of the product obtained according to Example 12.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Sulfaguanidins, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfaguanidin mit Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden Mitteln in neutraler oder saurer Lösung umsetzt.PATENT CLAIM: Process for the production of condensation products of sulfaguanidine, characterized in that sulfaguanidine with formaldehyde or formaldehyde-releasing agents in neutral or acidic solutions.
DEC9668A 1954-07-18 1954-07-18 Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine Expired DE949885C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC9668A DE949885C (en) 1954-07-18 1954-07-18 Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEC9668A DE949885C (en) 1954-07-18 1954-07-18 Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE949885C true DE949885C (en) 1956-09-27

Family

ID=7014583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEC9668A Expired DE949885C (en) 1954-07-18 1954-07-18 Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE949885C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE949885C (en) Process for the preparation of condensation products of sulfaguanidine
AT205170B (en) Process for the production of salts of the tetracyclines which are sparingly soluble in water
DE487726C (en) Process for the production of organic mercury compounds
DEC0009668MA (en)
DE863052C (en) Process for the preparation of the dizinc salt of oxymethanesulfinic acid
DE749305C (en) Process for the preparation of ªÏ-methylsulfonic acids from tetrahydroquinoline bases
DE877614C (en) Process for the production of clusters of p-aminosalicylic acid
DE513205C (en) Process for the preparation of derivatives of the aminoarylantimony compounds
DE558567C (en) Process for the production of soluble particles of organic antimony compounds
DE936334C (en) Process for the preparation of aldehyde derivatives useful as medicaments
DE947971C (en) Process for the preparation of hydrazine compounds
AT160687B (en) Process for the preparation of aminobenzenesulfonic acid amide compounds.
DE852855C (en) Process for the preparation of new diquartaric salts of pyrimidylaminoquinolines
DE933450C (en) Process for the preparation of a new salt of penicillin G.
DE2136478C3 (en) Process for the preparation of 1 ^ -naphthoquinone semicarbazone
AT216145B (en) Process for the preparation of new therapeutically useful compounds
DE568943C (en) Process for the representation of asymmetrical arsenic compounds
DE859008C (en) Process for the preparation of oxyquinones
DE835298C (en) Process for the preparation of glycosides of p-aminosalicylic acid and its salts
DE1795133B1 (en) 5-Nitro-8- (5-bromo-alphafuroyloxy) -quinaldine, a process for its preparation and pharmaceuticals
DE555241C (en) Process for the preparation of amino-substituted guaiacolar acids and their reduction products
DE947333C (en) Process for the production of crystallized islet hormone preparations
DE341114C (en) Process for the production of silicic acid-tannin-protein and silicic acid-formaldehyde-tannin-protein compounds
DE659301C (en) Manufacture of connections similar to pork flesh
DE936508C (en) Process for the preparation of anhydrous 4-benzoylamino-salicylic acid calcium