DE9017725U1

DE9017725U1 - Einseitig niedrig siegelnde, biaxial orientierte Polyolefin-Mehrschichtfolie für die Metallisieranwendung

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Publication number: DE9017725U1
Application number: DE9017725U
Authority: DE
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1990-10-13
Filing date: 1990-10-13
Publication date: 1991-11-21
Anticipated expiration: 2000-10-14

Description

Einseitig niedrig siegelnde, biaxial orientierte PoIyolefin-Mehrschichtfolie für die Metallisieranwendung

Die Erfindung betrifft eine metallisierbare, einseitig niedrig siegelnde, transparente, coextrudierte Polyolefin-Mehrschichtfolie, bestehend aus einer Basisschicht im wesentlichen aus einem peroxidisch abgebauten Polypropylenhomopolymeren, einer niedrig siegelnden, polyolefinisehen Oberflächenschicht, die sich im wesentlichen aus einem Ethylen-Propylen-Butylen-Terpolymeren und einem Propylen-Butylen-Copolymeren zusammensetzt und einer zweiten polyolefinischen, metallisierbaren Oberflächenschicht, die sich im wesentlichen aus einem Ethylen-Propylen-Copolymerisat zusammensetzt. Die Mehrschichtfolie zeichnet sich durch eine niedrige Trübung, einen hohen Oberflächenglanz, die einseitig niedrige Siegelanspringtemperatur, eine hohe Kratzfestigkeit, eine gute Metallhaftung sowie durch eine niedrige Wasserdampfdurchlässig-0 keit nach der Metallisierung aus. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Folie und ihre Verwendung.

In der EP-A-O 02 3 389 wird eine coextrudierte Mehrschichtfolie für die Metallisieranwendung beschrieben, die aus einer Kernschicht aus im wesentlichen Polypropylen besteht, die beidseitig Deckschichten aus einem Ethylen-01efincopolymerisat besitzt, wobei der Ethylengehalt 85 bis 99,75 Gew.-% beträgt und das Molekül des Alpha-Olefins 3 bis 6 Kohlenstoffatome enthält. Diese Folie weist die Nachteile auf, daß sie eine hohe Siegelanspringtemperatur besitzt. Außerdem sind ihr Oberflächen-

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glänz und ihre Trübung unbefriedigend und ihre Kratzfestigkeit noch verbesserungswürdig.

In der EP-A-O 282 917 wird eine metallisierbare, siegelbare, coextrudierte Mehrschichtfolie beschrieben, die aus einer Basisschicht im wesentlichen aus Polypropylen und zwei polyolefinischen Deckschichten besteht, wobei alle Schichten ein gefälltes Calciumcarbonat als Neutralisationsmittel und einen Stabilisator gegen thermischen Abbau enthalten. Diese Folie zeigt ebenfalls eine hohe Siegelanspringtemperatur und schlechte optische Eigenschaften (hohe Trübung, niedriger Glanz) . Wie aus den Vergleichsbeispielen (s. Tabelle 1) hervorgeht, weist diese Folie nach der Metallisierung eine hohe Wasserdampfdurch-

15 lässigkeit auf.

In der EP-A-O 021 672 wird weiterhin ein durch Coextrusion hergestelltes Laminat beschrieben, bestehend aus einer Polypropylenkernschicht und einem Ethylen-Propylen-0 Copolymerisat auf wenigstens einer Außenseite der Kernschicht. Die Außenschicht enthält 2 bis 4 Gew.-% Ethylen, wobei Außenschichten mit 2,5 bis 3,5 Gew.-% Ethylen besonders bevorzugt sind. Durch das Weglassen von Gleitmitteln, insbesondere von Fettsäureamiden, in der Folie wird 5 eine gute Haftung zwischen der Außenschicht und einer aufgebrachten Metallschicht erreicht. Diese Folie ist aber noch verbesserungswürdig, insbesondere im Hinblick auf die Metallhaftung, ihre Kratzfestigkeit und ihre optischen Eigenschaften.

In der DE-A-37 01 307 werden siegelbare Mehrschichtfolien für die Metallisieranwendung beschrieben, deren metalli-

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sierbare Oberflächenschicht aus Polypropylen besteht. Diese Folien zeigen den Nachteil, daß sie sich schlecht oberflächenbehandeln lassen, d. h. daß sie eine schlechte Langzeitmetallisierbarkeit besitzen, weil ihre durch die 5 Oberflächenbehandlung erreichte Affinität zu Metallen nach kurzer Zeit schon deutlich spürbar abklingt.

Die vorliegende Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, eine metallisierbare, transparente polyolefinische Mehrschichtfolie zu schaffen, die einseitig eine niedrige Siegelanspringtemperatur aufweist und sich durch eine niedrige Trübung, einen hohen Oberflächenglanz, eine hohe Kratzfestigkeit, eine gute Metallhaftung und eine niedrige Wasserdampfdurchlässigkeit nach der Metallisierung

15 auszeichnet.

Gelöst wird diese Aufgabe durch eine polyolefinsiche Mehrschichtfölie der eingangs genannten Gattung, deren bevorzugte Merkmale darin zu sehen sind,
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a) daß die Basisschicht der polyolefinischen Mehrschichtfolie aus einem Polypropylenhomopolymerisat besteht, das peroxidisch abgebaut ist, wobei sein Abbaufaktor A im Bereich von 3 bis 10 liegt. Um bestimmte Eigenschaften zu verbessern, ist die Basisschicht mit einem ausgewählten Gehalt an Antistatika ausgerüstet.

b) daß sich die erste polyolefinsiche, niedrig sie-0 gelnde Oberflächenschicht aus einem Olefinharzgemisch, bestehend aus einem Ethylen-Propylen-Butylen-Terpolymeren und einem Propylen-Butylen-Copolymeren

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entsprechend einem Gesamtgehalt in der Oberflächenschicht von 0,1-7 Gew.-% Ethylen, 53 - 88,9 Gew.-% Propylen und 10-40 Gew.-% Butylen, zusammensetzt. Um bestimmte Eigenschaften der erfindungsgemäßen Polyolefinfolie zu verbessern, enthält die niedrig siegelnde Oberflächenschicht ein grobkörniges Antiblockmittel.

c) daß die zweite polyolefinsiche metallisierbare Oberflächenschicht aus einem statistischen Propylen-Ethylen-Copolymeren besteht, das einen Ethylengehalt von 2,0 - 7,0 Gew.-%, einen Verteilungsfaktor Vp von größer 8 und eine Thermooxidationstemperatur T₀^ von größer 230 "C besitzt. Die Oberflächenschicht enthält ein Antiblockmittel.

d) Die Dicke der Oberflächenschicht aus dem statistischen Ethylen-Propylen-Copolymeren liegt erfindungsgemäß bei größer 0,5 &mgr;&idiagr;&eegr;, vorzugsweise bei 0,8 &mgr;&idiagr;&eegr; bis 0 1,3 &mgr;&idiagr;&eegr;. Diese Oberflächenschicht wird coronabehandelt, wobei die Oberflächenspannung direkt nach der Herstellung bei größer 37 mN/m, vorzugsweise zwischen 3 8 und 41 mN/m liegt.

e) Die niedrigsiegelnde Oberflächenschicht hat eine Dicke von 0,4 Mm - 1,0 Mm.

Die Basisschicht und die Deckschichten können zusätzlich überliche Additive, wie z. B. Stabilisatoren enthalten.
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Die Basischicht besteht aus einem peroxidisch abgebauten Propylenpolymeren, daß zum überwiegenden Teil aus Propy-

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len besteht und einen Schmelzpunkt im Bereich von 162 bis 168 "C besitzt. Isotaktisches Polypropylen mit einem nheptanlöslichen Anteil von 6 Gew.-% und weniger stellt ein bevorzugtes Propylenpolymeres dar. Um die geforderte gute Optik zu erreichen, hat das peroxidisch abgebaute Polypropylenhomopolymerisat einen Abbaufaktor A von 3 bis 10, vorzugsweise von 4 bis 8. Der Schmelz index des Polypropylen-Ausgangspulvers liegt bei kleiner 1,5 g/10 min, vorzugsweise bei 0,2 bis 0,9 g/10 min (Messung DIN 53 735, 21,6 N Belastung und 230 ⁰C). Das Polypropylen-Ausgangspulver wird durch Zusatz von organischen Peroxiden [z. B. Diacylperoxide wie 2,5 Dimethyl-2,5 di (t-butylperoxy)-hexan oder Di-t-butylperoxid] beim Extrudieren auf einen Granulat-Schmelzindex von 2 bis 5,5 g/10 min (Messung DIN 53 735, 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) abgebaut. Der Abbaufaktor A des Polypropylenhomopolymerisates ist definiert als

a=^Sg(pp) ^SP(PP)

mit S_G/pps = Schmelzindex des abgebauten PP-Granulates (PP=Polypropylen) und ^sp(pp) ⁼ Schmelzindex des PP-Ausgangspulvers, wobei der Schmelzindex nach DIN 53 735 (21,6 N Belastung, 230 ⁰C) gemessen wird.

Der peroxidische Abbau bzw. peroxidisch abgebaute oder CR ("controlled rheology") Polypropylen-Homopolymere als 0 solche sind in der Literatur bekannt (vgl. Plastverarbeiter, 38. Jahrgang, 1987, Nr. 4; Polymer Engineering and Science, März 1989, Vol. 29, No. 6; Plastverarbeiter, 36. Jahrgang, 1985, Nr. 11). Derartige peroxidisch abgebaute

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Polypropylen-Homopolymere kommen insbesondere bei der Spritzgußtechnik und der Faserherstellung zum Einsatz. Wie groß der Abbaufaktor bei diesen Produkten ist, wird aber nicht beschrieben.
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Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß Polypropylenfolien der eingangs beschriebenen Art insbesondere dann die gestellten Anforderungen gut erfüllen, wenn der Abbaufaktor des Polypropylenhomopolymeren der Basisschicht in engen Grenzen eingehalten wird.

Liegt der Abbaufaktor des Polypropylenhomopolymerisates unter 3, verschlechtern sich die optischen Eigenschaften (deutliche Erhöhung der Folientrübung, Erniedrigung des Oberflächenglanzes). Liegt der Abbaufaktor über 10 treten Probleme bei der Verstreckung auf, was sich äußerst negativ auf die Laufsicherheit bei der Folienproduktion auswirkt. Bei einem Abbaufaktor über 10 ist das Polypropylenhomopolymere nur noch in einem sehr engen Temperatur-

2 0 bereich oder gar nicht mehr verstreckbar.

Überraschenderweise hat sich auch gezeigt, daß die Eigenschaften der Folie verbessert werden, wenn das Polypropylen der Basisschicht mit einer ausgewählten Menge an 5 Antistatikum ausgerüstet wird.

Enthält die Basisschicht kein Antistatikum, so besitzt die Folie einen sehr hohen elektrischen Oberflächenwiderstand. Die Folie neigt sehr stark zur elektrostatischen Aufladung und zieht Staub an. Bei der späteren Metallisierung werden die an der Folienoberfläche haftenden Staubpartikel nur unzureichend oder nicht metallisiert,

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wodurch sich die Wasserdampfdurchlässigkeit der metallisierten Folie deutlich erhöht (d. h. die Barriereeigenschaft bzw. die Sperrwirkung geht verloren).

Enthält die Basisschicht zu viel Antistatikum oder sind die Deckschichten mit Antistatikum ausgerüstet, so ist die Haftung zwischen Folie und aufgebrachter Metallschicht schlecht. Als Ergebnis mehrerer Versuche hat sich gezeigt, daß der Antistatikumgehalt der Basisschicht vorzugsweise zwischen 0,02 Gew.% und 0,1 Gew.-% liegen sollte, und daß die Siegelschichten (Deckschichten) nur gering, bevorzugt nicht mit Antistatikum, ausgerüstet sein sollten.

Bevorzugte Antistatika sind Alkali-alkansulfonate, polyethermodifizierte, d.h. ethoxylierte und/oder propoxylierte Polydiorganosiloxane (Polydialkylsiloxane, PoIyalkylphenylsiloxane und dergleichen) und/oder die im wesentlichen geradkettigen und gesättigten aliphatischen, tertiären Amine mit einem aliphatischen Rest mit 10 bis 2 0 Kohlenstoffatomen und mit 2 &ohgr;-Hydroxyl-(C₁-C₄)-alkyl-Gruppen, worunter N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-alkylamine mit 10-20 vorzugsweise 12-18 Kohlenstoffatomen im Alkylteil besonders geeignet sind.

Die erste polyolefinsiche, niedrig siegelnde Oberflächenschicht der erfindungsgemäßen Mehrschichtfolie besteht aus einer Olefinharzzusammensetzung, bestehend aus einem Ehtylen-Propylen-Butylen-Terpolymeren und einem Propylen-0 Butylen-Copolymeren entsprechend einem Gesamtgehalt in der Oberflächenschicht von 0,1 bis 7 Gew.-% Ethylen, 53

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bis 89,9 Gew.-I Propylen und 10 bis 40 Gew.-% Butylen, bezogen auf die Olefinhar&zgr;zusammensetzung.

Diese Olef inharzzusammensetzung hat einen bei 20 °C pxylollöslichen Anteil von 25 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%. Der Schmelzpunkt der Olefinharzzusammensetzung liegt bei 120 °C oder höher. Die Olefinharzzusammensetzung hat einen Schmelzflußindex von 1 bis 16 g/10 min bei 230 ⁰C und 2,16 kp Belastung (DIN 53 735), insbesondere von 4 bis 10 g/10 min bei 230 "C und 2,16 kp Belastung.

Als besonders geeignet hat sich das Copolymere aus a-01efinen erwiesen, welches von Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. unter dem Namen ^^R^Tafmer XR-107 L vertrieben wird.

Erfindungsgemäß enthält die niedrig siegelnde Deckschicht ein Antibackmittel.

Geeignete Antiblockmittel für diese Schicht sind anorganische Zusatzstoffe wie Siliziumdioxid, Calciumkarbonat, Magnesiumsilikat und/oder Antiblockmittel wie z. B. Polyamide, Polyester sowie insbesondere Benzoguanamin-Formaldehyd-Copolymere und dergleichen. Wesentlich für das Antiblockmittel ist, daß die mittlere Teilchengröße zwischen 1 und 6 &mgr;&pgr;&igr;, vorzugsweise zwischen 2 und 5 &mgr;&idiagr;&eegr; liegt. Siliziumdioxid und Calciumkarbonat sind als Antiblockmittel bevorzugt.

Besonders bevorzugt werden diese Mittel eingesetzt, wenn sie kugelförmige Gestalt besitzen. Derartige kugelförmige

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anorganische Materialien und deren Zusatz zu Folien aus thermoplastischen Kunststoffen werden z. B. in der EP-A-O 236 945 und der DE-A-38 01 535 beschrieben. Die Zusatzmenge an Antibackmittel beträgt 0,1 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der ersten polyolefinischen niedrig siegelnden Oberflächenschicht.

Die Schichtdicke der niedrig siegelnden Oberflächenschicht liegt vorzugsweise zwischen 0,4 und 1,0 ßvx. Liegt die Schichtdicke unter 0,4 &mgr;&ngr;&khgr; verschlechtern sich die Siegeleigenschaften (Erhöhung der Siegelanspringtemperatur, Erniedrigung der Siegelnahtfestigkeit). Bei Schichtdicken von größer 1,0 &mgr;&idiagr;&eegr; verschlechtern sich die Folienoptik (Erhöhung der Trübung) und das Verarbeitungsverhalten .

Die zweite polyolefinische, metallisierbare Oberflächenschicht besteht aus einem statistischen Ethylen-Propylen-0 Copolymeren, das einen Ethylengehalt von 2,0 - 7,0 Gew.-%, einen Verteilungsfaktor V_F von größer 8 und eine Thermooxydationstemperatur T_0x von größer 230 "C besitzt.

Der Ethylengehalt und der Verteilungsfaktor des Copolyme-5 ren werden mit Hilfe der C₁₃-NMR-Spektroskopie bestimmt. Die Messungen wurden mit einem Kernresonanzspektrometer der Firma Bruker, Modell HX-270 (Deutschland), das mit einem Rechner der Firma Bruker, Typ Bruker Aspect 2000 ausgerüstet war, durchgeführt.
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Das zu charakterisierende Ethylen-Propylen-Copolymere wird in einem Lösungsmittelgemisch aus 65 Vol-% Hexa-

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chlorbenzol und 3 5 Vol-% l,1-Dideuterotetrachlorethan gelöst, so daß eine 10 Gew.-%-Lösung entsteht. Als Bezugsstandard wurde Octamethyltetrasiloxan (OMTS) zugegeben. Das 67,9-MHZ-C₁₃-Kernresonanzspektrum wurde bei 130 ¹C gemessen. Die Auswertung der Spektren erfolgte nach der in J. C. Randall, Polymer Sequence Distribution (Academic Press, New York, 1977) beschriebenen Vorgehensweise.

Der Verteilungsfaktor ist definiert als

^VF =

^Ci

^CG'^Ci

wobei C_G den Gesamtgehalt an Ethylen im Copolymerisat in Gew.-% bedeutet und C^ den Anteil an Ethylen in Gew.-%, der als isolierter Ethylenanteil vorliegt, d. h. ein einzelner Ethylenbaustein befindet sich in der nachfolgend skizzierten Art isoliert zwischen zwei Propylenbausteinen:

-CH

-CK, CH.

CH,

isolierter C,-Sauseein

-CH CH,-

CH-

Die Bestimmung der idealisierten Thermooxidationstemperatur T_0x erfolgt auf folgende Weise:

2 bis 5 mg des zu untersuchenden Rohstoffs werden in 0 einem Differentialkalorimeter mit einer Heizrate von 20 K/min aufgeheizt. Als Spülgas wird Luft verwendet, die Ausgangstemperatur ist 295 K. Bei der Messung wird die Veränderung des Wärmeflusses mit ansteigender Temperatur

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dargestellt. Während diese Kurve nach dem Schmelzen des Rohstoffs zunächst nahezu waagerecht verläuft (Basislinie) , steigen diese Werte infolge Oxidation ab einer bestimmten Temperatur stark an (exothermer Ast).
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Die idealisierte Thermooxidationstemperatur wird als Schnittpunkt der den exothermen Ast des Thermogramms verlängernden Geraden mit der Basislinie definiert.

überraschenderweise hat sich gezeigt, daß zweckmäßigerweise die genannten Parameter für das Propylen-Ethylen-Copolymere der zweiten polyolefinischen metallisierbaren Oberflächenschicht der erfindungsgemäßen Folie in sehr engen Grenzen eingehalten werden sollten, um alle in der Aufgabenstellung genannten Eigenschaften gleichzeitig optimal zu realisieren. Der Ethylengehalt und der Verteilungsfaktor V_F des Copolymeren sind für die Oberflächenbehandelbarkeit mittels elektrischer Coronaentladung, für die Langzeitmetallisierbarkeit sowie 0 für die optischen Eigenschaften von Bedeutung. Liegt der Ethylengehalt unter 2,0 Gew.-%, ist die Coronabehandelbarkeit reduziert sowie das Abklingverhalten der Behandlungswirkung ungünstig. Liegt der Ethylengehalt über 7,0 Gew.-% oder der Verteilungsfaktor unter 8, so verschlechtern sich die optischen Eigenschaften, insbesondere der Oberflächenglanz.

Die Thermooxidationstemperatur ist für die Metallhaftung von besonderer Bedeutung. Liegt die Thermooxidationsteinperatur der metallisierbaren Deckschicht unter 230 ⁰C, so bilden sich aufgrund der Coronabehandlung Abbauprodukte

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in dem Maße auf der Oberfläche, daß die Haftung einer folgenden Metallisierung verschlechtert wird.

Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die zweite polyolefinsiche, metallisierbare Oberflächenschicht weder ein Gleitmittel noch ein Antistatikum enthält, sondern lediglich ein Antibackmittel. Siliziumdioxid und Calciumkarbonat sind als Antiblockmittel besonders bevorzugt. Wesentlich für das anorganische Antiblockmittel ist, daß die mittlere Teilchengröße

vorzugsweise zwischen 2 und 5 &mgr;&idiagr;&eegr; liegt.

Ist die mittlere Teilchengröße kleiner 2 &mgr;&idiagr;&eegr;, neigt die Folie zur Verblockung, was sich auf das Verarbeitungsverhalten negativ auswirkt. Außerdem zeigt die Folie eine hohe Kratzempfindlichkeit. Liegt die mittlere Teilchengröße über 5 &mgr;&idiagr;&eegr;, so läßt sich das Antiblockmittel sehr schlecht in die Polymermatrix einbetten, was zu einer fehlerhaften Metallisierung und zu einer Erhöhung der Wasserdampfdurchlässigkeit der metallisierten Folie führt. Enthält die metallisierbare Oberflächenschicht ein Gleitmittel oder ein Antistatikum, so ist die Haftung zwischen Deckschicht und aufgebrachter Metallschicht verringert.

Die Dicke der zweiten polyolefinsichen, metallisierbaren Oberflächen beträgt erfindungsgemäß größer 0,5 &mgr;&idiagr;&eegr;, vorzugsweise 0,8 &mgr;&pgr;&igr; bis 1,3 &mgr;&pgr;&igr;. Diese Oberflächenschicht wird coronabehandelt, wobei die Oberflächenspannung 0 direkt nach der Herstellung einen Wert von größer 37 mN/m, vorzugsweise von 38 bis 41 mN/m aufweist. Bei Schichtdicken von kleiner 0,5 &mgr;&tgr;&eegr; ist die Coronabehandel-

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barkeit schlechter und das Abklingverhalten der Behandlungswirkung ungünstig. Bei Schichtdicken von größer 1,3 ßxa. zeigt die Mehrsichtfolie verringerte optische Eigenschaften. Liegt die Oberflächenspannung der behandelten Schicht unter 37 mN/m läßt sich die Folie nur noch schlecht metallisieren. Außerdem ist die Haftung zwischen Deckschicht und aufgebrachter Metallschicht unzureichend. Bei einer Vorbehandlungsintensität von größer 41 mN/m bilden sich aufgrund der starken Coronabehandlung Abbauprodukte auf der Oberfläche, die sich negativ auf die Haftung einer folgenden Metallisierung auswirken.

Die Olefinhar&zgr;zusammensetzung der ersten polyolefinischen, niedrig siegelnden Oberflächenschicht und das Ethylen-Propylen-Copolymere der zweiten metallisierbaren Oberflächenschicht besitzen einen niedrigeren Schmelzpunkt als das peroxidisch abgebaute Propylenpolymere der Basisschicht. Der Schmelzpunkt beider Deckschichtrohstoffe liegt im allgemeinen im Bereich von 80 bis 150 ⁰C.

Der Schmelzflußindex beider Deckschichtrohstoffe liegt höher als der des Polypropylenhomopolymeren der Basisschicht. Der Schmelzflußindex der Olefinhar&zgr;zusammensetzung und der Schmelzflußindex des Copolvmeren beträgt im allgemeinen 3 bis 15 g/10 min, vorzugsweise 4 bis 10 g/10

25 min, bei 230 ⁰C und 2,16 kg Belastung (DIN 53 735).

Die Basisschicht, die erste niedrig siegelnde und zweite metallisierbare Oberflächenschicht enthalten vorzugsweise einen phenolischen Stabilisator mit einer Molmasse von mehr als 500 g/mol. Als Stabilisator eignen sich besonders Pentaerythrityl-Tetrakis-3-(3,5-di-Tertiärbutyl-4-Hydroxyphenyl)-Propionat oder 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-

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tris(3,5-di-Tertiärbutyl-4-Hydroxybenzyl)benzol. Die Zusatzmenge beträgt 0,1 bis 0,6 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 0,3 Gew.-%. Zur Neutralisation der Katalysatorreste des Basisrohstoffes und der beiden Deckschichtrohstoffe wird vorzugsweise Calciumstearat und/oder Calciumkarbonat einer mittleren Teilchengröße von bevorzugt höchstens 0,07 mm, einer absoluten Teilchengröße von kleiner 5 &mgr;&tgr;&agr;. und einer spezifischen Oberfläche von mindestens 40 m /g eingesetzt. Die Zusatzmenge beträgt 0,01 bis 0,05 Gew.-%.
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Die Gesamtdicke der erfindungsgemäßen Mehrschichtfolie liegt zwischen 10 und 70 &mgr;&idiagr;&eegr;, vorzugsweise zwischen 10 und 50 /im.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen aus drei Schichten gebildeten Polyolefinfolie erfolgt nach dem bekannten Coextrusionsverfahren. Im Rahmen dieses Verfahrens wird so vorgegangen, daß die den einzelnen Schichten der Folie entsprechenden Schmelzen durch eine Flachdüse coextrudiert werden, die durch Coextrusion erhaltene Folie zur Verfestigung abgekühlt wird, die Folie biaxial gestreckt (orientiert), die biaxial gestreckte Folie thermofixiert und an der zur Coronabehandlung vorgesehenen metallisierbaren Oberflächenschicht coronabehandelt wird. Die biaxiale Streckung (Orientierung) kann simultan oder aufeinanderfolgend durchgeführt werden, wobei die aufeinanderfolgende biaxiale Streckung, bei der zuerst längs (in Maschinenrichtung) und dann quer (senkrecht zur Maschinenrichtung) gestreckt wird, bevorzugt ist.

Zunächst wird also wie beim üblichen Coextrusionsverfahren das Polymere oder die Polymermischung der einzelnen Schichten in einem Extruder

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komprimiert oder verflüssigt. Die Schmelzen werden dann gleichzeitig durch eine Flachdüse (Breitschlitzdüse) gepreßt, und die ausgepreßte mehrschichtige Folie wird auf einer oder mehreren Walzen, die durch Kühlung auf etwa 3 0 bis 50 "C gehalten werden, abgekühlt und verfestigt. Die so erhaltene Folie wird dann längs und quer zur Extrusionsrichtung gestreckt, was zu einer Orientierung der Molekülketten führt. In Längsrichtung wird vorzugsweise 4 bis 7:1 und in Querrichtung vorzugsweise 8 bis 10 : 1 gestreckt. Die Längsstreckung wird bei einer Folientemperatur von vorzugsweise 12 0 bis 14 0 ⁰C durchgeführt und die Querstreckung vorzugsweise bei 160 bis 175 ⁰C. Das Längsstrecken wird man zweckmäßigerweise mit Hilfe zweier entsprechend dem angestrebten Streckverhältnis verschieden schneilaufender Walzen durchführen und das Querstrecken mit Hilfe eines entsprechenden Kluppenrahmens. An die biaxiale Streckung der Folie schließt sich ihre Thermofixierung (Wärmebehandlung) an. Dabei wird die Folie etwa 0,5 bis 10 s lang bei einer Tempera-0 tür von 150 bis 160 "C gehalten. Die Coronabehandlung erfolgt vorzugsweise mit einer Wechselspannung von etwa 10.000 V und 10.000 Hz. Die so hergestellte Folie wird in üblicher Weise mit Hilfe einer Aufwickeleinrichtung aufgewickelt.

Die erfindungsgemäße Polyolefin-Mehrschichtfolie eignet sich insbesondere für die Metallisieranwendung. Sie besitzt all die wichtigen Eigenschaften, die von Polyolefinfolien im Hinblick auf den Einsatz als niedrig

30 siegelnde Metallisierfolie gefordert werden.

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Sie weist insbesondere auf:

eine minimale Siegelanspringtemperatur der ersten polyolefinischen Oberflächenschicht von kleiner 90 ⁰C,

sehr niedrige Trübung und eine homogene Folienoptik,

hohen Oberflächenglanz der ersten nicht metallisierbaren und derzweiten metallisierbaren Oberflächenschicht,

hohe Kratzfestigkeit beider Oberflächenschichten, 15 - gute Oberflächenbehandelbarkeit

gute Sofort- und Langzeitmetallisierbarkeitseigenschaften,

2 0 - gute Metallhaftung

niedrige Wasserdampfdurchlässigkeit nach der Metallisierung

25 - gute Weiterverarbeitungseigenschaften

Die bei der Metallisierung auf die zweite polyolefinische Oberflächenschicht aufgebrachte Metallschicht kann aus jedem geeigneten Metall bestehen. Bevorzugt sind Schichten aus Aluminium, Zink, Gold oder Silber oder aus entsprechenden Legierungen, wobei Aluminium oder aluminiumhaltige Legierungen besonders bevorzugt sind. Als ge-

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eignete Metallisierungsverfahren seien die Elektroplattierung, das Besputtern und die Vakuumbedampfung genannt, wobei die Vakuumbedampfung bevorzugt ist.

Die Dicke der Metallschicht beträgt etwa 20 bis 600 nm, vorzugsweise 25 bis 100 nm.

Metalliserte Folien finden zunehmend für Verpackungszwecke, insbesondere von Lebensmitteln, Verwendung. Ins- besondere werden durch eine auf der Kunststoffolie aufgebrachte Metallschicht die Sauerstoffdurchlässigkeit und die Wasserdampfdurchlässigkeit erniedrigt, während die Steifigkeit und die Maschinengängigkeit allgemein erhöht werden und die Lichtdichte einen Höchstwert erreicht. In der Zeitschrit "Neue Verpackung", Heft 9, Seite 1048, 1. und 3. Spalte, aus dem Jahre 1983 wird darauf hingewiesen, daß die guten Sperreigenschaften von metallisierten Kunststoffolien nur dann dauerhaft sind, wenn die aufgebrachte Metallisierung einerseits hervorragend haftet, 0 andererseits aber darauf geachtet wird, daß die Metallschicht nicht beschädigt wird, insbesondere durch Strecken, Biegen, Zerkratzen oder Knittern. Die erfindungsgemäße metallisierbare mehrschichtige Folie eignet sich daher wegen der hervorragenden Hafteigenschaften der 5 in besonders hohem Maße ebenen, hochglänzenden metalli

sierbaren Deckschicht auch zu diesem Zwecke.

Die Metallschicht auf der erfindungsgemäßen Mehrschichtfolie kann durch Aufkaschieren einer Polyethylenfolie vor 0 mechanischer Beschädigung geschützt werden. Dünne PoIyethylenschichten können auch durch eine Extrusionsbeschichtung aufgetragen werden. Die erfindungsgemäße

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metallisierbare Folie kann in hervorragender Weise zur Herstellung von Verbunden mit anderen Folien (oPP, PET, usw.) bzw. Papier eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäße, einseitig niedrig siegelnde Mehrschichtfolie eignet sich nach der Metallisierung insbesondere zur Herstellung von Verbunden mit einer anderen niedrigsiegelnden oder einseitig niedrig siegelnden biaxial orientierten Polyolefinfolie, so daß ein beidseitig niedrig siegelnder Verbund resultiert.

Die Erfindung wird nun anhand von Ausführungsbeispielen noch näher erläutert.

In den nachstehenden Beispielen und Vergleichsbeispielen handelt es sich jeweils um biaxial orientierte (Längsstreckverhältnis 5:1, Querstreckverhältnis 10:1) Polyolefinfolien mit einer Basisschicht und zwei Deckschichten, wobei die Basisschicht jeweils aus einem isotaktischen Polypropylen mit einem n-heptanlöslichen Anteil von 4 Gew.-%, mit einem Schmelzpunkt von 165 ⁰C und einem Schmelzflußindex von 3,5 g/10 min bei 230 "C und 2,16 kg Belastung (DIN 53 735) als Hauptkomponente besteht. Die Basisschicht ist jeweils etwa 18 &mgr;&tgr;&agr;. dick. Die Dicke der beiden Deckschichten, die die Basisschicht umgeben, wird jeweils in den einzelnen Beispielen und Vergleichsbeispielen angegeben. Die dreischichtigen Polyolefinfolien sind nach dem bekannten Coextrusionsverfahren hergestellt worden.

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Alle Schichten enthalten zur Stabilisierung 0,15 Gew.-% Pentaerythrityl-Tetrakis-3-(3,5-ditertiärbutyl-4-hydroxyphenyl)-propionat ((^R)Irganox 1010).

5 Beispiel 1:

Das (isotaktische) Polypropylen-Homopolymerisat der Basisschicht wird von einem Polypropylen-Ausgangspulver mit einem Schmelzindex ^spfpp\ von 0,7 g/10 min (bestimmt nach DIN 53735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) durch Zusatz von Di-t-butylperoxid auf einen Granulatschmelzindex ^SG(PP) ^{von 3}'⁵ 9/^{10 m}^ⁿ (^DIN 53735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) abgebaut, woraus sich ein Abbaufaktor A von 5 ergibt.

Die Basisschicht enthält 0,05 Gew.-% N,N'-bis-(2-hydroxyethyl) - (C-LQ-C₂₀) -alkylamin als Antistatikum.

Die erste polyolefinsiche, niedrig siegelnde Deckschicht

besteht aus einer Olefinhar&zgr;zusammensetzung, die sich aus 20

a-jj 50 Gew.-% eines Ethylen-Propylen-Butylen-Terpolymeren, bestehend aus 1,4 Gew.-% Ethylen, 2,8 Gew.-% Butylen und 95,8 Gew.-% Propylen (jeweils bezogen auf das Terpolymere) sowie
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a₂) 50 Gew.-% eines Propylen-Butylen-Copolymeren, bestehend aus 66,8 Gew.-% Propylen und 3 3,2 Gew.-% Butylen (bezogen jeweils auf das Copolymere), zusammensetzt (es handelt sich um TAFMER XR 107 L) , was einem Gesamtgehalt (a^ + a₂) von 0,7 Gew.-% Ethylen, 81,3 Gew.-% Propylen und 18 Gew.-% Butylen, bezogen auf das TAFMER XR 107 L, entspricht. Die

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Olef inharzzusammensetzung a-^ + a2 besitzt einen Schmelzflußindex von 8 g/10 min (DIN 53735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) und einen Schmelzpunkt von 142 ⁰C.
5

Die Olefinharzzusammensetzung enthält 0,2 Gew.-% Siliciumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 4,0 Mm. Die Dicke der niedrig siegelnden Schicht liegt bei 0,8 /im.

Die zweite polyolefinische, metallisierbare Deckschicht besteht aus einem statistischen Copolymerisat aus Ethylen- und Propylenbausteinen mit einem Ethylengehalt von 4,5 Gew.-I und einem Propylengehalt von 95,5 Gew.-%. Das Copolymerisat ist mit 0,33 Gew.-% Siliciumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 2,0 Mm ausgerüstet. Das Ethylen-Propylen-Copolymere besitzt folgende Eigenschaften:

Verteilungsfaktor : Vp = 17

idealisierte Thermooxydationstemperatur : 256 ¹C Schmelzflußindex : 6,0 g/10 min (DIN 53735)
Schmelzpunkt : 13 5 ⁰C

Die Dicke der metallisierbaren Oberflächenschicht liegt bei 1,0 Mm. Die Coronabehandlung der metallisierbaren Oberflächenschicht erfolgt mit einer Wechselspannung von etwa 10.000 Volt und 10.000 Hz. Die Mehrschichtfolie besitzt direkt nach der Herstellung auf der behandelten Seite eine Oberflächenspannung von 39 - 40 mN/m.

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Beispiel 2:

Beispiel 1 wird wiederholt.

Das (isotaktische) Polypropylen-Homopolymerisat der Basisschicht wird von einem Polypropylen-Ausgangspulver mit einem Schmelzindex S_p,pp> von 0,5 g/10 min (bestimmt nach DIN 53735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) durch Zusatz von Di-t-butylperoxid auf einen Granulatschmel&zgr;index ^SG(PP) ^{von 3}'⁵ 9/^{10 m:}"-ⁿ (^DIN 53735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C) abgebaut, woraus sich ein Abbaufaktor A von 7 ergibt.

Die Basisschicht enthält 0,08 Gew.-% N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-(C₁₀-C₂₀) ~^al^kY^laitli^{n a}l^s Antistatikum.

Die Dicke der ersten polyolefinischen, niedrig siegelnden Oberflächenschicht liegt bei 0,6 &mgr;&idiagr;&eegr;.

Die Dicke der zweiten polyolefinischen, metallisierbaren Oberflächenschicht liegt bei 1,2 /xm.

Vergleichsbeispiel 1:

Es wird eine Dreischichtfolie hergestellt wie in Beispiel 5 1. Das Polypropylenpolymere der Basisschicht besitzt wie in Beispiel 1 einen Granulatschmel&zgr; index von 3,5 g/10 min (DIN 53 735 bei 21,6 ⁰C). Das Homopolymerisat der Basisschicht ist jedoch nicht peroxidisch abgebaut und enthält kein Antistatikum. Die erste niedrig siegelnde Oberflä-0 chenschicht entspricht in der Zusammensetzung und der

Dicke derjenigen aus Beispiel 1.

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Die zweite metallisierbare Deckschicht entspricht derjenigen aus Beispiel 1. Die Schichtdicke liegt jedoch bei 0,6 &mgr;&tgr;&eegr;..

5 Verqleichsbeispiel 2:

Es wird eine Mehrschichtfolie hergestellt wie in Beispiel 1. Das Polypropylenpolymere der Basisschicht ist jedoch nicht peroxidisch abgebaut und enthält 0,2 Gew.-% N,N'-bis (2-hydroxyethyl)-(C₁₀-C₂₀)-alkylamin als Antistatikum. Die erste niedrig siegelnde Oberflächenschicht entspricht derjenigen aus Beispiel 1. Die zweite metallisierbare Deckschicht entspricht derjenigen aus Beispiel 1, die Schichtdicke liegt jedoch bei 0, 6 &mgr;&idiagr;&eegr;.

Verqleichsbeispiel 3:

Es wird eine Mehrschichtfolie hergestellt wie in Beispiel 1. Das Polypropylen-Homopolymerisat enthält wie in Beispiel 1 0,05 Gew.-% Antistatikum. Das Polypropylenpoly-

2 0 mere ist jedoch nicht peroxidisch abgebaut.

Die erste niedrig siegelnde Oberflächenschicht ist identisch mit derjenigen aus Beispiel 1. Die zweite metallisierbare Deckschicht besteht aus Ethylen-Propylen-Copoly-5 meren mit einem Ethylengehalt von 1,8 Gew.-% und einen Propylengehalt von 98,2 Gew.-%. Das Copolymerisat enthält 0,15 Gew.-% N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-(C₁₀-C₂₀)-alkylamin als Antistatikum und kein Siliciumdioxid.

3 0 Das Copolymere hat folgende Eigenschaften:

Verteilungsfaktor: 14 idealisierte Thermooxidationstemperatur: 230 ⁰C

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Schmelzflußindex: 5,5 g/10 min (DIN 53 735) Schmelzpunkt: 14 2 "C Die Schichtdicke liegt wie in Beispiel 1 bei 1,0 &mgr;&igr;&agr;..

5 Verqleichsbeispiel 4:

Es wird eine Mehrschichtfolie hergestellt wie in Beispiel 1. Das Propylenpolymere der Basisschicht ist nicht peroxidisch abgebaut und enthält wie in Beispiel 1 0,05 Gew.-% Antistatikum.

Die erste polyolefinische Oberflächenschicht besteht aus einem Ethylen-Propylen-Copolymeren mit einem Ethylengehalt von 4,5 Gew.-%, einem Propylengehalt von 95,5 Gew.-%, einen Verteilungsfaktor von Vp = 17 und einem Schmelzflußindex von 6,5 g/10 min (DIN 53 735). Die Schichtdicke liegt bei 0,8 /im. Die zweite metallisierbare Oberflächenschicht ist identisch mit derjenigen aus Beispiel 1.

Vergleichsbeispiel 5:

Beispiel 1 der europäischen Patentanmeldung 0282917 wird nachgearbeitet. Die Basisschicht und die metallisierbare Deckschicht bestehen aus einem Polypropylenhomopolymeren, das nicht peroxidisch abgebaut ist und kein Antistatikum enthält. Die erste siegelbare Deckschicht besteht im wesentlichen aus einem Ethylen-Propylen-Copolymeren mit einem Ethylengehalt von 4,5 Gew.-% bezogen auf das Copolymerisat. Alle Schichten sind mit 0,05 Gew.-% eines gefällten Calciumcarbonats und 0,1 Gew.-% eines Stabilisators ausgerüstet. Die metallisierbare Schicht enthält 0 daüber hinaus noch 6 Gew.-% eines vollständig hydrierten Cyclopentadienharzes. Die siegelbare Deckschicht enthält

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0,2 Gew.-% des Antiblockmittels (^R)syloid 244. Die Dicke der Deckschichten liegt bei 0,6 &mgr;&tgr;&agr;.

Verqleichsbeispiel 6:

Beispiel 2 der europäischen Patentanmeldung 0282917 wird nachgearbeitet. Die Basisschicht besteht aus einem PoIypropylenpolymeren, das nicht peroxidisch abgebaut ist und kein Antistatikum enthält.

Die erste metallisierbare Deckschicht ist 0,6 &mgr;&tgr;&agr; dick und besteht aus einem Ethylen-Propylen-Copolymeren mit einem Ethylengehalt von 4,5 Gew.-%. Die zweite siegelbare Deckschicht besteht aus einem Ehtylen-Propylen-Butylen-Terpolymerisat mit einem Gehalt von 1,4 Gew.-% an Ethylen, 92,2 Gew.-% an Propylen und 6,4 Gew.-% an Butylen, bezogen auf das Terpolymerisat. Diese zweite Schicht enthält 0,3 Gew.-% des Antiblockmittels ASP 900 (^R). Alle Schichten sind mit 0,05 Gew.-% eines gefällten Calciumcarbonats und mit 0,1 Gew.-% eines Stabilisators ausgerüstet. Die 0 erste metallisierbare Deckschicht enthält darüber hinaus noch 6 Gew.-% eines vollständig hydrierten Cyclopentadienharzes.

Verqleichsbeispiel 7:

Beispiel 1 der europäischen Patentanmeldung 0023389 wird nachgearbeitet. Die Basisschicht besteht aus einem Polypropylenpolymeren, das nicht peroxidisch abgebaut ist und kein Antistatikum enthält. Die Basisschicht ist von 0,4 &mgr;&idiagr;&eegr; dicken Deckschichten aus einem Ethylen-Propylen-Copo-0 lymeren mit einem Propylengehalt von 3,4 Gew.-% und einem Ehtylengehalt von 96,5 Gew.-% umgeben. Die zu metallisierende Deckschicht wird coronabehandelt.

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Zur Charakterisierung der Rohstoffe und der Folien wurden neben den eingangs genannten Methoden folgende Meßmethoden benutzt:
5

Schmelzflußindex:

DIN 53 735 bei 21,6 N Belastung und 230 ⁰C.

Schmelzpunkt:

DSC-Messung, Maximum der Schmelzkurve, Aufheizgeschwindigkeit 20 ° C/min.

Trübung:

Die Trübung der Folie wird in Anlehnung an ASTM-D 1003-52 gemessen, wobei anstelle einer 4°-Lochblende eine &Ggr;-Spaltblende eingesetzt und die Trübung in Prozent für vier übereinanderliegende Folienlagen angegeben wird. Die vier Lagen wurden gewählt, da man hierdurch den optimalen Meßbereich ausnutzt. Die Trübungsbewertung erfolgte mit:

< 17 % = sehr gut (++)

> 17 % bis 20 % = gut (+)

> 20 % bis 25 % = mäßig (±)

> 25 % = schlecht (-) 25 Glanz:

Der Glanz wird nach DIN 67 530 bestimmt. Gemessen wird der Reflektorwert als optische Kenngröße für die Oberfläche einer Folie. Angelehnt an die Normen ASTM-D 523-78 und ISO 2813 wurde der Einstrahlwinkel mit 20 "C eingestellt. Ein Lichtstrahl trifft unter dem eingestellten Einstrahlwinkel auf die ebene Prüffläche und wird von

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dieser reflektiert bzw. gestreut. Die auf den photoelektronischen Empfänger auffallenden Lichtstrahlen werden als proportionale elektrische Größe angezeigt. Der Meßwert ist dimensionslos und muß mit dem Einstrahlwinkel angegeben werden. Die Glanzbewertung (Einstrahlwinkel 20 ⁰C) erfolgt mit:

> 115 = sehr gut (++)

< 115 bis 110 = gut (+) 10 < 110 bis 100 = mäßig (±)

< 100 = schlecht (-)

Kratzfestiqkeit bzw. Kratzempfindlichkeit:

Die Kratzfestigkeit wird in Anlehnung an DIN 53 754 bestimmt.

Für die Bestimmung der Kratzfestigkeit wird das Abriebmeßgerät Taber Modell 503 Abraser der Firma Teledyne Taber benutzt, wobei Reibräder der Marke Calibrade R H18, 0 die mit 2 50 g belastet werden, eingesetzt werden. Unter Kratzfestigkeit bzw. Kratzempfindlichkeit versteht man die Trübungszunähme der verkratzten Folie im Vergleich zur Originalfolie nach 50 Umdrehungen des Probentellers. Die Kratzfestigkeit wird mit sehr gut (++) bezeichnet, 5 wenn die Trübungs zunähme kleiner 2 2 % beträgt, mit gut ( + ) , wenn die Trübungs zunähme bei 22 bis 25 % liegt, mit mäßig (±) , wenn die Trübungs zunähme bei 25 - 30 % liegt und mit schlecht (-) bei Trübungszunahmen von größer 3 0

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- 27 -

Bestimmung der Niederdruck-Siegelnahtfestigkeit:
Zwei 15 mm breite Folienstreifen werden übereinander gelegt und bei 110 ⁰C, einer Siegelzeit von 0,5 s und einem Siegeldruck von 1,5 N/cm² (Gerät: Brugger Typ NDS, einseitig beheizte Siegelbacke) versiegelt. Die Siegelnahtfestigkeit wird nach der T-Peel-Methode bestimmt.

Bestimmung der Siegelanspringtemperatur:

Mit dem Siegelgerät HSG/ET der Fa. Brugger werden heißgesiegelte Proben (Siegelnaht 20 mm &khgr; 100 mm) hergestellt, indem eine Folie bei unterschiedlichen Temperaturen mit Hilfe zweier beheizter Siegelbacken bei einem Siegeldruck von 15 N/cm und einer Siegeldauer von 0,5 s gesiegelt wird. Aus den gesiegelten Proben werden Prüfstreifen von 15 mm Breite geschnitten. Die T-Siegelnahtfestigkeit, d. h. die zur Trennung der Prüfstreifen erforderliche Kraft, wird mit einer Zugprüfmaschine bei 200 mm/min Abzugsgeschwindigkeit bestimmt, wobei die Siegelnahtebene einen rechten Winkel mit der Zugrichtung bildet. Die Siegelan-Springtemperatur (oder minimale Siegeltemperatur) ist die Temperatur, bei der eine Siegelnahtfestigkeit von mindestens 0,5 N/15 mm erreicht wird.

Bestimmung der Coronabehandlungsintensität:

5 Die Coronabehandlung wurde so ausgeführt, daß die behandelte Folienoberflache jeweils eine Behandlungsintensität von 39 - 40 mN/m direkt nach der Behandlung besaß. Die Behandlungsintensität wurde mittels der sogenannten Tintenmethode (DIN 53 3 64) bestimmt.
30

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Lanqzeitbehandlunqsintensität:

Die Behandlungsintensitätsmessung wurde im Abstand von jeweils 14 Tagen wiederholt. Als sehr gut wurde das Abklingverhalten bezeichnet, wenn die Behandlungsintensität nach vier Monaten noch mindestens 37 mN/m betrug ( &Dgr; &Bgr; < 2mN/m). Als schlecht wurde das Abklingverhalten bezeichnet, wenn die Behandlungsintensität kleiner als 35 mN/m betrug ( &Dgr; B > 4mN/m).

10 Metallhaftunq:

Die Folien wurden 14 Tage nach ihrer Produktion (Kurzzeitbeurteilung) bzw. 4 Monate nach ihrer Produktion (Langzeitbeurteilung) mit Aluminium metallisiert. Die Metallhaftung wurde mittels Klebebandtest beurteilt.

Konnte mittels Klebeband überhaupt kein Metall abgelöst werden, so wurde die Metallhaftung mit sehr gut bezeichnet. Bei geringer Metallablösung wurde die Metallhaftung mit gut und bei deutlicher Metallablösung mit schlecht beurteilt.

Wasserdampfdurchlässiqkeit der metallisierten Folie:
Die Wasserdampfdurchlässigkeit der metallisierten Folie wird gemäß DIN 53 122, Teil 2, bestimmt (Meßbedingungen: 23 ⁰C, 85 % relative Luftfeuchte).

Die Bewertung der Wasserdampfdurchlässigkeit erfolgt mit:

< 0,3 g/m^2>d = sehr gut (++)

0,3 - 0,4 g/m^2>d = gut ( + )

3 0 0,4-0,5 g/m²-d = mäßig (±)

> 0,5 g/m²-d = schlecht (-)

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In der nachfolgenden Tabelle 1 sind die Eigenschaften der polyolefinischen Mehrschichtfolien der Beispiele und der Vergleichsbeispiele zusammengefaßt. Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Folien entsprechend Beispiel 1 und Beispiel 2 geht aus der Tabelle deutlich hervor. Die Vergleichsbeispiele 1 bis 7 zeigen zwar bei einzelnen Punkten teilweise gute Eigenschaften, allerdings kann keine Mehrschichtfolie nach den Vergleichsbeispielen 1 bis 7 alle Anforderungen, d. h. niedrige Folientrübung, hoher Oberflächenglanz, homogene Folienoptik, hohe Kratzfestigkeit, einseitig niedrige Siegelanspringtemperatur, gute Sofort- und Langzeitmetallisierungseigenschaften, gute Metallhaftung sowie niedrige Wasserdampfdurchlässigkeit nach der Metallisierung gleichzeitig erfüllen. Lediglich die erfindungsgemäßen polyolefinischen Mehrschichtfolien aus den Beispielen 1 und 2 erfüllen alle Anforderungen gleichzeitig.

le 1 :

Trübung
4-lagig
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1. Seite 2.

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Seite

Kratzfestigkeit
1. Seite 2. Seite

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temperatur
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Claims

1. Einseitig niedrigsiegelnde, metallisierbare, biaxial orientierte Polyolefin-Mehrschichtfolie, gekennzeichnet durch eine Basisschicht, die von einer Seite von mindestens einer Siegelschicht und von der anderen Seite von mindestens einer metallisierbaren Oberflächenschicht umgeben ist, wobei die Basisschicht ein peroxidisch abgebautes Propylenhomopolymerisat und ein Antistatikum enthält und die Siegelschicht ein Ethylen-Propylen-Butylen-Terpolymeres und ein Propylen-Butylen-Copolymeres enthält und die metallisierbare Oberflächenschicht ein Ethylen-Propylen-Copolymeres enthält, wobei diese metallisierbare Oberflächenschicht coronabehandelt ist und eine Dicke von größer 0,5 &mgr;&pgr;&igr; aufweist.

2. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach Anspruch 1, dadurch 0 gekennzeichnet, daß der peroxidische Abbaufaktor der

Basisschicht im Bereich von 3 bis 10 liegt.

3. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Ethylen-Propylen-Butylen-Gehalt in der Ter/Copolymermischung der Siegelschicht 0,1 bis 7 Gew.-% Ethylen, 53 bis 89,9 Gew.-% Propylen und 10 bis 40 Gew.-% Butylen beträgt.

4. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Siegelschicht ein Antiblockmittel enthält.

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT- - "Werk*KÄLLE-ALBERT 90/K 069G - 32 -

5. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Siegelschicht ein grobkörniges Antibackmittel enthält.

6. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Ethylengehalt in der metallisierbaren Oberflächenschicht 2,0 bis 7,0 Gew.-% beträgt (Rest Propy-

10 len).

7. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Propylen-Ethylen-Copolymere der metallisierbaren Oberflächenschicht einen Verteilungsfaktor Vp von größer 9 besitzt.

8. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß 0 das Propylen-Ethylen-Copolymere der metallisierbaren Oberflächenschicht eine Thermooxidationstemperatur T_0x von größer 230 ⁰C besitzt.

9. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren

5 der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die metallisierbare Oberflächenschicht ein Antiblockmittel enthält.

10. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren

0 der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Siegelschicht eine Dicke von 0,4 bis 1,0 &mgr;&tgr;&eegr; besitzt.

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT -*Werk*KÄLLE-ALBERT 90/K 069G - 33 -

11. Polyolefin-Mehrschichtfolie nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Basisschicht und/oder die Siegelschicht und/oder die metallisierbare Oberflächenschicht Additive enthält.

12. Metallisierte Polyolefin-Mehrschichtfolie, gekennzeichnet durch eine Polyolefin-Mehrschichtfolie gemaß einem oder mehrerer der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die metallisierbare coronabehandelte Oberflächenschicht mit einem Metall metallisiert ist.

13. Metallisierte Polyolefin-Mehrschichtfolie nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall Aluminium, Zink, Gold, Silber oder eine Legierung aus einem oder mehreren dieser Metalle ist.

14. Beidseitig niedrig siegelnde metallisierte Polyolefin-Mehrschichtfolie, gekennzeichnet durch eine metallisierte Polyolefin-Mehrschichtfolie gemäß Anspruch 12 oder 13, welche auf ihrer Metalloberfläche mit einer siegelnden Polyolefinfolie abgedeckt ist.